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2基础成品 中间检验申请批复单(表8) (3)

2基础成品  中间检验申请批复单(表8) (3)

成都~自贡~泸州~赤水(川黔界)高速公路成都至眉山(仁寿)段工程项目

中间检验申请批复单

承包单位:中铁十四局集团有限公司合同号:CR13 监理单位:四川公路工程咨询监理公司编号:

监表8

检验科各种通用记录表格

目录: 一:服务质量记录 1、患者满意度调查表编号:1-1(科) 2、临床医护人员满意度调查表编号:1-2(科) 3、临床沟通反馈记录编号:1-3(科) 4、与医护人员定期会议记录表编号:1-4(科) 5、服务对象投诉记录编号:1-5(科) 6、咨询记录表编号:1-6(科) 二:人员培训 7、会议、培训签到表编号:2-7(科) 8、新进人员考核记录编号:2-8(科) 9、生物安全培训记录表编号:2-9(科) 10、员工基本信息表编号:2-10(科) 11、员工继续教育记录编号:2-11(科) 12、员工外出参会或进修记录编号:2-12(科) 13、员工岗位能力评估报告编号:2-13(科) 14、科研成果及学术论文发表记录编号:2-14(科) 三:质量控制 15、检验项目定标记录表编号:3-15(通用) 16、实验室间或实验室内部比对试验结果及分析报告编号:3-16(通用) 17、室间质评标本收到和分发记录编号:3-17(通用) 18、室间质评原始记录及上报记录编号:3-18(通用) 19、室间质评总结报告编号:3-19(通用) 20、室内质控记录编号3-20(通用) 21、室内质控失控(警告)处理记录编号:3-21(通用) 22、20 年月室内质控月总结编号:3-22(通用) 四:生物安全 23、标准菌株保存和使用记录编号:4-23(细菌) 24、菌、毒株的使用记录编号:4-24(细菌) 25、室消毒焚烧记录编号:4-25(通用) 26、试管破损或血样溢出时处理记录表编号4-26(通用) 27、复查标本记录编号:4-27(通用) 28、检测结果危急值报告登记表编号:4-28(通用) 29、不合格标本记录表编号:4-29(通用)

检验科新项目审批及实施流程

检验科新项目审批及实施流程 为促进我科持续发展,提高学科整体专业技术水平,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,保障医疗安全,提高医疗质量,结合我科的实际,特制定新技术、新项目的审批及实施流程。 一、新技术、新项目是指在我院范围内首次用于临床的诊断和治疗技术,包括: (一)、使用新试剂的诊断项目; (二)、使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目; (三)、创伤性诊断和治疗项目; (四)、生物基因诊断和治疗项目; (五)其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。 二、我院对新技术项目临床应用实行三类管理。 (一)第一类医疗技术项目:安全性、有效性确切,由我院审批后可以开展的技术。 (二)第二类医疗技术项目:安全性、有效性确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高,必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。(三)第三类医疗技术项目:安全性、有效性不确切,风险高,涉及重大伦理问题,或需要使用稀缺资源,必须报卫生部批准后才能开展的医疗技术项目。 三、新技术、新项目准入申报流程: (一)检验科开新技术、新项目的各室组,项目负责人应具有主管技师以上专业职称的本院职工,认真填写《医院新技术、新业务申请书》,

经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务处。 (二)在《申请书》中就以下内容进行详细的阐述: 1、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用情况(科学性、先进性、流行病调查情况等); 2、临床应用意义、适应症和禁忌症等; 3、对有效性、安全性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测; 4、技术路线:技术操作规范、操作流程和质量控制; 5、拟开展新技术、新项目的科室技术力量,人力配备和设施等各种支撑条件; 6、详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理应急预案;(三)拟开展新技术、新项目所需的医疗仪器、试剂等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。 (四)申报的新技术、新项目需在我院执业机构许可证批准、登记的诊疗科目范围内。 四、新技术、新项目准入审批流程: (一)医务处对我科申报的新技术、新项目进行审查,审查内容包括: 1、新技术、新业务申请书; 2、申报的新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规; 3、申报的新技术、新项目是否具有科学性、先进性、安全性、可行

检验科新项目审批及实施流程与流程图

检验科新项目审批及实施流程 欧阳歌谷(2021.02.01) 为增进我科继续成长,提高学科整体专业技术水平,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,包管医疗平安,提高医疗质量,结合我科的实际,特制定新技术、新项目的审批及实施流程。 1新技术、新项目是指在我院规模内首次用于临床的诊断和治疗技术,包含: 1.1使用新试剂的诊断项目; 1.2使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目; 1.3创伤性诊断和治疗项目; 1.6生物基因诊断和治疗项目; 1.5其它可能对人体健康产生重年夜影响的新技术、新项目。 2我院对新技术项目临床应用实行三类管理。 2.1第一类医疗技术项目:平安性、有效性确切,由我院审批后可以开展的技术。 2.2第二类医疗技术项目:平安性、有效性确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高,必须报省卫生厅批准后才干开展的医疗技术项目。 2.3第三类医疗技术项目:平安性、有效性不确切,风险高,涉及重年夜伦理问题,或需要使用稀缺资源,必须报卫生部批准后

才干开展的医疗技术项目。 3新技术、新项目准入申报流程: 3.1检验科开新技术、新项目的各室组,项目担任人应具有主管技师以上专业职称的本院职工,认真填写《医院新技术、新业务申请书》,经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务处。 3.2在《申请书》中就以下内容进行详细的论述: 3.2.1拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用情况(科学性、先进性、流行病调查情况等); 3.2.2临床应用意义、适应症和禁忌症等; 3.2.3对有效性、平安性、可行性等进行具体阐发,并对社会效益、经济效益进行科学预测; 3.2.4技术路线:技术操纵规范、操纵流程和质量控制; 3.2.5拟开展新技术、新项目的科室技术力量,人力配备和设施等各种支撑条件; 3.2.6详细论述可预见的风险评估以及应对风险的处理应急预案; 3.3拟开展新技术、新项目所需的医疗仪器、试剂等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。 3.4申报的新技术、新项目需在我院执业机构许可证批准、挂号的诊疗科目规模内。 4新技术、新项目准入审批流程:

检验科项目方案.docx

湖北省人民医院检验科信息系统 项目方案 深圳拓朴众邦软件有限公司 2002年 9月 深圳市拓朴众邦软件有限公司 检验科信息系统介绍 概述 随着检验诊断技术的快速发展,检验科拥有的检验设备自动化程度越来越 高,设备数量也越来越多,所开展的检验测定项目越来越多,为临床提供了大 量的诊断数据。在此情况之下,为了适应现代实验室管理需要,进一步提高工 作效率,更好地为临床检验工作服务,湖北省人民医院计划通过实施检验网络 信息系统,将先进的计算机技术、信息处理技术和临床实验诊断技术应用于检 验的管理和服务中,实现医院医疗管理信息化和数码化。 CHIS_LAS是我公司开发成功的医院检验科通用中文报告管理软件,能自动 接收来自生化、血球、血凝、蛋白、小便、血气、酶标等各种检验仪器的测试 数据,并帮助检验师轻松完成报告单打印、报告单查询、工作量和收费统计、

报告汇总、收费汇总、阳性项目汇总、数据分析和质控图绘制等工作。该软件 在自动化、易操作性、数据安全等方面达到国内领先水平。 检验科系统的业务内容可以概括地分为五个部分: 一. 主要功能 联网仪器数据采集通过一个后台服务程序来完成,工程人员做好仪器设置以后,每次电脑开启后会自动运行,不需要操作员干预。 标本登记:对收到的每个标本登记受检者和检验申请信息,门诊病人通过发票流水号,住院病人通 过住院号,可以自动读取临床输入的信息,登记时只需要确认即可。也可以根据需要录入新的申请。 登记的同时完成申请的确认和住院病人费用上帐。 普通报告:完成生化、免疫、临检科室的检验报告。对每个标本的检验结果进行确认,根据需要可 以做出修正(不改变原始数据),打印统一格式的中文报告。经过确认的检验结果可以在临床医生 工作站及时查阅。 微生物报告:完成微生物学检验报告,根据检出的每种细菌分别打印药敏试验报告,并具有细菌统 计的功能。 图像报告:对标本图片的图像检验形成图像报告。 主任工作站:监视联网仪器的标本检验情况,查询各组的检验情况,处理复查标本和特批标本。 统计报表:完成各种科室管理报表。 综合查询:对标本检验结果进行综合查询,可以查询住院病人同一项目的历史检验情况,或通过模 糊查询检索标本检验结果。 质量控制:仪器开展的各个项目的质量控制。 试剂管理:记录各室试剂的领用和消耗情况,统计试剂的消耗及相关费用。 字典维护:系统使用的数据字典的维护。 系统管理:系统设置、操作员权限分配等功能。 二. 系统特点 自动从各种分析仪器中采集数据 完整保存仪器输出的原始结果,包括同一个样本的复检结果 检验结果可以在发布前由检验人员手工修正 同一标本来自多台仪器的检验结果自动合并 可以处理血糖类检验的标本登记、结果合并和图形报告 由电脑输出统一格式的中文报告单 实现检验信息的集中存储,发布的结果可以在医生工作站方便查阅 与众邦两层、三层系统无缝集成,充分利用CHIS 资源完成检验科业务,最大限度地减少检验人员的工作量,并及时完成临床申请的科室确认和费用上帐 微生物学检验报告可以方便的处理多个病菌的药敏报告,并提供常用的细菌统计报告 试剂管理系统为科室核算提供准确的试剂消耗信息 方便实用的质控系统 主任工作站可以监视联网仪器的标本检验情况,减少私做标本的发生

检 验 申 请 批 复 单(整)

马鞍山长江公路大桥建设项目 检验申请批复单 承包单位中国城建第二工程局有限公司合同号 MQ-11 监理单位安徽省高等级公路工程监理有限公司编号. MQ(GL)006 工程项目名称马鞍山长江公路大桥MQ-11合同段 工程地点及桩号 具体部位 检验内容钢筋笼骨架制作安装现场质量检验 要求到现场检验时间: 承包人递交日期、时间和签字: 监理员收件日期、时间和签字: 监理员评论和签字: _____年___月___日时间: 本项目是否可以继续进行:质量证明附件: 1.一般钢筋骨架制作安装现场质量检验报 告单 2.钢筋安装分项工程质量检验评定表 监理工程师签字: 日期:承包人收到日期、时间签字: ______年___月___日时间:

马鞍山长江公路大桥建设项目 承包单位 中城建第二工程局有限公司 合同号 MQ-11 监理单位 安徽省高等级公路工程监理有限公司 编 号 一般钢筋骨架制作安装现场质量检验报告单 MQ (ZJ )017 工 程 名 称 马鞍山长江公路大桥MQ-11合同段 工 程 部 位 施 工 时 间 桩 号 检 验 时 间 项 次 检 测 项 目 规定值或 允许偏差 检验方法 和 频 率 实 测 数 据 1 钢筋骨架尺寸 (mm ) 长 /±10 尺量:骨架总数的 30%抽查 2 宽、高、或直径 /±5 /±5 尺量:骨架总数的30%抽查 3 主筋级别/直径/根数 / / 4 两层以上受力筋层距 / 尺量:每构件2个 断面 5 安 装 钢 筋 (mm ) 同排受 力筋间距 梁、板 / 6 基础、墩、台、柱 /±20 7 弯起点位置 / 8 箍筋及横向水平筋间距 /±10 尺量:每构件5~10 个间距 9 焊接予埋件或予 埋铁皮管(孔道) 中线位置 / 10 水平高差 / 11 保护层厚度 墩、台、基础 /±10 尺量:每构件8处 12 柱、梁 / 13 板 / 14 主筋连接方式及接头错开长度 不小于35d 尺量 外 观 情 况 骨架稳定性怎样? 锈污除净否? 搭接长度或焊接缝尺寸多少? 单面焊≥10d 承包人自检意见及签字 签字: 年 月 日 监理检验意见及签字: 签字: 年 月 日

检验申请批复单 模板 混凝土

检验申请批复单模板混凝土

检验申请批复单 码 1 共 1 页 JL09 JTG G10-2006 公路工 监理规范编号:_________ ___ 项目名称东莞市南畲郎排渠沿 线桥梁改造工程15号 桥梁 施工 单位 河南省中原路桥建设(集团 有限公司 合 同段/ 监理 单位 深圳市鲁班建设监理 有限公司 单位工程15号桥梁 检验 单位 河南省中原路桥建设 (集团)有限公司 分部工程基础及下部结构 工程 部位 0#桥台垫石 分项工程垫石 桩号 范围 K0+5.721 施工日期2016.08.06 检验 日期 2016.08.06 检验内容: 模板安装混泥土浇筑

承包人:日期:2016.08.06 质量证明文件: QLB01 现浇混泥土模板安装检查记录表 SGT01 水泥混泥土(砂浆、净浆)施工检查记录表 检测监理意见: 检测监理:日期:2016.08.07

专业监理工程师意见: 专业监理工程师:日期:2016.08.07 承包人(签收):日期:2016.08.07 检验申请批复单 码 1 共 1 页 JL09 JTG G10-2006 公路工 监理规范编号:_________ ___ 项目名称东莞市南畲郎排渠沿 线桥梁改造工程15号 桥梁 施工 单位 河南省中原路桥建设(集团 有限公司 合 同段/ 监理 单位 深圳市鲁班建设监理 有限公司 单位15号桥梁检验河南省中原路桥建设

工程单位(集团)有限公司 分部工程基础及下部结构 工程 部位 1#桥墩垫石 分项工程垫石 桩号 范围 K0+25.441 施工日期2016.08.06 检验 日期 2016.08.06 检验内容: 模板安装 混泥土浇筑 承包人:日期:2016.08.06 质量证明文件: QLB01 现浇混泥土模板安装检查记录表 SGT01 水泥混泥土(砂浆、净浆)施工检查记录表

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