电大药物治疗学复习题

一、名词解释

1.药源性疾病

指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。

2.药物不良反应

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关原或意外的有害反应。

3.药物相互作用

同时或相继使用两种或两种以上药物时，其中一种药物作用的大小、持续时间甚至性质因为受到另一种药物的影响而发生明显改变的现象。

4.处方

是进行药物治疗的一项重要的书面文件。是由医师（注册的执业医师和执业助理医师）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员（包括医疗、预防、保健机构和药品零售企业的、具有相应药学专业技术职务任职资格和资质的人员）审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

5.医疗用毒性药品

指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。

6.治疗药物监测

运用各种灵敏的现代分析技术，定量分析生物样品中药物及其代谢产物的浓度，以探讨患者体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系，从而确定有效及毒性血药浓度范围。

二、选择题

1．服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是（）

A. 游离状态

B. 络合状态

C. 吸附状态

D. 复合体状态

2．下列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂中可供口服的是（）

A．替卡西林/克拉维酸B．头孢哌酮/舒巴坦

C．氨苄西林/舒巴坦D．哌拉西林/三唑巴坦

3．1例肺炎患者在使用氨苄青霉素1天后出现全身皮疹，此现象属于哪种药物不良反应（）A．变态反应B．毒性反应

C．继发反应D．特异质反应

4．长期嗜酒的患者服用对乙酰氨基酚，其肝毒性反应显著增强。是因为

A. 乙酰氨基酚代谢受阻

B. 乙醇的酶诱导作用

C. 乙醇的酶抑制作用

D. 乙酰氨基酚的血药浓度提高

5．增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用（）

A．头孢呋辛B．头孢氨苄

C．头孢克洛D．阿莫西林

6．下列EBM证据中，哪一项的可靠性最低（）

A．专家技术B．设有对照组但未用随机方法分组的试验

C．单个的样本量足够的RCT结果D．Cochrane系统评介

7．喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药合用是因为：

A. 代谢受干扰

B.影响血浆蛋白的结合

C. 影响吸收

D.毒副反应加重

8．妊娠期可以安全使用的药物是（）

A．四环素B．维A酸

C．青霉素D．磺胺类

9．使用专用红处方的药品是（）

A．麻醉药品B．放射性药品

C．西药毒性药品D．精神药品

10.对乙酰氨基酚（扑热息痛）属于（）

A．解热镇痛药B．鼻黏膜血管收缩剂

C．止咳剂D．抗过敏剂

11．高血压患者合并下列哪种疾病时禁用噻嗪类利尿药（）

A．合并充血性心力衰竭B．合并冠心病C．合并痛风D．合并心律失常12．下列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂中可供口服的是（）

A．替卡西林/克拉维酸B．头孢哌酮/舒巴坦

C．氨苄西林/舒巴坦D．哌拉西林/三唑巴坦

13．过敏的全身反应不包括（）

A.过敏性休克

B.药疹

C.血液病样反应

D.神经系统反应

14．洗胃时应注意（）

A.强腐蚀性中毒患者洗胃有可能造成食道及胃穿孔

B.洗胃过程中如发生惊厥应一边洗胃一边进行对症治疗

C.挥发性烃类化合物口服中毒适宜洗胃

D.每次灌入的洗胃液越多越容易将胃内毒物清洗干净

15．增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用（）

A．头孢呋辛B．头孢氨苄

C．头孢克洛D．阿莫西林

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

A C C

B A A

C C B A

11 12 13 14 15

C C B A A

三、问答题

1.叙述抗抑郁药的分类、代表药及作用机制？

（1）单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺，抑制单胺氧化酶，使单胺类递质降解减少

（2）三环类：丙咪嗪，阻止NA、5-HT再摄取；

（3）四环类：马普替林，选择性的抑制NA再摄取；

（4）5-HT再摄取抑制剂：氟西汀（帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、文拉法辛）选择性的抑制5-HT再摄取。

2.简述抗菌药物在用于治疗性目的时的基本原则。

①只有诊断为细菌性感染者，才有指征应用抗菌药物。

②要尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物。

③要按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药

④应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌药物治疗方案。

3.试述抗高血压药的分类及代表药物。

①利尿降压药：噻嗪类

②ACEI及AT1受体阻断药：卡托普利、洛沙坦

③钙拮抗剂：硝苯地平

④肾上腺素受体阻断药：β受体阻断药、心得安。α1-R阻滞剂、哌唑嗪

⑤交感神经抑制药(包括中枢性抗高血压药、可乐定，神经节阻断药、阿方那特,抗NA 能神经末梢药, 利血平等

⑥扩血管药(包括直接扩血管药、肼屈嗪,钾通道开放药、米诺地尔)

4.对患有肝、肾疾病的患者进行药物治疗时，应遵循哪些基本原则？

①用药必须有明确指征，没有治疗的必要性绝不轻易用药。

②选药以无素或毒性越低越好，避免用毒性大的药物。

③选用消除半衰期短的药物，避免用长效制剂。

④若所选药物不可避免产生不良反应，则选用疗效与不良反应都便于观察的药物。并尽可能缩短疗程和避免严重不良反应。

⑤药物剂量，以小剂量为宜，尽量避免使用大剂量疗法。

⑥多选用间歇疗法，避免长时间连续用药。

5.简述药物治疗癌症疼痛的基本原则。

①明确诊断、疼痛原因、性质、部位、影响因素。

②评估疼痛强度。

③权衡治疗手段，提供最理想的止痛策略和方法。

④尽可能长时间地采用介入治疗。

⑤根据药品的作用时间，固定给药间隔。

⑥根据患者耐受性，个体化选择药物。

⑦考虑药物对疼痛、躯体症状、心理、社会、精神、文化因素的影响。

⑧随时注意疼痛发生的机制和再评估。

药物治疗学作业与答案

药物治疗学作业 一、填空题 1．临床药物治疗学以、、、和等学科为重要基础。 2．要将血药浓度水平维持在治疗窗内应考虑两个因素：，和。 3．门诊普通处方门诊用量一般为量。慢性病一般不超过用量，最多不超过量。 4．西米替丁和酮康唑合用，可使酮康唑生物利用度降低。 5．考来替泊可影响地高辛的吸收，主要原因是：是阴离子交换树脂，对酸性分子（地高辛）有很强吸引力，影响吸收。 6．硫喷妥钠和磺胺类药物合用，可使麻醉时间延长，主要原因是：。药物的血浆蛋白结合率大于时，出现相互作用的后果比较严重。 7．红霉素和地高辛合用，可产生结果。 8．正常的血液 pH 值为，肾病患者白蛋白含量仅为正常人的。9．特殊人群是指那三类人：（1），（2），（ 3）。 10．妊娠妇女用药分类中，氟喹诺酮类属于类，维生素 C 属于类，阿托品属于类。 11．癫痫大发作首选：，精神运动性发作首选：，难治性癫痫首选：。 12．溴隐亭治疗帕金森病的主要作用机理是：。13．普通高血压患者的血压均应严格控制在以下，糖尿病和肾病患者 应控制在以下。 14．支原体肺炎、肺炎支原体肺炎首选治疗，肺炎链球菌肺炎首 选治疗。

二、单项选择题 1.治疗药物监测常用方法不包括 ( ) A.HPLC B.酶免疫法 C.PCR D.荧光偏振免疫法。 2.治疗窗上移可能导致 ( ) A. 药物浓度超过最低中毒浓度 B.药物浓度高于最低有效浓度 C. 需要适当增加药物用量 D.需要适当延长给药间隔 3．对急性脑梗死患者，下列哪种情况不适于溶栓治疗( ) A．发病 6 小时以内B．CT证实无出血灶 C．病人无出血素质D．头部CT出现低密度灶 4.脑出血最常见的原因是 ( ) A．脑动脉炎B．高血压和脑动脉硬化C．血液病D．脑动脉瘤5.成年人高血压定义为，未用抗高血压药物情况下 ( ) A. SBP≥ 140mmHg 和DBP≥90mmHg B. SBP≥130mmHg 或 DBP≥85mmHg C. SBP≥ 140mmHg和 / 或DBP≥90mmHg D. SBP ≥130mmHg和/ 或 DBP≥85mmHg 6.目前临床应用最多的降胆固醇为主的调脂药物为 ( ) A．3－羟－ 3－甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 B．贝特类C．烟酸类D．胆酸结合树脂 7.关于支气管哮喘急性发作期的治疗，错误的是 ( ) A. 轻度发作时可口服茶碱类药物。 B.中度发作时可联合吸入β 2 受体激动剂和糖皮质激素。 C.轻、中度发作时吸入β2 受体激动剂和糖皮质激素未能控制症状，可加用白 三烯受体拮抗剂口服。 D.重度或危重度发作时应该口服糖皮质激素类药物。 8.慢性粒细胞白血病常见的临床特征 ( ) A. 脾大 B.发热 C.头晕 D.骨痛 9.缺铁性贫血的治疗后首先的反应 ( ) A. Hb B.网织红细胞计数 C.血清铁 D.血清铁蛋白

临床药物治疗学试题

临床药物治疗学试题 一、药物相互作用试题 1、①红细胞色素P450酶CYP2C19勺特殊探针药是S-美芬妥因； ②细胞色素P450酶CYP2D6勺探针药是异喹胍、司巴丁、右芬美沙芬； ③细胞色素P450酶CYP2E的特殊探针药是氯唑沙宗； ④细胞色素P450酶CYP3A4勺特殊探针药是红霉素。 2、两个具有相似药理作用勺药物联合用药可出现相加或协同作用 3、H2受体阻断剂剂、抗酸药、质子泵抑制剂能减少酮康唑和伊曲康唑吸收。 4、双膦酸盐类与钙拮抗剂同时使用可使生物利用度改变是： 5、①下列哪组药物合用时，可增强镇静作用 ②下列哪几组药物合下列哪种药物合用时，可增加高血钾的风险 ③合用时可产生相加或协同作用 A.乙醇与苯二氮卓类 E.维拉帕米和B受体拮抗剂 &酮康唑等CYP3A钏制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致 A.QT间期延长C.扭转性室速 D.心房纤颤 二、药物中毒试题 ①洋地黄中毒致死的主要原因是心律失常和心衰加重。 ②阿托品类药物中毒的药物治疗可选用毛果芸香碱。 ③治疗亚硝酸盐中毒的特效药为亚甲兰。 ④四氯化碳中毒的药物治疗可选用L 半胱胺酸。 ⑤抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选维生素K1 ⑥吩噻类药物中毒昏迷的患者首选贝美格 1 、苯中毒的药物治疗可选用葡醛内酯，苯急性中毒是由于麻醉中枢神经系统损 害有关，而慢性苯中毒与造血系统损害有关。 2、阿片受体阻断剂有纳洛酮（临床首选）和烯丙吗啡。 3、对氯丙嗪过敏的病人可在应用治疗量时发生： A.剥脱性皮炎 B.肝炎 C.药物热 D.高血压 E.粒细胞缺乏症

4、阿片类苷类物对中枢神经系统的影响是抑制为主 5、洋地黄类药物中毒引起心律失常，最常见的是室性早博。 6、可待因：成人的中毒剂量为200mg ，成年人致死剂量为800mg； 吗啡：成人中毒的剂量为60mg，成年人致死剂量为250mg, 使用大剂量吗啡后会出现低血压和心动过速。 7、大剂量巴比妥可导致： A.呼吸兴奋 B.呼吸衰竭 C.高血压 D.休克 &①有机磷农药中毒的主要死亡原因是呼吸中枢麻痹 ②吗啡急性中毒死亡的原因是呼吸麻痹 9、解救农药敌百虫中毒，洗胃时禁用2%碳酸氢钠 10、甘露醇利尿作用是： A.排钾利尿 B.稀释血液而增加循环血容量及肾小球滤过率 C.减少髓袢升支对NaCI的再吸收 D.降低髓质高渗区的渗透压而利尿 11、阿托品类药物中毒主要阻断M胆碱能受体，表现为解除平滑肌痉挛，抑制腺 体分泌, 散大瞳孔,兴奋呼吸中枢。 三、维生素类试题 1、具有促进生长，维持上皮组织正常功能作用的低分子化合物是维生素A 2、下列哪项不属于维生素B6 的治疗作用 A.白细胞减少症 B.脂溢性湿疹和周围神经炎 C.先兆流产 D.预防婴儿惊厥 E.妊娠呕吐烟酰胺的治疗作用有防治糙皮病、防治心脏传导阻滞 3、华法林抗凝血作用的机制是竞争性拮抗维生素K 的作用 4、对维生素E 临床应用叙述正确的是 A.习惯性流产、先兆流产 B.更年期障碍 C.早产儿溶血性贫血 D.延缓衰老 E.进行性肌营养不良 5、维生素A 吸收后贮存于肝脏 &维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢

临床药物治疗学 附习题及答案

《临床药物治疗学》 附习题与答案 第一章绪论 （一）本章学习目标 1．理解临床药物治疗学和其他相关学科的关系 2．熟练掌握临床药物治疗学的基本概念与相关概念 3．掌握临床药物治疗学的基本内容与主要任务 4．了解临床药物治疗学的发展概况 （二）本章重点、要点 临床药物治疗学的基本概念与相关概念 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释 1)药物治疗学 2)药物 3)临床药学 2.简答题： 1)药物治疗学的内容 2)药物治疗学的任务 第二章药物治疗的一般原则 （一）本章学习目标 1．掌握：药物治疗的逻辑过程，药物治疗方案的选择原则。治疗药物的选择及给药方案调整。 2．熟悉：影响病人治疗依从性的因素与用药指导原则。 3．了解：药物处方的类型与书写要求。 （二）本章重点、要点 治疗药物的选择及给药方案调整 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释 1)病人的依从性 2)治疗窗 2.简答题： 1)治疗药物选择的原则是什么？ 2)处方的类型有哪些？ 3.论述题 1)如何根据治疗窗和药时曲线的变化来调整给药方案？ 第八章特殊人群的药物治疗 （一）本章学习目标 1．掌握：孕妇、小儿和老年病人的生理特点及其对药物作用的影响 2．熟悉：小儿药物治疗中的常见问题 3.了解：哺乳期用药应注意的问题，小儿剂量计算 （二）本章重点、要点 孕妇、小儿和老年病人的生理特点及其对药物作用的影响

（三）本章练习题或思考题： 1.简答题： 1)药物在乳汁中的排泄特点。 2)老年人生理特点及用药特殊性。 2.论述题 1)列举小儿特殊的药效学反应有哪些？ 第九章药物经济学原理与方法 （一）本章学习目标 1．掌握：药物经济学的基本概念与主要分析方法 2．熟悉：药物经济学评价的基本步骤 3．了解：药物经济学评价在临床治疗中的应用 （二）本章重点、要点 药物经济学的基本概念与主要分析方法 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释 1)药物经济学 2)成本 2.简答题 1)什么是最小成本分析？其前提是什么？ 第十一章神经系统常见病的药物治疗 （一）本章学习目标 1．掌握：目前临床主要治疗药物及疗效。 2.熟悉：治疗神经系统疾病常用药物的作用机制。 3.了解：神经系统常见疾病及其发病的相关因素 （二）本章重点、要点 治疗神经系统疾病常用药物的作用机制及常用药物 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释： 1)帕金森病 2)癫痫 2.简答题： 1)简述癫痫持续状态的急救措施是什么？ 2)人工冬眠头部降温疗法的优点是什么？ 3.论述题： 1)缺血性脑病的治疗机制有哪些？常用的代表药物有哪些？第十二章精神病的药物治疗 （一）本章学习目标 1．掌握：抗精神病药及其作用特点 2、熟悉：精神病的临床分型与临床表现 3、了解：精神病的病程和预后 （二）本章重点、要点 精神病的临床分型及抗精神病药物及其作用特点 （三）本章练习题或思考题： 1.简答题

临床药物治疗学试题及答案(三)

临床药物治疗学试题及答案 问答题： １、NSAID类药物作用机制是什么？ 不同种类的NSAID有相同的作用机制。它们都是通过抑制环氧化酶的活性，从而抑制花生四烯酸最终生成前列环素(PGI1)，前列腺素(PGE1，PGE2)和血栓素 A2(TXA2) 前列腺素有许多功能:使血管通透性增加;各种组织动脉扩张;调节肾血流，使肾滤过率增加;促进钠排泄，降低血压;抑制胃酸分泌;使子宫肌纤维收缩，溶解黄体;舒张气管平滑肌;使鼻粘膜血管收缩;抑制血小板聚集;促进骨吸收;抑制甘油脂分解等。NSAID除了抑制前列腺素的合成外，还可抑制炎症过程中缓激肽的释放，改变淋巴细胞反应，减少粒细胞和单核细胞的迁移和吞噬作用。也正因为NSAID抑制了前列腺素的合成，所以除了有止痛和抗炎作用外，还同时出现相应的副作用。主要表现在胃肠道与肾脏两方面。 ２、SSRIs可能治疗哪些疾病？用法有何不同？ 主要为抑郁症和强迫症，及各种伴有抑郁和强迫症状的疾病；焦虑症，尤其是惊恐障碍； 其它：如神经性贪食、慢性疼痛、成瘾性行为、痴呆相关的行为障碍、慢性疲劳综合征、精神分裂症的阴性症状以及早泄等，当大剂量使用时可能还有减肥功效。用法：氟西汀：口服20-40mg/d,每日一次，最高80mg/d；帕罗西汀：口服20-30mg/d,每日一次；氟伏沙明：口服100-200mg/d,每日1-2次，最高300mg/d；舍曲林：口服50mg/d,每日一次，最高200mg/d；西酞普兰：口服40mg/d,每日一次，最高120mg/d。

３、STEMI如何应用硝酸酯类药物？ STEMI主要是由于冠状动脉粥样硬化基础上发生了斑块破裂，形成以纤维蛋白为主的红色血栓，为完全闭塞性血栓阻塞冠状动脉，多数发展为急性 Q波型心梗，少数为非 Q波型梗死。其治疗的主要目标是及早开通冠状动脉，防止梗死扩大，挽救濒死的心肌、预防猝死及防治各种并发症；使病人不但能渡过急性期，而且康复后还能保持良好的心功能。对ST段抬高或新发左束支传导阻滞的患者，应迅速评价溶栓禁忌证，开始抗缺血治疗，并尽快开始再灌住治疗[11]。在最初再灌注治疗ＳＴＥＭＩ后复发缺血型胸部不适的病人，必须升级硝酸酯和β受体阻滞剂的药物治疗，以减少心肌耗氧量和减轻缺血[15]。对抗心肌缺血的治疗只要患者无禁忌症通常使用硝酸酯类药物静脉滴注24～48小时，如静脉给予硝酸异山梨酯2～7mg/h直到出现血液动力学效应和抗心绞痛效应，按1 mg/h增加剂量是安全的。对合并高血压的病人可以静脉推注1mg 10～15分钟观察血压，在血液动力学稳定的情况下，将给药剂量调整至推注前剂量和现推注量的总和。对于静脉硝酸酯剂量的调整应遵循以下原则：由于硝酸酯个体之间差异较大，因此需要及时调整剂量，临床上可以用症状缓解及血压的变化来调节剂量；从小剂量开始，然后逐步增加直到疗效满意为止。如果患者产生低血压和心动过缓，应立即停止硝酸酯类药物。当患者存在以下情况时，应慎用硝酸酯类药物：（1）收缩压<90 mmHg或较基线水平下降≥30 mmHg、严重的心动过缓（心率<50次/分）、心动过速（心率>100次/分），或可疑右室梗塞。右室梗塞的患者，心排血量可明显降低，更易出现低血压，应避免硝酸酯类药物治疗。（2）在最近24小时内接受磷酸二酯酶抑制剂治疗或48小时内曾用过西地那非的患者。

药理学与药物治疗学基础复习题

药理学与药物治疗学基础复习题 第一章总论 一、名词解释 副作用、亲和力、内在活性、受体激动药、（阻断药、部分激动药）、首关消除、生物利用度、肝药酶、药酶诱导剂、（抑制剂）、肝肠循环、血浆半衰期、极量、治疗量、常用量、安全范围、治疗指数、耐受性、耐药性、成瘾性、联合用药。 二、填空题 1、药理学研究的主要内容包括_____________、_____________。 2、药物的基本作用表现为______________、_______________。 3、药物作用的两重性是指__________、____________。 4、舌下给药具有吸收快和避开___________的特点。 5、药物的体内过程包括________、____________、_____________、__________四个环节。 6、药物在体内消除的方式有_________、___________。 7、机体生物转化药物的主要器官是__________，排泄药物的主要器官是_________。 8、联合用药的目的是_____________、___________、____________。 三、选择题 A型题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A、极量B、治疗量C、最小中毒量D、病人体质特异E、LD50 2、药物的副作用是指A、药物剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与防治 作用无关的反应D、药物产生的毒理作用E、属于一种与遗传有关特异反应 3、过敏反应的发生与下列哪项有关A、年龄B、性别C、剂量D、体质特异E、给药途径 4、阿托品解痉时的用量为0.3―0.6mg，而在解救有机磷中毒时可高达5-10mg，并需重复用药，这体现了 A、给药方法对药物作用的影响 B、病理状态对药物作用的影响 C、心理因素对药物作用的影响 D、药物作用的选 择性 E、个体差异 5、当长期应用某抗菌药而出现致病菌对药物的敏感性降低的现象称A、耐受性B、习惯性C、成瘾性D、耐药性E、 继发反应 6、弱酸性药物在碱性环境中A、解离度降低B、脂溶性增加C、易透过血脑屏障D、易被肾小管重吸收E、 经肾排泄加快 7、药物的吸收是指A、药物进入胃肠道B、药物随血液分布到各组织器官C、药物从给药部位进入血液循环D、 药物与作用部位结合E、以上都不对 8、首关消除发生在A、舌下给药B、口服给药C、皮下注射给药D、静脉给药E、肌内注射给药 9、药物的肝肠循环可影响A、药物作用发生的快慢B、药物的药理活性C、药物作用持续时间D、药物的分布E、 药物的代谢 10、药物在体内的生物转化和被机体排出体外统称为A、代谢B、消除C、解毒D、灭活E、排泄 11、药物从体内消除的速度决定药物的A、药效发生的快慢B、不良反应的多少C、自消化道吸收的速度D、作 用强度和持续时间E、临床应用价值的大小 12、甲药的治疗指数比乙药大则说明A、甲药毒性比乙药小B、甲药毒性比乙药大C、甲药效价比乙药大D、甲药 效价比乙药小E、甲药效能大 13、主要影响药物作用强度的是A、肝功能B、吸收快慢C、药物形状D、药物剂量E、给药方法 14、下列哪一种给药方法发生作用最快A、皮下注射B、肌肉注射C、静脉注射D、口服E、皮肤粘膜 15、半衰期是指A、药物被转化一半所需的时间B、药物被排泄一半所需的时间C、血浆中的药物浓度下降一半 所需的时间D、药物浓度减少一半所需的时间E、药物被吸收一半所需的时间 16、按药物的T1/2为间隔给药，约经几个T1/2血药浓度达坪值A、1 B、3 C、5 D、7 E、9 X型题

药物治疗学期末复习题及答案

《药物治疗学》期末复习题及答案（2013） 一、单项选择题（从每题的四个备选答案中,选出一个正确的答案,每小题1分） 1、EBM的核心思想是 A.谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据，为个别患者作出合适的治疗策略 B.大规模、多中心、随机对照试验结果 C.在批判、评价的基础上收集证据 D.定量总结、系统评价 答案：A 2、服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是 A.络合状态 B.复合体状态 C.游离状态 D.吸附状态 答案：C 3、属于肝药酶抑制剂是 A.利福平 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.氯霉素 答案：D 4、属于快效杀菌剂的是 A.庆大霉素 B.磺胺 C.红霉素 D.青霉素 答案：D 5、糖皮质激素新制剂是 A.化可的松 B.美达松 C.他米松 D.的松药物 答案：B 6、下列哪项属于间接成本的范围 Ａ．求诊支出的食宿费Ｂ．伤残造成的误工损失 Ｃ．治疗引起的精神痛苦Ｄ．医生的工资 答案：B 7、妊娠妇女合并高血压时应该采取的措施是 A．采取抗高血压药物治疗B．终止妊娠 C．注意观察护理D．停止一切日常活动 答案：A 8、下列不属于β内酰胺酶抑制剂 A.阿莫西林 B.三唑巴坦 C.克拉维酸 D.舒巴坦 答案：A 9、老年人用药应选 A.剂量 B.用强大 C.对性强 D.合用药 答案：C

10、临床预后指标不包括下列哪一项？ A．与药物作用直接有关的指标B.长期大规模人群的观察、随访结果C.病死率、病残率D.降血压药降低心血管事件、卒中发生率 答案：A 11、使用专用红处方的药品是 A. 西药毒性药品 B.放射性药品 C. 麻醉药品 D. 精神药品 答案：C 12、下列哪种情况属于药物不良反应？ A.药物过量 B.药物滥用 C.伪劣药品 D.药物依赖性 答案：D 13、洗胃时应注意 A.强腐蚀性中毒患者洗胃有可能造成食道及胃穿孔 B.洗胃过程中如发生惊厥应一边洗胃一边进行对症治疗 C.挥发性烃类化合物口服中毒适宜洗胃 D.每次灌入的洗胃液越多越容易将胃内毒物清洗干净 答案：A 14、促进骨矿化的药物是 A.孕激素 B.活性维生素D3 C.雌激素 D.生素K 答案：B 15、增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用 A.头孢呋辛 B.头孢氨苄 C.头孢克洛 D.阿莫西林 答案：A 16、药物体内过程是指 Ａ．药物被机体吸收的整个过程 Ｂ．药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程 Ｃ．药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程 Ｄ．药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程 答案：D 17、高血压患者合并下列哪种疾病时禁用噻嗪类利尿药 A．合并充血性心力衰竭B．合并冠心病C．合并痛风D．合并心律失常答案：C 18、过敏的全身反应不包括 A.过敏性休克 B.药疹 C.血液病样反应 D.神经系统反应 答案：B 19、以下哪类药与糖皮质激素合用可导致心律紊乱

药物治疗学复习题

2018年药物治疗学 绪论 一、简述药物治疗的过程 1 明确诊断：正确诊断是开始正确治疗的关键步骤之一，正确诊断是在综合分析各种临床信息做出的，在正确诊断的基础上有针对性的治疗疾病，促使病情相好的方向发展。 2 确定治疗目标：是在对疾病和患者自身情况充分了解的基础上，确立的希望达到的疾病治疗最终效果。治疗目标越明确，治疗方案越简单。 3 确定治疗方案：要综合考虑疾病、患者、药物的药理学特征。按照安全、有效、经济的原则，确定治疗药物、剂量和疗程。 4 开始治疗：向病人提供必要的信息，指导用药，让病人知情、合作提供药物的必要信息，提高患者依从性。 5 监督、评估和干预：根据治疗效果和不良反应，决定是否调整治疗方案。 二、合理用药具备哪些条件 1. 明确药物、机体、疾病三方面因素对药物作用的影响。 ①药物：给药途径、给药剂量、时间、疗程药物配伍。 ②机体：遗传、种族、心理状态、生理状态。 ③疾病：病因、病理变化、疾病的分类、病程等 2. 所用药物针对性强： 3. 考虑遗传多态性及药物反应多态性，个体化用药 4. 评估特异性反应及不良反应 5. 药物价格低廉：在安全性和有效性的基础上，医生应开出患者能负担的起的药物。 三、药物给药方案设计需考虑哪些因素 1.药物对治疗效果的影响 ①药物剂型、 ②给药途径、 ③影响药动学的相互作用：药物吸收、血浆蛋白结合、生物转化、排泄 ④影响药效学的相互作用：根据半衰期、血药浓度范围、平均稳态浓度、最低血药浓度设计给药方案 2.机体对治疗效果的影响：①年龄②性别③遗传因素④精神因素⑤病理状态

3、药物不良反应：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、撤药反应、致畸作用 4、联合用药：增强疗效、减轻毒副作用、控制用药的风险和费用不增加、使用方便，患者依从性好。 四、简述药物作用机制有哪些？（重点） 1、改变细胞周围的理化环境，如：中和胃酸的药物 2、非特异性作用，如：甘露醇 3、参与或干扰细胞代谢，如：抗癌药物，掺入DNA分子 4、影响物质转运，如：噻嗪药物影响钠在肾小管重吸收 5、对酶活性的影响，如：地高辛 6、影响细胞膜离子通道，如：安定 7、影响机体免疫功能，如：环孢素 药物不良反应 一、什么是药源性疾病（重点） 药源性疾病 (Drug induced diseases）：当药物引起的不良反应持续时间比较长，或者发生的程度比较严重，造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性、器质性损害而出现一系列临床症状或体征，称为药源性疾病。 二、简述常见药源性疾病的种类 依据临床表现可分为8种药源性疾病：①药源性胃肠道疾病、②药源性神经系统疾病、③药源性皮肤疾病、④药源性肝、胆、胰疾病、⑤药源性血液疾病、⑥药源性肺疾病、⑦药源性心血管疾病、⑧药源性泌尿系统疾病 三、简述药物不良反应及药源性疾病的治疗原则 药物不良反应：与治疗目的无关，并带来痛苦和危害的反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、撤药反应、致畸作用，可分为A型药物不良反应、B型药物不良反应和C型药物不良反应。 A型药物不良反应：具有剂量依赖性和可预测性，其发生率较高。但死亡率较低。包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发性反应等。

临床药物治疗学选择题.doc

A药物一机体一疾病相互作用的结果C药物不良反应D药物相互作用下列那项可能产生协同作用 阿托品+乙酰胆碱 B 四环素+硫酸亚铁 D 药物代谢的主要器官是（ B C B影响药物作用的因素 2、A C 3、A 4、A （） 心得安+阿托品氯丙嗪+苯巳比 妥） 血液 ） D解毒 药物在体内的转化和排泄统称为 代谢B消除C灭活 某药半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为（） D 2天 ） D减少吸收 ） 10小时B 20小时C 1天 解救巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的 A中和毒素B加速代谢C加快排泄 7、苯巳比妥钠连续应用产生耐受性主要原因A再分布与脂肪组织B排泄加快C （ 吸收减少D诱导肝药酶 8、某药物按1级动力学消除，测其血浆浓度为60mg/L,如经过6小时再测其浓度为15mg/L,其半衰期可能为（） 11 .阿替普酶抗凝机制（ A.间接激活纤溶酶原C.拮抗抗凝血酶作用 ） B.直接激活纤溶酶原 D.抑制红细胞凝集 D.缓解期 D.脑血管畸形 D卡马西平 1.药物治疗学主要研究（） A.lh B. 2h C. 3h D. 6h 9、下列哪种情况可以造成药物治疗窗的位置整 体下移（） A晚期癌症患者B苯巳比妥钠连续应用 C阿托品+乙酰胆碱D硝酸酯类+普荼洛尔10下列配伍哪个较为合理（） A庆大霉素与青霉素同管注射 B 20%磺胺唯嚏注射液加入10%葡萄糖注射液中 C伊曲康哩与西米替丁同时使用D以上都不合理 12.缺血性脑血管病不包括下面哪个阶段（） A.超早期 B.急性期 C.恢复期 13.脑出血的主要原因（ A.高血压 B.动脉瘤 C.血液病 14.下列哪种组合是1号冬眠合剂（） A氯丙嗪+哌替嚏B氯丙嗪+哌替喘+异丙嗪 C氯丙嗪+吗啡D氯丙嗪+恩氟烷 15.治疗癫痫失神发作的首选药有（） A乙琥胺B苯妥英钠C苯巴比妥 16.左旋多巴治疗帕金森病的机制是（） A提高脑内DA的功能B激动中枢胆碱受体 C减少NE的再摄取D阻断DA受体 17.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（）

临床药物治疗学选择题

1. 药物治疗学主要研究（ ） A 药物－机体－疾病相互作用的结果 B 影响药物作用的因素 C 药物不良反应 D 药物相互作用 2、下列那项可能产生协同作用（ ） A 阿托品 +乙酰胆碱 B 心得安 +阿托品 C 四环素 +硫酸亚铁 D 氯丙嗪 +苯巴比3、 药物代谢勺主要器官是（( ） A 肾 B 肝 C 肌肉 D 血液 4、药物在体内的转化和排泄统称为（ ） A 代谢 B 消除 C 灭活 D 解毒 5、某药半衰期为 8 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为（ ） A 10 小时 B 20 小时 C 1 天 6、解救巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的（ A 中和毒素 B 加速代谢 C 加快排泄 7、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性主要原因（ A 再分布与脂肪组织 B 排泄加快 C 8、某药物按 1 级动力学消除，测其血浆浓度为 浓度为15mg/L ,其半衰期可能为（ ） 9、下列哪种情况可以造成药物治疗窗的位置整体下移（ ） A 晚期癌症患者 B 苯巴比妥钠连续应用 C 阿托品+乙酰胆碱 D 硝酸酯类+普萘洛尔 10下列配伍哪个较为合理（ ） A 庆大霉素与青霉素同管注射 B 20 ％磺胺嘧啶注射液加入 10％葡萄糖注射液中 C 伊曲康唑与西米替丁同时使用 D 以上都不合理 11 ．阿替普酶抗凝机制（ ） A. 间接激活纤溶酶原 B ?直接激活纤溶酶原 C.拮抗抗凝血酶作用 D ?抑制红细胞凝集 12．缺血性脑血管病不包括下面哪个阶段（ ） A ． 超早期 B ．急性期 C ．恢复期 D.缓解期 13 ．脑出血勺主要原因（ ） A ． 高血压 B ．动脉瘤 C ．血液病 D ．脑血管畸形 14 ．下列哪种组合是 1 号冬眠合剂（ ） A 氯丙嗪 +哌替啶 B 氯丙嗪 +哌替啶 +异丙嗪 C 氯丙嗪 +吗啡 D 氯丙嗪 +恩氟烷 15．治疗癫痫失神发作的首选药有（ ） A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 苯巴比妥 D 卡马西平 16．左旋多巴治疗帕金森病的机制是（ ） A 提高脑内DA 勺功能 B 激动中枢胆碱受体 C 减少NE 勺再摄取 D 阻断DA S 体 17．卡比多巴与左旋多巴合用勺理由是（ ） A 使进入中枢神经系统勺左旋多巴增加 B 减慢左旋多巴由肾脏排泄 C 直接激动 多巴胺受体 D 加速左旋多巴吸收 18 ?高血压合并支气管哮喘的病人不宜用（ ）。 A. B 受体阻断药 E.M 受体阻断药 C.利尿药 D.扩血管药 A. 1h B.2h C. 3h D. 6h D 2天 ） D 减少吸收 ） 吸收减少 D 诱导肝药酶 60mg/L ,如经过6小时再测其

药物治疗学重点习题及答案

《药物治疗学》重点习题及答案 二、单项选择题(每题1分，共20分) 1. 治疗药物监测常用方法不包括( C) A.HPLC B.酶免疫法 C.PCR D.荧光偏振免疫法。 2. 治疗窗上移可能导致( C) A.药物浓度超过最低中毒浓度 B.药物浓度高于最低有效浓度 C.需要适当增加药物用量 D.需要适当延长给药间隔 3.对急性脑梗死患者，下列哪种情况不适于溶栓治疗(D ) A.发病6小时以内 B.CT证实无出血灶 C.病人无出血素质 D.头部CT出现低密度灶 4. 脑出血最常见的原因是( B) A.脑动脉炎 B.高血压和脑动脉硬化 C.血液病 D.脑动脉瘤 5. 成年人高血压定义为，未用抗高血压药物情况下(C) A. SBP≥140mmHg和DBP≥90mmHg B. SBP≥130mmHg或DBP≥85mmHg C. SBP≥140mmHg和/或DBP≥90mmHg D. SBP≥130mmHg和/或DBP≥85mmHg 6. 目前临床应用最多的降胆固醇为主的调脂药物为(A) A.3-羟-3-甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂 B.贝特类 C.烟酸类 D.胆酸结合树脂 7. 关于支气管哮喘急性发作期的治疗，错误的是(D) A. 轻度发作时可口服茶碱类药物。 B. 中度发作时可联合吸入β2受体激动剂和糖皮质激素。 C. 轻、中度发作时吸入β2受体激动剂和糖皮质激素未能控制症状，可加用白三烯受体拮抗剂口服。 D. 重度或危重度发作时应该口服糖皮质激素类药物。 8. 慢性粒细胞白血病常见的临床特征(A) A. 脾大 B. 发热 C. 头晕 D. 骨痛 9. 缺铁性贫血的治疗后首先的反应(B) A. Hb B. 网织红细胞计数 C. 血清铁 D. 血清铁蛋白 10.下列哪项不是粒细胞减少的原因(D) A. 病毒感染 B. 免疫性疾病 C. 白血病 D. 肾上腺糖皮质激素治疗后 11.糖尿病肾病的临床分期中III期(早期肾病)UAER是(B) A. <20ug/min(30mg/d) B. 20-200ug/min(30-300mg/d) C. >200(300) ug/min(mg/d) D. 以上都不对 12. 甲亢时甲状腺肿大看不到，但能触诊到，应为几度肿大?(A) A. I度 B. II度 C. III度 D. IV度 13. 早期类风湿关节炎治疗下面哪条是错误的(D) A.非甾体药物治疗 B.慢作用药物 C.多关节病变及多系统损伤时用肾上腺糖皮质激素 D.关节置换 14. 非甾体药物治疗类风湿关节炎的主要作用机理(D) A.控制关节炎进展 B.促进软骨修复 C.降低RF滴度 D.抑制前列腺素的合成 15. 重症系统性红斑狼疮的治疗首选( B) A.心理治疗 B.肾上腺糖皮质激素 C.非甾体药物 D.抗菌素预防感染

临床药物治疗学选择题

1. 药物治疗学主要研究（） A药物－机体－疾病相互作用的结果 B影响药物作用的因素 C药物不良反应 D药物相互作用 2、下列那项可能产生协同作用（） A 阿托品+乙酰胆碱 B 心得安+阿托品 C 四环素+硫酸亚铁 D 氯丙嗪+苯巴比妥 3、药物代谢的主要器官是（） A 肾 B 肝 C 肌肉 D 血液 4、药物在体内的转化和排泄统称为（） A 代谢 B 消除 C 灭活 D 解毒 5、某药半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为（） A 10小时 B 20小时 C 1天 D 2天 6、解救巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的（） A 中和毒素 B 加速代谢 C 加快排泄 D 减少吸收 7、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性主要原因（） A 再分布与脂肪组织 B 排泄加快 C 吸收减少 D 诱导肝药酶 8、某药物按1级动力学消除，测其血浆浓度为60mg/L，如经过6小时再测其浓度为15mg/L，其半衰期可能为（） A. 1h B.2h C. 3h D. 6h 9、下列哪种情况可以造成药物治疗窗的位置整体下移（） A晚期癌症患者 B苯巴比妥钠连续应用 C阿托品＋乙酰胆碱D硝酸酯类＋普萘洛尔 10下列配伍哪个较为合理（） A庆大霉素与青霉素同管注射 B 20％磺胺嘧啶注射液加入10％葡萄糖注射液中 C伊曲康唑与西米替丁同时使用 D 以上都不合理 11．阿替普酶抗凝机制（） A．间接激活纤溶酶原 B．直接激活纤溶酶原 C．拮抗抗凝血酶作用 D．抑制红细胞凝集 12．缺血性脑血管病不包括下面哪个阶段（） A．超早期 B．急性期 C．恢复期D．缓解期 13．脑出血的主要原因（） A．高血压 B．动脉瘤 C．血液病 D．脑血管畸形 14．下列哪种组合是1号冬眠合剂（） A 氯丙嗪+哌替啶 B 氯丙嗪+哌替啶+异丙嗪 C 氯丙嗪+吗啡 D 氯丙嗪+恩氟烷 15．治疗癫痫失神发作的首选药有（） A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 苯巴比妥 D 卡马西平 16．左旋多巴治疗帕金森病的机制是（） A 提高脑内DA的功能 B 激动中枢胆碱受体 C 减少NE的再摄取 D 阻断DA受体 17．卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（） A 使进入中枢神经系统的左旋多巴增加 B 减慢左旋多巴由肾脏排泄 C 直接激动多巴胺受体 D 加速左旋多巴吸收

(完整版)药物治疗学试题

《临床药物治疗学》试题.(答案) 一．单选题：（每题1分，共10题） 1. 选择药物的原则是（D） A．有效性 B.安全性 C.方便 D.以上都是 2. 最小有效量是指（B） A．能够使人中毒的最小剂量B．刚产生有效作用的最小剂量C．治疗剂量的最大极限，超过该量就有中毒危险 D．临床上经常用于防治疾病的剂量 3. 老年人用药剂量应为成人的（B） A.3/5 B.3/4 C.1/2 D.4/5 4. 处方按性质可分为（D） A.法定处方 B.医师处方 C.协定处方 D.以上都是 5. 影响药物作用的因素有（D） A.剂型、剂量 B.性别 C.联合用药 D.以上都是 6.药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调理生理功能过程中（A） A. 人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 B. 人接受正常剂量药物时出现的与用药目的有关的和意外的有害反应 C. 人接受超剂量药物时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 D．由于用药不当，与用药目的无关的和意外的有害反应 7、属于A型药物不良反应的是（A） A、副作用 B、过敏反应 C、致癌反应 D、致突变反应 8、药物不良反应监测方法不包括（ D ） A、自发呈报 B、医院集中监测 C、病例对照研究 D、社区监测 9、对药物排泄影响最大的因素是（A） A、肾脏疾病 B、肝脏疾病 C、消化道疾病 D、肺部疾病 10、痛风是人体对（ B ） A、嘌呤代谢失调或尿酸排泄增多引起 B、嘌呤代谢失调或尿酸排泄减少引起 C、嘌呤代谢正常而尿酸排泄增多引起 D、嘌呤代谢正常而尿酸排泄减少引起二．多选题：（每题2分，共5题）

1.短暂脑缺血发病机制有(ABDE) A.微栓子学说 B.盗血现象 C.血液成分改变 D.颈椎病 E.血压低 2.哪几种药可引起锥体外系症状？（ABCDE） A.氯丙嗪 B.泰尔登 C.氟哌啶醇 D.五氟利多 E.氟哌啶 3.属于抗高血压药的有（ABCD） A.哌唑嗪 B.氯沙坦 C.卡托普利 D.硝苯地平 E.洛伐他丁 4、属于骨吸收抑制剂的药物是（AC） A、降钙素 B、活性维生素D、 C、双磷酸盐 D、氟化物 E、钙剂 5、类风湿性关节炎的临床表现有（ABCD） A、关节晨僵 B、肿胀 C、疼痛和触痛 D、关节畸形 E、大量蛋白尿 三．填空题：（每题1分，共10题） 1. 长期用激动剂，可使相应受体下调，这种现象称为（受体调节），是机体对药的产生(耐受）的原因之一。 2. 药物的生物转化主要靠酶的促进，其中主要的酶系是（P450）。 3. 地西泮的主要药理作用包括（镇静催眠作用）、抗焦虑、（抗惊厥抗癫痫）和中枢性肌松作用。 4. 普奈洛尔有抗高血压、（抗心律失常）和（抗心绞痛）作用。 5. 噻嗪类利尿药主要用于利尿、（抗高血压）和（抗尿崩）。 6、肺癌按组织学分类，分为（鳞癌）、（小细胞癌）、（大细胞癌）、（腺癌） 7、治疗类风湿病（RA）的慢作用抗风湿药有（青霉胺）、（柳氮磺吡啶） 8、弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症（Graves）病主要是在（遗传）基础上 因（精神刺激）等因素作用而诱发自身免疫反应所致。 9、缺铁性贫血的病因有（慢性失血）、（摄入不足或需求增加）、（吸收障碍） 10、目前常用的口服降糖药有(磺酰脲类)、（双胍类）、（a-糖苷酶抑制剂）。 四、名词解释：（每题2分，共5题） 1.帕金森病（Parkinson disease）： 震颤麻痹，临床表现震颤、肌强直、运动迟缓、姿势反射减少。病变在黑质

药品调剂学复习题库+答案

药品调剂学复习题库（ 2017） 第一章绪论 1、药学服务的最基本要素是 A 、药学知识B、调配C、用药指导 D 、与药物有关的服务E、药物信息的提供 2、药师从事药学服务的具体工作不包括 A 、开具处方B、处方审核C、处方点评D、健康教育E、药物利用研究与评价 3、药学服务中的投诉应对正确的是 A 、应尽可能在现场解决患者投诉的问题B、应由当事人来接待患者 C 、接待患者投诉时，应保持严肃的态度 D 、接待时要尽量迎合患者 E、工作中应保持尊重和微笑，注意保存证据以应对患者的投诉 4、药学服务对象中的重要人群不包括 A 、医护人员和卫生工作者 B 、应用特殊剂型、特殊给药途径患者 C 、用药后易出现明显的药品不良反应者 D 、老年人、小儿、妊娠及哺乳期妇女 E、用药周期长的慢性病患者，或需长期甚至终身用药者 5、药学服务的效果体现在提高药物治疗的 A 、依从性 B 、满意度 C 、公平性 D 、安全性E、有效性 6、制定调剂室领发制度的最重要的目的的是 A 、保证药品供应，药品无误 B 、保证药品供应，账目清楚 C 、保证药品供应，账目无误 D 、满足药品供应，账目无误 E、满足药品供应，药品无误 7、现药品调剂工作模式已发展到哪个阶段？ A 以药品为中心 B 以患者为中心 C 以服务为主 D 以人为本 E 按需分配 第二章药房概述 1、影响药品质量的环境因素不包括 A 、空气B、日光C、库房温度D、包装车间湿度 E 、药品包装材料 2、最容易吸湿的药品是 A 、甘油 B、叶酸 C、乙醇 D 、鱼肝油乳 E 、维生素 D 3、下 列因素中，归属影响药品质量的人为因素的是 A 、包装材料 B、药品剂型 C、包装车间湿度 D 、药品贮存时间 E、药品质量监督管理情况4、以下哪项是进行药品外观质量检查的技术依据和标准 A 、对照比较法 B 、合格品与样品对照法 C 、合格品与标准对照比较法 D 、合格品与不合格品对照比较法 E 、合格品与产品对照比较法 5、以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是 A 、药品性状B、药品外包装 C 、药品中包装 D 、药品内包装E、药品有效期 6、《中国药典》规定" 凉暗处 " 除避光外，温度不应超过 A、4℃ B、10℃ C、15℃ D、20℃ E、30℃ 7、煎膏剂由于贮存不当很易发生 A 、潮解和液化 B 、氧化C、水解D、析出沉淀 E 、霉变和酸败 8、重组人促红素的需要特殊贮存条件是 A 、密闭B、低温C、遮光 D 、不宜振摇 E 、15 ℃以上

药物治疗学历年试题

药物治疗学历年试题 一、选择题（1分×35） 1、用于抗肿瘤的烷化剂有：A A.环磷酰胺 B.氨甲蝶呤 C.5-氟尿嘧啶 D.长春新碱 2、下列因素中对抗肿瘤药物疗效影响最小的是：D A.肿瘤负荷 B.多药耐药性 C.剂量强度 D.患者年龄 3、适合于每日给一次药的抗生素是：C（氨基糖苷类属于浓度依赖性，有PAE效应） A.青霉素 B.头孢菌素 C.氨基糖苷类 D.大环内酯类 4、治疗葡萄球菌肺炎的首选药物是：A（注意：根据现在的课件应是苯唑西林或氯唑西林，所以这个答案仅供参考）D A.苯唑西林＋氨基糖苷类 B.哌拉西林＋氨基糖苷类 C.舒安西林＋氨基糖苷类 D.青霉素 5、属于血管扩张素的药物有：C（内皮素有强烈的缩血管效应） A.肾素 B.内皮素 C.前列腺素 D.醛固酮 6、血管紧张素转化酶抑制药用于下列哪种患者不安全：D A.心梗患者 B.心衰患者 C.糖尿病患者 D.妊娠者 7、下列哪项不属于高血压的危险因素：求解（根据课件和以往的总结来看，四个都是，只有心衰比较可疑，因为课件中伴临床疾患一项没有具体说）C A.年龄 B.糖尿病 C.心衰 D.吸烟 8、下列抗生素使用原则不正确的是：D(B) A.根据细菌培养及敏感试验结果抗生素。 B.首选抑菌药。 C.在药效学的基础上进行药动学选择。 D.根据不良反应选择。 9、下列哪些药物不属于疼痛用药：B（抗抑郁药有一定的镇痛作用） A.三环抗抑郁药 B.α受体阻滞剂 C.非甾抗炎药 D.阿片类药物 10、关于药物治疗监测（TDM）不正确的一项是：D（NONMEM 群体药物动力学——||，咱们没有讲过） A.血药浓度测定只是TDM的一个重要组成，不能替代临床观察。 B.对治疗指数低、毒性强的药物需进行TDM。 C.按药动学设计给药方案，方法可靠，病人容易接受。 D.NONMEM方法采血样点少，TDM工作容易开展，适合我国国情。 11、SSRIs中半衰期最长的是：C A.氟西汀 B.帕罗西汀 C.舍曲林 D.西酞普兰 12、全部属于三环抗抑郁药的是：A A.丙咪嗪、阿米替林 B.氟西汀、氯来帕明 C.阿米替林、氟西汀 D.丙咪嗪、舍曲林 13、脑部供血特点正确的是：A A.有两条供血途径。 B.脑组织对缺血缺氧的耐受性强。 C.血中二氧化碳含量升高时，脑血管收缩。 D.脑血流量占心输出量的50分之一。 14、下列不是用于脑梗塞溶栓治疗的药物是：D（降颅内压） A.组织型纤维溶酶原激活剂（TPA） B.链激酶 C.尿激酶 D.甘油果糖 15、无尿的慢性肾衰治疗原则错误的是：没有学慢性肾衰 A.静脉补液 B.静脉补钠 C.静脉补钾 D.静脉补碱 16、慢性肾衰代偿失败的饮食原则是：同上 A.高蛋白摄入 B.低蛋白摄入 C.普通蛋白摄入 D.不强调蛋白摄入 17、双胍类药物适用于：C（双胍类可使体重下降） A.I型糖尿病 B.妊娠糖尿病 C.II型糖尿病 D.消瘦II型糖尿病 18、下列药物不可联用的是：C（磺脲类和格列奈类均是促胰岛素分泌，不能合用）

临床药物治疗学选择题

1、药物治疗学主要研究( ) A药物－机体－疾病相互作用得结果 B影响药物作用得因素 C药物不良反应 D药物相互作用 2、下列那项可能产生协同作用( ) A 阿托品+乙酰胆碱 B 心得安+阿托品 C 四环素+硫酸亚铁 D 氯丙嗪+苯巴比妥 3、药物代谢得主要器官就是( ) A 肾 B 肝 C 肌肉 D 血液 4、药物在体内得转化与排泄统称为( ) A 代谢 B 消除 C 灭活 D 解毒 5、某药半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除得时间为( ) A 10小时 B 20小时 C 1天 D 2天 6、解救巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠得目得( ) A 中与毒素 B 加速代谢 C 加快排泄 D 减少吸收 7、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性主要原因( ) A 再分布与脂肪组织 B 排泄加快 C 吸收减少 D 诱导肝药酶 8、某药物按1级动力学消除,测其血浆浓度为60mg/L,如经过6小时再测其浓度为15mg/L,其半衰期可能为( ) A、 1h B、2h C、 3h D、 6h 9、下列哪种情况可以造成药物治疗窗得位置整体下移( ) A晚期癌症患者 B苯巴比妥钠连续应用 C阿托品＋乙酰胆碱D硝酸酯类＋普萘洛尔 10下列配伍哪个较为合理( ) A庆大霉素与青霉素同管注射 B 20％磺胺嘧啶注射液加入10％葡萄糖注射液中 C伊曲康唑与西米替丁同时使用 D 以上都不合理 11.阿替普酶抗凝机制( ) A.间接激活纤溶酶原 B.直接激活纤溶酶原 C.拮抗抗凝血酶作用 D.抑制红细胞凝集 12.缺血性脑血管病不包括下面哪个阶段( ) A.超早期 B.急性期 C.恢复期 D.缓解期 13.脑出血得主要原因( ) A.高血压 B.动脉瘤 C.血液病 D.脑血管畸形 14.下列哪种组合就是1号冬眠合剂( ) A 氯丙嗪+哌替啶 B 氯丙嗪+哌替啶+异丙嗪 C 氯丙嗪+吗啡 D 氯丙嗪+恩氟烷 15.治疗癫痫失神发作得首选药有( ) A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 苯巴比妥 D 卡马西平 16.左旋多巴治疗帕金森病得机制就是( ) A 提高脑内DA得功能 B 激动中枢胆碱受体 C 减少NE得再摄取 D 阻断DA受体 17.卡比多巴与左旋多巴合用得理由就是( ) A 使进入中枢神经系统得左旋多巴增加 B 减慢左旋多巴由肾脏排泄 C 直接激动多巴胺受体 D 加速左旋多巴吸收