天然药物化学复习题
复习题
一、单项选择题：请把所选的答案涂黑。
1、药物的杂质来源与那些项目有关（）
A．原料不纯 B．反应副产物 C．贮藏保管不当 D．降解物 E．上述都有关
2、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
A．1ml B．2ml C．依限量大小决定
D．依样品取量及限量计算决定 E．依操作者经验决定
3、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃
A．500～600 B．600～700 C．700～800 D．800～900 E．500～800
4、释放度系指药物从（）等在规定溶剂中释放的速度和程度
A．缓释制剂 B．控释制剂 C．肠溶制剂 D．透皮贴剂 E．A+B+C+D
5、乙醇未指明浓度时，均系指（）(ml／ml)的乙醇。
A．50％B．95％C．98％D．100％E．以上均不对
6、容量瓶的使用，不正确的是（）
A．用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作
B．可用于配制易溶固体准确浓度的溶液
C．观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度在同一水平面
D．不能用于长期存放溶液
E．不能在烘箱中烘烤
7、下列物理常数中，须用水或校正用棱镜校正的是（）
A．馏程B．折光率C．黏度D．熔点E．pH值
8、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A．1.5 B．2.5 C．7.5 D．11.5 E．3.5
9、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（）
A．0.5% B．0.2% C．0.1% D．1% E．2%
10、对照品是指（）
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
11、检验报告书的内容不包括（）
A.检验目的
B.检验项目
C.检验依据
D.检验步骤
E.检验结果
12、TCL 法鉴别药物的结果观察（）
A.比较供试品与对照品的死时间
B.比较供试品与对照品的保留时间的比值
C.比较供试品与对照品的斑点大小
D.比较供试品与对照品的比移值
E.比较供试品与对照品的斑点颜色和斑点位置
13、原料药的含量以（）表示，制剂的含量以（）表示
A．标示百分含量，百分含量 B．百分含量，标示百分含量
C．百分含量，百分含量 D．标示百分含量，标示百分含量 E．以上均不对
14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（）之间误的差较小。
A．0.00～2.00 B．0.3～1.0 C．0.2～0.8 D．0.1～1.0 E．0.3～0.7
15、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（）
A．电位法 B．自身指示剂法 C．内指示剂法 D．比色法 E．永停法
16、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）
A．近终点时加入
B．直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入
C．剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入
D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入
E．无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入
17、现欲查找试液的制备，应在中国药典哪部分中查找（）
A．附录 B．凡例 C．目录 D．正文 E．以上都不对
18、制剂(片剂)的分析中，辅料(滑石粉)的干扰可用（）的方法排除。
A．过滤 B．加入弱氧化剂 C．稀释 D．加掩蔽剂 E．加吸附剂
19、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( )
A．它是有疗效的物质B．它是对药物疗效有不利影响的物质
C．它是对人体健康有害的物质D．可以考核生产工艺中容易引入的杂质
E．以上都不对
20、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）
A．0.3g B．0.1mg C．0.3mg D．0.1g E．0.03mg
21、《中国药典》2010年版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）
A．20℃ B．18℃ C．22℃ D．30℃ E．15℃
22、关于药品中重金属检查，下列说法不对的是（）
A．在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂
B．在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂
C．调整供试液为酸性时，用醋酸盐缓冲液
D．标准铅溶液通常使用硝酸铅配制
E．比色时应将试管置黑色衬底上观察
23、片剂的鉴别一般不选用（）方法
A．紫外分光光度法 B．化学鉴别法 C．薄层色谱法 D．红外光谱法 E．以上均不对
24、测定药物的含量均匀度时，一般初试应取供试品的片数为（）
A．6 B．10 C．1 D． 20 E．30
25、凡规定检查（）的片剂，不再进行重量差异检查。
A．溶出度B．含量均匀度C．释放度D．融变时限E．A或C
二、B型题（配伍选择题）。备选答案在前，试题在后，每组5题。每组题均对应同一组备答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[1－5]
A．Jp B．BP C．USP D．Ch.P. E．Ph Int
1、《中国药典》英文简称为
2、《英国药典》英文简称为
3、《国际药典》英文简称为
4、《日本药局方》英文简称为
5、《美国药典》英文简称为
[6－10]
A．硝酸银试液作沉淀剂B．氯化钡试液作沉淀剂C．硫代乙酰胺作显色剂
D．硫氰酸铵溶液作显色剂E．溴化汞作显色剂
6、重金属检查
7、氯化物检查
8、硫酸盐检查
9、铁盐检查
10、砷盐检查
[11－15 ]
A. 可用丙二酰脲类反应鉴别
B. 可用三氯化铁反应鉴别
C. 可用紫外分光光度法测定含量
D. 可用配位滴定法测定含量
E.可用重氮化-偶合反应鉴别
11、阿司匹林
12、苯巴比妥
13、磺胺嘧啶
14、活性钙片
15、对乙酰氨基酚
三、判断题：请把所选的答案涂黑，对的选“A”，错的选“B”。
1、用比重瓶法测定液体的相对密度时，比重瓶应先校正。（）
2、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。（）
3、红外光谱法鉴别药物专属性强，故中国药典常常单独采用该法对药物进行鉴别。（）
4、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。（）
5、试验用水，除另有规定外，均系纯化水。（）
6、标定滴定液用基准试剂。（）
7、对维生素C进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2010年版中所规定的要
求，该药品为次等品。（）
8、重金属检查法中应在导气管中装入醋酸铅棉花，以消除杂质干扰。（）
9、溶出度测定法可在操作容器的任意位置取样分析。（）
10、维生素C可将蓝色的二氯靛酚试液还原成无色溶液。（）
11、精密量取对照品溶液5.00ml，用10ml量杯量取该溶液5ml即可。（）
12、重金属检查是以Hg为代表。（）
13、崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板V形槽呈正方向。（）
14、续滤液就是第二次过滤得到的溶液。（）
15、含量均匀度是指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用灭菌制剂中的单剂含量偏离平均含量的
程度。（）
四、填空题
1、我国现行版药典为年版。
2、原料药的含量百分数，如未规定上限时，均指不超过。
3、药物中的杂质按来源分为_______和_________。
4、杂质限量指。
5、含量均匀度检查初试应取片药片进行检查。
6、中国药典采用______________法测定有机溶剂残留量的含量。
7、维生素C分子结构中有的结构，有性，可用法测定含量。
五、苯甲酸中重金属的检查
重金属取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量，使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。已知标准铅溶液每1ml相当于10μg 的Pb，计算标准铅溶液的取用量。
六、盐酸氯丙嗪的含量测定
测定方法：取本品约0.2g，精密称定，加醋酐10ml，振摇溶解后，加醋酸汞试液5ml与橙黄Ⅳ指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.53mg的C17H19ClN2S?HCl。
实验数据：称取盐酸氯丙嗪供试品0.2154g，消耗高氯酸滴定液（0.09998mol/L）6.00ml，空白试验消耗0.02ml。
请计算盐酸氯丙嗪的百分含量。
复习题
一、单项选择题
1．取样时按批取样,批件总件数为8100桶,随机取样应取（）桶样品。
A 45
B 46
C 90
D 91
2．我国现实行的药品质量标准是（）
A《中国药典》 B《局颁标准》 C《地方标准》 D A 和 B项
3．取供试品约0.7g，是指取样范围为（）
A 0.60-0.80g
B 0.63-0.77g
C 0.65-0.75g
D 0.69-0.71g
4．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）
A硫酸盐检查 B 氯化物检查 C崩解时限 D 重金属检查
5．三氯化铁鉴别反应是根据（）基团
A 羧基
B 甲基
C 芳伯胺
D 酚羟基
6．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）
A 维生素A
B 维生素B1
C 维生素C
D 维生素D
7．碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）
A 近终点时加入
B 直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入
C 剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入
D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入
8．酸碱度检查所用的水，均是指（）
A 蒸馏水
B 纯化水
C 新沸放冷的蒸馏水
D 新沸放冷的纯化水
9．中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（）
A 0.0-2.0
B 0.3-1.0
C 0.2-0.8
D 0.3-0.7
10．阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）
A 苯酚
B 乙酰水杨酸
C 水杨酸
D 醋酸钠
11．铁盐检查时须加（）调节酸性。
A 盐酸
B 硫酸
C 硝酸
D 醋酸
12．用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃
A．500－600 B．600－700 C．700－800 D．800－900
13．用非水滴定法测定维生素B1的含量时，为了消除HCl的干扰，测定前应加入（）
A NaOH
B HAc
C Pb(Ac)2
D Hg(Ac)2
14．盐酸去甲肾上腺素中酮体检查：取本品，加水制成每1ml中含2.0mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定吸光度不得大于0.20，其检查原理为（）
A 药物在该波长下有吸收，酮体无吸收
B 药物在该波长下无吸收，酮体有吸收
C 药物和酮体在该波长下均有吸收 D药物和酮体在该波长下均无吸收
15．对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，该药品为（）
A 合格品
B 优等品
C 二等品
D 不合格品
16．能与甲醛—硫酸试液发生显色反应；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反应为亮黄色，此药物可能是（）
A 苯巴比妥钠
B 苯巴比妥
C 司可巴比妥钠
D 巴比妥
17．片剂测重量差异，一般片剂应取（）
A 5片
B 10片
C 15片
D 20片
18．关于片剂重量差异检查法的叙述，错误的是（）
A裸手接触药片 B 带手套操作
C 用镊子取药片
D 易吸潮的药片应该放入密闭容器
19．凡规定作含量均匀度检查的片剂，不再检查（）
A 崩解时限
B 溶出度
C 重量差异D微生物限度
20．亚硝酸钠滴定法测定时，一般要加入溴化钾，其作用是：
A 使终点变色明显 B使氨基游离 C 加大反应速度 D 增强药物碱性
二、配伍选择题：备选答案在前，试题在后，每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[1—5]
A 酸碱滴定法
B 溴酸钾法
C 非水碱量法
D 亚硝酸钠法
E 紫外-可见分光光度法1．阿司匹林片的含量测定方法是（）
2．盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法是（）
3．异烟肼的含量测定方法是（）
4．盐酸氯丙嗪的含量测定方法是（）
5．维生素B1片的含量测定方法（）
[6—10]
A 磺胺嘧啶
B 对乙酰氨基酚
C 异烟肼
D 青霉素
E 阿司匹林
6．属于芳酸类药物的是（）
7．属于芳胺类药物的是（）
8．属于杂环类药物的是（）
9．属于抗生素类药物的是（）
10．属于磺胺类药物的是（）
三、填空题
1．《中国药典》现行版本为版。
2．原料药的含量百分数，如未规定上限时，均指不超过_______ _ 。
3．常用的维生素按溶解性可分为和两大类。
4．药品检验工作的基本程序为、性状观测、鉴别、检查、、记录和报告书。
5．含量测定时涉及到过滤，必须弃去液后，取液。
6．中国药典测定维生素B1原料的含量用______________法，测定维生素B1制剂的含量用______________法。
四、判断题
1．制剂生产所用的原料必须是经检验合格的。（）
2. 药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。（）
3. 药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。（）
4. 按《中国药典》测得原料药的含量即为其真实含有量。（）
5. 一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。（）
6．溶出度测定，取样时应在仪器开启的情况下取样。（）
7．阿司匹林检查的特殊杂质是游离水杨酸。（）
8．化学原料药的含量测定首选重量分析法。（）
9．滴定分析一般不从零刻度开始。（）
10．检查制剂的溶出度，不需要进行崩解时限的检查。（）
五、综合题
1.对乙酰氨基酚“有关物质”检查
取本品的细粉1.0g，置具塞离心管或试管中，加乙醚5ml，立即密塞，振摇30分钟，离心或放置至澄清，取上清液作为供试品溶液；另取每1ml中含对氯苯乙酰胺1.0mg的乙醇溶液适量，用乙醚稀释成每1ml 中含50μg的溶液作为对照溶液。
照薄层色谱法，吸取供试品溶液200μl与对照溶液40μl，分别点样，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
1）本法为TLC法中的法。（2分）
2）计算杂质限量。（8分）
2．维生素C原料的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，得0.1925克，加新沸冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1009mol/L）滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪色，用去21.45ml。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。
1）取样范围为（2分）
2）酸性环境的目的是（2分）
3）计算维生素C原料的百分含量。（8分）
3．维生素B2片含量测定
取本品20片称重0.2408g（标示量10mg/片）,研细,精密称取0.0110g,置1000ml量瓶, 加冰醋酸5ml与水100ml,加热溶解后加NaOH 30ml,用水定容到刻度,照分光光度法，在444nm测吸光度为0.312，吸光系数为323，计算标示百分含量。（8分）
一、单项选择题：请把所选的答案涂黑。
26、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）
A．0.3g B．0.1mg C．0.3mg D．0.1g E．0.03mg
27、以下修约到4位有效位数不正确的是（）
A．99.99% B．101.0% C．99.8% D．100.0% E．101.1%
28、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A．1.5 B．2.5 C．7.5 D．11.5 E．3.5
29、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃
A．500～600 B．600～700 C．700～800 D．800～900 E．500～800
30、盐酸去甲肾上腺素中酮体检查：取本品，加水制成每1ml中含2.0mg的溶液，照分光光度法，
在310nm波长处测定吸光度不得大于0.20，其检查原理为（）
A．药物在该波长下有吸收，酮体无吸收
B．药物在该波长下无吸收，酮体有吸收
C．药物和酮体在该波长下均有吸收
D．药物和酮体在该波长下均无吸收
E．以上均不对
31、凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查
A．溶出度 B．释放度 C．融变时限 D．含量均匀度 E．崩解时限
32、取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.0ml，依法检查重金属（《中
国药典》2005年版），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液（每1ml相当于Pb10μg）（）ml？
A．0.2ml B．2.0ml C．20.0ml D．1.0ml E．5.0ml
33、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）
A．近终点时加入
B．直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入
C．剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入
D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入
E．无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入
34、三氯化铁鉴别反应是根据什么基团（）
A．羧基 B．酚羟基 C．苯环 D．乙酰氧基 E．氨基
35、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（）
A．电位法 B．自身指示剂法 C．内指示剂法 D．比色法 E．永停法
36、维生素C分子结构中有二烯醇基，因此具有（）
A．强还原性 B．强氧化性C．弱还原性 D．弱氧化性
37、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（）
A．0.5% B．0.2% C．0.1% D．1% E．2%
38、在滴定管上读取消耗滴定液的体积，下列记录正确的是（）
A．20ml B．20.0ml C．20.00ml D．20.000ml E．以上都不对
39、乙醇未指明浓度时，均系指（）(ml／ml)的乙醇。
A．50％B．95％C．98％D．100％E．以上均不对
40、容量瓶的使用，不正确的是（）
A．用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作
B．可用于配制易溶固体准确浓度的溶液
C．观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度在同一水平面
D．不能用于长期存放溶液
E．不能在烘箱中烘烤
41、下列物理常数中，须用水或校正用棱镜校正的是（）
A．馏程B．折光率C．黏度D．熔点E．pH值
42、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A．1.5 B．2.5 C．7.5 D．11.5 E．3.5
43、药物的杂质来源与那些项目有关（）
A．原料不纯 B．反应副产物 C．贮藏保管不当 D．降解物 E．上述都有关
44、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
A．1ml B．2ml C．依限量大小决定
D．依样品取量及限量计算决定 E．依操作者经验决定
45、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃
A．500～600 B．600～700 C．700～800 D．800～900 E．500～800
46、释放度系指药物从（）等在规定溶剂中释放的速度和程度
A．缓释制剂 B．控释制剂 C．肠溶制剂 D．透皮贴剂 E．A+B+C+D
47、原料药的含量以（）表示，制剂的含量以（）表示
A．标示百分含量，百分含量 B．百分含量，标示百分含量
C．百分含量，百分含量 D．标示百分含量，标示百分含量 E．以上均不对
48、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（）之间误的差较小。
A．0.00～2.00 B．0.3～1.0 C．0.2～0.8 D．0.1～1.0 E．0.3～0.7
49、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（）
A．电位法 B．自身指示剂法 C．内指示剂法 D．比色法 E．永停法
50、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）
A．近终点时加入
B．直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入
C．剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入
D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入
E．无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入
51、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（）
A．0.5% B．0.2% C．0.1% D．1% E．2%
52、对照品是指（）
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
53、检验报告书的内容不包括（）
A.检验目的
B.检验项目
C.检验依据
D.检验步骤
E.检验结果
二、B型题（配伍选择题）。备选答案在前，试题在后，每组5题。每组题均对应同一组备答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
E C．ODS D．t R E．IR
[1－5] A．R f B．%1
1cm
1、比移值（）
2、保留时间（）
3、红外光谱（）
4、十八烷基硅烷键合硅胶（）
5、百分吸收系数（）
[6－10]
A．有机杂质B．无机杂质C．不溶性杂质
D．有色杂质E．水分及其他挥发性物质
6、干燥失重测定法
7、溶液颜色检查法
8、溶液澄清度检查法
9、易炭化物检查法
10、炽灼残渣检查法
[11－15 ]
A. 可用丙二酰脲类反应鉴别
B. 可用三氯化铁反应鉴别
C. 可用紫外分光光度法测定含量
D. 可用配位滴定法测定含量
F.可用重氮化-偶合反应鉴别
11、阿司匹林
12、苯巴比妥
13、磺胺嘧啶
14、活性钙片
15、对乙酰氨基酚
三、判断题：请把所选的答案涂黑，对的选“A”，错的选“B”。
16、试验用水，除另有规定外，均系自来水。（）
17、标定滴定液用分析纯试剂。（）
18、对阿司匹林进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2010年版中所规定的要
求，该药品为次等品。（）
19、直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平
面向左或右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为旋光度。（）
20、用比重瓶法测定液体的相对密度时，比重瓶应先校正。（）
21、水浴温度除另有规定外，均指温水浴。（）
22、硫氰酸盐法检查铁盐时，是以白色为背景观察结果。（）
23、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。（）
24、红外光谱法鉴别药物专属性强，故中国药典常常单独采用该法对药物进行鉴别。（）
25、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。（）
26、重金属检查是以Hg为代表。（）
27、崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板V形槽呈正方向。（）
28、续滤液就是第二次过滤得到的溶液。（）
29、含量均匀度是指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用灭菌制剂中的单剂含量偏离平均含量的
程度。（）
30、溶出度测定法可在操作容器的任意位置取样分析。（）
31、维生素C可将蓝色的二氯靛酚试液还原成无色溶液。（）
32、精密量取对照品溶液5.00ml，用10ml量杯量取该溶液5ml即可。（）
四、填空题
1、我国现行的药品质量标准有和。
2、药品检验工作的基本程序一般包括、性状、鉴别、、含量测定和。
3、药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_______和_________可能引入并需要控制的杂质。
4、杂质限量指。
5、释放度检查一般至少采用个时间点取样，均应符合规定。
6、中国药典采用______________法测定有机溶剂残留量的含量。
7、维生素C分子结构中有的结构，有性，可用法测定含量。
五、呋塞米中重金属的检查
氯化物取本品2.0g，加水100ml,充分振摇后，滤过；取滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物限量为0.014％。求标准氯化钠溶液的浓度。
六、维生素B1片的含量测定
测定方法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素Ｂ125mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 约70ml，振摇15分钟使维生素Ｂ1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（《中国药典》2005年版二部附录Ⅳ A），
E）为421计算，即得。在246nm的波长处测定吸光度，按C12H17ClN4OS·HCl 的吸收系数（%1
1cm
实验数据：标示量为10mg，20片总重为2.2013g，片粉的取样量为0.2603g，在246nm的波长处测定吸光度为0.503。
请按标示量计算维生素B1的百分含量。
七、苯甲酸中重金属的检查
重金属取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量，使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。已知标准铅溶液每1ml相当于10μg 的Pb，计算标准铅溶液的取用量。
一、单项选择题：请把所选的答案涂黑。
54、乙醇未指明浓度时，均系指（）(ml／ml)的乙醇。
A．50％B．95％C．98％D．100％E．以上均不对
55、容量瓶的使用，不正确的是（）
A．用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作
B．可用于配制易溶固体准确浓度的溶液
C．观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度在同一水平面
D．不能用于长期存放溶液
E．不能在烘箱中烘烤
56、下列物理常数中，须用水或校正用棱镜校正的是（）
A．馏程B．折光率C．黏度D．熔点E．pH值
57、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A．1.5 B．2.5 C．7.5 D．11.5 E．3.5
58、药物的杂质来源与那些项目有关（）
A．原料不纯 B．反应副产物 C．贮藏保管不当 D．降解物 E．上述都有关
59、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
A．1ml B．2ml C．依限量大小决定
D．依样品取量及限量计算决定 E．依操作者经验决定
60、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃
A．500～600 B．600～700 C．700～800 D．800～900 E．500～800
61、释放度系指药物从（）等在规定溶剂中释放的速度和程度
A．缓释制剂 B．控释制剂 C．肠溶制剂 D．透皮贴剂 E．A+B+C+D
62、原料药的含量以（）表示，制剂的含量以（）表示
A．标示百分含量，百分含量 B．百分含量，标示百分含量
C．百分含量，百分含量 D．标示百分含量，标示百分含量 E．以上均不对
63、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（）之间误的差较小。
A．0.00～2.00 B．0.3～1.0 C．0.2～0.8 D．0.1～1.0 E．0.3～0.7
64、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（）
A．电位法 B．自身指示剂法 C．内指示剂法 D．比色法 E．永停法
65、溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另
有规定外，“Q”值应为标示量的（）
A．75% B．70% C．80% D．90% E．85%
66、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（）
A．0.5% B．0.2% C．0.1% D．1% E．2%
67、对照品是指（）
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
68、检验报告书的内容不包括（）
A.检验目的
B.检验项目
C.检验依据
D.检验步骤
E.检验结果
69、TCL 法鉴别药物的结果观察（）
A.比较供试品与对照品的死时间
B.比较供试品与对照品的保留时间的比值
C.比较供试品与对照品的斑点大小
D.比较供试品与对照品的比移值
E.比较供试品与对照品的斑点颜色和斑点位置
70、《中国药典》2010年版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）
A．20℃ B．18℃ C．22℃ D．30℃ E．15℃
71、除另有规定外，《中国药典》规定定量分析时相邻两峰的分离度应大于（）
A．1 B．1.2 C．1.5 D．2.0 E．以上均不对
72、高效液相色谱法最常用的检测器是（）
A．紫外检测器 B．二极管检测器 C．荧光检测器 D．氢火焰离子化检测器 E．示差折射检测器
73、测定药物的含量均匀度时，一般初试应取供试品的片数为（）
A．6 B．10 C．1 D． 20 E．30
74、用非水滴定法测定维生素B1的含量时，需加入（）消除HCl的干扰
A．Hg（Ac）2 B．NaOH C．Pb（Ac）2 D．HAc E．H2O
75、ODS反相色谱常用的流动相是（）
A．水 B．甲醇 C．乙腈 D．甲醇-水 E．乙醇-水
76、气相色谱法定性的参数是( )
A．保留时间B．峰面积
C．峰高D．峰面积或峰高
E．任何参数均可
77、能发生硫色素特征反应的药物是（）
A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素E E．烟酸
78、凡规定检查（）的片剂，不再进行重量差异检查。
A．溶出度B．崩解时限C．释放度D．含量均匀度E．A或C
二、判断题：请把所选的答案涂黑，对的选“A”，错的选“B”。
33、试验用水，除另有规定外，均系纯化水。（）
34、标定滴定液用基准试剂。（）
35、对维生素C进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2010年版中所规定的要
求，该药品为次等品。（）
36、重金属检查法中应在导气管中装入醋酸铅棉花，以消除微量硫化物干扰。（）
37、用比重瓶法测定液体的相对密度时，比重瓶应先校正。（）
38、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。（）
39、红外光谱法鉴别药物专属性强，故中国药典常常单独采用该法对药物进行鉴别。（）
40、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。（）
41、重金属检查是以Hg为代表。（）
42、崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板V形槽呈正方向。（）
43、试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规则
进舍至规定有效位。（）
44、按《中国药典》测得原料药的含量即为其真实含有量。（）
45、精密量取对照品溶液10.00ml，用10ml量筒量取该溶液10ml即可。（）
46、水浴温度除另有规定外，均指温水浴。（）
47、目视比浊法检查一般是在白色背景上，由上往下观察。（）
三、填空题
1、我国现行版药典为年版。
2、原料药的含量百分数，如未规定上限时，均指不超过。
3、药物中的杂质按来源分为_______和_________。
4、杂质限量指。
5、释放度检查一般至少采用个时间点取样，均应符合规定。
6、中国药典采用______________法测定有机溶剂残留量的含量。
7、维生素C分子结构中有的结构，有性，可用法测定含量。
四、请写出药品检验工作的基本程序？
五、苯甲酸中重金属的检查
重金属取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量，使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。已知标准铅溶液每1ml相当于10μg 的Pb，计算标准铅溶液的取用量。
六、以下为维生素C注射液的含量测定
【含量测定】精密量取本品适量（约相当于维生素Ｃ0.2g），加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml 与淀粉指示液1ml，用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。
计算并回答下列问题：
（1）为什么用新沸过的冷水溶解样品？
（2） 丙酮的作用是？
（3）已知：取标示量为5ml ：0．5g 的维生素C 注射液2ml ，按药典规定用碘滴定液（0.05110mol/L ）滴定至终点时共用21.98ml 。求该注射液按标示量表示的百分含量？
七、以下为对乙酰氨基酚的含量测定
【含量测定】 取本品约40mg ，精密称定，置250ml 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶，加0.4%氢氧化钠溶液10ml ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A ），在257nm 的波长处测定吸光度，按C 8H 9NO 2的吸收系数(%11cm E )
为715计算，即得。
计算并回答问题：
（1）采用紫外分光光度法测定本品含量的依据是什么？
（2）已知：精密称取本品0.0408g ，按规定方法测定，在257nm 波长处测得吸光度为0.585，求其百分含量？
天然药物化学试题与答案
第一章 一、指出下列各物质得成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油 10、蓖麻油油脂 11、阿拉伯胶植物多糖,树胶 12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶 14、棕榈蜡油脂 15、芦荟醌类 16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂 18、花生油油脂 19、安息香植物多糖,树脂 20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类 22、虫白蜡油脂 23、叶绿素植物色素(脂溶性色素) 24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质得一门学科,主要研究其生物活性物质得化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面得基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性得情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用得化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用得化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形得纸或薄层板得一角,熔剂沿纸或薄层板得一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同得溶剂系统,使复杂混合物得到较好得分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定得化学结构式得物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分得提取分离部分,称为有效部位。 6、 R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法得用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)得时候,如果位于原点得物质从原点向前移动到b,那么b/a得值(0、0—1、0)就就是这种物质得Rf值。 7、硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)与硅胶HF(含荧光物质)。6eaZ0wK 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”
天然药物化学试题与答案
第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。
天然药物化学考试复习资料
天然药物化学考试复习资料（1） 1、天然药物化学研究的内容有哪些方面? 答：主要是研究各类天然药物的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特征、理化性质、提取、分离、检识以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。此外，还将涉及中草药制剂的成分分析等内容。 2、天然药物的开发和利用有哪几个方面？ 答：可概括为：开辟和扩大天然药物资源；提取制药原料和中间体；对天然化合物进行化学修饰或结构改造，创制新药等几个方面。 3、怎样利用有效成分扩大药源？举例说明。 答：当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后，就可以根据此成分的理化特性，从亲缘科属植物，甚至从其它科属植物寻找同一有效成分。如小檗碱最初从毛茛科黄连分离得到，后发现小檗科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小檗碱。 4、举例说明中草药有效成分与创制新药的关系。 答：以天然活性成分为先导化合物，进行结构修饰或结构改造，以增强疗效，克服毒性，副反应。如秋水仙碱分子中甲氧基转变成胺基，抗癌效果不变，而毒性降低。 5、简述中草药有效成分与中草药质量的关系，举例说明。 答：①根据药材中所含化学成分理化特性及其在植物体内分布、含量高低时期，适时采集，妥善保存，以发挥药材最大效用。如麻黄的有
效成分为麻黄碱，主要分布在茎的髓部，秋季含量最高。②探知中草药有效成分理化性质后，可建立完善的药材客观标准。如药典规定洋金花中生物碱含量，以莨菪碱计算不得少于0.3%。 6、如何理解有效成分和无效成分？ 答：有效成分是指具有生理活性的单体化合物。与有效成分共存的其它化学成分，则为无效成分。两者的划分是相对的，如鞣质，在多数中草药中视为无效成分，但在五倍子、地榆等中草药中则为有效成分。另外，随着科学发展，过去认为无效成分的多糖、蛋自质，现已发现它们分别具有抗癌、引产的活性，而列为有效成分。 7、中草药有效成分提取方法有儿种？采用这此方法提取的依据是什么？ 答：①溶剂提取法：利用溶剂把中草药中的所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法：利用某些化合物具有升华的性质。 8、溶剂分几类？溶剂极性与值关系？ 答：溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数（）表示物质的极性。一般值大，极性强，在水中溶解度大，为亲水性溶剂，如乙醇；值小，极性弱，在水中溶解度小或不溶，为亲脂性溶剂，如苯。 9、选择适当溶剂自药材中提取所需成分的理论根据是什么？ 答：根据不同的溶剂具有一定程度的亲水性和亲脂性。各类中草药化
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题（1） 一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇 8、齐墩果酸 9、乌头碱 10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分） 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X ” 每题1分，共10分） （ ）1．13C-NMR 全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。 （ ）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。 （ ）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。 （ ）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。 （ ）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 （ ）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。 （ ）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 （ ）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。 （ ）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。 （ ）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分） 1． 糖的端基碳原子的化学位移一般为（ ）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2． 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ ）。A 黄酮苷 B 酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。 A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法 D 离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（ ）。 A 丙酮 B 乙醇 C 正丁醇 D 氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（ ）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（ ），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（ ）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR 光谱中吸收波长（ ）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9．挥发油的（ ）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价 10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR 光谱中的（ ）作为依据。 A.A 带>B 带 B.B 带>C 带 C.C 带>D 带 D.D 带>A 带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分） 1. 2. O O H H OMe OGlc OMe GlcO OMe MeO O O OH O OH O
天然产物复习题(答案版)
第一章绪论 天然产物：天然产物专指由动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物体内源性生理活性化合物 天然产物化学：以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物的提取，分离，结构，功能，生物合成，化学合成与修饰及其应用的一门科学，是生物资源开发利用的基础研究 开发新药思路：在天然产物中寻找有生理活性的化合物，从中筛选生理活性极强，有典型结构的化合物作为原型，并依此模型通过结构改造合成出具有更好效果的药物或农药，这是医药研究和农药开发的常规思路之一，商业上已取得很大的成功 第二章天然产物的提取分离与结构鉴定 溶剂法：浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法和连续回流提取法等 强化溶剂提取率：植物细胞膜真空破碎法，酸浸渍提取法，超声波强化提取法，微波加热提取法，超临界流体提取法等 天然产物化学成分一般鉴定方法： 一，未知化合物的结构测定方法： 1）测定样品的物理常数，如熔点和沸点 2）进行检识反应，确定样品是哪个类型的化合物 3）分子式的测定 4）结构分析 二，已知化合物鉴定的一般程序：（可能不考） 1）测定样品的熔点，与已知品的文献值对照，比较是否一致或接近 2）测样品与标准品的混熔点，所测熔点值不下降 值是否一致 3）将样品与标准品共薄层色谱或纸色谱，比较其R f 4）测样品的红外光谱图，与标准品的红外光谱或标准谱图进行比较，是否完全一致 1，两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B）A，密度不同B，分配系数不同 C，萃取常数不同 D，介电常数不同2，采用铅盐沉淀分离化学成分时常用的脱铅方法是（A） A，硫化氢 B，石灰水 C，雷氏盐 D，氯化钠 3，化合物进行反向分配柱色谱时的结果是（A） A，极性大的先流出 B，极性小的先流出 C，熔点低的先流出 D，熔点高的先流出 4，天然药物水提取中，有效陈分是多糖，欲除去无机盐，采用（A） A，透析法 B，盐析法 C，蒸馏法 D，过滤法 5，在硅胶柱色谱中（正相）下列哪一种溶剂的洗脱能力最强（D）
(完整word版)2017年春西安交通大学17年3月课程考试《天然药物化学》作业考核试题满分标准答案
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）得分：28 1. 结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离（） A. 水蒸气蒸馏法 B. 碱溶酸沉法 C. 系统溶剂法 D. 色谱方法 答案:C 满分：2 分得分：0 2. 人参中的主要成分属于( )。 A. 五环三萜皂苷 B. 四环三萜皂苷 C. 香豆素 D. 黄酮 答案:B 满分：2 分得分：2 3. 黄芪中的主要成分属于( )。 A. 五环三萜皂苷 B. 四环三萜皂苷 C. 香豆素
D. 黄酮 答案:B 满分：2 分得分：2 4. 某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（）皂苷。 A. 乌苏烷型皂苷 B. 齐墩果烷型皂苷 C. 达玛烷型皂苷 D. 葫芦素烷型皂苷 答案:B 满分：2 分得分：2 5. A. B. C. D. 答案:A 满分：2 分得分：2
6. A. B. C. D. 答案:A 满分：2 分得分：2 7. 生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（）衍生而来。 A. 异戊二酸 B. 甲戊二羟酸 C. 莽草酸 D. 焦磷酸麝子油脂 答案:B 满分：2 分得分：2 8. A. B. C. D.
答案:C 满分：2 分得分：0 9. 分子结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（） A. 人参皂苷-RB1 B. 人参皂苷-RB2 C. 甘草酸 D. 柴胡皂苷-A 答案:C 满分：2 分得分：2 10. 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（）。 A. LieBermAnn-BurChArD反应 B. MolisCh反应 C. 盐酸-镁粉反应 D. 异羟肟酸铁反应 答案:B 满分：2 分得分：2 11. 能确定苷键构型的是（）。 A. 酸解 B. 乙酰解
天然药物化学试题-3(含答案)
天然药物化学模拟试题(三) 一、选择题BACDC ACCDA BCBAB 1、下列溶剂中能与水混溶的是（）A、乙醚 B、正丁醇 C、丙酮 D、苯 2、聚酰胺色谱柱对下列哪类化合物吸附特强，几乎不可逆（） A、黄酮 B、二萜 C、鞣质 D、糖类 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、五碳糖苷 B、甲基五碳糖苷 C、七碳糖苷 D、六碳醛糖苷 4、凝胶过滤的洗脱顺序是（） A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（） A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、可用于鉴别糖类或苷类存在的反应是（） A、Gibbs反应 B、三氯化铁反应 C、Molish反应 D、Borntrager反应 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（） A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、环烯醚萜类的结构特点是（） A、具有C 6-C 3 -C 6 的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、皂苷可与甾醇形成分子复合物，对甾醇的结构要求是（） A、具有3α-羟基 B、具有3β-羟基 C、具有3β-O-糖 D、具有3β-乙酰基 14、挥发油中的芳香化合物多为（） A、苯甲醚 B、苯甲酸 C、苯丙素 D、苯丙酸 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（）
医科大学考试天然药物化学考查课试题
医科大学考试天然药物化学考查课试题 文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
(单选题)1: 可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是 A: 结构中多元醇的数目 B: 结构中没食子酰基的数目 C: 水解后产生多元醇的种类 D: 水解后产生酚酸的种类 正确答案: (单选题)2: 天然存在的苷多数为 A: 氧苷 B: 碳苷 C: 去氧糖苷 D: 鼠李糖苷 正确答案: (单选题)3: 填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为 A: 反相分配色谱 B: 正相分配色谱 C: 正相吸附色谱 D: 反相吸附色谱 正确答案: (单选题)4: 萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有 A: 醇羟基 B: 醛基
C: 酮基 D: 芳香性 E: 脂烷烃结构 正确答案: (单选题)5: 用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是 A: 可水解鞣质 B: 缩合鞣质 C: 两者均是 D: 两者均不是 正确答案: (单选题)6: 根据苷原子分类,属于硫苷的是 A: 山慈菇苷A B: 萝卜苷 C: 巴豆苷 D: 天麻苷 正确答案: (单选题)7: 能使β-葡萄糖苷键水解的酶是 A: 麦芽糖酶 B: 苦杏仁苷酶 C: 均可以 D: 均不可以
正确答案: (单选题)8: 下列化合物中属于呋喃香豆素类的是 A: 七叶内酯 B: 补骨脂素 C: 邪蒿内酯 D: 当归内酯 E: 岩白菜素 正确答案: (单选题)9: 一般情况下,认为是无效成分或杂质的是 A: 生物碱 B: 叶绿素 C: 蒽醌 D: 黄酮 E: 皂苷 正确答案: (单选题)10: 在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是A: 3,5,7三羟基黄酮 B: 7,4＇-二羟基黄酮 C: 3,6二羟基花色素 D: 2＇-OH查耳酮 正确答案: (单选题)11: 环烯醚萜苷具有下列何种性质
天然药物化学试题-2(含答案)
天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（） A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是（） A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（）连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为（） A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（） A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（） A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（） A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（） A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（） A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇
天然药物化学各章习题及参考答案
天然药物化学 各章习题及答案 (答案见最后) （第十、十一不是重点，没有）
第一章（一） 一、名词解释 1、高速逆流色谱技术 2、超临界流体萃取技术 3、超声波提取技术 4、二次代谢过程 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（） A. 纤维素 B. 展开剂中极性较小的溶液 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 2、硅胶色谱一般不适合于分离（） Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物 Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物 3、比水重的亲脂性有机溶剂有： A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚 4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是： Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法 Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法 5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 A. 糖类 B. 萜类 C. 黄酮类 D. 木脂素类 6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有 A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 7、与水不分层的有机溶剂有： A. CHCl3 B. 丙酮 C. Et2 O D. 正丁醇 8、聚酰胺层析原理是 A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附 9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为： A. 杂质 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来 三、判断对错 1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体 为一单体。( ) 2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之
天然药物化学复习题
一、单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。） 1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ） A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱 3．红外光谱的单位是（ A ） A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ） A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷 18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B ） A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱 D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化 22．原理为分子筛的色谱是（B） A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱E．氧化铝色谱 11．确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（ E ） A．PTLC B．GC C．显色剂 D．HPLC E．PC 14．Molisch反应的试剂组成是（ B ） A．苯酚-硫酸 B．α-萘酚-浓硫酸 C．萘-硫酸 D．β-萘酚-硫酸E. 酚-硫酸 16．苦杏仁苷属于下列何种苷类( E ) O C NC H A．醇苷 B．硫苷 C．氮苷
D ．碳苷 E . 氰苷 1．鉴别香豆素首选的显色反应为（ D ） A . 三氯化铁反应 B . Gibb ’s 反应 C . Emerson 反应 D . 异羟酸肟铁反应 E . 三氯化铝反应 2．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（ C ） A . 甲氧基 B . 亚甲二氧基 C . 内酯环 D . 酚羟基对位的活泼氢 E . 酮基 3．香豆素的基本母核为（A ） A. 苯骈α-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 顺式邻羟基桂皮酸 E. 苯骈γ-吡喃酮 4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（C ） A.6-羟基香豆素 B. 8-二羟基香豆素 C.7-羟基香豆素 D.6-羟基-7-甲氧基香豆素 E. 呋喃香豆素 8．Gibb ′s 反应的试剂为（ B ） A . 没食子酸硫酸试剂 B .2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺 C . 4-氨基安替比林-铁氰化钾 D . 三氯化铁—铁氰化钾 E . 醋酐—浓硫酸 9．7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（ C ） A . 红色 B . 黄色 C . 蓝色 D . 绿色 E . 褐色 11．香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（ C ） A . 脱水化合物 B . 顺式邻羟基桂皮酸 C . 反式邻羟基桂皮酸 D . 脱羧基产物 E . 醌式结构 14．香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（ C ） A.在酸性条件下 B.在碱性条件下 C.先碱后酸 D.先酸后碱 E.在中性条件下 18．香豆素结构中第6位的位置正确的是（ C ） O O A E D C B A .是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位 D. 是第6位 E. 是第6位
天然药物化学试题-1(含答案)
天然药物化学模拟试题(一) 一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B, 1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（） A、乙醚 B、正丁醇 C、乙腈 D、苯 2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（） A、黄酮 B、强心苷 C、甾体皂苷元 D、糖类 3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 4、凝胶过滤的洗脱顺序是（） A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是 （）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸 C 、树胶、无机盐D、蛋白质、鞣质 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（） A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（） A、鬼臼毒素 B、水飞蓟素 C、甘草酸 D、肝素 8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（） A、溶血性 B、表面活性 C、挥发性 D、与胆甾烷发生沉淀 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（） A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、最容易酸水解的是苷类是（） A、α-羟基糖苷 B、α-氨基糖苷 C、6-去氧糖苷 D、2,6-二去氧糖苷 11、糖和苷之联结位置的获知有（） A、乙酰解 B、酸水解 C、碱水解 D、全甲基化后醇解 12、环烯醚萜类的结构特点是（） A、具有C 6-C 3 -C 6 的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（） A、甾体母核的取代情况 B、甾体母核的氧化情况 C、侧链内酯环的差别 D、苷元与糖连接位置的差别 14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（） A、小分子萜类 B、高级脂肪酸或酯 C、苯丙素衍生物 D、小分子脂肪族化合物 15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（） A、五味子素 B、长春碱 C、银杏内酯 D、青蒿素
天然药物化学期末考试题及答案汇编
2010年秋季学期期末考试 试卷（A） 考试科目：天然药物化学考试类别：初修 适用专业：制药工程 学号：姓名：专业：年级：班级： 1分，共20分）每题有4个备选答案，请从中选出1个最佳答案，将其序号字母填入括号内，以示回答。多选、错选、不选均不给分。 1．下列溶剂中极性最强的溶剂是：（） A．CHCl 3 O B. Et 2 C. n-BuOH CO D. M 2 2. 能与水分层的溶剂是：（） A．EtOAC B. Me CO 2 C. EtOH D. MeOH 3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是：（） A.各组分的结构类型不同 B.各组分的分配系数不同
C.各组分的化学性质不同 D.两相溶剂的极性相差大 4. 下列生物碱碱性最强的是:( ) A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 去甲麻黄碱 D. 秋水酰胺 5. 下列黄酮类化合物酸性最强的是:( ) A. 黄苓素 B. 大豆素 C. 槲皮素 D. 葛根素 6.中药黄苓所含主要成分是:( ) A. 生物碱类 B. 二氢黄酮类 C. 查耳酮类 D.黄酮类 7．葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是 A. 物理吸附 B. 离子交换
C. 分子筛作用 D. 氢键作用 8.阳离子交换树脂一般可以用于分离：（）A．黄酮类化合物 B．生物碱类化合物 C．有机酸类化合物 D．苷类化合物 9．P-π共轭效应使生物碱的碱性：（）A．增强 B．无影响 C．降低 D．除胍外都使碱性降低 10．供电诱导效应一般使生物碱的碱性：（）A．增强 B．降低 C．有时增强，有时降低 D．无影响 11．大多数生物碱生物合成途径为：（）A．复合途径
天然药物化学复习题集
总论 溶剂极性弱——强：环己烷，石油醚，苯，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，正丁醇，丙酮，乙醇，甲醇，水。 常见官能团极性比较：羧基＞酚羟基＞醇羟基＞氨基＞酰氨基＞醛、酮＞酯基＞醚基＞烯基＞烷基。 溶剂提取：石油醚或汽油——油脂、蜡、叶绿素、挥发油、游离甾体及三萜类化合物；氯仿或乙酸乙酯——游离的生物碱、有机酸、黄酮、香豆素等甙元；甲醇、乙醇、丙酮——甙类、生物碱、鞣质；水——氨基酸、糖类、无机盐 超临界流体萃取技术：超临界流体，是指物体处于其临界温度和临界压力以上时的状态。这种流体兼有液体和气体的优点，密度大，粘稠度低，表面张力小，有极高的溶解能力，能深入到提取材料的基质中，发挥非常有效的萃取功能。局限性：对脂溶性成分溶解能力强，水溶性成分溶解能力弱；设备造价高导致产品成本中的设备折旧费比例过大；更换产品时清洗设备困难。聚酰胺吸附色谱法：原理：氢键吸附。化合物在水溶液中氢键吸附能力的强弱规律：①形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强。②成键位置对吸附能力也有影响。易形成分子内氢键者，其在聚酰胺上的吸附响应减弱。③分子中芳香化程度高，则吸附性增强；反之，则减弱。溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强的大致顺序：水—甲醇—乙醇—氢氧化钠水溶液—甲酰胺—二甲基甲酰胺—尿素水溶液。最常应用的洗脱系统是：乙醇—水。应用①特别适合于酚类、醌类、黄酮类化合物的制备和分离； ②脱鞣质处理 糖和苷—— Molisch反应：样品+ 浓H2SO4 + α-萘酚→界面紫红色环，用于糖和苷的检测 酸催化水解特点：水解的规律：由易到难N –苷> O –苷> S –苷> C –苷。呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。酮糖较醛糖易水解。吡喃糖苷中，C5上取代基越大越难水解，如：五碳糖> 甲基五碳糖> 六碳糖> 七碳糖> 糖醛酸。2,6-二去氧糖> 2-去氧糖> 6-去氧糖> 2-羟基糖> 2-氨基糖。酚苷、烯醇苷> 醇苷。苷元为小基团时，苷键e > a ，苷元为大基团时，苷键a > e 碱催化水解和β-消除反应：①碱催化水解：一般苷键对稀碱是稳定的，但某些特殊的苷易为碱水解，如：酯苷、酚苷、与羰基共轭的烯醇苷等。应用：C1-OH与C2-OH：反式易水解，其产物为1,6-葡萄糖苷；顺式产物为正常的糖。可判断苷键构型。②β-消除反应：苷键的β-位有吸电子基团者，使α-位氢活化，在碱液中与苷键起消除反应而开裂。用途：了解还原糖的取代方式，1→3连接的聚糖可形成：3-脱氧糖酸，1→4连接的聚糖可形成：3-脱氧-2-羟甲基糖酸，两个以上取代的还原糖难生成糖酸苯丙素—— 苯丙素类结构：天然成分中一类苯环与三个直链碳连在一起为单元（C6-C3）构成的化合物。 苯丙酸——1.结构：为酚羟基取代的芳香羧酸，具有C6-C3结构。2.存在形式：常与醇、氨基酸、糖、有机酸等结合成酯存在。香豆素类——结构：为邻羟基桂皮酸脱水形成的内酯，具有芳香气味。母核：苯骈α-吡喃酮环。性质——呈色反应：a.蓝色荧光（UV光）：C7-OH荧光强，被取代后荧光变弱，或C7-OH邻位C8位引入-OH，荧光减弱或消失。b.显色反应：（1）异羟肟酸铁反应：香豆素类有内酯结构在碱性下内酯环打开，与盐酸羟胺反应所合成异羟肟酸，在酸性下于Fe3+络合呈红色。（2）Gibbs反应、Emerson反应：试剂：Gibbs——2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺呈蓝色；Emerson——氨基安替匹林和铁氰化钾呈红色；条件：有游离酚羟基，且其对位无取代者呈阳性。UV:无含氧官能团取代的香豆素在紫外光谱上呈现2个高低不同的吸收峰。有含氧取代时：最大吸收红移，217nm及315～330nm处有强吸收峰；240及255nm处出现弱峰。NMR:当C3、C4位无取代,C3-H 在δ6.1～6. 4,C4-H在δ7. 5～8.3,C3、C6、C8-H,在交稿场，C4、C5、C7-H在较低场。IR：由内酯环和芳环所引起,苯环在1660~1600/cm区间产生三个较强的吸收峰，内酯环在1750~1700/cm出现一个强的吸收峰。 木脂素——组成单体：①桂皮酸，偶为桂皮醛②桂皮醇③丙烯基酚④烯丙基酚。 醌类—— 蒽醌：酸性：含-COOH>2个以上β-OH>1个β-OH>2个α-OH>1个α-OH；可用以下溶液提取分离：前两个5%NaHCO3，后三个分别5%Na2CO3、1%NaOH、5%NaOH。颜色反应：1.菲格尔（Feigl）反应—各种醌类碱性下加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应显紫色；2.无色亚甲蓝显色试验：苯醌、萘醌喷无色亚甲蓝显蓝色斑点，蒽醌没有；3.碱液呈色反应（Borntrager’s反应）：羟基蒽醌遇碱液显红或紫红色（专属性）4.与活性次甲基试剂的反应（专属性）：苯醌及无2,3位取代的萘醌在胺碱性条件下于含次甲基试剂（如乙酰醋酸酯、丙二酸酯、丙二腈等）的醇溶液，显蓝绿色或蓝紫色，蒽醌（-）；5.与金属离子的反应：具有α-OH或邻二Ph-OH的蒽醌，①醋酸镁反应：1个α-OH 或 1个β-OH 或 2个-OH不在同环时显橙黄~橙色；如已有一个α-OH，并另有一个-OH，邻位显蓝~蓝紫；间位显橙红~红；对位显紫红~紫。应用：鉴别，及TLC，P.C 显色剂。②与Pb2+络合：一定pH条件下能沉淀，用于精制。 游离羟基蒽醌的分离：1.pH梯度萃取法：有酸性差异。2.层析法：利用(苷元)的极性差异；吸附剂：硅胶、磷酸氢钙、聚酰胺粉、葡聚糖凝胶，不用氧化铝，尤其不用碱性氧化铝 蒽醌苷类与蒽醌衍生物苷元的分离：蒽苷不溶于氯仿；游离蒽醌溶于氯仿。 柱层析载体常用有：硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、纤维素等。操作：1.分离前，多进行预处理，除部分杂质：①溶剂法：用正丁醇极性较大的溶剂将苷从提取液中提取出来。②铅盐法：蒽醌苷水溶液+醋酸铅生成沉淀，加水通入硫化氢气体使沉淀分解，滤去硫化铅沉淀，得到蒽醌苷水溶液。2.蒽苷的分离：①聚酰胺分离具酚-OH；②氢键吸附Ar-OH少先洗下来；③葡聚糖凝胶，分子大先洗下来；④反相硅胶柱层析，Rp-8等。 羟基蒽醌类化合物的红外区域有：VC=O 1675 ~ 1653 cm-1、V-OH 3600 ~ 3130 cm-1V芳环1600 ~ 1480 cm-1 黄酮类——
天然药物化学考试试题
天然药物化学考试试题 一、单项选择题 注：在每小题列出的备选项中只有一个是符合题目要求的。错选、多选或未选均无分。 1两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 2原理为氢键吸附的色谱是 A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 3分馏法分离适用于 A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分 D. 挥发性成分 4在水液中不能被乙醇沉淀的是 A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 鞣质 5. 以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分,以氯仿-甲醇9∶1洗脱最后流出色谱柱的是 A. 四糖苷 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 6. 糖的纸色谱中常用的显色剂是 A molisch试剂 B苯胺-邻苯二甲酸试剂 C Keller-Kiliani试剂 D醋酐-浓硫酸试剂 7鉴别香豆素首选的显色反应为 A. 三氯化铁反应 B. Gibb’s反应 C. Emerson反应 D. 异羟酸肟铁反应 8游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液是由于其结构中存在 A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环 D. 酮基 9香豆素的基本母核为 A. 苯骈α-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 顺式邻羟基桂皮酸 10在羟基蒽醌的红外光谱中有1个羰基峰的化合物是 A. 大黄素 B. 大黄酚 C. 大黄素甲醚 D. 羟基茜草素 11. 1-OH蒽醌的红外光谱中羰基峰的特征是 A. 1675cm-1处有一强峰 B. 1675-1647cm-1和1637-1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24-28cm-1 C. 1678-1661cm-1和1626-1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40-57cm-1 D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60cm-1 12中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于 A. 苯醌类 B. 萘醌类
天然药物化学》试卷及答案
一、单项选择题（共20分，每题1分）1．乙醇不能提取出的成分类型是………………………………………………………（ D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质 2．原理为分子筛的色谱是…………………………………………………………（ B ）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱 6．红外光谱的单位是……………………………………………………………………（ A ）A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7．在水液中不能被乙醇沉淀的是………………………………………………………… （ E ） A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是…………………………………………… （ B ） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 E. 苯＞乙醚＞甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是…………………………………………………（ C ） A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是……………………………………………………（ D ） A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用………………………………（ C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 12. 红外光谱的缩写符号是……………………………………………………（ B ） A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 13. 下列类型基团极性最大的是………………………………………………（ E ） A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基 14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是……… （ B ） A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3 15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是…………………………………（ B ） A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷 16．影响提取效率最主要因素是………………………………………………（ B ） A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是……………………………………………（ B ）A. 两相溶剂互溶 B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同 D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异 18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是……………………………………………（ B ）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱 D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案 第一章（一） 一、名词解释 1、高速逆流色谱技术 2、超临界流体萃取技术 3、超声波提取技术 4、二次代谢过程 答案 1、它是依靠高速行星式旋转产生的离心力使无载体支持的固定相稳定地保留在蛇形管中，并使流动相单向、低速地通过固定相，由于不同的物质在两相中具有不同的分配系数，其在柱中的移动速度也不一样，从而实现样品的一种分离方法。 2、是指在临界温度和临界压力以上，以接近临界点状态下的流体作为萃取溶剂，利用其在超临界状态下兼有液体和气体的双重性质选择性地溶解其他物质，先将某一组分溶解，然后通过控制温度和压力，使临界流体变成普通气体，被溶物会析出，从而从混合物中得以分离地技术。 3、是指以超声波辐射压强产生的骚动效应、空化效应和热效应，引起机械搅拌、加速扩散溶解的一种新型的利用外场介入的溶剂强化提取方法。 4、植物体在特定的条件下，以一些重要的一次代谢产物如乙酰辅酶A 、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸及一些氨基酸等为原料和前体，经历不同的代谢途径，生成生物碱、萜类等化合物的过程称为二次代谢过程。 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、D； 2、C； 3、A； 4、A； 5、B 1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（） A. 纤维素 B. 展开剂中极性较小的溶液 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 2、硅胶色谱一般不适合于分离（） Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物
Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物 3、比水重的亲脂性有机溶剂有： A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚 4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是： Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法 Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法 5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 A. 糖类 B. 萜类 C. 黄酮类 D. 木脂素类 6、C； 7、A； 8、B； 9、C 6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有 A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 7、与水不分层的有机溶剂有： A. CHCl3 B. 丙酮 C. Et2 O D. 正丁醇 8、聚酰胺层析原理是 A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附 9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为： A. 杂质 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来 三、判断对错 1、× 2、√ 3、√ 4、√ 5、× 6、√ 7、√； 8、×；9×；10√； 1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。(×) 2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。（√） 3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。（√） 4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（√） 5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。（×）