《遗传学》习题解答
一．填空题：
1．根据染色体着丝粒位置不同，可将染色体分为中部，亚中部，亚端部，端部着丝粒染色体。
2．一个正常人体细胞中应有23对染色体，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另一对因男女性别而异，称
为性染色体。3三倍体的每个细胞中含3个染色体组。4．染色体畸变包括形态和数目畸变两大类。
5一个复等位基因系列包括12个等位基因，共可组成N（N+1）/2种。这里N=12，故为78种基因型。
6．在一个平衡群体中，已知aa个体频率为0.09，那么P为0.7，D为0.49，H为0.42, R为0.09。
7．一个完整的核糖体80S 由5 S, 5.8 S，28 S，18 S 四种rRNA组成。
8．对单一减数分裂的四个产物进行遗传分析称为四分子分析。
9．在三点试验中，两边的两个基因间的重组值一定等于另外两个重组值之和减去两倍双交换值。称为基因直线排
列定律。10．假定A，B，C三基因顺序连锁于一条染色体上，等位基因abc连锁于其同源染色体上，A—B之间
交换频率0.05，在干扰为0.6情况下，产生aBc配子的频率为0.0025，那么B—C之间的交换频率是0.25。
二．选择题：
1．有一段结构基因，模版链碱基顺序为3`---ACGATGGCG----5`，现发生点突变，变成3`—ACGATTGCG---5`，这
点突变方式称为（C ）。A，同义突变B，错义突变C，无义突变D，移码突变
2．在一定环境条件下，正反两个方向突变达到平衡，基因频率不再变化，即群体达到平衡状态时，基因频率大小
取决于（C ）。A，正突变率u. B, 反突变率v C，正反突变率u 和v D，初始频率p0和q0
3. 伴X遗传中，后代I的近交系数为（C ）。A，1/4 B，1/8 C，3/16 D，1/32
4某些细菌能通过其细胞摄取周围供体的DNA片段，并将其重组掺入到自己的染色体，此过程称为（C ）。
A，性导B，接种C，转化D，转导
5．DNA，组蛋白，非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物称为（D ）
A，染色体B，染色单体，C，染色线，D，染色质
6．下面哪种波长的紫外线能最有效地诱发基因突变（B ）。
A，260μm B,260nm C,290μm D,2600 n m 7.DNA编码链某密码子为5‘--- GTA---3’，如果G被T所代替，将导致（B）。
A，无义突变B，错义突变C，同义突变D，移码突变
8.在遗传平衡群体中，对于性连锁基因（C ）。
A，雌雄两性的基因频率相同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例却不同
B，雌雄两性的基因频率相同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例也相同
C，雌雄两性的基因频率不同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例也不同
D，雌雄两性的基因频率不同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例却相同
9．在任一群体中，基因频率和基因型频率的关系为（A ）。
A，只要知道群体的基因型频率就可求出基因频率
B，只要知道群体的基因频率就可求出基因型频率
C，只知道群体的基因型频率不一定就可求出基因频率
D，群体的基因型频率与基因频率可以相互换算
10．在显性遗传病，由于选择作用对显性基因的淘汰影响，因此每代的回复突变率v至少为（C ）时，才能使群
体保持平衡。A，1/3 SP B，1/2 SD C，1/2 SH D，1/2 SR
11．以DNA分子的一条链为模板转录成信使RNA时，形成的信使RNA的碱基序列与（C ）。
A，DNA模板链相同B，DNA编码链相同C，DNA编码链相同，但T为U取代D，DNA模板链相同，但A
为U取代E, 以上均不是。
三．名词解释：
1．半保留复制答：在DNA聚合酶等的作用下，以亲代DNA的一条链为模板合成一条新的互补链，形成一个子
代DNA分子，原来的一个DNA分子就变成两个新的子代DNA分子，每个子代DNA分子均与亲代DNA分子一
样，它们的一条链来自亲代DNA的某一条链，另一条链则是新合成的，并与亲代DNA的另一条链相同，这种复
制方式称为半保留复制。
2．转录答：在细胞核内，以DNA为模板合成mRNA 的过程称转录。
3．翻译答：在细胞质中，以mRNA为模板，tRNA为运载工具，将活化氨基酸在核糖体上装配为蛋白质
的过程称为翻译。 4. 操纵子答：功能上相关的一组基因在染色体上串联共同构成的一个转录单位，称为操纵子。
5.基因突变答：在一定外界因素影响下，基因的结构发生改变。
6．碱基替换答：一个碱基（对）被另外一个不同的碱基（对）取代，从而使原有遗传密码意义发生改变。同类
碱基之间的替换称为转换，异类碱基之间的替换称为颠换。7．同义突变答：
碱基改变后，一个密码子变为另一种密码子，但所编码的氨基酸还是同一种。改变往往是在密码子的第三个碱基。8．错义突变答：碱基改变后的密码子与之前的密码子编码不同的氨基酸，导致异常或中性突变效应。改变往往
发生在密码子的第一或第二碱基。
9．无义突变答：替换后的密码子为终止密码子，翻译提前终止，产生失活多肽。
10．终止密码突变答：终止密码替换成编码氨基酸的密码，多肽链合成将延长至下一个终止密码方停止。
11．移码突变答：DNA链上插入或丢失一个或多个碱基，导致插入或丢失碱基部位之后的密码都依序发生改
变，称为移码突变。12．整码突变答：插入或丢失一个或多个密码子称为整码突变。
13．DNA chip 答：DNA芯片技术在计算机中的应用，利用计算机比较认识新基因。
14. HGP,human genome project 答：人类基因组计划是20世纪90年代正式启动，于2001年2月宣布基本完成
的研究人类基因组的重大项目，搞清基因组的全部序列绘制基因图。
https://www.wendangku.net/doc/a62691535.html,plete dominance 答：完全显性。16.alleles 答：等位基因。17.recessive gene 答：隐性基因。
18.heterozygote 答：杂合子。19.pedigree 答：谱系或系谱。20.quantitative character 答：数量性状。
四．问答题：
1.设果蝇实验群体中，隐性致死基因频率初始为q0，t世代后频率q t=q0/1+tq0 .如图所示。
+ + + + No.2.chromosome No.3.chromosome ♀♀X♂♂
Gene l1 l2 l1 +
Gene l1, l2 分别表示第二，第三号染色体上隐性致死基因，+ 表示其等位基因。
计算在F6所生的受精卵中，因这些隐性致死基因而死亡的比例？
解：q0l1=1/2 q0l2=q1l2=1/4 q6l1= ( 1/2 )/[1+6(1/2)] =1/8 ∴q26l1=1/64
q n=q k/[1+(n-k)q k ]q6l2=q1l2/[1+(6-1)q1l2 ] = (1/4 ) /[1+(6-1)(1/4) ]=1/9 q26l2= 1/81 致死比例=（1/64）+ （1/81）- （1/64）×（1/81）=1/36 2．果蝇常染色体上基因A与B之间的连锁频率是15% Ab/aB ♀♀╳♂♂ AB/ab 杂交产生的子代表型分布频率如何？解：果蝇雄性完全连锁，只能产出AB ，ab 二种配子。
雌性产出四种配子，分别为：7.5% AB ，7.5% ab ,42.5% Ab ,42.5% aB
7.5% AB 7.5% ab 42.5% Ab 42.5% aB 50.0% 3.75% 3.75% 21.25% 21.25% AB AB 表型 AB 表型 AB表型 AB表型
50.0% 3.75% 3.75% 21.25% 21.25% ab AB 表型 ab 表型 Ab表型 aB表型
3．对群体中的MN血型调查结果如下：计算群体中M基因与N基因的频率？
血型 M MN N
人数 475 89 5 解： P m=(475×2+89)/[(475+89+5)×2] = 0.913 q n=(5×2+89)/1138 =0.087
4.椎实螺（1DD ，6Dd ，9dd ）随机交配，下代的基因型频率与表现型频率如何？
解：此群体已是平衡状态，故下代基因型比与上代同样（1DD,6Dd,9dd）。未达平衡状态时则另样。表型比：
（1+6）右：左 9 ♀♀
（配子）
配子♂
配子♂
50.00002 ，当群体达到平衡时，
表现该性状者频率为多少？
解：
SP（1-P）2
= V（1-P）
1-SP（2-P）
SP（1-P）
∴ V = 因为： V=0.00002 甚微，可见，P 1-SP（2-P）
也很小，
于是： 1-SP（2-P），（ 1-P ）均接近1 则有 V=SP P= V/S = 0.0001 P2+2Pq=P2+2P—2P2=2P-P2=2/10000 6．求下面系譜中个体I的近交系数，已知B的近交系数为0.1
B D
F C
G E I
解：F I=Σ[(1/2)n(1+F A)] = (1/2)3(1+0.1)+(1/2)3(1+0.1) =0.275 7．玉米有三对自由组合的基因，Aa，Cc，Rr，显性基因决定种子的颜色。另外有一对基因称为紫色基因Pp，
它在隐性纯合时pp产生红色种子，在有显性等位基因P存在时产生紫色种子。如果红色植株AACCRRpp与无色植株AACCrrPP杂交得F1，然后F1自交，F2的表型和基因型的比例是多少？
解： RR pp ×rrPP RrPp × RrPp
F2的表型 9 R_P_ 3 rrP_ 3 R_pp 1 rrpp
紫无红无
F2 的基因型 1PP 1RRPP 1RR 2Pp 2RRPp 1pp 1RRpp 1PP 2RrPP 2Rr 2Pp 4RrPp 1pp 2Rrpp 1PP 1rrPP 1rr 2Pp 2rrPp 1pp 1rrpp
8.在2500个个体中，有一个个体因为某种隐性基因纯合而呈畸形，经过50代完全选择后，群体中畸形个体的
比例如何？解： q02 = 1/2500 q0=1/50q50= (1/50)/[1+50(1/50) ]=1/100
q502=1/10000
9．纯种白色盘状南瓜与纯种黄色球状南瓜杂交，F1全为白色盘状南瓜，F2中杂合的白色球状南瓜有1000个，
那么纯合的黄色盘状南瓜应有多少？
解：WWAABB×wwAAbb WwAABb×WwAABb AA可略
9 W_B_ 3 W_bb 3 wwB_ 1 wwbb
二份1000个：一份500 所以：结果为500 10．某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例是Ab：aB：AB：ab为4：4：1：1，若其进行自交，后代出
现纯合体的频率是多少？
解：34%
Ab 0.4 aB 0.4 AB 0.1 ab 0.1 Ab 0.4 AAbb 0.16
aB 0.4 aaBB 0.16
AB 0.1 AABB 0.01
ab 0.1 aabb 0.01
11.Monkey were bred to produce individual Z in the following fashion :Calculate an inbreeding coefficient for Z.
S U T
N
X Y
Z 解：F=(1/2)4+(1/2)4=1/8
12.Pigs were bred to produce individual Z in the following fashion :Calculate an inbreeding coefficient
for Z if the inbreeding coefficient of V is 1/8 .
U
V
W X Y
Z
解:
F Z=∑[1/2]n×(1+F A)] =(1/2)3+(1/2)4×(1+1/8)+(1/2)4+(1/2)5
=37/128=0.289
Z X (W)共同祖先 Y Z NO.1途径
Z X W (V) Y Z NO.2途径
Z X (U) V Y Z NO.3途径
Z X (U) V W Y Z NO.4途径
13.One person of 3600 in a Mendelian population is sterile because she or he is homozygous for the recessive gene b . What will be the proportion of such sterile persons in the next generation ?
解： q02=1/3600 q0=1/60
q1=q0/(1+q0)=1/61
∴q12=1/3721
14.In Drosophila ,the markers a . b. and c are crossed in all three possible pairwise combinations
to give the following recombination frequencies : Ra.b =0.07 , Ra.c =0.10 , Rb.c =0.07 . What is the expected frequency of abc eggs produced by a female with an a+c/+b+ genotype ?
解：
a 7
b 7 c
7+7-2x=10 x=2 female : a+c +b+ 产出abc 卵为 2/2=1 产出+++ 卵也是2/2=1 两者为双交换配子。
答：abc卵子频率是1% 。
15.( a ) In a cross between an a+c/+b+ male and an abc/abc female ,list the classes of offspring that
you would expect to find in the F1 in the order of decreasing frequency ,assuming the order of the genes
is as written .The a–b distance is 16,and the b-c distance is 6. ( b ) If you knew that the classes listed in the order of decreasing frequency were :
1. a+c/abc +b+/abc
2. +bc/abc a++/abc
3. abc/abc +++/abc
4. ab+/abc ++c/abc
What would be the order of the genes ?
解： (a) a 16 b 6 c
1.a+c/abc +b+/abc
2.++c/abc ab+/abc
3.a++/abc +bc/abc
4.abc/abc +++/abc
(b)
b a c
16.The recessive genes an ( anther ear ), br ( brachytic ), and f ( fine stripe ) all lie in chromosome
1 of Maize .When a plant heterozygous for these markers is test crossed with a homozygous recessive plant ,the following results are obtained:
Testcross Progeny Numbers
Wild type 88
Fine 21
Brachytic 2
Brachytic fine 339
Anther 335
Anther fine 2
Anther brachytic 17
Anther brachytic fine 55
879 Determine the sequence of the three genes and their map distances.
Calculate the coefficient of coincidence for this question.
解：将其重写成：
+ br f 339 亲组合
an + + 355 亲组合
+ + + 88 单交换1 an br f 55 单交换1 + + f 21 单交换 2 an br + 17 单交换 2 + br + 2 双交换
an + f 2 双交换
把双交换组的f/+该对换回，则成为亲组合，故中部基因为f 。
(an-f)=(55+88+2+2)/879=0.1672=16.72% (f-br)=(21+17+2+2)/879=0.0478=4.78%
an f br
0 16.72 21.50
符合系数= 实际双交换/理论双交换 =0.00455/0.1672×0.0478=0.57
17.The following is a three-point testcross .( Make no assumptions about linkage phase in the parents. Part of the problem is to deduce the linkage phase )
Parental Aa,Bb,Cc × aa,bb,cc
Progeny
Observed Number : 310 100 90 12 8 70 120 290 ( A )Compute the recombination frequencies and map distances between markers A ,B ,and C and determine the order .Show your calculations .
( B )Is interference present ? How much ?
解： A为中部基因，由双交换组一眼就可看出。顺序为：BAC
R（B-A）=（100+120+12+8）/1000 ×100% =24% R（A-C）=（90+70+12+8）/1000 ×100%=18% R（B-C）=（100+120+90+70）/1000 ×100%=38%
B 24 A 18 C
有干涉，符合=实双/理双 =0.02/（0.24×0.18 ）=0.46 干涉=1-0.46=0.54
18.Bridges and Olbrycht studied recombination among three sex linked genes in Drosophila :vermilion
( v ), crossveinless ( cv ), and cut ( ct ). In matings of v cv ct / + + + female with v cv ct /
Y males ,they observed the following progeny ( including both males and females ): Phenotype of Progeny Observed Number Genotype
Vermilion 260 Crossveinless 150
Cut 4 Vermilion ,crossveinless 3
Vermilion ,cut 142 Crossveinless ,cut 252
Vermilion , crossveinless , cut 1032 Wild type 1405
TOTAL: 3248 Identify the genotype of each type of progeny in the table above, disregarding the order of loci
for now .Then regroup the types of progeny according to nonrecombinants and types of recombinants. Next , determine the gene order by two methods ,showing your reasoning. Then calculate the recombination map distances and draw the map .Finally ,calculate the coefficient of coincidence and the interference value. 解：未交换组：1032 vi.cv. ct 1405 + . +. + 单交换1： 252 + . cv. ct 260 vi. +. + 单交换2： 142 vi. +. ct 150 +. cv. + 双交换组： 3 vi. cv. +
4 +. +. ct Total: 3248
由双交换组与未交换组比较，一眼看出CT位于中间，顺序VI-CT-CV ：因为将双交换组CT/+ 对换回，形成
的组合与未交换组相同。
另一种方法由重组值定顺序：
R(vi-ct)=(252+260+3+4)/3248 ×100%=15.9% R(ct-cv)=(142+150+3+4)/3248 ×100%=9.2%
R(vi-cv)=(252+260+142+150)/3248 ×100%=24.7%
15.9 9.2
vi ct cv 符合=0.002/(0.159×0.092) =0.147 干涉= 1-0.147=0.853
19.决定血型O，A，B 的基因频率是0.67 ，0.26 ，0.07 。求群体构成中，各血型的频率？
解：(i)=0.67 (I A)=0.26 (I B)=0.07
O =(i)2=0.672=0.4489
A = (I A)2+2I A i=0.262+2×0.26×0.67=0.416
B=(I B)2+2I B i=0.072+2×0.07×0.67=0.0987
AB=2I A I B=2×0.26×0.07=0.0364
答：O型约45% ，A型约42% ，B型约10% ，AB型约3% 。
20．假定有一隐性突变，且选择对隐性个体不利，S=0.1 ，如果该基因的突变频率是0.00002 。当群体达到
平衡时，表现该性状者频率为多少？
解：⊿q=-sq2(1-q)/(1-sq2)
当S很小时，1-sq2≈1
-sq2(1-q) =pu=u(1-q) ∴ u=sq2 , q2=u/s 频率为：u/s = 0.00002/0.1 = 0.0002 = 2/10000
21．给出如下两个果蝇品系和遗传学图，在2000个F1测交子代中，预期各类型个体数。（假定所有突变皆
为隐性；且并发系数为0.15 ）
th vg cv + + + | | | | | |
×
| | | | | |
53.3 67.0 75.5 53.3 67.0 75.5 th = 粗腿 vg = 残翅膀 cv = 弯翅
解： (th-vg) = 67.0-55.3 = 11.7 (vg-cv) = 75.5-67.0 = 8.5
理论双交换=11.7% ×8.5% = 0.9945%
实际双交换=0.9945%×15% =0.15% 发生在th-vg间的单交换：11.7% -0.15% = 11.55%
发生在vg-cv间的单交换：8.5%-0.15% = 8.35% 亲本表型： 1-（11.55%+8.35%+0.15%）=79.95% 在2000个测交子代中，各型分布：
th vg cv 2000×79.95%/2=799.5
+ + + 2000×79.95%/2=799.5
th + + 2000×11.55%/2=115.5
+ vg cv 2000×11.55%/2=115.5
th vg + 2000×8.35%/2 = 83.5
+ + cv 2000×8.35%/2 = 83.5
th + cv 2000×0.15%/2 = 1.5 + vg + 2000×0.15%/2 = 1.5 22．一个需要腺嘌呤ad 和色氨酸 tryp 才能生长的脉孢霉品系与一个野生型品系杂交，产生下列七种类型四
分子。（ ad , tryp ）× ( + , + ) 作遗传学图。
ad tryp ad + ad tryp ad tryp ad tryp ad + ad tryp ad tryp ad + ad + + tryp + + + tryp + + + + + tryp + tryp ad + ad tryp ad + + tryp
+ + + tryp + + + + + + + tryp ad +
4 9 7 31 2 8 1 2 TOTAL:100 解： PD NPD T T PD NPD T 子囊类型
M1 ，M1 M1 ，M1 M1 ，M2 M2 ，M1 M2，M2 M2，M2 M2， M2分离时期
PD=57 大大超过NPD=8 故有连锁存在。
R(.-ad)=(1/2)M2/(M1+M2) ×100%=1/2×(2+8+1+2)/100 ×100%=6.5% R(.-tryp)=1/2×(31+8+1+2)/100 ×100%=21% R(ad-tryp)=[NPD+(1/2)T]/100 ×100%=[8+(1/2)×(31+2+2)]/100 ×100%=25.5%
ad/+ tryp/+ number
M1 M1 56
M2 M1 2 M1 M2 31 M2 M2 11
Total: 100
当ad/+发生M2，13次时，tryp/+同时发生11次M2 说明ad-tryp在着丝粒同一边
当tryp/+发生M2，42次时，ad/+同时发生11次M2说明ad-tryp在着丝粒同一边
0.00 6.50 32.00 作图： ad tryp
23.如下图所示，白化病的群体发病率为1/640000 ，试求Ⅲ⑴和Ⅲ⑵的后代的发病风险是随机交配后代发病
风险的多少倍？
解： q2=1/640000 q=1/800 p=799/800
F k=(1/2)5 + (1/2)5 =1/16 (q2+Fpq)/q2 =1+ Fp/q 1+[(1/16)×(799/800)]
/(1/800) = 1+49.9375=50.9375 答：是50.9375倍。
24.同上题，某X连锁隐性遗传病的群体发病率为1/360000（指女性别），试求该婚姻后代发病风险？
解： q2=1/360000 q=1/600 p=599/600 F K=(1/2)4 +(1/2)4= (1/16)+(1/16)=1/8 这是以女方及男方X染色体传递步数（女性传递）及X染
色体数目来计。途径中若有两男性相连续，则取消此方传递X染色体的机会！
（q2 +Fpq）/q2 =1 +Fp/q = 1 +[(1/8)×(599/600)]/(1/600) =1+74.875=75.875 答：是随机婚配后代发病风险的75.875倍。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
k
*25.红色面包霉A交配型的白化（albio）品系对亮氨酸需要来说是野生型（al + A ），它与需要亮氨酸的a
交配型（+ leu a）品系杂交。从这个杂交得到的1000个顺序四分子如下，推导出这些基因的连锁顺序和连锁距离。
14种类型子囊。 TOTAL：1000
解：先区别这三基因位点的：M1，M2 。PD，NPD，T类型子囊。再用着丝粒作图公式计算重组值，判断是否
连锁及其在同异侧，最后作出遗传学图，注意标明图距。
PD
着丝粒作图：
R(.-al)=(1/2) M2 /(M1+M2) ×100% =(1/2) ×(142+1+1+1+1+1+1+1+1) /1000 ×100%=7.5%
R(.-leu)=(1/2)×(134+123+1+1+1+1+1+1+1+1+1)/1000 ×100%=13.3% R(.-a)=(1/2)×(123+1+1+1+1+1+1+1)/1000 ×100%=6.5%
每两位点之间比较PD与NPD，以此判断是否连锁。
(al +)/(+ leu) PD=591+1+1+1=594 NPD=1 PD>>NPD al-leu linkage (al A)/(+ a) PD=591+134+1=726 NPD=1+1=2 PD>>NPD al- a linkage (+ A)/(leu a) PD=591+142+123+1+1+1+1=860 NPD=0 PD>>NPD leu-a linkage
经过判断，三个基因位点都是连锁在同一条染色体上。再用每两基因同时发生M2的相关性大小判断它们是否在染色
体着丝粒的同一侧；相关性大，说明在染色体着丝粒的同一侧，相关性小，说明它们分别在染色体着丝粒的两侧。
1).
当（.-al）M2发生142+8=150次时，（.-leu）M2同时发生8次。
当（.-leu）M2发生266次时，（.-al）M2同时发生8次。
说明al-leu 两基因不在染色体着丝粒的同一侧，它们分别在染色体着丝粒的两侧。
al-a 2）.
当（.-al）M2发生150次时，（.-a）M2同时发生5次。
当（.-a）M2发生130次时，（.-al）M2同时发生5次。
说明al-a 两基因不在染色体着丝粒的同一侧，它们分别在染色体着丝粒的两侧。
可以说明a-leu 两基因在染色体着丝粒的同一侧.（非彼即此）
3).
当（.-leu）M2发生137+129=266次时，（.-a）M2同时发生129次。
当（.-a）M2发生130次时，（.-leu）M2同时发生129次。说明a-leu 两基因在染色体着丝粒的同一侧.
al a leu
R(a-leu)=(NPD+1/2 T)/(M1+M2) ×100%=[0+1/2 ×(134+1+1+1+1+1+1)]/1000 ×100% =7% 作遗传学图：
al a leu
7.5 6.5 7.0
26.假设在旱金莲中由三对基因控制花的长度，这三对基因的作用相等并具有相加效应。一个完全纯合的亲本
花长10mm，与另一花长30mm的纯合亲本杂交，F1植株的花长为20mm。F2植株的花长在10到30mm范围内。F2中花
长10mm和30mm的植株各占1/64。预计在F1植株与花长30mm亲本回交的后代中花长分布将如何？
解： AABBCC×aabbcc AaBbCc ( F1) 产出8种配子：
AaBbCc×AABBCC 八种基因型后代，根据有效基因数划分为四种表型。比例： 1：3：3：
1 表型值分别为： 20， 23+（1/3）， 26+（2/3）， 30 毫米
20-10=10 10/3 =3+（1/3）为每个有效基因贡献量。
AaBbCc产生八种配子，如下分枝法所示： AABBCC产生一种配子， 100% ABC
含三个有效基因。
C ABC/ABC 合子含6个有效基因
B
c ABc/ABC 合子含5个有效基因
A
C AbC/ABC 合子含5个有效基因
b
c Abc/ABC 合子含4个有效基因
C aBC /ABC 合子含5个有效基因
B
c aBc /ABC 合子含4个有效基因
a
C abC /ABC 合子含4个有效基因
b
c abc/ABC 合子含3个有效基因
配子含有效基因数为：0， 1， 2，3 比例为：1：3：3：1
本科医学遗传学复习题答案复习课程
遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
动物遗传学试题库及答案复习课程
动物遗传学试题库及 答案
动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA
基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失
假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
医学遗传学试题及答案(三)
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，
遗传学试题库-判断题
《遗传学》 试 题 库 之 判 断 题 《遗传学》课程组
《遗传学》试题库——判断题 三、判断题（每题1分） 1.碱基类似物，由于其结构与某些碱基相似，当生物体细胞内的DNA复制时，掺入 DNA分子中而引起变异。（） 2.著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。（） 3.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤，而黄嘌呤与胞嘧啶配对，从而使DNA分子上 的碱基对发生转换。（） 4.同源染色体间相互调换对应片段的过程，称为交换。（） 5.年龄对生物体基因突变的影响较明显，实验表明随着年龄的增大，基因突变的频率也 随之增大。（） 6.单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体，它能正常 地生活，而单体是指体细胞内某一对同源染色体缺少一条的个体，它不能正常生活。 （） 7.编码mRNA的DNA区段叫决定子。（） 8.一个顺反子决定一种多肽，一个基因决定一种蛋白质。（） 9.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染 色体上的DNA片段，跳跃基因仅在病毒中发现。（） 10.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因，其中不编码蛋白质的区段称为外 显子，编码蛋白质的区段称为内含子。（） 11.回交可以使后代基因型定向地趋于纯合。随着回交的深入回交群体中纯合子的比例逐 渐上升，而杂合子的比例逐渐下降。（） 12.Ｆ+品系与Hfr品系比较，前者转移遗传物质能力大大提高，而传递Ｆ因子的能力下降。 （） 13.在一种生物体细胞内，所具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。（） 14.在生物体细胞内，凡具有主缢痕的染色体一定有次缢痕，凡具有次缢痕的染色体也一 定有主缢痕。（） 15.1000个次级精母细胞能产生2000个精子，1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。 （）
普通遗传学(第2版)杨业华课后习题及答案
1 复习题 1. 什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于1900年？ 2. 什么是基因型和表达，它们有何区别和联系？ 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系？ 4. 在遗传学的4个主要分支学科中，其研究手段各有什么特点？ 5. 什么是遗传工程，它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点？ 2 复习题 1. 某合子，有两对同源染色体A和a及B和b，你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种：AaBb，AABb，AABB，aabb；还是其他组合吗？ 2. 某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据： （1）有丝分裂后期染色体的着丝点数 （2）减数分裂后期I染色体着丝点数 （3）减数分裂中期I染色体着丝点数 （4）减数分裂末期II的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母体，A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少？ 4. 下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生，还是都不发生？ （1）子细胞染色体数与母细胞相同 （2）染色体复制 （3）染色体联会 （4）染色体发生向两极运动 （5）子细胞中含有一对同源染色体中的一个 （6）子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 （7）着丝点分裂 5. 人的染色体数为2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 （1）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级卵母细胞（4）第一级体（5）后期I （6）末期II （7）前期II （8）有丝分裂前期（9）前期I （10）有丝分裂后期 6. 玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 （1）叶（2）根（3）胚（4）胚乳（5）大孢子母细胞
医学遗传学试题及答案大全(一)
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解
中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割
C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来
正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan
遗传学练习题
遗传练习题 （各章节重点还要复习，这里只是部分的模拟题，并不全面） A 型题（单项选择题） 1．染色质和染色体是_____ A．同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 B．不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 C．同一物质在细胞的同一时期的不同表现 D．不同物质在细胞的同一时期的不同表现 E．两者的组成和结构完全不同 2．常染色质是间期细胞核中_____ A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质 B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质 C．螺旋化程度高，无转录活性的染色质 D．螺旋化程度低，无转录活性的染色质 E．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质 3．按照ISCN 的标准系统，1 号染色体，短臂，3 区，1 带第3 亚带应表示为_____ A．1p31.3 B．1q31.3 C．1p3.13 D．1q3.13 E．1p313 4．人类生殖细胞的染色体数目是。 A、22条 B、23条 C、46条 D、92条 E、93条 5．着丝粒位于或靠近染色体中央，可称为_____ A、亚中着丝粒染色体 B、中央着丝粒染色体 C、端着丝粒染色体 D、近端着丝粒染色体 E、中间着丝粒染色体 6.含有两种或两种以上不同核型细胞系的个体称为_____ A、单倍体 B、多倍体 C、嵌合体 D、多体 E、二倍体 7. 根据丹佛体制，人类染色体依次从1编到22号可分组。 A、2组 B、5组 C、7组 D、9组 E、10组 8．X染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、D组 E、F组 9. Y染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、G组 E、F组 10．除S期以外的整个细胞周期的各个阶段均处于凝聚状态的染色质称为_____ A．常染色质B．结构异染色质C．兼性异染色质D．异染色质E．染色体11．由常染色质凝聚并丧失基因转录活性后转变而来的染色质称为_____ A．结构异染色质B．兼性异染色质C．异染色质D．常染色质E．以上都不是 12．染色质的基本结构单位是_____ A．核小体B．螺线管C．超螺线管D．染色单体E．放射环 13．_____时期的染色体是进行染色体研究分析的最佳时期 A．前期B．中期C．后期D．末期E．整个周期 14．有丝分裂的哪个时期染色体最为粗大、清晰_____ A．前期B．中期C．后期D．末期E．以上都不是 15．精细胞发生过程所经历的四个时期是_____ A．生长期、增殖期、成熟期、变形期B．成熟期、生长期、增殖期、变形期C．生长期、成熟期、增殖期、变形期D．增殖期、生长期、成熟期、变形期
遗传学课后习题答案
遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学 遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构 模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。
遗传学课后习题与答案
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
医学遗传学试题及答案90201
5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是
遗传学试题
《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交
遗传学自测习题及答案
《遗传学》课程模拟试卷《八》[关闭窗口]姓名：专业：学号：考试时间： 120 分钟 一、名词解释（15分）： 1.伴性遗传： 2.表现型： 3.连锁遗传图： 4.杂种优势： 5.复等位基因： 6.染色体结构变异： 7.重组DNA分子： 8.前定作用： 9.同形异位基因： 10. 哈德–魏伯格定律： 二、填充题（20分）： 1.对于一对性状，F1所表现的都是和亲本之一完全一样，而不是双亲性状的中间型，这样的性状表现称为_______。 2.两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有_____，这种情况称为上位性。 3.遗传学中把同一单位性状的相对差异称为____________。 4.遗传比率的决定主要根据概率论原理中的____________和____________两个基本定理。 5.重复的主要遗传学效应是____________效应和____________效应。 6.同源三倍体形成的三价体交叉较少、联会松驰，有可能发生_______；此外，如二个染色体已联会成二价体，第三个染 色体就成为单价体，这种现象称____________。 7.两个菌株混合在一起进行杂交培养后隔一定时间取样，进行染色体作图，这种方法称为__________。 8.杂交水稻的三系是指_________、_______和________，其基因型分别为__________、___________和____________。 9.遗传学中通常把染色体组所控制的遗传现象和遗传规律称为__________，把细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律 称为________。 10. 在物种形成过程的开始阶段，外界条件完全阻断同一种二个类群之间的基因交流，使二个类群出现形态和遗传上的差 异，最后使其产生______________，形成二个物种。 11. 阻断同一物种两个群体基因交流的外界条件消失后，可形成______________或两个物种。 三、是非题（10分，在括号内写上√ 或×）： 1.通过着丝粒连接的染色单体叫同源染色体----------------------（） 2.设基因A-a、B-b、C-c为独立分布。现有两个AaBbCc基因型的个体杂交，它们后代中同时表现出三种显性性状的个体比 例为27/64-------------------------------------------------（） 3.两个香豌豆的白花品种杂交产生F1开紫花，F1植株自交，其F2群体分离为9/16紫花和7/16白花。这一结果是由于基因 互作的互补作用造成的--------------------------------------（）
遗传学课后习题及答案
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
遗传学复习题目
遗传学复习资料 1.遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学 2.遗传: 亲子间以及子代间的相似现象。 3.等位基因 :在同源染色体的相同座位上控制同一性状的不同形式的基因。 4.减数分裂：在真核生物性细胞形成过程中染色体只复制一次而细胞连续分裂两次，使细胞染色体数目减半的的过程。 5.复等位基因：在同源染色体的相对位点上，存在3个或3个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因。 6.同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。 7.基因座：基因在染色体上所处的位置。 8.完全显性：F1代所表现的性状与具有显性性状的亲本完全相同，若与该亲本种在一起，根据该性状无法将亲本与F1代区别开来的现象。 9.不完全显性：F1代所表现的性状趋向于某一亲本，但并不等同于该亲本的性状的现象。 11.共显性:F1代表现为两个亲本的中间类型，双亲的性状融合为一体，对后代的影响力相同的现象。 12.基因互作:非等位基因在控制某一性状时，表现出各种形式的相互作用 13.互补作用 : 多个非等位基因只有同时存在时才表现出某一性状，其中任何一个基因发生突变时都会导致同一突变型性状的现象称为互补作用。 14.累加（积加）作用:是指当两对显性基因单独存在时生物体表现为同一种显性性状，同时存在时则表现为另一种性状，而没有显性基因存在时则出现第三种性状的现象。 15.重叠（叠加）作用:当多对基因共同对某一性状起决定作用时，不论显性基因多少，都影响同一性状的发育，只有隐性纯合体才表现相应的隐性性状，这种作用被称为叠加作用。 16.抑制作用:在两对独立基因中，一对基因是显性基因，它本身并不控制性状的表现，但是对另一对基因的表现具有抑制作用，前者被称为抑制基因，而由此所决定的遗传现象被称为抑制作用。 17.多因一效:多个基因一起影响同一性状的表现。 18.一因多效 : 一个基因影响多个性状的发育。
浙江大学遗传学习题答案
朱军遗传学（第三版）习题答案第一章绪论 1．答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 遗传：是指亲代与子代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。 变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。 2．答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。 遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。 3．答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 4．答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。生物与环境的统一，是生物科学中公认的基本原则。所以，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。 5．答：孟德尔在前人植物杂交试验的基础上，于1856~1864年从事豌豆杂交试验，通过细致的后代记载和统计分析，在1866年发表了"植物杂交试验"论文。文中首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律，认为性状传递是受细胞里的遗传因子控制的，这一重要理论直到1900年狄·弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现后才受到重视。因此，1900年孟德尔遗传规律的重新发现，被公认为是遗传学建立和开始发展的一年。1906年是贝特生首先提出了遗传学作为一个学科的名称。 6．答：遗传学100余年的发展历史，已从孟德尔、摩尔根时代的细胞学水平，深入发展到现代的分子水平。其迅速发展的原因是因为遗传学与许多学科相互结合和渗透，促进了一些边缘科学的形成；另外也由于遗传学广泛应用了近代化学、物理学、数学的新成就、新技术和新仪器设备，因而能由表及里、由简单到复杂、由宏观到微观，逐步深入地研究遗传物质的结构和功能。因此，遗传学是上一世纪生物科学领域中发展最快的学科之一，遗传学不仅逐步从个体向细胞、细胞核、染色体和基因层次发展，而且横向地向生物学各个分支学科渗透，形成了许多分支学科和交叉学科，正在为人类的未来展示出无限美好的前景。 7.答：在生物科学、生产实践上，为了提高工作的预见性，有效地控制有机体的遗传和变异，加速育种进程，开展动植物品种选育和良种繁育工作，都需在遗传学的理论指导下进行。例如我国首先育成的水稻矮杆优良品种在生产上大面积推广，获得了显著的增产。又例如，国外在墨西哥育成矮杆、高产、抗病的小麦品种；在菲律宾育成的抗倒伏、高产，抗病的水稻品种的推广，使一些国家的粮食产量有所增加，引起了农业生产发展显著的变化。医学水平的提高也与遗传学的发展有着密切关系。 目前生命科学发展迅猛，人类和水稻等基因图谱相继问世，随着新技术、新方法的不断出现，遗传学的研究范畴更是大幅度拓宽，研究内容不断地深化。国际上将在生物信息学、功能基因组和功能蛋白质组等研究领域继续展开激烈竞争，遗传学作为生物科学的一门基础学科越来越显示出其重要性。 第二章遗传的细胞学基础 1．答：原核细胞：一般较小，约为1~10mm。细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化学物质）构成，起保护作用。细胞壁内为细胞膜。内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。细胞器只有核糖体，而且没有分隔，是个有机体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。其DNA存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。