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QC3.0认证之UL测试项目参考

7.1.HVDCP Insertion .........................................................................................

7.1.1.D+/D- Shorting Time .......Td+_d-_short＜20ms(Start ofVbus >= 0.8 V，End ofD- >= 0.5 V)

7.1.2.D+/D- Remains Shorted at 3.3 V .......................................................

7.2. HVDCP Negotiation ..............................................................................

7.2.1.One second Glitch Filter ............................................1.15s＜Tglitch_bc_done＜1.5s

7.2.2.Rdcp_dat ..............................................................Rdcp_datMaximum Limit 40ohms

7.2.3.Rdm_dwn ......................................................14.25 k ohms＜Rdm_dwn＜24.80 k ohms

7.2.4.Rdat_lkg ........................................................300 k ohms＜Rdat_lkg＜1500 k ohms 7.3. PD Request Recognition ..........................................................................

7.3.1.Output Voltage ...................................................................................Sheet 1

7.3.2.Transition from 5 V to 12 V ................................................................Sheet 2/Figure 1

7.3.3.Transition from 12 V to 9 V ...............................................................Sheet 3/Figure 2

7.3.4.Maintain 9 V with 20 V Request .........................................................8.1V＜Vbus＜9.9V

7.3.5.Maintain 9 V with Continuous Request............................................... 8.1V＜Vbus＜9.9V

7.3.6. Transition from 12 V to 5 V ................................................................Sheet 4/Figure 3 7.4. PD Removal ..........................................................................................

7.4.1.Unplug Vbus Discharge Time ...............................................................Sheet 5

7.5. PD USB PHY Error Rejection ...................................................................

7.5.1.Square Wave Error Rejection ..........................................................4.75V＜Vbus＜5.5V

7.5.2.D+/D- External Short Error Rejection ...............................................4.75V＜Vbus＜5.5V

7.5.3.Recovery from D+/D- External Short ................................................Sheet 6/Figure 4

7.6. Continuous Mode PD Request Recognition .........................................

7.6.1.Upper bound of Tglitch_mode_change ..............................................Sheet 7

https://www.wendangku.net/doc/a17410237.html,_cont_change & Vbus_cont_step at Upper bound of D- Tglitch_cont_change ...........

7.6.3.Lower bound of D- Tglitch_cont_change ...........................................Sheet 9/Figure 6

7.6.4.Lower bound of D- Tinactive .............................................................Sheet 10/Figure 7

https://www.wendangku.net/doc/a17410237.html,_cont_change & Vbus_cont_step at Upper bound of D+ Tglitch_cont_change ...........

7.6.6.Lower bound of D+ Tglitch_cont_change ...........................................

7.6.7.Lower bound of D+ Tinactive ............................................................

7.6.8.Cumulative tolerance of Vbus_cont_step ..........................................Sheet 12/Figure 9 7.7. Operating Characteristics ......................................................................

7.7.1.Vslew_max .......................................................................................Sheet 13/Figure 10

7.7.2.Minimum Vbus_cont_range ..............................................................Sheet 14

7.8. Power Profile .........................................................................................

7.8.1.Load Point A & Minimum Pmax .........................................................Sheet 15

7.8.2.Load Point B ......................................................................................Sheet 16

7.8.3.Transition from Load Point A to Load Point B......................................Figure 11

7.8.4.Transition from Load Point B to Load Point A .....................................Figure 12

Sheet 1

Output Voltage

Sheet 2

Transition from 5 V to 12 V

Figure 1

Transition from 5 V to 12 V

Sheet 3

Transition from 12 V to 9 V

Sheet 4

Transition from 12 V to 5 V

Figure 3

Transition from 12 V to 5 V

Sheet 5

Unplug Vbus Discharge Time

Sheet 6

Recovery from D+/D- External Short

Sheet 7

Upper bound of

Tglitch_mode_change Sheet 8

Tv_cont_change & Vbus_cont_step at Upper bound of D-

Tglitch_cont_change

Figure 5

Tv_cont_change & Vbus_cont_step at Upper bound of D-

Tglitch_cont_change

Sheet 9

Lower bound of D- Tglitch_cont_change

Lower bound of D-

Tglitch_cont_change

Sheet 10

Lower bound of D- Tinactive

Figure 7

Lower bound of D- Tinactive

Sheet 11

Tv_cont_change &

Vbus_cont_step at Upper bound of D+

Tglitch_cont_change

Tv_cont_change & Vbus_cont_step at Upper bound of D+

Tglitch_cont_change

Sheet 12

Cumulative tolerance of Vbus_cont_step

Figure 9

Cumulative tolerance of Vbus_cont_step

Sheet 13

Vslew_max

Car charger & Adapter

Minimum Vbus_cont_range Power Bank

Load Point A & Minimum Pmax

Sheet 16

Load Point B

Figure 11

Transition from Load Point A to Load Point B

Transition from Load Point B to Load Point A

管理体系认证申请书

申请方：（加盖公章）申请日期：年月日

申请认证组织信息申请方名称注册地址经营、生产地址法人代表网址http:// 组织机构代码注册资本万元组织员工数固定分场所数量临时分场所数量组织通信地址邮编管理者代表E-mail 电话（）传真（）手机认证第二联系人职务E-mail 电话（）传真（）手机申请认证性质：□初评□再认证□已认可的证书转换拟认证领域、标准及体系内涉及人数 □质量管理体系认证（QMS）依据GB/T19001体系人数 □环境管理体系认证（EMS）依据GB/T24001体系人数 □职业健康安全管理体系认证（OHSMS）依据GB/T28001 体系人数 □能源管理体系(EnMS) 依据GB/T23331 体系有效人数□依据管理体系边界、覆盖的产品及活动（多个现场时，应分别对应描述，见注）：

范围说明：（主要的外包过程、QMS体系删减）注：多地址认证的申请方请按分支机构数目另做附件，注明分支机构的名称、地址、涉及产品/服务的活动，附在本申请书之后。其它信息 1. 组织申请认证时2年内，相关产品是否有国家或省级监督抽查不合格情况？相关组织是否有安全生产责任事故或环境排放超标等违法现象？：无有：请说明整改情况： 2. 希望获得套认证证书副本； 3．希望第一阶段审核时间：年月 4．审核所用语言：中文；英文；其它： 5．能否安排在周六、周日进行现场审核？能/ 否 6．是否轮班：否/ 是，轮班制数： 7．作息时间：上午：下午： 8．本组织是否接受咨询服务：否/ 是，咨询单位名称：证书类型颁证机构证书编号颁证日期证书有效期 10.能源管理体系复杂程度（申请能源管理体系认证时必填） a. 年度综合能耗：万吨标煤 b. 所用能源种类：

企业管理体系认证申请书(doc 6页)

（表）ZJQC-A003_A版北京中经科环质量认证有限公司 Beijing Zhongjing Quality Certification Co., Ltd 管理体系认证申请书

申请组织（盖章）：申请方代表（签字）：申请日期：年月日一、申请方基本信息 1.基本情况说明：组织名称（如有第二名称请依次写明）：法人代表：注册资金：组织机构代码：组织性质：请在相应选项□上打“√”。 □政府机关；□事业单位；□社会团体；□有限责任公司；□股份有限公司；□股份合作制企业；□全民所有制企业；□集体所有制企业；□合伙企业；□个人独资企业；□其他组织注册地址：省/自治区市区/县通讯地址：省/自治区市区/县邮编：生产/运营地址：省/自治区市区/县总经理：手机：电话：( ) 管理者代表：手机：电话：( ) 联系人：手机：电话：( )

使用语言：E-mail：传真：( ) 组织人数：体系覆盖人数：管理/技术人员：生产工人：倒班班次：不实行倒班人数：倒班人数：体系覆盖产品生产季节：□全年生产□季节生产，一般生产集中月份：是否有希望纳入认证范围的其他工作地点或分支机构？□否□是（请附《多场所清单》）特别说明：请如实填报体系覆盖人数，包括不在同一地域的生产现场的人数，如现场审核时发现与实际情况不符，为保障审核的公正性和有效性，我公司将按照国家《认可规范》要求增加审核人日，由此引起的审核费用的增加由申请方承担。 2. 请说明是否获得过其他认证机构的体系认证？□否□是 (请填写如下内容) 认证机构的名称: 认证标准: 证书注册号: 证书有效期: 如证书已被暂停或撤销，请说明被暂停或撤销的时间和原因： 3. 请提供两年内向本组织提供体系咨询的机构、人员名称：咨询机构名称：咨询人员：二、申请类别 1. 申请类别：□初审□转换监审□复评□其他 2. 申请标准： □GB/T19001-2000 idt ISO 9001：2000 □GB/T24001-2004 idt ISO14001：2004 □GB/T28001-2001 □其它： 3. 申请方其他要求：人员培训：□标准□内审员备注：三、申请认证范围 1. 质量管理体系：

管理体系认证再认证申请书

管理体系认证/再认证申请书尊敬的客户：请仔细阅读《管理体系认证/再认证申请书申请书》各项内容，在划线处填写完整真实的信息，不得有空缺项，在选项处务必正确勾选；请仔细核查《申请认证时需提交的附件资料》中的资料的完整性。您的信息有助于BJTB为您提供高效的认证服务，谢谢您的配合。 1、申请组织基本信息 1.1 申请组织名称：注册地址：邮编：经营(通讯)地址：邮编：生产地址：邮编：联系人：职务：电话：手机：传真： E-mail：（以上均为必填） 1.2是否存在多场所/临时场所：□否□是：请填写”多场所清单”/“临时场所清单” 2、申请认证类型、认证标准及希望获得的认可标识 3、申请组织管理体系基本信息及体系运行情况信息 3.1管理体系覆盖的总人数（应包括临时工/季节工/审核时在场的分包人员）；作息时间：上午下午夜班，非全职人员可填写附件2。倒班情况请附说明每个班次的活动过程、班次之间活动的差异性、班次人数、交接班时间信息。 3.2生产期：□常年生产□季节性生产：产季月份： 3.3申请的认证范围：不适用条款及理由： 3.4产品/服务生产过程的涉及的关键过程、特殊过程：（具体详见产品/服务生产过程的流程图） 3.5是否有外包过程□是□否，如有请具体描述： 3.6管理体系开始运行的时间（现场审核前应至少有效运行3个月）

内审时间年月日，管理评审时间年月日，如为一体化的管理体系，是否统一策划内审管评□是□否； 3.7重要环境因素：□废水□废气□噪声□固废（具体需提供重要环境因素清单） 3.8重大危险源：□机械伤害□高空坠落□触电□火灾□爆炸□中毒（具体需提供重大危险源清单） 3.9申请组织是否获得过其他认证机构的体系认证？□是□否如是，请填写：认证机构名称认证标准证书有效期认证机构最后一次审核日期如证书已被暂停或撤销，请说明被暂停或撤销的时间和原因 3.10是否接受过咨询□否□是，咨询机构名称：咨询地址： 3.11当认证覆盖多个组织时，请说明组织间的关系，保持和1.2条款多场所信息一致：法人是否相同组织机构是否相同组织地址是否相同文件化的管理体系是否相同内审、管理评审是否覆盖全部组织 3.12申请认证范围内的员工所使用的语言□汉语□其它： 4. 其他说明： 4.1有无特殊危险区域或限制审核的要求□无□有， 4.2近两年产品质量状况、环境/职业健康安全/食品安全状况，上级主管部门检查结果及处罚情况，是否有过被媒体曝光情况：□是□否,如有请附说明； 4.3其他要求 4.4 希望现场审核日期年月日至年月日能否安排在周六、周日或节假日进行现场审核□否□是 5.0 附件：申请认证时需提交的资料（见下页附件1）本组织已获取你公司的公开文件，充分了解相关认证认可的法律法规及你公司的认证要求，自愿向你公司提出认证申请。保证申请书填写内容及所附材料属实，并在现场审核时向认证机构提供所需的真实有效信息。申请组织代表(签字)：（公章）：年月日

检测单位申请书(首次)

表3：实验室资质认定申请书实验室名称（盖章）：主管部门名称（盖章）：申请日期：国家认证认可监督管理委员会编制

填表须知 1．用墨笔填写或计算机打印，字迹要清楚。 2．填写页数不够时可用A4纸附页，但须连同正页编为第页，共页。 3．“主管部门”是指实验室的行业、行政主管部门（若无行业行政主管部门的此项不填）。 4．本《申请书》所选“□”内划“√” 5．本《申请书》须经实验室法定代表人或被授权人签名有效。 6．本《申请书》适用与首次、复查和扩项评审的申请。

1.实验室概况 1.1 实验室名称：地址：邮编：/ 传真：/ 负责人：职务：经理电话：手机：联络人：职务：技术负责人电话：手机：1.2 所属法人单位名称（若实验室是法人单位的此项不填）： / 地址：/ 邮编：传真：E-mail 负责人：职务：电话： 1.3 主管部门名称（若无主管部门的此项不填）： / 地址：/ 邮编：传真：E-mail 负责人：职务：电话： 1.4 实验室设施特点：固临时□可移动□多场所□1.5 法人类别 1.5.1独立法人实验室社团法人□事业法人□企业法其他□1.5.2实验室所属法人（非独立法人实验室填此项）社团法人□事业法人□企业法人□其他□2.申请类型及证书状况 2.1计量认证首扩项□复查□其他□ 2.2计量认证＋授权首次□扩项□复查□其他□ 2.3计量认证＋验收首次□扩项□复查□其他□

2.4 获取证书情况：计量认证证书编号：证书有效截止日：授权证书编号：证书有效截止日：验收证书编号：证书有效截止日： 3.申请资质认定的专业类别： 3.1建筑工程检测与材料试验 3.2公路工程检测与材料试验 4.实验室资源： 4.1实验室总人数：10名高级专业技术职称 1 名，占10 ％；中级专业技术职称 2 名，占20％；初级专业技术职称 2 名，占20 ％；其他 5 名，占50 % 4.2实验室资产情况: 固定资产原值：100 万元；仪器设备总数：19 台（套）产权状况：自租用□% 合资□% 4.3实验室总面积400 m2 检测室面积：200 m2，温恒面积：20 m2，户外检验场地面积：100 m2，4.4多场所名称地点（适用时）：

《申请书》军工.doc

体系认证武器装备质量管理体系认证申请书 □初次认证□综合评议□认证变更申请组织名称（甲方）：承办组织名称（乙方）：中国新时代认证中心

填表说明 1、请申请认证组织如实填写此表，如不涉及某项内容，填写“无”，需附表/附页说明的情况，应加盖组织公章。 2、申请认证组织在该表封面处选择认证类型，“综合评议”指国军标继续保持认证注册类型；“认证变更”指获证组织的名称、地址、体系覆盖的产品范围等发生变化的认证类型。 3、初次申请国军标质量管理体系认证组织，请同时提供以下资料信息： (1)请军方用户写推荐意见书，其内容至少包括：人员状况；技术、设备情况；产品质量状况；对配套企业，要注明产品与装备的关系(用在什么装备上)；军方推荐单位对申请认证产品实施检验或验收情况；质量管理体系文件发布及实施时间，内审和管理评审的实施时间，体系运行的有效性等； (2)填写《产品所在阶段调查表》(可在网站https://www.wendangku.net/doc/a17410237.html,资料下载栏获取)； 4、本申请书中第3项，申请认证产品或服务的实现过程可用框图描述。 5、本申请书中第6项，人数及说明，需要明确武器装备质量管理体系内的人数，这对实施有效审核有重要影响。 6、初次认证或综合评议提出申请的同时，提交下列文件和费用：（1）体系文件：《质量手册》、《程序文件（至少包括国军标要求的8个方面）》及其附录（包括：组织简介、组织平面分布图）(综合评议仅提供《质量手册》)；（2）企业法人营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件并加盖公章；（3）军方用户推荐意见书，仅初次认证递交；（4）《产品所在阶段情况调查表》，仅初次认证递交；（5）申请费，仅初次认证递交；注：所有文件需在盖章处加盖相应公章，无公章情况不予受理。涉及多个军方用户需要分别提供推荐意见和《产品所在阶段情况调查表》。 7、申请认证变更，包括认证范围、组织名称、地理位置时，填写本申请组织基本情况和联系人及第13、14项等内容，同时提供相应文件。对认证范围变更时还需提供军方用户推荐意见及《产品所在阶段情况调查表》。

认证咨询机构设立申请书DOC

认证咨询机构设立申请书CNCA-DA-F301/1附件1 申请号：认证咨询机构设立申请书申请设立机构名称：申请日期：年月日

国家认证认可监督管理委员会编制第 1 页认证咨询机构设立申请书CNCA-DA-F301/1 声明我代表申请者郑重申明： 1.提供的申请文件均正确属实。 2.获准设立的机构遵守《认证机构及认证培训、咨询机构审批登记与监督管理办法》及其相关文件的规定。申请者代表 (签名/盖章) 日期：年月日注：本《申请书》用钢笔、毛笔或打字机以中文正楷填写。提交《申请书》书面二份、电子版

一份，《申请书》要求的附件一套。国家认证认可监督管理委员会编制第2 页认证咨询机构设立申请书CNCA-DA-F301/1 1. 概况申请者代表申请设立机构名称负责人姓名及职务（申请者代表为法人时）通讯地址邮政编码联系人姓名及职务电话传真 E-MAIL地址 2. 申请的认证咨询业务范围（选项请打√） □质量管理体系认证咨询 □环境管理体系认证咨询 □职业安全与健康管理体系认证咨询 □产品认证咨询（产品及标准清单另附） □其他说明

3. 资源 3.1注册资金万元，投资者名称出资额国家认证认可监督管理委员会编制第3 页认证咨询机构设立申请书CNCA-DA-F301/1 3.2办公面积共平方米；其中机构自有面积平方米；租、借的面积平方米。 3.3机构拟聘任人员总数其中专职高级审核员/咨询师数，审核员/咨询师数。 4. 机构目前或拟开展的其他业务活动(除认证咨询外的活动) 5．其他说明 6. 附件（请随本〈申请书〉提供以下文件复印件） 6.1机构注册资金证明；

质量体系CQC产品认证的认证程序

CQ C产品认证的认证程序可分为五个阶段 —申请（意向申请、正式申请） —型式试验 —生产厂质量体系检查 —认证证书及认证标志的颁发和管理 —获证后跟踪检查和监督管理一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下内容： 1）申请人信息，制造商信息，如名称、地址、联系人、联系方式等； 2）生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）； 3）产品名称、型号、规格、商标等；另外，还需提供产品的相关资料，如：产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下述技术资料： 1）电磁兼容性技术标准； 2）可能影响安全性能的产品变更情况说明； 3）产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）； 4）所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。

如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联系，申请人应在意向申请书中做出说明。申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证，但代理人必须有申请人的授权书。 2．原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。3．CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元，并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后，由分包实验室向CQC报产品检测费用。 4．CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定生产厂质量体系的审核人天数，并确定相应的体系审核费。 5．CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。 6．申请人在报价单上签字盖章并返回后，CQC产品认证部向业务代表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签定认证合同，并向申请人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。 7、当下述条件都满足时，即进入样品检测阶段，CQC产品认证部将向有关分包实验室下达任务通知书，通知实验室准备接收样品进行检

UL认证名词解释

UL认证名词解释 Accreditation 认证使一方或多方得以认证另一方执行特定活动能力的过程。寻求认证的单位必须符合特定规范的要求，同时通常需要经第三方之稽核以展现其符合这些要求。ISO/IEC 指南及标准便包含UL所获得认证时之规范。 Agent or Agencies 代理人或代理商经申请者指定并授权执行业务之个人或公司(行号)。 "AL" Listing, Classification or Recognition 「AL」列名、分级或认可当UL档案建立时,申请者与列名者并非同名的情况;这需取得申请者提供之申请表,并且经列名者授权。 Applicant 申请者向UL申请组件、产品或系统认证之公司或个人。申请方依据合约必须必须承担产品测试与追踪服务相关费用，同时也有权使用测试结果之信息。 Applicant File 申请者档案依申请者名称建立，供特定产品类别用之档案，档案内包括书信、报告与资料。(请见File Number, 档案编号)。 Application 申请书以申请表格(或其它授权文件) 向UL申请进行产品测试之书面要求，以决定产品是否符合UL列名服务(或其它)及后续检验服务或其它服务所需之要求，例如"预测试"或" 真相调查作业)"或"研究项目"。 Application Form 申请表格由UL所提供的表格，其中并说明UL接受申请者之申请合约条款与条件。 Authorization Page 授权页 UL 后续检验程序书的第一页，授权使用UL标志。授权页说明申请者、列名者、制造商之姓名、地址与识别标志，以及UL产品类别(CCN)。 Bulletin Subscription Service 告示订阅服务 UL会将对UL标准书进行讨论所发行的公告,或议订中之UL标准书初版的公告, 分发给付费的客户。本服务仅限于接收标准改版服务(Revision Subscription Service)之客户。 Category Control Number (CCN) 类别管制编号系指一套依英文字母排列之系统，用来指定及辨别UL列名信息系统(Listing Information System, LIS)中涵盖之个别产品类别。 CB Scheme CB 体系促进国际贸易之系统。此系统会协助参与国内不同安全认证组织，针对特定产品类别之测试建立共识。UL 的特定产品类别便参加了CB 体系。 Certification Mark 认证标志各类认证标志之通称，包括UL 列名标志、分级标志、认可组件标志与认可标志等。制造商若经授权许可使用UL认证标志，便象征该制造商所生产之产品在生制造时依据UL适用之规范，同时受UL后续检验服务之监督。

申请设立认证机构指南

申请设立认证机构指南一、设立认证机构的基本条件 (一)具有固定的办公场所和必备设施。认证机构的固定办公场所必须是符合工商管理部门规定的商业办公场所。住宅不能作为认证机构的办公场所。固定办公场所是将要登记在认证机构的《企业法人营业执照》中的住所，该场所能够集中容纳满足认证业务范围和业务工作量相适应的功能部门（如合同管理、审核组调配、审核决定、制发证书、人员培训、财务、人力资源等等）、人员（如高级管理人员、专职认证人员、功能部门人员等等）和必备设施。认证机构的必备设施是开展认证活动所必须的工作设施，包括档案保管设施、认证业务处理系统、证书印制设施、认证人员培训设施以及工作人员的桌椅、文件柜、电脑、电话等基本办公设施。属于产品认证机构的还需具备产品储存室和检测产品的实验室。（二）具有符合认证认可要求的章程和管理制度；属于认证新领域的，还应当具有可行性研究报告。认证认可要求包括《认证认可条例》和《认证机构管理办法》对认证机构的各项规定、认证业务范围相对应的认证制度对认证机构的要求、认可准则对认证机构的要求、认证所依据的标准或技术规范等。认证机构的章程在符合《公司法》相关规定的基础上，还应符合认证认可要求。如：组织架构应该符合GB/T 27021《合格评定管理体系审核认证机构的要求》或GB/T 27065《合格评定产品认证通用要求》的相关要求；运作机制要符合公正性、公信力和无利益冲突的原则；高级管理人员应具有相应的认证认可工作经历且无不良记录；出资者不能向不符合条件的他人转让出资等等。符合认证认可要求的管理制度包括用于规范认证机构及认证行为的认证机构工作制度、质量手册、程序文

管理体系认证申请书.doc

（表）ZJQC-A003_O版北京中经科环质量认证有限公司 Beijing Zhongjing Quality Certification Co., Ltd. 管理体系认证申请书申请组织（盖章）：XXXXXX建筑有限公司申请方代表（签字）：申请日期：2019年1月1日

谢谢观赏一、申请方基本信息 1. 基本情况：组织名称：XXXXXX建筑有限公司注册地址：北京市XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 通讯地址：北京市XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 邮编：100000 生产/运营地址：北京市XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 有无固定多场所：■无□有个，详见《纳入认证范围的固定多场所清单》；有无临时场所：□无■有 2 个，详见《临时场所清单》有无多个名称：■无□有，多个名称之间关系是：法人代表：王XX 总经理：李XX 电话：130XXXXXXX E-mail：XXX 体系负责人：李XX 职务：总经理电话/手机：130XXXXXXX 联系人：张XX 部门及职务：综合办手机：138XXXXXXX 电话：010-XXXXXXXX E-mail：XXX 传真：010-XXXXXXXX 体系覆盖产品生产季节：■全年生产□按订单生产□季节生产主要集中月份：组织人数：150 ，体系覆盖人数：Q 150 E 150 S 150 IS IT BC 其他其中包含全职人员 150 人, 兼职人员人,非固定人员：季节性人员临时人员人，分包方人员人。倒班班次：无，倒班人数：，不倒班人数：说明：多场所人数具体见《纳入认证范围的固定多场所清单》和《临时场所清单》作息时间（管理人员）上午：9：00 下午：17：30 管理体系开始运行时间（体系文件实施日期）：2018-09-01 ，审核使用语言：中文最近一次的内审时间： 2018.12.10 最近一次的管理评审时间： 2018.12.15 两年内是否接受过认证咨询：■否□是，咨询机构和人员：组织是否获得过其他认证机构的管理体系认证：■无□有，请说明：认证机构的名称：认证标准：证书有效期：最近一次审核日期：如证书已被暂停或撤销，请说明被暂停或撤销的时间和原因：谢谢观赏

申请CNAS实验室认可的流程

CNAS是指中国合格评定国家认可委员会。CNAS由原中国认证机构国家认可委员会和原中国实验室国家认可委员会合并而成。通过评价、监督合格评定机构（如认证机构、实验室、检查机构）的管理和活动，确认其是否有能力开展相应的合格评定活动（如认证、检测和校准、检查等）、确认其合格评定活动的权威性，发挥认可约束作用。相当于代表国家对申请国家实验室认可的检测和校准机构的管理和活动进行考核评价，通过管理体系文件评审、现场工作考核评审等方式将不符合要求的机构拒之门外。CNAS国家实验室认可的流程：对于想要申请CNAS国家实验室认可的机构，必须经历意向申请、正式申请、评审准备、文件评审、现场评审和认可批准共六个阶段，每个阶段都有完成规定的工作后都会成为下个阶段的基础和支撑，下面详细介绍如下： 1、意向申请阶段指企业或检测机构受客户需求提升和企业发展规划，且已初步具备建立国家实验室的条件，搭建认可项目小组，制定认可方案和进度表； 2、正式申请阶段是指项目小组编写完质量体系文件，文件一般分为四级，第一级质量手册阐明实验室的方针目标和针对认可准则各要素（管理要素和技术要素）的应对方法，属于战略级文件；第二级程序文件针对质量手册未说解释清楚的要素（管理要素和技术要素）具体的应对方法和管理方法，属于执行级文件；第三级操作规程（也称为作业指导书）针对复杂仪器设备和检测项目编写的作业详细操作指南，一般应从接收、流转、前处理、仪器设备使用、数据处理、报告

发放和样品管理等方面进行详细说明。在我评审员工撰写的操作规程的标准只有一个，让此专业的技术负责人和新员工，使用此操作规程分别检测同一盲样，过程正确数据一致即为操作规程符合要求；第四级记录表样即质量体系运行中使用的所有记录。体系管理文件编写审批完后，需要根据文件试运行六个月，期间应由取得证书的体系内审员按体系文件进行内审，找出运行中与文件不符、文件与认可准则和标准不符的地方进行整改，值得注意的是体系文件应根据实验室的实际能力在符合认可准则和标准的前提下，尽量写的简单、易于操作，实际工作达不到的不要写，能力不具备的不要报，如果体系文件写的与认可准则和标准完全一致，但不易于员工操作，就会造成文件缺乏指导性，实际运行和文件要求“两张皮”。 3、评审准备阶段是在体系试运行后内审未发现不符合认可准则和标准的情况，便可以向中国合格评定国家认可委员会提出认可申请，在完成相关要求后，便会得到回复和用于网络提交资料的“实验室/检验机构认可业务管理系统”用户名和密码，此时质量负责人应将有效版本体系文件和运行记录收集起来，准备提交文件审核。 4、文件审核阶段，注册实验室/检验机构认可业务管理系统，在系统中提交认可申请书、质量手册和程序文件给中国合格评定国家认可委员会审核文件符合性，期间文件存在与认可准则和标注不符合，会被退回修改，值得注意的是一定要有专人密切关注和中国合格评定国家认可委员会通信的邮箱，在接收到驳回意见时立即修改，如果对不明确的意见需要第一时间与审核专家进行沟通，切记不要置之不理耽误时间。 5、现场评审阶段，在文件审核通过后，中国合格评定国家认可委员会安排

[标准版]管理体系认证合同

［标准版］管理体系认证合同甲方（申请认证组织）：________ 地址及邮政编码：______________ 联系人：______________________ 电话：________________________ 传真：________________________ 乙方（审核方）：______认证中心地址及邮政编码：______________ 联系人：______________________ 电话：________________________ 传真：________________________ E-mail：______________________ 网址：________________________ 就有关认证事宜，经甲乙双方协商一致，在甲方向乙方提交'管理体系认证申请表'，并经乙方合同评审后，签订合同如下：一、审核依据及范围 1．审核依据： □GB/T 19001-2000 idt ISO 9001：2000 □GB/T 24001-2020 idt ISO 14001：2020 □GB/T 28001-2001 □HACCP-EC-01/□ISO22000：2020 □GB/T19220-2020/□GB/T19221-2020 □其他

2．审核范围：体系所覆盖的产品/服务/经营范围： _______________________________________________________ （以审核组长在审核现场确认的产品/服务/经营范围为准）；生产/服务地点（现场审核地点）： ________________________________________________________ 二、甲方责任及义务 1．遵守国家法律法规有关认证工作的规定； 2．正式审核前一个月向乙方提交本单位有效版本的质量手册和程序文件，同时提交《现场审核申请表》； 3．认证期间为审核人员提供各种必要的（如：初访或第一阶段审核、初审、现场验证及监督审核）交通食宿费和办公条件； 4．在获准认证的范围内说明获证资格，在宣传认证结果时，不得损害本中心声誉，不得作出使本中心认为误导或未授权的声明； 5．对获证范围的管理体系运行的有效性和出现违反法规的相应事故负全责； 6．按国家有关认证的规定接受监督审核，并按时交纳相关费用； 7．获证后严格遵守中心有关认证证书和标识（牌）使用的规定，若暂停、撤销或注销认证证书，应立即停止涉及认证内容的广告及相关宣传活动。三、乙方责任及义务 1．遵守国家法律、法规和认证规定； 2．在认证合同签订后10个工作日内，负责将《现场审核申请表》提供给甲方； 3．以标准为依据，严格依照程序开展认证工作； 4．审核中涉及甲方保密的内容，未经甲方允许，保证不外泄（认可机构、法律机构

设立认证机构申请材料要求

设立认证机构申请材料要求（2016年10月10日） 0.认证机构申请书（格式见附件1） 1.法人资格 1.1申请者的法人资格证明文件（《企业法人工商营业执照》/《事业单位法人证书》） 2.固定的场所和必要的设施 2.1办公场所使用证明办公场所房产租赁合同（租赁合同期限长于一年）或自有房产证明注：办公场所为符合登记管理部门规定的商业办公场所，不允许以民用住宅作为固定办公场所，办公场所的地址应当与法人资格证明文件中列明的地址相一致。 2.2必要的设施硬件和软件以及支持性配置（通讯或信息系统），包括档案保管设施、认证业务处理系统、证书印制设施、认证人员培训设施以及工作人员的桌椅、文件柜、电脑、电话等基本办公设施；属于产品认证机构需具备产品储存室，必要时还需具备检测产品的实验室； 2.3办公场所和设施与拟开展业务的规模相适宜的说明 3.符合认证认可要求的管理制度 3.1公司章程（事业单位法人申请者不适用）

3.2质量手册和程序文件（申请从事产品和服务认证资质的，申请者应符合国家标准GB/T27065《合格评定产品、过程、服务认证机构通用要求》；申请从事管理体系认证资质的，申请者应符合国家标准GB/T27021《合格评定管理体系审核认证机构的要求》），至少包括以下内容： 3.2.1组织结构及相应职责 3.2.2公正性的管理制度 3.2.3认证风险的管理制度 3.2.4认证人员管理制度 3.2.5高级管理人员管理制度 3.2.6认证过程的管理制度 3.2.7认证证书和认证标志的管理制度 3.2.8其他内部管理规定 3.3申请者高级管理人员 3.3.1申请者对具备履职能力的高级管理人员的选择、聘用、考核的管理要求 3.3.2申请者对高级管理人员评价的结果证实性资料（至少应包含评价过程），以及高级管理人员名单及身份证复印件（格式见附件2） 3.4拟签发认证证书的样本（未经认可不得带认可标志） 4.注册资本 4.1出资人的主体资格证明（《企业法人营业执照》/《事业单位法人证书》/自然人身份证明文件）（其中境外股东要提供所在国家或者地区政府颁发的商业登记证、税务登记证等

管理体系认证申请书

中质协质量保证中心 QAC-TB08- 表-01（v8.0）管理体系认证申请书 Application Form for Management System Certification 申请单位：项目编号：申请方基本信息组织名称（党建体系需填写党的基层组织的名称或其所在社会基层组织的名称）法人代表组织机构代码编号注册资本通信地址邮政编码省/ 市审核地址省/市电话联系人姓名管理者代表电话联系人职务

（不同体系分别填写）电话联系人电话0 -- 联系人手机传真电子邮箱网址员工总数资质等级倒班制数是否倒班□否□是母公司或上级主管机关名称（如有）可否占用□ 可以作息时间休息日休息日审核□ 不可以如有固定场所的分公司、分厂等，请填写如下内容（此栏不够请加附页）名称地址联系人员工人数电话传真主要业务活动如有多个流动工作现场，请提供多现场清单（如建筑业的项目部）中质协质量保证中心（QAC ）郑重承诺对申请方在本申请书所提供的一切信息均保守秘密。质量管理体系相关信息及要求（申请方填写） 2．质量管理体系覆盖范围内员工数（包括临时雇员）：人 3．申请认证的质量管理体系所覆盖的产品范围（包括设计、开发、生产制造、销售、服务等过程）：. ■ 请注明删减条款（适用时）：. 删减理由说明：. 4．主要设备（包括硬件和软件）设备名称规格/型号用途数量备注

5．主要监视和测量装置监视和测量装置规格/型号用途数量备注名称 6．与质量管理体系相关的主要人员数量管理人员技术人员作业人员备注

7．申请方采用的所有影响符合性的外包过程：. 8．近两年内是否发生过重大质量事故？ □否□是具体情况说明： 9．是否聘请过咨询机构指导建立质量管理体系？ □否□是咨询机构名称及咨询人员姓名： 10．是否已获得QAC 颁发的其他管理体系证书？否□是证书编号：11．是否已获得其他认证机构颁发的质量管理体系认证证书？□否□是（请附证书复印件）原颁证机构名称：. 12．如已获得其他认证机构颁发的质量管理体系认证证书，证书处于下列哪种状态？ □有效□暂停□撤销 13．是否希望进行结合审核？□是□否14?希望在什么时候进行现场审核？年月旬 15 ?其他要求：

UL认证

UL认证简介 UL主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL认证 UL始建于1894年，初始阶段UL主要靠防火保险部门提供资金维持动作，直到1916年，UL 才完全自立。经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。在美国，对消费者来说，UL 就是安全标志的象征，全球，UL是制造厂商最值得信赖的合格评估提供者之一。 UL标志简介 UL标志样式 UL标志通常标识在产品和（或）产品包装上，用以表示该产品已经通过UL认证，符合安全标准要求。组成这些标记最重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标，如图2所示。 UL标志使用要求 1.注册商标的最小高度应为3/64英寸。 2.当UL标记的外圆直径小于3/8英寸时，注册商标符号如果在裸视下不清晰可读就可忽略。 3.标记可用冲压、制模、墨印、丝网印或类似方法直接且固定在不变的产品上。 4.标志的获取：制造商可以翻印或从UL授权经销商处获得。 5.ULus标志（只有us，没有c）：产品进入美国市场的安全标志；cUL（只有c，没有us）：产品进入加拿大市场的安全标志；cULus标志：产品进入美国市场和加拿大市场的安全标志服务项目 UL的产品认证、试验服务的种类主要可分为列名、认可和分级。

2020年整理ISO9001质量管理体系认证.doc

做ISO9001质量管理体系认证需要准备的材料如下: 1、企业营业执照副本以及组织机构代码证的复印件； 2、企业计量及检测设备的检定报告； 3、特殊岗位的上岗证书； 4、包含质量手册及程序文件在内的一、二、三级文件； 5、企业供销方面的资料； 6、企业人力资源方面的资料； 7、企业简介及现有员工数； 8、管理评审、内部审核、满意度等资料。具体流程如下第一步，申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源；申请ISO900 1认证的覆盖的产品或服务范围；法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件；有关质量体系及活动的一般信息。申请人同意遵守认证要求, 提供评价所需要的信息。第二步，收到申请方申请材料之日起, 经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定, 并通知委托方（受审核方）。以确保： A.认证的各项要求规定明确, 形成文件并得到理解; B.认证机构与申请方之间在理解上的差异得到解决; C.对于申请方申请的认证范围, 运作场所及一些特殊要求, 如申请方使用的语言等,认证机构有能力实施认证。第三步，双方签订“质量体系认证合同”。在现场审核前, 申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。认证申请流程： 1、提出认证申请

2、申请方提交文件、资料 3、合同评审 4、签订认证合同 5、进入认证程序 ISO9001质量管理体系认证 ISO9001:XXXX标准是根据世界上170个国家大约100万个通过的组织的8年实践，更清晰、明确地表达ISO9001:XXXX的要求，并增强与ISO14001:XXXX的兼容性。目前，XXXX 版ISO9001《质量管理体系认证要求》国际标准计划于XXXX 年底发布GB/T 19001-XXXX《质量管理体系认证要求》。贯彻意义 (一) 它代表现代企业或政府机构思考如何真正发挥质量的作用和如何最优地作出质量决策的一种观点。(二)它是深入细致的质量文件的基础。(三)质量体系是使公司内更为广泛的质量活动能够得以切实管理的基础。(四)质量体系是有计划、有步骤地把整个公司主要质量活动按重要性顺序进行改善的基础。任何组织都需要管理。当管理与质量有关时，则为质量管理。质量管理是在质量方面指挥和控制组织的协调活动，通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动。实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的管理体系，这个体系就叫质量管理体系。它可以有效达到质量改进。ISO9000是国际上通用的质量管理体系。

UL认证必学的常见英文单词

listing 英[?l?st??]美[?l?st??] n. 列表; 名单; AL" LISTING(多重列名或认可) agent 英[?e?d??nt] 美[?ed??nt] n. 代理人; 代理商; 特工; 药剂; vt. 由…作中介; 由…代理; adj. 代理的; AGENT(代理) appeal 英[??pi:l] 美[??pil] n. 上诉; 呼吁; [体育] 诉请; （迫切的）要求（帮助、同情等）恳求; vi. （迫切）要求; 有吸引力; 求助（于）; 提请注意; vt. 将…移交上级法院审理; procedure 英[pr??si:d??(r)] 美[pr??sid??] n. 程序，手续; 工序，过程，步骤; 诉讼程序，（议会的）议事程序; 〈罕〉进行; APPEALS PROCEDURE(申诉程序) appendix 英[??pend?ks] 美[??p?nd?ks] n. 附录; 阑尾; 附加物; APPENDIX(附页) applicant 英[??pl?k?nt] 美[??pl?k?nt] n. 申请人，求职人; 请求者; APPLICANT(申请人) authorization 英[??:θ?ra??ze??n] 美[??:θ?r??ze??n] n. 授权，批准; 批准（或授权）的证书; AUTHORIZATION PAGE(授权页) category 英[?k?t?g?ri] 美[?k?t?g?:ri] n. 类型，部门，种类，类别，类目; [逻，哲] 范畴; 体重等级; CATEGORY CONTROL NUMBER(类别控制号) component 英[k?m?p??n?nt] 美[k?m?po?n?nt] n. 成分; 组分; 零件; [数] 要素; adj. 成分的; 组成的; 合成的; 构成的; COMPONENT(零部件) CONTROL NUMBER(控制号) identification 英[a??dent?f??ke??n] 美[a??d?nt?f??ke??n] n. 认同; 鉴定，识别; 验明; 身份证明; FACTORY IDENTIFICATION(工厂标识)

质量管理体系认证规则(正式版)

质量管理体系认证规则目录 1.适用范围 2.对认证机构的基本要求 3.对认证审核人员的基本要求 4.初次认证程序 5.监督审核程序 6.再认证程序 7.暂停或撤销认证证书 8.认证证书要求 9.与其他管理体系的结合审核 10.受理转换认证证书 11.受理组织的申诉 12.认证记录的管理 13.其他附录A 质量管理体系认证审核时间要求 1适用范围 1.1本规则用于规范依据GB/T 19001/ISO 9001《质量管理体系要求》标准在中国境内开展的质量管理体系认证活动。

1.2本规则依据认证认可相关法律法规，结合相关技术标准，对质量管理体系认证实施过程作出具体规定，明确认证机构对认证过程的管理责任，保证质量管理体系认证活动的规范有效。 1.3本规则是认证机构在质量管理体系认证活动中的基本要求，相关机构在该项认证活动中应当遵守本规则。 2对认证机构的基本要求 2.1获得国家认监委批准、取得从事质量管理体系认证的资质。 2.2认证能力、内部管理和工作体系符合GB/T 27021/ISO/IEC 17021-1《合格评定管理体系审核认证机构要求》。 2.3建立内部制约、监督和责任机制，实现培训（包括相关增值服务）、审核和作出认证决定等工作环节相互分开，符合认证公正性要求。 2.4鼓励认证机构通过国家认监委确定的认可机构的认可，证明其认证能力、内部管理和工作体系符合GB/T 27021/ISO/IEC 17021-1《合格评定管理体系审核认证机构要求》。 2.5不得将申请认证的组织（以下简称申请组织）是否获得认证与参与认证审核的审核员及其他人员的薪酬挂钩。

3对认证审核人员的基本要求 3.1认证审核员应当取得国家认监委确定的认证人员注册机构颁发的质量管理体系审核员注册资格。 3.2认证人员应当遵守与从业相关的法律法规，对认证审核活动及相关认证审核记录和认证审核报告的真实性承担相应的法律责任。 4初次认证程序 4.1受理认证申请 4.1.1认证机构应向申请组织至少公开以下信息：（1）可开展认证业务的范围，以及获得认可的情况。（2）本规则的完整内容。（3）认证证书样式。（4）对认证过程的申投诉规定。 4.1.2认证机构应当要求申请组织至少提交以下资料：（1）认证申请书，申请书应包括申请认证的生产、经营或服务活动范围及活动情况的说明。（2）法律地位的证明文件的复印件。若质量管理体系覆盖多场所活动，应附每个场所的法律地位证明文件的复印件（适用时）。（3）质量管理体系覆盖的活动所涉及法律法规要求的行政许可证明、资质证书、强制性认证证书等的复印件。（4）质量管理体系成文信息(适用时)。

认证申请书3篇

认证申请书3篇认证申请书一：计量认证申请书范文质检机构名称： (盖章) 主管部门名称： (盖章) 申请日期：国家认证认可监督管理委员会编制填表须知用墨笔填写或计算机打印，要字迹清楚。填写页数不够时可用a4纸附页，但须连同正页编第页，共页。 “主管部门”指管理质检机构的行业行政管理部门(若无行业行政主管部门的此项不填)。本《申请书》所选“□”内打“√”。

本《申请书》“cnal”是“中国实验室国家认可委员会”的英文缩写。本《申请书》须经质检机构法定代表人或负责人签名有效。本《申请书》亦适用复查、扩项的申请。 1.概况质检机构名称地址: 邮编：传真： e-mail: 负责人：职务：电话：联系人：职务：电话：所属法人单位名称(若质检机构是法人单位的此项不填)

地址: 邮编：传真： e-mail: 负责人：职务：电话：主管部门名称(若无主管部门的此项不填) 地址: 邮编：传真： e-mail: 负责人：职务：电话：质检机构设施特点固定□临时□可移动□其他□ 法人类别独立法人质检机构

社团法人□事业法人□企业法人□其他□ 质检机构所属法人(非独立法人质检机构填此项) 社团法人□事业法人□企业法人□其他□ 评审类型计量认证首次□扩项□复评审□其他□ 计量认证+审查认可首次□扩项□复评审□其他□ 计量认证+审查认可(验收) 首次□扩项□复评审□其他□ 获取证书情况

计量认证证书编号：发证日期：有效日期：授权证书编号：发证日期：有效日期：验收证书编号：发证日期：有效日期：cnal认可证书编号：发证日期：有效日期：申请计量认证/审查认可(验收)的专业类别质检机构总人数：名高工名，占 %;工程师名，占 %; 助工名，占 %;技术员名，占 %; 质检机构检测报告批准签发人数：名姓名职务签字领域质检机构资产情况