ICTI认证知识
一、抽检验记录：
1、对于既做抽验记录又作检验记录的部门，抽验与检验的货号要统一并与本部门的培训记录、反馈记录相统一；
2、精验检验的合格率应为100%，毛验抽验为96.5%以上；
二、断针记录：
断针记录必须与领针台帐相对应，领用时间与数量相符。型号与数量相符，根据真实情况可一天领两次或多天不领，注意灵活性。
三、药品领用记录：
1、医药箱上的明细与领用记录上的药品统一；
2、药品领用记录药品的剩余数量与真实数量相符；
3、不准出现过期药品；
4、药品使用必须有使用人；
5、药棉的使用必须配合药品的使用；
6、药品包括创可贴、药棉的使用不可过于频繁，一月数次即可；
7、消毒纱布的使用必须有药用胶布、剪刀的使用，同样药棉的使用必须有药品与镊子的使用。
四、培训记录：
1、培训记录上授课人与记录人为同一人，评价人为培训项目相关的人（可以是厂长、组长、检验人员），例如，主任培训质量、主任记录、检验人员评价；组长培训卫生、组长记录、主任评价等。
2、培训内容要灵活，多样，可培训操作、卫生、安全、规范化的等内容，不必全是工艺。
五、各个车间存在问题：（粗心型）
1、检（抽）验记录是抽验记录检字应划掉。不合格数为0，不应是无。
2、手针型号为5#6#，机针型号为11#、14#、16#；引被针为3#；并且不能代领。
3、断针记录里的断针应单个分开贴，不能用整个大胶带贴，保证其真实性。
4、现场资料日期与考勤日期必须100%吻合，有怀疑的日期绝对不要更改，直接重写。仓库等有连号单据的，日期填写时要与单据的号码符合，不可直接去除星期天的加班记录，造成单据号码有规律缺少。在审核过程中生产资料的日期与考勤日期不一致，审核员会确定为工厂做假。（严重的）
5、相关车间的货号操作日期要统一，例如7月份发的货，有的在8.20做培训记录，明显没有沟通。
6、手针领用记录太假：例如统一穿珠可以一起领针，但在检验的时候为什么一起领针。
7、所有记录不能超前，29号验厂，所有记录只能做到28号。
8、小毛病比较多。
9、质量抽验记录的量太少、培训记录太少。
一、自收选择职业
1.1. 不可雇用受强迫劳工，奴隶或非自愿的囚犯劳工。
1.2. 不可要求劳工付“押金”,或将身份证明文件交予雇主保管。雇员给雇主合理的通知期后，可自由离职。
二、尊重结社自由和集体谈判权
2.1.雇员有权按自己的意愿，参加或组织工会，并进行集体谈判。同时不可因此而受到不同待遇。
2.2.雇主须对工会的活动和会内之组织活动，采取开放态度。
2.3.劳工代表不可受到歧视，并可在工作地点执行代表的职务。
2.4.若结社自由和集体谈判权受法例限制，雇主须提供方便，协助发展相辅相成的渠道。而非采取阻扰态度。
三、. 工作环境安全卫生
3.1.雇主须提供安全，卫生的工作环境，并注意相关行业的工业安全知识及危险。雇主须采取足够的措施，以合理可行的方法，尽量减少在工作地点的潜在危险，以避免雇员因执行勤务，在相关的情况下或在执行勤务期间发生意外，引致健康受损。
3.2.雇主须定期提供有关健康与安全的培训，并将资料存档。此等培训应为新聘劳工或调任新职的劳工重新举办。
3.3.雇主须为雇员提供清洁的厕所设备和饮用水。如有需要，亦须提供储存食物的卫生设备。
3.4.若雇主为雇员提供住宿，住宿环境必须清洁和安全，并符合雇员的基本需要。
3.5.遵循守则的公司须委托一高级主管为代表，负责劳工的健康及安全。
4. 不可雇用童工
4.1.不可招聘童工。 4.2.公司须制定参与及协助制定政策和计划，为被发现当上童工的儿童，提供过渡性的服务，使其接受良好的教育，直至长大成人。“儿童”及“童工”两词之定义参附件。 4.3.不可聘用十八岁以下儿童及青少年，在夜间或危险场所工作。 4.4.上述政策及程序，须与国际劳工组织标准的相关条文一致。
5. 基本生活工资。
5.1.每个正常工作周的工资及福利，至少须达到当地的法定标准或业内的参考标准，并以较高者为主。在任何情况下，雇员工资除应足以维持基本需求外，也应在此之上有所剩余，以供零用。 5.2.所有雇员在入职前应获发书面通知，清楚说明有关工资的骋用条件，并在每次发薪时收到有关支薪期内工资的书面说明。 5.3.严禁以扣减工资作为纪律惩处，也不可在没有当地法律依据且未经雇员同意的情况下，扣减工资。所有纪律惩处的办法，皆应记录存档。
6. 工作时间不可过长。
6.1.工时必须符合当地法律规定及业内参考标准，并以保障较大者为准。 6.2.在任何情况下，雇主不可定期要求雇员每周工作超过48小时，并雇员平均每7个连续工作日，须
至少享有一天休假。加班工作须属自愿性质，每周不可超过12小时，也不可视为常规安排，同时，应以较高额度之加班费做补偿。
7. 不可歧视雇员。
7.1.雇员不可因种族，阶级，国籍，宗教，年龄，残障，性别，婚姻状态，性取向，工会会籍或政治倾向等因素，而在聘用，赔偿，培训，晋升，解聘或退休方面受到歧视。
8. 正常劳资关系。
8.1.在所有情况下，雇员的工作必须以当地法律或惯例认可的劳资关为基础。 8.2.不可利用仅供劳力合约/分包合约/家庭代工方式，或透过一些无意传授技能或提供正常劳资关系的学徒训练计划，或利用过期使用定期劳资合约，来逃避雇主在劳工法或社会福利法规定下，因正常劳资关系而必须向雇员负担的责任。
9. 严禁以苛刻或不人道手法对待雇员。
9.1.严禁雇员受到身体虐待或体罚，受到身体虐待的威协，性骚扰，或其它形式的骚扰及言语上的侵犯或其它形式的恐吓。本守则条文内所列，仅为最低标准，而非最高要求，公司不应以此为限，而拒绝超越标准。应用本守则的公司亦须遵守当地及其它适用的法律，若法律与本基本守则内的条文皆对同一事项做出规定，则须以保障较大者为准。
一、验厂资料的定义
验厂资料是指工厂在验厂时为审核员提供工厂的一些基本文件资料及生产记录（包括：营业执照、员工手册、消防演习记录等），验厂资料主要是在人权、环境、安全、卫生和反恐及现场方面的文件资料，根据工厂的客户的要求可能侧重点有所不一样，有的重点是在人权，有的重点是在安全，这个要看工厂的客户是那一家。专业的验厂资料是保证公司顺利通过验厂的护航使者根据自己的一些经历，总结的验厂文件清单请参考如下（并设有部分问卷）：
二、最新验厂文件清单
文件资料
1）品质手册和管理会议记录
2）检验程序，检验标准及最近3个月的检验报告。（来料，制程，包装，成品）
3）主要机器设备清单（请准备中英文复印件各一份）
4）机器设备保养计划和记录
5）机器保养人员的专业证书
6）产品规格书
7）原料的来料和发料记录
8）员工培训计划及培训记录
9）产前会议程序及记录和质量会议记录
10）供应商管理程序，记录，采购单及物料规格单
11）实验室操作手册及测试报告
12）缺陷统计报告及出货记录
13）工厂组织架构图（请准备复印件一份）
14）工厂营业执照（请准备复印件一份）
15）当前的品质水准记录 copyright dedecms
16）出货及时率的统计记录
17）ISO证书及最近一次的审查报告（如有，请准备正本及复印件一份）
18）纠正预防措施的记录
19）利器收发记录
20）近期三个月的各项生产报表
21）地理位置示意图及逃生路线图
22）消防演习记录
现场布设
1）安全通道线
2）安全出口、应急灯、火警铃
3）化学药品摆放
4）仓库特殊要点
5）饮水区划分
6）意见箱的设立及程序文件
三、反恐重点
C-TPAT 证书本文来自织梦
保安制度
装柜作业程序
货柜检查程序及纪录
封柜纪录
封条管理程序
人权则是随机抽查的。
1、验厂安全问题仓库里有私拉裸露电线 There is uncovered cable in the warehouse
2、验厂安全问题仓库无逃生指引箭头标示There is no emergency arrow in the warehouse
3、验厂安全问题登高梯无安全扶手Climbing ladders without protective railings
4、验厂安全问题楼梯安全出口摆放杂物Sundries are placed in the safety exit of stairs
新生妈妈及怀孕女工风险评估程序
摘要：1、目的：建立并维持程序以鉴别与评估怀孕女工和新生妈妈工作环境的安全卫生风险,以便采取相应的措施（包括技术和管理两个方面）对风险加以控制，使风险降到最底和消除。 2、范围：涉及怀孕女工和新生妈妈所有工作场所。 3．权责：由高级管理代表会同各部
1、目的：
建立并维持程序以鉴别与评估怀孕女工和新生妈妈工作环境的安全卫生风险,以便采取相应的措施（包括技术和管理两个方面）对风险加以控制，使风险降到最底和消除。
2、范围：
涉及怀孕女工和新生妈妈所有工作场所。
3．权责：
由高级管理代表会同各部门安全负责人定期对怀孕女工和新生妈妈工作场所的环境因素进行评估，并针对性制定预防整改措施；
各部门相关人员给予协助和配合；
相关部门负责落实预防整必改措施。
4．应有权利：
4.1根据国务院《女职工劳动保护规定》，公司为切实保护女职工在生产劳动中的安全和健康，制订本细则。
4.2本细则适用于本公司的女职工。
4.3本细则所称女职工包括：固定职工、合同制职工、临时职工。
4.4公司必须根据女职工的生理特点和所从事工作的职业特点，通过技术改造、工艺改革、设备更新等各种途径，在发展生产的同时，改善劳动条件，加强对女职工的劳动保护。
4.5公司必须严格执行国家和本公司部有关女职工劳动保护的法律、规定，确定负责女职工劳动保护工作的机构和人员，加强行政管理。
4.6禁止安排女职工从事国家规定的第四级体力劳动强度的劳动和其他女职工禁忌从事的劳动。
4.7禁止安排怀孕和哺乳期的女职工，从事影响胎儿、婴儿健康的有毒有害作业，及国家规定的第三级体力劳动强度的劳动。
4.8公司要宣传、普及女职工劳动卫生保健知识，加强女职工劳动保护教育，建立健全女职工在经期、怀孕期、产期、哺乳期、更年期的保健制度。
4.9女职工在怀孕期间，不得在正常劳动时间以外延长劳动时间。原从事容易引起流产、早产的工作，以及经医务部门证明不宜从事原工作的女职工，应暂时调做其他工作或予以减轻劳动量。
怎样申请ICTI认证？
工厂经过充分准备后，便可以启动申请认证程序，根据ICTI的要求，认证程序可分为六个步骤：
1、选择一家ICTI认可的审核公司，向其索取有关ICTI审核的资料；并向审核公司提供详细的工厂资料，就审核费用与审核公司达成共识。工厂可以在ICTI 的网站上获取认可审核公司的详细资料。
2、通过认证公司向ICTI递交认证申请表，工厂向ICTI支付申请费用，并将付费收据副本抄送审核公司。
3、审核公司在确认ICTI收到申请表及申请费用后，与工厂确定具体审核日期，并收取初审费用。
4、在审核时，工厂应与审核公司配合，充分理解问题点，并制定有效的改善计划，之后，审核公司会对改善计划的实施情况进行复审。根据ICTI的规定，在认证申请的有效期内，工厂只有三次审核机会(一次初审，两次复审)，如工厂都未能通过审核，则需要在规定期限后方可重新向ICTI申请审核。
5、工厂通过审核后，审核公司会将审核报告呈交ICTI审查。
6、报告通过审查后，ICTI会经由审核公司通知工厂缴交证书费用；在确认收到证书费用后，ICTI将签发证书并通过审核公司转交工厂。
ICTI认证作用
1、满足客户强制性要求；
2、取得ICTI认证证书，减少COC验厂；
3、尊重员工生命，提升企业形象；
4、改善现有社会责任管理；
5、增进企业竞争能力；
6、增强企业凝聚力，实现劳资双方双赢的局面；
7、改善与工会及相关利害相关者关系；
8、针对事故和损失制定具成本效益的预防措施；
9、暴露于工作地点危险因素的情况得以减轻；
10、顺应国际趋势，追求企业永续经营；
11、质量、环境及社会责任管理系统的全面整合。
ICTI认证程序有关收费 ICTI-PI001
适用于所有亚洲地区，申请国际玩具工业理事会“关爱”程序生效日期：2009年6月1日
费用*
项目少于1000工人
美元
多于1000工人
美元
首次登记费（有效期12个月）650 1000 年登记费325 500 年证书费500 800 延长限期收费（要得到国际玩具工业理事会
批核）
250
处理申请人付款错误的手续费100
修改证书的手续费（每次）150
证书副本收费（每张）20
现场审核固定人/日(即一个人一天完成的工
作量)收费
575
文件审核固定人/日(即一个人一天完成的工
作量)收费
免收费用
审核品质管理时发现的严重违规项的处理费用参考上述的现场审核固定人/日收费
ICTI认证费用电汇帐户 ICTI-PI002
国际玩具业协会（以下简称ICTI）是一个由世界不同国家/地区玩具商协会组成的联合商会，以各属会会员公司代表的身份，力倡玩具厂的经营务须达到合法、安全、合卫生的社会要求。ICTI主张玩具厂要坚持三大原则：一是『三不用』－－不用未适龄童工、不用强迫劳工、不用囚工*；二是『四不拘』－－不拘性别、不拘种族、不拘宗教、不拘社团归属；三是工厂奉守环保法规。非会员公司为会员公司承制产品，有关的供货合约亦须订明供货公司必须坚守这三大原则。本信息来源于百姓网https://www.wendangku.net/doc/a815667569.html,
ICTI的职责是以会员公司为对象，进行传知、教育和调查，务求各会员公司均遵守ICTI的《商业行为守则》。ICTI作为一个商会，亦会以行动鼓励当地政府和国家政府实施关于工资、工时和工厂安全卫生的法规。
会员公司在取得承包合同之前，应当具备指定的营运条件，如下：
一、劳工
每星期工作时数、工资、加班费等均符合法定的标准，或（如果没有这方面的法规）工作条件合乎人道、安全和有助生产的要求；
没有雇佣未达法定最低就业年龄的人士在任何玩具生产阶段上工作；虽然在所有情况下均以14岁为法定最低就业年龄，但会员公司须遵守国际劳工组织C183《最低年龄公约（1973）》和《雇用童工的最差方式公约（1999）》的规条。
没有雇用强迫劳工和囚工；工人可以依时下班离开工作岗位；派驻保安员，只为执行正常保安工作。
所有工人均有权享受关于病假和分娩假的法定权利。
所有工人均有权自由行使当地法律赋予他们的员工代表权。
二、作业场所
玩具厂为员工提供安全的工作环境和符合甚至胜于当地法律规定的卫生保障和风险保障；工厂有适当的照明和通风，通道和出口随时保持畅通；
医疗协助足以应付紧急事故，而所指派的急救人员均曾接受有关程序的培训；
有足够而且标识明确的紧急出口，而全体职工亦曾接受紧急疏散训练；
有作效防护之用的安全设备供员工使用，而员工在使用此类设备方面，亦曾接受培训；
机器上的防护装置符合甚至胜于当地有关的法规的要求；
卫生间设施足够，符合当地环境卫生法规要求；
设有员工用餐和其他工间小息所需的设施，并制订了适当的规定；
如果工厂为职工提供居住场所，须确保宿舍房间和卫生设施满足基本需求，通风良好，且符合消防和当地其他法规的要求；
不施行精神上或肉体上的处罚。
三、遵循情况
本规范不是以施行处罚为目的，而是要建立一个绩效标准，教育和鼓励各厂商对负责任的生产活动作出承诺；
以判定对本规范的遵循情况，ICTI会员公司需对自身及承包商的工厂进行检查。会员公司将查阅所有帐册、记录，对工厂进行实地检查，并要求其承包商仿效同样的做法对其分包商进行审查；
各生产商或者其承包的责任人必须签署关于本规范遵循情况的年度报告。
玩具生产合同中应规定，凡是不能遵守本规范或者执行纠正措施计划的时间过长，便属违约，有关合同可因此取消；
基于玩具种类、生产方法多种多样，工厂规模及员工数目的千差万别，本规范附设三个附录为判别遵循情况提供指导。条文的实用性应根据合理原则予以确定；
本规范应翻译成当地文字，予以张贴或者提供给全体职工查阅。
* 许多国家认为囚犯服役是罪犯自新的一个重要过程。而部分国家禁止或者限制进口劳役囚犯所生产的物品，本规定禁止向这些国家出口此类产品。
注：本文件须同《ICTI商业行为规范—附录1：遵循情况评估法》、《ICTI商业行为规范化—附录II：审核检查表》和《ICTI商业行为规范—附录III：纠正措施计划表》配合使用。
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ICTI现在年审是如何进行的
一、ICTI证书年度复审程序
1、在现有证书有效期前4个月，ICTI“关爱”基金亚洲公司将指派ICTI认可的任意一家审核公司，对拥有ICTI证书的工厂进行年度复审。
注：工厂应按ICTI年度复审要求准备相应的文件资料。
2、该审核公司将与工厂联系，根据《ICTI商业行为规范》的“一般条款与条件”、“年度复审的条款与条件”、“一区多厂政策”评估工厂的所有重大变化，并判断这些变化是否影响其申请ICTI证书的资格。如这些变化不影响工厂的申请资格，则审核公司将协助其完成登记与费用交纳手续，并在2个星期内将申请文件提交至ICTI“关爱”基金亚洲公司。
注：工厂需从ICTI官网下载最新的申请表格，填好并签字盖章。
3、申请通过后，工厂将收到ICTI数据系统发出的注册号码和注册日期，完成注册。如工厂不符合年度复审资格，ICTI“关爱”基金亚洲公司将通知其结果。
4、审核费用
由审核公司根据ICTI审核费用标准与工厂职工总数确定所需审核费用，并由工厂直接支付给该审核公司。
5、开始年度复审程序。
6、工厂通过年度复审，并缴纳在相应的证书年费后，即可获得ICTI颁发的新证书。
注：新证书有效期的起始日期是上个证书有效期的截止日期。
二、年度复审期限
1、在现有证书有效期前的4个月，ICTI“关爱”基金亚洲有限公司将指派ICTI认可的任意一家审核公司，协助工厂提交申请表格，完成年度复审的申请手续。
2、该审核公司将在现有证书到期前的2个星期至4个月之间，对工厂（证书拥有者）进行不预先通知的年度初审。
3、审核公司须在工厂现有证书到期前，将审核报告（包括年度初审和跟进审核的报告）以及推荐证书提交至ICTI“关爱”基金亚洲有限公司。
4、工厂须在现有证书到期之前获得最后的审核报告及推荐证书的批准。
5、在确定工厂缴纳了证书年费后，ICTI将向其签发有效期1年的新证书，证书起始
日期由现有证书到期之日起计算。特别情况下，ICTI/技术顾问委员会可给予其他有效期。
6、如年度初审及之后的跟进审核发现工厂存在不符合要求的情况，且未能在现有证书到期之前得到整顿，ICTI将给予工厂最多2个月的宽限期，以便完成必须的纠正计划、审核报告、以及向ICTI的文件提交。
7、如工厂在上述期限之内未获取证书，ICTI将把其从ICTI官网数据库中删除。
8、没能通过年度复审的工厂，只能在最后审核日期或现有证书到期之日的6个月以后重新申请，且按照第一次申请的程序办理。（以比较靠后的日期为准）
9、如在审核中发现工厂提供虚假记录或文件，将立即取消其申请资格，同时从ICTI 官网数据库中删除其数据。在这种情况下，被取消资格的工厂1年之内不能再次申请ICTI 证书（从被取消资格之日起计算）。1年之后如工厂再次提出申请，将被视为第一次申请，按第一次申请程序办理
申请ICTI认证需要费用注意！
在申请证书之前应尽量了解ICTI商业行为规范的内容，及申请证书和工厂审核的程序，避免出现申请手续的问题，增加申请证书的成本。
顺利情况下，第一次申请证书的费用包括：
第一次登记费（工厂员工<1000人，650美元；工厂员工>1000人，1000美元）
年证书费（工厂员工<1000人，500美元；工厂员工>1000人，800美元）
证书副本费（20美元）
现场审核费（与审核公司确认）；
年度复审费用包括：
年登记费（工厂员工<1000人，325美元；工厂员工>1000人，500美元）
年证书费（工厂员工<1000人，500美元；工厂员工>1000人，800美元）
证书副本费（20美元）
现场审核费（与审核公司确认）。
现场审核费用：现场审核标准是575美元每1人/天，参考“ICTI”栏目下“ICTI认证程序有关收费 ICTI-PI001”。具体审核费用与贵厂员工总数有关。贵厂应在与审核公司联系确认审核费用的同时，确定审核员的差旅、食宿等费用的承担情况。贵厂应将商定的所有费用一并电汇至审核公司，审核员不应与工厂有任何费用往来。
注：如果由于工厂申请证书时填写的工厂信息与实际情况不符，造成审核人/天数的增加，则这些费用由工厂来承担。
身份认证技术论文.doc
身份认证技术 摘要：身份认证是实现信息安全的基本技术，在本文中简要的介绍下几种不同类别的身份认证以及身份认证中的协议。 关键词：身份认证基于密码基于地址生物特征零知识Kerberos SSL 正文： 引言：现今已经是信息化的社会，信息技术成为了我们生活不可缺少的部分，所以信息的安全就成为了我们不得不关注的问题，而身份认证则是实现安全通信的重要手段，因此在这里简要的介绍下身份认证技术。 论文正文： 身份认证的概念 身份认证是系统审查用户身份的过程，从而确定该用户是否具有对某种资源的访问和使用权限。身份认证通过标识和鉴别用户的身份，提供一种判别和确认用户身份的机制。 计算机网络中的身份认证是通过将一个证据与实体身份绑定来实现的。实体可能是用户、主机、应用程序甚至是进程。 身份认证技术在信息安全中处于非常重要的地位，是其他安全机制的基础。只有实现了有效的身份认证，才能保证访问控制、安全审计、入侵防范等安全机制的有效实施。 在真实世界中，验证一个用户的身份主要通过以下三种方式： 所知道的。根据用户所知道的信息来证明用户的身份。 所拥有的。根据用户所拥有的东西来证明用户的身份。 本身的特征。直接根据用户独一无二的体态特征来证明用户的身份，例如人的指纹、笔迹、DNA、视网膜及身体的特殊标志等。 基于密码的身份认证： 密码认证的特点 密码是用户与计算机之间以及计算机与计算机之间共享的一个秘密，在通信过程中其中一方向另一方提交密码，表示自己知道该秘密，从而通过另一方的认证。密码通常由一组字符串来组成，为便于用户记忆，一般用户使用的密码都有长度的限制。但出于安全考虑，在使用密码时需要注意以下几点： （1）不使用默认密码、（2）设置足够长的密码、（3）不要使用结构简单的词或数字组合、（4）增加密码的组合复杂度、（5）使用加密、（6）避免共享密码、（7）定期更换密码 就密码的安全使用来说，计算机系统应该具备下列安全性： （1）入侵者即使取得储存在系统中的密码也无法达到登录的目的。这需要在密码认证的基础上再增加其他的认证方式，如地址认证。 （2）通过监听网络上传送的信息而获得的密码是不能用的。最有效的方式是数据加密。 （3）计算机系统必须能够发现并防止各类密码尝试攻击。可使用密码安全策略。 密码认证中的其它问题：
认证审核员基础知识考试题目及参考答案(3)
1. 我国行业自律体系基本特征是（C） A．认证机构与监管机构实施措施 B．认证机构与认证人员共同执行 C．自律性行业体系，自发性约束措施 D．以上都是 2. 我国认证认可行政监管体系的主要特征是（D） A．政府与机构共同控制 B．威慑性执法机制 C．全国性监管网络 D．B+C 3. 我国的认可约束体系主要方式是（C） A．认可机构认可 B．政府监督 C．系统评价与连续监督 D．A+B 4. 我国的行业自律体系基本方式是（B） A．认证机构与监管机构实施措施 B．行业规范与监督机制 C．认证机构与认证人员共同执行 D．B+C 5. 认证人员注册工作的法律依据是(D) A．国家质检总局《认证及认证培训、咨询人员管理办法》B．认证认可条例 C．认证培训机构管理办法 D．以上都是 6. 我国的认可约束体系的执行机构是(D) D.中国合格评定国家认可委员会 7. 我国的认可约束体系是（B） B，系统、独立的 8. 中国认证认可法律法规体系它以（A）为主干 A．认可制度、政府监管、社会监督以及法律责任 B．国家的法律、行政法规 C．相关产品的市场准入条件 D．政府部门规章和行政规范性文件 9. 中国认证主何监管体系的总目标是(D) A．提高认证认可的有效性和公信力
B．合理有效规范认证市场 C．促进认证认可结果得到普遍信任和接受 D．A+C 10. 获证组织确需在证书有效期内转换认证机构的，应由转入机构向 （）备案，说明转出的原因 B．协会 11. 比较完善的法律法规体系，为调整和规范（D）提供了坚实的法 律保障 A．行政执法活动 B．中国的认证认可活动 C．提高认证有效性 D．B+C 12. 由认证机构发放的证书，应当由（C）负责该证书的监督 C该发证机构负责该证书的监督 13. 《与认证证书有关的有违公平竞争行为约束》的依据：（D） A+C A．中国认证认可协会章程 B．中华人民共和国认证认可条例 C．中国认证认可行业自律公约 D．A+B 14. 中国认证认可法律法规体系在内容上主要规定了（D） A．认证、检测等合格评定机构及其从业人员的资质条件 B．相关产品的市场准入条件 C．认可制度、政府监管、社会监督及法律责任 D．以上都是 15. 目前认证认可法律制度体系基本健全，构建了以（A）为核心的 认证认可法律制度体系 A．中华人民共和国认证认可条例 16. 中国认证认可监管体系的方针是（A） A．先巩固、提高、再充实、拓展
认证认可基本常识
认证认可基本常识 1、什么是认证？ 认证是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。 2、什么是认可？ 认可是指由认可机构对认证机构、检查机构、实验室以及从事评审、审核等认证活动人员的能力和执业资格，予以承认的合格评定活动。 3、常见的认证包括哪些？ 认证通常分为产品、服务和管理体系认证。大家较为熟悉的CCC认证就是强制性产品认证。而体系认证包括：以ISO9001标准为依据开展的质量管理体系认证；以ISO14001标准为依据开展的环境管理体系认证；以GB/T28001标准为依据开展的职业健康安全管理体系认证；食品安全管理体系认证（HACCP）认证等。还有以体育场所服务标志为依据开展的体育服务认证等。 4、什么是强制性产品认证？ 强制性产品认证，又称CCC认证，是中国政府为保护广大消费者的人身健康和安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品评价制度，它要求产品必须符合国家标准和相关技术规范。强制性产品认证，通过制定强制
性产品认证的产品目录和强制性产品认证实施规则，对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和工厂检查。凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有获得指定认证机构颁发的认证证书，没有按规定加施认证标志，一律不得出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。 5、管理体系认证的分类 管理体系认证又分为质量管理体系、环境管理体系，职业健康安全管理体系，测量管理体系，以及良好农业规范（GAP）、良好性规范（GMP）危害分析与关键控制点体系（HACCP）等。 6、产品认证的分类 产品认证分为自愿性产品认证和强制性产品认证两类。 强制性产品认证，又称CCC认证，是中国政府为保护广大消费者的人身健康和安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品评价制度，它要求产品必须符合国家标准和相关技术规范。强制性产品认证，通过制定强制性产品认证的产品目录和强制性产品认证实施规则，对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和工厂检查。凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有获得指定认证机构颁发的认证证书，没有按规定加施认证标志，一律不得出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。
认证审核员基础知识考试
一、单项选择题 1.ISO17007合格评定--合格评定用规范性文件的编写指南（D） A提供了制定合格评定程序的指南 B 提供了制定合格评定对象特征的规定要求的规范性文件的指南 C提供了制定合格评定制度规定要求的规范性文件的指南 D B+C 2．ISO17007合格评定--合格评定用规范性文件的编写指南规定了（A） A如何撰写规范性文件的原则和指南，例如标准、技术规范、行为守则和条例 B 认证管理体系文件的编写方法 C认证机构质量手册的编写要求 D认证机构管理文件的编写要求 3.ISO/IEC导则2的部分规定了（A）的结构及编写规则 A拟制定成国际标准 B可公开提供的规范文件 C技术规范 D以上都有 4.目前我国以中国认证认可协会的名义参加IPC，是IPC的（A）成员 A 全权 B正式 C常务 D核心 5.IPC的宗旨是通过在世界范围内统一认证人员的培训及认证（注册）制度，（D） A统一审核员培训课程的批准，以保证人员认证工作的水平 B促进相互承认人员认证的结果 C促进管理体系、产品认证等认证结果的国际互认 D以上都有 6.前身为国际审核员与培训注册协会（IATCA）的IPC是（D） A国际人员培训协会 B国际审核员协会 C国际人员认证协会 D国际审核员与培训注册协会 7.由亚太经济合作组织（APEC）成员的合格评定相关机构组成的协会，其目标是在国际认证论坛的（D）全球成人体系下，促进亚太地区贸易和商务的发展 A管理体系、人员合格评定 B产品、服务 C或类似合格评定制度 D以上都有 8.亚太实验室认可合作组织英文简称是（A） A. APLAC B.PAC C.ILAC D.IAF 9．国际实验室认可合作组织英文简称是（C） A. APLAC
认证审核员基础知识考试题目及参考答案(全)
1、对于获准认可的认证机构，认可机构证明（B） A、认证机构能够开展认证活动； B、其在特定范围内按国际公认标准具有从事相应认证活动的能力； C、认证机构的每张认证证书都符合要求； D、认证机构具有从事相应认证活动的能力 2、《》规定了产品认证的性质、组织管理、认证条件和程序等？（A） A、《中华人民共和国产品质量认证管理条例》 B、《中华人民共和国进出口商品检验法》 C、《中华人民共和国产品质量法》 D、《中华人民共和国认证认可条例》 3.ISO/IEC导则2的部分规定了（A）的结构及编写规则 A拟制定成国际标准 B可公开提供的规范文件 C技术规范 D以上都有 4.目前我国以中国认证认可协会的名义参加IPC，是IPC的（A）成员 A 全权 B正式 C常务 D核心 5.I PC的宗旨是通过在世界范围内统一认证人员的培训及认证（注册）制度，（D） A统一审核员培训课程的批准，以保证人员认证工作的水平 B促进相互承认人员认证的结果 C促进管理体系、产品认证等认证结果的国际互认 D以上都有 6.前身为国际审核员与培训注册协会（IATCA）的IPC是（D） A国际人员培训协会 B国际审核员协会 C国际人员认证协会 D国际审核员与培训注册协会 7.由亚太经济合作组织（APEC）成员的合格评定相关机构组成的协会，其目标是在国际认证论坛的（D）全球成人体系下，促进亚太地区贸易和商务的发展 A管理体系、人员合格评定 B产品、服务 C或类似合格评定制度 D以上都有 8.亚太实验室认可合作组织英文简称是（A） A. APLAC B.PAC C.ILAC D.IAF 9．国际实验室认可合作组织英文简称是（C）
认证认可条例知识竞赛附答案
中华人民共和国认证认可条例》知识竞赛试题答案讲评 1 《认证认可条例》的立法宗旨包括： （A ） 规范认证认可活动 （B ） 提高产品、服务的质量和管理水平 （C ） 促进经济和社会的发展 （D ） 兑现中国政府入世承诺 2 在 《认证认可条例》 对“认证”的表述中， 以下 BCD 是正确的。 （A ） （B ） （C ） （D ） 标准 认证，是指由认证机构证明产品、服务、管理体系、符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者 标准的合格评定活动。 认证是保证产品、服务、管理体系符合技术法规和标准要求的合格评定活动。 3 根据《认证认可条例》的规定，认可的对象包括： AB C 。 （A ） 认证机构 （ B ） 实验室 （C ） 检查机构 （ D ） 企业 认可，是指由认可机构对 认证机构 、检查机构 、实验室 以及从事评审、审核等认证活动 人员 的能力和执业 资格，予以承认 的合格评定活动。 将国家质量技术监督局与国家出入境检验检疫局合并，组建中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局。 国家质量监督检验检疫总局是国务院主管全国质量、计量、出入境商品检验、出入境卫生检疫、了入境动 植物检疫和认证认可、标准化等工作，并行使行政执法职能的直属机构。按照国务院授权，将认证认可和 标准化行政管理职能，分别交给国家持检总局管理的中国国家认证认可监督管理委员会 CNCA （中华人民共 和国认证认可监督管理局） 和中国国家标准化管理委员会 （中华人民共和国国家标准化管理局） 承担。4 国 家对认证 认可工作实行在国务院认证认可监督管理部门统一管理、 监 督和综合协调下，各有关方面共同实施的工作机制，具体体现在 A C D 方面。 （A ）认证基本规范、认证规则由国务院认证认可监督管理部门制定, 涉及国务院有关部门职责的， 国务院认证认可监督管理部门应当会同 国务院有关部门制定 认证基本规范、 认证规则由国务院认证认可监督管理部门制定 ,涉及国务院 有关部门职责的，国务院认证认可监督管理部门应当会同国务院有关部门制定。 ABC 。 凡是对产品、服务、管理体系的评价活动都是认证活动 认证是由认证机构所从事的一种合格评定活动 认证的对象是产品、服务、管理体系 认证的依据是相关技术规范、 相关技术规范的强制性要求或者
零知识证明及其应用
《网络安全》课程论文 题目零知识证明理论及其应用 学院计算机与信息科学学 软件学院 专业 年级 学号 姓名 指导教师 成绩_____________________ 2014年11月16 日
零知识证明理论及其应用 摘要：“零知识证明”－zero-knowledge proof，是由Goldwasser等人在20世纪80年代初提出的。它指的是证明者能够在不向验证者提供任何有用的信息的情况下，使验证者相信某个论断是正确的。本文介绍了零知识证明的概念,并对零知识证明的一般过程进行分析.同时,阐述零知识证明的性质和优点.最后,综述了零知识证明的应用。 关键字：零知识证明身份认证交互式非交互式 一、引言 21世纪是信息时代，信息已经成为社会发展的重要战略资源，社会的信息化已成为当今世界发展的潮流和核心，而信息安全在信息社会中将扮演极为重要的角色，它直接关系到国家安全、企业经营和人们的日常生活。 密码学的出现给这些安全带来了保证，而大量事实证明，零知识证明在密码学中非常有用。Goldwasser等人提出的零知识证明中，证明者和验证者之间必须进行交互，这样的零知识证明被称为“交互零知识证明”。 80年代末，Blum等人进一步提出了“非交互零知识证明”的概念，用一个短随机串代替交互过程并实现了零知识证明。非交互零知识证明的一个重要应用场合是需要执行大量密码协议的大型网络。在零知识证明中,一个人(或器件)可以在不泄漏任何秘密的情况下,证明他知道这个秘密..如果能够将零知识证明用于验证,将可以有效解决许多问题。 二、概念 “零知识证明”－zero-knowledge proof，是由Goldwasser等人在20世纪80年代初提出的。它指的是证明者能够在不向验证者提供任何有用的信息的情况下，使验证者相信某个论断是正确的。零知识证明实质上是一种涉及两方或更多方的协议，即两方或更多方完成一项任务所需采取的一系列步骤。证明者向验证者证明并使其相信自己知道或拥有某一消息，但证明过程不能向验证者泄漏任何关于被证明消息的信息。 零知识证明分为交互式零知识证明和非交互式零知识证明两种类型。 三、零知识证明的一般过程 证明方和验证方拥有相同的某一个函数或一系列的数值.零知识证明的一般过程如下: 1.证明方向验证方发送满足一定条件的随机值,这个随机值称为"承 诺".[1] 2.验证方向证明方发送满足一定条件的随机值,这个随机值称为"挑 战".[1]
零知识身份认证
4．零知识身份认证 零知识证明（zero-knowledge proof）的思想是：证明者Peggy拥有某些知识（如某些长期没有解决的难问题的解决方法），零知识证明就是在不将该知识的内容泄露给验证者Victor的前提下，Peggy向Victor证明自己拥有该知识。首先，我们看下面Peggy和Victor之间的一段对话： Peggy：“我可以对密文为C的消息进行解密。” Victor：“我不相信。请证明。” Peggy（糟糕的回答）：“密钥是K，您可以看到消息解密成了M。” Victor：“哈哈！现在我也知道了密钥和消息。” 这里，Peggy虽然证明了自己拥有某些知识（密钥K及明文M），却向Victor 泄露了这些知识。一个更好的对话是： Peggy：“我可以对加密为C的消息进行解密。” Victor：“我不相信。请证明。” Peggy（好的回答）：“让我们使用一个零知识协议，我将以任意高的概率证明我的知识（但是不会将关于消息的任何情况泄露给您）。” Victor：“好”。 Peggy 和 Victor 通过该协议…… 可以使用洞穴例子来解释零知识，C和D之间存在一个密门，并且只有知道咒语的人才能打开。Peggy知道咒语并想对Victor证明，但证明过程中不想泄露咒语。
图7.13 零知识洞穴 步骤如下： （1）Victor站在A点； （2）Peggy一直走进洞穴，到达C点或者D点； （3）在Peggy消失在洞穴中之后，Victor走到B点； （4）Victor随机选择左通道或者右通道，要求Peggy从该通道出来； （5）Peggy从Victor要求的通道出来，如果有必要就用咒语打开密门； （6）Peggy和Victor重复步骤（1）至（5）n次。 如果Peggy不知道这个咒语，那么只能从进去的路出来，如果在协议的每一轮中Peggy都能按Victor要求的通道出来，那么Peggy所有n次都猜中的概率是1/2n。经过16轮后，Peggy只有65536分之一的机会猜中。于是Victor可以假定，如果所有16次Peggy的证明都是有效的，那么她一定知道开启C点和D 点间的密门的咒语。 我们来看一个零知识证明的例子。图是否同构是NP完全问题，对于一个非 常大的图，判断两个图是否同构是非常困难的。对于图G 1和G 2 ，如果存在一个 一一对应的函数F：F的定义域是G 1的顶点集。F的值域是G 2 的顶点集。当且仅 当[g1,g2]是G 1中的一条边，[F(g1),F(g2)]才是G 2 中的一条边，称G 1 和G 2 同构 的。 假设Peggy知道图G 1和G 2 之间同构，Peggy使用下面的协议将使Victor相 信G 1和G 2 同构： （1）Peggy随机置换G 1 产生另一个图H，并且H和G 1 同构。因为Peggy知 道G 1和H同构，也就知道了H和G 2 同构。 （2）Peggy把H送给Victor。 （3）对如下两个问题Victor选择其中的一个，要求Peggy证明。但是，Victor 不要求两者都证明。 证明G 1 和H同构，或者 证明G 2 和H同构。 （4）Peggy按Victor的要求证明。 （5）Peggy和Victor重复步骤（1）至（4）n次。
认证认可知识宣传手册
认证认可知识宣传手册 认证认可知识宣传手册认证认可知识宣传手册 天津出入境检验检疫局天津出入境检验检疫局 二零一四年二一四年 认证认可知识宣传手册 目录目录 基础概念篇 1.什么是认 可, .................................................................... .................................................... 4 2.什么是认 证, .................................................................... .................................................... 4 3.常见的认证包括哪 些, .................................................................... .................................... 4 4.什么是强制性产品认 证, .................................................................... ................................ 4 5.强制性产品认证都包括什么产
品, .................................................................... ................ 4 6.强制性产品认证的标志是什么,有什么含 义, (5) 7.什么是绿色食品认 证, .................................................................... .................................... 6 8.什么是良好农业规范(GAP)认 证, .................................................................... ............ 6 9.什么是无公害农产品认 证, .................................................................... ............................ 8 10.实验室资质认定 (CMA) .................................................................. (8) 11.实验室资质认定(CMA)与实验室认可(CNAS)有何区 别, (9) 有机产品认证篇 1.什么是"有机 ", ..................................................................... ............................................... 9 2.有机农业就是传统农业吗, .................................................................... ............................ 9 3.什么是有机产品认 证, .................................................................... .................................. 10 4.什么是有机 码, .................................................................... .............................................. 10 5.网上有许多有机认证代
认证人员基础知识考题
认证人员基础知识考题 1、合格评定由（）功能有序组成，它们可以满足对证实规定要求得到实现的 需求或需要。 （）选取（）确定（）复核与证明（●）以上都是 2、2004年合格评定功能法在（）提出 （●）ISO/IEC17000 （）ISO/IEC17020（）ISO/IEC17021（）ISO/IEC17011 3、需要确定拟评定的特性、要求以及对评定和抽样适用的程序 （）检查（）确定（）审核（●）选取 4、按照程序提供合格评定对象的样品的活动是（） （）抽样（●）取样（）选取（）检测 5、（）合格评定词汇和通用原则 （）GB/T27027-2008 （）GB/T27025-2008/ISO/IEC17025 （●）ISO/IEC 17000:2004 （）GB/T19017-2008/ISO 10007:2003 6、针对合格评定对象满足规定要求的情况，对选取和确定活动及其结果的适宜性、充分性和有效性的验证是 （）证明（）确定（●）复核（）检查 7、作为保持符合性说明有效性的基础的对合格评定活动的系统性重复 （●）监督（）确定（）证明（）复核 8、（）标准规定了如何撰写规范性文件的原则和指南 （）ISO/IEC 导则2 （）ISO17021 （）ISO17000 （●）ISO17007 9、合格评定的“功能法”是指（） （）合格评定的使用（）合格评定的作用 （●）按功能划分合格评定活动的方法（）合格评定的结果 10、国际标准化组织/标准组织采纳的并且可向公众提供的标准是（） （）国家标准（●）国际标准（）其他国家标准（）标准 11、（）一般为政府机构本身或政府授权的机构 （）认监委（●）认可机构（）认证机构（）检查机构 12、《》明确质量认证制度为国家的基本质量监督制度 （）中华人民共和国产品质量认证管理条例 （）中华人民共和国进出口商品检验法（●）中华人民共和国质量法 （）中华人民共和国认证认可条例 13、政府部门依据相关法律法规对市场主体进行的合规性和合理性的监督管理行为是（） （）市场管理（）市场准入（●）行政监管（）认可 14、根据复核后的决定，就规定的要求的满足已得到证实出具证明的活动称为（） （）决定（●）证明（）发布会（）审核 15、与适用相同规定的要求，具体规划与程序的特定合格评定对象相关的合格评定制度是（） （）合格评定管理（）合格评定制度 （）合格评定活动（●）合格评定方案 16、各级别审核员均需满足一定的（）要求后才能保持资格 （）审核经历（）继续教育（）专业教育（●）以上都是 17、中国认证认可行业自律公约依据（）制定
产品认证常识_图文.
CE标志 CE标志 ?CE一词为Conformity of European的缩写。?CE标志是制造商和供应商对其产品符合欧盟标准的自我宣告。 CE标志 ?在欧盟市场,CE标志是强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其它国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标志,以表明符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE标志
?由新方法指令所涉及的所有产品在投放市场前都必须加贴CE 标志,CE标志并不是达到一种商业目的,也不是产地标志,在欧洲联盟的法律中被定为法律合格标志。所有新产品在投放市场前必须加贴CE标志(不管产品是由成员国生产,还是由其它国生产的。 CE标志 ?CE标志必须由制造商或设在欧盟内受指定的代表加贴。制造商是使产品符合指令基本要求的最终负责人,制造商也可在欧盟内指定一个全权代表,负责将产品投放市场的人员应承担制造商所承担的责任。 CE标志 ?CE标志表明产品符合指令中所涉及的最基本的公众利益,因此可视为传递给成员国当局及相关团体的基本信息,从而要求加贴在产品上的CE标志必须是在显著位置,并且清晰可辨,不易涂改。 CE标志 ?通常情况下,CE标志加贴在产品或其参数标牌上,若不能将CE标志直接贴到产品上,也可加贴到产品的包装或产品附带文件上,但须证明CE标志不能贴在产品上的原因,如某些易爆炸物品,或由于受某些技术和经济条件的制约,或是由于不能到达CE标志的尺寸要求或不能做到标志清晰可辨,不易涂改的要求,在这些情况下,可将CE标志贴在包装或产品附带文件上。 CE标志?CE标示的高度 不得少于5mm,
(完整word版)审核员继续教育认证人员基础知识答案
一、单项选择题 1. ISO17007 合格评定--合格评定用规范性文件的编写指南（D） A 提供了制定合格评定程序的指南 B 提供了制定合格评定对象特征的规定要求的规范性文件的指南 C 提供了制定合格评定制度规定要求的规范性文件的指南 D B+C 2．ISO17007 合格评定--合格评定用规范性文件的编写指南规定了（A） A 如何撰写规范性文件的原则和指南，例如标准、技术规范、行为守则和条例 B 认证管理体系文件的编写方法 C 认证机构质量手册的编写要求 D 认证机构管理文件的编写要求3.ISO/IEC 导则 2 的部分规定了（A）的结构及编写规则 A 拟制定成国际标准 B 可公开提供的规范文件 C 技术规范 D 以上都有 4.目前我国以中国认证认可协会的名义参加 IPC，是 IPC 的（A）成员 A 全权 B 正式 C 常务 D 核心 5.IPC 的宗旨是通过在世界范围内统一认证人员的培训及认证（注册）制度，（D） A 统一审核员培训课程的批准，以保证人员认证工作的水平 B 促进相互承认人员认证的结果 C 促进管理体系、产品认证等认证结果的国际互认 D 以上都有 6.前身为国际审核员与培训注册协会（IATCA）的 IPC 是（D） A 国际人员培训协会 B 国际审核员协会 C 国际人员认证协会 D 国际审核员与培训注册协会7.由亚太经济合作组织（APEC）成员的合格评定相关机构组成的协会，其目标是在国际认证论坛的（D）全球成人体系下，促进亚太地区贸易和商务的发展 A 管理体系、人员合格评定 B 产品、服务 C 或类似合格评定制度 D 以上都有8.亚太实验室认可合作组织英文简称是（A） A. APLAC B.PAC C.ILAC D.IAF 9．国际实验室认可合作组织英文简称是（C） A. APLAC B.PAC C.ILAC D.IAF 10.（B）是由亚太经济合作组织（APEC）成员的合格评定相关机构组成的协会 A.IAF B.PAC C.IPC D.IFM 11．国际认可论坛 2007 年和 CNAS 共同举办了（B）活动 A 国际认可日B 国际认可中国日活动 C 中国认证日 D 国际认证日 12.国际认可论坛英文简称是（A），是由美国国家标准研究院发起的多边合作组织A.IAF B.PAC C.IPC D.IFOM https://www.wendangku.net/doc/a815667569.html,AA 向所有获得注册的人员颁发证书。（B）保留证书的唯一的所有权。A．获得注册人B．CCAA C．认证机构D．注册审核员14.GB/T27021/ISO/IEC17.21:2011 是（C） A.合格评定审核认证机构的要求 B.合格评定体系认证机构的要求 C.合格评定管理体系审核认证机构的要求 D.合格评定产品认证机构的要求15.注册申请资料应由（D）评价考核人员进行评价 A.有资格的、公正的 https://www.wendangku.net/doc/a815667569.html,AA 的工作人员 C.与评价结果无利害冲突的 D.A+C 16.GB/T 27021 标准为（A）A.策进对管理体系认证的承认提供了基础，这种承认有利于国际贸易 B.认证机构的管理提供了指南 C.认可机构的认可工作提供了要求 D.以上都是 https://www.wendangku.net/doc/a815667569.html,AA 根据注册制度的要求，采用（D）实施对注册人员能力考核。 A.书面的、观察的B.口头的、实践的C.其他的方法 D.以上都是https://www.wendangku.net/doc/a815667569.html,AA 对不再申请注册人员或自动放弃资格的人员，CCAA 将（A）其资格 A.注销B.停止 C.撤销 D.从以上选择 19.对违反 CCAA 注册人员行为准则和不满足 CCAA 相关注册准则要求的注册人员，（A）做出资格处置决定 A.撤销、暂停、降级 B.通报、暂停、降级 C.通报、暂停、撤销 D.批评、暂停、降级20.GB/T 18346-2001/ISO/IEC17020:1998 检查机构运作的基本准测涉及（D）的检查会涉及检查项目周期中的所有阶段 A.产品 B.安装 C.工厂D.以上都有一、单项选择题1. 协会组织专门的价格检查员队伍实施价格检查，价格检查员的管理依据（B）进行A．《中华人民共和国认证认可条例》B．《中国认证认可协会行业自律价格检查员管理办法》C．《中国认证认可协会章程》及相关自律规范性文件 D．以上都是 2.非例行价格检查可以采用（D）等方式进行。 A.同行检查、协会检查、检查B.协调委托质监部门检查 C.委托地方认证认可协会D.以上都是 3.注册认证人员转换职业机构暂停规定的目的是（D） A.保护注册认证人员和认证从业机构的合法权益 B.规范注册认证人员的执业活动和有序流动 C.加强认证从业机构对注册认证人员的培养、管理
产品认证知识介绍.
一、什么是UL认证?产品为什么要申请UL认证? 答:1.UL是美国保险商试验室(underwriter laboratories的英文缩写,UL是美国最权威、最大的从事产品安全试验和鉴定的机构,始创于1894年,它是一个独立的、非营利性的为公共做产品安全试验证明的一家民营机构。所以UL认证是一种产品安全认证。 2.产品为什么要申请UL认证主要原因有三:㈠、产品通过UL认证可有效消除国际贸易上的安全壁垒;㈡、对外宣示公司产品的安全符合性,增加产品信誉,减少消除消费者安全疑虑,扩大销售范围,增加销售量,提高产品的竞争力。㈢、通过UL认证进一步提高产品安全性,减少消费者使用过程中的安全事故发生,从而减少理赔,降低了公司的损失。 二、UL认证标志有几种形式?区别在哪里? 答:UL在产品上的标志主要分三种:列名、分级、认可标示,它是UL用来区分跟踪检查服务类型的一种方法。区别在于:㈠、列名:一般讲,列名仅适用于完整的产品以及有有资格的人员进行现场安装和更换的机器和装置(如:家用电器,医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品,如配电系统、保险丝、电线、开关和其它电气构件等经UL列名的产品,通常可以在每个产品上标上UL的列名标志。列名标志的用法。 ㈡、分级:分级服务仅对产品的特定危害进行评价,或者对执行UL标准以外的国际标准方面进行评价。一般情况下进行分级服务的产品多为工业或商业用的产品而非消费品。UL的产品分级标示表明:产品在经UL鉴定是有一定的条件限制和规定范围的。
㈢、认可标示:是UL认可服务里的一种,其鉴定的产品只能用在UL列名、分级或其它认可的产品上作为零部件或者原材料。认可产品在结构上并不完整,或者在用途上有一定的限制以保障达到预期的安全性。 三、电子类产品UL认证申请流程? 步骤一:咨询UL或代理认证机构进行预申请产品方面的信息交流; 步骤二:申请人递交公司及产品资料; 步骤三:UL根据产品资料作出决定,UL提供正式的申请书和协议书等; 步骤四:申请人汇款、寄回申请表、协议书及样品; 步骤五:UL测试启动; 步骤六:UL则发出合格报告和跟踪服务细则(PSP; 步骤七:UL会进行首次工厂检查(IPI; 步骤八:审查结果,同时UL出具工厂审查报告及相关文件; 步骤九:UL发放认证合格证书,申请人获得UL标志; 步骤十:UL根据跟踪服务协议进行定期的监督; 四、UL认证申请注意事项: ㈠、预申请产品须准备的资料有:产品所使用的所有零部件和材料--包括生产商、型号、数量、尺寸、额定值等--以及是
信息安全管理体系认证的基本知识通用范本
内部编号：AN-QP-HT596 版本/ 修改状态：01 / 00 When Carrying Out Various Production T asks, We Should Constantly Improve Product Quality, Ensure Safe Production, Conduct Economic Accounting At The Same Time, And Win More Business Opportunities By Reducing Product Cost, So As T o Realize The Overall Management Of Safe Production. 编辑：__________________ 审核：__________________ 单位：__________________ 信息安全管理体系认证的基本知识通 用范本
信息安全管理体系认证的基本知识通用 范本 使用指引：本安全管理文件可用于贯彻执行各项生产任务时，不断提高产品质量，保证安全生产，同时进行经济核算，通过降低产品成本来赢得更多商业机会，最终实现对安全生产工作全面管理。资料下载后可以进行自定义修改，可按照所需进行删减和使用。 一、ISO27001认证的概况 ISO27001认证，即“信息安全管理体系”，是标准的IT类企业专项的认证。 ISO27001是在世界上公认解决信息安全的有效方法之一。由1998年英国发起的信息安全管理体系制定信息安全管理方针和策略，采用风险管理的方法进行信息安全管理计划、实施、评审检查、改进的信息安全管理执行的工作体系。企业通过了ISO27001认证，即表示企业的信息安全管理已建立了一套科学有效的管理体系作为保障。
计量认证基础知识
计量认证基础知识 --------------------------------------------------- 一、什么是计量认证标志CMA？ CMA是China Metrology Accreditation（中国计量认证/认可）的缩写。取得计量认证合格证书的检测机构，可按证书上所批准列明的项目，在检测（检测、测试）证书及报告上使用本标志。 二、计量认证的性质是什么？ 计量认证是依据《中华人民共和国计量法》。该法第二十二条规定“为社会提供公正数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。在《中华人民共和国计量法实施细则》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六条中进一步明确规定计量认证是对检测机构的法制性强制考核，是政府权威部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认。 由于在《中华人民共和国计量法实施细则》中将这种考核称为“计量认证”，于是“计量认证”的名称延用至今。 三、计量认证的法定效力是什么？ 根据计量认证管理法规规定，经计量认证合格的检测机构出具的数据，用于贸易的出证、产品质量评价、成果鉴定作为公证数据具有法律效力。未经计量认证的技术机构为社会提供公证数据属于违法行为，违法必究。
四、计量认证合格检测机构检测数据和结果用途是什么？ 检测机构存在的目的就是为社会提供准确可靠的检测数据和检测结果，计量认证合格的检测机构出具的数据和结果主要用于以下方面： 1、政府机构要依据有关检测结果来制定和实施各种方针、政策； 2、科研部门利用检测数据来发现新现象、开发新技术、新产品； 3、生产者利用检测数据来决定其生产活动； 4、消费者利用检测结果来保护自己的利益； 5、流通领域利用检测数据决定其购销活动。 五、计量认证历史和国际实验室认可情况如何？ 1947年，澳大利亚建立了世界上第一个国家实验室认可体系，并成立了认可机构澳大利亚国家检测协会（NATA）。60年代英国也建立了实验室认可机构，从而带动欧洲各国认可机构的建立。70年代美国、新西兰、法国也开展了实验室认可活动，80年代实验室认可发展到东南亚、新加坡、马来西亚等国家建立了实验室认可机构。目前国际上大多数国家都实行了实验室认证、认可制度。 90年代初，我国颁布了《产品质量检验机构计量认证技术考核规范》（JJG1021-90），建立了最早的实验室认证/认可体系模型。由于国家计量法律中使用“认证”字样，“计量认证”其实质是对实验室的一种法定认可活动。 六、计量认证与实验室国家认可有何区别？
认证认可条例知识竞赛附答案
《中华人民共和国认证认可条例》知识竞赛试题答案讲评 1 《认证认可条例》的立法宗旨包括：ABC 。 （A）规范认证认可活动 （B）提高产品、服务的质量和管理水平 （C）促进经济和社会的发展（D）兑现中国政府入世承诺 2 在《认证认可条例》对“认证”的表述中，以下BCD 是正确的。（A）凡是对产品、服务、管理体系的评价活动都是认证活动 （B）认证是由认证机构所从事的一种合格评定活动 （C）认证的对象是产品、服务、管理体系 （D）认证的依据是相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准 认证，是指由认证机构证明产品、服务、管理体系、符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。认证是保证产品、服务、管理体系符合技术法规和标准要求的合格评定活动。 3 根据《认证认可条例》的规定，认可的对象包括：AB C 。（A）认证机构（B）实验室（C）检查机构 （D）企业 认可，是指由认可机构对认证机构、检查机构、实验室以及从事评审、审核等认证活动人员的能力和执业资格，予以承认的合格评定活动。 将国家质量技术监督局与国家出入境检验检疫局合并，组建中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局。国家质量监督检验检疫总局是国务院主管全国质量、计量、出入境商品检验、出入境卫生检疫、了入境动植物检疫和认证认可、标准化等工作，并行使行政执法职能的直属机构。按照国务院授权，将认证认可和标准化行政管理职能，分别交给国家持检总局管理的中国国家认证认可监督管理委员会CNCA（中华人民共 和国认证认可监督管理局）和中国国家标准化管理委员会（中华人民共和国国家标准化管理局）承担。4 国家对认证认可工作实行在国务院认证认可监督管理部门统一管理、监督和综合协调下，各有关方面共同实施的工作机制，具体体现在A C D 方面。 （A）认证基本规范、认证规则由国务院认证认可监督管理部门制定， 涉及国务院有关部门职责的，国务院认证认可监督管理部门应当会同 国务院有关部门制定认证基本规范、认证规则由国务院认证认可监督管理部门制定,涉及国务院有关部门职责的，国务院认证认可监督管理部门应当会同国务院有关部门制定。 （B）统一的强制性产品认证目录由国务院认证认可监督管理部门 会同国务院有关部门制定、调整，由国务院认证认可监督管理部门发 布，并会同有关方面共同实施
ISO9001质量体系认证基本知识
ISO9001质量体系认证基本知识什么是ISO（一）ISO是“国际标准化组织”的英 语简称。其全称是International Organization for Standardization 。 ISO是世界上最大的国 际标准化组织。它成立于1947年2月23日，它的前身是1928年成立的“国际标准化协会 国际联合会”（简称ISA）。他与IEC 都比较大。IEC即“国际电工委员会”，1906年在英国伦敦 成立，是世界上最早的国际标准化组织。IEC 主要负责电工、电子领域的标准化活动。而ISO负责除电工、电子领域之外的所有其他领 域的标准化活动。什么是ISO（二） ISO 的 宗旨是“在世界上促进标准化及其相关活动的 发展，以便于商品和服务的国际交换，在智力、科学、技术和经济领域开展合作。” ISO 现有117个成员，包括117个国家和地区。ISO的最高权力机构是每年一次的“全体大会”，其日常办事机构是中央秘书处，设在瑞士的 日内瓦。 ISO9000族质量标准（一） ISO9000 族标准（简称ISO9000），是指由国际标准化 组织（ISO）中的TC176（质量管理和质量保
证技术委员会）制定发布的所有国际标准，也是我国推荐采用的国家标准。该标准是适用于世界上各种行业对各种质量活动进行控制的国际通用准则，其“9000”是一个族标准的概念，它包括三套模式标准，即“9001”、“9002”、“9003”分别针对不同行业，覆盖面也不一样。 ISO9000族质量标准（二）ISO9000族标准是现代质量管理和质量保证的结晶，它提供了建立质量体系的基本要求，也是企业进行质量管理的基本要求。按ISO9000族标准建立的质量体系能发挥企业质量管理的实际功效，同时也为顾客和第三方认可打好基础，提供认可。ISO9000族质量标准（三）该标准族可帮助组织建立、实施并有效保持质量管理体系，是质量管理体系通用的要求或指南。它不受具体的行业或经济部门的限制，可广泛适用于各种类型和规模的组织，在国内和国际贸易中促进相互理解和信任。2000版ISO9000族标准包括以下一组密切相关的质量管理体系核心标准，并等同转化为国家标准（一）GB/T19000－2000 idt ISO9000：2000