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计算题配伍选择题处方分析

计算题

1．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？

2．下列处方调成等渗需加NaCl多少克？

硝酸毛果芸香1.0g

无水磷酸二氢钠0.47g

无水磷酸氢二钠0.40g

NaCl 适量

注射用水100ml

（注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。

3．碘化钠片的重量为0.3439g，其堆容积为0.0963cm3，真密度为3.667g/ml，计算其堆密度和孔隙率。

4．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。

硫酸多粘菌素B 0.25g 硫酸新霉素0.75g 氯化钠适量

注射用水加至100ml

（1%硫酸多粘菌素B的冰点下降0.05℃，1%硫酸新霉素的冰点下降0.06℃，1%氯化钠的冰点下降0.58℃）

5. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？

注：硫酸锌冰点下降度为0.085℃；

硼酸冰点下降度为0.28℃；

氯化钠冰点下降度为0.578℃。

6. 乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？

7．有一干燥器每小时处理1000Kg物料，被干燥物料的水分由30%减至0.5%（湿基），试求：

（1）水分蒸发量（Kg/s）

（2）物料在干燥前后的干基含水量

（3）物料在干燥前后绝干物料量

8．已知甲硫达嗪盐酸盐的PKa=9.5，甲硫达嗪的溶解度为1.5×10-6mol?L-1，如溶液中甲硫达嗪盐酸盐的浓度为0.407%（W/V），求溶液的PH高于多少时析出甲硫达嗪的沉淀？（已知甲硫达嗪的分子量为407）。

计算题答案

解：置换价=W/[G-(M-W)]

=1.5÷[30÷10-(36÷10-15÷10)]

=1.67

答：鞣酸对该基质的置换价是1.67

2．下列处方调成等渗需加NaCl多少克？

硝酸毛果芸香1.0g

无水磷酸二氢钠0.47g

无水磷酸氢二钠0.40g

NaCl 适量

注射用水100ml

（注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。

解：等渗当量X=0.9%V-EW

=0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40)

=0.2639g

答：调成等渗需加NaCl0.2639克

3．碘化钠片的重量为0.3439g，其堆容积为0.0963cm3，真密度为3.667g/ml，计算其堆密度和孔隙率。

解：堆密度=总质量/总体积

=0.3439/0.0963

=3.57g/cm3

真体积=总质量/真密度

=0.3439÷3.667

=0.09378cm3

孔隙率=（总体积-真体积）/总体积

=（0.0963-0.09378）/0.0963

=2.6%

答：其堆密度和孔隙率为3.57g/cm3，2.6%

4．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。

硫酸多粘菌素B 0.25g 硫酸新霉素0.75g 氯化钠适量

注射用水加至100ml

（1%硫酸多粘菌素B的冰点下降0.05℃，1%硫酸新霉素的冰点下降0.06℃，1%氯化钠的冰点下降0.58℃）

解：W=[0.52-(0.05×0.25+0.06×0.75)]÷0.58

=0.7974g

答：需加入氯化钠0.7974克使成等渗溶液

5. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？

注：硫酸锌冰点下降度为0.085℃；

硼酸冰点下降度为0.28℃；

氯化钠冰点下降度为0.578℃。

解：W=[0.52-(0.085×0.2+0.28×1)]÷0.578×(500÷100)

=1.929g

答：需补加氯化钠1.929克方可调成等渗溶液？

6. 乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？

解：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2)

=(14.9×0.55+HLB×0.45)/(0.55+0.45)

=10.5

HLB2=5.12

答：该表面活性剂的HLB值5.12

7．有一干燥器每小时处理1000Kg物料，×被干燥物料的水分由30%减至0.5%（湿基），试求：

（1）水分蒸发量（Kg/s）

（2）物料在干燥前后的干基含水量

（3）物料在干燥前后绝干物料量

解：（1）

干燥前水分=1000×30%=300kg 干基=700kg

干燥后湿基含水量=水分/（干基+水分）=0.5%

得水分=3.518kg

水分蒸发量=（300-3.518）/3600=0.08236 Kg/s

(2)

干燥前干基含水量=300/700=42.86%

干燥后干基含水量=3.518/700=42.86%（3）

绝干物料为700kg

答；水分蒸发量0.08236 Kg/s，物料在干燥前后的干基含水量42.86% ，42.86%，物料在干燥前后绝干物料量700kg。

解：甲硫达嗪的溶解度=1.5×10-6×407÷10=6.105×10-5（g/100ml）

PHm=PKa+㏒[(S-S0)/S0]

=9.5+㏒[(0.407-6.105×10-5)/ 6.105×10-5]

=13.3

答：溶液的PH高于13.3时析出甲硫达嗪的沉淀

配伍选择题

绪论

[1—2]

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

1、这种分类方法与临床使用密切结合

2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

[3—6]

A、物理药剂学

B、生物药剂学

C、工业药剂学

D、药物动力学

E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。

6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。

片剂

[1—3]

A、糖浆

B、微晶纤维素

C、微粉硅胶

D、PEG6000

E、硬脂酸镁

1、粉末直接压片常选用的助流剂是

2、溶液片中可以作为润滑剂的是

3、可作片剂粘合剂的是

[4—7]

A、崩解剂

B、粘合剂

C、填充剂

D、润滑剂

E、填充剂兼崩解剂

4、羧甲基淀粉钠

5、淀粉

6、糊精

7、羧甲基纤维素钠

[8—11]

A、糊精

B、淀粉

C、羧甲基淀粉钠

D、硬脂酸镁

E、微晶纤维素

8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂

9、崩解剂

10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂

11、润滑剂

[12—14]

下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是

A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎

12、流能磨粉碎

13、干法粉碎

14、水飞法

[15—18]

A、裂片

B、松片

C、粘冲

D、色斑

E、片重差异超限

15、颗粒不够干燥或药物易吸湿

16、片剂硬度过小会引起

17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成

[19—22]

产生下列问题的原因是

A、裂片

B、粘冲

C、片重差异超限

D、片剂含量不均匀

E、崩解超限

19、颗粒向模孔中填充不均匀

20、粘合剂粘性不足

21、硬脂酸镁用量过多

22、环境湿度过大或颗粒不干燥

[23—26]

产生下列问题的原因是

A、裂片

B、粘冲

C、片重差异超限

D、均匀度不合格

E、崩解超限

23、润滑剂用量不足

24、混合不均匀或可溶性成分迁移

25、片剂的弹性复原

26、加料斗中颗粒过多或过少

[27—30]

A、poloxamer

B、EudragitL

C、Carbomer

D、EC

E、HPMC

27、肠溶衣料

28、软膏基质

29、缓释衣料

30、胃溶衣料

散剂和颗粒剂

[1—3]

A、定方向径

B、筛分径

C、有效径

D、比表面积等价径

E、平均粒径

1、显微镜法

2、沉降法

3、筛分法

[4—5]

A、溶化性

B、融变时限

C、溶解度

D、崩解度

E、卫生学检查

4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

5、颗粒剂、散剂均需检查的项目

[6—8]

A、粉体润湿性

B、粉体吸湿性

C、粉体流动性

D、粉体粒子大小

E、粉体比表面积

6、接触角用来表示

7、休止角用来表示

8、粒径用来表示

胶囊剂、滴丸剂和微丸

[1—3]

A、微丸

B、微球

C、滴丸

D、软胶囊

E、脂质体

1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点

2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸

3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成

[4—7]

A、成型材料

B、增塑剂

C、增稠剂

D、遮光剂

E、溶剂

4、明胶

5、山梨醇

6、琼脂

7、二氧化钛

[8—11]

A、PEG6000

B、水

C、液体石蜡

D、硬脂酸

E、石油醚

8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液

9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

10、滴丸的水溶性基质

11、滴丸的非水溶性基质

栓剂

[1—2]

A、蜂蜡

B、羊毛脂

C、甘油明胶

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、凡士林

1、栓剂油脂性基质

2、栓剂水溶性基质

[3—5]

A、可可豆脂

B、Poloxamer

C、甘油明胶

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、聚乙二醇类

3、具有同质多晶的性质

4、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

5、多用作阴道栓剂基质

软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

[1—4]

A、单硬脂酸甘油酯

B、甘油

C、白凡士林

D、十二烷基硫酸钠

E、对羟基苯甲酸乙酯

上述辅料在软膏中的作用

1、辅助乳化剂

2、保湿剂

3、油性基质

4、乳化剂

[5—8]

A、卡波普940

B、丙二醇

C、尼泊金甲酯

D、氢氧化钠

E、纯化水

指出上述处方中各成分的作用

5、亲水凝胶基质

6、防腐剂

7、保湿剂

8、中和剂

[9—12]

A、羊毛脂

B、卡波普

C、硅酮

D、固体石蜡

E、月桂醇硫酸钠

9、软膏烃类基质

10、软膏的类脂类基质

11、软膏水性凝胶基质

12、O/W型乳剂型基质乳化剂

[13—16]

A、植物油

B、司盘类

C、羊毛脂

D、凡士林

E、三乙醇胺皂

13、可改善凡士林吸水性物料

14、单独用作软膏基质的油脂性基质

15、用于O/W型乳剂型基质乳化剂

16、用于W/O型乳剂型基质乳化剂

气雾剂

[1—3]

A、氟氯烷烃

B、丙二醇

C、PVP

D、枸橼酸钠

E、PV A

1、气雾剂中的抛射剂

2、气雾剂中的潜溶剂

3、膜剂常用的膜材

[4—6]

A、气雾剂中的抛射剂

B、空胶囊的主要成型材料

C、膜剂常用的膜材

D、气雾剂中的潜溶剂

E、防腐剂

4、Freon

5、聚乙烯醇

6、聚乙二醇400

[7—10]

A、膜剂

B、气雾剂

C、软膏剂

D、栓剂

E、缓释片

7、经肺部吸收

8、速释制剂

9、可口服、口含、舌下和粘膜用药

10、有溶液型、乳剂型、混悬型的

[11—14]

A、溶液型气雾剂

B、乳剂型气雾剂

C、喷雾剂

D、混悬型气雾剂

E、吸入粉雾剂

11、二相气雾剂

12、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

13、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

14、泡沫型气雾剂

[15—18]

A、成膜材料

B、着色剂

C、表面活性剂

D、填充剂

E、增塑剂

下述膜剂处方组成中各成分的作用是

15、PV A

16、甘油

17、聚山梨酯80

18、淀粉

注射剂与眼用制剂

[1—4]

A、纯化水

B、灭菌蒸馏水

C、注射用水

D、灭菌注射用水

E、制药用水

1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水

2、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂

3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

4、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水

[5—7]

A、热原

B、内毒素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白质

5、是所有微生物的代谢产物

6、是革兰氏阴性杆菌所产生的热原

7、是内毒素的主要成分

[8—9]

A、酸碱法

B、反渗透法

C、吸附法

D、离子交换法

E、凝胶滤过法

8、注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原

9、注射剂除去热原

[10—12]

A、酸值

B、碘值

C、皂化值

D、水值

E、碱值

10、说明注射用油中不饱和键的多少的是

11、说明油中游离脂肪酸的多少的是

12、表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是[13—15]

A、注射剂pH增高

B、产生“脱片”现象

C、爆裂

D、变色

E、沉淀

13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现

14、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现

15、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现

[16—18]

A、G2垂熔玻璃滤器

B、G3垂熔玻璃滤器

C、G4垂熔玻璃滤器

D、G5垂熔玻璃滤器

E、G6垂熔玻璃滤器

16、多用于常压滤过

17、可用于减压或加压滤过

18、作无菌滤过

[19—22]

维生素C注射液（抗坏血酸）

A、维生素C104g

B、碳酸氢钠49g

C、亚硫酸氢钠2g

D、依地酸二钠0.05g

E、注射用水加到1000ml

19、抗氧剂

20、pH调节剂

21、金属络合剂

22、注射用溶剂

[23—26]

A、抗氧剂

B、局部止痛剂

C、防腐剂

D、等渗调节剂

E、乳化剂

23、葡萄糖

24、利多卡因

25、亚硫酸氢钠

26、苯甲酸

[27—30]

A、对药液吸附性强多用于粗滤

B、用于除菌过滤

C、常用于注射液的精滤

D、一般用于中草药注射剂的预滤

E、用于洁净室的净化

27、G6号垂熔玻璃滤器

28、0.65μm微孔滤膜

29、折叠式空气滤过器

30、砂滤棒

[31—34]

A、盐酸普鲁卡因

B、苯甲醇

C、硫代硫酸钠

D、明胶

E、葡萄糖

31、局部止痛剂

32、抑菌剂

33、抗氧剂

34、等渗调节剂

[35—38]

A、火焰灭菌法

B、干热空气灭菌

C、流通蒸汽灭菌

D、热压灭菌

E、紫外线灭菌

35、维生素C注射液

36、葡萄糖输液

37、无菌室空气

38、右旋糖酐注射液

[39—42]

A、热压灭菌

B、紫外线灭菌

C、干热灭菌

D、滤过除菌

E、流通蒸汽灭菌

39、胰岛素注射剂

40、生理盐水

41、药用大豆油

42、更衣室与操作台面

[43—46]

A、干热灭菌

B、流通蒸汽灭菌

C、滤过灭菌

D、热压灭菌

E、紫外线灭菌

43、维生素C注射液

44、右旋糖酐注射液

45、葡萄糖注射液

46、表面灭菌

[47—50]

A、调节渗透压

B、调节pH值

C、调节粘度

D、抑菌防腐

E、稳定

47、磷酸盐缓冲溶液

48、氯化钠

49、山梨酸

50、甲基纤维素

液体制剂

[1—4]

A、低分子溶液剂

B、高分子溶液剂

C、乳剂

D、溶胶剂

E、混悬剂

1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm

2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂

3、疏水胶体溶液

4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系[5—8]

A、Krafft点

B、昙点

C、HLB

D、CMC

E、杀菌与消毒

5、亲水亲油平衡值

6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度

7、临界胶束浓度

8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度

[9—12]

A、吐温类

B、司盘类

C、卵磷脂

D、季铵化物

E、肥皂类

9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂

10、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂

11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂

12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂

[13—15]

A、阿拉伯胶

B、聚山梨酯

C、硫酸氢钠

D、二氧化硅

E、氯化钠

可形成下述乳化膜的乳化剂

13、单分子乳化膜

14、多分子乳化膜

15、固体粒子膜

[16—19]

A、W/O型乳化剂

B、O/W型乳化剂

C、助悬剂

D、絮凝剂

E、抗氧剂

16、硬脂酸钙

17、枸橼酸钠

18、卵磷脂

19、亚硫酸钠

[20—23]

A、Zeta电位降低

B、分散相与连续相存在密度差

C、微生物及光、热、空气等作用

D、乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象的原因是

20、分层

21、转相

22、酸败

23、絮凝

[24—27]

A、甲基纤维素

B、氯化钠

C、硫柳汞

D、焦亚硫酸钠

E、EDTA钠盐指出附加剂的作用

24、等渗调节剂

25、螯合剂

26、抗氧剂

27、抑菌剂

[28—31]

A、助悬剂

B、稳定剂

C、润湿剂

D、反絮凝剂

E、絮凝剂

28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂

29、使微粒Zeta电位增加的电解质

30、增加分散介质粘度的附加剂

31、使微粒Zeta电位降低的电解质

[32—35]

A、撒于水面

B、浸泡、加热、搅拌

C、溶于冷水

D、加热至60~70℃

E、水、醇中均溶解

32、明胶

33、甲基纤维素

34、胃蛋白酶

35、聚维酮

[36—39]

A、含漱剂

B、滴鼻剂

C、搽剂

D、洗剂

E、泻下灌肠剂

36、专供消除粪便使用

37、专供咽喉、口腔清洁使用

38、专供揉搽皮肤表面使用

39、专供涂抹，敷于皮肤使用

药物制剂的稳定性

[1—4]

A、弱酸性药液

B、乙醇溶液

C、碱性药液

D、非水性药

E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂

下列抗氧剂适合的药液为

1、焦亚硫酸钠

2、亚硫酸氢钠

3、硫代硫酸钠

4、BHA

[5—8]

A、高温试验

B、高湿度试验

C、强光照射试验

D、加速试验

E、长期试验

5、供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月

6、是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据

7、供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天

8、供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天

微囊、包合物、固体分散体

[1—4]

A、PEG类

B、丙烯酸树脂RL型

C、β环糊精

D、淀粉

E、HPMCP

1、不溶性固体分散体载体材料

2、水溶性固体分散体载体材料

3、包合材料

4、肠溶性载体材料

[5—7]

A、β环糊精

B、α环糊精

C、γ环糊精

D、羟丙基—β—环糊精

E、乙基化—β—环糊精

5、可用作注射用包合材料的是

6、可用作缓释作用的包合材料是

7、最常用的普通包合材料是

[8—11]

A、明胶

B、丙烯酸树脂RL型

C、β环糊精

D、聚维酮

E、明胶—阿拉伯胶

8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为

9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为

10、单凝聚法制备微囊可用囊材为

11、复凝聚法制备微囊可用囊材为

[12—13]

A、β环糊精

B、聚维酮

C、γ环糊精

D、羟丙基—β—环糊精

E、乙基化—β—环糊精

12、固体分散体载体材料

13、片剂粘合剂可选择

缓（控）释制剂

[1—4]

A、单棕榈酸甘油脂

B、聚乙二醇6000

C、甲基纤维素

D、甘油

E、乙基纤维素

1、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为

2、可用于溶蚀性骨架片的材料为

3、可用于不溶性骨架片的材料为

4、可用于膜控片的致孔剂

[5—8]

A、PV A

B、HPMC

C、蜡类

D、醋酸纤维素

E、聚乙烯

5、亲水性凝胶骨架片的材料

6、控释膜包衣材料

7、不溶性骨架片的材料

8、片剂薄膜包衣材料

[9—10]

A、膜控释小丸

B、渗透泵片

C、微球

D、纳米球

E、溶蚀性骨架片

9、以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂

10、以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂

综合

[1-5] 空胶囊组成中的以下物质起什么作用

A．山梨醇B．二氧化钛C．琼脂

D．明胶E．对羟基苯甲酸酯

1．成型材料______

2．增塑剂______

3．遮光剂______

4．防腐剂______

5．增稠剂______

[6-10]下列物质可在药剂中起什么作用

A．F12 B．HPMC C．HPMCP

D．MS E．PEG400 F．β-CD

6．混悬剂中的助悬剂______

7．片剂中的润滑剂______

8．片剂中的肠溶衣材料______

9．注射剂的溶剂______

10．气雾剂中的抛射剂______

[11-15]可选择的剂型为：

A. 微球

B. 滴丸

C. 脂质体

D. 软胶囊

E. 微丸

11. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸______

12. 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点______

13. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成______

14. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡______

15. 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂______

[16-20] 产生下列问题的原因是

A. 粘冲

B. 片重差异超限

C. 裂片

D. 崩解度不合格

E. 均匀度不合格

16. 加料斗中颗粒过多或过少______

17. 硬脂酸镁用量过多______

18. 环境湿度过大或颗粒不干燥______

19. 混合不均匀或不溶性成分迁移______

20. 粘合剂选择不当或粘性不足______

配伍选择题答案

绪论

[1—2] AB [3—6]ABCD

片剂

[1—3] CDA [4—7] AEC [8—11] BCBD [12—14] CED [15—18] CBEA [19—22] CAEB [23—26] BDAC [27—30] BCDE

散剂和颗粒剂

[1—3] ECB [4—5] AE [6—8] ACD

胶囊剂、滴丸剂和微丸

[1—3] CAD [4—7] ABCD [8—11] CBAD

栓剂

[1—2] DC [3—5] EDC

软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

[1—4] ABCD [5—8] ACBD [9—12] DABE [13—16] CDEB

气雾剂

[1—3] ABE [4—6] ACD [7—10] BDAC [11—14] ACEB [15—18] AECD

注射剂与眼用制剂

[1—4] ACDE [5—7] ABC [8—9] AC [10—12] BAC [13—15] ABC [16—18] BCE [19—22] CBDE [23—26] DBAC [27—30] CBEA [31—34] ABCE [35—38] CDED [39—42] DACB [43—46] BDBE [47—50] BADC

液体制剂

[1—4] ABDC [5—8] CADB [9—12] ABDE [13—15] BAD [16—19] BDAE [20—23] BEDA [24—27] BEDC [28—31] CDAE [32—35] BDAE [36—39] EACD

药物制剂的稳定性

[1—4] AACE [5—8] DEAB

微囊、包合物、固体分散体

[1—4] BACE [5—7] DEA [8—11] BDAE [12—13] BB

缓（控）释制剂

[1—4] CBEC [5—8] BDEC [9—10] EB

综合[1-5] DABEC [6-10] BDCEA [11-15] EBDCA [16-20] BDAEC

处方分析题

1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

处方：硬脂醇250g

白凡士林250g

十二烷基硫酸钠10g

丙二醇120g

尼泊金甲酯0.25g

尼泊金丙酯0.15g

蒸馏水加至1000g

2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？

3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

处方：硬脂酸甘油酯35g

硬脂酸120g

液体石蜡60g

白凡士林10g

羊毛脂50g

三乙醇胺4g

尼泊金乙酯1g

蒸馏水加之1000g

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程

肾上腺素1g

依地酸二钠0.3g

盐酸

氯化钠8g

焦亚硫酸钠1g

注射用水加至1000ml

5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。处方：呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁0.85g（9分）

6.处方分析并简述制备过程

Rx1 维生素C 104g

碳酸氢钠49g

亚硫酸氢钠0.05g

依地酸二钠2g

注射用水加至1000ml

Rx2 处方用量

硬脂酸4.8g

单硬脂酸甘油酯1.4g

液状石蜡2.4g

白凡士林0.4g

羊毛脂2.0g

三乙醇胺0.16g

蒸馏水加至40g

7.写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。

处方用量作用

板蓝根500g

苯甲醇10ml

吐温80 5ml

注射用水适量

共制1000ml

8.写出复方磺胺甲基异口恶唑处方中各物质的作用。

处方用量作用

磺胺甲基异口恶唑（SMZ）400g

甲氧苄啶（TMP）800g

淀粉（120 目）80g

3％HPMC 180～200g

硬脂酸镁3g

制成1000 片

9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。处方用量作用

水杨酸毒扁豆碱5.0g

氯化钠6.2g

维生素C 5.0g

依地酸钠1.0g

尼泊金乙酯0.3g

精制水加至1000ml

10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。

醋酸氟氢松0.25g

单硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸112.5g

甘油85g

白凡士林85g

十二烷基硫酸钠10g

对羟基苯甲酸乙酯1g

蒸馏水加至1000g

11.写出处方中各物质的作用。

处方

当归浸膏262g

淀粉40g

轻质氧化镁60g

硬脂酸镁7g

滑石粉80g

制成1000 片

12.写出处方中各物质的作用。

处方：

盐酸普鲁卡因20.0g

氯化钠4.0g

0.1mol/L 盐酸适量

注射用水加到1000ml

13.写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。

盐酸普鲁卡因5.0g ( )

氯化钠8.0g ( )

0.1mol/L盐酸适量( )

注射用水加至1000ml( )

工艺：

14.硝酸甘油缓释片处方分析

（1）处方：

硝酸甘油0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml ) （）

十六醇6.6 g （）

硬脂酸6.0g （）

聚维酮（PVP） 3.1 g （）

微晶纤维素5.88 g （）

微粉硅胶0.54 g （）

乳糖4.98 g （）

滑石粉2. 49 g （）

硬脂酸镁0.15 g （）处方分析题答案

1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

处方：硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用

白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用

十二烷基硫酸钠10g 乳化剂

丙二醇120g 保湿剂

尼泊金甲酯0.25g 防腐剂

尼泊金丙酯0.15g 防腐剂

蒸馏水加至1000g

制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。

2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？

维生素C 104g 主药

碳酸氢钠49g pH调节剂

亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂

依地酸二钠2g 金属络合剂

注射用水加至1000ml 溶剂

3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

处方：硬脂酸甘油酯35g 油相

硬脂酸120g 油相

液体石蜡60g 油相，调节稠度

白凡士林10g 油相

羊毛脂50g 油相，调节吸湿性

三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用

尼泊金乙酯1g 防腐剂

蒸馏水加之1000g

将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W 型乳剂基质。

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程

肾上腺素1g 主药

依地酸二钠0.3g 金属络合剂

盐酸pH调节剂

氯化钠8g 渗透压调节剂

焦亚硫酸钠1g 抗氧剂

注射用水加至1000ml 溶剂

工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过

灌封灭菌

安瓿洗涤干燥（灭菌）

成品包装印字质量检查检漏

5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。

处方：呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g

硬脂酸镁0.85g（9分）

根据上述处方，选用湿法制粒制片。

制备方法：

取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。

6.处方分析并简述制备过程

Rx1 维生素C 104g 主药

碳酸氢钠49g pH 调节剂

亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂

依地酸二钠2g 金属络合剂

注射用水加至1000ml 溶剂

制备：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。

Rx2 处方用量

硬脂酸甘油酯35g 油相

硬脂酸120g 油相

液体石蜡60g 油相，调节稠度

白凡士林10g 油相

羊毛脂50g 油相，调节吸湿性

三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用

尼泊金乙酯1g 防腐剂

蒸馏水加之1000g，

制备:将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。

7．写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。

处方用量作用

板蓝根500g 主药

苯甲醇10ml 抑菌剂

吐温80 5ml 增溶剂

注射用水适量溶剂

共制1000ml

8. 写出复方磺胺甲基异噁唑处方中各物质的作用。

处方用量作用

磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 主药

甲氧苄啶（TMP）800g 主药（抗菌增效剂）

淀粉（120 目）80g 填充剂，内加崩解剂

3％HPMC 180～200g 润湿剂，黏合剂

硬脂酸镁3g 润滑剂

制成1000片

9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。处方用量作用

水杨酸毒扁豆碱5.0g 主药

氯化钠6.2g 渗透压调节剂

维生素C 5.0g 抗氧剂

依地酸钠1.0g 金属络合剂

尼泊金乙酯0.3g 防腐剂

精制水加至1000ml 溶剂

制备过程：将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸馏水加热溶解，放冷。再加依地酸钠、维生素C 及毒扁豆碱使溶，滤过，自滤器上加蒸馏水至足量，搅匀，分装，100℃流通蒸汽灭菌30分钟即得。

10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。

0.25g 主药

单硬脂酸甘油酯70g 油相

硬脂酸112.5g 油相

甘油85g 水相

白凡士林85g 油相，增加润湿性

十二烷基硫酸钠10g 油相与单硬脂酸甘油酯（1：7）为混合乳化剂，HLB约11

对羟基苯甲酸乙酯1g 防腐剂

蒸馏水加至1000g 水相

制备过程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基质中，搅拌均匀即得。11.写出处方中各物质的作用。

处方

当归浸膏262g 主药

淀粉40g 填充剂

轻质氧化镁60g 吸收剂

硬脂酸镁7g 润滑剂

滑石粉80g 润滑剂

制成1000 片

12.写出处方中各物质的作用。

处方：

盐酸普鲁卡因20.0g 主药

氯化钠4.0g 渗透压调节剂

0.1mol/L 盐酸适量pH调节剂

注射用水加到1000ml溶剂

13. 写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。

盐酸普鲁卡因5.0g ( 主药)

氯化钠8.0g ( 渗透压调剂)

0.1mol/L盐酸适量( pH调节剂)

注射用水加至1000ml( 溶剂)

可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液

工艺：取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100℃30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（100℃45分钟）。

14．硝酸甘油缓释片处方分析

（1）处方：

硝酸甘油0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml ) （主药）

十六醇6.6 g （骨架材料）

硬脂酸6.0g （骨架材料）

聚维酮（PVP） 3.1 g （粘合剂）

微晶纤维素5.88 g （崩解剂）

微粉硅胶0.54 g （润滑剂）

乳糖4.98 g （稀释剂）

滑石粉2. 49 g （润滑剂）

硬脂酸镁0.15 g （润滑剂）

工程经济学计算题及答案

解: 1）绘制该现金流量图： 2分 2）完善现金流量表 3）计算静态投资回收期（Pt ） Pt=累计净现金流量出现正值的年份-1+ 当年净现金流量绝对值上年累计净现金流量的 2分 =5-1+年4.45000 2000=- 1分 4）计算净现值（NPV ） NPV(10%)=-20000+3000(P/%.1)+5000(P/%.9)(P/%.1) 2分 =-20000+3000×+5000×× =万元 1分 5）计算内部收益率（IRR ）设1i =15% 1分 NPV 1(15%)=-20000+3000(P/%.1)+5000(P/%.9)(P/%.1) 1分 =-20000+（3000+5000×）× =万元 1分设2i =20% 1分 NPV 2(20%)=-20000+3000(P/%.1)+5000(P/%.9)(P/%.1) 1分 =-20000+（3000+5000×）× =万元 1分

∵IRR=1i +(2i -1i ) 2 11 NPV NPV NPV + 2分 ∴IRR=15%+(20%-15%) 3355.72 3355.72704.94 +==% 1分 6）判断该项目是否可行 ∵ Pt=年＜10年 NPV(10%)=万元＞0 IRR=%＞10% ∴该项目可行 2分 2、某建设项目现金流量如下表所示，若基准收益率i c=10％。（1）请绘制该项目现金流量图；（2）按需要完善现金流量表；（3）计算静态投资回收期（Pt ）；（4）计算净现值（NPV ）；（5）计算内部收益率（IRR ）；（6）判断该项目是否可行。（计算结果保留小数后两位）（20分）某项目现金流量表单位：万元 1）绘制项目现金流量图 -400 100 2分 2）编制现金流量表某项目现金流量表单位：万元

环境监测综合分析题111

1、量值溯源？通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准(通常是国家计量基准或国际计量基准)联系起来的特性，称为量值溯源。实现量值溯源的最主要的技术手段是校准和检定。 2、空气污染系数简称污染系数，是某一地区某方位风向频率与该方位风速的比值。某方位下风向受污染的时间与该方位风向频率成正比，而污染浓度与该方位的平均风速成反比。空气污染系数综合了风向和风速的作用，代表了某方位下风向空气污染的程度。 3、生态平衡是指生态系统通过发育和调节所达到的一种稳定状况，它包括结构上的稳定、功能上的稳定和物质、能量输入输出的稳定。生态平衡是相对的平衡。任何生态系统都不是孤立的，会与外界发生直接或间接的联系，会经常遭到外界的干扰。生态平衡是指生态系统内两个方面的稳定：一方面是生物种类（即生物、植物、微生物）的组成和数量比例相对稳定；另一方面是非生物环境（包括空气、阳光、水、土壤等）保持相对稳定。生态平衡是一种动态平衡。 4.综合评价技术系指在科学掌握环境质量监测数据的基础上，结合污染源排放情况、社会经济发展情况、区域自然状况、环境管理措施实施等相关信息，科学客观地评价环境质量现状、变化趋势和变化原因的技术、方法和标准。 5综合分析的目的环境质量综合评价的目的主要是：（1）通过对环境监测数据和相关信息的综合分析，科学、客观、完整地分析环境质量在时间、空间的分布规律和特征，提高为各级政府及管理部门制定环境决策和实施环境管理服务的针对性和效能。（2）通过对环境质量变化的原因分析，揭示环境质量变化与各影响环境质量变化因素的相关性，分析有关环境政策、规划、措施实施的环境效果，为环境污染防治提出重点方向和目标建议。（3）根据环境质量综合分析的需要，促进环境监测战略、方针、技术路线和监测技术方法的完善和发展。（4）提高环境质量报告和发布信息的科学化、公众化的水平。 6 湖泊、水库营养状况评价所采用的综合营养状态指数法包括的评价指标和评价等级评价指标：叶绿素a（chla）、总磷（TP）、总氮（TN）、透明度（SD）、高锰酸盐指数（CODmn）。评价等级：按营养状态指数分为贫营养、中营养、富营养三级：营养状态指数＜30 贫营养 30≤营养状态指数≤50 中营养营养状态指数＞50 富营养 7《环境空气质量标准》（GB3095-1996）主要包括的环境空气质量功能区分类和标准分级内容功能区分类：按环境空气质量功能区分为三类。一类区为自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的专区；二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区；三类区为特定工业区。标准分级：标准分级是对应于不同的环境空气质量功能区，为不同保护对象而建立的评价和环境管理环境空气质量的定量目标。空气质量标准其分为三级，一类区执行一级标准，二类区执行二类标准，三类区执行三类标准。 8、我国颁布实施的主要环境保护法律主要有哪些？（至少回答出5个）中华人民共和国环境保护法、中华人民共和国水污染防治法、大气污染防治法、噪声、固体废弃物污染防治法、海洋、放射性、影响评价法、清洁生产促进法

药物分析计算题公式大全

一、原料药百分含量的计算 (一)滴定 1. 直接滴定法 %100%3010?=-???-m F T V V ）（含量 2. 剩余滴定法 %100%3 010?=-???-m F T V V ）（含量（二）紫外 1. 对照品对照法 %100%?= ??? m V D A A C R X R 含量 2. 吸收系数法 %100%1001% 11?=???m V D E A cm 含量（三）色谱 1. 外标法 %100%?=??? m V D A A C R X R 含量 2. 内标加校正因子法 R R S S C A C A f //= ）校正因子（ %100%?=??m V D C X 含量 S S X X C A A C f /? = %100%?=?????m S S X A V D C A f 含量二、制剂标示量百分含量的计算 (一) 滴定分析法 1.片剂（1）直接滴定法 %10010%3??????=-B m W F T V 标示量 %10010)(%30??????-=-B m W F T V V 标示量（2）剩余滴定法 %10010)(%30??????-=-B m W F T V V 标示量 2. 注射液（1）直接滴定法

%10010%3??????=-B m F T V 每支容量标示量（2）剩余滴定法 %10010%30??????-=-B m F T V V 每支容量）（标示量 (二) 紫外-可见分光光度法 1.片剂（1）对照品比较法 %100%??=????B m W V D A A C R X R 标示量 (二)紫外-可见分光光度法 %100%1001% 11??=????B m W V D E A cm 标示量 2.注射剂（1）对照品比较法 %100%??=???? s V B V D A A C R X R 每支容量标示量（2）吸收系数法 %100%1001% 11??=????s V B V D E A cm 每支容量标示量（三）色谱法 1、片剂 %100%??= ????B m W V D A A C R X R 标示量 2、注射液 %100%??= ???B s V V D C X 每支容量标示量

《分析化学》计算题答案

1、称取0.2562g Na 2CO 3标准物质溶于水后，以甲基橙做指示剂，用HCl 滴定，终点时用去HCl 22.82ml ，求此HCl 浓度和T(HCl/Na 2CO 3）。 M (Na 2CO 3)=106.0 g/mol mL /0.01124g 0.106102120.02 1 M 10c 2 1 T mL /0.01124g 22.80 0.2562 V m T L /2120mol .0c 1080.22c 2 1 106.00.2562V c 2 1 M m 3CO Na 3HCl CO Na /HCl HCl CO Na CO Na /HCl HCl 3 HCl HCl HCl CO Na CO Na 3 2323 2323 232=???=???=== ==???=??=---或 2、称取含铁试样0.3000g ，溶于酸，并把铁全部还原为Fe 2+，用0.02000 mol/L K 2Cr 2O 7 溶液滴定，用去22.00mL ，计算T(K 2Cr 2O 7/ Fe 2O 3）和试样中Fe 2O 3质量分数。（M Fe 2O 3=159.69g/mol ） 1 3 16/2n n 16n n -27 2 32-27 2 2O Cr O Fe O Cr Fe ===+ %27.70%1003000 .02108 .02108g .0m 1000.2202000.01 3 159.69m V c 1 3 M m 3 2 323 2-27 2-2723232O Fe O Fe 3O Fe O Cr O Cr O Fe O Fe =?==???=??=-ω 3、标定NaOH 标准溶液时称取邻苯二甲酸氢钾（KHP ）基准物质0.4925g 。若终点时用去NaOH 溶液23.50mL ，求NaOH 溶液的浓度。M (KHP)=204.2 g/mol ) /(1026.0)(1050.23)(1 1 2.2044925.0) ()()()(11)()(3 L mol NaOH c NaOH c NaOH V NaOH c b a KHP M KHP m NaOH n KHP n b a =???=??===- 4、在含0.1908g 纯的K 2Cr 2O 7溶液中加入过量的KI 和H 2SO 4，析出的I 2用Na 2S 2O 3溶液滴定，用去33.46mL ，求Na 2S 2O 3的浓度。M (K 2Cr 2O 7)=294.2 g/mol ) /(1163.0)(1046.33)(6 1 2.2941908.0) ()()()(6 1 )()(3223 322322322722722322722L mol O S Na c O S Na c O S Na V O S Na c b a O Cr K M O Cr K m O S Na n O Cr K n b a =???=??===- 5、测定工业用纯碱Na 2CO 3的含量，称取0.2560g 试样，用0.2000mol/ L HCl 溶液滴定。若终点时消耗HCl 溶液22.93mL ，问该HCl 溶液对Na 2CO 3的滴定度是多少？计算试样中Na 2CO 3的质量分数。M (Na 2CO 3)=106.0 g/mol % 94.94%1002560 .093.2201060.0% 100) ()()/(01060.0100.1062000.02 1 10)()(2 1 3232/3233 32/=??=?==???=???=--W HCl V T CO Na mL g CO Na M HCl c T CO Na HCl CO Na HCl ω 6、0.5000g MgO 试样中加入 0.2645mol/L HCl 标准溶液48.00mL ，过量的HCl 用0.1000mol/ L NaOH 回滴，用去NaOH 14.35mL ，求试样中MgO%。 M(MgO)=40.30 g/mol %38.45%1005000 .02269 .02269g .0m 1035.141000.01 140.30m 121000.482645.0V c 1 1 M m 12V c MgO MgO 3 MgO 3 NaOH NaOH MgO MgO HCl HCl =?= =???+?=????+?= ?--ω 7、将1.000g 钢样中Cr 氧化成Cr 2O 7 2- ，加入25.00ml 0.1000mol/ L FeSO 4标准溶液，然后用0.01800mol/L KMnO 4标准溶液7.00mL 回滴过量的FeSO 4 ，计算钢中Cr 2O 3%。M (Cr 2O 3) =152.0g/mol 1 5 ')()(16 )O ()(42322= == =+ +b c KMnO n Fe n a c Cr n Fe n % 737.4%100000 .14737 0.0)(47370.0)(1000.701800.0500.152) O (6) ()(5) O () O (61000.251000.0)()(3 32443232344=?= =???+? =?+?=??=--Cr g Cr m Cr m KMnO V KMnO c Cr M Cr m FeSO V FeSO c ω 1、0.1000mol/LNH 3?H 2O 20.00ml(已知K b (NH 3?H 2O)=1.8?10-5)用同浓度的HCl 来滴定，计算未滴定前、计量点前半滴、计量点、计量点后半滴溶液pH 值。选择指示剂并指明指示剂颜色变化。

工程经济学计算题重点

第一章 7、某工程投资100万元，第三年开始投产，需要流动资金300万元，投产后，每年销售收入抵销经营成本后为300万元，第5年追加投资500万元，当年见效且每年销售收入抵销经营成本后为750万元，该项目的经济寿命为10年，残值100万元，绘制该项目的现金流量图？解: 9.某工程项目需要投资，现在向银行借款为100万元，年利率为10％，借款期为5年，一次还清。问第五年年末一次偿还银行的资金是多少？解：（1）画现金流量图（2）计算 n F = P 1 i = P(F/P,i, n) = 100(F/P, 10% , 5) = 100×1.6105 = 161.05(万元) 答：5年末一次偿还银行本利和161.05万元。 10.某工厂拟在第5年年末能从银行取出2万元，购置一台设备，若年利率为10％。那么现在应存入银行多少钱？解：（1）作图（2）计算 1 P = F = F(P/F,i, n) = 2(P/F, 10% , 5) = 2×0.6209 = 1.2418(万元) 1 i n 答：现在应存入银行的现值为1.2418万元。

11.某项改扩建工程，每年向银行借款为 100万元，3年建成投产，年利率为 10％，问投产时一次还款多少钱？解：（1）作图（2）计算 F = A(F/A , i , n )(F /P , i , n ) = 1000(F/A , 10% ,3) (F /P ,10%,1)= 100×3.310×1.10 = 364.1(万元) 答：投产时需一次还清本利和 364.1万元。 12.某工厂计划自筹资金于 5年后新建一个生产车间，预计需要投资为 5 000万元，若年利率为 5％，从现在起每年年末应等额存入银行多少钱才行？解：（1）作图（2）计算 i 1 = F(A/F , i , n ) = 5000(A/F , 5% ,5) = 5000×0.181 = 905（万元） A = F 1 i n 答：每年年末应等额存入银行 905万元。 13.某项投资，预计每年受益为 2万元，年利率为 10％时，10年内可以全部收回投资，问期初的投资是多少钱？解：（1）作图（2）计算 1 i 1 n P = A = A(P/A , i , n ) = 2(P /A , 10% ,10) = 2×6.1446 = 12.2892（万元） i 1 i n 答：期初投资为 12.2892万元。 14.某项工程投资借款为 50万元，年利率为 10％，拟分 5年年末等额偿还，求偿还金额是多少？

环境监测习题答案全

环境监测习题名词解释：环境监测通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变换趋势。P2 填空： 1.各种污染物对人类和其他生物的影响包括单独作用、作用、相加作用和作用。（抗拮、相乘） 2.环境监测具有、和的特点。（综合性、连续性、追踪性） 3.监测工业废水的一类污染物，在布设采样点；二类污染物在布设采样点。（车间或车间处理设施排放口排污单位总排放口） 4.“中国环境优先污染物黑名单”包括种化学类别，共种有毒化学物质。（14 68）简答： 1环境监测的分类（一）按监测目的分类监视性监测（又称为例行监测或常规监测）；特定目的监测（又称为特例监测或应急监测）；仲裁监测；考核验证监测；咨询服务监测；研究性监测（又称科研监测）。（二）按监测介质对象分类：按监测介质的对象不同可将环境监测分为：水质监测、空气监测、土壤监测、固体废弃物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病源体、病毒、寄生虫等）监测。 2.我国环境标准的分类和分级我国的环境标准分为：（1）环境质量标准（2）污染物排放标准（或污染控制标准）（3）环境基础标准（4）环境方法标准（5）环境标准物质标准（6）环保仪器、设备标准等6类。分为国家标准、地方标准和行业标准3级。 3．什么是优先污染物，具有什么特点？优先污染物：对众多的污染物进行筛选并排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，这一过程就是数学上所说的优先过程。那么经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物（Priority Pillutants）。特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、“三致”物质（致癌、致畸、致突变）、毒性较大的污染物，以及现代已有检出方法的污染物。第二章名词解释：水体自净污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发生变化，水体自然地恢复原样的过程称为自净。瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。混合水样同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。综合水样把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。浊度反映水中的不溶物质对光线透过时阻碍程度的指标。酸度水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。碱度水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。 SS 水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103~105摄氏度烘至恒重得到的物质量。氨氮以游离氨和离子氨形式存在的氮。污泥体积指数曝气池污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积。填空

药物分析练习题

. 《药物分析》1-2章课堂练习一．选择题 1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是（ C ） A.优级纯试剂可替代药物使用 B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定 C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 D.物理常数不能反映药物纯度 2. 关于药典的叙述最准确的是（ D ） A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主要参考书 D.国家关于药品质量标准法典 3. 《中国药典》（2010年版）分为（ C ） A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 4. 要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（ B ） A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 5. 某药厂新进3袋淀粉，取样应（ A ） A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按x +1随机取样 D 按2 x +1随机取样 6. 药物鉴别主要目的（ B ） A.判断药物优劣 B.判断药物真伪 C.确定有效成分含量 D.判断未知物组成和结构 7. 下列叙述与药物鉴别特点不符的是（） A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间的相互干扰 8. .对专属鉴别试验的叙述不正确的是（） A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9. 下列不属于物理常数的是（ B ） A.折光率 B.旋光度 C.比旋度 D.相对密度 10.下列各项中不属于一般性杂质的是（） A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物 11. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（） A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色二、填空1.美国药典的缩写为（） 2.标定和复标的份数不少于（）份 3.具有旋光性的药物，结构中应含有（） 4.测定PH 时，通常选择两种标准缓冲液的PH 约相差（）个PH 单位。 5.溶解度测定法中，溶剂温度为（），每隔（）分钟，强力振摇（）秒，观察（）分钟内的溶解情况。 15. 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对偏差不得超过（）

我医院不合理处方情况分析

我医院不合理处方情况分析为了提高处方质量，促进合理用药，使患者用药安全、有效。根据我医院文件：有关处方质量评价考核标准，对我院门急诊处方进行处方评价。现就本院门急诊处方中不合理情况进行分析。 1.资料资料来源于我院2013年1月—12月药师在调配、审核过程中发现的各类不合理处方。 2.方法通过查阅药品说明书，处方管理办法，《中国国家处方集》、《新编药物学》17版等资料，采用回顾性分析方法，将不合理处方按联合用药不适宜（配伍禁忌，潜在临床意义的药物相互作用），输液溶媒选择不当，药物剂量使用不当，给药频次不当等进行分类分析。 3.分析 3.1配伍禁忌当应用一种药物疗效不佳时，就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但是并不是所有的配伍都是合理的，有些配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应；还有些配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应，乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。

3.2输液溶媒选择不当输液除直接用作补充体液，电解质，营养物质，纠正体液酸碱平衡等用途外，更多的是用作其他注射用药物溶媒。应根据药物的性质选择适宜的溶媒，如果溶媒选择不当，同样会出现浑浊，变色或降效等配伍禁忌。表2：常见输液溶媒选择不当药品统计与分析

3.3药物剂量使用不当给药剂量过大容易造成不良反应，给药剂量过小临床疗效又不明显，宜根据药品说明书选择合适的剂量。如阿莫西林可拉维酸钾注射液。根据说明书显示：成人和12 岁儿童，常用剂量一次1.2g，每8小时一次。严重感染时可增加至每6小时一次。3个月至12岁儿童，常用剂量每公斤体重30mg，每8小时一次，严重感染时可增加至每6小时一次。但临床中经常出现，12岁以下儿童一次剂量就使用1.2g或大于1.2g。随意加大单次用药剂量，会造成患者瞬间血药浓度过高，不会提高杀菌效果，反而会引起不良反应发生率增加。 3.4给药频次不当给药频次不当较普遍的是抗菌药物合理给药时间问题。如将需要每8小时一次或每6小时一次的青霉素（如哌拉西林）和头孢类抗菌药物每12小时甚至每天一次给药，人为造成给药时间延长，使血药浓度低于最低抑菌浓度（MIC），造成耐药性增加。 3.5重复给药抗菌药物重复使用时临床中常见的问题，如奥硝唑+头孢米诺；青霉素+美洛西林，头孢类+青霉素类，克林霉素+奥硝唑。头孢米诺、克林霉素对厌氧菌有较强作用，奥硝唑主要作用于厌氧菌，所以不宜同用。青霉素，美洛西林，头孢类均是干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用，不宜合用。

药物分析计算题

药物分析计算题滴定度的计算公式：滴定度，每1 ml 滴定液相当于被测组分的mg 数，mg/ml ——T 1 mol 样品消耗滴定液的摩尔数，常体现为反应摩尔比，即1∶n ——n 例题：用碘量法测定维生素C 的含量：已知维生素C 的分子量为176.13，每1ml 碘液（0.1mol/L ）相当于维生素C 的量为多少？ mg 61.17L 1mol g 176.13L mol 0.1=?==CM T 杂质限量计算例题：对乙酰胺基酚中氯化物的检查：取本品 2.0g ，加水100ml ，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml ，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml （每1ml 相当于10μg 的Cl-）制成的对照液比较，浊度不得更大。问氯化物限量为多少（%）？例题：葡萄糖中重金属的检查：取本品4.0g ，加水23ml 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5） 2ml ，依法检查，含重金属量不得过百万分之五。问应取标准铅溶液多少ml （每1ml 相当于10μgPb/ml 的Pb ）？

含量计算-容量分析法原料药例题：硝西泮的含量计算：称取本品0.2135g ，加冰醋酸15ml 与醋酐5ml 溶解后，加结晶紫1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L ，F=0.9836）滴定液至溶液显黄绿色，消耗滴定液7.80ml ，空白消耗滴定液0.15ml 。每1ml 高氯酸滴定液（0.1mol/L ）相当于28.13mg 的硝西泮。求硝西泮的百分含量。 100 )(%0???-=W F T V V 含量 ? %=（7.80-0.15）ml ×28.13mg/ml ×0.9836×100% / 0.2135g =99.14% 片剂 ? 公式例题：奋那露片的含量测定：取本品（0.2g/片）10片，精密称定其重量为2.0159g ，研细，精密称取片粉0.0510g ，照氧瓶燃烧法依法进行实验。消耗硝酸汞滴定液（0.005mol/L,F=1.042)17.60ml 。已知，1ml 硝酸汞滴定液（0.005mol/L)相当于2.737mg 奋那露。试求奋那露片的标示百分含量。注射液 ? 公式：

工程经济学计算题及答案

1、某项目的原始投资为20000元（发生在零期），以后各年净现金流量如下: 第一年获得净收益3000元，第二年至第十年每年均收益5000元。项目计算期为10年，基准收益率为10%。（1）请绘制该现金流量图；（2）按需要完善现金流量表；（3）计算静态投资回收期（Pt）；（4）计算净现值（NPV）；（5）计算内部收益率（IRR）；（6）判断该项目是否可行。（计算结果保留小数后两位）（20分）解: 1）绘制该现金流量图： 2分 2）完善现金流量表现金流量表万元 1分

3）计算静态投资回收期（Pt ） Pt=累计净现金流量出现正值的年份-1+当年净现金流量绝对值上年累计净现金流量的 2 分 =5-1+ 年4.45000 2000=- 1分 4）计算净现值（NPV ） NPV(10%)=-20000+3000(P/F.10%.1)+5000(P/A.10%.9)(P/F.10%.1) 2分 =-20000+3000×0.9091+5000×5.759×0.9091 =8904.83万元 1分 5）计算内部收益率（IRR ）设1i =15% 1分 NPV 1(15%)=-20000+3000(P/F.15%.1)+5000(P/A.15%.9)(P/F.15%.1) 1分 =-20000+（3000+5000×4.7716）×0.8696 =3355.72万元 1分设2i =20% 1分 NPV 2(20%)=-20000+3000(P/F.20%.1)+5000(P/A.20%.9)(P/F.20%.1) 1分 =-20000+（3000+5000×4.0310）×0.8333 =-704.94万元 1分 ∵IRR= 1 i +( 2 i - 1 i ) 2 11 NPV NPV NPV + 2分 ∴IRR=15%+(20%-15%)3355.72 3355.72704.94 +=0.1913=19.13% 1分 6）判断该项目是否可行 ∵ Pt=4.4年＜10年 NPV(10%)=8904.83万元＞0 IRR=19.13%＞10%

《环境分析与监测》考试试卷(H)

《环境分析与监测》考试试卷（H）一、填空题（每空1分，共20分）： 1、测定水样颜色时,对悬浮物产生的干扰，正确的消除方法是。 2、为保证BOD 5 测定值准确可靠，要求稀释水5日溶解氧≤，培养液的5日溶解氧消耗量≥，剩余溶解氧≥。 3、测定水样中悬浮固体含量时烘干温度应控制在。取100mL曝气池混合液静沉30min时活性污泥所占体积为30%，将此样品过滤，烘干至恒重，过滤器重量增加0.3000g，该水样MLSS (g/l) = ，SVI= 。 4、测定颗粒物中有机化合物时需要先进行提取和分离，提取的目的是，分离的目的是。 5、在COD测定过程中加入HgSO 4的目的是，加入Ag 2 SO 4 的目的是。 6、在BOD 5 测定过程中水样通常都要稀释才能进行测定，稀释水应满足、的条件。 7、水样常见的保存方法有、、。 8、在环境监测中原子吸收的主要作用是。 9、固体废弃物的酸碱腐蚀性是指，电化学腐蚀性是指，易燃烧性是指。二、选择题（每题1.5分，共15分）： 1、河流水质监测时，当水面宽为50-100米时，每个断面应布设_____条采样垂线。 A、1 B、2 C、3 D、4 2、关于二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬，以下说法正确的是________。 A、贮存样品的容器应用铬酸洗液浸泡过夜 B、在酸性溶液中，六价铬和三价铬能与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物 C、次氯酸钠对测定无干扰 D、水样采集后，加入NaOH调PH约为8 3、《大气污染物综合排放标准》（GB16297－1996）规定的最高允许排放浓度是指_______。 A、任何一次瞬时浓度 B、任何一小时浓度平均值

数学分析计算题库

一、计算题:(每小题8分,共40分) 十六章 1、求y x y x xy y x y x +++→→2430 0lim 2、lim() x x y y x y →→+0 22 22 3、lim() x x y y x y →→+0 22 22 4、求 x y x x y x →∞ →+-α lim ()11 2 (10分) 十七章 1、求() z f xy x y =22 , 的所有二阶偏导数. 2、设2 2 2(,),z u f x y y =+求,,u u u x y z ??????,2u x y ??? 3、设22 2(, ),z u f x y f y =+是可微函数,求,,u u u x y z ?????? 4、设(,,)F f x xy xyz =,求,,F F F x y z ?????? 5. 求函数 ()33220,x y f x y x y ??=??? －，，＋ 22 22x y 0x y 0≠=＋，＋，在原点的偏导数()00x f ，与()00y f ，. 6. 设函数()u f x y =，在2 R 上有0xy u =，试求u 关于x y ，的函数式. 7.设2 (,)y u f x y x =求 22,u u x x ????

8.设x h z h y g y f x e z d z c y b x a z y x +++++++++=),,(?, 求22x ??? 9. 1 1211222 21 21 21111),,(---=n n n n n n n x x x x x x x x x x x x u , 求 ∑=??n k k k x u x 1 10.求函数xyz u =在点)2,1,5(A 处沿到点)14,4,9(B 的方向AB 上的方向导数. 11.设)ln(2 v u z += 而 y x v e u y x +==+2 ,2 , 求 y x z ???2 12.用多元复合微分法计算 2 2cos sin ln )1(x x x x y ++=的导数. 13.求 5362),(22+----=y x y xy x y x f 在点)2,1(-的泰勒公式. 14.求 )sin(sin sin y x y x z +-+=在}2,0,0|),{(π≤+≥≥=y x y x y x D 上的最大与最小值. 15.设123123123()()() (,,)()()()()()() f x f x f x x y z g y g y g y h z h z h z φ=，求3x y z φ ???? 16、试求抛物面22 z ax by =+在点000(,,)M x y z 处的切平面方程与法线方程. 17、设2ln()z u v =+，而2 2,x y u e v x y +==+,求 ,.z z x y ???? 18、没222 (,,)f x y z x y z =++，求f 在点0(1,1,1)P 沿方向:(2,1,2)l -的方向导数． 19、求函数2x y z e +=的所有二阶偏导数和32 z y x ???. 20、设(,)x z f x y =求222,z z x x y ?????. 21、求2 2 (,)56106f x y x y x y =+-++的极值．

工程经济学复习题

《工程经济学》复习题试题一一、单项选择题： 1. 在年利率8%的情况下，3年后的125.97元与现在的（）等值。 A. A、90元 B、95元 C、100元 D、 105元 2. 每半年末存款2000元，年利率4％，每季复利计息一次。2年末存款本息和为（）元。 A．8160．00 B．8243．22 C．8244．45 D．8492．93 3. 公式 A = P(A/P, i, n)中的P应发生在( )。 A. 第一年年初 B. 最后一年年末 B. 第一年年末 D. 任意时刻 4. 税后利润是指（） A利润总额减去销售税金 B利润总额减去增值税 C利润总额减去营业税 D 利润总额减去所得税 5. 对于已投产项目，引起单位固定成本变化的原因是由于（）。 A. 原材料价格变动 B. 产品产量的变动 C 劳动力价格的变动 D. 总成本的变动 6. 现代公司的资金来源构成分为两大部分( )。 A．注册资金和负债 B．股东权益资金和负债 C、权益投资和负债 D．股东权益资金和贷款

7. 确定基准收益率的基础是（）。 A．资金成本和机会成本 B．投资风险 C．通货膨胀 D．汇率 8. 价值工程的目标表现为（）。 A.产品价值的提高 B.产品功能的提高 C.产品功能与成本的协调 D.产品价值与成本的协调 9. 差额投资内部收益率小于基准收益率，则说明（）。 A. 少投资的方案不可行 B. 多投资的方案不可行 B. 少投资的方案较优 D. 多投资的方案较优 10. 当两个方案的收益无法具体核算时，可以用（）计算，并加以比较。 A. 净现值率法 B. 年费用比较法 B. 净现值法 D. 未来值法 11. 某建设项目只有一个单项工程不编制建设项目总概算,则该单项工程的综合概算除了单位建筑工程概算,设备及安装工程概算外,还应包括( )概算 A.工器具及生产家具购置费用 B.工程建设其他费用 C.给排水采暖工程工程 D.特殊构筑物工程 12. 不属于建设工程项目总投资中建设投资的是（）。

(完整版)环境监测期末复习题及答案

一名词解释 1 精密度: 精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。 2 空白试验:又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。其所加试剂和操作步骤与实验测量完全相同。 3 静态配气法：是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气，混匀制得。 4 生物监测：①利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应进行定期、定点分析与测定以阐明环境污染状况的环境监测方法。 ②受到污染的生物，在生态生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状和反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法P296 5 空气污染指数(Air pollution Index ，简称API)是指空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。 6 分贝：是指两个相同的物理量（如A 和A 0）之比取以10为底的对数并乘以10（或20）：N=10lg 0 A A 。分贝符号为“d B ”，它的量纲为一，在噪声测量中是很重要的参量。 7 生化需氧量BOD ：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 8 化学需氧量COD ：指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。 9 优先污染物：对众多有毒污染进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称优先污染物（Priority Pollutants ）。 10 简易监测：是环境监测中非常重要的部分，其特点是：用比较简单的仪器或方法，便于在现场或野地进行检测，具有快速、简便的特点，往往不需要专业技术人员即可完成，价格低廉。 11 土壤背景值：又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。 12遥感监测：是应用探测仪器对远处目标物或现象进行观测，把目标物或现象的电磁波特性记录下来，通过识别、分析，揭示某些特性及其变化，是一种不直接接触目标物或现象的高度自动化检测手段。 13 突发事件：是指一定区域内突然发生的、规模较大且对社会产生广泛负面影响，对生命和财产构成严重威胁的事件和灾害。或是指在组织或者个人原计划或者认识范围以外突然发生的、对其利益具有损伤性或潜在危害的一切事件。 14 环炉检测技术：是将样品滴于圆形滤纸的中央，以适当的溶剂冲洗滤纸中央的微量样品，借助于滤纸的毛细管效应，利用冲洗过程中可能发生的沉淀、萃取或离子交换等作用，将样品中的待测组分选择性地洗出，并通过环炉加热而浓集在外圈，然后用适当的显色剂进行显色，从而达到分离和测定的目的。 15 质量控制图：实验室内质量控制图是监测常规分析过程中可能出现的误差，控制分析数据在一定的精密度范围内，保证常规分析数据质量的有效方法。

药物分析计算题

药物分析计算题 1. 检查维生素C 中重金属时，若取样量为1.0g ，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml 相当于0.01mg 的Pb ）多少毫升？解： ()3 0.00001 1.010=1.0ml 0.01 LS V c ??==％ 2. 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm ，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml 相当于1μg 砷) 解： ()6 2110 2.01CV S g L ppm ??===－ 3. 取葡萄糖2g ，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml （10μgFe/ml ）比较，不得更深，铁盐限量为多少？解： 610103100100=0.00152 cV L S -??=?=?％％％ 4. 用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样量为0.3838（g ），氢氧化钠滴定液的浓度为0.1015（mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为21.50(ml ），每1ml 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于l8.02mg 的阿司匹林，则该阿司匹林的百分含量含为？解：30.101518.0221.500.1= 100=100=102.50.383810 TVF W ?????含量％％％％ 5. 乙琥胺的含量测定：精密取本品约0.1517g ，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml 使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液(0. l035mol/L)滴定至溶液显蓝色，消耗甲醇钠滴定液（0.1035mol/L ）23.55ml 并将滴定的结果用空白试验校正。空白试验消耗甲醇钠滴定液（0.1035mol/L ）10.27ml 。每1ml 甲醇钠滴定液(0. l mol/L)相当于14.12mg 的C 7H 11NO 2。计算乙琥胺的百分含量。

医学统计学分析计算题_与解析

第二单元计量资料的统计推断分析计算题 2.1 某地随机抽样调查了部分健康成人的红细胞数和血红蛋白量，结果见表4：表4 某年某地健康成年人的红细胞数和血红蛋白含量指标性别例数均数标准差标准值* 红细胞数/1012 ·L -1 男 360 4.66 0.58 4.84 女 255 4.18 0.29 4.33 血红蛋白/g ·L -1 男 360 134.5 7.1 140.2 女 255 117.6 10.2 124.7 请就上表资料： (1) 说明女性的红细胞数与血红蛋白的变异程度何者为大？ (2) 分别计算男、女两项指标的抽样误差。 (3) 试估计该地健康成年男、女红细胞数的均数。 (4) 该地健康成年男、女血红蛋白含量有无差别？ (5) 该地男、女两项血液指标是否均低于上表的标准值（若测定方法相同）？ 2.1解： (1) 红细胞数和血红蛋白含量的分布一般为正态分布，但二者的单位不一致，应采用变异系数(CV )比较二者的变异程度。女性红细胞数的变异系数0.29 100%100% 6.94%4.18 S CV X = ?=?= 女性血红蛋白含量的变异系数10.2 100%100%8.67%117.6 S CV X =?=?= 由此可见，女性血红蛋白含量的变异程度较红细胞数的变异程度大。 (2) 抽样误差的大小用标准误X S 来表示，由表4计算各项指标的标准误。男性红细胞数的标准误0.031 X S = ==(1210/L ) 男性血红蛋白含量的标准误0.374 X S = ==(g/L )

女性红细胞数的标准误0.018X S = ==(1210/L ) 女性血红蛋白含量的标准误0.639X S = ==(g/L ) (3) 本题采用区间估计法估计男、女红细胞数的均数。样本含量均超过100，可视为大样本。σ未知，但n 足够大，故总体均数的区间估计按 (/2/2X X X u S X u S αα-+ , )计算。该地男性红细胞数总体均数的95%可信区间为： (4.66－1.96×0.031 , 4.66＋1.96×0.031)，即(4.60 , 4.72)1210/L 。该地女性红细胞数总体均数的95%可信区间为： (4.18－1.96×0.018 , 4.18＋1.96×0.018)，即(4.14 , 4.22)1210/L 。 (4) 两成组大样本均数的比较，用u 检验。 1) 建立检验假设，确定检验水准 H 0：12μμ=，即该地健康成年男、女血红蛋白含量均数无差别 H 1：12μμ≠，即该地健康成年男、女血红蛋白含量均数有差别 0.05α= 2) 计算检验统计量 22.829X X u === 3) 确定P 值，作出统计推断查t 界值表(ν＝∞时)得P <0.001，按0.05α=水准，拒绝H 0，接受H 1，差别有统计学意义，可以认为该地健康成年男、女的血红蛋白含量均数不同，男性高于女性。 (5) 样本均数与已知总体均数的比较，因样本含量较大，均作近似u 检验。 1) 男性红细胞数与标准值的比较 ① 建立检验假设，确定检验水准 H 0：0μμ=，即该地男性红细胞数的均数等于标准值

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