2-壬酮

中文名称： 2-壬酮

英文名称： 2-NONANONE

别名：甲基庚基甲酮甲基庚甲酮 2-壬酮,98+%

CAS号：821-55-6

分子式：C9H18O

分子量：142.24

密度：0.816g/cm3

熔点：-21℃

沸点：193.5℃ at 760 mmHg

闪点：65.7℃

折射率：1.42-1.422

蒸气压：0.645mmHg at 25℃

溶解性：ca 0.5 g/L

化学性质：

1. 常温常压下稳定,避免氧化物接触。使用时应避免吸入本品蒸气,避免与眼睛、皮肤接触。

2. 存在于香料烟烟叶中。

3. 天然存在于草莓、干酪、姜中。

生产储运：

1. 由甲基庚基原醇用铬酸在室温下氧化而成。

2. 烟草:OR,26。

制法:

60mmol的1-己烯(2)与20mmol的甲硼烷在THF中首先制成三己基硼的溶液。连接计氮计。冰盐浴冷却,搅拌下于20min加入重氮丙酮(4)20mmol溶于15mLTHF的溶液,保持反应液温度在20℃。此时有90%的以上的氮气放出。室温搅拌反应30min。再回流30min,以使氮气放出完全。冰浴冷却。加入3mol/L的氢氧化钾20mL。室温搅拌2h,倒入冰水中,戊烷提取(60mL×3)。气相色谱分析证明含89%2-壬铜和少量的1-己醇。干燥后蒸出溶剂,得1.86g2-壬酮(1),收率65%。

储运条件：保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方

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甲基异丙基酮的应用

甲基异丙基酮的作用 本文由南通润丰石油化工有限公司提供 1.染料中间体的制造甲基异丙基酮是一种新型的亟待开发的精细化学品，主要用于合成阳离子染料中间体l,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉（三培司），可由甲基异丙基酮经三步反应制得，用甲基异丙基酮作原料与环己基胼反应制腙，后在乙酸介质中用氯化锌作催化剂，经脱氨环化得3H-吲哚，最后经甲基化制得三培司。将三培司进一步加工制得阳离子桃红FG、艳红5GN及光敏变色物质。 2.润滑油脱蜡甲基异丙基酮还是润滑油脱蜡的较好溶剂。现行的润滑油脱蜡工艺有4种：①溶剂法；②分子筛催化法；③先溶剂法后催化法脱蜡；④尿素法。现以先溶剂法后催化法脱蜡为例：以甲基异丙基酮和甲苯的混合溶剂代替常用的甲基乙基酮芳烃混合溶剂，可以节能。原因之一是甲基异丙基酮从26.7℃加热到它的沸点所需的热量较少，与低碳酮，如丙酮、甲基乙基酮相比，甲基异丙基酮的蒸发热较小。与高碳酮，如甲基丙基酮相比，甲基异丙基酮的沸点较低。这就意味着从部分蜡油中和从含腊组分中逐出溶剂所需能耗较少。原因之二是甲基异丙基酮与芳烃的混合度较高，所以混合溶剂中芳烃的比例可减少，溶剂总量也随之减少，导致溶剂回收的能耗下降，并方便了冷冻、过滤、脱蜡等操作步骤。 3.萃取分离贵金属钽和铌含钽和铌的HF-HCP水溶液与相同物质的量的甲基异丙基酮在单极脉冲塔中萃取，可从有机相中得到纯度大于95%的钽和铌，分离因子可达1 700～2400，比现有的HF-H2SO4-甲基异丁基酮系统为优。

4.二价钴的萃取甲基异丙基酮可用于从HClO-NaCNS溶液中萃取二价钻。经实验，甲基异丙基酮的萃取量大于乙烷、二乙醚、乙醇的萃取剂，但稍逊于甲基异丁基酮和二异丙基酮。 5.松香萃取剂用甲基异丙基酮从松木中萃取松香，允许木材含水分高、颗粒大，比用苯萃取率高7%，产品色浅，还可避免不溶性树脂及非松香物（如糖、酸、醛）等进入成品，还可减轻对设备的腐蚀。 6.黏合剂由甲基异丙基酮20%～40%（体积分数，下同），丁二烯共聚物60%～8 0%，其黏度大于100。当与25%～75%的纤维素混合物，如乙酸纤维素、苯基、硝基纤维等混合，并溶于挥发性酮或树脂中构成极佳的黏合剂，可黏接木材、皮革、塑料、玻璃、金属等。 7.密封剂二甲基丙烯酸四乙二醇酯在有空气存在时很稳定，一旦排除空气，即迅速固化，该固化过程可借甲基异丙基酮和有机胺之催化作用加速，甲基异丙基酮用量为2%～10%。 8.羊毛防缩剂二烯丙基二甲基氯化铵与甲基异丙基酮反应物可作为羊毛织物防缩剂。羊毛织物经三轮洗涤、干燥，每轮后再在肥皂水中洗1h，经处理的羊毛织物收缩率仅为8.7%。 9.色谱分离剂以甲基异丙基酮-乙酸（30∶3）混合溶液可使多磷脂组分的纸色谱分离极佳，在单维色谱中使溶血卵磷脂、硝磷脂、磷脂酰乙醇胺、卵磷脂、磷脂酸等得到很好的分离。 10.乳液聚合助剂苯乙烯和双富马酸脂（2-乙基己基）的乳液聚合中，以甲基异丙基酮为溶解度改性剂，可使含碳原子个数为20～24的共聚物顺利地进行乳液聚合，含

金刚烷胺的鉴别反应

盐酸金刚烷胺的鉴别反应（2005年版中国药典）： 1、取本品10 mg，加水2 mL溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析 出白色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集369图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。 氯化物鉴别反应： （1）取供试品溶液，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加稀硝酸酸化后，沉淀复生成。如供试品为生物碱或其他有机碱的盐酸盐，须先加氨试液使成碱性，将析出的沉淀滤过除去，取滤液进行试验。 （2）取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。 检查： 酸度取本品2.0 g，加水10 mL溶解后，依法测定，pH值应为3.5~5.0。 含量测定取本品约0.15 g，精密称定，加0.01 mol/L盐酸5 mL与乙醇50 mL 使溶解，照电位滴定法（附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，读取两突跃点的体积之差。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg 的C10H17N·HCl（2010年版中国药典修订方法）。 莽草酸检测出现类似金刚烷胺反应的解释： 1、盐酸金刚烷胺鉴别反应有3项，其中第1项和第3项为非特异性反应，化合物中只要有Cl-、-NH2存在，很容易发生相关反应。因此，检测莽草酸时出现了第1项和第3项的反应，不能立即下定论说莽草酸中含金刚烷胺。可进行第2项，即比对两者的红外图谱，能直接说明问题。 2、针对上述的解释，有人会提出，莽草酸中含有Cl-，为何公司产品资料中莽草酸结构式中没有显示？答案是：由于市场上盗版猖獗，公司处于保密考虑，只公示了莽草酸的通用结构式，而将结构修饰后的莽草酸结构式隐藏。莽草酸的工艺

甲基异丁基(甲)酮MIBk--MSDS

甲基异丁基（甲）酮MIBk--MSDS 甲基异丁基(甲)酮MIBk--MSDS [中文]: 甲基异丁基(甲)酮, 甲基异丁酮 [英文]: methyl isobutyl ketone; MIBK [说明]: CH3COCH2CH(CH3)2 无色液体。有愉快气味。密度0.8010。折射率1.3960。沸点117~118?。凝固点-84.7?。溶于乙醇、苯、乙醚等，微溶于水。是硝酸纤维素、某些纤维素醚、樟脑、油脂、石蜡、树脂和喷漆等的溶剂，也用于有机合成。由亚异丙基丙酮经温和氢化或用丙酮一步法制得。 分子式(Formula): C6H12O 分子量(Molecular Weight): 100.16 CAS No.: 108-10-1 沸点:(101.3 kPa):115.9? 熔点:-84.7 ? 相对密度:(25?/4?) 0.796 粘度:0.542 mPa.s (25?) 表面张力:25.4 mN/m (25?) 闪点:15.6?(闭口)24.0 (开口) 危规号:32075 UN 1245 毒性及刺激性较高，刺激呼吸系统，眼睛等。储运(Storeage) 易燃:为3.2类中闪点易燃溶剂。贮存于阴凉通风处，运输防撞击。 自燃温度:448? 溶解度:1.6-2.0g/100ml(水，常温) 2.对环境的影响:

一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品具有麻醉和刺激作用。人吸入4.1g/m3时引起中枢神经系统的抑制和麻醉;吸0.41,2.05g/m3时，可引起胃肠道反应，如恶心、 呕吐、食欲不振、腹泻，以及呼吸道刺激症状;低于84mg/m3时没有不适感。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。 急性毒性:LD502080mg/kg(大鼠经口);LC5032720mg/kg(大鼠吸入);人吸入 410mg/m3，头痛、恶心和呼吸道刺激;人吸入0.82,1.64g/m3，1/2人有眼鼻刺激感。亚急性和慢性毒性:小鼠吸入82g/m3×20分钟/日×15日，4/9死亡;大鼠吸入4000ppm×15月，致死。刺激性:家兔经眼:40mg，重度刺激。家兔经 皮:500mg(24小时)，中度刺激。 危险特性:易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热、氧化剂有引起燃烧有危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 便携式气相色谱法 4.实验室监测方法: 热解吸气相色谱法(WS/T140-1999，作业场所空气) 气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 色谱/质谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 5.环境标准: 前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3 嗅觉阈浓度 8ppm

鱼腥草中癸酰乙醛真实含量的考察(精)

鱼腥草中癸酰乙醛真实含量的考察 殷华茹，吴一鸣（高一（9）班） （上海市宜川中学，上海200061） 摘要具有中药抗生素之称的鱼腥草已广泛应用临床医学，近年来对鱼腥草挥发油的提取成了研究的热点。本文采用正己烷、乙醇、乙酸乙酯分别浸泡提取鱼腥草挥发油，考察了浸泡温度和浸泡时间的影响，探究了鱼腥草中最关键的抗菌成分之一——鱼腥草素（癸酰乙醛）的真实含量。研究结果表明，室温下采用乙酸乙酯浸泡鱼腥草456 h，鱼腥草挥发油的提取率高达0.29%，癸酰乙醛的提取率高达0.12%；挥发油中癸酰乙醛的含量最高达44.83%，仅检测到少量甲基正壬酮，这可能是室温下有效抑制了癸酰乙醛的氧化分解所致。上述研究为进一步开发利用鱼腥草和完善现行的鱼腥草注射液质量控制标准提供了数据支持。 关键词鱼腥草，挥发油，癸酰乙醛，乙酸乙酯 Investigation of the real Content of Decanoyl Acetaldehyde in Houttuynia Cordata Thunb WU Yi-Ming, YIN Hua-Ru （Yichuan high School, Shanghai, 200061, China） Abstract Regarded as the antibiotic of traditional Chinese medicine, houttuynia cordata thumb (HCT) has been widely employed for clinic therapy. Recently, great attentions have been focused on the extraction of volatile oil from HCT, especially one of the key effective components, houttuynium (decanoyl acetaldehyde). In this paper,n-hexane, ethanol, ethyl acetate were employed for extracting the volatile oil from HCT. Effects of temperature and time for soaking HCT were studied. The results showed that the extraction rate of volatile oil and decanoyl acetaldehyde was 0.29%, 0.12% respectively. The content of decanoyl acetaldehyde in volatile oil was up to 40.14%, a small amount of 2-undecanone was obtained simultaneously, which were consistent with the lower decomposition rate of decanoyl acetaldehyde at room temperature. The study for further developing and utilizing of HCT and amending the existing quality control standards of HCT injection provides available data. Keywords houttuynia cordata thumb, volatile oil, decanoyl acetaldehyde, ethyl acetate 具有中药抗生素之称的鱼腥草为三白草科蕺菜属植物蕺菜（Houttuynia cordata Thunb）的全草，为多年生草本，广泛分布于我国南方各省区，味辛，微寒，入肺经，具清热解毒，消痈排脓，利尿通淋及止咳化痰等功效[1~3]。其挥发油对于上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、慢性气管炎、慢性宫颈炎和百日咳等均有较好的疗效，对急性结膜炎和尿路感染等也有一定疗效，近年来掀起了研究鱼腥草的热潮。 有关鱼腥草挥发油提取的工作多见报道[1,4~15]，其中水蒸气蒸馏为主要的提取方式[4,8~14]。然而，水蒸气蒸馏条件下，鱼腥草中最关键的抗菌成分之一——癸酰乙醛易氧化分

笼状烃金刚烷的现状和合成技术进展

笼状烃金刚烷的现状和合成技术进展 杨辉琼1,李　宾2 Ξ (1.湖南工程学院化学化工系,湖南湘潭411101;2.天一科技股份有限公司有机总厂,四川沪州646300) 摘　要:金刚烷是精细化工领域的一种新兴的热门产品,是制药、功能高分子、香料化妆品、照相感光材 料、催化剂、表面活性剂及特种润滑材料等的原料,有广泛应用前景.综述了金刚烷的各种合成方法及特点. 关键词:金刚烷;无水三氯化铝;固体酸催化;沸石中图分类号:O635.1 文献标识码:A 文章编号:1671-119X (2005)04-0092-03 金刚烷(C 10H 6)是烃类家族中发现较晚的成员之一,1933年才从石油的精密馏分中分离出少量的纯物质[1],由于其独特的环状四面体笼状结构,使其成为近30年来精细化工领域的一种新兴的热门产品[2],是制药、功能高分子、香料化妆品、照相感光材料、催化剂、表面活性剂及特种润滑材料等的原料,有广泛应用前景。目前国内主要用于制药行业(主要是金刚烷胺的生产),经济效益显著. 1　结构和性质 金刚烷可以看成是三个椅式结构的环己烷组成, 可以由下面三种形式来表示它的结构[3-4]. 由于结构的高度对称性,所以金刚烷具有良好的热稳定性、润滑性和亲油性,且无毒无味.分子中1,3,5,7四个叔碳原子上的氢原子具有较强的化学 反应能力,其它的仲碳氢原子在一定条件下也可以被取代,因此可以形成一系列的取代衍生物[5],新形成的化合物同时具有金刚烷和引进基团的双重性能.由于分子中氢原子可以同时或分别被取代,而且允许引进相同或不同的基团,所以分子可设计性很强,是一种合成精细化工产品的极佳原料. 2　生产现状和市场前景分析 随着1995、1996年金刚烷胺复方制剂的陆续上市并迅速打开市场,产量迅速增长.已从1996年的84t 增至2000年的320t 以上.预计到2005年将达到500t ,由于含PPA 抗感冒药的退出市场,这使得含金刚烷胺的抗感冒药如快克、感康等快速发展,故其原料金刚烷胺的需量大增,另外,兽药用的市场也正逐年增长。 金刚烷作为新型抗感冒药物金刚烷胺类的原料,已被市场所认可,化工级金刚烷售价8-9万元/吨(现在的市场价格),曾有报道其出口价为25美元/公斤,纯度为9919%的金刚烷国内报价为60万元/吨.因此,金刚烷的合成前景较好. 3　合成方法 目前,国内金刚烷的合成方法[6-9]有几种:一 是三氯化铝法生产金刚烷的技术,已经工业化,但收率特别低,只有30%左右;二是中科院大连化物所采用新技术(固体酸催化)合成金刚烷,小试收率可达到60%,现该技术成果已被大庆开发区购买,但是,并没有实现工业化生产,还需要进一步攻关;三是对于沸石(即分子筛)进行改性用于制备金刚烷;四是应用固体超强酸制备金刚烷。 以双环戊二烯为原料,通过催化异构化合成金刚烷,再经分离得到医药级的金刚烷.目前国内实现 第15卷第4期 2005年12月 湖南工程学院学报Journal of Hunan Institute of Engineering Vo1.15.No.4 Dec.2005 Ξ收稿日期:2005-07-09 作者简介:杨辉琼(1971-),女,副教授,研究方向:精细化学品及其中间体的合成研究.

猪场常用十大类药物用药介绍

一、《青霉素类药物》 1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好（氯唑青霉素、苯唑青霉素）。对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素； 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。 4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg 水加10g；阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。 阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。

6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间：青霉素、氨苄青霉素2天，阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢：头孢拉定、头孢唑啉（仅供注射）、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。 第二代头孢：头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢：头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后，疫苗蚀斑形成单位（PFU）无变化，同时显著减少出壳小鸡死亡率。

年产2000吨MIPK(甲基异丙基酮)项目可行性研究报告

年产2000吨MIPK（甲基异丙基酮）项目 可行性研究报告

目录 第一章总论 (1) 第二章产品市场调查与需求预测 (6) 第三章生产规模和产品方案 (7) 第四章工艺技术方案 (8) 第五章工艺主要原料来源及公用系统消耗 (10) 第六章建厂条件和厂址方案 (11) 第七章公用工程方案和辅助生产设施 (15) 第八章消防 (21) 第九章环境保护专篇 (24) 第十章劳动安全卫生专篇 (26) 第十一章节能 (37) 第十二章工厂组织与劳动定员 (39) 第十三章项目进度安排 (40) 第十四章经济分析 (41) 第十五章投资估算及资金筹措 (44) 第十六章评价结论 (46) 附图 总平面布置图07101－可－00－5－1 物料平衡图07101－可－01－1－1 工艺流程图07101－可－01－1－2 厂区水量平衡图07101－可－00－13－1

第一章总论 1.1 概述 1.1.1 承办单位名称、项目名称 项目名称：2000t/a M I P K（甲基异丙基酮）项目项目单位名称：XXXX化工有限公司可行性研究报告编制单位：X X X X医药设计院有限公司项目建设性质：本工程属于新建工程1.1.2 企业简介 该项目厂址位于在XX区XX化学工业园，公司北临XX乙烯路，东侧是母公司的合资项目糠醇和碳十二综合利用，南侧是乙烯南路，公路交通非常便利、蒸汽、电力、水等公用工程全部来源于XX石化。项目地理位置优越，交通十分便利。公司此次投资进行2000t/aMIPK （甲基异丙基酮）项目的建设。 1.1.3 项目提出的背景、投资的必要性和经济意义 MIPK是一种基础化工原料，主要用作染料溶剂。国内尚无工业规模生产，国外以美国﹑日本等有小规模生产，进口货源吃紧，目前尚处于供不应求局面。国内虽有公司计划生产，但无实质进展。所以该项目前景十分广阔。 该项目总投资600万元，计划年产2000t MIPK（甲基异丙基酮），将取得良好的经济和社会效益。 1.1.4 编制依据和原则 1.1.4.1 编制依据： 1）XXXX化工有限公司提供的有关基础资料。 2）XXXX化工有限公司提供的建设项目环境影响报告表。 3）《化工建设项目可行性研究报告内容及深度的规定》。 4）XXXX化工有限公司与XXXX医药设计院有限公司签定的委托编制可行性研究报告合同。 1.1.4.2 编制原则： 1）根据国内外市场需求情况，以XXXX化工有限公司生产能力

2-甲基-3-戊酮

1、物质的理化常数 国标编号: 32075-3 ＣＡ Ｓ: 565-69-5 中文名称: 2-甲基-3-戊酮 英文名称: Ethyl isoptopyl ketone；2-Methyl-3-Pentanone 别名: 乙基异丙基(甲)酮 分子式: C 6H 12 O；(CH 3 ) 2 CHCOCH 2 CH 3 分子 量: 110.16 熔点: 114.5～115℃(99.31kP 密度: 相对密度(水=1)0.83 蒸汽压: 溶解性: 微溶于水，易溶于乙醇、苯，可混溶于丙酮 稳定性: 稳定 外观与性 状: 无色液体 危险标记: 7(易燃液体) 用途: 用作溶剂 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体可能有害。可能有刺激作用。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。喷水雾能减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，建议佩戴防毒口罩。高浓度环境中，应该佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：可能接触其蒸气时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：高浓度接触时，戴防护手套。 其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用水漱口，就医。

十大类药物用药介绍

十大类药物用药介绍 一、《青霉素类药物》 1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好.对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素； 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。 4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg水加10g；阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg 水加100g，治疗量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。 阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。 6、不能配合使用的药物

⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间：青霉素、氨苄青霉素2天，阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢：头孢拉定、头孢唑啉（仅供注射）、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。第二代头孢：头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢：头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后，疫苗蚀斑形成单位（PFU）无变化，同时显着减少出壳小鸡死亡率。 3、药物使用的效果 ⑴防治金黄色葡萄球菌、链球菌的效果：头孢拉定、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄＞

气味阈值

序号化合物名称 气味阈值 (μg/kg) 青蟹♂青蟹♀ 梭子蟹 ♂ 梭子蟹 ♀ 河蟹♂河蟹♀风味描述 1 苯乙烯730 - 0.01 - ＜0.01 - - 树脂、花香香气 2 1-丁醇5000 ＜0.01 ＜0.01 ＜0.01 - - - 温和的杂醇油气息，并带有酒香 3 戊醇4000 0.05 0.01 0.01 0.02 ＜0.01 0.01 面包香、酒香、果香 4 己醇2500 ＜0.01 - ＜0.01 ＜0.01 - ＜0.01 青香、果香、醇香、甜香、醚香 5 1-辛烯-3-醇 1 8.64 4.47 - 4.42 - 3.37 蘑菇香、青香、蔬菜香 6 庚醇 3 0.76 - - - - - 新鲜、轻淡的油脂气息，并带有酒香 7 2-乙基-1-己醇270000 ＜0.01 ＜0.01 ＜0.01 ＜0.01 ＜0.01 ＜0.01 蘑菇香气 8 辛醇120 0.05 0.01 - 0.03 - 0.03 强烈的油脂气味，并带有柑橘、玫瑰气味 9 3-甲基丁醛 1 2.81 8.67 - 4.92 - - 稀释后具有愉快的水果香气 10 戊醛20 9.79 2.23 2.33 7.17 0.38 1.17 稀释后具有果香、面包香 11 己醛4500 0.01 ＜0.01 ＜0.01 ＜0.01 ＜0.01 0.01 青香、叶香、果香、木香 12 庚醛 3 - 5.58 - - - 0.30 稀释后具有类似甜杏、坚果香气 13 辛醛0.7 - 17.62 - - 1.45 - 高度稀释下具有类似甜橙、蜂蜜样香气 14 壬醛 1 17.17 15.00 14.27 16.50 4.82 16.45 蜡香、柑橘香、脂肪香、花香 15 癸醛 1 - 12.85 - - - - 蜡香、柑橘香、花香 16 3-己酮50000 ＜0.01 - - ＜0.01 - - 甜香、果香、蜡香气味 17 3-羟基-2-丁酮800 0.01 - - - ＜0.01 0.02 甜香、奶制品香，并带有脂肪的油腻气息 18 6-甲基-5-庚烯-2-酮50 0.36 0.28 0.26 0.29 0.02 0.11 果香，霉香，酮香 19 乙酸丁酯66 - 0.07 - - - - 强烈的水果香气，近似于生梨、香蕉香气

甲基磺草酮

甲基磺草酮（mesotrione） 一、结构式 二、化学名称 IUPAC名：2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)环己基-1,3-二酮 CA名：2-[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基]-1,3-环己二酮 CAS登录号：[104206-82-8] 三、专利 欧洲专利：先正达公司- EP 0186118，专利申请日：1985年12月18日，专利到期日：2005年12月17日。 英国补充保护证书（SPCs）： SPC/GB05/029 EP 0186118 –甲基磺草酮。欧委会授权资料：奥地利，2000年10月16日，最长有效期至2010年12月17日。 SPC/GB97/045 EP 0186118 –甲基磺草酮和特丁津（terbuthylazine）的复配产品。欧委会授权资料：丹麦，2005年2月3日，最长有效期至2010年10月27日。 美国专利：先正达公司– US 5006158，2008年4月9日该专利期满。 四、产品介绍 甲基磺草酮是由先正达公司发现、并于1999年在英国布赖顿会议上介绍的除草剂，这是先正达公司继磺草酮（sulcotrione）之后开发的第二个三酮类除草剂。甲基磺草酮为内吸、选择性除草剂，芽前或芽后用于玉米田防除一年生阔叶杂草和一些禾本科杂草。它与由Bottlebrush植物红千层自然产生的除草剂类似，并由化合物纤精酮（leptospermone）衍生而来，该成分是一些植物杀死竞争植物的秘密武器。

图1 纤精酮的结构式 甲基磺草酮可以被植物的叶、芽、根和种子快速吸收，它通过抑制对羟苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD）来表现其生物活性，HPPD酶能够催化植株中从酪氨酸到质体醌的生化过程。 甲基磺草酮既有单剂，又有复配产品。与其复配的活性成分主要包括：精异丙甲草胺（S-metolachl or）、莠去津（atrazine）+精异丙甲草胺、乙草胺（acetochlor）、草硫膦（glyphosate trimesium）以及精异丙甲草胺+草甘膦等。 五、开发史 1 先正达公司开发了甲基磺草酮单剂和复配产品，芽前、芽后防除玉米田阔叶杂草和一些禾本科杂草。 2 甲基磺草酮的杂草防治谱和使用剂量与异噁唑草酮（isoxaflutole）相类似，其生化作用机制也与异噁唑草酮相同。 3 2001年，美国环保局授权登记甲基磺草酮。 4 2001年，甲基磺草酮在美国、德国和奥地利开发，同年在法国和荷兰取得登记。 5 先正达在美国亚拉巴马州的Cold Creek生产厂投资4700万美元，用于生产甲基磺草酮。 6 先正达公司期望甲基磺草酮能成为年销售额突破2亿美元的重量级产品，然而，在2002~2005年的4年中，甲基磺草酮的销售额分别为1.03亿美元、2.18亿美元、2.89亿美元以及3.87亿美元，这已经远远超过公司的预期。 7 2004年，甲基磺草酮+精异丙甲草胺+莠去津的复配产品Lexar在美国获准登记，次年，作为一次性除草剂在美国开发。 8 2004年，甲基磺草酮在加拿大取得登记。 9 2005年，甲基磺草酮在中国取得行政保护，授权号为NB-US2005020229，从而有效阻止其他公司生产或销售甲基磺草酮达7.5年之久。 10 2008年，先正达公司在美国开发甲基磺草酮+精异丙甲草胺+草甘膦的复配产品Halex GT，用于耐草甘膦玉米。 六、商品名 Callisto（先正达公司）等。 七、生物化学 甲基磺草酮为对羟基苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂，最终影响类胡萝卜素的生物合成。它对玉米的选择性来源于代谢产物的不同（代谢为4-羟基衍生物），还可能由于作物对其叶面吸收要慢于杂草的缘故。 八、作用方式 主要通过叶和根吸收，并向顶和向基传输。杂草受药后，叶面白化，继而分生组织坏死。

金刚烷胺

金刚烷胺 【药物名称】 中文通用名称：金刚烷胺 英文通用名称：Amantadine 其他名称：金刚胺、金刚烷、硫酸金刚烷胺、三环癸胺、三环癸烷胺、盐酸金刚胺、盐酸金刚烷胺、盐酸三环癸胺、Adamantanamine、Adamantane、Adamantaneamine、Amantadine Hydrochloride、Amantadine Sulfate、Amantadinum、Ddino、Mantadine、Symmetrel、Vider。 【临床应用】 1.用于原发性帕金森病，脑炎、一氧化碳中毒、老年人合并脑动脉硬化所致的帕金森综合征及药物诱发的锥体外系反应。 2.也用于预防或治疗亚洲A-Ⅱ型流感病毒引起的呼吸道感染。与灭活的甲型流感病毒疫苗合用时可促使机体产生预防性抗体。 【药理】 1.药效学本药治疗帕金森病的作用机制尚不清楚，可能与其促进纹状体内多巴胺的合成及释放，减少神经细胞对多巴胺的再摄取，并加强中枢神经系统的多巴胺与儿茶酚胺的作用，增加神经元的多巴胺含量有关。动物实验亦证明，使用本药后动物脑内的多巴胺释放增加。 本药还可抗RNA病毒，其作用机制尚不完全清楚。可阻止RNA病毒穿透宿主细胞，如果病毒已穿透宿主细胞，还能阻止病毒的脱壳和释放核酸，干扰病毒的早期复制。在组织培养中，本药能防止黏液病毒、副黏液病毒和披膜病毒的感染，对体外弹状病毒(Rhabdovirus)也有效，然而在临床应用中本药仅对A型流感病毒有作用。 2.药动学本药口服后在胃肠道吸收迅速而完全，2-4小时后达血药峰浓度(约0.3μg/ml)，每日服药者在2-3日内可达稳态浓度(0.2-0.9μg/ml)。本药可分布于唾液、鼻腔分泌液中。组织中(尤其是肺内)的含量高于血浆中的含量，可通过胎盘及血-脑脊液屏障(脑脊液的药物浓度为血浆浓度的60%)。本药在体内代谢量极少，主要由肾脏排泄，90%以上以原形经肾小球滤过随尿液排出，部分可被重吸收。有肾功能障碍者易致药物蓄积中毒。在酸性尿中排泄率可迅速增加，也有少量药物由乳汁排泄，肾功能正常者半衰期为11-15小时，肾衰竭者为24小时，长期透析患者半衰期可达7-10日。总体清除率为16.5L/h，老年人肾清除率下降。血液透析仅可从血中清除少量药物(约4%)。 【注意事项】 1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)1岁以下儿童。(3)哺乳妇女。 2.慎用 (1)有脑血管病或病史(如脑动脉硬化)者。(2)有反复发作的湿疹样皮疹病史者。(3)周围血管神经性水肿或直立性低血压患者。(4)充血性心力衰竭者。

有机化学复习题2016-2017学年汇总

有机化学复习题 一、命名或写分子式(有立体异构的要注明) 1. 5--（1，2—二甲基丙基）壬烷 2. （S）--1，6—二甲基环己烯 3. 4—甲氧基—3—溴苯甲醛 4. 3，3’—二氯—4，4’—联苯二胺 5. （2S，3R）--3—甲基—2—己醇 6. 1—硝基—6—氯萘 7. （R，Z）--4—甲基—2—己烯 8. 5—甲基—1，3—环己二烯甲酰氯

9. N—甲基环己烷磺酰胺 10. （2R，5S）--2—氯—5—溴—3—己炔 11.（Z，Z）--2—溴—2，4—辛二烯 12. （2R，3R）--3—氯—2—溴戊烷 13. （1R，3R）--3—甲基环己醇 14. N，N—二乙基间甲基苯甲酰胺H3C C N(C2H5)2 O 15. 2—甲基—3,3—二氯戊酸钠 16. 二环[4.3.0]—壬酮

17. 异丙基烯丙基酮 18. 反—1—甲基—4—溴环己烷 19． 1-对甲苯基-2-氯丁烷 CH 3CH 2CHCH 2 CH 3 20． N -甲基-N-乙基对异丙基苯甲酰胺 3)2C N CH 3 CH 3O 21． 二苄醚 H 2C O H 2C 22． 四氢呋喃 O 23． 3-甲氧基-1-戊醇 24． 苯基环氧乙烷 CH CH 2 O 25． （R ）3－苯基－3－氯丙酸 C Cl Ph H CH2COOH 26． E －4－甲基－4－烯－3－己炔酮 C C CH 3H 3C H COC CH 27． 对苯氧基苯甲酸 COOH O

28．3－甲基－4－异丙基庚烷 29．5--(1,2--二甲基丙基) 壬烷 30．(R)- -溴代乙苯 31．2-甲基-3-乙基己烷 32．顺-1,2-二甲基环己烷 (优势构象) 33．苄基氯 34．5—乙基—4—辛醇 H 3C CH 3HO CH 3 35. 乙丙酐 36. DMF （N,N —二甲基甲酰胺） CHN(CH 3)2O 37. （S ）--2--氯丁烷（请写出Fischer 投影式） 38. 偶氮苯 Br CH 3 CH 3H H CH 3

【CN109824560A】1环丙基32甲硫基4三氟甲基苯基丙13二酮的制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910181361.3 (22)申请日 2019.03.11 (71)申请人 利尔化学股份有限公司 地址 621000 四川省绵阳市绵阳经济技术 开发区利尔化学股份有限公司 申请人 广安利尔化学有限公司 (72)发明人 曾伟　姚中伟　梁维平　左翔　 程柯　 (74)专利代理机构 成都虹桥专利事务所(普通 合伙) 51124 代理人 梁鑫 (51)Int.Cl. C07C 319/20(2006.01) C07C 323/22(2006.01) (54)发明名称1-环丙基-3-（2-甲硫基-4-三氟甲基苯基）丙-1,3-二酮的制备方法(57)摘要本发明提供了一种1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮的制备方法，属于有机合成技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸与正丁醇和浓硫酸混合，反应得2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸丁酯；(2)将2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸丁酯与甲硫醇钠反应得2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸丁酯；(3)将2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸丁酯与环丙甲酮反应得1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮。本发明的制备方法可在浓硫酸、正丁醇用量较少时，在短时间内以高收率获得高纯度的1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮，成本低，三废少，为1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮工业化生产 提供了有利条件。权利要求书1页 说明书6页CN 109824560 A 2019.05.31 C N 109824560 A

盐酸金刚烷胺片

盐酸金刚烷胺片说明书 【药品名称】 通用名：盐酸金刚烷胺片 曾用名： 商用名： 英文名：Amantadine Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan Jingangwan’an Pian 本品主要成分为盐酸金刚烷胺，其化学名称为：三环[3，3，1，13,7]癸烷-1-胺盐酸盐。 其结构式为： C 10H 17 N·HCl 187.71 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 本品原为抗病毒药，其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和释放，减少神经细胞对多巴胺的再摄取，并有抗乙酰胆碱作用，从而改善帕金森病患者的症状。 【药代动力学】 口服吸收快而完全，2~4小时血药浓度达峰值，每日服药者在2~3日内可达稳态浓度。本品可通过胎盘及血脑屏障。半衰期（t1/2）为11~15小时。口服后主要由肾脏排泄，90%以上以原形经肾随尿排出，部分可被动重吸收，在酸性尿中排泄率增加，少量由乳汁排泄。总清除率（CL）16.5L/h。老年人肾清除率下降。 【适应症】 用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型

流感病毒所引起的呼吸道感染。 【用法用量】 口服帕金森病、帕金森综合征，一次100mg，一日1~2次，一日最大剂量为400 mg。抗病毒，成人一次200mg ，一日1次或一次100mg ，每12小时1次；1~9岁小儿按体重一次1.5~3 mg/kg，8小时一次，或一次2.2~4.4 mg/kg，12小时一次；9~12岁小儿，每12小时口服100mg；12岁及12岁以上，用量同成人。 【不良反应】 眩晕、失眠和神经质，恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛，罕见惊厥。少见白细胞减少、中性粒细胞减少。 【禁忌症】 对本品过敏者。 【注意事项】 下列情况下应在严密监护下使用：有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者。治疗帕金森病时不应突然停药。用药期间不宜驾驶车辆，操纵机械和高空作业。每日最后一次服药时间应在下午4时前，以避免失眠。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品可通过胎盘，在动物实验已发现大鼠每日用50mg/kg(为人类常用量的12倍)时，对胚胎有毒性且能致畸胎，孕妇应慎用。 2、本品可由乳汁排泄，哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 新生儿和1岁以下婴儿禁用。 【老年患者用药】 慎用。 【药物相互作用】 1、本品与乙醇合用，使中枢抑制作用加强。 2、本品与其他抗帕金森病药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗

甲基环丙基酮的合成

在查阅大量文献资料的基础上，结合本实验的条件，确定了本论文的主要研究内容： 根据文献[4-5]报道的方法通过实验合成甲基环丙基酮，拟采用的合成路线如下所示： 文献[4-5]报道的方法即以α-乙酰-γ-丁內酯为原料，经卤化反应，脱卤化氢的环化反应合成甲基环丙基酮。 研究手段主要包括： （1）采用正交实验，设置浓度梯度，确定最佳反应条件。 (2)利用高效液相色谱，测定目标产物的纯度。 第一步： 反应方程式： 1、原料的选取及浓度配比。以氢卤酸（氯化氢或溴化氢)和α-乙酰-γ-丁內酯为原料，以水为溶剂，通过设置卤化剂与α-乙酰-γ-丁內酯浓度配比（1:1 , 1:1.5 , 1:2 , 2:1 , 1.5:1)的梯度选取最佳范围，进一步设置浓度梯度选取最佳条件。 2、最佳温度的选取：在10~30摄氏度之间设置温度梯度通过收率的比较以确定最佳反应温度。 3、相转移催化剂的选取：通过分别用正十二烷基三甲基氯化铵、正十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、有机膦化合物作为催化剂（用量一般为0.005~0.2摩尔），通过反应速率的对比，选取最佳的相转移催化剂。 4、最佳反应时间的选取：反应时间分别设置为2h、3h、4h、5h，通过收率的比较以确定最佳反应时间。 采用常压蒸馏的方法收集产物。 第二步： 反应方程式：

1、碱的种类选取:分别用碱金属氢氧化物及乙醇钠参与反应，通过收率的比较以确定合适的碱。 2、碱的用量：以0.2摩尔为梯度在1摩尔到2摩尔之间选取最佳碱的用量。 3、最佳反应时间的选取：反应时间分别设置为2h、4h、6h、8h、10h 通过收率的比较以确定最佳反应时间。 4、最佳温度的选取：在5~85摄氏度之间设置温度梯度通过收率的比较以确定最佳反应温度。 甲基环丙基酮，无色至淡黄色透明液体，分子量84.12，密度0.903， 沸点114℃，折射率1.422-1.446，闪点21℃，易燃，远离火源。溶解性：在水中有一定溶解性，与醇醚混溶。 α-乙酰-γ-丁內酯，分子量128.13.沸点107℃-108℃无色透明液 体，浅色有似酯气味的液体。溶解度（水，体积）20％.水在其中的溶解度为12％（体积）。刺激皮肤，粘膜，有一定毒性。用乙酰乙酸乙酯与环氧乙烷在碱性条件下反应，制得α-乙酰基-γ-丁内酯 相转移催化作用是指：一种催化剂能加速或者能使分别处于互不相溶 的两种溶剂（液－液两相体系或固－液两相体系）中的物质发生反应。反应时，催化剂把一种实际参加反应的实体（如负离子）从一相转移到另一相中，以便使它与底物相遇而发生反应。相转移催化作用能使离子化合物与不溶于水的有机物质在低极性溶剂中进行反应，或加速这些反应。相转移催化剂把一种实际参加反应的化合物，从一相转移到另一相中，以便使它与底物相遇而发生反应。 正十二烷基三甲基氯化铵 化学性质本品有两种规格。有效物含量32%～35%时，外观浅黄色液体。凝固点-15℃。相对密度0.981 g/cm3。HLB值17.1。闪点（开杯）60℃。有效物含量49%～52%时，外观稠厚性液体。凝固点-12～-9℃。密度0.892 g/cm3。HLB值17.1。闪点（开杯）＜27℃。表面张力（10%水溶液）33×10-3 N/cm。二者均与水混溶。化学性质稳定。耐热，耐光，耐强酸强碱。具有优良的渗透性、乳化性及抗静电及杀菌能力。 正十六烷基三甲基溴化铵 分子式C19H42BrN； CH3(CH2)15N(Br)(CH3)3 分子量364.45 白色微晶形粉末。是一种季铵盐。有吸湿性。有酸性溶液稳定。溶于10份水,易溶于乙醇,微溶于丙酮,几乎不溶于乙醚和苯。半数致死量(大鼠,静脉)44mg/kg。对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。熔点：248-251 °C