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FMC 交联羧甲基纤维素钠——超级崩解剂

羧甲基纤维素取代度的测定

羧甲基纤维素钠的取代度的测定 羧甲基纤维素钠(CMC) 的分子取代度DS 是一个葡萄糖酐单元所加 入的氯乙酸钠摩尔数的平均值,所以我想你问的应该就是CMC的醚化度。 原理:将水溶性CMC酸化,变成不溶性的羧甲基纤维素,纯化后,用准确计量过的氢氧化钠将已知量的羧甲基纤维素重新转化为钠盐,再用盐酸标液滴定过量的碱。 试剂:95乙醇;80乙醇,无水甲醇;硝酸;盐酸标液(0.4mol/L);氢氧化钠标液(0.4mol/L);硫酸(9硫酸:2水);二苯胺试剂(0.5g二苯胺溶于120ml 硫酸);酚酞(1%乙醇溶液) 仪器:磁力加热搅拌器;烧杯(250ml);锥形瓶(300ml);玻璃过滤漏斗(40ml,孔径4.5-9um);105度烘箱。 操作:1,称4g样品于烧杯中,加75ml95%的乙醇,用吃力搅拌器充分搅拌成浆状物,在搅拌下加入5ml硝酸并继续搅拌1-2min,加热煮沸浆状物5min,停止加热,继续搅拌10-15min。 2,将上层清液倾过滤漏斗,用100-150ml的95%一乙醇转移沉淀至过滤漏斗,然后用60度的80%的乙醇洗涤沉淀至全部的酸被出去。 3,从过滤漏斗滴几滴滤液于白色点滴板上,加几滴二苯胺试剂,若蓝色,则表示有硝酸,需要进一步洗涤。 4,最后用少量的无水甲醇洗涤沉淀,继续抽滤至甲醇全除去,将烘箱加热至105度后关闭电原,然后将过滤漏斗放入烘箱,15min后打开箱门,排除甲醇蒸汽,关闭烘箱门,接通电源,在105度干燥3个小时,然后冷却0.5 小时。 计算,(方法你应该看明白了吧,计算我明天告诉你,要下班了,打字好累啊)样品中羧甲基纤维素钠的醚化度: A=(BC-DE)/F;醚化度=0.162A/(1-0.058A) 式中 A--中和1g羧甲基纤维素所消耗的氢氧化钠的豪摩尔数; B--加入的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml; C--氢氧化钠标液的浓度,mol/L D--滴定过量的氢氧化钠所用的盐酸标液的滴定体积,ml; E--盐酸标液的浓度,mol/L F--用于测定酸式羧甲基纤维素的质量,g。 0.162--纤维素的失水葡萄糖单元的豪摩尔质量,g/mmol; 0.058--失水葡萄糖单元中的一个羟基被羧甲基取代后,失水葡萄糖单元的豪摩尔质量的净增值,g/mmol. 终于搞定了,不过还有几个控制要点,需要的话再告诉你!! 重复性 两次测定结果差值不应该超0.02的醚化度单位

钻井液用低粘度羧甲基纤维素钠的研制

万方数据

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钻井液用低粘度羧甲基纤维素钠的研制 作者:朱刚卉, Zhu Ganghui 作者单位:上海创菱化工科技有限公司,上海,200122 刊名: 精细石油化工 英文刊名:SPECIALITY PETROCHEMICALS 年,卷(期):2005(6) 被引用次数:4次 参考文献(4条) 1.朱刚卉羧甲基纤维素钠和羟乙基纤维素在日化产品中的应用[期刊论文]-日用化学品科学 2005(4) 2.董思民钻井液用羧甲基纤维素钠(CMC)质量标准与生产工艺介绍 2001(04) 3.贾开成;乔剑锋高取代高粘度羧甲基纤维素钠盐的制备 2003(04) 4.郁根明钻井用高粘度羧甲基纤维素钠盐的研究 2001(04) 本文读者也读过(10条) 1.张洁.杨贺卫.ZHANG Jie.YANG He-wei聚合糖与硅酸盐钻井液的配伍性评价[期刊论文]-天然气工业2009,29(3) 2.李丽.王白鸥.罗仓学综述提高羧甲基纤维素钠粘度的方法[期刊论文]-中国果菜2007(6) 3.朱阿成.邱正松.袁晓景.胡红福.ZHU A-cheng.QIU Zheng-song.YUAN Xiao-jing.HU Hong-fu纳米改性CMC的制备、结构表征和性能评价[期刊论文]-钻井液与完井液2007,24(5) 4.梁燕芬.彭金满.LIANG Yan-fen.PENG Jin-man超低粘羧甲基纤维素钠的研制[期刊论文]-精细与专用化学品2007,15(10) 5.张黎明.尹向春.李卓美.ZHANG Li-Ming.YIN Xiang-Chun.LI Zhuo-Mei羧甲基纤维素接枝AM/DMDAAC共聚物的合成[期刊论文]-油田化学1999,16(2) 6.郑友广.李铭东.吉民.Zheng Youguang.Li Mingdong.Ji Min托烷司琼盐酸盐的合成[期刊论文]-化工时刊2006,20(6) 7.杨可武.姜玄珍HZSM-5催化的多相酯化法合成氯乙酸甲酯[期刊论文]-分子催化2003,17(3) 8.白小东.黄进军.徐赋海.彭斌望.BAI Xiao-dong.HUANG Jin-jun.XU Fu-hai.PENG Bin-wang钻井液组分对气体水合物的影响[期刊论文]-钻井液与完井液2005,22(z1) 9.余协卿.梁永光.杨水金TiSiW12O40/TiO2催化合成氯乙酸乙酯[期刊论文]-化学推进剂与高分子材料2001(2) 10.李德江.付和清稀土固体超强酸催化合成氯乙酸甲酯[期刊论文]-广东化工2004,31(1) 引证文献(3条) 1.朱春玲一种速溶性CMC作用为钻井液降滤失水剂的室内评价[期刊论文]-化工中间体 2009(09) 2.吴军虎,陶汪海,王海洋,王全九羧甲基纤维素钠对土壤团粒结构及水分运动特性的影响[期刊论文]-农业工程学报 2015(02) 3.徐明橡胶的平均分子量对流变性质影响的研究[期刊论文]-科技创业月刊 2011(12) 引用本文格式:朱刚卉.Zhu Ganghui钻井液用低粘度羧甲基纤维素钠的研制[期刊论文]-精细石油化工 2005(6)

羧甲基纤维素钠质量标准

山东聊城阿华制药有限公司 SOP-FPS 25 00 Shandong Liaocheng Ehua Medicine CO., LTD 页码:1/2 1.目的 本程序是为羧甲基纤维素钠产品的化学及微生物检验而制定。 2. 范围 本程序规定了羧甲基纤维素钠产品的质量标准、检验操作法。 3. 引用标准 化学药品地方标准上升国家标准(第五册) 标准号 WS-10001-(HD-0486)-2002 《中国药典》2005年版二部; 4. 质量标准和检验操作法 4.1 [主要成分]:本品为羧甲基纤维素的钠盐。按干燥品计算,含钠(Na )应为6.5%~8.5%。 4.2 [性状] 本品为白色或微黄色纤维状粉末;无臭、无味、具吸湿性。 本品在水中溶解成粘稠胶体。在乙醇、乙醚或氯仿中不溶。 4.3 [鉴别] 取本品1g ,加温水50ml,搅拌使扩散均匀,继续搅拌直至生成乳胶体溶液,冷却至室温,供以下试验用。 (1) 取上述溶液30ml ,加盐酸3ml ,即产生白色沉淀。 (2)取以上剩余溶液,加等容积氯化钡试液,即生成白色沉淀。 (3)试验(1)项下的溶液滤过,滤液应显钠盐的鉴别反应(中国药典2005年版二部附录Ⅲ)。 4.4 [检查] 4.4.1干燥失重:取本品0.5g ,精密称定,在105℃干燥,至恒重,减少重量不得过10%(中国药典2005年版二部附录Ⅷ L )。 4.4.2酸碱度:本品的1%水溶液,依法检查(中国药典2005年版二部附录ⅥH ),pH 值应为6.5~8.0。 4.4.3黏度:精密称取本品2g (以干燥品计),渐次分批加入贮有约90ml 温水的广口瓶内,迅速搅拌至粉末湿透,冷却至室温,加入足够的水使混合物为100g ,静置、时时搅拌,直至完全扩

羧甲基纤维素钠性质和作用

羧甲基纤维素钠 羧甲基纤维素钠(CMC),是纤维素的羧甲基化衍生物,又名纤维素胶,是最主要的离子型纤维素胶。CMC 于1918 年由德国首先制得,并于1921 年获得专利而见诸于世,此后便在欧洲实现商业化生产。当时只为粗产品,用作胶体和粘结剂。1936~1941 年,对CMC 工业应用的研究相当活跃,并发表了几个具有启发性的专利。第二次世界大战期间,德国将CMC 用于合成洗涤剂。CMC 的工业化生产开始于二十世纪三十年代德国IG Farbenindustrie AG。此后,生产工艺、生产效率和产品质量逐步有了明显的改进。1947 年,美国FDA根据毒物学研究证明:CMC 对生理无毒害作用,允许将其用于食品加工业中作添加剂,起增稠作用。CMC 因具有许多特殊性质,如增稠、粘结、成膜、持水、乳化、悬浮等,而得到广泛应用。近年来,不同品质的CMC 被用于工业和人们生活的不同领域中。 1 CMC 的分子结构特征 纤维素是无分支的链状分子,由D-吡喃葡萄糖通过β-(1→4)-苷键结合而成。由于存在分子内和分子间氢键作用,纤维素既不溶于冷水也不溶于热水,这使它的应用受到了限制。纤维素在碱性条件下溶胀,如果通过特殊的化学反应,用其它基团取代葡萄糖残基上C2、C3及C6位的羟基即可得到纤维素衍生物,其中有35%的纯纤维素被转化为纤维素酯(25%)和纤维素醚(10%)。 CMC 是纤维素醚的一种,通常是以短棉绒(纤维素含量高达98%)或木浆为原料,通过氢氧化钠处理后再与氯乙酸钠(ClCH2COONa)反应而成,通常有两种制备方法:水媒法和溶媒法。也有其他植物纤维被用于制备CMC,新的合成方法也不断地被提出来。 CMC 为阴离子型线性高分子。构成纤维素的葡萄糖中有 3 个能醚化的羟基,因此产品具有各种取代度,取代度在0.8 以上时耐酸性和耐盐性好。商品CMC 有食品级及工业级之分,后者带有较多的反应副产物。CMC 的实际取代度一般在0.4~1.5 之间,食品用CMC 的取代度一般为0.6~0.95,近来修改后的欧洲立法允许将DS 最大为 1.5 的CMC 用于食品中;取代度增大,溶液的透明度及稳定性也越好。 取代度(Degree of Substitution,DS)决定了CMC 的性质,而取代基的分布也会对产品性质产生影响。DS 和取代基分布的准确测定是优化反应条件、确定结构性质关系的先决条件。羧甲基可以在葡萄糖单元(AGU)的2、3、6 位上发生取代,有八种可能的结构单元(无取代;C2;C3;C6;C2、C3;C2、C6;C3、C6;C2、C3、C6)构成了高分子链。不同高分子链中重复单元的分布也可能是不同的。 1.1 DS 的测定 测定CMC 取代度的一种常用方法是滴定法,把CMC 钠盐转化为酸的形式,反之亦然。把CMC 钠盐分散在乙醇和盐酸中,用已知摩尔浓度的氢氧化钠溶液滴定。还有一种反滴定法,一般是测定CMC 取代度的标准方法:把氢氧化钠加入到未知量的CMC 酸中,反滴定过量的氢氧化钠来计算DS。电导滴定法也可以较准确地测定DS,曾晖扬等提出了红外光谱法,并可直观地大致判断出样品的纯度,以决定是否需要对样品进行提纯精制。 钠的确定比较简单,但是需要满足一些先决条件,CMC 需要完全转化为钠盐的形式,而且在合成中带来的NaCl 及氯乙酸钠需要完全除去。后一种问题一般是通过透析的方法解决,但是这样也存在一个问题,对于部分取代度高而分子量低的分子容易流失,这样会带来误差。 CMC 可以与盐离子如铜离子作用生成沉淀,反滴定过量的铜离子也可以确定CMC 的取代度。对于CMC,用硝酸铀酰溶液使之沉淀,然后将其燃烧测定得到的氧化铀,也是一种测定取代度的有效方法。 除此以外还有其他用于测定CMC 取代度的方法,如核磁、毛细管电泳等。液相核磁测

聚乙烯醇_羧甲基纤维素钠共混膜的制备与性能

Vol.22No.32009年9月功 能 高 分 子 学 报Journal of Functional Polymers 收稿日期:2009204208 作者简介:周江月(19842),女,辽宁鞍山人,硕士生,研究方向:生物医用高分子材料。E 2mail :zhoujy @https://www.wendangku.net/doc/c72218494.html, 通讯联系人:李 光,E 2mail :lig @https://www.wendangku.net/doc/c72218494.html, 聚乙烯醇2羧甲基纤维素钠共混膜的制备与性能 周江月, 李 光, 李玲琍, 江建明 (东华大学纤维材料改性国家重点实验室,上海201620) 摘 要: 用溶液共混法制备聚乙烯醇2羧甲基纤维素钠(PVA 2CMC )共混膜。用SEM 、F T 2IR 、DSC 对其进行表征,并测试了膜的性能、交联速率和凝胶分数。结果表明:共混膜组分之间相容性 良好,综合力学性能比单一组分有所提高。利用磷酸和氯化钙溶液可以有效地对共混膜进行交联, 使其在醇水混合溶液中稳定存在;且交联过程未引入有毒物质,这种共混膜材料有望用作软骨修复 材料的基体。 关键词: 聚乙烯醇;羧甲基纤维素钠;共混膜;交联 中图分类号: TB324 文献标志码: A 文章编号: 100829357(2009)0320307206 Preparation and Characterization of PVA 2CMC B lend Films ZHOU Jiang 2yue , L I Guang , L I Ling 2li , J IAN G Jian 2ming (State Key Laboratory of Modification of Chemical Fiber and Polymer Materials , Donghua University ,Shanghai 201620,China ) Abstract : The blend films of poly (vinyl alcohol )2carbo xymet hyl cellulose (PVA 2CMC ),p repared by co 2solution met hod ,were characterized by SEM ,F T 2IR and DSC.And t hen t he mechanical properties ,cro sslink speed and gel fraction of t he films were tested.The result s show t hat t he compatibility of t he blend films is good ,and t he comprehensive mechanical properties are improved compared wit h t hose of sin 2gle component.The films are able to be blended effectively using H 3PO 4and CaCl 2solution ,so t hat t he film could exist stably in mixed solution of alcohol and water.No poisonous substances are imported dur 2ing t he cro sslink p rocess.It shows a p romising pro spect as matrix materials of cartilage reparation.K ey w ords : PVA ;CMC ;blend film ;cro sslink 采用可降解高分子制备骨修复材料可以避免二次手术。聚乙烯醇(PVA )因其良好的生物相容性,作为生物医疗材料日益受到重视[1]。聚乙烯醇水凝胶含水量、弹性模量与人体软骨相近,近年来在作为软骨修复材料的应用研究中受到很大的关注[224]。但是纯PVA 较韧,力学性能稍显不足。羧甲基纤维素钠(CMC )是一种重要的纤维素醚,是天然纤维素经过化学改性后获得的一种水溶性较好的聚阴离子化合物[5]。它具有保水性、成膜成型性、分散稳定性的优点[6],可用于药物载体、生物基质、组织工程等医疗方面[729]。 本文通过溶液共混的方法制备聚乙烯醇2羧甲基纤维素钠(PVA 2CMC )共混膜,并对其相容性、结晶性能、力学性能以及交联性能等进行了分析。PVA 与CMC 均为水溶性高分子,通常采用化学法(戊二醛交联等)[10]、物理法(冷冻干燥等)[7]以及辐射法[11]进行交联。本文利用磷酸和氯化钙溶液对制备的共混膜进行了交联,避免使用对生物体有毒的交联剂,交联方法简便,得到综合性能比单一组分有所改善的共混膜材料,有望用作软骨组织修复材料的基体。 7 03

羧甲基纤维素钠检测方法

羧甲基纤维素钠检测方法 1.性状:本品为白或类白色的粉末,粒状或纤维状物质,无臭。 2.鉴定试验 本品0.5g溶在50mL水中搅拌,每次加少量,在60~70℃时时搅拌,同时加温20分钟,做成均匀溶液,冷却后为检液,进行下述试验。 1)在检液中加水稀释5倍,在其1滴上加铬变酸试液0.5mL,水浴加热10分钟呈现红紫 色。 2)在5mL检液中加入丙酮10mL,充分振荡混合产生白色的絮状沉淀。 3)在5mL检液中加入1mL硫酸酮试液,混合振荡产生淡蓝色的絮状沉淀。 4)把本品灰化得的残留物,呈现钠盐的常规反应。 3. 纯度试验 (1)透明度把本品2g分批每次少量加入200mL水中,边搅拌边加入。在60~70℃下,不断振荡混合并加温20分钟,制成均匀的溶液,冷却后作为检液。然后再高250mm、内径25mm、厚2mm的玻璃圆筒底部用2mm厚的优质玻璃板密封作为外管。再把高300mm、内径15mm、厚2mm的玻璃圆筒的底部用厚2mm的优质玻璃板密封作为内管,把检验液注入外管中,注意防止气泡进入,这样做成的两个密封套管,然后将两管放在一张划有宽1mm、间隔1mm的15条平行线的白纸上,上下活动内管,是外管试液流入内管的管底,从上部用肉眼观看,到内管下端的黑线不能辨识为止,测定溶液这时的高度,把这操作重复三次取的平均值,和用标准溶液进行同样的操作得的平均值比较,前者不应小于后者。 标准液(测定透明度用)在0.005mol/L硫酸5.5mL中加稀盐酸1mL醇5mL及水定容成50mL,再加氯化钡试液2Ml,充分混合震荡,放置10分钟,用时荡混均匀再用。 (2)酸碱性在纯度试验(1)中得的检液的PH值,用玻璃电极法测定6-8. (3)氯化物本品0.1g加水20ML及双氧水0.5ML,水浴加热20min后,冷却,加水成100ML,用滤纸过滤,取滤液25ML加稀硝酸6ML,作为检液,进行氯化物的常规试验,其量应在0.01MO1/L盐酸0.45ML的对比量以下。 (4)硫酸盐取在纯度试验(3)中得到的滤液20ML,加稀盐酸1ML,以此作为检液进行硫酸盐的常规试验,其量在0.005MO1/L硫酸0.4ML的对应量以下。

交联羧甲基纤维素钠【最新】

交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na) 交联羧甲基纤维素钠是一种医用辅料,其崩解效果好,速度快,分散均匀,适用面广,因此也被称为“超级崩解剂”。 羧甲基纤维素是在天然纤维素的基础之上,经过碱化反应和醚化反应所制得的一种具有羧甲基结构的纤维素醚类衍生物,分子上的羧基和钠离子结合成钠盐,即羧甲基纤维素钠(Na-CMC),习惯上称为CMC。 羧甲基纤维素钠一般为粉末状的固体,有时也呈现颗粒状或纤维状,颜色为白色或淡黄色,没有特殊的气味,是一种大分子化学物质,具有很强的引湿性,能溶于水中,在水中形成透明度较高的粘稠溶液,不溶于一般的有机溶液,例如乙醇、乙醚、氯仿及苯等,具有一定的吸水性和引湿性,在干燥的环境下,可以长期保存。 羧甲基纤维素钠的分子结构单元如下 羧甲基纤维素纳主要是以纤维素为原料,进行碱化和酸化反应生成的,其主要的化学反应有两步,第一步纤维素与一定浓度的氢氧化钠溶液发生反应,生成碱纤维素,目地在于制得的碱纤维素具有高度的反应性,为其后的醚化反应做准备;第二步,碱纤维素与一氯乙酸(或一氯乙酸钠)发生醚化反应,其目的在于一氯乙酸中的羧甲基取代碱纤维素上的羟基,其化学反应式如下: : (1)碱化纤维素与一定浓度的氢氧化钠溶液反应生成碱纤维素 (2) 醚化碱纤维素与一氯乙酸(或钠盐)的醚化反应 ClCH2COONa +NaOH →HOCH2COONa+NaCl (4)ClCH2COONa+ H2O →HOCH2COOH+ NaCl (5)ClCH2COOH + 2NaOH →HOCH2COONa + NaCl+H2O(6 正是因为上述副反应的存在,一方面消耗了碱液和酸化剂,另一方面使得甲基纤维素钠中含有轻乙酸钠、氯化钠和乙醇酸等杂质,影响了产物的纯度,使得接甲基纤维素钠的纯度难以得

羧甲基纤维素 MSDS

羧甲基纤维素 MSDS Carboxymethyl cellulose 羧甲基纤维素性质、用途与生产工艺 含量分析 羧甲基纤维素钠的百分含量按100减去下述氯化钠和乙醇酸钠的百分含量而得。 氯化钠含量精确称取试样约5g,移人一250m1烧杯,加水50ml和30%过氧化氢5ml,在蒸汽浴上加热20min,偶尔搅拌一下,至完全溶解。冷却,采用硫酸银和硫酸汞一硫酸钾电极,并不停搅拌,加水100ml和硝酸10ml,然后用0.05mol/L硝酸银滴定至电位终点。按下式计算试样中的氯化钠百分含量: (584.4Vc)/(100-6)ω其中,V和c分别为所耗硝酸银的体积(m1)和浓度(mol/L);6为所测得的干燥失重;ω为试样质量(g);584.4为氯化钠的分子量。 乙醇酸钠含量准确称取试样约500mg,移入一100ml烧杯,先经5ml冰乙酸随后用5ml 水湿润,然后用玻棒搅至溶液状(一般约需15min)。在搅拌下缓慢加入丙酮50ml,然后加氯化钠1g,搅拌数分钟使羧甲基纤维素钠全部沉淀。经一已用少量丙酮湿润过的软质粗孔滤纸过滤,将滤液收集于一100ml容量瓶中,另用30ml丙酮将滤渣移人滤纸并淋洗滤渣,然后用丙酮稀释,定容后混匀。 按下述制备标准液:准确称取室温下干燥器中过夜的乙醇酸100mg,移人一100ml容量瓶中,用水溶解,定容后混匀。该液应在30天之内使用。将该液1.0.、2.0、3.0和4.0m1分别移入四只100ml容量瓶中,分别加水至约5ml,然后加冰乙酸5ml,并用丙酮稀释、定容。 取前述试样液2.0ml和各标准液各2.0ml,分别移入五只25ml容量瓶中,另配一空白瓶,内含由冰乙酸和水各占5%的丙酮液2.0ml。将各容量瓶不加盖在沸水浴上保持 20min以除去丙酮,取下,冷却。每只瓶中各加2,7-二羟萘试液(TS-85)5.0ml,强力混合后再加15ml,再强烈混合。取小片铝薄盖口。将容量瓶垂直放入沸水浴中保持 20min,然后取出,冷却,用硫酸定容后混匀。 用一适当的分光光度计,以空白液为对比,在540nm处测定各液的吸光度,按标准液吸光度绘制标准曲线,然后根据标准曲线和试样的吸光度求出试样中乙醇酸的质量(mg)叫,然后按下式求出试样中 毒性 ADI不作特殊规定(FAO/WHO,2001)。 LD50(大鼠,经口)27g/kg。 GRAS(FDA,§182.1745,2000)。 使用限量

羧甲基纤维素钠

项目特高粘度高粘度中粘度 外观白色或微黄色纤维状粉末 粘度(2%水溶液,mpa·s)1200 800~1200 300~800 钠含量(Na,%) 6.5~8.5 6.5~8.5 6.5~8.5 PH值 6.0~8.5 6.0~8.5 6.0~8.5 干燥减量(%)≤10.0 10.0 10.0 氯化物(以CI计,%)≤ 1.8 1.8 1.8 重金属(以Pb计,%)≤0.002 0.002 0.002 铁(Fe,%)≤0.03 0.03 0.03 砷(As,%)≤0.0002 0.0002 0.0002

CMC可用于配制水溶性胶粘剂,粘接纸张,织物等。也可用作水溶性胶粘剂的增稠剂。贮存于阴凉、干燥的库房内,防潮、防热。 二、相关新闻: 【1】羧甲基纤维素钠黏度标准尚需完善 药用辅料是生产药物制剂的必备材料,近年我国制药工业的发展速度较快,国家对药品质量的标准与要求也在不断提高与完善,药用辅料在药品生产及剂型开发中的重要性正越来越多地被人们所认识。 目前市场上常用的药用辅料品种较多,主要包括羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲淀粉钠、各种型号的树脂以及包衣粉等,这些药用辅料作为崩解剂、粘合剂及包衣材料被广泛地应用于药生产的各个方面。随着药品生产企业对新药品剂型开发重视度的提高,他们对药用辅料的质量要求也越来越严格。但就现有的国家药品标准来看,有关质量标准的规定还很不完善,从而极大地制约了药品质量的提高及新品种的研发。 以安徽淮南山河药用辅料有限公司生产的羧甲基纤维素钠为例,技术人员通过对该种药用辅料黏度规定的研究与分析,发现现有质量标准规定存在不完善之处,主要表现在如下三个方面。 一、黏度计的使用型号及转子转速未作规定。

交联羧甲基纤维素钠

交联羧甲基纤维素钠 一、产品简介 交联羧甲基纤维素钠是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型),由于交联键的存在,故不溶于水,能吸收数倍于本身重量的水膨胀而不溶解,具有较好的崩解作用;可作为片剂、胶囊剂的高效崩解剂,特别适用于分散片、口崩片、速释片等速释口服制剂。 【性状】本品为白色或类白色、纤维细颗粒状粉末。无臭无味,具有吸湿性,吸水膨胀力大,并能形成混悬液,稍具粘性。在丙酮、乙醇、甲苯、乙醚及大多数有机溶剂中不溶解。 【别名】交联CMC-Na;Sodium Cross-linked Carboxymethyl Cellulose; 【英文名】croscarmellose sodium 【汉语拼音】Jiaolian Suojiaji Xianweisuna 二、产品质量标准 【pH值】 5.0~7.0 【干燥失重】≤10.0% 【沉降体积】10.0~30.0ml 【炽灼残渣】14.0%~28.0% 【取代度】0.60~0.85 【水溶性物质】 1.0%~10.0% 【氯化钠和羟基乙酸钠】≤0.5% 【重金属】≤10ppm 【砷盐】≤0.0002% 【微生物限度】符合规定 【有机溶剂残留】符合规定 三、产品主要特性 本品在药剂中主要用作高效崩解剂,为三大超级崩解剂之一,可以为分散片、口崩片、速释片等提供优良崩解性能。其主要特性是: 1、本品的纤维特性产生强烈的毛细管作用,因而具备良好的吸水能力(纤维长,能够有效地 引导液体);同时交联化学结构形成了一种不水溶的亲水性、高吸水性的物质,具有良好 的快速膨胀特性(突出的膨胀特性)。与其它崩解剂相比,这种双重功能使本品在极少量

陶瓷基羧甲基纤维素钠(cmc)技术标准

主要有效成分羧甲基纤维素钠级别陶瓷级 品牌杨森化工,陶隆化学有效物质含量 95(%) 产品规格25kg/包执行标准企业标准 主要用途釉用cas 无 羧甲基纤维素钠(cmc) 前言: cmc是一种水溶性高分子纤维素,由纸浆(α-cellouse)与单氯乙酸钠经醚化后之产品。应用于陶瓷釉浆中主要作用在于调整釉浆粘度及流变性,改善坯釉结合性能,提高釉面强度及表面张力,增强釉料的保水性,防止开裂及印刷断裂,同时减少釉干燥后收缩,增加生釉强度,使之不易与坯体剥落,此外在施釉后干燥均匀,因而形成致密坚实之釉面,使烧成后之瓷砖更平整光滑。 一、产品型号、应用及特性 产品型号应用范围cmc特性 粘度 (mpa.s)取代 度 备 注 cmc-500陶瓷渗花釉分子链短,透明度高,渗透性好400~500≥0.90 cmc-1400日用瓷、卫浴釉料粘接、悬浮、保水、解凝、流变性等均极佳1000~1400≥1.20 cmc-2500陶瓷印花釉溶解性及透明度高,流动性、分散性、透网性 好,不塞网,溶液稳定性高 2500~3000≥0.95 颗 粒 状 cmc-3000陶瓷印花釉2800~3300≥0.95 cmc-1200陶瓷釉料、印花釉调节釉浆粘度,良好的流变性,提高釉面强度 及保水性,增强釉面的平滑度,避免因施釉后 坯体开裂及印刷断裂 1100~1400≥0.90 cmc-6000陶瓷釉料、印花釉5500~6500≥0.90 cmc-3500陶瓷釉料在釉浆中起粘接、悬浮、保水、解凝作用,流 变性稍差。 3300~3800≥0.85 cmc-4000陶瓷釉料流动性好,电荷密集,用量少,提高釉浆稳定 性、平滑性、黏附性,在釉浆中起粘接、悬浮、 保水、解凝作用。 3500~4000≥0.90 备注以上粘度为2%溶液在30℃时,用ndj-1粘度计测定

羧甲基纤维素钠

前些年我曾在刊物上分别介绍过有关羧甲基纤维素钠(CMC)在纸张颜料涂布和纸张机内表面施胶方面的知识。几年下来接触过各种各样的用户,特别是有些用户想通过在纸机湿部添加CMC来提高纸和纸板的质量。但他们当中有的由于找不到有关这方面的资料,往往在具体应用上遇到一些困难,有的即使用了也未能达到预期的效果,因而对在纸机湿部添加CMC的作用产生了疑惑。这次我想理论结合实践从实用的角度来谈谈以下几个问题,供相关人士参考。 1湿部添加CMC对纸机运行和纸张质量有那些好处 (1)CMC是一种良好的分散剂。经溶解成胶体溶液的CMC加入到纸浆悬浮液中之后非常容易与纸浆纤维和填料粒子亲和,而使本已具有负电荷的纸浆纤维和填料粒子的负电性增加了,根据带有同种电荷粒子相互排斥的原理,纸浆悬浮液中的纤维和填料便可获得更均匀的分散。反映到纸页成形上,便是改善了纸页的匀度。同时改善匀度也是提高纸张物理强度的途径之一。 (2)CMC进入湿部纸料中后,通过其羧甲基与纤维上的羟基发生化学水合作用,增强了纤维间的键合力,再经过纸机后续各道抄造工序的物理加工,纤维间的结合力便会获得大幅度提高。其效果将直接反映到纸页的几乎所有物理强度指标的提高上。 (3)CMC具有浆内施胶功能。它不仅自身能给纸页带来一定的施胶度,而且它是松香胶和AKD等施胶剂的保护胶体,可以促进它们分散成极小的粒子均匀地分布到纤维上,延缓AKD 的水解速度,降低其水解垃圾污染系统的可能性。 (4)由于CMC极易与细小纤维及填料粒子亲和,如果能选择适当的阳离子助剂与之配伍使用将能获得显著的功效协同效应,不仅能提高纸机的单程留着率,而且会相互促进提高助剂自身的留着率,使助剂功效更加显著。 2哪些纸种适宜在湿部添加CMC 从理论上讲,所有存在匀度缺陷,物理强度(如表面强度、裂断长、撕裂度、耐折度、耐破度等)缺陷的纸都可以通过在纸机湿部添加CMC加以改善,纸机单程留着率低下或欲提高在用的某些昂贵的阳离子助剂(如阳离子型湿强树脂)的留着率时,均可使用CMC。但从我熟悉的用户群所涉及的产品来讲,主要还是一些特种纸和纸板。 如装饰纸、地图纸、证券纸、水松纸、卷烟纸、卫生纸、餐巾纸、制鞋用纸板、过滤纸板和餐饮具的模压成型等,也有在新闻纸和胶板纸中用得相当成功的例子。CMC的价格在造纸化学品中相对较高,而特种纸和纸板的附加值高,使用少量的CMC来提升其品质是十分值得的。而对于那些大路货产品是否值得采用,那就需要先权衡利弊再行决定。 3如何选择适合你使用的CMC规格型号为了获得良好的应用效果,湿部添加用的CMC应予选择的第一指标当然是取代度。一般造纸用CMC的取代度控制在0.40~0.90之间。取代度越高,其取代均匀性相对会好些,溶解性也会好些,但其负电荷携带得更多。高取代度的产品多用作分散剂,悬浮剂;用到纸张涂布上作涂料保水剂的CMC其取代度为0.70~0.80就足够了;用作表面施胶剂的CMC,其取代度控制0.60~0.75就可以满足需要。但对于湿

进口药品注册标准JX20040038微晶纤维素-羧甲基纤维素钠标准

微晶纤维素-羧甲基纤维素钠标准 Weijing xian wei su-suo jia ji xian wei su na Microcrystalline Cellulose and Carboxymenthylcellulose Sodium (进口药品注册标准JX20040038) 本品是由微晶纤维素和羧甲基纤维素钠组成的胶状混合物。按干燥品计算,含羧甲基纤维素钠应为标示量的75.0%~125.0%。 【性状】本品为白色或类白色或微黄色的粉末,无臭,无味。 【鉴别】(1)取本品6.0g,称定,置搅拌器中,加水300ml,搅拌5分钟(18000rpm)。应出现白色不透明的分散液,静置后不分散。 (2)取鉴别(1)的分散液,滴几滴于氯化铝溶液(1→10)中,均应形成白色不透明的小球,静置后不分散。 (3)取碘试液3ml,加入鉴别(1)的分散液中,应不产生蓝色或蓝紫色。 【检查】黏度(在室温20±1℃下测定) 取本品,以干燥品计算,按本品水性分散液的标示浓度,制备600g的分散液,以旋转式黏度计测定(中国药典2000年版二部附录ⅥG第二法)。 测定法精密称取适量的水,置圆柱形层析缸[高度x直径(180×83mm)]内,置入棒状机械搅拌器(棒状机械搅拌器为德国制造,型号:T25BS4,固定转速为18000rpm),启动搅拌器,使水旋转,停止搅拌,移出搅拌器,在水仍在旋转时小心加入精密称取的本品适量,并立即计时,再置入搅拌器,棒头距缸底约25mm,15秒钟时,立即启动搅拌器(注意,样品不能粘住搅拌棒和缸壁,可上下约10mm移动或慢慢转动层析缸,必要时可用玻棒帮助消除粘住的样品)准确计时2分钟,停止搅拌,迅速将层析缸移离搅拌器,把适当的转子(带保护框)降入分散液中并调节转子的刻度至分散液的平面(Brookfield DV-Ⅱ+黏度计和1号转子适用),停止搅拌30秒钟时,启动旋转黏度计,在20rmp的速度下,测得读数应在全刻度的10~90%之间,在旋转30秒钟时立刻读取数值。重复测定三次,计算平均黏度,每次测定值与平均值之差不得超过平均值的±3%。黏度应为表示黏度的60.0%~140.0%。 酸碱度取黏度检查项下的分散液,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥH),PH值为6.0~8.0。 干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过8.0%(中国药典2000年版二部附录ⅧL)。

交联羧甲基纤维素钠检验操作规程

交联羧甲基纤维素钠检验操作规程 1 目的:建立交联羧甲基纤维素钠检验操作规程。 2 适用范围:适用于交联羧甲基纤维素钠检验操作。 3 职责:检验人员对本规程的实施负责。 4 规程: 4.1 编制依据:《中国药典》2010年版二部P1193。 4.2 质量指标:见《交联羧甲基纤维素钠质量标准》。 4.3 仪器与用具:电热恒温干燥箱、PH计、坩埚、高温炉、50ml纳氏比色管、滴定管。 4.4 试药与试液:乙醇、乙醚、亚甲蓝试液、1-萘酚、硫酸、30%的过氧化氢、丙酮、2.7二羟萘试液、盐酸、氯化钡试液、铂丝、醋酸氧铀锌试液、无水乙醇、0.05mol/L硝酸银滴定液、10%氯化钾溶液、标准铅溶液、硝酸、稀盐酸、

冰醋酸。 4.5 操作方法 4.5.1 性状:本品为白色或类白色粉末有引湿性;本品在水中溶胀并形成混悬液,在无水乙醇、乙醚、丙酮或甲苯中不溶。 4.5.2 鉴别 4.5.2.1 化学反应:以本品1g,加0.0004%亚甲蓝溶液100ml,搅拌,放置,生成蓝色纤维状沉淀。 4.5.2.2 化学反应:取本品1g,加水50ml,混匀,取1ml,置试管中,加水1ml与-萘酚甲醇试液(取-萘酚1g,加无水甲醇25ml,搅拌溶解,即得,临用新制)5滴,沿倾斜的试管壁,缓缓加硫酸2ml,在液面交界处显紫红色。 4.5.2.3 化学反应:取鉴别4.5.2.2项下的溶液,显钠盐的

火焰反应。 4.5.2.3.1 取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,火焰即显鲜黄色。 4.5.2.3.2 取供试品约100mg,置10ml试管中,加水2ml溶解,加15%碳酸钾溶液2ml,加热至沸,应不得有沉淀生成;加焦锑酸钾试液4ml,加热至沸;置冰水中冷却,必要时,用玻棒磨擦试管内壁,应有致密的沉淀生成。 4.5.3 检查 4.5.3.1 酸度:取本品1g,加水100ml,振摇5分钟后,的水混匀,按《PH值检验操作规程》测定,PH值应为5.0-7.0之间。 4.5.3.2 沉降体积:取100ml具塞量筒,加水75ml,取本品1.5g,每次0.5g,分三次加入量筒中,每次加样后剧烈

食品添加剂羧甲基纤维素钠企业标准

Q/09FYT 山东一滕化工有限公司企业标准 Q/09FYT002-2004 食品添加剂羧甲基纤维素钠 Foodadditive- Sodium carboxymethyl cellulose 2007-12-01发布2008-01-01实施 山东一滕化工有限公司发布

Q/09FYT002-2007 前言 本标准由山东一滕化工有限公司首次提出。 本标准于2007年12月01日发布,2008年01月01日实施。 本标准自发布之日起有效期三年,到期复审。 本标准由山东一滕化工公司技术质检部负责起草。 本标准主要起草人:李坤赵焕玲

Q/09FYT002-2004 1范围 本标准规定了食品添加剂後甲基纤维素俐的产品分类和命名,要求,试验方法,检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以纤维素、氢氧化钠及氯乙酸或其钠盐为主要原料制得的食品添加剂羧甲基纤维素。 2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单〈不包括勘误的内容〉或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/TT191包装储运图示标志(GB/T191-2000,eqv ISO780;1997 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 (GB/T 602-2002 , ISO 6353-1: 1982 ,NEQ) GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 (GB/T 503-2002 , lS0 5353-1: 1982 , NEQ) GB/T 5009. 75食品添加剂中铅的测定 GB/T5009.76食品添加剂中砷的测定 GB/T6678-2003化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992,neqISO3696:1987 GB/T 6582分析实验室用水规格和试验方法 CGB/T 6682一 1992, neq 150 3595:1987) GB/T 9724化学试剂 pH测定通则 GB/T9725电位滴定法通则电位滴定法通则 3、类型和命名 3.1产品分型 食品添加剂羧甲基纤维素钠按粘度范围分为四类。其型号、命名及对应粘度范围见表1 表1 食品添加剂羧甲基纤维素钠型号

羧甲基纤维素 绪论

1.1羧甲基纤维素(CMC) 1.1.1 羧甲基纤维素简介 羧甲基纤维素(简称CMC)是最重要的纤维素醚之一,它是以天然纤维素(浆粕)为基本原料,经过碱化、醚化反应而生成的,是天然纤维素经化学改性得到的一种具有醚结构的衍生物。 分子链上的羧基可以生成盐,即羧甲基纤维素钠(Na-CMC),习惯上将其称为CMC(Carboxymethyl Cellulose),是一种阴离子型醚。 羧甲基纤维素钠一般为粉末状的固体,有时也呈现颗粒状或纤维状,颜色为白色或淡黄色,没有特殊的气味,是一种大分子化学物质,CMC具有很强的引湿性,能溶于水中,在水中形成透明度较高的粘稠溶液[1]。CMC不溶于一般的有机溶液,例如乙醇、乙醚、氯仿及苯等,但是可以溶于水,CMC直接溶于水中速度较为缓慢,但溶解度还是很大的,并且CMC的水溶液具有一定的粘度[2]。固体CMC在一般环境下较稳定,因为具有一定的吸水性和引湿性,在干燥的环境下,可以长期保存[2-3]。 由于CMC具有宝贵的胶体化学性质,所以近年来它被作为乳化剂、上浆剂、粘结剂、稳定剂等而被广泛应用于纺织、石油、合成洗涤剂、牙膏、医药、建筑、陶瓷等工业中。实践证明,CMC不仅可代替淀粉等物质,节约工业用粮,而且有许多独到之处。因此,它在国民经济中有一定的地位,得到了世界各国的普遍重视[4]。 1.1.2 羧甲基纤维素的制备 目前,羧甲基纤维素的生产方法可分为两大类,即水媒法和溶媒法。在反应过程中,加入水作为反应介质的方法叫水媒法,用于生产碱性低质的羧甲基纤维素产品;溶媒法则是以有机溶剂为介质的方法,由于有机溶剂在反应过程中传热迅速、传质均匀,可有效减少碱纤维素的水解逆反应,因此溶媒法副反应少,醚化剂利用率高,所得到的产品纯度高,粘度高,主要用于生产中高品质的羧甲基纤维素产品。国内生产羧甲基纤维素多采用溶媒法。 CMC的技术指标主要有聚合度、取代度、纯度、含水量及其水溶液的黏度、pH等。其中取代度是最关键的指标,决定了CMC的性质和用途。取代度(DS)

海藻酸钠_羧甲基纤维素钠共混纤维的制备及其吸湿性能

功 能 高 分 子 学 报Journal of Functional Polymers Vol.23No.12010年3月 收稿日期:2009210222 基金项目:国家自然科学基金资助项目(50773032);教育部博士点基金资助项目(20061065002);湖北省自然科学基金资助项目(2009CDA033)作者简介:王 柳(19852),女,湖北武汉人,硕士生,主要从事功能纤维及功能纺织品的研究。E 2mail :xiaone85@https://www.wendangku.net/doc/c72218494.html, 通讯联系人:朱 平,E 2mail :pzhu99@https://www.wendangku.net/doc/c72218494.html, 海藻酸钠2羧甲基纤维素钠共混纤维的制备及其吸湿性能 王 柳, 张传杰, 朱 平 (武汉科技学院新型纺织材料绿色加工及其功能化教育部重点实验室,武汉430073) 摘 要: 以海藻酸钠(AL G )和羧甲基纤维素钠(CMC )两种天然高分子材料为纺丝原料,氯化钙水溶液为凝固浴,制得了吸湿性能优异、力学性能良好的海藻酸钠2羧甲基纤维素钠共混纤维。采用离心脱水法,系统研究了纺丝工艺条件、吸收环境对共混纤维吸湿性的影响,并在此基础上获得了海藻酸钠2羧甲基纤维素钠共混纤维的吸湿动力学模型。 关键词: 海藻酸钠;羧甲基纤维素钠;共混纤维;吸湿性 中图分类号: TQ342.87 文献标志码: A 文章编号: 100829357(2010)0120012205 Preparation and H ygroscopicity of AL G 2CMC B lend Fiber WAN G Liu , ZHAN G Chuan 2jie , ZHU Ping (Key Laboratory of Green Processing and Functional Textiles of New Textile Materials of Minist ry of Education ,Wuhan U niversity of Science and Engineering ,Wuhan 430073,China ) Abstract : Sodium alginate (AL G )2carboxymet hyl cellulose (CMC )blend fiber wit h excellent hygrosco 2picity and good mechanical p roperties was p repared by ext ruding AL G 2CMC blend solution into calcium chloride solution.Influences of spinning process parameters and absorbing condition on t he moist ure absorption performance of AL G 2CMC blend fiber were st udied in t his article ,and t he best spinning para 2meters and t he moist ure absorbing p roperties of AL G 2CMC blend fiber were found by using t he centrif ugal dewatering met hod.The absorbing kinetic curve of AL G 2CMC blend fiber was obtained according to t he experimental result s. K ey w ords : sodium alginate ;sodium carbo xymet hyl cellulose ;blend fiber ;hygroscopicity 海藻酸钠(AL G )是从天然海藻中提取的一种线形多糖,由β2D 2甘露糖醛酸(简称M 单元)和α2L 2古罗糖醛酸(简称G 单元)两种组分构成[122]。羧甲基纤维素钠(CMC )是纤维素葡萄糖环上羟基的氢原子被羧甲基取代后的一种水溶性纤维素醚[3]。以AL G 或CMC 为原料开发的纤维,具有生物可降解、生物活性高、与人体相容性好等优点,非常适合用作医用纤维,是近年来开发的两种典型高科技医用敷料[427]。 海藻酸钠结构中的G 单元能够与Ca 2+形成特殊的“蛋壳”结构[8210],因此以氯化钙水溶液为凝固浴可以制得海藻酸盐纤维[11212],当海藻酸盐纤维中G 单元的含量较高时,纤维的强度较好,但是吸湿性较差[7,13]。Walker 等[14]研究表明,羧甲基纤维素钠纤维比海藻纤维具有更好的吸湿性,用作伤口敷料时,前者能将细菌固定到凝胶膜内部,可以更好地保护伤口,促进伤口的治愈,但是这种敷料容易过度溶胀,与伤口渗出液粘连到一起,影响敷料的移除。 本研究将高取代度的CMC 钠添加到G 单元含量较高的AL G 纺丝液中,以氯化钙水溶液为凝固浴,通过湿法得到了既有良好的物理力学性能又有优异吸湿性能的AL G 2CMC 共混纤维,改善了单一组分纤维的使用性能,并降低了海藻酸盐纤维的成本[15]。在此基础上,本文采用离心脱水法测试了纺丝液的浓度、纺丝21

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