2A2 + BB‘B‘

2A2+BB′B′′Approach to Hyperbranched Poly(amino ester)s

Decheng Wu,?,?Ye Liu,*,?Ling Chen,?Chaobin He,?Tai Shung Chung,§and

Suat Hong Goh?

Institute of Materials Research and Engineering,3Research Link,Singapore117602;Department of Chemistry,National University of Singapore,3Science Drive3,Singapore117543;and Department of Chemical and Biomolecular Engineering,National University of Singapore,Singapore119260 Received November22,2004;Revised Manuscript Received April27,2005

ABSTRACT:Hyperbranched poly(amino ester)s were synthesized via a novel2A2+BB′B′′approach, represented by the Michael addition polymerization of a trifunctional amine,1-(2-aminoethyl)piperazine (AEPZ)(BB′B′′-type monomer),with a double molar diacrylate,1,4-butanediol diacrylate(BDA)(A2-type monomer).The formation of B′′A2-type intermediate via its precursor,B′B′′A-type intermediate,was verified by in situ monitoring the polymerizations using NMR and MS(ESI).High molecular weight hyperbranched poly(BDA2-AEPZ1)with vinyl terminal group was obtained from the B′′A2-type intermedi-ate when the polymerization was performed in DMSO at70°C for ca.101.0h.Then the terminal vinyl group was tuned to primary,secondary,and tertiary amine,as verified by NMR.The radius of gyration (R g)and hydrodynamic radius(R h)of hyperbranched poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ were measured using small-angle X-ray scattering(SAXS)and laser dynamic light scattering(LDLS),respectively,and the ratio of R g/R h of ca.1.0confirmed the hyperbranched structure.Molecular weights,glass transition temperatures (T g),and thermal stability(T d)of hyperbranched poly(amino ester)s were characterized using GPC,DSC, and TGA,respectively.

Introduction

Distinct from linear analogues,hyperbranched poly-mers have structures and topologies similar to dendrim-ers albeit with lower degrees of branching.So hyper-branched polymers show properties and functions close to dendrimers rather than their linear analogues and can substitute dendrimers in some applications.1More-over,recent works showed some unique self-assembly of hyperbranched polymers.2In comparison with the tedi-ous synthesis procedures for dendrimers,syntheses of hy-perbranched polymers are much more straightforward; nevertheless,more cost-effective and novel approaches to hyperbranched polymers are still desirable.AB m ap-proaches usually start from specific AB m monomers normally prepared by several steps.3Meanwhile,the approaches via the polymerization of multifunctional monomers with equal reactivity,mainly A2+B m,must be performed under stringent conditions to avoid gela-tion,such as very low monomer concentrations,strictly controlled feed molar ratios,slow monomer addition rates,and low monomer conversions.4-7However,A2+ B m approaches adopting monomers of suitable unequal reactivity have been demonstrated to be practical to preparing hyperbranched polymers from commercially available monomers in one-pot processes.8-12The mono-mers with unequal reactivity can be B m-type monomers with B of different reactivity8-10or CB m-type mono-mers.11,12

Recently,we found that the reactivity of the three types of amines in some trifunctional amines is different in the Michael addition polymerizations with diacry-lates.For these trifunctional amines with less steric hindrance on the2°amine(original),such as1-(2-aminoethyl)piperazine(AEPZ)and4-(aminomethyl)-piperidine(AMPD),the reactivity sequence of the amine is2°amine(original)>1°amine.2°amine(formed).14 On the basis of the results,we exploited a novel2A2+ BB′B′′approach to hyperbranched poly(amino ester)s, where A2is diacrylate,BB′B′′is trifunctional amines, and B,B′,B′′represent the2°amine(original),1°amine,and2°amine(formed),respectively.Hyper-branched poly(amino ester)s with terminal vinyl group are expected to be formed via B′′A2-type intermediate, which is formed through the reaction of the more reac-tive B and B′groups with the double molar A2.As a demonstration,here hyperbranched poly(amino ester)s were prepared through the Michael addition polymer-ization of AEPZ with a double molar1,4-butanediol di-acrylate(BDA).The polymerization mechanism was in-vestigated,and hyperbranched poly(amino ester)s with terminal primary,secondary,and tertiary amines were produced through tuning the terminal vinyl group.The hyperbranched structure and properties of the obtained poly(amino ester)s were characterized.Poly(amino es-ter)s have been demonstrated to be promising materials for safe and efficient delivery of DNA and pH sensitive drug delivery.15,16The approach reported here would facilitate further optimization of both chemistries and topologies of poly(amino ester)s for wide applications. Experimental Section

Characterization.1H NMR and13C NMR studies were performed on a Bruker DRX-400spectrometer.Gel permeation chromatography(GPC)was implemented on a Waters2690 apparatus with Waters Styragel HR1and5E columns,a Waters410refractive index detector,and a miniDAWN light scattering detector(Wyatt Technology).0.1M piperidine/THF was used as eluent and polystyrene as standards.Thermo-gravimetric analysis(TGA)was conducted by scanning from 50to700°C under nitrogen at a heating rate of20°C/min on a Perkin-Elmer TGA7,and T d was taken as the temperature at which a5%weight loss happened.Differential scanning calorimetry(DSC)was carried out on a TA modulated DSC 2920under nitrogen.T g was obtained in the second scan at a heating rate of10°C/min from-150to180°C after samples were heated from25to180°C followed by quenching to-150

?Institute of Materials Research and Engineering.

?Department of Chemistry.

§Department of Chemical and Environmental Engineering.

*To whom correspondence should be addressed.E-mail: ye-liu@https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,.sg.5519

Macromolecules2005,38,5519-5525

10.1021/ma047580v CCC:$30.25?2005American Chemical Society

Published on Web05/25/2005

°C using liquid nitrogen.MS(ESI)was conducted on a

Finnigan TSQ7000.The spray voltage was4.5kV,and the

capillary temperature was set at250°C.

A Brookhaven BI-9000AT digital autocorrelator was used

for dynamic light scattering measurements.The scattering

angle was fixed at90°for measuring hydrodynamic radius

(R h).R h and polydispersity(PDI),i.e.,?μ2?/Γ2,were obtained using a cumulant analysis.Small-angle X-ray scattering

(SAXS)was performed on a SAXS system(Bruker AXS Inc.

NanoStar SAXS)with a pinhole collimation configuration and

a Cu K R(λ)1.5418?)radiation source.The SAXS signal

was detected using a two-dimensional multiwire proportional

HI-STAR area detector corrected for dark current,empty

beam,solution cell,and solvent contributions.Samples were

scanned at a voltage of40kV and a current of35mA.

Scattering intensity I(q)and corresponding wave vector q were

collected for analysis,where q)4πsin(θ/λ);θandλare the

scattering angle and the wavelength of X-ray,respectively.

Materials.1,4-Butanediol diacrylate(BDA,90%),1-(2-

aminoethyl)piperazine(AEPZ,99%),deuterium chloroform

(CDCl3),deuterium dimethyl sulfoxide(DMSO-d6),N-meth-

ylpiperazine(MPZ,99%),benzyl-1-piperazine carboxylate

(ZPZ,98%),DMSO(99.9%),and palladium on carbon(Pd/C,

10%)were purchased from Aldrich.Piperidine(99%)was from

Lancaster;chloroform,DMF,diethyl ether,and acetonitrile

were from Tedia.BDA was purified by distillation under

vacuum(90°C/50Pa)in the presence of a little amount of

hydroquinone.DMSO was dried using molecular sieves,and

other reagents were used as received.

In Situ Monitoring Polymerization Processes.Typi-

cally,a double molar BDA was added into a solution of AEPZ

in CDCl3or DMSO-d6in a NMR tube.The monomer concen-

trations were around20%(w/v),and the polymerizations were

performed at40°C in chloroform and at70°C in DMSO.13C

NMR spectra were recorded using a power-gated decoupling

program(PD).200times scan taking around10min was

enough to get a good13C NMR spectrum.

Synthesis of Hyperbranched Poly(BDA2-AEPZ1)-Vi-

nyl.A typical process was that BDA(2.26g,11.4mmol)was

added into a solution of AEPZ(0.75g,5.7mmol)in DMSO

(15mL).The polymerization was performed at70°C under

an argon stream.The reaction was stopped after ca.101.0h

when the ratio of the integral intensities of peaks at ca.5.6-

6.4ppm(attributed to the protons in the vinyl groups)to those

at ca.4.0ppm(of R-carbons in the1,4-butanediol units)was

close to0.375as monitored by1H NMR.The solution was used

for tuning terminal groups directly.

Tuning the Terminal Groups of Hyperbranched Poly-

(amino ester).Poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ.MPZ was added

into the solution of poly(BDA2-AEPZ1)-vinyl in DMSO with

the molar ratio of MPZ to the residual vinyl group being1.1.

The reaction was carried out overnight,and the solution was

precipitated into diethyl ether under vigorous stirring.The

polymer was collected and purified by precipitation from a

chloroform solution into diethyl ether followed by drying under

vacuum at room temperature for3days.

Poly(BDA2-AEPZ1)-PZ.First its precursor,poly(BDA2-

AEPZ1)-ZPZ,was prepared by adding ZPZ into the solution

of poly(BDA2-AEPZ1)-vinyl in DMSO.The molar ratio of ZPZ

to the residual vinyl group was1.1.After the reaction was

performed at40°C for24h,the solution was precipitated into

diethyl ether under vigorous stirring.The polymer was col-

lected and purified by precipitation from a chloroform solution

into diethyl ether followed by drying under vacuum at room

temperature for3days.

Then the protection group was removed.A flask containing

1.5g of Pd/C was evacuated and backfilled with hydrogen gas

three times.0.5g of poly(BDA2-AEPZ1)-ZPZ in15mL of DMF

was injected into the flask using a syringe.The mixture was

stirred at ambient temperature for24h under hydrogen gas

stream.Pd/C was removed by filtration and washed with30

mL of DMF.The filtrate was combined and concentrated under

vacuum at room temperature.The concentrated solution was

precipitated into300mL of diethyl ether under vigorous

stirring.The polymer was collected and purified by precipita-tion from a chloroform solution into diethyl ether followed by drying under vacuum at room temperature for3days.

Poly(BDA2-AEPZ1)-AEPZ.The solution of poly(BDA2-AEPZ1)-vinyl in DMSO was slowly added dropwise into a DMSO solution of AEPZ.The molar ratio of AEPZ to the residual vinyl group was5.After the reaction was performed overnight,the solution was precipitated into diethyl ether under vigorous stirring.The polymer was collected and puri-fied by precipitation from a chloroform solution into diethyl ether followed by drying under vacuum at room temperature for3days.

Results and Discussion

Mechanism of Polymerization.It is reasonable to speculate that the polymerization of the Michael addi-tion polymerization of2BDA+AEPZ can be described by Scheme1on account of the reactivity sequence of the three types of amines in AEPZ,i.e.,2°amine (original)>1°amine.2°amine(formed).14b First,the 2°amine(original)would react with BDA,forming B′B′′A-type intermediate,then the residual BDA should react with the1°amine,producing B′′A2type interme-diate,and finally hyperbranched polymer could be obtained from the polymerization of the in situ formed B′′A2-type intermediate.To verify this speculation,13C NMR was used to in situ monitor the polymerization. When the polymerization of2BDA+AEPZ was performed in CDCl3at40°C,only B′B′′A intermediate was formed through the reaction of the most reactive 2°amine(original)with BDA at the beginning of the reaction(see Figure S1a in the Supporting Information). Then all the2°amines(original)in AEPZ were con-sumed,and further all the1°amines in the B′B′′A intermediate were converted to the2°amine(formed) (Figures S1b and1c).But the reactivity of the2°amine (formed)was so low under this condition that the conversion was ca.64%even after ca.840.0h as evaluated by the integral intensity ratio of peaks a4and a3(Figure S1d).Such a low reactivity should be due to the significantly increased steric hindrance.

To improve the reaction rate and get high molecular weight hyperbranched poly(amino ester)s,DMSO was used as the solvent,and the polymerization was per-formed at70°C instead.Figure1shows the results of in situ monitoring the polymerizations using13C NMR. The reaction rate was improved so remarkably that it was difficult to detect the formation of only B′B′′A intermediate,as indicated in Figure1a.The peaks of both B′B′′A and B′′A2intermediates appeared such as a2and a3at ca.39.3and46.7ppm,respectively,and no peaks of AEPZ were detectable in0.5h.Figure1b illustrates that all B′B′′A intermediates disappeared in ca.6.2h,much shorter than119.5h needed for that performed in CDCl3at40°C.Then all the2°amines (formed)were almost consumed in101.0h,as reflected in Figure1c.The remarkable improvement in the reaction rate should result from a higher reaction temperature.In addition,DMSO probably facilitated the reaction.Moreover,no peaks of AEPZ,B′B′′A interme-diate,and the2°amine(formed)were detectable in Figure1c,indicating that the Michael addition reaction was irreversible under this condition.

To further confirm the polymerization mechanism,a sample was drawn from the solution after the polym-erization was performed in DMSO at70°C for6.2h. After being diluted to1×10-5g/mL in acetonitrile to avoid the further reaction,the sample was analyzed using MS(ESI).As depicted by Figure2,a relatively intensive peak of B′′A2intermediate appeared at m/z)

5520Wu et al.Macromolecules,Vol.38,No.13,2005

526.3.In addition,there were no peaks ascribed to monomer BDA and AEPZ.At this stage,the result of 13C NMR shown in Figure 1b indicated all the B ′B ′′A intermediate was consumed,and a little amount of the 2°amines (formed)joined in the reaction.Hence,it is reasonable to state that the reaction between B ′B ′′A intermediate and the residual BDA forming B ′′A 2intermediate was preferred,as described in Scheme 1.According to the mechanism described in Scheme 1,the hyperbranched poly(amino ester)s obtained con-tained focal units as those from normal AB 2-type monomers.The peaks of those carbons adjacent to nitrogen in the focal units were overlapped with those of B ′′A 2intermediate due to the negligible effects of the polymerization on the chemistries of these carbons.So,at the final stage of polymerization,the average number of structure units as from B ′′A 2intermediate in a hyperbranched poly(amino ester)molecule could be roughly determined by the ratio of the integral intensity of peak a 4to that of peak a 3.The ratio was ca.1.8for the product obtained by the polymerization performed in chloroform at 40°C even for 840.0h (Figure

S1d).

Figure https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,parison of the enlarged 13C NMR spectra recorded in situ for the polymerization of BDA +AEPZ with a 2:1feed molar ratio and a monomer concentration of 20%(w/v)at 70°C in DMSO-d 6for (a)0.5,(b)6.2,and (c)101.0h.

Scheme 1.Mechanism of the Michael Addition Polymerization of 2BDA +

AEPZ

Macromolecules,Vol.38,No.13,2005Hyperbranched Poly(amino ester)s 5521

So only oligomer containing 2.8B ′′A 2units was pro-duced.In contrast,the peaks a 3almost disappeared in Figure 2c;hence,the polymerization conducted in DMSO at 70°C for 101h provided a high molecular weight hyperbranched poly(amino ester).

Synthesis of Hyperbranched Poly(amino ester)s.Hence,hyperbranched poly(amino ester)with vinyl ter-minal groups,poly(BDA2-AEPZ1)-vinyl,was prepar-ed by performing polymerization of 2BDA +AEPZ in DMSO at 70°C.No gelation occurred through the poly-merization processes.Because of the existence of an amount of reactive terminal vinyl groups,cross-linking occurred easily in the purification processes of poly-(BDA2-AEPZ1)-vinyl,so a solid pure poly(BDA2-AEPZ1)-vinyl could not be obtained.Therefore,the terminal vinyl groups were changed into stable terminal groups.It was interesting to prepare hyperbranched poly-(amino ester)s with terminal primary,secondary,and tertiary amines due to different functions of different types of amines for DNA delivery.17We adopted the approaches as described in Scheme 2to convert the terminal vinyl group into primary,secondary,and tertiary amines.The Michael addition reaction of the terminal vinyl group with a slight excess molar MPZ provided tertiary amine.The appearance of peaks k and c ′at ca.46.4and 55.4ppm and the total disappearance of peaks m and n of vinyl groups at 129.3and 132.2ppm in Figure 3b indicated a complete conversion.Also,those peaks i 1and l 1attributed to the carbons adjacent to the vinyl group disappeared.Secondary amine-terminated hyperbranched poly(amino ester),poly-(BDA2-AEPZ1)-PZ,was prepared by the reaction of the terminal vinyl group with ZPZ followed by removing the benzyl carbonate protection group.The appearance of the peaks of ZPZ such as peak k at ca.67.4ppm and the disappearance of the peaks of the vinyl group in Figure 4a illustrated the accomplishment of the reac-tion.The benzyl carbonate protection group could

be

Figure 2.Mass spectrum of the sample drawn from the polymerization solution of 2BDA +AEPZ in DMSO at 70°C for 6.2h.The sample was diluted to 1×10-5g/mL in acetonitrile.

Scheme 2.Approaches to Tuning the Terminal Groups of Hyperbranched

Poly(BDA2-AEPZ1)-vinyl

5522Wu et al.Macromolecules,Vol.38,No.13,2005

easily removed using hydrogenation catalyzed by Pd/C,which was confirmed by the vanishing of the peaks of benzyl carbonate such as peak k at ca.67.4ppm and the appearance of the peaks of terminal piperazine group such as peak c ′at ca.46.3ppm in Figure 4b.Primary amine-terminated hyperbranched poly(amino ester),poly(BDA2-AEPZ1)-AEPZ,was prepared by the reaction of the terminal vinyl group with AEPZ on the basis of the lower reactivity of 1°amine than 2°amine (original).To prevent the reaction with the 1°amine,the solution of poly(BDA2-AEPZ1)-vinyl was added dropwise into a solution of an excess molar AEPZ in DMSO.The vanishing of the peaks of the vinyl group and the appearance of the peaks of carbon a ′and b ′at ca.39.0and 61.1ppm in Figure 5demonstrates that the terminal primary amine was obtained.

Hyperbranched Structure.Here DBs of hyper-branched poly(amino ester)s should be assessed by taking the B ′′A 2-type intermediate as a starting mono-mer.In this way,the terminal,linear,and dendritic units are defined as in Scheme 1.Nevertheless,the structural difference among the terminal,linear,and dendritic unit could not be distinguished in either 1H or 13C NMR,so the DBs according to this definition were difficult to be measured.

The ratio of hydrodynamic radius (R h )to radius of gyration (R g )of hyperbranched poly(amino ester)was measured to provide more information on the hyper-branched structures.Hyperbranched poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ was adopted for investigation due to a less intermolecular interaction of the terminal tertiary amine.Methanol is a suitable solvent of poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ for the measurement of R h and R g due to no aggregation in the solution.A 1%(w/w)solution of poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ was prepared for the measure-ments.R h of poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ was measured to be 6.2nm with a PDI of 0.301using laser dynamic light scattering (LDLS).However,R g was too small to be determined using LDLS.SAXS has been used to mea-sure R g of dendrimers and hyperbranched polymers.18Therefore,we also applied SAXS to measure R g of poly-(BDA2-AEPZ1)-MPZ.The method used to fit SAXS results depended on the structures of polymers.For poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ,the partial Berry plot as described by eq 119presented a better fitting as com-pared with other fitting methods such as the Zimm plot and the Guinier plot.18a

where I (q )is the scattered intensity,q is the scattering wave vector,and C is a constant.R g was determined to be 6.2nm.Therefore,the ratio of R h /R g for poly(BDA2-

Table 1.Properties of the Hyperbranched Poly(amino ester)s with Different Terminal Groups polymer

M n a PDI a M n b PDI b T d (°C)c T g (°C)poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ 29160 3.4162520 3.70238-28.6poly(BDA2-AEPZ1)-PZ 28430 3.5060430 3.80224-25.8poly(BDA2-AEPZ1)-AEPZ

38140

3.70

69780

3.90

210

-14.4

a

Molecular weights were determined by GPC using 0.1M piperidine +THF as the eluent and polystyrene standards.b Molecular weights were determined by GPC using 0.1M piperidine +THF as the eluent and a miniDAWN light scattering detector.c Taken as the temperature at which a 5%weight loss

happened.

Figure https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,parison of the 13C NMR spectrum of (a)poly-(BDA2-AEPZ1)-vinyl in DMSO-d 6with (b)poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ in CDCl 3

.

Figure 4.13

C NMR spectra of (a)poly(BDA2-AEPZ1)-ZPZ and (b)poly(BDA2-AEPZ1)-PZ in CDCl 3

.

Figure 5.13

C NMR spectrum of poly(BDA2-AEPZ1)-AEPZ

in CDCl 3.

(1/I (q ))1/2)C (1+R g 2q 2/6)

(1)

Macromolecules,Vol.38,No.13,2005Hyperbranched Poly(amino ester)s 5523

AEPZ1)-MPZ was1.0.The values of R g/R h are around 1.5-1.7for linear flexible polymers in good solvent, 1.079for hyperbranched polymers from AB2-type mono-mers,and0.78for uniform spheres.20Hence,the spatial structures of hyperbranched poly(amino ester)s obtained were close to those from AB2-type monomers,which coincided with the mechanism of polymerization. Properties of Hyperbranched Polymers.All the primary,secondary,and tertiary amine-terminated hyperbranched poly(BDA2-AEPZ1)had good solubility in methanol,water,chloroform,dichloromethane,ac-etone,DMSO,DMF,and THF.The molecular weights of these polymers were evaluated using GPC.The relative molecular weights based on polystyrene stan-dards and the absolute values measured by a miniDAWN light scattering detector are listed in Table1.These relative values were different from the absolute values due to the different hydrodynamic behaviors between hyperbranched poly(amino ester)s and polystyrene stan-dards.For example,the absolute molecular weight of hyperbranched poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ obtained was 62520higher than the relative value of29160.In addition,the high PDI values of polymers obtained were reasonable for the staged polymerizations and polymer-izations of AB2-type monomers.

Hyperbranched polymers have an amount of terminal groups which have effects on their properties.As shown in Table1,the terminal group of hyperbranched poly-(BDA2-AEPZ1)affects the properties apparently as reported for other hyperbranched polymers.10,21The three kinds of hyperbranched poly(amino ester)s with different terminal group were prepared from the same precursor,so their core structures were almost the same.With the terminal group being changed from primary to secondary and tertiary amine,T g decreased probably due to the decreased hydrogen-bonding inter-action;meanwhile,T d increased,indicating an increased thermal stability.

Conclusions

On the basis of the amine reactivity sequence of2°amine(original)>1°amine.2°amine(formed)for AEPZ(BB′B′′-type monomer)in the Michael addition polymerization with diacrylate such as BDA(A2-type monomers),a novel2A2+BB′B′′approach to hyper-branched poly(amino ester)s was set up.High molecular weight hyperbranched poly(amino ester)with vinyl terminal group,poly(BDA2-AEPZ1)-vinyl,was obtained by the Michael addition polymerization of AEPZ with a double molar BDA via B′′A2-type intermediate.The B′′A2-type intermediate was formed from B′B′′A inter-mediate.The vinyl terminal group was tuned into primary,secondary,and tertiary amines,and the ter-minal group had effects on the properties of hyper-branched poly(amino ester)s.The hyperbranched poly-(amino ester)s obtained had hyperbranched structures close to those from AB2-type monomers as reflected by the ratio of R g/R h of 1.0,which coincided with the mechanism of polymerization.The properties of these novel poly(amino ester)s with different types of terminal amine for DNA delivery were being investigated. Acknowledgment.We are grateful to Dr.K.Y.Mya for her help in light scattering measurements.

Supporting Information Available:13C and1H NMR spectra for polymerization of BDA+AEPZ,1H NMR spectra of poly(BDA2-AEPZ1)-AEPZ,poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ,poly-(BDA2-AEPZ1)-PZ,and poly(BDA2-AEPZ1)in CDCl3,and partial Berry plot of poly(BDA2-AEPZ1)-MPZ in methanol. This material is available free of charge via the Internet at https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,.

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C.B.;Chung,T.S.;Goh,https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,mun.2003,2630.

(b)Wu,D.C.;Liu Y.;He,C.B.;Chung,T.S.;Goh,S.H.

Macromolecules2004,37,6763.

(15)(a)Lynn,D.M.;Langer,R.J.Am.Chem.Soc.2000,122,

10761.(b)Lynn,D.M.;Anderson,D.G.;Putnam,D.;Langer, R.J.Am.Chem.Soc.2001,123,8155.(c)Akinc,A.;Lynn,

D.M.;Anderson,D.G.;Langer,R.J.Am.Chem.Soc.2003,

125,5316.(d)Anderson,D.G.;Lynn,D.M.;Langer,R.

Angew.Chem.,Int.Ed.2003,42,3153.(e)Lim,Y.B.;Kim, S.M.;Lee,Y.;Lee,W.K.;Yang,T.G.;Lee,M.J.;Suh,H.;

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(16)(a)Lynn,D.M.;Amiji,M.M.;Langer,R.Angew.Chem.,Int.

Ed.2001,40,1707.(b)Vazquez,E.;Dewitt,D.M.;Hammond, P.T.;Lynn,D.M.J.Am.Chem.Soc.2002,124,13992. (17)(a)Boussif,O.;Lezoualc’h,F.;Zanta,M.A.;Mergny,M.D.;

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Sci.U.S.A.1995,92,7297.(b)Behr,J.P.Chimia1997,1,

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Scherrenberg,R.J.Polym.Sci.,Part B:Polym.Phys.1997, 35,2913.(b)Prosa,T.J.;Bauer,B.J.;Amis,E.J.Macro-molecules2001,34,4897.(c)Ghosh,S.K.;Kawaguchi,S.;

Jinbo,Y.;Izumi,Y.;Yamaguchi,K.;Taniguchi,T.;Nagai, K.;Koyama,K.Macromolecules2003,36,9162.

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Edouard,G.;Brackman,J.;Brabander,E.;Mortensen,K.

Macromolecules1998,31,456.

(21)(a)Markoski,L.J.;Moore,J.S.;Sendijarevic,I.S.;Lee,A.;

McHugh,A.J.Macromolecules2001,34,2695.(b)Wooley,K.L.;Hawker, C.J.;Pochan,J.M.;Frechet,J.M.J. Macromolecules1993,26,1514.(c)Stutz,H.J.Polym.Sci., Part B:Polym.Phys.1995,33,333.

MA047580V

Macromolecules,Vol.38,No.13,2005Hyperbranched Poly(amino ester)s5525

6款国内外SNS开源软件

SNS(Social Network Service)，有时称为社交网络，有时称为社会化网络，专指旨在帮助人们建立社会性网络的互联网应用服务。如果对SNS概念还很模糊，说到人人网、开心网你就明白了。 去年360圈、蚂蚁网接连关站给SNS前景蒙上一层阴影，但SNS热潮并未真正退烧。在淘宝网2010年年会上，马云表示淘宝今年的第一件大事是必须SNS化，另外，据传人人网拟赴美IPO。可以明确SNS潜在的巨大商业价值正在被挖掘。 本文整理出6款目前比较适用的国内外SNS开源软件，全部基于PHP + MySQL 开发，在搭建社交网站或社区电子商务网站前不妨先了解一下，找到更符合自己需求的网站系统。 国内： 1、UCenter Home UCenter Home是康盛创想开发的一套SNS系统，在国内使用非常广泛。UCenter Home不仅功能非常齐全，其配套的漫游平台提供丰富的第三方插件，这无疑是做娱乐SNS网站最快捷的方案。 2、iWebSNS

iWebSNS提供日志、相册、群组、分享、心情等常用的SNS功能，相对其他程序，iWebSNS算是一套比较精简的SNS系统，几乎找不到冗余的代码，另外代码彻底开放也是它最大的特色，因此iWebSNS非常适合做二次开发。 3、ThinkSNS

国内另一款比较知名的SNS开源软件，基于ThinkPHP框架开发，操作简单，融入一些人性化功能。新版ThinkSNS 2.0转向微博。 国外： 4、Dolphin boonex公司出品的Dolphin，是一个在国外最受欢迎的社交网络构建系统。Dolphin可以将YouTube、MySpace、Odeo、Flickr、Match 和 Facebook等整合在一起。Dolphin提供多达35个模块，并可以个性化定制。 5、OpenPNE

解析SNS社区产品架构模型DOC7页

解析SNS社区产品架构模型 引言： 原本经济危机来了，FACEBOOK估值从150亿美金跌至40亿；国内互联网创投环境也日趋寒冷，而在舆论界，关于SNS的话题似乎热度未减，，当然在精彩文章之中也夹杂着一些隔靴搔痒式的讨论； 最近，时值腾讯QQ空间及手机社区平台高速发展，迭创新高；我也想结合自身的工作实践，简单地聊一些关于SNS的理解； 个人认为，从严格产品意义而言，国外是FACEBOOK，国内是校内网最先实现相对完整地SNS社区产品架构的；而早期的网易社区，腾讯IM平台，早期博客形态的QQ空间，包括现在一些手机社区，都和SNS有些偏差； 具体地讨论以下问题： 1）SNS社区的三层产品架构：Profile;Relation;Content&App; 2）SNS三层产品架构之间的关联与相互依存； 3）关系链开放及NewsFeed，SNS的重要元素； 4）市场上SNS产品形态及商务模式； 1.SNS 社区的三层产品架构； 从概念上，SNS是一种新的在线生活方式；连FACEBOOK自己都说自己不是一个网站，而是在创造一种新的网络生活方式；这个理念和腾讯的“在线社区产业”是相通； 从外部一些文章可看到，腾讯形成了在线社区3C产业链，分为三层，从下到上分别是用户(Customer), 社区(Community), 内容(Content)；这是腾讯的创造性贡献； 其实，具体到一个SNS社区产品模型，从下到上也分为三层： 1）底层，Profile；用户的属性描述及行为画像； 比如用户的社会属性，姓名，性别，年龄，职业等；还包括用户的爱好，服务使用倾向等推导属性； 这相当于社区的“地基”，一定要建立的很稳固，这里有几种细分： 一类是用户的直接属性； 表现为用户可以通过直接引导填写的信息；如姓名，年龄，性别，职业，毕业年份等基本社会属性；看到所有的SNS都在引导用户填写，甚至采用一些激励措施；

社交网络分析SNS

SNS SNS，全称Social Networking Services，即社会性网络服务，专指旨在帮助人们建立社会性网络的互联网应用服务。也指社会现有已成熟普及的信息载体，如 或“社交网”。 目录

创立了面向社会性网络的互联网服务，通过“熟人的熟人”来进行网络社交拓展，比如ArtComb,Friendster，Wallop,adoreme等。 但“熟人的熟人”，只是社交拓展的一种方式，而并非社交拓展的全部。因此，现在一般所谓的SNS，则其含义还远不及“熟人的熟人”这个层面。比如根据相同话题进行凝聚（如贴吧）、根据爱好进行凝聚（如Fexion 网）、根据学习经历进行凝聚（如Facebook）、根据周末出游的相同地点进行凝聚等，都被纳入“SNS”的畴。 SNS源自英文缩写 在互联网领域有SNS三层含义：服务 Social Network Service，软件Social Network Software， Social Network Site。Social Network Service 中文直译为社会性网络服务或社会化网络服务，意译为社交网络服务。中文的网络含义包括硬件、软件、服务及应用，加上四字构成的词组更符合中国人的构词习惯，因此人们习惯上用社交网络来代指SNS（包括Social Network Service的三层含义），用社交软件代指Social Network Software，用社交代指Social Network Site。SNS专指旨在帮助人们建立社会性网络的互联网应用服务。 医学领域：Sympathetic Nervous System 【解】交感神经系统 sns是soft net system的缩写，即柔性网系统，在建筑方面，特别是公路、铁路建设方面应用很大，用于防护边坡细微垮塌的防护。根据防护方式不同，分为主动防护和被动防护。主动防护是防护网系统将有垮塌倾

国内十大SNS网站

国内十大SNS网站 什么是SNS？ SNS，全称SocialNetworkingSerivces，即社会性网络服务，专旨在帮助人们建立社会性网络的互联网应用服务。 严格来讲，目前国内SNS网站并非SocialNetworkingServices（社会性网络服务），而只是SocialNetworkSite（即社交网站）。 以人人网（校内网）、开心网、https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,这三个SNS平台为代表，结合一些相对可靠的数据，不难归纳出主流SNS用户的共性。 1：人人网 网站地址：https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html, 用户群体：学生 平台特色：从校园发展到大众 人人网的前身就是著名的校内网。成立于2005年12月，是中国最早的SNS 社区。 凭借学生用户的超强的群聚力，用户数达到了7000万。 2009年7月，校内改名为“人人网”，意在将目标客户定位于包括校园群体以外的大众客户并同时把自己推上了市场占有率最高的宝座。 2：开心网 网站地址：https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html, 仿冒地址：https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,（注意识别） 用户群体：办公室白领 平台特色：偷菜和抢车位是永远的流行词 市场占有率最高并不代表最具知名度，开心网才是网民心中第一的SNS 网站。 开心网最初是在白领用户间开始流行，一款“抢车位”的游戏让许多有车和本本族提起了浓厚兴趣。 之后“开心农场”，吸引了众多白领在同事圈、朋友圈中开启了风靡一时的“偷菜”行动。 3：QQ空间 网站地址：https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html, 用户群体：腾讯QQ 用户平台特色：我的生活，我的时尚 腾讯QQ拥有中国最大的用户群体，有超过5.7亿的注册用户。 因此用一句不太谦虚的话来说，在网络中没有腾讯做不好的业务，什么内容好，他们就会去尝试，包括如今在网民中普遍流行的SNS社区网站。 与同类SNS网站比较，QQ的纯交友用户比较少，但付费用户比例和用户忠诚度都较高。 4：https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,

网络推广之社区推广营销(SNS推广)

天天相约，网络生活云平台，我的网上首页 浅谈网络推广之社区推广（SNS推广）赚钱 社区推广是如今网络推广中的重要一员，如果做好了收入是相当可观的，远比博客、微博推广赚钱，因为社区是人气聚集的地方，而且是有年龄段划分的，所以做起来相对比较有目的性和营销 性，今天天天相约个性定制化网络生活平台的小编将为您讲述SNS推广，在这里只简单的介绍下开 心网，其实SNS社区基本上可以用这种方式来做推广。 众所周知，现在SNS网站热火朝天，尤其以facebook为代表。而国内以51、开心网和人人网最具有代表性。那么怎么样利用SNS网站来推广自己的网站和产品呢?经过多年的摸索和总结天天相 约网总结出一种SNS社区推广的好方法在这里和大家分享一下。 一.找准自己的位置 所谓找准自己的位置就是最关键的一步“定位”，在开心网里定位的价值就是你要找到一批跟你混得来的好友。你可以通过在开心网里的邀请朋友加入或者是直接从开心网里查找朋友,加一批好友 自己并时常维护者，他们可是你日后推广网站的帮手。刚加入的时候千万不要以为只要胡乱添加一 些好友，然后在发表几篇原创的文章就可以等着其他人自动传播这些内容，这是不可能的没有这么 简单,这种想法是完全错误的， 如果是这样对待SNS，那就完全是在浪费时间;当您回过神来，再想融入这个社区时，其中的人可能就很难站到你这边了，自然也不会对您的网站感兴趣。人们不会忘记混入其中的一身铜臭味 的商人。这么做的网站很快就会被SNS所抛弃。 利用SNS优化的首要问题就是加入社区，并与其他成员建立联系。只有在自己成为这个社区的一部分后，您的品牌才有可能被这个社区的成员所接受。只有这样，所付出的努力才能获得回报。 二.及时关注好的动态 当好友发表一篇日志时，你要及时的去盾，不管好不好都要做评论，评论的时候尽量说一些符合实际的话，不要胡乱说一圈。并以拉关系式的语气邀他(她)来看自己发表的文章，这时可以将网 站链接地址留在评论里，这样当其他人再来评论时，看到你的留言,有可能会进入你的网站。除此以 外，你还要关注好友的心情状态及生日等这些最为常见的,可以给好友送礼物，在附言里写上几句好 听的话送给他(她)附带自己的网站链接，邀他(她)去看这样的成功率很高。得到的效果也不一样。 三.定期状态更新 心情状态要经常更新，不要总是写一句不变的话。好友觉的没有新鲜感。枫树经常定期换心情找一两句经典的语句，或者是故意写一些自己的网站URL出来，对于维护好的朋友当他登陆开心网 站，就能一目了然的看到好友动态里的全部信息，这时你的便会出现在那里，从开心网里的最近来 访中能够估量出你的热门度。 四.添加各种好玩的应用 除了上面的以外，你还要熟悉开心网里最喜欢玩的应用，添加到你的里面，可以通过它来和你的好友进行互动，比如以钓鱼这个应用来说.玩得人是最多的，你放鱼我来钓，这都成了口头语了， 在这个应用里互动可以给你带来热度，多放一些鱼自己钓，也让别人来钓，在这里面的目的只有一 个就要图一个乐趣。所以抓住各种好玩的应用让别人对你有热门印象，这可是回头客的征兆哦。 五.添加好友感兴趣的文章来借助推广 在利用SNS网站进行优化时，不要一味地在内容中添加关键字或是优化其中的元标签。而应该把精力放在如何为社会网络中的其他成员提供他们所需的东西。可能是大家都感兴趣的文章，或者 是圈子里面都会感兴趣的新闻，或者是在论坛中跟大家分享您自己的专业技术。这样才能融入这个 社区，融入社区就是最好的优化工具。 天天相约推广赚钱https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,我的兼职首选！ PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建w https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,

SNS社交网站

发展历史 [1]严格讲，国内SNS并非Social Networking Services（社会性网络服务），而是Social Network Sites（即社交网站）。以人人网（校内网）、开心网、QQ SNS平台为代表。 特征 聚合性: SNS 用户基数宏大，自然聚合，SNS网站海量用户散布极其普遍，笼罩各个地区及各个行业，这些海量的用户中，他们又依照必定的规矩聚合在一起，形成多种群体，这些群体即为营销不可或缺的精准群体。 真实性: 由于SNS 网站采取实名制，为生疏冰凉的网络人际关系增加了更多信任，同时主动过滤掉了大批的虚伪信息，自然拉近了网络用户之间的关系。真实的人脉关系，体现了社区真实世界的回归，这为网络营销提供很大的方便，解决了起码的信赖问题。 黏粘性: 牢固的现实交际圈和SNS 网站社交圈能够将绝大多数的用户牢牢留在SNS 网站上，并且坚持着黏粘性的沟通往来，这种用户之间的粘性远高于其他非社会性网站，这种用户的黏粘性会大大提高网络营销的效力。[2] 编辑本段 营销策略 定位 SNS面向个人消费者是免费的。只面对战略结盟者收取少量软件准入许可费。 SNS进入市场的战略是结盟掠夺式和侵略性的。 社交网络服务提供商针对不同的群众，有着不同的定位。比如说最初的社交网站是用于交友，例如美国的Friendster, Linkedin。也有网站专门为商务人士交友提供服务，比如说中国的天极网，德国的OPENBC。有些为商务人士提供的社交网站同时也兼具求职招聘的功能，如上面提到的LinkedIn 和OpenBC（现在更名为）。华人地区类似的网站有位于美国的聚贤堂（,[1]）和myDanwei, [2]。不过盈利前景最大的网站还是婚恋交友网站。LinkedIn 和Xing 都已经拥有上百万用户，盈利可观。另外就是面向年轻人及大学生的SNS网站也比较受欢迎，比如说美国的Myspace 就被默多克的新闻集团高价收购。针对美国大学生的社交网站facebook 在美国大学生中非常流行（如今facebook 的用户已更为广泛），中国的模仿者校内网也被千橡互动公司收购，后者是中国很具人气的网站猫扑的母公司。

社交(SNS)网站完整设计思路

社交（SNS）网站的完整设计思路 一、前言 看到下面一些网站的名字，单身的你或许还是比较兴奋。没错，以下这些都是比较成熟的交友网站。排名不分先后：世纪佳缘、爱情公寓、城市达人、百合网、珍爱网、嫁我网、51个人空间、亿友网、赛我网、聚友网、 360圈、爱的根源、江南情缘、 QQ交友中心、速配网、知己交友网、人和网、同楼网、圈网…… 先看下面一组数据：

其实网络交友市场由来已久，从02年 03年到现在，大大小小的交友网站林林总总，这块市场确实是很大的。随着交友市场的成熟，几大交友网站的格局也逐渐形成。窥其几年的发展轨迹，我还是看得出： ①交友网站的特点： 1、注册用户数多； 2、用户群体年轻 3、用户活跃度高； 4、用户粘性较强； 5、用户需求强烈； ②交友网站的趋势： 1、交友方式丰富化；

走直接交友到线下交友（电视相亲、活动相亲）交友的方式越来越多。同样交友方式的丰富化也为网友市场的价值挖掘和盈利探索提供了摸索和实践的机会。 2、交友载体多元化； 交友载体不仅仅是PC，现在有越来的载体如手机、移动网络等。可能到最后实现多网合一，交友的便利体现的淋漓尽致。 3、用户沟通社区化； 用户沟通由横向并行到纵向交叉，社区化的交友方式越来深的用户青睐。白来世纪机缘、珍爱等几家网站独领风骚，现在爱情公寓、开心、校内、139等等慢慢抢占市场。 4、市场竞争差异化； 伴随市场的准入门槛和实力对抗，差异化竞争越趋明显如：心理学匹配、严肃交友、白领交友、电视红娘… 不管是想通过网络交友认识异性，作为择偶对象、人生朋友、性伴侣，还是在网上寻找满足感、归宿感、情感心理依托…也不管交友站么打着多么号召力的番号，其规则还是换汤不换药的路线。 还单身么？想泡与被泡么？想相识异性么？——那就来吧！作为平台运营方来说，我们做的事很明确，就是：“怎么样把找与愿与被找到的联系起来。” 1）画图玩 为什么要画图呢，图体验思路，图可以组织逻辑，如果你的逻辑还不错可以直接在脑子里进行抽象思维，那我还是建议你把想法画出来。接下来我打开ROSE画个图，至于大家可选用的工具多了，此处不做说明。

朋友网——中国SNS真实社交平台

朋友网——中国SNS真实社交平台 杭州尊泰信息技术有限公司 网络营销部提供

简介 朋友网，原名QQ校友。是腾讯公司打造的真实社交平台，为用户提供行业、公司、学校、班级、熟人等真实的社交场景。2011年7月5日，腾讯公司正式宣布旗下社区腾讯朋友更名为朋友网。 发展历程 2008年6月6日：QQ校友正式内测。 2008年6月底：QQ校友巡查团招募开始。 2008年7月：QQ校友高校管理员招募开始。 2008年8月：QQ校友公测开始！ 2008年9月：QQ校友中学管理员招募开始。 2008年9月：QQ校友论坛掌门人开始召集。 2008年9月：“一起去上学”线下活动成功。 2008年10月：推出首个应用游戏“抢摊大战”。 2008年12月：“抢滩大战”高级生意上线。 2009年1月：“一起回家”线下活动开始召集。 2009年1月5日：QQ校友图标启动。 2009年1月6日：QQ校友正式发布，不再限制注册。 2009年1月7日：抢摊大战名牌跑车上架。 2009年3月7日：《开心农场》。 2010年1月18日：摩天大楼。 2010年3月：快乐宝贝，功夫英雄。 2010年6月1日：QQ校友智慧大闯关华北决赛在中央民族大学举行。 2010年6月7日：QQ校友祝全体高三考生高考顺利，金榜题名。 2010年6月12日：QQ校友高三毕业活动发布 2010年6月22日：QQ校友全面改版，新版QQ校友导航优化，操作便捷。 2010年6月：QQ首次推出QQ餐厅、吉祥旅馆等一系列游戏丰富了校友人生。 2010年7月：QQ首次推出梦幻海底游戏 2010年8月：QQ首次推出超级职场游戏 2010年10月：QQ首次推出阳光小镇、恐龙时代 2010年11月：QQ首次推出欢乐海岛。 2011年1月6日：QQ校友正式更名为腾讯朋友。 2011年7月5日：腾讯朋友再次更名为朋友网。[9] 2011年7月4日：“朋友网3.0版”正式发布啦！这次改版升级将带给大家全新的精彩体验，其中产品上有四大亮点功能推出，诚邀大家体验。 2011年7月10日：osl im女性健康食品的战略合作。 2012年：朋友网举办国民校花评选大赛。

什么是SNS推广

什么是SNS推广 SNS,说通俗点，就是一种社交网站，很讲究用户粘度，一个好的SNS网站上会聚集很大的人气，用好了是一种很好的资源，不过这种资源不是太好利用，因为一大部分SNS网站是用于玩乐的，一些网页小游戏吸引了大批的学生和白领。那时开心网刚火的时候，我专门去注册了一个号，确实粘度很大。当然一些社交性网站还是不错的，一些专业的白领社区或是某个特定专业的SNS社区能一定程度上带来客户。 我们常用的推广方法就是博客、论坛、问答、B2B网站、邮件推广等，而很多人都忽略了SNS 推广，可能还有部分seo优化人员不知道SNS推广是什么？下面seo优化给我们进行了具体的讲解： 什么是SNS？ 这里的SNS全称为Social Network Site，即通常所说的社会网站，是通过互联网建立的社会性网络。人人网、开心网、Facebook等就是常见的SNS网站。 为什么要用SNS推广？ 比如一个陌生人发给你的网站链接和一个熟人发给你的网站链接，你肯定更愿意点开你熟悉的人发给你的链接。而SNS网站内容的传播途径主要就是通过熟人。虽然在传播速度上不及微博，但其高认可度和持续力比微博更高。所以SNS推广能为我们带来不少高质量的流量和潜在客户。 如何进行SNS推广？

首先是要确定目标人群。比如网站是做减肥的，那我们就可以通过寻找女性、瘦身这类圈子或群组，加他们为好友，和他们进行互动、留言。之后可以适量穿插些软文进行推广。当然如果是一些品牌，我们也可以建立公共主页，通过公共主页发布网站的动态和活动，吸引更多的人关注我们的网站。 吸引潜在客户、带来高质量流量，这就是SNS推广的魅力所在，SNS的传播效果还是很好的，我们可以定时做一下。 SNS社区做为当下用户粘度最高的互联网平台，如何在SNS社区进行推广呢？ SNS社区推广方法：日志推广，这个是目前推广方法里普遍使用到的，把推广内容发表在日志里，供全站用户阅读。需要注意的是，日志发布成功后，最好能跟网友沟通，形成互动，请他们帮忙分享，这样才能获得更多的读者，自然效果也就更好。有的SNS社区这方面就比较好，他们在发表日志后，可以提醒好友关注。日志发表后，能被好友最大限度的分享，前提就是你要与好友多多互动，交流。通过发表和更新日志让你的用户慢慢被细分出来，留言的或是分享文章的，往往都是对此关注的，这就使杂乱无章的用户，被你的SNS日志给细分出来，继而能够形成一定粘度的用户群体； 写心情和好友日志回复推广法，很多的SNS社区都有“心情”这个功能，也就是把自己当天或者当时的心情发布到网站上面去，大家也可以使用这个功能进行SNS社区推广，把自己一些与推广相关的信息发布上去。 个人资料，SNS的好友主页里，第一屏往往都是好友的资料。如此好的位置，我们当然不能放过。这里重点提示一下：一定要将用于宣传的个人资料设置成所有人可见，同时推荐到个

SNS社区和BBS论坛的优与劣

SNS社区和BBS论坛的优与劣 https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,/html/201008261049234485.html 社会化网络服务SNS在2008年，是整个互联网最热门的词汇。它是以个人为中心来组织信息的社区形式。在社区里，它整合了多种应用，包括迷你博客、日志、相册、群组等等。而且社会化网络服务有这么一个特点，它的用户可能是通过一些病毒式的邀请机制呈现出指数性的增长。在社区里，各种各样的信息，通过好友动态（FEED），在人际关系网络里不断放大、传播，这个图是一家SNS网站ALEXA排名的示意图。六个月左右时间里，没有依赖任何广告的投入，仅仅是依靠会员的互相邀请，它的排名就进入了前一百名，确实令人印象深刻。受到这些成功案例的激励，以及康盛UCH开源平台的推波助澜，目前各种类型的SNS网站已经超过了12万个，2008年确实是SNS普及的元年。 SNS强于传统BBS的地方： 第一，在SNS社区，通常都有比较齐全的用户资料，用户资料包括他的姓名、出生时间、住的地方、爱好，这些资料通常比较齐全、真实，而且实名度比较高。 第二，从用户交互的强度来看，SNS社区提供了多种交互方式，你可以只是打招呼，可以留言，可以评论别人的照片，甚至只是参加一些游戏，像投票、测试，有很多交互手段，所以用户交互的强度非常高。 第三，SNS里用户产生内容的门槛比传统BBS低很多。传统的BBS里，要产生内容，必须要写一篇文章，这篇文章必须有一定的质量，才会有人回复。但是在SNS社区里内容非常简单，可能只是和别人打个招呼，只是评论人家的照片，甚至只是参与一个头偏或者测试，就已经产生内容了。这是SNS显著强于传统BBS的地方。 但是SNS和BBS相比，也有非常重要的缺陷。这样一些缺陷对于在线旅游来讲，可能是致命的缺陷。 SNS的主要缺陷有三方面：一是内容分类与筛选；二是内容的沉淀与积累；三是与搜索引擎的交互。 在内容分类与筛选方面，由于SNS是以人为中心来组织信息的，而人的需求爱好是多种多样的，既然以人为中心组织信息，这些的信息不可避免是五花八门。用户或者不来，来了以后，你很难限制说他会讨论什么样的话题。即使是一些垂直的SNS，经过一段时间的运营之后，里面的话题五花八门，已经偏离了创立的初衷。

社交网络SNS

社交网络S N S 一、社交网络简介 1、SNS Social Networking Services，即社会性网络服务 2、涵义 社交网络即社交网络服务，是一个人与人之间的网络，通过网络这一载体把人们连接起来，从而形成具有某一特点的团体。旨在帮助人们建立社会节点，编织社会结构，扩大社交范围的互联网应用与服务 3、应用领域 集即时通信、博客、论坛、邮箱、游戏、音乐、视频等于一体，其用户在线上线下皆以相对真实化的背景为纽带，以朋友和朋友的朋友为节点，形成一张巨大的用户关系网。社交网络的一个重要特点就是网络效应，使用这项产品或者服务的人越多，这项产品或服务就越有价值和吸引力。 4、基本理论 （1）六度分隔(Six Degrees of Separation)理论： 1967年,哈佛大学心理学教授斯坦利.米尔格拉姆(Stanley Milgram)提出了著名的“六度分割”理论：一个人与世界上任意一个人之间所间隔 的人不会超过6个。 （2）“150法则” 150定律,也称“邓巴数字”,是由罗宾.邓巴(Robin Dunbar)——英国牛津大学人类学家提出的，150定律指出：维持稳定的社会交往关系人数的最大值约为150人。 （2）强连接和弱连接理论 根据沟通的频率和深度看，人们在社会网络中，有的关系是“强连接”，如血亲关系、亲密朋友关系等，而有的关系则属于“弱连接”，如偶然在某聚会上结识的熟人关系等。 最早的SNS网站SixDegrees．Com创立于1997年，随后各种SNS迅速发展。但由于当时SNS本身的服务模式不成熟，无法满足网民的访问需求，SNS 并没有成为主流网站。直到2004年以社交游戏和实名制交友见长的Facebook出现后，SNS才真正兴起。 5、传播特征 SNS具有互动性强、去中心化、开放封闭并存以及同步异步传播等四个主要传播特征。 6、主要功能 （1）个人页面 人们在其上通过自我描述让自己页面栩栩如生。 SNS的个人页面包括姓名、年龄、地区、兴趣、生日、爱好等个人信息。 （2）好友列表 每名SNS用户都拥有一个其他用户可见的显示朋友关系的好友列表，列表中的好友同时也是该网站的用户。SNS网站公开展示每个人的朋友关系网，正是SNS的核心特征之一，人们可以点击进入好友的个人页面，不断追溯他们好友的关系网络。 （3）状态发布 SNS网站中通常有一个状态发布区域，在该区域人们可以表达自己的心情和公布最近状态，他的好友们可在自己的个人页面上实时看到该条状态。 二、社交网络起源与发展 1、早期观点 社交网络研究最早可以追溯到古希腊人的著作里。在十九世纪晚期，涂尔干和斐迪南·滕尼斯在他们关于社会群体研究中暗示了社交网络的观点。滕尼斯认为：社会群体既可以作为联接分享价值观和信仰的个人与社会的关系而存在，也可以作为个人与社会之间客观的、正式的和工具性的关系而存在。 2、代表性观点 ①涂尔干侧重从非个人主义的角度解释社会事实，他认为：当相互作用的个人不再占有个人角色属性的现实出现时，社会现象就产生了。 ②西美尔也是早期社交网络理论的开创者之一，他认为在研究个人时，不能仅从孤立的单个人出发，而应该从他所处的社会网络角度出发。当个人进入网络时，他不仅仅是这个网络中的一个点，而且将其他网络关系带入到现在的网络中。 一般认为，社交网络研究发端于二十世纪二三十年代英国人类学的研究。英国人类学家拉德克利夫·布朗首次使用了“社交网络”（Social Networks）的概念，他把社会关系看作是一种“网”或“网络”；1954 年，J.A.巴恩斯在对挪威渔村研究时进一步将人类社会是互相交织在一起的社会关系构成的这一个大家并不陌生的隐喻变为系统研究；伊莉莎白·鲍特在《家庭与社会网络》一书中对社交网络的分析至今仍然被看作是对英国社会网络分析研究的经典范例。 3、学派 在社会网络理论的发展中，有三个派别对理论的发展做出了巨大贡献，它们分别是： （1）社会测量学学派 他们主要在运用图论（graph theory）方法方面对网络分析有所贡献；社会测量学与“格式塔”心理学派关系密切。如库特·勒温（Kurt Lewin）、雅各布·莫雷诺（Jacob Moreno）等都是“格式塔”心理学的著名代表人物。他们在 20 世纪 20-30 年代从纳粹德国移居美国后，发展了社会测 量学这一方法。特别是莫雷诺，他一直关注人际关系与心理治疗之间的关联问题，或者说是个人的心理满足与“社会构型” (social configurations) 的结构因素之间的关系。 （2）哈佛学派 他们主要在研究人际模式和“团伙”（cliques）形式方面有所成就；20 世纪 30 年代，哈佛大学的沃纳和梅奥在著名的“霍桑实验”中具体运用了社会网络图来反映群体结构，主要说明群体中的非正式关系。因此，霍桑实验被认为是第一个在调查中使用社会网络图来描述群体关系的重要研究。后来，沃纳又做了著名的“扬基城”研究，他认为社区是由各种子群体构成的，他把这些子群体称为“团伙”，认为它们是一种非正式的联合体，其成员具有一定程度的群体感和亲密性，内部也确立了某些群体行为规范。

SNS社交网络发展现状及趋势.

21.510.50 10.00%8.00%6.00%4.00%2.00%0.00%-2.00%-4.00% 20 08 01200802200812200811200810200809200808200807200806200805200804200803 200902200901网络社区覆盖用户数(亿人覆盖用户月度增长率(百分比数据来 源:iUserTracker&工信部电信研究院 图12008年中国网络社区业务用户覆盖情况 SNS 社交网络发展现状及趋势 王亮 工业和信息化部电信研究院通信信息研究所工程师 摘要:2008年最热门的互联网业务不是网络视 频,也不是盈利能力最强的网络游戏,而是SNS 社交网络。本文将从SNS 社交网络业务在我国的发展现状分析入手,总结了我国SNS 社交网络业务的发展特点,并重点分析了未来SNS 社交网络业务的发展趋势。关键词:SNS ,互联网业务,网络社区Abstract:The most popular Internet service in 2008is neither network video nor on-line game,is SNS community network.In this article,the SNS social networking development state have been analyzed,the development characteristic of SNS social

networking in China have been summarized,and the development trends for SNS social networking services have been analyzed in detail.Key Words:SNS,Internet service,network community 1社交网络业务市场规模快速增长 1.1网络社区业务三类社交应用发展迅速 截至2009年2月,中国网络社区业务月度覆盖用户规模达1.632亿人次, 比2008年1月份的1.188亿网民覆盖规模增长了41.7%。同其他互联网业务相比,网络社区业务覆盖用户规模仅次于搜索引擎和电子邮箱等基础工具性业务所覆盖的用户规模,网络社区业务对用户的吸引度和黏度优势明显。 而且经过三、四年的摸索和尝试,中国社交网络业务(SNS 市场雏形已基本形成。从市场发展的格局来看,2008年三大类SNS 网站发展非常迅速,成为目前带动SNS 市场的主流力量。一是以休闲娱乐为主的SNS 网站,如开心网、https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html, ,这类网站在2008年发展非常迅速,并且在服务模式和盈利模式创新方面都有所突破;二是以服务校园学生为主的校园SNS 网站,如校内网、QQ 校友和占座网等,这类网站起步最早,并以占据最具活力的大学生群体作为核心竞争优势;三是以商务沟通和交友为主的SNS 网站,如联络家、XING 网等,这类网站进入中国较晚, 娱乐类 51、Facebook、MiXi、Myspace、开心001、开心网、亿友、碰碰网、粉丝网、赛我网、爱情公寓 婚恋类 世纪佳缘、百合网、嫁 我网、珍爱网、亿友网、

SNS的解释及特点

相信很多从事网络方面工作的人员对SNS都有所了解，它已成为网络营销利器，因为SNS 网站在建立初期，采用的是一种营销方式。 对于SNS的解释有三种： 1.SNS（Social Networking Services），即社会性网络服务，专指旨在帮助人们建立社会性网络的互联网应用服务。 2.SNS（Social Network Site），即"社交网站"或"社交网". 3.SNS（Social Network Software），社会性网络软件，是一个采用分布式技术，通俗地说是采用P2P技术，构建的下一代基于个人的网络基础软件。 我们今天主要讲解第一种SNS的解释--网络服务（SNS），社会性网络的理论基础源于六度理论（六度分隔理论，Six Degrees of Separation）和150法则（Rule Of 150）。它以六度理论为依据，以认识朋友的朋友为基础，扩展自己的人脉，并且无限扩张自己的人脉，在需要的时候，可以随时获取一点，得到该人脉的帮助。 SNS的特点： 1.交互性。这是sns很典型的特点，其诞生之初的设想也是为了想给现有平台增加互动，希望用户之间交流更加深入。 2.真实性。典型的sns社区（不是指博客，bbs这类网站，）是采用实名制为主的，是为了让同学能找到你，并且采用实名制，用户的发言更有意义。 3.社会性。身边有朋友，有朋友的朋友，建立起一个关系网，让用户感觉到不是孤立的在学习，用户之间的关系黏度可以让用户更好的参与进来，提高用户的活跃度。 4.协作性。这个不算是sns的通用特性，是一些特殊的sns社区的特点。Sns网站版块、日志、留言、相册、群功能、活动功能、邀请、分享、分组等功能，通过分组，用户在自己感性的小组内针对话题深入地进行探究，积极建构意义。 现在许多WEB2.0网站都属于SNS网站，如网络聊天（IM）、交友、视频分享、博客、播客、网络社区、音乐共享、人人（校内）网、开心网、豆瓣等等。 以上几个网站我们大家都有所接触，但对于SNS这个新生事物，很多人可能还没有亲自体验，不过从以上几个SNS网站来看，它们虽然拥有较为全面的功能，但是都只抓取最核心的功能，并且将使用的难度降到最低。从创建Blog、发布文章、上传相片以及邀请好友，整个操作过程都可以在向导帮助下点击鼠标轻松完成，甚至还可以直接对相片进行一些简单的后期处理。用户通过这些服务来共享自己的收藏品，邀请其他用户来欣赏、来交流，SNS提供的这一切都能让用户自己来决定，自己来控制共享的范围。 假如真要做不需网站管理员控制的言论网站，SNS算是一个较为理想的web2.0手段。理

说说SNS交友社区如何做推广提高人气

说说SNS交友社区如何做推广提高人气 来源:https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html, 作者:淡淡风1970-01-01 08:00 我来投稿参与评论 在信息时代，越来越多的草根站长像雨春笋一样萌发，在开心网带了头以后，更多的站长加入到了SNS 社区的运营中来架设个网站不难，但推广一个网站就难了，SNS社区要的是会员数，没有会员，SNS也就无法生存，然后我们站长，如何推广SNS，怎么去推广，成了一个难题，像优友网(https://www.wendangku.net/doc/b11193829.html,)目前也是一个SNS社区，上线一个月，会员数就达到了15000人，其实推广方法有很多种，今天我就来把我的方法给大家讲一下，希望大家喜欢! 1. 软文营销 软文营销目前是SNS网站比较好的方式之一，因为SNS本身是个刚开始推广的概念，许多外行人根本不知道SNS是什么，而行业内的人也需要了解SNS的真正内涵，所以软文营销是必须的，也是最好的，因为目前SNS是在传播概念的阶段。只有先让网络行业内的人士了解SNS，使用SNS，然后向网络外的人士宣传和推广SNS的概念以及模式，SNS网站才能发展起来。 2. 好友邀请营销 MSN邀请和邮件邀请等方式已经被网站使用的太多了，所以导致许多人对SNS网站发送的邀请信特别反感。但是邮件邀请的确是效果最好的一个营销方式。毕竟邮件邀请人都是朋友，在虚拟的网络里，第一能信任的就是朋友。好友邀请营销是必须的。 3. 口碑营销 口碑一直是网站营销的法宝，SNS也不例外，可是SNS网站目前没有可以用做口碑的材料，我就从来没有对朋友说过“去海内注册会员吧”。因为海内没有让我向朋友推荐的必要。除非我向朋友推荐了一个注册会员，会给我钱，我才愿意向朋友推荐。所以SNS网站要借助口碑营销的话，一定要找到值得人人进行口碑传播的材料。 4. 内容营销 我写了内容营销，但是我不推荐SNS网站进行内容营销，我是反对SNS进行内容营销，因为SNS网站的内容都是会员自己产生、会员自己消费的，网站不对内容进行编辑和整理，自然是原生态的内容，没有营销的基础。 5. 事件营销或话题营销 BLOG的方式成就了一大批的草根，重要的原因就是因为事件营销，比如芙蓉JJ、90后贱女孩等。但是SNS网站虽然有事件的机会产生，但是绝对不适合作为营销的方式进行传播，首先SNS网站的核心是充分的尊重会员，SNS是个分享、平等、开放的平台，假如SNS网站拿会员的事情来炒做的话，无意伤害了会员，同时也让网站在会员心目中失去了以会员为核心的形象。 6. 友情连接 传统网站为了提高流量和排名，纷纷进行友情连接，但是SNS网站却很少这么做，因为SNS网站追求的不是流量和排名，SNS追求的是有价值的会员，就算流量再大，没有有价值的会员，SNS网站也是一文不值。SNS网站的价值是随着会员的不断增加，有价值的会员不断增加而体现的。而传统网站的价值跟会员增加虽然成正比，但也不是完全是。而SNS的价值跟会员增加绝对是成正比。传统网站就算没有会员，有流量，照样有潜在价值，就算没会员，网站也可以招编辑来维护和更新资讯内容，而SNS网站却不一样，SNS网站没有会员就等于没有一切，因为SNS的内容都是会员产生的。 7. 邮件群发 要是为了吸引会员注册的话，采用邮件群发或者流氓手段吸引会员的话，SNS网站肯定会毁灭的，SNS 是一个基于真实的虚拟社区，SNS的发展是靠朋友的邀请，假如SNS网站都是一些陌生的网友，就算大家注册的时候填写了真实姓名，那么结果大家也很难互动起来，因为谁也不认识谁。 8. 活动营销

社会性网络服务(SNS)

2015年中国社会性网络服务(SNS)市场分析及未来发展前景分析报告 Special Statenent特别声明 本报告由华经视点独家撰写并出版发行，报告版权归华经视点所有。本报告是华经视点专家、分析师调研、统计、分析整理而得，具有独立自主知识产权，报告仅为有偿提供给购买报告的客户使用。未经授权，任何网站或媒体不得转载或引用本报告内容，华经视点有权依法追究其法律责任。如需订阅研究报告，请直接联系本网站客服人员 （8610-56188812 56188813），以便获得全程优质完善服务。 华经视点是中国拥有研究人员数量最多，规模最大，综合实力最强的研究咨询机构（欢迎客户上门考察），公司长期跟踪各大行业最新动态、资讯，并且每日发表独家观点。 目前华经视点业务范围主要覆盖市场研究报告、投资咨询报告、行业研究报告、市场预测报告、市场调查报告、征信报告、项目可行性研究报告、商业计划书、IPO上市咨询等领域，同时也为个阶层人士提供论文、报告等指导服务，是一家多层次、多维度的综合性信息研究咨询服务机构。 Report Description报告描述 本研究报告由华经视点公司领衔撰写。报告以行业为研究对象，基于行业的现状，行业运行数据，行业供需，行业竞争格局，重点企业经营分析，行业产业链进行分析，对市场的发展状况、供需状况、竞争格局、赢利水平、发展趋势等进行了分析，预测行业的发展前景和投资价值。在周密的市场调研基础上，通过最深入的数据挖掘，从多个角度去评估企业市场地位，准确挖掘企业的成长性，为企业提供新的投资机会和可借鉴的操作模式，对欲在行业从事资本运作的经济实体等单位准确了解目前行业发展动态，把握企业定位和发展方向有重要参考价值。报告还对下游行业的发展进行了探讨，是企业、投资部门、研究机构准确了解目前中国市场发展动态，把握行业发展方向，为企业经营决策提供重要参考的依据。Report Directory报告目录 第一章2015年世界SNS行业发展形势综述 第一节2015年世界SNS行业运行分析 一、世界SNS行业运行现状分析 二、世界SNS行业技术分析 三、世界SNS行业用户分析

地理服务(LBS)+社区网络(SNS)+本地生活化服务网站

网站内容要求及功能

相对而言,网站结构比较简单，以本地生活服务为己任的网站，注重自己的“本地化”、“生活化”特色，因此，在网站结构的设计之中，网站也必须注重突出这两方面的优势。 网站主要部分：LBS+本地生活服务+SNS 主要功能：随时随地查找美食，休闲娱乐，酒店等各种商家 GPS定位自动搜索周边各类商户，省时省力 提供商户电话，地址地图，客观点评等全面信息 签到功能：记录足迹，分享体验 架构介绍 网站页面要求 1.感官体验：呈现给用户视觉上的体验 2.交互体验：呈现给用户操作上的体验，强调易用/可用性。 ●会员申请与注册：介绍清晰的会员权责，注册流程清晰、简洁。待会员注册成功后，再 详细完善资料。 ●表单填写与提交：表单填写部分需注明要填写内容，并对必填字段作出限制。（如手 机位数、出生日期等等，避免无效信息）表单填写后需输入验证码，防止注水。提交成功后，应显示感谢提示。 ●按钮设置和点击提示：对于交互性的按钮必须清晰突出，以确保用户可以清楚地点击。 点击浏览过的信息颜色需要显示为不同的颜色，以区分于未阅读内容，避免重复阅读。 ●错误提示和意见反馈：若表单填写错误，应指明填写错误之处，并保存原有填写内容， 减少重复工作。当用户在使用中发生任何问题，都可随时提供反馈意见。 ●在线调查和在线搜索：为用户关注的问题设置调查，并显示调查结果，提高用户的参与 度。搜索提交后，显示清晰列表，并对该搜索结果中的相关字符以不同颜色加以区分。

●新开窗口：尽量减少新开的窗口，以避免开过多的无效窗口，设置弹出窗口的关闭功能。 显示路径：无论用户浏览到哪一个层级，哪一个页面，都可以清楚知道看到该页面的路径。 3.浏览体验：呈现给用户浏览上的体验，强调吸引性 ●栏目的命名：与栏目内容准确相关，简洁清晰，不宜过于深奥。 ●栏目的层级：最多不超过三层，导航清晰（1分，只有对商户的分类，没有具体栏目的 区分）内容的分类：同一栏目下，不同分类区隔清晰，不要互相包含或混淆。 ●内容的丰富性：每一个栏目应确保足够的信息量，避免栏目无内容情况出现。 ●.内容的原创性：尽量多采用原创性内容，以确保内容的可读性。 ●信息的更新频率：确保稳定的更新频率，以吸引浏览者经常浏览。 ●信息的编写方式：段落标题加粗，以区别于内文。采用倒金字塔结构。 ●文章导读：为重要内容在首页设立导读，使得浏览者可以了解到所需信息。文字截取字 数准确，避免断章取义。 ●精彩内容的推荐：在频道首页或文章左右侧，提供精彩内容推荐，吸引浏览者浏览。 相关内容的推荐：在用户浏览文章的左右侧或下部，提供相关内容推荐，吸引浏览者浏览。收藏夹的设置：为会员设置收藏夹，对于喜爱的产品或信息，可进行收藏。栏目的订阅：提供Rss或邮件订阅功能 ●信息的搜索：在页面的醒目位置，提供信息搜索框，便于查找到所需内容。 ●字排列与字体：标题与正文明显区隔，段落清晰。采用易于阅读的字体，避免文字过小 或过密造成的阅读障碍。 ●页面底色：不能干扰主体页面的阅读。 ●页面的长度：设置一定的页面长度，避免页面过长而影响阅读。 ●快速通道：为有明确目的的用户提供快速入口 4.情感体验：呈现给用户心理上的体验，强调友好性 ●友好提示：对于每一个操作进行友好提示，以增加浏览者的亲和度。 ●会员交流：提供便利的会员交流功能（如论坛），增进会员感情。 ●会员优惠：定期举办会员优惠活动，让会员感觉到实实在在的利益。 ●会员推荐：根据会员资料及其在网站的行为，对其喜好进行分析，为其推荐适合的产品 或服务。 ●鼓励用户参与：提供用户评论、投票等功能，让会员更多地参与进来。（1分） ●会员活动：定期举办网上会员活动，提供会员网下交流机会。 ●好友推荐：提供邮件推荐功能。 网站功能描述 1.搜索引擎 在搜索系统部分，一个囊括站内所有商铺、商品、地址、折扣等信息的站内关键字搜索引擎处于首页最核心的位置。 2.位置服务（Location Based Service） 位置服务（LBS）通过电信运营商的移动通信服务，采用GPS\基站等相关定位技术。结合GIS地理信息系统，通过手机终端，确定手机用户实际位置，以短信，彩信，语音，网页以及客户端软件等方式为用户提供的地理位置信息服务。 用户可以通过文本信息和手机客户端软件签到（check in ）所处位置信息，并且告知