主管药师基础知识5

一、A1/A2型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1．关于吗啡性质叙述正确的是

A．本品不溶于水，易溶于非极性溶剂

B．具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体

C．显酸碱两性

D．吗啡结构稳定，不易被氧化E．吗啡为半合成镇痛药

正确答案:C

解题思路：吗啡属于天然生物碱类镇痛药。吗啡能溶于冷水，极易溶于沸水。有旋光性，天然存在的吗啡为左旋体。因结构中有酚羟基和叔氮原子，显酸碱两性。其结构中有酚羟基，性质不稳定，易被氧化。

2．阿扑吗啡是

A．吗啡的开环产物

B．吗啡的还原产物

C．吗啡的水解产物

D．吗啡的重排产物E．吗啡的氧化产物

正确答案:D

解题思路：吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热，可脱水，经分子重排，生成阿扑吗啡。

3．葡萄糖进入红细胞膜是属于

A．主动转运

B．单纯扩散C．易化扩散

D．入胞

E．吞饮

正确答案:C

解题思路：葡萄糖、氨基酸的跨膜转运是经载体易化扩散。介导这一过程的膜蛋白称为载体蛋白或载体，是一些贯穿脂质双层的整合蛋白。

4．正常人血浆pH为

A．5.35～6.45

B．6.35～7.45

C．7.35～7.45

D．8.35～9.45

E．9.35～10.45

正确答案:C

解题思路：正常人血浆pH为7.35～7. 45，血液pH的相对恒定有赖于血液内的缓冲物质以及正常的肺、肾的功能。

5．心肌不会产生强直收缩的原因是

A．心肌有"全或无"的特性

B．心肌的收缩是细胞外钙触发式释放

C．心肌的电生理特性中有自律性

D．心肌的有效不应期特别的长

E．心肌的传导速度快

正确答案:D

解题思路：心肌的有效不应期延续到心肌细胞舒张期开始之后，因此不能产生完全强直收缩。

6．呼吸频率加倍而潮气量减半时

A．每分通气量增加

B．肺泡通气量不变

C．肺泡通气量减少

D．肺泡通气量增加E．每分通气量减少

正确答案:C

解题思路：肺泡通气量是每分钟吸入肺泡的新鲜空气量（等于潮气量和无效腔气量之差）乘以呼吸频率。

7．促进胰液中胰酶分泌的是

A．促胃液素

B．促胰液素

C．胆囊收缩素

D．抑胃素E．球抑胃素

正确答案:C

解题思路：食糜中的蛋白质消化产物和脂肪分解产物可刺激十二指肠及上段小肠黏膜的S 细胞释放胆囊收缩素，通过血液循环作用于胰腺的腺泡细胞，使胰腺分泌含酶多的胰液。

8．给高热患者乙醇擦浴是为了增加

A．辐射散热

B．对流散热C．传导散热

D．对流散热和蒸发散热

E．蒸发散热

正确答案:E

解题思路：蒸发散热是通过体表水分的蒸发而散失体热的一种形式。乙醇擦浴可加快水分的蒸发，从而降低体温。

9．甘露醇利尿的原理是

A．肾小球滤过率减少

B．水利尿

C．渗透性利尿

D．尿崩症E．囊内压升高

正确答案:C

解题思路：甘露醇可在肾小球自由滤过但不被肾小管重吸收，造成小管液渗透压升高，阻碍了水和NaCl的重吸收，导致尿量增加，这种情况称为渗透性利尿。

10．神经纤维兴奋的标志是

A．极化状态

B．锋电位

C．局部电位

D．后电位E．静息电位

正确答案:B

解题思路：在静息电位的基础上，给细胞一个适当的刺激，可触发其产生动作电位。锋电位是动作电位的主要组成部分。

11．核酸分子的基本组成单位是

A．核苷

B．核苷一磷酸

C．核苷二磷酸

D．核苷三磷酸E．碱基

正确答案:B

解题思路：核酸分子是由多个核苷一磷酸通过3'，5'-磷酸二酯键相连构成的。

12．糖异生的关键酶不包括

A．丙酮酸羧化酶

B．磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶

C．果糖二磷酸酶

D．丙酮酸激酶E．葡萄糖-6-磷酸酶

正确答案:D

解题思路：糖异生的关键酶有四个，即丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖二磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶，而丙酮酸激酶是糖酵解的关键酶。

13．1mol的乙酰CoA完全被氧化生成的ATF数是

A．12

B．15

C．22

D．36E．40

正确答案:A

14．慢性肾功能不全，发展至肾衰竭期时，内生肌酐清除率通常下降至正常值的

A．30%

B．25%～30%

C．20%～25%

D．15%～20%E．15%以下

正确答案:C

解题思路：在慢性肾功能不全的发展阶段中，其临床表现与肾功能密切相关。以内生肌酐清除率来反映肾功能情况。慢性肾功能不全的代偿期，内生肌酐清除率在正常值的30%以上，肾功能不全下降至正常值的25%～30%，肾衰竭期下降至正常值的20%～25%。而降至正常值的20%以下，即进入尿毒症期。

15．肝功能不全患者摄入葡萄糖后会出现

A．低血糖症

B．血糖正常

C．一时性高血糖症

D．血糖持续性增高E．先低血糖，后高血糖

正确答案:D

解题思路：肝功能不全患者耐糖能力降低。在肝脏损害不太严重的情况下，空腹血糖尚能保持在正常范围。摄入较多葡萄糖后，会出现血糖的持续性升高，与糖尿病相似。这种耐糖的机制是:肝内糖代谢限速酶葡萄糖激酶活性降低，致使肝内糖利用障碍；血内存在胰岛素对抗物，如生长激素、高血糖素，使糖的利用速度减慢。

16．缺氧伴CO

潴留呼吸衰竭患者不能用高浓度吸氧，是因为

A．诱发肺不张

B．消除外周化学感受器兴奋性

C．可能会引起氧中毒

D．促进CO

排除过快

E．迅速降低CO 浓度，持续抑制呼吸中枢

正确答案:B

解题思路：Ⅱ型呼吸衰竭患者存在的O分压降低，可通过兴奋外周化学感受器而维持机体呼吸功能，CO的轻度增高同样会兴奋呼吸中枢而使呼吸功能增强。如果过快提高O 分压和降低CO分压，可能因外周化学感受器及呼吸中枢的兴奋性被解除而出现呼吸停止，故不能采用高浓度快速给O治疗。

17．下列哪项与心力衰竭时心肌收缩功能减弱有关

A．肌膜钙ATP酶活性下降

B．钠钙交换体的Ca

亲和力下降

C．肌浆网Ca

摄取量下降

D．肌球肌动蛋白复合体解离障碍

E．肌钙蛋白与Ca 结合障碍

正确答案:E

解题思路：Ca与肌钙蛋白结合是心肌从兴奋的电活动转为收缩的机械活动中的关键点，两者结合障碍导致心肌收缩性减弱。A、B、C、D项从不同的途径影响心肌的舒张性。

18．由于弥散性血管内凝血引起的贫血属于

A．再生障碍性贫血

B．失血性贫血

C．中毒性贫血

D．溶血性贫血

E．缺铁性贫血

正确答案:D

解题思路：弥散性血管内凝血发生中，当微血管中有纤维蛋白性微血栓形成时，早期纤维蛋白丝在微血管腔内形成许多细网，而循环中原大量红细胞通过这些网孔时，被这些网丝黏着、切割，加上血流的不断冲击，而造成纤细胞大量破坏。故弥散性血管内凝血时引起的贫血是由于红细胞大量在微血管内破坏而造成的，称其为微血管病性溶血性贫血。

19．休克治疗的首要措施是

A．使用强心剂

B．补充血容量

C．纠正中心静脉压

D．使用血管性扩张剂

E．使用血管收缩剂

正确答案:B

解题思路：血容量减少不仅是血容量性休克发病的始动环节，也是其他各种类型的休克发展到一定程度时的主要病理生理改变，因此，补充血容量对改善微循环具有重要意义。

20．硝酸士的宁的含量测定在《中国药典》采用非水溶液滴定法，指定终点的方法为

A．永停法

B．结晶紫指示剂

C．酚酞指示剂法

D．甲基红指示剂

E．电位法

正确答案:E

解题思路：用非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，产生的HNO 有氧化性，可使指示

剂变色，测定时采用电位法指示终点。

21．病毒的致热物质主要是

A．全菌体及植物凝集素

B．全病毒体及血细胞凝集素

C．全病毒体及内毒素

D．胞壁肽及血细胞凝集素E．全病毒体及内毒素

正确答案:B

解题思路：病毒是以其全病毒体和其所含有的血细胞凝集素致热。

22．引起缺氧的表现为PaO

降低的原因是

A．氰化物中毒

B．CO中毒

C．法洛四联症D．维生素B

严重缺乏E．亚硝酸盐中毒

正确答案:C

解题思路：法洛四联症是一种严重的先天性心脏病，其解剖畸形有室间隔缺损、主动脉骑跨的主动脉进入动脉，导致动脉血氧分压下降。而其他各种原因均不会引起低张性缺氧。

23．某肾小球肾炎患者，血气分析测定:pH7.30, PaCO 4.OkPa( 30mmHg), HCO 18mmol/L，该患者应诊断为

A．代谢性酸中毒

B．代谢性碱中毒

C．呼吸性酸中毒

D．呼吸性碱中毒

E．代谢性酸中毒合并呼吸性碱中毒

正确答案:A

解题思路：患者有血液pH降低，属酸中毒，其PaCO不高于正常，故不属呼吸性酸中毒，而其HCO低于正常，结合病史，可诊断为代谢性酸中毒。其PaCO低于正常为代谢

性酸中毒时呼吸代偿表现。

24．慢性应激时血液系统的表现是

A．非特异性抗感染能力增强

B．血液黏滞度升高

C．红细胞沉降率增快

D．可有类似于缺铁性贫血的表现

E．以上都对

正确答案:D

解题思路：急性应激时血液系统表现为非特异性抗感染能力增强、血液黏滞度升高、红细胞沉降率增快等。慢性应激时，常有类似于缺铁性贫血的表现。

25．休克时血压下降的主要发病机制是

A．心功能不全

B．外周动脉紧张度不足

C．交感神经过度兴奋后衰竭

D．血液中儿茶酚胺过低

E．微循环障碍，组织灌流不足

正确答案:E

解题思路：实验研究证明，休克时交感神经兴奋，儿茶酚胺释放增加，外周动脉处于收缩状态。血压不能维持在正常水平，主要不在于小动脉紧张度不足，而是由于微循环障碍，血液淤滞在真毛细血管内，致使回心血量减少，血压下降。

26．休克时儿茶酚胺增加微循环障碍，使组织灌流量减少的作用机制是A．仅对血管α

受体作用B．仅对血管β

受体作用C．对α、β

受体均起作用D．对α、β

受体都不起作用E．仅对腹腔血管起作用

正确答案:C

解题思路：儿茶酚胺对α受体作用引起的血管强烈收缩，在休克发生发展中具有重要意义，但儿茶酚胺特别是肾上腺素对β受体所起的效应也不应忽视，β受体效应表现为微循环动静脉吻合支大量开放，结果是血液越过毛细血管，直接由微动脉进入微静脉，从而使毛细血管的血液灌流量减少，组织缺氧进一步加重，外周阻力进一步降低，这种机制不仅在低阻力型休克发生发展中起作用，在其他类型休克中，也有一定意义。

27．休克时最常出现的酸碱失衡是

A．代谢性碱中毒

B．呼吸性酸中毒

C．AG正常性代谢酸中毒

D．AG升高性代谢性酸中毒E．混合性酸中毒

正确答案:D

解题思路：休克时，有氧氧化减弱、无氧酵解增强、乳酸生成显著增多，这些都是引起酸中毒的主要原因，由于乳酸根属于阴离子隙(AG)的一部分，故休克时常出现AG升高性

代谢性酸中毒。

28．应用糖皮质激素治疗休克的主要机制为

A．疏通微循环，扩张小血管

B．稳定细胞膜和细胞器

C．阻断儿茶酚胺的有害作用

D．增强肝脏的解毒功能E．抗感染

正确答案:B

解题思路：糖皮质激素能稳定细胞和细胞器，特别是溶酶体膜，以防止细胞的破坏。

29．青霉素的抗菌作用机制为

A．干扰细菌蛋白质的合成

B．抑制细胞壁中的肽聚糖合成

C．破坏细胞膜结构

D．抑制细菌的酶活性E．抑制细菌的核酸代谢

正确答案:B

30．用于消毒的乙醇的合适浓度是

A．100%

B．95%

C．75%

D．50%E．30%

正确答案:C

31．卡介苗接种对象主要是

A．结核菌素试验阳性者

B．人类免疫缺陷病毒( HIV)感染者

C．结核菌素试验强阳性者

D．新生儿和结核菌素试验阴性的儿童E．免疫功能低下者

正确答案:D

32．具有动力的肠道致病菌是

A．伤寒沙门菌

B．宋氏志贺菌

C．福氏志贺菌

D．鲍氏志贺菌E．痢疾志贺菌

正确答案:A

33．我国肾综合征出血热的传染源主要是

A．黑线姬鼠、褐家鼠等鼠类

B．野兽类

C．牛、羊、猪等家畜D．鸡、鹅等家禽

E．野鸟类

正确答案:A

34．引起烫伤样皮肤综合征的病原是

A．乙型溶血性链球菌

B．白喉棒状杆菌

C．金黄色葡萄球菌

D．产气荚膜梭菌E．大肠埃希菌

正确答案:C

35．衣原体不引起

A．沙眼

B．泌尿生殖道感染

C．包涵体结膜炎

D．大叶性肺炎E．性病淋巴肉芽肿

正确答案:D

36．与金黄色葡萄球菌感染无关的是

A．皮肤化脓性炎症B．其他器官化脓性感染C．大叶性肺炎

D．假膜性肠炎

E．食物中毒

正确答案:C

37．某孕妇产前检查时发现有淋病性子宫颈炎。分娩后应对新生儿

A．迅速将患儿放入无菌隔离室

B．1%硝酸银滴眼

C．给婴儿注射青霉素

D．给婴儿口服诺氟沙星

E．0.01%氯己定清洗婴儿皮肤

正确答案:B

38．下列具有溶血作用的化合物是

A．蒽醌苷

B．黄酮苷

C．甾体皂苷

D．萘醌苷

E．香豆素苷

正确答案:C

解题思路：三萜皂苷和甾体皂苷类化合物具有溶血作用。

39．下列化合物中可导致急性肾衰竭、急性肾血管坏死等严重毒副作用的是A．蒿甲醚

B．羟甲基香豆素

C．山柰酚

D．马兜铃酸

E．穿心莲内酯

正确答案:D

解题思路：马兜铃酸可导致急性肾衰竭，急性肾血管坏死等严重毒副作用。

40．一般黄酮苷元难溶于水，但有的黄酮为非平面分子，分子间作用力小，所以在水中

溶解度稍大，该黄酮类化合物是

A．黄酮

B．黄酮醇

C．二氢黄酮

D．查耳酮

E．异黄酮

正确答案:C

解题思路：黄酮、黄酮醇、查耳酮、异黄酮分子平面性强，分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故难溶于水。二氢黄酮为非平面性分子，分子间排列不紧密，有利于水分子进入，故在水中溶解度稍大。

41．下列属于氨基酸类的化合物是

A．天门冬素

B．五味子素

C．汉防己甲素

D．丹参素

E．鱼腥草素

正确答案:A

解题思路：天门冬素属于氨基酸类，在天冬、玄参等中都存在，具有镇咳平喘作用。

42．在生物碱的酸水提取中，为了使其中的生物碱游离出来，需要用弱碱将酸水提取液

碱化，那么实验中常用到的弱碱是

A．碳酸氢钠

B．石灰乳

C．碳酸钠

D．醋酸钠E．苯胺

正确答案:B

解题思路：实验中常用的弱碱是氨水或石灰乳。

43．下列关于蛋白质的叙述错误的是

A．由氨基酸聚合而成的高分子化合物

B．可采用水/醇法去除蛋白质

C．易溶于有机溶剂

D．天花粉蛋白可用于中期妊娠引产E．半夏蛋白具有抑制早期妊娠作用

正确答案:C

解题思路：蛋白质是由氨基酸通过肽键聚合而成的高分子化合物，多数可溶解于水，不溶于有机溶剂。

44．从中药水提取液中除去鞣质的方法是A．透析法

B．盐析法

C．结晶法

D．醇溶液调pH法

E．石灰沉淀法

正确答案:E

解题思路：在中药的水提取液中加入氢氧化钙后，鞣质与钙离子结合生成不溶性沉淀，从而分离出来。

45．下列属于四氢异喹啉类生物碱的化合物的是

A．利血平

B．苦参碱

C．莨菪碱

D．可待因

E．长春碱

正确答案:D

解题思路：利血平、长春碱属于吲哚类生物碱，苦参碱属于喹诺里西丁类生物碱，莨菪碱属于托品烷类生物碱，可待因属于四氢异喹啉类生物碱。

46．生物碱的沉淀试剂碘化铋钾与生物碱产生反应，其反应产物为

A．黄色沉淀

B．棕色沉淀

C．类白色沉淀

D．橘红色沉淀

E．蓝色沉淀

正确答案:D

解题思路：碘化铋钾试剂与生物碱反应后，产生橘红色沉淀。

47．下列属于萘醌类的化合物是

A．紫草素

B．丹参醌甲

C．大黄素

D．番泻苷E．茜草素

正确答案:A

解题思路：紫草属于萘醌类；丹参醌甲、大黄素、番泻苷，均属于蒽醌类。

48．下列化合物中酸性最强的是

A．紫草素

B．大黄酚

C．大黄素

D．大黄酸E．茜草素

正确答案:D

解题思路：大黄酸中含有羧基，所以酸性较其他几个化合物强。

49．下列生物碱中可以用水蒸气蒸馏法提取的是

A．罂粟碱

B．氧化苦参碱

C．莨菪碱

D．麻黄碱

E．吗啡碱

正确答案:D

解题思路：麻黄碱具有挥发性，可以随水蒸气蒸馏出来。

50．盐酸普鲁卡因水解产物是

A．对甲基苯甲酸和二乙氨基乙醇

B．对甲基苯甲酸和二甲氨基乙醇

C．对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D．对氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇E．对氨基苯甲酸和氨基乙醇

正确答案:C

解题思路：盐酸普鲁卡因水解后生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，局麻作用消失。

51．阿司匹林水解的产物是

A．苯乙酸和乙酸

B．对甲苯甲酸和乙酸

C．邻甲基苯甲酸和乙酸

D．邻羟基苯甲酸和甲酸E．水杨酸和乙酸

正确答案:E

解题思路：阿司匹林由于存在酯键，能缓慢水解生成水杨酸和乙酸。

52．第一个在临床上使用的长效抗风湿药是

2018年卫生类主管药师考试基础知识讲义-药物分析

药物分析 学习要点： 1.根据大纲要求掌握相应知识点 2.要学会利用知识点做题 3.总结 第一节药品质量标准 【知识点】药品质量控制目的与质量管理的意义 目的：为了保证用药的安全、合理和有效 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法规文件有: 《药物非临床研究质量管理规范》（Good Laboratory Practice，GLP） 《药物生产质量管理规范》（Good Manufacture Practice，GMP） 《药物经营质量管理规范》（Good Supply Practice，GSP） 《药物临床试验质量管理规范》（Good Clinical Practice，GCP） 【知识点】全面控制药品质量※ 在药物的研制、生产、供应以及临床使用各个环节进行全面的质量控制。 【知识点】药品质量标准 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 我国的药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。 国外的药品标准主要有：美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局方（JP）、欧洲药典（Ph.Eup）和国际药典（Ph.Int）。 B型 A.BP B.Ch.P. C.JP D.Ph.Eup https://www.wendangku.net/doc/b513450856.html,P 1.《美国药典》的缩写是 2.《中国药典》的缩写是 3.《英国药典》的缩写是

4.《日本药局方》的缩写是 『正确答案』EBAC 【知识点】中国药典※ 《中国药典》2015年版包括凡例、正文及通则。 凡例是为解释和使用中国药典，正确进行质量检验提供的指导原则。 小知识点： （1）检查方法和限度：均应按照规定的方法进行检查，在仲裁时，应以《中国药典》规定的方法为准。 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。 ①如规定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量； ②如未规定上限时，系指不超过101.0%。 A1型 国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过 A.95.0% B.99.0% C.100.0% D.101.0% E.105.0% 『正确答案』D （2）标准品与对照品 标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性值一般按效价单位（或μg）计物质； 对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质 （3）精确度 如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g； 称取2g，系指称取重量可为1.5～2.5g； 称取“2.0”g，系指称取重量可为1.95～2.05g； 称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一； “称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一； “精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；

初级药师基础知识-生理学

初级药师基础知识-生理学 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、{{B}}{{/B}}(总题数：54，分数：94.00) 1.下面关于细胞膜的叙述，不正确的是 ? A.膜的基架为脂质双层，其间镶嵌不同结构和功能的蛋白质 ? B.其功能很大程度上取决于膜上的蛋白质 ? C.水溶性高的物质可自由通过 ? D.脂溶性物质可以自由通过 ? E.膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面 （分数：2.00） A. B. C. √ D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。膜结构的液态镶嵌模型认为，膜是以液态的脂质双分子层为基架，其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。大部分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。膜的两侧面均为水环境，膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面。由于膜的基架为脂质双层，所以水溶性物质不能自由通过，而脂溶性物质则可自由通过。 2.体内O2、CO2、N2、尿素、乙醇进出细胞膜是通过 ? A.单纯扩散 ? B.易化扩散 ? C.主动运转 ? D.渗透 ? E.受体介导式入胞 （分数：2.00） A. √ B. C. D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。脂溶性物质O2、CO2、N2、尿素、乙醇等进出细胞膜是经单纯扩散方式。 3.单纯扩散和经载体易化扩散的共同特点是 ? A.要消耗能量 ? B.顺浓度梯度 ? C.需要膜蛋白介导 ? D.只转运脂溶性物质 ? E.顺电位梯度

（分数：2.00） A. B. √ C. D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的物质转运功能。细胞膜的物质转运功能可归纳为以下三种类型：①单纯扩散。②膜蛋白介导的跨膜转运，又分为通道介导的跨膜转运、载体介导的跨膜转运。后者包括经载体易化扩散、原发性主动转运、继发性主动转运。③出胞和入胞作用。单纯扩散和经载体介导的跨膜转运不需消耗能量，顺浓度梯度或电位梯度跨膜流动，单纯扩散转运的主要是小分子的脂溶性物质，如O2、CO2、尿素、乙醇等；而易化扩散转运的主要是一些营养物质，如葡萄糖、氨基酸等。 4.经载体易化扩散和主动转运的共同特点是 ? A.要消耗能量 ? B.顺浓度梯度 ? C.顺电位梯度 ? D.只转运气体分子 ? E.需要膜蛋白介导 （分数：2.00） A. B. C. D. E. √ 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的物质转运功能。经载体易化和主动转运均需要膜蛋白的介导，而二者的区别是经载体易化不消耗能量，主动转运要消耗能量。 5.葡萄糖进入细胞属于 ? A.单纯扩散 ? B.主动运转 ? C.离子通道介导的易化扩散 ? D.载体介导的易化扩散 ? E.胞吞作用 （分数：2.00） A. B. C. D. √ E. 解析：[解析] 本题要点是易化扩散。易化扩散包括两种形式：载体介导的易化扩散和离子通道介导的易化扩散。载体介导的易化扩散具有特异性高饱和现象。葡萄糖、氨基酸和核苷酸的跨膜转运属于此种类型。主动运转指由离子泵和转运体蛋白介导的消耗能量、逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运，分原发性主动运转和继发性主动转运。 6.通过G-蛋白耦联受体信号转导途径的信号物质是

中级主管药师相关专业知识-3-1

中级主管药师相关专业知识-3-1 (总分：50.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，分数：50.00) 1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目 ?A．吸湿性 ?B．性状 ?C．含量 ?D．有关物质 ?E．溶出度 （分数：1.00） A. √ B. C. D. E. 解析： 2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为 ?A．丙二醇 ?B．甘油三醋酸酯 ?C．丙烯酸树脂EuS100 ?D．聚山梨醇80(吐温80) ?E．HPMC （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 3.薄膜包衣材料不包括 ?A．缓释型包衣材料 ?B．肠溶衣包衣材料 ?C．增塑剂 ?D．色料 ?E．pH调节剂

（分数：1.00） A. B. C. D. E. √ 解析： 4.注射剂灭菌的方法，最可靠的是 ?A．流通蒸汽灭菌法 ?B．化学杀菌剂灭菌法 ?C．干热灭菌法 ?D．热压灭菌法 ?E．紫外线灭菌法 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 5.开办药品生产企业首先必须获得 ?A．合格证 ?B．药品生产许可证 ?C．药品批准文号 ?D．营业执照 ?E．药品生产企业许可证 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为 ?A．内外加法＞外加法＞内加法

?B．外加法＞内加法＞内外加法 ?C．外加法＞内外加法＞内加法 ?D．内加法＞外加法＞内外加法 ?E．内加法＞内外加法＞外加法 （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 7.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 ?A．裂片 ?B．松片 ?C．崩解迟缓 ?D．黏冲 ?E．硬度过小 （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 8.下列软膏剂基质中，吸水性最强的是 ?A．羊毛脂 ?B．凡士林 ?C．聚乙二醇 ?D．液状石蜡 ?E．甘油酯 （分数：1.00） A. √ B. C. D.

主管药师考试辅导专业实践能力讲义-临床药物治疗学—特殊人群用药

临床药物治疗学——特殊人群用药 要点 1妊娠期妇女用药 2哺乳期妇女用药 3新生儿用药 4儿童用药 5老年人用药 特殊人群用药 一、妊娠妇女用药 1.妊娠期药动学特点 （1）药物吸收： ◆口服吸收延缓：妊娠期间，胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，胃排空时间延长，使口服药物的吸收延缓，达峰时间延长且峰值常偏低，但难溶性药物（如地高辛）因药物通过肠道的时间延长而生物利用度提高；早孕呕吐也可导致药物吸收减慢减少； ◆吸入性药物吸收增多：妊娠妇女心排出量增加30%，肺通气加大，肺容量增加，这一变化可促进吸入性药物（如麻醉气体）在肺部的吸收。 （2）药物分布： 药物分布容积明显增加，血药浓度低于非妊娠妇女，此外，药物还会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女。 （3）药物代谢： 妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加，故妊娠期苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、卡马西平等药物羟化过程加快； 妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁在肝脏内淤积，药物在肝脏的清除速度减慢。 （4）药物排泄： ◆妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快，尤其是主要经肾排出的药物，如硫酸镁、地高辛、碳酸锂等。 ◆在应用抗菌药如氨苄西林、苯唑西林、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星等时，为维持有效的抗菌浓度，必须适当增加用量， ◆妊娠晚期仰卧位时，肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓，所以孕妇应采用侧卧位以促进药物排泄。

2.药物通过胎盘的影响因素 胎盘药物转运：母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程。 胎盘药物转运的主要方式有：被动转运、主动转运、胞饮作用、膜孔或细胞裂隙通过。 （1）胎盘因素 1）胎盘的发育和成熟程度 2）胎盘的血流量 3）胎盘屏障 4）胎盘的药物代谢 （2）母体因素 （3）药物因素 1）药物的脂溶性：脂溶性高的药物易经过胎盘。 2）药物分子的大小：小分子量药物比大分子量的扩散速度快， ◆水溶性的小分子（分子量250～500）的药物，易通过胎盘屏障； ◆较大分子量（500～1000）的药物难以通过，如多肽及蛋白质； ◆分子量大于1000的几乎不能通过胎盘。 3）药物的解离程度：离子化程度低的经胎盘渗透较快，如水、尿素及其他未负电荷的小分子物质比Na+、K+及Cl-通过胎盘的速度快。 4）药物与蛋白的结合力：通过胎盘的药量与药物的蛋白结合力成反比，药物与蛋白结合后分子量越大越不易通过胎盘，如甲氧西林和双氯西林蛋白结合率分别为40%和90%，前者通过胎盘快。 3.药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响 （1）妊娠前期：应防止妇女可能在妊娠前已接触过有致畸危险的药物，甚至父体用药，药物通过精子或精液影响胚胎的正常发育造成后代致畸的可能。 （2）着床前期（受精后2周内）：卵子受精至受精卵着床于子宫内膜前的这段时期。 胚胎发育正处于细胞增殖早期，细胞还没有进行分化，药物损害常导致极早期流产，如只有部分细胞受损，补偿机制可使胚胎继续发育而不发生后遗问题，故如在此期曾短期服用少量药物，不必过分忧虑。 （3）晚期囊胚着床后至12周左右：妊娠12周内是药物致畸最敏感的时期，所以用药要特别慎重。 （4）妊娠12周至分娩：胎儿各器官已分化完成，药物致畸作用明显减弱，但对于尚未分化完全的器官，某些药物还可能对其产生影响，如胎儿牙齿、生殖系统，而神经系统因在整个妊娠期间持续分化发育，药物对神经系统的影响可以一直存在。 （5）分娩期：如产程中镇痛，不宜选用呼吸抑制作用强的鸦片及吗啡类镇痛药，哌替啶是分娩镇痛常用的药物，因其镇痛2～3小时达峰，持续4小时，故让胎儿在用药后1小时内或4小时后娩出为好，让出生时新生儿体内的药物处于低水平。 4.药物妊娠毒性分级 （1）分级标准：美国食品药品管理局（FDA）根据药物对胎儿的致畸情况，将药物对妊娠妇女的治疗获益和胎儿的潜在危险进行评估，将药物分为A、B、C、D、X五个级别。

2014年初级药士、药师、 主管药师考试复习资料模拟试卷及真题答案解析(五)

专业知识 【药理学】 能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是 A.毛果芸香碱 B.去氧肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.后马托品 E.琥珀胆碱 学员提问： 为什么不选C呢？它也是α受体激动剂，不是也可以扩瞳的吗？ 答案与解析： 本题的正确答案为BD. 激动α受体是具有扩大瞳孔的作用，\医学\教育网\原创\但是不代表就可以作为扩瞳剂来替代阿托品；因为其主要作用不是扩瞳而是影响心血管作用，如果用于扩瞳的话，其他作用会成为其副作用；所以从专业上讲需要选择专业的扩瞳药物。 基础知识 【天然药物化学】 用聚酰胺柱色谱分离上述五种化合物组成的混合物，以含水乙醇进行洗脱，最先被分离出来的是 A.3'，4'-二羟基二氢黄酮 B.3'，4'-二羟基黄酮

C.3'，4'-二羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷 D.3'，4'-二羟基黄酮-3-O-芸香糖苷 E.2'，4'-二羟基黄酮 学员提问： 实在是弄不懂？ 答案与解析： 本题的正确答案是D. 苷元相同，洗脱先后顺序一般是：叁糖苷，双糖苷，单糖苷，苷元。\医学\教育网\原创\芸香糖是二糖，所以D最先洗脱，其次是C，不同类型黄酮化合物，先后流出顺序一般是：异黄酮，二氢黄酮醇，黄酮，黄酮醇，所以第三被洗脱的是A.母核上增加羟基，洗脱速度即相应减慢。当分子中羟基数目相同时，羟基位置对吸附也有影响，聚酰胺对处于羰基间位或对位的羟基吸附力大于邻位羟基，故洗脱顺序为：具有邻位羟基黄酮，具有对位（或间位）羟基黄酮，所以B先洗脱，E最后洗脱。 【药物分析】 下列误差属于仪器误差的是 A.试剂不纯 B.天平的灵敏度低 C.电压的波动 D.容量瓶的刻度不准确 E.指示剂不合适 学员提问：

初级药师 基础知识 药物分析

药物分析 第一节药品质量标准 一、药品质量标准 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 常见的国家标准： 国内药品标准：《中华人民共和国药典》（Ch.P）、药品标准； 国外药品标准：美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局方（JP）、欧洲药典（Ph.Eur）和国际药典（Ph.Int）。 （掌握各自的简称） 二、《中国药典》 1.历史沿革： 建国之后至今共出了十版： 1953、1963、1977、1985、1990、1995、 2000、2005、2010、2015年版。 1963：开始分一、二两部。 2005：开始分三部，第三部收载生物制品。 2015：开始分四部。 2.基本结构和主要内容 《中国药典》由一部（中）、二部（化）、三部（生）、四部及增补本组成，首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》四部。 主要内容：凡例、正文、通则。 3.凡例 是为解释和使用中国药典，正确进行质量检验提供的指导原则。 关于检验方法和限度的规定 检验方法：《中国药典》规定的按药典，采用其他方法的要与药典方法对比。仲裁以《中国药典》方法为准。 关于标准品和对照品的规定 标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。 标准品：是指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（或μg）计。 对照品：是指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质，其特性量值按纯度（%）计。 考点：混淆标准品、对照品的概念 关于精确度的规定 指取样量的准确度和试验精密度。 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。 “称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一。 取用量为“约”若干时，指取用量不得超过规定量的±10%。

中级主管药师专业知识模拟题38

中级主管药师专业知识模拟题38 一、单项选择题 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1. 左旋多巴的叙述错误的是 A.抗精神病药可对抗左旋多巴作用 B.抗精神病药与左旋多巴具有协同作用 C.治疗肝昏迷 D.作用缓慢，用药后2～3周起效 E.对抗精神病药所引起的帕金森病无效 答案：B [解答] 左旋多巴通过提高脑内DA含量，补充脑内纹状体中DA不足而治疗帕金森病。抗精神病药是通过阻断脑内DA通路中的DA受体，降低精神分裂症患者脑内过强的DA功能，治疗精神分裂症。因此，两者无协同作用。 2. 可用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状的是 A.吗啡 B.美沙酮 C.可待因 D.阿片酊 E.哌替啶 答案：D [解答] 阿片酊用于急、慢性腹泻以减轻症状．阿片酊含吗啡约1%，乙醇3%，每天三次，口服0.3～1ml/次。吗啡虽止泻效果好，但易成瘾，故不能选用。 3. 奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是

B.抑制房室传导，减慢心室率 C.提高奎尼丁的血药浓度 D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用 答案：B [解答] 奎尼丁有抗胆碱作用，可增加窦性频率，加快房室传导，治疗心房扑动时能加快心室率，合用强心苷可以减慢房室传导，降低心室率。 4. 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用 A.维拉帕米 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.奎尼丁 E.普萘洛尔 答案：A [解答] 钙通道阻滞药是临床用于预防和治疗心绞痛的常用药，特别是对变异型心绞痛疗效最佳。维拉帕米治疗室上性和房室结折返引起的心律失常效果好，对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄中毒引起的室性期前收缩有效，为阵发性室上性心动过速首选药。 5. 作用于髓袢升支粗段全段的利尿药物是 A.阿米洛利 B.氢氯噻嗪 C.吲达帕胺 D.螺内酯 E.布美他尼 答案：E [解答] 本题主要考查利尿药的分类、代表药和作用部位，布美他尼属于高效能利尿药，作用于髓袢升

主管药师考试辅导专业实践能力讲义-临床药物治疗学——消化系统常见病的药物治疗

临床药物治疗学——消化系统常见病的药物治疗 1 消化性溃疡 2 胃食管反流病 要点 一、消化性溃疡 消化系统常见病的药物治疗 （一）消化性溃疡的发病机制 消化性溃疡指胃肠道黏膜在消化道内胃酸和胃蛋白酶等的腐蚀作用下发生的溃疡，其深度达到或穿透黏膜肌层。胃、十二指肠溃疡常见。 多数消化性溃疡患者表现为中上腹反复发作性节律性疼痛； ◆DU常表现为饥饿痛（两餐之间出现上腹痛，持续至下餐进餐后缓解）、夜间痛或清晨痛； ◆GU表现为餐后痛（餐后约1h出现，持续1～2h后缓解） 少数患者可表现为上腹不适等消化不良症状； 极少数则以呕血、黑便、急性穿孔等为首发症状。 诊断主要依赖于内镜检查（确诊）和上消化道造影。 （二）消化性溃疡的药物治疗原则 1.一般治疗原则包括： ①生活：避免过度紧张和劳累。

②饮食：规律进食，不过饱，避免辛辣等刺激性食物。 ③镇静：对少数伴有焦虑、紧张、失眠等症状的患者，可短期适量镇静药物。 2.药物治疗原则包括： ①降低胃酸；②修复黏膜； ③抗Hp感染；④促进胃肠动力。 1.降低胃酸的药物 （1）制酸药：制酸药与胃内盐酸作用形成盐和水，使胃酸降低。如：碳酸氢钠、碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等。 （2）抗胃酸分泌药物：组胺H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂两类。 1）组胺H2受体拮抗剂：--替丁 2）质子泵抑制剂：--拉唑 2.HP感染的治疗 HP对青霉素最为敏感； 对氨基糖苷类、四环素类、头孢菌素类、氧氟沙星、环西沙星、红霉素、利福平等高度敏感； 对大环内酯类、呋喃类、氯霉素等中度敏感； 对万古霉素有高度抗药性，但HP对铋盐中度敏感。 3.加强胃黏膜保护作用的药物 （1）胶态次枸橼酸铋（GBS）：严重肾功能不全者忌用该药。少数患者服药后出现便秘、恶心、一时性血清转氨酶升高等。 （2）前列腺素E：前列腺素具有细胞保护作用，能加强胃肠黏膜的防卫能力，但其抗溃疡作用主要基于其对胃酸分泌的抑制。 （3）硫糖铝：可附着于胃、十二指肠黏膜表面，与溃疡面附着作用尤为显著。 （4）表皮生长因子（EGF）：EGF是一种多肽，在黏膜防御和创伤愈合中起重要作用。 （5）生长抑素：抑制胃酸分泌，协同前列腺素对胃黏膜起保护作用。治疗胃十二指肠溃疡并发出血。 4.促进胃动力药物：甲氧氯普胺、多潘立酮和西沙必利。 5.药物治疗的抉择 （1）药物的选用原则： ◆组胺H2受体拮抗剂可作为胃、十二指肠溃疡的首选药物。 ◆抗酸剂和硫糖铝也可用作第一线药物治疗，但疗效不及H2受体拮抗剂。 ◆前列腺素主要预防NSAIDs相关性溃疡的发生。 ◆奥美拉唑可用作第一线药物，用于其他药物治疗失败的顽固性溃疡。 ◆HP阳性的病例，应采用双联或三联疗法根除HP感染。 首选用于治疗十二指肠溃疡的药物是 A.双氯酚酸钠 B.雷尼替丁 C.阿托品 D.阿司匹林 E.氢化可的松 『正确答案』B （2）难治性和顽固性溃疡的治疗： ◆可尝试增加H2受体拮抗剂的剂量，或应用奥美拉唑，后者可使90%的顽固性溃疡愈合。 ◆铋剂和抗生素联合治疗清除HP感染，对某些顽固性溃疡也有一定效果。 ◆如果药物治疗失败宜考虑手术。 （3）NSAIDs相关性溃疡的治疗： NSAIDs性溃疡发生后应尽可能停用NSAIDs，或减量或换用其他制剂。

初级药师基础知识-31

初级药师基础知识-31 (总分：100分，做题时间：90分钟) 一、(总题数：31，score:62分) 1.根据化学结构，罗格列酮属于 【score:2分】 【A】噻唑烷二酮类降糖药【此项为本题正确答案】 【B】噻唑烷二酮类降血压药 【C】噻唑烷二酮类利尿药 【D】磺酰脲类降糖药 【E】磺酰脲类利尿药 本题思路：[解析] 考查罗格列酮的结构类型和临床用途。罗格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药，故选A答案。 2.雷尼替丁的结构类型属于 【score:2分】 【A】咪唑类 【B】噻唑类 【C】哌啶类 【D】吡啶类

【E】呋喃类【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查雷尼替丁的结构类型。咪唑类的代表药是西咪替丁，噻唑类的代表药是法莫替丁，哌啶类的代表药是罗沙替丁，吡啶类的代表药是依可替丁，呋喃类的代表药是雷尼替丁。故选E答案。 3.下列利尿药中，其代谢产物具有利尿作用的是【score:2分】 【A】依他尼酸 【B】呋塞米 【C】螺内酯【此项为本题正确答案】 【D】氢氯噻嗪 【E】氨苯蝶啶 本题思路：[解析] 考查螺内酯的体内代谢。坎利酮为螺内酯在体内的活性代谢物，其余药物的代谢产物均无利尿作用。故选C答案。 4.与尼可刹米的性质不符的是 【score:2分】 【A】为无色或淡黄色油状液体 【B】具有吡啶结构

【C】具水解性 【D】与碱性碘化铋钾试液反应产生沉淀 【E】具有酯键【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查尼可刹米的理化性质与结构特点。尼可刹米结构中含有酰胺而无酯键，故选E答案。 5.卡托普利的化学结构是 A． B． C． D． E． 【score:2分】 【A】 【B】 【C】【此项为本题正确答案】 【D】 【E】

主管药师复习资料

卫生职称药学基础200个试题解析 1、单纯扩散：是一种简单的物理扩散，即脂溶性高和分子量小的物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧跨膜运动。扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性。脂溶性高、分子量小的物质容易通过细胞膜脂质双分子层，如O 2、CO2、N2乙醇、尿素和水分子等。扩散的最终结果是使该物质在膜两侧的浓度达到平衡。 2、兴奋收缩耦联因子是Ca2+。 3、参与生理性止血的血细胞是血小板 4、生理性抗凝物质丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶Ⅲ 5、心交感神经兴奋时，节后纤维末梢释放去甲肾上腺素；心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质ACh。 6、胃酸起作用的主要成分是——盐酸 7、因胰液中含有三种主要营养成分（糖、脂肪、蛋白质）的消化酶，是消化道中最重要的一种消化液。 8、水利尿：大量饮清水后，体液被稀释，血浆晶体渗透压降低，下丘脑视上核和室旁核神经元合成释放血管升压素(抗利尿激素，ADH)减少或停止，肾小管和集合管对水的重吸收减少，尿量增多，尿液稀释，称水利尿。 9、激素的作用方式包括：①远距分泌②旁分泌③神经分泌④自分泌 10、组成蛋白质的元素主要有碳、氢、氧、氮和硫。各种蛋白质中含氮量相近，平均为16％。 1.20g/16%=7.50g 11、色氨酸和酪氨酸在280nm波长处有最大光吸收，而绝大多数蛋白质都含有色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的简便方法。 12、蛋白质变性的实质是次级键断裂，空间构象破坏，但其一级结构未破坏，肽键未断裂。13转运RNA(transfer RNA，tRNA)分子量最小，已知的tRNA都由70～90个核苷酸构成。tRNA的功能是作为各种氨基酸的转运载体在蛋白质合成中转运氨基酸原料。 14、碱基和戊糖通过糖苷键构成核苷。 15、影响酶促反应速度的因素包括底物浓度、酶浓度、温度、pH、抑制药、激活剂。 16、胰岛素是体内唯一降低血糖的激素（已经连续两年对该知识点进行了考察） 17、由非糖物质乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等转变成糖原或葡萄糖的过程称为糖异生，

主管药师专业知识80模拟题

[模拟] 主管药师专业知识80 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 关于丙戊酸钠叙述错误的是 A.有肝毒性 B.对全身性肌强直．阵挛性发作有效，但疗效不及苯妥英钠和卡马西平 C.对典型小发作的疗效不及氯硝西泮 D.对复杂部分性发作有效 E.对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能有效 参考答案：C 丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定的疗效，特别是对小发作效果好，疗效优于乙琥胺(但因有肝毒性临床仍选乙琥胺)，所以答案为C。 第2题： 对惊厥治疗无效的是 A.注射硫酸镁 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.水合氯醛 参考答案：B 抗惊厥药物包括巴比妥类、水合氯醛、地西泮、注射硫酸镁，卡马西平属抗癫痫药。 第3题： 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺 参考答案：D 苯妥英钠是癫痫大发作的首选药；苯巴比妥是镇静催眠药；卡马西平主要用于精神运动性发作；丙戊酸钠是广谱抗癫痫药；乙琥胺是癫痫小发作的首选药。

第4题： 下列关于苯妥英钠的叙述错误的是 A.可用于治疗某些心律失常 B.口服吸收规则，半衰期差异小 C.治疗三叉神经痛 D.治疗癫痫大发作 E.能引起齿龈增生 参考答案：B 苯妥英钠临床应用包括抗癫痫(失神性小发作除外)、治疗神经疼痛(三叉神经痛和舌咽神经痛)、抗室性心律失常等，长期使用引起齿龈增生是其不良反应之一。其口服吸收慢而不规则，不同制剂的生物利用度显著不同，有明显个体差异，所以答案为B。 第5题： 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是 A.抑制K⁺外流，延长动作电位时程和不应期 B.稳定神经细胞膜，阻滞Na⁺通道，减少Na⁺内流 C.抑制脊髓神经元 D.具有肌肉松弛作用 E.对中枢神经系统普遍抑制 参考答案：B 苯妥英钠对神经元和心肌细胞等有膜稳定作用，可降低其兴奋性，对于Na⁺通道具有选择性阻断作用。 第6题： 关于苯妥英钠的叙述错误的是 A.血浆蛋白结合率为90% B.不同制剂的生物利用度显著不同 C.有明显个体差异 D.消除速率与血浆浓度有密切关系 E.消除速率与血浆浓度无关 参考答案：E 苯妥英钠不同制剂的生物利用度显著不同；有明显个体差异；血浆蛋白结合率为90%；消除速率与血浆浓度有密切关系，低于10μg／ml时，按一级动力学消除；高于此浓度则按零级动力学消除，所以答案为E。 第7题：

初级药师基础知识汇总

2011 卫生职称初级药师基础知识考前冲刺模拟题一 一、以下每道考题下面有 A、B、 C、 D、E、五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．下列不是易化扩散特点的是 A．顺浓度差转运 B．是脂溶性物质跨膜转运的主要方式 C．细胞本身不消耗能量 D．需要膜蛋白质的“帮助” E．有一定特异性 B 2．关于动作电位特点的叙述，错误的是 A．可沿膜向两端传导 B．动作电位幅度不随刺激强度增大而增大‘ C．动作电位幅度不随传导距离增大而减小 D．连续产生的多个动作电位不会总和 E．动作电位的产生与细胞兴奋性无关 E 3．下列关于正常人血管内血液不发生凝固的原因的叙述，错误的是 A．血管内膜光滑完整 B．凝血酶原无活性 C．有抗凝物质存在 D．纤维蛋白溶解系统起作用 E．血流速度慢 E 4．下列因素中属于心室肌后负荷的是 A．心房内压力 B．心室收缩前腔内容积或压力 C．大动脉血压 D．回心血量 E．中心静脉压 C 5．下列关于肺换气的叙述，，正确的是， A．肺泡中 O。分压低于静脉血 B．静脉血流经肺泡时，血液中的Oz 向肺泡扩散 C．肺泡中C02 分压高于静脉血 D．静脉血流经肺泡时，肺泡中COz向血液扩散 E．气体交换的结果是使静脉血变成动脉血 E 6．关于内因子的叙述，正确的是 A．由主细胞分泌 B．是一种胃肠激素 C．能与食物中维生素B 结合 D．能与食物中维生素 B12 结合

E．能与食物中维生素E 结合 D 7．用冰袋为高热病人降温的散热方式是 A．辐射散热 B．传导散热 C．对流散热 D．蒸发散热 E．辐射十对流散热 B 8．中毒性休克引起尿量减少，主要原因是 A．肾小球滤过率增高 B．肾小管液溶质浓度增加 C．滤过膜上带负电荷的糖蛋白减少或消失 D．肾小球滤过膜面积增大 E．肾血浆流量减少，血浆胶体渗透压升高加快，肾小球滤过率降低E 9．与肾小球滤过无关的因素是 A．滤过膜的面积和通透性 B．肾血浆流量 C．肾小囊内压 D．血浆晶体渗透压 E．血浆胶体渗透压 D 10.治疗呆小症最能奏效的时间是在出生后 A.3 个月左右 B． 6 个月左右 C． 10 个月左右 D.12 个月左右 E． 1～ 3 岁时 A 11.幼年时腺垂体功能亢进可引起 A．侏儒症 B．呆小症 C．肢端肥大症 D．巨人症 E．黏液性水肿 D 12.蛋白质中下列哪个元素的含量较稳定 A．碳 B．氢 C．氧 D．氮 E．磷 E

主管药师考试辅导讲义-药剂学——第三节 灭菌制剂与无菌制剂

药剂学——第三节灭菌制剂与无菌制剂 要点： 1.灭菌与无菌制剂常用的技术：灭菌方法 2.注射剂（小容量注射剂） 3.输液（大容量注射剂） 4.注射用无菌粉末 5.眼用液体制剂 6.其他灭菌与无菌制剂 一、灭菌与无菌制剂常用的技术 几个基本概念： 1.灭菌：杀灭或除去活的微生物（繁殖体＋芽胞） 2.消毒：杀灭或除去病原微生物 3.防腐（抑菌）：抑制微生物的生长与繁殖 4.无菌：物体、介质、环境不存在任何活的微生物 5.灭菌制剂：杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂 6.无菌制剂：在无菌环境中采用无菌技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂 （一）物理灭菌技术 1.干热灭菌法 》直接灼烧（手术刀、镊子，金属、玻璃及瓷器） 》干热空气灭菌法（油性软膏基质、注射用油） 2.湿热灭菌法——饱和蒸汽/沸水/流通蒸汽 包括4类：热压、流通蒸汽、煮沸、低温间歇 影响因素： 微生物的种类与数量、蒸汽性质、药品性质、灭菌时间、其他（介质pH） 湿热灭菌法 1）热压灭菌法——最可靠的灭菌方法 特点：高压饱和水蒸气加热杀灭微生物 适用：耐高温、耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃/金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器 热压灭菌条件： F0值（热压灭菌可靠性参数，min）≥8 (12) 使用热压灭菌柜注意事项——严格按照操作规程操作，防止事故发生。 ①必须使用饱和蒸汽； ②必须排尽灭菌柜内空气； ③灭菌时间以全部药液温度达到所要求温度时开始计时； ④灭菌完毕先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸汽，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，10～15min后全部打开。以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸

中级主管药师相关专业知识-1-1

中级主管药师相关专业知识-1-1 (总分：50.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，分数：50.00) 1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为 ?A．72小时 ?B．48小时 ?C．24小时 ?D．2～8小时 ?E．小于1小时 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 2.空气过滤的机制不包括 ?A．惯性作用 ?B．扩散作用 ?C．拦截作用 ?D．离子化作用 ?E．附尘作用 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行 ?A．分级保护制度 ?B．逐级报告制度 ?C．分类管理制度 ?D．审批制度 ?E．认证制度

（分数：1.00） A. √ B. C. D. E. 解析： 4.以下不能作为注射剂溶剂的是 ?A．注射用水 ?B．二甲亚砜 ?C．乙醇 ?D．甘油 ?E．注射用油 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 5.临床药师应具备的条件为 ?A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称?B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称 ?C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称?D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称 ?E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 6.下列不属于物理灭菌法的是 ?A．紫外线灭菌

?B．环氧乙烷 ?C．γ射线灭菌 ?D．微波灭菌 ?E．高速热风灭菌 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 7.CPVP属于哪一类辅料 ?A．稀释剂 ?B．润湿剂 ?C．黏合剂 ?D．崩解剂 ?E．润滑剂 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作 ?A．药学部门负责人 ?B．药事管理委员会 ?C．医务科(部或处)负责人 ?D．医院质量管理部门小组 ?E．医疗机构负责人 （分数：1.00） A. B. C. D.

初级药师—专业基础知识

来源：医学教育网浏览：3时间：2009-7-6 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.能够产生重氮化-偶合反应的药物是 A.盐酸美沙酮 B.盐酸哌替啶 C.磷酸可待因 D.盐酸吗啡 E.普鲁卡因 2.下列药物中属于吸入性全麻药的是 A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.普鲁卡因 E.利多卡因 3.作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是 A.饱和烷烃基 B.带支链烃基 C.环烯烃基 D.乙烯基 E.丙烯基 4.下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药 A.盐酸氯丙嗪

B.盐酸奋乃静 C.氟哌啶醇 D.艾司唑仑 E.苯巴比妥 5.下列哪个药物没有抗炎作用 A.阿司匹林 B.双氯芬酸钠 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚 E吲哚美辛 6.下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是 A.美洛昔康 B.阿司匹林 C.双氯芬酸钠 D.萘普生 E.吲哚美辛 7.含哌啶环的药物是 A.地西泮 B.苯巴比妥 C.别嘌醇 D.哌替啶 E.艾司唑仑

8.胆碱酯酶抑制剂临床用于 A.治疗胃溃疡 B.治疗重症肌无力和青光眼 C.抗过敏 D.麻醉前给药 E.抗炎 9.具有VihAli反应的药物是 A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.氯化琥珀碱 D.哌仑西平 E.溴丙胺太林 10.颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是 A.阿托品 B.樟柳碱 C.东莨菪碱 D.山莨菪碱 E.丁溴东莨菪碱 11.既是肾上腺素能Q受体激动剂又是肾上腺素能p受体激动剂的是 A.盐酸去甲肾上腺素 B.盐酸多巴胺 C.盐酸肾上腺素

主管药师专业知识40模拟题

[模拟] 主管药师专业知识40 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 治疗急性痛风的药物是 A.秋水仙碱 B.保泰松 C.阿司匹林 D.布洛芬 E.丙磺舒 参考答案：A 痛风是体内嘌呤代谢紊乱所引起的疾病，表现为高尿酸血症，尿酸盐在关节、肾及结缔组织中析出结晶，急性痛风的治疗在于迅速缓解炎症、纠正高尿酸血症，可用秋水仙碱；慢性痛风的治疗在于降低血中尿酸浓度，可用别嘌呤和丙磺舒。 第2题： 大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降脂药为 A.考来烯胺 B.洛伐他汀 C.普罗布考 D.吉非贝齐 E.烟酸 参考答案：E 烟酸属于B族维生素，可用于除1型外的多型高脂血症的辅助治疗，近年来还发现本药具有很强的降Lp(a)作用。是唯一的降低Lp(a)有效的调脂药物，大剂量烟酸可引起尿酸升高且对尿酸升高的影响是剂量依赖性的，所以答案为E。 第3题： 胆绞痛止痛应选用下列哪一组 A.哌替啶+阿托品 B.吗啡+阿托品 C.哌替啶+东莨岩碱 D.可待因+阿托品 E.烯丙吗啡+阿托品 参考答案：A

哌替啶对各种疼痛均有效，对胆绞痛患者，因其能提高平滑肌的兴奋性，需合用解痉药如阿托品，所以答案为A。 第4题： A.过敏性哮喘 B.过敏性休克 C.麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应 D.晕动病呕吐 E.失眠 参考答案：C 第5题： 对头孢菌素类药的作用特点描述不正确的是 A.抗菌谱广 B.杀菌力强 C.过敏反应少 D.第一代头孢菌素的抗菌作用较二、三代强 E.主要不良反应为溶血性贫血 参考答案：E 第6题： 因具有肾毒性、发生肾衰竭死亡病例被许多国家药政部门所禁用的中药成分是 A.马兜铃酸 B.苦参碱 C.齐墩果酸 D.紫草素 E.水飞蓟宾 参考答案：A 第7题： 可分布到脑脊液和胸水中韵抗结核药是 A.乙硫异烟胺 B.异烟肼 C.利福平 D.吡嗪酰胺

主管药师考试辅导讲义-药剂学——第四节 固体制剂

药剂学——第四节固体制剂 要点： 1.基础理论：粉体学基础 2.固体制剂简介 3.散剂、颗粒剂、片剂、包衣片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂 一、粉体学基础 粉体：固体粒子集合体 “粉”←100μm→“粒” 1.粉体粒子的性质 粉体粒子大小→溶解性、可压性、密度、流动性

2.粉体的密度 ●轻质粉：松密度小 ●重质粉：松密度大 3.粉体的流动性 ①表示方法：休止角θ、流速、压缩度 ②休止角小，摩擦力小，流动性好，流速大，填充重量差异小 ③θ≤30°流动性好，θ≤40°满足生产需要 ④影响因素：粒子间的黏着力、摩擦力、范德华力、静电力阻碍粒子自由流动 ⑤改善方法：增大粒子大小（造粒），改善粒子形态及表面粗糙度（球形光滑），适当干燥降低含湿

量，加入助流剂（滑石粉、微粉硅胶） 4.粉体的充填性 √片剂、胶囊剂需进行粉末装填 √松密度与孔隙率反映粉体的充填状态 √紧密充填：密度大，孔隙率小 √助流剂粒径40μm，适量增加流动性 5.粉体的吸湿性 临界相对湿度（CRH）：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为CRH。 水不溶性药物：吸湿没有临界点，混合具有加和性。

6.粉体的润湿性 表示：接触角——θ越小，润湿性越好 水在玻璃板上：0°，水银在玻璃板上：140° 7.粉体的黏附性与凝聚性 ①制粒 ②加入助流剂防止黏附 8.粉体的压缩特性 压缩：在压力下体积减小 成形：物料紧密结合成一定形状 例题： A：下列对休止角表述正确的是 A.粒子表面粗糙的物料休止角小 B.休止角越大，流动性越好 C.休止角大于30°，物料流动性好 D.休止角大于40°，可满足生产过程对流动性的需要 E.休止角是检验粉体流动性好坏的最简便方法 『正确答案』E A：增加粉体流动性的措施不包括 A.对于黏附性的粉末进行造粒 B.让粒子表面更光滑 C.适当干燥 D.加入助流剂 E.增加粉体孔隙率 『正确答案』E 二、固体制剂概述 1.共同特点 ①稳定性好、成本低、便携 ②单元操作类似 ③口服药物在胃肠道先溶解，再吸收 ——药物在体内的溶出速度影响药物的起效时间、作用强度和实际疗效

初级药师基础知识-药物化学-4

初级药师基础知识-药物化学-4 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、{{B}}{{/B}}(总题数：50，分数：100.00) 1.雌二醇结构改造的主要目的是 ? A.增加雌激素活性 ? B.增加稳定性，可口服 ? C.改善吸收 ? D.增加孕激素活性 ? E.减少副作用 （分数：2.00） A. B. √ C. D. E. 解析：[解析] 考查雌二醇结构改造的目的。改造雌二醇结构是为了增加稳定性，可口服和延长作用时间，但答案中无延长作用时间，故选B。 2.在药物结构中不含炔基的药物是 ? A.炔雌醇 ? B.米非司酮 ? C.黄体酮 ? D.炔诺孕酮 ? E.炔诺酮 （分数：2.00） A. B. C. √ D. E. 解析：[解析] 考查黄体酮的结构特点。A、D、E均可根据其名称推知其各自结构中含有炔基，而B在17α位含有丙炔基，故选C。 3.属于蛋白同化激素的药物是 ? A.甲睾酮 ? B.米非司酮 ? C.苯丙酸诺龙 ? D.丙酸睾酮 ? E.炔诺酮

（分数：2.00） A. B. C. √ D. E. 解析：[解析] 考查苯丙酸诺龙的药理作用。其余药物均无此作用，故选C。 4.运动员禁用的药物是 ? A.吗啡 ? B.咖啡因 ? C.苯丙酸诺龙 ? D.黄体酮 ? E.炔诺酮 （分数：2.00） A. B. C. √ D. E. 解析：[解析] 考查类固醇类(苯丙酸诺龙)的用途和使用特点。苯丙酸诺龙为类固醇类药物，属于运动员禁用的药物，故选C。 5.含有雌甾烷母核的药物是 ? A.己烯雌酚 ? B.甲睾酮 ? C.炔雌醇 ? D.黄体酮 ? E.雌二醇 （分数：2.00） A. B. C. D. E. √ 解析：[解析] 考查雌二醇的结构母核。A结构中无甾体结构，B结构母核为雄甾烷，C、D结构母核为孕甾烷，故选E。 6.不含甾体母核的药物是 ? A.苯丙酸诺龙 ? B.泼尼松龙 ? C.己烯雌酚 ? D.地塞米松

主管药师题-专业知识

主管药师题-专业知识 1、注射新斯的明药理作用最强的是 A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.兴奋胃肠道平滑肌 D.收缩气管 E.降低血压 2、新药的Ⅳ期临床试验为 A.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案 B.扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 C.以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性 D.扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 E.药品上市后的临床试验，包括不良反应监测,治疗药物监测,药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物 3、下列有关老年人感染时的用药原则正确说法是 A.选作用很强的抗生素长时间给药

B.大剂量使用有抑菌作用的抗生素 C.使用糖皮质激素抗感染 D.选用抑菌药物，缩短用药时间 E.选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷类抗生素 4、临床使用链霉素引起的永久性耳聋属于 A.过敏反应 B.治疗作用 C.毒性反应 D.致畸作用 E.副作用 5、下列描述去甲肾上腺素的效应正确的是 A.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张 B.中枢兴奋 C.心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩 D.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大 E.心脏抑制,支气管平滑肌松弛 6、阿托品用于全身麻醉前给药其目的是 A.增强麻醉效果 B.预防血压过低

C.减少呼吸道腺体分泌 D.辅助骨骼肌松弛 E.中枢抑制 7、下列抗胆碱药具有中枢抑制作用的是 A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.后马托品 E.托吡卡胺 8、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 B.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 C.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 9、下列不属于非甾体抗炎药的是 A.氟比洛芬 B.酮洛芬 C.甲芬那酸