实验25 旋光仪测旋光液体的浓度
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实验25 旋光仪测旋光液体的浓度
林一仙
1实验目的
1） 观察光的偏振现象，加深对光偏振的认识； 2） 了解旋光仪的结构及测量原理；
3） 掌握旋光仪测定旋光液体浓度的方法。
2 实验仪器
WXG-4圆盘旋光仪、葡萄糖溶液样品试管
3 实验原理
3.1偏振光的获得与检测 1）偏振光的获得：使自然光通过偏振片就形成只有一个振动方向的线偏振光（平面偏振光）。
2）偏振光的检测：用偏振片观察偏振光时，转动偏振片，当偏振片的偏振化方向与偏振光的振动方向一致时可看到最大的光强度，当偏振片的偏振化方向与偏振光的振动方垂直时，光强度为零。用偏振片来观察自然光，转动偏振片观察时光强度保持不变。
3）物质的旋光性质：平面光通过旋物质时振动面相对入射光的振动面旋转了一定的角度，角度的大小（称旋光度）φ与偏振光通过旋光物质的路程l 成正比，对于旋光溶液，旋光度还与液体的浓度C 成正比。
()()对于旋光溶液
对于旋光晶体lC ，l α?α?== 其中а为旋光率。
3.2 旋光溶液旋光率及浓度的测定方法
①用旋光仪测量一组不同浓度（浓度已知）的葡萄糖溶液的旋光度φ，用作图法处理数据，并求得旋光率а，l
k
=α
②用旋光仪测量未知浓度的旋光度x ?，可求得浓度l C x
x α?=；也可利用
旋光关系曲线直接确定对应的浓度。
4 旋光仪的结构
4.1光学原理
从图1旋光仪的光路图可以看出，钠光灯射出的光线通过毛玻璃后，经聚光透镜成平行光，再经滤色镜变成波长为m 7
10893.5-?的单色光。这单色光通过起偏镜后成为平面偏振光，中间部分的偏振光再通过竖条状旋光晶片，其振动面相对两旁部分转过一个小角度，形成三分视场。
仪器出厂时把三分场均匀暗作为零度视场并调在度盘零度位置，三分场均匀
2
暗的形成原理如图2所示。
图1 旋光仪的光路图
图2三分场均匀暗视场的形成原理
4.2 度盘双游标读数
①读取左右两游标的读数并求平均得：2
B
A +=
θ ②0θθ?-=（注意：如果0θ为170多度时，那么θ读数应当加上180度）。 4.3 使用方法
①打开电源后，旋转目镜调焦旋钮使视场清晰。 ②调到三分场均匀暗时读0θ
③将待测试管放入样品镜筒内，调到三分场均匀暗，读双游标读数θ，经修
3
正后的值即为待测样品的旋光度。
注意：取试管时请用双手，免得打破试管。
5 数据处理
表1 不同浓度的旋光度
调零 A B （A+B ）/2 E 1 A B （A+B ）/2 E 2 A B （A+B ）/2 E 3
A B （A+B ）/2
178.95 179.00 178.98 3.95 4.00 3.98 8.85 8.95 8.90 12.55 12.60 12.58 178.90 178.95 178.92 4.40 4.45 4.42 8.60 8.70 8.65 12.25 12.30 12.28 179.05 179.15 179.10 4.40 4.45 4.42 9.10 9.20 9.15 12.70 12.75 12.72 179.10 179.15 179.12 3.85 3.95 3.90 9.00 9.05 9.02 12.15 12.20 12.18 179.00 179.05 179.02 3.70 3.80 3.75 8.65 8.70 8.68 12.35 12.40 12.38 179.00 179.05 179.02 3.90 3.95 3.92 9.05 9.10 9.08 12.55 12.65 12.60 179.03 s=0.0745
4.06 s=0.285 8.91 s=0.21 12.46 s=0.21
E 4
A B （A+B ）/2 E 5
A B （A+B ）/2 E X
A B （A+B ）/2 17.90 17.95 17.92 22.70 22.80 22.75 9.55 9.60 9.58 18.40 18.50 18.45 22.25 22.30 22.28 9.25 9.35 9.30 18.30 18.35 18.32 22.95 23.00 22.98 9.65 9.75 9.70 18.30 18.40 18.35 22.75 22.80 22.78 9.40 9.50 9.45 18.50 18.60 18.55 23.25 23.35 23.30 9.50 9.60 9.55 18.15 18.25 18.20 23.00 23.10 23.05 9.70 9.75 9.72 18.30 s=0.22
22.86 s=0.35
9.55 s=0.16
以上数据经查均无坏值
①用作图法处理数据
从图3取两点代入公式求旋光率：
()()()()
%
1.10045.00105.030.181.0239.3825.02323
21063.41010
8.117.500.60.24222
2
2
2
2224=+=?
??
?
???+???? ???=???
?
????+???
? ????=+==?=??--=--==
???-???α??αm mc
C K l B A B A C E E E E l C C l k 度
22
1005.010
63.4%1.1?=??=?=αααE u
4
图3旋光度和浓度的关系
②求未知浓度
)/(227.0100
.01063.452.102ml g l C x x =??==
α? ∵
3
0m u B
?=
左θ
；
3
0m u B
?=
右θ
；2
000右
左θθθ+=
5
∴
3
222
12
2
000m
u u u B
B
B
?=
+=
右左θ
θ
θ
()0152.0001.00304.02105.03220304.021
2
12
22
22
2
00
=+=
???? ???+=+=
u S u B
θ
θθ
()0325.0001.0065.02
105.0322065.0212
12
22
2
2
2
=+=
???? ???+=+=
u S u iB
i
i
θ
θ
θ
又∵0θθ-=x x ∴
036.00325.00152.0222
2
=+=+=
u u u x
x
θθ
?
或者
2
2
3???
? ???+=m S u x
x
?
%34.052
.10036
.0==
=
?
?
?u E ()()%2.1%1.1%34.0222
2=+=
+=α?E E E x Cx
)/(003.0227.0%2.1ml g C E
u
x C C x
x
=?=?=
③最终结果：
()()?????=?±=±=??%
1.11005.063.42ααααE u m
kg l
度（P=68.3%）
??
?=±=±=%
2.1)
/(003.0227.0cx cx x x E m l g u C C (P=68.3%)
旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验报告
旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数 实验报告 院（系） 生化系 年级 10级 专业 化工 姓名 学号 课程名称 物化实验 实验日期 2012 年 9 月 9 日 实验地点 3栋 指导老师 一、实验目的： 1·测定蔗糖转化放映的速率常数k ，半衰期t1/2,和活化能Ea 。 2·了解反应的反应物溶度与旋光度之间的关系。 3·了解旋光仪的基本原理，掌握旋光仪的正确使用方法。 二、实验原理： 1、 蔗糖在水中转化成葡萄糖和果糖，器反应为： C 12H 22011+H 2O C 6H 12O 6+C 6H 12O 6 （蔗糖） （葡萄糖） （果糖） 这是一个二级反应，但在H+浓度和水量保持不变时，反应可视为一级反 应，速率方程式可表示为： ，积分后可得： 由此可知：在不同时间测定反应物的相对浓度，并以㏑c 对t 作图，可得一直线，由直线斜率即可求得反应速率常数 k 。 当c=时 T1/2=ln2/K 2、本实验中的反应物及产物均有旋光性，且旋光能力不同，在溶剂性质、溶液浓度、样品管长度及温度等条件均固定时，旋光度与反应物浓度呈线性关系，即： kc dt dc =-kt c c -=0 ln
。 反应时间 t=0，蔗糖尚未转化： ； 反应时间为 t ，蔗糖部分转化： ； 反应时间 t=∞，蔗糖全部转化： ， 联立上述三式并代入积分式可得： 对ｔ作图可得一直线，从直线斜率可得反应速率常数k 。 三、仪器与试剂： WZZ-2B 型旋光仪 1台 501超级恒温水浴 1台 烧杯100ml 2个 移液管（25ml ） 2只 蔗糖溶液 （分析纯）（100ml) Hcl 溶液（分析纯）（dm -3) 四、实验步骤： ①恒温准备： 1） 2 c βα=00c 反βα=）（生反c t -+=0c c ββα0c 生βα=∞) ln()ln(0∞∞-+-=-ααααkt t )ln(∞-ααt 以
溶液固含量测试方法
溶液固含量测试方法 本测试方法适用于液体树脂溶液固含量测定，即液体树脂溶液在一定温度下减压干燥后剩余物重量与试样重量的比值，以百分数表示。 一.仪器设备 铝/锡箔纸盒，真空烘箱（干冰和乙醇，冷肼），真空泵（油泵） 分析天平（精确度0.0001g），玻璃干燥器（内放变色硅胶或无水氯化钙）， 氮气钢瓶，镊子，温度计（量程为0～200℃），一次性取样吸管 二.测定方法 先将一块干燥洁净铝箔纸(可做成圆槽状)放入140℃烘箱中干燥20分钟。取出放入干燥器中冷却至室温。称量铝盒重，再称量1.5g左右树脂于铝盒中（树脂液体均匀铺在铝盒底部），最后放入140℃烘箱中，-0.1MPa条件下干燥1h。一小时后关闭烘箱和真空泵，通入氮气（条件有限，通入空气亦可），烘箱正压后迅速取出铝盒并放入干燥器中，冷却至室温后称量总重。计算数据得到固含，再以三组固含的平均值为最终固含。 三.测定方法详解 1准备烘箱： 开启烘箱，设定烘箱温度SV:140℃。加热一段时间后当烘箱显示温度到达设定温度时，打开烘箱，快速查看温度计读数。当温度计读数与设定温度不一致时，调整烘箱设定直至实际温度为所需温度。 2准备真空泵： 检查真空泵的状态，看是否需要换泵油（运行时冒黑烟，噪声大即需要换），连接烘箱抽真空，能否将烘箱气压抽到-0.1Mpa。如不能，换真空泵。建议半个月换一次泵油。
倒掉冷凝管中的残存溶剂，向保温桶（乙醇量少时补加乙醇）中缓慢的加入干冰，防止乙醇喷出，最后盖上棉花保温。真空泵插上电源，连接冷肼和烘箱，待用。 4准备铝箔纸盒： 将一块干燥洁净铝箔纸做成圆槽状铝盒，做三个铝盒并在底部标上编号。将铝盒放到140℃真空烘箱中，干燥20min后取出，放入干燥器中冷却15min。铝盒全程用镊子夹取，尽量不要用手触碰。
旋光仪测定糖溶液的浓度
用旋光仪测定糖溶液的浓度 【实验目的】 熟悉旋光仪的结构、原理和使用方法；测量旋光溶液的旋光率和百分浓度 【实验器材】 旋光仪，盛液玻璃管，温度计，已知和未知浓度的葡萄糖溶液。 [实验原理] 对于透明的固体来说．旋光角φ与光透过物质的厚度L 成正比；而对于液体来说．除了厚度之外，还与溶液的浓度c 成正比。同时，旋转的角度，还与溶液的温度t 以及光的波长λ有关。实验证明．在给定波长(单色光)和一定温度下，如旋光物质为溶液，则旋光角由下式表示： []L C t 100 λ α?= 在上式中[]t λα为旋光率，C 为100毫升溶液中含有溶质的克数，L 为溶液厚度，以分米为单位。旋光率随不同的溶液而异，对于同一种溶液来说，它是随波长而异的常数，实验室的旋光仪常以钠光作光源，故波长已定。而温度的改变，对旋光率稍有影响，就大多数物质来讲，当温度升高摄氏1度时，旋光率约减小千分之几。 通过对旋光角的测定，可检验溶液的浓度、纯度和溶质的含量，因此旋光测定法在药物分析、医学化验和工业生产及科研等领域内有着广泛地应用。在医、药学中常用的分析方法有比较法和间接测定法。 一、比较法 已知浓度为C 1的某种旋光性溶液，其厚度为L 1，可测出其旋光角φ1。要测同种未知浓度的溶液，只要测定该溶液在厚度为L 2时的旋光角就可计算出未知浓度。 []11100L C t λ α?=[]22100 L C t λα?= 得1 2 11 22C L L C ??= 如果两溶液厚度相同，则1 1 2 2C C ??= 二、间接测定法 对于已知旋光率[]t λα的某种旋光性溶液，测出溶液厚度为L 时的旋光角φ，就可由式(9 —1)计算出浓度C 。 测定物质旋光角的仪器叫旋光仪。旋光仪外形如图9—1。其工作原理如图9—2所示。
固含量和NCO测定方法
1.0 原理： 测定胶粘剂的不挥发物含量，使试样在一定温度下加热一定时间后，以加热后试样质量与加热前试样质量的百分比值表示。 2.0 仪器： 2.1 鼓风恒温烘箱：温度波动不大于±2℃。 2.2 称量容器：直径为40mm，边高25mm的称量瓶。 2.3 分析天平：精度为0.1mg。 2.4 干燥器：装有变色硅胶的干燥器。 3.0 试验温度试验时间和取样量: 试验温度150 ±2℃，试验时间120min，取样量1.5g。 4.0 步骤： 按要求称取胶粘剂试样，精确到0.001g，置于在试验温度及恒重并称量过的称量瓶中，放入已按试验温度调好的数量显鼓风烘箱内加热，加热120min。取出试样，放入干燥箱中冷却至室温，称其质量。取3个样最后测其平均值，平均值为最终结果。 5.0 结果表示： 不挥发物含量按下式计算： 1/100% X M M =? X——不挥发物含量； 1 M——加热后试样的质量g； M——加热前试样的质量g。 试验结果取两位平行试验的平均值，试验结果保留到小数点三位数。 6.0 本方法依据GB/T2793-1995。
5.4 异氰酸根含量的测定 5.4.1 仪器与设备 a)分析天平（万分之一）； b)实验室用一般仪器。 5.4.2 试剂和溶液 a)六氰吡啶； b)无水氯苯：用氯苯加无水氯化钙脱水； c)六氰吡啶氯苯溶液；称取2.5g 六氢吡啶，加入无水氯苯100ml ，摇匀后备用； d)盐酸标准溶液：()H C L C ：0.1/m ol L ; e)无水乙醇； f)溴甲酚绿指示剂：10/g L 乙醇溶液。 5.4.3 测定步骤 称取样品0.5g （精确至0.0002g ），置于250ml 碘量瓶中，加10.0ml 六氢吡啶氯苯溶液，摇匀，放置20min ，然后加入100ml 无水乙醇，4滴溴甲酚绿指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变成黄色，15s 不褪色即为终点。同时做空白试验。 5.4.4 结果的表示和计算 异氰酸根的含量以质量分数W 计，数值以%表示：按式（1）计算： 01()/1000100V V C M W m -??=? (1) 式中： 1V ——样品滴定消耗盐酸标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（ml ）； 0V ——空白滴定消耗盐酸标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（ml ）； C ——盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（/m ol L ）； m ——样品的质量数值，单位为克（g ）； M ——异氰酸根的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（/g m ol ）（M=42.00）。
实验十 用旋光仪测定糖溶液的浓度
实验十 用旋光仪测定糖溶液的浓度 物理学与信息学教研室 方玉盛 【实验目的】 熟悉旋光仪的结构、原理和使用方法；测量旋光溶液的旋光率和百分浓度 【实验器材】 旋光仪，盛液玻璃管，温度计，已知和未知浓度的葡萄糖溶液。 [实验原理] 对于透明的固体来说．旋光角φ与光透过物质的厚度L 成正比；而对于液体来说．除了厚度之外，还与溶液的浓度c 成正比。同时，旋转的角度，还与溶液的温度t 以及光的波长λ有关。实验证明．在给定波长(单色光)和一定温度下，如旋光物质为溶液，则旋光角由下式表示： []L C t 100 λ α?= 在上式中 []t λα 为旋光率，C 为100毫升溶液中含有溶质的克数，L 为溶液厚度，以分米 为单位。旋光率随不同的溶液而异，对于同一种溶液来说，它是随波长而异的常数，实验室的旋光仪常以钠光作光源，故波长已定。而温度的改变，对旋光率稍有影响，就大多数物质来讲，当温度升高摄氏1度时，旋光率约减小千分之几。 通过对旋光角的测定，可检验溶液的浓度、纯度和溶质的含量，因此旋光测定法在药物分析、医学化验和工业生产及科研等领域内有着广泛地应用。在医、药学中常用的分析方法有比较法和间接测定法。 一、比较法 已知浓度为C 1的某种旋光性溶液，其厚度为L 1，可测出其旋光角φ1。要测同种未知浓度的溶液，只要测定该溶液在厚度为L 2时的旋光角就可计算出未知浓度。 []11100L C t λ α?= []22100 L C t λα?= 得 1 2 11 22C L L C ??= 如果两溶液厚度相同，则 1 1 2 2C C ??= 二、间接测定法 对于已知旋光率[]t λα的某种旋光性溶液，测出溶液厚度为L 时的旋光角φ，就可 由式(9—1)计算出浓度C 。 测定物质旋光角的仪器叫旋光仪。旋光仪外形如图9—1。其工作原理如图9—2所 示。
产品标准及试验方法
CPE质量检验 目录 一、原料检验 1. 生产工艺对原料质量要求 2. 原料采购标准 3 .原料标准和试验方法 4. 原料分析所需要仪器和试剂材料 5. 原料的分析 6. 原料的采样 7. 原料标准与青岛海晶分析项目对照 二、中间控制检验 1. CPE中间控制分析检验一览表 2. CPE中间控制分析所需要仪器和试剂材料 3. 液氯中间控制分析检验一览表 4. 中间控制项目的分析 三、产品检验 1. 产品标准和试验方法 2 .产品分析所需要仪器和试剂材料 3. 氯化聚乙烯的分析 4. 产品结果的判定 5. 产品标准与青岛海晶分析项目对照 6. CPE采样 7. CPE用包装袋采购及检验规定 四、分析专用仪器信息、使用操作法及安全注意事项 1. 分析专用仪器 2. 使用操作法及安全注意事项 3. 与分析专用仪器安装相关的公用工程 4. 分析专用仪器目前使用状况
六、需要青岛海晶提供的资料 1. 原料标准及试验方法 2. 产品标准及试验方法 3. 分析专用仪器档案资料（仪器说明书，采购资料，使用状况等） 4. 分析试剂和玻璃仪器采购厂家信息 CPE质量检验 一、原料检验 (一) 生产工艺对原料质量要求 1. 高密度聚乙烯（HDPE） LG公司HDPE 熔融指数MI5（CE6040）＝0.45±0.05g/10min 190℃ MI5（CE2030）＝1.5～2.0 g/10min 190℃ MI5（CE2080）＝1.4±0.2 g/10min 190℃ 颗粒分布≥500μm ≤2% ≤63μm ＜5%（CE6040）＜15%（CE2030） 125—315μm ＞60%（CE6040）＞50%（CE2030/CE2080） 125—250μm ＞55%（CE6040）＞45%（CE2030/CE2080）熔点（DSC）法133℃—139℃（CE6040） 131℃—137℃（CE2030 GE2080） 辽阳石油化纤公司化工三厂HDPE 熔融指数MI5（L0555P）＝0.50±0.10g/10min 190℃ MI5（L2053P）＝1.6—2.4 g/10min 190℃ 颗粒分布≥500μm ＜5% 过筛 ＜125μm ≤5% 熔点（DSC）法136℃—139℃（L0555P ） 131℃—136℃（（L2053P） 三星TOTAL株式会社 N220P）＝0.60±0.10g/10min 190℃ 熔融指数MI5（ （ MI5（（N230P）＝2.0±0.20 g/10min 190℃
旋光仪实验报告
旋光仪实验报告 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】
一、实验目 旋光仪实验报告 的与实验仪 器 1.实验目的 （1）加深对旋光现象的理解，观察线偏振光通过旋光物质的旋光现象； （2）掌握旋光仪的构造原理和使用方法； （3）测定糖溶液的比旋光率及其浓度。 2.实验仪器 WXG-4圆盘旋光仪、电子天平、温度计、量筒、烧杯、玻璃棒、温度计、滤纸、盐酸（4mol/L）、蔗糖、去离子水。 二、实验原理 1.物质的旋光性 当线偏振光通过某些透明物质（例如糖溶液）后，偏振光的振动面将以光的传播方向为轴线旋转一定角度，这种现象称为旋光现象。旋转的角度φ称为旋光度。能使其振动面旋转的物质称为旋光性物质。若面对光源，使振动面顺时针旋转的物质称为右旋物；使振动面逆时针旋转的物质称为左旋。蔗糖、葡萄糖、乳糖、麦芽糖等为右旋物质，果糖、转化糖为左旋物质。 对某一温度下的旋光溶液，旋光度θ与入射光的波长、溶液的长度L溶液的浓度C成正比，即 θ= α·C·L 式中旋光度θ的单位为“度”，L的单位为dm ，溶液浓度的单位为g/ml；α为该物质的旋光率，即长度1dm、浓度1g/ml时溶液引起的振动面的旋转角度，其与温度有关。
几种糖对钠黄光（λ=）在不同温度和浓度下的旋光率关系如下： ①蔗糖： α（20℃）= + ， Z = 0~500g/ml α（t ）= α（20℃）[（t-20）]， t = 14~30℃ ①转化糖： α（20℃）= - ， Z = 90~350g/ml α（t ）= α（20℃）+ （t-20）， t = 3~30℃ 式中指100ml 溶液所含溶质质量，若长度以cm 做单位，则旋光度 θ= α· Z 100·L 10 蔗糖的水解产物是转化糖，它是果糖和葡萄糖的混合物，具有左旋性。 2.蔗糖纯度的计算 设纯蔗糖在t 1℃时旋转角为θ1，则 θ1 = （ + ）·[（t 1-20）]· Z1100·L 10 式中，Z 1为蔗糖的质量； 设转化糖在t ’ ℃时旋转角为θ2，则 θ2 = （ - + （t ’-20））· Z2100·L 10 式中，Z 2为转化糖的质量。 设蔗糖溶液中杂质旋光度为β，则40ml 溶液的总旋光度γ1为： γ1 = θ1 + β 往蔗糖中加入盐酸使其完全变成转化糖，稀释至44ml. 则40ml 的转化糖 溶液旋光度为： γ2 = θ2 +40 44 β 由以上两式可得： γ1 – γ2 = θ1 – θ2
固含量快速测定仪技术参数与检测方法
固含量快速测定仪技术参数与检测方法 固含量是乳液或涂料在规定条件下烘干后剩余部分占总量的质量百分数，固含量 水分检测仪可以在短时间内检测样品这一数据，通过烘干加热法计算出这一结果。 固含量的测定又叫不挥发物含量的测定，是其在规定条件下烘干后剩余部分占总 量的质量百分比。 固含量样品多种多样，有些测试之后对于器皿用清水清洗即可，有些是清洗不掉 的（对于用铝箔片）测试的试验，因此用于这类样品的测试企业要投入不定量的资金 用在设备消耗上，这也是多数试验人员的苦恼。 目前常用的干燥法比较繁琐，市场上部分测试固含量的设备在样品盘的使用上都 采用一次性的，企业多数很难承受。 固形物测量仪，实在传统检测的基础上改变了样品对于测试设备的层次，试验过 程中特别是对于粘性较大的样品，不需要采用一次性的样品盘，直接利用冠亚公司标 配的即可，测试完成后直接清洗，对于腐蚀性的样品也无需更换测试方法及测试设备。既省去了试验繁杂流程，又为企业节省消耗品投入，提高了经济效益。固含量测定仪 固含量快速测定仪介绍 固含量快速测定仪是集混合加热、自动称重、自动校准、温度设定及微调温度补 偿等众多优点测试功能为一体的固含量测定仪，WI-01固含量快速检测仪产品无需设定测试模式、测试时间，实验中更无需担忧称重系统因时漂、温漂因素而造成重复性差 的结果。客户可根据所测样品状态不同而自动调整测试空间，终点采用自动判定模式
锁定最终水分值,可选择与计算机或者打印机相链接，红色数码管显示功能，让数据更加清晰明了，避免因光线不足造成视觉模糊不清的状态。同时可以连接计算机实时展现分析曲线，也可以连接标准的微型打印机即时打印出测试结果！ 固含量快速测定仪应用范围 固含量测定仪可以广泛应用于一切需要测试固含量的行业中如：胶水、白乳胶、污泥、油墨、浆料、涂料、颜料等。。 固含量快速测定仪特点 1、测试速度快，一般样品3分钟左右 2、没有任何易耗品 3、测试后，直接清洗样品盘即可 4、可以连接计算机 5、操作简单、方便 6、精准度高，易维护 固含量快速测定仪技术参数 1、称重范围：0-60g CMC吉制00000018号★★可制定最大范围 2、水分测定范围：0.01-100% ★★JQR称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：可变混合式加热★★微调自动补偿温度最高15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示参数：7种★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz
旋光效应实验报告
旋光效应 摘要：通过旋光仪利用光的偏振特性来测量旋光物质对振动转过角度来测量了溶液的溶度。并分析各因素对此实验的影响。 关键词：三分视场；旋光角；溶度 中图分类号O432 文献标识码A 一. 引言 1911年，阿喇果（D. F. JArago）发现，当线偏振光通过某些透明物质时，它的振动面将会绕光的传播方向转过一定的角度。这种现象就叫旋光效应，光的振动面转过的角度称为旋光度，使光的振动面产生旋转的物质叫做旋光物质（进一步地，迎着光的传播方向看，使光的振动面顺时针转动的物质叫右旋物质，反之则为左旋物质）。常见的旋光物质有：石英、朱砂、酒石酸、食糖溶液、松节油等。利用旋光仪可以测定这些物质的比重、纯度或浓度。 二. 实验原理及内容 2.1 实验原理 溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的旋光能力、溶液的性质、溶液浓度、样品管长度、温度及光的波长等有关。当其它条件均固定时，旋光度与溶液浓度C呈线性关系。如果已知待测物质浓度C和液
柱长度，只要测出旋光度就可以计算出旋光率。如果已知液柱长度为固定值，可依次改变溶液的浓度C，就可测得相应旋光度。并作旋光度与浓度的关系直线，从直线斜率、长度及溶液浓度C，可计算出该物质的旋光率；同样，也可以测量旋光性溶液的旋光度，确定溶液的浓度C。 对于晶体一类的旋光物质，旋光度Q与光所透过的晶体厚度成正比；若为溶液，则正比于溶液在玻璃管中的长度L和溶液的浓度C：Q=αCL. （1） 式中的比例系数α称为旋光率，其含义为当L=10cm, c=1g/cm3时光振动方向转过的角度（对糖溶液而言，α与入射光波长λ及温度T 有关，对某些物质还与物质的浓度有关）。实验采用钠灯作为光源，实验过程中通常温度变化很小，可以忽略。玻璃管长度L已知，转角Q需要测量出来，这样，根据已知浓度C即可算旋光率α，再根据已知的α即可测定未知糖溶液浓度C。 2.2 实验仪器
聚丙烯酰胺固含量的测定方法
聚丙烯酰胺固含量的测定方法 一、仪器 (1)恒温干燥箱 (2)干燥器 (3)干燥盘:直径为55mm的铝盘 (4)精密电子天平:感量0.0001g 二、测定步骤 (1)接通恒温干燥箱电源，设置烘干温度为120+-5℃，并恒温。 (2)将干燥盘放在恒温干燥箱内，在120℃条件下烘干2h。 (3)将干燥盘从恒温干燥箱中取出，放入干燥器内冷却30min。 (4)在精密电子天平上称干燥盘质量，准确至0.0001g，视为W1 (5)在干燥盘上均匀撒入1g左右粉状试样，在精密电子天平上称质量，准确至0.0001g，视为W2。置于干燥箱内烘干2h。 (6)将烘干后的试样移至干燥器内，冷却30min至室温。 (7)在精密电子天平上称质量，准确至0.0001g，视为W3。 (8)该实验应取3个平行试样同时测定，将3个平行试样测试值修约至小数点后第二位，取其平均值，即为待测试样的固含量S。当粉状试样单个测定值与平均值偏差大于0.5％时，重新取样测定。 三、结果表示 固含量质量百分数按式(6.1)计算 S=m/m0100% (6.1) 式中S一试样的固含量; m一干燥后试样的质量(W3-W1)，g m0一干燥前试样的质量(W2-W1)，g 黏度(水溶液)的测定方法 (1)烧杯:400mL; (2)立式搅拌器: (3)磁力搅拌器; (4)布氏黏度计:带UL转子; (5)温度计:0-100℃，分度值0.1℃; (6)精密电子天平:感量0.0001g (7)电子天平:感量0.01g; (8)恒温水浴:45.0℃; (8)量筒:20mL. 二、试剂与溶剂 本测定方法所用试剂和水分别为分析纯试剂和标准盐水。 三、试样溶液的配制 (1)称取199.00g新配制的标准盐水于40mL烧杯中。 (2)准确称取1.000g试样。
旋光仪测定溶液的浓度及旋光度
实验二 旋光仪测定溶液的浓度及旋光度 【实验目的】 1、 加深对旋光现象的理解，观察线偏振光通过旋光物质的旋光现象。 2、 掌握旋光仪的构造原理和使用方法。 3、 测定糖溶液的比旋光率及其浓度。 【实验仪器】 4、 1、WXG-4小型旋光仪 5、 2、烧杯 3、蔗糖 4、葡萄糖 5、蒸馏水 6、物理天平 7、玻璃棒 8、温度计 等。 【实验原理】 光是电磁波，它的电场和磁场矢量互相垂直，且又垂直于光的传播方向。通常用电矢量代表光矢量，并将光矢量与光的传播方向所构成的平面称为振动面。在传播方向垂直的平面内，光矢量可能有各种各样的振动状态，被称为光的偏振态。若光的矢量方向是任意的，且各方向上光矢量大小的时间平均值是相等的，这种光称为自然光。若光 矢量可以采取任何方向，但不同的方向其振幅不同，某一方向振动的振幅最强，而与该方向垂直的方向振动最弱，则称为部分偏振光。若光矢量的方向始终不变，只是其振幅随位相改变，光矢量的末端轨迹是一条直线，则称为线偏振光。 当线偏振光通过某些透明物质（例如糖溶液）后，偏振光的振动面将以光的传播方向为轴线旋转一定角度，这种现象称为旋光现象。旋转的角度φ称为旋光度。能使其振动面旋转的物质称为旋光性物质。旋光性物质不仅限于像糖溶液、松节油等液体，还包括石英、朱砂等具有旋光性质的固体。不同的旋光性物质可使偏振光的振动面向不同方向旋转。若面对光源，使振动面顺时针旋转的物质称为右旋物质；使振动面逆时针旋转的物质称为左旋物质。 实验证明，对某一旋光溶液，当入射光的波长给定时，旋光度φ与偏振光通过溶液的长度l 和溶液的浓度c 成正比，即 cl φα= （1） 式中旋光度φ的单位为“度”，偏振光通过溶液的长度l 的单位为dm ，溶液浓度的单位为1 -?ml g 。α为该物质的比旋光率，它在数值上等于偏振光通过单位长度(m)单位浓度(1 -?ml g )的溶液后引起的振动面的旋转角度。其单位为度·ml ·dm-1·g-1由于测量时的温度及所用波长对物质的比旋光率都有影响，因而应当标明测量比旋光率时所用波长及测量时的温度。例如 C A ?505893][ α=66.5°， 它表明在测量温度为50°，所用光源的波长为5893A 时，该旋光物质的比旋光率为66.5°。 若已知某溶液的比旋光率，且测出溶液试管的长度l 和旋光度φ，可根据式1求出待测溶液的浓度，即 []t c l λ φ α= （2）
新版旋光仪实验报告(修订版).doc
旋光仪实验报告 一、实验目的与实验仪器 1.实验目的 （1）加深对旋光现象的理解，观察线偏振光通过旋光物质的旋光现象； （2）掌握旋光仪的构造原理和使用方法； （3）测定糖溶液的比旋光率及其浓度。 2.实验仪器 WXG-4圆盘旋光仪、电子天平、温度计、量筒、烧杯、玻璃棒、温度计、滤纸、盐酸（4mol/L）、蔗糖、去离子水。 二、实验原理 1.物质的旋光性 当线偏振光通过某些透明物质（例如糖溶液）后，偏振光的振动面将以光的传播方向为轴线旋转一定角度，这种现象称为旋光现象。旋转的角度φ称为旋光度。能使其振动面旋转的物质称为旋光性物质。若面对光源，使振动面顺时针旋转的物质称为右旋物；使振动面逆时针旋转的物质称为左旋。蔗糖、葡萄糖、乳糖、麦芽糖等为右旋物质，果糖、转化糖为左旋物质。 对某一温度下的旋光溶液，旋光度θ与入射光的波长、溶液的长度L溶液的浓度C成正比，即 θ= α·C·L 式中旋光度θ的单位为“度”，L的单位为dm ，溶液浓度的单位为g/ml；α为该物质的旋光率，即长度1dm、浓度1g/ml时溶液引起的振动面的旋转角度，其与温度有关。 几种糖对钠黄光（λ=589.3nm）在不同温度和浓度下的旋光率关系如下： ①蔗糖：α（20℃）= 66.473 + 0.0127Z，Z = 0~500g/ml α（t）= α（20℃）[1-0.00037（t-20）]，t = 14~30℃ ①转化糖：α（20℃）= -19.8 - 0.036Z，Z = 90~350g/ml α（t）= α（20℃）+ 0.304（t-20），t = 3~30℃ 式中指100ml溶液所含溶质质量，若长度以cm做单位，则旋光度 θ= α·· 蔗糖的水解产物是转化糖，它是果糖和葡萄糖的混合物，具有左旋性。 2.蔗糖纯度的计算 设纯蔗糖在t1℃时旋转角为θ1，则 θ1 = （66.473 + 0.0127Z1）·[1-0.00037（t1-20）]·· 式中，Z1为蔗糖的质量； 设转化糖在t’ ℃时旋转角为θ2，则 θ2 = （-19.8 - 0.036Z2 + 0.304（t’-20））··
旋光仪 南昌大学,物理实验,ZX
南昌大学物理实验报告
课程名称：
普通物理实验（3）
实验名称：旋光仪的使用
学院：理学院
专业班级： 应用物理学
学生姓名：学号：
实验地点：
B415 座位号：
实验时间：第三周星期四上午九点四十五分 开始
一、实验目的：
1．了解旋光仪的原理、构造及使用； 2．观察旋光物质的旋光现象； 3．学会用旋光仪测糖溶液的旋光率和浓度。
二、实验仪器：
旋光仪、试管、糖溶液。
三、实验原理：
1. 偏振光的获得与检测 1) 偏振光的获得：使自然光通过偏振片就形成只有一个振动方向的线偏振光（平面偏振光） 。 2) 偏振光的检测：用偏振片观察偏振光时，转动偏振片，当偏振片的偏振化方向与偏振光的振动方 向一致时可看到最大的光强度，当偏振片的偏振化方向与偏振光的振动方垂直时，光强度为零。 用偏振片来观察自然光，转动偏振片观察时光强度保持不变。 3) 物质的旋光性质： 平面光通过旋物质时振动面相对入射光的振动面旋转了一定的角度， 角度的大 小（称旋光度）φ 与偏振光通过旋光物质的路程 l 成正比，对于旋光溶液，旋光度还与液体的浓 度 C 成正比。
? ? ? ?l ?对于旋光晶体
2.
? ， ? ? ?lC?对于旋光溶液
其中а 为旋光率。 旋光溶液旋光率及浓度的测定方法 1) 用旋光仪测量一组不同浓度（浓度已知）的蔗糖溶液的旋光度φ ，用作图法处理数据，并求得 旋光率а ， ? ? k 2)
l
用旋光仪测量未知浓度的旋光度 ? x ，可求得浓度 C x ? ? x
?l
；也可利用旋光关系曲线直接确定
对应的浓度。 3. 光学原理 从图 1 旋光仪的光路图可以看出，钠光灯射出的光线通过毛玻璃后，经聚光透镜成平行光，再
?7 经滤色镜变成波长为 5.893? 10 m 的单色光。这单色光通过起偏镜后成为平面偏振光，中间部分的
偏振光再通过竖条状旋光晶片，其振动面相对两旁部分转过一个小角度，形成三分视场。 仪器出厂时把三分场均匀暗作为零度视场并调在度盘零度位置， 三分场均匀暗的形成原理如图 2 所示。
旋光仪测旋光液体的浓度实验报告
实验19 旋光仪测旋光液体的浓度 林一仙 1实验目的 1） 观察光的偏振现象，加深对光偏振的认识； 2） 了解旋光仪的结构及测量原理； 3） 掌握旋光仪测定旋光液体浓度的方法。 2 实验仪器 WXG-4圆盘旋光仪、葡萄糖溶液样品试管 3 实验原理 3.1偏振光的获得与检测 1）偏振光的获得：使自然光通过偏振片就形成只有一个振动方向的线偏振光（平面偏振光）。 2）偏振光的检测：用偏振片观察偏振光时，转动偏振片，当偏振片的偏振化方向与偏振光的振动方向一致时可看到最大的光强度，当偏振片的偏振化方向与偏振光的振动方垂直时，光强度为零。用偏振片来观察自然光，转动偏振片观察时光强度保持不变。 3）物质的旋光性质：平面光通过旋物质时振动面相对入射光的振动面旋转了一定的角度，角度的大小（称旋光度）φ与偏振光通过旋光物质的路程l 成正比，对于旋光溶液，旋光度还与液体的浓度C 成正比。 ()()对于旋光溶液对于旋光晶体lC ，l α?α?== 其中а为旋光率。 3.2 旋光溶液旋光率及浓度的测定方法 ①用旋光仪测量一组不同浓度（浓度已知）的葡萄糖溶液的旋光度φ，用作图法处理数据，并求得旋光率а，l k =α ②用旋光仪测量未知浓度的旋光度x ?，可求得浓度l C x x α?=；也可利用 旋光关系曲线直接确定对应的浓度。 4 旋光仪的结构 4.1光学原理 从图1旋光仪的光路图可以看出，钠光灯射出的光线通过毛玻璃后，经聚光透镜成平行光，再经滤色镜变成波长为m 7 10893.5-?的单色光。这单色光通过起偏镜后成为平面偏振光，中间部分的偏振光再通过竖条状旋光晶片，其振动面相对两旁部分转过一个小角度，形成三分视场。 仪器出厂时把三分场均匀暗作为零度视场并调在度盘零度位置，三分场均匀暗的形成原理如图2所示。
旋光仪实验报告
一、实 旋光仪实验报告 验目得 与实验仪器 ?1、实验目得 ?(１)加深对旋光现象得理解，观察线偏振光通过旋光物质得旋光现象; (２）掌握旋光仪得构造原理与使用方法； （3)测定糖溶液得比旋光率及其浓度。 2、实验仪器 WＸＧ—4圆盘旋光仪、电子天平、温度计、量筒、烧杯、玻璃棒、温度计、滤纸、盐酸（4ｍol/L）、蔗糖、去离子水. 二、实验原理 1、物质得旋光性? ?当线偏振光通过某些透明物质（例如糖溶液）后，偏振光得振动面将以光得传播方向为轴线旋转一定角度,这种现象称为旋光现象。旋转得角度φ称为旋光度。能使其振动面旋转得物质称为旋光性物质.若面对光源,使振动面顺时针旋转得物质称为右旋物；使振动面逆时针旋转得物质称为左旋。蔗糖、葡萄糖、乳糖、麦芽糖等为右旋物质,果糖、转化糖为左旋物质。 ?对某一温度下得旋光溶液,旋光度θ与入射光得波长、溶液得长度L溶液得浓度C成正比,即 θ＝α·C·L 式中旋光度θ得单位为“度”，L得单位为ｄm ,溶液浓度得单位为g/ml；α为该物质得旋光率，即长度1dm、浓度1ｇ/ｍｌ时溶液引起得振动面得旋转角度,其与温度有关。 ?几种糖对钠黄光(λ＝589、3nm)在不同温度与浓度下得旋光率关系如下： ①蔗糖:?α(20℃）= 66、４73 +0、01２7Z,Z ＝0～５0０g/ml α(t）=α(20℃）[１－０、00０37(t—２0）］,ｔ= 14～３0℃ ??①转化糖: α（2０℃）= -１9、８—0、０３6Z，Z= 90~３5０g/ml α（t)= α(2０℃)+0、３04(ｔ-２0),t = 3～３０℃ 式中指1０0mｌ溶液所含溶质质量,若长度以cm做单位,则旋光度 θ＝α·· ?蔗糖得水解产物就是转化糖,它就是果糖与葡萄糖得混合物,具有左旋性。 2、蔗糖纯度得计算 ?设纯蔗糖在t1℃时旋转角为θ１,则 θ1＝(６6、473+ 0、0１27Ｚ1)·[1－0、000３7(t1—20)]·· 式中,Z１为蔗糖得质量; 设转化糖在t’℃时旋转角为θ2,则 θ2 = （－19、8 -0、０36Z2 + 0、3０4（t’—２０))·· 式中,Z2为转化糖得质量。
《有机化学》课程实验报告范本
《有机化学》课程实验报告范本 姓名 学号 成绩 日期 同组姓名 指导教师 实验名称：糖类化合物的化学性质 一、实验目的： 加深对糖类化合物的化学性质的认识。 二、仪器与药品 仪器：试管、胶头滴管、酒精灯 药品：试剂：5%α-萘酚乙醇溶液、浓硫酸、10%硫酸溶液、Benedict 试剂、10%氢氧化钠溶液、红色石蕊试纸、苯肼试剂、1%碘溶液等。样品：2%葡萄糖溶液、2%蔗糖溶液、2%淀粉溶液、2%果糖溶液、2%麦芽糖溶液、糖尿病病人尿液、10%乳糖溶液、10%葡萄糖溶液、10%果糖溶液、10%麦芽糖溶液、1%糊精溶液、0.5%糖原溶液 三、实验原理及主要反应方程式 糖类化合物又称碳水化合物，通常分为单糖、双糖和多糖。 糖类物质与α-萘酚都能起呈色反应。单糖、双糖、多糖均具有这个性质。因此，它是鉴定糖类物质的一个常用方法。
单糖及含有半缩醛羟基的二塘都具有还原性，多糖一般无还原性。具有还原性的糖叫做还原糖，能还原Fehling试剂、Benedict试剂和Tollens试剂。 蔗糖是二塘没有还原性，但在酸或酶的催化下，可水解为等分子的葡萄糖和果糖，因此其水解液具有还原性。蔗糖水解前后旋光方向发生改变， 因此蔗糖水解反应又称转化反应。用旋光仪可观察到旋光方向改变的情况。 还原糖存在变旋光现象，其原因在于α、β两种环状半缩醛结构通过开链结构互相转化，最终达到动态平衡。用旋光仪也可观察到变旋光现象。 单糖及具有半缩醛羟基的二糖，可与苯肼生成糖脎。糖脎有良好的黄色结晶和一定的熔点，根据糖脎的形状、熔点及形成的速度，可以鉴别不同的糖。 部分的多糖和碘液可起颜色反应，一般淀粉遇碘呈蓝色，而糊精遇碘呈蓝色、紫色、红色、黄色或不显色，糖原与碘一般呈红棕色，纤维素与碘不显颜色。 四、实验步骤 [注1]Molish实验的反应式如下：糖类物质先与浓硫酸反应生成糖醛衍生物，后者再与α-萘酚反应生成紫色络合物。 间苯二酚、麝香草酚二苯胺、樟脑可用来代替α-萘酚。其他能与糖醛衍生物缩合成有色物质的化合物，也都可以代替α-萘酚。
固含量测定标准
固含量测定标准 涂料固体含量测定法 GB1725-79 2004年9月23日15点37分 标准说明 本标准适用于涂料固体含量的测定，即涂料在一定温度下加热焙烘后剩余物重量与试样重量的比值，以百分数表示。 一、一般规定 1.仪器设备 玻璃培养皿:直径75~80毫米，边高聚物8~10毫米; 玻璃表面皿:直径80~100毫米; 磨口滴瓶:50毫升; 玻璃干燥器:内放变色硅胶或无水氯化钙; 坩埚钳; 温度计:0~200?，0~300?; 天平:感量为0.01克; 鼓风恒温烘箱。 二、测定方法 ,.甲法:培养皿法。 先将干燥洁净的培养皿在105?2?烘箱内焙烘30分钟。取出放入干燥器中，冷却至室温后，称重。 用磨口滴瓶取样，以减量法称取1.5~2克试样(过氯乙烯漆取样2~2.5克，丙烯酸漆及固体含量低于15%的漆类取样4~5克)，置于已称重的培养皿中，使试样均匀地流布于容器的底部，然后放于已调节到按下表所规定温度的鼓风恒温烘箱内
焙烘一定时间后，取出放入干燥器中冷却至室温后，称重，然后再放入烘箱内焙烘30分钟，取出放入干燥器中冷却至室温后，称重，至前后两次称重的重量差不大 于0.01克为止(全部称量精确至0.01克)。试验平行测定两个试样。 3.乙法:表面皿法。 本方法适用于不能用甲法测定的高粘度涂料如腻子、乳液和硝基电缆漆等。 先将二块干燥洁净可以互相吻合的表面皿在105?2?烘箱内焙烘30分钟。取出 放入干燥器中冷却至室温，称重。 将试样放在一块表面皿上，另一块盖在上面(凸面向上)在天平上准确称取 1.5~2克，然后将盖的表面皿反过来，使二块皿互相吻合，轻轻压下，再将皿分开，使试样在朝上，放入已调节 到按下表所规定温度的恒温鼓风烘箱内焙烘一定时间后，取出放入干燥器中冷却至室温，称重。 然后再放入烘箱内焙烘30分钟，取出放入干燥器中冷却至室温，称重，至前 后两次称量的重量差不大于0.01克为上(全部称量精确至0.01克)，试验平行测定两个试样。 各种漆类焙烘温度规定表 涂料名称焙烘温度，? 硝基漆类、过氯乙烯漆类、丙烯酸漆类、虫胶漆 80?2 缩醛胶 100?2 油基漆类、酯胶漆、沥青漆类、酚醛漆类、氨基 漆类、醇酸漆类、环氧漆类、乳胶漆类(乳液)、120?2 聚氨酯漆类 聚酯漆类、大漆 150?2 水性漆 160?2 聚酰亚胺漆 180?2
仿真实验偏振光实验报告
篇一：偏振光实验报告仿真 课程：系别：专业班级： 大学物理仿真实验电信学院 实验报告 ------物理仿真实验 实验名称：偏振光实验 实验报告日期： 2009 年 11 月 28 日学号：******** ***********姓名： *******教师审批签字1.实验原理： 偏振光原理： 按电磁波理论,光是横波，它的振动方向和光的传播方向垂直.实际中最常见的光的偏振态大体为五种，即自然光、线偏振光、部分偏振光、圆偏娠光和椭圆偏振光． 1. 自然光是各方向的振幅相同的光。对自然光而言，它的振动方向在垂直于光的传播方向的平面内可取所有可能的方向，没有一个方向占有优势.若把所有方向的光振动都分解到相互垂直的两个方向上，则在这两个方向上的振动能量和振幅都相等。 2．线偏振光是在垂直于传播方向的平面内，光矢量只沿一个方向振动。起偏器是将非偏振光变成线偏振光的器件；检偏器是用于鉴别光的偏振光状态的器件。常见的起偏或检偏的元件构成有两种： 偏振片：它是利用聚乙烯醇塑胶膜制成，它具有梳状长链形结构分子，这些分子平行排列在同一方向上，此时胶膜只允许垂直于排列方向的光振动通过，因而产生线偏振光. 光学棱镜：如尼科耳棱镜、格兰棱镜等，它是利用光学双折射的原理制成的； 3．部分偏振光： 除了自然光和线偏振光外，还有一种偏振状态介于两者之间的光．如果用偏振片去检验这种光的时候，随着检偏器透光方向的转动，透射光的强度既不象自然光那样不变，又不象线偏振光那样每转90o。交替出现强度极大和消光．其强度每转90o也交替出现极大和极小，但强度的极小不是0(即不消光)。从内部结构看，这种光的振动虽然也是各方向都有，但不同方向的振幅大小不同，具有这种特点的光，叫做部分偏损光 我们假定波是沿z轴传播的，在图中它垂直纸面迎面而系．这时若电矢量按逆时针方向旋转，我们称为左旋圆偏振光。若顺时针旋转，称为右旋圆偏振光。 5．椭圆偏振光 电矢量的端点在波面内描绘的轨迹为一椭圆的光，叫椭圆偏振光。椭圆运动也可看成是两个相互垂直的线偏振光的合成，只是它们的振幅不等，或位相差不等于±π/2。 椭圆长、短轴的大小和取向，与振幅ax, ay和位相差都有关系。可以看出线偏振光和圆偏振光都是椭圆偏振光的特例，常用波晶片把椭圆偏振光转换为线偏振光。 椭圆偏振光退化为圆偏振光的条件是：ax ＝ ay 和＝±π/2。 椭圆偏振光退化为线偏振光的条件是：ax ＝ 0，或ay ＝ 0，或＝0，±π。椭圆偏振光也有左、右旋之分，其定义与前面圆偏振光的定义相同。 波晶片：又称位相延迟片，是从单轴晶体中切割下来的平行平面板，由于波晶片内的速度vo,ve不同，所以造成o光和e光通过波晶片的光程也不同.当两光束通过波晶片后o光的位相相对于e光多延迟了δ=2π(n0-n1)d/λ，若满足(ne-no)d=±λ/4，即δ=±π/2我们称之为λ/4片，若满足(ne-no)d=±λ/2，即δ=±π，我们称之为λ/2片，若满足(ne-no)d=±λ，即δ=2π我们称之为全波片。 布儒斯特定律： 自然光以任意入射角i入射于两种各向同性的透明介质的分界面商。一般情况下，反射光和入射光分别是部分偏振光，垂直于入射面振荡的电矢量在反射光中占主要地位。在入射面上
旋光效应实验报告
“旋光效应”实验课教案 一、背景知识 1911年，阿喇果（D. F. JArago）发现，当线偏振光通过某些透明物质时，它的振动面将会绕光的传播方向转过一定的角度。这种现象就叫旋光效应，光的振动面转过的角度称为旋光度，使光的振动面产生旋转的物质叫做旋光物质（进一步地，迎着光的传播方向看，使光的振动面顺时针转动的物质叫右旋物质，反之则为左旋物质）。常见的旋光物质有：石英、朱砂、酒石酸、食糖溶液、松节油等。利用旋光仪可以测定这些物质的比重、纯度或浓度。 二、实验目的 1、了解旋光仪设计原理。 2、学会用旋光仪测糖溶液的旋光率及浓度。 三、教学方式 教师讲解与教学互动相结合。旋光效应和牛顿环实验的讲解各占15分钟左右，剩余的120分钟学生独立做这两个实验，详细记录实验数据；课后认真独立完成和提交实验报告。 四、实验器材 旋光仪，已知浓度的糖溶液样品三管，未知浓度的糖溶液一管。 五、实验原理 对于晶体一类的旋光物质，旋光度Q与光所透过的晶体厚度成正比；若为溶液，则正比于溶液在玻璃管中的长度L和溶液的浓度C： Q=αCL.（1） 式中的比例系数α称为旋光率，其含义为当L=10cm, c=1g/cm3时光振动方向转过的角度（对糖溶液而言，α与入射光波长λ及温度T有关，对某些物质还与物质的浓度有关）。实验采用钠灯作为光源，实验过程中通常温度变化很小，可以忽略。玻璃管长度L已知，转角Q需要测量出来，这样，根据已知浓度C即可算出旋光率α，再根据已知的α即可测定未知糖溶液浓度C。 本实验采用的仪器为旋光仪，它的主要结构如图1 所示。
其中，起偏镜4和检偏镜7由透明的尼科耳棱镜制成；钠黄光经聚光镜3和起偏镜4后成为与尼科耳棱镜透振方向平行的线偏振光。半影片5两侧是透明玻璃，中间为由石英制成的对钠黄光的λ/2波片，三者粘在一起形成平面圆片（如图2所示），以产生三分视场（石英片两侧配以一定厚度的玻璃片，目的之一是为补偿因石英片吸收引起的光强差别）。于是，线偏振光分别经石英晶体和两侧玻璃后成为夹角为2θ（θ为λ/2波片的快轴与起偏镜透振方向之间的夹角）的两束线偏振光，如图3中P石英和P玻璃所示。在未放入糖溶液试管情况下，随着检偏器的转动，目镜中将看到的三分视场的变化如图3所示，（a）：中部暗、两侧较亮，视场分界线清晰；（b）：三分视场的界线消失，全视场为很暗的黄色；（c）：中部较亮、两侧很暗，视场分界线清晰；（d）：三分视场的界线消失，整个视场呈亮黄色。 由于人眼判断两个区域的暗度是否相同比判断亮度是否相同要灵敏得多。因此，在未放入待测物质时，应将检偏器透光方向转向图3（b）中“P检”所示位置，并记下该位置所对应的刻度盘零位读数。