有机化合物的英文命名

NOMENCLATURE OF ORGANIC COMPOUNDS

A complete discussion of definitive rules of organic nomenclature would require more space than can be allotted in this text. We will survey some of the more common nomenclature rules, both IUPAC and trivial.

Alkanes

The names for the first twenty continuous-chain alkanes are listed in Table 1.

Table 1 Names of continuous-chain alkanes

Alkenes and Alkynes

Unbranched hydrocarbons having one double bond are named in the IUPAC system by replacing the ending -ane of the alkane name with -ene. If there are two or more double bonds, the ending is -adiene, -atriene, etc.

Unbranched hydrocarbons having one triple bond are named by replacing the ending -ane of the alkane name with -yne. If there are two or more triple bonds, the ending is -adiyne, -atriyne etc. Table 2 shows names for some alkyl groups, alkanes, alkenes and alkynes.

Table 2 Some Alkanes, Alkyl, Alkenes, Alkynes

The Prefixes

In the IUPAC system, alkyl and aryl substituents and many functional groups are named as prefixes on the parent (for example, iodomethane). Some common functional groups named as prefixes are listed in Table 3.

Table 3 Some Functional Groups Named as Prefixes

In simple compounds, the prefixes di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, etc. are used to indicate the number of times a substituent is found in the structure: e.g., dimethylamine for (CH3)2NH or dichloromethane for CH2Cl2.

In complex structures, the prefixes bis-, tris-, and tetrakis- are used: bis- means two of a kind; tris-, three of a kind; and tetrakis-, four of a kind. [(CH3)2N]2 is bis(dimethylamino) and not di(dimethylamino).

Nomenclature Priority of Functional Groups

In naming a compound, the longest chain containing principal functional group is considered the parent. The parent is numbered from the principal functional group to the other end, the direction being chosen to give the lowest numbers to the substituents. The entire name of the structure is then composed of (1) the numbers of the positions of the substituts (and of the principal functional group, if necessary); (2) the names of the substituts; (3) the name of the parent.

The various functional groups are ranked in priority as to which receives the suffix name and the lowest position number1. A list of these priorities is given in Table 4.

Ketones

In the systematic names for ketones, the -e of the parent alkane name is dropped and -one is added. A prefix number is used if necessary.

In a complex structure, a ketone group my be named in IUPAC system with the prefix oxo-. (The prefix keto- is also sometimes encountered.)

Table 4 Nomenclature Priority*

Alcohols

The names of alcohols may be: (1) IUPAC; (2) trivial; or, occasionally, (3) conjunctive. IUPAC names are taken from the name of the alkane with the final -e changed to -ol. In the case of polyols, the prefix di-, tri- etc. is placed just before -ol, with the position numbers placed at the start of the name, if possible, such as, 1,4-cyclohexandiol. Names for some alkyl halides, ketones and alcohols are listed in Table 5.

Table 5 Some Alkyl halides, Ketones and Alcohols

Ethers

Ethers are usually named by using the names of attached alkyl or aryl groups followed by the word ether. (These are trivial names.) For example, diethyl ether.

In more complex ethers, an alkoxy- prefix may be used. This is the IUPAC preference, such as 3-methoxyhexane. Sometimes the prefix- oxa- is used.

Amines

Amines are named in two principal ways: with -amine as the ending and with amino- as a prefix. Names for some ethers and amines can be found in Table 6.

Table 6 Names for Some Ethers and Amines

There are four principal types of names for carboxylic acids: (1) IUPAC; (2)trivial;

(3)carboxylic acid; and (4)conjunctive. Trivial names are commonly used.

Aldehydes

Aldehydes may be named by the IUPAC system or by trivial aldehyde names. In the IUPAC system, the -oic acid ending of the corresponding carboxylic acid is changed to -al, such as hexanal. In trivial names, the -ic or -oic ending is changed to -aldehyde, such as benzaldehyde. Table 7 gives a list of commonly encountered names for carboxylic acids and aldehydes.

Table 7 Names of Some Carboxylic Acids and Aldehydes

Esters and Salts of Carboxylic Acids

Esters and salts of carboxylic acids are named as two words in both systematic and trivial names. The first word of the name is the name of the substituent on the oxygen. The second word of the name is derived from the name of the parent carboxylic acid with the ending changed from -ic acid to -ate.

Amides

In both the IUPAC and trivial systems, an amide is named by dropping the -ic or -oic ending of the corresponding acid name and adding -amide, such as hexanamide (IUPAC) and acetamide (trivial).

Acid Anhydrides

Acid anhydrides are named from the names of the component acid or acids with the word acid dropped and the word anhydride added, such as benzoic anhydride.

The names for some esters, amides and anhydrides are shown in Table 8.

Table 8 Some Esters, Amides and Anhydrides

Acid Halides

Acid halides are named by changing the ending of the carboxylic acid name from -ic acid to -yl plus the name of the halide, such as acetyl chloride.

Some names of aryl compounds and aryls are as follows:

benzene

phenyl

benzyl

aryl

benzoic acid

完整版化合物英文命名规则

Nomenclature of Inorganic Compounds 无机化合物的命名（Prefix 词头,前缀Suffix 词尾,后缀Stem 词根） 1.Trivial Names 俗名 H2O water 不说dihydrogen oxide NH3 ammonia 不说nitrogen trihydride CaO quicklime CaCO3 limestone 2.Systematic Nomenclature 系统命名 1）Oxide 氧化物——先命名非氧元素 ZnOzinc oxide CaO calcium oxide CO carbon oxide Na2O2 sodium peroxide H2O2hydrogen peroxide 注：peroxide 过氧化物 2）Hydroxide 氢氧化物（base 碱） Ba（OH）2 barium hydroxide KOH potassium hydroxide 3）Acid 酸 Hydro acid 氢酸General formula 通式:HnX 命名：hydro- + stem of X + -ic acid H2S hydrosulfuric acid（英） hydrosulphuric（美）氢硫酸S:sulfur（英）、sulphur（美）HBr 氢溴酸hydrobromic acidBr: bromine HCl 氢氯酸（盐酸）hydrochloric acidCl: chlorine HF 氢氟酸hydrofluoric acidF: fluorine Oxoacid or Oxyacid 含氧酸General formula 通式：HnXOm 命名：Stem of X + -ic acid 注：oxo- （oxy-）含氧, 氧代 H2SO4 sulfuric acid（英） sulphuric acid（美） H2CO3 carbonic acid H3PO4 phosphoric acid P： phosphorus H3BO3 boric acid B： boron HNO3 nitric acid N： nitrogen If X has two oxidation states ： -ic：the higher oxidation state -ous：the lower oxidation state H2SO4 sulfuric acid H2SO3 sulfurous acid 1/5 HNO3 nitric acid HNO2 nitrous acid If X （such as halogens） has more than two oxidation states ：halogen 卤素 per- （过，高） + -ic ：the still higher oxidation state hypo- （次,在,下） + -ous：the still lower oxidation state HClO3 chloric acid HClO2 chlorous acid HClO4 perchloric acid HClO hypochlorous acid

有机物英文命名77866

附录七有机物命名规则 有机物的英文名称 有机化合物英文名称要表示出碳链的长短和所带的基团种类。 The two basic features: ? a root indicating how many carbon atoms are in the longest continuous chain of carbon atoms ?a prefix and/or suffix to indicate the family to which the compound belongs. ?puts the three parts of the name (branch + root + family) together to form the compounds name, with the branch names prefixing the root, and the family name taking its usual form. 一，碳链的长短(root,烷烃为例) meth ane [甲烷] ; 甲基：methyl ethane [乙烷] ; 乙基：ethyl propane [丙烷] 丙基：（n, iso）propyl n-, 正，iso-异 but ane[丁烷] ; 丁基 : ( n, iso, sec, 叔：tert ) butyl penta ne [戊烷] ; pentadeca ne [十五烷] hexa ne [己烷 ] hexadeca ne [ 十六烷] ; hepta ne [庚烷 ] ; heptadeca ne [ 十七烷] ; octa ne [辛烷 ] ; octadeca ne [十八烷] nona ne [壬烷]; nonadeca ne [十九烷 ] ; deca ne [ 葵烷] ; undecane [ 十一烷] ; dodecane [ 十二烷] tri decane [ 十三烷 ] ; tetra decane [十四烷] ;

有机化合物命名规则大全

有机化合物命名规则大全 有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n?alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1?10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷烃称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称： 表1 正烷烃的名称

以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正（n ?）表示直链烷烃，正（n ?）可以省略。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃（branched ?chain alkanes ）。 （i ）碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子： CH 3 C CH 33C CH 3H C H H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1?C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1?C 上的氢称为一级氢，用1?H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2?C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2?C 上的氢称为二级氢，用2?H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3?C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3?C 上的氢称为三级氢，用3?H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4?C 表示（或称季碳，quaternary carbon ） （ii ）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾?ane 改为?yl 。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。

有机物英文命名

有机物英文命名

附录七有机物命名规则 直链烷烃Straight chain alkanes 饱和Saturated 烃：只含C, H的化合物 Hydrogen 去词尾+ carbon——→hydrocarbon 烃（可数名词） 烷烃的常见英汉对照： Alkanes 烷烃Alk——烃的组成标志-ane 烷的特征词尾 Saturated aliphatic hydrocarbons 饱和脂肪烃 Paraffin 石蜡烃或链烷烃 （一）数词 全部数词在命名中只作前缀使用，它与英语日用数词完全不同应单独记忆。 1、从1～4的词头，作为主链母体词头时，英汉对照为 英：metha etha propa buta 汉：甲乙丙丁 作侧链基团数目词头则只准用： 英：mono di(bi) tri tetra 汉：一二三四 2、从5～10，不论主链碳数或侧链基团数的英文词头由 英：penta hexa hepta octa ennea(nona) deca 汉：戊己庚辛壬葵 3、英文数目从10开始用“-deca”表示“+”的基数，从11到19又加前缀： hen- hendeca(undeca) 十一do- dodeca 十二tri- trideca 十三tetra- + -deca = tetradeca 十四……… octa- octadeca 十八nona- nonadeca 十九 4、eicosa是二十的词头，heneicosa 二十一，但从22～29则以“-cosa”表示319

“二十”基数 do- docosa 二十二octa + -cosa = octacosa 二十八nona- nonacosa 二十九 5、从30起，基数“+”用“aconta”为代号，前缀数词，构词如下： tri- triaconta 三十 tetra- + -(a)conta = tetraconta 四十 …… octa- octaconta 八十 nona- nonaconta 九十 ennea- enneaconta 6、若30以后又有个位数，则将个位数词头加十位数前缀之： 例: tritriaconta 三十三pentahexaconta 六十五 （二）直链烷构词： 构词法：按直链烷烃的碳原子总数选择相应的数目词作词头， 去掉词尾“-a”+ “-ane”=某烷 methane 甲烷 butane 丁烷 dotriacontane 三十二烷 支链烷烃Branched chain alkanes 一、命名规则 （1）选最长碳链作母体（2）侧链作为烷基（3）序号最小（4）选取代基 多（5）侧链作前缀a:氨基字头字母顺序b:先简后繁 二、烷基命名 1、烷基为简单直链：数词词头去尾“-a”换“-yl”=某烷基 metha ------- methyl etha ------- ethyl … penta ------- pentyl (amyl) 2、支链烷基构词常用两种前缀：俗/标 320

无机化合物英文命名

无机化合物的命名 （nomenclature of inorganic compound）讲授新课： (一)、元素（element）命名和符号 H hydrogen [?haidr?d??n] He helium ['hi:li?m] Li lithium ['liθi?m Be beryllium [be'rili?m] B boron ['b?:r?n] C carbon [?kɑ:b?n] N nitrogen [?naitr?d??n] O oxygen [??ksid??n] F fluorine ['flu?ri:n] Ne neon [?ni:?n ?ni:?n] Na sodium ['s?udi?m] Mg magnesium [m?g?ni:zi?m] Al aluminum [??lju?mini?m, ??l??mini?m] Si silicon [?silik?n] P phosphorus ['f?sf?r?s] S sulfur [ ['s?lf?] Cl chlorine ['kl?:ri:n]

Ar argon ['ɑ:g?n] Ca calcium [?k?lsi?m] Rb rubidium [ru:'bidi?m] K potassium [p?'t?si?m] Br bromine ['br?umi:n] I iodine [?ai?di:n] Ba barium ['b??ri?m 其他常有元素 Fe : iron ['ai?n] Mn : manganese [?m??g?'ni:z] Cu: copper [?k?p?]拉丁语：Cuprum Zn: zinc [zi?k] Hg: mercury [?m?:kjuri] 来源于古希腊人对它的称呼hydor argyros (水银) Ag: silver [?silv?]拉丁名Argentum 即来自希腊文argyros (明亮) , 元素符号Ag ,与英文名silver 毫不相干; Au: gold [g?uld] 金的拉丁名Aurum 来自希腊文aurora (灿烂) ,元素符号Au ,与英文名gold 也无关系。 Pt: platinum ['pl?tin?m] Mn: Manganese [?m??g?'ni:z] 钚（英语：Plutonium）原子序数为94，元素符号是Pu，[plu:'t?uni?m]东京电 力公司委托外部专门机构进行了检测，并从中检测出微量的钚-238、钚-239和钚-240。【钚-238的半衰期是80多年，钚-239是24000年，钚-240半衰期为6500年，钚-244达8千万年】

无机物与有机物的英文命名

最无机化合物的命名绝对给力 （nomenclature of inorganic compound） 讲授新课： (一)、元素（element）命名和符号 H hydrogen He helium Li lithium Be beryllium B boron C carbon N nitrogen O oxygen F fluorine Ne neon Na sodium Mg magnesium Al aluminum Si silicon P phosphorus S sulfur Cl chlorine Ar argon Ca calcium Rb rubidium K potassium Br bromine I iodine Ba barium 其他常有元素 Fe : iron Mn : manganese Cu: copper Zn: zinc Hg: mercury Ag: silver Au: gold Pt: platinum Mn: Manganese (二)简单离子的命名 1、简单阴离子的命名Nomenclature of monatomic anions 简单阴离子以“ide”结尾。 例如：H- hydride (hydrogen) N3? nitride （nitrogen） O2? oxide (oxygen) F? fluoride (fluorine) P3? phosphide (phosphorus) S2? sulfide (sulfur) Cl? chloride(chlorine) Br? bromide(bromine) I? iodide(iodine) 2、固定价位阳离子的命名Nomenclature of monatomic cations of fixed Charges. 第一主族，第二主族和铝的离子具有固定的化合价，这些元素的离子命名在元素后加“ion”。 例如：Na+ sodium ion、 H+ hydrogen ion Li+ lithium ion K+ potassium ion

专业英语课件 ——化合物英文命名

常见分子式及化学反应式的读法 字母部分均按字母名称读出；化学反应式中的符号→，读作yields 或forms ，意即生成： A) H 2O, [eit ?] [tu:] [?u] B) C 6H 12O 6 → 2C 2H 5OH + 2CO 2 C six H twelve O six yields two C two H five O H plus two C O two. C) NaOH → Na ++ OH - N sub a O H yields N sub a positive plus O H negative. D) 1、Nitrogen reacts with hydrogen to form ammonia at high temperature and pressure with the presence of a catalyst. 2、1 mol nitrogen reacts with 3 mol hydrogen to form 2 mol ammonia at high temperature and pressure with the presence of a catalyst. 3、 Nitrogen combines with hydrogen to form ammonia at high temperature and pressure with the presence of a catalyst. 4、Reaction between nitrogen and hydrogen at high temperature and pressure with the presence of a catalyst gives ammonia. 5、At high temperature and pressure, reaction of nitrogen with hydrogen in the presence of a catalyst takes place. E) Zinc treated with hydrochloric acid forms hydrogen and zinc chloride. F) Calcium carbonate when heated produces calcium oxide and carbon dioxide. Calcium carbonate is heated to yield calcium oxide and carbon dioxide. Calcium carbonate decomposes to calcium oxide and carbon dioxide when it is N 2 + 3 H 2 2 NH 3 高温，高压 催化剂 Zn + 2 HCl ZnCl 2+ H 2 CaCO 3 CaO + CO 2 Δ

有机化合物系统英文命名法

与无机物质的英文命名相比较［1］，有机化合物 的命名显得更为复杂。它不仅要考虑化合物分子 中的原子组成及数目，而且要反映出其中所含的官 能团种类。为了促进大学化学化工学科双语教学 的实施，帮助学生阅读化学化工的英文文献，笔者在此对有机化合物的英文命名方法作一简要归纳和介绍。 1有机化合物的官能团分类 有机化合物种类繁多，数目庞大，而且新的有机物质还在不断地合成和发现出来。为了系统地进行研究，化学家对有机化合物作了严格、科学的分类。物质的性质与物质的结构密切相关。体现有机化合物主要结构特征的是其分子中的官能团（functional group）。官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。 现在国际上通常用（当然也是英文书籍、期刊中经常使用）的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法，简称IUPAC系统命名法。同时，出于历史、习惯或简便原因，也使用一些普通名（common name）或俗名（trivial name），甚至缩略名（abbreviated name，如TNT和DDT等）。除特别说明外，本文讲的命名法为IUPAC系统命名法。 2烃的命名 (1)烷烃（alkane）：有关词头+-ane 例： CH 4CH 3 CH 2 CH 3 methane propane CH 3CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 ethane butane 从第5个成员戊烷（pentane）开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生（见表1［2］）。如果希腊数字末尾带字母-a，命名对应的烷烃时，直接在其后加-ne。

有机化合物命名大全

有机化合物的命名 有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n?alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1?10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称： 表1 正烷烃的名称

以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正（n ?）表示直链烷烃，正（n ?）可以省略。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃（branched ?chain alkanes ）。 （i ）碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子： CH 3 C CH 33C CH 3H C H H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1?C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1?C 上的氢称为一级氢，用1?H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2?C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2?C 上的氢称为二级氢，用2?H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3?C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3?C 上的氢称为三级氢，用3?H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4?C 表示（或称季碳，quaternary carbon ） （ii ）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾?ane 改为?yl 。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。

有机化合物英文命名法则

有机化合物的英文命名 官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有 机化学常用的一种分类方法。根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、 羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。 现在国际上通常用(当然也是英文书籍、期刊中经常使用) 的是国际纯粹与应用化学联合会 系统命名法,简称IUPAC 系统命名法。同时,出于历史、习惯或简便原因,也使用一些普通名(common name)或俗名( trivial name ) , 甚至缩略名( abbreviatedname ,如TNT 和DDT 等) 。除特别说明外,本文讲的命名法为IUPAC 系统命名法。 全部的IUPAC命名法也可以在 Advanced Chemistry Development 公司的网站上找到，学生 也可以在需要的时候查询，具体地址为 https://www.wendangku.net/doc/bf17991467.html,/iupac/nomenclature/ 一、烃的命名 1. 烷烃 Alkanes 烷烃的英文命名: 有关词头+ –ane 从第5个成员戊烷（pentane）开 始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生，如果希腊数字末尾带字幕–a, 命名对应的烷烃时直接在其后加–ne. 例如：甲烷： methane 乙烷：ethane 丙烷： propane 丁烷： butane 戊烷： pentane 己烷：hexane庚烷： heptane 辛烷：octane 壬烷：nonane癸gui烷：decane 十一烷： undecane 十二烷：dodecane 十五烷： pentadecane十六烷： hexadecane

化学物质英文命名

如有帮助欢迎下载支持常见化合物命名 H hydrogen [?haidr?d??n] He helium ['hi:li?m] Li lithium ['liθi?m Be beryllium [be'rili?m] B boron ['b?:r?n] C carbon [?kɑ:b?n] N nitrogen [?naitr?d??n] O oxygen [??ksid??n] F fluorine ['flu?ri:n] Ne neon [?ni:?n ?ni:?n] Na sodium ['s?udi?m] Mg magnesium [m?g?ni:zi?m] Al aluminum [??lju?mini?m, ??l??mini?m] Si silicon [? silik?n] P phosphorus ['f?sf?r?s] S sulfur [ ['s?lf?] Cl chlorine ['kl?:ri:n] Ar argon ['ɑ:g?n] Ca calcium [?k?lsi?m] Rb rubidium [ru:'bidi?m] K potassium [p?'t?si?m] Br bromine ['br?umi:n] I iodine [?ai?di:n] Ba barium ['b??ri?m 其他常有元素 Fe : iron ['ai?n] Mn : manganese [?m??g?'ni:z] Cu: copper [?k?p?] 拉丁语：Cuprum Zn: zinc [zi?k]

Hg: mercury [?m?:kjuri] 来源于古希腊人对它的称呼hydor argyros (水银) Ag: silver [?silv?] 拉丁名Argentum 即来自希腊文argyros (明亮) , 元素符号Ag ,与英文名silver 毫不相干; Au: gold [g?uld] 金的拉丁名Aurum 来自希腊文aurora (灿烂) ,元素符号Au ,与英文名gold 也无关系。 Pt: platinum ['pl?tin?m] Mn: Manganese [?m??g?'ni:z] 钚（英语：Plutonium）原子序数为94，元素符号是Pu，[plu:'t?uni ?m] 东京电力公司委托外部专门机构进行了检测，并从中检测出微量的钚-238、钚-239和钚-240。【钚-238的半衰期是80多年，钚-239是24000年，钚-240半衰期为6500年，钚-244达8千万年】 (二)简单离子的命名 1、简单阴离子的命名Nomenclature of monatomic anions 简单阴离子以“ide”结尾。 例如：H- hydride (hydrogen) N3?nitride （nitrogen） O2?oxide (oxygen) F?fluoride (fluorine) P3?phosphide (phosphorus) S2?sulfide (sulfur) Cl?chloride (chlorine) Br?bromide (bromine) I?iodide (iodine) 2、固定价位阳离子的命名Nomenclature of monatomic cations of fixed Charges.

有机物的命名_绝对全.

第一章 烷 烃 烷烃的命名法 一、普通命名法 1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。“某”指烷烃中C 原子的数目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。 2.含支链的烷烃。为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。 二、烷基的系统命名法 1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。 甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et) 丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) …… 还有简单带支链的烷基： 异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。 2．亚甲基结构有二种： ① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。 CH 4 甲烷 CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷 CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 正戊烷异戊烷 新戊烷 CH 2 CHCH 3 C(CH 3)2 亚乙基

②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。 3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。 三、系统命名法（重点） 1.选主链(母体) 2.编号 3.书写 辛烷（英文： 5-Ethyl-3-Methyl-Octane） 2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷 4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH CH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 123 456 1 2 34 5 678 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 34 5 678 1 2 ≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3 CH3 2 CH3 34 5678 12 CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3 CH3 34 56 7 8 12 3CHCH3 CH3 CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基 CH C CH3 次甲基次乙基 CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 76

有机物英文命名 (1)

附录七有机物命名规则 直链烷烃Straight chain alkanes 饱和Saturated 烃：只含C, H的化合物 Hydrogen 去词尾+ carbon——→hydrocarbon 烃（可数名词） 烷烃的常见英汉对照： Alkanes 烷烃Alk——烃的组成标志-ane 烷的特征词尾Saturated aliphatic hydrocarbons 饱和脂肪烃 Paraffin 石蜡烃或链烷烃 （一）数词 全部数词在命名中只作前缀使用，它与英语日用数词完全不同应单独记忆。 1、从1～4的词头，作为主链母体词头时，英汉对照为 英：metha etha propa buta 汉：甲乙丙丁 作侧链基团数目词头则只准用： 英：mono di(bi) tri tetra 汉：一二三四 2、从5～10，不论主链碳数或侧链基团数的英文词头由 英：penta hexa hepta octa ennea(nona) deca 汉：戊己庚辛壬葵 3、英文数目从10开始用“-deca”表示“+”的基数，从11到19又加前缀： hen- hendeca(undeca) 十一do- dodeca 十二tri- trideca 十三tetra- + -deca = tetradeca 十四……… octa- octadeca 十八nona- nonadeca 十九 4、eicosa是二十的词头，heneicosa 二十一，但从22～29则以“-cosa”表示“二 十”基数 do- docosa 二十二 319

octa + -cosa = octacosa 二十八nona- nonacosa 二十九 5、从30起，基数“+”用“aconta”为代号，前缀数词，构词如下： tri- triaconta 三十 tetra- + -(a)conta = tetraconta 四十 …… octa- octaconta 八十 nona- nonaconta 九十 ennea- enneaconta 6、若30以后又有个位数，则将个位数词头加十位数前缀之： 例: tritriaconta 三十三pentahexaconta 六十五 （二）直链烷构词： 构词法：按直链烷烃的碳原子总数选择相应的数目词作词头， 去掉词尾“-a”+ “-ane”=某烷 methane 甲烷 butane 丁烷 dotriacontane 三十二烷 支链烷烃Branched chain alkanes 一、命名规则 （1）选最长碳链作母体（2）侧链作为烷基（3）序号最小（4）选取代基多（5）侧链作前缀a:氨基字头字母顺序b:先简后繁 二、烷基命名 1、烷基为简单直链：数词词头去尾“-a”换“-yl”=某烷基 metha ------- methyl etha ------- ethyl … penta ------- pentyl (amyl) 2、支链烷基构词常用两种前缀：俗/标 CH3CH2CH2CH CH31-methylbutyl 1-甲基丁基 320

有机化合物的英文命名

NOMENCLATURE OF ORGANIC COMPOUNDS A complete discussion of definitive rules of organic nomenclature would require more space than can be allotted in this text. We will survey some of the more common nomenclature rules, both IUPAC and trivial. Alkanes The names for the first twenty continuous-chain alkanes are listed in Table 1. Table 1 Names of continuous-chain alkanes Alkenes and Alkynes Unbranched hydrocarbons having one double bond are named in the IUPAC system by replacing the ending -ane of the alkane name with -ene. If there are two or more double bonds, the ending is -adiene, -atriene, etc. Unbranched hydrocarbons having one triple bond are named by replacing the ending -ane of the alkane name with -yne. If there are two or more triple bonds, the ending is -adiyne, -atriyne etc. Table 2 shows names for some alkyl groups, alkanes, alkenes and alkynes. Table 2 Some Alkanes, Alkyl, Alkenes, Alkynes

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百度文库- 让每个人平等地提升自我 附录七有机物命名规则 直链烷烃Straight chain alkanes 饱和 Saturated 烃：只含 C, H 的化合物 Hydrogen去词尾+ carbon——→ hydrocarbon 烃（可数名词） 烷烃的常见英汉对照： Alkanes烷烃Alk ——烃的组成标志-ane烷的特征词尾Saturated aliphatic hydrocarbons饱和脂肪烃 Paraffin石蜡烃或链烷烃 （一）数词 全部数词在命名中只作前缀使用，它与英语日用数词完全不同应单独记忆。1、从 1～4 的词头，作为主链母体词头时，英汉对照为 英： metha etha propa buta 汉：甲乙丙丁 作侧链基团数目词头则只准用： 英： mono di(bi) tri tetra 汉：一二三四 2、从 5～10，不论主链碳数或侧链基团数的英文词头由 英： penta hexa hepta octa ennea(nona) deca 汉：戊己庚辛壬葵 3、英文数目从10 开始用“ -deca ”表示“ +”的基数，从 11 到 19 又加前缀： hen- hendeca(undeca) 十一do- dodeca 十二tri- trideca 十三tetra-+ -deca = tetradeca 十四 octa- octadeca 十八nona- nonadeca 十九 4、eicosa是二十的词头， heneicosa 二十一，但从 22～29 则以“-cosa ”表示“二 十”基数 do-docosa二十二

octa+ -cosa = octacosa二十八nona-nonacosa二十九 5、从 30 起，基数“ +”用“ aconta ”为代号，前缀数词，构词如下： tri- triaconta 三十 tetra-+ -(a)conta = tetraconta 四十 octa- octaconta 八十 nona- nonaconta 九十 ennea- enneaconta 6、若 30 以后又有个位数，则将个位数词头加十位数前缀之： 例 :tritriaconta三十三pentahexaconta六十五 （二）直链烷构词： 构词法：按直链烷烃的碳原子总数选择相应的数目词作词 头，去掉词尾“ -a”+ “ -ane”=某烷 methane甲烷 butane丁烷 dotriacontane三十二烷 支链烷烃 Branched chain alkanes 一、命名规则 （ 1）选最长碳链作母体（2）侧链作为烷基（3）序号最小（4）选取代基多（ 5）侧链作前缀a:氨基字头字母顺序b:先简后繁 二、烷基命名 1、烷基为简单直链：数词词头去尾“-a”换“ -yl” =某烷基 metha ------- methyl etha ------- ethyl penta ------- pentyl(amyl) 2、支链烷基构词常用两种前缀：俗/标 CH3CH 2CH2 CH CH3 1-methylbutyl1-甲基丁基