第六章药物排泄

第六章药物排泄

一、名词解释

1、药物排泄

2、肾小球滤过率

3、双峰现象

4、肾小管分泌

二、填空题

1、机体最重要的排泄器官是（肾脏）

2、肾单位由（肾小球）和（肾小管）两部分组成。

3、测定其菊粉清除率，其值可以代表（人和动物的肾小球滤过率）

4.大多数外源性物质的重吸收过程主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的（脂溶性）（pKa）（尿量）（尿的pH值）

5、分子量在（500）左右的药物有较大的胆汁排泄率

6、吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是（分子量较小）（沸点较低）

三、单选题

1、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是

A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转运

2、药物排泄的主要器官是

A肝 B肺 C脾 D肺 E肾

3、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A胆汁 B汗腺 C唾液腺 D泪腺 E呼吸系统

4、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是

A青霉素 B链霉素 C菊粉 D葡萄糖 E乙醇

5、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A肾小球滤过率 B肾小管分泌 C肾小管重吸收D尿量 E尿液酸碱性

6、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A水杨酸 B葡萄糖 C四环素

D庆大霉素 E麻黄碱

7、一定时间内肾能使多少溶剂的血浆中该药物清除的能力被称为

A肾排泄速度 B肾清除率 C肾清除力D肾小管分泌 E肾小球过滤速度

8、分子量增加可能会促进下列过程中的那一项

A肾小球过滤 B胆汁排泄 C重吸收D肾小管分泌 E尿排泄过度

9、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制

A肾小球过滤 B胆汁排泄 C肾小管分泌D肾小管重吸收 E药物从血液透析

四、问答题

1、影响肾小球滤过的因素有哪些？

2、静脉快速输入大量生理盐水和大量饮用清水，尿量会发生什么变化？原因是什么？

3、大量出汗或大量失血，尿量会发生什么变化？原因是什么？

五、思考题

三种药物在一体重70kg患者血浆中的未结合分数及肾清除率如下：

当GFR等于120ml/min，尿流量为1.5ml/min时，每一种药物的肾处置包括哪些机制：滤过？分泌：重吸收

昆虫学第六、七、八章

第二篇：昆虫生物学 昆虫生物学是研究昆虫的个体发育史，包括昆虫从生殖、胚胎发育、胚后发育、直至成虫各时期的生命特征。同时还要讨论昆虫在一年中的发生过程，即它们的年生活史和发生世代等。第六章昆虫的生殖方式 第一节两性生殖和孤雌生殖 一、两性生殖 昆虫的绝大多数种类进行两性生殖和卵生,即须经过雌雄两性交配，雌性个体产生的卵子受精之后，方能正常发育成新个体。两性生殖与其它各种生殖方式在本质上的区别是，卵通常必须接受了精子以后，卵核才能进行成熟分裂；而雄虫在排精时，精子已经是进行过减数分裂的单倍体生殖细胞：这种生殖方式在昆虫纲中极为常见，为绝大多数昆虫所具有。 栗大蚜交配 蜻蜓交配 寄蝇交配 二、孤雌生殖 孤雌生殖(parthenogenesis)也称单性生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。一般可以分为以下3种类型。 孤雌生殖（视频） （一）偶发性孤雌生殖(sporadic parthenogenesis)：偶发性孤雌生殖是指某些昆虫在正常情况下行两性生殖，但雌成虫偶而产出的末受精卵也能发育成新个体的现象。常见的如家蚕、一些毒蛾和枯叶蛾等。 家蚕 偶发性孤雌生殖（视频） 大球蚧 白粉虱 （二）经常性孤雌生殖(constant parthenogenesis)：经常性孤雌生殖也称永久性孤雌生殖。这种生殖方式在某些昆虫中经常出现，而被视为正常的生殖现象。可分为两种情况： 1、在膜翅目的蜜蜂和小蜂总科的-些种类中，雌成虫产下的卵有受精卵和未受精卵两种，前者发育成雌虫，后者发育成雄虫。 经常性孤雌生殖（视频） 蚂蚁 蜜蜂 小蜂 2、有的昆虫在自然情况下，雄虫极少，甚至尚未发现雄虫，几乎或完全行孤雌生殖，如一些竹节虫、粉虱、蚧、蓟马等。 （三）周期性孤雌生殖(cyclical parthenogenesis)：周期性孤雌生殖也称循环性孤雌生殖。昆虫通常在进行1次或多次孤雌生殖后，再进行1次两性生殖。这种以两性生殖与孤雌生殖交替的方式繁殖后代的现象，又称为异态交替(heterogeny)或世代交替(alternation of

生物药剂学与药代动力学：第五章 药物排泄

第五章 药 物 排 泄 Excretion of Drug 该文档是极速PDF 编辑器生成， 如果想去掉该提示,请访问并下载：http:// https://www.wendangku.net/doc/ca320547.html,/

药物消除 Drug Elimination n??药物消除包括: 1.?药物代谢－－Metabolism predominantly in the liver and kidney. 2.?药物排泄－－Excretion of unchanged drug or its metabolite predominantly by kidney. 2 2??药物排泄: 体内药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程。 n??药物消除过程的正常与否关系到药物在体内的浓度和持续时间，从而严重影响到药物的作用。

排泄途径 ? 肾脏排泄 （Renal excretion） ? 非肾脏排泄（Non-renal excretion）l●?胆汁（Biliary system） l●?乳汁（Milk） l●?肺（Lungs） l●?肠道（Intestine） l●?唾液（Salivary glands） l●?皮肤（汗腺）（Sweat glands）

第一节 药物的肾排泄 一、肾结构与基本功能 （renal structure and function) (一) 肾结构 n??肾血流量：心输出量的20~25% n??肾单位：肾小体 （肾小球、鲍曼囊） 肾小管 （近曲小管、髓绊、远曲小管、集合管）

(二) 肾单位的基本功能 n??滤过功能：（glomerular filtration） 毛细血管压较高，微孔较大，除血细胞和蛋白外，一般物质都可滤过；单向。 n??心输出量的20~25%，每天流过肾的血液1700~1800L，肾小球滤过170~180L，即肾小球滤过率为120~130ml/min； n??人体每天的尿量1.5L

药物的体内过程完整版

药物的体内过程集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

第三章药物代谢动力学（药动学） 药动学（pharmacokinetics）是研究机体对药物的处置过程的科学，即研究药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程和血药浓度随时间变化的规律的科学。 第一节药物体内过程 体内过程即吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）和排泄（excretion）的过程，又称ADME系统。 吸收、分布、排泄通称药物转运（tranportationofdrug）。 代谢变化也称生物转化（biotransformation）。 代谢和排泄合称为消除（elimination） 图3-1药物体内过程示意图

一、药物的跨膜转运 1．被动转运（passivetransport） 类型： 1）脂溶扩散（lipiddiffusion；简单扩散） 2）水溶扩散（aqueousdiffusion；滤过） 3）易化扩散（facilitateddiffusion） （需载体，有饱和、竞争抑制） 特点：顺差（浓度、电位），不耗能； 不需载体，无饱和、竞争抑制。 2．主动转运（activetransport） 特点：逆差（浓度、电位），耗能； 需载体，有饱和、竞争抑制。 3．膜动转运（cytopsistransport） 胞饮（pinocytosis） 胞吐（exocytosis） 整个体内过程都涉及药物体内跨膜转运。 大多数药物体内转运过程属于被动转运（脂溶扩散）。 分子量小，非解离型，脂溶性大，极性小的药物易被动转运。 二、吸收 药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。 吸收速度主要影响药物起效的快慢； 吸收程度主要影响药物作用的强弱。 影响吸收速度和程度的因素： 药物理化性质、剂型、剂量 给药途径：起效：吸入>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤 吸收环境等。 1．消化道吸收 1）口服（oraladministration，peros，p.o.） 大多数药物常采用口服给药，以肠道（小肠）吸收为主。

第六章_昆虫的通讯与通讯方式

第六章昆虫的通讯与通讯方式 一、什么是信号？ 昆虫的许多醒日的形态特征、许多行为方式，所分泌的许多化学物质以及由动物发出的大多数声音都可以认为是昆虫为了影响其他个体的行为而发展起来的一种适应．并经常被看作是动物的信号．正如翅膀借助于在空气中搏击来完成其正常的飞行功能一样，一个信号往往是借助于影响另一个昆虫(经由感觉器官)来完成其正常的通讯功能．除了回声定位以外，由昆虫的特定发声器官所发出的全部声音，对其他动物来说都是一种信号．这些信号可以用来吸引其他个体(如雄螅蟀用鸣叫把雌蟋蟀吸引到自己洞穴中来)，也可以用来排斥其他个体(如工蚁分泌的报警激素)，还可以对其他个体的生理状况产生某种长远影响(如蜂王分泌的蜂王激素可抑制工蜂卵巢的发育)． 什么是信号？ 一个信号往往是借助于影响另一个动物(经由感觉器官)来完成其正常的通讯功能．“信号”(signals)一词可以从字典中查出两个定义： 1) 信号是用于交流信息的任何符号，状态和标志等； 2) 任何能唤起动物行动的事物都是信号． 行为生态学家倾向于把信号理解为：信号是一个动物(信号发送者)利用另一个动物(信号接受者)肌力的一种手段． 二、信号的特点 1、以较少的能量获得较大的利益 这是信号的一个明显特点，即发信号只需消耗较少的能量，但靠利用其他动物的肌力却能得到较大的利益． 一只雄蟋蟀完全有能力到处跑动去寻找配偶．但它却呆在一个地点用叫声把雌蟋蟀吸引到自己身边来，这显然是利用了雌蟋蟀的肌力而节省了自己的肌力． 鮟鱇将猎物驱入自己的口中则不是靠自己的肌力，而是靠摇晃一个诱饵使猎物主动进入自己的口中，在这里鮟鱇是在巧妙地利用猎物的肌力． 寄生于蚂蚁巢的隐翅甲幼虫靠分泌化学物质引诱蚂蚁给其喂食。 2、信号的专一性 昆虫对信号的感知具有一定的选择性。 一只雌蟋蟀对百灵鸟动听的歌声不会有什么反应，但是，它对一只雄蟋蟀发出的唧唧的求偶声则特别敏感，会一往无前地向它奔去。 3、信号不变的刻板性（stereotype) 同一昆虫种群中的每一个成员都以极相似的方式发出同样的信号。每一种昆虫只有少量的信号和信息，有时某一特定信号在不同场合下会有完全不同的含义。 如蜜蜂蜂后所分泌的化学物质（trans-9-keto-2-decenoic acid）被护理它的工蜂带到蜂箱各处，其作用是抑制所有工蜂生殖腺的发育，以防蜂群中出现新的蜂后。但当蜂后在高空进行婚飞时，也分泌这种化学物质，此时的作用则是促使雄蜂聚集在自己周围，是一种性引诱剂。4、信号的梯度变化 声音信号、化学信号都有信号梯度的变化. 许多不同种类的昆虫（蚂蚁、蝗虫）都能形成地面臭迹，并使种内其他个体发生跟随行为。它们的运动呈锯齿形跟随方式。 一般来说，一个特定信号的强度和持续时间是随着昆虫动机强度的增加而增加。第二节通讯方式及其功能 通讯（communication）是指昆虫个体之间的信息传递并能导致信息共享，这种信息共享具

第六章 神经生理(昆虫生理生化学课程)

第六章神经生理 ?昆虫神经系统的功能： ◆是昆虫的信息系统： 通过感受器从外部和内部获得各种信息； 依靠神经的综合能力和固定的编码程序，产生行为和动作； 调节自身的生长和发育。 ◆控制系统： 神经细胞和胶细胞组成的神经节和脑，是控制昆虫生命活动的中心； 胶细胞作为神经细胞的屏障，并为神经活动提供营养。 ◆神经活动的基础：是神经细胞的跨膜电位（神经静息电位）。神经的兴奋和抑制使膜的 穿透性发生变化，改变跨膜电位，引起动作电位的发生。 ◆神经综合的基础：是突触传导，通过复杂的突触连接，使昆虫体内形成完整的神经网络。 大多数突触都是化学递质传导的。 ◆膜的离子通道和突触的传递受点，以及与递质有关的酶，都是神经毒剂的作用部位，杀 虫剂破坏这些位点的生理功能，致使昆虫中毒死亡。 第一节神经系统的组成和结构 ◆昆虫的神经系统包括：中枢神经、交感神经和外周神经三部分，由外胚层发育而成。昆 虫神经系统属于腹神经索型。 中枢神经系统： ?神经脉冲和内分泌的控制中心； ?由脑、咽下神经节、1-3个胸神经节、1-10个腹神经节以及相应的神经连锁和神经索组成； ?在高等昆虫的体节中，很多神经节已经发生合并，随着神经节愈合程度的加强，昆虫的神经综合能力也得到了提高。 交感神经系统： ?控制消化道的口道交感神经和控制气门与背血管的中神经（由胸部神经节和腹神经索伸出）； ?腹部末端的复合神经节控制后肠和生殖器官的活动，也具有交感神经的功能； ?交感神经也是神经内分泌的组成部分，有的直接与血淋巴相通，形成神经血器官。 昆虫的外周神经系统： ?不发达，主要分布在软体幼虫的体表，由感觉神经元与运动神经元的神经纤维形成网络。 ?神经细胞 神经细胞：又称为神经元（neurone），是构成神经系统的基本单位； ?根据细胞体上的轴突数量：分为单极、双极和多极三种； ?根据功能：可分为感觉神经元、联络神经元和运动神经元三种，另外还有一种特化的神经分泌细胞。 感觉神经元：大多是双极或多极的，位于虫体的外周部位，一个轴突伸入感受器内，变异较多，另一个轴突很长，伸入到神经节或脑内； 运动神经元：都是单极的，细胞体较大，位于神经节内部的四周，轴突延伸到肌肉和腺体等效应器上，并有侧支与感觉神经元或联络神经元联系；

第六章 昆虫

第六章昆虫 一、选择题 【A型题】 6001.节肢动物对人类危害最严重的是（） Ａ．刺叮吸血Ｂ．直接寄生人体内Ｃ．传病媒介Ｄ．毒害Ｅ．作为过敏原6002.节肢动物中与医学最密切的纲是（） Ａ．倍足纲Ｂ．唇足纲Ｃ．甲壳纲Ｄ．蜘蛛纲Ｅ．昆虫纲 6003.昆虫纲最主要的特征是（） Ａ．具几丁质外骨骼Ｂ.有足三对Ｃ.有翅Ｄ．体分节附肢也分节Ｅ.有触角一对6004.蜘形纲最主要的特征是（） Ａ．体为头胸部和腹部或愈合成躯体Ｂ.足四对Ｃ.无翅Ｄ.无触角Ｅ．附肢分节6005.对人生命健康最具潜在威胁的医学昆虫是（） Ａ．蚊Ｂ．虱Ｃ．蚤Ｄ．软蜱Ｅ．白蛉 6006.虫媒病是指（） Ａ．蚊，蝇，蚤及白蛉等双翅目昆虫传播的疾病 Ｂ．蜱螨传播的疾Ｃ．医学节肢动物传播的疾病 Ｄ．虱，蜚蠊传播的疾病Ｅ．医学昆虫传播的疾病 6007.既能机械性传病又能生物性传病的医学昆虫是（） Ａ．蚤Ｂ．蠓Ｃ．蝇Ｄ．虱Ｅ．蜚蠊 6008.蜱螨最主要的特征是（） Ａ．有几丁质外骨骼Ｂ．头胸腹愈合成躯体Ｃ．足四对Ｄ．无翅Ｅ．无触角6009.森林脑炎的主要传播媒介（）

Ａ．全沟硬蜱Ｂ．草原革蜱Ｃ．微小牛蜱Ｄ．嗜群血蜱Ｅ．亚东璃眼蜱6010. 生活史中多次更换宿主的蜱 Ａ．草原革蜱Ｂ．亚东璃眼蜱Ｃ．乳突钝缘蜱Ｄ．微小牛蜱 Ｅ．残缘璃眼蜱 6011.下列哪种虫媒病的传播媒介是亚东璃眼蜱（） Ａ．森林脑炎Ｂ．莱姆病Ｃ．新疆出血热Ｄ．蜱传加归热Ｅ．Ｑ热6012.下列哪种虫媒病属自然源性疾病（） Ａ．鼠疫Ｂ．虱传斑疹伤寒Ｃ．虱传回归热Ｄ．疟疾Ｅ．丝虫病6013.下列除那种虫媒病外，其它均是人兽共患的疾病（） Ａ．Ｑ热Ｂ．疟疾Ｃ．森林脑炎Ｄ．莱姆病Ｅ．鼠疫 6014.哪种螨是流行性出血热的媒介并起贮存宿主的作用（） Ａ．疥螨Ｂ．恙螨Ｃ．尘螨Ｄ．粉螨Ｅ．革螨 6015.我国长江以北地区人房最常见的蚊种是（） Ａ．中华按蚊Ｂ．白纹伊蚊Ｃ．淡色库蚊Ｄ．致倦库蚊Ｅ．三带缘库蚊6016. 传播流行性乙型脑炎的主要蚊种是（） Ａ．白纹伊蚊Ｂ．中华按蚊Ｃ．三带缘库蚊Ｄ．致倦库蚊Ｅ．淡色库蚊6017.蝇类主要传播的疾病（） Ａ．消化疾病的传染病Ｂ．呼吸道的传染病Ｃ．眼的传染病Ｄ．皮肤传染病Ｅ．神经系统的传染病 6018. 蝇类传病的主要途径（） Ａ．污染食物（包括水源）经口Ｂ．刺叮吸血Ｃ．经伤口Ｄ．经皮肤Ｅ．经鼻腔，泌尿道口

药物代谢与排泄

注意区分代谢、排泄、消除三者之间的关系，消除包括代谢和排泄，其中代谢是指药物在体 内经过药物代谢酶的作用结构发生改变，排泄是指药物以原型通过尿液、胆汁、粪便等途径 排出体外，两者共同作用才导致药物的消除现象。本文着重以口服药物的特征来描述药物代 谢与排泄的过程，内容包括药物运动的物理过程、研究方法以及相应的应对策略。 ?肠代谢 口服药物在小肠吸收部位跨过肠上皮细胞进入肝门静脉的过程中，会受到肠上皮细胞中药物 代谢酶的作用，该过程成为肠首过，肠代谢酶的类型与肝药酶基本一致。该过程一般采用肠 微粒体代谢稳定性、在体肠灌流、肝门静脉插管等试验进行评价。典型案例多表现为化合物 溶解性、吸收性质均比较好，而门静脉血中药物浓度较低，整体体现为生物利用度较低。在 遇到类似案例时，早期可以结合代谢物鉴定结果修饰化学结构，后期可以改变给药方式来避 免严重的肠首过效应。 ?肝代谢 药物通过肝门静脉汇入肝脏，一部分游离药物经肝脏中CYP、UGT、non-CYP等酶代谢后形 成代谢产物，部分药物以原型进入血液循环系统。目前肝代谢的主要研究方法包括：体外肝 细胞代谢稳定性、S9代谢稳定性、肝微粒体代谢稳定性、重组酶代谢稳定性等试验。human 主要研究的酶亚型包括：CYP1A2 2B6 2C8 2C9 2C19 2D6 3A4/5，要注意的是各个种属的代 谢酶亚型的种类和分布并非完全一致。当体外试验发现Ⅰ相代谢很稳定，而体内存在肝代谢 的情况时，需要考察Ⅱ相或者non-CYP酶代谢的可能性。主要经过肝代谢消除的化合物典型 表现为体外代谢稳定性计算得到的CL大于或者接近于体内IV试验测得的CL，表现为胆汁 和尿液中的原型药物较少。根据我们的需求，当需要提高生物利用度或者暴露量时，早期可 以结合代谢物鉴定结果修饰化学结构，阻断主要代谢位点，提高代谢稳定性；当需要化合物 降低由代谢酶引起的DDI风险时，尽可能使化合物被多种亚型的代谢酶共同代谢，避免单一 亚型酶受到诱导或者抑制时对化合物的PK有显著的影响。 ?胆汁排泄 在药物达到肝脏部位时，当化合物脂溶性较高，或者为BSEP、BCRP等肝脏至胆汁方向转运体的底物时，可能会存在部分化合物经过胆汁排泄至十二指肠。排泄进入十二指肠的化合物 部分随着粪便排除体外，部分可能会重新经肠道吸收入血，称为肝肠循环，当重吸收入血的 药物量较大时，血浆药时曲线会形成二次达峰。另外一种特殊的肝肠循环比较少见，是指葡 萄糖醛酸化的代谢产物可能经过胆汁排泄进入肠道后在葡萄糖醛酸化水解酶作用下释放出原 型药物吸收再入血。胆汁排泄的主要研究方法为大鼠胆插管试验，以及转运体试验。药物存 在胆汁排泄的情况时，当吸收能力强或吸收部位广时，肝肠循环可以显著提高药物暴露量； 但当胆汁排泄为主要消除途径时，会存在种属间的外推难度较大，没有合适的体外研究方法，食物效应，胆汁排泄受阻引起药物性肝损伤等问题。 ?尿液排泄 药物进入血液循环系统之后，在进过肾脏时会进过肾小球滤过、主动分泌两个途径排泄出体内，部分药物可能会经重吸收返回至体内循环。在排除主动分泌和重吸收两个途径的影响之下，肾小球滤过为主要排泄途径，而该过程主要因素为血浆蛋白结合率和肾小球滤过率。主 要研究方法为排泄实验中给药后收集尿液进行分析。当药物的主要排泄途径为尿液时，且不 涉及主动分泌转运体时，各个种属的外推会相对比较简单。此时，血浆蛋白结合率将成为评 价化合物消除速度的关键参数，且年龄、肾脏损伤会对药物的PK有显著的影响。文章转载 于本人微信公众号DMPK。

药物吸收、分布、排泄等

药物动力学：药物动力学亦称药动学，药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、消除过程的血药浓度与时间变化的动态规律的一门科学。 一、药物的吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为药物吸收（absorption）。 1、影响药物吸收的因素：许多因素都可以影响药物的吸收：如药物本身的理化性质、剂型、制剂工艺和给药途径等。 1.1、给药途径不同。给药途径不同，吸收的速度及程度必然不同。 1.2、服药的方法不同。同一种药物，饭前、饭中、饭后服用不同。有的人把本应饭前吃的药改为饭后服用，怕药物引起胃肠刺激。但就吸收而言，还是空腹吸收速度快，吸收完全。 1.3、药物剂型决定吸收速度。如治疗糖尿病的胰岛素，有短效、中效、长效之分，因为制剂不同，吸收速度也不同；又如各种缓释片剂，能在12小时或24小时内以平均速度向体内释放；再如，抗心绞痛的硝酸甘油片剂，决定它的吸收速度是舌下含咽而不是口服。 1.4、机体胃肠障碍和微循环障碍。有些药物在胃肠道中很不稳定，容易被胃液或肠液破坏。腹泻也可造成药物吸收不完全。再就是休克病人微循环出现障碍，药物吸收速度就必然减慢或停滞。 2、常用给药途径对药物吸收的影响： 2.1、口服给药 口服给药（oral administration，per os，p.o.）是最常用的给药方式，其主要吸收部位为小肠，吸收方式主要为脂溶扩散。影响药物口服吸收的因素很多，讨论如下： （一）药物的理化性质：包括药物的脂溶性、解离度、分子量等均可影响药物的吸收。 （二）药物的剂型 剂量相同的同一药物，因剂型不同，药物的吸收速度、药效产生快慢与强度都会表现出明显的差异。如水剂、注射剂就较油剂、混悬剂、固体剂起效迅速，但维持时间较短。近年来药剂学的发展，为临床提供了许多新的剂型，如缓释制剂就是利用无药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出，以达到非恒速缓慢释放的效果；而控释制剂则可以控制药物按零级动力学恒速或近恒速释放，以保持药物的恒速吸收。 （三）药物的制剂工艺 即使剂量、剂型相同的同一药物，因制剂工艺的不同，也会对药物作用产生明显影响，而改变口服药物的吸收速度和程度。 （四）首关消除 首关消除（首过效应）是指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。首关消除明显的药物一般不宜口服给药（如硝酸甘油、利多卡因等）；但

影响药物排泄的因素

影响药物排泄的因素（肾排泄，胆汁排泄）、p173 一：生理因素 （一）血流量的影响，当肾脏血流量增加，经肾小球滤过和肾小管主动分泌，两种机制排泄的药物量都将随之增加。（二）胆汁流量的增加，当胆汁流量增加时，主要经胆汁排泄途径排出的药物量增加，反之则减少。 （三）其他（年龄，种族，性别等） 二；药物及其剂型因素 （一）药物的理化性质，有分子量和解离状态，水溶性/脂溶性，药物的pKa 和解离状态 （二）药物血浆蛋白结合的影响，药物和血浆蛋白结合后不能经肾小球滤过消除，所以主要依靠肾小球滤过排泄的药物减少。 （三）药物体内代谢过程及代谢产物的性质 （四）药物制剂因素对排泄的影响 1，不同剂型和给药途径 2，制剂中不同药用辅料或赋形剂 三：疾病因素有肾脏和肝脏疾病 四：药物相互作用对排泄的影响 （一）：对血浆蛋白结合的影响 （二）对肾脏排泄的影响：肾小球滤过，肾小球的主动分泌，药物竞争性结合重吸收位点，重吸收减少，排泄增加，尿液的ph或尿量的变化导致药物排泄量的变化。 （三）对胆汁排泄的影响 1，影响胆汁流量 2，竞争性地和载体蛋白结合 3，改变胆汁排泄中相关药物转运的表达 3，影响肠道中相关细菌中酶的活性。 影响药物代谢的因素p144 一：生理因素 种属，个体差异和种族差异，年龄，性别，妊娠，疾病 二：剂型因素：给药途径，剂量，剂型，手性药物，药物相互作用（诱导作用和抑制作用） 三：其他因素：食物，环境

影响药物分布的因素p105 主要有毛细血管血流量，通透性以及组织细胞亲和力等生理性因素，理化性质：分子大小，化学结构，pKa，脂溶性，极性以及微粒给药系统。 一;、血液循环与血管通透性的影响 1，血液循环：主要取决于组织的血液的血流速度，血流量大、血液循环好的器官和组织，药物的转运速度和转运量相应较大。 2，血管通透性：取决于管壁的类脂质屏障和管壁微孔。 二：药物与血浆蛋白结合率的影响 蛋白结合型通常没有药理性活性，非结合的游离型药物易于透过细胞膜，与药物的代谢排泄以及药效相关。 药物与血浆蛋白的结合是一种可逆的过程，有饱和的现象，保持着动态平衡。 三：药物的理化性质：分子大小，化学结构，pKa，脂溶性，极性等 四：药物与组织亲和力的影响 五：药物相互作用对分布的影响 药物相互作用主要对药物蛋白结合率高的药物有影响。 影响药物被动吸收的因素p161 1.药物的脂溶性：亲脂性药物分子易被吸收 2.尿的pH：尿液的pH影响药物的解离度，从而影响药物的重吸收 3.尿量：尿量增加时，药物在尿液的浓度下降，重吸收减少，反之则增加 7、影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些 答：（1）细胞与微粒之间的相互作用，包括内吞作用；吸附作用；融合作用；膜间作用等 （2）微粒本身的理化性质，包括粒径、电荷、表面性质的影响 （3）微粒的生物降解 （4）机体的病理生理状况

第六章 药物排泄

第六章药物排泄 二、填空题 1、机体最重要的排泄器官是（） 2、肾单位由（）和（）两部分组成。 3.大多数外源性物质的重吸收过程主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的（）、（）、（）和（） 4、分子量在（）左右的药物有较大的胆汁排泄率 5、吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是（）、（）。 三、单选题 1、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是（） A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转运 2、药物排泄的主要器官是（） A肝 B肺 C脾 D肺 E肾 3、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（） A胆汁 B汗腺 C唾液腺 D泪腺 E呼吸系统 4、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素 A肾小球滤过率 B肾小管分泌 C肾小管重吸收 D尿量 E尿液酸碱性 6、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利 A水杨酸 B葡萄糖 C四环素 D庆大霉素 E麻黄碱

7、一定时间内肾能使多少溶剂的血浆中该药物清除的能力被称为 A肾排泄速度 B肾清除率 C肾清除力 D肾小管分泌 E肾小球过滤速度 8、分子量增加可能会促进下列过程中的那一项 A肾小球过滤 B胆汁排泄 C重吸收 D肾小管分泌 E尿排泄过度 9、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制 A肾小球过滤 B胆汁排泄 C肾小管分泌 D肾小管重吸收 E药物从血液透析 四、问答题： 1、影响肾小球滤过的因素有哪些？ 2、静脉快速输入大量生理盐水和大量饮用清水，尿量会发生什么变化？原因是什么？ 3、大量出汗或大量失血，尿量会发生什么变化？原因是什么？ 五、思考题 三种药物在一体重70kg患者血浆中的未结合分数及肾清除率如下：药物肾清除率（ml/min）未结合分数 氨茶碱 10 0.5 苯妥英 0.15 0.1 头孢尼西 20 0.22 当GFR等于120ml/min，尿流量为1.5ml/min时，每一种药物的肾处置包括哪些机制：滤过？分泌：重吸收

昆虫的消化系统

昆虫的消化系统 第一节消化道的构造和功能（前肠中肠后肠） 口食道嗉囊前胃胃盲囊中肠马氏管回肠直肠结肠肛门 一·前肠 昆虫的前肠是消化道的前段。前肠的主要功能是磨碎食物和零时储存食物，在一些昆虫中还有初步消化食物的功能。前肠可分为咽，食道，嗉囊，前胃，贲门瓣 嗉囊是连接在食道后面的前肠彭大部分，为临时储存食物的场所，在有些种类的昆虫中，中肠分泌的消化液能反吐到嗉囊中，因而具有初步消化的功能 前胃是前肠的最后一段，在取食固体食物的昆虫中前胃比较发达，肌肉层比较厚，内膜上有板状或则齿状突起，前胃的后面有两篇具毛状的前胃垫，主要用于控制食物进入中肠的量，在取食液体食物的昆虫中，前胃主要是用于控制食物的量。 贲门瓣的功能是使食物直接进入中肠而不与胃盲囊接触，并且有防止食物从中肠倒流回前肠的功能 二·中肠 前端连接前胃，后端与着生马氏管处与后肠分界，很多昆虫的中肠前端的肠壁，向外着生有2~8个囊状或指状胃盲囊，以增大中肠的消化吸收面积，或是作为肠道共生物的繁殖场所，中肠主要功能是分泌消化液，消化食物和吸收营养物质，所以中肠也称为胃 中肠的组织结构，围食膜，肠壁细胞，底膜，环肌，纵肌，围膜 围食膜具有选择渗透性 中肠组织与前肠组织的主要区别在于：有围食膜，消化酶和营养物质能穿透，肠壁细胞层厚，肠壁细胞大且活跃；肌肉层薄，纵肌排列在环肌 第四节消化与吸收 昆虫的营养物质是指昆虫必须从食物中获取的，用以维持生命活动的物质，主要包括蛋白质，脂类，糖类，还有少量维生素，无机盐和水。 消化液，昆虫的消化液主要存在于唾液和消化液中（唾腺和中肠壁细胞分泌），主要包括蛋白酶，糖酶，脂肪酶。 消化酶的分泌：在昆虫中肠肠壁细胞内，消化酶在粗面内质网中合成以后，经高尔基体加工，然后形成含有消化酶的分泌囊泡或则酶原颗粒，分泌囊泡的分泌过程有胞液分泌顶隘分泌，微顶隘分泌，昆虫消化酶只有在一定的ph时才会表现最大活力 消化作用 昆虫的消化作用是指将大分子物质转化为可利用的小分子物质的过程 肠外消化（刺吸式口器，食肉昆虫） 是指昆虫将唾液和消化液注入到寄主或则猎物体内，酶解其组织，然后再将液体消化产物吸收入体内的过程 肠内消化（在消化道内进行的消化） 1·蛋白质的消化2·糖类的消化3·脂类的消化 营养物质的吸收与肠液流动循环 一·营养物质的吸收是指营养物质经中肠腔肠壁细胞的过程，主要发生在胃盲囊和中肠前端，包括依靠浓度梯度的被动吸收和消耗atp的主动运输 蛋白质在中肠内被分解为氨基酸或则较小质量的短肽后就可被吸收，主要是被动扩散过程。糖类的吸收是靠浓度梯度经肠腔到到肠壁细胞内的简单扩撒吸收过程。脂类的吸收常常也是被动扩撒的过程 肠液流动循环 中肠后端肠壁细胞吸入血液中的无机盐离子和水等，经中肠后端的柱状细胞核杯状细胞向肠

第六章鱼虫类运动规律

第六章：鱼虫的运动规律 ?本章节项目提要： 本章节主要是介绍鱼的基本结构、特点、运动及表现方法爬虫类的运动及表现方法昆虫类的结构、特点运动及表现方法。通过多个经典实例和典型范画，详细的分解动作的全过程，鱼虫的动作设计。掌握曲线的特点。 ?鱼虫运动规律项目的主要技能： 1.理解各种鱼类的基本运动及表现方法，鱼的基本结构、特点、运动及表 现方法能设计鱼虫类等运动轨迹线。能熟练掌握鱼虫在各种运动过程中不同风格的造型与时间、节奏的关系及绘制方法。 2.设计鱼虫类运动轨迹线，能掌握鱼虫动作规律要领及画法。 3. 掌握金鱼游动时的运动与曲线运动规律的关联。 4. 理解金鱼游动时运动规律的要点及画法。 ?建议学时：16学时 1

第一节：大鱼的运动规律 鱼是生活在水中的脊椎动物，是用鳍来行动，靠鳃来呼吸。基本形态大都呈流线形，它的运动是典型的曲线运动。鱼的基本结构与特点如图6-01，主要分为三部分头部、身部和尾部，身上有5种鳍，背鳍、胸鳍、腹鳍、臀鳍、尾鳍。 图6-01 鱼的种类繁多，为了便于学习和掌握鱼类的运动规律，可把鱼分为大鱼、小鱼和长尾鱼。 大鱼：鱼身较长较大，一般呈纺锤形。如青鱼、鲤鱼、黄鱼、鲅鱼等；鲨鱼等巨型鱼类和鲸、海豚等也可归到此类。 技能提示一： 很多我们常见的大鱼都属于“左右摆尾”型鱼类，如草鱼、鲤鱼、鲫鱼等等，游动时鳍的摆动起到相当重要的辅助作用。尾鳍随尾部肌肉的伸缩交替而形成左右上下来回摆动，起到推动身体前进和掌握游动方向的作用。 图6-02 图6-03 技能提示二： 大鱼游动时路线呈曲线运动状态，身体摆动的曲线弧度较大，缓慢而稳定。大鱼可以靠鱼鳍缓划鱼尾轻摆停在水中，也会因受惊突然用力摆尾窜逃。 图6-04 图6-05 2

昆虫各章节主要内容概要

主要内容 普通昆虫学的定义和内容 昆虫纲的主要特征 昆虫在动物界中的地位 昆虫的多样性 昆虫的重要性 第一章 昆虫体驱的一般构造 主要内容 昆虫体躯的一般构造； 昆虫体躯的分节方式; 节肢动物的附肢。 第二章 昆虫的头部及颈部 主要内容 头部的分节 头壳的基本构造 头部的感觉器官 口器 头部的变化与适应 昆虫的颈部 第三章 昆虫的胸部 主要内容 胸部特征（与腹部相比） 胸部的基本构造 胸部的内骨骼 胸足的构造和类型 翅 第四章 昆虫的腹部 主要内容 ?腹部的特点（与胸部相比） ?腹部的基本构造 ?腹部的生殖附肢 ?昆虫腹部的非生殖附肢 第五章 昆虫内部器官的位置

体腔、血腔的定义 内部器官的位置 第六章体壁 主要内容 体壁的来源和功能 体壁的构造 表皮的化学成分 脱皮 昆虫体壁的颜色 通透性 第七章昆虫的感觉器官 主要内容 昆虫的感觉器官 触感器 听觉器 化感器 第八章昆虫的肌肉系统 主要内容 昆虫肌肉的主要类型 肌肉的组织结构 肌肉收缩的调控 第九章 昆虫的消化系统 主要内容 消化道的一般构造和机能 唾腺 昆虫消化道的变异 消化与吸收 昆虫的营养生理 择食过程及其影响因子 第十章 昆虫的循环系统 主要内容 昆虫血液循环的特点 循环系统的基本构造 心脏的搏动与血液循环途径 血液的组成和功能 实践意义 第十一章 昆虫的排泄系统 主要内容 排泄的功能 排泄器官的类别

马氏管及其排泄机能 直肠及其排泄机能 第十二章 昆虫的呼吸系统 主要内容 概念 昆虫需能的特点 气管系统功能 气管系统的来源、构造、组成 呼吸生理 第十三章昆虫的神经系统 主要内容 神经系统的功能 神经系统的来源及基本单位 神经系统的组成 神经系统的电活动 第十九章 昆虫的激素、外激素 主要内容 ?昆虫的内分泌器官及其激素 ?昆虫的外激素 第十八章昆虫的胚前发育 主要内容 ?生殖细胞的形成 ?卵的基本构造、外部形态及产卵方式?授精与受精 第十九章昆虫的胚胎发育 主要内容 ?卵裂的方式 ?胚胎发育过程 第十二章昆虫的胚后发育 主要内容 ?孵化 ?昆虫的变态 ?脱皮与生长 ?蛹化及羽化 ?胚后发育中器官的变化 ?幼虫与蛹 ?成虫 第十二章昆虫的生活史 主要内容 昆虫的生命周期 昆虫的生活史

第六章药物排泄

第六章药物排泄 一、名词解释 1、药物排泄 2、肾小球滤过率 3、双峰现象 4、肾小管分泌 二、填空题 1、机体最重要的排泄器官是（肾脏） 2、肾单位由（肾小球）和（肾小管）两部分组成。 3、测定其菊粉清除率，其值可以代表（人和动物的肾小球滤过率） 4.大多数外源性物质的重吸收过程主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的（脂溶性）（pKa）（尿量）（尿的pH值） 5、分子量在（500）左右的药物有较大的胆汁排泄率 6、吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是（分子量较小）（沸点较低） 三、单选题 1、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转运 2、药物排泄的主要器官是 A肝 B肺 C脾 D肺 E肾 3、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A胆汁 B汗腺 C唾液腺 D泪腺 E呼吸系统 4、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是 A青霉素 B链霉素 C菊粉 D葡萄糖 E乙醇 5、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素 A肾小球滤过率 B肾小管分泌 C肾小管重吸收D尿量 E尿液酸碱性 6、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利 A水杨酸 B葡萄糖 C四环素

D庆大霉素 E麻黄碱 7、一定时间内肾能使多少溶剂的血浆中该药物清除的能力被称为 A肾排泄速度 B肾清除率 C肾清除力D肾小管分泌 E肾小球过滤速度 8、分子量增加可能会促进下列过程中的那一项 A肾小球过滤 B胆汁排泄 C重吸收D肾小管分泌 E尿排泄过度 9、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制 A肾小球过滤 B胆汁排泄 C肾小管分泌D肾小管重吸收 E药物从血液透析 四、问答题 1、影响肾小球滤过的因素有哪些？ 2、静脉快速输入大量生理盐水和大量饮用清水，尿量会发生什么变化？原因是什么？ 3、大量出汗或大量失血，尿量会发生什么变化？原因是什么？ 五、思考题 三种药物在一体重70kg患者血浆中的未结合分数及肾清除率如下： 当GFR等于120ml/min，尿流量为1.5ml/min时，每一种药物的肾处置包括哪些机制：滤过？分泌：重吸收