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药剂学课后练习题及答案.

药剂学课后练习题及答案.
药剂学课后练习题及答案.

第一章习题

一、选择题

(一)A型题(单项选择题)

1、下列叙述正确的是(D)

A、凡未在我国生产的药品都是新药

B、药品被污染后即为劣药不能使用

C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂

D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分

E、药物制成剂型后即改变药物作用性质

2、下列叙述错误的是(C)

A、医师处方仅限一人使用

B、处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量

C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配

D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”

E、医院病区的用药医嘱单也是处方

3、每张处方中规定不得超过(C)种药品

A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

4、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查的内容是(D)

A、查处方

B、查药品

C、查配伍禁忌

D、查药品费用

E、查用药合理性

5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对的内容是(E)

A、对科别、姓名、年龄;

B、对药名、剂型、规格、数量;

C、对药品性状、用法用量;

D、对临床诊断。

E、以上都是

6、下列叙述错误的是(B)

A、GMP是新建,改建和扩建制药企业的依据

B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序

C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段

D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程

E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》

7、关于剂型的叙述错误的是(B)

A、剂型即为药物的应用形式

B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用

C、药物剂型可改变其作用速度

D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同

E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可不同

8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)

A、浸出药剂

B、溶液型

C、乳剂

D、混悬剂

E、高分子溶液剂

9、下列属于假药的是(E)

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、被污染的

10、下列属于劣药的是(A)

A、擅自添加防腐剂的

B、变质的

C、被污染的

D、未取得批准文号的原料药生产的

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

11、处方中表示每日3次的外文缩写是(C)

A、qd

B、b.i.d

C、t.i.d

D、q.i.d E 、q.h

12、处方中的q.s的中文含义是(B)

A、加至

B、适量

C、立即

D、一半

E、隔日一次

13、下列叙述错误的是(A)

A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作

B、非胃肠道给药制剂是处方药

C、检验药品质量的法典是中国药典

D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配

E、医师利用计算机开具普通处方时,在打印的纸质处方签名即有效

(二)X型题(多项选择题)

14、下列叙述正确的是(ADE)

A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据

B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部

C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准

D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中

E、各种术语的含义在药典的凡例中

15、关于药典的叙述正确的是(ABCDE)

A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等

B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等

C、药典三部收载生物制品

D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典

E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规

16、实施GMP的要素是(AD)

A、人为产生的错误减小到最低

B、调动生产企业的积极性

C、淘汰不良药品

D、防止对药品的污染和低质量药品的产生

E、保证产品高质量的系统设计

17、国家实行特殊管理的药品是(ACDE)

A、麻醉药品

B、新药

C、精神药品

D、医疗用毒性药品

E、放射性

药品

18、下列叙述正确的是(CDE)

A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权

B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权

C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品

D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量

E、药士可从事处方调配工作

19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理,其软件是指(BCD)

A、人员

B、记录

C、制度

D、操作

E、设施

20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括(ABCD)

A、制剂通则

B、通用检测方法

C、指导原则

D、试剂配置

E、术语和

法定单位

21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查的内容包括(ABDE)

A、全面核查一遍处方内容

B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量

C、处方颜色、标识

D、逐个检查药品的外观质量

E、有效期

22、处方中的药品名称应当使用(ABCD)

A、药品通用名称

B、新活性化合物的专利药品名称

C、复方制剂药品名称

D、卫生部公布的药品习惯名称

E、规范的英文缩写体名称

23、调剂处方时首先审核的内容是(BCE)

A、药品的给药途径

B、处方填写的完整性

C、处方用药的适宜性

D、

药品的生产企业E、确认处方的合法性

二、填空题

1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理

使用的综合性应用技术学科。主要包括制剂学和调剂学两部分内容。

2、《中国药典》现行版为2005年版,分一部、二部和三部。共收载3214种药品。

3、药剂学的分支学科有:工业、物理、生物、药物、临床。

4、国家药品标准是中国药典和局颁药品标准。

5、处方调剂的工作程序是:审方、调配、核查、发药。

6、处方作为法律依据应妥善保存,儿科处方保存期限为1年,麻醉药品处方保存期限为2年,第二类精神药品处方保存期限为3年。

三、名词解释

1、制剂

2、药典

3、处方

4、药品

5、新药

6、药剂学

四、问答题

1、药物为何制成剂型应用于临床?

2、简述处方的意义。

第二章习题

一、选择题

(一)A型题(单项选择题)

1、不必单独粉碎的药物是(B)

A、氧化性药物

B、性质相同的药物

C、贵重药物

D、还原性药物

E、

刺激性药物

2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体,

此气体是(B)

A、氢气

B、二氧化碳

C、氧气

D、氮气

E、其他气体

3、中国药典中关于筛号的叙述,哪一项是正确的?(B)

A、筛号是以每英时筛孔数表示的

B、一号筛孔径最大、九号筛孔径最小

C、十号筛孔径最大

D、二号筛与200目筛的孔径相当

E、以上都不对

4、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意(C)

A、搅拌

B、多次过筛

C、重者在上

D、轻者在上

E、以上都不对

5、关于散剂的叙述,哪一条是正确的(A)

A、散剂分散快、易奏效

B、散剂即是颗粒剂

C、散剂具有良好的防潮性

D、

散剂只能外用E、制成散剂后化学活性也相应增加

6、一般应制成倍散的药物是(A)

A、毒性药物

B、液体药物

C、矿物药

D、共熔组分

E、挥发性药物

7、关于颗粒剂质量的叙述,正确的是(D)

A、化学药品干燥失重为不超过6.0%

B、能通过一号筛的颗粒应大于15%

C、能通过五号筛的颗粒大于15%

D、中药颗粒剂水分不超过6.0%

E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%

8、下列哪种药物宜做成胶囊剂(D)

A、风华性药物

B、药物水溶液

C、吸湿性药物

D、具苦味或臭味的药物

E、药物的稀乙醇溶液

9、关于胶囊剂的叙述,哪一条是错误的(B)

A、制备软胶囊的方法有滴质法和压制法

B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂

C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高

D、胶囊剂可以起到掩味的作用

E、胶囊剂贮存时温度应不超过30°C

10、下列关于胶囊剂的叙述,不正确的是(C)

A、比片剂吸收好,生物利用度高

B、可提高药物的稳定性

C、可避免肝脏的首过效应

D、可掩盖药物的不良臭味

E、其用药途径主要是口服

11、不宜制成软胶囊的药物是(B)

A、维生素A油溶液

B、维生素C溶液

C、维生素D油溶液

D、维生素E油溶液

E、牡荆油

12、软胶囊具有很好的弹性,其原因主要是其中含有(C)

A、水分

B、明胶

C、甘油

D、蔗糖

E、淀粉

13、制备空胶囊的主要材料是(D)

A、甘油

B、水

C、蔗糖

D、明胶

E、淀粉

14、一般硬胶囊剂的崩解时限为(C)

A、15分钟

B、20分钟

C、30分钟

D、45分钟

E、60分钟

15、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是(A)

A、散剂>颗粒剂>胶囊剂

B、胶囊剂>颗粒剂>散剂

C、颗粒剂>胶囊剂>散剂

D、散剂=颗粒剂=胶囊剂

E、无法比较

(二)X型题(多项选择题)

16、关于药物粉碎的叙述,正确的是(ABE)

A、利于进一步加工

B、利于浸出

C、颗粒越细越好

D、粉碎度越

大越好E、利于干燥

17、混合物料可采用的方法有(ABCD)

A、搅拌混合

B、研磨混合

C、混合筒混合

D、过筛混合

E、对流混

18、制颗粒剂时,影响软材松紧的因素包括(ABCD)

A、黏合剂用量

B、黏合剂浓度

C、混合时间

D、辅料黏性

E、投料量

多少

19、硬胶囊剂的内容物可以为(ABCD)

A、粉末

B、颗粒

C、小丸

D、半固体

E、水溶液

20、软胶囊剂的制备方法有(BC)

A、水飞法

B、滴制法

C、压制法

D、填充法

E、湿颗粒法

二、填空题

1、常用的粉碎器械有球磨机、乳钵、万能粉碎机。

2、散剂的一般制备工艺流程为物料准备、粉碎、过筛、混合、自检、分剂量包装。

3、散剂的质量检查项目主要有粒度、外观均匀度、干燥失重或水分、装量差异、微生物限度。

4、按囊材的性质,胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊。

5、制备空胶囊的主要材料是明胶,常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矫味。

三、名词解释

1、目

2、等量递加法

3、打底套色法

4、倍散

5、颗粒剂

四、简答题

1、影响物料混合均匀性的因素有哪些?

2、制备颗粒剂时,影响颗粒松紧的因素有哪些?

第三章习题

一、选择题

(一)A型题(单项选择题)

1、关于片剂的特点叙述错误的是(D)

A、质量稳定

B、分剂量准确

C、适宜用机械大量生产

D、不便服用

E、

可制成缓释、控制剂型

2、每片药物含量在(D)mg以下时,必须加入填充剂方能成型

A、30

B、50

C、80

D、100

E、120

3、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是(C)

A、淀粉糊

B、硬脂酸镁

C、羧甲基淀粉钠

D、滑石粉

E、乙基纤维素

4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是(C)

A、淀粉浆

B、糖粉

C、微晶纤维素

D、乙基纤维素

E、羧甲基纤维素钠

5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是(E)

A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力

B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成

C、内加法有利于药物的浓出

D、外加法有利于药物崩解

E、崩解速率的顺序是:内外加法>内加法>外加法

6、关于润滑剂的叙述错误的是(C)

A、增加颗粒流动性

B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上

C、促进片剂在胃内润湿

D、减少冲模的磨损

E、使片剂易于从冲模中被顶出

7、关于片剂制粒的叙述错误的是(E)

A、增大物料的松密度,使空气逸出

B、减少细粉飞扬

C、改善原辅料的流动性

D、避免粉末分层

E、减少片剂与模孔间的摩擦力

8、片剂颗粒的主要目的是(C)

A、更加美观

B、提高生产效率

C、改善原辅料的可压性

D、增加片剂的硬度

E、避免配伍变化

9、对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用(B)

A、结晶压片法

B、干法制粒压片

C、粉末直接压片

D、湿法制粒压片

E、空白颗粒压片法

10、流动性和可压性良好的颗粒型药物,宜采用(A)

A、结晶压片法

B、干法制粒压片

C、粉末制粒压片

D、湿法制粒压片

E、空白颗粒法

11、《中国药典》2005年版规定,普通片剂的崩解时限为(B)

A、10分钟

B、15分钟

C、20分钟

D、30分钟

E、60分钟

12、糖衣片包衣工艺流程正确的是(C)

A、素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光

B、素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光

C、素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光

D、素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光

E、素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层

13、关于片剂的包衣叙述错误的是(B)

A、控制药物在胃肠道释放速率

B、促进药物在胃肠内迅速崩解

C、包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯

D、掩盖药物的不良臭味

E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏

14、《中国药典》2005年版规定,泡腾片的崩解时限为(A)

A、5分钟

B、10分钟

C、15分钟

D、20分钟

E、30分钟

15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是(A)

A、主要含量小于10㎎

B、主要含量小于20㎎

C、主要含量小于30㎎

D、主要含量小于40㎎

E、主要含量小于50㎎

16、不属于糖衣物料的是(D)

A、滑石粉

B、糖浆

C、川蜡

D、聚维酮

E、玉米朊

17、压片时造成黏冲原因的表述中,错误的是(A)

A、压力过大

B、颗粒含水量过多

C、冲头表面粗糙

D、颗粒吸湿

E、润滑剂用量不当

18、压片时表面出现凹痕,这种现象称为(C)

A、裂片

B、松片

C、黏冲

D、迭片

E、麻点

19、不是用作片剂稀释剂的是(A)

A、硬脂酸镁

B、乳糖

C、淀粉

D、甘露醇

E、硫酸钙

20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(A)

A、溶出度

B、崩解时限

C、片重差异

D、含量

E、脆碎度

21、粉末直接压片时,具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是(E)

A、淀粉

B、糖粉

C、氢氧化铝

D、糊精

E、微晶纤维素

22、下面关于崩解剂的叙述,正确的是(D)

A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用

B、制备片剂都必须加入崩解剂

C、主要含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂

D、加入崩解剂可加快药物的溶出

E、崩解剂应在压片前加入

23、以下可作为肠溶衣材料的是(C)

A、乳糖

B、羧甲纤维素

C、CAP

D、阿拉伯胶

E、淀粉

24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是(B)

A、乳糖

B、乙基纤维素

C、微晶纤维素

D、阿拉伯胶

E、淀粉

25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是(B)

A、淀粉

B、糖粉

C、可压性淀粉

D、硫酸钙

E、PVP

26、一步制粒完成的工序是(C)

A、制粒→混合→干燥

B、过筛→混合→制粒→干燥

C、混合→制粒→干燥

D、粉碎→混合→干燥→制粒

E、过筛→混合→制粒

(二)X型题(多项选择题)

27、单冲压片机的主要部件有(ABE)

A、压力调节器

B、片重调节器

C、下压轮

D、上压轮

E、出片调节器

28、关于片剂包衣的目的,正确的是(ABE)

A、增加药物的稳定性

B、减轻药物对胃肠道的刺激

C、提高片剂的生物利用度

D、避免药物的首过效应

E、掩盖药物的不良味道

29、关于肠溶衣的叙述正确的是(ABCD)

A、用肠溶衣材料包衣的片剂

B、在PH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解

C、可控制药物在肠道内定位释放

D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等

E、必须检查含量均与度

30、泡腾崩解剂的组成成分包括(ABD)

A、枸橼酸

B、酒石酸

C、硬脂酸

D、碳酸钠

E、乳糖

31、包糖衣材料包括(ABCD)

A、阿拉伯胶浆

B、滑石粉

C、糖浆

D、川蜡

E、二氧化钛

32、中药片剂原料处理的原则是(ABCDE)

A、已知成分应提纯

B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏

C、含挥发性成分少的粉碎成细粉

D、含纤维多的制成稠膏

E、含淀粉多的粉碎成细粉

33、下列片剂应进行含量均匀度检查的是(ABCD)

A、主要含量小于10㎎

B、主要含量小于8㎎

C、主要含量小于5㎎

D、主要含量小于每片重量的5%

E、主要含量小于每片的10%

34、引起片重差异超限的原因是(BC)

A、颗粒中细粉过多

B、加料斗内无料的重量波动

C、颗粒的流动性不好

D、冲头与模孔吻合性不好

E、颗粒中水分太少

35、《中国药典》2005年版规定溶出度测定的方法有(ABC)

A、转篮法

B、浆法

C、小杯法

D、循环法

E、崩解法

36、需作崩解度检查的片剂是(ABC)

A、普通压制片

B、肠溶衣片

C、糖衣片

D、口含片

E、缓控释片

37、可用于粉末直接压片的辅料是(ABCDE)

A、糖粉

B、乳糖

C、预胶化淀粉

D、微晶纤维素

E、糊精

二、填空题

1、在片剂中硬脂酸镁的作用是润滑剂;羧甲淀粉钠的作用是崩解剂;淀

粉浆的作用是黏合剂;乳糖的作用是填充剂。

2、分别写出下列物料的英文缩写;羟丙甲纤维素HPMC;邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP;聚乙二醇PEG;聚维酮PUP;乙基纤维素EC.

3、为了应用和生产方便,要求片剂的直径一般不小于6mm,片剂总量一般不小于100mg.

4、最常用的润湿剂是水;其次是乙醇。

5、凡规定检查溶出度、释放度、融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

6、崩解剂的加入方法有内加法、内外加入法、外加法;其中内外加入法方法溶出速率最大。

7、润滑剂的作用有:助流作用;抗黏附作用;润滑作用。

8、片剂的制备方法按制备工艺分为四小类:湿法颗粒压片法;干法颗粒压片法;直接粉末压片法;空白颗粒压片法。

9、压片机上的三个调节器是压力调节器、片重调节器、出片调节器。

10、滚转包衣方法用于包糖衣;薄膜衣;肠溶衣。

三、名词解释

1、含量均匀度

2、泡腾片

3、崩解剂

4、全浸膏片

5、裂片

四、简答题

1、简述片剂制备过程中制颗粒的目的。

2、简述包薄膜衣过程中可能出现的问题和解决办法。

3、下列是碳酸氢钠片的处方:

碳酸氢纳30g

干淀粉20g ()

淀粉浆适量()

硬脂酸镁3g ()

共制1000片

(1)在括号中写出该成分的作用。

(2)按湿法制粒压片法写出制片的工艺流程。

4、写出包糖衣的工艺流程,并简述每层的作用。

第四章表面活性剂

一、选择题

(一)A型题(单项选择题)

1、下面属于非离子型表面活性剂的是( B )

A、十二烷基硫酸钠

B、脱水山梨醇单月桂酸酯

C、十二烷基苯磺酸钠

D、苯扎溴铵

E、磷脂酰胆碱

2、以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是( A )

A、可溶于水又可溶于油

B、具亲水基团和亲油基团

C、可降低溶液的表面张力

D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用

E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象

3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有( B )

A、司盘20

B、聚山酯80

C、卵磷脂

D、阿拉伯胶

E、硬脂酸三乙醇胺皂

4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中,错误的是(E )

A、一般是线性分子

B、是一种两亲分子

C、分子中具极性基团

D、分子中具非极性基团

E、分子呈交束结构

5、具有杀菌作用的表面活性剂是( D )

A、肥皂类

B、两性离子型

C、非离子型

D、阳离子型

E、阴离子型

6、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用,称为( C )

A、增溶作用

B、乳化作用

C、润湿作用

D、消泡作用

E、去污作用

7、60g的司盘80(HLB为4.3)和40g的聚山梨酯80(HLB为15)混合后的HLB 值是( D )

A、6.5

B、12.6

C、4.3

D、8.6

E、10.0

8、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为( E )

A、HLB8~18

B、HLB8~10

C、HLB6~8

D、HLB3.5~6

E、HLB15~18

9、临界胶束浓度的英文缩写为( A )

A、CMC

B、CMP

C、GMP

D、HLB

E、CNC

10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是( E )

A、OP乳化剂

B、阿拉伯胶

C、卖泽45

D、聚山梨酯80

E、司盘

80

11、以下可供口服或注射用的表面活性剂是( A )

A、卵磷脂

B、十二烷基硫酸钠

C、十二烷基苯磺酸钠

D、苯扎氯铵

E、硬脂酸钠

12、以下关于起昙现象的表述中,正确的是( C )

A、起昙现象是所有表面活性剂的一大特性

B、通常昙点在90~950C

C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢断裂

D、某些表面活性剂具有双重昙点,是因为所含表面活性剂不纯

E、溶液起昙后很难恢复到涂澄明

(二)X型题(多项选择题)

13、表面活性剂在药物制剂方面常用作(ABC )

A、润湿剂

B、乳化剂

C、增溶剂

D、润滑剂

E、去污剂

14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起(BC )

A、助溶作用

B、乳化作用

C、润湿作用

D、杀菌作用

E、去污作用

15、以下为阴离子型表面活性剂的有( DE )

A、甘油

B、乙醇

C、OP乳化剂

D、硬脂酸三乙醇胺皂

E、十二烷基硫酸钠

16、以下可用作增溶的表面活性剂有(BCD )

A、甘油

B、卖泽51

C、聚山梨酯80

D、聚山梨酯60

E、脱水山梨醇单月桂酸酯

17、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有(BCD )

A、肥皂类

B、苯扎溴铵

C、新霉素

D、卡那霉素

E、阿拉伯胶

18、以下可供注射剂中合用的表面活性剂有(ACD )

A、大豆磷脂

B、聚山梨酯80

C、卵磷脂

D、泊洛沙姆

E、十二烷基硫酸钠

19、以下关于HLB值叙述中,正确的是(ABDE )

A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值

B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱

C、HLB值愈大,其亲油性愈强

D、HLB值愈小,其亲油性愈强

E、HLB值不同,其用途也不同

20、含有表面活性剂的制剂,通常能(ABC )

A、改善药物的吸收

B、增强药物的生理活性

C、药物易透过生物膜

D、掩盖药物的不良臭味

E、增强防腐剂的作用

二、填空题

1、表面活性剂可分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。

2、两性离子表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂的性质,在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂的性质。

3、W/O型乳化剂的HLB值3~8,O/W型乳化剂的HLB值8~18。润湿剂的HLB 值7~9。

4、表面活性剂的毒性大小,一般是阳离子型>阴离子型>非离子型。

5、影响增溶作用的因素有药物的性质,加入顺序,增溶剂的用量等。

三、名词解释

1、表面张力

2、临界胶束浓度

3、乳化与乳化剂

4、润湿与润湿剂

5、增溶

四、计算题

1、某处方中有单甘油酯15g(HLB值3.8),聚山梨酯21(6g)(HLB值13.3),问两者混合后的HLB值为多少?

2、问欲配制100gHLB值为6.8的乳化剂,需聚山梨酯80(HLB值为15.0)和司盘65(HLB值为2.1)各多少克?

五、简答题

1、何谓表面活性剂?其分子结构的特征是什么?

2、表面活性剂在药物制剂中有哪些应用?

3、增溶机制是什么?

第五章浸出药剂

一、选择题

(一)A型题(单项选择题)

1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是( D )

A、干燥迅速

B、受热时间极短

C、干燥物不需粉碎

D、适应于黏稠性浸出液的干燥

E、适应于对热不稳定药物的干燥

2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中,错误的是(D )

A、气化表面积大

B、无液体静压的影响

C、蒸发温度低

D、适应于黏性强的液体浓缩

E、可连续操作

3、有关浸出药剂特点的叙述中,错误的是( D )

A、基本上保持了原药材的疗效

B、水性浸出药剂的稳定性较差

C、有利于发挥药材成份的多效性

D、成分单一,稳定性高

E、具有药材各浸出成分的综合作用

4、下列属醇性浸出药剂的是( E )

A、中药合剂

B、颗粒剂

C、口服液

D、汤剂

E、流浸膏剂

5、下列有关渗漉法优点的叙述中,错误的是( D )

A、有良好的浓度差

B、溶剂的用量较浸渍法少

C、浸出效果较浸渍法好

D、适应于新鲜药材的浸出

E、不必进行浸出液和药渣的分离

6、采用渗漉法制备流浸膏剂时,通常收集初漉液的量为( B )

A、药材量的4倍

B、药材量85%

C、药材量8倍

D、制备量3/4

E、溶剂量85%

7、渗漉法的正确操作为( D )

A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉

B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉

D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉

E、粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉

8、下列有关浸出方法的叙述,错误的是( A )

A、渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出

B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出

C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关

9、生产酒剂所用溶剂多为( D )

A、黄酒

B、红葡萄酒

C、白葡萄酒

D、蒸馏酒

E、乙醇

10、下列不属酊剂制备方法的是( A )

A、煎煮法

B、浸渍法

C、溶解法

D、稀释法

E、渗漉法

11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材( E )

A、0.1g

B、2~5g

C、0.2g

D、5g

E、10g

12、需加防腐剂的浸出药剂为( C )

A、酒剂

B、酊剂

C、口服液

D、流浸膏剂

E、浸膏剂

13、下列关于碘酊的叙述错误的是( A )

A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用

B、碘化钾为助溶剂

C、碘化钾可增加制剂的稳定性

D、碘不应放在称量纸上称取

E、需将碘先溶于碘化钾的溶液中

14、酒剂与酊剂的不同点是(D)

A、含醇制剂

B、具有防腐作用

C、吸收迅速

D、浸出溶剂

E、澄清度

15、需先煎的药材是( A )

A、石膏

B、砂仁

C、苏子

D、羚羊角E、阿胶

(二)X型题(多项选择题)

16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有(BE )

A、常压干燥

B、喷雾干燥

C、沸腾干燥

D、红外线干燥

E、冷冻干燥

17、与渗漉效率有关的因素有(ABCDE)

A、溶剂的浓度

B、药材的粒度

C、渗漉前的润湿

D、渗漉时的流速

E、装筒的松紧

18、下列药材在制备汤剂时,需后下的是(ACD)

A、大黄

B、生半夏

C、砂仁

D、鸡内金E、雄黄

19、为保证酊剂与酒剂的质量,下述措施正确的为( ABCDE)

A、选择适宜的浸出方法

B、选择适宜的溶剂

C、防止溶剂挥发

D、冷藏后精滤

E、添加适宜的稳定剂

20、煎膏剂一般清膏需加(ABC )倍量的炼蜜或炼糖

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

二、填空题

1、浸出药剂因溶剂、浸出方法的不同可分为水性浸出、醇性浸出、含糖浸出、精制浸出四类

2、常用的浸出方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法。

3、渗漉法适用于毒性药材、有效成分含量较低的药材或贵重药材的浸出,以及高浓度浸出药剂的制备。

4、酊剂的制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法。

5、为了提高汤剂质量,常依据药材特性进行特别处理,其入药方法是:阿胶类应烊化;薄荷应后下,石膏、牡蛎等应先煎。

6、流浸膏剂除另有规定外,每ml相当于原药材1g,浸膏剂每g相当于原药材2~5g。

7、汤剂的2次煎液量应为200~300ml。

三、名词解释

1、浸出药剂

2、浸渍法

3、渗漉法

4、流浸膏剂

5、煎膏剂

四、简答题

1、浸渍法制备浸出药剂应注意的问题?

2、酒剂与酊剂的异同点有哪些?

药剂学习题与答案

药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么? 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类? 2.液体制剂的定义和特点是什么? 3.液体制剂的质量要求有哪些? 4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂? 5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在? 6.乳剂和混悬剂的特点是什么? 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用? 8.乳化剂的作用如何?如何选择乳化剂? 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些? 11.简述助溶和增溶的区别? 12.什么是胶束?形成胶束有何意义? 13.表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用? 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些? 2.常用的除菌过滤器有哪些? 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围? 4.洁净室的净化标准怎样? 5.注射剂的定义和特点是什么? 6.注射剂的质量要求有哪些?

7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别? 8.热原的定义及组成是什么? 9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么? 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液? 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象? 14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度?改善药物溶出速度的方法有哪些? 3.什么是功指数? 4.影响物料均匀混合的因素有哪些?如何达到均匀混合? 5.片剂的概念和特点是什么? 6.片剂的可分哪几类?各自的特点? 7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些? 8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点? 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在? 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些? 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么? 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念,它与软胶囊有何区别? 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂

药剂学课后习题答案

第1章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学:Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型:dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂:Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务:将药物制成适合临床应用的的剂型,并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务:1、制剂学基本理论;2、新剂型研究与开发;3、新技术;4、中药新剂型/生物制药剂型;5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科? 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行?1953 5、 GMP:《药品生产质量管理规范》,good manufacturing practice GLP:《药物非临床研究质量管理规范》,good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》,good clinical practice OTC:可在柜台上买到的药物,over the counter 6、处方:系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药:必须凭执业(或助理)医师的处方调配、购买,并在医生指导下使用的药品。 非处方药:可在柜台上买到的药物—over the counter 第9章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求: ①特点:(1)药物以分子或微粒分散在介质中,吸收快药效快。(2)给药途径多,如口服、注射、黏膜、腔道。(3)易于分剂量。老少患者皆宜。(4)可减少某些药物的刺激性。 ②不足:(1)携带不便,(2)有的稳定性差。 ③质量要求:⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液;⑵非均匀相液体制剂

药剂学试题A卷参考答案

药剂学A卷标准答案要点及评分标准

11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。(×) 药剂学A卷标准答案(附页A) 2006-2007学年第2 学期试题名称:药剂学共4 页第2 页

12片剂吸收过程中,崩解过程是药物吸收的限速过程。(×) 13.物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。(×)14.国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×) 15. 聚乙二醇(PV A)是一种水溶性的高分子载体材料。(×) 16.乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。(× ) 17. 注入高渗溶液时,会导致红细胞破裂,造成溶血现象。(×) 18.用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌,多加入强效抑菌剂。(×) 19.胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系,属热力学不稳定体系。(×) 20.pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。(×) 四、选择(每小题1分,共20分) 1.注射剂的等渗调节剂用(C ) A 硼酸 B HCl C NaCl D 苯甲醇 2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是(C) A 碳酸氢钠 B 硫酸钠 C 依地酸二钠 D DMSO 3.复凝聚法制备微囊,将pH值调到4以下,目的是为了使(A ) A 明胶荷正电 B 明胶荷负电 C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用 D 交联固化 4.干胶法制备乳剂时,正确的油:水:胶的比例是(D) A 4:1:2 B 4:4:2 C 4:2:4 D 4:2:1 5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是(A) A PVP B PEG C PV A D HPC 6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为(D) A 表相 B 破裂 C 酸败 D 乳析 7.热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为(D) A 多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 脂多糖 8.单糖浆有矫味作用,是不含药物的蔗糖饱和溶液,浓度为(B) A 100% B 85% C 45% D 75% 9.注射粉针使用前加入(D)溶解 A 常水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 灭菌注射用水 10.构成脂质体的膜材为(B) A 明胶-阿拉伯胶 B 磷脂-胆固醇 C PLA-PLGA D环糊精-苯甲醇 11.软膏中加入Azone 的作用为(A ) A 透皮吸收促进剂 B 保湿剂 C 增溶剂 D 乳化剂 12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是(C) A 不受胃肠道pH值影响 B 无首过效应 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳、持续 13.下列不属于常用浸出方法的是(D) A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法 14.微孔滤膜用于无菌过滤时,应选用(B) A 0.55m B 0.22m C 0.8m D 0.65m 15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末,主要是因为氨苄西林易(B) A 氧化 B 水解 C 聚合 D 脱羧 药剂学A卷标准答案(附页B)

中药药剂学相关习题和答案.doc

药物新剂型与新技术 学习要点 熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。 了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。 了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括(C ) A膜的厚度B释药小孔的直径 CPH值D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是(C ) A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法(C ) A饱和水溶液法B重结晶法 C沸腾干燥法D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括(B ) A分子B离子 C胶态D微晶 E无定形 5.下列关于B-CD包合物的叙述错误的是(B ) A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度 E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为(D ) A改变药物的物理特性B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为(D ) A阿拉伯胶.海藻酸钠B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶.海藻酸钠D明胶.阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中,错误的论述是(A )

A释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳

11 .用单凝聚法制备微加入硫酸铉的作用是(D ) B 调节 PHD 作凝聚剂 B 缓释制剂 D 靶向制剂 C 可减少给药次数 D 、可减少药物的副作用 E 称为控释给药体系 9. 聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是(C ) A 增塑剂 B 、促进其溶化 C 载体 D 、粘合剂 E 润滑剂 10. 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将PH 调到(A ) A4-4.5 B 5-5.5 C 6-6.5 D 7-7.5 E8-9 A 作固化剂 C 增加胶体的溶解度 E 降低溶液的粘性 B 型题 (1-4) A 速效制剂 C 控释制剂 E 前体药物制剂 1. 在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属(E ) 2. 水溶性骨架片剂属(B ) 3. 胃内漂浮片剂属(C ) 4. 渗透泵型片剂属(C ) X 型题 1. 下列关于缓释制剂的叙述正确的为(ACDE ) A 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂 B 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂 C 可克服血药浓度的峰谷现象 D 能在较长时间内维持一定的血药浓度 E 一般由速释与缓释两部分药物组成 2. 缓释制剂可分为(ABCDE ) A 骨架分散型缓释制剂 B 缓释膜剂 C 缓释微囊剂 D 缓释乳剂 E 注射用缓释制剂 3. 下列关于控释制剂的叙述正确的为(ABCE )

执业药师药剂学-绪论习题及答案

第一章绪论 一、最佳选择题 1、关于溶液型剂型的错误叙述是 A、药物以分子或离子状态分散于分散介质中 B、溶液型剂型为均匀分散体系 C、溶液型剂型也称为低分子溶液 D、溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等 E、溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等 2、按形态分类的药物剂型不包括 A、气体剂型 B、固体剂型 C、乳剂型 D、半固体剂型 E、液体剂型 3、药剂学研究的内容不包括 A、基本理论的研究 B、新辅料的研究与开发 C新剂型的研究与开发 D医药新技术的研究与开发 E生物技术的研究与开发 4、按分散系统分类的药物剂型不包括 A、固体分散型 B、注射型 C、微粒分散型 D、混悬型 E、气体分散型 5、剂型分类方法不包括 A、按形态分类 B、按分散系统分类 C、按治疗作用分类 D、按给药途径 E、按制法分类 6、下列关于制剂的正确叙述是 A、将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B、制剂是各种药物剂型的总称 C、凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂 D、一种制剂可有多种剂型 E、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A、剂型可影响药物疗效 B、剂型可以改变药物的作用速度 C、剂型可以改变药物的化学性质 D、剂型可以降低药物的毒副作用 E、剂型可产生靶向作用 8、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学,被称为 A、工业药剂学 B、物理药学 C、调剂学 D、药剂学 E、方剂学 9、下列关于剂型的错误叙述是 A、药物用于防病治病,必须制成适宜的给药形式,即为药物的剂型 B、剂型是一类制剂的集合名词 C、同一种药物可以制成不同的剂型,用于不同的给药途径 D、剂型可以改变药物的作用性质 E、剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品 10、药物剂型进行分类的方法不包括 A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 11、关于药剂学的基本概念的表述是 A、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是() A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是() A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于() . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科() A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有() A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型() A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是() A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为() A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是() A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是( A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型) 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径() A.定方向径; B. 三轴径; C.比表面积等价径; D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是() A.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性;B. 根据E1der 假说,水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积,而与各成分的量无关;C. 一般药物的CRH越大,药物越易吸湿;D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下,以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等,这几种密度的大小顺序为() A.真密度≥颗粒密度>振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度>颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度>松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度>振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为() A、休止角越大,无聊的流动性越好 B、休止角大于300,物料的流动性好 C、休止角小于 300,物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是()

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小,粉体的润湿性差 E、休止角小,粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标() A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生() A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合,其混合物的CRH为() A、69% B、73% C、80% D、83% E、85% 9.在相对湿度为56%时,水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g,A与B混合后,若不发生反应,则混合物的吸湿量为()A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10.粉体的基本性质不包括() A.粉体的粒度与粒度分布 B.粉体的比表面积 C.粉体的重量 D.粉体的密度 E.粉体的润湿性 11.关于粉体比表面积的叙述错误的是()

药剂学课后习题及答案

1、药剂学的定义是什么? 药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2、药剂学研究的主要任务有哪些? 药剂学的基本任务:将药物制成适于临床应用的剂型,并能批量生产安全、有效、稳定的制剂,以满足医疗卫生的需要。 药剂学的具体任务: 1、药剂学基本理论的研究 2、新剂型与新技术的研究与开发 3、新辅料的研究与开发 4、中药新剂型的研究与开发 5、生物技术药物制剂的研究与开发 6、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念? 药物剂型(简称剂型):适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 例如片剂、注射剂、胶囊剂 药物制剂(简称制剂):根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。 例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊 药物的传递系统(DDS):60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物

在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系,以及药物的生物利用度。药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。 4、药物制剂的分类有哪几种? ?按给药途径分类 经胃肠道给药剂型:口服制剂 如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂 非经胃肠道给药剂型: 注射给药:如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂 呼吸道给药:如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂 皮肤给药:如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂 粘膜给药:如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂 腔道给药:如栓剂、滴剂、滴丸剂 ?按分散系统分类 溶液型:芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等 胶体溶液型:涂膜剂、胶浆剂等 乳剂型:口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂 气体分散型:气雾剂 微粒分散型:微球、微囊、纳米囊等 固体分散型:片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等 ?按制法分类(不能包含全部制剂,不常用) 浸出制剂:如流浸膏、酊剂 无菌制剂:如注射剂 ?按形态分类 液体剂型:如溶液剂、注射剂、洗剂 气体剂型:如气雾剂、喷雾剂 固体剂型:如散剂、丸剂、片剂 半固体剂型:如软膏剂、栓剂、糊剂 四种分类方法各有特点,但均不完善或不全面,各有优缺点,因此采用综合分类的方法。 5、药剂学有哪些分支学科? ●工业药剂学●物理药剂学 ●药用高分子材料学●生物药剂学●药物动力学●临床 药剂学 1、液体制剂的定义及优缺点?

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答:Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数;s为溶出介质的表面积;CS 是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么? 答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。(4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么? 答:至少测三个取样点:第一个取样点:通常是0.5~2h,控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象(效应);第二个取样点:4~6h,释放量控制在约50%左右;第三个取样点:7~10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律,说明提高混悬液稳定性的措施有哪些? η 2)g / 9ρ 1- ρ答:Stocks定律:V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度;ρ 1为粒子的密度;ρr为粒子的半径,

生物药剂学复习题及答案汇总

生物药剂学试题库 一、单项选择题 1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属重现性好的分析手段和方法 D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3.对生物膜结构的性质描述错误的是 A.流动性 B.不对称性C.饱和性 D.半透性E.不稳定性 4.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运 D.促进扩散E.膜动转运5.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E.增加颗粒大小 6.下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B.多药耐药相关蛋白 C.乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E.ABC转运蛋白 7.以下哪条不是主动转运的特点 A.逆浓度梯度转运B.无结构特异性和部住特异性 C.消耗能量 D.需要载体参与E.饱和现象 8.胞饮作用的特点是 A.有部位特异性B.需要载体 逆浓度梯度转运D. .不需要消耗机体能量C. E.以上都是 9.下列哪种药物不是P-gp的底物 A.环孢素A B.甲氨蝶呤C.地高辛D.诺氟沙星E.维拉帕米10.药物的主要吸收部位是 A.胃 B.小肠C.大肠 D.直肠E.均是 11.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A.胃内容物的黏度和渗透压B.精神因素 C.食物的组成 D.药物的理化性质E.身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即被吸收,即为( )状态 A.漏槽B.动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B.解离型药物C.水溶性药物 D.小分子药物 E.未解离型药物

药剂学单项选择题习题及答案

《药剂学》单项选择题习题及答案 题目: 药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:b 题目: 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( ) 。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大, 九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200 目筛正解答案:b 题目: 下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( ) 。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂正确答案:d 题目: 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( ) 。答案a 堆密度答案b 真密度答案c 粒密度答案d 高压密度正确答案:b 题目: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( ) 。答案a 吸收好, 生物利用度高答案b 可提高药物的稳定性答案c 可避免肝的首过效应答案d 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:c 题目: 配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( ) 。答案a 过筛法答案b 振摇法答案c 搅拌法答案d 等量递增法正确答案:d 题目: 药物剂量为时可配成( ) 。 答案:10 倍散答案:100 倍散答案:5 倍散答案:1000 倍散正确答案:a 题目: 不能制成胶囊剂的药物是( ) 。 答案a 牡荆油答案b 芸香油乳剂答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚正确答案:b 题目: 可用于制备缓、控释片剂的辅料是( ) 。答案a 微晶纤维素答案b 乙基纤维素答案c 乳糖答案d 硬脂酸镁正确答案:b 题目: 下列哪项是常用防腐剂( ) 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠答案c 氢氧化钠答案d 亚硫酸钠正确答案:b 题目: 溶液剂制备工艺过程为( ) 。 答案a药物的称量—溶解—滤过—灌圭寸—灭菌—质量检查—包装 答案b药物的称量—溶解—滤过—质量检查—包装 答案c 药物的称量—溶解—滤过—灭菌—质量检查—包装答案d 药物的称量—溶解—灭菌—滤过—质量检查—包装正确答案:b 题目: 单糖浆含糖量(g/ml) 为多少( ) 答案a 85% 答案b 67% 答案c % 答案d 100% 正确答案:a 题目: 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( ) 。答案a 手工法 答案b 干胶法

药剂学课后练习题及答案

第一章习题 一、选择题 (一)A型题(单项选择题) 1、下列叙述正确得就是(D) A、凡未在我国生产得药品都就是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型得药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学与调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误得就是(C) A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对" E、医院病区得用药医嘱单也就是处方 3、每张处方中规定不得超过(C)种药品 A、3B、4 C、5D、6E、7 4、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查得内容就是(D) A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性 5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对得内容就是(E) A、对科别、姓名、年龄; B、对药名、剂型、规格、数量; C、对药品性状、用法用量; D、对临床诊断。 E、以上都就是 6、下列叙述错误得就是(B) A、GMP就是新建,改建与扩建制药企业得依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量得关键工序 C、药品GMP认证就是国家对药品生产企业监督检查得一种手段 D、GMP认证就是对药品生产企业实施GMP情况得检查认可过程 E、GMP认证就是为贯彻实施《中华人民共与国行政许可法》 7、关于剂型得叙述错误得就是(B) A、剂型即为药物得应用形式 B、将药物制成不同得剂型就是为发挥其不同得药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同,药物得作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同,药物得作用持续时间可不同

药剂学课后练习题与答案

第一章习题 一、选择题 (一)A型题(单项选择题) 1、下列叙述正确的是(D) A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误的是(C) A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方 3、每张处方中规定不得超过(C)种药品 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 4、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查的内容是(D) A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性 5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对的内容是(E) A、对科别、姓名、年龄; B、对药名、剂型、规格、数量; C、对药品性状、用法用量; D、对临床诊断。 E、以上都是 6、下列叙述错误的是(B) A、GMP是新建,改建和扩建制药企业的依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是(B) A、剂型即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可不同 8、不属于按分散系统分类的剂型是(A) A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂 9、下列属于假药的是(E) A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

三、选择题( 最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,将答案的序号写在括号内。每题分,共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时,必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克),干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )

药剂学第二章散剂和颗粒剂习题及答案解析

第二章散剂和颗粒剂 一、最佳选择题 1、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量 B、吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合 C、分剂量的方法有目测法、重量法、容量法 D、组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者 E、组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法 2、比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳 A、等量递加混合 B、多次过筛混合 C、将轻者加在重者之上混合 D、将重者加在轻者之上混合 E、搅拌混合 3、不影响散剂混合质量的因素是 A、组分的比例 B、各组分的色泽 C、组分的堆密度 D、含易吸湿性成分 E、组分的吸湿性与带电性 4、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A、剂量小的毒、剧药,应根据剂量的大小制成1:10,1:100或1:1000的倍散 B、含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收 C、几种组分混合时,应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器,以防损失 D、组分密度差异大者,将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者 E、组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法 5、调配散剂时,下列物理性质中哪一条不是特别重要的 A、休止角 B、附着性和凝聚性 C、充填性 D、飞散性 E、磨损度 6、关于散剂的描述哪种是错误的 A、散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂 B、散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高 C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀,通常可加少量表面活性剂克服 D、散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定 E、散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂而不是片剂 7、散剂按组成药味多少可分为 A、单散剂与复散剂 B、倍散与普通散剂 C、内服散剂与外用散剂 D、分剂量散剂与不分剂量散剂 E、一般散剂与泡腾散剂 8、散剂按用途可分为 A、单散剂与复散剂

中药药剂学思考题含答案

《中药药剂学》思考题 一、名词解释 1、中药合剂;中药合剂系指药材用水或其他溶剂,采用适宜方法提取,经浓缩制成的 服液体制剂,(单剂量包装者又称“口服液”)。它是在汤剂应用的基础上改进发展起来 的一种新剂型。 2、热原;热原(pyrogen)系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌 性热原、源性高分子热原、源性低分子热原及化学热原等。 3、注射用水注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。注射用水为蒸馏水或去离 子水经蒸馏所得的水,故又称重蒸馏水。 4、等渗溶液;等渗溶液,指的是渗透量相当于血浆渗透量的溶液。如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。 5、浓缩丸;浓缩丸系指药物或部分药物的煎液或提取浓缩成浸膏,与适宜的辅料或药物 细粉制成的丸剂。体积小,便于服用,发挥药效好;同时利于保存,不易霉变。根据所用 粘合剂不同,分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。 6、湿热灭菌;湿热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法,以高温 高压水蒸气为介质,由于蒸汽潜热大,穿透力强,容易使蛋白质变性或凝固,最终导致微 生物的死亡,所以该法的灭菌效率比干热灭菌法高,是药物制剂生产过程中最常用的灭菌 方法。 7、药物有效期;药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。8、 是 业规帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。 15、膜剂:膜剂(films)系指原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。 16、置换价置换价是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积药物的重量与同体积基质重 量之比值称为该药物对某基质的置换价。 17 黑膏药:黑膏药系指药材、食用植物油与红丹炼制成膏料,摊涂于裱背材料上,供贴 敷于皮肤的外用剂型。其有保护、封闭和治疗作用,膏层较厚,作用持久。 二、填空

药剂学试题及答案75012

药剂学试题及答案 三、选择题 ( 最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,将答案的序号写在括号内。每题分,共 30 分 ) 1.适合热敏性药物粉碎的设备是 ( C ) A. 球磨机 B. 万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2.流能磨粉碎的原理是 ( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3.工业筛的目数是指 ( D ) A. 筛孔目数 /l厘米 B.筛孔目数 /1厘米 2 C.筛孔目数 /1寸 D.筛孔目数 /1英寸 E.筛孔目数/ 英寸 2 4.当主药含量低于多少时,必须加入填充剂( A ) A. 100 毫克毫克毫克毫克毫克 5.以下可作为片剂崩解剂的是 ( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D. 滑石粉 E. 淀粉浆 6.在复方乙酰水杨酸片处方中 (主药含量每片 300 毫克 ),干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 E.矫味剂

7.对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用 ( E ) A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D. 结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( C ) A. 压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9.下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是 ( E ) A. 聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10.微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为 ( D ) 11.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( E ) A. 淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是 ( C ) A. O/W 乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13.以下属于水溶性基质的是 ( D ) A. 十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是 ( C ) A. 洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸 15.栓剂在常温下为 ( A ) A. 固体 B. 液体 C. 半固体 D.气体 E.无定形

药剂学笔记及练习题和答案(二)15933909

药剂学笔记及练习题和答案(二) (二)制备方法【熟】 1?匀浆流延成膜法 2?压-融成膜法(热塑制膜法) 3?复合制膜法适用于缓释膜剂的制备 7.4 涂膜剂 7.4.1 概念【熟】将药物和成膜材料溶解在挥发性有机溶剂中制成的外用液体制剂。使用时涂于患处,溶剂挥发能形成薄膜。 7.4.2 特点 1?制备简单,使用方便。 2?涂于患处形成薄膜,对患处有保护作用,又能释放药物起治疗作用。 3?—般用于治疗慢性无渗出液的皮损、过敏性皮炎、牛皮癣、神经性皮炎等。 4?有机溶媒易挥发、燃烧,制备和贮存中应减少挥发,防止燃烧。 7.4.3 涂膜剂的处方组成 1.药物 2?成膜材料聚乙烯缩甲乙醛、聚乙烯缩丁醛、火棉胶等。 3.溶剂乙醇、丙酮、乙醚等。 4?增塑剂邻苯二甲酸二丁酯等。 7.4.4 制备方法将药物、成膜材料、增塑剂共同用溶剂溶解,混匀,分装于密闭的容器中,即得。 历年考题 A型题 1下列哪条不代表气雾剂的特征 A ?药物吸收不完全、给药不恒定 B ?皮肤用气雾剂,有保护创面,清洁消毒、局麻止血等功能,阴道粘膜用气雾剂常用0/W型泡沫气雾剂 C ?能使药物迅速达到作用部位 D .混悬气雾剂是三相气雾剂 E .使用剂量小,药物的副作用也小(答案A) 2 .气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作 A .助悬剂 B .防腐剂C.潜溶剂 D .消泡剂E.抛射剂(答案A) 3.下列关于气雾的表述错误的 A ?药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂 B .药物不溶于抛射剂或潜溶剂者,常以细微粉粒分散手抛射剂中 C .抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D .气雾剂都应进行漏气检查 E .气雾剂都应进行喷射速度检查(答案E) 4.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是 A .膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖 B .常用的成膜材料都是天然高分子物质C.匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中,涂成宽厚一致的涂膜,烘干而成,不必分剂量D.涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物 溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂 E .涂膜剂系药物与成膜材 料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂(答案D) B型题 [1-5]

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一、选择题 (一) A 型题(单项选择题) 1、下列叙述正确的是( D ) A 、 凡未在我国生产的药品都是新药 B 、 药品被污染后即为劣药不能使用 C 、 根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D 、 药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E 、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、 下列叙述错误的是( C ) A 、医师处方仅限一人使用 B 、 处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量 C 、 药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配 D 、 药师调剂处方时必须做到四查十对” E 、 医院病区的用药医嘱单也是处方 3、 每张处方中规定不得超过(C )种药品 4、在调剂处方时必须做到 A 、查处方 B 、查药品 合理性 5、在调剂处方时必须做到 “四查十对”,其属于十对的内容是( E ) A 、对科别、姓名、年龄; B 、 对药名、剂型、规格、数量; C 、 对药品性状、用法用量; D 、对临床诊断 E 、以上都是 6、下列叙述错误的是( B ) A 、 G MP 是新建,改建和扩建制药企业的依据 B 、 G MP 认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C 、 药品GMP 认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D 、 G MP 认证是对药品生产企业实施 GMP 情况的检查认可过程 E 、 G MP 认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是 (B) A 、 剂型即为药物的应用形式 B 、 将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C 、 药物剂型可改变其作用速度 第一章 习题 A 、 3 B 、 4 C 、 5 D 、 6 E 、 7 四查十对”,其不属于四查的内容是 ( C 、查配伍禁忌 D 、查药品费用 D ) E 、查用药

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题及答案

2018-2019 学年第一学期期末考试《药剂学》复习题 一、单选题(每小题 2 分,共20分) 1.世界上最早的药典是(C )。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C .新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2. 碘在水中溶解度为1:2950 ,如加入碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,I2 + KI 用作 (C )。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C.助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80 (HLB值为 4.3 )35°%^ Tween-80 (HLB值为1 5.0 )65%昆合,此混合物的 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是(C )。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D .液体石蜡 E. 乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是(A )。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是(E )。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌 D .紫外线灭菌 E. 滤过除菌T KI 3,其中碘化钾HLB值为(D )。

7.输液配制通常加入活性炭,活性炭的作用不包括(C )。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8.下列哪个不属于非均相液体制剂(D )。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D .高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml ,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加入量。 1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12 C, 1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58 C)(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 1 0.中药散剂的质量检查项目不包括(C )。 A.粒度 B.外观均匀度 C .干燥失重 D冰分 E .微生物限度 11. 缓释片制备时常用的包衣材料是(D )。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 1 2.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。(D ) A .装量差异 B.外观 C .微生物限度 D.崩解时限 E .含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的(A )。 A.保湿剂

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