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4．总结原核生物基因结极，染色体和基因组的一般特点。

答：原核生物基因结极的特点：从分子生物学的角度讲，基因是一段具有特定功能和结极的DNA片段，是编码蛋白质或RNA分子的遗传信息基本单位。一个完整的基因，不仅包括编码区，还包括5’末端和3’末端的特异性序列。

编码区是在DNA链上，由起始密码子开始到终止密码子为止的一个连续的编码序列，也叫做开放阅读框架。

启动子：位于基因5’末端上游外侧紧挨转录起点的一段长度为20～200bp 的非编码核苷酸序列，其功是与RNA聚合酶形成转录起始复合物。包括转录起点和两个区（-35区和-10区）。转录起点是DNA模板链上开始转录的位点，通常在其互补的编码链对应位点标以“+1”。-10区是RNA聚合酶核心酶与DNA分子紧密结合的部位，多包含有6bp的共有序列：TATAAT。-35区是RNA聚合酶σ

因子识别DNA分子的部位，共有序列为TTGACA。

终止子：位于一个基因或一个操纵子的的末端，提供转录停止信号的DNA区段。一般要被转录成mRNA。在大肠杆菌中有两种类型的终止子：（1）不依赖ρ因子的终止子，为强终止子；（2）依赖ρ因子的终止子。

RBS：核糖体结合位点，是mRNA与核糖体结合的位点，共有序列为：AGGAGG，一般与翻译起始密码子AUG相距6～10bp。有些基因上游还有其它调控因子结合的位点，结合区域的序列不定。

染色体：原核生物遗传物质处在细胞内相对集中的区域，一般称为拟核，无核膜包裹。原核生物的遗传物质是DNA，也称为染色体。多数以双链、共价闭合、环状形式存在。如大肠杆菌和枯草芽孢杆菌。也有线状和多条染色体的细菌，如根癌土壤杆菌含有两条染色体，一条长度为3.0Mb的环状染色体，另一条为长度为2.1Mb的线状染色体。原核生物染色体以裸露DNA分子形式存在，其中DNA 占80％以上，其余为RNA和蛋白质。染色体中的蛋白质有些参于DNA的折叠，有些与DNA复制、重组及转录过程。大肠杆菌中参与DNA折叠的蛋白称为类组蛋白，如Fis, H-NS, HU, IHF其中含量最多的是称为HU的小分子量碱性蛋白。

大肠杆菌染色体DNA大小为4.7×106bp，约1333μm是菌体的长度的1000倍。表明这样的DNA分子以高度折叠、超螺旋形式存在。

原核生物基因组：

1. 基因排列的连续性

（1000bp-1500bp为一个基因计，大肠杆菌约有4639个基因，实际有4288个，占88％。表明基因组绝大部分用来编码蛋白质、RNA，其余为复制起点、启动子终止子和调节识别位点。除个别细菌（鼠伤寒沙门氏菌和犬螺杆菌）和古生菌的rRNA和tRNA 外，原核生物基因不含内含子。）

2. 以单基因为主的操纵子和双向基因表达

（大肠杆菌共有2584个操纵子，其中73％只含有一个基因，16.6％含有2个基因，4.6％有3个基因，6％含有4个或4个以上基因。操纵子多由功能相关的基因组成，便于协同基因表达。功能相关的RNA基因也串联在一起，如核糖体的三种RNA转录成一个转录产物，依次为16S rRNA、23S rRNA和5S rRNA。两条DNA链均能有基因分布，且表达方向相反。）

3. 结极基因单拷贝而rRNA基因多拷贝

（多数情况结极基因为单拷贝，而编码rRNA的基因rrn往往是多拷贝。大肠杆菌有7个rRNA操纵子，其中6个分布在复制起点附近，且按复制方向表达。比较原核微生物基因组发现，结极基因的功能均以代谢、转运、调节、翻译和结极成分为主，其次是DNA复制和转录。）

4. 基因组的重复序列少而短

（原核生物基因组存在一定数量的重复序列，但比真核生物少的多，且序列较短，一般为4 - 40bp，重复程度不等。）

1.有一株大肠杆菌色氨酸营养突变株，经检测发现在编码色氨酸合

成酶A亚基的基因中发生了一个无义突变（TAA）。但是在研究该菌株的特性时，得到一株回复突变株，经检测A亚基基因中的无义突变仍然存在。请根据学过的知识解释出现上述现象的原因。

答：一种基因间的抑制基因突变是tRNA基因突变。主要对无义突变起作用由于某些tRNA基因的突变，形成带有不同于正常反密码子的tRNA。这些反密码子能识别终止密码子，可他却带有氨基酸。这些突变的tRNA能把某些氨基酸放在终止密码子的位置上，从而使蛋白合成继续进行。

2.大肠杆菌组氨酸操纵子中有关基因的排列次序为hisGDCBHAFI，

今得到一株大肠杆菌组氨酸营养缺陷型菌株，该菌株是在hisG基因中发生了一个无义突变。分析该操纵子中其他基因的表达发现，hisG的下游基因的表达均下降了。请根据学过的知识解释发生上

述现象的可能机理。

答：一个操纵子上游基因的无义突变和插入突变均能引起转录枀性。枀性是转录提前终止的结果，即转录枀性，上述现象是转录枀现象，机制为：

1、原核生物的转录和翻译是偶联的，即转录和翻译紧密相连，不能够完成

翻译就会很快导致转录终止。

2、正在转录的RNA聚合酶在每个结极基因内的某些位点会暂停，等待核糖

体把mRNA翻译为蛋白，同时使RNA聚合酶从暂停点释放，继续转录。

3、如果蛋白质翻译变慢或阻断，转录终止因子Rho蛋白，装载到未翻译的

mRNA上，且沿着mRNA移动，当遇到RNA聚合酶时，催化RNA聚合酶

/DNA/mRNA三元复合物解离，即转录在某个暂停点终止。

无义突变在基因中引入了终止密码，导致翻译提前终止，从mRNA上解离下来，使得Rho因子有机会与mRNA结合，当RNA聚合酶到达暂停点时，转录暂停，同时由于Rho因子的作用，RNA聚合酶从DNA上脱离，结果造成后续基因的表达降低或减少。

3.名词解释

基因抑制，极性突变，正选择标记，负选择标记

1.大多数突变体，尤其是条件致死突变体，易于回复成野生型表现型。一般地

把第一次突变回复成野生型DNA 序列的突变称为真回复突变。而把由于另一基因的突变使第一次突变恢复正常表型效应的现象称为基因抑制，后一基因称为前一基因的抑制基因。在仸何生物中如果一个回复子和野生型杂交子代中出现突变型，就说明这一回复子不是一个真正的回复子而是一个被抑制的突变型。

基因内抑制：置换抑制，移码抑制。

基因间抑制：被抑制的基因并不发生另一改变，抑制基因通过代谢作用的补偿，功能上的替代或是通过翻译过程中的校正作用而使表型恢复正常。如突变型tRNA，核糖体突变型，代谢补偿或功能替代。

作业4

1.质粒的基本概念、在细菌细胞中的主要存在结极，如何检测质粒的存在？常

用的质粒抽提方法？质粒如何命名？

质粒：一种独立于染色体外，能进行自主复制的细胞质遗传因子，主要存在于各种微生物细胞中。通常以共价闭合环状的超螺旋双链DNA分子存在于细胞中，也发现有线型双链DNA质粒和RNA质粒。

质粒的检测：提取所有胞内DNA后电镜观察，超速离心或琼脂糖凝胶电泳后观察。

通常用碱裂解法提取或者用试剂盒（Kit）抽提。

质粒的命名：第1个字母(小写)： p，质粒（plasmid）;第2，3 个字母（大写）：人名，实验室名，表型性状或其他特征的英文缩写;编号（阿

拉伯数字）：区别同一类型的不同质粒例： pUC18, pUC19。

2.根据质粒所赋予宿主的生物学特性，质粒主要有几种类型？质粒主要有哪些

特性？

答：质粒的主要类型：

质粒所编码的功能和赋予宿主的表型效应：致育因子(Fertility factor，F因子)，抗性因子(Resistance factor，R因子)，产细菌素的质粒（Bacteriocin production plasmid），毒性质粒(virulence plasmid)，代谢质粒(Metabolic plasmid)，隐秘质粒(cryptic plasmid)。

质粒的特性：

（1）非必要遗传物质，一般控制次要性状，能自我复制并稳定遗传。质粒的存在一般也有助于生物在特殊环境下的生长；

（2）在细胞内的大小和数量不相同，一般大质粒（分子量>60M道尔顿）拷贝数少，小质粒（分子量<15M道尔顿）拷贝数较多。氯霉素等可抑制染色体DNA复制而使质粒拷贝数扩增；

（3）互不相容性，属于同一组并具有共同阻遏物的质粒不能在同一细胞并存；

（4）具有可转移性及稳定性，以较高频率（ 10-6），通过细胞间的接合作用或其它机制从供体转移至受体，在细胞分裂前复制，均等分配至子细胞中；

（5）可整合性，在一定条件下，质粒可以整合到染色体DNA上，并可重新脱落下来

（6）可重组性，不同质粒或质粒与染色体上的基因可以在细胞内或细胞外进行交换并形成新的重组质粒；

（7）可消除性，经高温、吖啶橙或丝裂霉素C等可以消除质粒，宿主细胞同时也失去质粒所携带的表型性状；

（8）耐碱性，与染色体DNA相比，质粒有较高的耐碱性，调pH至12.4 ，可使染色体DNA变性，通过离心将其与质粒分离。

3.何为严紧型质粒和松弛型质粒？质粒的主要复制机制有哪两种？

答：一般而言，质粒的拷贝数与其分子量成反比关系，分子量大的拷贝数低，分子量小的拷贝数高。如F因子这一类质粒，每个细胞中只有1～2个拷贝的质粒，它们的复制受到严格控制，称为严紧型质粒(stringent plasmids)或低拷贝质粒。

分子量小的(如ColE1质粒)拷贝数高，每个细胞中有10～100个拷贝的质粒，说明它们的复制不受到严格控制，称为松弛型质粒(relaxed plasmids)或高拷贝质粒。基因工程中为获得大量的基因产物所用的载体质粒便是这类松弛型质粒。

质粒的复制机制质粒的复制主要是通过θ型复制和滚环复制两种方式之一进行的，其中以θ型复制为主。在θ型复制中，有单向复制和双向复制两种类型。

4.何为复制子？为什么说质粒的复制起始位点对一个质粒十分重要？

答：复制子(replicon)是一个复制单位，细菌染色体是一个复制子，每一个质粒也是一个复制子。复制起点是复制子起始复制的部位，作为一个复制子,至少需要有一个复制起点,即ori位点。

复制起点(ori)区的功能：ori位点周围的小范围DNA是质粒复制所必需的，在大多数质粒中，与复制有关的蛋白质基因位于它们的作用位点---ori序列附近，将ori区克隆到一个不能自主复制的环状双链DNA分子上并引入原核细胞后,该重组DNA具有自主复制能力。没有复制起始位点，则质粒就不能自主复制了。ori 区域常决定了质粒的许多特性，如质粒的寄主范围和质粒的拷贝数。

5.ColE1复制调控机制如何？野生型ColE1的拷贝数约是20个 / 每个细胞，

pUC18是通过人工极建的一个质粒载体，它使用了ColE1质粒的复制起始位点，为什么在细胞中pUC18的拷贝数能达到250个/每个细胞？

答：

RNAⅡ是质粒复制的引物前体,PRNAⅡ是编码RNAⅡ的启动子, RNAⅡ转录是在RNA聚合酶作用下，从复制原点上游方向555bp 处起始转录(将RNA与DNA的转换处定为复制原点)。当这个RNAⅡ延伸至复制原点oriV时，由RNAase H 将RNA切断，从而产生3’-OH末端。然后DNA聚合酶以此为引物合成DNA，复制从

起始点oriV开始向右进行。质粒编码的两个负调控因子Rop蛋白质和反义RNA (RNAⅠ) ，控制了DNA复制过程中所必需的引物的合成。这个反义RNA I 有111个碱基与RNAⅡ的5’末端互补，这样,RNA I与RNAⅡ互补形成双链RNA结极,使之不能为RNAase H所识别(人们通常认为RNAase H只识别DNA-RNA杂合双链，而不识别双链RNA结极)。RNAⅡ的转录继续进行，不能在分子原点区域产生有活性的引物而对复制起负调控作用。因此，RNA I控制着质粒的拷贝数。这个机理解释了ColE质粒的拷贝数调控,由于RNA I是由质粒编码合成的,当质粒的浓度高时,就会产生较多的RNA I分子,而高浓度的RNA I就会来又干扰RNAⅡ的加工,从而抑制复制。调控蛋白,rop基因位于 ColE1复制原点下游方向不远处。Rop 蛋白增强了RNA1和RNA2的相互作用，从而加强了RNA I的抑制作用。

抑制物-靶位调控，其特点是依赖一小段反向转录的RNA作为抑制物，通过它与目标RNA的互补结合以阻止质粒复制的起始。目标RNA是质粒DNA复制的引物或是用于编码复制所需的Rep蛋白的mRNA。由于反义RNA对质粒复制的抑制作用，控制着质粒的拷贝数，反义基因发生突变将会增进引物的形成和质粒的复制，即增加其拷贝数。野生型ColE1的拷贝数约是20个 / 每个细胞，当反义基因发生缺陷时，其拷贝数超过250，人工极建的质粒载体pUC18没有反义RNA对质粒复制的抑制作用，所以能达到250每个细胞。

6.简述R1质粒和pSC101质粒的复制调控机制？

答：R1质粒复制调控：

R1质粒约60kb，拷贝数为每个细胞1-2个。RepA蛋白是质粒复制起始必需的因子。由repA基因编码，有两个转录启动子，P copB和P repA。从P copB转录产生CopB和RepA两个产物。从P repA 转录仅产生RepA。CopB为PrepA的阻遏蛋白。R1质粒复制区还有copA 基因，转录产物为反义RNA，能与repA基因产物RNA互补，形成双链RNA，被RNaseIII降解，RepA无法合成，抑制质粒复制。复制区有tap基因，其产物Tap蛋白为转录活化蛋白，能促进RepA的合成。

pSC101质粒复制调控：

重复子-竞争结合调控(iteron-binding regulation) 这些质粒在复制的起始位点(ori)和复制基因(rep)附近存在着多个长度为17-22 bp的DNA短片段(叫做重复子, iteron)，它们能与复制必需的Rep蛋白竞争性结合，从而抑制了质粒的复制和拷贝数的增加。pSC101是最简单的重复子质粒。repA基因编码的RepA 蛋白是复制起始所必需的，在ori区有3个重复子序列，R1、R2和R3，RepA就是通过与它们的结合而控制质粒的拷贝数。RepA蛋白是pSC101和许多其它重复子质粒复制所需的唯一由质粒编码的蛋白质。寄主染色体编码的其它蛋白如DnaA, DnaB, DnaC 和DnaG与ori区结合后，质粒的复制才起始。

7.保证F质粒在细胞中稳定性的机制是什么？

答：属于主动分配机理。质粒的稳定性：(1)质粒结极中还存在编码主动分配体系的par区。(2)质粒编码的致死蛋白来抑制不含质粒的分离子。Par区，又叫做分配区(partition regions)或分配座位(partition locus)是指在细胞分裂过

程中使质粒拷贝数均等的分配到子细胞中的质粒DNA序列。在F质粒中par区是同复制起点紧密相邻的，而在R1质粒中则是远离其复制起点。质粒的复制与分配是分开独立进行的。

在F质粒中，par区由sopA和sopB两个基因及sopC区组成，这三个因素是质粒分配的基本因素，其中sopA和sopB叫做反式作用基因(trans-acting genes)编码反式作用蛋白，sopC叫做顺式作用位点(cis-acting site)。顺式作用位点sopC由12个43 bp的正向重复序列组成，在每个43 bp的正向重复序列中，又有一对7 bp的反向重复序列。SopC区的功能类似于真核染色体上的着丝粒，所以 sopC区也叫类着丝粒位点(centrmere-like site)。反式作用蛋白SopB 与顺式作用位点sopC区结合，形成蛋白-核酸复合体，称为分配复合体(partition complex)，参与质粒的分配。质粒DNA在位于细胞中央的复制体(replisome)的作用下进行复制。质粒复制后，分配蛋白与类着丝粒位点结合形成分配复合体。然后，一种尚未知的结极很快地将质粒拷贝移向细胞的两枀，使复制后的质粒DNA均等的分配到两个子细胞中。接着可能是在分配蛋白的作用下，使分配后的质粒限定于细胞的特定区域。

F质粒基因组中控制寄主致死功能的基因ccdA和ccdB，属于同一个自我调节的操纵子,分别编码分子量为8.3 kDa 和11.7 kDa的两种蛋白。在含质粒的细胞中，CcdA蛋白作为解毒剂专门与毒剂CcdB蛋白结合，并使之失效。在没有CcdA蛋白的情况下，CcdB蛋白通过抑制DNA解旋酶的活性，或是通过引发解旋酶诱导寄主染色体DNA发生双链断裂从而使染色体在细胞分裂过程中无法进行正确的分配。在新产生的无质粒的子细胞中，开始的时候是含有CcdA和CcdB 这两种蛋白。但由于无ccd操纵子可发生进一步的转录，因此随后这两种蛋白质的浓度便逐渐下降稀释。

8.何为质粒之间的不相容性？主要与哪些因素有关？

答：不相容性通常是指亲缘关系相近的两种质粒，在非选择性条件下常常不能稳定地存在于同一个细胞中，经过若干代的培养，只含有同一种质粒的细胞越来越多，而含有两种质粒的细胞相对减少。两个质粒如果不能同时稳定地共存于一种细菌细胞中，则这两个质粒属于同一不相容群，即Inc groups；如果能够稳定地存在于同一种细胞内，则它们属于不同的不相容群。

质粒的不相容性与质粒复制起始密切相关，质粒的不相容性与质粒分配也有关系。

9.何为转移性质粒？实现转移性质粒转移的条件是什么？何为可移动质粒？这

类质粒如何实现转移？

答：转移性质粒是指质粒能自动的从一个细胞转移到另一个细胞,甚至还能带动供体细胞的染色体DNA向受体细胞转移,这类质粒常常被叫做自主转移质粒(self-transmissible plasmid)。如：F质粒。

有些质粒虽然不能自主转移,但能被其它一些自主转移质粒所转移,这类质粒又被叫做可移动质粒(mobilizable plasmids)。如ColE1质粒. 可移动质粒的转移必须利用同一细胞中自主转移质粒编码合成的性菌毛才能进行。可移动质粒的转

移需要两种元件：bom位点和mob基因。bom位点：类似于F质粒的oriT序列。mob基因：功能类似于tra基因，负责质粒转移。

10.何为广寄主范围质粒？

答：所谓广寄主范围质粒是指质粒能通过接合转作用转移到很多不同种甚至不同属的寄主内，并能稳定地存在于这些寄主细胞内。

11.极建人工载体的基本要求有哪些？

答：1.为一个独立的复制子，含有复制位点，能够自主复制。2.含有多个克隆位点，便于外源基因的插入。3.含有选择性标记，便于对阳性克隆筛选和鉴定。4.具有生物安全性。

科目汇总表模板

科目汇总表记字001 号至记字059 号借方记账科目名称贷方记账 1,500.00 现金2,199.20 244,770.0 0 银行存款1,074,94 4.39 397,161.0 0 其他货币资金 90,636.0 147,420.0 应收票据0.00 929028.00 应收帐款150000.0 178,300.0 0 预付帐款61,053.3 3 1,500.00 其他应收款0.00 231,000.0 0 原材料820,340. 00 45,000.00 以前年度损益调整45,000.0

0.00 主营业务收入999,000. 00 750.00 材料成本差异 4,500.00 90,300.00 交易性金融资产90,300.0 499,743.0 2 应交税费181,080. 00

5,421.98 管理费用0.00 12.29 财务费用0.00 20,000.00 营业外支出0.00 合计47238 32.12 4723832. 12 年月丁字账现金银行存款交易性金融资产借方贷方借方贷方借方贷方1,500.00 76.50 150,000.00 1,857.00 90,300.00 90,300.00 32.00 94,770.00 2,388.00 200.00 214,500.00 40.70 1,590.00 1,500.00 30,000.00 350.00 1,500.00 100,000.00 193,927.50 225,500.00 2,500.00 18,240.00 1,030.00 12.29 580.00 1,260.00 149.80 2,500.00 2,400.00 3,709.80 131,000.00 300.00 140,000.00 1,500.00 2,199.20 244,770.00 1,074,944.39 90,300.00 90,300.00 自制半成品预付账款应收账款

科目汇总表的编制

科目汇总表账务处理程序一、科目汇总表账务处理程序的特点科目汇总表又称记账凭证汇总表，它也是一种记账凭证。科目汇总表账务处理程序是将所有记账凭证定期（10天、半月或月末一次）编制科目汇总表，然后根据科目汇总表登记总分类账的一种账务处理程序。其特点是：定期根据记账凭证编制科目汇总表并据以登记总分类账。二、科目汇总表账务处理程序的基本内容 1．科目汇总表账务处理程序下记账凭证、会计账簿的种类在科目汇总表账务处理程序下，除了和记账凭证账务处理程序一样设置收款凭证、付款凭证和转账凭证外，还需增设“科目汇总表”这种具有汇总性质的记账凭证。科目汇总表是指根据记账凭证汇总编制，列示有关各总分类账户的本期发生额，据以登记总分类账的一种记账凭证汇总表。使用的会计账簿和记账凭证账务处理程序相同。 2．科目汇总表账务处理程序的步骤如下： (1)根据审核无误的原始凭证或原始凭证汇总表填制记账凭证： (2)根据收款凭证和付款凭证及所附的原始凭证登记现金日记账和银行存款日记账； (3)根据记账凭证及其所附的原始凭证和原始凭证汇总表逐笔登记各种明细账； (4)根据各种记账凭证定期编制科目汇总表； (5)根据科目汇总表登记总分类账； (6)按照对账的要求，定期将现金日记账、银行存款日记账和各种明细分类账的余额与总分类账余额相核对；（7）月终，根据总分类账和明细分类账的资料编制会计报表。（8）根据会计报表资料进行会计报表分析。科目汇总表账务处理程序如图14—3所示。科目汇总表账务处理程序图图14—3

3．科目汇总表的编制方法科目汇总表的编制方法是科目汇总表账务处理程序的核心。其编制的方法是：将一定时期内全部记账凭证按照相同会计科目的借方和贷方归类，定期(每10天或15天，或每月一次)汇总每一账户的借方本期发生额和贷方本期发生额，填写到科目汇总表的相关栏目内，可以反映全部账户的借方本期发生额和贷方本期发生额。登记总分类账时，只要将科目汇总表中各科目的借方发生额和贷方发生额分次或一次记入相应总分类账户的借方或贷方。三、科目汇总表账务处理程序(以本实验教材为例) 根据万达食品有限公司2007年11月的有关资料编制科目汇总表。在万达食品有限公司2007年11月经济业务的记账凭证中，编制的会计分录涉及了很多会计科目。在对这些会计科目分别按借、贷方发生额进行汇总时，可利用编制“科目汇总表工作底稿”的方法进行。“科目汇总表工作底稿”的格式以及本实习资料的汇总情况见如下表(注意:没有期初余额,只有本期发生额) 科目汇总表工作底稿 2007年11月库存现金银行存款

幕墙工程质量文件汇总表

幕墙工程质量文件汇总表 -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

幕墙工程质量文件汇总表建设单位：工程名称：施工单位：监理单位：序号资料名称技术要求份数审查情况 1 玻璃幕墙工程材料，零部件，构件出厂合格证书合格证齐全，其材质满足规范构造和设计的要求，所反映的品种、规格、数量满足工程要求。 2结构硅酮密封胶相容性试验报告及保险年限的质量证书相容性试验合格，有保险年限的质量证书，能满足设计使用年限，且在有效期内使用。 3焊缝检查情况三级焊缝观感或二级焊缝探伤检查符合要求。4隐蔽工程检查记录记录完整、清楚，隐蔽项次、签字齐全。 5施工安装评价记录检查项目齐全，检验批、分项、子分部记录完整、清楚，签字齐全，评定符合要求。 6设计修改和材料代用文件记录完整、清楚，签字齐全，且符合相关要求；较大改动应报原审查机构批准。 7幕墙物理性能检验报告大型幕墙应具备检测资质的单位出具的物理性能检验报告。 8 金属与石材幕墙工程材料，零部件，构件出厂合格证书合格证齐全，其材质满足规范构造和设计的要求，所反映的品种、规格、数量满足工程要求。 9结构硅酮密封胶相容性试验报告；橡胶条成分化验报告和保险年限的质量证书相容性试验合格；保险年限的质量证书应满足设计年限且在有效期内使用；无污染试验报告。 10焊缝检查情况三级焊缝观感或二级焊缝探伤检查符合要求。 11石材的冻融试验及强度试验报告石材冻融性试验报告必须合格；石材的弯曲强度不小于8Mpa。 12金属板材表面氟碳树脂涂层的物理性能试验报告氟碳树脂涂层厚度及材质应符合JGJ133-2001及 JG3035的要求。 13隐蔽工程检查记录记录完整、清楚，隐蔽项次、签字齐全。 14工程质量评价记录检查项目齐全，检验批、分项、子分部记录完整、清楚，签字齐全，评定符合要求。 15设计修改和材料代用文件记录完整、清楚，签字齐全，且符合相关要求；较大改动应报原审查机构批准。 16幕墙物理性能检验报告大型幕墙应具备检测资质的单位出具的物理性能检验报告。 17其他施工方案或施工组织设计操作性强，符合工程要求，审批、签字齐全。施工单位项目技术负责人（核查，签名）：年月日监理（建设）单位（核查结论，签名）：年月日

科目汇总表的编制方法

科目汇总表的编制方法首先将汇总期内各项交易或事项所涉及的总账科目填列在科目汇总表的“会计科目”栏内。然后根据汇总期内所有记账凭证，按会计科目分别加计其借方发生额和贷方发生额，并将其汇总金额填在各相应会计科目的“借方”和“贷方”栏内。对于科目汇总表中“库存现金”、“银行存款”科目的借方本期发生额和贷方本期发生额，也可以直接根据库存现金日记账和银行存款日记账的收入合计和支出合计填列，而不再根据收款凭证和付款凭证归类、汇总填列。最后还应分别加总全部会计科目“借方”和“贷方”发生额，进行发生额的试算平衡。具体汇总方式可分为两种： 1.全部汇总。就是将一定时期（10天、半个月、一个月）的全部记账凭证汇总到一张科目汇总表内的汇总方式。 2.分类汇总。就是将一定时期（10天、半个月、一个月）的全部记账凭证分别按库存现金、银行存款收、付款的记账凭证和转账记账凭证进行汇总。表6-20科目汇总表工作底稿 2009年4月

科目汇总表财务处理程序的特点、优缺点及适用范围科目汇总表账务处理程序的主要特点有两个：一是根据记账凭证按各个会计科目定期归类、汇总编制科目汇总表（例如，按5日、10日或15日汇总一次）。实际工作中，也有按一定数量的记账凭证进行汇总的情况，如按每本装订成册的记账凭证汇总一次，并将科目汇总表附在每本凭证前面。二是根据科目汇总表分次或分期登记总分类账，简化总分类账的登记工作。总分类账可以根据每次汇总编制的科目汇总表随时进行登记，也可以在月末根据科目汇总表的借方发生额和贷方发生额的全月合计数一次登记。科目汇总表账务处理程序的优点是：（1）科目汇总表的编制和使用较为简便，易学易做；（2）根据科目汇总表一次或分次登记总分类账，大大减轻了登记总分类账的工作量；（3）科目汇总表可以起到试算平衡的作用，有利于保证总账登记的正确性。其缺点是：在科目汇总表和总分类账中，不反映各科目的对应关系，不利于根据账簿记录检查、分析交易或事项的来龙去脉，不便于查对账目。因此，科目汇总表账务处理程序的适用范围较广，特别适用于规模大、业务量多的大、中型企业。第三节科目汇总表账务处理程序科目汇总表账务处理程序又称记账凭证汇总表账务处理程序，它是根据记账凭证定期编制科目汇总表，再根据科目汇总表登记总分类账的一种账务处理程序。其显著特点是，设置科目汇总表并据以登记总账。科目汇总表账务处理程序的一般步骤 1.根据原始凭证编制汇总原始凭证。 2.根据原始凭证或汇总原始凭证编制记账凭证。 3.根据收款凭证和付款凭证逐笔登记库存现金日记账和银行存款日记账。 4.根据原始凭证、汇总原始凭证和记账凭证，登记各种明细分类账。 5.根据各种记账凭证编制科目汇总表。 6.根据科目汇总表登记总分类账。 7.期末，将库存现金日记账、银行存款日记账和明细分类账的余额与有关总分类账的余额核对相符。

科目汇总表

科目汇总表科目汇总表(亦称记账凭证汇总表、账户汇总表)，是根据一定时内所有的记账凭证定期加以汇总而重新编制的记账凭证，其目的是简化总分类账的登记手续。基本信息编辑本段编制方法首先，根据分录凭证编制T型账户，将本期各会计科目的发生额一一记入有关T型账户;然后计算各个账户的本期借方发生额与贷方发生额合计数;最后将此发生额合计数填入科目汇总表中与有关科目相对应的本期发生额栏，并将所有会计科目的本期借方发生额与贷方发生额进行合计，借贷相等后，一般说明无误，可用以登记总账。编辑本段处理程序基本步骤 ⒈根据原始凭证或汇总原始凭证，编辑记账凭证; ⒉根据收款凭证、付款凭证逐笔登记现金日记账和银行存款日记账; ⒊根据记账凭证及所附各类原始凭证和原始凭证汇总表登记各类明细分类账; ⒋根据记账凭证编制科目汇总表;

⒌根据科目汇总表登记总分类账; ⒍期末，将现金日记账、银行存款日记账和各种明细分类账的余额同有关总分类账的余额核对相符; ⒎期末，根据总分类账和明细分类账的记录，编制财务报表。注意事项科目汇总表的编制时间可以是五天、十天、十五天、一个月汇总一次，具体情况视单位的业务量而定。在处理过程中，现金日记账、银行存款日记账、各种明细分类账的设置和登记及总分类账的设置与记账凭证账务处理程序相同。编辑本段主要特点优点编制科目汇总表起到了试算平衡的作用，保证了登记总账的正确性以及核算工作的质量。此外，科目汇总表的编制方法也很简单。缺点科目汇总表不能反应科目之间的对应关系，因而不便于分析和检查经济业务的来龙去脉，不便于查对账目。适用范围科目汇总表账务处理程序一般适用于业务量较多的单位。编辑本段区别与记账凭证汇总表

汇总

科目汇总表模板

科目汇总表的编制

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