2017_2018学年高中生物第二章基因和染色体的关系2.3.1人类红绿色盲症、伴性遗传的特点基础巩

第1讲人类红绿色盲症、伴性遗传的特点

分层定时训练

[基础巩固练]

1．伴性遗传是指( )

①性染色体上的基因所表现的遗传现象②常染色体上的基因所表现的遗传现象③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上

A．① B．③

C．② D．②和③

解析：伴性遗传是指因基因位于性染色体上而表现出与性别相关联的遗传现象，不仅包括伴X遗传，还包括伴Y遗传。

答案：A

2．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自( )

A．祖父 B．祖母

C．外祖父 D．外祖母

解析：色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。

答案：D

3．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A．1/2 B．1/4

C．1/6 D．1/8

解析：假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是X B X－、X B Y，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是X B X b、X B Y。他们所生女儿的基因型是1/2X B X B、1/2X B X b，当女儿为1/2X B X b时与正常的男子(X B Y)结婚能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是1/2×1/4＝1/8。

答案：D

4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因

解析：总结伴X染色体显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，即女儿基因型为X a X a，儿子基因型为X a Y，则不携带其父母传递的致病基因。

答案：D

5．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为( ) A．X H X H×X H Y B．X H X h×X h Y

C．X h X h×X H Y D．X H X h×X H Y

解析：该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是X h Y和X h X h，其双亲的基因型应为X H X h和X h Y。

答案：B

6．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色

．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(

与正常男性婚配，后代都不患病

与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18

与正常女性婚配，后代都不患病

棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼：圆眼＝：1，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼：亮红眼＝：1，可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼：亮红眼＝：1，属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是X B X b、X B Y。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaX B X b、AaX B Y。

答案：(1)猩红眼棒状眼(2)常性(3)AaX B Xb、AaX B Y

[能力提升练]

10．控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性，下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是( )

A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性

B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性

C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% D．一位Turner综合症患者(性染色体为XO)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致解析：由题干可知，Xg抗原阳性为伴X染色体显性遗传，母亲为Xg抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg抗原阳性的概率。

答案：C

11．在猫中B控制黑色性状，b控制黄色性状，Bb则表现为虎斑色，B和b都位于X染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有( ) A．黑色雌猫和黄色雄猫

B．黄色雌猫和黑色雄猫

C．黄色雌猫和虎斑色雄猫

D．黑色雌猫和虎斑色雄猫

解析：虎斑色雌猫的基因型是X B X b，黄色雄猫的基因型是X b Y。它们的后代基因型可能有X B X b、X B Y、X b X b、X b Y，表现型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。

答案：B

12．人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B 与C为同源区段。

请回答下列问题：

(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应____________，此区段的基因遵循孟德尔的____________定律。

(2)色盲和血友病的基因位于____________段上。

(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于____________段，为____________性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于____________段。

(4)若某人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为____________，儿子的发病概率为____________。

解析：(1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。

(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。

(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则最可能为伴X染色体隐性遗传

的宽叶，因此后代宽叶：窄叶＝：1

组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因b会使雄配子)致死，才会出现上述结果。

：窄叶基因会使雄配子(花粉