(最新)毒害性商品储存养护技术条件_2013讲解
毒害性商品储存养护技术条件
GB17916-2013
前言
本标准第5章、第6章、第8章、第9章和第10章为强制性条款，其余为推荐性条款。
本标准依据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替GB 17916-1999((毒害性商品储藏养护技术条件》。
本标准与GB 17916-1999相比，主要差异如下:
—将标准名称改为《毒害性商品储存养护技术条件》;
—增加了2条术语;
—增加了“人库验收”中的一条原则;
—明确了双人收发、双人保管制度和不应露天堆放的要求;
—明确了包装的标签应符合GB 15258的规定;
—增加了作业人员应持有上岗作业资格证书;
—附录B由规范性附录更改为资料性附录。
本标准由中国商业联合会提出并归口.
本标准主要起草单位:浙江建业化工股份有限公司、中国仓储协会、浙江省安全生产科学研究院、中
国商业联合会。
本标准主要起草人:曹寄梅、沈绍基、夏益忠、孙振波、柴保身、靳晓蕾。
本标准的历次版本发布情况为:
—GB 17916-1999.
GB 17916-2013
毒害性商品储存养护技术条件
1、范围
本标准规定了毒害性商品储存养护技术条件的术语和定义、储存条件、人库验收、堆垛、养护技术、安全操作、出库和应急处理等要求。
本标准适用于3.1定义商品的储存养护。
2、规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 6944-2012危险货物分类和品名编号
GB 15258化学品安全标签编写规定
3、术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 毒性商品toxic goods
毒害性商品
经吞食、吸人或与皮肤接触后可能造成死亡或严重受伤或损害人类健康的物质。
[GB 6944-2012，危险货物分类4.7.2.1.1]
4、储存条件
4.1库房
库房干燥、通风。机械通风排毒应有安全防护和处理措施。
库房耐火等级不低于二级。
4.2 安全
4.2.1仓库应远离居民区和水源。
4.2.2商品避免阳光直射、曝晒，远离热源、电源、火源，在库内(区)固定和方便
的位置配备与毒害性商品性质相匹配的消防器材、报警装置和急救药箱。
4.2.3不同种类的毒害性商品，视其危险程度和灭火方法的不同应分开存放，性质相抵的毒害性商品不应同库混存(见附录A),
4.2.4剧毒性商品应专库储存或存放在彼此间隔的单间内，并安装防盗报警器和监控系统，库门装双锁，实行双人收发、双人保管制度。
4.3环境
库区和库房内保持整洁。对散落的毒害性商品应按照其安全技术说明书提供的方法妥善收集处理，库区的杂草及时清除。用过的工作服、手套等用品应放在库外安全地点，妥善保管并及时处理。更换储存毒害性商品品种时，要将库房清扫干净。
4.4温度和湿度
库房温度不宜超过35℃。易挥发的毒害性商品，库房温度应控制在32℃以下，相对湿度应在85%以下。对于易潮解的毒害性商品，库房相对湿度应控制在80%以下。
5 入库验收
5.1 原则
5.1.1 入库商品应附有产品检验合格证和安全技术说明书。进口商品还应有中文安全技术说明书或者其他说明。
5.1.2 入库商品应根据毒害性商品类别分别入库，采取隔离、隔开、分离储存。5.1.3 商品质量应符合相关产品标准，由存货方负责检验。
5.1.4 保管方对商品外观、内外标志、容器包装、衬垫等进行感官检验。
5.1.5 每种商品应打开外包装进行验收，发现问题扩大检查比例，验后将商品包装复原，并做标记。
5.1.6 验收应在库房外安全地点进行。
5.2 验收项目
5.2.1 包装
5.2.1.1 包装标签应符合GB15258的规定。
5.2.1.2 包装应完整无损，无水湿、污染。
5.2.2 质量
5.2.2.1 商品性状、颜色等应符合相关产品标准。
5.2.2.2 液体商品颜色无变化、无沉淀、无杂质。
5.2.2.3 固体商品无变色、无结块、无潮解、无溶化现象。
5.2.3 验收
5.2.3.1 应执行双人复核制。
5.2.3.2 不符合5.1条规定的商品不应入库，应暂存安全地点，通知存货方，另行处理。
5.2.3.3 合格商品签收入库，填写验收记录，转存货方。
5.2.3.4 包装破漏时，应更换包装方可入库，整修包装需在专门场所进行。洒在地上的毒害性商品要清扫干净，集中存放，统一处理。
6堆垛
6.1原则
商品堆垛要符合安全、方便的原则，便于堆码、检查和消防扑救，苫垫物料应专用。
6.2方式
6.2.1货垛下应有防潮设施，垛底距地面距离不小于15 cm。
6.2.2货垛应牢固、整齐、通风，垛高不超过3 m。
6.3 间距
应保持：
a）主通道≥180cm；b）支通道≥80cm；c）墙距≥30cm；
d）柱距≥10cm；e）垛距≥10cm；f）顶距≥10cm
7、养护技术
7.1温湿度管理
7.1.1库房内设置温湿度表，按时观测、记录。
7.1.2严格控制库内温湿度，保持在要求范围之内。
7.2检查
7.2.1安全
7.2.1.1每天对库区进行检查，检查易燃物等是否清理，货垛是否牢固，有无异常。
7.2.1.2遇特殊天气应及时检查商品有无受损。
7.2.1.3定期检查库内设施、消防器材、防护用具是否齐全有效。
7.2.2质量
7.2.2.1根据商品性质，定期进行质量检查，每种商品抽查1件~2件。
7.2.2.2检查商品包装、封口、衬垫有无破损，商品外观和质量有无变化。
7.2.3处理
7.2.3.1检查结果逐项记录，并做标记。
7.2.3.2对发现的问题做好记录，通知存货方，采取措施进行防治。
7.2.3.3对有问题商品应填写催调单，报存货方，督促解决。
8安全操作
8.1作业人员应持有毒害性商品养护上岗作业资格证书。
8.2作业人员应佩戴手套和相应的防毒口罩或面具，穿防护服。
8.3作业中不应饮食，不应用手擦嘴、脸、眼睛。每次作业完毕，应及时用肥皂(或专用洗涤剂)洗净面部、手部，用清水漱口，防护用具应及时清洗，集中存放。
8.4操作时轻拿轻放，不应碰撞、倒置，防止包装破损，商品散漏。
9 出库
应坚持先进先出的原则。
10 应急处理
10.1 消防方法参见附录B。
10.2 中毒急救方法参见附录C，并应及时送医院治疗。
附录C
(资料性附录)
中毒急救方法
C.1呼吸道(吸人)中毒
有毒的蒸气、烟雾、粉尘被人吸人呼吸道各部，发生中毒现象，多为喉痒、咳嗽、流涕、气闷、头晕、头疼等。发现上述情况后，中毒者应立即离开现场，到空气新鲜处静卧。对呼吸困难者，可使其吸氧或进行人工呼吸。在进行人工呼吸前，应解开上衣，但勿使其受凉，人工呼吸至恢复正常呼吸后方可停止，并立即予以治疗。无警觉性毒物的危险性更大，如澳甲烷，在操作前应测定空气中的气体浓度，以保证人身安全。
C.2消化道(口服)中毒
中毒者可用手指刺激咽部，或注射1%阿朴吗啡0.5mL以催吐或用当归三两、大黄一两、生甘草五钱，用水煮服以催泻，如系一O五九、一六O五等油溶性毒害性商品中毒，禁用蓖麻油、液体石蜡等油质催泻剂。中毒者呕吐后应卧床休息，注意保持体温，可饮热茶水。
C.3皮肤(接触)中毒
皮肤(接触)中毒，立即用大量清水冲洗，然后用肥皂水洗净，再涂一层氧化锌药膏或硼酸软青以保护皮肤，重者应送医院治疗。
C.4毒物进人眼睛时，应立即用大量清水或低浓度医用氯化钠(食盐)水冲洗10 min-15 min，然后去医院治疗。
药品的储存与养护
药品的储存与养护 药品的储存与养护现代医院2006年6月第6卷第6期 ModemHospitalJun2006Vol6No6 药品的储存与养护 代大顺 STORINGANDCARINGOFDRUGS ID~hun 药品的储存与养护工作质量,直接影响到药品的质量. 在实际工作中,必须配备符合药品储存要求的条件,达到控制药品质量的要求. 1药品储存质量的影响因素 1.1储存的环境 药品储存要求要有防尘,防潮防霉,防污染,防虫和防鼠等措施,以及供养护用的温湿度检测和调节的仪器和设备. 1.2药品的性状 维生索c注射液等药品受光线影响易氧化而变色;里素劳片,阿司匹林片等在光线照射下会逐渐变色;双氧水,杏仁水等见光后会被分解而失效,这些药品储存时就需要注意避光保存.中成药片剂吸湿后易产生裂片,霉变,花斑;中成药颗粒剂,丸剂吸湿使得水份含量超标,影响药品质量;胶囊剂吸湿会导致胶囊皱瘪,包装盒霉变等,这些药品储存时就需要严格控制储存环境的湿度. 2为保障药品储存质量常采取的措施 2.1调控药品储存的环境 对库房的温湿度条件应定时进行观察记录,一般每日上下午各1次.当气候条件出现异常变化时,如适逢雨季时, 控制库房湿度应采取用干燥剂吸湿,如用石灰或木炭存放于瓦缸内,吸湿成粉后要及时更换.天气晴朗干燥时应打开门窗加强自然通风.
2.2重点养护品种 2.2.1建立重点养护品种表对于药品性状不稳定的药品,储存时间较长的药品,近效期药品,有特殊储存要求的药品,已出现质量问题药品相邻批号的药品.中药饮片中易变质品种.如易虫蛀,易霉变,易吸潮,易泛油的品种,在储存过程中都要特殊对待,建立重点养护品种表. 代大顺:河南省中医院河南郑州450002 131 2.2.2重点养护内容检查控制养护药品的储存条件,对药品进行定期质量检查,对发现的问题及时采取有效的处理措施. 2.2.3养护的职责与分工首先,质量管理人员负责对药品养护工作人员进行业务指导,审定养护工作计划,确定重点养护品种,对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施,对养护工作的开展情况实施监督管理.其次, 仓库保管员负责对库房药品进行合理储存,对仓间温湿度等储存条件进行管理,按月填报"近效期药品催销表",协助养护人员宴施药品养护的具体操作.最后,养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品储存特性采取科学有效的养护方法.定期汇总,分析和上报产品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案. 2.2.4药品养护档案建立药品养护档案,指针对养护品种的特点,建立在一定的经营周期内,对药品储存质量的稳定性进行监控,总结养护经验,改进养护方法,积累技术资料的一种管理手段.它的内容有:药品的基本质量信息.观察周期内对药品储存质量的追踪记录,有关问题的处理情况; 养护质量信息,药品养护人员定期汇总,分析,和上报养护检查内容,近效期或长时间储存的药品的质量信息,合理调节库存药品的数量.保证经营药品符合质量要求. 2.3中药材及中药饮片的养护
腐蚀性商品储存养护技术条件
GB 17915-2013 腐蚀性商品储存养护技术条件 基本信息 【英文名称】Specifications for storage and preservation of corrosive goods 【标准状态】现行 【全文语种】中文简体 【发布日期】1999/11/29 【实施日期】2014/7/1 【修订日期】2013/12/17 【中国标准分类号】A87 【国际标准分类号】13.300 关联标准 【代替标准】GB 17915-1999 【被代替标准】暂无 【引用标准】GB 6944-2012,GB 15258,GB 50016,GB 50046 适用范围&文摘 本标准规定了腐蚀性商品储存养护技术条件的术语和定义、储存条件、储存要求、养护技术、安全操作、出库、应急处理的要求。 本标准适用于3.1定义商品的储存养护。
1.林黛玉：三生石畔，灵河岸边，甘露延未绝，得汝日日倾泽。离恨天外，芙蓉潇湘，稿焚情不断，报汝夜夜苦泪。 2.薛宝钗：原以为金玉良缘已成，只待良辰，奈何君只念木石前盟，纵然艳冠群芳牡丹姿，一心只怜芙蓉雪。 3.贾元春：贤孝才德，雍容大度，一朝宫墙春不再，一夕省亲泪婆娑。昙花瞬息，红颜无罪，到底无常。 4.贾探春：虽为女流，大将之风，文采诗华，见之荡俗。诗社杏花蕉下客，末世悲剧挽狂澜，抱负未展已远嫁。
5.史湘云：醉酒卧石，坦荡若英豪，私情若风絮，嫁与夫婿博长安，终是烟销和云散，海棠花眠乐中悲。 6.妙玉：剔透玲珑心，奈何落泥淖，青灯古佛苦修行，高洁厌俗袅亭亭。可惜不测之风云，玉碎冰裂，不瓦全。 7.贾迎春：沉默良善，见之可亲，深宅冷暖，累遭人欺，腹中无诗情风骚，膺内缺气概魄力。空得金黄迎春名，可怜一载赴黄泉。 8.贾惜春：高墙白曼陀，冷水伴空门。孤寒寂立一如霜，如何能得自全法？狠心舍弃近身人。侯门金簪冰雪埋，海灯僻冷长弃世。 9.王熙凤：毒酒甘醇，罂粟灿艳，锦绣华衣桃花眼，眼明刀锋吊梢眉。何幸七窍玲珑心，只惜冷硬霜凝集。千机算尽，反误性命。 10.贾巧姐：七月七日，牵牛花开，绮罗金线裹绕成，家亡院坍落污地。幸有阴德济困危，得获余生农家栖。一亩薄田，岁月绵长。 11.李纨：寒梅立霜，春来朝气。本自名宦出，农家稻香自甘愿，忠贞侍亲犹清心。竹溪茅舍佳蔬，分畦田列落英，一世宁安。 12.秦可卿：花容柳腰，风情月韵。钗黛兼美太风流，袅娜温软惜早夭。荒唐言尽，辛酸泪流，引情凡世仙客来，红楼梦醒扶春归。 2. 陆雪琪只是微笑，深深凝视着他，这个在梦里萦绕了无数次的男子，许久之后，轻轻地，低低地道：“别管明天了，好吗？”
药品储存与养护
药品储存与养护试题 学号：姓名： 一、单项选择题（共20分） 1、下列不属于毒性中药的是（） A.全蝎 B.生天仙子 C.雪上一枝蒿 D.生半夏 2、精神类药品按对人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为( ) A.两类 B.三类 C.四类 D.五类 3、下列属于放射性药品的是（） A.甲硝唑栓 B.冰硼散 C.益母草膏 D. 32P 4、麻醉药品入库验收时应该双人清点到（） A.最大包装 B.最小包装 C.外包装 D.内包装 5、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品工作的（） A.胃炎 B.乙肝 C.糖尿病 D.高血压 6、按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有（） A.合格品区 B.待验区 C.退货区 D.不合格品区 7、药品验收记录应（） A.保存1年 B. 保存3年 C. 保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D.保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年 8、药品堆垛要求药品与地面间距不少于（） A.10cm B.20cm C.30cm D.40cm
9、在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂停发货并挂上（） A. 绿色标识 B.红色标识 C.白色标识 D.黄色标识 10、泡沫灭火器适用于扑救（）的火灾 A. 精密仪器 B. 油制品、油脂 C. 电器设备 D. 醇、醚、酮 11、根据新修订GSP的要求，各种类型的药品仓库相对湿度应保持在（） A.在35%-75%之间 B.在15%-45%之间 C.在55%-85%之间 D.在10%-30%之间 12、药品储藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2010年版）中“冷处”的规定是（） A.0℃以下 B.2-10℃ C.10-18℃ D.不超过20℃ 13、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业的阴凉库温度不得高于（） A.10℃ B.15℃ C.20℃ D.30℃ 14、仓库害虫当蛹发育成熟后，破蛹而出的现象称为（） A.发育 B.产卵 C.羽化 D.休眠 15、药品霉变养护的原则为（） A.以养为主 B.以防为主 C.以检查为主 D.以保管为主 16、低温性霉菌的最适生长温度范围（） A.5-10℃ B.2-10℃ C.8-15℃ D.0-30℃ 17、药品不包括（） A.化学原料药及其制剂、放射性药品 B.抗生素、生化药品
药品储存与养护概述
药品储存与养护概述 一、药品储存与养护的概念 药品储存:药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节。 药品养护:运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。 二、药品储存与养护的基本要求 (一)对人员的基本要求 1、质量管理机构负责人 任职资格：根据企业规模,应有符合企业质量负责人任职资格的专职人员任职条件，能坚持原则，有实际经验，可独立解决实际工作过程中的质量问题 2、从事药品质量管理和检验的工作人员 批发企业：不少于企业职工总数的4%，最低不应少于3人。 零售连锁企业：不少于企业职工总数的2%，最低不应少于3人。3、质量、验收、养护及计量专职人员数量:健康检查 直接接触药品的岗位，如质量管理、药品验收、养护、保管等岗位，不得有精神病、传染病、其他可能污染药品的疾病；直接接触药品的人员，应定期进行健康检查，每年至少一次。 质量管理、验收、养护人员应增加的体检项目：视力色盲
《健康检查档案》内容 (一)企业档案 一、每年体检的工作安排 二、每年体检的总人员名单 三、体检汇总表体检时间、机构、体检项目、人员比率、结果 四、采取措施 (二)个人体检档案 一、上岗体检表及资料 二、每年体检表及资料 三、患病离岗、治疗、体检、上岗资料 《健康证明》 人员培训教育 质量管理和验收人员，每年应接受省级药监部门组织的继续教育养护、计量等人员，应定期接受企业组织的继续教育培训教育内容：1、药品法律、法规、规章；2、专业技术、药品知识、职业道德建立培训教育档案。 培训教育分类 按组织部门：1、企业外部培训监督部门、主管部门、相关部门、业务单位；2、企业内部培训全员培训、部门培训、小组培训按时间—定期、不定期按内容—基本知识、专业技能按目的—上岗培训、
医疗器械储存及养护操作规程
医疗器械储存及养护操作规程 一、目的：为保证对医疗器械仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存器械（诊断产品），保证医疗器械的储存质量，依据《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）等法规，特制订本程序。 二、范围：适用于医疗器械的储存及养护的管理； 三、职责：仓储负责医疗器械的储存及保养相关工作； 四、操作规程： 1、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。 2、根据医疗器械的性能及要求，将产品分别存放于相应的库房，如：常温库、冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的产品，应设定相应的库房温湿度条件，保证产品的储存质量。 3、库存医疗器械应按产品批号及效期远近依序存放，不同批号产品不得混垛。 4、医疗器械存放实行色标管理。待验品、退货区——黄色；合格品区、待发区——绿色；不合格品区——红色。 5、医疗器械实行分区，分类管理。具体要求： （1）常温产品与特殊储存产品应分区存放； （2）特殊管理产品要专人保管、专柜或专库存放、专帐管理； （3）品名和外包装容易混淆的品种分开存放； （4）不合格产品单独存放，并有明显标志。 1/ 2
6、实行医疗器械的效期储存管理，对近效期的医疗器械可设立近效期标志。对近效期的产品应按月进行催销。 7、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。 五、质量记录： 1、《库存质量养护记录》 2、《在库检查记录》 3、《库房温湿度记录表》 2/ 2
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度 一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安全及 药品的正常运转，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。 二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。有防虫、防 鼠、防霉变的设备。有避光、通风、除湿设备。 三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储存药 品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外墙、地面的间距不得小于10厘米。 四、药库实行色标管理。待验药品库（区）、退货药品库（区）以黄 底白字标明，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）以红底白字标明，并设有不合格药品登记本。 五、按照药品的储藏条件储存药品，保证药品质量。 六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温度、 湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后的温湿度。储存药品的冷库（柜）温度应当保持在2-10℃，每天要坚持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20℃；常温库温度应当保持在10-30℃；药库的相对湿度应当保持在45-75℃。 七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药与 外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。 八、每月对药品进行检查养护。 九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题时， 将药品放入不合格区，并进行记录。 十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，应当视情况 缩短检查周期，对近效期药品要及时使用。 十一、检查中发现的问题应当及时向负责人汇报并及时处理。
服装储存与养护完整版
服装储存与养护 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】
服装的储存与养护 摘要：任何一家外贸服装厂都不可能是交一笔货，接一笔货。服装不能被及时消耗 掉，这样必然造成一定量的库存，会增加管理的难度，造成一定的损耗。储存是物流的一 种运动状态，是服装流转中的一种作业方式，又是服装流通不可缺少的环节。在服装储存 期间还需要对其进行必要的养护，以保证服装的质量和品质，减少损耗，节约费用开支， 为企业创造经济效益。 关键词：服装的储存管理﹑库存保管﹑库存服装的保养 Storage and maintenance of clothing Abstract: Any foreign trade garment factory could not pay a stock, then a cargo .Clothing can not be consumed, it will inevitably lead to a certain amount of inventory, will increase the difficulty of management cause certain loss. Storage logistics is the clothing in the circulation of a mode of operation, and is an indispensable link in the chain of clothing distribution . In the clothing store period also needs to carry on the necessary maintenance to ensure that the garment quality and quality, reduce consumption, save costs, create economic benefits for the enterprise. Key word:
试论如何进行商品储存与养护.
广东海洋大学寸金学院商品学论文 系别: 经济管理系 专业：市场开发与营销 班级：2011级 姓名：Bocker 学号：20号 日期：2013年6月9日
一、商品储存 (2) (一)商品储存的定义 (2) (二)商品储存的作用 (2) 1. 协调产销时间矛盾..................................... - 2 - 2. 协调产销地域的矛盾................................... - 2 - 3. 协调市场供求矛盾..................................... - 2 - (三)商品储存的基本要求 (3) 1. 入库验收............................................. - 3 - 2. 适当安排储存场所..................................... - 3 - 3. 妥善进行商品堆码..................................... - 3 - 4. 商品的在库检查....................................... - 4 - 二、商品养护.................................................... - 4 - (一)商品养护的意义 (4) (二)商品养护的客观规律 (5) 1.要研究商品的自然属性.................................. - 5 - 2.要了解商品储存的自然环境.............................. - 5 - 3.要掌握商品储存的实际条件.............................. - 5 - (三)商品养护的工作对策 (6) 1.必须认真贯彻“防治结合”的方针........................ - 6 - 2.重视养护知识、操作技能的培训.......................... - 6 - 3.切实落实商品诸存养护措施.............................. - 6 - 4.加强商品储存养护工作的检查............................ - 7 - 结语............................................................ - 7 - 参考文献：...................................................... - 7 -
毒害性商品储藏养护技术条件
毒害性商品储藏养护技术条件 GB17916—1999 国家质量技术监督局1999—11－29批准2000—04—01实施 前言 本标准是为规范化学危险晶中毒害品的储藏管理，保证毒害品在储藏过程中的安全而制定的。 本标准根据多年来毒害品在储藏养护中的经验总结和科研成果，以科学的试验数据为依据，并参照国家对危险货物贮存运输的法律、法规，参考了国际危险品的运输规则，对毒害品储藏养护技术做了具体的规定。 本标准的附录A、附录B都是标准的附录。 本标准的附录C是提示的附录。 本标准由国家国内贸易局提出。 本标准起草单位：国家国内贸易局、北京市商业储运公司。 本标准主要起草人：张桂荣、柴保深、陈峰。 1 范围 本标准规定了毒害性商品的储藏条件、储藏技术、储藏期限等技术要求。 本标准适用于GB6944和GB12268规定的毒害品。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订。使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB190—1990 危险货物包装标志 GB191—1990 包装储运图示标志 GB6944—1986 危险货物分类和品名编号 GB11651—1989 劳动保护用品选用规则 GB12268—1990 危险货物品名表 GB12463—1990 危险货物运输包装通用技术条件 GB12475—1990 农药贮运、销售和使用的防毒规程 3 储藏条件 3．1 库房条件 3．1．1 库房结构完整、干燥、通风良好。机械通风排毒要有必要的安全防护措施。3．1．2 库房耐火等级不低于二级。 3．2 安全条件 3．2．1 仓库应远离居民区和水源。 3．2．2 商品避免阳光直射、曝晒，远离热源、电源、火源，库内在固定方便的地方配备与毒害品性质适应的消防器材、报警装置和急救药箱。 3．2．3 不同种类毒品要分开存放，危险程度和灭火方法不同的要分开存放，性质相抵的禁止同库混存，附录A(标准的附录)给出了化学危险物品混存性能互抵表。 3．2．4 剧毒品应专库贮存或存放在彼此间隔的单间内，需安装防盗报警器，库门装双锁。3．3 环境卫生条件 库区和库房内要经常保持整洁。对散落的毒品、易燃、可燃物品和库区的杂草及时清除。用过的工作服、手套等用品必须放在库外安全地点，妥善保管或及时处理。更换储藏毒品品种时，要将库房清扫干净。
药店药品储存与养护
药店药品储存与养护 摘要 目的:药品是防病、治病、保证人民健康的特殊商品，药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作，是发现问题，确保药品质量的重要举措，因此药品的储存与养护尤为重要。 方法:依据相关法规制度，结合实际工作情况，分析药店如何进行药品的储存与养护。 结论:药品的特殊性决定了药库保管与养护工作的核心内容就是保证药品的质量。 关键词:药品储存养护药店 正文：药品不是普通的商品,它是一种防病、治病、保证人民健康的特殊商品。所以，药品本身的质量就显得尤为重要。如何能让患者在临床上快速的用上有效而安全的药品，这是药库的工作核心内容，为临床提供安全、有效、经济的药品，这是药品仓管员的责任所在。如何做好药品入库后的储存及养护工作。
药品储存与养护的概念 药品储存:药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节.药品养护:运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。 药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作，是发现问题，确保药品质量的重要举措。但目前有很多药品零售企业，特别是经营规模较小的药店，他们对药品养护概念认识不清，理解片面，认为药品养护就是每月定时一次对所经营的全部药品进行一次数量核对和药品效期查看，将药品养护与月底盘存等同起来。这种做法容易造成药品变质失效，为确保药品质量留下很大的隐患。 所谓药品养护，系指药品在储存过程中，对药品质量进行科学保养与维护的技术工作。因此说药品养护并不是局限于某一时，而是贯穿与药品整个储存过程，只要有药品储存，就应该随时根据各种影响药品质量的因素的变化而采取必要的养护措施，以确保药品质量。这就要求经营企业必须配备一定的具有药品养护能力的业务人员和一定的设备设施。
药品的储存与养护
药品的储存与养护 药品质量的好坏直接影响人民群众的生命健康，药品质量与其储存养护有着很大的关系。影响药品质量的外界因素很多，如温度、湿度、日光、空气、时间、微生物、包装容器等。这些因素对药品质量的影响往往是相互的，有时是几种因素同时或交叉进行。加速药品的破坏，使其变质、失效。另外，药品的储存条件不适宜。保管方法不适当也是药品变质的重要原因。只有全面了解药品变质的原因，才能积极创造条件，选择科学的储存养护方法，确保临床用药安全有效。 1 药品储存基本要求 1.1药品仓库的建筑与管理 1.1.1药品仓库的种类及要求：医院应根据药品储存及经营需要设置门诊药房、中药房、中心药房、药库。药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓库条件，保证药品质量。 1.1.2药品仓库的设置：一级以上的医疗机构和区级(含区级)以上的计划生育技术服务机构应根据药品储存需要设置常温库(温度为0～30℃)，阴凉库(温度不高于20℃)，冷
藏库或冷柜、冰箱(温度为2-10℃)，相对湿度应保持在45%～75%之间，这就需要各级医疗单位购置必要的调控设备，从而实行整体式控温控湿储存药品，确保药品质量。其他药品使用单位应根据药品储存要求。采取能达到药品储存条件的相应的措施。药品使用说明对药品的储存有特殊要求的，应当按该说明的要求储存药品。 1.1.3药品仓库的布局：药品仓库的面积应与医疗用药量的需要相适应。仓库应采取分区或色标管理。色标统一标准为：待验区、退货区为黄色，合格区为绿色，不合格区为红色。库存药品应按药品自然属性分类。按区、排、号进行科学储存，做到以下几点：(1)“六分开”：处方药与非处方药分开，基本医疗保险药品目录的药品与其他药品分开，内用药与外用药分开，性能相互影响、容易串味的品种与其他药品分开，新药、贵重药品与其他药品分开，配置的制剂与外购药品分开。 (2)麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品专库或专柜存放。(3)危险性药品、易燃、易爆物专库存放。(4)准备退货药品、过期、霉变等不合格药品单独存放。 1.2建立并执行药品保管制度：药剂科应加强科室人员有关药品合理储存的观念，建立并执行以下制度：(1)药库人员岗位责任制；(2)入库验收、出库验发制度；(3)在库药品
毒害性商品储存养护技术条件GB17916-2013
毒害性商品储存养护技术条件 GB17916-2013
前言 本标准第5章、第6章、第8章、第9章和第10章为强制性条款，其余为推荐性条款。 本标准依据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替GB 17916-1999((毒害性商品储藏养护技术条件》。 本标准与GB 17916-1999相比，主要差异如下: —将标准名称改为《毒害性商品储存养护技术条件》; —增加了2条术语; —增加了“人库验收”中的一条原则; —明确了双人收发、双人保管制度和不应露天堆放的要求; —明确了包装的标签应符合GB 15258的规定; —增加了作业人员应持有上岗作业资格证书; —附录B由规范性附录更改为资料性附录。 本标准由中国商业联合会提出并归口. 本标准主要起草单位:浙江建业化工股份有限公司、中国仓储协会、浙江省安全生产科学研究院、中 国商业联合会。 本标准主要起草人:曹寄梅、沈绍基、夏益忠、孙振波、柴保身、靳晓蕾。 本标准的历次版本发布情况为: —GB 17916-1999.
GB 17916-2013 毒害性商品储存养护技术条件 1、范围 本标准规定了毒害性商品储存养护技术条件的术语和定义、储存条件、人库验收、堆垛、养护技术、安全操作、出库和应急处理等要求。 本标准适用于3.1定义商品的储存养护。 2、规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 6944-2012危险货物分类和品名编号 GB 15258化学品安全标签编写规定 3、术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 毒性商品toxic goods 毒害性商品 经吞食、吸人或与皮肤接触后可能造成死亡或严重受伤或损害人类健康的物质。 [GB 6944-2012，危险货物分类4.7.2.1.1] 4、储存条件 4.1库房 库房干燥、通风。机械通风排毒应有安全防护和处理措施。 库房耐火等级不低于二级。 4.2 安全 4.2.1仓库应远离居民区和水源。 4.2.2商品避免阳光直射、曝晒，远离热源、电源、火源，在库内(区)固定和方便
(最新2013版)腐蚀性商品储存养护技术条件GB17915
腐蚀性商品储存养护技术条件 GB17915-2013
前言 本标准的第4章、第5章、第6章、第7章和第8章为强制性条款，其余为推荐性条款。 本标准依据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替GB 17915-1999((腐蚀性商品储藏养护技术条件》。 本标准与GB 17915-1999相比，主要差异如下: —将标准名称改为((腐蚀性商品储存养护技术条件》; —增加了腐蚀性商品的术语; —明确了标签应符合GB 15258的规定; —增加了验收时应执行双人复核制; —增加了作业人员应持有“上岗作业资格证书”; —附录B由规范性附录更改为资料性附录。 本标准由中国商业联合会提出并归口。 本标准主要起草单位:浙江建业化工股份有限公司、中国仓储协会、浙江省安全生产科学研究院、中国商业联合会。 本标准主要起草人:曹寄梅、夏益忠、沈绍基、孙振波、柴保身、靳晓蕾。 本标准的历次版本发布情况为: —GB 17915-1999,
GB 17915-2013 腐蚀性商品储存养护技术条件 1 范围 本标准规定了腐蚀性商品储存养护技术条件的术语和定义、储存条件、储存要求、养护技术、安全操作、出库、应急处理的要求。 本标准适用于3.1定义商品的储存养护。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 6944-2012危险货物分类和品名编号 GB 15258化学品安全标签编写规定 GB 50016建筑设计防火规范 GB 50046工业建筑防腐蚀设计规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 腐蚀性商品corrosive goods 通过化学作用，使生物组织接触时会造成严重损伤，或在渗漏时会严重损害甚至毁坏其他货物或运载工具的物质。 注:改写GB 6944-2012，危险货物分类4.9.1 4储存条件 4.1库房 4.1.1应阴凉、干燥、通风、避光。应经过防腐蚀、防渗处理，库房的建筑应符合GB 50046的规定。
保证货物正常存放使用和常规保养所需要的环境条件专用工具以及设施清单
保证货物正常存放使用和常规保养所需要的环境条件专用工具以及设 施清单 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
保证货物正常存放、使用和常规保养所需要的环境条件、专用工具以及设施清单 货物的存放： 一、为了防止电子产品接口被氧化，我公司采用专用的接口橡皮塞塞起来，防止下次使用的时候有接触不良的形况发生，存放的电子产品放在太阳晒不到的地方，通风阴凉不潮的地方， 二、安装电子产品低湿存放温湿度记录仪，潮湿是电子产品质量的致命敌人，有限管理存放电子产品存放的环境湿度以减少企业损失是高科技电子企业的重要任务，这些都可以由自动湿度记录仪来完成 三、集成电路：潮湿对半导体产业的危害主要表现在潮湿能透过塑料封装和从引脚等缝隙侵入过程的加热环节中形成水蒸气，产生的压力导致树脂封装开裂，并使器件内部金属氧化，导致产品故障。此外，当器件在PCB板的焊接过程中，因水蒸气压力的释放，亦会导致虚焊。根据标准，在高湿空气环境暴露后的SMD元件，必需将其放置在10%RH湿度以下的干燥箱中放置暴露时间的10倍时间，才能恢复元件的“车间寿命”，避免报废，保障安全。 五、液晶器件：液晶显示屏等液晶器件的玻璃基板和偏光片、滤镜片在生产过程中虽然要进行清洗烘干，但待其降温后
仍然会受潮气的影响，降低产品的合格率。因此在清洗烘干后应存放于干燥环境中。 六、其它电子器件：电容器、陶瓷器件、接插件、开关件、焊锡、PCB、晶体、硅晶片、石英振荡器、SMT胶、电极材料粘合剂、电子浆料、高亮度器件等，均会受到潮湿的危害。成品电子整机在仓储过程中亦会受到潮湿的危害。如在高湿度环境下存储时间过长，将导致故障发生，对于计算机板卡CPU 等会使金手指氧化导致接触不良发生故障。电子工业产品的生产和产品的存储环境湿度应该在40％以下。有些品种还要求湿度更低。 货物的保养： 一、电路板的保养就是尽量少磕碰摔碰容易引起电路虚焊，尽量保持电子产品在干燥常温环境下使用； 二、电池的保养一般为锂离子电池，随用随充，保持电量在20%以上即可 三、防止静电干扰。静电会干扰设备正常工作，应确保操作的房间保持一定环境湿度在0-60度为宜。同时确保设备电源接地正确，使用三相电源插头。操作前，操作人员需洗净双手，操作规程严格按照说明书进行。一但出现静电干扰，应立即停止操作，检查工作环境。
论如何进行商品储存与养护
广东海洋大学寸金学 院 商品学论文 系别:经济管理系 专业：市场开发与营销 班级：2011级 姓名：Bocker 学号：14号
日期：2013年6月9日 一、商品的储存 (2) (一)概念及意义 (2) (二)商品储存的产生 (2) (三)商品储存的发展 (3) 二、商品的养护 (3) (一)商品养护的意义 (3) (二)商品养护的条件 (4) 三、如何进行储存和养护 (5) (一)两者联系 (5) (二)商品分类 (5) 结束语 (5) 参考文献： (6)
论如何进行商品储存与养护 摘要：品养护是商品学研究的内容之一,目前大家的看法是一致的。但商品养护在商品学中，应有什么样的地位,还有待于研究和讨论。近几年来我们在商品学的理论和实践中，深刻体会到商品养护的重要性、科学性和复杂性。我们觉得，商品的科学养护在商品学中应该占有重要位置，在教材里和教学活动中，应该进一步充实和加强。本文想就有关商品的养护问题，谈谈我们不是很成熟的意见。 关键词：储存，养护，联系，消费 一、商品的储存 (一)概念及意义 商品养护是根据制成商品所用的材料特性及其耗损规律来研究合理保管商品的技术与方法的①。 商品由生产领域到消费领域,，必须经过流通过程，商品储存是商品流通的必要环节。 马克思指出：“商品就在它能由同种的析新产品替换以前，在一个或长或短的时期内，形成一个存储。流通过程和包含流通过程在内的再生产过程，只是靠了这种储存品的形成，所以能有不断性与连续性。”因此，商品储存是商品流通的一个条件，甚至是商品流通上必须会生出的一个形态。 (二)商品储存的产生 生产和消费是整个扩大再生产的一个连续的过程，从生产到消费的全部运转过程上，都要有一定数星的商品储存。
药品储存与养护
石河子科技 52 医疗卫生 药品储存与养护 石河子市华立医药公司(832000)陈秋生 转效果的基础,是现代企业理财活动重要依据。为此,我们把资金管理做为重点,成立了结算中心,并制定相应的结算制度。比如给下属单位核定定额流动资金,同时按月制定出资金开支计划。使供各单位在对外经济活动中都在结算中心的监督之下。对超定额资金必须支付一定的贷款利息,特殊情况下需超定额必须由"一只笔"审批方可拆借。使资金支付层层把关,做到“管而不死,活而不乱”。改变了以往分散管理资金,资金供用效率低的模式。资金统一管理使资金的投向更科学,更合理,更有效,保证了电力基础建设和改造项目的资金供应。3加强电、热费及时回收与上交 电、热费欠是困绕电力企业发展的老大难问题,据统计1999年初,电、热费欠费高达1.5亿元,严重影响着企业的发展。面对这种情况,首先在制约机制上想办法,有争对性的制定了《电、热费回收考核办法》把电热费回收额直接同用电所每个员工的工资挂钩,采取每月票考核,月月兑现,奖罚分明,充分调动了收费人员 的积极性。其二认真做好《电力法》的宣传工作,结合每年的宣传活动利用广播、电视、报纸等多种媒体进行宣传教育,让每个用户都明白电是一种商品,使消费者清楚地认识到用电是权力,而交费是义务这一道理。其三确保回收资金及时足额上交到结算中心,下发了《电热费专户限额通知》要求各专户存款周末余额不得超过20万元,月未余额不超过5万元。对完成好的单位每月奖励500元,对未完成的扣罚500元。通过一系列的制度措施,我公司的资金状况明显好转,今年不仅财务费用减少400万元,而且给企业带来了可观的经济效益。4降成本减少开支 资金使用贯穿于企业管理的全过程,而企业的目的则完全体现是否有效益,换句话说是否"赚钱"。电力企业要对发电成本进行科学系统的分析,对线损率,供电煤耗率,单位成本进行严格的控制。车间班组认真开展"五小"活动,杜绝滴、漏、跑、冒。采取利润倒算法来控制成本。同时压缩非生产性开支,对管理部门采取费用包干考核。减少期间费用的支出,增产 节约,增收节支,从而减少资金的浪费和流失。 随着医药制度的改革,药品贮存与养护问题日益突出。本人结合多年从事医药管理工作实践就如何合理保管与养护药品,作如下简介。1片剂的储存保管(1)防潮。一般压制片,吸潮后即可发生松片、破碎、发霉、变质等现象,因此均需密封在干燥处保存。一般贮存片剂的库房湿度要求较严,以相对湿度在60-70%为宜,不得超过80%。如遇霉雨季节或相对湿度超过80%时应注意通风或采取其它防潮措施。基层单位如条件允许,可选择地势较高的地面有隔潮的库房存放片剂。 (2)避光。凡对光敏感的片剂,如维生素C 片剂,磷胺类片,均应避光保存。 (3)防热。含挥发性药物的片剂,受热后能 使药物挥发,含量下降,影响疗效。喉症片、草 珊瑚含片,应置凉处保存。抗生素,某些生化制剂等一些性质不稳定的片剂,有有效期规定,应严格按照规定的贮存条件保管,掌握“先进先出”的原则,以免过期失效。片剂在贮存期间由于生产工艺、包装、空气、光线、湿、热等的影响,随时都有可能出现各种质量变异现象,因此,除采取适当的养护措施外,还必须经常和定期地
中药储存与养护试题库
中药储存与养护试题库 一．判断题（正确的打√，错误的打X,每题1分，共10分） 1.金银花易被霉蛀，但又不能曝晒，否则易变色或散瓣。一般应固封压实，不使透风，置阴凉干燥处贮存，以防受潮变色和走失香味。（） 2.在库检查可定期或不定期的进行,一般夏秋季需5-7天检查一次 冬春季可10-15天检查一次。（） 3. 温度对中药饮片贮藏影响最大,温度在20℃-35℃易引起霉菌的繁殖生长10℃以下霉菌发 育就延缓,0℃就停止发育,55℃-60℃霉菌就会死亡.（） 4.饮片库房应保持通风、阴凉、干燥，室温应控制在30℃以下，相对湿度应保持在80％以下为宜。（） 5.在库检查可定期或不定期的进行，一般夏秋季需5-7天检查一次；冬春季可10-15天检查一次。（） 6.中药养护学是研究中药商品质量变化的规律，从而采取有效措施来保证中药质量完好的一门学科。 （） 7.中药仓库的类型包括露天库、半露天库。（） 8.中药商品定位是标记商品在货场或库内存放的位置。（）
9.一般害虫在温度36～46℃时，是生命活动的最高温界限，在这个温度范围内，害虫基本停止发育繁殖，生理机能代谢活动失常。（） 10.细辛、花椒护鹿茸（） 11.影响中药变质的外在因素中的生物因素是指老鼠和虫害。（） 12.检斤拾码是指对入库商品包件称斤核对唱斤写数和按个点数的过程。（） 13. 一般地，药材的安全水分为10％～15％（） 14.芳香性的荆芥、薄荷、肉桂、厚朴等饮片，其药效成分常随气味变异而有不同程度散失或失去药用价值，不宜贮存过久，应保持通风、阴凉。（） 15. 饮片库房应保持通风、阴凉、干燥室温应控制在30℃以下相对湿度应保持 在80%以下为宜。（） 16.入库饮片应充分干燥含水量一般不超过20% （） 17. 湿度对饮片的贮藏影响很大,湿度太大能使药材潮解、变性、霉变湿度太小 又易使某些药材风化。（） 18. 含脂肪油类饮片或易挥发的珍贵中药饮片,可将其置于密闭容器中加盖严封置于阴凉干燥处保存。（）
药品的储存与养护管理
药品的储存与养护管理 做好药品的储存与养护质量工作，首先必须充分了解各种药品的理化性质，以及剂型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因素对药品产生的各种影响。从而提供良好的储存条件和养护方法，有效的保证药品质量 （一）药品的储存 1 分区分类管理 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。“分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库、危险品库。（我院药库有针剂库、外用药品库、中成药品库西药片剂库、冷库等等）其中化学药品（H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。中成药主要依据功能分类。 2货位编号 将仓库范围的仓库、仓间、货架按顺序编号，做出标志，以便识别寻找 （二）药品的养护 1都应按质量标准储藏项下规定的条件分类储存，对每一种药品应根据说明书中温湿度储藏要求分别储存于冷库、阴凉库、或常温库内。 室温——10~30℃ 冷处——2~10℃ 阴凉处指不超过20℃ 阴暗处指遮光并且温度不超过20℃ 相对湿度应保持在45％~75％之间 保持库内清洁卫生，防止药品霉变、虫蛀、鼠咬，针对大部分遇光易变质，应注意药库避光 2药品码垛应注意垛与垛之间，垛与墙之间，供暖管道与储存药品之间应留有一定的间距。药箱码放必须平稳整齐，不得倒置。码垛时应注意符合防火规定，包装不坚固、过重药品不宜过高，体积大、质重的应堆离装卸点较近的货区 垛与地面间距不小于10CM 垛与墙间距不小于30CM 库房内通道宽度不小于200CM 照明灯垂直下方不堆放药品
腐蚀性商品储藏养护技术条件
腐蚀性商品储藏养护技术条件 GBJ7915——1999 Specifications for storage and preservation of corrosive goods 1 范围 本标准规定了腐蚀性商品的储藏条件、储藏技术、储藏期限等技术要求。本标准适用于GB6944和GB12268规定的腐蚀品。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB190—1990 危险货物包装标志 GB191—1990 包装储运图示标志 GB6944—1986 危险货物分类和品名编号 GB12268—1990 危险货物品名表 GB 12463—1990 危险货物运输包装通用技术条件 GBJ16—1987 建筑设计防火规范
3 储藏条件 3.1 库房条件 库房应是阴凉、干燥、通风、避光的防火建筑。建筑材料最好经过防腐蚀处理。3.1.1 储藏发烟硝酸、溴素、高氯酸的库房应是低温、干燥通风的一、二级耐火建筑。 3.1.2溴氢酸、碘氢酸要避光储藏。 3.2 货棚、露天货场条件 货棚应阴凉、通风、干燥，露天货场应地面高、干燥。 3.3 安全条件 3.3.1 商品避免阳光直射、曝晒，远离热源、电源、火源，库房建筑及各种设备符合GBJ16的规定。 3.3.2 按不同类别、性质、危险程度、灭火方法等分区分类储藏，性质相抵的禁止同库储藏。附录A（标准的附录）给出了化学危险物品混存性能互抵表。 3.4 环境卫生条件 3.4.1 库房地面、门窗、货架应经常打扫，保持清洁。 3.4.2 库区内的杂物、易燃物应及时清理，排水沟保持畅通。 3.5 温湿度条件
药品储存与养护
药品储存与养护试题 学号:姓名: 一、单项选择题(共20分) 1、下列不属于毒性中药的是() A.全蝎 B.生天仙子 C.雪上一枝蒿 D.生半夏 2、精神类药品按对人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为( ) A.两类 B.三类 C.四类 D.五类 3、下列属于放射性药品的是() A.甲硝唑栓 B.冰硼散 C.益母草膏
D. 32P 4、麻醉药品入库验收时应该双人清点到() A.最大包装 B.最小包装 C.外包装 D.内包装 5、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品工作的() A.胃炎 B.乙肝 C.糖尿病 D.高血压 6、按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有() A.合格品区 B.待验区 C.退货区 D.不合格品区 7、药品验收记录应()
A.保存1年 B. 保存3年 C. 保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年 D.保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年 8、药品堆垛要求药品与地面间距不少于() A.10cm B.20cm C.30cm D.40cm 9、在药品养护过程中发现药品质量异常时,应暂停发货并挂上() A. 绿色标识 B.红色标识 C.白色标识 D.黄色标识 10、泡沫灭火器适用于扑救()的火灾 A. 精密仪器 B. 油制品、油脂
C. 电器设备 D. 醇、醚、酮 11、根据新修订GSP的要求,各种类型的药品仓库相对湿度应保持在() A.在35%-75%之间 B.在15%-45%之间 C.在55%-85%之间 D.在10%-30%之间 12、药品储藏条件中有关温度的要求,在《中国药典》(2010年版)中“冷处”的规定是() A.0℃以下 B.2-10℃ C.10-18℃ D.不超过20℃ 13、根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发企业的阴凉库温度不得高于() A.10℃ B.15℃ C.20℃