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Williamson醚类合成反应甲基正丁基醚的制备

Williamson醚类合成反应甲基正丁基醚的制备
Williamson醚类合成反应甲基正丁基醚的制备

甲基叔丁基醚安全周知卡

甲基叔丁基醚 1、理化性质 是一种无色、透明、高辛烷值的液体,具有醚样气味,熔点:-109℃,沸点:55.2℃,密度(kg/m3,20℃):740.6,临界温度(°C):223.9,临界压力(MPa):3.37,着火点(°C):480,空气中爆炸极限(%V):上限15.1;下限1.6,不溶于水。 2、危险性概述 本品蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用,可引起化学性肺炎。对皮肤有刺激性。本品易燃,具刺激性。 3、个体防护 可能接触其蒸气时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。戴化学安全防护眼镜。穿防静电工作服。戴橡胶耐油手套。 4、人体接触急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 5、消防措施 易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。 灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 6、泄露应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 7、操作处置与储存 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

最新甲基叔丁基醚开题报告

毕业设计(论文)开题报告 1.结合毕业设计(论文)课题情况,根据所查阅的文献资料,每人撰写2000~4000字左右的文献综述: 文献综述 摘要:介绍了甲基叔丁基醚(MTBE)的概况,包括其性质、用途、危害,概述了当前国内外甲基叔丁基醚的生产及消费状况,介绍总结了国内外各种生产工艺,选择技术较优工艺成熟的混相反应蒸馏工艺作为年产1万吨甲基叔丁基醚车间设计的设计对象。 关键词:甲基叔丁基醚发展概况生产工艺工艺选择 概述 甲基叔丁基醚简称MTBE,分子式CH3OC4H9,是一种透明、无色、高辛烷值的液体,具有醚类所特有的气味,氧含量为18%(质量分数)。[1]甲基叔丁基醚的辛烷值较高(研究法辛烷值RON为117,马达法辛烷值MON为101[2,3]),能与汽油很好的互溶,是生产无铅汽油、高辛烷值、含氧汽油的理想调合组分,作为汽油添加剂已经在全世界范围内普遍使用。它不仅能有效提高汽油辛烷值和汽油燃烧效率,使汽车尾气中不含铅,而且还能改善汽车性能,减少CO排放量,同时减少其他有害物质(如臭氧、苯、丁二烯等)的排放,降低汽油的成本。随着我国国民经济和轿车行业的发展,加上国家对含铅汽油的禁止使用,作为环保型无铅汽油主要添加剂的甲基叔丁基醚,可有效改善汽油的冷启动特性和加速性能,对气阻无不良影响,能完善汽油高辛烷值的分布,提高汽油前端的辛烷值等,因此其社会需求量将与日俱增。[4] 1 甲基叔丁基醚的发展概况 1.1 世界MTBE发展概况 自20世纪70年代甲基叔丁基醚(MTBE)工业化生产以来,在美国和西欧掀起了建设MTBE装置的热潮,并由此一跃而成为新兴的大吨位石化厂品,产量猛增[5]。在欧洲,使用甲基叔丁基醚作为汽油中的一种辛烷值增强剂开始于1970年代中期,从那时起烷基铅化合物辛烷值增强剂逐步被淘汰,同时为了减少苯的含量和其他芳香族化合物的使用,导致汽油中甲基叔丁基醚的生产和使用得到巨大增加。[6,7,8]据分析,2005

甲基叔丁基醚MTBE工艺

万吨/年MTBE 装置工艺设计 摘要:简述甲基叔丁基醚(MTBE)生产的工艺流程,对国内外MTBE生产 工艺进行对比,阐述了本装置相对于传统装置的优势。 甲基叔丁基醚是汽油的一种无毒添加剂,也可作为二次加工化工产品的原料,对于国民经济发展具有重要作用。 甲基叔丁基醚(MTBE)装置是一个催化反应与精馏操作相结合的装置。整套装置涵盖筒式催化反应技术及催化精馏技术等先进理念,融合国内外先进技术。它包括筒反、催化精馏[1][2]、甲醇水洗回收三个单元。其中催化精馏技术较为先进,正在逐渐应用到化工生产中。整套装置具有操作方便、投资小、节约能源的特点。 关键词:甲基叔丁基醚;甲醇;混合碳四;催化精馏 tons / year MTBE plant process design Abstract:Description methyl tert-butyl ether (MTBE) production process,MTBE production processes at home and abroad to compare,described the device as opposed to the advantages of conventional devices. Methyl tert-butyl ether is a non-toxic gasoline additive, but also can be used as secondary processing chemical products, raw materials play an important role for national economic development. Methyl tert-butyl ether (MTBE) device is a catalytic reaction and distillation operations combined device. Cover the entire cylindrical catalytic reaction device technology and advanced concept of catalytic distillation technology, integration of advanced technology at home and abr oad. It consists of anti-cylinder, catalytic distillation, methanol washing recovery of three modules. One catalytic distillation technology is more advanced, is gradually applied to the chemical into the births. Whole device has easy operation, low invest ment, energy-saving features. Key Word:Methyl tert-butyl ether;Methanol;Hybrid Carbon 4;Catalytic distillation 目录 一、绪 论 (4) (一)概 况 (4)

(完整版)甲基叔丁基醚的合成

甲基叔丁基醚的合成 烷基以取代醇类或酚类-OH中的氢原子或以与环醚上的氧原子结合的方式,可生成脂肪族醚类和芳香族醚类。常见的脂肪族醚有单醚和混合醚、甲基纤维素和乙基纤维基、乙二醇-乙醚和二乙二醇-乙醚、平平加、甲基叔丁基醚等,芳香族醚类有苯甲醚、β-萘基甲基醚、二苯甲醚等,其中生产吨位最大者要数甲基叔丁基醚。 甲基叔丁基醚(简称MTBE)是汽油添加剂醚类的主要产品,稍为次要的醚类还有甲基叔戊基醚(TAME)、乙基叔丁基醚(ETBE)、乙基叔戊基醚(TAEE)和二异丙基醚(DIPE)等。据预测,到2000年对上述醚类的需求在30Mt/a以上。汽油中添加上述醚类后,不仅能提高汽油的辛烷值(MTBE本身的马达辛烷值可达101,研究法辛烷值可达118),改善汽车的行车性能,而且还能降低排气中CO含量。生产成本(达相同辛烷值汽油)仅为烷基化油的80%。现在,MTBE除主要用作汽油添加剂外,还用来经裂解制取高纯异丁烯。 1.化学反应

MTBE通常是由甲醇与异丁烯在磺化离子交换树脂的催化作用下合成的: 主要副反应有:异丁烯与原料中的水分反应生成叔丁醇、甲醇脱水缩合生成二甲醚,异丁烯聚合生成二聚物或三聚物等。生成的这些副产物会影响产品的纯度和质量,因此要控制适宜的反应条件以减少副反应的发生。此外,为让磺化离子交换树脂发挥正常的催化作用,要求原料中的金属阳离子如Na+、K+、Ca2+、Mg2+等的含量小于1 ppm,不含碱性物质及游离水等。 2.合成技术分类 甲醇与异丁烯之间发生的醚化反应,甲醇是烷基化原料,异丁烯是烷基化剂。在实际生产中,常以C4混合烃作烷基化剂,其中异丁烯含量在10%~50%之间,其余为正丁烷和正丁烯等惰性组分,由于醚化反应进行得很完善,异丁烯转化率很高,反应尾气稍经分离就可得到纯度很高的正丁烯,用于有机合成或高聚物单体。因此,按照异丁烯在MTBE装置中达到的转化率及下游配套工艺的不同,合成MTBE技术可分为三种类型,见表5-3-03。表中的标准转化型对异丁烯的转化没有严格的限制,剩余的异丁烯仍可用作烷基化装置的有

常见毒品的中毒机理、症状及救治

常见毒品的中毒机理、症状及救治 PS: 如果你参加医药卫生类各种考试,我们将为你免费提供备考方案咨询和资料服务,请添加微信号vom121 吗啡(Morphine)别名: “黄皮”、“黄砒”、“1号海洛因”等,东南亚的产品有“999”、“AAA”、“OK”等商标。一、中毒原因阿片在两千多年前就已经入药,有止痛、止咳、止泻、解痉、镇咳、麻醉等多种功效。易产生躯体和精神依赖。在以下情况时易中毒:1、超药效剂量使用或多次、重复、频繁应用本类药物;2、意外食入或故意大剂量服用本类药物;3、心、肺、肝、肾、肾上腺功能不全时应用;4、母亲中毒可使乳儿或胎儿中毒;5、小儿对吗啡特别敏感,老人代谢差,均易中毒;6、与酒精、吩噻嗪、肌松剂和中枢抑制剂如巴比妥类药对中枢及呼吸抑制有协同作用,合用可导致中毒。二、药理和毒理本品为阿片受体纯激动剂,口服易吸收,但首过效应显著,故口服效果差。常用皮下注射,30分钟后吸收60%,30%左右与血浆蛋白结合,游离型吗啡分布于全身组织,只有少数可通过血脑屏障,本品口服、肌注和静脉注射后, 分别于90、30和10分钟达作用高峰。主要在肝内经与葡萄糖醛酸结合,以及脱甲基生成N-去甲基吗啡和吗啡氧化而生成假吗啡。代谢物及原形(5%~10%)主要经肾排泄,少量经过乳汁和胆汁排泄,也能通过胎盘。一次用药后24小时绝大

部分排出体外。血浆半衰期2.5~3h。1.中枢神经系统:(1)镇痛和镇静:镇痛作用是自然存在的任何一种化合物无法比拟的。对各种疼痛均有效,其中对慢性疼痛优于急性锐痛。一次给药镇痛时间可达4~5小时,还有明显的镇静作用,能减轻疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应,同时产生欣快感。(2)抑制大脑呼吸中枢:降低呼吸中枢对CO2的敏感性,主要与激动μ2受体有关。使呼吸频率减少,潮气量降低,剂量越大,抑制用越强。是吗啡中毒致死的主要原因。(3)镇咳:抑制延髓咳嗽中枢。(4)催吐:兴奋催吐中枢,妇女尤其敏感。(5)缩瞳:兴奋中脑前核阿片受体,兴奋动眼神经核.2.心血管系统:引起组胺释放,使外周血管扩张。吗啡还作用于脑干孤束核.使外周交感神经张力降低,心率减慢,引起体位性低血压。使颅内压升高,CO2潴留,脑血管扩张。3.对胃肠道平滑肌、括约肌有兴奋作用,使它的张力提高,蠕动减弱,消化液分泌减少,括约肌痉挛, 甚至引起胆绞痛。4.提高膀胱括约肌张力,引起尿潴留。增加子宫张力,延长产程。大剂量能收缩支气管。5.产生依赖性和耐受性.三、诊断要点1.临床表现:(1)中毒症状的特点: 意识昏迷、针尖样瞳孔、呼吸深度抑制、紫绀及血压下降。脊髓反射增强,缺氧时瞳孔可显著扩大。(2)一般中毒症状:头晕、恶心、呕吐,兴奋或抑郁,口渴,呼吸有阿片味。肌张力先增强后驰缓,出汗,皮肤发痒,幻想,便秘,尿潴留,血糖升高及血压下降等。(3)严重中毒①在窒

红霉素-N-脱甲基酶(ERND)活性测定试剂盒说明书

货号:MS2703 规格:100管/48样红霉素-N-脱甲基酶(ERND)活性测定试剂盒说明书 微量法 注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义: 细胞色素P450酶是一组主要存在于肝脏的酶系,在外源物质代谢中,尤其是药物和毒物的代谢,具有重要作用。ERND在P450酶系中相当于CYP2B亚型,与药物代谢的去甲基化密切相关。CYP2B具有催化底物形成非活性易于排泄的代谢产物而具有解毒作用,也可使某些药物经CYP2B代谢活化。 测定原理: ERND催化红霉素释放甲醛,通过Nash比色测定甲醛含量,即可计算出ERND活性。 自备实验用品及仪器: 普通离心机,超速离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水和冰。 试剂组成和配置: 试剂一:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加100mL蒸馏水溶解。 试剂二:液体×1瓶,4℃保存。 试剂三:粉剂×1管,4℃保存。临用前加1mL蒸馏水,充分溶解。 试剂四:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加0.5mL蒸馏水,充分溶解。 试剂五:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前,加蒸馏水4.5mL充分溶解。 试剂六:液体×1瓶,4℃保存。 试剂七:液体×1瓶,4℃保存。 标准液:液体×1瓶,-20℃保存。临用前取1.5mL EP 管,加入10μl标准液,加990μl 蒸馏水,混匀即为0.05 mmol/L标准甲醛溶液,4℃保存。 粗酶液提取: 1、除去细胞核,线粒体等大分子物质:称约0.5g组织,加入1mL试剂一,冰上充分研磨,10 000g 4℃离心30min,取上清液,转入超速离心管中。 2、粗制微粒体:100 000g,4℃,离心60min,弃上清液。 3、除血红蛋白等杂质:向步骤2的沉淀中加1mL试剂一,盖紧后充分震荡溶解,100 000g离心30min,弃上清液。 4、最终微粒体:向步骤3的沉淀中加试剂二0.5mL,充分震荡溶解,即粗酶液,待测。该待测液需当天使用。 测定操作: 1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到412 nm,蒸馏水调零。 2. 试剂二置于37℃水浴中预热30 min。 3. 对照管:取0.5mL EP管,加入10μL粗酶液,170μL试剂二,10μL试剂三,10μL蒸馏水,混匀后置于37℃水浴保温30min;立即加入35μL试剂五,混匀后置于冰浴中5min;取出后加入35μL试剂六,混匀后室温静置5min;室温8000rpm离心5min;取新的EP管,加入 第1页,共2页

甲基叔丁基醚工艺设计doc资料

甲基叔丁基醚工艺设 计

年产4.0万吨甲基叔丁基醚的工艺设计 摘要:本设计是年产4.0万吨甲基叔丁基醚装置生产工艺设计,主要以精馏工段为工艺设计对象,结合了安徽中联能源有限公司年产3.0万吨MTBE项目的基础上,按任务要求 生产量设计此工艺流程。此反应采用的合成工艺是汽油经脱丙烷后的混合成分中的异丁烯 与甲醇在强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂催化剂上进行反应生成MTBE。随着我国国民经 济和轿车行业的发展,加上国家对无铅汽油的禁止使用,作为环保型无铅汽油主要添加剂 的甲基叔丁基醚,不仅能有效的提高汽油的辛烷值和汽油燃烧效率,并且减少有害气体的 排放,还可有效改善汽油的冷启动特性和加速性能,对气阻无不良影响,因此其其社会需 求量与日俱增。 关键词:甲基叔丁基醚;异丁烯;甲醇;MTBE工艺设计 Process design of an annual output of 40000 tons of methyl tert- butyl ether Abstract: The design is annual outputs of 40000 tons of methyl tart-butyl ether device production process design, mainly in the distillation process for process design; combined with the Anhui Zhonglian Energy Company Limited annual production capacity of 30000 tons of MTBE project according to the task requirements, design the production process. The synthesis process of this reaction is used in gasoline by isobutene and methanol mixture components after depropanizer in strongly acidic styrene was the reaction of MTBE cation exchange resin catalyst. With the rapid development of our national economy and the car industry, together with the national ban on the use of unleaded gasoline, methyl tert butyl ether environment-friendly lead-free gasoline as main additive, not only can effectively improve the octane number of gasoline and gasoline combustion efficiency, and reduce the emission of harmful gases, the cold start characteristics can effectively improve the gasoline and the acceleration performance, no adverse effect on the air resistance, so its social demand grow with each passing day Key Words:Methyl tert-butyl ether;Isobutene ;Methanol; MTBE process design

甲基异丙基醚

甲基异丙基醚化学品安全技 术说明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:甲基异丙基醚 化学品英文名称:methyl isopropyl ether 技术说明书编码:1715CAS No.: 598-53-8 分子式: C 4H 10O 分子量:74.12第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:未见职业中毒的资料报道。 燃爆危险:本品易燃,有毒。第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。第五部分:消防措施危险特性:其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分:泄漏应急处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场第七部分:操作处置与储存 有害物成分 含量 CAS No.:甲基异丙基醚 598-53-8

39种杀菌剂作用特点与防治对象归纳

39种杀菌剂作用特点与防治对象归纳 秋天来临,各地即将进入秋雨季节,作物更容易滋生病菌,而且,经常性下雨也加大了农药喷洒防治病菌的难度,种植户们得做好应对准备,现将市场上常见的杀菌剂特点及防治对象归纳在一起,供大家参阅,希望对您的种植有所帮助。 1、代森锰锌。抑制菌体内丙酮酸的氧化。主要防治蔬菜霜霉病、炭疽病、褐斑病等。 2、丙森锌。速效、残效期长、广谱的保护性杀菌剂。对蔬菜、烟草、啤酒花等作物的霜霉病以及番茄和马铃薯的早、晚疫病均有良好的保护作用,并且对白粉病、锈病和葡萄孢属病菌引起的病害也有一定的抑制作用。

3、多菌。干扰真菌的有丝分裂中纺锤体的形成,从而阻断细胞分裂。防治瓜类枯萎病、蔓枯病、炭疽病、白粉病、霜霉病,叶斑病等多种病。 4、百菌清。能与真菌细胞中的3-磷酸甘油醛脱氢酶中的半胱氨酸的蛋白质结合,破坏细胞的新陈代谢而丧失生命力。其主要作用是预防真菌侵染,没有内吸传导作用,但在植物表面有良好的粘着性,不易受雨水冲刷,有较长的药效期。主要防治水稻纹枯病、水稻稻瘟病,小麦叶斑病、小麦叶锈病,茶树炭疽病,花生锈病、花生叶斑病,叶菜类蔬菜霜霉病、叶菜类蔬菜白粉病,果菜类蔬菜多种病害,瓜类霜霉病、瓜类白粉病,豆类炭疽病、豆类锈病,梨树斑点落叶病,柑橘树疮痂病,苹果树多种病害,葡萄黑痘病、葡萄白粉病,橡胶树炭疽病。

5、稻瘟灵。内吸杀菌剂,对稻瘟病有特效。水稻植株吸收药剂后累积于叶组织,特别集中于穗轴与枝梗,从而抑制病菌侵入,阻碍病菌脂质代谢,抑制病菌生长,起到预防与治疗作用。主防水稻稻瘟病。 6、稻瘟酰胺。属苯氧酰胺类杀菌剂,其作用机理为黑色素生物合成抑制剂,主要是抑制小柱孢酮脱氢酶的活性,从而抑制稻瘟病菌黑色素形成。具有良好内吸性和卓越的特效性,施药后对新展开的叶片也有很好效果,施药40天仍能抑制病斑上孢子的脱落和飞散,从而避免了二次感染。主防水稻稻瘟病。 7、甲基硫菌灵。当该药喷施于植物表面。并被植物体吸收后,在植物体内,经系列生化反应,被分解为甲基苯并咪唑一乙一氨基甲酸酯(即多菌灵),干扰菌的有丝分裂纺锤体的形成,使病菌孢子萌发长出的芽管扭曲异常,芽管细胞壁扭曲等。防治灰霉病、白粉病、炭疽病、褐斑病、叶霉病等

甲基叔丁基醚工艺设计

年产4.0万吨甲基叔丁基醚的工艺设计 摘要:本设计是年产4.0万吨甲基叔丁基醚装置生产工艺设计,主要以精馏工段为工艺设计对象,结合了安徽中联能源有限公司年产3.0万吨MTBE项目的基础上,按任务要求生产 量设计此工艺流程。此反应采用的合成工艺是汽油经脱丙烷后的混合成分中的异丁烯与甲醇 在强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂催化剂上进行反应生成MTBE。随着我国国民经济和轿车 行业的发展,加上国家对无铅汽油的禁止使用,作为环保型无铅汽油主要添加剂的甲基叔丁 基醚,不仅能有效的提高汽油的辛烷值和汽油燃烧效率,并且减少有害气体的排放,还可有 效改善汽油的冷启动特性和加速性能,对气阻无不良影响,因此其其社会需求量与日俱增。 关键词:甲基叔丁基醚;异丁烯;甲醇;MTBE工艺设计 Process design of an annual output of 40000 tons of methyl tert- butyl ether Abstract: The design is annual outputs of 40000 tons of methyl tart-butyl ether device production process design, mainly in the distillation process for process design; combined with the Anhui Zhonglian Energy Company Limited annual production capacity of 30000 tons of MTBE project according to the task requirements, design the production process. The synthesis process of this reaction is used in gasoline by isobutene and methanol mixture components after depropanizer in strongly acidic styrene was the reaction of MTBE cation exchange resin catalyst. With the rapid development of our national economy and the car industry, together with the national ban on the use of unleaded gasoline, methyl tert butyl ether environment-friendly lead-free gasoline as main additive, not only can effectively improve the octane number of gasoline and gasoline combustion efficiency, and reduce the emission of harmful gases, the cold start characteristics can effectively improve the gasoline and the acceleration performance, no adverse effect on the air resistance, so its social demand grow with each passing day Key Words:Methyl tert-butyl ether;Isobutene ;Methanol; MTBE process design

甲基叔丁基醚

甲基叔丁基醚 CAS号1634-04-4 性质无色、低粘度液体,具有类似萜烯的臭味。沸点 55、3℃。凝固点-108、6℃。相对密度0、7407(20/4℃)。折射率nD(20℃)1、3694。闪点(闭杯)-28℃。燃点460℃。爆炸极限(空气中)1、65%~8、4%(体积)。蒸气压(25℃) 32、664kPa。临界压力3、43MPa。临界温度2 23、95℃。粘度(20℃)0、36mPas。微溶于水,但与许多有机溶剂互溶,与某些极性溶剂如水、甲醇、乙醇可形成共沸混合物。 用途用作高辛烷值汽油掺加组分。 毒性有轻度麻醉作用,微毒。老鼠经口LD50为 3865mg/kg,皮肤吸收LD50>10000mg/kg。对眼有刺激作用,溅入眼睛后应立即用大量水冲洗15分钟以上,并就医诊治。操作中应戴防护目镜及橡皮手套。 包装储运贮存容器和密封材料与贮存汽油的要求相同,对容器材质无特殊要求,如铁、锌、铝都可应用,也可使用聚乙烯制的容器。因本品为可燃液体,装载容器应注明“易燃品”字样,按易燃品规定贮运。性质:无色低粘度液体。熔点-109℃,沸点

55、3℃,凝固点-108、6℃,相对密度0、7407(20/4℃),折射率1、3694。闪点(闭杯)-28℃,燃点460℃,爆炸极限(空气中)1、65%-8、4%(体积),蒸气压(25℃) 32、664kPa,临界压力3、43MPa,临界温度2 23、95℃,粘度(20℃)0、36mPas。能与汽油及许多有机溶剂互溶,微溶于水,与某些极性溶剂如水、甲醇、乙醇可形成共沸混合物。具有类似萜烯的气味。制备方法:以混合丁烯和甲醇为原料,在酸性催化剂存在下,进行放热反应而得。具有代表性的工艺是德国赫斯和意大利斯纳姆普罗吉蒂法。美国化学研究、许可证公司和新化学公司开发的一种催化精馏新工艺已于1981年开始应用。此法把催化固定床反应器与蒸馏塔合于同一设备内,利用反应的释热于甲基叔丁基醚的蒸馏提纯,使过程的能耗降低。原料消耗定额:甲醇361kg/t、异丁烯(100%)650kg/t。用途:该品主要用作汽油添加剂,具有优良的抗爆性。它与汽油的混溶性好,吸水少,对环境无污染。MTBE能改善汽油的冷起动特性和加速性能,对气阻没有不良影响。虽然甲基叔丁基醚热值低,但行车试验证明使用含10%MTBE的汽油能使燃料消耗下降7%,并使废气中含铅量、CO量特别是致癌多环芳烃的排放物明显降低。作为有机合成原料,可制高纯度的异丁烯。还可用于生产2-甲基丙烯醛、甲基丙烯酸及异戊二烯等。另外,还可用作分析溶剂、萃取剂。制备甲基叔丁基醚的方法一种由混合C↓[4]烃中异丁烯与甲醇合成制备化工型甲基叔丁基醚的工艺方法,采

甲基醚的脱甲基反应-060120

经典化学合成反应标准操作甲基芳基醚去甲基化反应

目录 1.前言 (2) 2.酸性试剂 (2) 2.1.浓HI,HBr,HCl (2) 2.2.48% HBr 加入相转移催化剂 (3) 2.3.BBr3, BI3, BCl3 (4) 2.4.BX3和Me2S的络合物 (5) 2.5.BBr3/NaI/15-crown-5 (6) 2.6.Me2BBr (6) 2.7.AlX3/CH3CN, AlX3/CH2Cl2, (7) 2.8.AlBr3/EtSH,AlCl3/EtSH, AlCl3/HSCH2CH2SH,AlCl3/EtSH/CH2Cl2 (8) 3.碱性试剂 (9) 3.1.氨基钠 (9) 3.2.N-甲基苯基氨基钠/HMPT (9) 3.3.EtSNa (10) 4.其它试剂 (11) 4.1.Me3SiI (11) 4.2.LiCl/DMF (12) 4.3.吡啶盐酸盐 (13)

1.前言 酚羟基广泛存在天然产物中,酚羟基易被氧化、亲电试剂取代或形成氧负离子进行亲核反应,因此天然产物的合成中常先将其保护起来,然后在合成的最后通过去保护策略游离出酚羟基。使用甲基作为酚羟基的保护基,形成甲基芳基醚,从而通过去甲基化还原出酚羟基一直是非常实用、也广泛采用的策略之一。去甲基化的方法已经发展了相当的多,并不断在开发新的方法。在1954年1,1965年2,1967年3,1983年4,1987年5,1988年6和1996年7,都有一篇综述对去甲基化方法进行归纳和总结,在JOHN ILEY & SONS公司出版的PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS一书中也有专门的章节阐述去甲基化方法。 在这,编者着重列举一些适用范围广,仅使用常规试剂的去甲基化方法,并从三个方面加以归纳总结:1,酸性试剂;2,碱性试剂;3,其它类型试剂。事实上,很多甲基芳基醚的去甲基化方法也适用于甲基烃基醚,反之亦然。因此,在本文的典型操作列举的范例中可以看到一些底物是甲基烃基醚。 2.酸性试剂 2.1.浓HI,HBr,HCl 这是最为经典和简单的甲基芳基醚水解去甲基的方法。一般使用过量的浓HI酸回流下、或者大大过量的48% HBr8或37% HCl在HOAc或Ac2O中回流,反应完后,浓缩去除过量的酸,加入水,用有机溶剂萃取,然后进一步纯化即可。特点是操作和后处理简单、方便。但要求底物对强酸稳定,对于有些底物,易形成卤代苯副产物。 范例: O O O O OH OH Typical Pocedure. 8 The ether (300 mg) was dissolved in 48% HBr (50 mL) and heated for 1 hr under reflux. The reaction mixture was evaporated to dryness and extracted with ether. The ethereal extract was washed with sodium carbonate solution and water, dried and evaporated. The residue was recrystallized from chloroform to give the product (120 mg, 40%).

甲基叔丁基醚的合成研究进展

甲基叔丁基醚的合成研究进展 作者:xx 指导老师:xx (xxxxx化学化工学院,xx,246000) 摘要:根据原料的不同,对甲基叔丁基醚的合成方法进行了综述。威廉逊合成法因为原料昂贵只适用于少量合成; 甲醇和叔丁醇脱水醚化合成甲基叔丁基醚由于原料相对便宜,既可以用于实验室合成,也可以推广至工业化生产; 甲醇和异丁烯反应生产甲基叔丁基醚是目前最主要的工业化生产方法。由于异丁烯来源受限,利用廉价原料生产异丁烯成为甲基叔丁基醚合成中的重要研究方向,也有以非异丁烯为原料的甲基叔丁基醚合成路线研究。同时本文也介绍了国内外的一些MTBE的生产技术、替代品和对环境的影响。 关键词:甲基叔丁基醚合成;甲醇;叔丁醇;异丁烯 1 引言 甲基叔丁基醚(简MTBE),是一种透明、无色、高辛烷值的液体,具有醚类所特有的气味,氧含量为18% (质量分数)。MTBE能与汽油很好地互溶,是生产无铅、高辛烷值、含氧汽油的理想调合组分,其作为汽油抗爆剂已经在全世界范围内普遍使用。MTBE不仅能有效提高汽油辛烷值( 添加 2%的MTBE汽油产品的辛烷值可增加7%)和汽油燃烧效率,汽车尾气中不含铅,而且还能改善汽车性能,同时减少了其他有害物质如臭氧、苯、丁二烯等的排放,降低汽油的成本。随着无铅汽油的推广使用,MTBE的生产量不断增加。2006 年,中国每年对MTBE的需求量为500 万t [1],且社会需求量与日俱增。 自1973年,世界上第1套10万t/a的MTBE装置在意大利斯纳姆(SNAM)公司建成后,在美国和西欧掀起了建设MTBE生产装置的热潮,到 1990年,美国通过的空气清洁法修正案(CAA-1990)[2]要求汽油中添加含氧化合物(如MTBE),以减少汽车污染。MTBE由此成为新兴的大吨位石化产品。2008年,欧盟委员会确认甲基叔丁基醚对人体的健康不构成威胁[3],这表明MTBE可继续作为提高汽油辛烷值的主要改进剂。因此,西欧地区MTBE产量由2006年的1.92Mt增加到2011年的2.13Mt。亚太及中东地区的MTBE的需求量也一直呈稳定增长势头,许多国家大量开发MTBE生产装置。非洲只有利比亚建有 1 套MTBE生产装置,产能 0.47 Mt/a。南美洲阿根廷、巴西、特立尼拉、多巴哥和委瑞内拉 4 国建有 13 套装置,总产量约 1.33 Mt/a[4]。

甲基叔丁基醚的特性及安全措施和应急处置原则

甲基叔丁基醚的特性及安全措施和应急处置原则 特别警示高度易燃,对中枢神经系统有抑制作用和麻醉作用。理化特性无色透明、粘度低的可挥发性液体,具有醚样气味。不溶于水。分子量88.15,熔点-108.6℃,沸点55.2℃,相对密度(水=1)0.74,相对蒸气密度(空气=1)3.1,饱和蒸气压27kPa(20℃),燃烧热3360.7kJ/mol,辛醇/水分配系数0.94~1.24,闪点-28℃,引燃温度375℃,爆炸极限1.6%~15.1%。主要用途:主要用作汽油添加剂。危害信息【燃烧和爆炸危险性】高度易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。蒸气比空气重,沿地面扩散并易积存于低洼处,遇火源会着火回燃。【健康危害】本品对中枢神经系统有抑制作用和麻醉作用,对眼和呼吸道有轻度刺激性。国外曾有报道用其作为溶石剂治疗胆石症,患者出现意识浑浊、嗜睡、昏迷和无尿等。安全措施【一般要求】操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程,熟练掌握操作技能,具备应急处置知识。密闭操作,全面通风。生产、使用及贮存场所应设置泄漏检测报警仪,使用防爆型的通风系统和设备。操作人员佩戴过滤式防毒面具,戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴耐油橡胶手套。储罐等压力容器和设备应设置安全阀、压力表、液位计、温度计,并应装有带压力、液位、温度远传记录和报警功能的安全装置。避免与氧化剂接触。生产、储存区域应设置安全警示标志。工作现场严禁吸烟。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能存在残留有害物时应及时处理。【特殊要求】【操作安全】甲基叔丁基醚具有醚样气味,蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用,对皮肤有刺激性。应防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。甲基叔丁基醚蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。在作业场所进行相关受限空间作业对低洼处环境需加强分析和监控。工作完毕后应淋浴更衣。【储存安全】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库房内温度不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应备有泄漏

化工设计知识题及解答第三章

第三章物料衡算与热量衡算 习题1连续常压蒸馏塔进料为含苯质量分数(下同)38%(wt)和甲苯62%的混合溶液,要求馏出液中能回收原料中97%的苯,釜残液中含苯不低于2%。进料流量为20000kg /h ,求馏出液和釜残液的流量和组成。 解:苯的相对分子质量为78,甲苯的相对分子质量为92。以下标B 代表苯。 进料中苯的摩尔分数 38 780.419638627892 FB x ==+ 釜残液中苯的摩尔分数 2 780.023********* WB x ==+ 进料平均相对分子质量 0.419678(10.4196)9286.13M =?+-?= 进塔原料的摩尔流量 2000 232.2/86.13 F kmol h = = 依题意,馏出液中能回收原料中97%的苯,所以 97.430.9794.51/DB Dx kmol h =?= 作全塔苯的质量衡算得 FB DB WB Fx Dx Wx =+

作全塔总质量衡算得 F W D =+ 将已知数据代人上述质量衡算方程得 232.20.419694.510.02351?=+ 232.2W D =+ 解得 124.2/,108/W kmol h D kmol h == 所以,94.5194.51 0.8752 DB x = == 习题2 采用蒸发方法将浓度为10%NaOH (质量浓度)及10%NaCl 的水溶液进行浓缩。蒸发时只有部分水分汽化成为水蒸气而逸出,部分NaCl 结晶成晶粒而留在母液中。操作停止后,分析母液的成分为:50%NaOH ,2%NaCl 及48%H 2O 。若每批处理1000kg 原料液,试求每批操作中:1)获得的母液量,2)蒸发出的水分量,3)结晶出的NaCl 量。

★★甲醇制甲基叔丁基醚反应机理及反应动力学

甲醇制甲基叔丁基醚反应机理及反应动力学 甲基叔丁基醚由异丁烯与甲醇反应合成,主反应为: 反应采用强酸性大孔径离子交换树脂为催化剂,一般醚化温度低于100℃,压力应至少使反应物系维持在液相温度范围内(一般大于0.5MPa),生成MTBE的选择性都很高,异丁烯转化率大于90%,MTBE 选择性大于98%。 异丁烯与甲醇的醚化反应过程是一个加成反应,因此它完全遵循马

尔柯夫·尼柯夫规则。由于在不对称的不饱和烃中形成双键的电子移向含氢较多的原子,如异丁烯: 加上去的分子CH3OH的负电部分CH3O-就与含氢原子最少(或正电荷较多)的碳原子即这里的叔碳原子相结合。而加上去的正电部分H+则与双键上含氢较多的碳原子结合,从而生成了甲基叔丁基醚,而不会生成甲基异丁基醚 这种遵循马尔柯夫·尼柯夫规则进行的反应,生成常温下较稳定的异构体(MTBE)。 动力学实验证明,当醇烯比较大时,该反应速率与异丁烯浓度是一级关系,而与甲醇的浓度无关。这说明反应不是按一次加成的机理实现的,而是通过亲电加成的两步机理完成:

首先,异丁烯在酸性催化剂作用下进行质子化反应,生成正碳离子;作为中间产物的正碳离子然后再同亲核试剂反应生成MTBE。过量甲醇既作为溶剂又起亲核试剂作用,对总反应速率影响不大,而烯烃的质子化就成了动力学控制步骤,对总反应速率起重要影响。 按此机理,烯烃的质子化是个酸碱反应过程。因此,催化剂的酸性和烯烃的碱性越强,对反应越有利。在丁烯的异构物中由叔碳原子构成双键的异丁烯碱性较强,并且带有端基双键,缺少丁烯-2那样的空间位阻,从而有利于形成稳定的正碳离子,这是由混合烯烃同甲醇反应制取MTBE的高选择性的原因。 当醇烯比小时,出现了正反应速率对甲醇负一级的关系。对此,Ancillotti等人认为,上述异丁烯的质子化过程在甲醇过量时不是SO3H基团的质子直接参与的。随着甲醇浓度的降低,催化剂SO3H的质子逐渐起作用。Gates的报告指出,SO3H基团是比溶剂化质子酸性更强的物质。所以,在醇烯比小时,甲醇浓度的降低会使反应速率加快。 甲醇浓度级数的改变是在一定的醇烯比下发生的,既与甲醇浓度本

甲基叔丁基醚

甲基叔丁基醚; MTBE;2-甲基-2-甲氧基丙烷;甲基特丁基醚;叔丁基甲基醚;2-甲氧基-甲基丙烷 分子式CH3OC(CH3)3 CAS号1634-04-4 性质无色、低粘度液体,具有类似萜烯的臭味。沸点55.3℃。凝固点-108.6℃。相对密度0.7407(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.3694。闪点(闭杯)-28℃。燃点460℃。爆炸极限(空气中)1.65%~8.4%(体积)。蒸气压(25℃)32.664kPa。临界压力3.43MPa。临界温度223.95℃。粘度(20℃)0.36mPa·s。微溶于水,但与许多有机溶剂互溶,与某些极性溶剂如水、甲醇、乙醇可形成共沸混合物。 用途用作高辛烷值汽油掺加组分。 毒性有轻度麻醉作用,微毒。老鼠经口LD50为3865mg/kg,皮肤吸收LD50>10000mg/kg。对眼有刺激作用,溅入眼睛后应立即用大量水冲洗15分钟以上,并就医诊治。操作中应戴防护目镜及橡皮手套。 包装储运贮存容器和密封材料与贮存汽油的要求相同,对容器材质无特殊要求,如铁、锌、铝都可应用,也可使用聚乙烯制的容器。因本品为可燃液体,装载容器应注明“易燃品”字样,按易燃品规定贮运。 性质:无色低粘度液体。熔点-109℃,沸点55.3℃,凝固点-108.6℃,相对密度0.7407(20/4℃),折射率1.3694。闪点(闭杯)-28℃,燃点460℃,爆炸极限(空气中)1.65%-8.4%(体积),蒸气压(25℃)32.664kPa,临界压力3.43MPa,临界温度223.95℃,粘度(20℃)0.36mPa·s。能与汽油及许多有机溶剂互溶,微溶于水,与某些极性溶剂如水、甲醇、乙醇可形成共沸混合物。具有类似萜烯的气味。 制备方法:以混合丁烯和甲醇为原料,在酸性催化剂存在下,进行放热反应而得。具有代表性的工艺是德国赫斯和意大利斯纳姆普罗吉蒂法。美国化学研究、许可证公司和新化学公司开发的一种催化精馏新工艺已于1981年开始应用。此法把催化固定床反应器与蒸馏塔合于同一设备内,利用反应的释热于甲基叔丁基醚的蒸馏提纯,使过程的能耗降低。原料消耗定额:甲醇361kg/t、异丁烯(100%)650kg/t。 用途:该品主要用作汽油添加剂,具有优良的抗爆性。它与汽油的混溶性好,吸水少,对环境无污染。MTBE 能改善汽油的冷起动特性和加速性能,对气阻没有不良影响。虽然甲基叔丁基醚热值低,但行车试验证明使用含10%MTBE的汽油能使燃料消耗下降7%,并使废气中含铅量、CO量特别是致癌多环芳烃的排放物明显降低。作为有机合成原料,可制高纯度的异丁烯。还可用于生产2-甲基丙烯醛、甲基丙烯酸及异戊二烯等。另外,还可用作分析溶剂、萃取剂。 制备甲基叔丁基醚的方法 一种由混合C↓[4]烃中异丁烯与甲醇合成制备化工型甲基叔丁基醚的工艺方法,采用强酸性阳离子交换树脂作催化剂,装置与工艺流程包括反应器、共沸蒸馏、甲醇回收、产品精制,也可增加催化蒸馏系统。醇、烯摩尔比为0.8~1.5,原料空速为1~10hr↑[-1],反应器操作温度为40~65℃,压力为0.6~3.0MPa(表),产品精制塔塔釜温度为80~150℃,塔顶温度为45~65℃,回流比为1.0~4.0或全回流,侧线液相抽出化工型MTBE产品,可直接用于裂解法制备高纯度异丁烯,为生产丁基橡胶提供原料 该工艺具有副产甲基仲丁基醚(MSBE)低,小于0.1%(重量)、合成的MTBE能满足制取丁基橡胶用高纯异丁烯原料要求的特点,可用于化工型MTBE的生产。

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