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微生物学课后习题答案_沈萍_陈向东

微生物学课后习题答案_沈萍_陈向东
微生物学课后习题答案_沈萍_陈向东

微生物习题集

第一章绪论

一、术语或名词

1.微生物(microorganism) 因太小,一般用肉眼看不清楚的生物。这些微小生物包括:无细胞结构不能独立生活的病毒、亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病毒);具原核细胞结构的真细菌、古生菌以及具真核细胞结构的真菌(酵母、霉菌、蕈菌等)、单细胞藻类、原生动物等。但其中也有少数成员是肉眼可见的。2.微生物学(microbiology) 研究肉眼难以看清的称之为微生物的生命活动的科学,分离和培养这些微小生物需要特殊技术。

3.分子微生物学(molecularmicrobiology) 在分子水平上研究微生物生命活动规律的科学。

4.细胞微生物学(cellularmicrobiology) 重点研究微生物与寄主细胞相互关系的科学。

5.微生物基因组学(microbic genomics) 研究微生物基因组的分子结构、信息含量及其编码的基因产物的科学。

6.自生说(spontaneousgeneration) 一个古老的学说,认为一切生命有机体能够从无生命的物质自然发生的。

7.安东·列文虎克(AntonyvanLeeuwenhoek,1632—1723) 荷兰商人,他是真正看见并描述微生物的第一人,他利用自制放大倍数为50~300倍的显微镜发现了微生物世界(当时被称之为微小动物),首次揭示了一个崭新的生物世界——微生物界。

8.路易斯·巴斯德(LouisPasteur,1822—1895) 法国人,原为化学家,后来转向微生物学研究领域,为微生物学的建立和发展做出了卓越的贡献,成为微生物学的奠基人。主要贡献:用曲颈瓶实验彻底否定了“自生说”,从此建立了病原学说,推动了微生物学的发展;研究了鸡霍乱,发现将病原菌减毒可诱发免疫性,以预防鸡霍乱病;其后他又研究了牛、羊炭疽病和狂犬病,并首次制成狂犬疫苗,证实其免疫学说,为人类防病、治病做出了重大贡献;分离到了许多引起发酵的微生物,并证实酒精发酵是由酵母菌引起的,也发现乳酸发酵、醋酸发酵和丁酸发酵都是不同细菌所引起的,为进一步研究微生物的生理生化和工业微生物学奠定了基础。

9.罗伯特.柯赫(Robert Koch,1843—1910) 德国人,著名的细菌学家,曾经是一名医生,对病原细菌的研究做出了突出的贡献:A具体证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌;B分离、培养了肺结核病的病原菌,这是当时死亡率极高的传染性疾病,因此柯赫获得了诺贝尔奖;C提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——柯赫氏定律。他也是微生物学的奠基人。

10.伍连德(1879—1960) 我国广东香山人,著名公共卫生学家,我国海港检疫创始人。他用微生物学理论和技术对鼠疫和霍乱的病原进行研究和防治,在中国最早建立起卫生防疫机构,培养了第一支预防鼠疫的专业队伍,在他的领导和组织下,有效地战胜了1910—1911和1920—1921年间我国东北各地鼠疫的大流行,被国际上誉为著名的防疫专家,世界鼠疫会议1911年4月在我国沈阳举行时,他任大会主席和中国首席代表。著有“论肺型鼠疫”、“鼠疫概论”和“中国医史”等。

11.汤飞凡(1879—1958) 我国湖南醴陵人,著名的医学微生物学家,在医学细菌学、病毒学和免疫学等方面的某些领域做出·了显著的贡献,特别是首次应用鸡胚卵黄囊接种法从病人的眼结膜刮屑物中分离、培养沙眼衣原体的成功,确证了沙眼衣原体的存在,为世界上首创,成为医学微生物学方面的重大成果。

12.SARS Severe Acute Respiratory Syndrome的简称,严重急性呼吸道综合征,即我国称为的非典型肺炎,也简称为非典。

二、习题

填空题

1.微生物与人类关系的重要性,你怎么强调都不过分,微生物是一把十分锋利的双刃剑,它们在给人类带来巨大利益的同时也带来“残忍”的破坏。

2.1347年的一场由鼠疫杆菌引起的瘟疫几乎摧毁了整个欧洲,有1/3的人(约2 500万人)死于这

3.2003年SARS在我国一些地区迅速蔓延,正常的生活和工作节奏严重地被打乱,这是因为SARS有很强的传染性,它是由一种新型的病毒所引起。

4.微生物包括:无细胞结构不能独立生活的病毒、亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病毒);具原核细胞结构的真细菌、古生菌;具真核细胞结构的真菌(酵母、霉菌、蕈菌等)、单细胞藻类、原生动物等。

5.著名微生物学家Roger Stranier提出,确定微生物领域不应只是根据微生物的大小,而且也应该根据有别于动、植物的研究技术。

6.重点研究微生物与寄主细胞相互关系的新型学科领域,称为细胞微生物。

7.公元6世纪(北魏时期),我国贾思勰的巨著“齐民要术”详细地记载了制曲、酿酒、制酱和酿醋等工艺。

8,19世纪中期,以法国的巴斯德和德国的科赫为代表的科学家,揭露了微生物是造成腐败发酵和人畜疾病的原因,并建立了分离、培养、接种和灭菌等一系列独特的微生物技术,从而奠定了微生物学的基础,同时开辟了医学和工业微生物学等分支学科。巴斯德和科赫是微生物学的奠基人。9.20世纪中后期,由于微生物学的消毒灭菌、分离培养等技术的渗透和应用的拓宽及发展,动、植物细胞也可以像微生物一样在乎板或三角瓶中分离、培养和在发酵罐中进行生产。

10.目前已经完成基因组测序的3大类微生物主要是模式微生物、特殊微生物及医用微生物。而随着基因组作图测序方法的不断进步与完善,基因组研究将成为一种常规的研究方法,为从本质上认识微生物自身以及利用和改造微生物将产生质的飞跃。

11.微生物从发现到现在的短短的300年间,特别是20世纪中期以后,已在人类的生活和生产实践中得到广泛的应用,并形成了继动、植物两大生物产业后的第三产业。

选择题(4个答案选1)

1.当今,一种新的瘟疫正在全球蔓延,它是由病毒引起的( C )。

A 鼠疫

B 天花

C 艾滋病(AIDS)

D 霍乱

2.微生物在整个生物界的分类地位,无论是五界系统,还是三域(domain)系统,微生物都占据了( D )的“席位”。

A 少数

B 非常少数

C 不太多

D 绝大多数

3.微生物学的不断发展,已形成了基础微生物学和应用微生物学,它又可分为( C )的分支学科。

A 几个不同

B 少数有差别 C许多不同 D4个不同

4.公元9世纪到10世纪我国已发明( D )。

A曲蘖酿酒 B用鼻苗法种痘 C烘制面包 D酿制果酒

5.安东·列文虎克制造的显微镜放大倍数为( A )倍,利用这种显微镜,他清楚地看见了细菌和原生动物。

A50—300 B10左右 C2—20 D500~1 000

6.据有关统计表明,20世纪诺贝尔奖的生理学或医学奖获得者中,从事微生物问题研究的就占了( D ) 。

A1/10 B2/3 C1/20 D1/3

7.巴斯德为了否定“自生说”,他在前人工作的基础上,进行了许多试验,其中著名的( C )无可辩驳地证实:空气中确实含有微生物,它们引起有机质的腐败。

A厌氧试验 B灭菌试验 C曲颈瓶试验 D菌种分离试验

8.柯赫提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——( B )。

A巴斯德原则 B柯赫原则 C 菌种原则 D 免疫原理

9.微生物基因组序列分析表明,在某些微生物中存在一些与人类某些遗传疾病相类似的基因,因此可以利用这些微生物作为( A )来研究这些基因的功能,为认识庞大的人类基因组及其功能做出重要贡献。

A 模式生物

B 受体

C 供体

D 突变材料

10.我国学者汤飞凡教授的( B )分离和确证的研究成果,是一项具有国际领先水平的开创性成果。

A 鼠疫杆菌

B 沙眼病原体

C 结核杆菌 D天花病毒

1.微生物是人类生存环境中必不可少的成员,有了它们才使得地球上的物质进行循环,否则地球上的所有生命将无法繁衍下去。T

2.由于现代生物技术的应用,尤其是基因治疗和基因工程药物的产生,许多已被征服的传染病,例如:肺结核、疟疾、霍乱、天花等,不可能有“卷土重来”之势。F

3.当今研究表明:所有的细菌都是肉眼看不见的。F

4.微生物学家要获得微生物的纯种,通常要首先从微生物群体中分离出所需的纯种,然后还要进行培养,因此研究微生物一般要使用特殊的技术,例如:消毒灭菌和培养基的应用等,这也是微生物学有别于动、植物学的。T

5.巴斯德不仅用曲颈瓶实验证明微生物非自然发生,推翻了争论已久的“自生说”,而且做了许多其他重大贡献,例如:证明乳酸发酵是由微生物引起的,首次制成狂犬疫苗,建立了巴氏消毒法等。T

6.细菌学、真菌学、病毒学、原生动物学、微生物分类学、发酵工程、细胞工程、遗传工程、基因工程、工业微生物学、土壤微生物学、植物病理学、医学微生物学及免疫学等,都是微生物学的分支学科。F

7.微生物学的建立虽然比高等动、植物学晚,但发展却十分迅速,其重要原因之一,动、植物结构的复杂性及技术方法的限制而相对发展缓慢,特别是人类遗传学的限制大。T

8.微生物学与迅速发展起来的分子生物学理论和技术以及其他学科汇合,使微生物学全面进入分子研究水平,并产生了其分支学科“分子微生物学”。T

9.在基因工程的带动下,传统的微生物发酵工业已从多方面发生了质的变化,成为现代生物技术的重要组成部分。T

10.DNA重组技术和遗传工程的出现,才导致了微生物学的许多重大发现,包括质粒载体,限制性内切酶、连接酶、反转录酶等。F

11.微生物个体小、结构简单、生长周期短,易大量繁殖,易变异等特性,因而与动、植相比,十分难于实验操作。F

12.现在,微生物学研究的不可替代性,并将更加蓬勃发展,这是因为微生物具有其他生物不具备的生物学特性;又具有其他生物共有的基本生物学特性,及其广泛的应用性。T

问答题

1.用具体事例说明人类与微生物的关系。

2.为什么说巴斯德和柯赫是微生物学的奠基人?

3.为什么微生物学比动、植物学起步晚,但却发展非常迅速?

4.简述微生物学在生命科学发展中的地位。

5.试述微生物学的发展前景

三、习题解答

填空题

1.巨大利益“残忍”的破坏 2.鼠疫杆菌 3.病毒 4.无原核真核 5.研究技术 6.细胞微生物学 7.齐民要术 8.巴斯德柯赫巴斯德柯赫9.消毒灭菌分离培养10.模式微生物特殊微生物医用微生物 11.第三大产业

选择题 1. C 2. D 3. C 4. D 5. A 6. D 7. C 8. B 9. A 10. B 是非题对错错对对错对对对错错对

问答题

1.微生物与人类关系的重要性,可以从它们在给人类带来巨大利益的同时也可能带来极大的危害两方面进行分析。能够例举:面包、奶酪、啤酒、抗生素、疫苗、维生素及酶等重要产品的生产;微生物使得地球上的物质进行循环,是人类生存环境中必不可少的成员;过去瘟疫的流行,现在一些病原体

正在全球蔓延,许多已被征服的传染病也有“卷土重来”之势;食品的腐败等等具体事例说明。

2.这是由于巴斯德和柯赫为微生物学的建立和发展做出了卓越的贡献,使微生物学作为一门独立的学科开始形成。巴斯德彻底否定了“自然发生”学说;发现将病原菌减毒可诱发免疫性,首次制成狂犬疫苗,进行预防接种;证实发酵是由微生物引起的;创立巴斯德消毒法等。柯赫对病原细菌的研究做出了突出的成就:证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌,发现了肺结核病的病原菌,提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——柯赫原则,创建了分离、纯化微生物的技术等。

3.其原因从下列几方面分析:微生物具有其他生物不具备的生物学特性;微生物具有其他生物共有的基本生物学特性;微生物个体小、结构简单、生长周期短,易大量培养,易变异,重复性强等优势,十分易于操作。动、植物由于结构的复杂性及技术方法的限制而相对发展缓慢。微生物的广泛的应用性,能迅速地符合现代学科、社会和经济发展的需求。

4.20世纪40年代,随着生物学的发展,许多生物学难以解决的理论和技术问题十分突出,特别是遗传学上的争论问题,使得微生物这样一种简单而又具完整生命活动的小生物成了生物学研究的“明星”。微生物学很快与生物学主流汇合,并被推到了整个生命科学发展的前沿,获得了迅速的发展,为整个生命科学的发展做出了巨大的贡献(可举例说明),在生命科学的发展中占有重要的地位。

5.可从以下几方面论述微生物学的发展前量景:微生物基因组学研究将全面展开;以了解微生物之间、微生物与其他生物、微生物与环境的相互作用为研究内容的微生物生态学、环境微生物学、细胞微生物学等,将在基因组信息的基础上获得长足发展,为人类的生存和健康发挥积极的作用;微生物生命现象的特性和共性将更加受到重视;与其他学科实现更广泛的交叉,获得新的发展;微生物产业将呈现全新的局面。培养物能较好地被研究、利用和重复结果。

第二章微生物的纯培养和显微镜技术

一、术语或名词

1.菌落(colony) 分散的微生物细胞在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度形成的肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体。

2.菌苔(lawn) 固体培养基表面众多菌落连成一片时所形成的微生物生长群体。

3.平皿(Petri dish) 由玻璃或透明塑料制成的圆形皿底和皿盖组成,皿盖可覆盖于皿底之上,防止空气中微生物的污染。其英文名称是为纪念其发明者Richard Petri。

4.纯培养物(pureculture) 由一种微生物组成的细胞群体,通常是由一个单细胞生长、繁殖所形成。

5.培养基(culturemedium) 供微生物生长、繁殖的营养基质,根据其中固化剂含量的不同可分为固体、半固体、液体3种。

6.无菌技术(aseptic technique) 在分离、转接及培养纯种微生物时,防止其被环境中微生物污染或其自身污染环境的技术。

7.培养平板(cultureplate) 常简称为平板,指固体培养基倒人无菌平皿,冷却凝固后所形成的培养基平面。

8.稀释倒平板法(pour plate method) 将待分离的材料稀释后与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后制成可能含菌的培养平板,保温培养后分离得到的微生物菌落生长在固体培养基表面和里面。

9.涂布平板法(spread plate method) 在培养平板表面均匀涂布经过稀释的微生物悬液后,保温培养,在固体培养基表面得到生长分离的微生物菌落。

10.平板划线法(streakplatemethod) 用接种环在培养平板表面划线接种微生物,使微生物细胞数量随着划线次数的增加而减少,并逐步分开。保温培养后,在固体培养基表面得到生长分离的微生物菌落。

11.稀释摇管法(dilutionshakeculturemethod) 将待分离的材料稀释后与已熔化并冷却至

50~C左右的琼脂培养基混合,摇匀后用石蜡封盖,保温培养后分离得到的微生物菌落生长在琼脂柱中间。

12.单细胞分离法(singlecellpickupmethod) 采用显微操作技术直接挑取微生物的单细胞(孢子),培养后获得纯培养物。

13.富集培养(enrichmentculture) 利用不同微生物间生命活动特点的不同,制定特定的环境条件,使仅适应于该条件的微生物旺盛生长,从而使其在群落中的数量大大增加,从自然界中分离到所需的特定微生物。

14.二元培养物(two—componentculture) 由两种具有特定关系(例如寄生或捕食)的微生物组成的混合培养物。

15.原子力显微镜(atomicforcemicroscope) 扫描探针显微镜的一种,利用细小的探针对样品表面进行恒定高度的扫描,同时通过一个激光装置来监测探针随样品表面的升降变化来获取样品表面形貌的信息。

16.明视野显微镜(bright—field microscope) 这种显微镜的照明方式为透射照明,即光线直接进入视野,在一个相对明亮的背景中形成一个暗的物像。

17.聚焦扫描激光显微镜(confocal scanning laser microscope,CSLM) 这种显微镜采用激光作为光源,每次仅对一个点进行照射,从而大大减少样品其他部分发出的杂散光的干扰。观察时通过激光器或载物台扫描,计算机处理,最终获得反差鲜明、高分辨率的三维立体数字图像。

18.荧光显微镜(fluorescence microscope) 这种显微镜用紫外线或蓝紫光照射经过荧光染料染色的样品,然后观察激发出的荧光所形成的物像。

19.数值孔径(numerical aperture) 决定显微镜物镜分辨率性能物理指标,取决于物镜的镜口角和玻片与镜头间介质的折射率。

20.相差显微镜(phase—contrast microscope) 这种光学显微镜通过特殊的装置把样品不同部位间折射率和细胞密度的微弱差异转变为人眼可以察觉的明暗差,可在不染色的情况下对透明的活细胞及其内部结构进行直接观察。

21.分辨率(resolution) 能辨析两点之间最小距离的能力,距离越小,分辨率越高。

22.扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM) 这种电子显微镜用电子束扫描样品表面,收集从表面发出的二次电子形成样品的表面图像。

23.扫描探针显微镜(scanning probe microscope) 通过在物体表面移动一种敏锐的探针来研究表面特征的显微镜(如扫描隧道显微镜)。

24.扫描隧道显微镜(scanning tunnelingmicroscope) 扫描探针显微镜的一种,用细小的探针在样品表面进行扫描,通过检测针尖和样品间隧道效应电流的变化形成物像。

25.透射电子显微镜(transmissionelectronmicroscope) 这种显微镜用电子束透射样品,用磁透镜使散射的电子聚焦成像。

26.反差(contrast) 被观察物区别于背景的程度。

27.暗视野显微镜(dark—field microscope) 这种显微镜利用特殊的聚光器进行斜射照明,经样品反射或折射的光线进入物镜成像。

28.固定(fixation) 制样过程中使整个机体及其细胞的内、外结构被保存并固定在适当位置的过程。

29.负染色(negative staining) 染料使背景颜色加深而样品没有着色的染色法。

30.菌丝体(mycelium) 聚成一团的分支菌丝,见于真菌和某些细菌。

31.菌丝(hypha) 大多数霉菌和某些细菌的结构单位,管形丝状体。

32.双球菌(diplococcus) 分裂后成对排列的球菌。

33.球菌(COCCUS) 细胞大致呈球状的细菌。

34.螺菌(spirillum) 刚性的螺旋状细菌。

35.螺旋体(spirochete) 柔韧的螺旋状细菌,具有周质鞭毛。

36.杆菌(rod) 细胞呈杆状的细菌。

37.柄细菌(prosthecate bacteria) 细胞上有柄、菌丝、附器等细胞质伸出物,细胞呈杆状或梭状,并有特征性细柄的细菌。

38.霉菌(mold) 以多细胞丝状群体形式生存的真菌。

39.真菌(fungi) 有线粒体,无叶绿体,没有根、茎、叶分化,以无性和有性孢子进行繁殖的真核微生物。

40.酵母菌(yeast) 单细胞真菌。

41.藻类(algae) 能进行光合作用的真核微生物。

42.原生动物(prokaryote) 缺少真正细胞壁,具有运动能力,进行吞噬营养的单细胞真核微生物。

二、习题

填空题

1.动植物的研究能以个体为单位进行,而对微生物的研究一般用群体。

2.在微生物学中,在人为规定的条件下培养、繁殖得到的微生物群体称为培养物,其中只有

3.一般情况下,培养微生物的器具,在使用前必须先行灭菌,使容器中不含任何微生物。 4.用培养平板进行微生物纯培养分离的方法包括:稀释倒平板法、涂布平板法和平板划线法。 5.微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般都具有稳定的特征,可以成为对该微生物进行分类、鉴定的重要依据。

6.微生物保藏的目标就是要使所保藏菌株在一段时间不死亡、不污染和不变异。 7.一般说来,采用冷冻法时,保藏温度越低,保藏效果越好。

8, 放大、反差和分辨率是影响显微镜观察效果的3个重要因素。

9.光学显微镜能达到的最大有效放大倍数是 1000~1500X ,这时一般使用 10或15 X的目镜,和 90或100 x的物镜,并应在物镜镜头和玻片之间加香柏油。

10.采用明视野显微镜观察未经染色的标本(如活的细胞)时,光的波长和振幅都没有明显的变化,因此,其形态和内部结构往往难以分辨。

11.在紫外线的照射下,发荧光的物体会在黑暗的背景下表现为光亮的有色物体,这就是荧光显微技术的原理。

12.透射电子显微镜用电子作为光源,因此其分辨率较光学显微镜有很大提高,但镜筒必须是真空环境,形成的影像也只能通过荧光屏或照片进行观察、记录。

13.在显微镜下不同细菌的形态可以说是千差万别,丰富多彩,但就单个有机体而言,其基本形态可分为球状、杆状与螺旋状 3种。

14.霉菌菌体均由分支或不分支的菌丝构成。许多菌丝交织在一起,称为菌丝体。在固体培养基上,部分菌丝伸入培养基内吸收养料,称为营养菌丝;另一部分则向空中生长,称为气生菌丝。有的气生菌丝发育到一定阶段,分化成繁殖菌丝。

15.原生动物是一类缺少真正细胞壁,细胞通常无色,具有运动能力,并进行吞噬营养的单细胞真核生物。它们个体微小,大多数都需要显微镜才能看见。

选择题(4个答案选1)

1.培养微生物的常用器具中,( A )是专为培养微生物设计的。

A平皿 B试管 C烧瓶 D烧杯

2.( B )可用来分离培养出由科学家设计的特定环境中能生长的微生物,尽管我们并不知道什么微生物能在这种特定的环境中生长。

A选择平板 B富集培养 C稀释涂布 D单细胞显微分离

3.下面哪一项不属于稀释倒平板法的缺点?( A )

A菌落有时分布不够均匀B热敏感菌易被烫死 C严格好氧菌因被固定在培养基中生长受到影响 D环境温度低时不易操作

4.下面哪一种方法一般不被用作传代保藏?( D )

A琼脂斜面 B半固体琼脂柱 C培养平板 D摇瓶发酵

5.冷冻真空干燥法可以长期保藏微生物的原因是微生物处于( B )的环境,代谢水平大大降低。 A干燥、缺氧、寡营养 B低温、干燥、缺氧 C低温、缺氧、寡营养 D低温、干燥、寡营养

6.对光学显微镜观察效果影响最大的是( B )。 A目镜 B物镜 C聚光器 D总放大倍数

7.暗视野显微镜和明视野显微镜的区别在于( C )。A目镜 B物镜 C聚光器 D样品制

8.相差显微镜使人们能在不染色的情况下,比较清楚地观察到在普通光学显微镜和暗视野显微镜下都看不到或看不清的活细胞及细胞内的某些细微结构,是因为它改变了样品不同部位间光的( D ),使人眼可以察觉。

A波长 B颜色 C相位 D振幅

9.( C )不是鉴别染色。A抗酸性染色 B革兰氏染色 C活菌染色 D芽孢染色

10.细菌的下列哪项特性一般不用作对细菌进行分类、鉴定?( C )

A球菌的直径 B球菌的分裂及排列 C杆菌的直径 D杆菌的分裂及排列

是非题

1.为了防止杂菌,特别是空气中的杂菌污染,试管及玻璃烧瓶都需采用适宜的塞子塞口,通常采用棉花塞,也可采用各种金属、塑料及硅胶帽,并在使用前进行高温干热灭菌。F

2,所有的微生物都能在固体培养基上生长,因此,用固体培养基分离微生物的纯培养是最重要的微生物学实验技术。F

3.所有的培养基都是选择性培养基。T

4.直接挑取在平板上形成的单菌落就可以获得微生物的纯培养。F

5.用稀释摇管法分离获得的微生物均为厌氧微生物。F

6.冷冻真空干燥保藏、液氮保藏法是目前使用最普遍、最重要的微生物保藏方法,大多数专业的菌种保藏机构均采用这两种方法作为主要的微生物保存手段。T

7.光学显微镜的分辨率与介质折射率有关,由于香柏油的介质折射率(约1.5)高于空气(1.0),因此,使用油镜的观察效果好于高倍镜,目前科学家正在寻找折射率比香柏油更高的介质以进一步改善光学显微镜的观察效果。F

8.与其他电子显微镜相比,扫描隧道显微镜在技术上的最大突破是能对活样品进行观察。T

9.与光学显微镜相比,电子显微镜的分辨率虽然有很大的提高,但却无法拍摄彩色照片。T

10.和动植物一样,细菌细胞也会经历由小长大的过程,因此,在相同情况下应选择成熟的细菌而非幼龄细菌进行显微镜观察,这样可以看得更清楚。F

11.霉菌、酵母菌均是没有分类学意义的普通名称。T

问答题

1.一般说来,严格的无菌操作是一切微生物工作的基本要求,但在分离与培养极端嗜盐菌时常在没有点酒精灯的普通实验台上倾倒培养平板、在日常环境中直接打开皿盖观察和挑取菌落,而其研究结果并没有因此受到影响,你知道这是为什么吗?

2.如果希望从环境中分离得到厌氧固氮菌,你该如何设计实验?

3.为什么光学显微镜的目镜通常都是15X?是否可以采用更大放大倍率的目镜(如30x)来进一步提高显微镜的总放大倍数?

4.为什么透射电镜和扫描电镜对样品厚度与大小的要求有如此大的差异?能否用扫描电镜来观察样品的内部结构,而用透射电镜来观察样品的表面结构?

5.试论电子显微镜在进行生物样品制备与观察时应注意的问题。

6.对细菌的细胞形态进行观察和描述时应注意哪些方面?你是否能很快地在显微镜下区分同为单细胞的细菌、酵母菌和原生动物?

三、习题解答

填空题 1.个群 2.纯 3。灭菌任何生物 4.稀释倒平板法涂布平板法平板划线法 5.分类鉴定 6.死亡污染变异 7.低(高) 好(差) 8.放大反差分辨率 9.1 000~1 500x 10或15 90或100 香柏油 10.’波长振幅 11.紫外线 12.光源真空荧光屏照片 13.球状杆状螺旋状 14.菌丝体营养菌丝气生菌丝繁殖菌丝 15.原生动物

题 1. A 2. B 3. A 4. D 5. B 6. B 7. C 8. D 9.

C 10. D

是非题错错对错错对错对对错对

问答题

1.培养极端嗜盐菌的培养平板需要添加很高浓度的氯化钠(25%),实验室环境中的一般微生物都不能在这种选择培养基上生长,因此在实验过程中即使不采取无菌操作技术,实验结果仍不会受到影响。

2.(1)根据选择分离的原理设计不含氮的培养基,在这种培养基上生长的细菌,其氮素应来自固氮作用。(2)将环境样品(例如土样)稀释涂布到选择平板上,放置于厌氧罐中。对厌氧罐采用物理、化学方法除去氧气,保留氮气。培养后在乎板上生长出来的细菌应是厌氧固氮菌或兼性厌氧固氮菌。(3)挑取一定数量的菌落,对应点种到两块缺氮的选择平板上,分别放置于厌氧罐内、外保温培养。在厌氧罐内外均能生长的为兼性厌氧固氮菌,而在厌氧罐外的平板上不生长,在厌氧罐内的平板上生长的即为可能的厌氧固氮菌。(4)对分离得到的厌氧固氮菌菌落样品进行系列稀释,涂布于相应的选择平板,重复上述步骤直到获得厌氧固氮菌的纯培养。

3.光学显微镜的分辨率受到光源波长及物镜性能的限制,在使用最短波长的可见光(4.50nnl)作为光源时在油镜下可以达到的最大分辨率为0.18 μm。由于肉眼的正常分辨能力一般为 0.25mm 左右,因此光学显微镜有效的最高总放大倍数只能达到1 000~1 500倍。油镜的放大倍数是100x,因此显微镜配置的目镜通常都是15 x,选用更大放大倍数的目镜(如30 x)进一步提高显微镜的放大能力对观察效果的改善并无帮助。

4.(1)透射电子显微镜的成像原理类似于普通光学显微镜,作为光源的电子束在成像时要穿透样品。由于电子束的穿透力有限,因此在进行透射电镜观察时要求样品一定要薄。而扫描电镜的成像原理类似于电视或电传真照片,图像是通过收集样品表面被激发的二次电子形成的,因此对样品的厚度并无特别的要求。(2)扫描电镜一般被用于观察样品的表面结构,但通过样品制备过程中的冰冻蚀刻技术,用扫描电镜也可观察到样品的内部结构,获得立体的图像。(3)透射电镜一般通过超薄切片技术观察样品的内部结构,但通过样品制备过程中的复型技术,用透射电镜也可对样品的表面结构进行观察。

5.(1)电子束的穿透能力:电子束的穿透能力是十分有限的,超薄切片是基本的透射电镜实验技术。相比之下,扫描电镜对样品的大小和厚度没有严格的要求。(2)生物组织的特点:生物组织的主要成分之一是水,若生物样品不经处理直接放进电镜,镜筒中的高真空必然会使样品发生严重的脱水现象,失去样品原有的空间构型,所以一般都不能用电镜进行生物样品的活体观察。而且,由于生物样品很容易遭到破坏,在对样品进行固定、干燥、染色及其他一些处理过程中,也必须随时注意使样品尽量保持生活状态下的精细结构,而不严重失真。另外,在扫描电镜的使用中,除要求样品干燥外,还需要样品具一定的导电能力,以减少样品表面电荷的堆积并得到良好的二次电子信号。而生物样品一般都是不导电的,所以在制备扫描电镜生物样品时,一般需在其表面镀上一层金属薄膜。(3)增加样品的反差:显微观察时,只有样品具有一定的反差,才能得到清晰的图像。光学显微镜可以通过各种染色技术来增加样品的反差,并得到彩色的样品图像。而在电镜的使用中,彩色染料是不采用的,因为两种不同的颜色在电镜中是不能区别的。电镜中生物样品不同结构之间反差的取得一般是用重金属盐染色或喷镀,凡是嗜金属的结构,对电子的散射与吸收的能力增强,易于形成明暗清晰的电子图像。而且,由于电子图像是靠不同电子密度形成的亮度差异而构成,所以,电镜得到的电视或照相图像都是黑白的。

6.(1)首先应使用稀释涂布等方法对待检菌株的纯度、群落形态、生理特性等进行检查、确认。(2)选用正常的新鲜培养基和新鲜培养物进行培养和观察,避免培养过程中一些物理、化学条件的改变或培养时间过长等因素对细胞形态的影响。(3)报告细胞大小时应选用多个细胞检测的平均数,并记录所用的实验方法,包括培养条件、培养时间、样品制备方法和染色方法等。(4)可从大小和形态上对细菌、酵母菌和原生动物进行区分。酵母菌、原生动物个体较大,一般可用低倍镜观察,酵母菌细胞一般呈卵圆形、圆形、圆柱形或柠檬形,不具运动性,原生动物细胞形态多变,能够运动。相比较而言,细菌细胞一般较小,需用高倍镜或油镜才能看清。

附:显微镜种类比较

显微镜类型基本原理及特点应用

光学显

微镜明视野

显微镜

光线透射照明,物像处于亮背景中。为光

学显

微镜的最基本配置,价格便宜、容易使用

各种情况下染色样品或活细胞个

体形态的观察

暗视野

显微镜

通过特殊的聚光器实现斜射照明,亮物像

形成于暗背景中

明视野显微镜下不易看清的活细

胞的观察;不易被染色或易被染色

过程破坏的细胞的观察(例如对梅

毒密螺旋体的检测);观察活细胞

的运动性

相差显

微镜

通过特殊的聚光器和物镜提高样品不同部

位间的反差(明暗差异)

活细胞及其内部结构的观察

荧光显

微镜

经荧光染料染色或荧光抗体处理的样品在

紫外线照射下激发出各种波长的可见光,在

黑暗

的背景中形成明亮的彩色物像

环境微生物的直接观察;病灶或医

学样品中特定病原微生物的直接

检测(使用特定的荧光抗体)

共聚焦

显微镜

激光作为光源,每次照明样品的一个点,

连续

扫描后经计算机处理获得样品的二维或三

图像。显微镜价格昂贵

对完整细胞的细微立体结构进行

观察

和分析

电子显微镜透射电

用电子束作为“光源”聚焦成像,分辨率

较光学显微镜大大提高。仪器庞大、昂贵、

对工作环境和操作技术有较高要求

对病毒颗粒或超薄片处理后对细

的内部结构进行观察

扫描电

电子束在样品表面扫描,收集形成的二次

电子形成物像。分辨率远高于光学显微镜。

仪器庞大、昂贵、对工作环境和操作技术

有较高要求

一般用于观察样品的表面立体结

探针扫描显微镜隧道扫

描显微

用细小的探针在样品表面进行扫描,通过

检测针尖和样品间隧道效应电流的变化形

成物像

与电子显微镜相比,这类显微镜

能提供

原子力

显微镜

利用细小的探针对样品表面进行恒定高度

的扫描,同时通过一个激光装置来监测探

针随样品表面的升降变化来获取样品表面

形貌的

信息

更高的分辨率,可在生理状态下对

生物大分子或细胞结构进行观察。

同时仪器体积较小,价格也相对便

项目形态构造数量功能

内质网囊腔,细

管形

有膜。分两种:糙面内质网的膜

上有核糖体粒,光面内质网的膜

上无核糖体粒

数量少

糙面内质网合成、运送

蛋白质,光面内质网合

成磷脂

核糖体小颗粒状

无膜。表层为蛋白质,内芯为

RNA

数量极多,变

化大

合成蛋白质

高尔基体扁平膜囊

和小囊泡

有膜。由数个扁平膜囊和大小不

的囊泡组成

数量少

浓缩蛋白质,合成糖蛋

白和脂蛋白,协调细胞

内环境

溶酶体

球形

小·囊泡

有膜。小囊泡内含数十种酸性水

解酶

数量较多,但

变化大

执行细胞内的消化功

微体

球形小

囊泡

有膜。小囊泡内含氧化酶和过氧

氢酶等

数量较多,但

变化大

对脂肪酸进行氧化

线粒体

杆菌状

或囊状

有内外两层膜。内膜可形成嵴,

其上有大量的基粒(ATP酶复合

体)。基质内含TCA酶系、70S

核糖体和双链环状DNA

数量多,但

变化大

对底物进行氧化磷酸

化以产生ATP

叶绿体扁球状或

扁椭圆状由内、外两层膜以及类囊体和基

质构成。基质内含70 S核糖体

和双链环状DNA等。类囊体数量

多,常叠成基粒

仅存在于光

合生物中。不

同细胞中数

量变化很大

利用CO:和H:O进行

光合作用,以合成葡萄

糖和释放氧

第三章微生物细胞的结构与功能

一、术语或名词

1.原核生物(proksryotes) 一大类细胞微小、只有称作核区(无细胞膜包裹的裸露DNA)的原核单细胞生物。所有原核生物都是微生物,包括真细菌和古生菌两大类群。原核生物与真核生物的主要区别是:①基因组由无核膜包裹的双链DNA环组成。②缺少单位膜分隔而成的细胞器。③核糖体为70S型。2.细菌细胞壁(ceUWaU ofbacteris) 位于细菌细胞最外面的一层厚实、坚韧的外被,主要由肽聚糖组成,有固定细胞外形和保护细胞免受损伤等多种功能。革兰氏阳性细菌细胞壁的特点是厚度大(20—80rim)和化学组分简单,一般只含90%肽聚糖和10%磷壁酸。革兰氏阴性细菌的细胞壁由外膜(含脂多糖、磷脂和外膜蛋白)和一薄层肽聚糖(2~3am)组成。

3.肽聚糖(peptidoglycan) 真细菌细胞壁的特有成分,由无数肽聚糖单体以网状形式交联而成。肽聚糖单体由肽与聚糖两部分构成,其中的肽由四肽尾和肽桥构成,聚糖则由N—乙酰葡糖胺和/V—乙酰胞壁酸以"—1,4糖苷键相互间隔交联而成,呈长链骨架状。C’细菌的四肽尾一般由L—Ala、D—Glu、L —Lys和D—Ala 4个氨基酸构成,肽桥则由5个Gly残基构成;C—细菌的四肽尾一般由L—Ala、D—Glu、m—DAP和D—Ala构成,且无肽桥。

4.磷壁酸(teichoicacid) G’细菌细胞壁上的一种酸性多糖,主要成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸。可分壁磷壁酸和膜磷壁酸两种,前者是与肽聚糖分子间进行共价结合的磷壁酸,后者则是跨越肽聚糖层并与细胞膜相交联的磷壁酸。

5.外膜(outer membrane) 位于G—细菌细胞壁最外层的一层由脂多糖(LPS)、磷脂、脂蛋白和其他蛋白组成的厚膜。

6.脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS) 位于C—细菌细胞壁最外层的一层较厚(8—10nm)的类脂多糖类物质,由类脂A、核心多糖和O—特异侧链3部分构成,是C—细菌致病物质内毒素的成分。

7.外膜蛋白(outer membrane protein)嵌合在C—细菌细胞壁外膜上的多种蛋白质成分,如脂蛋白和孔蛋白等。

8.周质空间(periplasmicspace) 一般指位于C—细菌细胞壁外膜与细胞膜之间的狭窄空间,呈胶状,内含各种周质蛋白,包括各种酶类和受体蛋白等。

9.假肽聚糖(pseudopeptidoglycan) 甲烷杆菌属(Methanobacterium)等部分古生菌细胞壁的主要成分。其多糖骨架由N—乙酰葡糖胺和N—乙酰塔罗糖胺糖醛酸以"—1,3糖苷键交替连接而成,连在后一氨基糖上的肽尾由L—Glu、L—Ala和L—Lys 3个L型氨基酸组成,肽桥则由L—Gin一个氨基酸组成。10.缺壁细菌(cellwalldeficientbacteria) 细胞壁缺乏或缺损的各种细菌的统称,包括支原体、L型细菌、原生质体和球状体等。

11.L型细菌(1 form ofbacteria) 指在实验室或宿主体内通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷菌株。因最初发现的念珠状链杆菌(Streptobacillus monil扣rmis)是在英国Lister研究所发现,故称L型细菌。

12.原生质体(protoplast) 在人为条件下,用溶菌酶除尽细菌等微生物原有细胞壁或用青霉素抑制新生细胞壁合成后,所得到的仅有一层细胞膜包裹着的圆球状细胞,一般由C’细菌形成。原生质体对渗透压敏感,无繁殖能力,在合适条件下,细胞壁可再生,并恢复其繁殖能力。

13.球状体(sphaeroplast) 又称原生质球,指还残留有部分细胞壁的原生质体。G—细菌一般只形成球状体。

14.细菌细胞质膜(cytoplasmic membrane Ofbacteria) 又称细菌细胞膜。是紧贴在细菌细胞壁内侧、包围着细胞质的一层柔软、脆弱、富有弹性的半透性薄膜,厚约?~8nm,由磷脂(占20%-30%)和蛋白质(占50%~70%)组成。细胞质膜的主要功能是选择性的控制细胞内外的物质交流。

15.间体(mesosome) 细菌细胞中的一种由细胞质膜内褶而形成的囊状构造,其中充满着层状或管状的泡囊。多见于G’细菌。每个细胞含一至几个。其功能与DNA的复制、分配,细胞分裂和酶的分泌有关。

16. 细菌的细胞质(cytoplasm ofbacteria) 细菌细胞质膜包围的除核区以外的一切半透明胶状、颗粒状物质的总称。主要成分为颗粒状内含物,核糖体、酶类、中间代谢物、质粒、各种营养牧和大分子的单体等。

17.细菌的内含物(inclusionbody ofbacteria) 细胞质内形状较大的颗粒和泡囊状构造,包括各种贮藏物、羧酶体、气泡或磁小体等。

18.聚—β—羟丁酸(poly—β hydroxybutyrate,PHB) 存在于某些细菌细胞质内的颗粒状内含物,由许多羟基丁酸分子聚合而成,具贮藏能量、碳源和降低细胞内渗透压的作用。

19.异染粒(metachromaticgranules) 又称迂回体或捩转菌素,是无机偏磷酸盐的聚合物,具有贮藏磷元素和能量的功能。在白喉棒杆菌和结核分枝杆菌中易见到异染粒。

20.羧酶体(carboxysome) 存在于一些自养细菌细胞内的多角形或六角形内含物,内含1,5—二磷酸核酮糖羧化酶,在自养细菌的CO2:固定中起着关键作用。

21..核区(nuclear region) 又称核质体,指原核生物所特有的无核膜结构、无固定形态的原始细胞核。其成分是一个大型环状双链DNA分子,它是细菌负载遗传信息的主要物质基础。

22.芽孢(endospore) 某些细菌在其生长发育后期,在细胞内形成的一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性(抗热、化学药物、辐射等)极强的休眠体。产芽孢的细菌主要有芽孢杆菌属(Bacillus)和梭菌属(Clostridium)两属。

23.渗透调节皮层膨胀学说(osmoregulatory expanded cortex theory) 解释芽孢耐热机制的一个较新的学说。它认为芽孢的耐热性在于芽孢衣对多价阳离子和水分的透性很差,以及皮层的离子强度很高,从而使皮层产生极高的渗透压去夺取芽孢核心中的水分,其结果导致皮层的充分膨胀,而作为芽孢的生命部分——芽孢核心的细胞质却发生高度失水,并由此变得高度耐热了。

24.伴孢晶体(parasporalcrystal) 苏云金芽孢杆菌等少数芽孢杆菌在其形成芽孢的同时,会在芽孢旁形成一颗菱形或双锥形的碱溶性蛋白晶体(6内毒素),称为伴孢晶体。它对约200种昆虫尤其是鳞翅目的幼虫有毒杀作用,故可制成细菌杀虫剂。

25.糖被(glycocalyx) 指包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的胶状物质。糖被有数种:①形态固定、层次厚的为荚膜。②形态固定、层次薄的为微荚膜。③形态不固定、结构松散的为黏液层。④包裹在细胞群体上有一定形态的糖被称菌胶团。糖被的主要功能是保护菌体免受干旱损伤或被宿主免疫活性细胞吞噬。

26.细菌鞭毛(flagella ofbacteria) 生长在某些细菌体表的长丝状、波曲、可旋转的蛋白质附属物,其数目一至数十条,具有运动功能。鞭毛由基体、钩形鞘和鞭毛丝3部分组成。鞭毛在细菌表面的着生方式有一端生、两端生、周生和侧生等数种,它是细菌鉴定中的重要指标。

27.菌毛(fimbriae) 一种长在细菌体表的纤细、中空、短直、数量较多的蛋白质附属物,具有使菌体附着于物体表面的功能。有菌毛者多属C—致病细菌。菌毛的功能是使细菌可牢固地黏附于寄主的呼吸道、消化道或泌尿生殖道等的黏膜细胞上,以利定植和致病。

28.性毛(pili,sex pili) 又称性菌毛。构造和成分与菌毛相同,但比菌毛长、粗。每个细菌一般仅着生一至少数几条性毛。多见于G—细菌的雄性菌株上,其主要功能是向雌性菌株传递遗传物质。29.真核微生物(eukaryoticmicrooganisms) 凡是细胞核具有核膜、细胞能进行有丝分裂、细胞质中存在线粒体或同时存在叶绿体等细胞器的生物,称真核生物。微生物中的真菌、显微藻类、原生动物和地衣均属于真核生物,故可称为真核微生物。

30.“9+2”型鞭毛(“9+2”typeflagella) 在某些真核细胞表面长有毛发状、具有运动功能的细胞器,称为鞭毛。它由基体、过渡区和鞭杆3部分组成,因其鞭杆的横切面的中央可见到两个中央微管,其周围则有9个微管二联体围绕一圈,故真核生物的鞭毛又称“9+2”型鞭毛。

31.细胞核(nucleus) 存在于一切真核细胞中的形态完整、有核膜包裹的细胞核,它是细胞内遗传信息(:DNA)的储存、复制和转录的主要部位,并对细胞的生长、发育、繁殖以及遗传和变异等生命活动起着决定性的作用。细胞核由核被膜、染色质、核仁和核基质等构成。

32.染色质(chromatin) 真核细胞处于分裂的间期时,其细胞核内的DNA和组蛋白等组成一种线性、可被苏木精等碱性染料染色的复合物,称为染色质。染色质的基本单位是核小体。

33.染色体(chromasome) 真核细胞进行有丝分裂或减数分裂时,其染色质丝通过盘绕、折叠,由核小体经中空螺线管至超螺旋环,最后浓缩成在光学显微镜下可见的棒状结构,即称染色体。

34.核小体(nucleosome) 构成真核细胞染色质的基本单位。其核心结构为组蛋白八聚体,由H

2A、H

2

B、

H 3和H

4

分子各一对组成,在八聚体外有以左手方向盘绕两周的DNA链,另有一个组蛋白分子H

1

,与连接

DNA相结合,锁住了核小体的进出口,从而保持其结构稳定。

35.核仁(nucleolus) 细胞核中一个没有膜包裹的圆形或椭圆形小体。每个核中有一至数,富含蛋白质和RNA,是真核细胞中合成rRNA和装配核糖体的部位。

36.核基质(nuclearmatrix) 旧称核液。一种充满于细胞核空间由蛋白纤维组成的网状结构,具有支撑细胞核和为染色质提供附着点的功能。

37.细胞器(organelle) 细胞质内具有一定形态、构造和功能的微型器,自,一般有膜包裹,如内质网、高尔基体、溶酶体、线粒体和叶绿体等。

38.细胞骨架(cytoskeleton) 一种由微管、肌动蛋白和中间丝3种蛋白质纤维所构成的细胞支架,具有支持、运输和运动功能。

39.内质网(endoplasmic reticulum) 细胞质中一个与细胞基质相隔离、但彼此相通的囊腔和细管系统,由脂质双分子层围成。有两类,其一因膜上附有核糖体颗粒,称糙面内质网,具有合成和运送胞外分泌蛋白至高尔基体中去的功能;其二为膜上无核糖体的光面内质网,是脂代谢、钙代谢和合成磷脂的部位。

40.核糖体(ribosome) 是一种无膜包裹的颗粒状细胞器,具有合成蛋白质的功能。外层为蛋白质,内层为RNA。每个细胞中有大量的核糖体。原核生物具有70 S核糖体,而真核生物则有80S核糖体。41.高尔基体(Golgi apparatus) 是一种由数个平行堆叠的扁平膜囊和大小不等的囊泡所组成的膜聚合体,具有合成、分泌糖蛋白和脂蛋白,对某些蛋白质原进行酶切加工,以及对新细胞壁和细胞膜提供合成原料等多种功能。

42.溶酶体(1ysosome) 一种由单层膜包裹、内含多种酸性水解酶的囊泡状细胞器,具有进行细胞内消化的功能。

43.微体(microbody) 一种由单层膜包裹、与溶酶体相似的球状细胞器。真核微生物的微体主要含一至几种氧化酶类,这类微体又称过氧化物酶体。

44.线粒体(mitochondria) 一种由双层膜包裹的、执行氧化磷酸化产能反应的重要细胞器,一般呈杆菌状,数量很多。由内外两层膜包裹,内膜向内伸展,形成许多嵴,其上着生许多基粒(即为ATP合成酶复合体)以及4种脂蛋白复合物(呼吸链成分)。在线粒体的基质内含有TCA酶系、一套半自主复制的双链环状DNA以及70S核糖体。

45.叶绿体(chloroplast) 一种由双层膜包裹的、能捕获光能并把它转化为化学能的绿色颗粒状细胞器,只存在于藻类和绿色植物中。一般由叶绿体膜、类囊体和基质3部分构成。基质内含有能进行半自主复制的双链环状DNA 1)~及70S核糖体。

二、习题

填空题

1.证明细菌存在细胞壁的主要方法有,,和等4种。

2.细菌细胞壁的主要功能为,,和等。

3.革兰氏阳性细菌细胞壁的主要成分为和,而革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分则是、、和。

4.肽聚糖单体是由和以糖苷键结合的,以及和 3种成分组成的,其中的糖苷键可被水解。

5.G+’细菌细胞壁上磷壁酸的主要生理功能为、、

和等几种。

6.G——细菌细胞外膜的构成成分为、、和。 7.脂多糖(LPS)是由3种成分组成的,即、和。

8.在LPS的分子中,存在有3种独特糖,它们是、和。

9.用人为方法除尽细胞壁的细菌称为,未除尽细胞壁的细菌称为,因在实验室中发生缺壁突变的细菌称为,而在自然界长期进化中形成的稳定性缺壁细菌则称为。

10.细胞质膜的主要功能有、、、和。

11.在细胞质内贮藏有大量聚犀—羟基丁酸(PHB)的细菌有、、和等。

12.在芽孢核心的外面有4层结构紧紧包裹着,它们是、、和。

13.在芽孢皮层中,存在着和 2种特有的与芽孢耐热性有关的物质,在芽孢核心中则存在另一种可防护DNA免受损伤的物质,称为。

14.芽孢的形成须经过7个阶段,它们是、、、、、和。

15.芽孢萌发要经过、和 3个阶段。

16.在不同的细菌中存在着许多休眠体构造,如、、和等。

17.在细菌中,存在着4种不同的糖被形式,即、、和。

18.细菌糖被的主要生理功能为、、、、和等。

19.细菌的糖被可被用于、、和等实际工作中。

20.判断某细菌是否存在鞭毛,通常可采用、、和等方法。

21.G—细菌的鞭毛是由基体以及和 3部分构成,在基体上着生、、和 4个与鞭毛旋转有关的环。

22.在G—细菌鞭毛的基体附近,存在着与鞭毛运动有关的两种蛋白,一种称,位于,功能为;另一种称,位于,功能为。23.借周生鞭毛进行运动的细菌有和等,借端生鞭毛运动的细菌有和等,而借侧生鞭毛运动的细菌则有等。

24.以下各类真核微生物的细胞壁主要成分分别是:酵母菌为,低等真菌为,高等真菌为,藻类为。

25.真核微生物所特有的鞭毛称,其构造由、和 3部分组成。26.真核生物鞭毛杆的横切面为型,其基体横切面则为型,这类鞭毛的运动方式是。

27.真核生物的细胞核由、、和 4部分组成。

28.染色质的基本单位是,由它进一步盘绕、折叠成和后,再进一步浓缩成显微镜可见的。

29.细胞骨架是一种由、和 3种蛋白质纤维构成的细胞支架。

30.在真核微生物细胞质内存在着沉降系数为 S的核糖体,它是由 S和 S两个小亚基组成,而其线粒体和叶绿体内则存在着 S核糖体,它是由 S和 S两个小亚基组成。31.真核微生物包括、、和等几个大类。

32.长有鞭毛的真核微生物类如、、和,长有纤毛的真核微生物如;长有鞭毛的原核生物如、和等。

选择题(4个答案选1)

1.C—细菌细胞壁的最内层成分是( )。A磷脂 B肽聚糖 C脂蛋白 D LPS

2.C’细菌细胞壁中不含有的成分是( )。A类脂 B磷壁酸 C肽聚糖 D蛋白质

3.肽聚糖种类的多样性主要反映在( )结构的多样性上。A肽桥 B黏肽 C双糖单位 D 四肽尾

4.磷壁酸是( )细菌细胞壁上的主要成分。A分枝杆菌 B古生菌 C G+ D G—

5.在G—细菌肽聚糖的四肽尾上,有一个与G+细菌不同的称作( )的氨基酸。

A赖氨酸 B苏氨酸 C二氨基庚二酸 D丝氨酸

6.脂多糖(LPS)是C—细菌的内毒素,其毒性来自分子中的( )。A阿比可糖 B核心多糖 CO 特异侧链 D类脂A

7.用人为的方法处理G—细菌的细胞壁后,可获得仍残留有部分细胞壁的称作( )的缺壁细菌。

A原生质体 B支原体 C球状体 DL型细菌

8.异染粒是属于细菌的( )类贮藏物。 A磷源类 B碳源类 C能源类 D氮源类

9.最常见的产芽孢的厌氧菌是( )。A芽孢杆菌属 B梭菌属 C孢螺菌属 D芽孢八叠球菌属

10.在芽孢的各层结构中,含DPA—Ca量最高的层次是( )。A孢外壁 B芽孢衣 C皮层 D 芽孢核心

11.在芽孢核心中,存在着一种可防止DNA降解的成分( )。ADPA—Ca B小酸溶性芽孢蛋白 C 二氨基庚二酸 D芽孢肽聚糖

12.苏云金芽孢杆菌主要产生4种杀虫毒素,其中的伴孢晶体属于( )。A o毒素 B p毒素 C 丁毒素 D 6毒素

13.在真核微生物,例如( )中常常找不到细胞核。A真菌菌丝的顶端细胞 B酵母菌的芽体 C曲霉菌的足细胞 D青霉菌的孢子梗细胞

14.按鞭毛的着生方式,大肠杆菌属于( )。A单端鞭毛菌 B周生鞭毛菌 C两端鞭毛菌 D侧生鞭毛菌

15.固氮菌所特有的休眠体构造称为( )。A孢囊 B外生孢子 C黏液孢子 D芽孢

16.在酵母菌细胞壁的4种成分中,赋予其机械强度的主要成分是( )。A几丁质 B蛋白质 C 葡聚糖 D甘露聚糖

17.在真核微生物的“9+2”型鞭毛中,具有ATP酶功能的构造是( )。A微管二联体 B中央微管 C放射辐条 D动力蛋白臂

18.构成真核微生物染色质的最基本单位是( )。A螺线管 B核小体 C超螺线管 D染色体

19.在真核微生物的线粒体中,参与TCA循环的酶系存在于( )中。A内膜 B膜间隙 C嵴内隙 D基质

20.在叶绿体的各结构中,进行光合作用的实际部位是( )。A基粒 B基质 C类囊体 D 基质类囊体

是非题

1.古生菌也是一类原核生物。

2.G+细菌的细胞壁,不仅厚度比G-细菌的大,而且层次多、成分复杂。

3.在G+和G—细菌细胞壁的肽聚糖结构中,甘氨酸五肽是其肽桥的常见种类。

4.磷壁酸只在G+细菌的细胞壁上存在,而LPS则仅在G—细胞壁上存在。

5.古生菌细胞壁假肽聚糖上的糖链与真细菌肽聚糖的糖链一样,都可以被溶菌酶水解。

6.着生于G—细菌细胞膜上的孔蛋白,是一种可控制营养物被细胞选择吸收的蛋白质。

7.假肽聚糖只是一部分古生菌所具有的细胞壁成分。

8.在嗜高温古生菌的细胞膜上,存在着其他任何生物所没有的单分子层膜。

9.产芽孢的细菌都是一些杆状的细菌,如芽孢杆菌属和梭菌属等。

10.在芽孢萌发前,可用加热等物理或化学处理使其活化,这种活化过程是可逆的。

11.处于萌发阶段的芽孢,具有很强的感受态。

12.苏云金芽孢杆菌的伴孢晶体又称γ内毒素。

13.芽孢是细菌的内生孢子,具有休眠、抵御不良环境和繁殖等功能。

14.包围在各种细菌细胞外的糖被(包括荚膜和黏液层等),其成分都是多糖。

15.有菌毛的细菌多数是G+细菌。

16.细菌和真菌的鞭毛都是以旋转方式来推动细胞运动的。

17.细菌的鞭毛是通过其顶端生长而非基部生长而伸长的。

18.在枯草芽孢杆菌等G+细菌的鞭毛基体上都着生有4个环。

19.菌毛一般着生于G+致病细菌的细胞表面。

20.藻青素和藻青蛋白都是蓝细菌细胞中的氮源类贮藏物。

21.羧酶体是异养微生物细胞质内常见的内含物。

22.气泡只存在于一些光合营养型、无鞭毛运动的水生细菌中。

23.真核生物的细胞膜上都含有甾醇,而原核生物细胞膜上都不含甾醇。

24.同一种真菌,在其不同的生长阶段中,其细胞壁的成分会发生明显的变化。

25.真核微生物的“9+2”型鞭毛,指的是其鞭杆和基体的横切面都显示出外围有9个微管二联体,而中央为2条中央微管。

26.在真菌中,有的细胞中找不到细胞核,菌丝尖端细胞就是一例。

27.真核微生物染色质中的组蛋白,都是以八聚体形式存在于核小体中。

28,为了保证DNA的稳定性,存在于染色质中呈碱性的组蛋白就自然的与呈酸性的DNA保持大体相同的数量。

29.核仁的生理功能是合成rRNA和装配核糖体。

30.在真菌中,高尔基体并不是普遍存在的细胞器。

31.存在于真核微生物细胞中的微体,通常都是过氧化氢酶体。

32.酵母菌生活在无氧条件下进行发酵产能时,是没有线粒体的,一旦把它转移到有氧条件下,因呼吸产能的需要,就会形成大量的线粒体。

33.在真核微生物的叶绿体和线粒体中,存在着只有原核生物才有的70S核糖体。

34.厌氧微生物不仅有细菌,而且还有少数真菌和原生动物。

问答题

1.试对真细菌、古生菌和真核微生物的10项主要形态、构造和生理功能、成分作一比较表。

2.试用表解法对细菌的一般构造和特殊构造作一介绍。

3.试对G—细菌细胞壁的结构作一表解。

4.试用简图表示G+和G—细菌肽聚糖单体构造的差别,并作简要说明。

5.什么是细菌的周质蛋白?它有哪些类型?如何提取它们?

6.试列表比较G+与G—细菌间的10种主要差别。

7.试述细菌革兰氏染色的机制。

8.何谓液体镶嵌模型?试述该假说的要点。

9.试列表比较真细菌与古生菌细胞膜的差别。

10.试设计一表解来说明细菌芽孢的构造和各部分成分的特点。

儿试对细菌营养细胞和芽孢的10项形态、构造和特性作一比较表。

12,研究细菌芽孢有何理论和实际意义?

13.什么叫“拴菌”试验?试分析这项研究在思维方式和实验方法上的创新点。

14.请列表比较细菌的鞭毛、菌毛和性毛间的异同。

15.试列表比较线粒体和叶绿体在形态、构造、成分和功能间的异同。

三、习题解答

填空题 1.细胞壁染色法质壁分离法制成原生质体用电镜观察超薄切片 2.固定外形提高机械强度支持细胞生长和运动阻拦有害物质进人细胞 3.肽聚糖磷壁酸脂多糖磷脂脂蛋白肽聚糖 4.N—乙酰葡糖胺 N-乙酰胞壁酸β-1,4 双糖单位四肽尾肽桥溶菌酶 5.提高Mg2+’浓度贮藏磷元素有利于致病菌的寄生抑制自溶素活力(防止自溶) 6.脂多糖磷脂脂蛋白蛋白质 7.类脂 A 核心多糖 O—特异侧链 8.KDO(2—酮—3—脱氧辛糖酸) Abq(阿比可糖) Hep(L—甘油—D-甘露庚糖) 9.原生质体球状体 L型细菌支原体 10.选择性吸收营养物维持正常渗透压合成细胞壁等成分氧化磷酸化基地鞭毛着生部位 11.巨大芽孢杆菌棕色固氮菌一些产碱菌一些假单胞菌 12.孢外壁芽孢衣皮层芽孢壁 13:芽孢肽聚糖 DPA—G 小酸溶性芽孢蛋白(SASPs) 14.DNA浓缩成束状染色体开始形成前芽孢前芽孢出现双层隔膜形成皮层合成芽孢衣芽孢成熟芽孢释放 15.活化出芽生长 16.芽孢孢囊蛭孢囊外生孢子 17.荚膜微荚膜黏液层菌胶团 18.保护作用贮藏养料渗透屏障附着作用堆积代谢废物信息识别 19.生产代血浆(葡聚糖) 用

作钻井液(黄原胶) 污水处理(菌胶团) 用作菌种鉴定指标 20.电镜观察鞭毛染色半固体穿刺培养菌落形态观察 21.钩形鞘鞭毛丝 L P S M 22.Mot S—M环周围驱动S—M环旋转 F1i S-M环的基部控制鞭毛的转向 23.大肠杆菌枯草芽孢杆菌霍乱弧菌假单胞菌反刍月形单胞菌 24.葡聚糖纤维素几丁质纤维素 25。9+2型鞭毛基体过渡区鞭杆 26.9+2型 9+0型挥鞭式 27.核被膜染色质核仁核基质 28.核小体螺线管超螺旋环染色体 29.微管肌动蛋白丝中间丝 30.80 60 40 70 50 30 31.真菌原生动物显微藻类地衣 32.藻类原生动物真菌草履虫大肠杆菌枯草芽孢杆菌假单胞菌

选择题

BDACC DCABC BDABA CDBDC

是非题

对错错对错错对对错对对错错错错错对错错对错对错对错对对对对对对错对对

填空题

1.答:见表3—7。

第四章微生物的营养

一、术语和名词

1.营养物质(nutrient)微生物从外界摄取的用于生物合成和产生能量的物质,以满足微生物生长、繁殖和完成各种生理代谢活动。

2.主要元素或大量元素(macroelement) 微生物细胞干重的95%以上由碳、氢、氧、氮、磷、硫、钾、钙、镁、铁等少数几种元素组成,将这些微生物生长需要量相对较大的元素称为主要元素。

3.微量元素(trace element或microelement) 微生物细胞需要量很小的元素,包括锰、锌、铜、钴、镍、硒等。

4.碳源(source ofcarbon) 为微生物生长提供碳素来源的物质。

5.氮源(source ofnitrogen) 为微生物生长提供氮素来源的物质

6.蛋白胨(peptone) 将肉、酪素或明胶用酸或蛋白酶水解后干燥而成的,富含有机氮化合物及一些维生素和糖类的粉末状物质,用于配制培养基。

7.牛肉浸膏(beef extract) 瘦牛肉组织浸出汁浓缩而成的,富含水溶性糖类、有机氮化合物、维生素、盐等的膏状物质,用于配制培养基。

8.酵母浸膏(yeast extract) 酵母细胞水溶性提取物浓缩而成的,富含B类维生素及一些有机氮化合物和糖类的膏状物质,用于配制培养基。

9.生长因子(growth factor)微生物生长所必需且需要量很小,而微生物自身不能合成或合成量不足以满足机体生长需要的有机化合物。

10.水活度值(water。activity,aw ) 一定温度和压力条件下,溶液的蒸汽压力与同样条件下纯水蒸气压力之比值。大多数微生物只能在水活度值接近0.98或更高的环境中生长。

11.自养型生物(autotroph) 以CO2为惟一或主要碳源的生物。

12.异养型生物(1leterotroph) 以还原性有机物为主要碳源的生物。

13.光能营养型生物(phototroph) 以光能为能源的生物。

14.化能营养型生物(chemotroph) 以有机物或无机物氧化释放的化学能为能源的生物。

15.无机营养型生物(1ithotroph) 以还原性无机物为电子供体的生物。

16.有机营养型生物(organotroph) 以有机物为电子供体的生物。

17.光能无机自养型(photolithoautotrophy) 利用光能、无机电子供体(H

2、H

2

0、H

2

S、S等)并以C0

2

为碳源的生物。

18.光能有机自养型(I)hotoorganoheterotroph)r) 利用光能并以有机物作为电子供体及碳源的生物。19.化能无机自养型(chemolithoautotrophy) 氧化还原性无机物获得能量和电子,以CO

2

为碳源的生物。

20.化能有机异养型(chemoorganoheterotrophy) 氧化有机物获得能源、电子及碳源的生物。

21.腐生型(metatrophy) 利用无生命的有机物(如动植物尸体和残体)的化能有机异养型生物。

22.寄生型(paratrophy) 寄生在活的寄主机体中的化能有机异养型生物,离开寄主不能生存。

23.兼养型生物(mixotroph) 兼有自养和异养代谢过程的微生物,利用无机电子供体和有机

碳源。

24.原养型(prototroph) 与自然发生的同种其他个体一样,具有相同营养需求的微生物。

25.培养基(culture medium) 由人工配制的、适合微生物生长、繁殖或产生代谢产物的营养基质。26.复合(天然)培养基(complex medium) 含有化学成分尚不完全清楚或化学成分不恒定的天然有机物的培养基,也称非化学限定培养基(chemically undefined medium)。

27.合成培养基(synthetic.medium) 由化学成分完全了解的物质配制而成的培养基,也称化学限定培养基(chemically defined medium)。

28.固体培养基(solid.medium) 在液态培养基中加入一定量凝固剂而制成的固体状态的培养基。29.半固体培养基(semisolid medium)在液态培养基中加入凝固剂的量比固体培养基中的少而制成的半固体状态的培养基。

30.液体培养基(1iquid medium) 不含凝固剂的液态培养基。

31.基础培养基(minimum medium) 含有一般微生物生长所需基本营养物质的培养基。

32.加富培养基(enrichment medium) 在基础培养基中加入某些特殊营养物质,用于培养营养要求比较苛刻的异养型微生物的培养基。

33.鉴别培养基(differential medium) 在培养基中加入能与特定微生物的代谢产物发生特征性化学反应的化学物质,用于鉴别不同类型微生物。

34.选择培养基(selective medium) 根据不同微生物的营养需求或对某种化学物质敏感性不同,在培养基中加入相应营养物质或化学物质,抑制不需要微生物的生长,将所需微生物从复杂的微生物群体中选择分离出来。

35.琼脂(agar) 由藻类(石花菜)中提取的一种高度分支的复杂多糖,用作凝固剂配制固体、半固体培养基。

36.明胶(gelatin) 由胶原蛋白制备的培养基凝固剂。

37.透过屏障(permeability barrier) 微生物细胞表面由原生质膜、细胞壁、荚膜及黏液层组

成的限制物质进出细胞的屏障。

38.扩散(diffusion) 营养物质通过原生质膜上的含水小孔,由高浓度胞外(内)环境向低浓度胞内(外)进行运输的过程。

39.促进扩散(facilitated diffusion) 营养物质由载体(透过酶)辅助的跨质膜扩散过程。

40.透过酶(permease) 一种由膜结合载体蛋白质或由两种以上蛋白质组成的系统,能帮助营养物质跨膜运输。

41.被动运输(passive transport) 包括扩散和促进扩散在内的依靠膜内外被运输物质浓度差而进行的物质运输方式。

42.主动运输(active transport) 在载体的帮助下,依靠细胞提供的能量进行的物质跨膜运输,可以进行逆浓度运输。

43.初级主动运输(primary active transport) 由电子传递系统、ATP酶及细菌视紫红质引起的质子跨膜运输,在原生质膜内外建立质子浓度差。

44.能化膜(energized membrane) 细胞通过消耗呼吸能、化学能及光能,引起胞内质子(或其他离子)外排,在原生质膜内外建立质子浓度差(或电势差),使膜处于充能状态。

45.次级主动运输(secondary active transport) 能化膜质子浓度差(或电势差)消失过程中偶联的其他物质的运输。

46.同向运输(symport) 某种物质与质子通过同一载体以相同方向进行的次级主动运输。

47.逆向运输(antiport) 某种物质与质子通过同一载体以相反方向进行的次级主动运输。

48.单向运输(uniport) 在能化膜质子浓度差(或电势差)消失过程中,某种物质单独通过某一载体进行的次级主动运输。

49.基团转位(group translocation) 物质通过载体帮助,在一个较复杂的运输系统的作用下进行的跨膜主动运输,被运输物质在该过程中化学性质发生改变。

50.Na+,K+一ATP酶(Na+,K+一ATPase) 存在于原生质膜上的一种离子通道蛋白,利用ATP的能量将胞内Na+‘泵”出胞外,而将胞外K+‘泵”入胞内,也称Na+,K+一泵。

51.ATP结合盒式转运蛋白(ATP—binding cassette transporters,ABC transporters) 利用ATP的能量跨膜转运物质而不改变其化学性质的膜蛋白复合体,需要一种质膜外底物结合蛋白来行使功能,简称ABC转运蛋白。

52.膜泡运输(membrane vesicle transport) 存在于真核微生物(如变形虫)中的一种通过胞吞作用运输营养物质的方式。

53.胞吞作用(endocytosis) 细胞通过原生质膜吸附、包裹并吸收溶质或颗粒物质的过程。

54.胞饮作用(pinocytosis) 通过原生质膜包裹液态物质的胞吞作用。

55.吞噬作用(phagocytosis) 通过原生质膜包裹颗粒状物质的胞吞作用。

56.铁载体(siderophore) 微生物细胞向胞外分泌的一种能络合Fe3+的小分子化合物,铁一铁载体复合物通过ABc转运蛋白进入细胞。

二、习题

填空题

1.组成微生物细胞的主要元素包括、、、、和等。

2.微生物生长繁殖所需六大营养要素是、、、、和。

3.碳源物质为微生物提供和,碳源物质主要有、、、、等。

4.氮源物质主要有、、、常用的速效氮源如、,有利于;迟效氮如、它有利于。

5.无机盐的生理作用包括、、、、。

6.生长因子主要包括、和,其主要作用是。7.水的生理作用主要包括、、、、、。8.根据,微生物可分为自养型和异养型。

9.根据,微生物可分为光能营养型和化能营养型。

10.根据,微生物可分为无机营养型和有机营养型。

11.根据碳源、能源和电子供体性质的不同,微生物的营养类型可分为、、和。

12.设计、配制培养基所要遵循的原则包括、、、、和。

13.按所含成分划分,培养基可分为和。

14.按物理状态划分,培养基可分为、和。

15.按用途划分,培养基可分为、、和等4种类型。16.常用的培养基凝固剂有、和。

17.营养物质进入细胞的主要影响因素是、

18.营养物质进入细胞的方式有、、和。

选择题(4个答案选1)

1.在含有下列物质的培养基中,大肠杆菌首先利用的碳物质是()A蔗糖 B葡萄糖 C半乳糖 D 淀粉

2.在工业生产中为提高土霉素产量,培养基中可采用的混合氮源是( )。

A蛋白胨/酵母浸膏 B黄豆饼粉/花生饼粉C玉米浆/黄豆饼粉 D玉米浆/(NH

4)

2

S0

4

3.下列物质可用作生长因子的是( )。A葡萄糖 B纤维素 C NaCl C叶酸

4.一般酵母菌生长最适水活度值为( )。A 0.95 B 0.76 C 0.66 D 0.88

5.大肠杆菌属于( )型的微生物。A光能无机自养B光能有机异养 C化能无机自养 D化能有机异养

6.蓝细菌和藻类属于( )型的微生物。A光能无机自养 B光能有机异养 C化能无机自养 D化能有机异养

7.硝化细菌属于( )型的微生物A光能无机自养 B光能有机异养 C化能无机自养 D化能有机异养

8.某种细菌可利用无机物为电子供体而以有机物为碳源,属于( )型的微生物。A兼养型 B异养型 C自养型 D原养型

9.化能无机自养微生物可利用( )为电子供体。A C0

2 B H

2

C O

2

10.实验室培养细菌常用的的培养基是( )。 A牛肉膏蛋白胨培养基 B马铃薯培养基 C高氏一号培养基 D查氏培养基

11.用来分离产胞外蛋白酶菌株的酪素培养基是一种( )。A基础培养基 B加富培养基 C选择培养基 D鉴别培养基

12.固体培养基中琼脂含量一般为( )。 A0.5% B1.5% C2.5% D5%

13.下列培养基中( )是合成培养基。ALB培养基 B牛肉膏蛋白胨培养基 C麦芽汁培养基 D 查氏培养基

14.培养百日咳博德氏菌的培养基中含有血液,这种培养基是( )。A基础培养基 B加富培养基 C选择培养基 D鉴别培养基

15.用来分离固氮菌的培养基中缺乏氮源,这种培养基是一种( )。A基础培养基 B加富培养基 C选择培养基 D鉴别培养基

16.一般酵母菌适宜的生长pH为( )。A 5.0~6.0 B 3.0~4.0 C 8.0~9.O D 7.0~7.5 17.一般细菌适宜的生长pH为( )。A 5.0~6.0 B 3.0~4.0 C 8.0~9.0 D 7.0~7.5 18.水分子可通过( )进入细胞。A主动运输 B扩散 C促进扩散 D基团转位

19.需要载体但不能进行逆浓度运输的是( )。A主动运输 B扩散 C促进扩散 D基团转位20.被运输物质进入细胞前后物质结构发生变化的是( )。A主动运输 B扩散 C促进扩散 D 基团转位

是非题

1.所有碳源物质既可以为微生物生长提供碳素来源,也可以提供能源。

2.某些假单胞菌可以利用多达90种以上的碳源物质。

3.碳源对配制任何微生物的培养基都是必不可少的。

4.氨基酸在碳源缺乏时可被微生物用作碳源物质,但不能提供能源。

5.以(NH

4)

2

SO

4

为氮源培养微生物时,会导致培养基pH升高。

考研微生物学笔记沈萍版

主要内容大豆的结构与成分?传统豆制品的生产?豆乳制品?豆乳粉及豆浆晶的生产?大豆低聚糖的制取及应用?大豆中生物活性成分的提取及应用?大豆加工副产品的综合利用? 大豆的结构与成分第一节一、大豆子粒的形态结构及组成? 二、大豆的主要化学成分?碳水

化合物1.? 大豆中的可溶性碳水化合物?人 体内的的消化酶不能分解水苏糖、棉子糖,但它们是人体肠道内有益菌-双歧杆菌的增殖因子,对人体生理功能提高有很好的 作用。大豆中的不溶性碳水化合物?果胶质、纤维素纤维有延缓 食物消化吸收的功能,可以降低对糖、。保健功能中性脂肪和胆 固醇的吸收,对人体产生 2.蛋白质?分为清蛋白和球

蛋白,其中球蛋白占到90%左右,球蛋白中7S和11S 球蛋白之和占总蛋白含量的70%以上。3.脂肪?。18%大豆中脂肪含量约为 4.大豆中的酶及抗营养因子脂 肪氧化酶:对食品影响作用:一是改善面粉色泽,?强化面筋蛋白质的作用,二是产生不良风味。尿素酶:大豆中抗营养因子,含量较高,受热失去活?性;淀粉分解酶和蛋白分解酶:豆粕中;?;,活性丧失90%20min℃:胰蛋白酶抑制剂100处理?:受热失活。

细胞凝集素?. 5.大豆中的微量成分无机盐?十余种,通常是含有钙、磷、铁、钾等的无机盐类。维生素?水溶性维生素为主,脂溶性很少。皂苷?抗营又称皂甙或皂素,具有溶血性和毒性,通常视为,但研究表明其对人体并无生理上的障碍作用,养成分反而有抗炎症、抗溃疡和抗过敏的功效。. 6.大豆中的味成分(1)脂肪族羰基化合物(2)芳香族羰基化合物(3)挥发性脂肪酸(4)挥发性

胺(5)挥发性脂肪醇(6)酚酸7.有机酸、异黄酮异黄酮抗氧化。柠檬酸、醋酸、延胡索酸等。.三、大豆蛋白质的性质?溶解性1. 四、大豆蛋白质的变性?由于物理、化学条件的改变使大豆蛋白质分子的内部结构、物理性质、化学性质和功能性质随之改变的现象称为大豆蛋白质的变性。1.酸碱引起的大豆蛋白的变性处于极端的酸性和碱性条件下的蛋

沈萍_陈向东__高教微生物学课后习题答案_

微生物习题集 第一章绪论 一、术语或名词 1.微生物(microorganism) 因太小,一般用肉眼看不清楚的生物。这些微小生物包括:无细胞结构不能独立生活的病毒、亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病毒);具原核细胞结构的真细菌、古生菌以及具真核细胞结构的真菌(酵母、霉菌、蕈菌等)、单细胞藻类、原生动物等。但其中也有少数成员是肉眼可见的。 2.微生物学(microbiology) 研究肉眼难以看清的称之为微生物的生命活动的科学,分离和培养这些微小生物需要特殊技术。 3.分子微生物学(molecularmicrobiology) 在分子水平上研究微生物生命活动规律的科学。 4.细胞微生物学(cellularmicrobiology) 重点研究微生物与寄主细胞相互关系的科学。 5.微生物基因组学(microbic genomics) 研究微生物基因组的分子结构、信息含量及其编码的基因产物的科学。 6.自生说(spontaneousgeneration) 一个古老的学说,认为一切生命有机体能够从无生命的物质自然发生的。 7.安东·列文虎克(AntonyvanLeeuwenhoek,1632—1723) 荷兰商人,他是真正看见并描述微生物的第一人,他利用自制放大倍数为50~300倍的显微镜发现了微生物世界(当时被称之为微小动物),首次揭示了一个崭新的生物世界——微生物界。 8.路易斯·巴斯德(LouisPasteur,1822—1895) 法国人,原为化学家,后来转向微生物学研究领域,为微生物学的建立和发展做出了卓越的贡献,成为微生物学的奠基人。主要贡献:用曲颈瓶实验彻底否定了“自生说”,从此建立了病原学说,推动了微生物学的发展;研究了鸡霍乱,发现将病原菌减毒可诱发免疫性,以预防鸡霍乱病;其后他又研究了牛、羊炭疽病和狂犬病,并首次制成狂犬疫苗,证实其免疫学说,为人类防病、治病做出了重大贡献;分离到了许多引起发酵的微生物,并证实酒精发酵是由酵母菌引起的,也发现乳酸发酵、醋酸发酵和丁酸发酵都是不同细菌所引起的,为进一步研究微生物的生理生化和工业微生物学奠定了基础。 9.罗伯特.柯赫(Robert Koch,1843—1910) 德国人,著名的细菌学家,曾经是一名医生,对病原细菌的研究做出了突出的贡献:A具体证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌;B分离、培养了肺结核病的病原菌,这是当时死亡率极高的传染性疾病,因此柯赫获得了诺贝尔奖;C提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——柯赫氏定律。他也是微生物学的奠基人。 10.伍连德(1879—1960) 我国广东香山人,著名公共卫生学家,我国海港检疫创始人。他用微生物学理论和技术对鼠疫和霍乱的病原进行研究和防治,在中国最早建立起卫生防疫机构,培养了第一支预防鼠疫的专业队伍,在他的领导和组织下,有效地战胜了1910—1911和1920—1921年间我国东北各地鼠疫的大流行,被国际上誉为著名的防疫专家,世界鼠疫会议1911年4月在我国沈阳举行时,他任大会主席和中国首席代表。著有“论肺型鼠疫”、“鼠疫概论”和“中国医史”等。 11.汤飞凡(1879—1958) 我国湖南醴陵人,著名的医学微生物学家,在医学细菌学、病毒学和免疫学等方面的某些领域做出·了显著的贡献,特别是首次应用鸡胚卵黄囊接种法从病人的眼结膜刮屑物中分离、培养沙眼衣原体的成功,确证了沙眼衣原体的存在,为世界上首创,成为医学微生物学方面的重大成果。 12.SARS Severe Acute Respiratory Syndrome的简称,严重急性呼吸道综合征,即我国称为的非典型肺炎,也简称为非典。 二、习题 填空题 1.微生物与人类关系的重要性,你怎么强调都不过分,微生物是一把十分锋利的双刃剑,它们在给人类带来的同时也带来。 2.1347年的一场由引起的瘟疫几乎摧毁了整个欧洲,有1/3的人(约2 500万人)死于这场灾难。 3.20XX年SARS在我国一些地区迅速蔓延,正常的生活和工作节奏严重地被打乱,这是因为SARS有很

微生物学(沈萍)考试重点

微生物学考试复习重点 第一章绪论 1、微生物学的定义 微生物学一般定义为研究肉眼难以看清的称之为微生物的生命活动的科学。 2、微生物的种类 ①无细胞结构不能独立生活的病毒、亚病毒因子(卫星病毒、卫星RNA和朊病毒); ②原核细胞结构的细菌、古生菌; ③真核细胞结构的真菌(酵母菌、霉菌、覃菌等)、单细胞藻类、原生动物等。 3、微生物生命现象的特性和共性 ①微生物具有其他生物不具备的生物学特性、代谢途径和功能; ②微生物具有其他生物共有的基本生物学特性; ③易操作性:微生物具有个体小、结构简单、生长周期短、易大量培养、易变异、重复性强等优势。 4、微生物的发现 荷兰商人安东?列文虎克利用自制的显微镜发现了微生物世界。 5、微生物学发展过程中的重大事件 ①1867:Lister创立了消毒外科; ②1890:Von Behring制备抗毒素治疗白喉和破伤风; ③1892:IV anowsky提供烟草花叶病是由病毒引起的证据; ④1928:Griffith发现细菌转化; ⑤1929:Fleming发现青霉素; ⑥1977:Woese提出古生菌是不同于细菌和真核生物的特殊类群; ⑦1995:第一个独立生活的细菌(流感嗜血杆菌)全基因组序列测定完成; ⑧1996:第一个独立生活的古生菌(詹氏甲烷球菌)基因组测序完成; ⑨1997:第一个真核生物(啤酒酵母)基因组测序完成。 6、微生物学发展的奠基者 ①巴斯德和科赫是微生物学发展的奠基者。 ②巴斯德的贡献 a彻底否定了“自生说”:巴斯德用著名的曲颈瓶实验彻底否定了“自生说”,并从此建立了病原学说,推动了微生物学的发展; b免疫学—预防接种:巴斯德研究了鸡霍乱,发现将病原菌减毒可诱发免疫性,以预防鸡霍乱病,他为人类防病、治病作出了重大贡献; c证明发酵是由微生物引起的 d其他贡献—巴斯德消毒法和家蚕软化病问题。 ③科赫的贡献 a证明炭疽杆菌是炭疽病的病原菌; b发现肺结核的病原菌; c提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——科赫原则; d用固体培养基分离纯化微生物的技术; e配制培养基。 ④科赫原则 a在每一相同的病例中都出现这种微生物; b要从寄主分离出这样的微生物并在培养基中培养出来; c用这种微生物的纯培养接种健康而敏感的寄主,同样的疾病会重复发生; d从实验发病的寄主中能再度分离培养出这种微生物。 第二章微生物的纯培养和显微技术 1、无菌技术的概念 在分离、转接及培养纯培养物时防止其被其他微生物所污染,其自身也不污染操作环境的技术被称为无菌技术。 2、最常用的灭菌方法 高压蒸汽灭菌 3、接种操作 ①接种环在火焰上灼烧灭菌; ②烧红的接种环在空气中冷却,同时打开装有培养物的试管; ③用接种环蘸取一环培养物转移到一装有无菌培养基的试管中,并将试管重新盖好;

微生物学笔记沈萍版

微生物学研究生考试大纲 第一章绪论 1. 微生物与我们的生活(利弊) 2.微生物的发现与奠基人 荷兰列文虎克:用自制放大倍数约300倍显微镜观察到微生物的存在 巴斯德的工作 (1) 发现并证实发酵是由微生物引起的彻底否定了“自然发生”学说(3) 免疫学——预防接种(4) 其他贡献:巴斯德消毒法等 柯赫的工作 (1) 微生物学基本操作技术方面的贡献 a)细菌纯培养方法的建立b)配制培养基 c)流动蒸汽灭菌d)染色观察和显微摄影 (2)对病原细菌的研究作出了突出的贡献: a)具体证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌。b)发现了肺结核病的病原菌c)证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——柯赫原则 1 在每一病例中都出现这种微生物; 2 要从寄主分离出这样的微生物并在培养基中培养出来; 3用这种微生物的纯培养接种健康而敏感的寄主,同样的疾病会重复发生; 4 从试验发病的寄主中能再度分离培养出这种微生物来。 微生物的定义:人肉眼难以看清的微小生物总称。微生物的类群及特点:个体小、结构简、胃口大、食谱广、繁殖快、易培养、数量大、分布广、种类多、级界宽、变异易、抗性强、休眠长、起源早、发现晚、。 微生物的发展历程和发展趋势 发展历程:8000年前早起应用阶段,微生物发现,微生物生理生化阶段(微生物奠基人),现代微生物学(多学科交叉,人类肠道微生物) 发展趋势:多学科交叉、微生物学促进生命科学的发展、我国微生物学的发展、21世纪微生物学的发展趋势:1)微生物基因组;2)环境微生物;3)微生物生命现象的共性与特性;4)多学科交叉;5)人体微生物;6)现代微生物产业。第二章微生物的纯培养和显微技术 一、无菌技术:微生物不被污染且不污染周围环境的技术 二、微生物纯菌种的分离方法: 固体培养基分离微生物纯菌种的技术:涂布平板,平板划线、倒平板和稀释摇管法,最常用且可靠 液体培养基获得纯菌种的方法:稀释不同培养器皿中,95%不长菌,但长出的被认为是纯菌种,不太可靠且很少用。 单细胞分离:在特定显微镜和工具下取得单个细胞,要求细胞个体较大且有特殊工具。 三、微生物保藏技术:不死亡、不污染、不退化 传代培养保藏、冷冻保藏、干燥保藏 四、显微镜和显微技术

沈萍微生物学(第2版)知识点笔记课后答案

第1章绪论 1.1复习笔记 一、微生物和你 微生物是一把十分锋利的双刃剑,它们在给人类带来巨大利益的同时也带来“残忍”的破坏。 1.有利方面 (1)微生物为人类提供很多有用产品,例如:啤酒、抗生素。 (2)微生物参与地球上的物质循环。 (3)微生物为以基因工程为代表的生物技术的发展起到了推动作用。 有害方面 微生物引起的瘟疫会给人类带来毁灭性的灾难。 二、微生物学 研究对象及分类地位 (1)定义 微生物学一般定义为研究肉眼难以看清的称之为微生物的生命活动的科学。 (2)微生物包括的种类 ① 无细胞结构不能独立生活的病毒、亚病毒因子(卫星病毒、卫星RNA和朊病毒); ② 原核细胞结构的细菌、古生菌; ③ 真核细胞结构的真菌(酵母、霉菌、蕈菌等)、单细胞藻类、原生动物等。 研究内容及分科 微生物学已形成了基础微生物学和应用微生物学,其又可分为许多不同的分支学科,并且还在不断地形成新的学科和研究领域。其主要的分科见图1-1。 (a)基础微生物学

(b)应用微生物学 图1-1 微生物学的主要分支学科 三、微生物的发现和微生物学的发展 微生物的发现 荷兰商人安东·列文虎克利用自制的显微镜发现了微生物世界。 微生物学发展过程中的重大事件 由列文虎克揭示的多姿多彩的微生物世界吸引着各国学者去研究、探索,推动着微生物学的建立和发展,表l—1列出了发展过程中的重大事件。 表1-1 微生物学发展中的重大事件 微生物学发展的奠基者 巴斯德和柯赫是微生物学的奠基人。 (1)巴斯德的贡献 ① 彻底否定了“自生说” 著名的曲颈瓶实验彻底否定了“自生说”,并从此建立了病原学说,推动了微生物学的发展。 ② 免疫学―预防接种巴斯德研究了鸡霍乱,发现将病原菌减毒可诱发免疫性,以预防鸡霍乱病。他为人类防病、治病做出了重大贡献。 ③ 证实发酵是由微生物引起的。 ④ 其他贡献-巴斯德消毒法和家蚕软化病问题。 (2)柯赫的贡献 ① 证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌。 ② 发现了肺结核病的病原菌。

沈萍 微生物学 第九章微生物基因表达调控 要点

第九章微生物基因表达的调控 第一节转录水平的调控,是生物最经济的调控方式。 一操纵子的转录调控 operon 操纵子:原核生物细胞中,功能相关的基因组成操纵子结构,由操纵区和一个或几个结构基因联合起来形成一个在结构、功能上协同作用的整体,并受到同一调节基因和启动子的调控。 启动子promoter:是RNA聚合酶和CAP(catabolite activator protein,分解物激活蛋白)的结合位点,控制转录的起始。 1原核生物基因调控主要在转录水平上,最为经济的调控。调控意义不同可分为负转录调控negative transcription control和正转录调控positive transcription control。 2负转录调控中,调节基因产物是阻遏蛋白repressor,起着组织结构基因转录的作用,阻遏蛋白的作用部位为操纵区。根据阻遏蛋白作用性质又可分为负控诱导和负控阻遏: 负控诱导系统中,阻遏蛋白不和效应物(诱导物)结合时,阻止结构基因转录; 负控阻遏系统中,阻遏蛋白和效应物(有阻遏作用的代谢产物,辅阻遏物)结合时,阻止结构基因转录。 辅阻遏物corepressor:与一个基因的调控序列或操纵基因结合以阻止该基因转录的一类蛋白质。 3正转录调控系统中,调节基因的产物是激活蛋白activator protein,作用部位是离启动子很近的激活结合位点activator binding site,根据激活蛋白作用性质分为正控诱导系统和正控阻遏系统: 正控诱导系统中,效应物分子(诱导物)的存在使激活蛋白处于活动状态; 正控阻遏系统中,效应物分子(有阻遏作用的代谢产物,抑制物)的存在使激活蛋白处于不活动状态。(该系统目前缺乏典型例子) (1)负控诱导系统 大肠杆菌的lac I调节基因与乳糖操纵子lactose operon的作用是典型的负控诱导系统。 I基因是调节基因,其产物为repressor,repressor与操纵区lac O结合时,RNA聚合酶不能转录结构基因,故在环境中缺乏诱导物——乳糖或乳糖类似物IPTG时,lactose operon受阻。当环境中有乳糖时,进入细胞的乳糖在细胞内长存的极少量β-糖苷酶作用下发生分子重排,由乳糖变成异乳糖,异乳糖作为诱导物与repressor结合,使后者构型发生改变不能识别lac O,且不能与之结合,故RNA 聚合酶能顺利转录结构基因形成大分子的多顺反子mRNA polycistronic mRNA,翻译三种不同蛋白:β-半乳糖苷酶、透性酶和乙酰基转移酶。 (2)负阻遏系统 大肠杆菌色氨酸操纵子Trp operon 含有五个基因编码Trp生物合成途径中的各种酶。 Trp 启动子临近操纵区,转录通过操纵区和repressor控制,效应物为Trp,即Trp operon的终产物。当Trp 丰富时,Trp结合到游离的repressor上诱发变构转换,使repressor紧密结合在操纵区;当Trp 供应不足时,repressor失去了所结合的Trp,从操纵区上解离下来,Trp operon转录开始。Trp起着corepressor的功能。 attenuation 弱化作用:该调控通过操纵子的前导区类似于终止子的一段DNA序列实现即前导区编码一个14氨基酸的前导肽,被称为弱化子attenuator。弱化子其第10、11位含两个色氨酸密码子,当细胞内某种氨酰-tRNA缺乏时,该attenuator不表现终止子功能;当细胞内某种氨酰-tRNA充足时,表现终止子功能,从而控制基因表达。因这种终止作用不使正在转录的所有mRNA都中途停止,仅是部分中途停止,故称为弱化。 当Trp缺乏时,色氨酰-tRNA也缺乏,前导肽不被翻译,核糖体在两个相邻的Trp密码子处停止,阻止1:2配对,使2:3配对,因此不能形成3:4配对的茎环终止子结构。RNA聚合酶将放行越过先导区进入结构基因导致操纵子表达;若Trp过量,则可得到色氨酰-tRNA,前导肽被翻译使核糖体通过色氨酸密码子位置,前导肽被正常翻译,核糖体组织2:3配对,导致3:4配对终止信号出现,

沈萍主编的微生物学

本课程采用的教材:萍主编的《微生物学》,高等教 2000年7月第一版。 本课程的辅导时间:2006.12.4——2007.3.4,每周一,周三18:00--20:00 本课程的辅导安排:前八周课本按章节讲解课本基础、重难点知识,以后针对考试进行练习。第一周辅导容 第一章绪论 微生物科学 人们常说的微生物 (microorganism, microbe) 一词,是对所有形体微小、单细胞或个体结构较为简单的多细胞,甚至无细胞结构的低等生物的总称,或简单地说是对细小的人们肉眼看不见的生物的总称。指显微镜下的才可见的生物,它不是一个分类学上的名词。但其中也有少数成员是肉眼可见的,例如近年来发现有的细菌是肉眼可见的, 1993 年正式确定为细菌的Epulopiscium fishlsoni 以及1998 年报道的Thiomargarita namibiensis ,均为肉眼可见的细菌。所以上述微生物学的定义是指一般的概念,是历史的沿革,但仍为今天所适用。 巴斯德和柯赫对微生物学建立的贡献 巴斯德和柯赫为微生物学的建立和发展做出了卓越的贡献,使微生物学作为一门独立的学科开始形成,巴斯德和柯赫是微生物学的奠基人。 巴斯德彻底否定了“自然发生”学说;发现将病原菌减毒可诱发免疫性,首次制成狂犬疫苗,进行预防接种;证实发酵是由微生物引起的;创立巴斯德消毒法等;柯赫对病原细菌的研究做出了突出的成就:证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌,发现了肺结核病的病原菌,提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——柯赫原则,创建了分离、纯化微生物的技术等。 人类与微生物的关系 微生物与人类关系的重要性,可以从它们在给人类带来巨大利益的同时也可能带来极大的危害两方面进行分析。能够例举:面包、奶酪、啤酒、抗生素、疫苗、维生素及酶等重要产品的生产;微生物使得地球上的物质进行循环,是人类生存环境中必不可少的成员;(过去瘟疫的流行,现在一些病原体正在全球蔓延,许多已被征服的传染病也有“卷土重来”之势;食品的腐败等等具体事例说明。 第二周辅导容 第二章微生物的纯培养和显微技术 第三章微生物细胞的结构与功能 基本知识点:

微生物学试卷B(沈萍版)

南京工业大学微生物学参考试题(A)卷(闭)2008--2009学年第1学期使用班级生工06、食品06班级学号姓名 一、单项选择题(每题1分,共20分) ()1、下列哪个实验能证明基因突变是自发的和不对应的是 A、生长曲线实验 B、平板影印实验 C、肺炎双球菌转化实验 D、植物病毒重建实验 ()2、下列微生物基因重组方式中供体菌无须与受体菌直接接触的是 A、转化 B、接合 C、原生质体的融合 D、有性杂交 ()3、制作泡菜过程中微生物存在着 A、互生关系 B、共生关系 C、拮抗关系 D、寄生关系 ()4、在诱变育种工作中,诱变剂的作用是 A、引起定向变异 B、提高目的产物的种类 C、增加突变率 D、汰弱留强 ()5、最耐热的菌为 A、Escherichia coli B 、Bacillus subtilis C、Saccharomyces cererisine D、Penicillum chrysogenum ()6、原核细胞中特有的C源贮藏颗粒是 A、异染粒 B、肝糖粒 C、淀粉粒 D、聚-β-羟基丁酸 ()7、细菌学奠基人为下列科学家 A、科赫 B 、巴斯德C、列文虎克D、J. Wastson ()8、细胞膜运送营养物质的方式中,哪种方式不需要特异载体蛋白的参与? A、基团移位 B、主动运送 C、单纯扩散 D、促进扩散 ()9、以下四种缺壁细菌中哪类是在自然界长期进化形成的? A、球状体 B、L型细菌 C、原生质体 D、支原体

()10、下列培养基属于合成培养基的是 A.高氏一号培养基B.肉汤培养基 C.麦芽汁培养基D.PDA培养基 ()11、下列真菌孢子中属于有性孢子的是 A、分生孢子 B、子囊孢子 C、厚垣孢子 D、芽孢子()12、链霉素是从下列哪种菌中提取生产的。 A、细菌 B、放线菌 C、粘菌 D、霉菌 ()13、在微生物的发酵过程中,为更好降低发酵液的pH,可采用的“治本”的方法是 A、加糖 B、加酸 C、提高通气量 D、降低通气量 ()14、下列描述中符合酵母菌菌落特征的是 A、有干粉状孢子 B、表面较光滑 C、不易挑取 D、菌落边缘与中央不一致 ()15、细菌发酵产乙醇的途径是 A、EMP B、HMP C、ED D、TCA ()16、下列属于选择性突变株的有 A、营养缺陷型 B、抗性突变型 C、形态突变型 D、条件致死突变型()17、细菌的运动性是由决定的。 A、细胞壁 B、鞭毛 C、菌毛 D、环境条件 ()18、在基因工程中将基因重组体导入受体细胞的方法为: A、转化法 B、接合法 C、原生质体融合法 D、都不对 ()19、在发酵工业中常使用处于哪个时期的菌体作为发酵的种子 A、对数期 B、稳定期 C、延迟期 D、衰亡期 ()20、若从土壤中分离芽孢杆菌,最简便易行的方法是首先对土样进行 A、抗生素处理 B、营养条件处理 C、pH调节处理 D、温度条件处理 二、判断题(每题1分,共10分) ()1、SO42-不能作为化能自养微生物能源。 ()2、在最适生长温度下微生物合成并积累代谢产物的量也最大。 ()3、Hfr菌株与F—菌株接合后,F—菌株重组频率很高但转性频率却很低。

微生物学笔记(沈萍版)

微生物学笔记(沈萍版) 第一章 1. 巴斯德的工作 (1) 发现并证实发酵是由微生物引起的 (2) 彻底否定了―自然发生‖学说 (3) 免疫学——预防接种(4) 其他贡献:巴斯德消毒法等 2. 柯赫的工作 (1) 微生物学基本操作技术方面的贡献 a)细菌纯培养方法的建立b)配制培养基 c)流动蒸汽灭菌d)染色观察和显微摄影 (2)对病原细菌的研究作出了突出的贡献: a)具体证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌。b)发现了肺结核病的病原菌 c)证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——柯赫原则 1 在每一病例中都出现这种微生物; 2 要从寄主分离出这样的微生物并在培养基中培养出来; 3用这种微生物的纯培养接种健康而敏感的寄主,同样的疾病会重复发生; 4 从试验发病的寄主中能再度分离培养出这种微生物来。 微生物的类群及特点:个体小、结构简、胃口大、食谱广、繁殖快、易培养、数量大、分布广、种类多、级界宽、变异易、抗性强、休眠长、起源早、发现晚、。 第三章 特殊细胞壁的细菌:某些分枝杆菌和诺卡氏菌的细胞壁主要由一类被称为霉菌酸 (Mycolic acid)的枝链羟基脂质组成,后者被认为与这些细菌感染能力有关。 由磷脂分子形成的双分子膜中加入甾醇类物质可以提高膜的稳定性: 真核生物细胞膜中一般含有胆固醇等甾醇,含量为5%-25%。 原核生物与真核生物的最大区别就是其细胞膜中一般不含胆固醇,而是含有hopanoid(藿烷类化合物)。硫粒:很多化能自养菌在进行产能代谢或生物合成时,常涉及对还原性的硫化物如H2S,硫代硫酸盐等的氧化。 在环境中还原性硫素丰富时,常在细胞内以折光性很强的硫粒的形式积累硫元素。当环境中环境中还原性硫缺乏时,可被细菌重新利用。 微生物储藏物的特点及生理功能: 1)不同微生物其储藏性内含物不同。例如厌气性梭状芽孢杆菌只含PHB,大肠杆菌只储藏糖原,但有些光合细菌二者兼有。 2)微生物合理利用营养物质的一种调节方式。当环境中缺乏能源而碳源丰富时,细胞内就储藏较多的碳源类内含物,甚至达到细胞干重的50%,如果把这样的细胞移入有氮的培养基时,这些储藏物将被作为碳源和能源而用于合成反应。 3)储藏物以多聚体的形式存在,有利于维持细胞内环境的平衡,避免不适合的pH,渗透压等的危害。例如羟基丁酸分子呈酸性,而当其聚合成聚-β-羟丁酸(PHB)就成为中性脂肪酸了,这样便能维持细胞内中性环境,避免菌体内酸性增高。 4)储藏物在细菌细胞中大量积累,是重要的自然资源。 气泡的膜只含蛋白质而无磷脂。二种蛋白质相互交连,形成一个坚硬的结构,可耐受一定的压力。膜的外表面亲水,而内侧绝对疏水,故气泡只能透气而不能透过水和溶质。 细菌芽孢的特点: 整个生物界中抗逆性最强的生命体,是否能消灭芽孢是衡量各种消毒灭菌手段的最重要的指标。 芽孢是细菌的休眠体,在适宜的条件下可以重新转变成为营养态细胞;产芽孢细菌的保藏多用其芽孢。 芽孢的有无、形态、大小和着生位置是细菌分类和鉴定中的重要指标。 芽孢与营养细胞相比化学组成存在较大差异,容易在光学显微镜下观察。(相差显微镜直接观察;芽孢染色)细菌糖被的特点 (1)主要成分是多糖、多肽或蛋白质,尤以多糖居多。经特殊的荚膜染色,特别是负染色(又称背景染色)后可在光学显微镜清楚地观察到它的存在。

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