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有机化学_习题集(含答案)

《有机化学》课程习题集

习题

【说明】：本课程《有机化学》（编号为10002）共有单选题, 填空题,命名或写构造式,鉴别化合物,合成化合物,推测化合物的结构等多种试题类型，其中，本习题集中有[ 填空题]等试题类型未进入。

一、单选题

1.某纯(－)-化合物M的[α]D25=－25°，若将M的(+)-化合物与M的(－)-化合物以物质的量比3﹕1混合后，所得混合物的比旋光度为（）

A、0°

B、+50°

C、+25°

D、－25°

2.化合物CH3CH=CHCH2CH(NH2)CH2CH3的手性碳为S构型，该化合物的立体异构体数目为：( )

A、2个

B、4个

C、6个

D、8个

3. 2个苯环共用2个碳原子而形成的双环化合物属于（）

A、多苯代脂肪烃

B、桥环烃

C、稠环芳烃

D、联苯类化合物

4.下列化合物中无顺反异构体的是（）

A、2-丁烯

B、2-氯-2-丁烯

C、2-戊烯

D、3-乙基-2-戊烯

5.环丙烷具有下列哪种性质？（）

A、有张力，难发生开环加成

B、无张力，易发生开环加成

C、有张力，易发生开环加成

D、无张力，难发生开环加成

6.邻氯苯胺发生苯环上的亲电取代反应，新基团主要进入（）

A、氯原子的邻或对位

B、氯原子的邻或间位

C、氨基的邻或对位

D、氨基的间或对位

7.下列化合物酸性最强的为（）

A、CH2OH

B、CH3CH2OH

C、

D、

NO2

8.蒸馏乙醚前应检验是否含有（）

A、过氧化物

B、碘化钾

C、硫酸亚铁

D、亚硫酸钠

9.能被斐林试剂氧化的化合物为（）

A 、CH 3COCH 3

B 、

C 、

CHO

D 、CH 3COCH 2CH 3

10. 下列化合物最易发生水解的为（）

A 、(CH 3CO)2O

B 、CH 3COCl

C 、CH 3COOC 2H 5

D 、CH 3CONH 2

11. 醛、酮分子中羰基碳、氧原子的杂化状态是（）

A. sp

B. sp 2

C. sp 3

D. sp 2和sp 3

12. (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2的一氯代产物有（）

A. 1种

B. 2种

C. 3种

D. 4种

13. 氯乙烯分子中存在的共轭体系是（）

A. p-π共轭

B. π-π共轭

C. σ-π超共轭

D. σ-p 超共轭

14. 下列分子中有sp 2杂化碳原子的是（）

A. CH 3CH 2CH 3

B. (CH 3)2C ＝CH 2

C. (CH 3)3CCH 2OCH 2CH 3

D. CH≡CH

15. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是（）

A. 易加成难取代

B. 易取代难加成

C. 具有芳香味

D. π电子数要满

16. 化合物CH 3CH ＝CHCH 2CHOHCHOHCH 3的构型异构体的数目是（）

A. 4种

B. 8种

C. 16种

D. 32种

17. 下列化合物能被氧化生成正丁酸的是（）

A. CH 3COCH 2CH 3

B. CH 3CH 2CH 2CHO

C. CH 3CH 2CHOHCH 3

D. CH 3CH 2CH=CH 2

18. 在下列化合物中，与金属钠反应最快的是（）

A. 2-丁醇

B. 2-甲基乙醇

C. 乙醇

D. 叔丁醇

19. 下列化合物中最易发生脱羧反应的是（）

A. 环己烷羧酸

B. 2,2-二甲基丙酸

C. 3-丁酮酸

D. 3-羟基丁酸

20. 室温下与HNO 2反应放出N 2的是（）

A. HOCH 2CH 2NHCH 3

B. CH 3NHCH 2CH 2NHCH 3

C. N,N-二甲基苯胺

D. 叔丁基胺

21. 下列化合物能发生羟醛缩合反应的是（）

A. 叔戊醛

B. 甲醛

C. 苯甲醛

D. 1-丙醛

22. 下列化合物中不能与饱和NaHSO 3溶液生成白色沉淀的是（）

A. CH 3CH 2COCH 2CH 3

B. CH 3COCH 2CH 3

C. C 6H 5CHO

D. CH 3CH 2CH 2CH 2CHO

23. 下列碳正离子中最稳定的是（）

A. CH 2CH 2+

(CH 3)2 B. CHCH 3+

CH (CH 3)2 C. C 2H 5+

C (CH 3)2 D. CH +

C 6H 5C 6H 5

24. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）

A. CH 3CH 2COCH 3

B. O (CH 3CH 2)2C

CHO D. (CH 3)3

COH

25. 下列羰基化合物对NaHSO 3加成反应速率由快到慢的顺序为（）

1.苯乙酮

2.苯甲醛

3.2-氯乙醛

4.乙醛 A. 1234 B. 1243 C. 4321 D. 3421

26. 下列化合物不可形成分子内氢键是（）

A..

NO 2

b.NO 2

CH 3COCH 2CHCH 3OH c.

B. a.NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3 c. d.OH O

a.NO 2

b.NO 2

CH 3COCH 2CHCH 3OH c.

NO 2

b.NO 2

CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.

27. 下列各对化合物属于官能团异构的是（）

A.CH 3CH 2CH 2CH 3与(CH 3)2CH 2CH 3

B. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CHOHCH 3

C.CH 3CH 2CHO 与CH 3CH ＝CHOH

D. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CH 2OCH 3

28. 下列烷烃中沸点最低的是（）

A. 新戊烷

B. 异戊烷

C. 正己烷

D. 正辛烷

29. 下列化合物具有旋光性的是（）

COOH

COOH Br Br HO HO B. C 3H 3C

H C C. D. H 3H 3

30. 分子具有手性的一般判据是分子中不具有（）

A. 对称轴

B. 对称面

C. 对称中心

D. 对称面和对称中心

31. 叔丁基正碳离子比异丙基正碳离子稳定,可用于解释的理论是( )。

A 、电子效应

B 、立体效应

C 、共振效应

D 、A 和B

32. 下列化合物中，分子具有极性的是（）

A 、Br 2

B 、 CCl 4

C 、CH 3CH 2OCH 3CH 3

D 、 CH 4

33. 在Friedel －Crafts(付氏)反应中,下列卤烷反应活性最大的是( )。

A 、CH 3CH 2－Cl

B 、(CH 3)2CH －Cl

C 、(CH 3)3C －Cl

D 、CH 3CH 2CH 2－Cl

34. 具有芳香性的化合物是( )。

A 、萘

B 、蒽

C 、环己烷

D 、A 和B

35. 一个含有手性碳原子的化合物可与其镜象叠合,该化合物叫( )。

A 、对映异构体

B 、非对映异构体

C 、内消旋体

D 、外消旋体

36. 下列化合物酸性最弱的是( )。

A 、HO －

—NO 2 B 、HO －

—CHO C 、HO －

—CH 3 D 、HO －

—OCH 3

37. 一步完成的双分子亲核取代反应即S N 2反应，该反应的特点是( )。

A. 发生消旋化

B. 发生构型的完全转化

C. 发生50%的构型转化

D. A 或B

38. 欲除去环己烷中的少量环己烯，下列方法中最好的是( )。

A 、先臭氧化再分馏

B 、用HBr 处理再分馏

C 、用氢氧化钠洗涤

D 、用浓硫酸洗涤

39. 在判断分液漏斗中哪一相为有机相时，可向分液漏斗中加入一定量的( )。

A 、H 2O

B 、CCl 4

C 、NaCl

D 、NaOH

40. 下列化合物按碱性有由大到小的顺序为( )。

A 、二甲胺＞苯胺＞甲胺＞氨

B 、苯胺＞甲胺＞氨＞二甲胺

C 、二甲胺＞甲胺＞氨＞苯胺

D 、苯胺＞二甲胺＞甲胺＞氨

41. 下列给出的正碳离子中最稳定的是（）

A、(CH3)2CH＋

B、(CH3)3C＋

C、CH3CH2＋

D、CH3＋

42.下列化合物中张力最大的化合物是（）

A、环丁烷

B、环戊烷

C、环己烷

D、环丙烷

43.下列化合物中酸性最弱的是（）

A、ClCH2COOH

B、BrCH2COOH

C、CH3CH2OH

D、

44.下列能使苯环活化(苯环上电子密度增大)的基团是（）

A、－OCH3

B、－NO2

C、－CHO

D、－CN

45.下列能溶于浓硫酸的化合物是（）

A、CH3CH2Cl

B、CH3CH2OCH2CH3

C、CH3CH2CH2CH3

D、(CH3)3CCl

46.化合物内消旋酒石酸没有手性，是因为它（）

A、无对称面

B、无对称中心

C、有两个手性碳原子

D、物象重合

47.若发生S N2反应，则反应过程中有（）

A、正碳离子

B、负碳离子

C、自由基

D、过渡态

48.下列最易被氧化的物质是（）

A、CH3CH2Cl

B、CH3CH2OH

C、CH3CHO

D、CH3COCH3

49. 1-丁烯进行硼氢化反应，得到的主要产物是（）

A、1，2-二丁醇

B、正丁醇

C、2-丁醇

D、1，4-二丁醇

50. CH3CH2CH2CH(COOH)2受热至熔点以上则生成（）

A、正戊酸

B、2-戊酮

C、正丙基丁二酸酐

D、正戊醛

51.某纯(－)-化合物M的[α]D25=－25°，若将M的(－)-化合物与M的(＋)-化合物以物质的量比3﹕2混合后，所得混合物的比旋光度为（）

A、0°

B、+50°

C、+25°

D、－25°

52.化合物CH3CH=CHCH2CH(NH2)CH(OH)CH3的手性碳都为R构型，该化合物的构型异构体数目为：( )

A、2个

B、4个

C、6个

D、8个

53. 2个苯环共用3个碳原子而形成的双环化合物属于（）

A、多苯代脂肪烃

B、桥环烃

C、稠环芳烃

D、联苯类化合物

54.下列化合物中有顺反异构体的是（）

A、1－丁烯

B、3－甲基－2－戊烯

C、1－戊烯

D、3－乙基－2－戊烯

55.环丙烷与Br2反应后的产物为（）

A、1,2-二溴丙烷

B、1,1-二溴丙烷

C、1,3-二溴丙烷

D、2-溴丙烷

56.对甲苯酚发生苯环上的亲电取代反应，新基团主要进入（）

A、甲基的邻位

B、甲基的对位

C、酚羟基的对位

D、酚羟基的邻位

57.下列化合物酸性最强的为（）

A、CH2OH

B、CH3CH2OH

C、

D、

CH3

58. Mg与CH3CH2Br反应生成CH3CH2MgBr，需用下列哪种物质作溶剂？（）

A、干乙醚

B、蒸馏水

C、无水乙醇

D、液氨

59.不能被托伦试剂氧化的化合物为（）

A、CH3CH3CHO

B、O

C、

CHO

D、

CHO

60.下列化合物发生水解后只生成羧酸的为（）

A、(CH3CO)2O

B、CH3COCl

C、CH3COOC2H5

D、CH3CONH2

61.苯酚分子中酚羟基上的氧原子的杂化状态是（）

A. sp

B. sp2

C. sp3

D. sp2和sp3

62. (CH3)2CHCH2CH3的一氯代产物有（）

a.1种

b. 2种

c. 3种

d. 4种

63.甲苯分子中存在的共轭体系是（）

A. p-π共轭和π-π共轭

B. p-π共轭和π-π共轭

C. σ-π超共轭和π-π共轭

D. σ-p超共轭和π-π共轭

64.下列分子中有sp杂化碳原子的是（）

A.CH3CH2CH3

B.(CH3)2C＝CH2

C.(CH3)3CCOCH2CH3

D.CH≡CH

65.关于化合物具有芳香性需满足的条件之一是（）

A.环上有4n＋2个π电子

B.环上有4n个π电子

C.环上原子不共平面

D.有非环状的共轭体系

66.化合物CH3C≡CCH2CHClCHBrCH3的构型异构体的数目是（）

A.4种

B.8种

C.16种

D. 32种

67.下列化合物能被氧化产生CO2气体的是（）

A.CH3COCH2CH3

B.CH3CH2CH2CHO

C.CH3CH2CHOHCH3

D.CH3CH2CH=CH2

68.在下列化合物中最难被氧化的是（）

A.2-丁醇

B.叔丁醇

C.乙醇

D.2-甲基乙醇

69. 3-庚酮酸发生脱羧反应后可生成的化合物是（）

A.2-己酮

B.3-己酮

C.4-己酮

D.5-己酮

70.与HNO2反应后可放出氮气的是（）

A.HOCH2CH2NHCH3

B.CH3NHCH2CH2NHCH3

C.对溴苯胺

D. N,N-二甲基苯胺

71.下列化合物不能发生羟醛缩合反应的是（）

A.1-戊醛

B.甲醛

C. 苯乙醛

D. 1-丙醛

72.下列化合物中不能与饱和NaHSO3溶液生成白色沉淀的是（）

A.CH3CH2CH2COCH2CH2CH3

B.CH3COCH2CH2CH3

C.C6H5CH2CHO

D.环己酮

73.下列碳正离子中最不稳定的是（）

A.CH +C 6H 5C 6H 5

B.CHCH 3+

CH (CH 3)2 C.C 2H 5+

C (CH 3)2 D.CH 2CH 2+

(CH 3)2

74. 下列化合物中能发生碘仿反应的是（）

A.CH 3CHO

B.O (CH 3CH 2)2C

CHO D.(CH 3)3

COH

75. 格利雅试剂对下列羰基化合物加成反应速率由快到慢的顺序为（）

1.苯乙酮

2.苯甲醛

3.2-氯乙醛

4.乙醛

A.1234

B.1243

C.4321

D.3421

76. 下列化合物哪一种可与三氯化铁溶液发生显色反应？（）

NO 2 B. CH 3COCH 2CHCH 3

OH C.

NO 2

OH D. OH

77. 下列各对化合物属于互变异构的是（）

A.CH 3CH 2CH 2CH 3与(CH 3)2CH 2CH 3

B. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CHOHCH 3

C.CH 3CH 2CHO 与CH 3CH ＝CHOH

D. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CH 2OCH 3

78. 下列烷烃发生一氯代后，产物类型最少的是（）

A.新戊烷

B.异戊烷

C.正己烷

D.正辛烷

79. 下列化合物中为手性分子的是（）

COOH COOH Br Br HO HO B.C

CH 3H 3C H H

C C. D.

H 3H 3

80. 手性碳原子是分子产生手性的（）

A.必要条件

B.充分条件

C.充要条件

D.因素之一

81. 1,3－戊二烯分子比1,4－戊二烯分子的内能低的原因为前者分子中存在( )。

A 、σ-π共轭

B 、π－π共轭

C 、σ-p 共轭

D 、p －π共轭

82. 下列化合物中，分子具有极性的是（）

A 、H 2

B 、 CF 4

C 、CH 3OCH 3

D 、 CH 4

83. 在Friedel －Crafts(付氏)反应中，下列卤烷反应活性最小的是( )。

A 、CH 3CH 2－Cl

B 、(CH 3)2CH －Cl

C 、(CH 3)3C －Cl

D 、CH 3CH 2CH 2－Cl

84. 具有芳香性的化合物是( )。

A 、环己烷

B 、苯酚

C 、十氢化萘

D 、1,3－环己二烯

85. 2－丁烯的两个顺反异构体又互称为( )。

A 、对映异构体

B 、非对映异构体

C 、内消旋体

D 、外消旋体

86. 下列化合物碱性最弱的是( )。

A 、HO －

—NO 2 B 、HO －

—CHO C 、HO －

—CH 3 D 、HO －

—OCH 3

87. 一步完成的双分子亲核取代反应即S N 2反应，该反应的特点是( )。

A、发生消旋化

B、构型不转化

C、发生50%的构型转化

D、发生构型的完全转化

88.欲除去氯代环戊烷中的少量环戊烯，下列方法中最好的是( )。

A、先氢化再分馏

B、用HCl处理再分馏

C、用浓硫酸洗涤

D、用氢氧化钾洗涤

89.在判断分液漏斗中哪一相为有机相时，可向分液漏斗中加入一定量的( )。

A、自来水

B、无水乙醇

C、蒸馏水

D、95%乙醇

90.下列化合物中碱性最大的是( )。

A、二甲胺

B、苯胺

C、甲胺

D、氨

91.下列给出的负碳离子中最稳定的是（）

A、(CH3)2CH－

B、(CH3)3C－

C、CH3CH2－

D、CH3－

92.下列化合物中∠CCC最小的是（）

A、环丁烷

B、环戊烷

C、环己烷

D、环丙烷

93.下列化合物中碱性最弱的是（）

A、ClCH2COOH

B、BrCH2COOH

C、CH3CH2OH

D、

94.下列能使苯环钝化(苯环上电子密度减小)的基团是（）

A、－OCH2CH3

B、－NH2

C、－CHO

D、－CH3

95.下列难溶于浓硫酸的化合物是（）

A、CH3CH2Cl

B、CH3CH2OCH2CH3

C、CH3CH2CH2OH

D、NaOH

96.内消旋酒石酸溶液可使偏振光的振动平面发生下列哪种变化？（）

A、向左偏转

B、不发生偏转

C、向右偏转

D、A或C

97.甲烷的氯代反应过程中存在着（）

A、正碳离子

B、负碳离子

C、自由基

D、过渡态

98.下列最难被氧化的物质是（）

A、CH3CH2Cl

B、CH3CH2OH

C、CH3CHO

D、CH3CH2OCH3

99. 3-甲基-2-丁烯进行硼氢化反应，得到的主要产物是（）

A、3-甲基-2-丁醇

B、2-甲基-1-丁醇

C、3-甲基-1-丁醇

D、2-甲基-2-丁醇100. CH3CH2CH2CH2CH2COCH2COOH受热至熔点以上则生成（）

A、正庚酸

B、2-庚酮

C、正庚醛

D、正庚醇

二、命名或写构造式

101.CH3－CH－CH－CH2CH2CH3

102.

C C

CH2CH3

CH3

103. CH 3CH 2－CH 2－C ≡CCH 3

104.

H CH 2CH 2CH 3F

CH 3

105.

CH 3

106. (CH 3)2C ＝CHCOCH 3 107.

H 3C

H 3

108.

COOH

CH 3

109.

N 2+

CH 3

110. (C 2H 5)2C ＝CHCH 2OH 111. CH 2＝CHC≡CH 112.

113.

H C CH 3H C CH 3C C H

H 114.

CH 3CH 3

115. CH 3C O

N(CH 3)2

116.

CH 3－CH －CH －CH 2－CH －CH 3

CH 3CH 2CH 3CH 3

117. C

F Cl Cl

118. CH 3－CH ＝CH －C≡CH

119.

OCH 3

OHC

120. CH 3CH 2CH 2CONHC 2H 5 121. CH 3CH 2ONO 2

122. CH 3CH 2CH(CH 3)CHClCOOH 123. [(CH 3)4N]Br

124. (CH 3)3COC(CH 3)3 125. CH 3CH 2CONH 2

126.

CH 3－CH －CH －CH 2CH 2CH 3

2CH 3

127.

C C Br

CH 2CH 3

CH 3

128. CH 3CH 2－CHCl －C ≡CCH 3

129.

H 2CH 2CH 3F

130.

131. (CH 3)

2CHCH 2COCH 3 132.

133.

H 3C

C H

CONH 2

134.

H 3C

N 2+HSO 4-

135. CH 3CH ＝CHCH 2OH

136. CH 2＝CHCH 2CH 2C≡CH

137.

138.

C H 3C

Cl C

H C

H 3Cl

139.

CH 3

140. C

Br H 3C

141.

CH 3－CH －CH －CH 2－CH －CH 3

142. C

H 3C

CH 3

143. CH 3－CH ＝CH －CH(CH 3)2

144.

NO 2

OHC

145. CH 3CH 2CH 2COONH 4

146. (CH3)2CHONO2

147. CH3CH(NH2)CHClCOOCH3 148. [CH3(CH2)11N(CH3)3]Br 149. (CH3)2CHOC(CH3)3

150. CH3CH2COCH2CH2CH3 151.氯化重氮苯

152.γ-氯己酸

153.丙酸酐

154.氢氧化四甲铵

155.甲基叔丁基醚

156. (E)-1-氯-1,2-二溴乙烯157. 2,2,4,4-四甲基戊烷

158.乙基乙烯基醚

159.对异丙基苯胺

160. (S)-2-溴丁烷

161. (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯162. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷163.甲基叔丁基醚

164.间羟基苯磺酸

165. (R)-2,3-二羟基丙醛

166. 3－氯－1,2－环氧丙烷167.α－氯丁酸

168. (2R,3R)－酒石酸

169.间硝基重氮苯硫酸盐170.环氧乙烷

171.邻羟基苯胺

172.丁酸苄酯

173.乙酰氯

174.氯化重氮苯

175. 1-氯-3-异丙基环己烷176.溴化重氮苯

177.α-氯丁酸

178.乙酸丙酸酐

179.氯化四甲铵

180.甲基丁基醚

181. (E)-1,2-二氯丙烯

182. 2,4-二甲基己醛

183.乙基烯丙基醚

184.对羟基苯甲酰胺

185. (R)-2-氯戊烷

186. (E)-2,3-二甲基-4-氯-3-己烯

187. 3,4-二甲基-5-异丙基癸烷

188.甲基丁基醚

189.邻羟基苯乙酮

190. (S)-2,3-二氯丙酸

191.四氢呋喃

192.α－氯戊酸甲酯

193. (1R,2R)－1,2－二氯环丁烷

194.间硝基溴化重氮苯

195.庚酸酐

196.甲氧基苯

197. 2-甲基丙酸苯酯

198. 2-甲基丙酰胺

199.对氨基苯磺酸

200. 3-氯环己烯

三、鉴别化合物

201. CH3CH=CHBr, CH3(CH2)8CH3 , CH3CH=CHCH2CH2CH2Br, CH2＝CHCH2Br

202.

CHO，

CH2OH

CHO，

COOCH3

，

CH2OH

COOCH3

203. 3-戊酮，碘代环己烷，β戊酮酸，苯乙酮

204.苯甲醇，对甲苯酚，正庚醛，苯甲醛

205. CH3(CH2)2CHO，CH3CH2COCH3，CH3(CH2)3Br，CH3(CH2)3OH

206.甲苯，1-己烯，1,3-环己二烯，

1,4-环己二烯

207.—NHCH2CH3，NH2——CH2CH3，HOOC——OH，HO——OCH3

208. CH3COCH2C6H5，CH3CH2COCH2C6H5，(CH3)2CHCH2CH2OH，(CH3)3COH

209. CH3CH2CH＝CHBr，CH3CH＝CHCH2Br，CH3COCH2CH3，CH3CH2CH2CHO 210. N-甲基苯胺，2-甲基苯胺，苯甲酸，邻羟基苯甲酸

211. CH3CH=CBrCH3，CH3(CH2)6CH(CH3)2，H2C=CHCH2CH2Br，H2C＝CHCHBrCH3

212.

CH2CHO，

CH2OH

CHO，

COOCH3，

CH2CH2OH

COOCH3

213. 4-庚酮，2-碘丁烷，β-己酮酸，2-戊酮

214. 3-苯基戊醇，间溴苯酚，间溴苯甲醛，3-甲基庚醛

215. (CH3)2CHCHO，(CH3)2CHCOCH3，CH3(CH2)5I，CH3CH＝CHI

216.对二甲苯，1-戊烯，1,3-环戊二烯，

1,4-环戊二烯

217.—NHCH(CH3)2、NH 2——CH(CH3)2、HOOC——OH、HO——CH3。

218. CH3COCH(CH3)2、CH3CH2COC6H5、C6H5CH2CH2OH、(CH3CH2)3COH。219.(CH3)2CHCH＝CHCl，(CH3)2CH＝CHCH2Cl，(CH3)2COCH2CH3，(CH3)2CH2CH2CHO

220. N-异丙基苯胺，4-异丙基苯胺，4-异丙基苯甲酸，4-羟基苯甲酸

四、合成化合物

221.以正丁醇为基本原料合成正戊酸。

222.以苯为基本原料合成对硝基苯甲酸。

223.由CH3C≡CH和CH3Br合成(CH3)3COH

224.CH

ClCHCH

225.由CH3CH2CH2Br合成CH3CH2CH2COOH 226.由甲苯合成间溴甲苯。

227.由O

合成

CH2COOH

。

228.由CH3

合成

HOOC NO2

。

229.以苯为基本原料合成4-氯-苯磺酸。

230.以正丁醇为基本原料合成2-戊烯酸。

231.以正己醇为基本原料合成正庚酸。

232.以苯为基本原料合成对硝基甲苯。

233.由CH3C≡CH和CH3CH2CH2Br合成CH3CH2CH2(CH3)2COH。234.由苯和异丙基溴合成异丙烯基苯。

235.由(CH3)2CH2CH2Br合成(CH3)2CH2CH2COCl。

236.由苯乙烯合成间溴甲苯。

237. CH2＝CHCH(CH3)2合成HOOCCH2CH2CH(CH3)2。

238.由CH(CH3)2

合成

HOOC NO2

。

239.以苯为基本原料合成4-甲基苯磺酸。

240.以4-甲基-1-戊醇为基本原料合成4-甲基-2-氯己酸。

五、推测化合物的结构

241.芳香族化合物A的分子式为C9H10，它能使溴水褪色，但无顺反异构。A与HBr作用得到B，B具有旋光性。B用KOH醇溶液处理后可得到与A分子式相同的化合物，并有顺反异构。试写出A、B、C的可能结构式。

242.化合物C8H8O2（A）与2,4-二硝基苯肼反应生成金黄色结晶，与三氯化铁水溶液反应生成浅紫色溶液，与碘的氢氧化钠溶液反应生成黄色沉淀，试推测芳香族化合物A的结构。

243.环状化合物C7H12(A)与溴反应得化合物C7H12Br2(B)，(B)在KOH的乙醇溶液加热得化合物C7H10(C)，(C)在高锰酸甲的酸性溶液加热得化合物(D)和乙二酸。(D)与I2-NaOH溶液反应后再酸化生成丁二酸。试推测化合物(A)、(B)、(C)和(D)的结构。

244. C4H9Cl(A)与NaOH的乙醇溶液共热生成烯烃C4H8 (B)，用臭氧氧化(B)后只得到一种化合物(C)，(C)与高锰酸钾的酸性溶液作用生成化合物(D)。试推测化合物(A)、(B)、(C)

和(D)的构造式。

245. C4H9Br(A)与KOH的醇溶液共热生成烯烃C4H8 (B)，它与溴反应得到C4H8Br2 (C)，用KNH2使(C)转变为气体C4H6(D)，将(D)通过Cu2Cl2氨溶液时生成沉淀。试推测化合物(A)、(B)、(C)和(D)的构造式。

246.具有支链的化合物A的分子式为C5H10O，A与2,4-二硝基苯肼作用有沉淀生成，A 还能与碘的氢氧化钠溶液发生反应生成化合物B和C。试推测化合物A、B和C的构造式。247.化合物C7H12(A)经臭氧氧化得C6H10O(B)和CH2O(C)。(B)和(C)都是羰基化合物，但

只有(C)能发生银镜反应，(B)经硝酸氧化可得己二酸。请写出化合物(A)、(B)和(C)的结构式。

248. 芳香族化合物(A)的分子式为C 8H 8，A 在酸性溶液中经KMnO 4氧化得到化合物(B)

和CO 2，(B)的分子式为C 7H 6O 2。A 经臭氧氧化、锌粉和水处理得到化合物(C)和甲醛，(C)的分子式为C 7H 6O 。试推测化合物(A)、(B)和(C)的结构。

249. C 5H 8(A)??→?Ni H

，2C 5H 10(B)，化合物(A)有光活性且构型标记为S ，化合物(B)无光活性。试推测化合物(A)和(B)的结构。

250. C 11H 16O(A)???→??,42SO H 浓

C 11H 14(B)????→?O

H Zn O 23/，C 3H 6O(C)＋C 8H 8O(D) (A)有光活性且具有芳香性，(C)和(D)都能与NaOI 作用生成黄色沉淀。试推测化合物(A)、

(B)、(C)和(D)的结构。

251. 有一旋光性化合物A(C 6H 10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C 6H 9Ag)。

将A 催化加氢生成C(C 6H 14)，C 没有旋光性。试写出B ，C 的构造式和A 的对映异构体的投影式，并用R -S 命名法命名。

252. 某烃C 3H 6(A)在低温时与氯作用生成C 3H 6Cl 2(B)，在高温时则生成C 3H 5Cl(C)。使(C)

与乙基碘化镁反应得C 5H 10(D)，后者与NBS 作用生成C 5H 9Br(E)。使(E)与氢氧化钾的乙醇溶液共热，主要生成C 5H 8(F)，后者又可与顺丁烯二酸酐反应得(G)。写出(A)至(G)的结构及各步的反应式。

253. 某不饱和烃A 的分子式为C 9H 8，它能与氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，化合物

A 催化加氢得到

B （

C 9H 12），将B 用酸性重铬酸钾氧化得到酸C （C 8H 6O 4），C 加热脱水得到

D （C 8H 4O 3），若将化合物A 和1，3-丁二烯作用可得到另一不饱和化合物

E ，将E 催化脱氢可得到2-甲基联苯，试写出A~E 的结构。

254. 某化合物A （C 10H 12O 3）不溶于水、稀酸和碳酸氢钠，可溶于稀氢氧化钠。A 与氢

氧化钠反应再酸化得到B 和C （C 7H 6O 3）。B 可发生碘仿反应，C 与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，与三氯化铁作用呈紫色，C 的一硝化产物主要有一种。试写出A 、B 、C 的结构。

255. 某辛烯经臭氧化及在Zn 粉存在下水解，只得到一种产物，试写出其可能的结构。 256. 化合物A 、B 、C 、D 的分子式都是C 10H 14，它们都有芳香性。A 不能氧化为苯甲酸；

B 可被氧化为苯甲酸，且B 有手性；

C 也可氧化成苯甲酸，但C 无手性，C 的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E 和F ；

D 可氧化为对苯二甲酸，D 的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G 和H 。试写出A 、B 、C 、D 、

E 、

F 、

G 、

H 的构造式。

257. 化合物A 的分子式为C 10H 22O 2，与碱不起作用，但可被稀酸水解成B 和C 。C 的分

子式为C 3H 8O ，与金属钠作用有气体逸出，能与NaOI （次碘酸钠）反应。B 的分子式为C 4H 8O ，能进行银镜反应，与K 2Cr 2O 7和H 2SO 4作用生成D 。D 与Cl 2/P 作用后，再水解可得到E 。E 与稀H 2SO 4共沸得F ，F 的分子式为C 3H 6O ，F 的同分异构体可由C 氧化得到。写出A ～ F 的构造式。

258. 某烃A(C 4H 8)，在较低温度下与氯气作用生成B(C 4H 8Cl 2)；在较高的温度下作用则

生成C(C 4H 7Cl)。C 与NaOH 水溶液作用生成D(C 4H 7OH)，但与NaOH 醇溶液作用却生成E(C 4H 6)。E 与顺丁烯二酸酐反应生成F(C 8H 8O 3)。试推断A~F 的构造并写出有关反应式。

259. 某碱性化合物A （C 4H 9N ）经臭氧化再水解，得到的产物中有一种是甲醛。A 经催

化加氢得B （C 4H 11N ）。B 也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。A 和过量的碘甲烷作用，能生成盐C （C 7H 16IN ）。该盐和湿的氧化银反应并加热分解得到D （C 4H 6）。 D 和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E （C 10H 12O 4）。E 在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推测A 、B 、C 、D 、E 的结构。

260. 某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C 9H 10)：

当他将制得的最终产物进行O 3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱

分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问：（1）该学生是否得到了A ？（2）该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路线是什么？

六、填空题（略）……

答案

一、单选题 1. C 2. B 3. C 4. D 5. C 6. C 7. D 8. A 9. C 10. B 11. B 12.

ClCH 2CH 2CH 3

AlCl 3

2CH 2CH 3

Br 2hv

2CH 3

=(A)

14. B

15. B

16. B

17. B

18. C

19. C

20. D

21. D

22. A

23. C

24. A

25. D

26. C

27. D

28. A

29. B

30. D

31. D

32. C

33. C

34. D

35. C

36. D

37. B

38. D

39. A

40. C

41. B

42. D

43. C

44. A

45. B

46. D

47. D

48. C

49. B

50. A

51. D

53. B

54. B

55. C

56. D

57. C

58. A

59. B

60. A

61. B

62. D

63. C

64. D

65. A

66. A

67. D

68. B

69. A

70. C

71. B

72. A

73. D

74. A

75. D

76. C

77. C

78. A

79. B

80. D

81. B

82. C

83. A

84. B

85. B

86. A

87. D

88. C

89. C

90. A

91. D

92. D

93. A

94. C

95. A

96. B

97. C

98. A

99. D

100. B

二、命名或写构造式

101. 2,2－二甲基－3－异丙基己烷102. (Z)－2－甲基－1－氟丁烯103. 2－己炔

104. (S)－2－氟戊烷

105.甲基环己烷

106. 4-甲基-3-戊烯-2-酮

107. 2-异丙基二环[1.1.0]丁烷108. 2-对氯苯基丁酸

109.间甲基重氮苯盐酸盐

110. 3-乙基-2-戊烯醇

111. 1-丁烯-2炔

112. 1-甲基-2-异丙基环戊烷113. (2Z,4E)-2,4-己二烯

114. 5,6-二甲基二环[2.2.1]庚-2-烯115. N,N-二甲基乙酰胺

116. 2,5-二甲基-3-乙基己烷117. (Z)-1-氟-1,2-二氯-2-溴乙烯118. 3-戊烯-1-炔

119. m-甲氧基苯甲醛

120. N—乙基丁酰胺

121.硝酸乙酯

122. 3-甲基-2-氯-戊酸

123.溴化四甲铵

124.二叔丁基醚

125.丙酰胺

126. 3－乙基－2－溴己烷

127. (Z)－2－甲基－1－溴戊烯128. 4－氯－2－己炔

129. (S)－1－氟－1－碘丁烷130.环己醇

131. 4-甲基-2-戊酮

132.乙烯基环丙烷

133. 2-对甲苯基-2-溴乙酰胺134.对甲基重氮苯硫酸氢盐135. 2-丁烯-1-醇

136. 1-己烯-5-炔

137.异丙烯基环戊烷

138. (2Z,4E)-3,4-二氯-2,4-己二烯139. 2-甲基-3-溴二环[2.2.1]庚烷140.乙酰溴

141. 2,3-二甲基-5-氯己烷

142. (E)-2,3-二氯-2-丁烯

143. 4-甲基-2-戊烯

144. m-硝基苯甲醛

145.丁酸铵

146.硝酸异丙酯

147. 3-氨基-2-氯-丁酸甲酯

148.三甲基十二烷基溴化铵149.异丙基叔丁基醚

150. 3-己酮

151.

N2+Cl-

152. CH3CH2CHClCH2CH2COOH

153.CH

154. [(CH3)4N]OH 155. CH3OC(CH3)3

专科有机化学_试卷_答案

专科《有机化学》一、（共75题,共150分） 1. 化合物的系统命名为: （2分） A.2,3-二甲基-2-乙基戊烷 B.2,2,3-三甲基戊烷 C.2,4,4-三甲基己烷 D.3,3,4-三甲基己烷 .标准答案：D 2. 下列化合物中不属于有机化合物的是: （2分） A.HCHO https://www.wendangku.net/doc/cb8290631.html,l4 C.HCOOH D.CO2 .标准答案：D 3. 炼油厂是根据烃的什么性质来得到汽油，煤油，柴油的: （2分） A.比重 B.溶解度 C.化学性质 D.沸点 .标准答案：D 4. 分子式为C9H12的分子共有几种同分异构体？（2分） A.5 B.6 C.7 D.8 .标准答案：D 5. 下列分子中极性最大的是: （2分） A.CH3F B.CH3Cl C.CH3Br D.CH3I .标准答案：A 6. 甲氧基取代基是下述哪个取代基？（2分） A.—OH B.—OCH3 C.—C(=O)CH3 D.—CHO .标准答案：B 7. 下列化合物中沸点最高的是: （2分） A.丙酮 B.丙醇 C.丁烷 D.丙胺 .标准答案：B 8. 下列哪种化合物不能形成分子间氢键（2分） A. B. C. D. .标准答案：A 9. 下列溶剂中是质子性溶剂的是: （2分） A. B. C. D. .标准答案：B 10. 下列烯烃中，既是顺式又是E型的是: （2分）A. B. C. D. .标准答案：C

11. 下列两个化合物的相互关系是: （2分） A.对映异构体 B.非对映异构体 C.相同化合物 D.不同的化合物 .标准答案：A 12. 下列四种说法,哪一种欠妥？（2分） A.具有对称轴的化合物,一定没有旋光性 B.具有对称面的化合物,一定没有旋光性 C.具有对称中心的化合物,一定没有旋光性 D.具有S n(n>0)的化合物,一定没有旋光性 .标准答案：A 13. 下列化合物中是手性的是: （2分） A. B. C. D. .标准答案：A 14. 苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物? （2分） A.无变化 B.乙苯 C.甲苯 D.乙基环己烷 .标准答案：B 15. 下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是: （2分）A. B. C. D. .标准答案：C 16. 下面四组醇，哪一组用酸处理后两个化合物会生成相同的碳正离子? A.（2分） A. B. C. .标准答案：C 17. 下列哪一种化合物实际上不与NaHSO3起加成反应? （2分） A.乙醛 B.苯甲醛 C.2-丁酮 D.苯乙酮 .标准答案：D

有机化学课后习题参考答案完整版

目录lin 湛

第一章绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：写出下列化合物的Lewis电子式。答案：下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。答案：根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。下列分子中那些可以形成氢键？ b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。第二章饱和烃卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)

大学有机化学总结习题及答案

有机化学总结一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3）纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把及手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。 a R型S型注：将伞状透视式及菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为

大学有机化学羧酸羧酸衍生物练习题1

羧酸衍生物练习题 1、下列属于酯水解产物的是（） A 、羧酸和醇 B 、羧酸和醛 C 、醛和酮 D 、羧酸和酮 2、下列乙酸的衍生物进行水解反应的快慢顺序为（） ① 乙酰氯； ②乙酸乙酯； ③乙酸酐； ④ 乙酰胺 A. ①＞②＞③＞④ B.③＞①＞④＞② C. ②＞④＞①＞③； D. ①＞③＞②＞④ 3、下列化合物水解顺序排列正确的是（） A 、酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺 B 、酸酐＞酰氯＞酯＞酰胺 C 、酰胺＞酯＞酸酐＞酰氯 D 、酸酐＞酯＞酰氯＞酰胺 4、常用于鉴别乙酰乙酸乙酯和丙酮的试剂是（） A 、羰基试剂 B 、三氯化铁溶液 C 、斐林试剂 D 、土伦试剂 5、下列羧酸中最易与甲醇生成酯的是( ) A 、乙酸 B 、丙酸 C 、2-甲基丙酸 D 、2,2-二甲基丙酸 6、羧酸衍生物水解的共同产物是（） A ．羧酸 B ．醇 C ．氨气 D ．水 7、下列化合物中，不属于羧酸衍生物的是：（） C H 3C OC H 3 O C O Cl O CH 3 C H 3C O NH 2 A B C D 8、水杨酸和乙酸酐反应的主要产物是（） 9、不能与三氯化铁发生显色反应的化合物是（） 10、2005年版《中国药典》鉴别阿司匹林的方法之一：“取本品适量加水煮沸，放冷后加入FeCl 3试液1滴，即显紫色”。解释该法的原因是（） A ．阿司匹林水解生成的乙酸与Fe 3+ 生成紫色配合物B. 阿司匹林水解生成的水杨酸酸与Fe 3+ 生成紫色配合物 C.阿司匹林羧基与Fe 3+生成紫色配合物 D.以上都不是

11、药物分子中引入乙酰基，常用的乙酰化剂是（） A 、乙酰氯 B 、乙醛 C 、乙醇 D 、乙酸 12、下列说法错误的是（） A 、由酰卤可以制备酸酐 B 、由酰胺可以制备酸酐 C 、由酸酐可以制备酯 D 、由一种酯可以制备另一种酯 13、下列化合物中属于酸酐类化合物的是（） 14、CH 3CH 2CH 2OCOCH 3的名称是（） A ．丙酸乙酯 B ．乙酸正丙酯 C ．正丁酸甲酯 D ．甲酸正丁酯 15 ） A ．乙酸酐 B ．丁酸酐 C ．丁二酸酐 D ．二乙酸酐 16、丙酰卤的水解反应主要产物是（） A ．丙酸 B ．丙醇 C ．丙酰胺 D ．丙酸酐 17（） A ．丙酸乙酯 B ．乙丙酸酐 C ．乙酰丙酸酯 D ．乙酸丙酯 18、具有手性分子的是：（） A 、丙酮酸 B 、乳酸 C 、丙酮 D 、丙烷 19 、下列化合物与氨反应速率最快的是（） A 、(CH 3)2CHCl B 、CH 3COCl C 、(CH 3CO)2O D 20、下列酯中最易碱性水解的是（）

有机化学课后答案

(十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。 ⑴ 3 ⑵ CH 3CHCH 223 ⑶ CH 3CCH 2CH 33 ⑷ CH 3CHCHCH 33 解：自由基的稳定性顺序为：⑶＞⑷＞⑵＞⑴ (一) 完成下列反应式： (3) (CH 3)2C=CH 2 + Br 2 (CH 3)2C CH 2Br Br (CH 3)2C CH 2Cl Br (CH 3)2C CH 2OH Br + + (4) CH 3CH 2C CH CH 3CH 2CH 2 CHO CH 3CH 2C CH OH H 3222- (5) CH 3+ Cl 2 + H 2O CH 3 OH Cl CH 3 Cl OH + (6) 33 CH 3CH 3 (1) 1/2(BH )22 (7) CH 3 CH 2 Cl 500 C o (A) (B) CH 3 CH 2 Cl HBr ROOR CH 3 CH 2Br Cl (9) CH 3CH 2C CH + H 2O 4 H 2SO 4 CH 3CH 2 CH 3 O (10) COOH + CH 3COOH 4 CH=CHCH 3 (12) Br + Br 2o (13) Br + NaC CH (14) C=C C 6H 5 C 6H 5 H H 33 C O H 6H 5 H C 6

(六) 在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？ (1) (A) H H CH(CH 3)2 CH 3 ， (B) C=C H CH(CH 3)2 H CH 3 (2) (A) CH 3 ， (B) CH 3 (3) (A) ， (B) ， (C) (4) (A) ， (B) (5) (A) ， (B) ， (C) 。 (6) (A) CH 3 ， (B) CH 2 (七) 将下列各组活性中间体按到稳定性由大小排列成序： (1) CH 3CHCH 3 Cl 3CCHCH 3 (CH 3)3C (A)(B)(C) (2) (CH 3)2CHCH 22(CH 3)22CH 3(CH 3)23(A)(B)(C) 解：(1)C ＞A ＞B (2)B ＞C ＞A (八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重排后碳正离子的结构。 (1) CH 3CH 2CH 2 (2) (CH 3)2CHCHCH 3 (3) (CH 3)3CCHCH 3 (4) CH 3 (1) CH 3CHCH 3 (2) (CH 3)2CCH 2CH 3 (3) (CH 3)2CCH(CH 3)2 (4) CH 3 (4) (CH 3)2C=CHCH 2CHCH=CH 2 CH 3 + CH 3 CH 3 CH 3 解： (CH 3)222CHCH=CH 23 + (CH 3)2C=CHCH 2CHCH=CH 2 CH 3

有机化学课后习题答案(徐寿昌版)

烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物： 1.(CH 3)2CHC(CH 3)2 CHCH 3 CH 32. CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CH(CH 3)2 2，3，3，4－四甲基戊烷 2，4－二甲基－3－乙基己烷 3. CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3 4.CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3 CHCH 3CH 3 CH 2CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 5.1 2 3 4 5 6 7 6 . 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 7 . 8. 1 2 3 4 5 67 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式： 1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷 CH 3 C C CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3 3、 2，2，4－三甲基戊烷 4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷 CH 3 C CHCH 3CH 3CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3 3 CH 3CH 3 5、 2－甲基－3－乙基己烷 6、三乙基甲烷 CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 2CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 2CH 3 7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷

CH 3CHCH(CH 3)2 2CH 3 CH 3CH 2CH C(CH 3)3 CH 2CHCH 3 CH 3 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子 3 CH 2 C CH 3 2CH 3C CH 3CH 3 1. 1 1 1 1 1 1 2CH 3 4 02. 4 03 1 1 323)33 4. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列： (1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。）

有机化学试题及答案

有机化学复习题一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3

C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2 9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.CH 3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. CH 3 CH 3-CH-C CH D.CH 3CH 3-CH C=CH 2 CH 3 10. 化合物C=C H 3 C CH 3 H 5C 2 COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2

有机化学习题答案_陈宏博

《有机化学》习题解答 ——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版第一章 1-1 有机化合物一般具有什么特点？答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连；（2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子；（3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低；（4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。 1-2 根据键能数据，判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？答：在乙烷分子中，C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能，所以乙烷受热裂解时，C -C 键易发生平均断裂。 1-3根据电负性数据，以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。 O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答： + - -δδH O + --δδH N - + -δδBr C H 3 - +-==δδδO C O - +=δδO C H 2 1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。 CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答： CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 3 1-5 解释下列术语。键能，键的离解能，共价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应答案略，见教材相关内容 1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？ (C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH 2 +AlCl 3 , I - ,H 2O .. .. : CH 3CH 2OH .. .. H 3+O , , NH 4+,, NC -HC C -Br + , Br - HO - , SO 3 ,CH 3SCH 3.... , C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P . . 答: 路易斯酸： BF 3 ，NO 2 ，CH 3CH 2 ，AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br ++ + + +

(完整版)大学有机化学试题及答案

简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反

应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是（） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是（） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为（） O —OH OH OH OH

傅建熙《有机化学》课后习题答案

第一章绪论问题一参考答案 H 2N C NH 2 O C 6H 6Cl 6 C 14H 30 CS 2 C 5H 10O 5 NaHCO 3 CaC 2 有机物质：无机物质： 1-1 1-2 醋酸能溶于水，1-庚烯和硬脂酸能溶于苯。 CH 2C CH 2 CH 3CH 2CH CH C CH CH 3CH CH 3 CH CH 2 sp 2 sp sp 2 sp 3 sp 3 sp 2 sp 2 sp sp sp 3 sp 3sp 3 sp 2 sp 2 1-3 1-4 CO 2分子中，虽然碳-氧键为极性键，但由于分子几何形状为线型，单个键矩相互抵消：O C O ，所以μ=0。 1-5 价线式简化式缩写式 H C C C C H H H CH 3CH 2 CH CH 2CH 3CH 2CH CH 2H C C C C H H H H H H H CH 3 CH CH CH 3 CH 3CH CHCH 3 C C C C H H H H H H H H H 2C H 2C 2 CH 2C C C H H H H C H H C H 2C CH 2 H 2 1-6 酸性次序为：H 3O + ＞NH 4+ ＞CH 3OH ＞CH 3NH 2 习题一参考答案 1. (1) sp 3 (2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp 2 2. (1)，(3)，(6)互为同分异构体；(2)，(4)，(5)，(7)互为同分异构体。 3. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类 4.π键的成键方式：成键两原子的p 轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。π键特点：①电子云平面对称；②与σ键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而π键的可极化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与σ键一起形成双键或叁键，所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。 5. (1) (2) (5)易溶于水；(5) (4) (6)难溶于水。 6.C 6H 6 7.C 3H 6F 2 8. (1) (2) (3)(4) H 3C O CH 3 (5)(6) Cl C Br H C H 3C H O C 2H 5

大学有机化学知识点总结

有机化学一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。立体结构的表示方法： 1）伞形式：C COOH OH H 3C H 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3）纽曼投影式： H H H H H H H H H H H H 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 CH 3 C C H Cl C 2H 5CH 3C C H C 2H 5Cl (Z)－3－氯－2－戊烯 (E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH 3C C H CH 3H CH 3C C H H CH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯CH 3 H CH 3 H CH 3 H H CH 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排

大学有机化学试卷试题及标准答案.doc

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺

7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸－环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2

CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面）（下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+

有机化学(第二版)课后答案

第二章烷烃作业参考答案 1、共有九种： CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 2CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3 3CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2 CH 2-CH 3 CH 3-C 3 CH 3CH-CH 3 CH 3 2、（1）3-甲基戊烷（2）2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷（3）2，2，3，4-四甲基戊烷（4）2-甲基-5-乙基庚烷（5）2-甲基-3-环丁基丁烷（6）顺-1-甲基-3-乙基环戊烷（7）反-1-甲基-4-乙基环己烷（8）1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷 3、（1）（2） CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3 3 CH 3-C-CH 2CH 3H 3 C H 3 （3）（4） CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3 3CH 3CH 2 CH 3 2CH 3 3)3 4、（1）（2） CH 3CH 2-C CH 3 CH-CH 3 CH 3 CH 3-C-CH-CH-CH 33CH 3 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3-C-CH 2-CH-CH 3 CH 3CH 3 CH 3 5、（1）错。改为：2，2-二甲基丁烷（2）错。改为：2，2，5-三甲基-4-乙基己烷（3）正确（4）错。改为：2，2-二甲基丁烷

大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式：４)菲舍尔投影式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)

(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。

有机化学试卷及答案 (2)

（勤奋、求是、创新、奉献） 2011 ～ 2012学年第 2 学期考试试卷主考教师：任新锋、李亚、王乐学院化学化工学院班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________ 《有机化学(二)》课程试卷B 参考答案（本卷考试时间 120 分钟）题号一二三四五六七八九十总得分题分 10 24 24 12 10 20 100 得分一、用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。（本题共10小题，每小题1 分，共10分） HOOC COOH CH 3 N(CH 3)2 1 2 3-甲基己二酸 N,N-二甲基环己胺 3 4 COOCH 3COOCH 3 CH 2CHO H 3C 乙二酸二甲酯对甲基苯乙醛 5 6 [(C 2H 5)3NCH 2C 6H 5]+Cl - 2-氯己醛氯化三乙基苄基铵 CH 3CH 2CH 2CH 2CHClCHO 7 8 2,4,6-三硝基苯酚顺丁烯二酸酐 2 OH NO 2 O 2N O O 9.α- 呋喃甲醇 10. 3-丁烯-2-醇 O CH 2OH CH 3CHCH CH 2

二、简略回答下列问题。（本题共12小题，每小题2分，共24分） 1．比较下列化合物的沸点高低： C >B> A A 丙烷 B 乙醇 C 丁酸 2. 下列化合物中，那些不可以进行自身羟醛缩合反应： A,B CHO A B HCHO C (CH 3CH 2)2CHCHO D CH 3CHO 3. 按亲核性强弱排列下面负离子：A>B>C A H 3CO - B O - H 3C C O - O 2N 4. 下列化合物中，那个能发生碘仿反应：B,D COCH 2CH 3 A B ICH 2CHO C CH 3CH 2CHO D CH 3CHOHCH 3 5. 下列化合物中那些能进行银镜反应：A,D COCH 3 A B C D O OCH 3 CHO O CHO 6. 比较下列化合物的酸性强弱： A> C > B A B CH 3CH 3 C C 2H 5OH OH 7. 下列能与三氯化铁发生显色反应的是：A,C B A OH OH C O O O D O O 8. 下列化合物中，那些能进行Claisen 酯缩合反应：A,C A 苯乙酸乙酯 B 2,2-二甲基丙酸乙酯 C 丙酸乙酯 D 苯甲酸乙酯 9. 按酸性强弱将下列化合物排序。③>②>①>④ COOH Cl COOH Cl COOH Cl COOH Cl ④ ① ② ③ 10. 将下列化合物按碱性大小排列成序：(A) > (B) > (C) > (D) 11.下列化合物中，可进行Cannizzaro 反应（歧化反应）的有：B A. 乙醛 B. 苯甲醛 C. 丙醛 D. 丙烯醛 12.请解释为什么甲酸能与水互溶。可以形成分子间氢键三、完成下列反应写出主要产物。（本题共12小题，每小题2分，共24分） 1. COOH O NaBH 4 COOH OH H + O O

华东理工大学有机化学课后答案

华东理工大学有机化学课后答案 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5（1） (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 5-9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3，（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3， 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl

有机化学试卷集锦套含答案

一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分) （1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）叔丁基苯；（7）邻苯二甲酸酐；（8）5-甲基-4-硝基-2-己烯；（9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇二、选择题（20分） 1、根据当代的观点，有机物应该是( ) A. 来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 2、在自由基反应中化学键发生( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序( ) A. C>D>B>A B. A>B>C>D C. D>C>B>A D. D>A>B>C 4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有( ) A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心 5、卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是( ) A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c 6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )

A. 好 B. 差 C. 不能确定 D. 7、下列化合物中氢原子最易离解的为( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是 8、下列化合物哪个酸性最小( ) 9、紫外光谱也称作为( )光谱. ( ) A. 分子 B. 电子能 C. 电子 D. 可见 10、下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 D.不能确定三、填空题（20分） 1、 2、 3、 4、 5、

华东理工大学有机化学课后答案

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2、2、1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3、4] 辛烷 (8) (9) C C C C CH 3CH 3CH 3 CH 3 H 3H 3 (10) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 (11) 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到 CH 3 Br 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢,氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为 3H 3。 CH(CH 3)2 CH 3 33)2 ( 顺 ) > ( 反 ) (2) 2-13 3)2 3 3)2 CH 3 (1) H 3 H 3(2) < >2-15 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7) H OH CH 3 OH CH 3 C 2H 5 HO H HO CH 3 CH 3 C 2H 5 (8) (CH 3)2CHC O H 3C O O CHCH 3 (CH 3)2CHC O CH 3 O CHCH 3

有机化学试卷(附答案)

1 XX 学院XX 学年XX 学期《有机化学》试卷 (CH 3)3C + 4. A （ C H 3） 3C B CH 3 C CH 3CH 2 F 列化合物的酸性最大的是：（ D. & (CH 3)2CH 题号（型） -一一 -二二 -三四五总分评分人得分核分人严 OH OH O H 1 NO 2 7 B ] D. 1 T ' NO 2 r NO 2 NO 2 ) A. 5. 一、命名题（用系统命名法给下列各种化合物命名或依据命名写出相应的结构式。有顺反异构或旋光异构的化合物需按照 Z 、E 或R 、S 命名规则来命名。每题1分, F 列化合物最容易进行S N 1反应的是 A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br B. 共10分） C. CH 3CHBrCH 2CH 3 D. ( ) CH 3CHBrCH(CH 3)CH 3 CH 3C(CH 3)BrCH 2CH 3 1、 2、 6. 比较下列化合物在水中的溶解度： CH 2=C-C ^C-CH 3 HC-CH 2CH 3 CH 3 CHO (1) HOCH 2CH 2CH 2OH (3) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 3、 4、 ⑵ CH 3CH 2OCH 2CH 3 ⑷ CH 3CH 2CH 2CH 2OH A. (3)>(2)>(1)>(4) B. (1)>(2)>(4)>(3) C. (2)> ⑷ >(1)> (3) D. (1)>(4)>(2)>(3) 7. F 列化合物的碱性次序为：（ 5、 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 OH 7、苯乙酮 9、阿司匹林二、选择题（共30分，每小题2分） 1. ①3,3-二甲基戊烷 ②正庚烷降低次序为：（） A.③'②〉⑤'①〉④ C.③'⑤〉②'①〉④ CH 3CH=CHC CH OH CH 2OH 6乙基异丙基醚 8苯甲酸乙酯 10、4-甲氧基-2-溴吡啶 ③2-甲基庚烷 ④正戊烷 ⑤2-甲基已烷沸点 2. 化合物1 2 3 4 5 中的碳，哪个碳是sp 杂化？（） A.1 , 2 B.2, 3 C.4, 5 D.2, 3, 4, 5 8. 9. a C 2H 5NH 2 b 苯胺 c 对甲苯胺 d CH 3CH 2CONH 2 e (C 2H 5)2NH A.a>c>e>b>d B.e>a>c>b>d C.e>a>c>d>b D.a>e>b>c>d F 列化合物能发生碘仿反应的是（ A. 2-甲基丁醛 B.异丙醇 C. 3-戊酮比较下列化合物卤化反应时的反应速率 Cl a B. NO c D.丙醇 ) d 3.下列碳正离子的稳定性最大的是（） A. a >b > d >c 在下列脂环烃中, 10. 11. 12. A.环戊烷 b >d >a > c 最不稳定的是 C. b >c >a >d D. d >b >c >a C.环丙烷 D. 环己烷 F 列化合物用KMnO 4/H + 氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 C. CH 3CH= CHCH 3 B. CH 3CH=CH 2 D. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（

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