药理学考题原创
黑龙江中医药大学
药理学期末试题
主编：唐振璆
一、单选
1. 阿托品禁用于下列哪些疾病（）
A.胆绞痛
B.遗尿症
C.青光眼
D.帕金森病
2.位于神经节和神经肌肉接头的胆碱受体是（）
A.M受体
B.N受体
C.α受体
D.β受体
3.在呋塞米的不良反应中，（）最为常见。
A.低血容量
B.低血钠
C.低血钾
D.低血糖
4.呋塞米的适应症中不包括（）
A.严重水肿
B.低血钙症
C.急性肺水肿
D.高血钙症
5.Β受体阻断剂不具有一下哪一作用（）
A.耗氧降低改善心肌工效
B.导致支气管收缩
C.抑制糖原的分解
D.导致肠无力而便秘
6.下列何药了可引起组胺和乙酰胆碱样作用（）
A.间羟胺
B.酚苄明
C.酌妥拉明
D.多巴酚丁胺
7.普萘洛尔不具有下列哪项作用（）
A降低心肌耗氧量 B.降低心室壁肌张力 C.改善缺血区血液供应 D.减缓心率
8. 变异型心绞痛患者不宜应用（）
A.硝酸甘油
B.普萘洛尔
C.维拉帕米
D.硝苯地平
9. 药物产生副作用是由于（）
A.药物安全范围小
B.用药剂量大
C.药物作用的选择性低
D.病人肝肾功能
10. 某患者服用巴比妥类催眠药后，次晨似有困倦、头昏、乏力等反应，这属于（）
A.药物的后遗效应
B.药物的毒作用
C.药物的变态反应
D.药物的急性毒性反应
1. 有机磷酸酯类中毒时不可以用高锰酸钾洗胃的是（）
A.对硫磷
B.内吸磷
C.敌敌畏
D.乐果
2. 位于神经节和神经肌肉接头的胆碱受体是( )
A.M受体
B.N受体
C.a受体
D.B受体
3. 吗啡不能用于（）
A.分娩止痛
B.心源性哮喘
C.腹泻
D.咳嗽
4. 吗啡的禁忌症不包括（）
A.分娩止痛
B.支气管哮喘
C.心源性哮喘
D.颅脑损伤
5. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）
A.静脉滴注
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.口服
6. 有明显的舒张肾血管，增加肾血流量的药物是（）
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上素
7. 兼具有抗癫痫作用的抗心律失常药是（）
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.维拉帕米
D.苯妥英钠
8．伴有支气管哮喘的快速型心律失常应禁用（）
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
9. 药物作用的概念是（）
A.药物具有杀灭或抑制病原体作用
B.药物引起机体生理生化功能或形态的变化
C.药物对机体器官的兴奋或抑制作用
D.药物对不同脏器组织的选择性作用
10. 口服地高辛后尿量增加属于（）
A.对因治疗
B.全身作用
C.局部作用
D.间接作用
1. 药物剂量过大而引起的机体损害性反应属于（）
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗反应
2. 完全激动药的特点是（）
A.亲和力弱，内在活性弱
B.对相应受体有较强的亲和力和较强的内在活性
C.有亲和力，无内在活性
D.有亲和力，内在活性弱
3. 安定的作用机制是（）
A.抑制GABA
B.增强GABA
C.抑制PABA
D.增强PABA
4.出血性休克伴有心肌收缩力减弱，尿量减少，宜选用哪种拟肾上腺素药（）
A.肾上腺素
B.去甲肾上素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
5. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）
A.维生素E
B.维生素A
C.维生素D
D.维生素K
6. 吗啡的作用有（）
A.镇痛、欣快、止咳
B.镇静镇痛、镇咳
C.镇痛、抗帕金森病
D.镇痛镇静、兴奋呼吸
7.调节去甲肾上腺素合成的限速酶是（）
A.单胺氧化酶
B.络氨酸羟化
C.胆碱酯酶
D.DA受体多巴脱羧酶
8. 利血平主要影响（）
A.影响递质的生物合成
B.影响递质的转化
C.影响递质的释放
D.影响递质的再摄取和储存
9. 关于强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应症是（）
A.高血压性心脏病导致的心力衰竭
B.甲亢导致的心力衰竭
C.重度贫血导致的心力衰竭
D.严重二尖瓣狭窄导致的心力衰竭
10. 关于强心苷适应症错误的是（）
A.充血性心力衰竭
B.心房纤颤
C.心房扑动
D.心室纤颤
1．青霉素注射可引起（）
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗反应
2. 如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度( )
A.每隔1个半衰期给1次剂量
B.首剂加倍
C.每隔2个半衰期给1次剂量
D.增加给药次数
E.每隔3个半衰期给1次剂量
3. 多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同的是（）
A.不是儿茶酚胺
B.对心脏无兴奋作
C.无升压作用
D.有舒张肾血管的作用
4.酚妥拉明过量引起血压下降很多时，为使血压升高，可用（）
A.肾上腺素静滴
B.异丙肾上腺素静注
C.去甲肾上腺素皮下注
D.去甲肾上腺素静滴
5.不属于呋塞米利尿作用特点的是（）
A.强大
B.迅速
C.持久
D.短暂
6.高效利尿药利尿作用机制（）
A.抑制Na+-Cl-同向转运载体
B.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体
C.抑制Na+-H+交换
D.抑制 Na+-K+交换
https://www.wendangku.net/doc/b77784231.html,T是指（）
A.单胺氧化酶
B.儿茶酚氧位甲基转移酶
C.胆碱酯酶
D.苯乙醇胺-N-甲基转移酶
8.下列属于易逆性抗胆碱酯酶药的是（）
A.新斯的明
B.毒扁豆碱
C.敌百虫
D.毛果芸香碱
9.普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是（）
A.抑制心肌收缩力，增大心室容积
B.降低心肌耗氧量
C.改善缺血区血液供应
D.增加冠脉的灌流时间
E.促进血和血红蛋白的解离
10 下列哪项不是决定心肌耗氧量的因素（）
A.每分钟射血时间
B.侧支循环
C.心率
二、多选
传出神经系统的药物对递质的影响包括（）
A.递质的生物合成
B.递质的转化
C.递质的释放
D.递质的再摄取
E.递质的再储存
2.心得安可用于下列哪些疾病（）
A.甲亢
B.心绞痛
C.心律失常
D.心功能不全
E.高血压
3.强心苷的正性肌力作用表现在哪几方面（）
A.心肌收缩时最高张力提高
B.心肌收缩时缩短速率提高
C.心肌收缩动作更为敏捷
D.减少心肌耗氧量
E.交感神经活性增强
4.脱水药应具备（）特点
A.不易透过毛细血管
B.不易被肾小管重吸收
C.在体内易被代谢
D.不易从血管透入组织中
E.易被肾小管重吸收
5.磺胺类药物的抗菌谱为（）
A.革兰阳性菌
B.革兰阴性菌
C.衣原体
D.螺原体
E.病毒
1 .突出是由（）组成
A.突触前膜
B.突触后膜
C.突触间隙
D.囊泡
E.膨体
2 .吗啡的止咳作用可用（）代替
A.可待因
B.咖啡因
C.哌替啶
D.罗通定
E.美沙酮
3.下列关于异丙肾上腺素的叙述正确的是（）
A.是扩张血管的抗休克药
B.抗休克时需补充血容量
C.能松弛支气管平滑肌，治疗哮喘
D.可用于房室传导阻滞
E收缩血管
4 奎尼丁作用是（）
A.适度抑制钠离子内流
B.抑制钙离子内流
C.抗胆碱作用
D.促进钾离子外流
E.兴奋肾上腺素受体
5.抗菌机制属于抑制蛋白质合成的抗菌药物有（）
A.四环素类
B.氯霉素类
C.大环内酯类
D.氨基糖苷类
E.青霉素类
2. 肾上腺素可用于（）
A.支气管哮喘
B.心源性休克
C.心跳骤停
D.外周血管痉挛
E.过敏性休克
3.杜冷丁作用包括（）
A.镇痛
B.产生欣快感
C.呼吸抑制
D.免疫抑制
E.松弛平滑肌
5.强心苷的临床应用有（）
A.充血性心力衰竭
B.室性心动过速
C.心房颤动
D.心房扑动
E.室
性纤颤
1.一级动力学消除所具有的特点是（）
A为恒比消除 B.药物消除到末期时变为零级动力学消除
C.是药物消除的主要类型
D.其血药浓度的对数与时间作图为一条直线
E.都不对
2.去甲肾上腺素收缩血管包括（）
A.皮肤血管
B.骨骼肌血管
C.肾血管
D.冠状血管
E.黏膜血管
3.阿司匹林的作用包括（）
A.解热
B.抗炎
C.镇痛
D.抗血栓形成
4.去甲肾上腺素能神经兴奋时，表现为（）
A.心脏兴奋
B.血压升高
C.肌肉震颤
D.瞳孔扩大
E.出汗减少
5.强心苷对哪类心力衰竭有效（）
A.严重二尖瓣狭窄
B.缩窄性心包炎
C.轻度二尖瓣狭窄
D.高血压所致的心力衰竭
E.肺心病
三、填空
1、烟碱是（）受体激动药，阿托品是（）受体阻止药
2、传出神经系统按解剖学分类包括（）和（）
3、阿司匹林属于（）类解热镇痛抗炎药其化学名称（）
4、阿斯匹林能有效降低（）患者的体温，而无影响（）的体温
5、去加肾上腺素一般采用（）途径给药，剂量过大过久可导致（）衰竭
6、心得安诱发支气管哮喘这是对（）受体（）作用的结果
7、销酸甘油可通过扩张静脉使回心血流量（）降低（）而减少心肌耗氧量
8、普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的（）硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积（）
9、药物的毒性反应中的三致是指（）（）（）
10、药物的跨膜转运的方式，可分为（）和（）
1、传出神经末梢释放的递质主要有（）（）
2、抗胆碱酯酶药分为（）和（）两类
3、吗啡明显（）呼吸中枢对（）的敏感性
4、吗啡能抑制（）而产生强大的镇咳作用，此作用可用（ )代替
5、α肾上腺素受体阻断药能选择性地于α受体结合，其身体不激动或较少激动（）却能妨碍（）和与药受体结合，从而产生抗肾上腺素作用
7.利多卡因可以抑制4相（）内流，促进（）外流，从而降低浦肯野纤维自律性
8、治疗急性心肌梗塞引起的心率失常的首选药物是（）（）物别适用于流动
9.药理学根据研究对象和任务不同可分为（）（）
10.药动学主要研究药物在体内的（）分布代谢（）的规律
1、单位时间内按恒定数量进行消除，为（）级动力学消除
2、联合用药可能使药物原有作用增强，成为（）也可能使药物原有作用减弱，成为（）
4、去甲肾上腺素作用于突出后膜α2受体可使NA释放减少，这是一种（）
5、吗啡成瘾的治疗方法常用（）如可用（）（）进行脱隐
6、吗啡治疗肾绞痛需要与（）合用，如（）
7、有机磷酸酯类吸收中毒的途径有（）（）( ）
8、治疗闭角型青光眼宜首选（）
9、强心苷对（）心脏瓣膜病，先天性心脏病所致心力衰效果好，尤其是伴有心率快者更佳
10、强心苷缩短心房不应期使心房扑动改变为（）从而恢复窦性心律
1、应用抗生素时应注意（）（）（）三者之间的关系
2、用氧苄啶（）的抗菌作用原理为抑制细菌的（）
3、异丙肾上腺素对β1受体激动的效应是兴奋心脏，临床上主要用于（）（）激动β2受体使血管和支气管平滑肌扩张，主要用于（）
4、激动α受体和β受体的药物作用有（）（），主要用于α受体的拟肾上腺素药有（）（）主要激动β受体的药物有（）（）
5、解热镇痛抗炎药的解热机制是抑制（）减少（）合成
6、解热镇痛抗炎药的解热部位在(外周）可抑制炎症的（）合成
7、乙酰胆碱的灭火主要是（）、（）
8、新斯的明过量可引起（）
9、影响心肌耗氧量的因素有心室壁张力（）和（）
四、名词解释
1. 药物：是指用于预防、治疗、诊断疾病及有某些特殊用途的物质。
2. 间接作用：指药物的原发作用引起的进一步作用。
3. 最大有效量：也称极量，引起最大效应而不出现中毒的剂量。
4. 后遗效应:指停药后原血药浓度降至阈浓度以下时残存的生物效应。
5. 亲和力：指药物与受体结合的能力。
6. 脂溶扩散：又称简单扩散，即药物通过溶于脂质膜的被动扩散。
7. 交叉耐受性：机体对某药产生耐受性后，对同类的另一药敏感性也下降。
8. 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
9. 选择性：指在全身用药情况下，药物对机体器官系统作用的有无或作用强弱的差异
10. 恒比消除：又称一级动力学消除，单位时间内按血药浓度的恒定比例消除
11. 药动学：主要研究机体对药物的作用，即药物在体内吸收、分布、代谢及排泄的过程
12. 继发反应：是指药物治疗作用发挥后所引起的不良后果
13. 常用量：又称治疗量，比阈剂量大而又小于极量之间的剂量
14. 治疗指数:是LD50与ED50的比值，药物的安全性指标
15. 变态反应：是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应
16. 受点：受体上的部位与配体发生特异性结合
17. 生物利用度：又称生物有效度，指血管外给药时药物制剂被机体吸收利用的程度和速度
18. 受体：是存在与细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合，并能产生特定生理效应的大分子物质
19. 受体脱敏：指长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药敏感性和反应性下降的现象
20. 快速耐受性：在短期内连续用药数次后立即发生的耐受现象
21. 药酶诱导剂：凡能增强药酶活性的药物
22. 药酶抑制剂：凡能减弱药酶活性的药物
23. 恒量消除：在单位时间内始终以一个恒定的数量消除
24. 耐受性：指同一药物连续使用过程中，会出现药效逐渐减弱，需加大剂量才能产生相同的药效，但在停用一段时间和，机体仍可恢复原来的敏感性
25. 表观分布容积：是指药物在体内达到动态平衡时，药物分布所需要的容积
26. 抗菌药物后效应：指停药后药物浓度下降到MIC以下后，细菌生长仍受到持续抑制效应
27. 特异质反应：是指少数患者对某些药物特别敏感，其产生的作用性质与常人不同
28. 耐药性：化疗药长期使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低
29. 首关效应：又称首过消除，是指某些药物首次通过肠壁或肝脏是被其中的酶所代谢，使体循环药量减少的一种现象
30. 半数致死量：能引起半数动物死亡的剂量
31. 肝肠循环：由胆汁排入十二指肠的药物可从粪便排出体外，但也有的药物再经过肠黏膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程
32. 对因治疗：用药目的在于消除产生疾病的原因
33. 对症治疗：用药目的在于消除或减轻疾病的症状
五、简答
1.第一、二、三、四代头孢菌素的特点如何？ P316
第一代头孢菌素：对革兰阳性菌作用较第二、三代强，对革兰阴性菌效果差。对肾有一定的毒性
第二代头孢菌素：对革兰阳性菌的作用略差，对多数革兰阴性菌作用明显增强，肾毒性较第一代降低
第三代头孢菌素：对革兰阳性菌作用不及第一、二代；对革兰阴性菌有较强的作用。少数药偶有毒性。
第四代头孢菌素：对革兰阳性菌有较高活性，较第三代强，用于其他抗生素治疗无效的严重感染，对肾脏基本无毒性。
2.简述甘露醇的作用及应用 P161
作用：
（1）脱水口服甘露醇不吸收，只发挥泻下作用。常用20%高渗溶液静脉滴注，产生组织脱水作用，对脑组织和眼前房的脱水作用更明显。
（2）利尿脱水作用可使循环血量增加，并提高肾小球滤过率，在肾小管内几乎不被吸收，从而对水的重吸收减少。还可间接抑制Na+、K+、2Cl-同向转运体，使尿量增加。
临床应用：
（1）脑水肿，颅内压升高及青光眼该药是目前降低颅内压安全有效的首选药。不易进入脑组织等特殊组织，适用于多种原因引起的脑水肿，以及青光眼病人手术前降低眼内压。（2）预防急性肾功能衰竭在肾小管腔液发生渗透效应，水的重吸收减少，尿量增加，防止肾小管萎缩坏死；同时能稀释肾小管有害物质，保护肾小管。
3.简述安定（苯二氮卓）的药理作用 P95
（1）抗焦虑在小于镇静剂量时就能产生良好的抗焦虑作用。
（2）镇静催眠剂量增加，可出现镇静及催眠作用，可缩短入睡时间，延长睡眠时间。（3）抗惊厥和抗癫痫较大剂量有抗惊厥作用，能抑制癫痫病灶异常放电的扩散。
（4）中枢性肌肉松驰通过抑制脊髓多突触反射，抑制中间神经元的传递。
4.简述强心苷负性频率作用的作用机制
CHF时心肌收缩无力，心输出量减少，交感神经兴奋，心率加快。治疗量的强心苷加强心肌收缩力，心输出量增加，反射性地使迷走神经兴奋增加，交感神经兴奋降低，减慢心率。因此强心苷的负性频率作用是其正性肌力作用的继发结果
5.简述青霉素的作用机制 P312
青霉素结合蛋白（PBPs）是细胞壁合成的转肽酶，青霉素与PBPs结合，抑制了转肽酶的作用，干扰细菌细胞壁的合成，导致菌体失去渗透屏障而膨胀、变形，同时借助细菌的自溶酶作用，导致菌体破裂死亡。
6.氨基糖苷类抗生素的不良反应有哪些 P323
（1）耳毒性包括前庭神经和耳蜗神经损伤，表现为眩晕和耳鸣。
（2）肾毒性该药经过肾脏排泄并在肾蓄积，从而损害肾小管上皮细胞。
（3）过敏反应药热、皮疹、等过敏症状，偶可引起过敏性休克。
（4）神经肌肉麻痹大剂量或静脉滴注速度过快时，可阻断神经肌肉部位的传导。
7.氯丙嗪对中枢神经系统的作用是什么 P111
（1）抗精神病作用精神病人口服后控制兴奋躁动，理智恢复，生活自理。
（2）镇静能减少动物自主运动，诱导入睡。
（3）镇吐可能与抑制位于延脑催吐化学感受区旁的呃逆调节中枢有关
（4）影响体温调节对下丘脑体温调节中枢有强的抑制作用，使体温随环境变化而升降（5）加强中枢抑制药的作用
8.简述利尿药的分类及每类代表药 P156
（1）高效利尿药常用药物有呋塞米、依他尼酸、布美他尼。
（2）中效利尿药有氢氯噻嗪、氢氟噻嗪
（3）低效利尿药有已酰唑胺、螺内酯
9.强心苷正性肌力作用的作用机制
正性肌力作用即加强心肌收缩性，强心苷主要通过抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶的活性，抑制Na+-K+交换，使心肌细胞内Na+增加，进而促进Na+-Ca2+交换，导致细胞内Ca2+增加而增强心肌收缩力。
10.简述抗菌药与抗生素的区别
抗菌药：指对细菌有抑制或杀灭作用的药物
抗生素：是指某种微生物产生的，对其他病原微生物有抑制或杀灭作用的物质抗菌药的作用机制（1）干扰细菌细胞壁的合成（2）改变细菌胞浆膜的通透性（3）抑制细菌蛋白质的合成（4）抑制叶酸代谢（5）抑制核酸代谢
抗生素作用机制特点（1）对繁殖期细菌作用强（2）对革兰阴性菌不敏感（3）对人体毒性小，对真菌无效
11.简述强心苷的临床应用
1.慢性心功能不全强心苷增强心肌收缩力，使心输出量增加，使心排空完全，回心血量增加，静脉压下降。对不同原因引起的心功能不全有不同的疗效
2.心律失常是治疗心房颤动、心房扑动的常用药物
心房颤动由于心房发生大量而杂乱的冲动，使心室率快而不规则
心房扑动是心房快速而规则的心房异位节律
12.肾上腺素的用途包括哪些 P76
（1）心脏骤停
（2）过敏性休克
（3）支气管哮喘
（4）与局麻药配伍及局部止血
13.简述降压药的分类 P163
1.利尿药如呋塞米 2、肾上腺素受体阻断药 3.肾素-血管紧张素系统抑制药4.钙通道阻滞药 5.血管扩张药 6.交感神经抑制药
14.氯磷定的解毒机制
（1）复活AchE
磷酰化AchE + 氯磷定—〉磷酰化氯磷定 + AchE（复活）
（2）避免中毒继续发展
有机磷 + 氯磷定—〉磷酰化氯解磷定
15.简述抗菌药、机体及病原体三者之间的辩证关系
（1）药物对病原体的抑制或杀灭作用和作用机制以及病原体对药物的耐药性
（2）病原体对机体的致病作用以及机体抗病原体感染的能力
（3）药物对机体的药效学过程以及机体对药物的药动学过程
16.去甲肾上腺素的不良反应主要有哪些？如何防治？ P74
（1）局部组织缺血坏死如发现药液外漏或部位皮肤苍白，应停止注射，进行热敷并用酚妥拉明或酚妥拉明浸润注射，以扩张血管。
（2）急性肾功能衰竭剂量过大时，肾血管剧烈收缩，故用药期间尿量至少保持在每小时25ml以上，必要时可换用甘露醇等脱水利尿
（3）停药后的血压下降应逐渐减少滴注剂量后再停药
17.简述氢氯噻嗪的降压机制
早期用药通过排钠利尿，使细胞外液及血容量减少，长期用药后由于降低体内Na+及减少细胞外液，降低平滑肌细胞内Na+浓度，可导致细胞内Ca2+浓度降低，使血管平滑肌对体内缩血管物质的反应性明显减弱从而达到降压作用
六、论述题
1.试述阿司匹林的作用及应用 P144
作用
（1）解热镇痛：能增强散热过程，有效降低热患者的体温
（2）抗炎抗风湿：作用强度随剂量的增大而增强
（3）抑制血小板聚集阿司匹林能减少TXA2的合成，因而抑制血小板聚集
应用
（1）疼痛对伴有炎症的钝痛效果好
（2）发热适用于感冒发热，还可降低体温，缓解并发症
（3）风湿性、类风湿性关节炎可使急性风湿热患者于24～28小时内退热
（4）防止血栓的形成小剂量阿司匹林用于预防血栓的形成
2.试述糖皮质激素的临床应用
（1）肾上腺皮质功能不全（替代疗法）适用于腺垂体功能减退症等
（2）严重感染可短期内应用于中毒性感染或同时伴有休克者，利用大剂量糖皮质激素可迅速缓解症状。但应用时必须合用有效而足量的抗菌药物，以免感染扩散
（3）休克糖皮质激素可用于各种休克，有助于度过危险期。应用时需针对不同类型休克采取相应的综合性治疗
（4）防止某些炎症的后遗症对结核性脑膜炎、心包炎等，早期使用糖皮质激素可减轻炎症的渗出，有迅速消炎止痛的作用
（5）自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植
（6）血液病及肿瘤用于治疗急性淋巴细胞性白血病等，短期用于某些肿瘤引起的毒血症状、发热不退
（7）皮肤病局部应用可治疗接触性皮炎、湿疹等
3.试述卡托普利的降压机制 P167
拉托普利属于血管紧张素1转化酶（ACE）抑制药
（1）抑制ACE，使Ang1不能转变成Ang2，扩张血管，使血压下降
（2）减少Ang2的生成，进而抑制肾脏组织中醛固酮的分泌，水纳潴留减轻，降低血容量（3）抑制缓激肽水解，它可刺激前列腺素合成，增强扩张血管效应
（4）抑制血管紧张素对血管和心肌的细胞生长因子的促进作用
4.论述阿托品的药理作用
（1）抑制腺体分泌小剂量抑制唾液腺与汗液的分泌，较大剂量可抑制胃酸分泌
（2）扩瞳、升高眼内压和调节麻痹
扩瞳：阿托品能阻断瞳孔括约肌上的M受体
升高眼内压：瞳孔扩大后使房水回流受阻，房水积聚而引起
调节麻痹：睫状肌引起成像于视网膜上的改变
（3）松弛平滑肌能松弛多种内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的平滑肌作用最为显著（4）兴奋心脏、扩张小血管
兴奋心脏：可使部分病人心率短暂性轻度减慢
扩张小血管：对血管无明显影响，较大剂量可解除外周及内脏小血管的痉挛
（5）兴奋中枢神经系统随剂量增大对中枢神经系统兴奋程度增加
5.论述异丙肾上腺素的作用和用途？ P74
1、兴奋心脏对B1受体具有较大的激动作用，表现为正性肌力和正性频率作用
2、影响血压心脏兴奋和外周阻力下降，导致收缩压升高而舒张压下降，脉压明显加大
3、舒张支气管平滑肌激动B2受体，有强大的舒张支气管平滑肌作用。
4、促进代谢激动B受体，促进糖和脂肪的分解，增加组织耗氧量
5、舒张血管激动B2受体，主要是骨骼肌血管舒张。
用于支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停、和感染中毒性休克。
6、论述呋塞米应用及不良反应 P157
应用
（1）严重水肿主要用于其他利尿药无效的顽固性水肿和严重水肿。
（2）急性肺水肿和脑水肿治疗急性肺水肿主要机制是扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏
负荷，
（3）急慢性肾能衰竭扩张血管，增加肾血流量可改善急性肾衰竭早期的少尿及肾缺血，通过强大利尿作用可冲洗肾小管，防止其萎缩和坏死，故可用于急慢性肾能衰竭早期的防治（4）加速毒物排泄配合输液促进药物从尿中排出，主要用于仅对以原型从肾排出的药物或毒物中毒有效
不良反应
（1）水和电解质紊乱常为利尿过度或长期用药所引起。表现为低血容量，低血钠，低血钾，低血镁及低氯性碱中毒
（2）耳毒性呈剂量依赖性，表现为眩晕，耳鸣，听力下降，暂时性耳聋，肾功能减退，大剂量静脉注射时易发生
(3) 高尿酸血症该药和尿酸均通过肾脏有机酸转运系统排泄，产生竞争性抑制
（4）胃肠道反应口服或静脉注射时可致恶心，呕吐，上腹不适及腹泻
7、论述氢氯噻嗪的作用及应用
作用
（1）利尿作用温和而持久。用药后尿量中钠离子，氯离子，钾离子均增加，还可使Mg+及HCO3-排出增多
（2）抗尿崩症，更明显减少尿崩症患者的尿量。其机制与氢氯噻嗪对磷酸二酯酶的抑制作用有关
（3）降压用药初期通过利尿作用减少血容量而降压
应用
（1）轻中度水肿各类轻中度水肿，是轻中度心源性水肿的首选药
（2）高血压轻中度高血压可单用或与其他利尿药合用
（3）尿崩症用于肾形尿症及加压素无效的垂体性尿崩症
（4）特发性高钙症和肾结石治疗量氢氯噻嗪可使正常人，原发性甲状腺功能亢进及高钙尿症病人尿钙的排出显著降低，用于防治肾钙结石的形成
8、强心苷的中毒表现及防治措施
强心苷中毒表现：
（1）胃肠道反应：
（2）中枢神经系统反应和视觉障碍：
（3）心脏反应表现为各种类型的心律失常，异位节律点的自律性增加，
中毒的防治：
（1）预防，如低钾、高钙低镁、心肌缺血和缺氧等避免各种诱发中毒因素，用药过程需加注意。
（2）治疗首先应停用强心苷。对于表现为快速形心律失常的中毒患者，应及时补钾，可选用苯妥英钠
9、试述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用抗心绞痛作用机制
硝酸甘油可扩张静脉和动脉而降低心脏的前后负荷，降低心肌耗氧量及增加心肌氧的供应，但可反射性的使心率加快和心肌收缩力加强从而增加心肌耗氧量
普萘洛尔阻滞B受体，可抑制心肌收缩力，减慢心率而降低心肌耗氧量，但可扩大心室容积，延长射血时间
二药合用可协同降低心肌耗氧量的作用，前者可降低后者引起的心室容积扩大和延长射
血的缺点，后者可抵消前者扩张外周血管所致的反射性心率加快加强心肌收缩力的不利作用，从而增强抗心绞痛的疗效。
10.论述阿托品的临床应用
1.内脏绞痛：解除平滑肌痉挛，从而能迅速缓解胃肠绞痛
2.腺体分泌过多：用于全身麻醉前给药，以减少呼吸道腺体及唾液的分泌
3.眼科：（1）虹膜睫状体炎，使瞳孔括约肌及睫状肌松弛，有助于炎症的消退，（2）检查眼底，（3）验光配眼镜
4.缓慢型心律失常：可用于治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常
5.休克：在补充血容量的前提下，大剂量阿托品可通过解除血管痉挛，使血压回升，
舒张外周血管，改善微循环，可用于治疗感染性休克
6.有机磷酸酯类中毒
药理学模拟试题一
药理学模拟试题一 一、名词解释（每题3分，共15分） 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空（每空1分，共15分） 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于高型高血压。5．格列本脲主要用于治疗。 6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10．可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题（请选择一个正确答案。每题1分，共30分） 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高， 皮肤潮红，散瞳，此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿
药理学知识点概要
药理学知识点概要 M受体阻断剂： 1叔胺类穿透力强，易透过血脑屏障， 2山莨菪碱(anisodamine，654-2),主要用于感染中毒性休克. 3异丙阿托品（异丙托溴铵）:主要用于喘息型支气管炎，也可用于支气管哮喘，疗效较好。4箭筒毒（非除极化型神经肌肉阻断药）竞争性神经肌肉阻断药(competitive neuromuscular blockers)。这类药物能与ACh竞争神经肌肉接头的N胆碱受体，能竞争性阻断ACh的除极化作用，使骨骼肌松弛。抗AChE药可拮抗其肌松作用。：主要作用松弛骨骼肌。肌肉松弛的顺序：眼睛→头部→颈→四肢→躯干→膈肌。恢复顺序相反。 5 骨骼肌松弛药 去极化型肌松药琥珀胆碱非去极化型肌松药筒箭毒碱 激动NM受体，产生持久去极化先出现短暂肌束震颤，再出现肌松 作用时间短暂 过量时禁用新斯的明 阻断NM受体 只出现肌松，无肌束震颤作用时间较长 过量时可用新斯的明 6. ①. 简述阿托品的主要药理作用 抑制腺体分泌 扩瞳、调节麻痹、升高眼内压 松弛内脏平滑肌 解除迷走神经对心脏的抑制 扩张血管改善微循环 中枢兴奋作用 ②简述阿托品的临床应用。 解除平滑肌痉挛适用于各种内脏绞痛，如胃肠绞痛。但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差，常需与阿片类镇痛药合用 抑制腺体分泌用于麻醉前给药 松弛虹膜括约肌和睫状肌，用于虹膜睫状体炎、验光配眼镜 解除迷走神经对心脏的抑制，用于治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常 解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。用于多种感染中毒性休克 解救有机磷酸酯类中毒 肾上腺素受体激动剂 受体功能：①α1受体主要分布在外周血管平滑肌，被激动后血管收缩，被阻断血管扩张。 α1受体阻断药可使AD的升压作用翻转为降压，该现象称AD作用的翻转 ②α2受体主要存在于去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜上，被激动时NA释放 减少，被阻断时NA释放增加。
护理药理学试题及答案(四)
护理药理学试题及答案 第五章作用于心血管系统药物 第一节抗慢性心功能不全药 （一）单项选择题 1、下列哪项不是药物治疗心衰的目的（） A、改善血流动力学变化 B、提高心脏排血量 C、延长患者生存期 D、逆转心室重构 E、降低血液粘滞度 2、下列哪一类药不属于治疗心衰药物（） A、β受体拮抗药 B、血管扩张药 C、钙拮抗药 D、强心苷类 E、M受体阻断药 3、强心苷的适应症不包括以下哪一项（） A、充血性心力衰竭 B、室性心动过速 C、室上性阵发性心动过速 D、心房颤动 E、心房扑动 4、强心苷降低心房颤动患者的心室率原因是 A、降低心室肌自律性 B、改善心肌缺血状态 C、降低心房自律性 D、增加房室结传导 E、抑制房室传导 5、强心苷治疗心力衰竭疗效最佳的适应症是（） A、甲亢诱发的心力衰竭 B、严重贫血诱发的心力衰竭 C、肺心病诱发的心力衰竭 D、伴有房颤和心室率快的心力衰竭
E、高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭 6、、强心苷治疗心衰的作用特点是（） A、抑制房室传导 B、加强心肌收缩力 C、减慢心率 D、增加心脏排出量 E、增加衰竭心脏排出量时不增加心肌耗氧量 7、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（） A、肾上腺素 B、阿托品 C、氯化钾 D、苯妥英钠 E、利多卡因 8、强心苷中毒最常见的早期症状是（） A、室性早博 B、胃肠道反应 C、头痛、头晕 D、心动过缓 E、视物模糊 9、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制药是（） A、卡托普利 B、硝苯地平 C、米力农 D、硝酸甘油 E、硝普钠 10、以扩张容量血管为主治疗心衰的药物是（） A、卡托普利 B、硝苯地平 C、肼屈嗪 D、硝酸甘油 E、硝普钠 11、以扩张阻力血管为主治疗心衰的药物是（） A、卡托普利 B、硝苯地平 C、卡维地洛 D、硝酸甘油 E、硝普钠 12、现临床试用于治疗心衰的β受体拮抗药是（）
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
护理药理学试题及答案
第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素 C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应 E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物 质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE）
A．具有调节人体生理功能作用的物质B．具有滋补、营养、保健作用的物质 C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质 E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学 科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄）及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代谢动力学。
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学模拟试题(一)
药理学模拟试题（一） 1．下列哪种给药方式可避免首关效应 A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射 2．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状 A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于 A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后腹气胀E．重症肌无力 4．对α受体几乎无作用的是 A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素5．下列哪种不属于常用的局麻药 A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因D．丁卡因E．布比卡因 6．有关地西泮的叙述，错误的是 A．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物 C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风 7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于 A．心律失常B．尿崩症C．帕金森氏病D．心绞痛E．失眠 8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是 A．抗精神病作用B．镇静和催眠作用 C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统 9．米帕明除了用于抑郁外，还可用于 A．小儿遗尿症B．遗尿症C．尿崩症D．少尿症E．多尿症 10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是 A．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘 C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是 A．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱 C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害12．有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是 A．直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结自律性降低明显 C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D．可缩短动作电位时程E．可加快心脏传导速度13．下列不能用于治疗室性心律失常的是 A．奎尼丁、利多卡因B．维拉帕米、胺碘酮 C．普罗帕同、利多卡因D．普萘洛尔、奎尼丁E．普萘洛尔、普罗帕同
药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释： 1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量：出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性：是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑 嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5个 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率 与消除速率达到平衡，其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量：是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数：药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法：用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学：药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应：人体对药物过敏所引起的反 应，与用药剂量无关。 选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，只对某个或几个器官组织产生明显 的作用，对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应：药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应：可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50的比值表示，此值越大越安 全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
护理药理学期中测试题A
1 护理药理学期中测试题A 一、单项选择题（每题1分，共80分） 1.药物作用的二重性是指 A.防治作用和副反应 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和毒性反应 D.防治作用和不良反应 2.属于局部作用的是 A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用 B.阿司匹林的解热作用 C.安定的抗惊厥作用 D.吗啡的镇痛作用 3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是 A.过敏反应 B.副反应 C.毒性反应 D.特异质反应 4.药物的首过消除主要发生于 A.舌下给药 B.口服给药 C.直肠给药 D.注射给药 5.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的 A.副反应 B.后遗效应 C.继发反应 D.过敏反应 6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的 A.吸收的多少 B.分布的范围 C.消除的速率 D. 起效的快慢 7.临床最常用的给药方法是 A.舌下给药 B.口服给药 C.吸入给药 D.注射给药 8.用药次数主要取决于 A.吸收的快慢 B.作用的强弱 C.分布的速率 D.消除的速率 9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于 A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力 C. 药物的作用强度 D.药物的剂量 10.药物在体内转运的主要形式是 A.简单扩散 B.膜孔滤过 C.易化扩散 D.主动转运 11.药物产生副反应的药理学基础是 A.药物的安全范围小 B.用药剂量过大 C.药物的选择性低 D.机体对药物过敏 12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用 A.起效越快，维持时间越长 B.起效越慢，维持时间越短 C.起效越快，维持时间越短 D.起效越慢，维持时间越长 13.肝药酶诱导剂可使药物 A.作用时间延长 B.毒性增加 C. 药效增加 D.药效降低 14.发生过敏反应最主要的因素是 A.遗传因素 B.心理因素 C.给药剂量 D.给药途径 15.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离度大，水溶性大，不易重吸收 B.解离度大，水溶性小，易重吸收 C.解离度小，脂溶性高，不易重吸收 D.解离度小，脂溶性低，易重吸收 16.药物的肝肠循环可影响 A.药物的药理活性 B.药物作用起效快慢 C.药物作用持续时间 D.药物的分布范围 17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确 A.药理作用增强 B.药理作用减弱 C.暂时失去药理作用 D.药理作用无变化 18.药物按恒比消除时其半衰期 A.随血中浓度而改变 B.半衰期延长 C.固定不变 D.半衰期缩短 19.每隔1个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了 A.3 ~ 4半衰期 B. 1 ~ 2半衰期 C. 4 ~ 5半衰期 D. 5 ~ 6半衰期 20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是 A.副反应 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应 21.与过敏反应发生关联不大的因素是 A.过敏体质 B.有用药过敏史 C.药物剂量的大小 D.季节性哮喘 22.患者，男，20岁。因直肠息肉进行切除手术，术后出现尿潴留，给予药物治疗，治疗过程中 患者诉视远物模糊，据此可推测此药最可能为 A.新斯的明 B. 毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.去氧肾上腺素 23.产生躯体依赖性时患者 A.对药物不敏感 B.对药物敏感性增加 C.停药后可出现戒断症状 D.对药物产生了过敏反应 24.地高辛的t 1/2=36 h ，每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间约为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 25.某镇静催眠药t 1/2=2 h ，当血中药物总量降至12.5 mg 以下时患者苏醒，当给药100 mg 和200 mg 时患者的睡眠时间分别是 A. 6 h ，8 h B. 6 h ，12 h C.8 h ，12 h D.8 h ，16 h 26.尿液呈碱性时，弱酸性药物 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄慢 C.解离少，重吸收少，排泄快 D.解离多，重吸收多，排泄慢 27. 一次静脉给药5 mg 后，药物在体内达到平衡后，测其血药浓度为0.35 mg/L ，表观分布容积约为 A.5 L B.28 L C.14 L D.100 L 28.若按甲兔左、右眼，乙兔左、右眼的顺序分别用1%匹罗卡品溶液、1%阿托品溶液、1%新福林溶液、0.5%毒扁豆碱溶液给予家兔滴眼，则最可能出现的实验结果 A.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大 B.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大 C.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小 D.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小 系、部 班级 姓名 学号 考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------
药理学模拟试题及答案[1]1
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括
A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
护理药理学试题及答案(五)
护理药理学试题及答案 第七章抗变态反应性疾病药 （一）选择题 单项选择题 1．阻断H1受体而发挥抗过敏作用的药物是 E A．麻黄碱B．葡萄糖酸钙C．肾上腺素D．沙丁胺醇E．氯苯那敏 2．防止晕动病呕吐可用 A A．苯海拉明B．氯苯那敏C．阿司咪唑D．特非那定E．雷尼替丁 3．几乎无镇静、嗜睡不良反应的药物是A A．特非那定B．氯苯那敏C．苯海拉明D．异丙嗪E．赛庚啶 .4．对支气管哮喘几乎无效的药物是D A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．异丙托溴铵D．异丙嗪E．酮替芬 5．因可能发生尖端扭转型室性心动过速应谨慎使用的药物是B A．氯苯那敏B．阿司咪唑C．苯海拉明D．异丙嗪E．赛庚啶 6．过敏性鼻炎宜选 E A．特非那定B．氯苯那敏C．苯海拉明D．异
丙嗪E．左卡巴斯汀 7．钙剂具有抗过敏作用是由于 D A．阻断H1受体B．阻断H2受体C．阻断β受体 D．增加毛细血管致密度、降低其通透性E．稳定肥大细胞膜，减少过敏介质释放 8．下列何种疾病钙剂可口服给药 C A．荨麻疹B．低血钙抽搐C．佝偻病D．硫酸镁中毒 E．链霉素急性中毒 9．链霉素引起的过敏性休克宜选 C A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．氯化钙D．氢化可的松 E．苯海拉明 10．手足搐搦症宜选用何药止痉 A A．氯化钙B．苯巴比妥C．地西泮D．硫酸镁E．苯妥英钠 多项选择题 11．苯海拉明具有的药理作用ABCD A．阻断H1受体B．中枢抑制C．防晕止吐D．抗胆碱
E．抑制胃酸分泌 12．无中枢抑制作用的H1受体阻断药是CD A．苯海拉明B．异丙嗪C．特非那定D．阿司咪唑E．氯苯那敏 13．H1受体阻断药具有ABD A．完全对抗组胺引起的胃肠平滑肌收缩B．部分对抗组胺引起的血管扩张 C．完全对抗组胺引起的毛细血管通透性增加D．不能对抗组胺引起的胃酸分泌 E．完全对抗组胺引起的中枢抑制 14．H1受体阻断药的不良反应有ABCD A．嗜睡、乏力B．消化道反应C．尖端扭转型心动过速 D．过敏反应E．晕动病 15．钙剂具有下列药理作用ABCDE A．抗过敏B．构成骨骼和牙齿的成分C．维持神经肌肉兴奋性 D．钙镁竞争性拮抗E．对抗链霉素急性中毒 16．钙剂的不良反应及应用注意有ACE A．静注时有全身发热B．静注过快可使心脏停搏于舒张期 C．钙盐刺激性大，宜稀释后缓慢静注D．应用强心苷
(完整版)药理所有知识点结构图
4药物：用于预防、治疗、诊断疾病和控制生育的化学物质 药理学：研究药物与机体之间相互作用规律及机制的科学。 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收A，分布D，代谢M及排泄E过程。 药理学研究内容：阐明药物对机体（包括病原体）的作用和机制、在临床上的主要适应症、不良反应和禁忌症、药物体内过程和相互作用等。 临床前药理学——分为主要药理学、一般药理学、药动学和毒理学等 临床药理学——分为I、II、III、IV期临床实验 副作用：药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应，一般比较轻微。 毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而产生的对机体有害的反应，一般比较严重。 变态反应（过敏反应）：机体受药物刺激，发生异常的免疫反应 继发反应：继发于药物治疗作用后的不良反应（如二重感染） 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡， 致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 后遗效应：停药后血药浓度虽易降低至有效浓度以下，但仍然残存的生物效应 撤药效应：长期用药突然停药后原有疾病重新出现或加重的效应 特异质反应：某些药物使少数特异质患者出现的特异性不良反应（先天缺陷疾病） 致畸作用：有些药物能有些胚胎正常发育而引起畸胎 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。-部分激动剂和完全激动剂 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。-竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂 非特异性药物-与药物的理化性质有关，通过改变理化条件而发挥作用 特异性药物- 最小有效量：能引起药理效应的最小剂量或浓度 最小中毒量：随着剂量的增加，效应也会相应增加，直到出现最大效应。以后若在增加剂量效应不会进一步增加，反而会出现毒性反应 极量：出现疗效的最大极量（是用药安全的最大限度） 治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。机体方面：年龄、性别、病理状态、个体差异和遗传因素、种属差异 药物方面：剂型、剂量、给药途径、给药时间、反复用药 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减 成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。 主要任务 新药药理学 不良反应 药物作用机制 影响药效的因素