卫生化学复习题库
卫生化学复习题(1)
一、单项选择题（每题1分，共20分）
1．待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（）。
A. 多普勒变宽
B. 洛伦兹变宽
C. 共振变宽
D. 自然变宽
2. 为了消除AAS火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素生成稳定络合物的试剂，从而使待
测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（）。
A. 消电离剂
B. 释放剂
C. 保护剂
D. 缓冲剂
3. 分光光度计的可见光波长范围是（）
A．200nm～400nm B．400nm～800nm
C．500nm～1000nm D．800nm～1000nm
4. 待测水样中铁含量估计为2～3mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那
种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a＝190 L/g·cm) （）
A．1，2，3，4，5mg/L B．2，4，6，8，10mg/L
C．100，200，300，400，500μg/L D．200，400，600，800，1000μg/L
5. 准确度和精密度的正确关系是（）
A．准确度不高，精密度一定不会高B．准确度高，要求精密度也高
C．精密度高，准确度一定高D．两者没有关系
6. 以下是有关系统误差叙述，错误的是（）
A．误差可以估计其大小
B．误差是可以测定的
C．在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；
D．它对分析结果影响比较恒定
7. 下面说法正确的是（）
A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响
B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应
C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和
D.以上说法都不正确
8. 标准甘汞电极的外玻璃管中装的是（）
A.1.0mol/LKCl溶液
B. 0.1mol/LKCl溶液
C. 0.1mol/LHCl溶液
D.纯水
9. 对电导率测定，下面哪种说法是正确的（）
A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极
B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率
C.溶液的电导率值受温度影响不大
D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化
10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（）
A: 2.000mol./L Cu2+ (E?=0.337V) B: 1.000×10-2mol./L Ag+ (E?=0.799V)
C: 1.000mol./L Pb2+ (E?=-0.18V) D: 0.100mol./L Zn2+ (E?=-0.763V)
11. 下列因素（）不是引起库仑滴定法误差的原因。
A: 电解过程中电流效率低于100% B: 电流没有恒定，且测定电流有误差
C: 测量时间的误差D: 由于电解液体积测量不准确引起的误差
12. 消除迁移电流的方法是（）
A: 在溶液中加入大量的支持电解质B: 在溶液中加入Na2CO3
C: 在溶液中加入明胶等非离子型表面活性剂D: 在溶液中加入掩蔽剂
13. 在0.08mol/.LNaOH溶液中，用悬汞电极阴极溶出伏安法测定S2-, 于一定电位下电解富集，然后溶出。其富集和溶出阶段的电极反应为（）
A: 富集：HgS +2e = Hg + S2-; 溶出: Hg + S2-= HgS + 2e
B: 富集：Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS +2e = Hg + S2-
C: 富集：Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS = Hg2+ + S + 2e
D: 富集：S2- +6OH- = SO32- + 3H2O +6e; 溶出: SO32- +3H2O +6e = S2- +6OH-
14. 衡量色谱柱选择性的指标是（）
A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数
15. 不同类型的有机化合物, 经极性吸附剂的流出顺序是（）
A: 饱和烃、芳烃、醚 B. 醚、芳烃、饱和烃
C:. 醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、饱和烃
16．在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则（）
A: 样品的k降低，R降低B: 样品的k增加，R增加
C: 相邻组分的△t R增加D: 对△t R基本无影响
17、选择固定液的基本原则是（）
A．相似相溶B．待测组分分子量
C．组分在两相的分配比D．流动相分子量
18、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（）
A．进样系统B．分离柱
C．热导池D．检测系统
19..下列有关置信区间的定义中，正确的是（）
A．以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；
B．在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；
C．真值落在某一可靠区间的概率；
D．在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围
20. 液-液萃取中，为了选择性的萃取被测组分，以使用（）接近于被测组分的溶剂为好。
A.沸点
B.熔点
C.极性
D.密度
二、填空题（每空1分，共20分）
1．气相色谱仪由气路系统、______系统、______系统、______系统、温控系统和数据处理系统组成。
2．原子吸收分析中，常见的背景校正的方法有_____ _和________。
3. 原子吸收光谱分析仪由空心阴极灯、、、和处理与控制五大部分组成。
4. 吸光度读数在范围内，测量相对误差较小。
5.紫外-可见分光光度计所用的光源是和。
6. 散射光对荧光有干扰，尤其是光。
7. 摩尔电导率一般随溶液的浓度增大而，相同浓度时，强酸、强碱和中性盐的摩尔电导率大小依次为。
8. 溶出伏安法分为两步：一是被测物质在电极上，二是被测物质从电极上。
9．吸附剂的活性级别越，活性越，吸附能力越。
10. 测定含氟水样应使用瓶采集和贮存。
三、判断题（每题1分，共10分）
1. 测水样的pH值时，所用的复合电极包括玻璃电极和银－氯化银电极（）
2. 采用色谱归一化法定量的基础是试样中所有组分都出峰（）
3. 气液色谱的分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附，气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分配（）
4. 液相色谱中引起色谱峰扩展的主要原因是分子扩散项（）
5. 测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极（）
6. 在原子吸收光谱中，实现峰值吸收的条件之一是发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致（）
7.阳极溶出伏安法的优点是灵敏度高，这主要是由于经过预先长时间的电解富集，使在电极表面
上被测量的浓度增大，从而提高了灵敏度（）
8. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是充电电流（）
9. pH电极在使用前应用纯水活化( )
10. 峰面积测量、峰高测量和相对保留值测量是气相色谱定量分析时所需的值( )
四、问答题（每题2.5分，共10分）
1. 用GC法测定蔬菜中的含氯农药残留，应选用哪种检测器? 为什么?
2．什么是指示电极，试举例说明。
3．库仑分析法的基本原理是什么？为什么说电流效率是库仑分析的关键问题？
4．在原子吸收分光光度法中能否用氢灯和钨灯作光源？为什么？
五、计算题（每题10分，共40分）
1. 在一只3.0米的色谱柱上, 分离一个样品的结果如下图:
计算: (1) 两组分的调整保留时间t’R(1) 及t’R(2);
(2) 用组分2计算色谱柱的有效塔板数n有效及有效塔板高度H有效;
(3) 两组分的容量因子k1及k2;
(4) 两组分的分离度;
2. 25°C时测得0.0024mol/LHA溶液的摩尔电导率λm为32.2ⅹ10-4S·m2/mol,H+和A-的λm0分别为349.8ⅹ10-4和40.9ⅹ10-4 S·m2/mol,，求此浓度HA的解离常数。
3. 用原子吸收分光光度法测定某试样中的Pb2+浓度, 取5.00mL未知Pb2+试液, 置于50mL容量瓶中, 稀释至刻度, 测得吸光度为0.275. 另取5.00 mL未知液和2.00mL50.0×10-6mol./L的Pb2+标准溶液, 也放入50mL容量瓶中稀释至刻度, 测得吸光度为0.650. 试问未知液中Pb2+浓度是多少?
4. 有Cu2+和Ag+的混合溶液,[Cu2+]=1 mol/L，[Pb2+]=0.01mol/L,以Pt电极在0.01 mol/L硝酸介质中
进行电解，问何者先在阴极上还原析出？.其分解电压多大？.二者能否分离？（φCu2+/Cu=0.337V, φPb2+/Pb=-0.126V, 酸性条件下φO2/H2O=1.229V，氧气在阳极的过电位ηa=0.470V）
卫生化学复习题(2)
一、单项选择题（每题1分，共20分）
1．无火焰原子吸收谱线宽度主要决定于（）。
A. 多普勒变宽
B. 洛伦兹变宽
C. 共振变宽
D. 自然变宽
2．在原子吸收分析中，用赛曼法扣除（）。
A. 电离干扰
B. 光谱干扰
C. 物理干扰
D. 背景干扰
3. 测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是：( )
A．参比池比被测样品池透光率大B．参比池与被测样品池吸光度相等
C．参比池比被测样品池吸光度小D．参比池比被测样品池吸光度大
4. 分光光度计测量吸光度的元件是：( )
A．棱镜B．光电管C．钨灯D．比色皿
5. 准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是: ( )
A．准确度高，精密度一定高；B．精密度高，一定能保证准确度高；
C．系统误差小，准确度一般较高；D．偶然误差小，准确度一定高
6. 下列叙述中错误的是:( )
A．方法误差属于系统误差；B．系统误差具有单向性；
C．系统误差呈正态分布；D．系统误差又称可测误差
7. 离子选择点击响应斜率s(mV/PX)的理论值为（）
A RT/n i F B. RT/F C. 2.303ⅹ103RT/n i F D. 2.303RT/n i F
8.下面说法错误的是( )
A. 电导率测量时，测量讯号采用交流电
B.可以用电导率来比较水中溶解物质的含量
C.测量不同电导范围，选用不同电极
D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，增
大电流密度
9. 有关分子荧光的产生过程描述错误的是（）
A．分子从基态跃迁到单线第一激发态的各个振动能级，
B．分子从基态跃迁到多重激发态的各个振动能级
C．分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的各振动能级
D．荧光发射产生光的能量比激发所需吸收的能量小
10. 控制电位库仑分析的先决条件是（）
A. 100%电流效率
B. 100%滴定效率
C. 控制电极电位
D. 控制电流密度
11. 在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都采用（）
A.大的工作电极 B 大的电流 C 控制电位 D 控制时间
12. 在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是（）
A极限扩散电流 B 迁移电流 C 残余电流 D 极限电流
13. 在下列极谱分析操作中哪一项是错误的？（）
A. 通N2除溶液中的溶解氧
B. 加入表面活性剂消除极谱极大
C. 恒温消除由于温度变化产生的影响
D. 在搅拌下进行减小浓差极化的影响
14. 良好的气液色谱固定液为（）
A. 蒸汽压低，稳定性好
B. 化学性质稳定
C. 溶解度大，对相邻两组分有一定的分离能力
D. 以上都正确
15. 关于气液色谱中的载体以下描述错误的是（）
A. 粒度均匀，适宜，表面积大
B. 表面具有一定的吸附中心
C. 化学惰性，热稳定性好，有一定的机械强度 C. 表面不具有催化中心
16. 下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是（）
A.柱温
B.载气的种类
C.柱压
D.固定液膜厚度
17. 关于分离度（R）的描述错误的是（）
A. R与n1/2呈正比
B.. r is的微小减小使得R得到较大的改善
C. k过大时，色谱峰展宽，R改善不明显
D. R=1.5是两相邻色谱峰完全分离的标志
18. FID在使用时，空气和氢气流量之比为（）
A (10~15):1 B.1:1 C.1:5 D.1: (10~15)
19. 下列哪种试剂最适合萃取水中脂肪族化合物等非极性物质（）
A.己烷
B.二氯甲烷
C.乙酸乙酯
D.甲醇
20. 下列有关灵敏度的说法正确的是（）
A. 火焰原子吸收法相对灵敏度用特征浓度表示，它是指吸光度为1时所对应的浓度
B. 石墨炉院子吸收法绝对灵敏度也用特征浓度表示，它是指吸光度为1时所对应的质量
C. 紫外-可见分光光度法中灵敏度定义为单位待测物浓度产生的分析信号值，它是标准曲线的斜率
D.气相色谱检测器的灵敏度为两倍噪声信号所对应的物质的浓度或质量。
二、填空题（每空1分，共20分）
1. 在紫外-可见光谱中，有机化合物的跃迁类型有、、和，其中跃
迁所需的能量最大。
2. 正相分配色谱流动相极性固定相极性。
3. 玻璃电极的敏感膜必须经过充分浸泡后才能对溶液中H+有稳定的响应，新的玻璃电极必须在中浸泡小时。
4. 一个组分的色谱峰可以定性，可以定量，可以衡量住校。
5. 实现原子吸收的峰值吸收，光源必须满足的两个条件和。
6. 在原子吸收光谱法中，当吸收为2%时，其吸光度为。
7. 电导、电导率、电极面积、电极间距离之间的关系是。
8. 法拉第定律的表达式为，它的基本前提是。
9. 样品采集的原则是，和。
三、判断题（每题1分，共10分）
1. 所有荧光物质的荧光光谱形状都与激发光谱形状呈镜像对称关系。（）
2. 原子吸收光谱的定量采用积分吸收代替峰值吸收。（）
3. 在经典极谱法中用扩散电流i d来定量，在电位溶出伏安法中用峰电流i p来定量。（）
4. 在气液色谱中，若分离非极性组分，则选择非极性固定液，沸点高的先流出。（）
5. 用GC法测定空气中含硫污染物，应采用FPD检测器。（）
6. 在消除系统误差的前提下，无限多次测量的平均值近似等于真值。（）
7. 应用标准参考物质可以评价方法准确度、精确度和灵敏度。（）
8. 摩尔吸收系数与吸光物质的性质、溶剂、入射光波长有关。（）
9. 电解池中的阳极发生氧化反应，阴极发生还原反应。（）
10. 电解质溶液无限稀释时，单位体积离子数目减小，摩尔电导率趋向稳定达到最小值。（）
四．简答题（每题2.5分，共10分）
1. 电位法测定F-时，常在溶液中加TISAB溶液。简述TISAB溶液的组成及作用。
2. 简述使用银电极做工作电极时阴极溶出伏安法测定水中的氯离子的过程。
3. 什么是参比电极，试举例说明。
4. 按分离机理分色谱法主要有哪四类，试阐述其中两种色谱法流动相如何选择。
五．计算题（每题10分，共40分）
1. 在一根长3m的色谱柱上分析某样品，记录纸速为0.50cm/min，得如下数据
保留时间半峰宽峰高矫正因子
t R,min W b,mm h,cm
空气 1.0
内标物 6.8 3.4 2.43 1.0
待测组分8.3 4.2 3.21 1.15
计算：（1）内标物与组分的分离度，（2）柱长为2m时的分离度，（3）已知内标物在样品中的含量是2.55%，组分的含量是多少？
2. 含有A和B两种物质的溶液在很宽的浓度范围内遵守朗伯比尔定律，它们的摩尔吸收系数如下：
nm 420 440 460 580 600 620
A 940 955 936 291.7 167 39.7
B 0.00 0.00 24.6 980 1178 1692
用1cm比色皿测得一溶液在440和600nm处的吸光度均为0.510，计算其中A和B的浓度各为多少。
3. 用氟离子选择性电极测定水样中的氟，取水样25mL，加离子强度调节缓冲液25mL，测得其
电位值为+0.1372V（对SCE）；再加入 1.00×10-3mol./L标准氟溶液1.00mL，测得其电位值为+0.1170V（对SCE），氟电极的响应斜率为58.0mV/pF，考虑稀释效应的影响，精确计算水样中F-的浓度。
4. 在25°C测得硫酸钡饱和溶液的电导率为4.58×10-4S/m，所用水的电导率为1.52×10-4S/m，
Ba2+与SO42-在无限稀释时的摩尔电导率分别为127.2×10-4S·m2/mol和160.0×10-4S·m2/mol，试计算BaSO4的K sp。
卫生化学复习题(3)
一．选择题
A型题
1.分析化学按任务分类可分为
A. 定性、定量、化学分析
B. 重量分析、仪器分析、化学分析
C. 定性、定量、结构分析
D. 仪器分析、化学分析、结构分析
E. 无机分析、有机分析、结构分析
2.按有效数字规则，1
3.65+0.0092+1.627的结果是：
Ａ.15.2862 Ｂ.15.286 Ｃ.15.28 Ｄ.15.29
3.350nm的辐射光是：
Ａ.远紫外光Ｂ.近紫外光Ｃ.可见光Ｄ.近红外Ｅ.远红外4.保持激发光的波长和强度不变，使荧光单色器进行扫描，可得到的光谱是：
Ａ.荧光光谱Ｂ.激发光谱Ｃ.吸收光谱Ｄ.原子吸收光谱
5.原子吸收的仪器构造是：
Ａ.光源＿单色器＿吸收池＿检测器
Ｂ.光源＿单色器＿吸收池＿单色器＿检测器
Ｃ.光源＿吸收池＿单色器＿检测器
Ｄ.光源＿单色器＿吸收池＿单色器＿检测器
6.系统误差由（）因素决定
A.随机因素
B.不确定因素
C.稳定因素
D.未知因素
7.伏安分析法中，当外加电压尚未达到分解电压时，仍有（）电流通过电解池
A.残余电流
B.分解电流
C.电容电流
D.强电流
8.离子选择电极基本上都是：
Ａ.标准电极Ｂ.参比电极Ｃ.非膜电极Ｄ.膜电极
9.氟离子选择电极属于：
Ａ.非膜电极Ｂ.均相膜电极
Ｃ.晶体电极中流动载体电极Ｄ.敏化离子电极
10.原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽度应
A. 远大于原子吸收线的半宽度
B. 等于原子吸收线的半宽度
C. 远小于原子吸收线的半宽度
D. 等于原子吸收线的半宽度的二分之一
E. 等于原子吸收线的半宽度的二倍
11.溶液吸光度
A. 和透光度成正比
B. 和光密度成正比
C. 和消光度成正比
D. 和透光度的对数成正比
E. 以上都不是
12.在比色分析中，选择滤光片的原则是采用
A.溶液本色的滤光片
B.溶液透过光颜色的滤光片
C. 溶液颜色互补色的滤光片
D. 溶液吸收光颜色互补色的滤光片
E. 以上都不是
13.分析中反应系统误差和随机误差的综合指标是：
Ａ.准确度Ｂ.精密度Ｃ.灵敏度Ｄ.置信度
14.原子吸收谱线宽度主要决定于
A. 自然变宽
B. 多普勒变宽和自然变宽
C. 多谱勒变宽和压力变宽
D. 场致变宽
15.火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是
A. 火焰中各种原子
B. 火焰中的基态原子
C. 火焰中待测元素的原子
D. 火焰中待测元素的基态原子.
16.极谱分析法的辅助电极为
A.甘汞电极
B.汞膜电极
C.滴汞电极
D.铂电极
17.如果空白溶液的荧光强度调不到零，荧光分析的计算公式是
A. Cx=Cs(Fx—F0)/Fs
B. Cx=Cs(Fx/Fs)
C. Cx=Cs(Fx—F0)/(Fs—F0)
D. Cx=Cs(Fs—F0)/(Fx—F0)
18.气相色谱法中，调整保留值反映了哪些分子间的相互作用？
A. 组分与载气
B. 组分与固定相
C. 组分与组分
D. 组分与载气和固定相
19.在气谱法中，对大多数有机化合物有很高灵敏度的检测器是
A. 氢焰检测器
B. 电子捕获检测器
C. 火焰光度检测器
D. 氮磷检测器
20.色谱法中两组分分离的先决条件是
A. 分配系数K不等
B. 色谱峰要窄
C. 分子扩散要小
D. 填充物颗粒要细且均匀
21. Van Deemter方程中，分子扩散项
A.与载气平均线速度成反比
B.与气体扩散路径弯曲因数成反比
C.与组分在载气中扩散系数成反比
D.与担体粒度直径成正比
E.以上都不是
22.下列担体，能用于高效液相色谱法的是
A. 硅藻土
B. 氟担体
C. 高分子多孔微球
D. 薄壳型微珠
B型题23-37(请在备选答案中选择一个正确答案)
问题23-24
A.Grubbs检验法
B.F检验法
C.标准偏差
D.相对误差
23.用上述哪种方法可对可疑数据进行取舍（）
24.精密度可用上述（）表示
问题25-26
A.基态的外层电子跃迁
B.激发态的电子跃迁至基态
C.基态电子跃迁至第一激发态
D.第一激发态的电子跃迁至基态
25.原子吸收光谱由（）产生的。
26.发射共振线是由（）产生的。
问题27-29
A.电导分析法
B. 电位分析法
C. 伏安法
D. 库仑分析法
E. 极谱分析法
27.水中氟含量的测定采用（）。
28.利用被测溶液中阳、阴离子定向移动的电导性来进行定性、定量分析的是（）
29.采用DME为工作电极的分析方法是（）。
问题30-31A.TCD B.FID C.ECD D.FPD
30.用GC法分析水果、蔬菜中有机氯残留量宜用（）。
31.车间空气中CO含量的测定用（）。
问题32-33A.内标法 B.归一化法 C.直接比较法 D.标准曲线法 E.增加峰高法
32.用GC分离一混合物时，其中有的组分不出峰，对某一组分进行定量时，宜用（）。
33.在没有纯标准品时采用上述哪种方法进行定性分析（）。
问题34-35A.氢灯 B.钨灯 C.卤钨灯 D.氙灯 E.空心阴极灯
34.紫外—可见分光光度计采用（）。
35.原子吸收分光光度计采用（）。
问题36-37
A. 增加载气流速B．改变柱长C．改变载体粒度D．改变固定相厚度
36.范式方程中影响板高的主要因素（）。
37.使涡流扩散相增大的因素（）。
二．填空
1.极谱分析法中的工作电极的电位完全受（）控制，在一定的电位下，极谱电流达到最大，称为（），此时电极表面离子浓度趋进于（）。
2.误差按其性质的产生的原因可分为（）和（）。
3.火焰原子化器包括（）（）（）部分。
4.GC法中的定性依据（）定量依据（）。
5.在GC中n只能反映色谱柱对（）的分离效能，而不能反映（）的分离程度。
6.火焰原子化器通过改变（）和（）控制火焰温度。
7.改变激发光的波长、固定荧光波长，扫描得到的图谱是（）光谱图。
8.化学键合固定相是通过（）把各种不同（）键合到载体表面。
9.液接电位是由于（）的不同而引起的。
10.处理载体的目的是（）。
11.硫酸铜溶液呈现的颜色是（）的颜色。
三．判断对错并改正
1.分光光度计都有光源、单色器、吸收池、光电管及信号显示装置。（）
2.测定值和真值之间应是一致的。（）
3.有效数字是指在测量中能测到有实际意义的数字。（）
4.用对同一均匀试样多次平行测定结果之间的分散程度来表示测量的准确度。（）
5.吸光系数是指单位浓度及单位厚度分别为1mol/L和1m时溶液的吸光度。（）
四.名词解释
1，有效数字：
2，共振线：
3，锐利散射光：
4，极谱扩散电流：
5，容量因子：
6，摩尔吸光系数：
7，单线态：
8，极谱波：
9，柱效能指标：
10，键合固定相：
五. 问答题
1.盐桥的作用是？
2.比色分析中吸光系数的大小取决于？
3.GC检测器的主要性能指标有哪三个？
4.精密度的表示方法有哪几种？
5.在生产生活中，直接电导法都应用于哪些方面？
六.计算题
1.波长在508nm处，用分光光度法测定某组分，当浓度为
2.5×10-4g/L,吸收池厚度为4cm时，测得吸光度A=0.190,已知摩尔吸光系数为10611.5,求该元素的原子量。
2.用pH玻璃电极和饱和干汞电极，测定pH＝7.00的标准缓冲溶液时，测得电池电动势Ｅ＝0.395V，用此同一对电极测定pH未知试液时，测得的Ｅ为0.467V，计算试液的pH值。（设温度25oC）
(R＝8.314J/mol.K,T=298.15K,F=96487C/mol)
3.在一根2m长的硅油柱上，分析混合物得到以下数苯和甲苯的保留时间分别为1.25min和2min，半峰宽分别为6s和8s，死时间为10s，计算(1)色谱柱对每个组分理论塔数和理论塔板高。 (2)两组分的相
对保留值r
。(3)两组分的分离度。
21
卫生化学复习题(4)
一、单项选择题（每题1.5分，共30分）
1.为测定蔬菜中的农药——乐果残留量，制备试样溶液的方法可采用（）
A.混合酸消化
B.碱水解
C.丙酮浸出
D.干灰化法
2.使用“干灰化法”预处理样品的优点是（）
A.有机物分解除去完全
B.挥发性待测物容易收集
C.待测物无明显变化
D.操作步骤少
3.选择合适的样品预处理方法时应注意（）
A.不改变待测组分的状态
B.与选择的测定方法相适应
C.完全消除干扰物质
D.提高分析方法的灵敏度
4.对真实值为8.02%的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96%，标准偏差为0.04%，乙测定结果
为8.10%，标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较，甲的测定结果（）
A.准确度、精密度均较好
B.准确度较好，但精密度较差
C.准确度较差，精密度较好
D.准确度、精密度均较差
5.在测定样品过程中，做加标回收试验的目的是（）
A.评价方法检出限
B.评价方法准确度
C.评价方法灵敏度
D.评价方法精密度
6.光度法定量分析中，如果入射光的单色性较差，会偏离Lambert-Beer定律，其原因是（）
A.光强太弱
B.物质对各波长光的ε值相近
C.光强太强
D.物质对各波长光的ε值相差较大
7.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其主要优点是（）
A.可用较宽的狭缝，增加了光强度
B.消除了光源不稳定的影响
C.可用较弱的光源
D.可消除共存物质的干扰
8.物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由下列哪项引起的（）
A.分子中振动能级跃迁
B.分子中转动能级跃迁
C.分子中电子能级跃迁
D.分子中振动和转动能级跃迁
9.分子荧光法比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是（）
A.分子荧光光谱为线状光谱，而分子吸收光谱为带状光谱
B.能发射荧光的物质比较少
C.荧光波长比相应的吸收波长稍长
D.荧光光度计有两个单色器，可以更好地消除组分间的相互干扰
10.下列因素中会使荧光效率下降的因素是（）
A.激发光强度下降
B.溶剂极性变大
C.温度下降
D.溶剂中含有卤素离子
11.荧光光度计中第一滤光片的作用是（）
A.消除杂质荧光
B.得到合适的单色激发光
C.消除激发光产生的反射光
D.消除瑞利散射、拉曼散射
12.在原子吸收分析时，测定元素的灵敏度，在很大程度上取决于（）
A.空心阴极灯
B.原子化系统
C.分光系统
D.检测系统
13.以下分析法中，不能定性分析的是（）
A.气相色谱法
B.紫外分光光度法
C.可见分光光度法
D.原子吸收分光光度法
14.测定溶液pH值时，通常使用的参比电极是（）
A.pH玻璃电极
B.饱和甘汞电极
C.氟离子选择电极
D.敏化电极
15.电位分析不能测定的是（）
A.被测离子各种价态的总浓度
B.能对电极响应的离子浓度
C.低价金属离子的浓度
D.待测离子的游离浓度
16.欲用吸附色谱分离极性较强的组分应采用（）
A.活性高的固定相和极性弱的流动相
B.活性高的固定相和极性强的流动相
C.活性低的固定相和极性弱的流动相
D.活性低的固定相和极性强的流动相
17.下列哪种因素变化不影响理论塔板高度（）
A.担体粒度
B.载气流速
C.柱温
D.柱长
18.关于速率理论，下列说法错误的是（）
A.将影响色谱峰宽度的因素归结为涡流扩散项、分子扩散项和传质阻力项
B.以平衡的观点描述组分在色谱中的分离过程
C.属色谱动力学理论
D.说明了影响塔板高度的因素
19.在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子k与保留时间t R，
将有以下哪种变化（）
A.k与t R增大
B.k与t R减小
C.k与t R不变
D.k增大，t R减小
20.在高效液相色谱中，调整保留值实际上反映（）分子之间的作用力。
A.流动相与固定液
B.组分与组分
C.组分与流动相
D.组分与固定液
二、填空题（每空1分，共20分）
1.维生素B在440~500nm波长光的激发下可发出较强的荧光，而实际选择的是400nm的波长光，其
目的是。
2.能够发射荧光的物质都应同时具备两个条件，即
和。
3.用氟电极测F-时，加入的总离子强度调节剂（TISAB），包括了、、
三部分试剂。
4.气象色谱是以为流动相。
5.电化学规定，在化学电池中发生还原反应的电极称为。
6.直接电位法测定的是被测离子的。
7.Nernst方程的数学表达式是。
8.在选择吸附色谱的分离条件时，须从、、三方面综
合考虑。
9.电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线称为。
10.在GC中，对于宽沸程多组分的复杂样品的分析，柱温采取；在HPLC中，对于
极性差别大的多组分复杂样品的分析，洗脱方式采用。
11.HPLC中应用最广泛的固定相。
12.用气相色谱法测定乐果含量，采用检测器可获得较高灵敏度；当测定一种肝炎新
药α-联苯双酯的含量时，应采用检测器。
13.在色谱分析中，R值越大，就意味着相邻两组分分离得越好。通常用作为相邻
两峰能否完全分开的标志。
三、简答题（每题5分，共20分）
1.样品处理的目的和要求各是什么？
2.分子的紫外-可见光谱为什么呈带状光谱？
3.什么是斯托克斯位移？荧光光谱有哪些特征？
4.用直接电位法分析时，何时宜用标准曲线法？何时宜用标准加入法？
5.对于吸附色谱，，应如何选择固定相和流动相？
6.与气相色谱法相比，高效液相色谱法有哪些有点？
四、计算题（每题5分，共20分）
1.（1）下列数字各为几位有效数字：①pH=8.33 ②4.36%
（2）应用有效数字计算规则计算下列结果：①5.876+0.23-3.30345+10.8
②25.467×0.7894÷0.65
2.电池：pH玻璃电极|H+（x mol/L）||SCE，25℃，溶液为pH=4.00的标准缓冲溶液时，测得电池的
电动势为0.209V，将溶液换成位置溶液时，测得电池电动势为0.091V。试计算位置溶液的pH值。
3.用薄层色谱分离色谱R f分别为0.45和0.63的两组分混合物。欲使分离后斑点中心之间的距离为
1.0cm，薄层板的长度至少需要多长？（注：按照一般要求，起始线应距离顶端1.5~
2.0cm，溶剂前
沿至少要低于顶端1~2cm）
4.已知某废液中铁的含量为47.0mg/L。准确吸取此溶液
5.00ml于100ml容量瓶中，在适当条件下加
入邻二氮菲显色剂显色后定容，摇匀。用1.00cm吸收池于508nm处测得其吸光度为0.47。计算邻二氮菲-铁有色配合物的吸光系数和摩尔吸光系数。
职业卫生知识题库
一、选择题 1、[单选]劳动者应当学习和掌握相关的职业卫生知识，遵守职业病防治法律、法规、规章和操作规程，正确使用、维护职业病防护设备和个人使用的职业病防护用品，发现职业病危害事故隐患应当及时报告。劳动者不履行前款规定义务的，用人单位应当对其进行(B)。 A.批评 B.教育 C.辞退 D.罚款 2、[单选]若皮肤沾上化学品，应(A) A.立即用清水缓缓冲洗患处 B.立即用布抹干 C.尽快完成工作后，就医治疗 3、[单选]防止毒物危害的最佳方法是(C) A.穿工作服 B.佩戴呼吸器具 C.使用无毒或低毒的代替品 4、[单选]从事特种作业人员必须年满(A)周岁? A.18 B.20 C.22 D.24 5、[单选]参加工伤保险的员工负伤致残所需的假肢、轮椅配置及更新费用由(A)支付。 A.社会保险机构 B.企业 C.员工自己 D.社会 6、[单选]我国规定工作地点噪声容许标准为(C)分贝? A.75 B.80 C.85 D.90 7、[单选]人如长时间暴露在(B)噪声环境中，将导致永久性的听力损伤? A.100分贝 B.120分贝 C.140分贝 8、[单选]因事故导致严重的外部出血时，应(B)。 A.清洗伤口后加以包裹 B.用布料直接包裹，制止出血 C.用药棉将流出的血液吸去 9、[单选]企业应当自工伤事故发生之日或者职业病确诊之日起，(A)内向当地劳动行政部门提出工伤报告。 A.15日 B.20日 C.30日 10、[单选]夜班劳动是指(B)。 A.当日二十一点至次日五点 B.当日二十二点至次日六点 C.当日二十点至次日四点 D.当日十九点至次日三点 11、[单选]噪声对人体中枢神经系统的影响是(C)。 A.心跳加快 B.血管痉挛 C.头脑皮层兴奋，抑制平衡失调 12、[单选]工人如必须在100℃以上的高温环境下作业，应严格控制作业时间，一次作业不得超过(A)。 A.5分钟 B.10分钟 C.15分钟 13、[单选]生活噪声一般在(A)dB以下，对人没有直接生理危害。 A.80 B.85 C.90 14、[单选]室温高于(A)摄氏度，相对湿度超过多少的作业场所，称为高温作业场所。 A.30℃，80% B.35℃，80% C.30℃，85% 15、[单选]职业病诊断鉴定办事机构应当在受理鉴定之日起(B)日内组织鉴定。 A.30 B.60 C.90 16、[单选]新《中华人民共和国职业病防治法》(A)时候开始实施。 A.2016年9月1日 B.2015年9月1日 C.2017年9月1日 17、[单选]职业性健康体检应(A)机构承担。 A.省卫生厅批准的医疗卫生机构 B.医疗卫生机构 C.个体医院 18、[单选]职业病诊断应由(A)个取得职业病诊断资格的执业医师集体诊断。 A.三名以上 B.二人 C.不限 19、[单选]我国目前法定的职业病有多少种?(C) A.99种 B.110种 C.115种 20、[单选]目前我国法定的尘肺有几种?(B) A.10种 B.12种 C.15种 21、[单选]我国的职业病诊断实行三级诊断、鉴定制，最高为哪一级?(B) A.设区的市级 B.省级 C.卫生部 22、[单选]是不是所有的医疗卫生单位都能做职业性健康体检?(B) A.可以 B.不可以 C.未规定
药物化学复习测试题(20130606)总论
2011级《药物化学》复习测试题 一、单项选择题 1. 下列哪个属于吸入性全身麻醉药（） A. 恩氟烷 B. 羟丁酸钠 C. 盐酸氯胺酮 D. 盐酸利多卡因 E. 盐酸布比卡因 2. 下列哪个属于静脉全身麻醉药（） A. 恩氟烷 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 硫卡因 E. 盐酸利多卡因 3. 布比卡因的化学结构属于（） A. 苯甲酸酯类 B. 氨基酮类 C. 氨基醚类 D. 酰胺类 E. 哌嗪类 4. 达克罗宁的化学结构属于（） A. 苯甲酸酯类 B. 氨基酮类 C. 氨基醚类 D. 酰胺类 E. 哌嗪类 5. 硫卡因是普鲁卡因的（） A. 电子等排物 B. 同分异构体 C. 同系物 D. 立体相似物 E. 几何异构体 6. 降压药氯沙坦属于（） A. HMG-CoA还原酶抑制剂 B. NO供体 C. PDE抑制剂 D. ACEI E. AⅡ受体拮抗剂 7. 降压药赖诺普利属于（） A. HMG-CoA还原酶抑制剂 B. NO供体 C. PDE抑制剂 D. ACEI E. AⅡ受体拮抗剂 8. 抗心绞痛药物硝酸甘油属于（） A. HMG-CoA还原酶抑制剂 B. NO供体 C. PDE抑制剂 D. ACEI E. AⅡ受体拮抗剂 9. 氯贝丁酯临床主要用于治疗（） A. 心率不齐 B. 高三酰甘油血症 C. 高血压
D. 心绞痛 E. 心力衰竭 10. 洛伐他汀临床主要用于治疗（） A. 心率不齐 B. 高三酰甘油血症 C. 高胆固醇血症 D. 心绞痛 E. 高磷脂血症 11. 奎尼丁属于哪类钠通道阻滞剂（） A. ⅠA B. ⅠB C. ⅠC D. ⅠD E. 以上都不是 12. 尼索地平的作用靶点是（） A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 13. 利血平在光和热的的影响下将生成无效的（） A. 利血平酸 B. 3-异利血平 C. 3,4-二去氢利血平 D. 3,4,5,6-四去氢利血平 E. 聚合物 14. 利血平在酸碱催化下水解生成（） A. 利血平酸 B. 3-异利血平 C. 3,4-二去氢利血平 D. 3,4,5,6-四去氢利血平 E. 聚合物 15. 化学名为（S）-（+）-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸的药物是（） A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 布洛芬 D. 萘普生 E. 吡罗昔康 16. 化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸的药物是（） A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 布洛芬 D. 萘普生 E. 吡罗昔康 17. 长期使用易引起白细胞减少，粒细胞缺乏症的解热镇痛药是（） A. 阿司匹林 B. 双水杨酯 C. 对乙酰氨基酚 D. 安乃近 E. 布洛芬 18. 阿司匹林的杂质中能与FeCl3作用显紫色的是（） A. 乙酸酐 B. 乙酰苯酯 C. 乙酰水杨酸苯酯 D. 游离水杨酸 E. 乙酰水杨酸酐 19. 化学名为（±）-4,4-二苯基-6-（二甲氨基）-3-庚酮盐酸盐的药物是（） A. 盐酸麻黄碱 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸哌替啶 E. 盐酸美沙酮
卫生化学知识点
第3章 1、准确度和精密度的区别与联系。 答：准确度指测定值与真值之间一致的程度，精密度指对同一均匀试样多次平行测定结果之间的分散程度，准确度是反应分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差的大小，决定分析结果的可靠程度；精密度反映了分析方法或测定系统随机误差的大小。精密度是保证准确度的先决条件，高精密度的分析结果才有可能获得高准确度。 2、实验室内的质量评价主要包括哪些内容？ 答：空白试验与检出限；工作曲线的线性关系；分析工作的精密度和准确度；仪器误差和操作误差的检验。 第4章 1.紫外-可见光谱为什么是带状光谱？它的基本特征是什么？ 答：分子的电子能级差为1~20eV，主要位于紫外可见区。分子发生电子能级跃迁时所产生的吸收光谱称电子光谱，常称为紫外-可见吸收光谱。由于分子发生电子能级跃迁的同时总是伴随着振动能级和转动能级的跃迁，故紫外-可见吸收光谱包含了电子能级，振动能级和转动能级的跃迁，因此是带状光谱。基本特征：紫外可见光谱是以波长λ为横坐标，以吸光度A（或透光率T）为纵坐标绘制的曲线，吸收光谱由吸收峰、谷、肩峰、末端吸收组成。吸收峰的形状和最大吸收波长λmax，是物质定性分析的基本依据。 2.有机化合物的跃迁类型及各自的特点。 答：σ→σ*:波长100-200nm吸收峰位置远紫外区，物质饱和烃类。 n→σ*：波长150-250nm吸收峰位置真空紫外区，物质含有O、S、N、X 等杂原子饱和烃衍生物。π→π*：波长200nm左右，物质不饱和烃和芳烃，吸收峰位置近紫外区。n→π*：吸收峰位置近紫外区和可见光区，物质含有n电子和π电子含有双键的化合物。 不同溶剂溶解样品最大吸收波长蓝移是n→π*，红移者是π→π*。 3、引起偏离朗伯-比尔定律的主要因素有哪些？ 答：主要有光学因素和化学因素。光学因素有①非单色光引起偏离。 ②一起光学元件的性能缺陷所产生的杂微光的影响；③非平行光或入射光被散射引起偏离。 4.分光光度计由哪些部分组成？各部分的功能如何？ 答：分光光度计通常由光源，单色器，吸收池，检测器和显示或记录仪组成。光源的作用是在所需的光谱区域内发射连续光谱，且应具有足够
卫生化学简答题
1. 简述准确度与精密度的区别和联系。 答：准确度指测定值与真值之间一致的程度，精密度指对同一均匀试样多次平行测定结果之间的分散程度，准确度是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差的大小，决定分析结果的可靠程度；精密度反映了分析方法或测定系统随机误差的大小。精密度是保证准确度的先决条件，高精密度的分析结果才有可能获得高准确度。但两者之间没有必然联系。灵敏度降低了。 2. 分子的紫外-可见吸收光谱为什么呈带状光谱？（重要） 答：分子的紫外-可见吸收光谱为电子光谱，但在电子能级跃迁的同时，不可避免地伴随分子振动和转动能级的跃迁，使得分子光谱是带状光谱 3、在原子吸收分光光度法中，有哪几种主要因素可以使谱线变宽？ （1）自然变宽，取决于激发态原子的寿命，寿命越短，谱线越宽；（2）Doppler变宽，又称热变宽或者多普勒展宽，温度越高，展宽越严重；（3）碰撞变宽，包括洛伦兹展宽（又称压力展宽）和霍尔兹马克展宽（又称共振展宽）（4）由于电场作用导致谱线分裂的斯塔克展宽（5）由于磁场作用导致谱线分裂的塞曼展宽 但无论何种因素引起的谱线展宽，都会导致原子吸收分析的灵敏度下降。 4、原子吸收法与紫外可见分光光度法在原理及仪器方面进行比较。 仪器方面 UV-Vis 光源—单色器—吸收池—检测器—显示器 AAS 光源—原子化系统—单色器—检测器—显示系统 荧光分析仪器光源—激发单色器—样品池—发射单色器—检测器—显示系统 5. 电位法测定F-离子时，常在溶液中加TISAB溶液。简述TISAB溶液的组成及作用。（重要）答：组成成分包括NaCl HAc-NaAc 枸橼酸钠它们的作用分别是： （1）NaCl 用来调节和控制溶液的离子强度；（2）缓冲溶液HAc-NaAc，用来调节和控制溶液的pH值； （3）掩蔽剂：柠檬酸钠，作用是与溶液中共存的Fe3+、Al3+等离子配合，掩蔽其干扰。 （4）离子强度调节剂还可使液接电位稳定，缩短电极响应时间。 6、用pH玻璃电极测量溶液的pH值时，为什么需要用标准缓冲液定位？ 答：用pH玻璃电极测量溶液的ph值时，待测电池的电动势与试液的ph值呈线性关系，即E=K+0.059pH。若能求得E和K，即可计算试液的ph值。E值可由仪器测得，但K值常随电极和溶液的组成不同而不同，甚至随电极使用时间的长短而发生微小变动，难以测量，因此，需要用已知ph值的标准缓冲溶液校正K值，然后再测定试液的ph值。 7、方法比较 8. 在薄层色谱中，若分离极性组分，应如何选择吸附剂（活性）和洗脱剂。（重要）从试样各组分极性、吸附剂活性和展开剂的极性三方面综合考虑，使其相互适宜。分离极性的组分时，应选用活性级别较高（活性较弱）的吸附剂，极性较强的展开剂。分离非极性或弱极性组分时，选用活性级别较低（活性较强）的吸附剂，极性较弱的展开剂。 9. Van Deemter方程用于HPLC时，B/u项是否可以忽略不计？为什么？（重点） B可以忽略不计。由于流动相为液体，其粘度比气体大得多，分子在液相中的扩散系数比它在气相中的小4～5个数量级；为了加快分析速度，一般流动相的流速不是很小。所以组分的纵向扩散程度很小，它对柱效的影响可以忽略不计。 10、理论塔板数n、相对保留值r21、分离度R这三项色谱参数在色谱分离过程中反映的概念有什么不同？在色谱图上体现在哪里？理论塔板数n 在色谱分离过程中反映色谱柱的柱效能；相对保留值r21反映色谱柱对组分的选择性；分离度R是评价色谱柱分离效果的综合指标。 当色谱柱长度一定时，理论塔板数n越大，塔板高度H越小，柱效能越高，色谱峰对称性越好，峰越窄。当两相邻组分相对保留值r21≠1时，说明色谱柱对两组分选择性不同，两色谱峰顶部已分离。分离度R越大，两相邻组分色谱峰分离程度越大，通常以R＝1.5作为相邻两组分色谱峰完全分离的标志。 11、在高效液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？ 答：根据Van Deemter方程式为H=A+Cu，在高效液相色谱中，影响柱效的主要因素是：色谱柱的填充技术及传导阻力。因此，提高柱效的途径主要有：柱效填充料装填的均匀性；改进固定相粒度（减小粒度，减小粒度范围）；选择浅孔道的表面多孔型载体或全多孔微粒型载体；选用低粘度的流动相；适当提高柱温。其中，减小粒度是提高柱效的最有效途径。 12、试比较气相色谱仪和高效液相色谱仪的异同点。 答：气相色谱仪很高效色谱仪都是由五大部分组成，气相色谱仪由气路系统，进样系统，分离系统，检测系统和显示记录系统五个部分，高效液相色谱仪除高压输液系统代替气相色谱仪的气路系统外，其他的都相同。 13、正相色谱与反相色谱的区别 8、双波长分光光度计特点：可测多组份试样、混浊试样、而且可作成导数光谱、不需参比液(消除了由于参比池的不同和制备空白溶液等产生的误差)、克服了电源不稳而产生的误差，灵敏度高。9、双光束优点 吸光度的大小不受入射光强度的影响，可以减少或 消除因光源强度不稳定而引入的误差，这正是双光 束分光光度计的优点所在。 10、选择测定波长，一般选择最大吸收波长作为 测定波长，为什么？ 常，选λmax作为分析波长，灵敏度高（ε值最大）， 而且在λmax附近吸光度随波长变化小（ε变化 小，近似为常数），测定误差也小。 11造成荧光熄灭的原因有多种： 答：（1）激发态荧光分子和熄灭剂分子碰撞，将能 量转移到熄灭剂而使荧光熄灭； （2）荧光分子与熄灭剂分子作用生成了本身不发 光的配合物； （3）荧光物质分子中引入重原子后，易发生系间 窜越而转变为三重态； （4）当荧光物质浓度较大时，激发态分子和基态 分子发生碰撞，产生荧光自熄灭现象。溶液浓度越 高，自熄灭现象越严重； （5）溶液中溶解的氧分子能引起几乎所有的荧光 物质产生不同程度的荧光熄灭。 12、为什么荧光分析仪器的光源与检测器垂直？ 答：由光源发射的光经激发单色器（第一单色器） 得到所需的激发光波长，通过样品池后，一部分光 能被荧光物质所吸收，荧光物质被激发后，发射荧 光。可以在溶液的各个方向观察到荧光，但由于激 发光一部分可透过溶液，为了消除入射光和散射光 的影响，荧光的测量通常在与激发光成直角的方向 上进行。 13、作荧光强度测量时，标准荧光物质的作用是什 么？如何进行测量的？ 答：作荧光强度测量时，标准荧光物质的作用是校 正仪器，用标准荧光物质把仪器读数定位到某个 值，以此为标准，测定空白溶液、标准溶液及样品 溶液的（相对）荧光强度，使标准样和样品溶液有 一较好的读数。 14、荧光光度法的灵敏度比紫外可见光度法高2～ 4个数量级的原因。 答：（1）增大光源强度，可提高荧光测定的灵敏度， 而不能提高紫外-可见分光光度法的灵敏度； （2）荧光光度法直接测定发射荧光的强度，荧光 强度大，信号强；而紫外可见光度法测定吸收光前 后的强度变化（吸光度），信号弱。 为什么会产生锐线光源？ 低压－原子密度低，Lorentz Broadening小；小电 流－温度低Doppler Broadening 小，故产生锐线 光源！ 实验室内的质量评价主要包括哪些内容？答：空 白试验与检出限；工作曲线的线性关系；分析工作 的精密度和准确度；仪器误差和操作误差的检验。 第4章 1.紫外-可见光谱为什么是带状光谱？它 的基本特征是什么？答：分子的电子能级差为 1~20eV，主要位于紫外可见区。分子发生电子能级 跃迁时所产生的吸收光谱称电子光谱，常称为紫外 -可见吸收光谱。由于分子发生电子能级跃迁的同 时总是伴随着振动能级和转动能级的跃迁，故紫外 -可见吸收光谱包含了电子能级，振动能级和转动 能级的跃迁，因此是带状光谱。基本特征：紫外可 见光谱是以波长λ为横坐标，以吸光度A（或透光 率T）为纵坐标绘制的曲线，吸收光谱由吸收峰、 谷、肩峰、末端吸收组成。吸收峰的形状和最大吸 收波长λmax，是物质定性分析的基本依据。2. 有机化合物的跃迁类型及各自的特点。答：σ→ σ*:波长100-200nm吸收峰位置远紫外区，物质饱 和烃类。n→σ*：波长150-250nm吸收峰位置真 空紫外区，物质含有O、S、N、X等杂原子饱和 烃衍生物。π→π*：波长200nm左右，物质不饱 和烃和芳烃，吸收峰位置近紫外区。n→π*：吸收 峰位置近紫外区和可见光区，物质含有n电子和π 电子含有双键的化合物。不同溶剂溶解样品最大 吸收波长蓝移是n→π*，红移者是π→π*。3、 引起偏离朗伯-比尔定律的主要因素有哪些？ 答：主要有光学因素和化学因素。光学因素有①非 单色光引起偏离。②一起光学元件的性能缺陷所产 生的杂微光的影响；③非平行光或入射光被散射引 起偏离。4.分光光度计由哪些部分组成？各部分 的功能如何？答：分光光度计通常由光源，单色 器，吸收池，检测器和显示或记录仪组成。光源的 作用是在所需的光谱区域内发射连续光谱，且应具 有足够的强度和良好的稳定性；单色器的作用是将 来自光源的连续光谱按波长顺序色散，并选择出所 需的单色光；吸收池用于装溶液；检测器的作用是 将光信号转变成电信号；显示或记录仪是将检测器 输出的信号经处理转换成透光度和吸光度显示出 来。第5章原子吸收分光光度法1、原子吸 收分光光度法（AAS）与紫外-可见分光光度法 （UVS）在测定原理和一仪器构造上有什么异同？ 答：AAS基本原理：光源发射的特征谱线通过被 测物质的原子蒸气时，被待测元素的基态原子吸 收，在一定条件下被吸收程度与基态原子浓度成正 比，从而进行元素定量分析。UVS：是基于物质分 子对紫外-可见光区电磁辐射吸收特征和吸收程度 建立起来的分析方法。①原理：相同：都是基于物 质对光的吸收进行分析的方法，定量依据是朗伯比 尔定律A=KC. 不同：AAS吸收光的物质状态是基 态原子蒸气，吸收的是其原子的共振辐射，发生原 子外层电子技能的跃迁，为线状光谱。UVS吸收 光的物质状态是分子，分子吸收紫外可见光区电磁 辐射，发生分子外层电子的能级跃迁，为带状光谱 ②仪器结构：相同：都由光源、吸收池（原子化系 统）分光系统（单色器）和检测系统四部分组成。 不同：AAS光源用锐线光源，单色器通常位于原 子化器之后，这样可分掉火焰的杂散光并防止光电 管疲劳；UVS光源用连续光源，单色器通常位于 光源与吸收池之间，把光源发出的连续色谱色散成 单色光 2.AAS的主要干扰及消除方法 答：主要干扰有基体干扰，化学干扰，电离干扰， 光谱干扰，背景干扰。①基体干扰：又称物理干扰， 消除方法：a配制与试样溶液有相似物理性质的标 准溶液的方法b标准加入法c稀释溶液②化学干扰 消除方法：a加入稀释剂b加入保护剂c加入缓冲 剂d改变火焰温度或火焰的气氛e化学分离③电离 干扰消除方法：a加入过量消电离剂，消电离剂是 比待测元素更易电离的元素，它在火焰中首先电 离，产生大量的自由离子，从而抑制了待测元素的 电离。④光谱干扰法消除方法：a另选分析线b减 小狭缝宽度c预先分离试样中干扰元素⑤背景干扰 消除法a氘灯校正法b仪器零点扣除c空白溶液校 正d塞曼效应校正法e自吸效应校正法。 影响荧光强度测定的因素 ①温度：温度上升荧光强度下降②溶剂：溶剂极性 增加，π→π*红移，能量降低，导致荧光增强， 同时荧光峰向长波方向移动③溶液pH：带有酸性 或碱性官能团的大多数芳香族化合物的荧光与溶 液pH有关④荧光猝灭：荧光物质分子与溶剂分子 或其他溶质分子相互作用，引起荧光强度显著下降 的现象叫做荧光猝灭或熄灭，能引起荧光强度降低 的物质称为荧光猝灭剂，荧光物质浓度过大，会发 生自吸收及形成聚合物而产生自身熄灭现象。⑤散 射光：当激发光照射溶液时，部分光子和物质分子 碰撞时，使光子运动方向发生改变，产生散射光， 瑞利散射光波长与激发光波长相同，对荧光测定没 有干扰；拉曼散射光波长比激发光波长稍长或稍 短，对测定可能产生干扰。采用较短波长的激发光 进行激发，就可消除拉曼散射光干扰 5、影响荧光效率的因素 答：影响荧光效率的因素包括荧光物质本身的结构 以及外部影响因素。①分子具有共轭双键、刚性平 面结构有利于产生荧光，取代基效应影响荧光效 率；②影响荧光强度的外部因素有温度、溶剂、溶 液pH值、散射光、荧光熄灭。 第7章电位分析法 1.直接电位法的工作原理。 答：一支离子选择电极与一支参比电极共同组成 一个测量电池，测得的电池电动势与离子选择电极 的膜电位有关，此膜电位值与溶液中特定离子的活 度对数值有线性关系，从而求出该离子的浓度，这 就是直接电位法的工作原理。2.离子选择电极分 类 （1）原电极①晶体膜电极：a均相膜电极：氟 离子选择电极b非均相膜电极：碘、溴离子选择电 极②非晶体膜电极：a刚性基质电极：pH玻璃电 极b流动载体电极：带正电荷-No3-电极，中性-K+ 电极，带负电荷Ca2+电极。 （2）敏化离子选择电极①气敏电极-氨气敏电极 ②酶电极-氨基酸酶电极3.标准氢电极 lvPAC规定所用的标准电极为标准氢电极（SCE）， 定义：在任何温度下，标准氢电极的电极电位都等 于零伏。工作条件是：①氢离子活动度为1mol/L； ②氢气压力为1.01325*105Pa，即1个大气压，③ 作为氢电极的铂片上都有铂黑。4.总离子强度调 节缓冲剂的作用（TISAB）：为了保持试液pH在 一定范围，离子强度稳定，同时消除Fe3+.Al3+等 离子的干扰哦啊，将惰性电解质。pH缓冲剂，掩 蔽剂混合在一起配成混合溶液，此混合溶液称为 TISAB.主要作用：①维持样品和标准溶液恒定的离 子强度；②保持试液在离子 选择点击合适的pH范围内，避免H+或OH—的干 扰；③是被测离子释放成为可检测的游离离子。5、 电位法中应如何测定电池电动势。答：将离子选 择电极与参比电极一起插入被测试液中，构成原电 池。将此原电池连接于测量电池电动势的装置如电 极电位仪上，离子选择电极将溶液中相应的离子活 动度转换成电信号后，再“零电流”下测量电动势。 第10章液相色谱法1色谱法的原理：共同的基 本特点是具备两个相.固定相和流动相。当流动相 中样品混合物经过固定相时，由于各组分的性质与 结构上的差异，与固定相和流动相相互作用的类型 和强弱也有差异，从而使各组分得到分离。2简 述色谱法分离的基本原理及其混合物分离的先决 条件。①基本原理：由于试样中各组分物理，化 学性质的差异，他们在固定相和流动相中的分配系 数K或吸附能力不同，与固定相，流动相的作用 力不同，当流动相向前流动时，不同组分的迁移速 度就有所不同。当其流出色谱柱时，各组分便得到 分离。②样品组分分配系数K值得差异是混合组 分分离的先决条件。K值越大，该组分在柱中迁移 速度越慢，在注重保留时间越长，后出柱；K值越 小，……越快，……短，先出柱。组分在色谱柱内 产生的差速迁移与色谱过程的热力学性质有关。同 时，组分能否完全分离由色谱过程传质和扩散行为 决定，即与色谱过程的吸附等温线类型。①在一定 温度下，组分在吸附剂表面被吸附达到平衡时，组 分在两相中浓度相对关系的曲线，称为吸附等温线 类型。②有三种类型：线形等温线—溜出去纤维正 态曲线，峰形对称；凸形等温线—流出曲线为前缘 陡峭，后部拖尾的“拖尾峰”凹形等温线：流出曲 线为前缘平缓，后缘陡峭的“前伸峰”。③在一定 色谱条件下，控制进样量，使其不超过进样的限度， 可望获得理想的色谱峰。
职业卫生考试题库-(1)
气化车间职业卫生考试题库 一、选择题 1、《职业病防治法》于(B)起正式施行。 A、2001年11月1日； B、2002年5月1日； C、2002年5月12日。 2、《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》于(C)起正式施行。 A、2001年5月1日； B、2001年11月1日； C、2002年5月12日。 3、用人单位及其作业场所符合相关规定，并取得(C)，方可从事使用有毒物品的作业。 A、生产许可证；B安全生产许可证；C、职业卫生安全许可证。 4、用人单位应当在产生严重职业病危害因素的作业岗位的醒目位置，设置(B )和中文警示说明。 A、公告栏； B、警示标识； C、安全标语 5、矽肺是由于吸入(C )粉尘引起的。 A、煤尘； B、石棉尘；C游离二氧化硅。 6、我国《职业病目录》公布的职业病名单中，列出了(C)种法定尘肺。 A、11； B、25； C、13 7、露天矿与井卞采矿生产过程中，防尘的主要措施是(B)。 A、干式凿岩； B、湿式凿岩。 8、矿山开采作业中，作业人员在一个工作日内，短时间接触白云石粉尘总尘的容许浓度是(C )mg/m3 A、8； B、6； C、10。 9、矿山开采作业中，作业人员在一个工作日内，短时间接触白石灰石粉尘总尘的容许浓度是(C )mg/m3 A、6； B、4； C、10。 10、作业场所操作人员每天在连续接触噪声8小时，噪声声级限值为( C) dBA A、115； B、75； C、85。 11、慢性职业总督和慢性职业病在(D)内会同有关部门进行调查，提出报告并进行登记，以便及时掌握和研究职业中毒和职业病的动态，制定预防措施。 A、12小时 B、24小时 C、10天 D、15天 12、劳动者离开用人单位时，（C）本人的健康档案。 A、有权索取 B、无权索取 C、有权要求复印 D、无权要求复印 13、用人单位申报后，因采用的生产技术、工艺、材料等变更导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应当在变更后(D )日内申报变更内容；用人单位终止生产经营时，应当向原申报机关办理申报注销手续。 A、10 B、20 C、25 D、30 14、(B)一般属于计划外应急性调查。 A、职业卫生基本情况调查 B、事故调查 C、专题调查 D、职业病危害评价 15、《职业病危害项目申报管理办法》规定，用人单位的新建、改建、扩建、技术改造、技术引进项目，应当在竣工之日起( D)日内申报职业病危害项目。 A、10 B、20 C、25 D、30 16、根据《关于引发国家安全生产监督管理总局内设机构主要职责处室设置和人员编制规定的通知》（安监总办【2005】11号）和《关于职业卫生监督管理职责根供意见的通知》（卫监督发【2005】31号）的规定，职业病危害项目申报由(C )
药物化学复习题及答案
一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸
7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ） A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－β－羟基 14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物
卫生化学重点整理
第一章绪论 一、分析方法的分类 1、按分析任务分类 定性分析(qualitative analysis):含何种元素、何种官能团 定量分析(quantitative analysis) :测定组分的相对含量 结构分析(structure analysis) : 形态分析、立体结构、结构与活性 2.按分析对象分类:无机分析与有机分析 3.按待测组分含量分:常量、微量、痕量、超痕量 4.按分析手段分类 化学分析:以物质的化学反应及其计量关系为基础的分析方法,包括:重量分析与容量分析 仪器分析:以物质的物理性质与物理化学性质为基础的分析方法,需要较特殊的仪器,通常称为仪器分析,包括电化学分析、光化学分析、色谱分析、其它仪器分析方法 5、按分析目的分类 常规分析:例行分析,日常分析 仲裁分析:权威机构、法定分析,具法律效力:司法鉴定等 二、计量单位 第二章样品的采集与处理 一、样品采集的原则:代表性、典型性、适时性 二、样品溶液的制备: (一)溶解法:酸性水溶法、水溶液浸出法、碱性水溶液浸出法、有机溶剂浸出法 (二)分解法:高温灰化——经高温分解有机物使被测成份能够溶于适当溶剂成可测定状态; 低温灰化——利用高频电场作用下产生的激发态氧等离子体消化生物样品中的有机体; 湿消化法——利用浓无机酸与强氧化剂消化样品; 密封加压——利用高温高压,结合湿消化法消化样品 微波消化——密闭加压、湿消化与微波能结合消化样品。 三、分离与富集方法:溶剂萃取法、固相萃取法、固相微萃取法、超临界流体萃取法、蒸馏与挥发法、膜分离法 第三章卫生分析数据处理与分析工作的质量保证 一、了解三种误差 1、随机误差(偶然误差):在相同条件下多次测量同一量时,误差的绝对值与符号均以不可预定方式变化的误差。
职业卫生考试题
1.劳动者离开用人单位时，有权索取本人职业健康监护档案的复印件，用人单位应有偿提 供（错误，无偿提供） 2.职业病危害严重的用人单位，应当设置或者指定职业卫生管理机构或者组织，配备专职 职业卫生管理人员（正确） 3.我国法定的职业病有10大类132种（对） 4.《中华人民共和国职业病防治法》的立法宗旨是为了预防、控制和消除职业病危害，防 治职业病，保护劳动者健康及其相关权益，促进经济发展。（对） 5.对可能发生急性职业损伤的有毒、有害工作场所，用人单位应当设置报警装置，配置现 场急救用品、冲洗设备、应急撤离通道和必要的泄险区。（对） 6.职业病风险点与隐患点都易发生职业卫生事故，所以风险点与隐患点是同一概念（错误） 7.职业病隐患分为基础管理类和现场管理类两大类，基础管理类的隐患，主要通过查阅资 料的方法获得，现场管理类隐患主要通过现场职业卫生调查和职业病危害因素检测获得（对） 8.企业只需要建立用人单位职业健康监护管理档案，不需要再建立劳动者个人职业健康监 护档案。（错误） 9.用人单位和医疗卫生机构未按照规定报告职业病、疑似职业病的，由有关主管部门依据 职责分工责令限期改正，给予警告，可以并处一万元以下的罚款，弄虚作假的，并处二万元以上五万元以下的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，可以依法给予降级或者撤职处分。（对） 10.用人单位主要负责人和职业卫生管理人员应当接受职业卫生培训，遵守职业病防治法 律、法规，依法组织本单位的职业病防治工作。（对） 11.劳动者依法享有拒绝违章指挥和强令进行没有职业病防护措施作业的权利（对） 12.个体劳动防护用品是预防职业病的第一道防线，正确佩戴符合要求的个体防护用品能够 有效降低职业危害。（错）（个人防护是最后一道防线；改善工艺流程才是第一道防线） 13.建设单位是建设项目职业病防护设施建设的责任主体。（对） 14.职业病防治工作坚持预防为主，防治结合的方针。（对） 15.职业病危害风险分级管控的基础是职业病危害因素检测（对） 16.粉尘治理的八字方针：革、水、密、风、管、教、护、检。（对） 17.任何单位和个人均有权向安全生产监督管理部门举报用人单位违反本规定的行为和职 业病危害事故。（对） 18.劳动者依法享有拒绝违章指挥和强令进行没有职业病防护措施作业的权利（对） 19.劳动者被诊断患有职业病，但用人单位没有依法参加工伤社会保险，其医疗和生活保障 由最后的用人单位承担，最后的用人单位有证据证明该职业病是先前用人单位的职业病危害造成的，由先前的用人单位承担。（对） 20.用人单位应为劳动者提供个体防护用品，也可以根据劳动者的意愿发放钱物替代发放职 业病防护用品。（错） 21.用人单位发现职业病病人或者疑似职业病病人时，应当按照国家规定及时向所在卫生计 生部门和有关部门报案。（对） 22.用人单位应当要求职业卫生技术服务机构及时提供定期检测报告，定期检测报告经用人 单位主要负责人审阅签字后归档。（对） 单选 1.与生产性粉尘作业分级指数无关的要素是（b） A 游离二氧化硅含量B防护设施C职业接触比值D体力劳动强度 2.用人单位发生分立、合并、解散、破产等情形的，应当对从事接触职业病危害的作业的劳
药物化学自考复习题
药物化学总复习题 第一～四章总论 一、选择题 1．药物的亲脂性与药理活性的关系是（ D ）。 A. 降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加 B. 降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降 C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降 D.适度的亲脂性有最佳活性 2．用于测定药物分配系数P值的有机溶剂是（ D ）。 A. 氯仿 B. 乙酸乙酯 C. 乙醚 D. 正辛醇 3．药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，称为（ A ）。 A. 药物分配系数 B. 解离度 C. 亲和力 D. 内在活性 4．可使药物亲脂性增加的基团是（ A ）。 A. 烷基 B. 氨基 C. 羟基 D. 羧基 5．可使药物亲水性增加的基团是（ C ）。 A. 烷基 B. 苯基 C. 羟基 D. 酯基 6．药物的解离度与药理活性的关系是（ C ）。 A. 增加解离度，有利吸收，活性增加 B. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 C. 合适的解离度，有最大活性 D. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 10．作用于的中枢药物以（ B ）形式通过血脑屏障产生药理作用。 A. 离子 B.分子 C. 盐 D. 络合物 11．药物分子以（ B ）形式通过消化道上皮细胞脂质膜而被吸收。 A. 离子 B.分子 C. 盐 D. 离子对 12．由于药物与特定受体相互作用而产生某种药效的是( A )。 A. 结构特异性药物 B. 结构非特异性药物 C. 原药 D. 软药 13．产生某种药效并不是由于与特定的受体相互作用的药物是( B )。 A. 结构特异性药物 B. 结构非特异性药物 C. 原药 D. 软药14．药物与受体结合的构象称为（ D ）。 A. 反式构象 B. 优势构象 C. 最低能量构象 D. 药效构象 15．经典的电子等排体是（ D ）。 A. 电子层数相同的 B. 理化性质相同 C. 电子总数相同的 D. 最外层电子数相同 16．生物电子等排体是指（ D）的原子、离子或分子, 可以产生相似或相反药理活性。 A. 电子层数相同的 B. 理化性质相同 C. 电子总数相同的 D. 最外层电子数相同 17．水解反应是（ C ）类药物在体内代谢的主要途径。 A. 醚 B. 胺 C. 酯 D. 羧酸 18．下列药物的体内代谢途径中属于第I相生物转化的是（ B ）。
职业卫生知识培训考试试题
A.警示标识和中文警示说明 B.警示标识 职业卫生知识培训考试试题 A.劳动者在工作中所患的疾病 B.用人单位的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、 2.对从事职业活动的劳动者可能导致职业病的各种危害统称（ C.职业危害因素 D.职业卫生危害 统称职业病危害因素。 C.物理、化学因素、生物因素 D.粉尘、物理、生物因素 4.（ ）依法享受国家规定的职业病待遇。 A.接触职业有害作业的工人 B.职业病病人 5. 建设项目的职业病防护设施应当与主体工程（ A.同时设计，同时投入生产和使用 B.同时设计，同时施工 6. 对产生严重职业病危害的作业岗位，应当在其醒目位置，设置（ 姓名: 得分 、单项选择题 1.职业病指（ ）。 放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病 C.工人在劳动过程中因接触粉 尘、有毒、有害物质而引起的疾病 D.工人在职业活动中引起的疾病 A.职业病危害 B.职业危害 3.职业活动中存在的各种有害的（ ）以及在作业过程中产生的其他职业有害因素 A.粉尘、物理、化学因素 B.粉尘、物理、放射 C.接触有毒、有害的劳动者 D.接触矽尘工人 C.同时施工，同时投入生产 D.同时设计，同时施工，同时投入生产和使用
C. 警示说明 D. 警示语言 7.用人单位应当按照国务院卫生行政部门的规定，（ 危害因素检测、评价。 8. 用人单位与劳动者订立劳动合同时，应当将工作过程中可能产生的（知劳动者，并在劳动合同中写明，不得隐瞒或者欺骗。 、填空题 组织本单位的职业病防治工作。 职业健康检查结果和职业病诊疗等有关个人健康资料。 5、用人单位不得安排不得安排（ 人和胎儿、婴儿有危害的作业。 四、问答题 1、职业病：）对工作场所进行职业病 A. 必要时 B. 定期 C. 不定期 D. 间断 ）如实告 A. 职业病危害及其后果 B. 职业病防护措施和待遇等 C. 职业病危害及其后果、职业病防护措施和待遇等 D. 职业病病名 1 、用人单位的负责人应当接受（）培训，遵守职业病防治法律、法规，依法 2、职业健康监护档案应当包括劳动者的（）、职业病危害（）、 3、职业健康检查：（）、在岗期间、离岗时和应急的健康检查 4、用人单位不得安排（）工从事接触职业病危害的作业。 ）期的女职工从事对本
药物化学复习题
药物化学习题 一．名词解释（5*4分） 药物化学（Medicinal Chemistry） 药物化学是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 (药物化学是建立在化学学科、医学和生物学科基础上，设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。 ——国际纯粹与应用化学联合会 ) 先导化合物(lead compound) 具有一定生理活性的化合物，可以作为结构改造的模型，从而获得预期药理作用的模型前药（prodrug） 是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。如：百浪多息 前药原理 硬药(hard-drug) 是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。 软药(soft-drug) 是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。由于硬药不能发生代谢失活，因此很难从生物体内消除而产生不良反应，很少直接应用，常将其进行化学改造而制成软药后使用。 生物电子等排体(Bioisosterism) 具有相似的理化性质并产生相似生物活性或相反生理效应的基团或分子，称为生物电子等排体。 生物电子等排体原理 受体(receper)
药效团（Pharmacophore） 指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。 INN 国际非专利药品名称（INN） :新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得任何专利和行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材和资料及药品说明书中标明的有效成分的名称。以世界卫生组织（WHO) 推荐使用的国际非专有药品名称为依据。 脂水分配系数（partition coefficient） 药物在生物相中的物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比 合理药物设计 是指依据生命科学研究中所揭示的包括酶、受体、离子通道、核酸等潜在的药物作用靶点，再参考其内源性配基或天然底物的化学结构特征来量体裁衣地设计药物分子。这些药物往往具有活性强、选择性好、副作用小的特点。 Me-too药物（Me-too drug） 模仿所产生的新药与已知药物比较，具有活性高或活性类似等特点，因此新药称为“模仿（me－too）药”，有别于完全照抄他人化学结构的“仿制药”。 定量构效关系（QSAR） 定量构效关系是从一系列具有相似结构的化合物出发，通过揭示隐含在化学结构内的各种物理和化学参数同生物活性的内在联系，用一种数学模型映射出未知受体与药物结合的结构特征和要求，从而更准确和深入地认识影响活性的诸结构因素，并依此进行新化合物的活性预测，指导新一轮的合成。 3DQSAR 是根据药物（生物活性分子）与受体的三维结构进行定量构效关系（QSAR）研究，是将分子图形学与QSAR相结合进行药物构效关系研究的一种方法。 3D-QSAR探索生物活性和受体的三维构象，精确反映生物活性分子与受体间的相互作用的能量变化和图形，更深刻揭示药物—受体的相互作用，是进行药物设计的有力工具。 结构特异性药物(Structurely specific drugs) 结构特异性药物指其化学结构特异性，能和机体的特定受体（所有生物大分子，如激素
公共卫生学院发展规划
公共卫生学院发展规划
华中科技大学同济医学院公共卫生学院 “十五”发展规划暨2010年远景目标 公共卫生学院 2003年5月26日
华中科技大学同济医学院公共卫生学院 “十五”发展规划暨2010年远景目标 公共卫生学院 2003年5月26日 改革开放20年来，我国已实现人民生活总体上达到小康水平的目标。全国人民在实现小康目标后将向更高层次的富裕型生活发展，人民群众生活水平不断提高，进一步改善生活质量的要求日益增加。但是，就总体而言，我国卫生事业的现状与人民生活水平提高后的健康需求还不适应，卫生防疫人才，特别是高层次人才匮乏不仅制约了我国卫生事业发展，而且使我们面对突发公共卫生事件（如今年，在我国许多地方流行的非典型肺炎）感到束手无策，惊慌失措。因此，加快预防医学教育的发展，加强公共卫生与预防医学学科建设，对于我国卫生事业的发展、对进一步提高国民健康水平和生活质量，具有极为重要的意义。根据这一基本国情和华中科技大学同济医学院的发展战略，结合我院实际制定本规划。 一、我院的基本情况 我院的前身是武汉医学院卫生系，创建于1953年，经过几十年的探索、建设和发展，在学科建设、人才培养、科学研究和实验室建设等方面都有了长足进展，在国内外均享有较高的声誉。目前全院有6个系（劳动卫生与环境卫生学系、流行病与卫生统计学系、儿少与妇幼卫生学系、营养与食品卫生学系、卫生毒理学系和社会医学系）、一个所（环境医学研究所）、一个中心（预防医学实验教学中心），有跨校区的研究中心1个（伤害预防与控制中心），跨院系的研究中心一个（同济心理卫生研究中心），国家级重点学科1个（劳动卫生与环境卫生学科点），部级重点实验室1个（国家环境保护环境与健康重点实验室）。我院1981年获首批硕士学位、博士学位授予权，1995年建博士后流动站，1997年获公共卫生与预防医学一级学科博士学位授予权，2000年设长江学者奖励计划特聘教授岗位，2001年劳动卫生与环境卫生学科在激烈竞争中，再次跻身国家重点学科建设行列。2002年，国务院学位委员会和教育部选定我院为MPH教育试点单位。我院现有职工159人，