犬细小病毒病研究进展

犬细小病毒病研究进展

犬细小病毒病是由犬细小病毒（Canine parvovirus， CPV）感染幼犬引起的一种急性传染病，以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显着减少以及心肌炎为主要特征，发病率高，传染性强，死亡率高，是危害我国养犬业最为严重的传染病之一，可造成严重的经济损失。1977年，美国学者Eugster和Nairn最先从患出血性肠炎的犬粪便中分离得到该病毒，其后，加拿大、澳大利亚、法国、日本等国均有此病发生的报道。1982年，我国梁士哲等最早报道了类似CPV所致的犬出血性肠炎；1983年，徐汉坤等正式确认本病的流行。犬细小病毒的发现只有30年的时间，但该病毒对犬的感染危害严重，世界各国对该病毒生物学特性及其疫病的防制进行了大量的研究工作。本文就病毒生物学特性及其基因组结构、流行病学、发病机理及病理变化、临床症状、疫苗研发以及病原的检测方法等方面的研究进展进行概述。

1CPV的生物学特性

1.1 一般特性

CPV属于细小病毒科（Parvoviridae）细小病毒属（Parvovirus），病毒粒子无囊膜，核衣壳为等轴对称的20面体，电镜下呈圆形或六边形，直径为21 nm～24 nm。单股DNA，DNA量约占整个病毒粒子重量的25%～34%，分子质量1.4×106～1.7×106，沉淀系数为23 S～27 S。CPV对外界的抵抗力较强，对酒精、乙醚、氯仿有抵抗性，对温度也有一定耐受性。65 ℃、30 min而不失其感染性，低温长期存放对其感染性并无明显影响。在4 ℃～10 ℃存活6个月，37 ℃存活2周，56 ℃存活24 h,80 ℃存活15 min，在室温下保存3 个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。对CPV最有效的消毒剂有福尔马林、β-丙内酯、次氯酸钠、氧化剂等。此外，紫外线也能使其失活。CPV具有较强的血凝活性。能凝集恒河猴、猪、仓鼠、猫和马的红细胞，而不能凝集其他动物的红细胞，这一特性可作为病毒鉴定的参考指标。经福尔马林灭活后，其血凝性几乎不变。

1.2抗原性

CPV-2是继Binn等1967年从犬中分离到的第二种细小病毒，它与Binn早期从健康犬分离的犬极小病毒（Minute virus of canine，MVC）在致病性上显着不同，抗原性上也有明显差异[1]。迄今为止，CPV只有一个抗原型，即CPV-2，但不同毒株间抗原性有所差异，已出现了多个亚型，即CPV-2a、CPV-2b、CPV-2c （a）和CPV-2c （b）。CPV-2型出现后很快世界广泛传播，该病毒可能由猫的FLV变异而来，通过野生的犬科动物如貂和狐狸，适应了新的宿主犬，连续传播几年后，CPV已经发生抗原漂移，在抗原性、宿主范围和血凝性上都发生了变化，Mara B等[2]研究证实CPV-2与RNA病毒相似，表现有高的遗传异质性。Parrish 等报道，1978年－1980年分离的毒株是CPV-2型，1980年后分离的毒株又是另一个型，Parrish等提出将新的毒株命名为CPV-2a，以表明是CPV-2的亚型，能感染犬和猫。很快，最初的CPV-2被CPV-2a完全替代。较CPV-2而言，CPV-2a 在

VP2外膜蛋白上有5个氨基酸的改变，已证明这些氨基酸代表了抗原和宿主范围的病毒特性。1984年，出现了另一种新的抗原变异株，命名为CPV-2b，一般和CPV-2a混合感染，两者不同之处在CPV-2b衣壳的主要抗原位点有1个氨基酸（Asn426Asp）替换。随后应用单克隆抗体发现，Asn/Asp426Glu 替代引起抗原的改变。因此，有的研究者将Glu-426变异株作为一个新的型，命名为CPV-2c [3-4]，目前已普遍采用这个名称。在越南、西班牙[4]、意大利、德国、英国[5]、乌拉圭[6]已经发现CPV-2c，说明CPV-2c和CPV-2a/2b一样，也形成世界范围的广泛分布，且有逐步取代其他型的趋势。

我国的CPV分离株也存在基因变异现象，CPV-2曾在20世纪80年代早期流行，但1986年后分离到的CPV以CPV-2a为主，CPV-2a 和CPV-2b广泛并存。除发现CPV-2、CPV-2a、CPV-2b突变株外，还发现在CPV-2a 基础上进一步进化产生的2个新的变异株，其确切的生物学意义尚不清楚。我国的CPV分离株与参考毒株的核酸同源性超过98%，没有形成明显的中国CPV分支，进化方式与文献报道的进化方式一致，这与CPV在意大利、澳大利亚、英国和印度[7]的流行情况相似，巴西[17]等国以CPV-2b为主。而在中国台湾，先前的报道CPV-2a 占优势地位，WANG Hsien-chi等研究发现在台湾中部却以CPV-2b为主，这说明优势是相对的，而不断进化是绝对的。

很多研究证实，CPV与FPLV （猫泛白细胞减少症病毒）、MEV （水貂肠炎病毒）之间有共同的抗原组成，能发生交叉血清学发应，但又有各自的抗原成分。CPV与PPV （猪细小病毒）之间也有某些共同的抗原组成，两者之间能出现免疫荧光和血凝抑制交叉现象。

2 CPV基因组结构及其编码的蛋白质

2.1 CPV基因组结构

CPV基因组为单股负链DNA，全长5 323 nt。CPV基因组包括2个开放阅读框（ORF），5′端ORF编码非结构蛋白（668个氨基酸），即早期转录的调节蛋白（NS1和NS2）；3′端ORF编码结构蛋白（722个氨基酸），即晚期转录的病毒衣壳蛋白（VP1和VP2）。整个编码区基因是相互重叠的，结构基因和非结构基因有各自独立的启动子区域，即晚期启动子和早期启动子。CPV结构含有TATA 序列转录起始区和刺激蛋白SP1的结合位点，这些序列的转录激活对于启动子的活性具有重要的作用。编码结构蛋白和非结构蛋白的mRNAs共同终止于Poly （A）处，Poly （A）序列下游（40 nt）有TATA序列。CPV基因组另一显着特点是3′端和5′端各有一个发夹样的回纹结构，一般由120 bp～160 bp碱基组成，但整个发夹结构又被两个短的回纹序列中断，因而末端序列可折成T形或Y形结构，这一结构对病毒的复制是十分重要的。

2.2 编码的蛋白质

CPV基因主要编码4种蛋白（VP1，VP2，NS1，NS2），其中VP1和VP2为结构蛋白，NS1和NS2为非结构蛋白。病毒空衣壳中只含有VP1和VP2两种蛋白，VP2是构成衣壳蛋白的主要成分，VP2位于VP1的C端，VP1蛋白的C端氨基酸

和VP2蛋白的N端氨基酸序列相互重叠，且二者终止于同一密码子。VP1和VP2蛋白在病毒感染过程中起着极为重要的作用，缺失VP1或VP2蛋白的突变体均丧失了对宿主细胞的再感染性。此外，成熟的病毒粒子还含有VP3蛋白，VP3是VP2的裂解物，它只在衣壳装配和病毒基因组包装后才出现，研究较多的主要是VP2结构蛋白，CPV的中和抗原位点位于VP2上，VP2蛋白是CPV的免疫原性蛋白，编码CPV的主要抗原决定簇，可诱导机体产生中和抗体。VP2基因的N端以及该基因上的蛋白转角结构区loop1和loop3是重要的B细胞抗原表位区，可诱导机体产生中和抗体。VP2基因全长1 755 nt，编码584个氨基酸，VP2上的几个关键碱基和氨基酸的变化就会改变抗原特性和宿主范围。结构和功能研究表明，衣壳上的纤突决定着细胞向性、宿主范围和进化。这些区域氨基酸残基的变化是导致CPV毒株抗原漂移的主要原因[8]。Vito M等[9]研究证实，CPV衣壳主要抗原区氨基酸的改变不仅导致了病毒进化，也改变了抗原构象。

3 流行病学

犬是本病的主要自然宿主，各年龄和不同性别的犬都易感，但幼犬的易感性最高。一年四季均可发病。饲养管理条件骤变、长途运输、寒冷、拥挤均可促使本病发生。病犬是主要的传染源，呕吐物、唾液、粪便中均含有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒，健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。研究表明，人、虱、苍蝇和蟑螂可成为CPV 的机械携带者。

4 发病机理及病理变化

感染是由病毒侵入所致，最小感染剂量可能小至100 个TCID50。病毒侵入后在感染的头两天，在口咽部复制，通过血流传播到其他器官，3 d～5 d 后出现病毒血症。虽然通常肠炎病症明显，但细小病毒感染是全身性的。病毒通过血流而不是肠腔到达肠黏膜。病毒主要攻击2 种细胞：肠上皮细胞和心肌细胞。已证实转铁蛋白受体（TfR）是CPV病毒的细胞表面受体。在犬间，CPV-2经口鼻迅速传播，病毒开始在咽喉部淋巴组织、肠系膜淋巴结和胸腺内复制，而后传播到小肠的肠隐窝。CPV 感染肠隐窝胚上皮组织，引起上皮组织破坏和萎陷，导致正常的细胞更新被损害，肠绒毛变短。主要发病部位在肠道和心脏，病犬肠道各段黏膜上皮细胞均坏死、脱落，固有膜暴露。肠腺上皮细胞也有程度不同的坏死、脱落。心肌细胞变细、变长，局部断裂、崩解，间质水肿，心肌毛细血管扩张、充血。脾脏和淋巴结中淋巴细胞数量减少。其他各器官都有不同程度的充血、出血以及炎性细胞侵润[10]。CPV-2 主要分布在胃肠道上皮、舌、口腔和咽喉部黏膜、小肠和淋巴组织（如胸腺、淋巴结和骨髓）。另外，可以从肺、脾、肝、肾和心肌中分离到病毒。CPV-2 还破坏循环中淋巴细胞和淋巴样细胞的活性。在严重感染的情况下，常常出现中性粒细胞减少症和淋巴细胞减少症。通常在感染后的3 d～4 d即可通过粪便向外界排毒，此时病毒呈单个散在，传染性也最强。

7 d～10 d 后随着肠黏膜IgA 的产生和随出血进入肠道的IgM等CPV特异抗体的增多，散在的病毒被凝集在一起，感染性降低，血凝性也大大降低甚至丧失。同时可以检测到血清抗体，血清抗体可以在体内保持至少1年。

5 临床症状

5.1肠炎型

常见于6月～12月龄幼犬和成年犬，潜伏期7 d～14 d，病犬初期精神沉郁，厌食，突然呕吐，偶见发热，软便。病初粪便呈灰色，黄色或乳白色，带果冻状黏液，后排出恶臭的酱油样或番茄汁样血便，具有难闻的恶臭味。病犬迅速脱水，消瘦，毛乱，皮肤无弹性，精神高度沉郁，直至衰竭而死亡。病程一般为1周左右。剖检可见病死犬脱水，腹腔积液。主要是小肠中后段浆膜下充血，肠内容物水样，并混有血液和黏液。

5.2 心肌炎型

多见于4周龄～6周龄幼犬，突然发病，病初轻度腹泻或呕吐，尔后很快死亡，死亡率高。心肌炎临床症状表现各不相同，有的呈急性腹泻且没有心脏病症状而死亡；有的呈腹泻症状，康复后数周或数月因充血性心衰竭而死亡；有的是6周龄至6月龄的正常犬突发充血性心衰竭而死亡。剖检病死犬可见肺表水肿、出血，心脏扩张，肌纤维变性、坏死。心肌炎型可能与犬自然感染CPV-2a 和CPV-2b 有关。

6 犬细小病毒病疫苗

预防犬细小病毒病的疫苗最早是使用经福尔马林灭活的FPLV疫苗，也有弱毒疫苗，但免疫效果远不如同源疫苗，目前基本上是用同源疫苗，已有部分活疫苗、灭活疫苗商品化，尚有大量的处在研究阶段，其中多数是建立在分子生物学基础上的基因工程疫苗。国内主要采用国产或进口的CPV弱毒疫苗进行免疫。

6.1 弱毒苗

近年来使用的疫苗大多数是在CPV-2基础上改进的活疫苗，可有效防控犬细小病毒病，也能抵抗变异株如CPV-2b的攻击。当母源抗体不能提供足够的保护（Nicola Decaro等研究认为，母源抗体HI≥80可以提供全面保护），就会有许多犬在出生后1周内发生感染。中和试验已证明抗原型不同，抗体水平不同，当母源抗体处于最小保护滴度时，这种不同在临床上有可能很重要。同时母源抗体亦干扰免疫接种，从而造成免疫接种失败。从貂体中分离得到一株细小病毒CR86106，能克服母源抗体的干扰，遗传稳定，免疫效果好，已成为我国预防CPV 的弱毒疫苗株。一般而言，疫苗应包含最新的抗原型，能够提供最完整的保护。对于细小病毒，在过去30年，衣壳蛋白改变很小，理论上讲，不论哪种新毒株，CPV-2疫苗都能够提供足够的保护[11]。Ronald D S[12]对美国市场上的犬苗试验发现， CPV-2最小免疫持续期在3年以上，说明现有的疫苗均可提供良好的保护力，而且不需要每年重复接种[13]，是否需要重复接种，则依赖于血清学检测结果[14]。但欧洲已有以新型病毒株制造的疫苗获得许可[15]。

由于CPV弱毒苗与犬瘟热、犬副流感病毒、狂犬病、犬传染性肝炎等弱毒苗联合使用时，相互间无干扰现象，使得联苗成为犬病防控的主体。商品化的有：犬瘟热、细小病毒病二联活疫苗，犬瘟热、细小病毒病、犬腺病毒、副流感四联活疫苗，犬瘟热、细小病毒病、犬腺病毒三联活疫苗，狂犬病、犬瘟热、细小病

毒病、犬腺病毒、副流感五联活疫苗等，临床应用效果均不错。弱毒疫苗存在毒力返强的危险，使其应用受到了一定的限制。

6.2 灭活苗

相对于弱毒疫苗，灭活疫苗种类比较少。Eugster等报道用犬源灭活苗预防CPV感染，取得了良好的效果，抗体水平比异源苗高2倍～4倍，免疫期亦长2倍～4倍，但CPV灭活苗不能刺激犬体产生足够的胃肠道局部抗体，呈隐性带毒状态，成为犬群的传染源。

6.3 基因工程疫苗

随着分子生物技术的不断发展，研究人员希望借助分子生物技术手段，寻求更安全有效的疫苗，以弥补常规灭活苗和弱毒苗存在的种种不足。国内外的相关研究很多，基因工程疫苗及核酸疫苗的研究已取得了较大的进展。用含CPV 的VP1基因真核表达质粒免疫犬，攻毒保护试验证明基因疫苗能够保护犬不被CPV 感染；在昆虫杆状病毒表达系统中表达了CPV VP2蛋白，10 μg的表达蛋白可使犬获得良好的免疫效果；杨玲等用大肠埃希菌成功表达了CPV的VP2基因，并对其表达产物进行了初步研究，结果表明，该表达产物能诱导机体的产生中和抗体，为基因工程疫苗的进一步研制提供了有益的参考价值。陈同海等应用赵福广构建的pcDCPV和pIRcpvIL2重组质粒配制成疫苗，对幼貉进行免疫，结果表明，用pcDCPV和pIRcpvIL2重组质粒免疫后的幼貉对细小病毒的攻击具有一定的保护作用；谢之景等[16]用PCR方法扩增犬CPV貉分离株（PV/ 貉/CC/1/86）的VP2 蛋白基因，将其克隆入真核表达载体pVAX1 的CMV 启动子的下游，构建了CPV 核酸疫苗的真核表达质粒pVCPV，pVCPV 转染BHK-21细胞能够表达CPV VP2 蛋白，所表达的CPV VP2 蛋白能够与抗CPV 的阳性抗体发生特异性的抗原- 抗体反应。免疫接种小鼠，能够诱导机体产生抗CPV 的特异性体液免疫和细胞免疫。郑颖等[17]根据CDV的H基因、CPV的VP1基因、犬2型腺病毒（CAV-2） F 基因的核苷酸序列，用PCR或RT-PCR方法扩增克隆目的基因，分别构建了pIRCDV-H、pIRESVP1和pcCAV-F 3个真核表达质粒并进行了序列验证，用3种免疫质粒经纯化后混合对15只犬进行免疫，所有接种混合基因疫苗的犬，2次免疫后即可产生较高的抗体水平，攻毒后大部分犬能抵抗3种强毒的攻击，对照犬发病严重，证明所构建的CDV、CPV、CAV三联DNA疫苗在一定程度上可抵抗强毒的攻击。谢之景等[18]对CAV-2的E3 区的Ssp I片段进行缺失构建了E3区缺失载体pVAXΔE3，然后将CPV VP2 表达盒连接到pVAXΔE3的E3区缺失处，构建了CPV VP2表达盒的转移载体pΔECPV-VP2，用SalⅠ＋NruⅠ分别对

pPoly-2CAV2和pΔECPV-VP2进行双酶切，分别进行琼脂糖凝胶电泳回收目的片段，将含CPV VP2表达盒的SalⅠ＋NruⅠ片段定向克隆入pPoly-2CAV-2载体，获得了含CPV VP2表达盒重组CAV-2基因组的质粒pCAV-2/CPV-VP2。用AscⅠ＋ClaⅠ对pCAV-2/CPV-VP2进行双酶切，释放CAV-2/CPV-VP2重组基因组，将CAV-2/CPV-VP2基因组与去除SalⅠ＋NruⅠ片段的CAV-2 基因组的两个片段混合，利用脂质体介导共转染DK细胞，出现病变，获得重组病毒CAV-2/CPV。Andrea Molina等将CPV VP2 2L21抗原决定族与霍乱毒素B亚单位融合后在转基因烟草叶绿体中表达，构建了亚单位疫苗，可有效诱导体液免疫，但口服给予免疫效果有待提高[19]。而且口服途径给予也是DNA疫苗今后的主要发展方向[20]。

7 CPV的检测

由于很多疾病都会引起犬的呕吐、腹泻，所以通过临床观察很难确诊CPV 感染，目前已经建立的检测方法有很多种，有的针对病毒蛋白，有的针对病毒核酸，如电镜、病毒分离（VI）、乳胶凝集试验、血凝试验（HA）、血凝抑制试验（HI）、原位杂交、酶联免疫吸附试验（ELISA）、聚合酶链反应（PCR）等。Costantina Desario等对其中的几种方法（IC、HA、VI、常规PCR和实时PCR）进行了比较。电镜病毒分离敏感、特异性强，但费时且花费成本较高；凝集试验虽然快速，但敏感性低；HA需和HI配合使用，且需使用新鲜的猪红细胞（常用），不太方便；ELISA既可检测抗原，也可检测抗体，便利、快速、敏感、特异性强，其敏感性略低于电镜，而且不能分辨野毒感染或是疫苗免疫效果，当免疫犬感染其他病，其临床症状与CPV相似时，就会出现假阳性反应；随着分子生物学技术的发展，特别PCR技术的成熟，为CPV的检测提供了更为有效可靠的方法，PCR包括套式PCR、降落PCR、原位PCR、特异等位基因PCR、PCR 诊断试剂盒、实时PCR等[21-22]，有的基于单克隆抗体，有的利用多克隆抗体[23]。PCR检测敏感性高，特异性强，可分辨野毒感染和疫苗免疫，尤其是结合2 h～4 h即可检测出病毒核酸，但其对设备要求较高，对于基层工作者相对困难；近年来，随着胶体金免疫层析方法的进一步发展，利用胶体金标记单克隆 CPV表面抗体，制成检测 CPV 抗原的胶体金检测试纸也开始应用于兽医临床。该方法敏感性高，特异性强，稳定性好，操作简便快速，结果易于分析判定。核酸探针技术如MGB探针试验[24]也是应用于检测 CPV的一种分子生物学技术，可区别疫苗毒和野毒。此外，环介导等温扩增（LAMP）是一种比较新颖、敏感、快捷的方法，仅需1 h，结果可用肉眼观察，与PCR相比，敏感性为100%，特异性为76.9% LAMP的最低检出量为10－1TCID50/mL，而PCR最低检出量为10TCID50/mL[25]。

犬细小病毒病防治措施论文

浅谈犬细小病毒病的防治措施 摘要：犬细小病毒病是犬细小病毒感染犬所引起的一种高度接 触性、烈性传染病。临床上有两种表现型，出血性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征，心肌炎型则以突然死亡为特征。无论哪种类型，均以发病率高、死亡率高和传染性强为特点，是危害养犬业最为严重的传染病之一。随着养犬业迅速发展，犬细小病毒病日益流行，造成的经济损失越来越大。 笔者所见一犬细小病毒病病例，主要临床症状表现为体温高、 呕吐、腹泻、精神沉郁，经临床诊断和犬细小病毒cpv快速检测试纸卡检测确诊为犬细小病毒病。采用犬细小病毒血清抗体注射为主的支持治疗，以补液、止吐、止泻为主的对症治疗及以防止继发感染为辅助治疗的措施，得到了良好的治疗效果。 关键词：犬；细小病毒；诊断；防治措施 abstract: the canine parvovirus disease is canine parvovirus infection caused by the dog a highly contagious, deadly infectious diseases. there are two clinical phenotypes, hemorrhagic enteritis type to extreme vomiting; hemorrhagic enteritis and white blood cells significantly reduce as the main characteristics, myocarditis type criterion with sudden death as a characteristic. no matter which kind of type, all with a high incidence, mortality, high and strong characteristics for infectious, is the most serious harm

犬的细小病毒病

犬的细小病毒病犬细小病毒病又称犬传染性出血性肠炎，是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。临诊表现为肠炎型和心肌炎型。肠炎型以剧烈呕吐、血水样腹泻、脱水、血细胞减少、小肠出血性坏死性肠炎为特征；心肌炎型以急性非化脓性心肌炎为特征。世界各地都有本病暴发的报道，给养犬业造成极大威胁，是危害犬群的最主要传染病之一。 一、流行特点 犬细小病毒病主要经消化道传染，没有明显的季节性，城市饲养宠物犬的感染率比农村饲养的土犬要高。 自然条件下，对本病易感的动物主要是犬，各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高，往往以同窝暴发为特征。3-4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的为多；8-10周龄的犬则以肠炎为主，但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁的老年犬发病率低。 患病的犬是本病的主要传染源，其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。而康复犬可能从粪尿中长期排毒，污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康易感犬常因接触病犬或食入污染的食物而感染，感染犬出现症状后第47天粪便排毒量最高，91天后病毒含量趋于减少，但传染性可持续1-8个月。 本病初发地区常常呈暴发性流行，各种年龄的犬只往往都能感染，病死率较高。经过一段时间后，往往只有幼龄犬才出现新病例。

犬细小病毒感染肠炎型的发病北和致死率分别为20%-100%和10%-50%，以断乳后的幼犬为最高，小于4周龄的仔犬死亡率最高。 二、临床症状 临诊上犬细小病毒病感染常表现为肠炎型和心肌炎型，极少数病例在同一个体上可同时出现肠炎型和心肌炎型并发。 1、肠炎型 常发于青年犬，潜伏期约1-2周。临诊表现为常常突然出现呕吐、沉郁、发热，继而急性出血性腹泻，粪便黄色或灰黄色，覆以多量黏液和伪膜。一般先呕吐、后腹泻，接着排出番茄汁样乃至带有血液腐臭的血样稀粪，难闻的恶臭味。患病犬精神沉郁，食欲废绝。体温升到40℃以上，血液浓稠，但血清总量减少，白细胞总数显著减少。转氨酶指数上升。后期病犬体温降至常温以下，可视黏膜苍白，呼吸困难，迅速痛脱水，急剧地进行性衰竭而死。病程短的4-5天，长的1周以上。有些病犬只表现间歇性腹泻或仅排拉稀软的粪便。成年犬发病体温一般不升高，症状较轻，有较高的治愈率。 2、心肌炎型 多见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。感染犬精神、食欲正常，间或呕吐，或有轻度腹泻和体温升高。或有呼吸困难，持续20-30分钟，脉快而弱，可视黏膜苍白，心律不齐，一般多在数小时内因心力衰竭而死亡。极少数轻症病例可以治愈。死亡率为60%-100%。 三、病理变化

犬细小病毒论文综述

犬细小病毒与犬细小病毒病 摘要 1．犬细小病毒 1．1什么是犬细小病毒 犬细小病毒是世界上其中一种最小的病菌，由3个蛋白质组成，是极度简单的病菌。正是由于它是如此简单的生物，这意味着这种病菌很难被分裂，所以要消灭它是非常的难。一般来说他们对绝大部分的清洁剂品免疫，它们能在适当的环境中存活1年。这种病菌对氯胺和甲醛较为敏感，次氯酸盐钠(sodium hypochlorite)，一般来说就是家庭用的漂白水是对付犬细小病菌唯一最常用的消毒剂。世界上有两种犬细小病毒，第一种是在1970年发现的，是不会引起疾病的犬细小病毒。。第二种在1978年发现，而这种是能引发严重疾病的。这种犬细小病毒能引起出血，肠胃炎，在成年犬中有很高的死亡率，还能引发心肌炎使8个礼拜以下的幼犬突然死亡。心肌炎现在已经很少见，这种疾病现今多数以肠炎感染的方式显现。像所有病菌一样，犬细小病毒本身没有复制能力，它们必须依赖一个母体细胞来提供养分。这种病菌通过排泄物和口腔传染。当病菌依附到母体，就是患病的狗狗身上，它就会在咽喉周围和扁桃腺还有淋巴繁殖然后通过血液散布到全身。犬细小病菌的潜伏期是2-14天，但是通常是3-7天。肠部是最易被感染的部位，从十二指肠末端到小肠中段，病毒会深入骨髓，然后不断大量繁殖。病菌依附在排泄物，呕吐物，尿液还有唾液，这些都是很有传染性的。康复的动物在两个礼拜里排泄物里还附带有病菌，但是也有可能长达一年之久。 1．2犬细小病毒的预防措施 注射疫苗：幼犬遗传母体的抗体能阻止感染22个礼拜左右，但是为了确保安全幼犬成长到8个礼拜左右就应该开始注射他们生来第一次的疫苗，在疫苗没有完全注射完毕(第一次注射要注射2-3次，忘了不好意思)之前是要避免带狗出去玩的。 很重要的一点是，如果狗死于犬细小病毒，除了不断要用漂白水清理狗舍和狗日常生活的地方外，要记住这种病毒可以存活1年之久，所以最好等1年以后才养另外一只狗，以免悲剧再发生。如果因细小病毒感染狗入院，兽医一般会隔离管理，主人如果要去看望必须带上手套，面具和特定的靴子进入，以免把病菌带回家里。康复后1-2个礼拜仍然带菌，所以在这段时间内还是应该隔离管理 2．犬细小病毒病 2.1什么是犬细小病毒病 犬细小病毒病是犬的烈性传染性肠道疾病，它引起大的呕吐、腹泻、食欲下降、高热、大量脱水、以致使幼犬和老龄犬死亡。 2.2犬细小病毒病的临床表现 犬接触细小病毒后在3-14天内出现体症，平均发病时间为5-7天。临床症状包括：食欲下降、沉郁、发热、呕吐、腹泻。成年犬开始可不一定出现发热现象，

犬细小病毒治疗方法

犬细小病毒治疗方法 犬细小无特效治疗方法，医生各有各的经验，各有各的处方。但治疗原则基本相同，常采用特异疗法、支持疗法、对症治疗、控制继发感染和中草药治疗。 CPV-1的治疗效果不理想，给新生犬保温、给予适当的营养和水分可大大降低死亡率。 CPV-2无特效治疗药物，临床上常采用以下综合治疗措施。 （1）特异疗法 早期使用高免血清、细小病毒单克隆抗体、干扰素、免疫球蛋白、血浆，在减轻疾病严重程度、缩短治疗疗程上都有一定的作用。 市场上出售的这些产品生产厂家多、品种多，无正式批号的也不少，质量参差不一，价格差异很大。购买时要看厂家、抗体滴度、数量、主要成分含量，用法用量。按说明书上介绍的用量很难达到预期的疗效，特别是价格低廉的血清，其效果更差。应购买使用知名厂家，价格较合理的生物制品使用，切勿贪图便宜。 血清及单抗2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 单抗1～2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 干扰素，成犬每日肌注1～2支（100万国际单位），幼犬每日0.5～1支，连续3～5天。 免疫血浆，10～20/ml，静滴，每天1次，连用3～5天。血浆和单抗，或血浆和干扰联合使用，效果更佳。 （2）对症治疗 止吐：止吐药有助于减少体液流失，减轻患畜痛苦，以及维持肠道营养。首选爱茂尔肌注，必要时用阿托品，胃肠道有出血者忌用胃复安。还可以用昂丹司琼或多拉司琼止吐。 止泻：鞣酸蛋白，施密达都有止泻作用，但因其呕吐，不适宜口服给药，用施密达深部灌肠效果较好。 止血：肾上腺色腙、安甲苯酸、安甲环酸、VK3 ，V～K1均可用于止血，肌注效果不理想，采用联合用药肌注或静滴止血敏、氨甲苯酸有较好的疗效。如果止血无效，可静滴立止血、卡络磺钠。另外全血、血浆、代血浆也有止血作用。 心功能不全者，可静滴生脉注射液1～10ml；V～B12 0.25～0.5mg，肌苷50～100mg，混合肌注。 低蛋白血症：一些幼犬会出现低蛋白血症，输入全血将有助于这个问题的解决，但是如果不需要补充红细胞时，最好输入血浆。低蛋白造成水肿而且输入血浆后并未有所改善，应该考虑使用胶体羟乙基淀粉。理想的血浆蛋白浓度应该维持在2g/dl或则更高。 贫血：有些幼犬严重贫血，这是由于细小病毒肠炎引起的胃肠道失血造成的，或者这个跟细小病毒没有关系的寄生虫引起的。幼犬严重贫血必须输血，全血对动物的贫血和低蛋白血症更有好处。 败血症和内毒素血症：在治疗早期可用糖皮质激素和氟尼辛葡甲胺可能有好处，在脱水被矫正之后不要使用，

犬细小论文

犬细小病毒病的诊断与防治 学生： 指导老师： (怀化职业技术学院动物科技系，怀化 418000) 摘要：犬细小病毒是一种具有高度接触性感染的烈性传染病，病床以急性出血性肠炎和心肌炎为特征，死亡率和感染率都较高，一经流行则大批感染，顺速蔓延，现就其诊断、预防、治疗等进行探讨。 关键词：细小、病毒、肠炎、心肌炎、犬。 前言 本病是犬的一种急性传染病。临床上病犬多以出血性肠炎或非化脓性肌炎为其主要特征。有时其感染率可高达100%，致死率为10%～50%。原解放军兽医大学于1982年在长春地区首次分离出该病毒，从面证实了我国也有本病存在。犬、猫和貂的细小病毒具有一定的抗原相关性。 病犬是本病的主要传染源，病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。病犬不断向外排毒而感染其他健康犬。康复犬粪便中长期带毒。因此，犬群中一但发病，极难彻底清除。除犬外、狼、狐、浣熊也可自然感染。本病主要通过直接或间接接触而感染。 犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强，于60℃环境可存活1小时，在偏酸偏喊的环境中病毒仍有感染性。在粪便和固体污染物上的病毒可存活数月至数年。于低温环境，其感染性可长期保持。0。5%福尔马林、0。5%过氧乙酸、5%～6%次氯酸钠等都可作为该病毒的消毒剂。 1 流行病学 犬是主要的自然宿主,其他犬科科动物,如郊狼、丛林狼、食蟹狐和鬣狗等也可感染。豚鼠、仓鼠、小鼠等实验动物不感染。 1.1感染： 自然感染主要由直接接触和间接接触所致。不同年龄、性别、品种的犬均可感染，病毒由感染犬，尤其以刚断乳至90日龄的幼犬发病较多，传染性极强，死亡率也高，常呈爆发性流行。幼犬有的突然呼吸困难，心力衰竭，短时间内可呈非化脓性心肌炎症状而突然死亡。纯种犬比杂种犬和土种犬易感性高。 1.2来源： 病犬是主要的传染来源。感染后7-14天粪便可向外排毒，发病急性期，呕吐物和唾液中也含有病毒。本病一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源，通过病犬的粪便、尿液、呕吐物、唾液中排出，污染食物、垫料、食具和周围环境而使易感犬受到感染。其抵抗力很强，在粪便中能存活一周以上。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。有证据表明人，虱，苍蝇和蟑螂可成为

犬细小病毒病研究进展_王羽迪

青海畜牧兽医杂志 2016年第46卷第1期（总第241期） 收稿日期：2015-12-27 1 病原学 在1977年,美国学者Eugster 和Nairn 最早从患有出血性肠炎的犬的粪便中分离得到了该病毒,之后,澳大利亚、法国、日本、南非和意大利等国均有此病的报道。我国也有学者对该病进行报道，梁士哲等于1982年最早报道了类似由犬细小病毒（Canine parvovirus ，CPV ）CPV 所致的犬出血性肠炎，次年徐汉坤等对该病进行了正式报导。经研究〔1~4〕表明，CPV 是细小病毒科、细小病毒属中的一个举足轻重的成员，它与该属的猫泛白细胞减少症病毒（FPV ）和水貂病毒性肠炎（MEV ）之间有密切的抗原关系〔5〕。 CPV 属于细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)。目前研究发现，犬细小病毒只有一个抗原型，即CPV-2。CPV-2粒子为等轴对称的二十面体，无囊膜，核衣壳为等轴对称的20面体，在电镜下呈圆形或六边形，直径约为23nm 。核酸是由单股DNA 构成的,DNA 分子质量为1.4×106-1.7×106，沉淀系数为23S-27S 。 该病毒有VP1、VP2、VP3三种多肽，其中衣壳蛋白的主要成分是由VP2构成的，它具有血凝活性，犬细小病毒在4℃和25℃条件下都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不可以凝集其他动物的红细胞，这一特性可作为病毒鉴定的参考指标〔7〕。近些年来，犬细小病毒的血凝性、抗原及宿主范围有了改变，目前研究表明CPV-2有a 、b 、c 三个亚型，但它们对于致病性无明显差异，而我国目前以CPV-2a 流行为主〔6〕。它对某些化学药物有一定抵抗性，如酒精、乙醚、氯仿；福尔马林、β-丙内酯、氧化剂等对该病毒有抑制作用,同时该病毒对温度也有一定耐受性，紫外线可以使其失活。2流行病学 犬细小病毒主要经消化道传染，全年均可感染，城市饲养犬的感染率比农村饲养犬的感染率要高。品种和年龄对该病的发生没有限制，日常饲养中，由于犬的长途运输，食物、水源、环境的改变，以及寒冷、狭窄的环境对犬造成的应激均会促进该病的发生。该病毒对纯种犬易感，以2~4月龄的犬感染为主，尤其是刚断奶或者还未断奶的犬容易感染。其中1月龄左右的犬易患心肌炎型，2~5月龄的犬易患肠炎型。有证据表明，人、虱、苍蝇和蟑螂可成为机械携带者，健康犬接触污染的饮水、食物或者患病犬的粪便，都是其主要传播途径〔8〕。3发病机理 Meunier 和MacCartney 等对犬细小病毒感染的发病机理进行了细致的研究〔9〕。首先病毒经消化道感染犬，主要攻击犬的上皮细胞和心肌细胞，然后犬分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，幼犬多见于心肌炎型。病毒有一定的潜伏期，侵入机体后被感染的前2天,首先在口咽部复制,随着血流传播到其它器官,病毒感染的第3d 到第5d 时会出现病毒血症〔10〕。病毒在口鼻迅速传播，这也是我们使用胶体金试纸检测时需要采口鼻部分泌物的原因；然后病毒在咽喉部的淋巴组 织、肠系膜淋巴组织以及胸腺开始复制，随后感染小肠的肠隐窩，引起犬的腹泻，此时可以在肝、肺、脾、肾、心肌分离出该病毒。在严重感染的情况下,常常会出现嗜中性白细胞减少症和淋巴细胞减少症〔11〕。犬感染细小病毒后的3~4天开始通过粪便向外界排毒,有的犬会排大量红色稀便，有时呈喷射状，此时病毒呈单个散在,传染性最强，而7~10天后，动物的肠黏膜产生IgA ，犬细小病毒特异抗体增多,使散在的病毒被凝集在一起,此时动物的感染性降低,血凝性也大大降低甚至丧失。同时可以检测到血清抗体,血清抗体可以在体内保持至少1年〔12〕。4临床症状及病理变化4.1临床症状 犬细小病毒的自然潜伏期在5~7天，临床表现肠炎型和心肌炎型。 4.1.1肠炎型该类型发病的犬常发生于2~5月龄犬，潜伏期约在1~2周，其临床表现为病犬呕吐、腹泻，呕吐物开始为白色泡沫状，继而粘稠少量，逐渐变成黄色，极少数有淡绿色胆汁吐出并且带有血丝。排便次数增多，排黄色或灰黄色粪便，粘稠腥臭。中期表现为频繁呕吐，无食欲，腹泻常呈喷射状，排出番茄汁样粪便带有脱落的肠黏膜，体温可达40℃。后期的病犬体温下降至常温以下，可视粘膜表现苍白，肛门肌肉松弛，呼吸困难，脱水严重，各个器官衰竭而死。脱水主要表现为眼窝深陷，犬的鼻干燥，皮肤弹性下降，严重者昏迷休克。病程在一周左右，抵抗力较高或者打过疫苗的犬的症状较轻，治愈率较高，恢复较快。4.1.2心肌炎型该类型常发生于1月龄幼犬。其症临床状往往突然表现出来，病程较急，初期的精神尚好，仅有轻微的腹泻、呕吐和体温升高，随后发展迅速。病犬的临床症状有可视粘膜苍白，病犬迅速衰弱，表现呻吟，有干咳、呼吸困难等症状，听诊常有有心内杂音，心律不齐等，病犬因急性心力衰竭突然死亡。4.2病理变化 4.2.1肠炎型病犬逐渐消瘦，经常蜷缩，由于脱水，弹性降低，眼窝下陷，鼻也出现干燥，肛门由于长时间排稀便变得松弛，周围有粪便污染。犬由于呕吐，无法进食，胃内无食物，导致胃粘膜有大量的出血斑和溃疡灶。细小病毒感染肠隐窩胚上皮组织，使上皮细胞遭到破坏和萎陷，犬的肠绒毛变短。脾脏有广泛淤血,淋巴细胞弥漫性坏死，个体变小。动脉周围组织淋巴鞘变宽。肺脏的颜色较深红，挤压有血性泡沫，肺表明有出血点，肺泡毛细血管扩张、充血、出血,肺泡隔变厚,肺泡腔变小,其内可见脱落的上皮细胞、嗜中性粒细胞和大量红细胞〔13〕。 4.2.2心肌炎型心肌型病变主要表现在肺和心脏。肺脏呈灰红色，表面出血斑点，挤压有血样液体流出；气管和支气管充满泡沫样液体；心脏主要表现为心肌细胞变细，肌纤维疏松，肌浆减少,胞核变长,局部断裂、崩解，心肌毛细血管扩张，有充血的现象。心肌为白色条纹状，左心室壁变薄。具有诊断意义的病理变 犬细小病毒病研究进展 王羽迪，郝满良，张程,李俊杰 （河北农业大学动物医学院，保定，071000） 摘要：本文从犬细小病毒病的病原学、流行病学、诊断以及防治方面做一综述。关键词：犬细小病毒病；病原学；流行病学；诊断；防治中图分类号：S855.3文献标识码：A 文章编号：1003-7950（2016）01-0046-03 46

例犬细小病毒感染的诊断与治疗

目录 摘要 (2) 综述 (3) 1疾病概述 (3) 2病原学 (3) 3流行病学 (4) 4临床症状 (4) 5病理变化 (5) 6诊断 (6) 7治疗 (8) 8预防 (9) 实验部分 (11) 1 材料与方法 (11) 1.1 实验动物 (11) 1.2 实验材料 (11) 1.3 实验方法 (12) 2 结果与分析 (15) 2.1 诊断结果 (15) 2.2 治疗结果 (17) 2.3 结果分析 (17) 3 讨论与小结 (18) 3.1 预防 (18)

3.2 诊断与治疗 (19) 3.3 护理 (19) 参考文献 (20) 32例犬细小病毒感染的诊断与治疗 摘要：犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。病犬以呕吐、腹泻、番茄酱样血便为主要特征。根据临床症状，常将犬细小病毒病分为心肌炎型和肠炎型，肠炎型犬细小病毒病为常见类型。本试验针对32例被疑似犬细小病毒病病例，通过HA-HI 试验和犬细小病毒快速诊断试纸两种诊断方法对其进行确诊，并对两种诊断方法进行了比较。结果表明，快速诊断试纸方法检出率最高，达到71.9%。对32例病例进行针对性治疗，以注射五联血清、犬细小病毒单抗、补液和防止继发感染为主，其治愈率较高，达到73.9%。 关键词：犬细小病毒感染；诊断；治疗 The diagnosis and treatment of canine parvovirus infection Abstract Canine parvovirus (CPV) infection was caused by Canine parvovirus. It was an acute infectious disease. Its clinical symptoms included vomite, diarrhoea and the blood feces just like ketchup. According to the clinical symptom, Canine parvovirus (CPV) infection is often divided into disease myocarditis type and enteritis type. And the enteritis type is a familiar one.32 dogs were diagnosed as CPV by two methods, which were HA-HI experiment and the canine parvovirus diagnostic test paper. The results showed the method of canine parvovirus diagnostic test paper has the highest inspected percentage，reached to 71.9 percent. Firstly, the dogs were treated by injecting triple serum and monoclonal antibody against canine parvovirus. Then, other measures were took, including fluid resuscitation and preventing secondary

犬细小的诊断与防治

犬细小的诊断与防治 学校：江苏牧院班级：宠护102 学号：12 姓名：何彩霞 一、犬细小简介 1978年，澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬粪便中分离获得的犬细小病毒（Canineparvovirus，CPV）。其后，美国、英国、德国、法国、意大利、俄罗斯和日本等国也相继发现了该病毒。血清学调查显示，CPV阳性血清在欧洲最早可以追溯到1974-1976年；在美国、加拿大、日本和澳大利亚可以追溯到1978年。为了区别于1967年由Binn等[人从健康犬粪便中分离到的犬极细小病毒（Minutevirusofcanine，MVC）（习惯也上被叫做CPV-1）而将后来发现的病毒命名为犬细小病毒2型（CPV-2）。CPV-2与CPV-1在致病性及抗原性上具有显著的差异。临诊上，CPV-2有两个表现类型：肠炎型和心肌炎型，也有报道一只犬兼有两种症状。肠炎型主要表现为先呕吐，后急性出血性肠炎、白细胞显著减少，但目前临床上有相当大比例患犬白细胞表现正常或升高；心肌炎型主要见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。试验证明，CPV-1可以导致小于4周龄的幼犬发病并可以致其死亡，也可以引起母犬的繁殖障碍。 二、病原 犬细小病毒（Canine Parvovirus，CPV）属细小病毒科，细小病毒 属。CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4-10℃存 活6个月，37℃存活2周，56℃存活24小时，80℃存活15分钟，在室 温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病 毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线，福尔马林，次氯酸钠，氧 化剂敏感。 三、流行病学 CPV主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒 冷，拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源，呕吐物，唾液， 粪便中均有大量病毒。 1、传染源：病犬和康复带毒犬是本病的传染源。。

一例犬细小病毒病的诊治

一例犬细小病毒病的诊治 摘要：对一例养犬场暴发的犬细小病毒病的流行病学、临床症状、病理剖检及实验室检查等进行了介绍，以及对病犬分病程、中西药结合对症抗病毒治疗，取得了对犬疫情的有效控制。 关键词：犬；细小病毒病；诊断；治疗 中图分类号：S858.292 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）02-0056-02 犬细小病毒病又称犬病毒性肠炎，是一种急性、高度接触性传染病。其临床特征是以剧烈呕吐、严重脱水、腹泻和血便为特征。发病率较高，死亡率高达60%以上。该病的发生无明显季节性，四季均发，但在寒冷的季节较多见。不同年龄、性别和品种的犬均易感。感染犬是该病的主要传染源，病犬的粪便、尿液、呕吐物及唾液中均含有病毒。青年犬多以肠炎综合症为主，幼犬多以心肌炎型发病。 1 基本情况 贺州市平桂管理区羊头镇梁某的养犬场，在2013年11月10日，有20只体重5kg左右的小狗发生轻重不同的呕吐、腹泻，严重者出现便血，另有6只死亡。随后，犬主到我处求诊，通过流行病学调查，临床诊断，病理剖检，实验室检

查，诊断为犬细小病毒病。经过5～7 d的综合治疗，除2只病重犬死亡外，其余病犬病情得到有效控制。 2 临床症状 病犬精神沉郁，体温升高至40 ℃以上，食欲减退，有的绝食，起初轻微呕吐或排软便，之后，随病程发展频繁呕吐和剧烈腹泻。呕吐物初为未消化的食物，后为带有黄绿色液体或黄白色浓稠带泡沫黏液，1 d出现多次呕吐。发病初粪便稀，中后期有的病犬水样腹泻，有的血便，排出的粪便带有番茄汁样恶臭，颜色呈现黄白色或乳白色。病犬渴欲增加，严重脱水，消瘦，眼窝深陷，鼻镜干燥。 3 病理剖检 病犬胃黏膜充血肿胀，有少量出血点，小肠出血，肠内膜大量出血，回肠黏膜潮红、肿胀、出血，肠系膜淋巴结肿大。 4 实验室检查 ①取病死犬的心脏、肝脏、肾脏组织触片，革兰氏染色镜检未见细菌。采取肝脏病料接种肉汤，普通琼脂板培养基，37 ℃培养24 h，均无致病性细菌生长。②血清学检查：采集病犬粪便经氯仿处理后作血凝试验，使用0.5%～1.0%猪红细胞作指示系统，稀释液为含0.05%牛血清白蛋白的0.015 mol/L、pH 6.8后磷酸盐缓冲液，反应温度4 ℃。检查结果若血疑价大于1∶80，即为阳性。

犬细小病毒研究进展

犬细小病毒病研究进展 犬细小病毒病是由犬细小病毒（Canine parvovirus,CPV）引起的犬的一种急性传染病。本病以犬的剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少以及心肌炎为主要特征。不同品种和年龄的犬都易感染，发病率高，传染性强，死亡率高，是危害我国养犬业最为严重的疾病之一，可造成严重的损失。 1977年美国Eugster从患出血性肠炎病犬粪便中发现了犬细小病毒，1982年，我国梁士哲等最早报道了类似CPV所致的犬出血性肠炎；1983年，徐汉坤等正式确认本病的流行。犬细小病毒的发现虽然只有30年的时间，但该病对犬的危害严重。本文就病毒生物学特性及其基因组结构、流行病学、发病机理及病理变化、临床症状、疫苗研发以及病原的检测方法等方面的研究进展进行概述。 目前尚无CPV感染的有效治疗药物，对于发病动物，可以对症治疗配合高免血清或单克隆抗体治疗。预防该病的有效措施是加强饲养管理和准确诊断基础上的有效疫苗接种。 1.1 犬细小病毒病的流行病学特征 CPV主要感染犬，特别是断奶前后的幼犬。其他犬科动物，如貂、狐、狼等也易感。病犬是本病的主要传染源，病毒随呕吐物、唾液、粪便等排出体外，污染饲料、垫料、饮水以及周围环境、康复犬仍可通过粪便长期向外排毒。健康易感犬直接接触病犬或带毒犬、或摄入污染的食物和饮水通过消化道而遭受感染。此外，人工注射、肌肉或静脉接种也能引起本病的发生。犬感染细小病毒后发病急，死亡率高，不同年龄、性别、品种的犬均可感染。乳幼犬由于可能从母体获得抗体，所以较少发病；断奶后的幼龄犬最为易感，往往以同窝暴发为特征；成年犬一般只出现感染后的免疫反应，很少出现明显的临床症状，但近年也常发生成年犬因出血性肠炎而致死的严重病例[22]。4~6周龄犬感染后呈致死性心肌炎的为多；8~10周龄的犬则以肠炎为主。小于4周龄的仔犬和大于5周龄的老犬发病率较低，一般分别为2%和16%。根据临床发病犬的种类来看，纯种犬和外来犬的发病率高于土种犬。 本病一年四季均可发生，但以天气寒冷的冬春季多发，粪便中含毒量最高。犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的，犬以剧烈呕吐、

犬细小的临床症状诊断与治疗

犬细小的临床症状诊断与治疗 摘要：犬细小病毒感染是由犬细小病毒（CPV）引起的，以严重的肠炎综合征和心肌炎综合征为特征的犬科动物的重要的、高度传染性疾病，呈世界性分布。本病传染性强、发病率高、传播广，主要危害幼犬及危害少数成年犬，幼犬发病率和死亡率很高临床诊断上，CPV有两个表现类型：出血性肠炎型和非化脓性心肌炎型[1]，也有报道一只犬兼有两种症状。肠炎型主要表现为先呕吐，后急性出血性肠炎、白细胞显著减少，但目前临床上有相当大比例患犬白细胞表现正常或升高；心肌炎型主要见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。通过采用韩国ASXIS、CO、LTD公司制造的犬细小快速诊断试剂盒检测，阳性检出率达到98%。患本病后极易继发细菌感染和二次感染，使病情加重，其死亡率达72.79%。 关键词：犬；犬细小；诊断；治疗 1 前言 随着经济的发展和人民生活水平的不断提高，越来越多的宠物走进了千家万户，它们的健康也总是成为了焦点，因而宠物诊疗也因此有了很大的进步与广阔的发展。随着宠物犬、工作犬的数量不断扩大，伴随而来的犬类疾病危害日益严重，往往造成畜主的情感与经济的严重损失。近几年来，犬瘟热、犬细小病毒病、犬冠状病毒病等疾病对犬造成了极大的危害，严重阻碍了我国养犬业的发展。犬细小是由犬细小病毒（CPV）引起的一种高度接触性传染病，是危害犬类的第二大传染病，无明显的季节性，一般夏、秋季节多发[2]，天气寒冷，气温骤变，拥挤，卫生不良和并发感染等，可使病情加重、病死率上升。有一定的流行性及周期性，各种性别、年龄、品种的犬均可发生，品种越纯，感染率越高，幼犬多发，大型犬比小型犬易感性要低。犬细小在我国各地区广泛流行，该病在临床上主要有两个表现型，表现为肠炎型和心肌炎型等。过去往往由于缺乏一种简单、快捷、准确的检测方法，仅依靠临床经验难以准确判断，以至于延误最佳治疗时机，使得死亡率很高。作者在动物医院实习整整四个月的时间，遇到了几只不同年龄、不同品种的犬细小病例，现对犬细小在临床中分类病症表现、如何诊断、治疗、预防做了一些有益的分析和探索。 2 病原及其流行病学 2.1病原 犬细小病毒是细小病毒科，细小病毒属的一种单股DNA病毒，犬细小病毒对外界理化因素抵抗力非常强，粪便中的细小病毒科存活数月至数年，在室温下

犬细小病毒的诊断预防与治疗

目录 1 病原 (2) 2 流行病学 (2) 3 发病机理 (2) 4 症状 (3) 4.1 肠炎型 (3) 4.2 心肌炎型 (3) 5 诊断 (3) 5.1实验室诊断 (3) 5.2 试纸论断 (3) 6 治疗 (4) 6.1免疫血清 (4) 6.2补液 (4) 6.3 抗菌消炎 (4) 6.4 对症治疗 (4) 7 预防 (5) 7.1定期接种 (5) 7.2加强兽医卫生防疫 (5) 7.3及时隔离治疗 (5) 7.4消毒 (5) 8 结论 (5) 参考文献 (6) 致谢 (7)

犬细小病毒的诊断预防与治疗 摘要:犬细小病毒是1977年首先在美国被发现的，从发现该病毒至今，世界各地均有流行，是危害犬类的最主要的烈性传染病之一。本病的发生主要与气温与个体抵抗力大小与接种犬细小病毒预防疫苗与否有着密切的关系。 关键词：犬细小病毒传染病诊断 犬细小病毒主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。 1 病原 犬细小病毒属细小病毒科，细小病毒属。犬细小病毒对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4～10℃存活6个月，37℃存活2周，56℃存活24h，80℃存活15min，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线，福尔马林，次氯酸钠，氧化剂敏感。 2 流行病学 病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。病犬是本病的主要传染源，病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。病犬不断向外排毒而感染其他健康犬。康复犬粪便中长期带毒。因此，犬群中一但发病，极难彻底清除。本病主要通过直接或间接接触而感染。犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强，于60℃环境可存活1h，在偏酸偏碱的环境中病毒仍有感染性。在粪便和固体污染物上的病毒可存活数月至数年。在低温环境，其感染性可长期保持。 3 发病机理 健康犬经消化道感染病毒后，病毒主要攻击两种细胞，一种是肠上皮细胞，一种是心肌细胞，分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，心肌炎以幼犬多见。

犬细小病毒病概述

犬细小病毒病概述 摘要：犬细小病毒病（Canine parvoviral disease）又称犬传染性胃肠炎，是由犬细小病毒（Canine parvovirus CPV）引起犬的一种急性传染病。以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征。危害各年龄犬，对犬类危害极大。本文对犬细小病毒病做详细的概述，希望对此病有深入的认识。 关键词：犬细小病毒病；细小病毒；治疗；预防 犬细小病毒病临床上以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征，危害各年龄段犬，尤其是幼犬，有时感染率可达100%，死亡率为10%~60%。除犬外，其他犬科和鼬科动物，如貂、狼、狐等也可感染。 1.病原 病原为犬细小病毒Ⅱ型（Canine parvovirusⅡ）属细小病毒科（Parvoviridae），细小病毒属（Parvovirus）。病毒颗粒无囊膜，直径20~25nm，20面体对称。在氯化铯中的浮密度1.43g/cm2。基因组为单分子线状单股DNA。病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不能凝集其他动物的红细胞。该病毒对外界因素抵抗力较强，与60℃环境可存活1h，80℃可耐30min，在偏酸（pH3）环境和偏碱（pH9）环境中病毒仍有感染性。该病毒对0.5%福尔马林或0.5%过氧乙酸和5%~6%次氯酸钠，紫外线等较敏感，对氯仿和乙醚不敏感。如果将含病毒的粪便和肠管冷藏于低温环境，其感染性可长期保持。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒（猫细小病毒）有密切的抗原组分关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。CPV~2发现20多年来，出现了抗原性漂移，目前有a、b两个压型，2a在1979年出现，2b则始于1984年前后。二者致病性未见差异。 2.致病机理 病毒从口咽部进入，在咽淋巴结复制，而后通过血流扩散全身。具有相应受体的S期细胞感染后死亡，或者细胞分裂被抑制。在血流及淋巴器官中的所有白细胞包括淋巴细胞、单核细胞及血小板均遭破坏，剩余的周边白细胞增生，病毒在其内复制，成为细胞毒作用的靶细胞。肠腺的肠上皮细胞对病毒十分易感，这些细胞感染后失去绒毛尖，无吸收能力，因而导致腹泻。 3.流行病学

犬细小病毒病的诊断与治疗

犬细小病毒病的诊断与治疗 摘要：细小病毒病是由细小病毒（CPV）引起的一种致死率极高的传染病。在治疗上，一般采用对症疗法和支持疗法，结合特异性疗法，在诊治犬细小病毒病时，关键就是要把握好初步诊断关与及时对症治疗关，这样就有可能获得较好的临床治疗效果。但平时的饲养管理也是很重要的，坚持进行疫苗注射。 关键词：犬；细小病毒；诊断；治疗 1977年，Eugester在美国首次从患出血性肠炎病犬的粪便中发现了犬细小病毒。以后许多国家和我国（1980年）均报道了本病的发生。犬细小病毒主要感染犬，尤其2-4月龄幼犬多发。该病一年四季均可发生，以春、秋多发。天气变化、饲养条件不好以及并发感染等，可使病情加重，加大死亡率。 犬细小病毒病已经成为危害宠物犬健康的一个重要疾病。其发病率为20%-100%，死亡率为10%-100%，但在精心治疗与护理下死亡率可大大降低。因此，犬细小病毒病的诊断与防治在兽医临床上有着重要的意义。犬细小病毒对犬有高度的接触性的传染性，无论是什么年龄的犬都可以感染。但以刚刚断乳至90日龄的犬发病比较多，病情会较严重。幼犬有的可呈现心肌炎症状然后突然死亡。依据临床发病犬的种类来看，纯种犬和外来犬比土种犬的发病率要高。 11．发病情况 1.1病例：红贵宾犬；雄性； 4月龄左右；体重： 2.3千克 畜主述：12月10日从本市宠物市场买回，据说已于12月8日已注射荷兰英特威公司的犬二联疫苗。头两天精神状态一直很好。12月12日周六，早上喂牛奶、狗粮。下午两点开始出现呕吐，自己给其喂服一支庆大霉素。到下午近五点，已呕吐3次，且粪便稀软。即送来英牛宠物就医。就诊时间：2008年12月12日傍晚。 2.临床症状

犬细小病毒病的综合防治

疫 病 防 控中国畜牧兽医文摘 2011年 27卷 第4期 犬细小病毒病是由犬细小病毒（CPV）引起的一种急性接触性传染病[1]。临床上多以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为其主要特征。多发生于幼犬，发病急，病程短，死亡率10%～50%。 1 流行病学 犬感染细小病毒发病急，死亡率高，常呈暴发性流行。各种年龄和不同性别的犬都有易感性，但以2～6月龄犬多发，病情也较严重，有时其感染率可高达10%～50%。病犬是本病的主要传染源，病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。一般认为传播途径是消化道，主要通过直接或间接接触而感染。拥挤、气候应激等环境因素，及同时感染其他疾病，是本病发生的重要诱因。本病发生无明显的季节性，一般夏秋季多发。 2 临床症状 自然感染潜伏期一般为1～2周，本病以出血性肠炎或心肌炎为主要特征，可分为肠炎型和心肌炎型两种，有少数病犬表现为混合型。 2.1 肠炎型 本型多见于青年犬，病毒侵袭犬的肠黏膜而引起。往往先突然发生呕吐，后出现腹泻。粪便先黄色或灰色，随后呈血色或含有腥臭味。病犬精神沉郁，食欲废绝，体温升到40℃以上，迅速脱水，急性衰竭而死。有些犬只表现间歇性腹泻或仅排软便。成年犬发病一般不发热。 2.2 心肌炎型 本型多发生于8周龄以下的幼犬，以4周龄～6周龄幼犬多见。常突然发病，数小时死亡。表现为呻吟，呼吸困难，干咳，可视黏膜发绀，听诊心跳加快，有杂音，多见于流行初期。单纯的心肌炎型病例很少见，常与肠炎型混合发生。病犬除有轻度腹泻或呕吐外，可视黏膜苍白，迅速衰弱，呼吸困难，听诊心内杂音明显，心率显著减少，常低于70次/min，心率不齐，多因心力衰竭而在治疗过程中突然死亡，死亡率高达60%～80% 。 3 病理变化 3.1 肠炎型 剖检见病死犬脱水，可视黏膜苍白、腹腔积液。可见肠系膜血管呈树枝状充血，肠系膜淋巴结出血、水肿，切面外翻，呈紫红色，如大理石样外观。小肠黏膜出血、坏死甚至脱落，小肠及大肠内容物暗红色呈酱油样或果酱样。病尸消瘦，脱水，可视黏膜苍白，胃内空虚，黏膜表面附有淡黄色或黄红色黏液，胃底部黏膜弥漫性充血。 3.2 心肌炎型 剖检病变主要限于肺和心脏。肺水肿，局灶性充血、出血，致使肺表面色彩斑驳。心脏扩张，心房和心室内有瘀血块。心肌或心内膜有非化脓性坏死灶，心肌纤维变性，受损的心肌细胞中常有核内包涵体[2]。 4 诊断 以往对本病的诊断往往根据临床症状进行判断，只能做疑似判定，而且容易造成误诊，导致病情延误，影响治疗效果。现采用犬细小病毒试纸进行诊断，极大的提高了本病的确诊率。诊断方法是：采病犬粪便1 g，用5 ml的生理盐水混合稀释，1 min后取上清液1滴，滴于试剂板左侧取样孔内，30 min内观察结果，出现两条红色带为阳性，1条红色带为阴 犬细小病毒病的综合防治 郭凤花 （山东省菏泽市牡丹区畜牧水产管理办公室，菏泽 274000） [摘 要] 犬细小病毒病是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病。临床上有2种表现型：出性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征。心肌炎型则以突然死亡为特征。无论何种类型的临床表现，均以发病率高、死亡率高和传染性强为特点，是危害养犬业最为严重的传染病之一，可造成严重的经济损失。论文从流行病学、临床症状、病理变化、诊断和防治对犬细小病毒病做了概述。 [关键词] 犬细小病毒病 防治 企业的兽用灭活疫苗免疫，所有犬只每年免疫1次即可。重点做好工业区、果园、菜场、废品站等偏僻地方犬只的免疫，提高免疫率。各街道做好本辖区内流浪犬只的免疫工作，根据《深圳市养犬管理条例》，各区主管部门设立犬只收容场所，负责收容流浪、遗弃、丢失的犬只。对收容的犬只，7日内能查明养犬人的，应当立即通知养犬人认领；不能查明或者逾期无人认领的，按无主犬只处理。 2.3 建立犬类动物防疫长效机制 设立定点免疫注射点是动物卫生监督部门基本建设的组成部分，各区、街道动物卫生监督部门建立定点免疫注射点，注射点有独立的免疫注射间和必要的免疫注射用器材设备，有专人负责，能为市民的犬只提供日常免疫注射服务。对已免疫的 犬只必须登记造册，按“一犬一证”发放免疫证，并详细填写 由市动物卫生监督所统一印制《犬类免疫证》和《犬只免疫档案》内容，以表格形式建立免疫档案，专人管理。 3 建议 养犬管理的行政主管部门和动物防疫监督机构加强合作，通过修改和完善现有的地方性法规，加强对饲养犬只的 各项审批工作，作为控制养犬数量的手段。及时处理犬类伤 人事件，对无证养犬及违章养犬的人要依法教育和处理，对 违章饲养的犬只采取果断措施，及时捕杀疯犬、病犬，从源 头上切断传染源，遏制狂犬病的流行，避免其造成危害。 ·103·

犬细小病毒-开题报告

毕业设计（论文）题目：不同药物组合对犬细小病毒病的疗效姓名： 学号： 系部： 班级： 专业： 指导老师：职称： 二0年月

学生毕业设计（论文）诚信承诺书

材料目录

摘要 犬细小病毒（CPV）是常见的犬类传染病之一。该病例（犬雄性 3月龄泰迪）经诊断判断为犬细小病毒病，其临床症状主要为呕吐、腹泻、血便。在诊治中，以对因治疗和对症治疗相结合的方式进行治疗。犬细小病毒（CPV）属细小病毒科，细小病毒属，其病原体是犬细小病毒，无囊膜、单股DNA，病毒主要侵害两种细胞：一种是肠上皮细胞，另一种是心肌细胞，分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，在一些肿大的心肌纤维核内可以检出包涵体。[2]临床上以剧烈呕吐、血样粪便、出血性肠炎、脱水、非化脓性心肌炎为特征，其感染率高达100%，致死率高达10%~15%。 【关键词】：犬细小病毒；诊断；治疗

1.病原学 1.病原及流行病学 1、1犬细小病毒（CPV）属细小病毒科，细小病毒属，其病原体是犬细小病毒，无囊膜、单股DNA，病毒主要侵害两种细胞：一种是肠上皮细胞，另一种是心肌细胞，分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，在一些肿大的心肌纤维核内可以检出包涵体。[2]临床上以剧烈呕吐、血样粪便、出血性肠炎、脱水、非化脓性心肌炎为特征，其感染率高达100%，致死率高达10%~15%。 1、2犬细小病毒式1997年首先在美国被发现的，从发现该病毒至今，世界各地均有流行，是危害犬类的主要烈性传染病之一，主要经消化道传染，城市饲养犬的感染率较农村饲养犬要高。本病一年四季均可发生，寒冷季节多发，多见于比较聚集的单位或地区[3]不同性别、年龄和品种的犬均能感染本病，但以未成年的幼犬最为易感，纯种犬比土种犬易感性高，而且病情反复重，死亡率也高。治疗措施 1、抗病毒治疗组合干扰素(CIFN)*3，广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制。 2、消炎防继发感染犬硫酸庆大霉素*3，是一种氨基糖苷类抗生素, 抗菌谱较广，抗菌活性强。主要用于治疗细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。庆大霉素能与细菌核糖体30s亚基结合，阻断细菌蛋白质合成。 速克(头孢噻呋)4mg∕kg *3，具广谱杀菌作用，对革兰氏阳性. 革兰氏阴性均有效。 犬地塞米松磷酸钠0.2mg∕kg，肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗风湿免疫抑制作用.常用于过敏及自身免疫性疾病 3、止血（便）维生素C注射液20mg∕kg *3，又名抗坏血酸，有一定的止血