麻醉药品管理试题
一、是非题（正确的请打√，错误的请打×）
1、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药品监督管理部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。（× ）
2、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。（√）
3、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可在急诊药房配药。（× ）
4、学校刚毕业的临床医学本科专业人员在未取得执业医师技术职务任职资格之前可以临时进行开具第二类精神药品的处方工作。（× ）
5、《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。（√）
6、“麻、精一”处方24小时有效，但有效期最长不得超过5天。（× ）
7、艾司唑仑片是第一类精神药品。（× ）
8、氯胺酮注射液应该用我院印制的“麻、精一”专用处方开具。（√）
9、开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调整处方。（√）
10、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但可以开具第二类精神药品处方。（× ）
11．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（×）
12. 《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（× ）
13．盐酸二氢埃托啡片只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用（√）
14.对癌症患者使用麻醉药品，在用药剂量和次数上应放宽。但使用管理应严格。（√ ）
15.医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（×）
16、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。（√）
17、专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经国务院药品监督管理部门批准。（×）
18、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存3年备查。（×）
19、全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。（√）
20、第二类精神药品可以超剂量或无处方销售。（× ）
21、可以向未成年人销售第二类精神药品。（×）
22、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。（√ ）23、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。（√）
24、麻醉药品和第二类精神药品不得零售。（× ）
25、药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应当由本企业直接配送，不得委托配送。（√ ）
26、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。（√）
27、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。（√）
28、中华人民共和国卫生部第53号令《处方管理办法》从2008年5月1日起施行。（×）
28、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（√）
30、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。（√）31、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的
癌症疼痛患者。（√）
32、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。（×）
33、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，也可建立《麻醉药品专用病历》。（√）
34、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的芬太尼透皮贴剂每张处方不得超过15天的用量。（√）35、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。（√）36、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。（√）
37、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。（√）
38、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。（√）39、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。（√）40、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。（×）
41、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特殊管理的药品。（×）
42、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。（√）43、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。（√）
44、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性疼痛三阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。（×）45、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增, 轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物, 中度疼痛的
患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。（√）46、镇痛治疗应“按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是按时给药（即有规律的定时给药）。（×）
47、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品。（√）
48、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、美沙酮。（×）
24、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。（×）
49、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成，癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。（√）50、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者
专柜储存麻醉药品和第一类精神药品（√）51、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（√）53、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记（√）54、医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品（√）55、麻醉药品和精神药品的经营企业、使用单位报送各级药品监督管理部门的备案事项，应当同时报送同级公安机关（√）
56、麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（√）
57、违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任（√）58、提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格，3年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请（×）59、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精
神药品处方，造成严重后果的，吊销其执业证书（√）60、晚期癌症长期使用阿片类镇痛药(如吗啡)，无极量限制（√）61、癌症病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁（√）
62、吗啡缓释片和控释片服用时可以截开或嚼碎（×）
63、吗啡能透过胎盘屏障影响胎儿，并可造成胎儿药物依赖（√）64、吗啡用于内脏绞痛如胆、肾绞痛时，不应与解痉药阿托品联合使用（×）65、吗啡与吩噻嗪类药、镇静催眠药、三环类抗抑郁药、哌替啶、可待因、芬太尼等合用时不需减量（×）66、吗啡长期用药可导致耐受（√）67、可待因是从罂粟属植物中分离出来的一种天然阿片类生物碱（√）
68、可待因易于通过血脑屏障，不能通过胎盘屏障（×）
69、可待因具有镇咳、镇痛和镇静作用，其镇咳作用为吗啡的1/4（√）70、可待因镇痛作用仅为吗啡的1/12～1/7（√）71、可待因为弱效阿片类药物，多用于重度疼痛的治疗（×）72、含可待因的止咳药一般不推荐用于儿童，禁用于3（1）岁以下的婴儿和急性腹泻的幼儿（×）
73、布桂嗪为合成的中等强度麻醉性镇痛药（×）
74、盐酸布桂嗪为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的 1/5（×）75、吗啡相比，布桂嗪不易成瘾，但有不同程度的耐受性（√）76、布桂嗪为国家特殊管理的第一类精神药品（√）77、医疗机构使用布桂嗪时，医生处方量每次不应超过3日常用量（√）78、严重高血压、动脉硬化、冠心病、心功不全、肺心病、肺动脉高压、颅压或眼压过高者禁用布桂嗪（√）79、氯胺酮是一具有镇痛作用的静脉全麻药（√）
80、芬太尼为μ阿片受体激动剂，作用与吗啡相似，镇痛强度约为吗啡的75～125倍（√）
81、芬太尼一般不单独用于镇痛，主要用于麻醉辅助用药和全麻复合（√）82、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理（√）83、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号（√）84、国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。（×）85、《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。( × )
86、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。（√）87、只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（√ ）88、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（×）89、《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。（√ ）90、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射用药品，实行特殊管理。（×）91、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
（√ ）92、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。（√ ）93、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构。（×）94、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，医疗机构应当立即向所在地卫生行政部门报告。（×）95、医师取得麻醉药品和第一类精神
药品处方权后，可在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（×）96、药师调剂处方时必须做到“三查七对”。（×）97、医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，取消其处方权。（×）98、处方保存期满后，不必经医疗机构主要负责人批准、登记备案，就可销毁。（×）99、《印鉴卡》有效期满前六个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。（×）100、县级以上地方卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查。（√ ）
二、选择题
1、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为
（ C ） A 淡黄色 B浅绿色 C 淡红色 D白色2、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（ C）月复诊或者随诊一次A 1个 B 2个 C 3个
D 4个3、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将（ B ）交回 A 空安瓿 B 原批号的空安瓿或者用过的贴剂C 用过的贴剂 D 空安瓿或者用过的贴剂4、麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（ B ）A 精神依赖性 B 身体依赖性C 兴奋性 D 抑制性
E 二重性5、医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》申请，不需提交的材料是：（ B ） A、《印鉴卡》申请表； B、《医疗机构执业许可证》正本；C、麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管
理制度； D、市级卫生行政部门规定的其他材料。6、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于（ D ）内使用。A．医院 B．卫生所 C．社区医疗服务站 D．医疗机构7、第二类精神药品一般每张处方不得超过（ D ）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A．1 B．3 C．5 D．7 8、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（A ）年。A．2，3 B．3，5 C．5，3 D．7，3 9．为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用
量 D．一次常用量10．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B）A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长11．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A．盐酸吗啡B．罗通
定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶12．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（D）A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师13．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（C）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶14．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D）A．半年B．一年C．二
年D．三年15．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（B）A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级D．全部合法的医疗机构16．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（C）A．两周B．一个月C．三个月D．四个月17．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量(A)A．逐日一日 B．逐次三日C．逐次一日 D．逐日一次18．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品(B)A．四种B．五
种C．六种D．七种19．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(C)A．一
年B．两年C．三年D．半年20．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？(B)A．阿托品B．纳洛
酮C．纳曲酮D．美沙酮21．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？
(C)A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门22．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过(D)A．一日常用量B．三日常用
量C．七日常用量D．十五日常用量23．在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（E）A 非处方药 B 一类精神药 C 麻醉药品
D 放射性药品
E 二类精神药24．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？(A)A．吗啡 B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶25．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A）A．当日B．三日
内C．五日内D．一周内26．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？（B）A．国家级B．省级C．市级D．区级或县级27．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（B）A．一日量B．三日量C．五日量D．七日量
28．以下哪种不是同一类镇痛药？（D）A．可待
因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬29．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（C）A．国家级 B．省
级C．设区的市级D．区级或县级30．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？（A）A．三唑仑B．地西泮 C．巴比
妥D．艾司唑仑31．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（ B ）A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领32．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A）A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算33．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（C）A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师34、第一类精神药品（E）
A、只限于医疗、教学和科研需要
B、可供医疗单位配方使用
C、可供各医疗单位使用
D、国营药店供应和调配
E、只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售35、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（ A ）
A、咖啡因
B、曲马多
C、安定
D、利眠宁36．现有资料显示：（D ）
A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛B．低于50 ％的癌症患者经历疼痛
C．中、重度疼痛＜30 % D. 尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗
37．癌痛治疗不理想的原因是：（ C ）A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾 B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制 C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识 D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制 38．以下描述正确的是：（A ）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主 B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断 C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛 D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因 E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的39．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（D ）。A、10天 B、5天 C、7天 D、15天40．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（ D ）A．首先，医生应相信病人的主述B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合C．查体要注意神经、肌肉体
征 D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴 E．评估包括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等41．评估疼痛程度不正确的描述是（B ）A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表 B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样C．轻度疼痛：
( 1-4 )/10 D.中度疼痛：(5-6 )/ 10 E．重度疼痛：(7-10)/10 42．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（ B）A．按阶梯逐级给药B．按需给药 C．口服制剂首选 D．用药个体化43. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（ A）
A．遵守2个基本原则B．已经向全球推荐C．可以使90％癌症患者的疼痛得到有效缓解D．具有简单、有效、合理的特点44．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（ E ）
A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂
45．第一阶梯药物特点中不正确的描述是（ D ）A．主要为非甾体类镇痛药B．对中度疼痛亦可能有
效C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药46．阿片类镇痛剂的特点有（ D ）A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B．美菲康应每4小时服一次C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可E．芬太尼贴剂起效快47．吗啡给药的不正确方法是（ D ）A．滴定幅度要小，从小剂量开始 B．逐渐增加剂量 C．吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h 1Omg （短效）或每12 h 3Omg （缓释
片） D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量48．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（ B ）A．注射途径是最后考虑的使用方法 B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量 C．按时给药可减少耐药性发生 D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性 49．以下叙述不正确的是（ C ）A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍 B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症 C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量 D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂50．以下叙述正确的是（ E ）A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积 B．曲马多系强阿片制剂，需控制性使用 C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方
便 D．可待因是中枢性镇咳剂，一般不用于癌性镇
痛 E．芬太尼针剂常用于镇痛泵
51．对于吗啡个体化用药不正确的是（ B ）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制 B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少 C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途
径 D．剂量调整以有效镇痛为参考
52．有关杜冷丁不正确的描述是（ C ）A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶 C．止痛强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作
用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时53．对哌替啶不正确的叙述是（D ）A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属
忌C．适用于短时急性疼痛 D．对老年病人和肾功不全者小剂量绝不会发生中毒现象
54．以下描述正确的是（ B ）A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理 B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制55、制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的，应(C )A、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处罚条例处罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法所得E、以生产、贩卖毒品论处56只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（A）A 麻醉药品 B 放射性药品 C 血液制品
D 医用毒性药品
E 精神药品
57、麻醉药品处方保存几年备查( C ) A、一年 B、二年C、三年 D、五年E、七年58、医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品应 (A ) A、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚E、以生产、贩卖毒品罪论处59、麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生( D )A、身体依赖性 B、精神依赖性 C、药物依赖性 D、身体依赖性和精神依赖性60、麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批( B )A、国家卫生部 B、国家药品监督管理部门 C、省卫生厅 D、省级药监部门61、罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批( D )A、国家卫生部 B、国家药品监督管理部门 C、省卫生厅 D、省级药监部门 62、下列关于麻醉药品管理，论述错误的是( A )A、麻醉药品可以进行委托生产 B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C、罂粟壳凭盖医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售D、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要63、麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过( D )A、2日常用量，连续使用不得超过5天 B、2日常用量，连续使用不得超过7天C、3日常用量，连续使用不得超过5天 D、3日常用量，连续使用不得超过7天
64、下列关于精神药品的论述，错误的是( B )A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B、精神药品制剂可以在药店零售C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
65、列入麻醉药品品种目录的是（E） A.马吲哚 B.麦角酸 C.氨酚氢可酮片 D.甘二醇 E.氢可酮66、下列药品是第二类精神药品的品种是( C )A、美沙酮 B、阿托品 C、安定 D、白蛋白67、第一类精神药品和第二类精神药品每张处方剂量不超过( C )
A、2日、3日
B、3日、5日
C、3日、7日
D、5日、7日68、列入精神药品第一类品种目录的是（A） A.马吲哚 B.麦角酸 C.氨酚氢可酮片 D.甘二醇 E.氢可酮69、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照原剂量的（）递增较好，直到疼痛完全缓解。 (A)A、25%--50% B、10%--20% C、50%--75% D、75%--100%70、国家作为特殊药品管理的有（ A ）A、毒性药品 B、医院制剂 C、生物制品 D、血液制品71、下列药物中不属于麻醉药品的是（ D ）A、芬太尼透皮贴剂 B、乙基吗啡 C、芬太尼 D、阿扑吗啡72、下列药物中属于一类精神药品的是（ A ）A、三唑仑 B、地西泮 C、氯丙嗪 D、阿普唑仑73、下列药物中属于二类精神药品的是（ A）A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪 74、以下哪个答案不是羟考酮的禁忌人群：（ D ）A、妊娠期 B、哺乳期 C、婴儿 D、60以上75、可待因可适合用于下列哪组有适应症的病人( D )A、1岁以下婴儿 B、急性腹泻的幼儿 C、12岁以下儿童 D、成人76、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（ B ）A、芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、塞来昔布77、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是
（ C ）A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼透皮贴剂 D、布洛芬78、下列药物中不属于麻醉药品的是（ D ）A、罂粟壳 B、可待因 C、阿片 D、罂粟碱78．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D ）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量79．对癌症病人最常用的首选给药方法是：（ A ）A．口服给药 B．直肠给药 C．注射给药 D．静脉给药80．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼
痛治疗（D ） A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶81．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（D ） A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师82．下列哪种药品不适用《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（ C） A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 ) D．盐酸哌替啶83．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存(D)A．半年 B．一年 C．二年D．三年84．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用B A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构85．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还
真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C A．两周B．一个月 C．三个月 D．四个月86．、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件不包括(C)A、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力B、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件87．按第二类精神药品管理的是（B） A.阿托品 B.去甲伪麻黄碱 C.阿桔片 D.氯胺酮 E.麻黄碱88．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为C A．一年 B．两年 C．三年 D．半年89．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？B A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮90．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？C A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门91．按第一类精神药品管理的是（D）A.阿托品 B.去甲伪麻黄碱 C.阿桔片 D.氯胺酮 E.麻黄碱92．第二类精神药品使用的专用处方颜色为（D）A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色93．WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？（A）A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶94．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A）A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内95．属于麻醉药品品种的是（B） A.甲巯咪唑 B.二氢埃托啡 C.三唑仑 D.麦角新碱E.艾司唑仑 96．按麻醉药品管理的是（C） A.阿托品B.去甲伪麻黄碱 C.阿桔片 D.氯胺酮 E.麻黄碱97．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？(C)A．国家级B．省级 C．设区的市级 D．区级或县级98．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？
(A) A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑99．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：(B)A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领100．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A） A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算101．不符合 WHO 三阶梯止痛治疗原则的是：（C） A. 无创用药 B. 按阶段给药C. 随时给药 D. 个体化给药102、《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，自何时起施行？（A）A、自2005年11月1日起施行B、自2005年12月1日起施行C、自2005年8月3日起施行D、自2006年1月1日起施行103、什么部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作？(A)A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院农业主管部门D、国务院卫生主管部门 104、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备条件，下列哪项是错误的？(D)A、有药品生产许可证；B、有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D、有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 105、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办
条件外，还应当具备的条件不包括(C)A、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能
力B、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、单位及其工作人员2年内有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 106、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经何部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买？(D)A、所在地卫生主管部门 B、所在地公安部门 C、所在地人民政府D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门107、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经何部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）(A)A、所在地设区的市级人民政府卫生主管部门 B、县级人民政府卫生主管部门C、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门 D、县级人民政府药品监督管理部门
108、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件错误的是(C)A、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C、有兼职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
109、下列说法错误的是(C )A、医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格B、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方C、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，也可以为自己开具该种处方D、医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品110、规定麻醉药品和精神药品专用处方格式的部门是（A）
A、国务院卫生主管部门
B、国务院药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、国务院公安部门 111、根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治疗五项基本原则不包括（C）A、首选无创途径给药B、)按阶梯给药C、按需用药D、个体化给药112、吗啡的药理作用不包括（A）A、通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动外周神经阿片受体而产生强大的镇痛作用B、在镇痛的同时有明显的镇静作用，改善疼痛病人的紧张情绪C、可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D、可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用
113、对于成人，吗啡的使用方法错误的是（D）A、口服给药，首次用药和无耐受性病例，常用量为5～15 mg/次，15～60 mg/日B、重度癌痛应按时、按需口服，逐渐增量，个体化给药C、静脉注射镇痛的常用量为5～10 mg/次，对于重度癌痛首次剂量范围可较大，3～6次/日D、皮下注射：常用量为15～20 mg/次，30～60 mg/日
114、吗啡的禁忌证不包括：（D）A、对本药或其他阿片类药物过敏B、孕妇、哺乳期妇女、新生儿和婴儿C、原因不明的疼痛D、休克已经控制115、吗啡慎用的情况不包括（C）A、老年人和儿童B、心律失常患者C、胃肠道术后肠蠕动已恢复者D、惊厥或有惊厥发作史的患者116、吗啡的禁忌证不包括：（D）A、支气管哮喘B、慢性阻塞性肺疾病C、颅内高压或颅脑损伤D、肾功能不全117、吗啡的不良反应不包括：（C）A、产生直立性低血压 B、恶心、呕吐、便秘、腹部不适、腹痛、胆绞痛C、直接兴奋呼吸中枢、抑制咳嗽反射 D、戒断反应118、吗啡戒断反应表现不包括：（C）A、流泪、流涕B、出汗C、瞳孔缩小D、血压升高119、关于可待因，下列说法错误的是（B）A、是强效中枢性镇咳药，镇咳作用起效快 B、多用于多痰、剧烈、频繁的咳嗽C、对呼吸中枢抑制轻微D、明显便秘、尿潴留及体位性低血压等副作用120、可待因常见不良反应不包括：（D） A、幻觉等精神症状B、呼吸减弱、减慢或不规则C、心率失常D、过敏反应121、关于芬太尼，下列说法错误的是CA、为μ阿片受体激动剂，作用与吗啡相似B、镇痛强度约为吗啡的75～125倍C、不易于通过血脑屏障D、起效快，静脉注射100 μg
后1分钟起效，4分钟达峰，维持时间为17分钟～2小时122、关于哌替啶，下列说法错误的是（D）A、为人工合成阿片类镇痛药 B、为阿片受体激动剂C、镇痛作用相当于吗啡的1/10～1/8 D、有呼吸兴奋作用123、关于哌替啶，下列说法错误的是（C）A、口服或注射均可吸收B、口服吸收快，有首过效应C、主要经肾脏代谢D、代谢产物主要经肾脏排出124、哌替啶的适应症，下列说法错误的是（B）A、各种急性重度疼痛，如创伤、烧伤、烫伤、手术后疼痛及分娩止痛等B、肺源性心脏病C、麻醉前给药 D、内脏剧烈绞痛，如胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用125、哌替啶的禁忌证不包括：（D）A、急性呼吸抑制、通气不足者 B、慢性阻塞性肺疾病患者C、支气管哮喘患者 D、心源性哮喘126、哌替啶的应用原则，错误的是（C）A、本药为国家特殊管理的麻醉药品，必须严格按国家有关规定管理，严格按适应证使用B、疼痛原因未明确前，不宜使用本药，以防掩盖症状贻误诊断C、慢性重度疼痛的晚期癌症病人可以长期使用D、本药的耐受性和致药物依赖程度虽比吗啡轻，但连续使用亦能形成药物依赖 127、《中华人民共和国药品管理法》经第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过（A）A、自2001年12月1日起施行B、自2001年12月10日起施行C、自2002年1月1日起施行D、自2001年10月1日起施行128、《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，自-----起施行。（A）A、2007年5月1
日B、2007年6月1日C、2007年7月1日D、2007年10月1日129、医疗机构使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品
处方的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以（A）A、5000元以下的罚款 B、5000元以上的罚款C、10000元以上的罚款 D、20000元以上的罚款
130、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（ A ）
A、咖啡因
B、曲马多
C、安定
D、利眠宁131、现有资料显示：（D ）A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛 B．低于 50 ％的癌症患者经历疼痛C．中、重度疼痛＜ 30 % D. 尚有较多的癌痛病人未得到适
当的镇痛治疗 132、癌痛治疗不理想的原因是：（ C ）A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成
瘾 B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制 C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知
识 D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制 133、以下描述正确的是：（ A ）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主 B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断 C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼
痛 D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因 E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的 134、癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（D ）。
A、10天
B、5天
C、7天
D、15天135、疼痛评佑原则中不正确的描述是：（ D ）A．首先，医生应相信病人的主述 B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合C．查体要注意神经、肌肉体征 D．患者精神状态
不在癌痛评估的范畴 E．评估包括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等
136、评估疼痛程度不正确的描述是（ B ）A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表 B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样 C．轻度疼痛：
( 1-4 )/10 D.中度疼痛：(5-6 )/ 10 E．重度疼痛：(7-10)/10 137、三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（ B ）
A．按阶梯逐级给药 B．按需给药 C．口服制剂首
选 D．用药个体化138、WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（ A ）A．遵守2个基本原则 B．已经向全球推荐 C．可以使 90％癌症患者的疼痛得到有效缓解 D．具有简单、有效、合理的特点139、癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（ E ）
A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物 B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物 C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物 D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂 E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂140、第一阶梯药物特点中不正确的描述是（ D ）A．主要为非甾体类镇痛药 B．对中度疼痛亦可能有效 C．具有封顶效应（天花板效应） , 不能无限增加剂量 D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药 141、阿片类镇痛剂的特点有（ D ）
A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗 B．美菲康应每4小时服一次 C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量 D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可 E．芬太尼贴剂起效快142、吗啡给药的不正确方法是（ D ）A．滴定幅度要小，从小剂量开始 B．逐渐增加剂量 C．吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h 1Omg （短效）或每 12 h 3Omg （缓释片） D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量143、吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（ B ）A．注射途径是最后考虑的使用方法 B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量 C．按时给药可减少耐药性发生 D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性 144、以下叙述不正确的是（E ）A．麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字 B．麻醉药品、第一类精神药品入库验收应当采用专簿记录 C．储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁 D．对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录E卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于7日内到场监督医疗机构销毁行为145、以下叙述正确的是（ E ）A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积 B．曲马多系强阿片制剂，需控制性使用 C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛
安全方便 D．可待因是中枢性镇咳剂，一般不用于癌性
镇痛 E．芬太尼针剂常用于镇痛泵146、对于吗啡个体
化用药不正确的是（ B ）A．由于个体差异大，剂量不
应受推荐标准限制 B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少 C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径 D．剂量调整以有效镇
痛为参考 147、有关杜冷丁不正确的描述是（ C ）A．杜
冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶 C．止痛
强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性
作用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时148、对哌替
啶不正确的叙述是（ D ）A. 代谢产物容易蓄积而产生
神经中毒症状 B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁
忌 C．适用于短时急性疼痛 D．对老年病人和肾功不
全者，小剂量绝不会发生中毒现象 149、以下描述正确
的是（ B）A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理 B．吗
啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘 C．如果吗
啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率 D．吗啡镇
痛剂量要受药典“极量”的限制150、关于麻醉药品门诊
处方开具模式，以下说法错误的是：（B）A. 固定科室
设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况B. 固
定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C. 不固定科
室及人员，对患者不便D. 不固定科室及人员，对吸毒人
员套购不好控制151、即释吗啡滴定方案中，次日解救量
应为当日总固定量的：（B）A. 5% B. 10% C. 15% D. 20%152、受国际管制的麻醉药品共多少种：（D）A. 60
种 B.80种 C. 100种 D. 120种153、阿片类药物
术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：（C）A. 首次剂
量加倍 B. 大剂量冲击 C. 小剂量静脉滴定 D. 采用
个体化剂量154、药物成瘾性指的是药物的：（A）A. 精
神依赖性 B. 身体依赖性 C. 精神依赖性和身体依赖性
D. 以上均不对155、引起骨关节痛的主要原因是什么：（C）A. 局部压迫 B. 骨质疏松 C. 骨关节炎、类风湿
性关节炎和痛风 D. 肿瘤转移156、塞来昔布属于（）类药物。（C）A. COX-1选择性抑制剂B. COX-1选择性
激动剂C. COX-2选择性抑制剂 D. COX-2选择性激动
剂157、当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，
通常需要考虑的因素不包括：（A）A. 如果进行操作前
需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前
口服当日用药总量。B. 对阿片耐受的患者在操作完成后
的镇痛需要考虑以前的日需求量。C. 应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响。D. 肿瘤医师、外科医师、麻醉
师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流。158、下列说法
中错误的是：（D）A. 阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良
反应大多出现于用药的初期B. 非阿片类镇痛药物的不良
反应则常发生于长期持续用药一段时期后C. 阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时D. 对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性159、下面有关急性疼痛的描述错误的是：（D）A. 急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛B. 急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关C. 急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛D. 急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在160、为减少长期使用非甾体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应采取的措施：（D）A. 选择性联合使用抗酸剂 B. 联合使用 H2受体拮抗剂C. 联合使用米索前列醇、奥美拉唑 D. 联合使用阿片类药物161、非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：（D）A. 消化道溃疡 B. 血小板功能障碍 C. 肾毒性 D. 呼吸抑制162、列入精神药品第二类品种目录的是（C） A.马吲哚 B.麦角酸 C.
氨酚氢可酮片 D.甘二醇 E.氢可酮163、对非甾体类抗炎药，描述错误的是：（C）A. 非甾体类抗炎药是癌痛治疗的基础药物。
B. 非甾体类抗炎药通过阻断前列腺素合成，发挥其解热止痛及抗炎作用等。
C. 有轻微耐药性及依赖性。
D. 有封顶效应。164、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号：（B）A. 慢性非癌痛 B. 急性疼痛 C. 慢性疼痛 D. 神经病理性疼痛
165、属于阿片受体激动——拮抗药的是：（C）A. 芬太尼 B. 可待因 C. 纳络酮 D. 喷他佐辛166、关于镇痛药曲马多描述错误的是：（A）A. 属于人工合成的阿片类中枢镇痛药。B. 它具有独特的双重镇痛机制，即兼有弱阿片和非阿片两种性质。C. 曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛，由于其对呼吸抑制作用弱，尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛。D. 可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。
167、除下面哪项之外，其它情况都是由于对阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的：（D）A. 对镇痛和成瘾等观念的误解 B. 担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾C. 担心阿片类药物的流弊 D. 担心不能获得足够量的阿片类药物168、阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关：（B）A. 给药途径 B. 是否联合用药 C. 给药方式 D. 药物剂型169、属于第二类精神药品品种的是（E） A.甲巯咪唑 B.二氢埃托啡 C.三唑仑 D.麦角新碱 E.艾司唑仑170、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（A）A．麻醉药品和精神药品分为第一类和第二类B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制，未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的经所在地设区的市级人
民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报 D．国务院药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求
总量确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局；依据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E．第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2 年备查 171、我国生产及使用的麻醉药品有（B）A．倍他美罗 B．海洛因 C．复方樟脑酊 D．大麻 E．倍醋美沙朵172、下列说法错误的是（D）A．麻醉药品、精神药品处方格式由前记、正文后记、三部分组成B．麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”C．麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制 D．医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每6
个月复诊或者随诊一次
173、麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是（B）A．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B．因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品;医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药
品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师依据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
使用麻醉药品和精神药品D．经省卫生部门同意，省药监部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构可以配制麻醉药品和精神药品制剂;医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
E．国家依据麻醉药品和精神药品的医疗需要确定麻醉药品和精神药品需求总量
174、我国生产及使用的第一类精神药品有（B）A．罂粟壳 B．马吲哚 C．去氧麻黄碱 D．美沙酮 E．阿片175、下列说法错误的是（A）A．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》、运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年 B．医疗机构应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第
一类精神药品C．对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录
D．《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况的资料E．《印鉴卡》中医疗机构名称、地址发生变更时，医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人发生变更时，药学部门负责人发生变更时，《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续，市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续
176、下列说法错误的是（B）A．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B．国务院药品监督管理部门和国务院中医药主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划C．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品；区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经省药品监督管理部门批准也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象
177、下列关于麻醉药品和精神药监督管理的有关说法不正确的是（E）
A．县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B．药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关应当互相通报麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的名单以及其他管理信息C．药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当责令定点批发企业中止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 D．麻醉药品和精神药品的经营企业、使用单位报送各级药品监督管理部门的备案事项，应当同时报送同级公安机关
E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业、使用单位、医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
178、下列说法错误的是（C）A．《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B．处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书 C．医师开具处方和药师调剂处方应当遵循“安全、有效、经济、稳定”的原则D．取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的是经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的药师E．取得麻醉药品与第一类精神药品处方权的是经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考规范化管理的培训，并考核合格的执业医师
179、处方每次不超过七日常用量的药品是（C）A、精神药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、麻醉药品E、戒毒药品 180、第一类精神药品(E)
A、只限于医疗、教学和科研需要
B、可供医疗单位配方使用
C、可供各医疗单位使用
D、国营药店供应和调配
E、只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售181、特殊管理药品包括（ C ）A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品B.麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
182、医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（B）A.《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》 B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
C.《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》
D.《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》
E.《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》 183、受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（A） A.市级卫生行政部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督
管理部门 E.国务院药品监督管理部门
184、按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是（D）
A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.《印鉴卡》有效期为二年
C.医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况
D.《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续
E.特殊情况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品185、对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当（E） A.检查医疗机构药库设施情况
B.检查医疗机构执业医师状况
C.考核医疗机构药学人员配备情况
D.考核医疗机构安全管理制度
E.组织现场
检查，并留存现场检查记录186、市级卫生行政部门自收
到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（B）
A.变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B.变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C.变更情况报省级药品监督管理部门备案
D.变更情况报国务院药品监督管理部门备案
E.变更情况报国务院卫生行政部门备案187、以下可以申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的单位是（E）A.麻醉药品批发企业 B.麻醉药品经营单位
C.所有医疗机构
D.麻醉药品生产单位
E.设有病
床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗机构188、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（D）
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门．并向定点批发企业或者定点生产企业购买
D.应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买
E.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批
准后，向定点生产企业购买189、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（C） A.1年 B.2年
C.3年
D.4年
E.5年 190、审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（B）
A.县级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部
门 C.县级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督
管理部门 E.设区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门
191、关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》说法正确的是（C）
A.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向省级级卫生行政部门重新提出申请
B.有效期为3年，有效期满前6个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
C.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
D.有效期为5年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
E.有效期为5年，有效期满前6个月，医疗机构应当向省级卫生行政部门重新提出申请
192、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的（D）
A.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》
B.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
D.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
E.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向全国性或区域性定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药193、当《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时．医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续（C） A.1日 B.2日 C.3
日 D.4日 E.5日194、医疗机构购买哌甲酯须持有（A）
A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.精神药品购用卡
C.精神药品专用章
D.精
神药品购用证明 E.精神药品使用许可证
195、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》是由哪个部门颁布的（C）
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部
D.公安部
E.卫生部会同国家食品药品监督管理局196、制定颁布《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的目的是（A） A.为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道
B.为加强麻醉药品和第一类精神药品原料药的管理，保证正常生产需求，防止麻醉药品和第一类精神药品原料药流入非法渠道
C.为加强麻醉药品和第一类精神药品的生产管理，保证正常使用需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道
D.为加强麻醉药品和第一类精神药品的经营管理，保证正常供应需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道
E.为加强麻醉药品和第一类精神药品的实验研究管理，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道197、医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》可以向哪个机构购买麻醉药品和第一类精神药品（E） A.市级卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.市
级药品监督管理部门、公安机关 D.全国范围内的定点批发企业 E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业
198、负责审核并发给医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（A）
A.市级卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门、公安机关
D.全国范围内的定点批发企业
E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业199、负责《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》备案的部门是（B） A.市级卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.市级药品监督管理部门、公安机关 D.全国范围内的定点批发企业 E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业
200、喷他佐辛属于（C） A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药
品201、去甲伪麻黄碱属于（C） A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品 202、咖啡因属于（C） A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品203、办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（B） A.设区的市级药品监督管理部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级药品监
督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.国务院卫生行政部门204、依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的（C） A.管理情况 B.储存情况 C.使用情况D.购入情况 E.保管情况
205、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是（C）A.二级甲等以上的医疗机构 B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师 C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目 D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E.有专用的麻醉药品、精神药品计算机管理系统
206、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（D） A.医疗机构法定代表人的变更 B.医疗管理部门负责人的变更 C.药剂科主任的变更 D.具有麻醉药品处方审核
资格的药师的变更 E.麻醉药品采购人员的变更207、安钠咖属于（C） A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品208、目前正在执行的由国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》，其执行时间为（C） A.2005年11月1日起施行
B.2006年1月1日起施行
C.2007年1月1日起施行
D.2007年11月1日起施行
E.2008年1月1日起施行209、下列属于麻醉药品品种的是（C） A.氯氮卓 B.劳拉西泮 C.二氢埃托啡 D.卡西酮 E.安非拉酮210、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下属于麻醉药品的是（B） A.三唑仑 B.复方樟脑酊 C.巴比妥 D.去甲伪麻黄碱E.咖啡因211、下列属于第二类精神药品品种的是（E） A.吗啡 B.烯丙罗定 C.司可巴比妥 D.哌甲酯 E.异戊巴比妥212、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下属于第二类精神药品的是（B） A.羟考酮 B.阿普唑仑 C.马吲哚 D.哌醋甲酯 E.地芬诺酯213、下列属于第一类精神药品的是（D） A.可待因B.阿片 C.芬太尼 D.哌醋甲酯 E.吗啡214、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下属于第一类精神药品的是（A） A.氯胺酮 B.芬氟拉明 C.戊巴比妥 D.格鲁米特 E.溴西泮215、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下属于第一类精神药品的是（D） A.罂粟壳 B.阿片 C.
芬太尼 D.氯胺酮 E.蒂巴因215、我国生产及使用的麻醉药品有（C） A.倍他美罗 B.海洛因 C.复方樟脑酊 D.大麻 E.倍醋美沙朵
217、我国生产及使用的第一类精神药品有（B） A.罂粟壳 B.马吲哚 C.去氧麻黄碱 D.美沙酮 E.阿片218、我国生产及使用的第一类精神药品有（B） A.舒芬太尼 B.丁丙诺啡 C.扎来普隆 D.咪达唑仑 E.硝西泮
219、我国生产及使用的第二类精神药品有（A） A.咖啡因 B.可待因 C.福尔可定 D.哌替啶 E.蒂巴因220、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下不属于麻醉药品的是（D） A.罂粟壳 B.阿片 C.芬太尼 D.丁丙诺啡 E.布桂嗪 221、我国没有生产及使用的第二类精神药品是（D） A.麦角胺咖啡因
B.γ-羟丁酸
C.硝西泮
D.乙非他明
E.咪达唑
仑222、依照《麻醉药品和精神药品品种自录》(2007年版)，以下不属于麻醉药品的是（E） A.可卡因 B.
布桂嗪 C.二氢埃托啡 D.吗啡 E.马吲哚223、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下不属于第二类精神药品的是（A） A.羟考酮 B.劳拉西泮 C.曲马朵 D.匹莫林 E.芬氟拉明 224、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下不属于第二类精神药品的是（B） A.苯巴比妥 B.福尔可定 C.地西泮 D.阿普唑仑 E.异戊巴比妥225、氯胺酮属于（B） A.麻醉药品 B.第一类精神药品C.第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品226、美沙酮属于（A）
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药
品 D.毒性药品 E.放射性药品
227、属于第一类精神药品的是（C） A.麦角新碱 B.
地尔硫卓 C.丁丙诺啡 D.地芬诺酯 E.喷他佐辛228、属于第二类精神药品的是（E）
A.麦角新碱
B. 地尔硫卓
C.丁丙诺啡
D.地芬诺酯
E.喷他佐辛
229、根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品
种目录，属于麻醉药品的是（D） A.γ一羟丁酸 B.西地那非 C.麦角酸 D.布桂嗪 E.艾司唑仑230、根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录，属于第一类精神药品的是（A） A.γ一羟丁酸 B.西地那非 C.麦角酸 D.吗啡阿托品注射液 E.艾司唑仑
231、属于第二类精神药品的是（E） A.γ一羟丁酸 B.西地那非 C.麦角酸 D.吗啡阿托品注射液
E.艾司唑仑232、属于第一类精神药品品种的是（C）A.甲巯咪唑 B.二氢埃托啡 C.三唑仑 D.麦角新碱 E.艾司唑仑
三、多项选择题
1、疼痛的评估方法有( ABD) A、数字分级法（NRS） B、根据主诉疼痛的程度分级法（VRS）
C、直径评分
D、视觉模拟法（VAS）2、三阶梯止痛必须遵守基本原则。(ABCDE) A、首选无创途径给药 B、按阶梯给药 C、按时给药D、剂量个体化
E、注意个体细节3、下列哪些是吗啡的禁忌症:（ ABCD ）
A、呼吸抑制病员
B、支气管哮喘
C、前列腺肥大、排尿困难
D、临产妇
4、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件： (ABCD) A、二级以上医院开具的诊断证明 B、患者户籍簿C、患者身份证或者其他相关身份证明 D、代办人员身份证明
5、医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，案发单位应当(ABCD)A、立即采取必要的控制措施 B、同时报告所在地县级公安机关C、同时药品监督管理部门 D、报告其主管部门
6、医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的，由设区的市级人民政府卫生主管部门(ABCD)A、责令限期改正，给予警告 B、逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款C、情节严重的，吊销其印鉴卡D、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
7、取得印鉴卡的医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，有下列情形之一的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。正确的是：(ABCD)
A、未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的；
B、未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的；
C、未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的；
D、紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的；
8、制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ABD）
A、强麻醉药品和精神药品的管理
B、保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
C、方便购买
D、防止流入非法渠道
9、可待因的适应症为（ABCD）A、各种原因引起的干咳和刺激性咳嗽B、有胸痛的剧烈干咳
C、中等程度疼痛，如偏头痛、牙痛、痛经和肌肉痛的短期镇痛
D、在儿科手术麻醉和术后镇痛方面是有效的镇痛药
10、下列哪些情况应慎用可待因（ABCD）A、支气管哮喘 B、急腹症C、胆结石D、原因不明的腹泻11、我国生产及使用的麻醉药品有（AC）
A.可待因
B.咖啡因
C.可卡因
D.哌甲酯
E.甲丙氨酯 12、下列属于麻醉药品品种的是（ACE） A.可卡因 B.卡西酮 C.布桂嗪 D.哌甲酯 E.芬太尼
13、下列属于第二类精神药品品种的是（CD） A.布桂嗪
B.三唑仑
C.安钠咖
D.阿普唑仑
E.哌甲酯
14、我国生产及使用的第一类精神药品有（ABCE）
A.司可巴比妥
B.γ一羟丁酸
C.三唑仑
D.阿普唑仑
E.氯胺酮
15、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下属于第二类精神药品的是（ABCDE）
A.氯硝西泮
B.阿普唑仑
C.奥沙西泮
D.氨
酚氢可酮片 E.替马西泮
16、我国生产及使用的麻醉药品有（AB） A.芬太尼 B.复方樟脑酊 C.羟考酮 D.布托啡诺 E.艾司唑仑
17、我国生产及使用的第二类精神药品有（ABCDE）
A.苯巴比妥
B.布托啡诺
C.地西泮
D.纳布
啡 E.艾司唑仑
18、下列属于第一类精神药品品种的是（AB） A.丁丙诺啡 B.氯胺酮 C.阿法罗定 D.瑞芬太尼 E.舒芬太尼
19、按麻醉药品管理的是（A,B,C,）
A.罂粟壳
B.芬太尼
C.复方樟脑酊
D.咖啡
因 E.氯氮
20、按第一类精神药品管理的是（ABDE） A.丁丙诺啡 B.哌甲酯 C.氟西泮 D.司可巴比妥 E.三唑仑21、按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是（ABCDE） A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品 B.申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目 C.申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 D.《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请 E.换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
22、制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ADE）
A.加强麻醉药品和精神药品管理
B.保证麻醉药品和
精神药品质量
C.增进麻醉药品和精神药品疗效
D.防止麻醉药品和精
神药品流入非法渠道
E.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
23、必须持有《药品经营许可证》的企业是（ABCD）
A.经营处方药的批发企业
B.经营非处方药的批发企业
C.经营处方药的零售企业
D.经营甲类非处方药的零售企业
E.经营乙类非处方药的零售企业
24、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件包括（CDE）
A.为麻醉药品生产定点单位
B.符合药品监督管理部门公
布的麻醉药品和精神药品定点研究单位布局的要求 C.以医疗、科学研究或者教学为目的 D.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度 E.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
25、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ABCDE）
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人
为受试对象
B.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药
品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
26、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是（ACDE）
A.符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求，有药品生产许可证、麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B.以医疗、科学研究或者教学为目的
C.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力，有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
D.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度：与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模
E.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
27、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备《药品管理法》第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件包括（ABCE）
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
28、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ACE）
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
29、不得零售的是（AC） A.麻醉药品 B.精神药品 C.第一类精神药品 D.毒性药品 E.第二类精神药品30、《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品实行（ABE）
A.定点生产
B.定点经营
C.定点运输
D.市场调节价
E.政府定价
31、下列说法正确的是（ABCDE） A.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 B.任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
D.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
E.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
32、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（BCDE） A.有麻醉药品和第一类精神药品专库 B.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
E.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
33、下列说法正确的是（ABCDE）
A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求
B.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
E.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
34、设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当符合的要求包括（ACE）
A.安装专用防盗门，实行双人双锁管理
B.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
C.具有相应的防火设施
D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网35、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列有关运输证明的说法正确的是（BCE）
A.托运或者自行运输麻醉药品和精神药品应取得运输证明
B.运输证明应向托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位所在地省级药品监督管理部门申请领取
C.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借
D.运输证明有效期为2年
E.运输证明有效期为1年
36、下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是（ABCD）
A.审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予以公布
B.省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享
C.设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
D.县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施37、医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，应当（ADE） A.立即采取必要的控制措施B.立即采取查封、扣押的行政强制措施C.立即中止麻醉药品和精神药品的生产、经营和使用D.报告当地卫生主管部门
E.同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门
38、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，取得印鉴卡的医疗机构的违法行为包括（ABCDE）
A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的
B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的
D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的
E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的39、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（ABCD）
A.责令改正
B.给予警告
C.没收违法交易的药品
D.并处5万元以上10万元以下的罚款
E.情节严重的，取消其定点生产资格、定点批发资格或购用印鉴卡
40、发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的，由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，给予（ABC） A.责令改正，给予警告B.情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款 C.由其上级主管部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职处分 D.情节严重的，取消其定点生产资格、定点批发资格或购用印鉴卡
E.没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款
麻醉药品试题及答案
药剂科麻醉药品考核试题 姓名：分数： 一、选择题（共30题，每题2分，共60分） 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（ D）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用 量D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为( B ) A．医院负责人B．分管负责人C．医务科 长D．药剂科长 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( D) A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待 因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？( D) A．主治医师B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师 5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？(C) A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射 液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( D) A．半年 B．一年 C．二 年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( B) A．一级以上B．二级以上C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( C) A．两周 B．一个月 C．三个 月 D．四个月 9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量 A A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一 日D．逐日一次 10．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A A．每天结算B．每周结算C．每月结 算D．每季度结算 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 C
麻醉药品管理制度
麻醉药品第一类精神药品管理制度为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》制定本制度。 一、总则 1．医院麻醉药品和精神药品管理委员会负责全院的麻醉药品和精神药品的管理。 2．按照规定，医院药剂科为麻醉药品和精神药品的管理科室，负责麻醉药品和精神药品的采购、请领、发放、登记工作。 二、麻醉药品和精神药品的采购与保管 1．按照国务院2005年11月1日颁布实施《麻醉药品和精神药品管理条理》的规定，麻醉药品和一类精神药品的采购须凭卫生行政主管部门批准的印鉴卡，到指定供货公司购入。 2．其他精神药品的采购须从具有二类精神药品销售资格的供货公司购入。 3．麻醉药品、第一类精神药品的采购由专人负责，按照医院的实际需要量购入。采购时由药品保管员和药品采购员两人采购，购入后交库房药品保管员保管，登记双人签字。 4．麻醉药品、第一类精神药品设有专柜、加锁，双人管理。 三、麻醉药品和精神药品的使用 1．麻醉药品、第一类精神药品的使用按照上级的有关规定，必须经卫生行政主管部门依据国家相关规定认定的具有麻醉药品、第一类精
神药品处方权的医师开具处方使用。麻醉药品、第一类精神药品的调剂人员必须具有卫生行政主管部门依据国家的相关规定认定的麻醉药品、第一类精神药品调剂权。由医务科负责管理。 2．按照卫生部和省卫生厅的规定，使用规定颜色和格式的处方。 3．麻醉药品、第一类精神药品的处方使用量按照国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部《处方管理办法》的规定开具。开具的每张处方必须符合以下规定。 （1）注射剂一次常用量。 （2）片剂、酊剂、糖浆剂不超过三日常用量。 （3）控缓释制剂不超过七日常用量。 （4）癌症疼痛病人麻醉药品、第一类精神药品注射剂不超过三日常用量，控缓释制剂不超过十五日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过七日常用量。 （5）精神药品按照《处方管理办法》的规定开具。 （6）盐酸哌替啶注射液一次常用量，不得带出医院使用。 （7）为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方为一日常用量。 4．处方应书写完整，字迹清楚，调剂人员核对无误后方可发出并调剂和核发人员签字。 5．麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责，计算机打印出库单，发药人、请领人签字，请领单保存备查。 6．麻醉药品按照“五专”管理，及时登记使用消耗情况。
麻醉药品的管理制度
麻醉药品的管理制度 1、医疗机构应当建立（并发文）由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。 2、凡有麻醉药品储备量的部门(药库、药房、病区、手术室)都应指定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。 3、要把麻醉药品管理列入本单位年度目标责任制考核。 4、日常管理工作由药学部门负责。 5、建立麻醉药品使用专项检查制度，并定期组织检查（并规定定期检查的周期），做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 6、建立麻醉药品管理机构的职责。 麻醉药品购用《印鉴卡》管理制度 一、《印鉴卡》由医疗机构或药学部门指定专人保管。 二、药品采购人员须经过批准，凭《印鉴卡》向省、市的定点批发企业购买麻醉药品。 三、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，应当向市级卫生行政部门重新提出申请。 四、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构负责人、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。 麻醉药品采购制度 一、药库保管人员根据本单位医疗需要制定申购单(一式两份)，并由采购人员、药剂科负责人和医疗机构负责人审核签字并盖章，同时加盖医疗机构公章，各项签字和印章应与印鉴卡印鉴一致。 二、药品采购人员经过批准，凭印鉴卡向省、市的定点批发企业购买麻醉药品。 三、采购麻醉药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。购买麻醉药品付款应当采取银行转帐方式，严禁用现金采购。医院购买的麻醉药品只限于本机构内临床使用。 四、医院抢救病人急需麻醉药品而药剂科无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。抢救工作结束后，应当及时将借用情况报市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。 麻醉药品验收制度 一、麻醉药品入库实行双人验收。 二、麻醉药品入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 三、入库验收应当采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。 四、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购向供货单位查询、处理。 五、入库验收专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 麻醉药品使用管理制度 一、医疗机构主管部门应对各药房、各病区、手术室的麻醉药品的固定基数做出规
麻醉药品试题及答案2019
麻醉、精神药品培训考试试题 一、单选题（每题2分，共50分）： 1．为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为( A ) A.一次常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量 2．我国生产使用的麻醉药品有( D )种 A.20 B.22 C.24 D.25 3．麻醉药品的概念正确的是( A ) A. 是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 B.是指连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品。 C.是指使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 D. 指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。 4．国家食品药品监督管理局、公安部、卫生计生委联合发布的2013年版 《麻醉药品品种目录》共收录了（ D ）种 A．120 B．123 C．122 D．121 5．除开下列那种药品外均为第二类精神药品( A ) A.右美托咪定 B.曲马多 C.苯巴比妥 D.咪达唑仑 6．《麻醉药品和精神药品管理条例》实施时间( B ) A．2005年7月1日 B．2005年11月1日 C．2005年12月1日 D．2006年1月1日 7．第二类精神药品（）种，我国生产使用的有32种。( C ) A．80 B．82 C．81 D． 85 8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方( ) 开具，每张处方为( )常用量( A ) A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次 9. 第二类精神药品一般每张处方不超过( B )常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 A．3日 B．7日 C．15日 D．1日 10．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（ B ） A．按阶梯逐级给药 B．按需给药 C．口服制剂首选 D．用药个体化11．不属于麻醉药的是（ B ） A．利多卡因 B．吗啡 C．丙泊酚 D．异氟烷 12．以下哪种不是同一类镇痛药( D ) A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬 13．《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，自( C )起施行。 A．2013年11月1日 B．2013年12月1日 C．2014年1月1日 D．2013年11月11日 14.执业医师经( C )后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。 A．培训 B．考试 C．考核合格 D．单位授权 15．处方的的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对造成严重后果的，由原发证部门（ A ）。
HIS(LIS、PACS、RIS、EMR)系统简介
HIS（LIS、PACS、RIS、EMR）系统简介 一、定义说明 医院信息系统(Hospital Information System, HIS)，利用电子计算机和通讯设备，为医院所属各部门提供病人诊疗信息和行政管理信息的收集、存储、处理、提取和数 据交换的能力，并满足所有授权用户的功能需求。 实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System, LIS)，是专为医院检验科设计的一套信息管理系统，能将实验仪器与计算机组成网络，使病人样 品登录、实验数据存取、报告审核、打印分发，实验数据统计分析等繁杂的操作过程 实现了智能化、自动化和规范化管理。有助于提高实验室的整体管理水平，减少漏洞，提高检验质量。 医学影像存档与通讯系统(Picture archiving and communication systems, PACS)，是近年来随着数字成像技术、计算机技术和网络技术的进步而迅速发展起来的、旨在 全面解决医学图像的获取、显示、存贮、传送和管理的综合系统。 放射信息管理系统(Radioiogy information system, RIS)，是优化医院放射科工 作流程管理的软件系统,一个典型的流程包括登记预约、就诊、产生影像、出片、报告、审核、发片等环节。 电子病历 (Electronic Medical Record, EMR)，是指将传统的纸病历完全电子化，并提供电子贮存、查询、统计、数据交换等管理模式，它是信息技术和网络技术在医 疗领域应用的必然产物，是医院计算机网络化管理的必然趋势，目前改领域研究已成 为一个新的研究应用热点。 二、概述 医院信息系统（HIS）是一个庞大而复杂的现代化信息管理系统，它包含财务、人事、住院、门诊、挂号、医技、收费、分诊、药品管理等多个子系统，经过多年的发展，HIS系统被赋予更多的功能：随着医院内部业务流程的不断梳理和整合，HIS与LIS,PACS,RIS,EMR等外围模块不断融合；随着卫生信息化的内涵与外延不断扩展， HIS与社保，医保，甚至银行系统的业务及数据交互越来越频繁。HIS系统已成为医疗行业业务驱动，流程整合与服务能力提升的核心引擎系统。 1. 建设目标
麻精药品五专管理制度及流程.pdf
麻、精药品“五专”管理制度 1、专人管理 (1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存（库存量一般不 超过一个季度的用量）。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管 人员不得自行提货。 (2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最 小包装，验收记录双人签字。 (3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量 情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。 (4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应 当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。 2、专柜加锁 (1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神 药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 (2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。 3、专用账册
(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出 库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生 产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。 (2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 (3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请 领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。领 取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。 (4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核 人签署姓名。 (5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有 效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。 (6)、出库后及时核对库存，出库单据上发药和领用部门均需双 签名、专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。 4、专用处方 (1)、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资 格授权工作。 (2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
麻醉药品考试试题及答案
“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷 科室＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿成绩＿＿＿＿＿ 一、判断题(共7题，每题3分) 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。（错） 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分：疼痛部位、范围、性质、程度等。（对） 3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。（对） 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性（天花板效应）。（错） 5、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（对） 6、在癌痛治疗过程中，一些药品为控释片，不可掰碎服用（对） 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”（对） 二、填空题(每空项2分) 1、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ 7日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ 3日）常用量。一类精神药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7
日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ 3日）常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ 15 ）常用量。 2、评估疼痛程度方法包括：NRS法、（ VRS法）、（VAS法）。 3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如（阿司匹林）、（扑热息痛）等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外，还包括（羟考酮）、（美沙酮）等，（度冷丁）不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括（便秘）、（恶心呕吐）、（呼吸抑制）。 三、选择题(单选，共7题，每题3分) 1、使用麻醉药品的医务人员必须（ C ） A.是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D.具有主治医师以上专业技术职称 2、在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是（ A ） A.首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每4h一次，口服 B.首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量 50% C.对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等 D.便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等 E.应预防性服用番泻叶 3、关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是（ D ）
药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品
药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和 药品类易制毒化学品附录 （征求意见稿） 第一章范围 第一条（定义）本附录所指麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品（以下称特殊管理药品）是依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》列入麻醉药品、精神药品以及药品类易制毒化学品品种目录的药品。 第二条（适用范围）本附录是现行《药品生产质量管理规范》及相关附录的补充。适用于特殊管理药品的化学合成、植物提取、制剂制备等供应链安全管理、生产管理和质量控制。 第三条（扩展范围）涉及特殊管理药品供应链安全管理、生产管理和质量控制的下列情形按照本附录执行。 （一）与研制现场核查、生产现场检查相关的特殊管理药品样品试制或批量生产； （二）以特殊管理药品为原料生产普通药品原料药的； （三）以特殊管理药品为原料生产复方制剂的； （四）以麻醉药品药用原植物为原料生产提取物的； （五）含麻黄碱复方制剂的发运销售管理。
第二章原则 第四条（基本要求）企业应当依据风险管理原则，建立特殊管理药品供应链安全管理体系，采取与安全风险相适应的人员、设施、程序和技术等综合措施，并将供应链安全管理综合措施系统地贯彻到物料采购、研制、生产管理、质量控制、产品贮存、放行、发运销售与召回的全过程中，以防止特殊管理药品和特殊活性物质丢失或流入非法渠道。 第五条（特殊管理要求）特殊管理药品供应链安全管理、生产管理和质量控制特殊要求： （一）应当明确与特殊管理药品供应链安全管理相关机构与人员的责任，并采取适宜的安全风险防控措施； （二）特殊管理药品生产厂房与设施、设备，应当能够最大限度地降低供应链安全管理风险以及产品污染和交叉污染风险； （三）特殊管理药品供应链安全管理、生产管理和质量控制，应当遵循“双人操作、双人复核”原则，管理过程有记录并可追溯； （四）应当定期回顾特殊管理药品供应链安全管理数据，并验证预防纠正措施的有效性。 第三章机构与人员 第六条（企业法定代表人及安全管理受权人制度）企业法定代表人是特殊管理药品供应链安全管理第一责任人，负责建立企业供应链安全管理体系和安全管理受权人制度。为确保企业实现安全管理目标，企业法定代表人应当提供必要的资源，合理计划、
(完整版)麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程
麻醉、精一药品“五专”管理制度 1、专人管理 (1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。 (2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 (3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。 (4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。 2、专柜加锁 (1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 (2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。 3、专用账册 (1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。 (2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 (3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
麻醉药品管理培训考核试题及答案
麻醉药品与精神药品培训考核试题 科室：姓名：分数： 一、填空（40分，每空2分） 1.为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 2.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。 3.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 4.《处方管理办法》要求为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 5. 国家对_麻醉_药品、_精神__药品、__医疗用毒性_药品、放射性药品等实行特殊管理。 6.慢性癌痛的治疗手段有_药物治疗_、_介入治疗_和_非药物治疗。 7.从法律的角度看，毒品主要有三个特征，它们是依赖性、非法性和危害性。 8.合法与违法是区别和界定毒品与药品的分界线。 二、选择题（20分，每空2分） 1.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B），麻醉药品和第一类精神
药品处方保存期限为（C）。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 2.麻醉药品只限用于（C） A、癌症止痛的需要 B、临床手术的需要 C、医疗和科研的需要 D、戒毒的需要 3.关于镇痛药曲马多描述错误的是：(A) A. 属于人工合成的阿片类中枢镇痛药。 B. 它具有独特的双重镇痛机制，即兼有弱阿片和非阿片两种性质。 C. 曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛，由于其对呼吸抑制作用弱，尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛。 D. 可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。 4.阿片类镇痛药物的不良反应不包括：（ C ） A. 便秘 B. 呕吐 C. 癫痫 D. 呼吸抑制 5.以下有关阿片类镇痛药物的描述中错误的是：（C） A. 阿片类药物是治疗中、重度疼痛的常用药物 B. 阿片类药物治疗慢性非癌痛安全有效 C. 在知情同意的前提下，在所有慢性非癌痛的患者中，随时可采用阿片类镇痛药物 D. 长效阿片类镇痛药较少产生较高的血浆峰浓度，因此可减少患者觅药的中枢机制，较少产生正反馈 6.下列是使用阿片类药物时的注意事项，正确的是：（C） A. 出现中度以上疼痛应早期、少量应用，经常根据病情调整剂量。
麻醉药品、精神药品管理系统规章制度
根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特制定《阿克县人民医院麻醉药品及第一类精神药品管理制度》。
麻醉药品、精神药品管理制度 为贯彻《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡管理规定》及卫生部颁发的《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》等文件规定特制订我院《麻醉药品、精神药品管理制度》。 一、组织机构和人员职责 我院成立麻醉药品、精神药品管理领导小组，由主管院长负责，医教科、药剂科，护理部，门诊部，保卫科等部门参加的麻醉、精神药品管理组织。 组长：阿迪力（主任医师） 副组长：肖开提（副主任药师） 成员：梅（主治医师） 阿不力米提（麻醉医师） 热孜万古丽（主管护师） 吐尔地·图拉提（主治医师） 库尔班江（药师，专职人员） 艾克拜尔（库管） 专职人员（药剂人员）负责麻醉药品、精神药品的日常管理工作。
二、麻醉药品、精神药品领导小组工作职责： 一、建立麻醉药品、精神药品管理目标责任制并定期考核； 二、建立麻醉药品、精神药品使用专项检查制度； 三、定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患； 四、建立麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、质量管理、不良反应报告、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责； 五、组织学习相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作； 六、定期对涉及麻醉、精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的培训和考核； 七、规定和审批临床使用科室的储备品种和数量； 八、对过期、破损和回收的麻醉药品和精神药品办理相关的销毁手续； 九、建立麻醉药品、第一类精神药品的病历管理规定和麻醉药品、精神药品处方领用规定； 十、及时报送麻醉药品、精神药品及其它特殊药品的数据信息； 十一、定期召开会议和修订相关制度及规定。
麻醉药品管理制度完整
麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度 一、麻醉药品和第一类精神药品存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施，并安装报警装置。 二、专柜要使用保险柜，专库和专柜要实行双人双锁管理。 三、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。 四、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。
麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度 一、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部门负责监督销毁。 二、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。 三、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药品，由医疗机构按照上述规定销毁处理。
一、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品被盗、被抢、丢失，或者发现骗取、冒领麻醉药品、第一精神药品进，应当立即向所在地的卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告。 二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况定期报送主管卫生行政部门和市级卫生行政部门，并抄送同级药品监督管理部门。 三、《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》内容变更情况应当及时到市级卫生行政部门进行变更备案。 四、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
麻醉药品管理制度完整版
麻醉药品与第一类精神药品储存与保管制度 一、麻醉药品与第一类精神药品存放要设立专库或专柜,专库与专柜要设有防盗设施,并安装报警装置。 二、专柜要使用保险柜,专库与专柜要实行双人双锁管理。 三、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人与领用人签字,做到帐、物、批号相符。 四、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算。 麻醉药品与第一类精神药品报损与销毁制度
一、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品与精神药品,应当登记造册,并向上级卫生主管部门提出申请,由上级卫生主管部门负责监督销毁。 二、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。 三、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药品,由医疗机构按照上述规定销毁处理。 麻醉药品与第一类精神药品管理报告制度
一、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品被盗、被抢、丢失,或者发现骗取、冒领麻醉药品、第一精神药品进,应当立即向所在地的卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告。 二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况定期报送主管卫生行政部门与市级卫生行政部门,并抄送同级药品监督管理部门。 三、《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》内容变更情况应当及时到市级卫生行政部门进行变更备案。 四、医疗机构抢救病人急需麻醉药品与第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其她医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门与卫生主管部门备案。 麻醉药品与第一类精神药品回收登记制度 一、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精
麻醉药品考试试题及答案
“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷科室_________ 姓名________________ 成绩________________ 判断题（共7题，每题3分） 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。（错） 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分：疼痛部位、范围、性质、程度等。（对） 3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。（对） 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性（天花板效应）。（错） 5、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（对） 6、在癌痛治疗过程中，一些药品为控释片，不可掰碎服用（对） 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”（对） 填空题（每空项 2 分） 1、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（一次） 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（3日）常用量。一类精神药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（3日）常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（15 ）常用量。 2、评估疼痛程度方法包括：NRS法、（VRS法）、（VAS法）。
3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如（阿司匹林）、（扑热息痛）等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外，还包括（羟考酮）、（美沙酮）等，（度冷丁）不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括（便秘）、（恶心呕吐）、（呼吸抑制）。选择题 （单选，共7题，每题3分） 使用麻醉药品的医务人员必须（C ） A.是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D.具有主治医师以上专业技术职称 在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是（ A ） 首次标准剂量是用缓释片5~10mg,每4h —次，口服 首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量50% 对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等 便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等 应预防性服用番泻叶 3、关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是 （ D ） 治疗特殊类型的疼痛 改善癌症病人发生的其他症状 增加主要药物的镇痛效果或减轻副作用 代替阿片类药物
麻醉药品、精神药品处方权管理系统规章制度
XXX人民医院 麻醉药品、精神药品处方权管理制度 为加强麻醉药品、精神药品的管理，确保麻醉药品、精神药品的合法、安全、合理使用，根据《中华人民国药品管理法》、《中华人民国执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》及相关的法律法规，特制定本院麻醉药品、精神药品医师处方权管理制度。 一、处方权。 1、具有本院处方权的科室正、副主任，已在本院注册的高级医师，在手术麻醉科工作并取得执业医师资格，经麻醉药品和精神药品使用知识和规化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品、精神药品的处方权。 2、具有药学专业任职资格的药师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品和精神药品的处方调剂权。 3、具有本院处方权的科室正、副主任、已在本院注册的高级医师、在手术麻醉科工作并取得执业医师资格和具有药学专业任职资格的药师进行麻醉药品、精神药品的培训考核工作由医务科负责组织。审核通过后，由医务科下发通知至有关科室（临床科室、药剂科、收费科）存档备查。 4、取得麻醉药品和精神药品处方权的医师和调剂权的
药师应在医务科登记备案，并将本人签字留样于医务科、药剂科、收费科备案。 5、麻醉药品和精神药品的处方开具、处方调剂及使用原则，应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品临床用药指导原则》及《精神药品临床用药指导原则》等相关规定执行。 6、凡违反《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》中麻醉药品、精神药品相关规定的，医院将依据《处方管理办法》第六章第四十六条的相关规定，予以取消处方权。情节严重者，由医务科上报县卫计局按相关规定处罚。 7、退休医师未经医院回聘者不再有麻醉药品、精神药品处方权。辞职、调离、私自离岗医师麻醉药品、精神药品处方权自动停止。 8、退休药师未经医院回聘者不再有麻醉药品、精神药品调剂权。辞职、调离、私自离岗药师麻醉药品、精神药品调剂权自动停止。 9、具有本院处方权的科室正、副主任任免情况由院办通知医务科。已在本院注册、退休、辞职、调离、私自离岗的高级医师和在手术麻醉科工作并取得执业医师资格由人力资源部通知医务科。 二、处方书写要求 1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处
麻醉精神药品三级五专管理制度和流程
麻醉、精一药品“五专”管理制度1、专人管理 (1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。 (2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 (3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。 (4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。 2、专柜加锁 (1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 (2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。 3、专用账册 (1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。 (2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 (3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。． (4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。 (5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。 (6)、出库后及时核对库存，出库单据上发药和领用部门均需双签名、专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。 4、专用处方 (1)、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。 (2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。 (3)、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考核方式为考试。成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。(4)、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、精神药品处方。
麻醉药品和精神药品培训试题及答案
麻醉药品和精神药品管理试题 1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。 2、和的临床试验，不得以健康人为受试对 象。 3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品 时，全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务 的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时，应当核实企业或 单位的、采购人员的，无误后方可销售。 4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。 5、除经批准的药品零售连锁企业外，其它药品经营企业从事第二 类精神药品零售活动。 6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。 7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在行政 区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。 8、麻醉药品和第一类精神药品不得。 9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。 10、不得向销售第二类精神药品。 11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员，应当相对稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当建立对本单位安全经营的。定期对安全制度的执行情况进行，保证制度的执行，并根据有关管理要求和企业经营 实际，及时进行、和；定期对安全设施、设备进行、和， 并。 13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神 药品经营信息的网络终端，及时将有关、、 情况通过网络上报。 答案： 1、专用标志 2、麻醉药品第一类精神药品 3、销售销 售资质文件身份证明 4、可以 5、不得 6、可以 7、本省麻醉第一类 8、零售 9、现金 10、未成年人 11、管理直接业务10 12、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录 13、购进销售库存
麻醉药品临床使用与规范化管理试题及答案
麻醉药品临床使用与规范化管理培训班 考试卷 一、单选题（每题2分，共40分）： 1．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（） A、咖啡因 B、曲马多 C、安定 D、利眠宁 2．现有资料显示：（） A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛B．低于50 ％的癌症患者经历疼痛 C．中、重度疼痛＜30 % D. 尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗 3．癌痛治疗不理想的原因是：（） A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾 B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制 C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识 D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制 4．以下描述正确的是：（） A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主 B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断 C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛 D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因 E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的 5．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（）。 A、10天 B、5天 C、7天 D、15天 6．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（） A．首先，医生应相信病人的主述 B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合 C．查体要注意神经、肌肉体征 D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴 E．评估包括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等 7．评估疼痛程度不正确的描述是（） A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表 B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样C．轻度疼痛：( 1-4 )/10 D.中度疼痛：(5-6 )/ 10 E．重度疼痛：(7-10)/10 8．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（） A．按阶梯逐级给药B．按需给药 C．口服制剂首选 D．用药个体化 9. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（） A．遵守2个基本原则B．已经向全球推荐C．可以使90％癌症患者的疼痛得到有效缓解D．具有简单、有效、合理的特点 10．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（） A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂 11．第一阶梯药物特点中不正确的描述是（） A．主要为非甾体类镇痛药B．对中度疼痛亦可能有效C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药12．阿片类镇痛剂的特点有（） A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B．美菲康应每4小时服一次C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可E．芬太尼贴剂起效快 13．吗啡给药的不正确方法是（） A．滴定幅度要小，从小剂量开始 B．逐渐增加剂量 C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4
麻醉药品管理制度(最新版)
麻醉药品管理制度 （一）根据中华人民共和国药品管理法第七章条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。 （二）按照国务院文件，国发［1987］103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。 （三）麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，医学教|育网搜集整理主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的麻醉药品范围共八类，33个品种。 （四）医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按国发103号《麻醉药品管理办法》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。 （五）麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有麻醉药品的制剂，需由当地卫生行政部门批准（县以上卫生行政部门）方可自行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。
（六）具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。 （七）进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品处方权。 （八）麻醉药品和用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。 （九）麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。 （十）经县以上医疗单位诊断需使用麻醉药品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发＜麻醉药品专用卡＞患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药，具体按＜麻醉药品专用卡＞的有关规定执行。 （十一）医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。