药理学课后习题(全)

第一章:总论

第1节:绪言

1.研究机体对药物的科学:(D)

A.药物学

B.药效学

C.药物化学

D.药动学

E.配伍禁忌

2.可用于机体,用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为:(A)

A.药物

B.制剂

C.剂型

D.生物制品

E.生药

3.药理学是研究:(D)

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物有关的生理科学

第2节:药物效应动力学

1.受体激动剂是指:(C)

A.只具有内在活性

B.只具有亲和力

C.既有亲和力又有内在活性

D.既无亲和力又无内在活性

E.以上都不是

2.下列对选择性的叙述,哪项是错误的:(B)

A.选择性是相对的

B.与药物剂量大小无关

C.是药物分类的依据

D.是临床选药的基础

E.大多数药物均有各自的选择性

3.增强机体器官机能的药物作用称为:( B)

A.苏醒作用

B.兴奋作用

C.预防作用

D.治疗作用

E.防治作用

4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)

A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量

5.甲、乙两个药,甲药内在活性小于乙药,但与受体亲和力大于乙,则:(C)

A.甲药效能>乙药

B.乙药效价>甲药

C.甲药效价>乙药

D.甲药效价<

乙药 E.乙药效能<甲药

6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与

下列何种因素有关:(B)

A.病理因素

B.遗传

C.年龄

D.过敏体质

E.毒性反应

7.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为:(A)

A.对症治疗

B.对因治疗

C.局部作用

D.预防作用

E.毒性作用

(8~10题共用选项)

A.兴奋作用与抑制作用

B.选择作用

C.预防作用与治疗作用

D.防治

作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应

8.按对人体的利弊而分(D)

9.按对机体器官功能的影响而分(A)

10.皆对人有利(C)

第3节:药物代谢动力学

1.弱酸性药物在胃中和:(C)

A.不吸收

B.大量吸收

C.少量吸收

D.全部吸收

E.全部灭活

2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时:(D)

A.解离增加,再吸收增加,排除减少

B.解离减少,再吸收增加,排除减少

C.解离减少,再吸收减少,排除增加

D.解离增加,再吸收减少,排除增加

E.解离增加,再吸收减少,排除减少

3.药物的肝肠循环可影响:(C)

A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药

物的分布 E.药物的毒性

4.一般常说药物的半衰期是指:(B)

A.药物被吸收一半所需的时间

B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C.药物被破坏一半所需的时间

D.药物排出一半所需的时间

E.药物毒性减弱一半所需的时间

5.患者,男性,18岁,因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗,

嘱其服用磺胺嘧啶时首剂加倍,此目的是:(A)

A.在一个半衰期内既能达到有效坪值水平

B.减少副作用

C.防止过敏反应

D.降低毒性反应

E.缩短半衰期

6.患者,女性,30岁,因服药过量中毒,抢救时发现应用碳酸氢钠时,则尿中

药物浓度增加,应用氯化铵时尿中药物浓度减少,该药物为:(A)

A.弱酸性药

B.弱碱性药

C.中性药

D.强碱性药

E.高脂溶性药

(7~9题共用选项)

A.显效快,作用时间短

B.消除慢,作用时间长

B.消除慢,作用时间短 D.显效慢,作用时间长

F.排泄快,作用时间短

7.药物经肝进行生物转化,当肝功能不全时(B)

8.酸性药物在碱性环境中(E)

9.气体及挥发性药物吸入给药时(A)

第4节:影响药物作用的因素

1.有些人对药物敏感性较低,必须用较大的剂量方可呈现应有的治疗作用,此称为:(A)

A.耐受性 B.耐药性 C.高敏性 D.特异质 E.成瘾性

2.放映药物被机体吸收利用的程度的指标是:(D)

A.半数有效期

B.治疗指数

C.半衰期

D.生物利用度

E.安全范围

3.治疗指数是:(D)

A.LD50

B.ED50

C.t1/2

D.LD50/ED50

E.ED50/LD50

4.注射用混悬剂适于采用的给药方法是:(D)

A.静脉注射

B.静脉点滴

C.动脉注射

D.肌内注射

E.椎管注射

(5~7题共用选项)

A.LD50

B.ED50

C.极量

D.安全范围

E.治疗指数

5.半数有效量是指(B)

6.半数致死量是指(A)

7.LD50/ED50的性质是指(E)

第二章:传出神经系统药物

第1节:概述

1.去甲肾上腺能神经指:(E)

A.运动神经

B.交感神经节前纤维

C.副交感神经节前纤维

D.副交感神经节后纤维

E.绝大多数交感神经节后纤维

2.Ach释放后作用消失的主要原因是:(A)

A.被AChE水解灭活

B.被MAO破坏

C.被COMT破坏

D.被突出前膜再

摄取 E.被胆碱乙酰化酶水解灭活

3.M受体兴奋时,不包括下列哪项:(C)

A.胃肠平滑肌收缩B,血管扩张 C.腺体分泌减少D.瞳孔缩小 E.心率减

4.激动突出前膜的α受体可引起:(D)

A.瞳孔扩大

B.血压升高

C.肾上腺素释放增加

D.去甲肾上腺素释放减少

E.支气管平滑肌收缩

(5~7题共用选项)

A.内脏平滑肌收缩

B.骨骼肌收缩

C.瞳孔开大肌收缩

D.心肌收缩率增强

E.支气管平滑肌松弛

5.M受体激动可以引起(A)

6.β2 受体激动可以引起(E)

7. α1 受体激动可以引起(C)

第二节:拟胆碱药

1.毛果芸香碱滴眼可产生下列哪种作用:(B)

A.近视、扩瞳

B.近视、缩瞳

C.远视、扩瞳

D.远视、缩瞳

E.以上都不

2.关于新斯的明的叙述,错误的是:(B)

A.对骨骼肌的兴奋作用最强

B.为难逆性抗胆碱酯酶药

C.可直接激动骨骼肌N受体

D.可促进运功神经末梢释放乙酰胆碱

E.禁用于支气管哮喘者

3.治疗重症肌无力最好选用:(C)

A.毛果芸香碱

B.毒扁豆碱

C.新斯的明

D.阿托品

E.加兰他敏

4.新斯的明治疗术后腹气胀的原理为:(D)

A.直接激动M受体

B.直接激动NN受体

C.直接激动NM受体

D.适当抑

制AChE E.不可逆性抑制AChE

5.胆碱酯酶抑制剂不包括:(A)

A.毛果芸香碱

B.毒扁豆碱

C.新斯的明

D.加兰他敏

E.吡斯的明

6.患者。女,青光眼,68岁,用1%毛果芸香碱滴眼液治疗,该患者不会出现:

(D)

A.缩瞳

B.降低眼压

C.调节痉挛

D.导致远视

E.导致近视

7.患者,男,28岁,近来自觉四肢无力,活动后加重,经检查后诊断为重症肌

无力,用下列何药治疗:(A)

A.新斯的明

B.毛果芸香碱

C.乙酰胆碱

D.毒扁豆碱

E.以上均不对、

8.患者,女,40岁,近半年来常感到突发心慌,气短,头痛,眩晕。心电图

检查为阵发性室上性心动过速。应选用的药物是:(E)

A.吡斯的明B,毛果芸香碱 C.安贝氯胺 D.乙酰胆碱 E.新斯的明

9.该药禁用于:(D)

A.手术后尿潴留

B.手术后腹气胀

C.筒简毒碱过量中毒

D.支气管哮喘

E.肠麻痹

(10、11题)

患者,男,45岁,近来自觉四肢无力,活动后加重,经检查后诊断为重症肌无力。在用新斯的明治疗过程中,出现“胆碱能危象”。

10.应该如何处理:(C)

A.增加药量

B.减少药量

C.用阿托品和解磷定对抗

D.用琥珀胆碱对抗

E.用尼可刹米对抗

11.新斯的明所引发“胆碱能危象”是指:(B)

A.用量不足,难达到药效

B.用量过大,肌无力加重

C.用量过大,肌张力亢进

D.用量过大,中枢兴奋

E.用量过大,中枢抑制

(12~14题)

A毛果芸香碱 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.有机磷酸酯类E.阿托品

12可恢复胆碱酯酶活性的药物(C)

13.可用于治疗重症肌无力的药物是(B)

14.可用于治疗青光眼的药物是(A)

(15~18题)

A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.阿托品 D.噻吗洛尔

F.去氧肾上腺素

15.兴奋α受体,瞳孔扩大(E)

16.阻滞M受体,瞳孔扩大,眼压升高(C)

17.兴奋M受体,瞳孔缩小,眼压降低(A)

18.抑制AChE,瞳孔缩小,眼压降低(B)

第3节抗胆碱药

1.下列阿托品哪一作用与其阻滞M受体无关:(C)

A.抑制腺体分泌B,松弛内脏平滑肌 C.扩张血管 D.加快心率 E.扩大瞳

2.阿托品禁忌证是:(C)

A.胃溃疡

B.胆绞痛

C.青光眼

D.支气管哮喘

E.麻醉前给药

3.感染性休克患者,用大剂量阿托品治疗,其机制是:(B)

A.兴奋心脏,增加心肌收缩能力

B.解除小动脉痉挛,改善微循环

C.收缩血管,升高血压

D.扩张冠状动脉,改善心功能

E.松弛支气管

4.全麻前给予阿托品的目的是:(A)

A.抑制呼吸道腺体分泌

B.防止术中排尿

C.防止术后呕吐

D.松弛内脏平滑肌便于手术

E.兴奋中枢

5.患者,女,45岁。诊断为有机磷农药中毒,应用阿托品治疗时不能缓解的症

状是:(E)

A.多汗流涎

B.平滑肌痉挛

C.气管分泌物增多

D.头痛、头晕

E.肌纤维

颤动

6.一位经常晕车、晕船患者,可在上车、上船前半小时口服:(D)

A.阿托品

B.溴丙胺太林

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.贝那替秦

(7、8题共用题干)

患者,男,17岁,进食辛辣食物后,突发上腹绞痛,初步诊断为胃肠绞痛。

7.下列哪个药物较为适合:(C)

A.阿司匹林

B.哌替啶

C.阿托品

D.毛果芸香碱

E.新斯的明

8.该药物常引起的不良反应是:(A)

A.口干舌燥

B.瞳孔缩小

C.心率减慢

D.眼压降低

E.中枢抑制

(9~11题共用选项)

A.青光眼

B.重症肌无力

C.胃肠绞痛

D.验光配镜

E.感染性休克

9.毛果芸香碱可用于(A)

10.后马托品可以用于(D)

11.山莨菪碱可以用于治疗(E)

(12~15题共用选项)

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.后马托品

E.溴丙胺太林

12.不良反应较轻,主要用于感染性休克和内脏绞痛(C)

13.具有防晕止吐及帕金森作用(B)

14.常代替阿托品用于扩瞳检查眼底和验光的药物(D)

15.主要用于胃、十二指肠溃疡以缓解疼痛并减少胃液分泌(E)

第4节.拟肾上腺素药

1.能够舒张肾血管,增加肾血流量,治疗急性肾衰竭的药物是:(D)

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.间羟胺

2.异丙肾上腺素不宜用于:(D)

A.房室传导阻滞

B.心脏骤停

C.支气管哮喘

D.冠心病

E.感染性休克

3.麻黄碱的特点有:(A)

A.可产生快速耐受性

B.中枢抑制

C.作用强而短暂

D.扩张皮肤黏膜血管

E.性子不稳定,口服无效

4.麻黄碱不宜用于治疗:(B)

A.鼻黏膜充血

B.失眠

C.腰麻后低血压

D.荨麻疹

E.支气管哮喘

5.肾上腺素与异丙肾上腺素作用不同的是:(C)

A.兴奋β1受体

B.兴奋β2受体

C.收缩内脏血管

D.加强心肌收缩力

E.

舒张骨骼肌血管

6.因可致局部组织缺血坏死而禁用作皮下和肌内注射的药物是:(C)

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.间羟胺

E.去氧肾上腺素

7.患者,女,6岁。因溺水而致呼吸,心跳停止。此时,除立即进行人工呼吸、心脏按压外,还应选用下列何种措施抢救:(B)

A.异丙肾上腺素静脉滴注

B.肾上腺素心肌内注射

C.去甲肾上腺素静脉滴

注 D.间羟胺肌内注射 E.麻黄碱肌内注射

(8、9题共用题干)

患者,男,60岁,有肝硬化史,2小时前休息时突感腹胀不适,继而出现呕鲜血。

8.应立即如何止血:(E)

A.肾上腺素皮下注射

B.肾上腺素肌内注射

C.异丙肾上腺素气雾剂吸入

D.去氧肾上腺素静脉滴注

E.去甲肾上腺素稀释后口服

9.该药物还可以用于:(A)

A.休克

B.高血压

C.肾衰竭

D.动脉硬化

E.器质性心脏病

(10、11题共用题干)

患者,女,15岁,因患急性扁桃体炎而用青霉素治疗,皮试(—),静脉滴注青霉素2分钟时患者出现面色苍白、四肢厥冷、血压测不到。此时,患者应立即停用青霉素。

10.还应立即以下列何药进行抢救:(C)

A. 苯海拉明

B.异丙嗪

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.间羟胺

11.该药物还可有哪些方面的应用:(E)

A.上消化道出血

B.手术麻醉引起的低血压

C.预防支气管哮喘发作

D.皮

肤黏膜变态反应性疾病 E.与局麻药配伍

(12~15题共用选项)

A.α受体

B.β1受体

C.β2受体

D.M受体

E.N2受体

12.激动时使支气管扩张(C)

13.激动时使心脏兴奋(B)

14.激动时使血管收缩(A)

15.激动时使腺体分泌(D)

(16~19题共用选项)

A.短期内反复应用易发生耐受性

B.可用于慢性充血性心力衰竭

C.可改善肾功能

D.易致肾衰竭

E.易致心律失常

16.肾上腺素(E)

17.去甲肾上腺素(D)

18.多巴胺(C)

19.麻黄碱(A)

第5节:抗肾上腺素药

1.下列哪一项疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证:(E)

A.心绞痛

B.甲状腺功能亢进

C.窦性心动过速

D.高血压

E.支气管哮喘

2.肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转:(C)

A.M受体阻断药

B.N受体阻断药

C. α受体阻断药

D. β受体阻断药

E.H1受体阻断药

3.酚妥拉明用药过程中应注意防止:(C)

A.胃肠功能失调

B.高血压危象

C.体位性低血压

D.窦性心动过缓

E.肾

衰竭

4.患者,女,28岁,患雷诺病。除应采用防寒保暖措施外,还可用下列何药治

疗:(B)

A.多巴胺

B.酚妥拉明

C.阿托品

D.麻黄碱

E.普萘洛尔

5.患者,男,60岁,因剧烈眼痛、头痛被诊断为青光眼,应用下列何药治疗:

(C)

A.普萘洛尔

B.吲哚洛尔

C.噻吗洛尔

D.阿替洛尔

E.美托洛尔

(6、7题共用题干)

患者,男,50岁。在给予去肾上腺素治疗早期神经性休克中发现,滴注部位皮肤苍白,患者诉局部疼痛。此时,除应更换注射部位、局部敷热。

6.还应给予下列何药局部皮下浸润注射:(A)

A.酚妥拉明

B.多巴胺

C.阿托品

D.普萘洛尔

E.拉贝洛尔

7.此药可用于下列哪种疾病:(E)

A.心脏骤停

B.甲状腺功能亢进

C.局部止血

D.心率失常

E.嗜铬细胞瘤

(8~10题共用题干)

患者,女,有上呼吸道感染史,近日出现心悸、乏力、眩晕等症,休息时心率110次/分,心电图提示:窦性心动过速。

8.可用下列哪个药物治疗:(D)

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.酚妥拉明

D.普萘洛尔

E.间羟胺

9.此药还可用于:(A)

A.甲状腺功能亢进

B.窦性心动过缓

C.雷诺症

D.肺水肿

E.重度房室传导阻滞

10.此药物不能用于:(C)

A.心绞痛

B.高血压

C.支气管哮喘

D.充血性心衰

E.嗜铬细胞瘤

(11~13题共用选项)

A.阻滞β受体

B.兴奋β受体

C.阻滞α受体

D.兴奋DA受体

E.兴奋

α2受体

11.酚妥拉明扩张血管的机制是(C)

12.多巴胺扩张血管的机制是(D)

13普萘洛尔减少心输出率的机制是(A)

第3章麻醉药

1.可治疗心律失常的局麻药是(B)

A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.可卡因

2.普鲁卡因一般不用于哪种麻醉方法(A)

A.表面麻醉

B.浸润麻醉

C.传导麻醉

D.腰麻

E.硬膜外麻醉

3.腰麻时应用麻黄碱的目的是(C)

A.预防过敏性休克

B.延长局麻时间

C.防止麻醉过程中血压下降

D.防止血管扩张,减少局麻药吸收

E.减少呼吸道腺体分泌

4.为延长局麻时间、防止吸收中毒,局麻药常与下列哪种药物合用(A)

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.多巴胺

5.下列哪一个麻醉药会引起肝损伤(E)

A.乙醚

B.吗啡

C.氯胺酮

D.氧化亚氮

E.氟烷

(6~10题共用选项)

A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.可卡因

6.能进行局部封闭的药物(A)

7.不用于腰麻的药物(B)

8.不用于浸润麻醉的药物(C)

9.用前需要做皮试的药物(A)

10.心肌梗死后出现室性心律失常,应选用的药物(B)

第4章中枢神经系统药

第1节镇静催眠药

1.地西泮不用于(D)

A.高热惊厥

B.麻醉前给药

C.焦虑症或失眠症

D.诱导麻醉

E.癫痫持续状态

2.下列地西泮叙述错误项是(C)

A.具有广谱的抗焦虑作用

B.具有催眠作用

C.具有抗抑郁作用

D.具有抗惊厥作用

E.可治疗癫痫持续状态

3.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是(E)

A.大脑皮质

B.中脑网状结构

C.下丘脑

D.纹状体

E.边缘系统

4.抢救巴比妥类急性中毒时,不应采取的措施是(D)

A.洗胃

B.给氧、维持呼吸

C.注射碳酸氢钠,利尿

D.给予催吐药

E.给升压药、维持血压

5.下列苯二氮?类药物叙述不正确的是(E)

A.多数具有乏力、困倦、头晕等

B.大剂量时可有共济失调、言语不清

C.严重时可有意识障碍

D.长期大量应用引起耐药性及依赖性,突然停药可产生戒断症状

E.过量常易引起死亡

6.巴比妥类中毒引起死亡的原因是(C)

A.心脏骤停

B.肾衰竭

C.呼吸中枢麻痹

D.肺炎

E.惊厥

第2节抗癫痫药

1.在抗癫痫药物中具有抗心律失常的药物是(A)

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.三唑仑

D.苯巴比妥

E.乙琥胺

2.目前用于癫痫持续状态的首选药为(D)

A.口服三唑仑

B.口服苯巴比妥

C.水合氯醛灌肠

D.静脉注射地西泮

E.奥沙西泮

3.对癫痫小发作的首选药是(A)

A.乙琥胺

B.苯巴比妥

C.卡马西平

D.硝西泮

E.戊巴比妥

4.具有广谱抗癫痫作用的药物是(A)

A.丙戊酸钠

B.苯巴比妥

C.卡马西平

D.苯妥英钠

E.乙琥胺

(5~9题共用选项)

A.苯妥英钠

B.地西泮

C.苯巴比妥

D.乙琥胺

E.卡马西平

5.具有中枢性肌肉松弛作用(B)

6.镇静催眠,抗惊厥,静脉麻醉可选用(C)

7.抗心律失常,治疗外周神经痛(A)

8.对癫痫部分性发作有良效的是(E)

9.对失神性发作首选(D)

第3节抗精神失常药

1.氯丙嗪抗精神病的作用机制是(C)

A.阻断中枢的α肾上腺素受体

B.阻断中枢的β肾上腺素受体

C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的多巴胺受体

D.阻断黑质- 纹状体通路的多巴胺受体

E.阻断中枢M受体

2.氯丙嗪不宜用于(E)

A.精神分裂症

B.人工冬眠

C.顽固性呃逆

D.人工冬眠

E.晕动病呕吐

3.氯丙嗪引起的低血压应用何药纠正(D)

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.去甲肾上腺素

E.麻黄碱

4.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应的机制是阻断(B)

A.中脑-边缘叶的多巴胺受体

B.黑质-纹状体通路的多巴胺受体

C.中枢M受体

D.结节-漏斗通路的多巴胺受体

E.中脑-皮质通路的多巴胺受体

5.下属哪项作用不属于氯丙嗪的药理作用(E)

A.抗精神病作用

B.镇吐作用

C.阻断α受体

D.使体温调节失灵

E.激动多巴胺受体

6.长期应用氯丙嗪治疗精神病,最常见的不良反应是(E)

A.体位性低血压

B.过敏反应

C.内分泌紊乱

D.消化系统反应

E.锥体外系反应

7.具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药物是(D)

A.五氟利多

B.氟哌啶醇

C.氯丙嗪

D.氯普噻吨

E.氯氮平

8.碳酸锂主要用于(D)

A.精神分裂症

B.抑郁症

C.焦虑症

D.躁狂症

E.以上都不是

(9、10题共用题干)

患者,女,19岁,大学生。放寒假乘坐汽车回家,为防止途中晕车呕吐,该学生自带一些药物。

9.该患者自带哪些药物对晕车无效(B)

A.东莨菪碱

B.氯丙嗪

C.苯海拉明

D.异丙嗪

E. 茶苯海明

10.该药物引起的血压下降应用何种药物升压(B)

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.阿托

(11、12题共用题干)

患者,女,45岁,就诊时心境不良,情绪消沉,整日忧心忡忡,愁眉苦脸,常常感到疲乏,认为活着没有意思,经常出现想死的念头,并伴有失眠、食欲不振和体重明显减轻,诊断为抑郁症。

11.该患者应首选何药治疗(B)

A.氯丙嗪

B.丙咪嗪

C.碳酸锂

D.地西泮

E.氟哌啶醇

12.该药抗抑郁作用机制是(A)

A.抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取

B.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体

C.激动黑质-纹状体多巴胺

D.阻断结节-漏斗通路多巴胺受体

E.促进突触前膜对NA和5-HT的再摄取

(13、17题共用选项)

A.阻断M受体

B.阻断α受体

C.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体

D.阻断结节-漏斗多巴胺受体

E.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体

13.氯丙嗪扩张血管、降低血压是由于(B)

14.氯丙嗪抗精神病作用是由于(C)

15.氯丙嗪引起口干、视力模糊是由于(A)

16.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于(E)

17.氯丙嗪引起溢乳、乳房增大是由于(D)

第4节抗帕金森病药

1.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效(C)

A.地西泮

B.扑米酮

C.氯丙嗪

D.丙咪嗪

E.尼可刹米

2.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良反应无效是因为(D)

A.药物阻断阿片受体

B.药物阻断M受体

C.药物激动阿片受体

D.药物阻断多巴胺受体

E.药物激动多巴胺受体

3.能降低左旋多巴疗效的维生素是(D)

A.维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素B2

D. 维生素B6

E. 维生

素B12

4.苯海索抗帕金森病的机制为(D)

A.激动中枢内的多巴胺受体

B.阻断中枢内的多巴胺受体

C. .激动中枢内的胆碱受体

D. 阻断中枢内的胆碱受体

E.拟胆碱药

第5节镇痛药

1.吗啡的药理作用不包括(D)

A.镇静

B.镇痛

C.抑制呼吸

D.镇吐

E.缩瞳

2.吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是(B)

A.治疗量抑制呼吸

B.连续多次应用易产生依赖性

C.对钝痛效果差

D.引起体位性低血压

E.引起便秘和尿潴留

3.吗啡的适应症是(A)

A.心源性哮喘

B.支气管哮喘

C.诊断未明的急腹症

D.胃肠平滑肌痉挛引起的胃肠绞痛

E.分娩止痛

4治疗胆绞痛宜选用(A)

A.哌替啶+阿托品

B.氯丙嗪+阿托品

C.哌替啶+氯丙嗪

D.罗通定+阿托品

E.哌替啶+异丙嗪

5.吗啡不宜用于下列哪种疼痛(D)

A.外伤性剧痛

B.心肌梗死疼痛

C.手术后疼痛

D.分娩疼痛

E.癌症晚期疼痛

6.下列哪种特征不是吗啡中毒的症状(B)

A.呼吸高度抑制

B.瞳孔散大

C.发绀

D.昏迷

E.血压降低

7.依赖性极小,药政管理上已列为非麻醉药品的是(E)

A.吗啡

B.哌替啶

C.布桂嗪

D.芬太尼

E.喷他佐辛

8.吗啡的镇痛机制是通过(A)

A.激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室导水管灰质的阿片受体

B.激动中脑-边缘系统的阿片受体

C.激动孤束核的阿片受体

D.阻断外周M受体

E.抑制外周环氧化酶

9.心源性哮喘应选用(B)

A.麻黄碱

B.哌替啶

C.异丙肾上腺素

D.肾上腺素

E.泼尼松

10.哌替啶的作用特点是(A)

A.依赖性比吗啡小

B.镇痛作用强于吗啡

C.作用持续时间较吗啡长

D.大剂量不引起支气管平滑肌收缩

E.与吗啡等效镇痛剂量对呼吸抑制作用弱

(11~12题共用题干)

患者,女,52岁,患风湿性心脏病10余年,晨起突感呼吸困难,心悸、气短、周身疼痛,不能平卧,查体:端坐呼吸,呼吸浅快,心率130次/分,咳大量泡沫样痰,双肺布满湿啰音,诊断为急性左心衰竭。

11.该患者在给予强心苷类药物治疗的同时,应给予以下何种药物进行辅助治疗(D)

A.阿托品

B.肾上腺素

C.山莨菪碱

D.哌替啶

E.氯丙嗪

12.该药治疗左心衰竭所导致心源性哮喘的机制是(B)

A.松弛支气管平滑肌

B.扩张外周血管、镇静和抑制呼吸

C.加强心肌收缩力

D.松弛内脏平滑肌

E.以上都是

(13~17题共用选项)

A.阿司匹林

B.哌替啶

C.可待因

D.山莨菪碱

E.地西泮

13.癌症晚期剧痛应选用(B)

14.头痛、牙痛、月经痛应选用(A)

15.胃肠平滑肌痉挛制胃肠绞痛选用(D)

16.主要用于剧烈干咳的药物是(C)

17.小儿高热所致惊厥应选用(E)

第6节解热镇痛抗炎药

1.最适合于儿童退热的药物是(B)

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛

D.保泰松

E.塞来昔布

2.下列哪种药物几乎无抗炎作用(E)

A.吡罗昔康

B.吲哚美辛

C.塞来昔布

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

3.阿司匹林的解热作用机制是(A)

A.抑制下丘脑前列腺素的合成和释放

B.直接抑制体温调节中枢

C .刺激下丘脑前列腺素的合成和释放 D.抑制外周前列腺素的合成和释放

E.促进外周前列腺素的合成和释放

4.解热镇痛药物的解热作用特点是(A)

A.使发热患者的体温降至正常

B.使发热患者的体温降至正常水平以下

C.使正常人体温降至正常水平以下

D.配合物理降温才能将体温降至正常以下

E.只能用于细菌感染引起的发热

5.因不良反应多,常用于其他药物不能控制的发热的药物是(C)

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.舒林酸

6.阿司匹林不用于(E)

A.各种原因引起的发热

B.胆道蛔虫

C.头痛、牙痛、肌肉痛

D.风湿性及类风湿关节炎

E.胃肠绞痛

7.阿司匹林预防血栓性疾病应采用(C)

A.小剂量短期使用

B.大剂量长期应用

C.小剂量长期应用

D.大剂量突击使用

E.大剂量短疗程

8.患者,女,52岁,患胃溃疡多年,今因感冒发热来院就诊,退热药应选用(C)

A.阿司匹林

B.吲哚美辛

C.对乙酰氨基酚

D.保泰松

E.布洛芬

9.患者,女,43岁,患风湿性关节炎15年,因关节疼痛来院就诊,下列哪种药物对此病无效(A)

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.呲罗西康(10~11题共用选项)

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.保泰松

D.对乙酰氨基酚

E.阿司匹林

10.大剂量可引起肝坏死的解热镇痛药是(D)

11.小剂量可用于防止血栓形成的药物是(E)

第7节中枢兴奋药与促大脑功能恢复药

1.对吗啡中毒引起的呼吸抑制可选用(A)

A.尼可刹米

B.小剂量咖啡因

C.二甲弗林

D.胞磷胆碱

E.哌甲酯

2.中枢兴奋药主要用于(C)

A.外周性呼吸抑制

B.儿童智力低下

C.中枢性呼吸抑制

D.老年人大脑功能降低

E.支气管哮喘所致呼吸困难

3.治疗新生儿窒息宜选用(B)

A.咖啡因

B.洛贝林

C.尼可刹米

D.二甲弗林

E.哌甲酯

4.中枢兴奋药过量都可导致(D)

A.心动过速

B.心动过缓

C.血压升高

D.惊厥

E.头晕、眩晕

5.咖啡因与解热镇痛药合用治疗偏头痛的主要机制是(B)

A.抑制大脑皮质

B.收缩脑血管

C.抑制痛觉感受器

D.扩张外周血管

E.扩张脑血管

6.咖啡因的药理作用包括(ABCDE)

A.小剂量减轻疲劳,振奋精神

B.较大剂量可间接兴奋延髓呼吸中枢与血管运动中枢

C.中毒量兴奋脊髓

D.可直接兴奋心脏,扩张冠状血管

E.舒张支气管平滑肌

第5章心血管系统药

第1节抗高血压药

1、高血压危象伴心功能不全者可选用(C)

A.硝苯地平

B.硝普钠

C.硝酸甘油

D.普纳洛尔

E.维拉帕米

2、下述抗高血压药物中,哪一种药物易引起踝关节水肿(B)

A.氢氯噻嗪

B.硝苯地平

C.胍乙啶

D.可乐定

E.硝普钠

3、利尿药初期的降压机制可能是(D)

A.降低动脉壁细胞的Na+含量

B.降低血管对缩血管物质的反应性

C.增加血管对扩血管物质的反应性

D.排钠利尿、降低血容量

E.以上均是

4、高血压合并溃疡病者宜选用(B)

A.卡托普利

B.可乐定

C.利血平

D.氢氯噻嗪

E.拉贝洛尔

5、可引起刺激性干咳的抗高血压药是(B)

A.氢氯噻嗪

B.卡托普利

C.肼屈嗪

D.硝苯地平

E.哌唑嗪

第2节抗心绞痛药及抗动脉粥样硬化药

1、对于变异性心绞痛的患者,使用下列哪种药物最适合(C)

A.维拉帕米

B.地尔硫卓

C.硝苯地平

D.卡托普利

E.米诺地尔

2、在抗心绞痛时使用的地尔卓属于下列哪类药(D)

A.肾上腺素受体阻滞药

B.钠通道阻滞药

C.钾通道阻滞药

D.钙通道阻滞药

E.以上都不是

3、降血脂药不包括(C)

A.考来烯胺

B.烟酸

C.洋地黄毒苷

D.辛伐他汀

E.血脂康胶囊

4、下列能明显降低血浆胆固醇的药物是(B)

A.烟酸

B.考来烯胺

C.多烯康胶囊

D.普伐他汀

E.吉非贝特

(5—7题共用题干)

某患者冠心病史10年,近日检查眼压偏高。

5、在选用抗心绞痛药物时不应选用哪种药物(A)

A.硝酸甘油

B.维拉帕米

C.地尔硫卓

D.普萘洛尔

E.氯贝丁酯

6、该药物通过生成下列何种物质产生抗心绞痛作用(E)

A.CO

B.PGI2

C.5-HT

D.TXA2

E.NO

7、该药物通过下列哪种因素使心肌耗氧量减少(E)

A.扩张冠状动脉.

B.促进侧支循环建立

C.舒张容量血管

D.收缩阻力血管

E.扩张容量血管和阻力血管

(8—10共用选项)

A.普萘洛尔

B.硝酸甘油

C.阿替洛尔

D.维拉帕米

E硝普钠

8、可引起高铁血红蛋白症的抗心绞痛药物是(B)

9、不宜用于变异性心绞痛的药物的是(A)

10、对缺血性心肌有显著保护作用的药物是(D)

第3节抗心律失常药

1、阵发性室性心动过速患者,应选用下列哪种药物治疗(E)

A.普鲁卡因胺

B.胺碘酮

C.奎尼丁

D.普萘洛尔

E.利多卡因

2、下列哪种不良反应时奎尼丁特有的(D)

A.角膜微粒沉淀

B.传导阻滞

C.低血压

D.金鸡纳反应

E.低血钾

3、窦性心动过速首选药物是(B)

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