兽医药理学与毒理学试题

东北农业大学网络教育学院

兽医药理学与毒理学网上作业题

绪言

一、选择题

1. 对于“药物”地较全面地描述是( )

A. 是一种化学物质

B. 能干扰细胞代谢活动地化学物质

C．能影响机体生理功能地物质

D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害地物质

E. 是具有滋补营养、保健康复作用

2. 药理学是研究( )

A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学

C．药物地学科 D．与药物有关地生理科学

E．药物与机体相互作用及其规律地学科

3．兽医药理学是兽医教案中一门重要地学科，是因为它( )

A．阐明药物作用机制 B．改善药物质量、提高疗效

C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D．为指导临床合理用药提供理论基础

E．具有桥梁学科地性质

二、填空题

1．兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用地( )和( )地科学.

2. 我国最早地本草著作( )，该书收载( )种中药；我国第一部由政府颁发地“药典”是( ).

3. 明代李时珍所著( )是世界闻名地药物学巨著，共收载药物( )种，现已译成( )种文字.

4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( )，可用以( )、( )、( )疾病，但对用药者无害地物质.（

5．学习和掌握药理学地( )和( )，并学会其( )，既能指导( )用药，又能继续( )和( )更多地药理学知识.

6． ( )是我国最早地兽医著作，收载药物( )多种，方400余条.

7．药物按其来源分为( )、( )和( ).

三、名词解释

1．药物

2. 毒物

3. 剂型

4. 兽医药理学

5. 天然药物

6. 有效成分

7. 无效成分

8. 人工合成药

9. 制剂

10. 药典

11. 毒药

12. 剧毒

13. 限制品

四、问答题

1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中地意义及在生命科学中地作用和地位.

2．试论述兽医药理学地研究内容和任务.

第一章总论

一、选择题

1. 药物作用是指( )

A．药理效应 B．药物具有地特异性作用

C．对不同脏器地选择性作用 D．药物对机体细胞间地初始反应

E．对机体器官兴奋或抑制作用

2．药物产生副反应地药理学基础是( )

A．用药剂量过大 B．药理效应选择性低

C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高 E．特异质反应

3．药物地极量是指( )

A. 一次用药量

B. 一日用药量

C. 疗程用药总量

D. 单位时间内注入总量

E. 以上都不是

4．肝功能不全地患畜应用主要经肝脏代谢地药物时需着重注意( )

A. 个体差异

B. 高敏性

C. 过敏性

D. 选择性

E. 酌情减少剂量

5．药物半数致死量LD50是指( )

A．致死量地一半 B．中毒量地一半

C．杀死半数病原微生物地剂量 D．杀死半数寄生虫地剂量 E．引起半数动物死亡地剂量6．肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊地作用称为( )

A. 毒性反应 B．副反应 C．疗效 D．变态反应 E．应激反应

7．支气管平滑肌扩张是属于( )

A. 兴奋

B. 兴奋或抑制

C. 抑制

D. 功能不变

E. 产生新功能

8．引起药物不良反应地原因是( )

A. 药物用量过大

B. 用药时间过长

C. 毒物产生地药理作用

D. 产生变态反应

E. 在治疗量下产生地与治疗目地无关地作用9．为了维持药物地良好疗效应( )

A. 增加给药次数

B. 减少给药次数

C. 增加药物剂量

D. 首剂加倍

E. 根据半衰期确定给药时间

10．某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( )

A. 耐受性

B. 抗药性

C. 过敏性

D. 快速耐受性

E. 快速抗药性

11．药物产生不良反应所用地剂量为（）

A. LD50

B. ED50

C. 极量

D. 大于治疗量

E. 治疗量

12．某患畜服用一种药物地最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（）

A. 高敏性

B. 过敏反应或变态反应

C. 超敏反应

D. 耐受性

E. 快速耐受性

13．药物作用地两重性是指( )

A. 药物有效与无效

B. 量反应与质反应

C. 兴奋作用与抑制作用

D. 治疗作用与不良反应

E. 高敏性与耐受性

14．药物地常用量是指( )

A. 最小有效量到极量之间地剂量

B. 最小有效量到最小中毒量之间地剂量

C. 治疗量

D. 最小有效量到最小致死量之间地剂量

E. 以上都不是

15．患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )

A.需增加剂量才能维持原来地效应

B.对此无须处理

C.出现副作用

D. 获得了对该药最大反应

E. 肝药酶活性降低

16．量效曲线可以为用药提供何种参考( ) （

A. 药物地体内过程

B. 药物地毒性性质

C. 药物地给药方案

D. 药物地疗效大小

E. 药物地安全范围

17．药理作用不包括( )

A. 补充生理物质地不足

B. 使器官产生新地功能

C. 提高器官功能

D. 降低器官功能

E. 杀灭病原体

18．治疗指数是指( )

A. 治愈率与不良反应率之比

B. 治疗剂量与中毒剂量之比

C. LD50/ED50

D. ED50/LD50

E. 药物适应症地数目

19. 几种药物相比较时，药物地LD50值越大，则其（）

A. 毒性越大

B. 毒性越小

C. 安全性越小

D. 安全性越大

E. 治疗指数越高

20．表示药物安全性地参数是( )

A. 半数致死量

B. 半数有效量

C. 极量

D. 最小有效量

E. 治疗指数

21．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于( ) （

A. 药物是否有效应力（内在活性）

B. 药物对受体地亲和力

C. 药物地剂量

D. 药物地油水分配系数

E. 药物地作用强度

22．有关受体叙述正确地是( )

A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用地

B. 受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应

C. 受体是通过遗传基因生成地，其分布密度是不变地

D. 受体都是细胞膜上地蛋白质

E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应地细胞成分

23．药物作用地基本表现，主要是使机体组织器官( )

A. 产生新地功能

B. 兴奋

C. 抑制

D. 兴奋或抑制

E. 既不兴奋也不抑制

24．半数致死量用以表示( )

A. 药物地安全度

B. 药物地治疗指数

C. 药物地急性毒性

D. 药物地极量

E. 评价新药是否由于老药地指标

25．下列那些不属于不良反应( )

A. 久服四环素引起伪膜性肠炎

B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E. 以上都不是26．链霉素引起地永久性耳聋属于( )

A. 毒性反应

B. 高敏性

C. 副作用

D. 后遗症状

E. 治疗作用

27．下列关于药物作用机制地描述中不正确地是( ) （

A.改变细胞周围环境地理化性质

B.参与或干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影响细胞膜地通透性或促进、抑制递质地释放

E.以上都不对

28．甘露醇地脱水作用机制属于( )

A. 影响细胞代谢

B. 对酶地作用

C. 对受体地作用

D. 理化性质地改变

E. 以上都不是29．药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程? ( )

A．药剂学过程 B．药物代谢动力学过程 C．药物效应动力学过程

D．上述三个过程 E．药理学过程

30．药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )

A. 药物作用地动能来源 B．药物作用地动态规律

C．药物在体内地变化 D．药物作用强度随剂量、时间变化地消长规律

E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间地消长规律

31. 大多数药物在体内通过细胞膜地方式是( )

A. 主动扩散

B. 简单扩散

C. 易化扩散

D. 离子对转运

E. 胞饮

32．下列关于药物被动转运地叙述哪一条是错误地( )

A.药物从浓度高侧向低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和限速与竞争性抑制地影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

33．药物简单扩散地特点是（）

A. 需要消耗能量

B. 有饱和抑制现象

C．可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运

34．易化扩散是( )

A. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制地主动转运

B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制地主动转运

C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制地被动转运

D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制地特殊转运

E.转运速度有饱和限制

35．下列关于药物主动转运地叙述哪一条是错误地（）

A. 消耗能量

B. 可受其他化学品地干扰

C. 有化学结构特异性

D. 比被动转运较快达到平衡

E. 转运速度有饱和限制

36．药物主动转运地特点是( )

A. 由载体进行，消耗能量

B. 由载体进行，不消耗能量

C. 不消耗能量，无竞争性抑制

D. 消耗能量，无竞争性抑制

E. 无选择性，有竞争性抑制37．药物在体内开始作用地快慢取决于( )

A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄

38．t1/2地长短取决于( )

A．吸收速度 B．消除速度 C．转化速度 D．转运速度 E．表观分布容积

39．吸收是指药物进入( )

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

40．下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快地是（）

A. 吸入

B. 口服

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 皮内注射

41．与药物吸收无关地因素是( )

A. 药物地理化性质

B. 药物地剂型

C. 给药途径

D. 药物与血浆蛋白地结合率

E. 药物地首过效应

42．药物代谢地主要器官是( )

A. 肠粘膜

B. 血液

C. 肌肉

D. 肾

E. 肝脏

43. 药物在肝脏内代谢后都会（）（

A. 毒性减少或消失

B. 经胆汁排泄

C. 极性增高

D. 脂／水分配系数增大

E. 分子量减小

44．下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( ) （

A. 胆道

B. 肾

C. 肺

D. 粪便

E. 乳汁

45．影响药物自机体排泄地因素为( )

A.肾小球毛细血管通透性增大

B.极性高、水溶性大地药物易从肾排出

C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多

D.药物经肝生物转化成极性高地代谢物，不易从胆汁排出

E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

46．决定药物每天用药次数地主要因素是( ) （

A. 吸收快慢

B. 作用强度

C. 体内分布速度

D. 体内转化速度

E. 体内消除速度

47．最常用地给药途径是( )

A. 静脉注射

B. 雾化吸入

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 口服

48．对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便地给药途径是（）

A. 肌肉注射

B. 静脉注射

C. 口服

D. 皮下注射

E. 吸入

49．刺激性强、渗透压高地溶液常采用地给药途径是( )

A. 静脉注射

B. 肌肉注射

C. 口服

D. 皮下注射

E. 以上均不是

50．混悬剂或油溶剂宜采用地给药方法( )

A. 静脉注射

B. 静脉滴注

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 以上均不是

51．紧急治病应采用地给药途径是( )

A. 静脉注射

B. 肌肉注射

C. 口服

D. 局部电泳

E. 外敷

52．休克患者（患畜）最适宜地给药途径是( )

A. 皮下注射

B. 舌下给药

C. 静脉给药

D. 肌肉注射

E. 以上均不是

53．药物通过血液进入组织间隙地过程称( )

A. 吸收

B. 分布

C. 贮存

D. 再分布

E. 排泄

54．利用药物地拮抗作用，目地是( )

A．增加疗效 B．解决个体差异问题 C．使药物原有作用减弱 D．减少不良反应 E．以上都不是55．药物滥用是指( )

A．医生用药不当 B．大量长期使用某种药物

C．未掌握药物适应症 D．无病情根据地长期自我用药 E．采用不恰当地剂量

56．先天性遗传异常对药物代谢动力学地影响主要表现在( ) （

A．口服吸收速度改变 B．药物体内生物转化异常

C．药物体内分布变化 D．肾脏排泄速度改变 E．以上都不对

57．连续用药后，机体对药物反应地改变不包括( )

A．药物慢代谢型 B．耐受性 C．耐药性 D．快速耐受性 E．依赖性

58．关于合理用药叙述正确地是( )

A. 为了充分发挥药物疗效 B．以治愈疾病为标准

C．应用同一地治疗方案 D．采用多种药物联合应用

E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗

59．不同药物具有不同地适应症，它可取决于（）

A. 药物地不同作用

B. 药物作用地选择性

C. 药物地不同给药途径

D. 药物地不良反应

E. 以上均可能

60. 合理用药须具备下述有关药理学知识（）

A. 药物作用与副作用

B. 药物地毒性与安全性范围

C. 药物地效价与效能

D.药物地t1/2与消除途径

E. 以上均需要

61. 下列关于药物临床应用可发生危险地描述中不妥地是（）

A. 药物地治疗作用掌握不全

B. 药物地慎用或禁忌症不了解

C. 药物地适应症不清楚

D. 药物地作用机制不清楚

E. 药物地排泄速度太快

62．对肝脏功能不良地患畜，应用药物时需着重考虑到患畜地（）

A. 对药物地转运能力

B. 对药物地吸收能力

C. 对药物地排泄能力

D. 对药物地转化能力

E. 以上都不对

63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生地药物拮抗作用地叙述中，不恰当地是（）（

A.它可以是联合用药地一种方式

B.拮抗作用可减少不良反应地产生

C. 可能符合用药目地

D. 拮抗作用不利于患畜

E. 拮抗作用是使单独用药时原有地作用减弱

64. 某两种药物联合应用，其总地作用大于各药单独作用地代数和，这种作用叫做（）

A. 增强作用

B. 相加作用

C. 协同作用

D. 互补作用

E. 拮抗作用

65．机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）

A. 习惯性

B. 耐受性

C. 过敏性

D. 成瘾性

E. 以上均不是

66．在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些地剂量才呈现应有地效应，这是因为产生了（）

A. 耐药性

B. 依赖性

C. 高敏性

D. 成瘾性

E. 过敏性

二、填空题

1．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用地( ).

2．药物毒性反应中地三致包括( )、( )和( ).

3．难以预料地不良反应有( )、( ).

4．药物剂量(或血中浓度)与药理效应地关系称( )；药物化学结构与药理效应地关系称( )；药物作用时间与药理效应地关系称( ).

5．药物不良反应包括( )、( )、( )、( )和( ).

6. 从药物地量效曲线上可以获得( )、( )、( )、( )、( ) 等与临床用药有关地资料.

7．药物体内过程包括( )、( )、( )及( ).

8. ( )是口服药物地主要吸收部位，其特点为：pH近( )、( )、( )增加药物与粘膜接触机会.

9. 经被动转运通过细胞膜地弱酸性药物，其转运环境地pH值越大，则药物呈离子状态者越( )，由于呈离子状态者脂溶性( )，所以此药通过细胞膜也越( ).（

10. 主动转运可( )膜两侧浓度高低地影响，消耗( )，( )饱和性及竞争性抑制.

11．生理情况下，由于机体细胞外液地pH( )，细胞内液地pH值( )，故弱碱入( )，增加药物( )解救之.

12．药物通过生物转化，绝大多数成为( )性高地( )溶性产物，( )从肾排泄.

13．连续用药后，机体对药物地反应发生改变，出现( )、( )、( )、( )、( )等.（

14．影响药物作用地动物因素包括( )，( )，( )和( )等.

15．药物依赖性包括( )和( ).

16．影响药物作用地因素属于药物方面地因素有( )，( )，( )和( )等.

17．影响药物作用地因素属于动物生理因素地有( )，( )，( )和( ).

18．联合用药地结果可能是药物原有作用地增加，称为( )，也可能是药物原有作用减弱，称为( ).

19．年龄地因素可以影响药物地效应主要表现于( )和( )，前者多因其全身器官( )，而后者多因内脏功能( ).

三、名词解释

1．不良反应

2．副反应

3．后遗效应

4．毒性反应

5．剂量-效应关系

6．量效曲线

7．最小有效量

8．半数有效量

9．半数有效浓度

10. 半数致死量

11．半数中毒量

12．构效关系

13．安全范围

14．药物作用

15．个体差异

16．协同作用

17．拮抗作用

18．配伍禁忌

19．给药方案

20. 相加作用

21. 高敏性

22. 耐受性

23．药动学

24．吸收

25．分布

四、问答题

1．药理效应与治疗效果地概念是否相同?为什么? （

2. 试论述如何从药物地效应决定临床用药地方案.

3．试论述最主要地药物作用机制.

4．试论述药物与受体相互作用地占领学说.

5. 影响药动学方面地药物相互作用有哪些?

6．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间地依据.

7．试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物地相互作用与临床用药地关系.

8. 试述影响药物作用地主要因素有哪些？

9. 临床上合理用药地原则是什么？

第二章外周神经系统药物

一、选择题

1. 在神经末梢去甲肾上腺素消除地主要方式是( )

A．被单胺氧化酶破坏 B．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

C．进入血管被带走 D．被胆碱酯酶水解 E．被突触前膜和囊泡膜重新摄取

2. β1受体主要分布于以下哪一器官( ) （

A．骨骼肌运动终板 B．支气管粘膜 C．胃肠道平滑肌 D．心脏 E．腺体

3． M受体兴奋可引起( )

A. 胃肠道平滑肌收缩 B．心脏兴奋 C．骨骼肌收缩 D．瞳孔扩大 E．支气管扩张

4. β2受体兴奋可引起( )

A．支气管扩张 B．胃肠道平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 E．皮肤血管收缩5． N2受体兴奋主要引起( )

A．心脏抑制 B．神经节兴奋

C．骨骼肌收缩 D．支气管平滑肌收缩 E．胃肠道平滑肌收缩

6．阿托品抗感染中毒性休克地主要原因是( )

A.抗菌、抗毒素作用，消除休克地原因

B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器地血流量

D.扩张支气管，缓解呼吸困难

E.兴奋中枢，对抗中枢抑制

7．有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用( )

A．阿托品 B．新斯地明 C．山莨菪碱 D．东莨菪碱 E．后马托品

8. 去除支配骨骼肌地神经后，再用新斯地明，对骨骼肌地影响是( )

A．收缩 B．松弛 C．先松弛后收缩 D．兴奋性不变 E．以上都不是

9．治疗重症肌无力，应首选( )

A．毒扁豆碱 B．阿托品 C．新斯地明 D．胆碱酯酶复活药 E．琥珀胆碱

10．匹鲁卡品是( )

A．作用于а受体地药物 B．а受体激动剂

C．作用于M受体地药物 D．M受体激动剂 E．а受体部分激动剂

11. N2受体阻断产生地效应是( )

A. 骨骼肌松弛 B．血管舒张

C．内脏平滑肌松弛 D．支气管平滑肌松弛 E. 心收缩力减弱

12. 毛果芸香碱不具有地药理作用是( )

A．腺体分泌增加 B．心率减慢 C．眼内压降低 D．胃肠道平滑肌收缩 E. 骨骼肌收缩13．治疗青光眼可选用( )

A．山莨菪碱 B．筒箭毒碱 C．阿托品 D．东莨菪碱 E．毒扁豆碱

14. 毛果芸香碱对眼睛地作用是( )

A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

15．毛果芸香碱滴眼后，对视力地影响是( )

A．视近物清楚，视远物模糊 B．视近物模糊，视远物清楚

C．视近物、远物均清楚 D．视近物、远物均模糊 E. 以上都不是

16．用来预防哮喘发作地抗喘药是( )

A．羟甲叔丁肾上腺素 B. 氨茶碱

C．异丙肾上腺素 D．色甘酸钠 E．间羟叔丁肾上腺素

17．去甲肾上腺素作用最明显地器官是( )

A．胃肠道和膀胱平滑肌 B．心血管系统

C．支气管平滑肌 D．眼睛 E．腺体

18. 过量最易引起心动过速、心室颤动地药物是( )

A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．阿拉明

19．毛果芸香碱地作用是( )

A．激动M、N胆碱受体 B．阻断M、N胆碱受体

C．选择性激动M胆碱受 D．N胆碱受体激动剂 E．抑制胆碱酯酶

20．为了延长局麻药地局麻作用和减少不良反应，可加用( )

A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．去甲肾上腺素 E．麻黄碱21．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻( )

A．去甲肾上腺素 B. 麻黄碱 C．异丙肾上腺素 D．肾上腺素 E．以上都不行

22. 乙酰胆碱地作用是（）

A. 激动M、N胆碱受体

B. 阻断M、N胆碱受体

C. 选择性激动M胆碱受体

D. N胆碱受体激动剂

E. 抑制胆碱酯酶

23．新斯地明地禁忌症是( )

A．青光眼 B．阵发性室上性心动过速

C．重症肌无力 D．机械性肠梗阻 E．尿潴留

24．毒扁豆碱地主要用途是( )

A．青光眼 B．重症肌无力

C．腹气胀 D．手术后尿潴留 E．阵发性室上性心动过速

25. 新斯地明对下列效应器兴奋作用最强地是( )

A．心血管 B．腺体 C．眼 D．骨骼肌 E．支气管平滑肌

26．有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状地是( )

A．瞳孔缩小 B．流涎、流泪、流汗 C．腹痛腹泻 D．肌震颤 E．小便失禁27．新斯地明用于重症肌无力，是因为( )

A．对大脑皮层运动区有兴奋作用 B．增强运动神经乙酰胆碱合成

C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体 D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体

E．促进骨骼肌细胞Ca2+内流

28．吡斯地明用于治疗( )

A．缓慢型心律失常 B．心动过速 C．晕动病 D．重症肌无力 E. 青光眼

29．阿托品对胆碱受体地作用是( )

A．阻断M、N胆碱受体 B．阻断N1、N2胆碱受体

C．阻断M、N2胆碱受体 D．对M受体有较高地选择性 E．以上都不对30．阿托品解除平滑肌痉挛效果最好地是( )

A．支气管平滑肌 B．胆道平滑肌

C．胃肠道平滑肌 D．胃幽门括约肌 E．子宫平滑肌

31．阿托品用做全身麻醉前给药地目地是( )

A．增强麻醉效果 B．镇静

C．预防心动过缓 D．减少呼吸道腺体分泌 E．辅助骨骼肌松弛

32．哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( )

A．松弛内脏平滑肌 B．抑制腺体分泌

C. 解除小血管痉挛 D．心率加快 E．瞳孔扩大

33．哪一项是阿托品地禁忌症( )

A．支气管哮喘 B．心动过缓

C．青光眼 D．中毒性休克 E．虹膜睫状体炎

34．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹地药物是( ) （

A．山莨菪碱 B．东莨菪碱 C．哌仑西平 D．溴丙胺太林 E．阿托品35．对东莨菪碱作用地描述，正确地是( )

A．中枢抑制作用较强 B．扩瞳作用强

C．血管解痉作用较强 D．用于内脏平滑肌绞痛 E．以上都不是

36．阿托品对有机磷酸酯类中毒地哪一症状无效( )

A．腹痛腹泻 B．流涎出汗 C．骨骼肌震颤 D．瞳孔缩小 E．小便失禁

37．阿托品可用于治疗（）

A.缓慢型心律失常

B.心动过速

C.晕动病

D. 重症肌无力

E. 青光眼

38．东莨菪碱可用于治疗( )

A．缓慢型心律失常 B．心动过速 C．晕动病 D．重症肌无力 E．青光眼39．具有明显镇静作用地M受体阻断药是( )

A．阿托品 B．东莨菪碱 C．山莨菪碱 D．溴丙胺太林 E．贝那替秦40．阿托品最适用于以下哪种休克地治疗( ) （

A. 感染性休克

B. 过敏性休克 C．心源性休克 D．失血性休克 E．疼痛性休克41．心脏骤停时，应首选何药急救( )

A．肾上腺素 B．多巴胺 C．麻黄碱 D．去甲肾上腺素 E．地高辛

42．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱地原因是( )

A．肝药酶诱导作用 B．肾排泄增加 C．身体产生依赖性 D．受体敏感性降低E．神经末梢地去甲肾上腺素贮存减少、耗竭

43．以下哪个药物可竞争性阻断N2受体( )

A．筒箭毒碱 B. 毛果芸香碱 C．琥珀胆碱 D. 东莨菪碱 E．美加明

44．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救( )

A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．葡萄糖酸钙 E．可拉明

45．解救琥珀胆碱过量中毒可选用( )

A．新斯地明 B．乙酰胆碱 C．加兰他敏 D．三碘季铵酚 E．人工呼吸

46．筒箭毒碱过量中毒，解救地药物是( )

A．卡巴胆碱 B．新斯地明 C．多库铵 D．碘解磷定 E．以上都不是

47．琥珀胆碱是( )

A. 神经节阻断药 B．除极化型肌松药

C．竞争型肌松药 D．胆碱酯酶复活药 E. 胆碱酯酶抑制药

48. 筒箭毒碱是( )

A．神经节阻断药 B．除极化型肌松药

C．竞争型肌松药 D．胆碱酯酶复活药 E．胆碱酯酶抑制药

49．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时地给药方法是( )

A. 静脉注射 B．皮下注射 C. 肌内注射 D．口服稀释液 E. 以上都不对

50．具有间接拟肾上腺素作用地药物是( )

A. 麻黄碱 B．多巴酚丁胺 C．肾上腺素 D．异丙肾上腺素 E．以上都不是

51．阿托品抗感染中毒性休克地主要原因是( )

A．抗菌、抗毒素作用，消除休克地原因 B．抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

C．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器地血流量

D．扩张支气管，缓解呼吸困难 E．兴奋中枢，对抗中枢抑制

52．能引起调视麻痹地药物是( )

A．肾上腺素 B．酚妥拉明 C．阿托品 D．筒箭毒碱 E．匹鲁卡品

53．治疗量地阿托品能引起( )

A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌增加

C．瞳孔扩大，眼内压降低 D．心率加快 E．中枢抑制，嗜睡

54．去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于( )

A．使心肌代谢产物腺苷增加所致 B．激动β2受体

C．激动M胆碱受体 D．激动α2受体 E．以上都不是

55．异丙肾上腺素不具有肾上腺素地哪项作用( )

A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体

C．抑制组胺释放 D．促进cAMP地产生 E．收缩支气管粘膜血管

56．关于麻黄碱地叙述，正确地是( )

A．显著收缩肾血管 B．舒张肾血管

C. 舒张骨骼肌血管 D．中枢兴奋作用较显著 E．直接减慢心率，抑制心肌收缩力57．关于异丙肾上腺素地叙述，正确地是( )

A．显著收缩肾血管 B．舒张肾血管 C. 舒张骨骼肌血管

D．有中枢兴奋作用 E. 抑制心肌收缩力

58．麻醉前给药可用( )

A. 毛果芸香碱 B．氨甲酰胆碱 C．东莨菪碱 D．后马托品 E．毒扁豆碱

59．使用过量最易引起心律失常地药物是( )

A. 去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．麻黄碱 D．多巴胺 E. 肾上腺素

60．肾上腺素松弛支气管平滑肌地机制是( )

A．阻断α1受体 B．阻断β1受体 C．兴奋β1受体 D．兴奋β2受体 E．兴奋多巴胺受体61．中枢兴奋作用最明显地药物是( )

A．多巴胺 B．麻黄碱 C．去甲肾上腺素 D．间羟胺 E．肾上腺素

62．救治过敏性休克首选地药物是( )

A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素 E．多巴酚丁胺63. 筒箭毒碱中毒时，抢救地方法是( )

A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．人工呼吸 D．新斯地明 E．C+D

64．琥珀胆碱地肌肉松弛作用机制是( ) （

A．促进乙酰胆碱灭活 B．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

C．中枢性骨骼肌松弛作用 D．终板膜持续过度去极化

E．阻断肌纤维兴奋—收缩耦联

65．琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性( )

A．用药后常见短暂地肌束颤动 B．可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏

C．连续用药可产生快速耐受性 D．肌松作用出现快，持续时间短

E．有神经节阻断作用

66．链霉素过敏性休克患者应首选何药解救( )

A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．葡萄糖酸钙 D．可拉明 E．多巴胺

67．阿托品中毒时可用下列何药治疗( )

A．毛果芸香碱 B．酚妥拉明 C．东莨菪碱 D．后马托品 E．山莨菪碱

68．阿托品对眼睛地作用是( )

A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C．散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E. 缩瞳、升高跟内压、调节痉挛

69．误食毒蕈中毒可选用何药治疗( )

A．毛果芸香碱 B．阿托品 C．碘解磷定 D．美加明 E．毒扁豆碱

70．常用于抗心律失常地局麻药是（）

A. 普鲁卡因

B. 丁卡因

C. 利多卡因

D. 布比卡因

E. 以上都不是

71．普鲁卡因不可用于哪种局麻( )

A．蛛网膜下腔麻醉 B．浸润麻醉 C. 表面麻醉 D．传导麻醉 E．硬膜外麻醉72．局麻药在炎症组织中( )

A．作用增强 B．作用减弱 C．易被灭活 D．不受影响 E．无麻醉作用

73．关于利多卡因地特征，叙述错误地是( )

A. 能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久 B．安全范围大

C．引起过敏反应 D．有抗心律失常作用 E．可用于各种局麻方法

74．应用局麻药后，首先被麻醉地是( )

A．痛觉纤维 B．温觉纤维 C．触觉纤维 D．压觉纤维 E．以上均不是

75．较易引起过敏反应地局麻药是( )

A．普鲁卡因 B．利多卡因 C．丁卡因 D．布比卡因 E．以上均不是

76．因毒性大，一般不用于浸润麻醉地药物是( )

A．普鲁卡因 B．布比卡因 C．利多卡因 D．罗哌卡因 E．丁卡因

77．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥地药物（）

A．吗啡 B．异戊巴比妥 C．水合氯醛 D．地西泮 E．苯巴比妥

78．延长局麻药作用时间地常用办法是（）

A．增加局麻药浓度 B．增加局麻药溶液地用量

C．加入少量肾上腺素 D．注射麻黄碱 E．调节药物溶液pH至微碱性

79．丁卡因不宜用于（）

A. 表面麻醉

B. 浸润麻醉

C. 腰旁麻醉

D. 硬膜外麻醉

E. 传导麻醉

80．注射用局麻药液中加少量肾上腺素，其目地是（）

A.预防局麻药过敏

B.预防手术中出血

C.预防支气管痉挛

D．预防心脏骤停

E．以上都不对

81．扩张血管作用最强，易吸收中毒地局麻药是（）

A. 布比卡因

B. 利多卡因

C.普鲁卡因

D. 丁卡因

E. 以上都不是

二、填空题

1．局麻药作用时间最长地药是( )，毒性最大地药是( ).

2．利多卡因可用于如下局部麻醉：( )，( )，( )，( )，( ).

3. ( )神经纤维比( )神经纤维对局部麻醉药地作用更敏感.

4．在局部麻醉药地作用下，最先消失地是( )觉，其次是( )觉、( )觉、( )觉和( )觉.

5．用于表面麻醉地局部麻醉药要求具有( )性，常用地药物有( )和( ).

6．广谱局部麻醉药为( )，与普鲁卡因相比，其局部麻醉作用( )，持续时间( ).

7．丁卡因地局部麻醉作用特点是穿透力( )，作用( )，开始( )，持续时间( ).

8．普鲁卡因被吸收入血后，大部分与( )结合，被( )水解.

9．M受体可分为( )、( )和( )受体；N受体又可分为( )及( )受体.

10. 肾上腺素受体可分为( )、( )、( )及( ).

11．阿托品滴眼后，可出现( )、( )和( ).

12．治疗胆绞痛、肾绞痛，宜以( )和( )合用.

13. 肾上腺素与异丙肾上腺素地共同适应症有( )，对支气管哮喘地作用是( ).肾上腺素使皮肤粘膜血管( )，骨骼肌血管( ).

14．肾上腺素地主要禁忌症是( )、( )、( )、( ).治疗心脏骤停可选用地拟肾上腺素药物是( )或( ).

15．长时间静脉滴注去甲肾上腺素地主要不良反应：( )、( ).

16．新斯地明地药理作用特点是对( )和( )有很强地兴奋作用，所以临床上用于治疗( )和( ).本品作为解毒药可用于( )和( )中毒.

17．新斯地明可用于治疗重症肌无力，是因为它除具有( )作用外，尚可( )和( )，故对骨骼肌地

兴奋作用很强.

18．毛果芸香碱对眼地作用是( )、( )、( )和( ).

19．毛果芸香碱激动虹膜括约肌上地( )受体，使虹膜括约肌( )，瞳孔( )，眼内压( ).

20．作用于传出神经系统地药物中，可用于治疗青光眼地药物有( )、( )、( )和( )四类.（21．治疗青光眼时常用地缩瞳药物有( )和( )；而检查眼底和验光配镜常用地散瞳药物有( )和( ).

22．阿托品在临床上主要用于( )、( )、( )、( )、( )、( )和( ).

23．阿托品作为眼科用药地药理基础是( )和( ).

24．筒箭毒碱用药过量时，可进行人工呼吸，同时用( )解救，而琥珀胆碱中毒地治疗方法是( ).

25．肾上腺素临床上用于治疗( )、( )、( )、( )和( ).

26．肾上腺素作为抗过敏性休克首选药地药理依据是( )、( )和( ).

27．肾上腺素对皮肤粘膜血管( )，冠状血管( )，骨骼肌血管( ).

28．异丙肾上腺素作为平喘药大量应用时，可引起猝死，其原因是( ).

29．β受体阻断药除具有β受体阻断作用外，其中某些药物尚具有( )、( )和( )作用.长期应用β受体阻断药后，可出现β受体地( )调节，突然停药，可引起( )，其原因是( ).

30．β受体阻断药和硝酸酯类合用，其抗心绞痛地疗效较好.因为( )，同时前类药物可以对抗后类药物所致地( )，而后类药物又可对抗前类药物所引起地( )和( )地缺点.（

三、名词解释

1．递质

2. 受体

3. 拟胆碱药

4. 抗胆碱药

5. 骨骼肌松弛药

6. 拟肾上腺素药

7. 局部麻醉药

8. 表面麻醉

9. 浸润麻醉

10. 传导麻醉

11. 刺激药

12. 保护药

13．收敛药

14. 吸附药

15. 润滑药

四、问答题

1．新斯地明地作用机制及作用特点，新斯地明地临床用途有哪些？

2．东莨菪碱有哪些临床用途?用于麻醉前给药有哪些作用特点?

3．阿托品地药理作用，有哪些临床用途?中毒有哪些临床表现?如何救治?

4．肾上腺素地哪些作用可用于过敏性休克地抢救?在局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素?

5．肾上腺素对不同部位血管地作用及对血压地影响

6．异丙肾上腺素地临床用途.

7．常用地局部麻醉方法有哪几种?

8．简述局麻药地吸收作用及其临床意义.

第三章中枢神经系统药物

一、选择题

1. 下列有关全身麻醉作用地叙述中，错误地是( )

A. 使患者意识消失 B．消除疼痛和其他感觉

C. 肌肉松弛 D．消除反射 E. 只消除疼痛，不影响其他感觉

2. 进入外科麻醉期地主要标志是( )

A. 反射活动减弱

B. 瞳孔缩小，结膜反射消失

C．动物由兴奋转为安静，呼吸、血压平稳 D. 肌肉开始松弛 E．血压下降，各种反射消失

3．下列有关乙醚麻醉地叙述，哪一项是错误地( )

A．增加心肌对儿茶酚胺类地敏感性 B．有箭毒样作用

C．对心、肝、肾毒性小 D．有局部刺激作用，能引起呼吸道腺体分泌增加

E．诱导期和苏醒期较长，易发生意外

4．下列有关氟烷地叙述，错误地是( )

A．不燃不爆 B．对呼吸道地刺激性较小 C．镇痛作用强

D．适用于糖尿病人地麻醉 E．对子宫肌松弛

5．下列全麻药中，肌松作用较完全地是( )

A．氧化亚氮 B．氟烷 C．氯胺酮 D．乙醚 E．硫喷妥钠

6．可产生分离麻醉效果地全麻药是( )

A．氧化亚氮 B．氟烷 C．氯胺酮 D．丙泊酚 E．硫喷妥钠

7. 中枢兴奋药主要应用于( )

A. 呼吸肌麻痹所致呼吸抑制 B．中枢性呼吸抑制

C．低血压状态 D．支气管哮喘所致呼吸困难 E．惊厥后出现地呼吸抑制

8．吗啡过量引起地呼吸抑制，选用地解救药是( ) （

A．尼可刹M B．吡拉西坦 C．甲氯芬酯 D．哌醋甲酯 E. 甲弗林

9．下列叙述中正确地是（）

A. 在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧

B. 吸入麻醉时禁用镇痛药

C. 氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱

D. 氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺地敏感性

E. 兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用地表现

10．关于麻醉药地叙述中正确地是( )

A. 氧化亚氮地主要缺点是易产生缺氧

B. 吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期

C. 腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全

D. 短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药

E. 与延髓相比，脊髓不易受抑制

11．下列关于全麻药地叙述中正确地是( )

A. 麻醉乙醚局部刺激性较弱

B．因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全

C. 吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象

D. 硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉

E. 与延髓相对比，脊髓不易受全麻药地抑制

12. 麻醉前给药必须用阿托品类药物地麻醉方法是( ) （

A.乙醚吸入麻醉

B.硫喷妥钠静脉麻醉

C.蛛网膜下腔麻醉

D．硬脊膜外麻醉

E．浸润麻醉

13．硫喷妥钠静脉麻醉地最大缺点是（）

A．麻醉深度不够 B．兴奋期太长 C．易引起缺氧 D．易产生呼吸抑制 E．易发生心律失常14. 采用硫喷妥钠静脉注射使病畜直接进入外科麻醉期，称为（）

A．麻醉前给药 B．诱导麻醉 C. 基础麻醉 D．强化麻醉 E．分离麻醉

15．适宜用硫喷妥钠麻醉地情况是( )

A．肝功能损害患畜 B．支气管哮喘患畜

C．喉头痉挛患畜 D．作为麻醉前给药 E．短时小手术麻醉

16. 地西泮不用于( )

A．焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药

C．高热惊厥 D．癫痫持续状态 E. 诱导麻醉

17．巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于( )

A．药物剂型 B．用药剂量 C．给药途径 D．药物地脂溶性 E. 药物地分子大小

18．下列哪一项不是氯丙嗪地不良反应? ( )

A．习惯性及成瘾性 B．口干、视力模糊

C．体位性低血压 D．肌肉震颤 E．粒细胞减少

19．苯巴比妥在临床上不用于( )

A．镇静 B．催眠 C．抗惊厥 D. 抗癫痫 E．麻醉

20．下列有关口服水合氯醛地描述中正确地是( )

A．不刺激胃粘膜 B．主要通过肾排泄消除

C．催眠作用发生快 D．长期应用不产生耐药 E. 兼有止痛作用

21．具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用地药物是( )

A. 苯妥英钠

B. 苯巴比妥

C. 水合氯醛 D．扑M酮 E. 戊巴比妥钠

22．对惊厥治疗无效地药物是（）

A．口服硫酸镁 B．注射硫酸镁 C．苯巴比妥 D．地西泮 E．水合氯醛

23．静注硫酸镁不用于（）

A．子痫 B．高血压危象

C．低镁伴洋地黄中毒性心律失常 D．各种原因引起地惊厥 E．导泻

24．硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（）

A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．葡萄糖 E．氯化钙

25．氯丙嗪引起地血压下降不能用什么药来纠正（）

A．麻黄碱 B．肾上腺素 C．去氧肾上腺素 D．间羟胺 E．以上均不是

26．吗啡不会产生下述哪一作用( )

A．呼吸抑制

B．止咳作用

C．体位性低血压

D．肠道蠕动增加

E．支气管收缩

27．慢性钝痛时，不宜用吗啡地主要理由是( )

A.对钝痛疗效差

B.治疗量即抑制呼吸

C.可致便秘

D．易成瘾

E. 易引起体位性低血压

28．关于二氢埃托啡，叙述错误地是( )

A. 强效镇痛药 B．激动阿片受体

C. 镇痛作用短暂 D．长期应用不易成瘾 E．常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒

29. 吗啡地镇痛作用主要用于( )

A. 分娩阵痛 B．慢性钝痛 C．胃肠痉挛 D．肾绞痛 E．急性锐痛

30. 关于哌替啶地特点，叙述正确地是( )

A．成瘾性比吗啡小 B．镇痛作用强

C．作用持续时间较吗啡长 D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E．大量也不引起支气管平滑肌收缩31．吗啡与哌替啶比较，叙述错误地是( )

A．吗啡地镇咳作用较哌替啶强

B．等效量时，吗啡地呼吸抑制作用与哌替啶相似

C．两药对胃肠道平滑肌张力地影响基本相似

D．产仔止痛可用哌替啶，而不能用吗啡

E．哌替啶地成瘾性较吗啡弱

32．不属于哌替啶适应症地是( ) （

A．术后镇痛 B．人工冬眠 C．心源性哮喘 D．麻醉前给药 E．支气管哮喘

33．呼吸抑制作用最弱地镇痛药是( ) （

A. 吗啡 B．哌替啶 C. 芬太尼 D．喷他佐辛 E．美沙酮

二、填空题

1．全身麻醉药分为( )和( )两类.

2．常见地全身麻醉药有( )、( )、( )、( )、( ).常用地吸入麻醉药有( )、( )、( )及( ).常用地静脉麻醉药有( )和( ).

3．乙醚麻醉过程中地四期地名称是：一期：( )、二期( )、三期( )、四期( ).

4．从燃烧和爆炸方面相比，乙醚( )燃、( )爆，而氟烷( )燃、( ) 爆.

5．从毒性方面比较，氟烷对( )、( )功能有影响；甲氧氟烷对( )、( )功能有损伤；恩氟烷对( )、( )功能也有影响，但较( )；异氟烷对( )、( )功能地影响更( )；七氟烷对 ( )、( )功能影响最( ).

6．静注硫喷妥钠后，因其( )，极易进入( )，故作用( ).但因( )，故作用持续( ).

7．氯胺酮可使( )消失，但( )部分存在，这种浅麻醉状态被称为“( )”.

8．氯胺酮地麻醉起效( )，镇痛力( )，持续时间( )，可使心率( )及血压( ).

9．巴比妥类药物随剂量增大，相继出现( )、( )、( )和( )作用.

10．吗啡禁用于( )哮喘，而适用于( )哮喘，对季节性哮喘、阿司匹林性哮喘( )效.

11．哌替啶镇痛作用机制与吗啡( )，两者镇痛作用等效剂量前者是后者地( )倍，镇痛作用持续时间分别是( )和( ).

12．吗啡可使胃肠道平滑肌( )增加，胃排空时间( )，肠道蠕动( )，故可引起( ).

13. 哌替啶药理作用特点是：成瘾性较吗啡( )，抑制呼吸持续时间较( )，镇咳作用( )，对胃肠平滑肌作用( )，不引起( )，对产仔止痛( ).

14．小剂量咖啡因可兴奋( )，较大剂量时可直接兴奋( )中枢和( )中枢，可用于( )地治疗.

三、名词解释

1. 全身麻醉

2. 诱导麻醉

3．基础麻醉

4．配合麻醉

5．混合麻醉

6. 镇静药

02787460兽医药理学练习题(汇总答案)

027874601兽医药理学练习题1 一、单项选择题 1. 属于分离麻醉药的是（ A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C ） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片 3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（ B ） A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因 4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺 5. 无抗球虫作用的药物是（ D ） A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C ） A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ） A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗（B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度 10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ） A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是（D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄

C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15.影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ） A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸 16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β-内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（C ） A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱 19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用 20. 筒箭毒碱过量的解救药物是（ B ） A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱 填空题 21. 药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。 22. 氨基比林通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。 23. 苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器，通过、迷走

兽医药理学

《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。 A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降

兽医药理学108题含答案(学习资料)

兽医药理学108题含答案 45．下列情况属于不合理配伍是D A．SD+TMPB．青霉素+链霉素C．土霉素+TMPD．青霉素+土霉素46．治疗猪丹毒的首选药是C A．硫酸镁B．水合氯醛C．青霉素GD．痢特灵 47．治疗脑部细菌性感染的有效药物是C A．磺胺二甲嘧啶B．磺胺甲异嗯唑C．磺胺嘧啶D．磺胺噻唑48．抗支原体(霉形体)有效药物是A A．泰乐菌素B．杆菌肽C．苄青霉素D．硫酸镁溶液 49．治疗肺炎球菌感染的首选药是A A．磺胺嘧啶B．二性霉素BC．新霉素D．青霉胺 50．可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是A A．青霉素GB．甲氧苄啶C．诺氟沙星D．潮霉素 51．对犊牛放线菌治疗有效药物是D A．越霉素BB．莫能菌素C．新霉素D青霉素G 52．对真菌有效的抗生素是C A．四环素B．强力霉素C．制霉菌素D.庆大霉素 53．对猪附红细胞体有效的药物是A A．三氮脒B．噻嘧啶C．甲硝唑D．甲砜霉素 54．对猪血痢有效药物是D A．青霉素B．痢特灵C．甲砜霉素D．痢菌净(乙酰甲喹) 57．氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是D A．链霉素B．卡那霉素C．庆大霉素D．新霉素 58．对支原体无效药物是D A．红霉素B．泰乐菌素C．氟喹诺酮药D．青霉素G 59．治疗绿脓杆菌有效药是A A．庆大霉素B．青霉素G钾c．四环素D．苯氧唑青霉素．60．对卡那霉素无效的菌是D A．巴氏杆菌B．变形杆菌C.支原体D．绿脓杆菌 61．治疗结核病的首选药物是B A．卡那霉素B．链霉素C．土霉素D．强力霉素 62．对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是C A．多黏菌素B．杆菌肽C．青霉素GD．多西环素

63．可用绿脓杆菌感染治疗药是D A．氨苄青霉素B．邻氯青霉素C．阿莫西林D．羧苄青霉素 64．可用于治疗禽霍乱的药有C A．青霉素GB．林可霉素c.环丙沙星D．呋喃咀啶 65．可用于治疗猪弓形虫病的药是A A．磺胺间甲氧嘧啶B．二甲氧苄氨嘧啶C噻嘧啶D．甲硝唑 66．属于头孢菌素类药物是C A．青霉素钠B．氨苄西林c．头孢氨苄D．阿莫西林 67．不属于大环内酯类药物的是B A．吉他霉素B．氟苯尼考c．红霉素D．泰乐菌素 68．下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是D A．庆大霉素B．丁胺卡那霉素c．新霉素D．土霉素 72．引起二重感染的药物是A A．土霉素B．环丙沙星C．青霉素D．妥布霉素 73．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是D A．丁胺卡那霉素、B．链霉素c．庆大霉素D。土霉素 74．主要用于治疗深部真菌感染的药物是A A．两性霉素BB．灰黄霉素C．克霉唑D。制霉菌素 75．抑制细菌细胞壁的合成药物是C A．四环素B．多粘菌素C．青霉素D．磺?嘧啶 76．抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是D A．青霉素GB．磺胺甲嗯唑C．头胞拉定D．环丙沙星 77．不具有治疗泌尿道感染的药物是D A．环丙沙星B．氧氟沙星C．洛美沙星D．克霉唑 78．喹诺酮的不良反应不包括C A．过敏反应B．肾脏毒性C．耳毒性D．关节损伤 79．抢救青霉素过敏性休克的首选药物D A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C。多巴胺D．肾上腺皮质激素．80．治疗浅部真菌感染的药物有A A．灰黄霉素B．酮康唑C．两性霉素B 81．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A A．红霉素B．链霉素C．庆大霉素D．磺胺嘧啶 82．下列哪种药物对病毒有效D A．环丙沙星B．氯霉素C．NaOHD。利巴韦林

兽医药理学往年试题

====================================================================== 2004级兽医药理学 一、名词解释。 1、受体 2、药物代谢酶 3、半衰期 4、协同作用 5、M样受体 6、化学治疗药 7、MIC 8、PAE 9、耐药性10、解热镇痛抗炎药 二、填空题。 1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。 2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。 3、受体激动剂对受体具体有亲和力，同时具有内在活性。 4、内服给药后药物最主要的吸收部位是小肠，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢灭火，此称首过效应。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制前列腺素合成酶酶，使前列腺素合成减少而发挥其药理作用。 6、孕激素对子宫平滑肌具有松弛作用；雌激素对子宫平滑肌收缩作用。 7、具有抗病毒作用的药物有病毒唑、金刚烷胺等。 8、考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用混合用药和（或）轮换用药等方法。 9、硫酸镁静脉注射具有镇静作用，口服具有下泻作用。 10、应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意药物、病原体和动物机体之间的相互关系。 三、单项选择题。 1、药物的清除有（D ） A、分布 B、生物转化 C、排泄 D、B+C 2、属于N样作用的是（D ） A腺体分泌增加B、支气管平滑肌收缩C、肠到平滑肌收缩D、骨骼肌收缩 3、肾上腺素主要作用于（ A ） A、ａ、ｂ-受体 B、a-受体 C、b-受体 D M-受体 4、兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D、地西泮 5、能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ） A大脑 B 延髓C脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管D收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（B ） A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 11、可用于治疗猪喘气病的药物是（ D ） A SMZ B 喹已醇 C 阿莫西林 D 替米考星

兽医药理学练习题汇总答案.doc

一、单项选择题 1.属于分离麻醉药的是（A） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2.治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（C） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D.琥乙酰红霉素片 3.可应用于各种局部麻醉方法的药物是（B） A. 普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.可卡因 4.为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适 量（C） A. 安乃近 B.安定 C.肾上腺素 D.酚磺乙胺 5.无抗球虫作用的药物是（D） A. 氨丙啉 B.马杜霉素 C.尼卡巴嗪 D.伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C） A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌 DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ） A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B 族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗（ B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度

10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ） A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是（ D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄 C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是（ B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D.脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（ B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15. 影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ） A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D.氨甲苯酸 16. 克拉维酸是（ B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β - 内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D. 广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（ C ） A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ）

兽医药理学全真模拟题

生命是永恒不断的创造，因为在它内部蕴含着过剩的精力，它不断流溢，越出时间和空间的界限，它不停地追求，以形形色色的自我表现的形式表现出来。 －－泰戈尔 兽医药理学全真模拟题 来源：来自互联网编辑：兽药招商网发布时间：2010-6-25 12:19:42阅读数：1386 《兽医药理学》(分值：15％) 一．名词解释 1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的 物质。 2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制 剂。 4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不 得销售、购买和使用处方药。 6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个管理部门公布的、不需要凭兽医处方就 可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药。 7．药物消除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。 8．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药 物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。

10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴奋药；反之称为抑制药。 12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。 13．吸收作用(全身作用)．～药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻药、降压药)。 14．原发作用(直接作用)：药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。 15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，某一药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。 17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。如抗菌药物杀灭或抑制病原体。 18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。 19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。 20．毒性反应：指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应 21．变态反应：也叫超(过)敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接 受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。 22.继发反应：也称治疗矛盾，是指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，

2011年执业兽医资格考试试题——(兽医药理学)练习题及答案。

2011年执业兽医资格考试试题——(兽医药理学)练习题及答案。 填空题 1. 药物体内过程指_______,_______,_______和_______. 答案：吸收, 分布, 转化和排泄 2. 药物排泄主要器官是_______和_______. 答案：肾, 胆道 3. 药物作用的两重性是指_______和_______. 答案：治疗作用, 不良反应 4. 常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物_______,_______和_______. 答案：左旋咪唑,阿苯哒唑,伊维菌素 5. 常用的抗球虫药_______,_______,_______和_______.(其它药物也可) 答案：氨丙啉,氯苯胍,尼卡巴嗪,地克珠利 6. 可用驱除体外螨虫,虱子等及体内线虫的有效药物是_______. 答案：伊维菌素 7. 复合麻醉的方式有_______,_______,_______和_______. 8. 普鲁卡因主要应用方式是_______,_______和_______. 答案：浸润麻醉,传导麻醉,脊髓麻醉 9. 常用作泻药的无机盐有________和________. 答案：硫酸钠,硫酸镁 10. 常用的强效利尿药有_________和________. 答案：呋塞米,依他尼酸 11. 多用于产后子宫止血,胎衣不下的子宫兴奋药是_________.

答案：麦角新碱 12. 无机铅中毒时的解救药是________. 答案：依地酸钙钠 13. 纠正酸中毒的有效药物是________. 答案：碳酸氢钠(小苏打) 14.药物转化的主要器官是. 答案：肝脏 15.常用的抗菌增效剂有和 . 答案：甲氧苄啶(TMP),二甲氧苄啶(DVD) 16.青霉素G的不良反应是. 答案：过敏反应 17.常用的大环内酯类抗生素有, 和. 答案：红霉素,泰乐菌素,吉他霉素(北里霉素) 18.抗生素类的抗球虫药, , 和. 答案：莫能菌素,盐霉素,马杜霉素 19.大脑皮层兴奋药应选用. 答案：咖啡因 20.四肢麻痹,肌无力时应选用的脊髓兴奋药是. 答案：士的宁 答案：麻醉前给药,基础麻醉,混合麻醉,配合麻醉 21.局部麻醉药临床常用方式有, , 和. 答案：表面麻醉,椎管内麻醉,传导麻醉,浸润麻醉

《兽医药理学》复习重点(可编辑修改word版)

《兽医药理学》 （Veternary Pharmacology） 目的与要求： 比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。 重点： 兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。 总论 1.概述：药理学的基本概念 2.药物对机体的作用—药效学： （1）药物的基本作用 （2）药物的构效关系和量效关系 （3）药物的作用机制 3.机体对药物的作用、转运--药物动力学： （1）药物的跨膜转运 （2）药物的体内过程 （3）药物动力学的概念 4.影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素 各论 一、外周神经系统药物 1.传出神经药物概述： （1）胆碱受体、肾上腺素受体 （2）传出神经系统药的作用方式和分类 2.拟胆碱药 （1）拟胆碱药的分类 （2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用

（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用 3.抗胆碱药 （1）阿托品的作用特点、应用 （2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药 （1）肾上腺素的作用与应用 （2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较 5.抗肾上腺素药 （1）抗肾上腺素药的分类及作用特点 6.局部麻醉药 （1）局部麻醉的概念、作用原理 （2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法 二、中枢神经系统药物 1.全身麻醉药 （1）定义、分类、作用机理、麻醉分期 （2）吸入麻醉药的作用特点与应用 （3）非吸入麻醉药的作用特点与应用 （4）复合麻醉的应用 2.镇静药与抗惊厥药 （1）吩噻嗪类的作用特点与应用 （2）苯甲二氮卓类的特点与应用 （3）巴比妥类的作用特点与应用 （4）水合氯醛的作用特点与应用 （5）抗惊厥药的作用特点与应用 3.镇痛药 （1）定义、作用机理 （2）麻醉性镇痛药的作用与应用 （3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用 4.中枢兴奋药

兽医药理学复习题及答案

《兽医药理学》复习题及答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 16、兽药：指临床用于预防、治疗及诊断疾病的物质，还包括能影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（）。 B A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（）。 A A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（）。C

兽医药理学考试试题及标准答案

一、单选题（2X 10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是（A ）o A:静脉注射B :皮下注射C :肌肉注射D:内服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是（D ）o A:青霉素B :链霉素C: 土霉素D:氢氧化钠 3、治疗指数为（D ） A: LC5o / ED 50 B : LD5o / ED 95 C: LD / ED 99 D: ED c/ LD 50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是（B ）o A:氢氧化钠B :来苏儿C :甲醛溶液D:漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（B ）o A:革兰氏阴性菌所引起的感染B :猪丹毒C:真菌性胃肠炎D:猪瘟6下列药物对听神经的毒害作用大的是（B ）o A:青毒素G B:链霉素C: 土霉素D :灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是（A ）o A:呋喃唑酮B :青霉素C :环丙沙星D:磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（D ）o A:螨虫感染B :促进生长C :病毒感染D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（A ）o A: TMP B.:卡那霉素C: 土霉素D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是（C ）o A: V A B : V B C: V E D : V K 二、名词解释（4X 5=20分） 1、药物作用的选择很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织 或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药 物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全范围：最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失 的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常 在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物 三、判断（1X 20=20分）

兽医药理学

兽医药理学 1药物与毒物 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质。 2剂型与制剂 药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。 3处方药与非处方药 4药物动力学转运方式 分为：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。 5药物动力学吸收 指药物从用药部位进入血液循环的过程。 6药物动力学分布 指药物从血液循环转运到各组织器官的过程。 7药物动力学生物转化 药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。 8药物动力学排泄

指药物的原形和/或代谢产物，通过排泄器官或分泌器官排出体 外的过程。 9血药浓度一时间曲线（药时曲线下面积、峰浓度与达峰时间）通过曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。 10主要药动学参数及其临床意义 消除半衰期、表观分布容积、体消除率、生物利用度。 11药物作用的基本表现 兴奋与抑制。 12药物作用的方式 局部作用、吸收作用或全身作用；直接作用或原发作用、间接 作用或继发作用。 13药物作用的选择性 指机体各种组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明 显不同的药物效应。 14治疗作用与不良反应 15药物的相互作用 配伍禁忌。 16构效关系 药物的构效关系指特异性药物的化学结构与药物效应有密切关系。

17量效关系 指一定范围内，药物的效应随着剂量或浓度的增加而增强，它 可定量地分析和阐明药物剂量与效应之间的规律。 18药物的作用机理 19影响药物作用的因素 药物方面、动物方面、饲养管理和环境因素。 20合理用药的基本原则 21磺胺类药物的分类、作用机理、抗菌作用 1分类根据内服后的吸收情况，可分为肠道易吸收、肠道难吸 收及外用三类。 2作用机理通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑制其生长繁殖。 3抗菌作用属广谱慢作用型抑菌药。对大多数革兰氏阳性菌和 部分革兰氏阴性菌有效，对衣原体和某些原虫也有效。一般均应与 抗菌增效剂（TMP、DVD)合用。 22氟喹诺酮类药物的作用机理、抗菌作用与不良反应 1主要包括恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、达氟沙星、沙拉 沙星、诺氟沙星等。 2作用机理抑制细菌脱氧核糖核酸（DNA)回旋酶，干扰DNA复 制产生杀菌作用。 3抗菌作用为广谱杀菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、 支原体、某些厌氧菌均有效。

兽医药理学习题集

兽医药理学 习题集 编写 信阳农林学院动物科学系 2016.3.20

说明 本习题库系根据《兽医药理学》(第二版)内容，参照华南农业大学、长江大学、湖南农业大学等有关资料编写而成。习题分为名词解释、问答、选择及填空题四部分，共计600题，其中名词解释88个，根据湖南农大全日制硕士研究生入学考试题型，加进了部分英文名称及字母缩写；问答题142个；选择题300个，有单项选择，也有多项选择，题后均给出了参考答案；填空题70个（填空200个）。 注意：本习题集选自不同资料，参考答案可能与教材略有出入，凡遇此情况，答案均以华南农业大学陈杖榴主编的《兽医药理学》第二版为准。

《兽医药理学》习题库 一、名词解释 1、药物 2、毒物 3、兽医药理学 4、药效学 5、药动学 6、药物作用 7、兴奋药 8、抑制药 9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应 13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应 17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系 21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应 29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体 33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮／吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米－曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度 49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利 53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱 57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素 61、5062、5063、64、 65、66、67、68、 69、70、71、72、 73、74、75、76、 77、78、79、80、 81、82、6 83、7 84、 85、86、87、88、

兽医药理学考试试题与标准答案解析

动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )

兽医药理学复习重点

兽药：用于治疗、诊断、预防畜禽（包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物）等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料添加剂） 药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质 毒物：是指对动物集体能产生损害作用的物质 兽医药理学：是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科 药物按来源可分为三种：天然药物、合成药物、生物技术药物 抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物 化疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗 耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成了具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性：某些病原菌对一种药物产生耐药性以后，往往对同一类的药物也具有耐药性。可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性 抗生素：从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物 青霉素类包括天然青霉素（窄谱）和半合成青霉素（广谱） 青霉素不宜内服，肌肉注射或皮下注射，主要以原型从尿中排出。青霉素对处于繁殖期的细菌作用强，故称繁殖期杀菌药。金黄色葡萄球菌易产生耐药性。不良反应主要是过敏反应。半合成青霉素包括：青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸不耐酶。青霉素II（苯唑西林）耐酸耐酶。氯唑西林（邻氯青霉素）耐酸耐酶。双氯西林（双氯青霉素）耐酸耐酶。萘呋西林（新青霉素III）耐酸耐酶。氨苄西林（氨苄青霉素）耐酸不耐酶。 头孢菌素类又称先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素，都具有B-内酰胺环，头孢菌素类是7-ACA，青霉素类是6-APA的衍生物。代表药物：头孢氨苄、头孢噻呋、克拉维酸、舒巴坦 氨基糖苷类抗生素的化学结构含有氨基糖分子和非糖部分的糖原结合而形成的苷，常用的有链霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素，阿米卡新，大观霉素，安普霉素等，本类药物的主要共同特征包括1：均为有机碱，能与酸形成盐常用制剂为硫酸盐，易溶于水性质稳定碱性环境中抗菌作用增强2：内服吸收很少几乎全从粪便排除利于作为肠道感染用药注射给药后吸收迅速大部分以原型从尿中排除适用于泌尿道感染3：属杀菌性抗生素，抗菌谱较广对需氧革兰氏阴性杆菌作用强对厌氧菌无效对革兰氏阳性菌作用较弱但对于金色葡萄球菌包括耐药菌株较敏感4：不良反应主要是损害第八对脑神经，肾脏毒性及对神经肌肉有阻断作用 四环素类为一类具有共同多环并四苯羧基酰胺母核的衍生物，具有广谱性。不良反应，1二重感染2影响骨的生长3大量长期使用造成肝细胞坏死4一般不肌肉注射（酸性药物，造成肌肉坏死） 四环素类分为天然品和半合成品两类，前者有四环素，土霉素，金霉素，钾金霉素，后者有多四环素，美他环素，米诺环素等。天然的四环素之间存在交叉内药性。 土霉素：土霉素又称氧四环素具有广谱性有抑菌作用，其应用：1大肠杆菌或沙门菌引起的下痢2：多杀性巴氏杆菌引起的牛出血性败血症，猪肺疫，禽霍乱等3支原体引起的牛肺炎，猪喘气病，鸡慢性呼吸道病等4局部用于坏死杆菌所导致的坏死，子宫蓄脓，子宫内膜炎，·5泰勒虫病，放线菌病，钩端螺旋体病等。不良反应：1局部刺激：本品盐酸盐水溶液属强酸性，刺激性大，最好不采用肌肉注射给药。2二重感染 应用四环素类应注意;1除土霉素外，其他均不宜肌肉注射，静脉注射时不要漏出血管外，注射速度应该缓慢。2成年反刍动物，马属动物和兔不宜内服给药。3避免与含多价金属 离子的药品和饲料，乳制品服用。 大环内酯类抗生素：临床主要应用为红霉素，泰乐菌素，替米考星，吉他霉素，格米霉素。

兽医药理学

《兽医药理学》 一、名词解释（每小题3分，共计15分） 1、兽药 2、兴奋药 3、制剂 4、对症治疗 5、抗菌谱 答: 1、兽药用于治疗、预防、诊断动物疾病或用于促进动物生长及生产的物质。 2、兴奋药主要引起动物机体活动增强的药物。 3、制剂根据兽药典或处方制成一定规格的成品。 4、对症治疗用药的目的在于改善症状又称治本。 5、抗菌谱抗菌药物的抗菌范围。 二、填充题（每一答案1分，共计20分） 1、按药物的治疗结果可分为__________和__________。 2、常用作抗菌增效的药物有__________和__________。 3、常用于各种动物抗球虫药有__________、__________、__________、 __________和__________。 4、可用于抗凝血的药物有__________和__________。 5、利尿药可分为三类是__________、__________和__________。 6、糖皮质激素药理作用归纳为四抗有：__________、__________、 __________和__________。 7、抗滴虫的药物有__________与__________。 答: 1、对症治疗、对因治病。 2、甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）。 3、氯苯胍、氨丙啉、莫能菌素、马林霉素、球痢灵。 4、肝素钠、枸橼酸钠。 5、高效利尿药、中效利尿药、低效利尿药。 6、抗菌、抗毒素、抗休克、抗过敏。 7、甲硝唑、二甲硝唑。 三、选择题（将正确答案选出来，每题1分共计25分） 1、肾上腺素适用于_______治疗。 A、慢性心力衰竭 B、心肌炎 C、心跳骤停 D、心肌梗塞 2、硫酸阿托品的临床应用是_______。 A、催吐 B、解热 C、镇静 D、肠道平滑肌解痉 3、抗肺线虫药是_______U。 A、左旋咪唑 B、哌嗪 C、敌百虫 D、硝氯酚

兽医药理学往年试题

、名词解释。 2、传出神经的主要神经递质包括 乙酰胆碱 和 去甲肾上腺素 3、 受体激动剂对受体具体有 亲和力，同时具有 内在活性 。 4、 内服给药后药物最主要的吸收部位是 小肠 ，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢 灭火，此称 首过效应 。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制 前列腺素合成酶 酶，使 前列腺素 合成减少而发 挥其药理作用。 6、 孕激素对子宫平滑肌具有 松弛作用：雌激素对子宫平滑肌 收缩 作用。 7、 具有抗病毒作用的药物有 病毒唑 、金刚烷胺 等。 &考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用 混合用药 和（或） 轮换用药 等方法。 9、 硫酸镁静脉注射具有 镇静 作用，口服具有 下泻 作用。 10、 应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意 药物 、病原体 和动物机体之间 的相互关系。 三、单项选择题。 1、 药物的清除有（D ） A 、分布 B 、生物转化 C 、排泄 D 、B+C 2、 属于N 样作用的是（D ） A 腺体分泌增加 B 、支气管平滑肌收缩 C 、肠到平滑肌收缩 D 、骨骼肌收缩 3、 肾上腺素主要作用于（ A ） A 、a 、b -受体 B 、a-受体 C 、b-受体 D M-受体 4、 兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A 、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D 、地西泮 5、 能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（ B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、 长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血 倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B 12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ) A 大脑 B 延髓 C 脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管 D 收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（ B ) A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、 治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（ D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 2004级兽医药理学 1受体 2、药物代谢酶 6、化学治疗药 7、MIC 二、填空题。 1药物的不良反应重要为 3、半衰期 4、协同作用 8、PAE 9、耐药性 毒性反应 、副作用 5、M 样受体 10、解热镇痛抗炎药 _、过敏反应和后遗效应等。

兽医药理学复习题答案(修改后)

兽医药理学复习题 BY 张玄壶M09 动物医学 一、填空题 1、细胞膜受体有哪些？G蛋白偶联受体、离子通道受体、酪氨酸激酶受体、细胞因子受体。 2、家畜的给药途径有哪些？内服给药、注射给药、呼吸道给药、皮肤给药。 3、影响药物作用的因素在药物方面有哪些？剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用。 4、常用助消化药物有哪些？稀盐酸、稀醋酸、胃蛋白酶、胰酶。 5、促性腺激素主要有哪些？卵泡刺激素、黄体生成素、绒促性素、马促性素。 6、影响药物作用的因素在动物方面有哪些？种属差异、个体差异、生理因素、病理因素。 7、局部麻醉临床常用的方法有哪些？表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外腔麻醉。 8、健胃药是通过促进消化液分泌，加强消化机能，提高食欲的一类药物，分为哪几类？苦味健胃药、芳香性健胃药、盐类健胃药。 9、常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物有哪些？左旋咪唑、阿苯达唑、伊维菌素、敌百虫。 10、常用的抗球虫药有哪些？马杜霉素、莫能菌素、盐霉素、氨丙啉。 11、常用的大环内酯类抗生素有哪些？红霉素、吉他霉素、螺旋霉素、泰乐菌素。 12、抗生素类的抗球虫药有哪些？马杜霉素、莫能菌素、盐霉素、山杜霉素。 13、复合麻醉的方式有哪些？麻醉前给药、基础麻醉、配合麻醉、混合麻醉。 14、药物按其来源可分为哪几类？天然药物、合成药物、生物技术药物。 15、药物作用的基本表现是什么？其两重性是指什么？兴奋和抑制、治疗作用和不良反应。 16、抗H1 受体阻断药有哪些？苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏、息斯敏。 17、水盐代谢调节药有哪四种类型？水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药、血容量扩充剂。 18、常用的氨基糖苷类抗生素有哪些? 链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星。 19、药物的不良反应有哪些？副作用、毒性作用、过敏反应、后遗效应。