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苯巴比妥钠注射液

苯巴比妥钠注射液说明书

【药品名称】

通用名：苯巴比妥钠注射液

曾用名：

商用名：

英文名：Phenobarbitol Sodium Injection

汉语拼音：Benbabituona Zhusheye

本品主要成分为苯巴比妥钠，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H ，3H ，5H ）-嘧啶三酮-钠盐。

其结构式为： N

H C H 3O O ONa

C 12H 11N 2NaO 2 254.22

【性状】

本品为无色澄明液体。

【药理毒理】

本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时产生麻醉作用，作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应，其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，还可能与其增强中枢抑制性递质 -丁氨酸的功能有关。

【药代动力学】

注射后0.5~1小时起效，2~18小时血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期（t 1/2）成人为48~144小时，小儿为40~70小时，肝、肾功能不全时半衰期（t 1/2）延长。约65%在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，而后经肾随尿排出；27~50%以原形从尿中排出，部分在肾小管重吸收，使其作用时间延长。

【适应症】

治疗癫痫，对全身性及部分性发作均有效，一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。

【用法用量】

肌内注射抗惊厥与癫痫持续状态，成人一次100~200mg，必要时可4~6小时重复1次。麻醉前给药术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。

【不良反应】

常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。

【禁忌症】

肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。

【注意事项】

用药期间避免驾驶车辆、操作机械和高空作业，以免发生意外。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

慎用。

【儿童用药】

肌内注射：抗惊厥，按体重一次3~5 mg/kg。

【老年患者用药】

慎用。

【药物相互作用】

1、本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。

2、本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。

3、本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。

4、本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。

5、本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。

6、本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。

7、本品与奎尼丁合用时，可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。

【药物过量】

中毒症状：

1、中枢神经系统轻度中毒时，有头胀、眩晕、头痛、语言迟钝、动作不协调、嗜睡、感觉障碍、瞳孔缩小等。重度中毒可有一段兴奋期，病人可发生狂躁、谵妄、幻觉、惊厥、瞳孔散大（有时缩小）、肌肉松弛，角膜、咽、腱反射消失，昏迷逐渐加深。

2、呼吸系统轻度中毒时，一般呼吸正常或稍缓慢。重度中毒时，呼吸减慢、变浅不规则，或呈潮式呼吸，严重时可引起呼吸衰竭。

3、循环系统皮肤发绀、湿冷、脉搏快而微弱，少尿或无尿。血压下降甚至休克。

4、黄疸及肝功能损害。

处理：

1、急性中毒者人工呼吸、给氧等支持治疗。

2、服药5~6小时内的中毒者立即洗胃。一般可用1：5000高锰酸钾溶液，将胃内药物尽量洗出；洗胃后可留置硫酸钠溶液于胃内（成人20~30g），以促进药物排泄。

3、应用利尿剂，加速毒物排泄，一般用20%甘露醇注射液或25%山梨醇注射液200mL静脉注射或快速滴注，3~4小时后可重复使用。但须注意水、电解质平衡。

4、5%碳酸氢钠注射液静脉滴注以碱化尿液，加速排泄。

【规格】

1、1ml：0.1g

2、2ml：0.2g

【贮藏】

密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

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苯巴比妥片说明书

抗癫痫药物-苯巴比妥片 [英文名] PHENOBARBITAL TABLETS [主要成分] 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮 [分子式及分子量] 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24 [性状]本品为白色片。 [药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。对中枢抵制的程度，承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上秆满打满算系统，阻断冲动传致脑，从而使大脑细胞从兴奋转入抑制，产生困倦、镇静和催眠作用。抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，也啬运动的电刺激阈值，从而提高发作的阈值，抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。本品亦可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素的浓度。 [药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收，约0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，作用持续6～12小时。吸收后分布于体内各组织内，脑组织中浓度最高，骨骼肌内最大，并能透过胎盘。约40%与血浆蛋白结合，羊衰期成人为50～144小时，小儿40～70小时，肾功能不全时羊衰期延长。有效血浓度为10～40μg/ml可出现毒性反应。在肝内代谢，转化为羟基巴比妥，大部分与葡萄糖酚醛或与硫酸雪上加霜结合后经尿排出，原形药约占27～50%。[适应症] [作用与用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及局限性发作，运动障碍，也可用于高胆红素血症。 [服用方法] 常用量口服镇静：一次15～30毫克一日2～3次催眠：30～100毫克晚上一次顿服抗惊厥：一次30～60毫克一日3次，或90～180毫克，晚上一次顿服。抗胆红素血症：一次30～60毫克一日3次极量口服一次250毫克一日500毫克

巴比妥类药物抗惊厥作用

巴比妥类药物抗惊厥作用 1. 立题依据与实验内容惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋而引起的全身骨骼肌呈强直性或阵挛性抽搐，强烈的持续性惊厥可导致呼吸和循环衰竭，甚至死亡，因此应及时用抗惊厥药如苯巴比妥类药物救治。巴比妥类( barbiturates )药物能促进中枢 GABA 对GABA a 受体的结合，增加GABA 介导的CI-1内流，延长CI-1通道的开放时间，引起超极化抑制性突触效应，从而产生抗惊厥作用。尼克刹米( Nikethamide )为中枢兴奋药，过量中毒可以兴奋脊髓引起惊厥，甚至死亡。本实验研究巴比妥类药物抗惊厥作用。 2. 试验路线与指导 (1) 实验动物：小鼠40只。 (2) 实验指标：30只小鼠有无惊厥发生，惊厥发生的时间、程度、结果。 (3) 试验路线： 1) 取小白鼠30只，称重，分组，编号，并放入烧杯内，观察正常活动。 2) 甲组小鼠腹腔注射 1%苯巴比妥钠0.1ml/10g 体重。 3) 10分钟后，30只小鼠均分别按组腹腔注射 5% 尼可刹米溶液0.1ml/10g 体重。 4) 乙组小鼠发生惊厥后，立即腹腔注射 0.5%异戊巴比妥钠溶液 0.1ml/10g 体重。 5) 丙组小鼠发生惊厥后，立即腹腔注射生理盐水 0.1ml/10g 体重。 6) 比较3组小鼠有无惊厥发生，惊厥发生的时间、程度、结果。 7 )试验结果填入表1-1。 3. 试验器材与药品天平，注射器(1ml ),大烧杯，1%苯巴比妥钠溶液，5%尼可刹米溶液，生理盐水，0.5% 异戊巴比妥钠溶液。 4. 可行性分析本实验所需的实验器材与药品均简单易获得；在实验过程中可能遇到小鼠异常躁动不安现象，但小鼠较为温驯易抓获，且组员操作娴熟，能及时处理此问题。 5. 预期实验结果巴比妥类药物具有抗惊厥作用。 6. 实验记录图表谢远喜 201240010 周李 201240038

药理简答题答案详解

1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？ 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应？ 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？ 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？ 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？ 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？ 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？ 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？ 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？ 27格列本脲的作用机制及临床应用？ 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制，并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些？ 36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。37．抗心律失常药的分类及代表药。（22章） 38．抗高血压药的分类及代表药。（25章） 39．强心苷的药理作用和不良反应。（26章） 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。（28章） 41．抗动脉粥样硬化药的分类。（27章） 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。（22章）

[医学类试卷]中枢神经系统及传入神经系统药、镇静催眠药练习试卷1.doc

[医学类试卷]中枢神经系统及传入神经系统药、镇静催眠药练习试卷1 1 具有镇静、催眠，抗惊厥、抗癫痫作用的药物是：（A）苯妥英钠（B）苯巴比妥（C）水合氯醛（D）扑米酮（E）戊巴比妥钠 2 水合氯醛不用于：（A）顽固性失眠（B）小儿高热惊厥（C）溃疡病伴焦虑不安（D）破伤风患者惊厥（E）子痫病人的烦躁、惊厥 3 苯巴比妥作用时间长是因为：（A）药物本身在体内蓄积（B）代谢产物在体内蓄积

（C）经肾小管再吸收（D）排泄慢（E）肝肠循环 4 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾排泄，应采用的主要措施是：（A）静注大剂量维生素C （B）静滴碳酸氢钠（C）静滴10%.葡萄糖液（D）静滴甘露醇（E）静滴低分子右旋糖酐 5 地西泮抗焦虑作用的主要部位是：（A）中脑网状结构（B）黑质-纹状体（C）下丘脑（D）边缘系统（E）大脑皮层 6 地西泮不具有的作用是：

（A）镇静，催眠，抗焦虑作用（B）中枢性肌肉松弛作用（C）抗惊厥作用（D）抗抑郁作用（E）缩短慢波睡眠时间 7 一中年女性患者，因睡眠不好于两年前开始每晚服地西泮5mg，逐渐自加量到每晚10mg，有时白天也要服药，近1个月来晚上加服硝西泮5mg，若停药则出现焦虑不安、心慌、震颤、失眠等症状，说明该患者对苯二氮卓类药物产生了：（A）耐受性（B）耐药性（C）依赖性（D）习惯性（E）毒性反应 8 下面中枢神经系统中的哪一部位对巴比妥类药物最敏感：（A）边缘系统（B）下丘脑

（C）脊髓（D）网状结构激活系统（E）大脑皮层 9 治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用：（A）水合氯醛（B）异戊巴比妥（C）地西泮（D）苯巴比妥（E）甲丙氨酯 10 巴比妥类禁用于（A）神经官能症性失眠（B）手术前病人的恐惧心理（C）肺功能不全患者烦躁不安（D）甲亢病人兴奋失眠（E）高血压患者精神紧张 11 在下面巴比妥类药物中，哪一个的作用时间最长：

巴比妥类药物的分析

八、(3)巴比妥类药物的分析一、单选题：每一道测试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。第1题取某药物约0．1g，加碳酸钠试液1ml和水10ml，滴加硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀溶解，继续滴加硝酸银试液，沉淀不再溶解。该药物应是 A、对氨基水杨酸钠 B、阿司匹林 C、苯巴比妥 D、盐酸丁卡因 E、盐酸去氧肾上腺素正确答案：C 第2题巴比妥类药物的共同反应是 A、和铜吡啶试液的反应 B、和三氯化铁的反应 C、和亚硝酸钠-硫酸的反应 D、和甲醛-硫酸的反应 E、和碘试液的反应正确答案：A 第3题紫外分光光度法(对照品对照法)测定注射用硫喷妥钠含量的计算式为：供试品中硫喷妥钠质量(mg)=50×1．091×(A／AR)×CR，式中1．091应是 A、对照品硫喷妥的质量 B、对照品硫喷妥溶液的浓度 C、换算因数 D、计算常数 E、硫喷妥钠和硫喷妥分子量的比值正确答案：E 第4题苯巴比妥中酸度检查的目的在于 A、控制苯基丁二酰脲的限量 B、控制巴比妥酸的限量 C、控制中性或碱性物质的限量 D、控制合成过程中盐酸的残存量 E、控制合成过程中脲素的残存量正确答案：A 第5题取苯巴比妥0．20g，加水10ml，煮沸搅拌1min，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。该试验是检查 A、苯巴比妥酸 B、中性物质 C、碱性物质 D、酸度 E、纯度正确答案：D 第6题《中国药典》(2005年版)规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是 A、控制苯巴比妥酸杂质 B、控制中间体

苯巴比妥片

苯巴比妥片核准日期：2006年12月20日药品名称：【通用名称】苯巴比妥片[药典] 【英文名称】 Phenobarbital Tablets [药典] 【汉语拼音】 Ben Ba Bi Tuo Pian 成份：苯巴比妥钠。化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮。化学结构式：分子式：C 12H 12 N 2 O 3 分子量：232.24 所属类别：化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗癫痫药>> 巴比妥类化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗惊厥药>> 巴比妥类化药及生物制品>> 神经系统药物>> 镇静催眠药>> 巴比妥类性状：本品为白色片。

适应症：主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。规格： 30mg 用法用量：成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次；抗惊厥，每次按体重3～5mg/kg；抗高胆红素血症，每次按体重5～8mg/kg，分次口服，3～7天见效。不良反应： 1．用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。 2．可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 3．长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4．罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5．大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6．用本品的患者中约1～3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑(或Stevens-Johnson综合症)，中毒性表皮坏死极为罕见。 7．有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。 8．长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。禁忌：禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。注意事项： 1．对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2．作抗癫痫药应用时，可能需10～30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能

药理学自测试题

第九章拟肾上腺素药自测题单选题 1．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(1.D) A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺 2．治疗青霉素过敏性休克应首选(2.E) A．关羟胺B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素 3．伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用(3.B) A．间经胺B．多巴胺C．多巴酚丁胺D．肾上腺素 E.异丙肾上腺素 4．异丙肾上腺素的主要作用是(4.B) A．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管 B．兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管 C．兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 D．抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 E．抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 5．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是(5.C ) A．中枢兴奋B．舒张压升高C．心动过速D．体位性低血压 6．具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 (6.D) A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．异丙肾上腺素 7．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(7.D) A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局部血管收缩起止血作用D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 8．肾上腺素对心血管作用的受体是(8.E ) A．β1受体B．β1和β2受体C．α和β1受体D．α和β2受体 E.α、β1和β2受体 9．静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是(9.C) A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴酚丁胺 10．下列用于上消化道出血的药物是(10.D) A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．肾上腺素二、多选题 1.多巴胺的作用特点是(1.ABCD ) A．加强心肌收缩力，输出量增加B．较少引起心律失常C．扩张肾血管增加尿量D．对中枢影响小E．支气管扩张 2.间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是(2.ABCDE) A．作用时间较长B．升压作用弱C．心脏作用弱，较少引起心律失常D．可肌注给药E．肾血管收缩弱，较少引起少尿 3.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是(3.ABC) A．收缩皮肤粘膜、内脏血管显著B．肾血管收缩，明显减少肾血流量C．只能静脉滴注D．兴奋心脏强E．扩张支气管强 4.异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是(4.ABCD) A．扩张支气管强 B．骨路肌及内脏血管扩张明显 C．外周阻力明显下降 D．兴奋心脏作用强E．可治疗过敏性休克 5.麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是 (5.ABCD) A．可口服B．升压作用缓慢、温和、持久C．中枢兴奋明显D．支气管扩张作用弱E．反

巴比妥类药物的分析

第五章巴比妥类药物的分析第五章巴比妥类药物的分析

收特征。在酸性条件下不电离，无紫外吸收。而含硫巴比妥在酸性、碱性条件下均有紫外吸收，据此可以区别。内容第一节基本结构与特征代表性药物： 1、苯巴比妥（Phenobarbital ） 2、司可巴比妥钠（Secobarbital sodium） 3、硫喷妥钠（Thiopental sodium） 4、巴比妥、异戊巴比妥、戊巴比妥（barbital，Amobarbital，pento barbital）一、弱酸性--与强碱成盐二、水解反应---与碱液共沸→NH3↑ 三、与重金属离子反应与钴、铜→有色↓，与银、汞→白色↓

四、紫外吸收光谱特征 (一)、硫代巴比妥的紫外吸收 (二)、5，5-取代巴比妥的紫外吸收特征五、显微结晶 (一)、药物本身的晶形 1、巴比妥——长方形结晶 2、苯巴比妥——球形->->花瓣状结晶 (二)、反应产物的晶形 1、巴比妥与铜-吡啶形成十字形紫色结晶 2、苯巴比妥形成浅紫色不规则或菱形结晶

其他巴比妥类与铜-吡啶不形成结晶，可区别。第二节鉴别试验一、丙二酰脲试验： (一)、巴比妥类 + Na2CO3·TS+ 过量AgNO3→白色↓ (二)、巴比妥类 + 吡啶溶液 + Cu2+→紫色（↓）（含硫巴比妥类为绿色，可与之区别）二、钠盐的鉴别试验：（钠离子的焰色反应） (一)、在无色火焰中燃烧，呈现黄色火焰。三、取代基试验 (一)、苯环取代基反应： 1、硝化反应 2、亚硝酸钠-硫酸反应 3、硫酸-甲醛反应苯巴比妥 + KNO3+H2SO4→黄色苯巴比妥 + NaNO2+H2SO4→橙黄色苯巴比妥 + 甲醛+ H2SO4→玫瑰红色 4、硫元素反应： (1)、硫喷妥钠+NaOH+Pb2+ →白色↓ (2)、加热→PbS↓（黑色） 5、与香草醛反应： (二)、不饱和取代基（烯丙基）反应： 1、司可巴比妥钠 + I2（ Br2）→碘（溴）褪色 2、或在碱性溶液中与高锰酸钾反应，使后者褪色

《药理学》复习题

2015级成人高等教育护理专科班《药理学》复习题班级：学号：姓名：一、单项选择题（共102题） 1．使用胰岛素的主要不良反应是： A、过敏 B、低血糖 C、急性耐受性 D、慢性耐受性 E、肝损伤 2．地西泮的临床用途不包括： A、麻醉前给药 B、诱导麻醉 C、焦虑症 D、破伤风引起的惊厥 E、中枢性肌肉痉挛 3．心源性哮喘宜选用： A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、哌替啶 E、多巴胺 4．不宜用于变异型心绞痛的药物是： A、硝酸甘油 B、普萘洛尔 C、地尔硫卓 D、硝苯地平 E、维拉帕米 5．糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在： A、早上7点以前 B、上午8点左右 C、中午12点左右 D、下午3点左右 E、晚上7点左右 6．伴有溃疡病的高血压患者应选用： A、卡托普利 B、硝苯地平 C、尼群地平 D、可乐定 E、甲基多巴 7．下列药物利尿作用最强的是： A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、螺内酯 D、乙酰唑胺 E、氨苯喋啶 8．抢救过敏性休克的首选药是： A、多巴酚丁胺 B、异丙肾上腺素 C、去甲肾上腺素

D、多巴胺 E、肾上腺素 9、按每个一个半衰期给药一次，约经过几个半衰期可达到稳态血药浓度： A、1个半衰期 B、2个半衰期 C、3个半衰期 D、4个半衰期 E、5个半衰期 10．地高辛出现危及生命的严重中毒时，特效解毒药物是： A、苯妥英钠 B、地高辛抗体 C、利多卡因 D、奎尼丁 E、胺碘酮 11．我国最早的药物专著是： A、《本草纲目拾遗》 B、《神农本草经集注》 C、《新修本草》 D、《本草纲目》 E、《神农本草经》 12、在碱性尿液中弱酸性的药物： A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快 C、解离少，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收多，排泄慢 E、解离少，再吸收少，排泄慢 13、具有首过（首关）消除效应的常用给药途径是： A、静脉注射 B、肌肉注射 C、直肠给药 D、口服给药 E、舌下给药 14、四环素类药物的主要不良反应是： A、过敏性休克 B、二重感染 C、听力损害 D、肾损害 E、胃肠反应 15．最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是： A、硝酸异山梨酯 B、戊四醇酯 C、普萘洛尔 D、硝酸甘油 E、氢氯噻嗪 16．维拉帕米对哪种心律失常疗效最好： A、房室传导阻滞 B、室性心动过速 C、室性期前收缩 D、阵发性室上性心动过速 E、强心苷过量的心律失常 17．某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是： A、2天左右 B、1天左右 C、5天左右 D、10天左右 E、10小时左右

精选药学综合考试试题及答案5

精选药学综合考试试题及答案姓名分数一、单选题(每题1分,共70分) 1、苯巴比妥与双香豆素伍用，后者抗凝血作用降低是由于（A） A 酶促作用 B 酶抑作用 C 竞争血浆蛋白的结合 D 改变胃肠道的吸收 E 干扰药物从肾小管的重吸收 2、关于受体的叙述，不正确的是（D）。 A 可与特异性配体结合 B 药物与受体的复合物可产生生物效应 C 受体与配体结合时具有结构专一性 D 拮抗剂与受体结合无饱和性 3、抢救青霉素所引起的过敏性休克，应首选（D） A 去甲肾上腺素 B 麻黄碱 C 异丙肾上腺素 D 肾上腺素 4、下列哪类药物通常需要进行治疗药物监测（C） A 抗高血压药 B降血糖药 C 抗癫痫药 D 降血脂药 5、关于α－葡萄糖苷酶抑制剂不正确的是（C） A 作用于小肠粘膜上皮细胞表面的α－葡萄糖苷酶 B 可延缓碳水化合物的吸收 C 不能作为2型糖尿病的一线用药

D 适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高者 6、注射胰岛素时应注意变换注射部位，两次注射点要间隔(C) A 1cm B 1.5cm C 2cm D 2.5cm 7、异烟肼+链霉素+对氨基水杨酸钠治疗结核病属于（D） A 提高药物疗效 B 减少不良反应 C 治疗多种疾病 D 延缓细菌耐药性的产生 8、耐药金葡菌感染应选用 A 青霉素G B 羧苄青霉素 C 羟氨苄青霉素 D 苯唑青霉素 9、抑制肠道细菌生长，减少氨的形成（D） A 乳果糖 B 左旋多巴 C 溴隐亭 D 新霉素 10、肾功能不全患者降糖药应选择(C） A 格列齐特 B 格列美脲 C 格列喹酮 D 格列苯脲 11、以下抗菌药物中，哪个抗铜绿假单胞菌作用最强（B） A 左氧氟沙星 B 环丙沙星 C 莫西沙星

苯巴比妥片使用说明书

苯巴比妥片使用说明书【药品名称】 .通用名：苯巴比妥片汉语拼音：Benbabituo Pian 英文名：Phenobarbital Tablets 曾用名：鲁米那片商品名：本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为： NH NH O O O CH 3 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24 【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢， 0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容积为

0.5~0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。有效血药浓度约为10～40μg/ml，超过40μg/ml即可出现毒性反应。成人T1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时，肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%以原形从肾脏排出。可透过胎盘和分泌入乳汁。【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。是治疗癫癎大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。【用法用量】成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500 mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/Kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次；抗惊厥，每次按体重3～5mg/Kg；抗高胆红素血症，每次按体重5~8mg/Kg，分次口服，3～7天见效。【不良反应】 1.用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。2.可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。3.长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5.大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6.用本品的患者中约1~3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑（或Stevens-Johnson综合症），中毒性表皮坏死极为罕见。 7.有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。 8.长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。【禁忌症】禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。【注意事项】 1.对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2.作抗癫癎药应用时，可能需10~30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效；3.肝功能不全者，用量应从小量开始；4.长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状。 5.与其他中枢抑制药合用，对中枢产生协同抑制作用，应注意。 6.下列情况慎用：轻微脑功能障碍（MBD）症、低血压、高血压、贫血、甲状腺功能低下、肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。

药理第十二~十七章

第十二章镇静催眠药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、临床上最常用的镇静催眠药为 A、苯二氮卓类 B、巴比妥类 C、水合氯醛 D、甲丙氨酯 E、左匹克隆标准答案：A 2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 B、苯二氮卓类可引起麻醉 C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好 E、以上均可标准答案：D 3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是 A、增强GABA神经的传递 B、减小GABA神经的传递 C、降低GABA神经的效率 D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强 E、以上均正确标准答案：A 4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是 A、静滴碳酸氢钠 B、注射生理盐水 C、静注大剂量VB D、静滴5%葡萄糖 E、静注高分子左旋糖苷标准答案：A 5、苯巴比妥类药不宜用于 A、镇静、催眠 B、抗惊厥 C、抗癫痫 D、消除新生儿黄疽 E、静脉麻醉标准答案：D 6、主要用于顽固性失眠的药物为

A、水合氯醛 B、苯妥英钠 C、苯巴比妥 D、异戊巴比妥 E、甲丙氨酯标准答案：A 二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 [1～4] 治疗首选药 A、卡马西平 B、地西泮 C、乙琥胺 D、苯妥英钠 E、水合氯醛 1、对失神性发作： 2、对癫痫持续状态： 3、强直阵挛性发作： 4、复杂部分性发作：标准答案：1C 2B 3D 4A 三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。 1、苯二氮卓类的药理作用有 A、抗焦虑 B、镇静、催眠 C、抗惊厥、抗癫痫 D、中枢性肌肉松弛作用 E、麻醉前给药标准答案：美国广播公司 2、苯二氮卓类药催眠作用优于巴比妥类，表现在 A、对快动眼睡眠时相（REM）影响小 B、停药后代偿性反跳较轻 C、安全范围大 D、不引起麻醉 E、无毒副作用标准答案：美国广播公司 3、巴比妥类药物的药理作用包括 A、镇静、催眠

药理学习题与答案

一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1.药物的何种作用与其药理作用无关？（D ） 2.评价药物安全性大小的最佳指标是（C） A. 3. A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量下列何种参数与使用的药物剂量无关？（ A ）效能 B. 效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4.大多数药物跨膜转运的主要形式为（A） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（ B ） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（ A） A. 扑热息痛，弱酸， pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸， pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱， pKa 9.2 D.麻黄碱，弱碱， pKa 8.7 7. 首“过消除”现象主要与何种给药途径有关？（ C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3 的目的是（ A ） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9.下列何药经肝 -肠循环的药量最多？（ D ） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D.洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（A） A.1 B.2 C.3 D.4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（ C） A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（ A ） A.M B.N C.α 1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（ B） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（ D ） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（ A） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（ C） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（ C ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（A ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？（ A ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（ D ） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔

中枢神经系统及传入神经系统药(二)镇静催眠药模拟题

[模拟] 中枢神经系统及传入神经系统药(二)镇静催眠药 A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。第1题：具有镇静、催眠，抗惊厥、抗癫痫作用的药物是： A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.扑米酮 E.戊巴比妥钠参考答案：B 答案解析：第2题：水合氯醛不用于： A.顽固性失眠 B.小儿高热惊厥 C.溃疡病伴焦虑不安 D.破伤风患者惊厥 E.子痫病人的烦躁、惊厥参考答案：C 答案解析：第3题：苯巴比妥作用时间长是因为： A.药物本身在体内蓄积 B.代谢产物在体内蓄积 C.经肾小管再吸收 D.排泄慢 E.肝肠循环参考答案：C 答案解析：第4题：苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾排泄，应采用的主要措施是：

A.静注大剂量维生素C B.静滴碳酸氢钠 C.静滴10%葡萄糖液 D.静滴甘露醇 E.静滴低分子右旋糖酐参考答案：B 答案解析：第5题：地西泮抗焦虑作用的主要部位是： A.中脑网状结构 B.黑质-纹状体 C.下丘脑 D.边缘系统 E.大脑皮层参考答案：D 答案解析：第6题：地西泮不具有的作用是： A.镇静，催眠，抗焦虑作用 B.中枢性肌肉松弛作用 C.抗惊厥作用 D.抗抑郁作用 E.缩短慢波睡眠时间参考答案：D 答案解析：第7题：一中年女性患者，因睡眠不好于两年前开始每晚服地西泮5mg，逐渐自加量到每晚10mg，有时白天也要服药，近1个月来晚上加服硝西泮5mg，若停药则出现焦虑不安、心慌、震颤、失眠等症状，说明该患者对苯二氮卓类药物产生了： A.耐受性 B.耐药性 C.依赖性 D.习惯性 E.毒性反应

2020年新编初级药师《专业知识》考试试题模拟试题及答案名师精品资料

2017年初级药师《专业知识》考试试题模拟试题及答案一、单选题(单选题，每题只有一个正确答案，一共20题，每题5分。) 1、苯巴比妥过量中毒，为了促进其排泄应( ) A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收 B、碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收 C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收 D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收 E、酸化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收标准答案： c 解析：苯巴比妥过量中毒，应根据服药时间的长短不同，采用催吐、洗胃和导泻等不同的方法排除毒物。应用呼吸中枢兴奋药及碳酸氢钠或乳酸钠碱化血液和尿液，碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。 2、能用于缓解氯丙嗪引起的帕金森综合症药物是( ) A、苯海索 B、多巴胺 C、苯巴比妥 D、丙米嗪

E、胍乙啶标准答案： a 解析：氯丙嗪引起的帕金森综合症主要因为氯丙嗪能阻断黑质—纹状体通路的D2样受体，使纹状体DA功能减弱而ACh功能增强所致，可用中枢性抗胆碱药苯海索治疗。 3、治疗小儿遗尿征有效的药物是( ) A、尼可刹米 B、洛贝林 C、氯醒酯 D、咖啡因 E、二甲弗林标准答案： c 解析：氯醒酯作用于大脑皮质，促进脑细胞氧化还原代谢，增加对糖的利用，提高神经细胞的兴奋性。对中枢抑制状态患者的中枢兴奋作用更明显。用于外伤性昏迷、阿尔茨海默病、中毒或脑动脉硬化引起的意识障碍、小儿遗尿症等。 4、安定不具有下列哪项作用( ) A、镇静催眠抗焦虑作用 B、抗抑郁作用 C、抗惊厥作用 D、对快动眼睡眠影响小

E、中枢性肌肉松弛作用标准答案： b 解析：安定的临床应用有：抗焦虑、镇静和催眠(对快波睡眠(FWS)影响小)、抗惊厥和抗癫痫、中枢性肌肉松弛作用。 5、下列有关安定的描述，错误的是( ) A、增强GABA能神经传递功能 B、可用作麻醉前给药 C、久用无成瘾性 D、是治疗癫痫持续状态的首选药 E、有中枢骨骼肌松弛作用标准答案： c 解析：安定长期服用有耐受性、依赖性和成瘾性。 6、下列那个药物不属于三环类抗抑郁症药( ) A、马普替林 B、米帕明 C、地西帕明 D、多虑平 E、阿米替林标准答案： a 解析：马普替林属于三环类抗抑郁症药。 7、下列那个药物是典型抗躁症药( )

苯巴比妥的药理作用

苯巴比妥别名迦地那，鲁米那，苯巴比妥，佛罗那【外文名】Phenobarbital ,Barbenyl,Cardenal,Luminal,Phenemal ；barbital;barbitone 属于二类精神药，国家管制药品。主要适用于镇静、安神、抗惊厥、抗癫痫还可用于治疗新生儿核黄疸。分子式C12H12N2O3，分子量232.24。白色结晶粉末。无臭微苦。熔点174.5～178℃。在空气中稳定。微溶于水，溶于热水和乙醇，易溶于碱性溶液。用作镇静和催眠药物，适用于治疗神经过度兴奋引起的失眠症，能引起安稳的睡眠。但不宜长期服用，因其会引起全身无力、呕吐、头痛等副作用。可由二乙基丙二酸酯与尿素在乙醇钠存在下经缩合反应制得。用量用法镇静、抗癫痫：每次０．０１５～０．０３ｇ，１日３次。 2.安眠：每次０．０３～０．０９ｇ，睡前服１次。 3.抗惊厥：钠盐肌注，每次０．１～０．２ｇ。必要时，４～６小时后重复１次。 4.*前给药：术前１／２～１小时肌注０．１～０．２ｇ。 5.癫痫持续状态：肌注１次０．１～０．２ｇ。皮下、肌肉或缓慢静脉注射１次０．２５ｇ，１日０．５ｇ。注意事项用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受性及成瘾性。多次连用应警惕蓄积中毒。 2.少数病人可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。 3.长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。 4.一般应用５～１０倍催眠量时，可引起中度中毒，１０～１５倍则引起重度中毒，血药浓度高于８～１０ｍｇ／１００ｍｌ时，就有生命危险。急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后因呼吸衰竭而死亡。 5.对严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；肝肾功能不良者慎用，肝硬变或肝功能严重障碍者禁用。 6.本品或其他巴比妥类药物中毒的急救：口服本品未超过３小时者，可用大量温等渗盐水或１:２０００的高锰酸钾溶液洗胃。规格片剂：每片0.01g、0.015g、0.03g、0.1g。注射用苯巴比妥钠：每支0.1g。

药理学

第一章绪论 1.什么叫药物？ 2.什么叫药理学？ 3.简述新药研发的过程？第二章药物效应动力学 1.药物不良反应包括_____、_____、_____、_____、_____和_____。 2.药物的量效曲线可分为_____和_____两种。 3.药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_____。 4.药物毒性反应中的“三致”包括_____、_____和_____。 5.难以预料的不良反应有_____、_____。 6.受体是一类大分子_____，存在于_____、_____或_____。 7.长期应用拮抗药，可使相应受体_____，这种现象称为_____，突然停药时可产生_____。第三章药物代谢动力学 1.什么叫药动学 2.影响药物吸收的因素有那些 3.首过效应 4.消除半衰期 5.清除率 6.房室模型 7.一级消除动力学过程第四章影响药效的因素 1.影响药效的药物方面的因素有哪些？ 2.影响药效的机体因素有哪些？ 3.举例说明药物间相互作用是如何影响药效的？第五章传出神经系统药理概论 1.简述乙酰胆碱受体的种类、分布和功能？ 2.拟胆碱药的种类有哪些？ 3.简述肾上腺素受体的种类、分布及功能？第六章拟胆碱药 1.新斯的明最强的作用是 A. 兴奋肠道平滑肌 B. 兴奋骨骼肌 C. 缩瞳 D. 兴奋膀胱平滑肌 E. 增加腺体分泌 2.有机磷农药中毒的原理 A. 易逆性抑制胆碱酯酶 B. 难逆性抑制胆碱酯酶 C. 抑制M，N受体 D. 激动M、N受体 E. 促进运动神经末梢释放Ach 3.毛果芸香碱引起缩瞳的机理是 A. 激动M受体 B. 抑制M受体 C. 激动N受体 D. 抑制N受体 4.毛果芸香碱调节痉挛可引起使用者 A. 瞳孔缩小 B. 眼压升高 C. 近视 D. 远视 5.毛果芸香碱和毒扁豆碱在治疗青光眼时有何不同之处？ 6.有机磷中毒的解救措施有哪些？第八章胆碱受体阻断药

药理学习题及答案

一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（D ） A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（C） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（ A ） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（A ） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（B ） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（A ） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄

碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（A） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（D ） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（A） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（C） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（A） A. M B. N C. α1 D. β1

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