63次国际药学大会论文介绍
Information on drug metabolism and pharmacokinetics from World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2003
World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 63rd International Congress of International Pharmaceutical Federation (FIP) hold in Sydney, Australia on September 5-9, 2003. 27 papers were presented about pharmacokinetics and drug metabolism, and bioavailability and bioequivalence. Here, Abstracts of the selected papers are introduced for information on drug metabolism and pharmacokinetics studies.
Issues and challenges in bioequivalence
Midha KK et al. Bioequivalence issues: Discussion and delineation of approaches to resolution A number of important issues in bioequivalence remain unresolved despite more than a decade of research attempting to address them. In this presentation, authors shall give an overview of approaches to a number of these issues and make some suggestions for their resolution based on scientific rationales. The question of highly variable drugs and highly variable drug products remains an issue of contention because these are usually safe drugs with high within-subject variability and large numbers of subjects are required to assess their bioequivalence. The opposite situation applies to narrow therapeutic range drugs where the within-subject variabilityis usually low, but the drugs have sleep dose response curves and the difference between therapeutic and toxic plasma concentrations is relatively small. Options that have been considered include reducing the consumer risk from 5% to 2.5% the use of reduced bioequivalence limits of 90-111%. Authors shall make some observations based on data and simulations. The role of metabolites in bioequivalence studies also remains a controversial issue. In simple cases, such as the administration of an inactive prodrug, bioequivalence is usually assessed based on the active metabolite. The metabolism of many drugs is complex, however, with the formulation of both phase I and phase II metabolites. Authors suggest how an a priori decision to use parent or metabolite data can be based on available pharmacokinetic data combined with results from simulation studies and common sense. Finally, authors shall address the issue of bioequivalence of dosage forms containing endogenous compounds such as hormones where the presence of of baseline levels of the hormone may be complicated by circadian rhythmicity, as is the case with thyroid hormones for example.
Wilson RD. Issues and challenges in buioequivalence evalution in Australia and new Zealand The presentation was included a brief overview and discussion of the following topics: the international important of bioequivalence testing in the development and regulation of innovative and generic medicines; the evolution and current state of bioequivalence policies and guidelines in Australia and New Zealand; the use of bioequivalence data in regulatory risk management; the strengths and limitations of current approaches to bioequivalence testing; prescribability and interchangeability; and the practical implication of the possible formation of a joint Australia and New Zealand regulatory authority and the development of a single trans-traman market for pharmaceuticals.
Dressman JB. Issues and challenges in dissolution/in vitro release of drug products Poor drug dissolution, drug decomposition, low permeability through the gut wall and first pass metabolism are the main limitations to oral drug bioavailability. When slow dissolution is the primary limitation to oral drug bioavailability, biorelevant dissolution test can play a pivotal role in optimizing dosage form from development and dosing conditions. Biorelevant dissolution test are those based on the physiological conditions encountered by the drug/dosage form as it moves through the gastrointestinal tract. Separate tests have been
designed to refluct lumenal conditions in the upper gastrointestinal tract after administration of the dosage form in the fasted and fed states, thus enabling the prediction of food effects as well as assessing the relative merits of various candidate dosage forms. Although satisfactory conditions have been identified for modeling the stomach and small intestine in the fasted state, there are still some improvements to be made for the fed state. Recent expansion of biorelevant tests to simulate release from oral dosage forms with modified release patterns mandates consideration of passage times and conditions not only in the stomach and jejunum, but also in the ileum and proximal colon. A further challenge lies in the lack of data applicable to designed media to simulate cononic conditions. A further issue is the application of dissolution testing to assessment of generic drug products. The biopharmaceutical classification system already enables biowaivers for immediate release drug products containing class I drugs and the question is whether dissolution testing could also be used as a surrogate for pharmacokinetic studies for class III and II drugs.
Evans AM. In vitro-in vivo correlations in the design and evaluation of oral dosage form Dissolution testing is the most valuable of the in vitro quality control tests for oral dosage forms, and regulatory bodies place great importance in the results of dissolution testing during the registration of new formulations. The development of an appropriate dissolution test for quality control purpose must take into consideration the choice of apparatus, fluid volume, agitation conditions and dissolution medium together with sampling times and specification limit. In vitro dissolution testing is also being used, increasingly, as an alternative to in vivo studies for the registration of certain solid oral dosage forms. For an immediate release solid oral dosage form of a drug that has linear pharmacokinetics, good aqueous solubility, good biological membrane permeation, and high absolute bioavailability, dissolution data can in some circumstances be used as a substitute for a bioequivalence study in humans. For modified- release oral dosage formulations, dissolution testing is used to guide formulation development, to identify critical manufacturing variables, and to establish valuable in vitro-in vivo correlations. These correlations can be used, in some circumstances, to obtain a waiver for further bioavailability studies. The most useful in vitro-in vivo correlations is a level
A correlation, which is defined as a direct 1-to-1 relationship between the % absorbed in vivo and the
% dissolved in vitro. The development and validation
of such correlations will be discussed together with examples of how in vitro-in vivo correlations have been used to support the design, development and registration of modified-release solid oral forms. in vitro-in vivo correlations can be used to design a solid oral dosage form that will give a designed plasma concentration versus time profile.
Shah VP. Biopharmaceutics classification system-What progress have we made? Biopharmaceutics classification system (BCS) is a scientific fraework for classifying drug substance based on its aqueous solubility and intestinal permeability. It is used as a drug development tool and can be used justify biowaiver. BCS provides a basis for expecting and establishing in vivo correlations. BCS guidance is based on solubility and permeability (bioavailability) of the drug substance and dissolution of the drug products. Immediate release oral dosage forms with highly soluble and highly permeable drug substance and with rapid dissolution are classified as BCS Class I drug products, and waived from requiring bio-studies. This judgement is also based on risk assessment that products are of low risk category. In these cases, dissolution is used as a surrogate marker for blood level determination. Based on dissolutions at several symposia and workshops, it is concluded that the current BCS guidance is too rigid and conservative. Possible “relaxed” criteria and class boundaries based
on underlying of gastrointestinal tract has been discussed as a means to provide biowaivers for immediate release oral drug products . The suggested changes include: extending dissolution time requirement for class I drug, lowering permeability/bioavailability criteria, amending bioavailability criteria for class III drug products with rapid dissolution, narrowing solubility pH range. The greatest challenge of all is harmonization and acceptability of biowaivers for drug products based on BCS.
Traditional medicines
Jiang JX et al. Effect of St john’s Wort and
ginseng on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of warfarin. The study on effect of St john’s Wort and ginseng on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of warfarin .was carried out in an open label, three-treatment, randomized crossover test om tweive male subjects. The data indicated that there is significant difference in warfarin pharmacokinetics and pharmacodynamics in subjects pre-treated with St John’s Wort. But ginseng did not affect pharmacokinetics and pharmacodynamics of warfarin. Both of St John’s Wort and ginseng did not affect warfarin apparent volume of distribution and protein binding. The study conclusion is that St John’s Wort significantly induces the metabolism of S- and R-warfarin and is likely lead to a reduction in warfarin efficacy. Co-administration of warfarin with ginseng did not significantly affect pharmacokinetics and pharmacidynamics of warfarin.
Nishimura NN et al. Inhibitory effect of sho-saiko-to (Xiao Chaihu Tang) on the function
of P-glycoprootein in Caco-2 cells. Digoxin was employed as a substrate of P-glycoprotein (P-gp), and effect of sho-saiko-to and the herbal constituents on the digoxintransport across Caco-2 cell monolayers were examined. The bi-directional transport of 3H-digoxin were carried out using caco-2 cell monolayers cultured on a polycarbonate membrane during 21-23 days. The transported amounts of 3H-digoxin were measured by scintillation analysis to estimate apparent permeability coefficients. The MDR1 mRNA was detected by RT-PCR analysis. The basolateral-to-apical transport of digoxin is ascribed
to the efflux pump mediated by P-gp in the cultured Caco-2 cells: (1) much faster transport of digoxin in basolateral-to-apical than apical-to- basolateral direction; (2) concentration and metabolic energy dependence in the efflux transport; (3) inhibition of the transport by P-gp substrates such as verapamil, cyclosporin A and vinblastine; (4) expression of MDR1 mRNA in Caco-2 cells. The sho-saiko-to suppressed the basolateral-to-apical transport of digoxin in a concentration dependence manner. Glycyrrhizae radix and Scutellaiae radix which are herbal composing sho-saiko-to significantly decreased the efflux transport of digoxin. Moreover, glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid and baicallin equally reduced the apparent permeability coefficients of digoxin efflux. There results suggest that sho-saiko-to possesses the inhibitory effects for the efflux pump mediated by P-gp in caco-2 cells, and that cure constituents in sho-saiko-to, glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid and baicallin deeply contribute to the effects.
Hsiu SL et al. Efect of locorice decoction and glycyrrhizin on cyclosporin pharmacokinetics Licorice, the root of Glycyrrhiza spp. (Fabaceae) is the most common herb used in Chinese medicine. Glycyrrhizin is a major and active constituent of licorice. Cyclosporin is an immunosuppressant with marrow therapeutic window and a substrate for P-glycoprotein, the multi-drug efflux transporter. This study investigated the effects of licorice decoction and glycyrrhizin pharmacokinetics. Cyclosporin was orally administered with and without a concomitant of licorice decoction (equivalent to 100 mg·kg-1 of glycyrrhizin) and glycyrrhizin 100 mg·kg-1 to rats. The blood cyclosporin concentrations were determined by a specific nonoclonal fluorescence polarization immunoassay. The experimental result showed that coadministration of glycyrrhizin significantly decreased the Cmax and AUC0-t of cyclosporin by 53% and 64%, respectively, whereas those were not affected by coadministration of licorice decoction. Everted intestine study revealed that the activity of P-glycoprotein was significantly up-regulated by glycyrrhizin, whereas licorice did not affect that. These in vitro results could explain the fact that absorption of cyclosporin was markedly reduced by glycyrrhizin but not by licorice decoction. The complicate constituents contained licorice decoction beside glycyrrhizin might account for the different interactions with cyclosporine. It is suggested that concurrent use of glycyrrhizin with cyclosporine or other medications whose absorption and metabolism are mediated by P-glycoprotein should require close monitoring.
Choi B and choi J. Effect of quercetin on the pharmacokinetics of cyclosporin in human subjects Effect of quercetin on the pharmacokinetic parameters of cyclosporin were determined in 8 healthy volunteers. Cyclosporin concentrations were estimated with whole blood and analyzed by fluorescence polarization immunoassay. After coadministration of cyclosporin 300 mg with quercewtin 100 mg orally administered for 3 days. The AUC of cyclosporin was significantly increased
compared to control group (p<0.05). The concentrations of cyclosporin metabolites were significantly decreased after coadministration. Cmax
of cyclosporin was significantly higher in quercetin
coadministration group than control group. The half-life was prolonged by quercetin coadministration.
The ratio of metabolites and nomo cyclosporin concentrations were decreased significantly by quercetin coadministration. Based on these results, it
might be concluded that quercetin may enhanced
bioavailability of cyclosporin through the inhibition
of cytochrome P450 which are engaged in both cyclosporin absorption and metabolism in liver and gastrointestinal muscusa, respectively. Chiang HM et al. metabolic pharmacokinetics of isoflavones in Puerariae Radix Puerariae Radix is used in Chinese medicine. It has a rich content of isoflavones such as purearin, daidzin and daizein. The study investigated the metabolic pharmacokinetics if isoflavones after oral administration of traditional decoction and commercial extract of Puerariae Radix in rats and humans. The contents of Puerariae Radix , purearin, daidzin and daizein were determined by gradient HPLC. The total content of purearin, daidzin and daizein in traditional decoction of Puerariae Radix was about 5%. Serum and urine samples were assayed by HPLC method prior to and after enzymatic hydrolysis with beta-glucuronidase and sulfatase, respectively. The results showed that daidzein sulfates were predominant metabolites in the blood stream and daizein glucuronides existed in lower level. No purarin, daizin and daizein were detected in serum and urine. The urinary excretion of daizein sulfates and glucuronides can be detected until 24-36 h. indicating quite long residence time for daizein conjugates. The urinary recovery of daizein sulfates and daizein glucuronides after intake of commericial extract were significantly lower than those after traditional decoction containing comparable isoflavone content by 58% and 51%, respectively. Drug interaction
Okano YO et al. Pharmacokinetics of midazolam during hypothermia in intensive care
units patients Midazolam and a few other drugs
administered to intensive care units patients have
been successful in maintaining a sedated state during general anesthesia. However, pharmacokinetics and
pharmacodynamics of midazolam in hypothermia is known. In the study, the effects of hypothermia stage on midazolam pharmacokinetics was compared
investigation in cares of hypothermia patients and normal themia. This drug administered by intravenous injection or infusion. The total body
clearance of midazolam in hypothermia after iv injection was smaller than that in normal-thermia. Average serum concentration of midazolam in hypothermia after infusion was increased from 1500
ng·mL -1 to 6650 ng·mL -1. Furthemore, it was found
that the existence of body temperature ranges
depended on the change in midazolam levels was recognized in all cases. The findings indicated overdoses of midazolam in hypothermia. This study may also clarity the pharmacokinetics and pharmacodynamics of midazolam, and facilitates establishement of an optimal dose of this in hypothermia. Wang YH et al. Increased absorption of digoxin caused by coadministration of Citrus herba in pigs . The effects of Citrus herba on the absorption and disposition of digoxin was studied in pigs. Citri Aurantii Fructus, Critri Auranntii Pericarpium, and Citri Grandis Pericarpium are widely used in Chinese medicine. Dogoxin, a cardiac glycoside with narrow therapeutic range, is a substrate of the multidrug transporter P-glycoprotein. The results indicated that coadministration of Citri Aurantii Fructus, Critri Auranntii Pericarpium, and Citri Grandis Pericarpium significantly elevated the Cmax of digoxin by 101%, 55% and 36%, and increased the AUC by 30%, 33% and 12%, respectively. Everted rat gut sac study revealed that Citrus herbal decoction inhibited the activity of P-glycoprotein. It suggested that Citrus herbs like grapefruit juice significantly increased the bioavailability of digoxin. Thesere, careful therapeutic monitoring of digoxin is suggested when digoxin was coadministered with Citrus herbs.
Reddy SJS and Venkateswarlu V . In vitro metabolism of citicoline in human plasma Citicoline is used in the treatment of brain ischemia,
Alzheimer’s disease, Parkinsonism, Glaucoma and also as a dietary supplement. It undergoes exlensive first pass metabolism amd heance high doses of
citicoline are used in therapy. The aim of the study is
to determine the Vmax and Km values for citicoline using invitro metabolism analysis in human plasma. The serum samples were analyzed by a HPLC method. High variation in the values of Vmax and Km were observed among the healthy volunteers. It
is evident from the results that the levels of enzymes responsible for citicoline metabolism vary from volunteer to volunteer. Therefore, the pharmacokinetics of citicoline and its delivery to brain will change from person to person.
Protein binding
Reddy MVSP et al. Comparative study of protein binding of human serum and plasma with tetracycline Dynamic dialysis method is used for study of tetracycline protein binding, where egg shell membrance used as diffusion layer and the protein compartment filled with the drug solution (I mg·mL-1)
of 2ml whichis immersed in 25 mL glass beaker a non-protein compartment filled with 20 mL distilled water. This whole set-up was kept on a magnetic stirrer and the outer maintained at 35 oC throughout the experiment. Samples were collected from non-protein compartment at regular interval;s and replaced with same volume with distilled water. The experiment was repeated by using 1 mL of human blood serum. The percentage of drug released was analyzed by spectrophotometrically at 385 nm. The concentration of tetracycline was determined with the help of standard plot. This represents well that the plasma proteins, serum proteins having the great affinity towards the drug and bind with it. It is found that the release of drug is very less in presence of serum and plasma than that of the release of drug without any proteins. Since the serum lacks the clotting factors that are normally present in plasma but have been consumed during the process of coagulation. It indicates that the extent of protein binding is directly proportional to the amount of protein. The utilization of this method for estimation of human fibrinogen is in progress.
Safety and efficacy requirements for the registration of multisource medicies
Kanfer I et al. Safety and efficacy requirements for the registration of multisource medicies in South Africa The approval of multisource (generic) medicines by regulatory authorities involves the submission of data obtained from surrogate measures, such as bioequivalence proceduresm for solid oral dosage forms intended for systemic action. Acceptance of appropriate data requires that specific criteria such as Cmax and AUC meet the limits specified by the particular registration authority of the country where such products are intended to be marketed. Generally, these limits require that the AUC and Cmax test/reference ratio lie within the acceptance interval of 0.0-1.25 calculated using log transformed data using a 90% confidence interval. Whilst such acceptance criteria do exsit between various countries. Recently, new guidelines for bioavailability/ bioequivalence studies have been developed by the South African regulatory authority, the Medicines Control Council which, amongst others, makes provision for highly variable in bioequivalence studies and describes procedures and conditions for obtaining for waivers for vivo studies.
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
AND THERAPEUTICS
■ ISSN 1009-2501, CN 34-1206/R
■Chinese Key Journal of Science and Technology
■ Published Monthly by The Chinese Pharmacological Society
■A4, Pages 120
■Publishes papers in all fields of experimental and clinical pharmacology from all over the world
■ Address: Anhui Provincal Center for Drug Clinical Evaluation & Yijishan Hospital, Wannan
Medical College, Wuhu 241001,Anhui, China Tel: 086-0553-573835
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Experimental Researches
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pharmacokinetics
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cells and gestalt levels)
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Clinical Researches
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Clinical Pharmacodynamics and dose-effect
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Clinical study of drug metabolism,
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Models of PK-PD analysis Clinical studies and evaluation of medication design of clinical scheme
Clinical reports of new drugs on effectiveness and safety
Clinical studies of combination of drugs or with other therapeutic regimes
Clinical reevaluation of old drugs or therapeutic regimes
Meta analysis
Mechanism of clinical therapeutics (including molecule, cells and gestalt levels) Studies on significant bioavailability of new drugs
Designs and Statistics
New-idea design and statistic methods
Introduction and evaluation of new methods
Usage and utilization of computational software
Reviews
Progression of clinical pharmacology
Progression of therapeutics
Mechanism of drug action
药学毕业论文范文
论苦玄参化学成分和定量分析研究进展 苦玄参为玄参科(scrophulariacea) 植物苦玄参picria felterrae lour.的干燥全草，为常用中药，系玄参科苦玄参属唯一的一种植物，为一年生草本，其性寒味苦，具有清热解毒、消肿止痛的功能。用于感冒风热、咽喉肿痛、痄腮、胃热腹痛、痢疾、跌打损伤、疖痈、毒蛇咬伤〔1,2〕等证。在民间传统应用已有二百多年的历史，收载于中药材标准中，具有良好的应用前景。现将其近年来在化学成分和质量分析的研究进展综述如下。 1化学成分 迄今为止，苦玄参中的化学成分主要集中在葫芦苦素(cucurbitacin)三萜成分和黄酮类化合物的研究报道，国外对苦玄参进行研究，发现其有效成分主要为四环三萜苷类。三萜成分是苦玄参中最早被报道的一类化学成分，由于它们与葫芦科植物中的苦味素结构相似，所以也有文献将其称为葫芦苦素(cucurbitacin)〔3〕。成桂仁等自苦玄参药材中共分离鉴定了 6 个葫芦苦素类苷元、1 个皂酮、10 个皂苷〔4～17〕和 3 个黄酮〔18〕。王力生等〔19〕从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了6个化合物，即n-benzoylphenylalanyl-l-phenylalaninol acetate①，1-羟基-7羟甲基蒽醌②，9，16-二羟基-10，12，14-三烯-十八碳酸③，5，7，4'-三羟基黄酮④，β-谷甾醇⑤和胡萝卜苷⑥。化合物①～③的13c-nmr数据为首次提供。邹节明等〔20〕用硅胶和mci柱色谱分离纯化，得到2个不含呋喃环的葫芦苦素类化合物，分别鉴定为11，24-二酮-5，21-二烯葫芦素-3α-o-β-d-吡喃木糖基-16α-o-α-l-吡喃鼠糖苷（脱氢拜俄尼苷）和己降葫芦苦素f，其中前者为新化合物，后者首次从苦玄参中分离得到。此外，他们还用采用大孔树脂、硅胶柱色谱纯化得到一个新的三萜皂苷—11，22-三羰基-16α-羟基-(20s，24)- 环氧苦味素-5，23-二烯-2β-o-β-d-吡喃葡糖苷（苦玄参苷xi）〔21〕。现将已从苦玄参中分离鉴定的三萜成分和黄酮类化合物结构整理如下。 1.1四环三萜类苷及苷元 见表1～2，图1～6。表1四环三萜类苷及苷元结构式（略）表2四环三萜类苷及苷元结构式（略）表3黄酮类化合物结构式（略） 2定量分析 四环三萜苷类是苦玄参中主要活性成分，苦玄参ia和ib是其中的主要苷元，药理实验证明，苦玄参干浸膏有明显的抗炎及镇痛作用〔22〕。2014版《中国药典》正文未收载该品种，但有些以其为原料的中成药如妇炎净胶囊等已收载入《中国药典》（2014年版及2014版）〔23〕。目前学者对苦玄参质量分析的研究主要集中在对苦玄参药材及其中成药中苦玄参苷ia含量的测定方面。 2.1高效液相色谱法 勇等〔24〕用rp-hplc法，采用c18 ods2柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)，以乙腈-0.3％磷酸(34∶66)为流动相，流速lml／min，柱温为25℃，检测波长为264 nm，对不同产地、不同采收季节苦玄参中苦玄参苷ia进行含量测定。结果显示，苦玄参苷ia进样量在0．42～2．10 μg的围呈良好的线性关系（r=0.999 9），平均回
药学专业本科毕业论文
如何提高药品销售行业竞争力 秦皇岛广播电视大学 10秋药学专王敏 摘要：医药行业为提高零售药店的市场竞争力，增加利润。应做到从员工层面做到理论与实践相结合，做到让顾客满意，让企业获得利润，然而，这并不容易实现，目前国内药品零售行业存在的一些问题值得我们探讨，我们应该分析顾客满意理念和顾客让渡价值理论，探讨提高顾客让渡价值的途径，提高药品销售人员的员工工作敬业度，让员工以业为本，学以致用，同时降低采购环节成本，但不能忽略药品质量，让药品销售行业决策者作出正确的营销决策。 当前，药店经营已进入微利时代，药品零售市场的“价格战”打破了原有的市场平衡，其直接结果是药店的赢利水平下降，而这使得药店的生存与发展空间受到威胁。因此，药店依据什么样的服务理念指导其经营行为，以提高其赢利水平和竞争能力，是在当前药品零售市场激烈竞争态势下迫切需要解决的问题。本人拟就此论文作一探讨。 关键词：零售药店顾客满意利润 引言 医药行业是永远的朝阳产业，医药行业被人们称之为永远的朝阳产业，近四十年来一直以较高的速度发展。七十年代年均增长13％，80年代8.5％，1991－1995年是世界经济发展的低潮期，经济衰落几乎遍及世界所有工业化国家，英国、美国甚至出现了经济负增长，但同期世界医药行业的年均增长仍达7.5％。预计从现在到2010年，医药行业的增长将维持在7％左右。虽然社会需求和整个经济发展速度有正相关性，经济衰退抑制了一部分需求，但是社会老龄化和人口的自然增长远远消减了衰退所引起的需求减少。因此经济衰退的社会需求的负面效应并不明显。一个新兴的医药企业能够成功与否不仅是取决于它的产品是否好坏，更重要的是看它经过详细，周密，准确的一系列市场调研以后制定出来的产品定位和营销方向，是否能以最快最好的方式方法准确的切入市场。当一个医药企业需要制定新的营销计划和策略时，都必须以市场情况为依据，产品卖点为导向，充分的了解和掌握与本企业营销相关的各种信息资料，这样医药企业才有可能作出正确，及时，有效的营销决策，制定出切实可行的营销计划和营销策略。要做到这一点，就必须开展完善的市场调查。市场调查是现代医药企业营销活动中一项不可缺少的经常性工作。也是为产品营销提供很重要的决策依据。 作为一名药学专业的学员，只学习书本知识是远远不够的，是不能学以致用的，理论和实践相结合才能把我们所学的知识带给人们，所以，我深入到基层在药品销售岗位接受锻炼。初到药店工作，老同事向我说明了零售药店与医院药房的不同，医院药房的药师只需凭医师处方发药，而零售药店的顾客大多是对药品认识较少的非专业人员，所以，销售人员在对顾客销售药品时，要尽可能的多向顾客说明药品的用途及性能，对每一个顾客负责，我所在的药店经营的有中药、中成药、西药、非药及一部分器械，现将实习学习情况作一个总结报告。 一、基于顾客满意的药店服务理念 任何经营行为总是受某种服务思想或意识的影响和支配，这种服务主张、服务思想和服务意识被称为服务理念。服务理念是服务活动的基本指导思想，是企
中药学毕业论文参考
中药学毕业论文参考 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
中药学毕业论文参考 【摘要】以中药学特点为基础，根据多年的教学经验和改革实践，对中药学提高教学效果进行初步探究。 【关键词】中药学；教学效果；探究 中医药学是世界传统医学体系中最完整的传统医学，其独到的学科理论和突出的临床疗效，较符合当代社会和人们解决难治疾病不断增多、化学药品的毒副作用日益显现、日益沉重的医疗费用等难题的需要。中药学是阐述、研究中药的基础理论和临床应用的学科，是中医药各专业的基础学科之一。中药学在中医学理论体系中占有相当重要的地位，它既是中医辨证论治、立法方药的重要环节，也是中医的基础之一，同时又是从基础过渡到临床的枢纽课程。中药来自于天然药物，是中医用来防治疾病、保障健康的主要手段。中药学课程教学质量的优劣，不仅关系到本学科成绩，而且也将直接影响到方剂学和其他临床课程的学习。学好中药学对于在校学生学习方剂学、中医基础理论、中医辨证论治方法以及其他的内、外、妇、儿、骨伤、眼等临床各科，对未来从事中医临床工作，成为优秀的中医临床工作者，都具有举足轻重的作用［1］。 ？ 鉴于中药学学科自身特点，对中药学教学应从中药学课程自身的特点出发，从而制定一套较好的教学模式。中药学内容涉及的面广，中医学方面包括中医基础理论、中医诊断学、方剂学以及临床各学科内容，而药学方面则包括
药理、化学、炮制、药用植物等。在教授学科交叉知识的时候，应注意各科之间的相关联系，若某些方面讲解不清楚的话，常常影响学生的理解。大部分人在学习中药学的时候总觉得内容多而杂，特别容易混，不容易记住，结果考试考不好，要用用不上。因此，保证中药学教学质量的关键因素教学方法就显得尤为重要。笔者根据自身的教学经验认为学好中药学，要抓住以下几个要点： 1实行全方位多学科联系式教学 ？ 中药学主要内容包括：第一，中药的基本理论（即总论中的性能、炮制、配伍、应用等）和各论中每一章节的概述部分（包括定义、功能、主治和应用范围、使用注意事项等）。这些是中药理论的精华，是正确运用中药的理论指导，必须保证讲好。尤其是每一节的总概述部分一定要讲细讲透，对这一类药物的功效主治相同之处要认真地加以罗列和讲述，然后再把每味药的特点讲出来，这样可以使学生当堂课就能记住每一类药的大致功效和主治，即使是记不住也有一个大概的印象，课后稍一复习就能够牢记。第二，中药的基本知识，也就是每味药物的来源、处方用名、性味、归经、功效、主治、剂量以及炮制等内容。对这些具体药物也应采取突出重点，带动一般的讲授方法，对其中某些(约250种)应用多、功效广、理论深的药物有重点地讲深讲透。由于中药学的涉及面广，应与相应的无机化学、有机化学、分析化学、方剂学、植物学等学科相结合，使学生能举一反三，通过运用联系法使学生理论联系实际，培养
实习报告 药学专业本科毕业论文在药企实习
药学专业本科毕业论文在药企实习 临床药学专业实习教育是高等临床药学专业教育的重要组成部分,是将药学和医学知识融会贯通的重要阶段,是培养临床药学实践技能、提高综合素质的关键时期。下面为大家整理了药学专业本科毕业论文在药企实习，欢迎参考。 药学专业本科毕业论文在药企实习篇一 经过近半年的实习，我从中收获了很多，我感觉我也成长了不少。实习期间，我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际操作情况融合在一起，这不但巩固了自己在学校学到的知识，而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些不懂的一些知识。到现在我仍然还清晰地记得入厂第一天的情形，公司让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个厂有一个初步的了解，之后让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识，让我们熟悉了药品生产工艺流程，从原料到中间体再到最后的成品，都有很详细的讲解。我们首先学习了各车间物料流程，加强了GMP 知识和安全知识的学习，要求我们要把理论与实践相结合起来。培训了一个星期之后就把我们分配到了各个车间开始车间实习，而我被幸运地分配到了化验室，紧接着开始了接下来的
一系列的学习与工作。和我一起在化验室实习的还有我们学校环境系一个工业分析班的学生，我们两个一起相互帮助一起探讨把我们接下来的实习工作做好。这是我的第一次正式的踏上社会的工作岗位，从来到佳尔科的那天起我就开始了与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，按时打卡出勤。上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，跟着师傅们一步步学习最基本的操作，然后总结开始独立操作，总结对自己做的检验结果负责任。 是的，我们身上有了一种责任，这就要求我们要很细心，要很认真地去做每一件事，对于检验每一个项目的本身或许是一件小事，但是对于这个产品的生产流程来说就是一个大的问题，如果某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程序，那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简单了，这对于一个厂来说做坏了一锅炉的产品损失时很大的。所以凡事得谨慎小心，否则随时可能要为一个小小的错误承担严重的后果付出巨大的代价，并且也不是一句对不起和道歉所能解决的。佳尔科药业集团是生产甾体类激素的药厂，要求很严格，要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。进入不同级别的洁净区，需更换不同洁净度的工作鞋与工作服及口罩，必须进行手消毒。并且进入生产的厂区碰到有毒有害的物质必须带防毒面具，安全在这里时时是最重要的问题，我们要注意防止事故的发生放明火以免发生爆炸事故。在佳尔科我始终本着积极肯干，虚心好学、工作认真负责的态度，积极主动的参与融入到公
毕业论文 药学题目
郑州大学药学院 药学专业本科自考助学毕业论文参考题目以下题目仅供参考，可自拟题目撰写论文 1、新医改形势下的国家基本药物政策 2、新医改之药事服务费的探讨 3、国家药物政策与合理用药的探讨 4、浅析质量授权人制度的建立 5、对药品GMP实施过程中存在问题的探讨 6、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战 7、试论我国药品召回制度存的问题及对策 8、我国药品流通领域存在的主要问题对策 9、我国网上药店的现状调查 10、浅谈我国虚假药品广告的监管对策 11、我国药品广告现状分析 12、药品安全风险与对策研究 13、我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策 14、对我国过期回收药品立法的研究与探讨 15、对我国药品价格管理的分析与探讨 16、我国执业药师管理现状分析 17、试论新形势下加强药品监督管理的必要性 18、医院药学管理现状与对策研究 19、浅谈医药分业—医院药房社会化的探讨 20、我国医院药房托管的可行性分析 21、****药品的市场营销策划方案 22、****药品市场调查报告 23、****医药企业营销实务中的4PS组合运用 24、****医药企业产品策略分析 25、****医药企业价格策略分析
26、****医药企业渠道策略分析 27、****医药企业广告策略分析 28、****医药企业公共关系营销策略分析 29、******医药新产品市场定位分析 30、******公司医药代表的管理 31、****新医改背景下医药市场的特点及营销策略 32、****农村医药市场的特点及营销策略 33、****传统医药保健品企业的直销分析 34、******医药商品的“绿色营销”。 35、****医药企业物流运行中存在的问题分析 36、****药品零售连锁企业探析 37、****平价药店的价格策略分析 38、****药品品牌管理 39、****地区医药企业营销人员现状调查 40、****医药企业的营销战略选择 41、抗生素滥用举例 42、抗菌药合理使用 43、处方药和非处方药管理现状研究 44、药品的广告管理 45、药品销售中存在的问题 46、药物不良反应 47、药物相互作用 48、中西药合用的优缺点 49、给药时间与人体生物节律 50、药物依赖性 51、药物代谢酶在药物合用中的作用 52、给药方式与药物疗效 53、影响药物作用的因素 54、谈谈你对中药毒性的认识
药学专业毕业论文
药学专业毕业论文Revised on November 25, 2020
中央广播电视大学 毕业设计（论文） 论文题目：浅谈药品不良反应及用药安全 省级电大：四川电大分校：成都铁路分校教学点：直属部 指导老师：李培职称：副教授 学生姓名：黄凤学号: 专业：药学 中央广播电视大学制 2016年03月21日 摘要：随着社会的发展，如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应的报道和讨论比较多，已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能少地出现ADR。根据WHO报告，全球死亡人数中有近1/7的患者是死于不合理用药。在我国，据有关部门统计，药物不良反应在住院患者中的发生率约为20％，1/4是抗生素所致。每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感染造成的经济损失就达百亿元以上。合理用药始终与合理治疗伴行，是一个既古老又新颖的课题，也是医院药学工作者永恒的话题。医院药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础，促进临床科学用药，其核心是保障临床治疗中的安全用药。目前
公认的合理用药的基本要素：以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济及适当的使用。 关键词：用药合理；药品抗生素；不良反应；中药不良反应分析 目录
浅谈药品不良反应与安全用药下面浅谈一下常见的药品不良反应与安全用药问题。 一、抗生素滥用，导致药物的不合理应用 现如今医疗纠纷频发、医源性或药源性事件居高不下、医疗以及用药成本过高等，已成为多数国家、地区面临的问题，我国在这些方面也有许多相似之处。合理用药的实践步履艰难，进展迟缓，远未引起人们的足够重视。实际上，药物已成为危及人类健康的主要杀手，而抗生素的滥用现象在我国临床中已非常普遍。有资料表明，我国三级医院住院患者抗生素使用率约为70%，二级医院为80%，一级医院为90%［3］。抗生素的滥用，不仅使药物使用率过高、导致医药费用的急剧上涨，同时也给临床治疗上带来了严重的后果。现在，很少有医生对抗生素进行过系统、全面的了解，使用的盲目性很大，在选择抗生素时不加思考，不重视病原学检查，迷恋于“洋、新、贵”，盲目的大剂量使用广谱抗生素，或几种抗菌药同时应用，致使大量耐药菌产生，使难治性感染越来越多，医疗费用也越来越高。临床上很多严重感染者死亡，多是因为耐药感染使用抗生素无效引起的。ADR以抗生素位居首位。 比如说上呼吸道感染,有90%以上是由病毒引起的，但临床上使用抗生素的却不在少数。滥用的后果是在宏观上造成细菌的抗药性增强，抗生素的效力降低甚至丧失，最终导致人类无药可用；在微观上会对患者的身体造成药源性损害。由于人体内部有许多菌群，正常情况下他们相互制约，形成一种平衡，抗生素的滥用就可能对某些有益菌群造成破坏，使一些有害菌或病毒乘虚而入
药学专业毕业论文范文
药学专业毕业论文范文 药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业，它承担着确保药品的安全和有效使用的职责。药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找(包括合成)新药等。 药学专业毕业论文一： 解痉平喘药物主要包括β2-受体激动剂、抗胆碱药、茶碱类和炎症介质拮抗剂等;抗炎治喘类药包括糖皮质类固醇激素、炎症介质受体拮抗剂、肥大细胞膜稳定剂等。现就几种常用支气管哮喘治疗药物的合理使用报道如下。 一、茶碱 茶碱具有舒张支气管平滑肌、强心、利尿、扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌等药理作用。本品与β2-受体激动剂联合应用时易于诱发心律失常，应谨慎使用并适当减少 剂量。茶碱的治疗窗窄，且存在较大个体差异，可引起心律失常、血压下降，甚至死亡，有条件时应监测茶碱血药浓度，其有效、安全血药浓度为6～15mg/L。影响茶碱代谢的 因素较多，如发热、妊娠、肝脏疾患、充血性心力衰竭及合用甲氰咪胍或喹诺酮类、大环内酯类等药物，应引起重视。多索茶碱的作用与氨茶碱相同，但不良反应较轻。茶碱缓(控)释片口服后昼夜血药浓度平衡，平喘作用可维持12～14h，尤其适用于夜间哮喘症状 的控制。由于血药浓度平稳、维持时间长，比普通剂型的茶碱安全、有效，与糖皮质激素和抗胆碱能药物联用具有协同作用。 二、糖皮质激素类 可分为吸入型糖皮质激素和口服糖皮质激素。吸入型糖皮质激素局部抗炎作用强。通过吸气过程给药，药物直接作用于呼吸道，所需剂量小，且通过消化道和呼吸道进入血液的药物大部分被肝脏灭活，而使全身不良反应较小，吸入型糖皮质激素使用1w方可奏效。溶液型和气雾型制剂可造成患者声音嘶哑和口咽部真菌感染等症状。目前上市的药物中丙酸氟替卡松和布地奈德的全身不良反应较少，因此，吸入型糖皮质激素被推荐作为长期治疗持续性哮喘的首选药物。当吸入型糖皮质激素无效时，应尽早改用口服剂型。可选用半衰期短的泼尼松、泼尼松龙或甲基泼尼松龙等，采用每天或隔天清晨顿服的给药方式，以减少外源性激素对脑重体-肾上腺轴的抑制作用。严重急性哮喘发作时，应静脉给药，宜 选用琥珀酸氢化考的松或甲基泼尼松龙。 三、β2-肾上腺素受体激动剂
大专药学毕业论文
大专药学毕业论文 中西药配伍禁忌探讨 摘要：中西医结合发展的今天，怎样联用中西药才能增强疗效、避免产生不良反应，达到合理用药的目的，已经成为困扰临床医师的问题，也是临床药师研究的重要内容。本 文将就不恰当的中西药联用时药物所发生的理化性质的改变、药理变化，导致药物的治疗 效果的降低、毒性反应的增加等问题进行总结讨论。 关键词：药物不良反应合理配伍用药安全 引言： 中西药配伍，已成为当今临床治疗的一个手段，中西药配伍，有此能提高疗效，降低 毒副作用，但有些却降低疗效或产生毒副反应，中药的应用和发展有着悠久的历史，经过 长期实践有了一定的认识，而中西药的配伍禁总在临床上却重视不够，常存在不合理用药 现象。现从药理化学和药理学两方面讨论中西药的配伍禁忌。 一、理化性质改变。导致疗效降低或毒性增加 1、形成沉淀含有鞣质的地榆、石榴皮、五倍子、大黄等中药以及麻仁丸、利胆片等 中成药与某些西药制剂联用会使其理化性质发生改变：如与四环素类、红霉素等甙类，麻 黄素、阿托品等生物碱以及亚铁盐制剂、碳酸氢钠制剂联用会产生沉淀，影响吸收。 2、形成络合物含有槲皮素的中药柴胡、桑叶、槐角及含有这些中药的制剂与含各种 金属离子的西药合用会形成络合物，影响吸收。 3、酸碱中和五昧子、女贞子等酸性中药与氧氧化铝、氨茶碱等碱性西药合用，煅龙骨、煅牡蛎、硼砂等碱性中药与胃蛋白酶合剂、乙酰水杨酸等酸性西药合用都会起中和反应，使药效降低甚至失去药效。 二、药理变化。导致疗效降低或毒性增加 1、药动学变化 1硼砂、海螵蛸、瓦楞子、皂角等碱性中药及其制剂与心得安、氯丙嗪、硫酸亚铁等 联用会使其吸收降低，与奎宁、氯奎、强力霉素、新斯的明联用会使其从尿排出，促使血 药浓度降低，与奎尼丁联用会导致排出减少，血药浓度增加而引起中毒。 2碱性中药如硼砂、煅牡蛎等，使尿液酸化药等解离增多，排泄加快，使作用时间和 作用强度降低。
2020年药学类开题报告的范文
药学类开题报告的范文 本页是最新发布的《药学类开题报告的范文》的详细文章，感觉写的不错，希望对您有帮助，重新了一下发到。 药学类的该怎样写才显得专业性强一点呢?这里专业模板可以帮到各位同学。 药学专业毕业论文开题报告 南京中医药大学药学院 毕业设计(论文)开题报告 课题名称：加味芍甘颗粒的制备 学生姓名： 学号： 指导教师： 所在学院：南京中医药大学药学院
专业名称：药物制剂 南京中医药大学药学院 xx年3 月 15 日 1 说明 1.根据 ___对毕业设计(论文)的评估标准，学生必须撰写《毕业设计(论文)开题报告》，由指导教师签署意见、教研室或实习单位审查，学院教学院长批准后实施。 2.开题报告是毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。学生应当在毕业设计(论文)工作前期内完成，开题报告不合格者不得参加答辩。 3.毕业设计开题报告各项内容要实事求是，逐条认真填写。其中的文字表达要明确、严谨，语言通顺，外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现缩写词，须注出全称。
4.本报告中，由学生本人撰写的对课题和研究工作的分析及描述，应不少于2000字，没有经过归纳，缺乏个人见解仅仅从网上下载材料拼凑而成的开题报告按不合格论。 5.开题报告检查原则上在毕业实习开始后8周内完成，各教研室或实习单位完成毕业设计开题检查后，应写一份开题情况总结报告报药学院。 2 南京中医药大学本科毕业设计(论文)开题报告 3 4 5 ___:
[1]假野隆司.高催乳素血症的汉方疗法.国外医学.中医分册，1995，11：31 [2]板本贤二.芍药甘草汤及甘草酸对高睾酮血症的影响[J].国外医学.中医中药分册，1988，10：45 [3]袁海宁，王传跃，冯秀杰，等.芍药甘草汤治疗高催乳素血症对照研究.临床精神医学杂志，xx，15(6)：337-338 [4]周威，张恩景，高铁祥.大麦芽提取物治疗实验性高泌乳素血症的研究[J].湖北中医杂志，xx，30(10)：10-11 [5] 徐勇，戢翰升.炒麦芽含药血清对MMQ大鼠垂体刘细胞NGF、PRL分泌的影响[J].中国临床神经外科杂志，xx，12(12)：736-738 [6] 郭晓东，郭丙章.不同炮制规格的麦芽对回乳作用的影响及其机制[J].华北煤炭医学院学报，xx，8(5)：658-659 [7] 国家药典委员会.中国药典[S].北京：中国医药科技出版社，xx，附录6，96
药学专业毕业设计论文范文三篇
文一： 中西药配伍禁忌探讨 摘要：中西医结合发展的今天，怎样联用中西药才能增强疗效、避免产生不良反应，达到合理用药的目的，已经成为困扰临床医师的问题，也是临床药师研究的重要容。本文将就不恰当的中西药联用时药物所发生的理化性质的改变、药理变化，导致药物的治疗效果的降低、毒性反应的增加等问题进行总结讨论。 关键词：药物不良反应合理配伍用药安全 引言： 中西药配伍，已成为当今临床治疗的一个手段，中西药配伍，有此能提高疗效，降低毒副作用，但有些却降低疗效或产生毒副反应，中药的应用和发展有着悠久的历史，经过长期实践有了一定的认识，而中西药的配伍禁总在临床上却重视不够，常存在不合理用药现象。现从药理化学和药理学两方面讨论中西药的配伍禁忌。 一、理化性质改变。导致疗效降低或毒性增加 1、形成沉淀含有鞣质的地榆、石榴皮、五倍子、大黄等中药以及麻仁丸、利胆片等中成药与某些西药制剂联用会使其理化性质发生改变：如与四环素类、红霉素等甙类，麻黄素、阿托品等生物碱以及亚铁盐制剂、碳酸氢钠制剂联用会产生沉淀，影响吸收。 2、形成络合物含有槲皮素的中药柴胡、桑叶、槐角及含有这些中药的制剂与含各种金属离子的西药合用会形成络合物，影响吸收。 3、酸碱中和五昧子、女贞子等酸性中药与氧氧化铝、氨茶碱等碱性西药合用，煅龙骨、煅牡蛎、硼砂等碱性中药与胃蛋白酶合剂、乙酰水酸等酸性西药合用都会起中和反应，使药效降低甚至失去药效。 二、药理变化。导致疗效降低或毒性增加 1、药动学变化 (1)硼砂、海螵蛸、瓦楞子、皂角等碱性中药及其制剂与心得安、氯丙嗪、硫酸亚铁等联用会使其吸收降低，与奎宁、氯奎、强力霉素、新斯的明联用会使其从尿排出，促使血药浓度降低，与奎尼丁联用会导致排出减少，血药浓度增加而引起中毒。
北京中医药大学毕业论文模板
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北京中医药大学人文学院 法学（医药卫生）专业本科生毕业学位论文基本规范要求 159dian 2717hua 1195 一、学位论文的一般要求2~3~qq4~9~5~2~6~3~5 / 2`6248qq0221 学位论文的形式要求 （一）论文应含内容： 1、题目：力求简明、恰当，包括副标题和标点符号不超过36个汉字。 2、摘要：应以精炼、准确的语言，说明本论文研究的目的、方法及内容，尽可能地保留原论文的重要信息；中文摘要字数为300字左右，并加入关键词(3—5个），关键词应反映全文主要内容信息；英文摘要和关键词应与中文摘要和关键词一致。 3、目录：由标题名称和页码组成，含引(序、前）言，主要内容的篇、章、节的标题、序号和结论、参考文献、注释附条等。 4、正文：为学位论文的主体，内容须合乎逻辑，层次分明，简练可读。 5、注释：为论文中的字、词等作进一步说明的文字，一般以脚注形式置于该页下方。切忌在文中注释。注释原则上不能低于6个。 6、结论：为本文最终的、总体的总结性文字，要求明确、精炼地总括本论文的观点，不是正文中各段小结的简单重复。 7、参考文献(中外文）：要求依次写明作者、书名(文章题目）、出版地、出版单位(期刊名）、出版时间(期数）版次、页码。参考文献原则上不能低于10篇。 （二）论文的打印、装订格式： 论文采用word文档书写，文件名统一用个人姓名。 1、封面：论文封面上的“北京中医药大学本科毕业论文”用初号华文楷体字加粗打印，“论文题目、姓名、班级”用二号华文楷体字加粗打印。论文题目、姓名、班级的内容用宋体加粗小二号字，本页下方居中写上完成论文的年、月。 2、中文摘要： （1）论文题目为三号黑体字，可以分成1或2行居中打印。 （2）论文题目下空一行居中打印“摘要”二字(小三号黑体)，两字间空三格（注：“一格”的标准为一个汉字，以下同）。 （3）“摘要”二字下空一行，打印摘要内容(四号宋体)。段落按照“首行缩进”格式，每段开头空二格，标点符号占一格。 （4）摘要内容后下空一行打印“关键词”三字（四号黑体），其后为关键词（四号宋体）。 3、英文摘要：一律采用“Times New Roman”字体。论文英文题目全部采用大写字母，可分成1～3行居中打印。每行左右两边至少留五个字符空格。 （1）英文题目下空三行居中打印“ABSTRACT”，再下空二行打印英文摘要内容，英文摘要与中文摘要内容相对应。 （2）摘要内容每段开头留四个字符空格。
药学专业论文题目
药学专业毕业论文题目1．非甾体抗炎药物的合成及抗炎镇痛活性的研究2．硫杂杯芳烃金属配合物的合成及抗癌活性研究3．奥沙普嗪的化学结构修饰研究 4．分蘖葱头中甾体皂苷成分的分离和鉴定 5．新型选择性环氧合酶-2抑制剂的研究 6．锰超氧化物岐化酶模拟酶的研究进展 7．吡唑衍生物类环氧合酶－2抑制剂研究进展8．呋喃酮衍生物类环氧合酶－2抑制剂研究进展9．硫杂杯芳烃的研究进展 10．氯化镉对人体的毒性及其机制研究进展11．某院抗菌药物使用调查分析 12．感冒药使用情况调查分析 13．住院患者抗菌药物使用情况调查分析14．某院某科抗生素使用调查分析 15．2011年我国抗生素市场分析 16．某种类药物不良反应及合理应用 17．临床抗感染药物使用的调查分析 18．抗肿瘤药物的研究进展 19．抗病毒药物的现状与研究进展 20．临床抗生素应用调查分析 21．抗感冒药物的不良反应及合理应用 22．喹诺酮类抗菌药研究进展 23．抗癌金属配合物的研究新进展 24．铂类抗癌药物作用机制研究进展 25．某医院调查报告 26．某药厂调查报告 27．抗生素类药物在临床的应用现状 28．高效液相色谱法及其在药物分析中的应用29．中国临床药师发展现状调查 30．中国临床药师发展现状调查 31．药物分析在药学各领域的应用 32．某药检所调查报告 33．分析仪器公司调查报告 34．某医院药剂科参观报告 35．中国本土制药企业新药研究开发发展的研究36．某药品的质量研究方法
37．某中药制备工艺的研究 38．现代药品分析方法与技术的研究进展39．试论中药及天然产物在某领域的研究进展40．关于加强中药质量控制的一点探索 41．唐松草研究的现状 42．西洋参中奥克梯隆型皂苷的研究 43．藜植物中化学成分的研究。 44．人参皂苷的研究进展。 45．人参皂苷药理活性研究的概况。 46．绿色化学。 47．烯胺酮化合物简介。 48．天然药物中无机元素的测定方法。 49．藜属植物的研究进展。 50．天然药物化学研究热点和未来发展方向。51．甜菜树茎叶营养成分的分析研究。 52．甜菜叶化学成分与药理活性的研究进展。53．仙人掌研究概况。 54．枸杞子的药理作用的研究进展。 55．猪毛菜的研究现状。 56．藜科植物菠菜化学成分及药理活性的研究。57．菠菜的研究进展。 58．玉米属植物化学成分及药理活性研究进展59．葱属植物化学成分研究进展 60．葱属植物药理活性研究进展 61．洋葱化学成分及药理活性研究进展 62．薤白化学成分及药理活性研究进展 63．大豆化学成分及药理活性研究进展 64．苦碟子化学成分及药理活性研究进展65．人参化学成分及药理活性研究进展 66．西洋参化学成分及药理活性研究进展67．玉米须化学成分及药理活性研究进展68．红姑娘化学成分及药理活性研究进展69．中药总黄酮含量测定方法研究进展 70．银杏叶化学成分及药理活性研究进展71．五味子化学成分及药理活性研究进展72．枸杞子化学成分及药理活性研究进展 73. 洋葱中总黄酮的含量测定方法研究 74. 玉米须中总黄酮的含量测定方法研究
【毕业论文选题】中药毕业论文题目
中药毕业论文题目 中药起源于中国。在中医理论指导下用于预防、诊断、治疗疾病或调节人体机能的药物。多为植物药，也有动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。中药的优点是副作用小，缺点是见效慢。但是总的来说中药是我国的精髓。在这个世界有着不可动摇的地位。下面是中药毕业论文题目。供大家参考。 中药毕业论文题目一： 1、中药治疗急性痛风性关节炎疗效及安全性分析 2、TRIPs协议的药品专利制度与中药专利保护 3、中药熏洗结合运动手法、针灸理疗对颈肩腰腿痛治疗的临床体会 4、从ADR报告谈中药注射剂的问题及对策 5、中医医院开展中药临床药学工作的研究探讨 6、复方中药滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎临床观察 7、处方分析在中药调剂中的作用研究 8、中药治疗硬皮病文献分析 9、中药产业化的关键问题及其对策 10、中药方剂治疗宫颈糜烂的临床疗效观察 11、《组合中药学》及其理论系统的建立 12、-种基于寒性对照抗原的中药药性物质基础研究的新方法 13、中药外敷治疗静脉炎的疗效观察与护理 14、中药电泳指纹图谱的构建与应用研究 15、加入WTO条件下中药行业发展对策研究 16、中药电导入对关节影响的实验研究 17、中药质量控制多维指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法研究 1
18、液相色谱和光谱法结合化学计量学用于中药指纹图谱研究 19、中药安全性问题探悉 20、论中药的专利保护 21、论中药的双向调节 22、近年来我国中药的安全性评价研究现状 23、中药超微细化及有效成分溶出特性研究 24、肝外DHBV复制治疗学意义及中药体外抗肝纤维化筛选平台的探讨 25、抗IBDV中药筛选、作用机制及其临床应用研究 26、中药对骨髓间充质干细胞免疫调节作用干预的实验研究 27、中药细胞级微粉碎技术在中药制剂中的应用 28、针刺中药联合治疗在围绝经期失眠症中的临床研究 29、基层医院使用小包装中药饮片探讨 30、中药（新药）临床疗效综合评价的方法学研究 31、中药注射剂不良反应分析 32、中药注射剂不良反应的常见原因分析 33、中药治疗下肢骨折术后肿胀118例临床疗效探讨 34、中药企业创新路径选择--以香港维特健灵和培力为借鉴 35、浅谈中药制剂标准化与质量控制科学化 36、面向新版GMP的中药饮片生产质量管理研究 37、薄层扫描色谱在中药质量评价中应用的研究 38、中药鉴定技术的研究进展 39、补肾中药对体外培养成骨细胞增殖和功能的影响 40、中药公司投资价值分析 41、中药外敷及口服扶他林联合微波治疗膝骨性关节炎的护理 42、2007~2008年国内期刊中药注射剂不良反应回顾性研究 43、我院中药注射剂的应用和不良反应的分析 2
药学专业本科自考助学毕业论文参考题目
药学专业本科自考助学毕业论文参考题目
郑州大学药学院 药学专业本科自考助学毕业论文参考题目以下题目仅供参考，可自拟题目撰写论文 1、国内植物药研究的新进展。 2、2010年版药典（一部）在中药质量监控中的变化。 3、植物资源在中药研究中的应用。 4、GAP在中药发展中的应用。 5、中药的质量控制（可以具体到某个药材或者制剂） 6、中药现代化研究思路策略 7、****技术在生药鉴定中的应用 8、 ****技术在天然药物（或者某具体药材）提取分离中的应用 9、****的化学成分研究概况 10、降脂类（或其他类）中药在医院中的应用分析 11、降脂类（或其他类）中药临床研究进展 12、毒性药材在临床中的应用（或管理） 13、中西药合用不合理分析（或案例分析）
14、医院中药调剂的现状分析 15、医院中药调剂的药学服务 16、医院中药贮藏的现状分析 17、患者如何选用中成药 18、****类中药用药统计分析 19、****药品的市场营销策划方案 20、****药品市场调查报告 21、****医药企业营销实务中的4PS组合运用 22、****医药企业产品策略分析 23、****医药企业价格策略分析 24、****医药企业渠道策略分析 25、****医药企业广告策略分析 26、****医药企业公共关系营销策略分析 27、浅谈医药政策对医药营销的影响 28、******公司医药代表的管理 29、****新医改背景下医药市场的特点及营销策略 30、我过医药企业的国际化发展战略研究
31、****传统医药保健品企业的直销分析 32、浅谈医药学术营销的应用 33、****医药企业物流运行中存在的问题分析 34、****药品零售连锁企业探析 35、****平价药店的价格策略分析 36、****药品品牌管理 37、我国医药上市公司竞争力的研究 38、****医药企业的营销战略选择 39、新医改形势下的国家基本药物政策 40、国家药物政策与合理用药的探讨 41、新医改形势下我国药品供应保障体系的构建与实施途径 42、新版GMP对药品生产企业的影响 43、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战 44、试论我国药品召回制度存的问题及对策 45、我国药品流通领域存在的主要问题对策 46、我国网上药店的现状调查 47、对规范我国互联网药品广告管理的探讨
药学专业毕业论文开题报告
福建中医药大学药学院 本科毕业研究课题开题报告 课题名称：连花解毒颗粒急性毒性及解热实验研究 班级：07药学 学生姓名：林波波 导师所在单位：南京军区福州总医院药学科 研究方向：药理实验研究 导师姓名：周欣陈旭 职称/职务：主管药师药师 课题研究起止时间：2011年1月5日至2011年5月11日填表时间：2011年1月23日
说明 一、本计划由学生本人在向导师小组作过开题报告后填写，一 式一份，最后经系（院）及实习单位批准后，留系部存档。 二、开题报告一般要求在课题研究前完成。 三、计划批准后不得随意更改。 四、在课题执行过程中导师检查两次。检查情况及变动情况应记 录在表内。
一课题研究的目的与意义、国内外研究的发展概况和趋势 1 课题研究的目的与意义 连花解毒颗粒由金银花、牛蒡子、芦根等多味中药提取制成，该处方是我院中医科专家长期在临床使用的验方，具有清热解毒，凉血利咽，宣肺化痰，止咳平喘的功效。临床适用于风热感冒，温病初起，流感、上呼吸道感染、咽炎、支气管炎、腮腺炎、斑疹等病症治疗[1－5]。 中医理论认为：由于风热之邪犯表，则热郁肌肤腠理，卫表失和，故见身热较著，微恶风，汗泄不畅等症；风热上扰则头胀痛；风热之邪上犯则咽燥或咽喉红肿疼痛，口渴欲饮、鼻塞、流黄浊涕。中医的“毒”含义甚广，清热解毒中药所解之的“毒”为火热壅盛所致的“热毒”及“火毒”，主要用于温热病及热毒炽盛症。随着现代医学的不断发展，清热解毒中药所解之“毒”不仅包括“外源性之毒”(细菌、病毒、内毒素)，还包括氧自由基和细胞因子过度释放等“内源性之毒”[6]。 连花解毒颗粒所含主药均为清热解毒中药的典型代表，利用动物发热模型对发热过程进行模拟，从而对解热作用进行进一步研究。本课题还对药物的急性毒性进行了考察，为临床安全用药提供了实验数据和理论基础。 2 国内外研究的发展概况和趋势 目前，国内外研究药物急性毒性的方法有很多，经典的有半数致死量试验（50% lethal dose，LD50）、最大给药量试验等，除此之外，还有限量试验、近似致死剂量实验、扩展试验、固定计量法、剂量累积试验等。中药新药中应用最多的是半数致死量和最大给药量试验。 《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》规定未在国内上市的由中药、天然药物组成的非注射给药的复方制剂，如该复方制剂处方组成符合中医药理论，有一定的临床应用经验，一般情况下，可采用一种动物，按临床给药途径进行急性毒性反应的观察。本课题选用啮齿类动物小鼠为实验动物，采用口服给药方式，对连花解毒颗粒进行急性毒性反应的研究。 发热是清热药最主要的适应症之一，解热作用是清热药的一个重要共性。在实验中可以采用多种方法来引起实验动物发热，如细菌或细菌产物、造成无菌炎症、化学药物、刺激丘脑体温调节中枢及暴露于高热坏境等，这些发热模型均可用于解热实验研究，如目前国内外常用的有注射腐败枯草浸液、角叉菜胶、牛乳或蛋白胨、加热杀死的革兰阴性菌（大肠杆菌、伤寒或副伤寒杆菌、痢疾杆菌）菌液、伤寒副伤寒菌苗、啤酒酵母、2,4—二硝基苯酚等发
药学专业毕业论文
中央广播电视大学 毕业设计（论文） 省级电大：四川电大分校：成都铁路分校教学点：直属部指导老师：李培职称：副教授 学生姓名：黄凤学号:1451001457646 论文题浅谈药品不良反应及用药安全 专业：药学 中央广播电视大学制 2016年03月21日 摘要：随着社会的发展，如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应的
报道和讨论比较多，已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能少地出现ADR根据WHo 报告，全球死亡人数中有近1/7 的患者是死于不合理用药。在我国，据有关部门统计，药物不良反应在住院患者中的发生率约为20％，1/4 是抗生素所致。每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感 染造成的经济损失就达百亿元以上。合理用药始终与合理治疗伴行，是一个既古老又新颖的课题，也是医院药学工作者永恒的话题。医院药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础，促进临床科学用药，其核心是保障临床治疗中的安全用药。目前公认的合理用药的基本要素：以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济及适当的使用药物。 关键词：用药合理；药品抗生素；不良反应；中药不良反应分析 目录 一、抗生素滥用，导致药物的不合理应用 (1) 二、提高自我保护意识，防止药品不良反应的发生 (2) 2.1 药品因素 (2) 2.2 患者自身的原因 (2) 2.3 其他因素 (3) 三、怎样做到安全用药 (3) 四、抗生素的药物不良反应 (4) 4.1 过敏反应 (4) 4.2 毒性反应 (5) 4.3 特异性反应 (6) 4.4 二重感染 (6) 4.5 抗菌药物与其他药物合用时可引发或加重不良反应. (6) 五、中药不良反应分析 (8) 5.1 中药引起不良反应的原因 (8) 5.2 提高中药安全应用的途径 (9)
“2020药学专科毕业论文范文标准
范文1： 中西药配伍禁忌探讨 摘要：中西医结合发展的今天，怎样联用中西药才能增强疗效、避免产生不良反应，达到合理用药的目的，已经成为困扰临床医师的问题，也是临床药师研究的重要内容。本文将就不恰当的中西药联用时药物所发生的理化性质的改变、药理变化，导致药物的治疗效果的降低、毒性反应的增加等问题进行总结讨论。 关键词：药物不良反应合理配伍用药安全 引言： 中西药配伍，已成为当今临床治疗的一个手段，中西药配伍，有此能提高疗效，降低毒副作用，但有些却降低疗效或产生毒副反应，中药的应用和发展有着悠久的历史，经过长期实践有了一定的认识，而中西药的配伍禁总在临床上却重视不够，常存在不合理用药现象。现从药理化学和药理学两方面讨论中西药的配伍禁忌。 一、理化性质改变，导致疗效降低或毒性增加 1、形成沉淀含有鞣质的地榆、石榴皮、五倍子、大黄等中药以及麻仁丸、利胆片等中成药与某些西药制剂联用会使其理化性质发生改变：如与四环素类、红霉素等甙类，麻黄素、阿托品等生物碱以及亚铁盐制剂、碳酸氢钠制剂联用会产生沉淀，影响吸收。 2、形成络合物含有槲皮素的中药柴胡、桑叶、槐角及含有这些中药的制剂与含各种金属离子的西药合用会形成络合物，影响吸收。 3、酸碱中和五昧子、女贞子等酸性中药与氧氧化铝、氨茶碱等碱性西药合用，煅龙骨、煅牡蛎、硼砂等碱性中药与胃蛋白酶合剂、乙酰水杨酸等酸性西药合用都会起中和反应，使药效降低甚至失去药效。 二、药理变化。导致疗效降低或毒性增加 1、药动学变化 (1)硼砂、海螵蛸、瓦楞子、皂角等碱性中药及其制剂与心得安、氯丙嗪、硫酸亚铁等联用会使其吸收降低，与奎宁、氯奎、强力霉素、新斯的明联用会使其从尿排出，促使血药浓度降低，与奎尼丁联用会导致排出减少，血药浓度增加而引起中毒。