文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 跑粮调整步骤

跑粮调整步骤

跑粮调整步骤
跑粮调整步骤

收割机筛面跑粮的具体步骤:

一.必须确保收割机在作业过程中发动机始终处于2200-2300转/分钟的额定转速,使整机在作业过程中各个传动环节处于最佳作业状态。作业开始后当发动机转速持续低于2100转/分钟时:1.检查发动机空转额定转速是否能达到2200-2300转/分钟的额定转速;2.检查熄火拉线及熄火开关是否未回位;3.检查发动机油门拉线是否松动,手油门摩擦片是否松动(脚手油门都要检查);4.检查发动机空气滤芯是否堵塞;

5.检查发动机柴油滤芯是否干净,空气滤芯、进气管是否变形或堵塞;

6.发动机运行时检查柴油低压油管是否被柴油泵吸扁(若是说明柴油泵在吸油过程困难为抽真空,继续检查柴油箱盖吸气孔是否被堵塞)

7.咨询用户是否在正规加油站加注柴油;

8.启动发动机听涡轮增压机是否运行正常(否则通知发动机服务站);

9.检查发动机是否高温。

二.收割机在作业过程中发动机始终处于2200-2300转/分钟的额定转速,但是每收割5米后轴流滚筒及其他传动环节转速急剧下降或始终处于低速(轴流滚筒低于1000转/分钟)运行:

1.检查四连带是否严重磨损打滑;检查四连带是否未张紧或假张紧(未张紧需要调整主离合拉线张紧度。未张紧的现象A是主离合拉线张紧度已经调整到下压非常吃力了,但是四联带仍未张紧或张紧度不够,检查方法是1人下压主离合拉杆另1人检查主离合拉线支撑架是否向受力方向倾斜变形,如是采取加强主离合拉线支座措施),未张紧的现象B是主离合拉线张紧度正常整机空载运行时发动机转速正常滚筒转速正常,但是作业开始3米后发动机转速不变但轴流滚筒

转速急剧下降,检查方法是a先根据作物的密度控制收割机行走速度来调整喂入量,作物稠密时适当降低车速,或者切合实际情况放大轴流滚筒与活动凹版之间间隙;b检查轴流滚筒4根皮带C2742张紧度及滚筒皮带涨紧轮运转流畅性,同时要检查秸秆粉碎机的甩刀是否锋利和秸秆粉碎机皮带是否松动;以上情况如出现一样就会导致滚筒转速下降或堵塞;如果滚筒转速下降那么就容易影响风机转速/筛箱振幅/等主要旋转部件的工作最佳状态,就会出现跑粮现象,请根据实际情况进行调整;c跟踪用户或司机观察司机的操作方式,首先作业时司机必须使用手油门不得使用脚油门,其次收割机作业时,收割机机体内作物未完全排出收割机前驾驶员不得减小发动机转速,必须保证收割机作业是发动机始终处于2200至2300转/分钟的额定转速,行走速度均匀;

三.筛子开度的调整,上筛前部开度大于作物籽粒1毫米(即7-8mm)为最佳.不得小于作物籽粒,如果大于作物籽粒过多就会造成粮仓内粮食脏;如果小于作物籽粒就会减小作物籽粒下落面积,导致后部筛面负荷过大并跑粮;上筛后部开度在10-12mm为最佳;下筛前部开度12-15mm)为最佳;下筛后部开度在10-12mm为最佳;尾筛开度取决轴流滚筒与活动凹板之间开度,作物潮湿不容易脱粒,轴流滚筒与活动凹板之间间隙关小,由于揉搓力度相对较大那么作物脱粒就干净不需要复脱器,但是到筛面上碎秸秆较多,这时需要关小尾筛(甚至关闭尾筛及将复脱器关掉避免复脱器堵塞)同时调降低尾筛挡板避免筛面堵塞;作物干燥容易脱粒,轴流滚筒与活动凹板之间间隙开大,

由于揉搓力度相对较小那么晒面上会有一些小麦穗头,需要复脱器复脱二次请选,这时需要开打尾筛(可以大于麦穗头1-2mm)同时调高尾筛挡板,避免晒面上籽粒被吹出或被筛子洒出;

四.风机风量的检查,收割机作业时,跟在收割机的后面挡板两侧,将两手分别放在筛面上和后挡板下,筛面上的手及时抓糠,挡板后下面的手及时用手感觉风机吹出的糠内是有打手感觉,如果筛面上有籽粒说明风小,筛面糠堵塞糠内夹籽,需要适当增加风机风量,步骤a 是开打风机调整挡板,调风板的开度越大风机的风量就会相对较大;b是根据实际情况改变风机皮带轮直径,直径越小风机风量越大;挡板后面的手感觉吹出糠内含有籽粒会打手感觉,需要降低风量,方法与上述调风量步骤想反。

五.注意中联重机小麦收割再次强调任何人任何用户不得私自改装和调整发动机转速。

琼脂糖凝胶电泳标准操作流程

琼脂糖凝胶电泳操作标准流程 一、实验目的 琼脂糖凝胶电泳是常用的检测核酸的方法,具有操作方便、经济快速等优点。本铜人阵学习DNA琼脂糖凝胶电泳的使用技术,此关为能力考核,通关成功后,代表具备操作琼脂糖电泳的能力。 二、实验原理 琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法,这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物,利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应,达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电,在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下,DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应,即分子本身的大小和构型是主要的影响因素。DNA分子的迁移速度与其相对分子量成反比。不同构型的DNA分子的迁移速度不同。如环形DNA分子样品,其中有三种构型的分子:共价闭合环状的超螺旋分子(cccDNA)、开环分子(ocDNA)、和线形DNA分子(IDNA)。这三种不同构型分子进行电泳时的迁移速度大小顺序为:cccDNA>IDNA>ocDNA 影响核酸分子泳动率的因素主要还是:1、DNA分子大小;2、琼脂糖浓度; 3、DNA构想; 4、所用的电压; 5、琼脂糖种类; 6、电泳缓冲液 核酸电泳中常用的染色剂是溴化乙锭(ethidium bromide EB)。溴化乙锭是一种扁平分子,可以嵌入核酸双链的配对碱基之间。在紫外线照射BE-DNA复合物时,出现不同的效应。254nm的紫外线照射时,灵敏度最高,但对DNA损伤严重;360nm紫外线照射时,虽然灵敏度较低,但对DNA损伤小,所以适合

对DNA样品的观察和回收等操作。300nm紫外线照射的灵敏度较高,且对DNA 损伤不是很大,所以也比较适用。 三、材料、试剂及器具 1、材料 不同大小的基因组片段; 2、试剂 Hind III digest DNA Marker(分子量标准)(TaKaRa);D2000(TianGen);BIOWESTAGAROSE(西班牙琼脂糖);加样缓冲液(6x):溴酚黄;电泳缓冲液(1×TAE);溴化乙锭(EB); 3、仪器及器具 (1)移液器、吸头、锥形瓶 (2)电泳系统:电泳仪、水平电泳槽、托盘、胶托、梳子等。 (3)紫外透射仪、微波炉、电子天平 四、操作步骤 1.器具清洗:首先将配胶、电泳、染胶所需要的器具清洗干净,包括托盘、胶托、梳子、电泳槽、染胶盘(EB污染,需独立清洗)。清洗流程为:先用自来水冲洗三次,然后用纯水冲洗三次,最后用纸巾或医用纱布擦干。若需对电泳产物进行胶回收,则还需用75%酒精对器具进行消毒。 2.配胶:根据基因组片段大小,配置相应浓度的琼脂糖凝胶。首先将锥形瓶洗干净并加入少量纯水煮沸,然后量取一定量的电泳缓冲液(1×TAE)至锥形瓶中,再称取相应量的BIOWESTAGAROSE(西班牙琼脂糖)倒入锥形瓶中,摇匀并

季节性时间序列分析方法

第七章季节性时间序列分析方法 由于季节性时间序列在经济生活中大量存在,故将季节时间序列从非平稳序列中抽出来,单独作为一章加以研究,具有较强的现实意义。本章共分四节:简单随机时间序列模型、乘积季节模型、季节型时间序列模型的建立、季节调整方法X-11程序。 本章的学习重点是季节模型的一般形式和建模。 §1 简单随机时序模型 在许多实际问题中,经济时间序列的变化包含很多明显的周期性规律。比如:建筑施工在冬季的月份当中将减少,旅游人数将在夏季达到高峰,等等,这种规律是由于季节性(seasonality)变化或周期性变化所引起的。对于这各时间数列我们可以说,变量同它上一年同一月(季度,周等)的值的关系可能比它同前一月的值的相关更密切。 一、季节性时间序列 1.含义:在一个序列中,若经过S个时间间隔后呈现出相似性,我们说该序列具有以S为周期的周期性特性。具有周期特性的序列就称为季节性时间序列,这里S为周期长度。 注:①在经济领域中,季节性的数据几乎无处不在,在许多场合,我们往往可以从直观的背景及物理变化规律得知季节性的周期,如季度数据(周期为4)、月度数据(周期为12)、周数据(周期为7);②有的时间序列也可能包含长度不同的若干种周期,如客运量数据(S=12,S=7)2.处理办法: (1)建立组合模型; (1)将原序列分解成S个子序列(Buys-Ballot 1847) 对于这样每一个子序列都可以给它拟合ARIMA模型,同时认为各个序列之间是相互独立的。但是

这种做法不可取,原因有二:(1)S 个子序列事实上并不相互独立,硬性划分这样的子序列不能反映序列{}t x 的总体特征;(2)子序列的划分要求原序列的样本足够大。 启发意义:如果把每一时刻的观察值与上年同期相应的观察值相减,是否能将原序列的周期性变化消除?(或实现平稳化),在经济上,就是考查与前期相比的净增值,用数学语言来描述就是定义季节差分算子。 定义:季节差分可以表示为S t t t S t S t X X X B X W --=-=?=)1(。 二、 随机季节模型 1.含义:随机季节模型,是对季节性随机序列中不同周期的同一周期点之间的相关关系的一种拟合。 AR (1):t t S t S t t e W B e W W =-?+=-)1(11??,可以还原为:t t S S e X B =?-)1(1?。 MA (1):t S t S t t t e B W e e W )1(11θθ-=?-=-,可以还原为:t S t S e B X )1(1θ-=?。 2.形式:广而言之,季节型模型的ARMA 表达形式为 t S t S e B V W B U )()(= (1) 这里,?? ? ??----=----=?=qS q S S S pS P S S S t d S t B V B V B V B V B U B U B U B U X W ΛΛ2212211)(1)()(平稳。 注:(1)残差t e 的内容;(2)残差t e 的性质。 §2 乘积季节模型 一、 乘积季节模型的一般形式 由于t e 不独立,不妨设),,(~m d n ARIMA e t ,则有 t t d a B e B )()(Θ=?φ (2) 式中,t a 为白噪声;n n B B B B ???φ----=Λ22111)(;m m B B B B θθθ----=ΘΛ22111)(。 在(1)式两端同乘d B ?)(φ,可得: t S t d S t D S d S t d S a B B V e B B V X B U B W B U B )()()()()()()()(Θ=?=??=?φφφ (3) 注:(1)这里t D S S X B U ?)(表示不同周期的同一周期点上的相关关系;t d X B ?)(φ则表示同一周期内不同周期点上的相关关系。二者的结合就能同时刻划两个因素的作用,仿佛是显像管中的电子扫

季节性时间序列分析方法

季节性时间序列分析方 法 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】

第七章季节性时间序列分析方法 由于季节性时间序列在经济生活中大量存在,故将季节时间序列从非平稳序列中抽出来,单独作为一章加以研究,具有较强的现实意义。本章共分四节:简单随机时间序列模型、乘积季节模型、季节型时间序列模型的建立、季节调整方法X-11程序。 本章的学习重点是季节模型的一般形式和建模。 §1 简单随机时序模型 在许多实际问题中,经济时间序列的变化包含很多明显的周期性规律。比如:建筑施工在冬季的月份当中将减少,旅游人数将在夏季达到高峰,等等,这种规律是由于季节性(seasonality)变化或周期性变化所引起的。对于这各时间数列我们可以说,变量同它上一年同一月(季度,周等)的值的关系可能比它同前一月的值的相关更密切。 一、季节性时间序列 1.含义:在一个序列中,若经过S个时间间隔后呈现出相似性,我们说该序列具有以S为周期的周期性特性。具有周期特性的序列就称为季节性时间序列,这里S为周期长度。 注:①在经济领域中,季节性的数据几乎无处不在,在许多场合,我们往往可以从直观的背景及物理变化规律得知季节性的周期,如季度数据(周期为4)、月度数据(周期为12)、周数据(周期为7);②有的时间序列也可能包含长度不同的若干种周期,如客运量数据(S=12,S=7) 2.处理办法: (1)建立组合模型; (1)将原序列分解成S个子序列(Buys-Ballot 1847)

对于这样每一个子序列都可以给它拟合ARIMA 模型,同时认为各个序列之间是相互独立的。但是这种做法不可取,原因有二:(1)S 个子序列事实上并不相互独立,硬性划分这样的子序列不能反映序列{}t x 的总体特征;(2)子序列的划分要求原序列的样本足够大。 启发意义:如果把每一时刻的观察值与上年同期相应的观察值相减,是否能将原序列的周期性变化消除( 或实现平稳化),在经济上,就是考查与前期相比的净增值,用数学语言来描述就是定义季节差分算子。 定义:季节差分可以表示为S t t t S t S t X X X B X W --=-=?=)1(。 二、 随机季节模型 1.含义:随机季节模型,是对季节性随机序列中不同周期的同一周期点之间的相关关系的一种拟合。 AR (1):t t S t S t t e W B e W W =-?+=-)1(11??,可以还原为:t t S S e X B =?-)1(1?。 MA (1):t S t S t t t e B W e e W )1(11θθ-=?-=-,可以还原为:t S t S e B X )1(1θ-=?。 2.形式:广而言之,季节型模型的ARMA 表达形式为 t S t S e B V W B U )()(= (1) 这里,?? ? ??----=----=?=qS q S S S pS P S S S t d S t B V B V B V B V B U B U B U B U X W 2212211)(1)()(平稳。 注:(1)残差t e 的内容;(2)残差t e 的性质。 §2 乘积季节模型 一、 乘积季节模型的一般形式 由于t e 不独立,不妨设),,(~m d n ARIMA e t ,则有

琼脂糖凝胶电泳的操作步骤

琼脂糖凝胶电泳的操作步骤如下: 1. 制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液. 2. 胶板制备:取电泳槽内的有机玻璃内槽(制胶槽)洗干净,晾干,放入制胶玻璃板.取透明胶带将玻璃板与内槽两端边缘封好,形成模子.将内槽置于水平位置,并在 固定位置放好梳子.将冷却到65℃左右的琼脂糖凝胶液混匀小心地倒入内槽玻 璃板上,使胶液缓慢展开,直到整个玻璃板表面形成均匀胶层.室温下静置直至凝 胶完全凝固,垂直轻拔梳子,取下胶带,将凝胶及内槽放入电泳槽中.添加 1×TAE电泳缓冲液至没过胶板为止. 3. 加样:在点样板或parafilm上混合DNA样品和上样缓冲液,上样缓冲液的最终稀释倍数应不小于1X.用10 ul微量移液器分别将样品加入胶板的样品小槽内, 每加完一个样品,应更换一个加样头,以防污染,加样时勿碰坏样品孔周围的凝胶面.(注意:加样前要先记下加样的顺序). 4. 电泳:加样后的凝胶板立即通电进行电泳,电压60-100V,样品由负极(黑色)向正极(红色)方向移动.电压升高,琼脂糖凝胶的有效分离范围降低.当溴酚蓝移动 到距离胶板下沿约1cm处时,停止电泳. (5)电泳完毕后,取出凝胶,用含有0.5 ug/ml的溴化乙锭1×TAE溶液染色约20 min,再用清水漂洗10 min. (6)观察照相:在紫外灯下观察,DNA存在则显示出红色荧光条带,采用凝胶成像系统拍照保存 实验原理 闭合环状质粒、线性质粒和开环质粒DNA由于构形不同,在加溴化乙锭的琼脂糖凝胶电泳上呈现不同的迁移率,因而在紫外灯下观察,能区别闭合环状质粒DNA(cccDNA)、线性质粒DNA(L-DNA)和开环质粒DNA(ocDNA)。 实验材料和试剂 (一)实验样品 质粒pUC118 (二)试剂 1.l DNA/HindIII分子量标准 2.溴酚蓝指示剂点样缓冲液 0.2% 溴酚蓝 50% 蔗糖 3.1mg/ml溴化乙锭溶液 4.电泳缓冲液(TAE) 40 mmol/L Tris-乙酸 1 mol/L EDTA (配制方法:24.2克Tris碱,5.71ml冰乙酸,10ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0),定容至5000ml) 5.0.7% 琼脂糖凝胶

凝胶电泳操作步骤

琼脂糖凝胶电泳 (一)材料 (二)试剂 1、1*TAE 2、EB溶液:100mL水中加入1g溴化乙啶,磁力搅拌数小时以确保其完全溶解,分装,室温避光保存。 3、DNA加样缓冲液:0.25%溴酚蓝,0.25%二甲苯青,50%甘油(w/v)。 4、RNA甲醛变性胶上样缓冲液:0.25%溴酚蓝,0.25%二甲苯青,1mM EDTA(PH8.0),50%甘油(w/v),用DEPC水配制,高压灭菌备用。 常使用,深黄色应弃用。 波炉中将琼脂糖融化均匀。在加热过程中要不时摇动,使附于瓶壁上的琼脂糖颗粒进入溶液;加热时应盖上封口膜,以减少水份蒸发。 胶槽底面保持1mm左右的间隙,待胶溶液冷却至50℃左右时,加入最终浓度 溶液浸泡染色15分钟),摇匀,轻轻倒入电泳制胶板上,除掉气泡;待凝胶冷 缓冲液液面刚高出琼脂糖凝胶面; 3.加样:点样板或薄膜上混合DNA样品和上样缓冲液,上样缓冲液的最终稀释倍数应不小于1X。用10 μL微量移液器分别将样品加入胶板的样品小槽内,每加完一个样品,应更换一个加样头,以防污染,加样时勿碰坏样品孔周围的凝胶面。(注意:加样前要先记下加样的顺序和点样量)。

4.电泳:加样后的凝胶板立即通电进行电泳,DNA的迁移速度与电压成正比,最高电压不超过5V/cm。当琼脂糖浓度低于0.5%,电泳温度不能太高。样品由 围降低。当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约1cm处时,停止电泳。 5.观察和拍照:电泳完毕,取出凝胶。在波长为254nm的紫外灯下观察染色 条带。于凝胶成像系统中拍照并保存之。 (二)在含有甲醛的凝胶上进行的RNA电泳(选做) 配制23 mL甲醛电泳胶:0.336g琼脂糖溶于20mL DEPC水中,冷却至60?C,加入5mL的5x甲醛变性胶电泳缓冲液和5.5mL的甲醛,在通风橱内倒胶,冷 却30分钟后使用。 甲醛变性胶RNA样品的制备:1μL RNA,5?甲醛变性胶电泳缓冲液0.5μL,甲 的EB。 步骤: 4.小心地进行点样,记录样品次序与点样量;然后开始电泳,电压为3-4V/cm。 步骤 1.称量琼脂糖,转入耐热广口瓶内,加TAE用微波炉熔化。 2.用胶布封住电泳槽两端,插入梳子,平放于水平台上。 3.凝胶冷却到50°C-60°C(手能触摸的温度)后倒入电泳槽。 4.凝胶凝固后撕下胶布,直接(带上梳子)转移到电泳槽中。 5.加电泳缓冲液至充分没过凝胶。拔梳子时应谨慎。 6.阴极(黑色)一般位于右侧,阳极(红色)一般位于左侧。 7.DNA样品中加入点样缓冲液,混合均匀。然后小心加入到凝胶孔中。DNA 样品;6*点样缓冲液=5:1 8.恒压电泳(6cm*9cm、0.7%凝胶用80-100V电泳1h。溴酚蓝迁移到33%-66%

琼脂糖凝胶电泳操作步骤

实验原理、材料、方法、结果、讨论 琼脂糖凝胶电泳操作步骤 琼脂糖凝胶的制备:溶化,冷却,EB 凝胶板的制备:加梳子,倒胶 样品的制备:样品+1/5体积溴酚蓝 加样:加样端为负极(黑) 电泳:5V/cm 观察:紫外灯下观察,照相 PCR-SSCP 聚合酶链反应单链构象多态性 PCR实验原理:在微量离心管中,加入适量的缓冲液,模板DNA,dNTPs ,Taq DNA 聚合酶,一对引物,以高温变性、低温退火和中温延伸三个反应为一个循环,经过25~35次循环,最终使特异区段的DNA扩增数百万倍,满足分子生物学下游操作。 介绍:PCR-SSCP分析技术是一种DNA单链凝胶电泳技术,它根据形成不同构象的等长DNA单链在中性聚丙烯酰胺凝胶中的电泳迁移率变化来检测基因变异。该技术已被广泛用于癌基因和抗癌基因变异的检测、遗传病的致病基因分析以及基因诊断、基因制图等领域。 PCR-SSCP分析的基本程序: 1、通过PCR扩增特定靶序列, 2、将扩增产物变性为单链, 3、进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。 PCR反应体系:(单位:微升) Buffer液: 2.5 引物1: 1 引物2: 1 dNTP: 2 模板DNA: 1 双蒸水: 16.5 Taq DNA聚合酶: 1 非变性聚丙烯酰胺凝胶: 1、30%聚丙烯酰胺(交联度49:1) 4ml,

2、50×TAE缓冲液 0.2ml, 3、1%TEMED 1ml 5、蒸馏水 4.7ml, 4、10%过硫酸铵(AP) 0.1ml 银染步骤: 1、电泳结束,小心取出凝胶,置10%乙醇液中固定5分 钟。(防止再扩散) 2、置凝胶于1%硝酸氧化3分钟。(预处理) 3、用双蒸水荡洗凝胶1分钟,换液两次。 4、置凝胶于0.012mol/L硝酸银液中20分钟。使银离子 与DNA结合。 5、弃去硝酸银,用双蒸水荡洗凝胶1分钟,换液两次。 6、用0.019%甲醛液,含0.28mol/L无水碳酸钠使胶还 原,银离子变成银颗粒而显色。直至所需的显色深度。 7、置凝胶于10%冰乙酸停止还原反应。 8、弃去冰乙酸,以双蒸水洗涤即可 混匀后灌胶,插入加样梳子。待胶完全聚合后,拔出加样梳子,安装电泳装置,加入电泳缓冲液(1×TAE),缓冲液应高于加样孔上缘。 结果分析: 单链凝胶电泳时,互补单链迁移率不同,一般形成两条单链带。PCR产物进行单链凝胶电泳之前,通过加热变性产生单链。如变性不彻底,残留双链亦可形成一条带.因此,PCR-SSCP分析结果至少显示三条带。但是,由于一种DNA 单链有时可形成两种或多种构象,检出三条或四条单链带就不足为奇。

琼脂糖凝胶电泳的操作步骤

琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。 琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段,其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低,但它制备容易,分离范围广,尤其适于分离大片段DNA。普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为 0."2-20kb,利用脉冲电泳,可分离高达10A7bp的DNA片段。 操作流程 准备干净的配胶板和电泳槽 注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA,造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。 选择电泳方法 一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以;如果需要分辨率高的电泳,特别是只有几个bp 的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳;用普通电泳不合适的巨大DNA 链应该使用脉冲凝胶电泳。注意巨大的DNA链用普通电泳可能跑不出胶孔导致缺带。 正确选择凝胶浓度 对于琼脂糖凝胶电泳,浓度通常在 0."5?2%之间,低浓度的用来进行大片段核酸的电泳,高浓度的用来进行小片段分析。低浓度胶易碎,小心操作和使用质量好的琼脂糖是解决办法。注意高浓度的胶可能使分子大小相近的DNA带不易分辨,造成条带缺失现象。 适合的电泳缓冲液 常用的缓冲液有TAE和TBE而TBE比TAE有着更好的缓冲能力。电泳时使用新制的缓冲液可以明显提高电泳效果。注意电泳缓冲液多次使用后,离子 强度降低,PH值上升,缓冲性能下降,可能使DNA电泳产生条带模糊和不规则的DNA 带迁移的现象。

电泳的合适电压和温度 电泳时电压不应该超过20V/cm,电泳温度应该低于30C,对于巨大的DNA 电泳,温度应该低于15C。注意如果电泳时电压和温度过高,可能导致出现条带模糊和不规则的DNA带迁移的现象。特别是电压太大可能导致小片段跑出胶而出现缺带现象 DNA样品的纯度和状态 是电压太大可能导致小片段跑出胶而出现缺带现象DNA样品的纯度和状态 注意样品中含盐量太高和含杂质蛋白均可以产生条带模糊和条带缺失的现象。乙醇沉淀可以去除多余的盐,用酚可以去除蛋白。注意变性的DNA样品可能导 致条带模糊和缺失,也可能出现不规则的DNA条带迁移。在上样前不要对DNA 样品加热,用20mM NaCI缓冲液稀释可以防止DNA变性。 DNA的上样 正确的DNA上样量是条带清晰的保证。注意太多的DNA上样量可能导致DNA带型模糊,而太小的DNA上样量则导致带信号弱甚至缺失。TIANGEN公司DNA分子量标准每次上样6ul即可得到清晰均匀的条带。 Marker 的选择 DNA电泳一定要使用DNAMarker或已知大小的正对照DNA来估计DNA片段大小。Marker 应该选择在目标片段大小附近ladder 较密的,这样对目标片段大小的估计才比较准确。TIANGEN公司的DNA Marker条带清晰,亮度均匀,质量稳定,是您实验的首选。需要注意的是Marker的电泳同样也要符合DNA电泳的操作标准。如果选择QNA/HindHI或者QNA/EcoRI的酶切Marker,需要预先65C加热5min,冰上冷却后使用。从而避免HindHI或EcoRI酶切造成的粘性接头导致的片段连接不规则或条带信号弱等现象。 凝胶的染色和观察 实验室常用的核酸染色剂是溴化乙啶(EB),染色效果好,操作方便,但是稳定性差,具有毒性。而其他系列例如SYBR Green GelRed虽然毒性小, 但价格昂贵。TIANGEN公司的GeneGreen相比则是性价比高的低毒替代染料,其灵敏度比传统EB染料高10倍以上。注意观察凝胶时应根据染料不同使用合适的光源和激

时间序列季节调整方法在气象要素预测中的应用分析

《现代农业科技》2009年第23期 时间序列预测法是一种重要的预测方法,其预测模型比较简单,对资料的要求比较单一,只需变量本身的历史数据,因此在实际中有广泛的适用性。气象要素时间序列常呈现出一定的季节性波动,有的以年度为周期,有的以季度、月、日为周期,通常称这类序列为季节性序列。时间序列如果有季节性,则趋势有时很难判断,从而影响对未来的精确预测。 1季节调整方法 气象要素是随时间变化的,对它的观测形成一组有序 数据,称这种数据为时间序列。对时间序列处理的方法大体有2种:一种是从“时域”角度进行分析,称为时间序列分析或时序分析;另一种是从“频域”角度进行分析,称为频谱分析或谱分析。一个时间序列可以包括上面4个部分中的全部或者几个部分。 在实际应用中,一般使用以下2类模型:一是加法模型:Y=T+C+S+e ;二是乘法模型:Y=T ×C ×S ×e 。文中采用乘法型季节模型:Y 1=f (t )×F j ,其中,f (t )是序列长期变动趋势项;F j 是季节因子,它表示季节性变动幅度的大小,j =1,2,……k ,如月度为周期则k =12,季度为周期则k =4。 季节调整的主要步骤如下:第一步,估计趋势项T ,然后得到季节项和误差项的乘积S ·e=Y /T ;第二步,去掉残差项,估计季节项S ,把与不同季节对应的数字称为季节因子,对季节因子进行规范化;第三步,从原始数据中去掉季节项 Y /S ,得到没有季节项的新的时间序列。对新时间序列进行 趋势估计,建立合理的趋势模型,根据趋势模型预测趋势,然后让趋势乘以季节指数,得到未来的预测[1,2]。 2实际应用分析 首先用季节调整方法对临汾市1962~2006年逐月气 温、降水资料进行趋势分析,利用得到的趋势方程对2007年数值进行预测。为了检验该方法的准确性,用线性回归方法对气温和降水资料进行预测,将2种方法进行比较。气温、降水的趋势采用一次线性方程表示,即:y =a 0+a 1t 。式中,y 为平均地温(最大冻土深度);t 为时间;a 1为线性趋势项。由于温度、降水存在月差异,在用线性回归方法进行趋势分析时,对12个月的数据分别进行趋势分析,利用得到的12个线性方程对2007年的月数据进行了预测;季节调整步骤如前所述。 得到的误差结果如表1所示。在气温预测方面,2种方法的最大误差均出现在冬季12月~翌年2月,季节调整方 法的误差是线性回归方法的2倍;春、夏、秋季,季节调整方法的误差小于线性回归方法,其中季节调整方法的最大误差出现在11月(23%),线性回归方法的最大误差出现在3月(73%),4~10月2种方法都保持在较小的误差,最大误差均为10%。降水预测方面,降水的不确定性使得2种方法对降水的预测都存在很大的误差;1月由于无降水,所以未进行误差分析;2种方法的最大误差出现的时间与气温不同,均出现在4月、5月、11月,季节调整的误差较大,而其余月份线性回归方法的误差较大。 笔者对临汾地区16个县1976~2006年逐月气温进行季节调整后,再进行预测发现,地域也表现出不同的误差特征,虽然最大误差都出现在冬季,但有个别冬季月份误差在 10%以下;其中古县、浮山、霍州除冬季外,各月也保持较大的误差,基本在20%以上,其余县除冬季外,各月误差均保持在20%以下,但时间段又有不同,侯马、曲沃、洪洞除冬季外各月误差均保持在20%以下;永和、隰县、翼城只有4~10月误差保持在20%以下;其余县只有4~9月误差保持在20%以下。3结语 季节调整方法的不足在于有序列长度变短造成的数据损失及滑动阶数确定的主观人为性,其精度不仅与方法本身有关系,也与数据的性质有关[3,4]。因此,在实际应用中要结合专业知识,并从使用目的和具体情况来考虑是否选用该方法。 4参考文献 [1]黄嘉佑.气象统计分析与预报方法[M].北京:气象出版社,2004.[2]潘红宇.时间序列分析[M].北京:对外经济贸易大学出版社,2006.[3]孙春薇,王旭磊,辛永训,等.几种关于时间序列季节调整方法的研 究[J].青岛农业大学学报(自然科学版),2007,24(2):149-153. [4]范维,张磊,石刚.季节调整方法综述比较[J].统计研究,2006(2):70-73. 时间序列季节调整方法在气象要素预测中的应用分析 张建玲1 林苗苗2刘建华3 申国华4 (1山西省隰县气象局,山西隰县041300; 2 河南省南阳市气象局;3 山西省临汾市气象局;4 山西省翼城县气象局) 摘要采用时间序列方法,对临汾市气象要素时间序列进行了季节调整,结果表明该方法不仅对要素表现出不同的特征,对地域也有区别;通过与线性回归比较,发现该方法也能达到较好的精度,但在实际应用中要结合专业知识,根据使用目的与具体情况考虑是否使用。 关键词气象要素;时间序列;季节调整方法;应用中图分类号O211.61;P42文献标识码A 文章编号1007-5739(2009)23-0376-01 收稿日期 2009-10-22 农业基础科学表1 气温、降水预测值与实测值的误差对比 月份 气温误差 降水误差 线性回归季节调整 线性回归季节调整 1 105.1315.8--244.275.70.4 5.7372.912.962.062.94 2.0 4.0287.6416.0510.210.4123.2123.16 1.60.270.132.87 4.4 4.422.213.28 3.0 1.273.870.99 5.8 2.919.8 1.510 4.1 2.650.238.31114.423.01622.72355.71293.7182.312.08.4 (%) 注:“-”表示未做比较。 376

中药阿胶熬制方法

熬胶操作方法及相关图片 1、工具 电磁炉、锅、炒勺、刀、菜板、大托盘、塑料器皿、储藏盒、一次性手套、保鲜膜、香油、小刷子 注意:所有熬制工具不可以用铁质工具。 2、材料: ①必备:阿胶、核桃、黑芝麻、冰糖(或者木糖醇)、黄酒(或者老酒、花雕酒), ②选用:去核幷剪碎的红枣、枸杞、桂圆肉、葡萄干、松子、杏仁、酸枣仁、西洋参。 各用料比例为:一斤的阿胶,加一斤的核桃、黑芝麻、半斤冰糖、一斤半的黄酒 3、准备工作: ①阿胶块倒入打粉机内打碎; ②核桃要去隔心木,然后掰碎备用; ③黑芝麻用中火或小火炒熟备用,在炒制过程中要不断的翻炒,待芝麻炒出香味,颗 粒饱满之后既可倒出备用。 ④在大托盘上铺上质量加好的保鲜膜,滴入两滴香油,并用刷子刷均匀。 4、操作程序 ①将冰糖、黄酒倒入锅内加热,2-3分后将温度调至最低,倒入打好的阿胶粉,并顺 时针搅拌。待阿胶粉全部融化之后将温度高,保持搅拌。一般初学者可以将功率控制在500到800瓦内,操作娴熟者可以调至一千瓦以上。

②当阿胶糕熬制到20分钟左右时会有挂旗现象,即将阿胶膏用铲舀起,若出现阿胶 糕成片的掉下时,便可以加入辅料。首先将核桃倒入锅内,搅拌均匀后,再加入黑芝麻,再次搅拌均匀,此时既可以将阿胶糕倒入大托盘内,均匀的铺平晾干。

③等阿胶糕晾到两面都不沾手时,就可把阿胶糕切成小方块,放入自封袋或储藏盒, 放冰箱内冷藏保存。 5、熬制过程中需要注意的问题: ①用电饭煲做阿胶糕的话,其步骤和上述是一样的,只不过电饭煲只有保温盒蒸煮 两个档位,熬制时用蒸煮的档位即可;电饭煲熬制的时间要比电磁炉快的多,电饭煲熬制的时间在20分钟左右;特别注意在使用电饭煲时千万不能用不锈钢铲,一定要选用木产或竹铲,刷锅时不要用钢丝球,要用柔软的刷碗布。 ②在晾制阿胶糕时,要注意两面交替着凉。尤其在天热时,如果只凉一面,那另一 面很难晾干,更易发霉。 ③在选用保鲜膜和香油时,要注意用优质。不然,当阿胶糕在托盘中取出时,阿胶 糕和保险膜很难分离。 ④在熬制阿胶糕的过程中,尽量不要停火,不然容易糊锅。 6、阿胶糕的常遇问题: ①阿胶糕只能冬天吃吗?

环氧树脂胶操作方法

胶匠JOJON环氧树脂胶 N-608 产品特点 ●本品为具柔软性的环氧树脂胶,俗称假水胶、仿真水胶,流动性好、消泡性能好; ●可常温或中温固化,固化速度适中; ●固化物柔软性佳,透明度佳,表面平整、光亮,无气泡,附着力强; ●固化物具有良好的耐溶剂性、韧性及耐黄变性能。 适用范围 ●适用于工艺品、人造花、人造植物及玻璃插花艺术品等产品的灌注; ●其它产品的透明软质灌注; 外观及物性 型号 608A 608B 颜色透明液体透明液体 比重25℃ 1.02g/㎝3 0.91g/㎝3 粘度25℃ 4500-5000cps 40-52cps 保存期限25℃ 6个月 6个月 使用方法 配比: A:B = 2:1(重量比) 可使用时间:25℃×90分钟(100g混合量) 固化条件:常温18-20小时或者80℃×2小时 ●要灌注的工艺品需要除潮,保持干燥、清洁; ●按配比取量,且称量准确,请切记配比是重量比而非体积比,A、B剂混合后需充分搅拌均匀,以避免固化不完全; ●混合后的胶需要进行抽真空脱泡处理,以使搅拌时产生的气泡破除; ●搅拌均匀后请及时进行灌胶,并尽量在可使用时间内使用完已混合的胶液;

●固化过程中,请保持环境干净,以免杂质或尘土落入未固化的胶液表面。 注意事项 ●混合在一起的胶量越多,其反应就越快,固化速度也会越快,请注意控制一次配胶的量,因为由于反应加快,其可使用的时间也会缩短; ●可使用时间:是指在25℃条件下,100g混合后的胶液的粘稠度增加一倍的时间,并非可操作时间之后, 胶液绝对不能使用; ●有极少数人长时间接触胶液会产生轻度皮肤过敏,有轻度痒痛,建议使用时戴防护手套,粘到皮肤上请用丙酮或酒精擦去,并使用清洁剂清洗干净; ●在大量使用前,请先小量试用,掌握产品的使用技巧,以免差错。 储存方式 ●本品需在通风、干燥处密封保存,勿让孩童触及。 保质期 ●保质期12个月,过期经试验合格,可继续使用。 包装方式 ●包装规格为每组45kg,其中包含主剂30kg/桶、固化剂15kg/桶。

有关GDP时间序列季节调整的一些说明

为反映GDP等经济指标的基本趋势,国际上通常的做法是对季度或月度相关原始数据进行季节调整。什么是GDP时间序列季节调整?所谓季节调整,就是一个从时间序列中估计和剔除季节影响的过程,目的是更好地揭示季度或月度序列的特征或基本趋势。 季节调整有什么作用呢?一个季度或月度的时间序列往往会受到年内季节变动的影响,这种季节变动是由气候条件、生产周期、假期和销售等季节因素造成的。由于这些因素造成的影响有时大得足以遮盖时间序列短期的基本变动趋势,若要掌握经济运行的季度或月度变化,必须进行季节调整。 为什么要季节调整?以月份或季度作为时间观测单位的经济时间序列通常具有一年一度的周期性变化,这种周期变化是由于季节因素(气候、社会制度和风俗习惯等)的影响造成的,在经济分析中称为季节性波动。月度和季度的经济时间序列的季节性波动是非常显著的,它往往遮盖或混淆经济发展中其他客观变化规律,以致给经济增长速度和宏观经济形势的分析造成困难和麻烦。因为季节因素的存在,同一年中不同月份或季度的数据往往不具有可比性,我国传统上的做法通常是用同比来反映经济的增长变化,但它不能及时反映当前经济变化的走势。因此,在使用月度或季度数据进行经济分析之前,需要对数据进行“季节调整”,季节调整后的数据消除了季节性的影响,使得不同月份或季度之间的数据具有可比性,可以更及时的反映经济的“拐点”变化。 除了季节因素外,一个时间序列通常还受多种因素影响,一般地,可以把所有这些因素分解为趋势因素(T)、循环因素(C)、季节因素(S)和不规则因素(I)。其中,趋势因素反映了经济现象的长期演变方向,是上升、持平还是下降;循环因素(周期因素)反映了时间序列持续性的周期波动,侧重时间序列是处于周期的上升阶段、下降阶段还是转折阶段,实际工作中趋势与循环因素往往放在一起分析不进行区分;季节因素反映时间序列在不同年份的相同季节(同一季度,同一月份)所呈现出的周期性变化;不规则因素反映的是前三个因素无法解释的误差或随机因素产生的变化,它包括经济活动参与者的不稳定决策、数据程序或样本的错误以及非正常的事件,如罢工、自然灾害等对经济活动的影响。季节调整后的时间序列就是趋势、循环和不规则因素的合成。 季节调整后的数据可以作年率化的测算。以季度数据为例,由于调整后的数据剔除了季节性等不可比因素,可以认为任何一个季度的数据与一年中所有其他季度的数据都是同质的,因此把调整后的绝对数乘4就可看成是相应的年度数据,把调整后数据比上一季度的增长速度4次幂则可看成是相应的年度增长率,这也就是通常所谓的“年率化的增长速度”,这使得以当期的短期经济指标观察全年的情况成为可能。 根据时间序列(Y)的四个构成要素的关系,对时间序列作季节调整的分解模型主要有两种形式:加法模型和乘法模型。 加法模型的表达式是:Y=T+C+S+I。它的特点是,原始序列由四个要素相加构成,各要素都用绝对量表示,与原始序列的计量单位相同,直观性比较好;缺点是不同的经济变量之间缺乏可比性。加法模型适用于T、S、C相互独立的情形。

明胶制作方法及工艺流程

明胶制作方法及工艺流程 明胶制作方法及工艺流程 明胶制法 明胶是动物的皮、骨、白色结缔组织中含有的胶原蛋白,经提纯和初级水解后加工而制得的一种产品。 明胶为淡黄至黄色,半透明微带光泽的粉粒或薄片,无特殊臭味,无挥发性。一般明胶含水在16%以下,在干燥环境明胶比较稳定,在潮湿环境下易吸潮被细菌分解而变质。明胶在灼烧时,变软胀大直至炭化,放出一种特殊的角燃烧羽毛或氨的臭味。 在冷水中明胶难溶解,但能吸水而变软,而在热水中极易溶解。明胶难溶于汽油、乙醇、氯仿等普通有机溶剂。但可溶于醋酸、水杨酸和苯二甲酸等有机酸,还可溶于尿素、硫脲及溴化钾、碘化钾等水溶液中。 明胶是一种高分子化合物,其分子量约为17500-450000。 明胶的用途: 按用途可分为照相明胶、食用明胶和工业明胶。它广泛应用于食品、医药、化工、纺织、印染、造纸、火柴、五金、家具以及感光材料等从多行业之中。 1、食品工业:用于妈糖、点心、罐头、冰淇淋、汽水、布丁等。 2、医药工业:用于外科敷料、调制丸剂、药膏、制胶囊、制药丸的糖衣层、鱼肝油丸的外皮。 3、感光材料:用于制造照相、电影胶片、X光片、印相纸、放大纸等。 4、印刷工业:用于照相制版和高合印刷胶等。 5、轻纺工业:用于丝绸、棉布、毛毯、纸、皮革制品、草鞋编织品的上浆上光等。 6、化学工业:用于塑料、橡胶、乐器、铅笔、木材、书籍等。 7、粘合剂:用于砂布、砂轮、模型、乐器、铅笔、木材、书籍等。 主要原料: 制取明磁的主要原料是猪、牛、羊等动物的皮,包括鲜皮和干皮。皮产主要来自两方面。第理制革厂制革时割下的边角皮,零碎破以及不适合制革的皮;第二是肉类加工厂、食品厂剥下的鲜猪皮。 皮料种类、性状及用途 种类性状用途 鲜皮类、牛皮、上剖皮:制革厂机械剖下的牛皮中心层,两面光洁不带皮下层。下剖皮:一面光洁,一面略带皮下层。制上等明胶、制一般明胶。 牛块皮:制革厂不用的牛头,脚皮和边角零料皮,制上等明胶。 重鲜皮:制底革时剖下来的碎牛皮,制工业明胶。 猪剖皮:制猪革时剖下的两面光洁的皮。制上等明胶。 鲜猪皮:肉类加工厂和食品厂供应的新鲜、冷藏猪皮,制上等明胶。 鲜羊皮:制羊革时剖下的碎皮,制一般明胶。 鲜杂皮:制其它革时丢弃的皮,如马、驴皮、制皮胶。

模具胶的操作方法

模具胶的操作方法 (1)处理好模种。 先把原始模型或要复制的产品处理好,如你要复制的产品或模具没有经过打磨或抛光,模型或产品不够光猾或完美,用硅胶做出的产品就达不到要求。 (2)重量比例要准确。 A组硅胶,B组固化剂,固化剂一般添加量为2%-3%。例:如100克硅胶就需2克固化剂,将固化剂加入硅胶中搅拌均匀(注:硅胶和固化剂一定要在电子称上称准确,测量无误,根据当地气温情况:25度左右可以按此比例添加固化剂;如当地温度在10度左右,固化剂添加量最多为5%,如当地温度在-5度左右,固化剂与硅胶不发生反应,不会固化;如当地温度在38-45度时,固化剂添加量为1%。注意:固化剂添加量不能低于0.8% (3)硅胶与固化剂搅拌均匀. 模具硅胶外观是流动的液体,A组份是硅胶,B组份是固化剂。例:取100克硅胶,加入2克固化剂(注:硅胶与固化剂一定要搅拌均匀,如果没有搅拌均匀,模具会出现一块已经固化,一块没有固化,硅胶会出现干燥固化不均匀的状况就会影响硅胶模具的使用寿命及翻模次数,甚至造成模具报废状况。 (4)抽真空排气泡处理: 硅胶与固化剂搅拌均匀后,进行抽真空排气泡环节,抽真空的时间不宜太久,正常情况下,不要超过十分钟,抽真空时间太久,硅胶马上

固化,产生了交联反映,使硅胶变成一块一块的,无法进行涂刷或灌注,这样就浪费了硅胶,只能把硅胶倒入垃圾桶,重新再取硅胶来做。(5)涂刷或灌注操作过程: 把抽空排过气泡的硅胶,以涂刷或灌注的方式。倒在产品上面(注:在倒硅胶之前要复制的产品或模型一定要打脱模剂或隔离剂)。然后再把硅胶涂刷在产品上面,涂刷一定要均匀,30分钟后粘贴一层纱布纤纬布来增加硅胶的强度和拉力。然后再涂刷一层硅胶,再粘贴一层纱布纤纬布,这样两次之后就可以了。只有这样做,开出来的硅胶模具使用寿命及翻模次数相对要提高很多,可以节省成本,提高效率。模具胶的灌模和分片模的制作方法: 分片模具或片模操作方法:把抽过真空的硅胶以涂刷或灌注方法进行施工。假如你是做片模或分片模具有采用涂刷方式,涂刷前先把你要复制的产品或模型涂刷上一层脱模剂或隔离剂,然后把硅胶涂刷在产品上面(注:一定要涂刷均匀)等待30分钟后,将表面粘帖一层纱布或玻璃纤维布来增加强度,然后再涂上第二层硅胶,等硅胶干燥后,再做外模,外模可以使用石膏或树脂等材料。 外模的制作:一般采用的方法和材料是将模具四周,用胶板或木板围起来,一采用石膏将模具灌满就可以了,另一种采用树脂涂刷的方式,涂刷一层树脂就粘贴一层玻纤布,再涂刷再粘贴,反复两三层就可以完成模具外模了。外模可以使用石膏或树脂等材料。 模具硅胶用途: 模具硅胶用于PU树脂工艺品,石膏工艺品,不饱和树脂工艺品,波

熬胶操作步骤

熬胶的操作步骤 一、主要配料及功效 1、黄酒(去腥): 根据顾客加入辅料的多少添加黄酒,保证熬制的阿胶膏粘稠度适中。 2、冰糖(润燥): 糖尿病人在征求意见后改换成木糖醇或者不加冰糖、木糖醇,健康第一。 3、枸杞或者xx(补肾): xx提前和冰糖一起打粉。 4、红枣(补气养血、和胃): 必须保证干燥无核,加入含有水分的红枣熬制阿胶膏易发霉。 5、xx: 手脚怕冷的人可适量添加,添加过量易上火。100g桂圆/250g阿胶。 6、核桃(健脑xx): 防止颗粒过大提前撇成小块。250g核桃/250g阿胶。 7、黑芝麻(乌发润肠): 必须保证是炒熟黑芝麻,250g黑芝麻/250g阿胶。 二、操作方法 1、准备工作: 将插线板、电磁炉、锅(干净无水)、木铲、打粉机、食用油、小毛刷等工具备好。

2、将半斤装(250g)阿胶块拆封取出敲击成小块放进打粉机内,把打粉机盖子拧严(切记)转动开关,1-2分钟后听见机内无噪杂声音关闭打粉机,把打好的阿胶粉倒入空的塑料盒(顾客自备/药店售卖)。 3、将半斤(250g)冰糖打粉,步骤同上,如果是顾客自带的老式冰糖切记敲击成小块倒进打粉机,否则冰糖快太大易损坏机器。 4、如果添加西洋参可以和冰糖同时打粉,打粉结束将打粉机内部清理干净。 5、操作步骤: 将黄酒打开,倒半瓶(600ml/瓶)倒进锅内,开启电磁炉—火锅—减温至90或者保温状态,黄酒预热后倒进打好的阿胶粉,开始顺时针搅动,根据火势大小调整搅动速度,保证阿胶粉完全溶于黄酒后倒进冰糖粉,加温至120度,继续匀速搅动,锅边起泡后可以陆续加入枸杞、红枣、桂圆,5分钟后以木铲挑起阿胶汁呈挂齐状为准加入核桃、熟黑芝麻,掌控好粘稠度关火最后搅匀出锅。 6、提前将塑料盒或者顾客自带器具刷层食用油(防止黏贴盒子便于冷却后倒出切片),然后把熬好的阿胶膏倒入盒子中,随时用木铲将盒内膏压平保证阿胶膏密度及美观,最后将盒子周围擦拭干净给顾客打包。 三、注意事项 1、熬胶结束打包后叮嘱顾客回家后将盒盖打开放置,自然冷却后将膏体倒出切片,半斤装切60片,切好后重新放入盒子保鲜储存,每天早空腹晚睡觉前各服用一片。 2、辨别阿胶真伪: 山东东阿阿胶股份有限公司产品祥云标示,生产厂家地址为: xxxx阿胶街78号。 3、阿胶膏具有补气养血、滋阴润燥、美容养颜(胶原蛋白丰富)、提高免疫力、改善睡眠的功效,天气渐冷建议养生保健,尤其是气虚怕冷、体质较

阿胶的熬制方法

阿胶的熬制方法: 方法一: 阿胶“出东阿,故日阿胶”。阿胶又名驴皮胶、阿胶珠,主产于山东和浙江。以山东产者最为著名,浙江产量最大。此外,上海、北京、天津、武汉、沈阳等地亦产。 阿胶的制备方法如下:将驴皮漂洗浸泡,去毛,切成小块,再漂泡洗净,分次水煎,滤过,合并滤液,用文火浓煎(或加适量黄酒、冰糖、豆油)至稠膏状,冷凝,切块、阴干。用时搞成碎块。或先将蛤粉置锅内加热,至轻松时放入切好的骰形小块阿胶,炒至鼓起成圆珠形,呈黄白色,立即取出,筛去蛤粉,放凉,即为阿胶珠。 阿胶入药始于汉代或更早。陶弘景(本草经集注)云此胶为“煮牛皮作之”。说明(本经)所云阿胶,即牛皮胶,今名黄明胶。宋元两代所用阿胶既有牛皮胶,又有驴皮胶,还混有少部分杂皮熬制的次品胶。李时珍将牛皮胶从阿胶中分出,以黄明胶之名另述。据此,后世遂将驴皮胶称为阿胶,牛皮胶称为黄明胶,猪皮胶等称为次品杂胶,猪皮胶称为新阿胶。 阿胶与黄明胶功效相似,临床常互为代用。阿胶滋阴补血力较好,黄明胶兼能消肿,而新阿胶的补血功效优于阿胶。 阿胶味甘、性平,功能补血止血,滋阴润肺,常用于血虚证、吐衄崩漏等出血证、阴虚证、虚劳喘咳、阴虚燥咳。此外用于治虚性便秘,血痢阴血被伤及阴虚小便不利等症。 阿胶常用5~10克,单用时常以开水或黄酒化服,入汤剂应烊化冲服,亦可入九剂或散剂胶囊剂,因目前市售的阿胶成品较多,如阿胶口服液(由阿胶一味制成)、复方阿胶浆(由阿胶、党参、山楂等制成)等,服用方便,适宜长期服用,所以使用成品进补越来越多。当然,应视各人具体情况而定,根据病情需要,或单用或配伍他药同用。 血虚心肝失养,见面色晃白或萎黄、眩晕、心悸、失眠等,可单用黄酒炖服阿胶即可;若与当归18克、白芍18克、熟地黄12克合用,煎汤口服,则补血之功更佳,当然,阿胶宜烊化冲服。若血虚又兼气虚之证,又当与黄芪18克、熟地12克、党参18克相合煎服,以养血补气。 妇人血虚而月经不调,经量多,色淡,可单用阿胶50克炒黄或炒焦为末,每次5克黄酒送服。也可随证配伍,以增强疗效。如合艾叶6克、干地黄12克、白芍18克、甘草4克,则止血止崩之力更强。

相关文档
相关文档 最新文档