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疏血通注射液临床安全性的研究分析

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疏血通注射液临床安全性的研究分析

作者:董翠萍董华

来源:《中外医学研究》2016年第33期

【摘要】目的:对疏血通注射液的临床安全性进行研究和分析。方法:选取笔者所在医

院2013年6月-2015年8月收治的160例急性缺血性脑血管疾病患者,其中80例患者使用疏

血通注射液视为观察组,另选取同期未接受疏血通注射液治疗的80例患者为对照组,对比两组患者不良反应发生情况。结果:观察组患者不良反应发生率显著高于对照组患者,两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P

【关键词】疏血通注射液;不良反应;疗效;安全性

doi:10.14033/https://www.wendangku.net/doc/cf1578632.html,ki.cfmr.2016.33.067 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2016)33-0125-02

疏血通注射液主要由地龙和水蛭组成,为一种复方注射剂,临床广泛用于脑血管疾病、心血管疾病等疾病的治疗,其中,脑血管系统疾病为临床较为常见的一种疾病,发病后可导致脑组织缺氧、缺血以及坏死,进而引发迟发性或急性神经元死亡,造成脑组织死亡[1]。近年

来,随着我国老年化进程的不断发展,心脑血管疾病的发病率逐年攀升,越老越多的人正受到疾病的困扰[2]。目前,临床对心脑血管疾病的治疗多采用药物治疗的保守治疗方式,基于

此,本研究以笔者所在医院收治的19例急性缺血性脑血管疾病患者为对象,分析探讨了疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管疾病的临床安全性。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取笔者所在医院2013年6月-2015年8月收治的160例由不同原患疾病引发的急性缺血性脑血管疾病患者为本次研究对象,所有患者均符合临床关于急性缺血性脑血管疾病的诊断标准,MRI或CT检查结果确诊;排除患有严重的精神类疾病或合并脏器功能障碍、凝血功能障碍的患者,本次研究获得医院伦理会批准同意。按照随机法将患者平均分为观察组和对照组,观察组80例,男42例,女38例,年龄36~84岁,平均(59.65±9.45)岁;对照组80例,男41例,女39例,年龄37~81岁,平均(58.72±8.67)岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

两组患者均接受相同的常规治疗,包括给予患者脑保护剂、维生素E、脑细胞活化剂、胞二磷胆碱等以改善患者颅内血供、促进患者脑细胞代谢;低分子量肝素钙注射液皮下注射,0.4 ml/次,1次/d;若患者合并糖尿病、高血压等疾病则给予患者相应的对症治疗。观察组患

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