药理课后习题答案,药理学名词解析与简答题
药理练习答案
第一章绪论
二、名词解释
1.药物：是指能影响机体器官功能及代谢活动并用于治疗、诊断和预防疾病的化学物质。
2.药物效应动力学：研究药物对机体的作用，包括药物的药理效应、作用机制及临床应用等。
3.药物代谢动力学：研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
第二章药物效应动力学
二、名词解释
1.副作用——是指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。产生副作用的原
因是药物作用的选择性差，效应范围广。
2.不良反应——是指那些不符合用药目的、并引起病人其他病痛或危害的反应。
3.毒性反应——是用药量过大或用药时间过长而致药物在体内蓄积，血药浓度达到中
毒浓度时引起的严重不良反应。
4.后遗效应——是指停药后血药浓度下降至低于产生效应的阈浓度时仍然残存的药
理效应。
5.激动药——既有受体亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而
产生效应。
6.部分激动药——有较强的亲和力但内在活性较弱（0〈a〈1），激动受体的能力较弱。
7.拮抗药——指有较强的亲和力而无内在活性（a=0）的药物。
8.量反应——是指效应可用连续性数量值表示的反应。如血压，心率或尿量的升降值
等等。
9.质反应——是指效应用全或无的方式表现的反应。如阳性或阴性，有效或无效，生
存或死亡等。
10.治疗指数（TI）——指LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性，
11.LD50(半数致死量)——是指引起50%实验对象出现死亡的药物剂量。
12.ED50（半数有效量）——在量反应是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质
反应是指能引起50%实验对象出现有效（或阳性）反应的药物剂量。
13.安全范围——是指用LD5/ED95的值或LD5~ED95之间的距离表示药物的安全性。
14.pKa----药物50%为离子型时所在溶液的PH值。
三、简答题
1.药物的量效关系曲线有何特点？
答：量效关系曲线的特点：普通坐标系下是直方双曲线，半对数坐标系下是S型曲
线。
2.评价药物安全性的指标有哪些？
答：治疗指数（TI），LD5/ED95的值或LD5~ED95之间的距离表示。
四、问答题
1.用药期间可能发生哪些与剂量有关的不良反应？举例说明。
答：①副作用。如阿托品抑制腺体分泌的效应，作为治疗目的用于麻醉前给药时，
其他效应如减慢平滑肌蠕动和提高心率等即为副作用，反之亦然。②毒性反应。如
地高辛适量应用可治疗慢性心功能不全，过量应用引起各种心律失常。③后遗效应。
如长期应用肾上腺皮质激素后肾上腺皮质功能低下，为用药的负反馈导致肾上腺皮
质萎缩在停药后的短期内难以恢复所致。④停药反应。如长期应用β受体阻断药突
然停药，常使原来的病情加重，出现血压上升、严重的心律失常、心绞痛发作，甚
至产生急性心肌梗死或猝死。
第三章药物代谢动力学
二、名词解释
1.首过消除——口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝脏细胞的酶的灭活代谢，导致
进入体循环的活性药量减少的现象。
2.肝肠循环——由肝细胞分泌到胆汁中的某些药物与葡萄糖醛酸结合转化为代谢产
物，排泄入小肠后被酶水解又成为原形药物，并被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉进入全身循环的现象。
3.半衰期——指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
4.生物利用度——是指药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的百分数。
5.表观分布容积——指假设体内药物均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物分布的
体液容积，Vd=D/C。
6.稳态血药浓度——在恒量恒速多次给药5个t1/2后，给药量与消除量达到动态平衡，
此时的药物浓度称为稳态血药浓度。
7.清除率——是肝肾和其他器官的药物清除率的总和，即单位时间内多少容积血浆的
药物被清除干净，单位为L/h.
三、简答题
1.体液pH值对弱酸、弱碱性药物转运的影响。
答：弱酸性药物在pH值低的溶液中解离度小，容易跨膜转运；在pH值高的溶液中
解离度增大，不易跨膜转运。碱性药物的情况与之相反。
2.药物的消除动力学有哪些类型？
答：有一级动力学（一级速率）和零级动力学（零级速率）两种类型。
问答题
1.比较药物消除零级动力学和一级动力学。
答：零级消除动力学是指血药浓度按恒定消除速度（单位时间消除的药量）进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。按零级消除动力学消除的药物血浆半衰期随血药浓度下降而缩短，不是固定数值。
一级消除动力学（first-order elimination kinetics）又称恒比消除，即单位时间内，药物总是按血药浓度的恒定比例进行消除，其消除速率总是与血药浓度成正比。
2.试述t1/2,Vd和Css的意义。
答：t1/2的意义：①反映机体消除药物的能力与消除药物的快慢程度;②与药物转
运和转化关系为,一次用药后经过5个t1/2后体内药物经消除只剩下给药量的3.1%.
同理,每间隔一个t1/2用药一次，则给药5次后体内药物剩余量可达到稳态浓度水
平的96.9%；③按t1/2的长短常将药物分为5类：超短效为t1/2≤1h,短效为1~4h,
中效为4~8h,长效为8~24h,超长效为>24h;④肝肾功能不良者,药物消除速率常数
Ke值变小,药物的t1/2将相应延长，此时应依据患者肝肾功能调整用药剂量或给药
间隔。 Vd的意义：①代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性。它是
由药物的理化性质决定的常数。②Vd=D/c反映药物剂量与血药浓度的关系，利用此
公式可以计算达到有效血药浓度应给予的药量（De），以及根据目前血药浓度推断
体内药物的存留量。 Css的意义：为制定各种给药方案不可缺少的药代动力学
参数。（1，2，3章陈醒霞）
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
二．名词解释
1、习惯性：应用药物一段时间后停药，患者精神上发生主观的不适感觉而没有发生其
它生理功能的紊乱和危害，要求反复连续用药，称为习惯性。
2、成瘾性：药物在用药时产生欣快感，停药后出现严重的精神和生理功能的紊乱，称
为成瘾性。
3、耐受性：指连续用药后机体对药物敏感性降低，要增加药物剂量才能保持效应不变。
第6章传出神经系统药理学概论
三、简答题
1、简述递质ACh和NA在体内消除的机制。
答：1）ACh主要被突触间隙中的AchE水解而使作用消失。AchE水解Ach效率极高，每一份的AchE在一分钟内能完全水解100000分子的Ach，其中水解产物胆碱颗被摄入神经末梢，作为Ach合成原料。2）NA的失活主要依赖于神经末梢的摄取，也称神经摄取，为一种主动转运机制。此摄取是位于神经末梢突触前膜称为转运体的特殊蛋白。此外，许多非神经组织如心肌等，为非神经摄取。但非神经摄取的亲和力，远低于神经摄取。（4，6章冯国丹）
第七章
三、名词解析
调节痉挛：毛果云香碱，可激动眼捷状肌M受体，使捷状肌的环状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体由于本身弹性而变凸，屈光度增加，此时只适合于视进物，而难以看清视远物，毛果云香碱的这种作用成为调节痉挛。
四、问答题
简述毛果云香碱对眼睛的作用及机制、临床用途。
答：(1)毛果云香碱的药理作用有直接激动M受体，滴眼时，导致缩瞳、降低眼内压、调节痉挛等作用，吸收后可引起汗腺、唾液腺分泌增加。
(2)机制：
缩瞳：毛果云香碱可可激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔括约肌兴奋收缩，瞳孔缩小。降低眼内压：毛果云香碱通过缩瞳作用，可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤过帘进入巩膜静脉窦，使眼内压降低。
调节痉挛:毛果云香碱可激动眼捷状肌M受体，使捷状肌的环状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体由于本身弹性而变凸，屈光度增加，此时只适合于视进物，而难以看清视远物，毛果云香碱的这种作用成为调节痉挛。
腺体分泌增加：毛果云香碱可激动腺体上的M受体，使汗腺、唾液腺分泌明显增加，也可使泪腺、胃腺、胰腺、小肠腺和呼吸道粘膜分泌增加。
(3) 临床应用：主要用于治疗青光眼，对闭角型青光眼和开角型的青光眼都有效，还可治疗虹膜炎，常与扩瞳药交替应用，以防止虹膜与晶状体的粘连。
第八章
四、简答题
药理作用
本类药物的主要作用于心血管和胃肠系统、眼和骨骼肌神经肌肉接头、由于药物的作用是通过增强ACH的内源性效应来实现的，故总体药理作用与直接作用的拟胆碱药相似。
眼：本类药物结膜用药时所产生作用为结膜充血，并可使虹膜边缘的瞳孔括约肌收缩和捷状肌收缩，导致瞳孔缩小和捷状肌调节痉挛，使视力调节在近视状态。由于上述作用可使眼房水回流，从而使升高的眼内压下降。
胃肠道：本类药物可促进胃的收缩肌增加胃酸分泌，促进食管的蠕动，并使其张力增加。骨骼肌神经肌头接头：治疗量，本类药物可适度增强内源性释放的ACH的作用，导致骨骼肌收缩力加强，尤其对箭毒样神经肌肉阻滞剂或重症肌无力所致的肌无力作用明显。大剂量使用，由于体内ACH的堆积，导致肌纤维震颤，继而整个运动单位的肌束颤动，随着体内ACHE 的抑制程度的加重，肌张力也逐渐下降。
心血管系统：ACHE抑制剂能兴奋支配心脏的交感和副交感神经节及接受胆碱能神经支配的神经效应器（心脏和血管平滑肌）上的ACH受体。
其他部位：由于许多腺体均受胆碱能节后纤维支配，故抗ACHE药可增强神经冲动所致的腺体分泌在哦用。
临床应用
易逆性抗胆碱酯酶的临床应用主要包括以下方面：
1、重症肌无力
2、腹气胀和尿潴留
3、青光眼
4、解毒治疗
5、阿尔茨海默病
（7，8章方颖华）
第九章胆碱受体阻断药
三、名词解释
调节麻痹：阿托品阻断睫状肌的M受体，使睫状肌松弛而退向外缘，因而使悬韧带拉紧，使晶状体处于扁平状态，致屈光度降低，不能将近物清晰成像于视网膜上，故视近物模糊不清，只适于远视，这种不能调节视力的作用，称为调节麻痹。
四、简答题
1、比较毛果芸香碱与阿托品对眼睛的作用。
2、简述阿托品的不良反应。
答：小剂量（0.5mg）可以有心率轻度减慢、略有口干、少汗；较大剂量（1.0~2.0mg）可有口渴、心率加快、瞳孔扩大、调节麻痹、视近物略模糊；中毒剂量（5.0~10mg）除上述症状加重外，还能产生严重的CNS症状，包括语言和吞咽困难，兴奋不安，皮肤干燥而潮红，排尿困难、肠蠕动减少、便秘、出现幻觉、谵妄、惊厥、运动失调等。严重中毒时，由兴奋转入抑制，出现昏迷甚至延髓麻痹等。
五、论述题
1、试述阿托品的药理作用及临床应用。
答：药理作用：（1）阿托品可竞争性地阻断M受体，拮抗Ach或其他拟胆碱药对M受体的激动作用。（2）不同效应器官对阿托品敏感性不同，故阿托品对其作用各异。抑制腺体分泌：唾液腺和汗腺大于支气管腺；散瞳（松弛虹膜括约肌），升高眼内压，调节麻痹（松弛睫状肌）；松弛内脏平滑肌，痉挛时尤其明显；解除迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快，传导加速；扩张血管，改善微循环，此作用可能与其大剂量时机体对阿托品引起体温升高的代偿性散热反应和直接扩血管作用有关；兴奋中枢，可兴奋延脑和大脑，中毒时可转入抑制，出现昏迷，因延髓麻痹而死亡。
临床应用：（1）解除平滑肌痉挛，可用于各种内脏绞痛，胃肠绞痛疗效较好，胆和肾绞痛疗效较差，常与哌替啶合用。因抑制呼吸道腺体分泌，使痰变得粘稠，故不用于平喘。因能松弛膀胱逼尿肌，可用于小儿遗尿症。（2）抑制腺体分泌，可用于麻醉前给药，以减少术后肺炎的发生。也可用于严重盗汗和流涎。（3）散瞳和调节麻痹作用，与缩瞳药交替使用，可用于虹膜睫状体炎，预防虹膜和晶状体粘连及瞳孔闭锁。散瞳以利检查眼底。利用其调节麻痹作用以验配镜。（4）解除迷走神经对心脏的抑制作用，可用于治疗迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心率失常。大剂量还可用于抢救锑剂中毒所致的严重室性心率失常及阿-斯综合征。（5）大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环，可用于感染中毒性休克。（6）解救有机磷酸酯类中毒。
第十章肾上腺受体激动药
二、简答题
过敏性休克为什么首选肾上腺素？
答：过敏性休克时主要的病理变化是大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高，引起全身血容量降低，血压下降，同时伴有心肌收缩力减弱，支气管平滑肌痉挛和支气管黏膜水肿，引起呼吸困难等。肾上腺素能激动α受体明显地缩小动脉和毛细血管前括约肌，使毛细血管通透性降低，使血压升高；激动β受体，改善心脏功能，解除支气管平滑肌痉挛和黏膜水肿，减少过敏物质释放，扩张冠脉，从而迅速而有效地缓解过敏性休克的临床症状，所以肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药。
三、论述题
从受体角度，比较去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素作用和临床应用的异同。
答：（1）去甲肾上腺素主要激动α受体，对β
l 受体有一定的激动作用，而对β
2
受体作用甚
弱，主要作用于心血管系统。其他系统作用都不显著。激动血管的α受体，有强大的收缩血管作用。其收缩血管作用表现为：皮肤黏膜血管，肾、肠系膜、脑和肝血管，骨骼肌血管，唯有冠脉扩张。NA也可激动心脏β
l
受体，引起心脏兴奋，但较肾上腺素为弱。小剂量NA 使血管收缩明显增高，舒张压略升，脉压增大；大剂量使收缩压和舒张压均增高，脉压变小。
临床上用于治疗休克，药物中毒性低血压，上消化道出血。（2）肾上腺素能激动α受体和β受体，产生较强的α型作用和β型作用。主要表现为：①兴奋心血管系统：能加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌的心奋性，故心排血量和耗氧量增加。对血管的作用取决于各器官血管平滑肌上α受体和β受体的分布及给药剂量的大小。对皮肤黏膜血管能强烈收缩，肾和肠系膜血管也能显著收缩，对脑和肺血管收缩作用弱，对冠脉和骨骼肌血管有扩张作用。治疗量使收缩压升高，舒张压不变或下降；大剂量使收缩压和舒张压均升高。②抑制支气管平滑肌：能松弛支气管平滑肌，并抑制肥大细胞释放过敏物质。③加强新陈代谢：能提高机体新陈代谢，促进糖原分解，使血糖升高，加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高，组织耗氧量明显增加。临床上用于治疗心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘急性发作、与局麻药配伍及局部止血。（3）异丙肾上腺素对β1和β2受体均有强大的激动作用，而对α受体几无影响。对心脏的β1受体有强大的兴奋作用，使心肌收缩力增强，心率加快，心输出量增加，传导加速，心肌耗氧量明显增加。还主要激动血管的β2受体，使血管舒张，血管总外周阻力降低，它对心血管作用的结果是使收缩压升高，舒张压降低，脉压明显增大。激动支气管平滑肌上的β2受体，使之舒张，痉挛状态时尤其显著，并强于肾上腺素。还使血糖升高，血中游离脂肪酸含量增高，组织耗氧量增加。主要用于心脏骤停、房室传导阻滞、支气管哮喘急性发作、感染性休克。（9，10章黄超颖）
第十一章肾上腺素受体阻断药
二．填空题
Phentolamine:酚妥拉明 propranolol:普萘洛尔
三．名词解释
肾上腺素作用的翻转：AD（肾上腺素）激动a,B受体，使血压升高为主，当预先用a受体阻断药再用AD，由于AD对a受体的作用被取消，只能表现出对B受体的作用，使骨骼肌血管舒张而血压降低，这种现象称为肾上腺素作用的翻转。
四．简答题
简述酚妥拉明的药理作用及临床应用
答：药理作用
1.血管作用：静注――阻断a受体，直接作用于血管平滑肌――血管舒张，血压下降
2.心脏：兴奋――心收缩力上升，心率上升，心输出量上升
（机制：A，血管舒张，血压下降，反射性地心脏兴奋；B，直接兴奋心脏B1受体，和阻断突触前膜的a2受体）
3.其他：拟胆碱作用，组胺样作用
临床应用
1.治疗外周血管痉挛性疾病；
2.肾上腺嗜鉻细胞瘤的诊断和术前治疗；
3.抗休克；
4.治疗充血性心力衰竭。
五．试述B受体阻断药的药理作用及临床应用
答：药理作用
一．B受体阻断作用
1.抑制心脏——减慢窦性节律，减慢心房和房室结的传到速度，延长房室结
的功能性不应期，心率减慢，心收缩力降低，心排出量减少，血压稍下降；
2.降低血压——心脏抑制反射性兴奋外周交感神经，外周血管收缩，血流量
下降，血压下降。（B受体阻断药对正常血压影响不大，对高血压有明显降
压作用）
3.收缩支气管平滑肌——支气管收缩，呼吸阻力增加；
4.影响代谢——抑制糖原和脂肪的分解，有效控制甲状腺功能亢进；
5.减少肾素分泌——阻断肾小球细胞的B1受体而抑制肾素的释放。
二．膜稳定作用
三．内在拟交感活性
临床应用
1.快速型心律失常；
2.原发性高血压；
3.冠心病；
4.慢性心功能不全；
5.开角型青光眼，甲状腺功能亢进，偏头痛，酒精中毒。
第十五章抗焦虑药和镇静催眠药
二．填空题
Diazepam:地西冸 antianxiety agents:抗焦虑药
Chlordiazepoxide:氯氮卓 Phenobarbital:苯巴比妥
三．简答题
1.地西冸主要药理作用和临床应用
答：临床应用及药理作用
1.抗焦虑——地西冸与边缘系统BZ受体作用，低剂量可抑制边缘系统中海马和杏仁核神
经元电活动的发放和传递；
2.镇静催眠——缩短入睡时间，延长睡眠持续时间，减少觉醒次数，主要延长NREMS的第
二期，明显缩短SWS期缩短NREMS第四期，是临床最常用的镇静催眠药；
3.抗惊厥，抗癫痫——与促进中枢抑制性递质GABA的突触传递功能有关；
4.中枢性肌肉松弛——抑制多突触反射；
5.暂时性记忆缺失，轻度抑制肺泡换气功能，可降低血压，减慢心率，常用做心脏电击复
律及内镜检查前用药。
2.巴比妥类的不良反应
A，后遗作用：出现头晕，嗜睡，精细运动不协调及定向障碍；
B，耐受性：神经组织对巴比妥类产生适应性和其诱导肝药酶加速自身代谢有关；
C，依赖性：精神依赖及躯体依赖；
D，对呼吸系统的影响：大量巴比妥类对呼吸中枢有明显抑制作用，呼吸深度抑制是巴比妥类药物中毒致死的主要原因；
E，少数人服用后可见荨麻疹，血管神经性水肿，多形性红斑及哮喘等过敏反应，偶可见剥脱性皮炎，可致肝功能损害及肝小叶中心坏死，临产妇女服用可致新生儿低凝血酶原血症及出血。
四．论述题
比较苯二氮卓类与巴比妥类药物的异同
答：
药物地西冸苯巴比妥
催眠机制增强GABA作用同左
缩短REMS的反跳轻明显
安全范围大小
抗焦虑剂量小大
耐受性\成瘾性低发生率高
诱导肝药酶弱强
临床催眠常用少用
（11，15 李嘉碧）
第16章抗癫 药及抗惊厥药
填空题：
1、Phenytoin sodium：苯妥英钠（大仑丁）
2、Ethsouximide：乙琥胺
3、Carbamazepine：卡马西平（酰胺咪嗪）
4、Magnesium sulfate：硫酸镁
复习题：
1、抗癫痫药物的作用机制
答：1、抑制癫痫灶突发的异常的放电
2、防止异常放电往皮层周围扩散、与药物增强脑内GABA能N元的抑制作用或干扰Ca2+、K+、Na+、通道有关药物治疗目的：减少或防止发作。
2、苯妥英钠的药理作用、临床应用及不良反应
答：药理作用：
1.对高频异常放电神经元的钠通道具有显著的阻滞作用，降低细胞膜的兴奋性，从而能抑制癫 病灶神经元的高频异常放电及其放电的扩散。此外，还与阻滞神经元的T型钙通道, 抑制Ca2+的内流有关。
2. 高浓度时也能抑制神经末梢对GABA的摄取和诱导GABAA受体增多，从而增强GABA 介导的突触后抑制作用。这些作用与其抑制癫 病灶神经元高频放电的产生及其扩散有关。临床应用：
1.抗癫痫是常用的抗癫痫药，对癫 大发作、单纯部分性发作和对精神运动性发作疗效较好，但对小发作无效或甚至加重。
2. 治疗外周神经痛用于治疗三叉神经、舌咽神经和坐骨神经等神经性疼痛。其中对三叉神经痛疗效较好，使疼痛明显减轻，发作次数减少。
3. 抗心律失常。
不良反应：
1．局部刺激口服可引起厌食、恶心、呕吐和腹痛等症状；静脉注射可发生静脉炎。2．齿龈增生多见于儿童和青少年，发生率约20％，一般停药3～6个月后可自行消退。3．神经系统反应：量中毒出现为眩晕、共济失调、精神错乱或昏迷等。
3、其它抗癫痫药物的特点
答：卡马西抗癫痫作用：大发作，精神运动怕发作较好，小发作无效。大发作和部分发作首选。抗躁狂症：用于锂无效者。治疗三叉神经痛与舌咽神经优于苯妥英钠。不良反应较多，一般不严重。
乙琥胺：仅对失神小发作有效作为首选
丙戊酸钠：广谱，肝毒性，其他药不能控制的，对小发作优于乙琥胺
第17章抗帕金森病药
填空题：
Levodopa：左旋多巴 Carbidopa：卡比多巴
Benzhexol：苯海索
简答题：
1、抗帕金森病药的分类和代表药
答：一、拟多巴胺药
代表药：左旋多巴疗效以及作用特点：L-dopa对大多数PD患者具有显著疗效，起病初期用药疗效更为显著。
奏效慢，用药2 ~ 3周后才出现体征的改善， 1 ~ 6个月后才获得最大疗效。
对轻症及年轻患者疗效较好，而对重症及老年者患者效果较差。
不良反应：1.胃肠道反应 2.心血管反应 3.异常不随意运动 4.精神障碍
药物相互作用：1.维生素B6 是多巴脱羧酶的辅酶，可增强外周组织脱羧酶的活性，使DA 生成增多，副作用加重。
2.非选择性单胺氧化酶抑制剂由于可阻碍DA的失活，因而可加重DA的外周副作用，引起高血压危象，故禁止与左旋多巴合用。
3.抗精神病药和利血平前者阻断DA受体，后者耗竭中枢DA，它们都能使L-dopa失效，因此不宜与之合用。
二、中枢抗胆碱药
代表药：苯海索又称安坦（artane），口服易从胃肠道吸收，通过阻断胆碱受体而减弱黑质-纹状体通路中ACh的作用，抗震颤效果好，也能改善运动障碍和肌肉强直。对僵直及运动迟缓的疗效较差。
第18章抗精神失常药
填空：
Chlorpromazine：氯丙嗪 Lithium Carbonate：碳酸锂
Imipramine：米帕明
简答题：
1、比较奋乃静、泰尔登、氟哌啶醇及氯氮平抗精神病作用的特点
2、简述长期应用氯丙嗪所致椎体外系反应的表现型及基机制
答：锥体外系不良反应
（1）帕金森综合征（表现为肌张力增高、面容呆板、动作迟缓．肌肉震颤、流涎等。）
（2）静坐不能（：坐立不安、反复徘徊。）
（3）急性肌张力障碍（：多出现用药后1~5天。表现强迫性张口、伸舌、斜颈、吞咽困难、呼吸运动障碍等。）
（4）迟发性运动障碍（表现为口-面部不自主的刻板运动，广泛性舞蹈样徐动症停药后长期不消失。）
机制：氯丙嗪阻断了黑质－纹状体通路的多巴胺受体的结果。
论述题：
1、试述氯丙嗪的临床应用及主要不良反应
答：临床应用：
1.精神分裂症
对精神分裂症主要用于Ⅰ型，对Ⅱ型疗效差甚至加重病情。
（对急性患者效果显著，对慢性疗效差，不能根治，需长期用药甚至终生治疗。）
2.呕吐和顽固性呃逆
（多种药物（强心苷、吗啡、四环素等）及各种疾病（尿毒症、恶性肿瘤）引起的呕吐。对晕动症所致的呕吐无效，因由前庭刺激引起，可应用抗组胺药止呕。）
3.低温麻醉和人工冬眠人工冬眠：冬眠合剂（氯丙嗪，度冷丁，异丙嗪）
不良反应：常见不良反应
1、锥体外系反应
2、药源性精神异常
3、惊厥与癫痫5、过敏反应心血管和内分泌系统反应6、急性中毒（16，17，18章黄景纯）
第十九章镇痛药
二填空： 1吗啡 2 派替啶 3纳洛酮
三简答题
第（1 ）吗啡用于心源性哮喘的机制：a扩张外周血管，减轻回心血量，减轻心脏负荷，有利于肺水肿消除。 b降低呼吸中枢对co2的敏感性，使呼吸频率减慢，消除窒息感 c 镇静作用，消除恐惧感，降低心肌耗氧量。
第（2）1.目前认为与神经组织对吗啡产生适应性有关，当撤除吗啡时，吗啡对成瘾者蓝斑核系统的抑制被消除，而出现一系列自主神经系统功能紊乱症状。2.长期给药后突然停药，造成CPAG区域脑啡肽生成与释放不足，导致glutamate与GABA释放增加引起戒断症状。3.吗啡使成瘾者欣快感造成心理依赖性，促使成瘾者复吸。
四论述题
吗啡 [药理作用]
1、中枢神经系统：（1）镇痛、镇静吗啡具有很强的镇痛作用，对持续性钝痛较间歇性强。a皮下注射5-10mg，可持续4-5小时。b镇痛范围广，各种疼痛均有效。 c镇痛时，意识及其它感觉不受影响具有明显的镇痛作用和欣快感，消除焦虑、紧张、恐惧等，提高疼痛的耐受性。如外界环境安静，可致入睡。 d镇痛机制：与不同脑区（脑室导管周围灰
质、丘脑、脊髓背角胶质区等）的阿片受体（吗啡受体）结合，摸拟内阿片肽（脑啡肽、β-内啡肽、强啡肽）的用。
（2）镇咳为抑制咳嗽中枢所致
（3）抑制呼吸 a降低呼吸中枢对co2的敏感性治疗量：呼吸频率减慢；中毒量：呼吸衰竭死亡。 b由于抑制呼吸，新生儿、婴儿易中毒死亡，肺气肿、肺心病禁用
（4）其它 a催吐：初次使用时可出现恶心、呕吐、反复使用可减轻。b缩瞳：针尖样瞳孔为中毒特征
2、心血管系统（1）扩张外周容量血管及阻力血管，其机制与促进组胺释放和中枢交感张力降低有关（2）由于抑制呼吸引起二氧化碳潴留，继发性引起脑血管扩张、脑脊液压力高
3、平滑肌（1）强大、持久地兴奋胃肠道平滑肌，使蠕动减少，此外还能抑制消化液分泌，可导致便秘。（2）胆道括约肌痉挛性收缩，使胆道内压升高和诱发胆绞痛。（3）输尿管收缩。（4）支气管平滑肌收缩，可诱发哮喘发作。（5）膀胱括约肌张力提高，导致尿潴留
[临床应用]1、镇痛：（1）用于其它镇痛药无效的急性锐痛；（2）胆绞痛、肾绞痛宜合用阿托品。2、心原性哮喘（1）措施：吸氧、应用速效强心甙、氨茶碱配以吗啡，以改善症状。
第二十章解热镇痛药
二填空： 1阿司匹林 2布洛芬
三简答题
第(1) 1解热作用,机制：作用于下丘脑体温调节中枢。 2镇痛作用,机制:除了抑制PGs合成外，还包括中枢和外周神经的抗知觉作用。 3抗炎作用，机制：可通过抑制炎症部位的PG合成，从而使炎症反应得到缓解。
第（2）[药理作用]
1.解热镇痛和抗风湿作用
2.抑制血小板聚集、防止血栓形成
[不良反应]
1.胃肠道反应：无痛性出血。
2.凝血障碍：延长出血时间
3.变态反应：以荨麻疹和哮喘最常见。
4.水杨酸反应：大剂量服用可出现眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力下降等症状。
5.肝、肾损害。
四论述题
在血栓形成过程中血小板起关键作用，TXA2是活化血小板的重要因素，阿司匹林是环氧化酶（COX）抑制剂，主要通过减少TXA2的合成发挥抗血小板作用。阿司匹林减少TXA2
的合成过程是一个涉及多种酶的级联反应。阿司匹林通过它的乙酰基与含有600个氨基酸的酶活性中心不可逆结合（530位的丝氨酸残基），使血小板的环氧化酶（即PG合成酶）乙酰化，从而抑制了环内过氧化物（前列腺素类化合物）的形成，其中第一步就是抑制花生烯酸转化为前列腺素H2(PGH2)，PGH2是不稳定的中间产物，它至少可产生5种具有不同生物活性的前列腺素物质，其中包括TXA2和前列环素（PGI2）。此外，阿司匹林还通过其他途径抑制血栓形成。（ 19， 20章冯俊星）
第21章钙通道阻断药
三、简答题
1.简述硝苯地平的主要不良反应。
主要由于多度的扩张血管作用所引起，表现为头痛，低血压，肢端麻木，颜面潮红，下肢水肿，眩晕，恶心呕吐等。
2．简述钙拮抗药的药理作用及临床意义。
药理作用：（1）对心肌的作用：1）负性肌力作用 2）负性频率和负性传导作用 3）保护缺血心肌作用 4）抗心肌肥厚作用
（2）对平滑肌的作用：1）松弛血管平滑肌 2）松弛其他平滑肌（支气管、胃肠道、输尿管、子宫平滑肌）
（3）抗动脉粥样硬化作用 1）减轻钙超载所致动脉壁损伤 2）抑制平滑肌增殖和动脉基质蛋白合成，增加血管壁顺应性 3）抑制脂质过氧化，保护内皮细胞
（4）对红细胞和血小板的作用对红细胞膜有稳定作用，对血小板有抑制活化作用
（5）对内分泌系统的作用抑制内分泌腺细胞的兴奋—分泌偶联过程，减少多种内分泌激素的分泌
（6）对肾脏的作用排钠利尿，抑制肾脏肥厚，改善肾微循环
临床意义：(1) 心血管系统疾病 1）防治心绞痛 2）抗高血压 3）治疗心律失常 4）治疗心肌梗死 5)治疗充血性心力衰竭 6) 治疗肥厚型心肌病 7) 抗动脉粥样硬化
(2) 其它系统疾病 1）脑血管疾病 2）周围血管性疾病 3）呼吸系统疾病：原发性肺动脉高压；支气管哮喘 4）其他：防治早产，防治消化性溃疡，糖尿病肾病
四、论述题
维拉帕米，硝苯地平，尼莫地平的作用特点。
维拉帕米：1）对血管的作用：舒张血管作用强，使血压降低，其降压作用引起的反射性交感神经兴奋较弱；2)对心脏的作用：对心脏的抑制作用强。
硝苯地平：1）对血管的作用：对血管的扩张作用较其对心脏的抑制作用强，引起外周血管阻力降低明显，反射性引起交感神经兴奋，抵消直接的负性肌力作用；2）
对心脏的作用：对心脏的抑制作用弱。
尼莫地平: 尼莫地平选择性舒张脑血管平滑肌，可明显减轻脑血管痉挛，增加脑血流量，改善脑组织的血液循环；尼莫地平也有明显舒张冠状动脉的作用，对外周血
管作用小，降压不明显。
第22章肾素—血管紧张素系统抑制药
三、简答题
1．ACE抑制药的药理作用及其机制。
ACEI药理作用：1）降压作用
2）对血流动力学的影响：a. 扩张阻力血管和容量血管 b. 降低血容量 c. 降低心脏前后负荷 d. 增加心、脑、肾血管血流量
3）抑制和逆转心血管重构
4）保护血管内皮细胞
5）对肾脏的保护作用
6）抗动脉粥样硬化作用
作用机制： 1)抑制循环及局部组织中的ACE
2) 减少缓激肽（bradykinin）的降解
3) 抑制交感神经递质的释放
4）自由基清除作用
2、氯沙坦的药理作用
氯沙坦为非肽类AngⅡ受体拮抗药，氯沙坦可选择性地与AT1 结合，阻断AngⅡ引起的血管收缩及醛固酮分泌等作用，从而降低血压。尚有增加尿酸排泄。
四、论述题
试述ACE抑制药与AT1受体阻断药的差异
（1）ACEI药理作用是降压作用，另外有对血流动力学的影响，抑制和逆转心血管重构，抗动脉粥样硬化作用等。其特点：不引起反射性心率增快，可防止和逆转心肌与血管重建，不出现水钠潴留现象，长期应用不易引起电解质紊乱、脂质代谢障碍，增加肾血流量，保护肾脏。
（2）AT1受体阻断药作用特点：受体水平阻断RAS，作用专一；选择性阻断AT
受体，亲
1
受体阻断药可口服。
和力强，作用持久；非肽类的AT
1
第23章抗高血压药
三、简答题
1、简述抗高血压药的分类及代表药。
（1）、肾素—血管紧张素系统抑制药：1）ACE抑制药卡托普利 2）AT1受体阻断药氯沙坦
（2）、钙通道阻滞药硝苯地平
（3）、利尿降压药：氢氯噻嗪
（4）、交感神经抑制药：1）、中枢性降压药：可乐定、甲基多巴 2）、神经节阻断药：樟磺味芬 3）、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药利血平和胍乙啶 4）、肾上腺素受体阻断药：a1受体阻断药：哌唑嗪； b受体阻断药：普萘洛尔； ab受体阻断药：拉贝洛尔（5）、血管抗张药：1）、直接扩血管药肼屈嗪、硝普钠 2）钾通道开放药吡那地尔2、简述可乐定的降压作用机制。
1）激动中枢抑制性神经元突触后膜α2受体，心血管中枢交感活性↓
2）激动中枢咪唑啉受体（I1受体），外周交感神经张力↓
3）激动外周交感神经末梢突触前膜α2受体及其相邻的咪唑啉受体，产生负反馈作用四、论述题
试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
肼苯哒嗪属于直接扩张血管药，降压时可反射性兴奋交感神经，增高血浆肾素活性及产生水钠潴留，单用易出现耐受性；普奈洛尔为β受体阻滞药，可阻滞肾小球旁器β1受体从而抵制肾素分泌；氢氯噻嗪为利尿降压药，降压同时能增高血浆肾素活性。三药合用，普奈洛尔能对抗肼苯哒嗪和氢氯噻嗪引起的血浆肾素活性增高，而氢氯噻嗪可防止肼苯哒嗪引起
的水钠潴留，故三药合用可增强疗效，相互纠正不良反应，产生协同作用。
疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。（ 21,22，23章吴彩红）
24章抗心律失常药
二、英译中
Quinidin 奎尼丁 procainamid普鲁卡因胺
Lidocaine 利多卡因 phenytoin sodium 苯妥英钠
Flecainide 氟卡尼 amiodarone 胺碘酮
三、简答题
1.答 : 药理作用：奎尼丁可适度阻滞na+内流，降低0相上升速率，减慢4相除极，进而降低自律性、减慢传导;奎尼丁还可阻滞K+外流，延长复极过程，延长ERP(不应期)。还可减少CA+内流，具有负性肌力作用。
临床应用：为广谱抗心律失常药，可治疗各种快速型心律失常，包括频发性和室性期前收缩、室上性和室性心动过速、心房纤颤和心房扑动等，是重要的转复心律得药物！
2.答：钠通道阻滞药，能阻滞心肌细胞快钠通道，抑制钠内流。根据阻滞钠通道特性和程度得不同，以及对钾通道和APD（动作电位时程）影响的差异又将其分为IA、IB、IC三个亚类。
(1) IA类代表药有奎尼丁、普鲁卡因胺等。
（2）IB类代表药有利多卡因、苯妥英钠等
（3）IC 代表药有氟卡尼和普罗帕酮等
四、论述题
答：药理作用、作用机制：①降低自律性，直接抑制普肯野纤维得NA+内流和促进K+外流，从而降低自律性；②在异常条件下能改善传导，消除折返；③缩短ERP和APD，增大ERP/APD比值，相对延长ERP，有利于消除折返而抗心律失常。
临床应用：对各种室性心律失常疗效显著。对急性心肌梗死患者的室性期前收缩、室性心动过速及心肌颤动，可作为首选药。此外，对其他各种器质性心脏病、强心苷、外科手术等所引起的室性心律失常亦可使用。特别适用危机病例得急救！
25章治疗充血性心力衰竭的药物
二、英译中
Congestive heart failure 充血性心力衰竭 digoxin地高辛
Cedilanid 毛花苷丙 digitoxin洋地黄毒苷
三、简答题
1、答：作用机制：能增强心肌细胞内游离Ca+浓度，始发因素是抑制了心肌细胞膜上的NA+/K+---ATP酶，现在已经证实心肌细胞膜上的NA+/K+---ATP酶就是强心苷的受体。由于抑制了心肌细胞膜上的NA+/K+---ATP酶，细胞内na+增多，进而通过na+/ca2+交换使心肌细胞内ca2+增多、心肌收缩力增强。
2、答：不良反应：安全范围小。对药物的敏感性个体差异大，中毒症状与CHF症状不
易鉴别。因此毒性反应发生率高，约有20的用药者发生不同程度的毒性反应。
毒性反应: (1) 胃肠道反应，厌食、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等，常为中毒先兆。（2）神经系统反应，可有头痛、头晕、疲倦、失眠、谵妄等，此外还可有视觉异常，亦为中毒先兆，也是停药的指针之一。（3）心脏反应，是cardiac glycosides(强心苷)最危险的毒性反应，主要表现为各种类型的心律失常。一、快速型心律失常;二、房室传导阻滞；三、窦性心动过缓。
中毒的防治：（1）剂量个体化；(2)密切观察是否有中毒的先兆出现；（3）必要时监测血药浓度；（4）避免各种诱发中毒的因素。
治疗：出现快速性心律失常应采用氯化钾、苯妥英钠、利多卡因等药物治疗；对心动过缓和房室传导阻滞，可采用M受体阻断药阿托品治疗。严重中毒者可应用地高辛抗体。
四、论述题
答：药理作用：强心苷制剂治疗心功能不全主要基于下面的作用：
(1)正性肌力作用。主要通过抑制心肌细胞膜上的na+-k+—ATP酶的活性，抑制
na+—k+交换，使心肌细胞内na+增多，进而促进了na+—ca2+交换，导致细
胞内ca2+增加而增强心肌收缩力。
(2)负性频率作用。可以使心功能不全患者过快的心率明显减慢，因此进一步延
长心室舒张期，并降低耗氧量。这正是由于正性心力作用的结果，心肌收缩
力加强，排出量增加，反射性兴奋迷走神经而使心率减慢，
(3)负性传导（减慢房室结传导）。对房室结，可因兴奋迷走神经而减慢ca2+内流，
使传导减慢;大剂量，可直接减慢房室结和浦肯野纤维的传导速度；还能延长
房室结的有效不应期。
(4)其他。对CHF（充血性心力衰竭）患者还有利尿及扩张血管的作用。
临床应用：
1.CHF。强心苷治疗CHF的疗效可因情况不同而有差异。对伴有心房纤颤或
心室率快的心功能不全疗效最好。对风湿性、高血压性心脏病以及慢性冠
心病尤其是心脏已扩大者引起的心功能不全，疗效也好。对甲亢、严重贫
血和维他命B1缺乏症诱发的心功能不全，因能量产生障碍，疗效较差。
对心肌炎等心肌严重损伤以及肺心病所致的心功能不全，疗效也差且易致
中毒。对伴有机械阻塞性疾病，如缩窄性心包炎、重度二尖瓣狭窄等也比
较差，甚至无效或者有害。
2.某些心律失常
（1）心房纤颤、心房扑动；
（2）阵发性室上性心动过速。（24，25章李伟龙）
第26章
简答题
1.简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。
1.改变血流动力学，降低心肌耗氧量
（1）扩张静脉血管，降低前负荷。
（2）舒张动脉血管，降低后负荷。
（3）影响心脏区域性耗氧量。
2.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血
（1）选择性扩张心外膜较大的输送血管，增加缺血区的血流量。
（2）增加心内膜供血，改善左室顺应性。
3.开放侧枝循环，增加缺血区血流灌注。
2.简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
1.降低心肌耗氧量
2.改善心肌缺血区供血
3.改善心肌代谢
4.促进氧合血红蛋白解离，增加组织供氧
论述题
简述普萘洛尔和硝酸酯类联和应用抗心绞痛的药理基础。
协同降低耗氧量，B受体阻断药取消硝酸甘油所致反射性心率增加，而硝酸甘油可缩小B受体阻断药所致心室溶积扩大和外周阻力增大。
第27章
简答题
1.简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？
1.调血脂作用本药对肝脏有高度选择性口服后能剂量依赖性地降低血浆TC和LDL-C
水平。大剂量时可降低血浆TG水平，但作用不如笨氧酸类。
洛伐他汀调血脂的作用机制是：由于化学结构中开环羟基酸部分与HMG-CoA的化学结构十分相似，因此，可于胆固醇合成的早期阶段，竞争性地抑制HMG-CoA还原酶。
2. 对血管平滑肌的作用能抑制血管平滑肌细胞的增殖、迁移和减少胶原纤维的合成，
目前为该类中的作用最强的药物。
2.简述他汀类药物和考来稀胺联合应用疗效增强的药理学基础。（暂缺）
论述题
试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。
HMG-CoA还原酶抑制剂：洛伐他汀
影响胆固醇吸收和转化的药物：考来烯胺
影响脂蛋白合成、转运及分解的药物：吉非贝齐，烟酸。
第28章
简答题
1.利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
1.高效能利尿药：主要作用于肾脏髓袢升支粗段髓袢质部和皮部，如呋塞米（速尿），
依他尼酸（利尿酸），布美他尼等。
2.中效能利尿药：主要作用于髓质升支粗段皮质部和远曲小管近端，如噻嗪类利尿药、
吲哒帕胺、氯塞酮等。
3.低效能利尿药：主要作用于远曲小管和集合管。如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等以
及作用于近曲小管的碳酸酐酶抑制药，如乙酰唑胺等。
2.试述高效能和中效能利尿药的不良反应？
高效能利尿药：
1.四低一高：地血容量、低血钾、低血钠、低钾性碱血症和高尿酸血症。
2.耳毒性
3.其他：胃肠道反应，过敏反应等。
中效能利尿药：
1.四低：低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症。
2.三高：高尿酸血症、高血糖、高脂血症。
3.过敏反应
论述题
比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？
第29章作用血液及造血系统的药物
简答题
2、贫血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。
答.临床常见的贫血类型有三种：1.缺铁性贫血 2.巨幼红细胞性贫血 3.再生障碍性贫血主要有四种抗贫血药：1.铁制剂2叶酸类.3.维生素B12 4.促红细胞生长素
3、双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？
答：阿斯匹林、保泰松等与血浆蛋白结合率高，与香豆素类药物合用使血浆中游离香豆素浓度升高，抗凝作用增强。能降低维生素K生物利用度的药物或因各种病理状态导致胆汁减少均可增强此类药物的作用。
广谱抗生素抑制肠道能产生维生素K的菌群，从而减少维生素K的形成；或肝病时，凝血因子合成减少也可增强香豆素类的作用。
肝药酶诱导剂如苯巴比妥，苯妥英钠、利福平等能加速香豆素类药物的代谢，使其抗凝作用降低。
论述题
常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。
答.
第30章作用于呼吸系统的药物
简答题。
2.简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。
答：糖皮质激素临床用于：肾上腺皮质功能不全症；严重的感染，应合并使用足量有效的抗生素；预防后遗症，延缓瘢痕形成。自身免疫性疾病，变态反应性疾病的辅助治疗。各种休克辅助治疗。血液病和造血系统疾病，皮肤与关节疾病。
糖皮质激素的不良反应：
①能使气道上皮基底膜变厚，平滑肌增生，不可逆地增加气道反应性
②长期吸入，可发生口腔真菌感染，宜多漱口
③类肾上腺皮质功能亢进综合征
④药源性肾上腺皮质功能不全症
⑤反跳现象。
3..简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。
答：
论述题
1.平喘药的分类、作用机制和临床应用。
平喘药共分为两大类六小类：1.支气管舒张药①肾上腺素受体激动②茶碱类；③M受体阻断药；2.抗炎药④肾上腺皮质激素；⑤肥大细胞膜稳定药：⑥其他类
第31章作用于消化系统的药物
简答题
1.试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？
作用机制：①强而持久的抑酸作用：与H+-K+-ATP酶的α亚单位结合，使酶失去活性，抑制H+的分泌。②抑制幽门螺杆菌，奥美拉唑抑制幽门螺杆菌生长的作用较弱。
临床上用于1.反流性食管炎 2.消化性溃疡 3.上消化道出血 4.幽门螺旋杆菌感染2..简述多潘立酮的作用机制与临床意义？
答：作用机制：促进胃肠道和抗吐的作用：拮抗CTZ和上消化道的多巴胺D2受体，加强胃肠道蠕动，促进胃肠排空，防止食物反流。
临床意义：1.治疗胃肠运动疾病 2.治疗偏头痛、颅外伤、放射治疗引起的恶心、呕吐 3.左旋多巴、溴隐亭治疗帕金森引起的恶心、呕吐有效。
论述题
抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。
答.
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
2020年药理学期末测试复习题OA[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述我国流感疫苗的有关进展情况。 答：目前我国批准的流感疫苗有3种：全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。到目前为止，接种流感疫苗是防治流感的基本手段，可以预防同型流感病毒的感染，并降低死亡率。目前广泛应用的灭活流感疫苗在同型免疫情况下，对健康人的保护率可达70％～90％，但对儿童和老年人的保护率仅40％～60％。由于每年疫苗所含毒株成分因流行优势株不同而变化，所以每年都需要接种当年度的流感疫苗。。 2．简述急性中毒解救的一般原则。 答：1.未吸收的毒物处理：采取清洗、催吐、洗胃、导泻等措施排出毒物，防止吸收。 2.已吸收的毒物处理：静脉输液以降低血中毒物浓度，使用利尿剂促进毒物排泄。 3.对症治疗：如抗休克、抗惊厥等。 4.应用解毒剂：如已确证毒物性质，应选择适当的特异性解毒剂。 3．简述溶血栓药的研究动向。 答：1.吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活物：吸血蝙蝠唾液中含单链纤溶酶原激活物，现已可用基因重组技术生产，其对纤维蛋白的特异性比ｔ－ＰＡ强；2.溶栓药的结构改造和嵌合：应用基因工程技术对ｔ－ＰＡ、单链尿激酶进行结构改造，以提高对纤维蛋白的亲和力，延长体内半衰期，增强溶栓活性；3.导向溶栓药：应用单克隆抗体和基因重组技术研制导向溶栓药有良好的前景。 4．器官移植免疫抑制剂研究进展。 答：50年代末至80年代初，临床上一直沿用皮质类固醇和硫唑嘌呤等传统的免疫抑制剂。自80年代初开始，环孢素Ａ（ＣｓＡ）被广泛用于临床以后，移植器官的成活率大幅度提高，以后许多新药相继面世。如：普乐可复（ＦＫ506）。雷帕霉素（ＲＡＤ）是一种目前正进行Ⅲ期临床试验的高效免疫抑制剂。可防止移植物动脉粥样硬化的发生。另外免疫抑制剂可以两种联合应用，产生更加有效的免疫抑制治疗作用，还能减少免疫抑制剂的用量，减少不良反应的发生。 5．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除；⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 6．简述色甘酸钠治疗哮喘的机制研究进展。
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理简答题答案详解
1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？ 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应？ 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？ 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？ 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？ 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？ 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？ 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？ 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？ 27格列本脲的作用机制及临床应用？ 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制，并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些？ 36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。37．抗心律失常药的分类及代表药。（22章） 38．抗高血压药的分类及代表药。（25章） 39．强心苷的药理作用和不良反应。（26章） 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。（28章） 41．抗动脉粥样硬化药的分类。（27章） 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。（22章）
执业医师考试《药理学》考点试题及答案解析
1、主要作用于S期的抗癌药 A、烷化剂 B、抗癌抗生素 C、抗代谢药 D、长春碱类 E、激素类 2、下列不属于氟尿嘧啶治疗的疾病是 A、食管癌 B、胃癌 C、肺癌 D、胰腺癌 E、肝癌 3、环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著 A、卵巢癌 B、急性淋巴细胞性白血病 C、肺癌 D、多发性骨髓瘤 E、恶性淋巴瘤 4、目前治疗恶性肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位的是哪种方法 A、化疗 B、健康保健 C、中医治疗 D、营养维持 E、死亡 5、影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称 A、抗代谢药 B、抗炎药 C、利尿剂 D、抗生素 E、镇痛药 6、与相应的激素失调有关的肿瘤包括 A、乳腺癌 B、睾丸肿瘤 C、前列腺癌 D、宫颈癌 E、以上均包括 7、抗肿瘤药的分类不包括 A、干扰核酸合成
B、干扰蛋白质合成 C、影响激素平衡而抑制肿瘤 D、破坏DNA结构与功能 E、抗生素类 答案及解析： 1、【正确答案】 C 【答案解析】 影响核酸生物合成的药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。此类药物主要作用于S期细胞，属细胞周期特异性药物。 2、【正确答案】 C 【答案解析】 氟尿嘧啶的临床应用 对消化系统癌(食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌)和乳腺癌疗效较好，对宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、头颈部肿瘤也有效。 环磷酰胺的临床应用 抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 3、【正确答案】 E 【答案解析】 环磷酰胺的临床应用：抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 4、【正确答案】 A 【答案解析】 目前治疗恶性肿瘤的三大主要方法包括化学治疗(简称化疗)、外科手术和放射治疗。应用传统细胞毒类抗肿瘤药或抗癌药进行化疗在肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位。 5、【正确答案】 A 【答案解析】 影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。 6、【正确答案】 E 【答案解析】 某些肿瘤如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌和睾丸肿瘤与相应的激素失调有关。 7、【正确答案】 E 【答案解析】 抗肿瘤药的分类包括：干扰核酸合成、破坏DNA结构与功能、嵌入DNA及干扰转录过程而组织RNA合成、干扰蛋白质合成、影响激素平衡而抑制肿瘤。
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
广西中医药大学药理学题库参考答案
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
药理学问答题及答案
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。 答：肝药酶的活性对药物作用的影响： （1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代，使后者的作用减弱。 （2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。 2.阿托品有哪些临床用途？ 答：阿托品的临床用途： （1）、缓解脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用） （2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症 （3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。 （5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。 （6）、解救有机磷酸酯类中毒。 3.阿托品有哪些药理作用？ 答：阿托品的药理作用： （1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管 （2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。 （3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼压；③调节麻痹 （4）、心血管系统： ①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速； ②扩血管，改善微循环。 （5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢 4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。 答：（1）、阿托品对眼的作用与用途： 作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。 （2）毛果芸香碱对眼的作用与用途： 作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变 凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 用途：①青光眼；②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）。 5.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药。 答：（1）、拟胆碱药 分类代表药 胆碱受体激动药： ①M、N受体激动药ACｈ
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学问答题及参考答案
2012药理学PPT后习题及参考答案 1.简述传出神经受体的分类及其作用 M-R—M1:CNS 1）胆碱受体M2: 心脏组织 M3:平滑肌、腺体细胞、虹膜 N-R—N1：神经节细胞膜 N2：骨骼肌细胞膜 α-R—α1：血管、瞳孔开大肌、 2）肾上腺素受体胃肠及膀胱括约肌 α2：NA能N末梢突触前膜 β-R—β1：心脏 β2：支气管、血管 2.简述传出神经系统药物的分类及作用方式 1)拟胆碱药胆碱受体激动药毛果芸香碱 抗胆碱酯酶药新斯的明 2)抗胆碱药： M受体阻断药：非选择性M受体阻断药阿托品胆碱受体阻断药选择性M1受体阻断药哌仑西平 N受体阻断药：N1受体阻断药六甲双铵 N2受体阻断药琥珀胆碱 胆碱酯酶复活药碘解磷定 3)拟肾上腺素药（肾上腺素受体激动药） α受体激动药α1α2受体激动药去甲肾上腺素 α1受体激动药去氧肾上腺素 α2受体激动药可乐定 α、β受体激动药肾上腺素 β受体激动药：β1β2受体激动药异丙肾上腺素 β1受体激动药多巴酚丁胺 β2受体激动药沙丁胺醇 4)抗肾上腺素药（肾上腺素受体阻断药） α受体阻断药α1，α2受体阻断药短效：酚妥拉明 长效：酚苄明 α1受体阻断药哌唑嗪 β受体阻断药β1β2受体阻断药：普萘洛尔 β1受体阻断药：阿替洛尔 α，β受体阻断药拉贝洛尔 作用方式：直接作用于受体（激动&阻断），影响递质
3.叙述毛果芸香碱对眼的作用和用途 作用：缩瞳、降低眼压、调节痉挛 用途：治疗青光眼、虹膜炎、胆碱受体阻断药中毒 4.简述新斯的明对平滑肌、骨骼肌的作用、用途及禁忌症 作用：兴奋骨骼肌；兴奋胃肠和膀胱平滑肌，M、N-R阻断药作用 用途：减轻术后肠胀气、尿潴留，肌松药筒箭毒碱中毒、阿托品中毒的外周症状，治疗重症肌无力，阵发性室上性心动过速 禁忌症：机械性肠或泌尿道梗阻病人，禁用于支气管哮喘。 5.叙述阿托品的作用、用途及禁忌症 药理作用：1）腺体（抑制腺体分泌，对唾液腺及汗腺的作用最敏感）；2）眼（扩瞳、眼内压升高、调节麻痹）；3）平滑肌（平滑肌松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著）；4）心脏（主要作用为加快心率，促进房室传导）；5）血管与血压（外周血管扩张和血压下降）；6）中枢神经系统（治疗量的阿托品可轻度兴奋延髓和大脑，持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制，有余中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭） 临床应用：1）解除平滑肌痉挛2）抑制腺体分泌——唾液腺、汗腺、呼吸道腺体3)眼：扩瞳、眼压升高、调节麻痹4）解除迷走神经对心脏抑制 5. 扩张血管、改善微循环6)拮抗Ach 7）较大剂量兴奋中枢（毒理学意义） 禁忌症：青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品，后者是因为阿托品可能加重排尿困难。 6.比较阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点 山莨菪碱：外周作用与阿托品相似而较弱，对中枢、腺体、眼的作用弱 用于代替阿托品治疗感染性休克、胃肠绞痛 东莨菪碱：外周作用同阿托品，抑制CNS作用强（镇静催眠）；用于麻醉前给药优于阿托品，晕动病、对抗锥体外系症状和抗帕金森病（中枢抗胆碱作用） 7.过敏性休克首选何药？为什么？ 肾上腺素原因：α（+）血压、毛细血管通透性；β（+）改善心功能、缓解气道阻塞、减少过敏介质释放 8.简述酚妥拉明的作用和用途？ 药理作用 1）扩张血管：阻断α1受体，扩张血管 2）兴奋心脏：反射性；阻断α2受体，使NA释放增加 3）拟胆碱和组胺样作用：胃肠道平滑肌收缩，胃酸分泌增加 临床用途 （1）外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病 （2）对抗去甲肾上腺素外漏 （3）肾上腺嗜铬细胞瘤诊治，诊断；手术前准备 （4）抗休克（外周阻力降低，组织血流量增加，但应补足血容量后给药） （5）急性心肌梗死和顽固性心力衰竭（降低心脏后负荷，增加心输出量） （6）药物性高血压（肾上腺素等拟交感胺类引起的高血压）
兽医药理学考试试题与标准答案解析
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )