药分试题4
咸宁学院药学院2011年春季学期2008级药学本科
《药物分析》考试试题（A卷、闭卷）
班级：学号：姓名：
一、单项选择题（从下列各题的备选答案中选出一个最佳答案，每小题1.5分，共24分）
1.药品质量检验工作应遵循（）
A．中国药典 B．药物分析 C．体内药物分析 D．化学手册
2．中国药典规定“精密称定”是指（）
A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B．称取质量应准确至所取质量的千分之一C．称取质量应准确至0.1mg D．称取质量应准确至0.01mg
3．钾盐焰色反应的颜色为（）
A 砖红色
B 鲜黄色
C 紫色
D 蓝色
4.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A 1.5
B 3.5
C 7.5
D 11.5
5．药品杂质限量是指（）
A 药物中所含杂质的最小容许量
B 药物中所含杂质的最大容许量
C 药物中所含杂质的最佳容许量
D 药物的杂质含量
6. 决定巴比妥类药物的共性的是( )
A 巴比妥酸的环状结构
B 巴比妥酸的取代基的个数
C 巴比妥酸的取代基的性质 D巴比妥酸的取代基的位置
7. 下列药物中能用溴量法测定药物含量的是( )
A 硫喷妥钠
B 苯巴比妥
C 司可巴比妥
D 异戊巴比妥
8. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）
A 水杨酸
B 苯甲酸钠
C 对氨基水杨酸钠D贝诺酯
9. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为( )
A片剂中有其它碱性物质 B片剂中有其它酸性物质 C 需用碱定量水解 D使滴定终点明显
10. 中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是( )
A 氧化还原电位滴定法
B 非水溶液中和法
C用永停法指示等当点的重氮化滴定法 D用电位法指示等当点的银量法
11. 中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是（）
A 0~5℃
B 5~10℃
C 0~10℃
D 10~30℃
12. 下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（）
A甲醛－硫酸反应 B 缩合反应 C 二硝基氯苯反应 D 戊烯二醛反应
13. 异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（）
A. 硝酸
B. 硫酸
C. 三氯醋酸
D. 盐酸
14.西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）
A 容量分析法
B 色谱法
C 分光光度法
D 重量法
15.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为（）
A HPLC法
B UV法
C TLC法
D GC法
16.符合手性固定相拆分方法（GSP）的是（）
A样品中相关化合物需预先分离 B有碍于增加检测（紫外或荧光）敏度
C对流动相无特殊要求D对样品的结构具有一定的限制
二、配伍选择题（每个备选答案可重复选用，也可不选用。每题1分，共20分）
[17-21]
A 专属性 B耐用性 C 定量限 D 精密度 E检测限
17. 在其他成分共存时，采用的方法能准确测定出被测物的特性（）
18. 偏差用来表示（）
19. 样品中被测物能被检测出的最低量（）
20. 测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度（）
21. 样品中被测物能被定量测定的最低量（）
[22-26]
A 乙酰水杨酸 B对氨基水杨酸钠 C 对乙酰氨基酚 D氯贝丁酯 E抗坏血酸
22. 需检查间氨基酚的（）
23. 需检查水杨酸的（）
24. 需检查对氨基酚的（）
25．需检查对氯酚的（）
26. 需检查铜盐的（）
[27-31]
A．重氮化-偶合反应 B．麦芽酚反应 C．沉淀反应D．硫色素反应E．三氯化铁反应27．青霉素钾可发生的反应为（）
28．普鲁卡因青霉素可发生的反应为（）
29．盐酸四环素可发生的反应为（）
30．硫酸链霉素可发生的反应为（）
31．盐酸硫胺可发生的反应为（）
［32-36］
A 滴定终点
B 吸收系数
C 分离度
D 鉴别反应
E 限量检查
32.容量分析法（）
33.可见-紫外分光光度法（）
34.判断药物的真伪（）
35.色谱法（）
36.药物的杂质检查（）
三、多项选择题（每题2分，共10分）
37.检查重金属的方法有（）
A 古蔡氏法
B 硫代乙酰胺
C 硫化钠法
D 微孔滤膜法
E 硫氰酸盐法
38. 化学鉴别法必须具备的特点是（）
A 反应迅速
B 现象明显
C 生成沉淀
D 专属性强
E 再现性好
39. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：（）
A 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
B 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
D 在强酸性介质中，可加速反应的进行
E 反应终点多用永停法显示
40. 维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（）
A 碱性酒石酸铜
B 硝酸银
C 碘化铋钾
D 乙酰丙酮
41.中药制剂分析中，常用的提取方法有（）
A 回流提取
B 冷浸法
C 超声提取法
D 萃取法
四、填空题（每空1分，共16分）
42. 药物的杂质按来源可分为和。
43. UV-Vis用于含量测定的方法一般有、和计算分光光度法。
44. 对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化-偶合反应；有结构，易发生水解。
45. 异烟肼能发生银镜反应是因为其具有的结构有性。
46. 维生素A含量测定的方法为，测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为。
47.β-内酰胺类抗生素抗生素药物结构中的游离羧基显性；含有手性碳原子，具有性，可用于鉴别和含量测定。
48.糖类可水解产生葡萄糖，具有性，可能干扰法测定药品含量。
49.制定药品质量标准的主要内容包括名称、、、检查、含量测定、贮藏等。
五.计算题（每题5分共15分）
50. 精密量取维生素C注射液（2mL：0.1g）4.00 mL，加15 mL水和2 mL丙酮，摇匀，放置5分钟，加4 mL稀醋酸和1 mL淀粉指示液，用碘滴定液（0.1014mol/L）滴定,至溶液显蓝色并持续30S不褪，消耗体积为23.07mL，计算相当于标示量的百分含量。每1mL碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mgC6H8O6。
51. 硫喷妥钠含量测定：精密称取硫喷妥钠100.1mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液（1g→250ml）使溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml移入500ml量瓶中，加氢氧化钠溶液并稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥对照品适量，精密称定，加氢氧化钠溶液溶解，并定量稀释至浓度约为5 g/ml的对照
品溶液。随即以1cm吸收池，于大约304nm波长处,以氢氧化钠溶液作空白,测得以上两种溶液的吸收度分别为0.3246和0.3360。计算硫喷妥钠含量。每1mg硫喷妥相当于1.091mg的C11H17N2NaO2S。
52.取异烟肼片20片（规格为100mg/片），质量为2.2680g，研细，精密称取片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀释至刻度，揺匀，滤过。精密量取续滤液25ml，加甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01733mol/L）滴定至终点，消耗13.92ml，1 ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg异烟肼。求其占标示量的百分含量。
六.应用题（共15分）
53.设计容量分析法测定氢溴酸东莨菪碱含量的方法(写出测定方法的原理、主要测定条件、滴定度及含量计算公式)。（9分）
N
3
HBr
3H2O
M=384.27
54. 如何用化学方法鉴别氢化可的松、黄体酮、雌二醇？（6分）
咸宁学院药学院2011年春季学期2008级药学本科
《药物分析》考试试题（B卷、闭卷）
班级：学号：姓名：
一、单项选择题（从下列各题的备选答案中选出一个最佳答案，每小题1.5分，共24分）
1．中国药典规定“精密称定”是指（）
A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B．称取质量应准确至所取质量的千分之一C．称取质量应准确至0.1mg D．称取质量应准确至0.01mg
2.药品质量检验工作应遵循（）
A．中国药典 B．药物分析 C．体内药物分析 D．化学手册
3．药品杂质限量是指（）
A 药物中所含杂质的最小容许量
B 药物中所含杂质的最大容许量
C 药物中所含杂质的最佳容许量
D 药物的杂质含量
4．钾盐焰色反应的颜色为（）
A 砖红色
B 鲜黄色
C 紫色
D 蓝色
5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A 1.5
B 3.5
C 7.5
D 11.5
6. 下列药物中能用溴量法测定药物含量的是( )
A 硫喷妥钠
B 苯巴比妥
C 司可巴比妥
D 异戊巴比妥
7. 决定巴比妥类药物的共性的是( )
A 巴比妥酸的环状结构
B 巴比妥酸的取代基的个数
C 巴比妥酸的取代基的性质 D巴比妥酸的取代基的位置
8. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为( )
A片剂中有其它碱性物质 B片剂中有其它酸性物质 C 需用碱定量水解 D使滴定终点明显
9. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）
A 水杨酸
B 苯甲酸钠
C 对氨基水杨酸钠D贝诺酯
10. 中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是( )
A 氧化还原电位滴定法
B 非水溶液中和法
C用永停法指示等当点的重氮化滴定法 D用电位法指示等当点的银量法
11. 下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（）
A甲醛－硫酸反应 B 缩合反应 C 二硝基氯苯反应 D 戊烯二醛反应
12. 中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是（）
A 0~5℃
B 5~10℃
C 0~10℃
D 10~30℃
13. 异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（）
A. 硝酸
B. 硫酸
C. 三氯醋酸
D. 盐酸
14.西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）
A 容量分析法
B 色谱法
C 分光光度法
D 重量法
15.符合手性固定相拆分方法（GSP）的是（）
A样品中相关化合物需预先分离 B有碍于增加检测（紫外或荧光）敏度
C对流动相无特殊要求D对样品的结构具有一定的限制
16.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为（）
A HPLC法
B UV法
C TLC法
D GC法
二、配伍选择题（每个备选答案可重复选用，也可不选用。每题1分，共20分）
［17-21］
A 滴定终点
B 吸收系数
C 分离度
D 鉴别反应
E 限量检查
17.容量分析法（）
18.可见-紫外分光光度法（）
19.判断药物的真伪（）
20.色谱法（）
21.药物的杂质检查（）
[22-26]
A 专属性 B耐用性 C 定量限 D 精密度 E检测限
22. 在其他成分共存时，采用的方法能准确测定出被测物的特性（）
23. 偏差用来表示（）
24. 样品中被测物能被检测出的最低量（）
25. 测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度（）
26. 样品中被测物能被定量测定的最低量（）
[27-31]
A 乙酰水杨酸 B对氨基水杨酸钠 C 对乙酰氨基酚 D氯贝丁酯 E抗坏血酸
27. 需检查间氨基酚的（）
28. 需检查水杨酸的（）
29. 需检查对氨基酚的（）
30．需检查对氯酚的（）
31. 需检查铜盐的（）
[32-36]
A．重氮化-偶合反应 B．麦芽酚反应 C．沉淀反应D．硫色素反应E．三氯化铁反应32．青霉素钾可发生的反应为（）
33．普鲁卡因青霉素可发生的反应为（）
34．盐酸四环素可发生的反应为（）
35．硫酸链霉素可发生的反应为（）
36．盐酸硫胺可发生的反应为（）
三、多项选择题（每题2分，共10分）
37.中药制剂分析中，常用的提取方法有（）
A 回流提取
B 冷浸法
C 超声提取法
D 萃取法
38. 化学鉴别法必须具备的特点是（）
A 反应迅速
B 现象明显
C 生成沉淀
D 专属性强
E 再现性好
39.检查重金属的方法有（）
A 古蔡氏法
B 硫代乙酰胺
C 硫化钠法
D 微孔滤膜法
E 硫氰酸盐法
40. 维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（）
A 碱性酒石酸铜
B 硝酸银
C 碘化铋钾
D 乙酰丙酮
41. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：（）
A 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
B 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
D 在强酸性介质中，可加速反应的进行
E 反应终点多用永停法显示
四、填空题（每空1分，共16分）
42. 异烟肼能发生银镜反应是因为其具有的结构有性。
43. 对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化-偶合反应；有结构，易发生水解。
44.β-内酰胺类抗生素抗生素药物结构中的游离羧基显性；含有手性碳原子，具有性，可用于鉴别和含量测定。
45. 维生素A含量测定的方法为，测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为。
46.糖类可水解产生葡萄糖，具有性，可能干扰法测定药品含量。
47. UV-Vis用于含量测定的方法一般有、和计算分光光度法。
48. 药物的杂质按来源可分为和。
49.制定药品质量标准的主要内容包括名称、、、检查、含量测定、贮藏等。
五.计算题（每题5分共15分）
50.取异烟肼片20片（100mg/片），质量为2.2680g，研细，精密称取片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀释至刻度，揺匀，滤过。精密量取续滤液25ml，加甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01733mol/L）滴定至终点，消耗13.92ml，1 ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg异烟肼。求其占标示量的百分含量。
51. 精密量取维生素C注射液（2mL：0.1g）4.00 mL，加15 mL水和2 mL丙酮，摇匀，放置5分钟，加4 mL稀醋酸和1 mL淀粉指示液，用碘滴定液（0.1014mol/L）滴定,至溶液显蓝色并持续30S不褪，消耗
体积为23.07mL，计算相当于标示量的百分含量。每1mL碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mgC6H8O6。
52. 硫喷妥钠含量测定：精密称取硫喷妥钠100.1mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液（1g→250ml）使溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml移入500ml量瓶中，加氢氧化钠溶液并稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥对照品适量，精密称定，加氢氧化钠溶液溶解，并定量稀释至浓度约为5 g/ml的对照品溶液。随即以1cm吸收池，于大约304nm波长处,以氢氧化钠溶液作空白,测得以上两种溶液的吸收度分别为0.3246和0.3360。计算硫喷妥钠含量。每1mg硫喷妥相当于1.091mg的C11H17N2NaO2S。
六.应用题（共15分）
53. 如何用化学方法鉴别氢化可的松、黄体酮、雌二醇？（6分）
54.设计容量分析法测定氢溴酸东莨菪碱含量的方法(写出测定方法的原理、主要测定条件、滴定度及含量计算公式)。（9分）
N
3
3H2O
HBr
M=384.27
咸宁学院医学院2011学年春季学期2008级药学本科 《药物分析》期末考试试卷（A 卷）试题答案及评分标准
一．单项选择题（每小题1.5分，共24分）
1-5.ABCBB 6-10. ACDBC 11-16 DBDADC 二、配伍选择题（每题1分，共20分）
17-21. ADEBC 22-26. BA CDA 27-31. CAEBD 32-36 ABDCE 三、多项选择题 （每题2分，共10分）
37.BCD 38. ABD 39. AC 40. AB 41. ABCD 四、填空题（每空1分，共16分） 42. 生产过程中产生的，贮藏过程中产生的 43.吸光系数法，对照品比较法 44. 芳伯胺基，酯 45. 酰肼基 还原
46. 三点校正紫外分光光度法，环己烷 47.酸，旋光 48.还原，氧化还原 49.性状，鉴别 五、计算题（共15分） 50.
标示量%=T ×V ×F ／V 样×标示量 ×100%
=8.806×23.07×0.1014/0.1 / 4.00 ×0.1/2 ×1000 =103.0%
求出维生素C 的质量表达式 2分，写出标示量%表达式2分，结果正确1分。
51.设硫喷妥钠含量为x,则C 样ml mg x /500
5
2001.100?=
（2分） 由题意
3360
.03246
.01000091.15 C =÷?样 （2分）
所以，x= 99.8% （1分）
52.
%100w w T VFD %s
-
_???
=
标示量标示量 （2分）
%1002246
.010*******
.2401667.001733.092.13429.3???
???=
（2分） %2.100= （1分）
六、应用题（共15分）
53.
（1）原理：氢溴酸东莨菪碱分子结构中，五元脂环上含有叔氮原子具碱性，与氢溴酸成盐，可采用非水滴定法测定，其反应实质为强酸置换弱酸。滴定结果用空白试验校正。（3分）
（2）主要条件：
溶剂：含过量醋酸汞的冰醋酸溶液（1分）
标准溶液：高氯酸滴定液0.1mol/L（1分）
指示剂:结晶紫（1分）
（3）滴定度：T=0.1×1×384.27=38.43（1分）
（4）含量计算公式为：
100%（2分）
54.
A：具有C17-α-醇酮基，有还原性，可与碱性酒石酸铜试液（裴林试液）生成红色Cu2O↓、氨制硝酸银试液生成银黑↓、四氮唑试液反应呈色。（2分）
B：其C20酮基可与某些羰基试液，如2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应形成黄色腙而用于鉴别；甲酮基具活泼次甲基可与亚硝基铁氰化钠（或间二硝基酚、芳香醛）缩合呈色；黄体酮与亚硝基铁氰化纳反应呈蓝紫色络合物。（2分）
C：具酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料鉴别。（2分）
注：选其一性质能进行开区分即可。
咸宁学院医学院2011学年春季学期2008级药学本科
《药物分析》期末考试试卷（B卷）试题答案及评分标准
一．单项选择题（每小题1.5分，共24分）
1-5. BABCB 6-10. CABDC 11-16 BDDACD
二、配伍选择题（每题1分，共20分）
17-21. ABDCE 22-26. ADEBC 27-31. BA CDA32-36 CAEBD
三、多项选择题（每题2分，共10分）
37. ABCD38. ABD 39. BCD 40. AB 41. AC
四、填空题（每空1分，共16分）
42. 酰肼基还原
43. 芳伯胺基，酯
44.酸，旋光
45. 三点校正紫外分光光度法，环己烷
46.还原，氧化还原
47.吸光系数法，对照品比较法
48.生产过程中产生的，贮藏过程中产生的
49.性状，鉴别
五、计算题（共15分）
参考A卷
六、应用题（共15分）
参考A卷
(完整版)药物分析试卷-参考答案
2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )
中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题-题库资料答案
说明：本题库为中医大考查课复习资料，请仔细比对题目，不确保每道题都有， 请确保本资料对您有用在下载！！ 科目：药物代谢动力学试卷名称：2020年7月药物代谢动力学正考满分：100 满分 100 与以下各题总分 100 相等 单选题 1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(分值：1分) A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度 B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 C.解离的药物易从肾小管重吸收 D.药物的排泄与尿液pH无关 E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()(分值：1分) A.结合是牢固的 B.结合后药效增强 C.结合特异性高 D.结合后暂时失去活性 E.结合率高的药物排泄快 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：D 3.肝药酶的特征为：()(分值：1分) A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性高,个体差异大 C.专一性高,活性有限,个体差异大 D.专一性低,活性有限,个体差异小 E.专一性低,活性有限,个体差异大 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：E 4.药物转运最常见的形式是：()(分值：1分) A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.以上都不是 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：B 5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()(分值：1分) A.2 B.3 C.4
D.5 E.6 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：C 6.药物的吸收与哪个因素无关？()(分值：1分) A.给药途径 B.溶解性 C.药物的剂量 D.肝肾功能 E.局部血液循环 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：C 7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()(分值：1分) A.白蛋白 B.球蛋白 C.血红蛋白 D.游离脂肪酸 E.高密度脂蛋白 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 8.药物的排泄途径不包括：()(分值：1分) A.血液 B.肾脏 C.胆道系统 D.肠道 E.肺 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()(分值：1分) A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药物可抑制肝药酶合成 E.肝药酶数量和活性的个体差异较大 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(分值：1分) A.2d B.1d C.0．5d D.5d E.3d 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
药品管理法考试试题及答案
《药品管理法》考核试题 姓名：岗位：分数： 一、填空题（2*20=40） 1?《药品管理法》适用于药从事药品的_______ 、________ 、________ 和 _________ 的单位或者个人。 2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出 具___________________________ 。 3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行________________ 制度， 验明______________________ 和 ___________________ ;不符合规定要求的，不得购进。 4.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门 批准，并发给_________________________ 。 5.药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的 为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组 织___________________________ ，负责国家药品标准的制定和修订。 国务院药品监督管理部门的_________________________ 负责标定国家药品标准品、对照品。 6.国家对药品实行处方药与非处方药_______________________________ 7.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的放行。8.国家实行 _______________________ 制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品，即直调。 9.列入国家药品标准的药品名称为__________________________ 。 10.药品，是指用于___________ 、 ___________ 、_________ 人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量 的物质。 二、选择题（8*5=40） 1、以下关于药品生产企业的审批说法正确的是（ A.须经企业所在地方药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 C.药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证 D.还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设 2.以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理 部门批准的是（）
麻醉药品、精神药品培训考核试题
麻醉药品、精神药品培训考核试题 科室：姓名：分数： 一、选择题 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（ D）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为( B ) A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( D) A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？( D) A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？(C) A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( D) A．半年 B．一年 C．二年 D．三年7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( B) A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( C) A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量 A A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次10．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 C A．一年 B．两年 C．三年 D．半年12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？B A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮13．医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行？C A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 D A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题 一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E.表现分布容积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67
(完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案
第二章药物代谢动力学 一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次 B、每6h给药一次 C、每8h给药一次 D、每12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、5～10h B、10～16h C、17～23h D、24～28h E、28～36h 6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于 A、剂量大小 B、给药次数 C、吸收速率常数 D、表观分布容积 E、消除速率常数 7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为 A、0.693／k B、k／0.693 C、2.303/k D、k／2.303 E、k／2血浆药物浓度 12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L 14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L／kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 16、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 17、影响药物转运的因素不包括
药品专业知识培训考试试题
药品专业知识试题（五） 姓名：分数： 一、填空题。每题2分，共48分。 1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、_ 、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为 + + 。 3、OTC药品是指，其中绿牌的是，红牌的是。 4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。药品规格的表示通常用含量、 _ 、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 5、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为。 7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购（销）货单位、、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 二、不定项选择题。每题2分共38分 1、开办药品经营企业必须首先取得（） A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品 ⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写， 其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（） A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、 有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。 A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药（） A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药（） A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的 7、销后退回药品管理正确的是（）： A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量
医院麻醉及精神药品处方权考试试卷
麻醉药品和第一类精神药品处方权培训考核试卷 科室姓名计分 一、填空题（每空1分，填错、不填不得分，共10分） 1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过种 药品。 2、处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量。 3、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一 类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张 处方不得超过日常用量。住院患者每张处方为日常用量。 4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为次常用量， 仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为次常用量，仅限于医 疗机构内使用。 5、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为年，麻醉药品和第一 类精神药品处方保存期限为年。 6、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则。 7、根据2019年第63号文，国家药监局、公安部国家卫建委关于将含羟考酮复 方制剂等品种列入精神药品管理的公告中，指出口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复 方制剂列入第一类精神药品管理。丁丙诺啡与的复方口服固体制剂列入 第二类精神药品管理。 二、判断题（每题2分，正确的填“√”，错误的填“×”，共20分） 1、医疗机构病区用药医嘱单也属于处方。（） 2、医师通过国家执业医师考试获得医师证并在其所在医疗机构注册获得执业证 便可在其医疗机构开具处方。（） 3、处方书写错误时可以修改，但应当在修改处签名并注明修改日期。（） 4、门诊癌症疼痛患者确因病重不能到医院就诊者，医生可以根据二级以上医院 开具的诊断证明、患者户籍簿、身份证及为患者代办人员身份证明文件即可为其开具麻醉药品、第一类精神药品处方。（） 5、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方 为1日常用量。（） 6、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（） 7、医师取得处方权后，可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（） 8、在与药品治疗有关的医疗纠纷中，药品说明书具有法律效应。（） 9、医师利用计算机开具、传递普通处方时，只要网络运行正常，与医嘱无区别 可以不开具或打印纸质处方。（） 10、盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）
药物学基础试题及答案之一
《药物学基础》试题 （考试时间120分钟；满分：100分） 本试卷分第一卷和第2卷两部分。第1卷为选择题，第2卷为非选择题。 第I卷（选择题45分） 注意事项： 1．第1卷共4页，答第1卷前，考生必须将自己的姓名、准考证号涂写在答卡纸上。2．每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。答案不能答在试卷上。 一、单项选择题：（本大题有45小题，每小题1分，共45分，每小题只有一个正确答案）一急性精神分裂症患者拒绝服药,医生给病人开的医嘱是氯丙嗪肌注,请回答问题1∽3 1.对此病人用药后应特别注意监测的是 A、呼吸 B、心率 C、心电图 D、脑电图 E、血压 2.病情稳定后改用氯丙嗪口服,此后长期服用时会发生的主要不良反应是 A、肝损害 B、过敏反应 C、低血压 D、锥体外系反应 E、嗜睡 3.氯丙嗪的作用或不良反应与阻断D2R无关的是 A、抗精神病 B、直立性低血压 C、帕金森征 D、镇吐 E、影响体温 ◇张先生，52岁，因患慢性心功能不全，医生给予地高辛治疗，请回答问题4--10 4.地高辛发挥强心作用是由于其抑制了： A．胆碱酯酶 B.磷酸二酯酶 C.Na+,K+--ATP酶 D.血管紧张素转化酶 E.单胺氧化酶 5.地高辛治疗效果最佳的心功能不全是 A.缩窄性心包炎 B.甲亢 C.严重贫血 D.肺源性心脏病 E. 瓣膜性心脏病 6.若出现偶发性室性早搏，除应立即停用地高辛外，通常应酌情补充 A.钙剂 B.钠盐 C.钾盐 D.镁盐 E.葡萄糖 7.若出现室性心动过速，处理宜首选 A.普萘洛尔 B.苯妥英钠 C.去乙酰毛花苷 D.毒毛花苷K E.阿托品 8.若出现窦性心动过缓，处理宜用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.苯妥英钠 9.强心苷中毒时出现的心律失常最多见、最有诊断价值的是 A.偶发性室性早搏 B.房性早搏 C.房室传导阻滞 D.室性心动过速 E.心率 56次/分 10.不宜与地高辛合用的药物是 A.钾盐 B.螺内酯 C.拟肾上腺素药 D.葡萄糖 E.吗啡 ◇张女士，有尿频、尿急、尿痛等症状一天，经尿液检查诊断为大肠埃希菌所致的泌道感染，请回答问题11--15 11.除休息、饮水外，治疗应首选 A.庆大霉素 B. 青霉素 C.氯霉素 D. 头孢氨苄 E. 复方新诺明 12.为提高疗效及减轻膀胱刺激症状，可采取： A.与链霉素合用 B. 与复方新诺明合用 C. 酸化尿液 D. 与TMP合用 E. 与碳酸氢钠合用 13.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣，可能发生： A.耳毒性 B.肾毒性 C.神经肌肉接头阻滞 D.病房噪音大 E.以上都不是 14.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣、听力减退等症状，应采取的正确措施是
中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题
1: 单选题(1分) Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?() A: 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化 B: 受试者原则上男性和女性兼有 C: 年龄在18~45岁为宜 D: 要签署知情同意书 E: 一般选择适应证患者进行 正确答案:E 2: 单选题(1分) SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:() A: 体外研究法 B: 体内研究法 C: 药动学评价方法 D: 药效学评价方法 E: 临床比较试验法 正确答案:C 3: 单选题(1分) Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?() A: 吸收速率常数ka B: 消除速率常数k C: 峰浓度 D: 峰时间 E: 药时曲线下面积 正确答案:A 4: 单选题(1分) 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:() A: 首剂量加倍 B: 首剂量增加3倍 C: 连续恒速静脉滴注 D: 增加每次给药量 E: 增加给药量次数 正确答案:A 5: 单选题(1分) 按一级动力学消除的药物,其t1/2:() A: 随给药剂量而变 B: 固定不变 C: 随给药次数而变 D: 口服比静脉注射长 E: 静脉注射比口服长 正确答案:B 6: 单选题(1分)
促进药物生物转化的主要酶系统是:() A: 葡糖醛酸转移酶 B: 单胺氧化酶 C: 肝微粒体混合功能酶系统 D: 辅酶Ⅱ E: 水解酶 正确答案:C 7: 单选题(1分) 地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:() A: 2d B: 3d C: 5d D: 7d E: 4d 正确答案:D 8: 单选题(1分) 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?() A: 1．693 B: 2．693 C: 0．346 D: 1．346 E: 0．693 正确答案:E 9: 单选题(1分) 关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?() A: 高剂量最好接近最低中毒剂量 B: 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取 C: 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取 D: 应至少设计3个剂量组 E: 以上都不对 正确答案:A 10: 单选题(1分) 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:() A: AUC0→n+cn/λ B: MRTiv+t/2 C: MRTiv-t/2 D: MRTiv+t E: 1/k 正确答案:B 11: 单选题(1分) 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:()
药品基础知识培训考试试题
药品基础知识试题 姓名：分数： 一、填空题。每题2分，共50分。 1、药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有适应症、功能主治、用法_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2、国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：国药准（试）字+1位字母+八位数字。 3、OTC药品是指非处方药，其中绿牌的是乙类非处方药，红牌的是甲类非处方药。 4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分_的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 5、质量标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、流通、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为有效期至某年某月。 7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 二、不定项选择题。每题3分共45分 1、开办药品经营企业必须首先取得（ C ） A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有( C )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品 ⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写， 其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ B ） A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、 有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（ AD ）等内容。 A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药（ BC ） A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药（ AC D ） A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的
麻醉药品考试试卷试题包括答案.doc
“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷科室＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿成绩＿＿＿＿＿ 判断题 (共 7 题，每题 3 分) 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗 机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。 （错） 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分：疼痛部位、范围、性质、程度等。（对） 3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开 具麻醉药品、第一类精神药品处方。（对） 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性（天花板效应）。（错） 5、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品 和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应的病历，要求其 签署《知情同意书》。（对） 6、在癌痛治疗过程中，一些药品为控释片，不可掰碎服用（对） 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”（对） 填空题 (每空项 2 分) 1、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7 日）常用量；其他剂型，每张处方 不得超过（ 3 日）常用量。一类精神药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ 7 日）常用量；其他剂型，每张处方不 得超过（ 3 日）常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 （ 15 ）常用量。 2、评估疼痛程度方法包括：NRS法、（VRS法）、（VAS法）。
3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如（阿司匹林）、（扑热息痛）等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外，还包括（羟考酮）、（美沙酮）等，（度冷丁）不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括（便秘）、（恶心呕吐）、（呼吸抑制）。选 择题 (单选，共 7 题，每题 3 分) 使用麻醉药品的医务人员必须（ C） A.是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D.具有主治医师以上专业技术职称 在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是（ A） 首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每 4h 一次，口服 首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量50% 对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等 便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等 应预防性服用番泻叶 3、关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是 （ D ） 治疗特殊类型的疼痛 改善癌症病人发生的其他症状 增加主要药物的镇痛效果或减轻副作用
药事管理学试题(答案)
药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） A、国药准字H13021770 B、国药准字J14031880 C、H20040008 D、国药证字H20020009 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于（） A、中药生产企业 B、药品生产企业 C、中药加工企业 D、中药材生产企业 15、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是（）。 A、企业负责人变更 B、企业名称变更 C、注册地址变更 D、法定代表人变更 二、B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一
药物代谢动力学试题3
药物代谢动力学模拟卷3 一、名词解释 1. 清除率：单位时间内该物质从尿液中排出的总量(Ux ×V ，Ux 是尿液中x 物质浓度，v 是尿液体积)与该物质当时在血浆中浓度(Px)的商，用CL 表示 2. 消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3. 负荷剂量：凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量称为负荷剂量 4. 稳态血药浓度：随着给药次数增加，体内血药浓度逐渐趋向并达到稳定状态，药物在体内消除速率等于给药速率，即稳态血药浓度（坪浓度）。 5. 首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应、首关效应。 二、解释下列公式的药物动力学意义 二、解释下列公式的药物动力学意义 1． ()()t c T t c T e V e k k e V e k k C ββααβαβββααα-------+---=) ()1()()1(210210 双室模型静脉滴注给药，中央室药物浓度和周边室药物浓度的经时变化过程的公式。 2． 0log 303 .2log X k t k t X e c u +-=?? 单室模型静脉注射给药，瞬时尿药速率与时间的函数关系 3． )(0t k kt a a a e e k k X Fk x ----= 单室模型血管外给药，体内药量与时间的函数关系。 4． 0 0x V x k C m m ss -=τ 非线性药物动力学特性药物量与平均稳态血药浓度不成正比 5． iv MRT t 693.02/1= 用统计矩理论计算iv 给药的生物半衰期， ivMRT 是经静注给药的平均滞留时间。 三、回答下列问题 1. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？ 参考答案：
麻醉药品精神药品培训试题
医院麻醉药品、精神药品培训 考核试题 科室：姓名：成绩： 一、选择题（每题4分，共40分） 1．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色 2．医疗机构应建立麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为 A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长 3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？ A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存 A．半年B．一年C．二年D．三年 5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A．一级以上B．二级以上C．三级D．全部合法的医疗机构 6．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为 A．两周B．一个月C．三个月D．四个月 7．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门： A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领 8．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 A．一年B．两年C．三年D．半年 9．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？ A．所在地卫生行政管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地药品监督管理部门D．所在地公安部门
答案 一.ABDDB CBCAC 二、 1、门急诊癌症疼痛患者中、重度慢性疼痛患者诊断证明患者身份证明 2 、病历 3、.麻醉药品和第一类精神药品处方权不得 4、1次7日3日 5、3日15日7日 6、逐日 1日 7、专人管理、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方
药学院临床药学专业药物分析试题(A)
南京医科大学2009～2010学年第二学期期末考试 2006级药学院临床药学专业药物分析试卷（A 卷） 班级__________ 姓名__________ 学号__________ （如有错误，欢迎大家批评指正） 一、单项选择题（每小题1分，共28分） 1.英国药典的英文缩写是（ ） A ．USP B ．BP C ．JP D ．Ph.Int 2.对药典中所用的名词（标准品、对照品、精确度、试液等）做出解释的是（ ） A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 3、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是（ ） A 、水 B 、稀硫酸 C 、稀氢氧化钠 D 、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E 、氯化钠溶液 4、用酸性染料比色法测定杂环类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（ ） A 、生物碱盐 B 、指示剂 C 、离子对 D 、游离生物碱 E 、离子对和指示剂的混合物 5、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（ ） A.、水—乙醇 B 、水—冰醋酸 C 、水—氯仿 D 、水—乙醚 E 、水—丙酮 6、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是
A、氯氮卓 B、乙酰水杨酸 C、青霉素钠 D、苯巴比妥 E、乌洛托品 7．巴比妥类药物不具有的特性为（） A、弱酸性 B、弱碱性 C、与重金属离子的反应 D、具有紫外吸收特征 8、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（） A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行 C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D、酸度高反应加速，宜采用高酸度 E、酸性条件下，室温即可，避免副反应 9、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为（） A、庆大霉素C组分具有紫外吸收 B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收 C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收 D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收 E、在流动相作用下具有了紫外吸收 10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如（） A、硫酸盐 B、碘化物 C、氰化物 D、重金属 E、氯化物 11、芳香胺类药物的含量测定方法（） A、非水滴定法 B、NaNO2滴定法 C、间接酸量法 D、B+C两种 E、A+B 12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是（） A、庆大霉素 B、对乙酰氨基酚 C、丁卡因 D、地西泮 E、硝西泮 13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是（） A、亚硝基铁氰化钾 B、硫酸-甲醇 C、苦味酸 D、浓硫酸 E、重氮苯磺酸 14.古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（） A．吸收氯化氢气体B．吸收溴化氢气体 C．吸收硫化氢气体D．吸收二氧化硫气体 15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（） A、控制小剂量固体制剂含药量的均匀程度 B、严格重量差异的检查 C、严格含量测定的可信程度 D、避免制剂工艺的影响 E、避免辅料造成的影响 16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有（） A、硫酸苯丙胺 B、盐酸甲氧明 C、盐酸异丙肾上腺素 D、盐酸克伦特罗 E、盐酸苯乙双胍 17、药物的紫外光谱参数，可供指认（） A、确认是何种药物 B、分子结构中的各种基团 C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。 18、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）
中国医科大学2015年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题标准答案
中国医科大学2015年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题 试卷总分：100 测试时间：-- 单选题判断题主观填空题名词解释简答题 一、单选题（共20 道试题，共20 分。）V 1. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？() A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致 B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致 C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致 D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告 E. 以上都不对 正确答案：D 满分：1 分 2. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A. 0．05L B. 2L C. 5L D. 20L E. 200L 正确答案：D 满分：1 分 3. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：() A. 5 B. 6 C. 7 D. 10 E. 13 正确答案：A 满分：1 分 4. 经口给药,不应选择下列哪种动物？() A. 大鼠 B. 小鼠 C. 犬 D. 猴 E. 兔 正确答案：E 满分：1 分 5. 零阶矩的数学表达式为：（） A. AUC0→n+λ B. AUC0→n+cn·λ C. AUC0→n+cnλ D. AUC0→n+cn E. AUC0→∞+cn 正确答案：C 满分：1 分 6. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：() A. 其原有效应减弱 B. 其原有效应增强
C. 产生新的效应 D. 其原有效应不变 E. 其原有效应被消除 正确答案： A 满分：1 分 7. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（） A. 50% B. 60% C. 63．2% D. 73．2% E. 69% 正确答案：C 满分：1 分 8. 药物转运最常见的形式是：() A. 滤过 B. 简单扩散 C. 易化扩散 D. 主动转运 E. 以上都不是 正确答案：B 满分：1 分 9. Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?() A. 吸收速率常数ka B. 消除速率常数k C. 峰浓度 D. 峰时间 E. 药时曲线下面积 正确答案：A 满分：1 分 10. 下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？() A. 空白生物样品色谱 B. 空白样品加已知浓度对照物质色谱 C. 用药后的生物样品色谱 D. 介质效应 E. 内源性物质与降解产物的痕量分析 正确答案：E 满分：1 分 11. 房室模型的划分依据是：() A. 消除速率常数的不同 B. 器官组织的不同 C. 吸收速度的不同 D. 作用部位的不同 E. 以上都不对 正确答案：A 满分：1 分 12. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求？() A. 2 B. 3 C. 4