《药剂学》练习题
《药剂学》练习题
第一章总论
一、名词解释
1.药剂学
2.药典
3.处方
4.GMP
5.GLP
6.DDS
https://www.wendangku.net/doc/cd9875832.html,P9.制剂
10.剂型11.溶液型分散系统12.乳剂型分散系统13.混悬型分散系统14.非胃肠道给药制剂15.固体型分散系统
16.气体型分散系统
二、思考题
1.药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务是什么？
3.药剂学总体发展可划分为哪三个时期？
4.现代药剂学的核心内容是什么？
5.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？
6.简述药剂学的进展。
7.药物剂型可分为几类？试分别叙述。
8.剂型的重要性主要包括哪些？
9.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。
10.药物制剂的基本要素是什么？
11.试述药物制剂与多学科的关系。
12.试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂
一、名词解释
1.液体药剂
2.流变性
3.溶解、溶解度和溶解速度
4.潜溶和助溶
5.增溶和胶束
6.HLB值、CMC、cloud point
7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝
10.微乳和复乳11.Zeta电位12.娇味剂
13.芳香剂14.着色剂15.掩蔽剂
二、思考题
1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？
2.流变学在药剂学中的有何应用？
3.增加药物溶解度的方法有哪几种？
4.根据Noyes-Whitney方程，简述影响溶解速度的因素。
5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？
7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
8.简述表面活性剂的生物学性质。
9.何谓胶体溶液？有哪两类？
10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。
11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？
12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。
13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。
14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。
15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？
16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？
17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？
第三章无菌制剂和灭菌制剂
一、名词解释
1.灭菌制剂和无菌制剂
2.注射剂和输液
3.等渗和等张
4.热原和反渗透
5.原水、纯化水和注射用水
6.滴眼剂和洗眼剂
7.海绵剂和冻干制剂8.灭菌法9.无菌
10.防腐和消毒11.湿热灭菌法12.低温间歇式灭菌法
13.F值和Fo值14.工业净化和生物净化15.层流和紊流
二、思考题
1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？
2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？
3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？
4.试述净化空气过滤机理及影响因素。
5.何谓注射用水和灭菌注射用水和制药用水？蒸馏水与注射用水有何区别？
6.注射剂处方中应用什么水？滴眼剂中用什么水？
7.蒸馏法制备注射用水的蒸馏水机有哪些？有何特点？
8.热原的组成、性质及除去方法？注射剂的质量要求及其检查方法有哪些？
9.常用滤器有哪些？各有何特点及选用原则如何？
10.注射剂容器的种类和式样有哪些？安瓿应符合哪些要求？
11.注射剂常用的附加剂有哪些？起何作用，常用浓度为多少？
12.设计10%维生素C的处方，试分析上述处方，简述制备过程和制备注意事项。
13.输液剂分为几类？输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些？应采取哪些措施解决？
14.复方氨基酸注射液处方设计的关键是什么？生产中易产生的问题有哪些？
15.试设计静脉注射脂肪乳剂处方，简述处方设计中的关键和注意事项。
16.注射用冷冻干燥制品的特点有哪些？冷冻干燥的原理是？简述冷冻干
17.燥制剂生产过程。冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些？
18.试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同？
19.滴眼剂常用的附加剂有哪些？如何选用？
20.配制1000ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少多少克氯化钠使其成等
21.渗溶液（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
22.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液500ml需加多少克氯化钠或葡萄糖？
23.简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素
24.简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。
25.输液软袋包装有哪些优点？
第四章固体制剂
一、名词解释
1.固体药剂和粉体学
2.比表面积和休止角
3.流能磨和胶体磨
4.CRH
5.填充剂和崩解剂
6.润滑剂和润湿剂
7.基质吸附率8.片剂和胶囊剂9.缓释和控释片
10.分散片和泡腾片11.舌下片和咀嚼片12.松片和裂片
13.水性包衣技术14.溶出度和释放度15.崩解迟缓
16.等量(体积)递加17.现代包装18.阻隔作用
19.PTP20.SFDA21.SP
二、思考题
1.简述口服固体制剂的体内吸收过程及一般固体制剂的吸收快慢次序。
2.根据Noyes-Whitney方程，简述影响药物溶出速率的因素及增加难溶性药物溶解度的方法。
3.粉体的粒子径有几种表示方法？粒径的测定方法有哪些？
4.粉体的流动性常用的表示方法是什么？影响粉体流动的因素有哪些？改善流动性的方法有哪些？
5.常用的粉碎器械有哪几种？试分别叙述其工作原理和适用范围。
6.粉碎的药剂学意义如何？粉碎的方式有哪几种？分别简述并比较其特点。
7.试述HPMC的特性及其在药物制剂中的应用。
8.简述CCNa、MCC、PVPP、CMS-Na、l-HPC、PVP、PEG等材料特性及应用。
9.药物制剂中常用肠溶材料有哪些？
10.增加固体制剂中药物溶出度的方法有哪些？
11.试述散剂的定义、分类、主要特点和质量要求
12.混合的原则和注意事项有哪些？
13.试述颗粒剂的定义、分类、特点及质量要求。
14.试述胶囊剂的种类、特点、规格和制备方法。
15.软胶囊和肠溶胶囊的制备方法有哪些？
16.滴丸剂的基质和冷凝液是如何选择的？
17.试述片剂的种类、特点和质量要求？
18.片剂分为哪四类辅料？各举2-3例说明。
19.润滑剂可分为哪三类？举例说明各有何作用？
20.崩解剂的作用机理主要哪些？比淀粉崩解作用强的崩解剂有哪些（试举4例）？崩解剂的加入方法有几种？
21.制粒的目的有哪些？简述普通湿法制粒过程，还有哪些制粒的方法？
22.简述单冲压片机与旋转式压片机的主要部件，比较其特点？
23.粉末为何要制成颗粒后才能压片？若粉末直接压片，对原辅料应用有何要求？
24.影响片剂成型的主要因素有哪些？片剂制备过程中常出现哪些问题？试分析产生的主要原因并简述解决方法？
25.包衣的目的是什么？胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣的主要材料有哪些？
26.常用的增塑剂有哪些？
27.片剂的质量检查项目有哪些？素片、薄膜衣、糖衣和肠溶衣的崩解度有何要求？
28.试分析复方乙酰水杨酸片的处方，简述其制备过程及操作注意事项。
29.试设计双氯芬酸钠肠溶片（规格25mg，每日口服3次，每次服一片）的处方（需处方分析），并简述其制备过程释药原理。
30.简述布洛芬泡腾片和分散片的处方设计关键点和注意的问题，试比较泡腾片和分散片与普通片剂的区别；目前，国内上市的分散片有哪些？试举例说明。
31.目前，国内外常用的包衣方法有哪些？悬浮包衣法有何优点？试简述包衣操作方法。
32.最新版中国药典测定溶出度的方法有哪几种？根据Noyes-Whitney方程简述难溶性药物为什么要进行溶出度研究？如何建立某药物制剂的体内外相关关系？
33.分散片和舌下片有何特点？下列药物最适宜设计的剂型有哪些？(硝酸甘油、阿奇霉素、心得安、异丙肾上腺素、雌二醇)，试分别叙述。
34.试述水分在片剂成型过程中的作用。
35.影响片剂崩解和溶出的因素有哪些？
36.粉末直接压片如何解决流动性和可压性？
37.简述单冲压片机的安装和压片过程。
38.药物制剂外观的作用和意义有哪些？
39.制剂常见外观变化类型有哪些？与制剂质量有何关系？
40.色香味调配的基本原则是什么？
41.无糖型制剂中一般加入哪些物质作为甜味剂？
42.药物制剂中可采用的掩味技术有哪些？
43.药品包装的主要作用有哪些？
44.药包材按使用方式可分为哪几类？各有何特点？
45.药包材应具备的基本性能有哪些？有哪些质量要求？
46.输液软袋包装有哪些优点？
第五章半固体制剂及其他制剂
一、名词解释
1.plasters
2.films
3.雪花膏和冷霜
4.凝胶剂
5.ointments
6.涂膜剂和膜剂
7.suppository
8.置换价
9.gargarisms
10.nasal drops11.ointments
二、思考题
1.软膏剂的基质分为哪几类？各有何特点？
2.O/W型乳剂基质有何特点？在处方设计中应注意哪些问题？
3.O/W型和W/O型乳化剂主要有哪些？其HLB值范围是多少？
4.凡士林、羊毛脂各属于何类？有何特点？
5.试分析下列软膏剂的处方，简述其制备过程
例1硝酸甘油乳膏
处方组分用量处方分析硝酸甘油20g
硬脂酸180g
单硬脂酸甘油脂105g
白凡士林130g
月桂醇硫酸钠15g
甘油100g
对羟基苯甲酸乙酯 1.5g
蒸馏水加至1000g
制备过程：
例2复方醋酸曲安缩松乳膏
处方组分用量处方分析
醋酸曲安缩松0.25g
尿素100g
硬脂酸125g
单硬脂酸甘油脂35g
白凡士林50g
液状石蜡100g
三乙醇胺4g
氮酮15g
丙二醇50g
对羟基苯甲酸乙酯15g
蒸馏水加至1000g
制备过程：
6.软膏剂的制备方法有哪些？乳化法制备乳剂型基质时应注意哪些问题？
7.眼膏剂的基质、制备方法和质量要求，与软膏剂比较有何不同？
8.凝胶剂常用基质有哪些？简述卡波姆的性质及在药剂学中的应用。
9.膜剂的常用成膜材料有哪些？制备工艺有哪几种？
10.试述成膜和透皮制剂在临床使用中的区别。
11.膜剂和涂膜剂有何特点和区别？
12.试述栓剂的基本种类及其特点
13.常用的栓剂基质有哪些？为什么可可豆脂通常应缓缓低温加热升温，待熔化至2/3时停止加热，让余热使其完全熔化？
14.栓剂直肠吸收途径有哪些？设计全身作用栓剂应考虑哪些问题？
15.栓剂的制备方法有哪些？如何测定可可豆脂的置换价？
16.简述鼻腔用制剂的种类、吸收特点及其发展前景。
第六章气雾剂、干粉吸入剂与喷雾剂
一、名词解释
1.气物剂
2.抛射剂
3.干粉吸入剂
4.喷雾剂
5.冷灌法
6.压灌法
二、思考题
1．试述气雾剂的分类、特点和主要组成？
2．抛射剂可分为几类？最常用的抛射剂是什么？
3．试述药物在肺部快速吸收的主要原因及影响吸收的因素。
4．设计溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂处方时应考虑哪些问题？
5．试述喷雾剂和吸入粉雾剂两种剂型在处方设计和装量方面有何特点？
第七章浸出制剂
一、名词解释
1.浸出制剂
2.超临界流体
3.流浸膏和浸膏
4.汤剂和合剂
5.酒剂和酊剂
6.浸出辅助剂
二、思考题
1.试述浸出制剂的基本分类、特点和主要质量控制内容。
2.试述有效成分和辅助成分对制剂疗效、稳定性的影响。
3.常用浸出溶剂和辅助剂有哪些？
4.浸出过程可分为哪四个阶段？并简述之。
5.影响浸出的主要因素有哪些？
6.常用的浸出方法有哪些？并简述之。
第八章制剂新技术
一、名词解释
1.包合物和包合技术
2.固体分散体
3.熔融法和溶剂法
4.共沉淀物
5.低共熔物和固态溶液
6.微囊、微球和微粒
7.流化床包衣法8.环糊精
二、思考题
1.固体分散体有哪几种类型？固体分散体有何特点？
2.常用的固体分散技术有哪些？简述其适用范围。
3.固体分散体的载体类型有哪几类？试分别举例说明其应用特点。
4.简述固体分散体的速效和缓释原理。
5.环糊精结构有何特点？为何常用β-CYD包合药物？
6.环糊精衍生物有哪两类？试举例说明其在药剂学中的应用。
7.包合作用有何特点？常用的包合技术有哪些？
8.述环糊精包合物在药剂学中的应用。
9.药物微囊化有何特点？简述微囊在药剂学中的应用。
10.微囊的囊材分为哪几类？能生物降解的高分子材料有哪些？
11.简述单凝聚法的基本原理和制备工艺；影响单凝聚法成囊的条件和因素有哪些？
12.以明胶和阿拉伯胶为例简述复凝聚法的基本原理和工艺。
13.制备微囊的物理化学方法有哪些？简述主要内容。
14.影响微囊粒径的因素有哪些？
第九章透皮吸收制剂
一、名词解释
1.TTS
2.penetration enhancers
3.离子导入法
4.压敏胶
5.粘合力
二、思考题
1.试述TTS的特点和类型？
2.膜控释型TTS的基本组成有哪几部分？试分别叙述。
3.试述渗透促进剂的种类和离子导入技术的原理。
4.试述制备微贮库型经皮吸收制剂的基本工艺。
5.试述体外透皮试验应具备的基本条件。
第十章缓释、控释制剂
一、名词解释
1.sustained-release preparations
2.controlled-release preparations
3.渗透泵制剂
4.胃内滞留（漂浮）型制剂
5.漏槽条件
二、思考题
1.简述缓释、控释制剂的主要特点和类型。
2.简述缓释、控释制剂的释药原理。
3.利用溶出原理制备的缓释技术有几种？试举例说明。
4.渗透泵型片剂可分为几类？试简述单室渗透泵片的基本组成和影响渗透泵片释药的因素有哪些？
5.缓释、控释制剂中主要起缓释作用的辅料有哪些？试分类叙述。
6.试述离子交换型缓释、控释制剂的主要优点。
7.植入给药系统的特点是什么？简述植入给药系统的类型。
8.简述胃内滞留片的释药原理及制备工艺。
9.影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有哪些？
10.骨架片分为哪三类？分别叙述其缓控释辅料主要有哪些？
11.微孔膜包衣片与肠溶膜控释片在处方组成和释药机理方面各有何区别？
第十一章靶向制剂
一、名词解释
1.TDS
2.主动靶向制剂
3.被动靶向制剂
4.物理化学靶向制剂
5.liposome
6.mocroemulsion
7.microsphere8.nanocapsule9.OCSDDS
二、思考题
1.试述靶向制剂的分类、主要特点及基本要素。
2.试述脂质体的基本组成与结构特点？
3.药物被脂质体包封后有哪些特点？
4.简述制备含药脂质体的基本方法（4种以上）和给药途径？
5.何谓包封率和渗漏率？两参数对脂质体质量有何影响？
6.乳剂的靶向性有何特点？乳化剂种类和用量对其靶向性有何影响？
7.微球有何特性？试简述微球的制备方法。
8.纳米囊和纳米球有何特点和应用？
9.主动靶向制剂是如何分类的？试叙述之。
10.何谓靶向前体药物？常见主要类型有哪些？
11.物理化学靶向制剂常见主要类型有哪些？试简述之。
第十二章生物技术药物制剂
一、名词解释
1.生物技术药物
2.等电点
3.变性作用
4.蛋白质沉淀和凝固
5.自控式释药技术
二、思考题
1.生物技术药物主要来源于哪些技术？主要产品类型有哪些？
2.蛋白质药物的不稳定性主要表现在哪些方面？如何提高其稳定性？
3.生物技术药物的新型给药系统有哪些？并简述之。
第十三章药物制剂的设计
一、名词解释
1.biopharmaceutics
2.absorption
3.active transport
4.bioavailability
5.AUC、Tmax、Cmax
6.生物等效性
7.生物膜8.表观分布容积9.配伍变化
10.相互作用11.配伍禁忌12.协同作用
二、思考题
1．处方设计的基本原则是什么？
2．试述药物在体内的转运过程，并简述各过程。
3．试述药物在胃肠道的吸收机理，并比较各吸收机理特征。
4．试述影响药物在胃肠道吸收的主要因素。
5．试述口服制剂在胃肠道吸收速度的次序，为什么？
6．药物在体内的蓄积可分为哪几类？
7．绝对和相对生物利用度有何异同点？
8．试设计生物利用度和生物等效性试验方案
9．普通制剂和缓控释制剂的生物利用度和生物等效性试验方案有何异同点？10．配伍变化有哪些类型？
11．药物制剂配伍变化属于哪一类？主要现象有哪些？
12．在输液中添加注射剂时应注意的事项是什么？
13．影响注射剂配伍的环境因素有哪些？
14．药物体内相互作用的主要包括哪些方面？在吸收过程中可能存在哪些方面？
15.试述配伍变化处理的原则和主要方法。
第十四章药物制剂的稳定性
一、名词解释
1.pHm
2.广义酸碱催化
3.晶型
4.抗氧剂
5.协同剂
二、思考题
1.制剂中药物化学降解的途径有哪些？试分别举例说明。
2.影响药物降解的处方因素有哪些？外界因素有哪些？试分别叙述解决方法。
3.药物稳定性试验方法有哪些？试分别叙述之。
4.固体制剂稳定性的特点有哪些？
5.稳定性研究范围主要包括哪几个方面？
中药药剂学实验报告
一、实验目的 （1）掌握一般散剂的制备方法。 （2）熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2. 药材：滑石30g，甘草5g,朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉 1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。 按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1. 仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、 烧杯（1000ml, 400ml） 2. 药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g, 香加皮6g，白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉 混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小 瓷片数块，加白酒使高出药面1?2cm盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1?3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g， 搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44%?50%。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法， 常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在 装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要
药剂学练习题1
新中国成立后，哪年颁了第一部《中国药典》（ B ）。 A.1950年 B.1953年 C.1957年 D.1963年 E.1977年 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ C）。 A.凡例 B.正文 C.附录 D.前言 E.具体品种的标准中 这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征是（ B ）。 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类 是采用数学的方法，研究药物的吸收，分布，代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学的是（ D ）。 A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学 下列关于剂型的表述错误的是（ D ）。 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片，尼莫地平片等均为片剂剂型 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（ C ）。 A.2年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年 是运用物理化学原理，方法和手段，研究药剂学中有关处方设计，制备工艺，剂型特点，质量控制等内容的边缘科学的是（ A ）。
A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学 是研究药物制剂工业生产的基本理论，工艺技术，生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科的是（ C ）。 A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学 药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的。（ A ） A.《国际药典》Ph.Int B.美药典USP C.英国药典BP D.日本药局方JP E.中国药典 这种分类方法与临床使用密切结合是（ A ）。 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类 药剂学概念正确的表述是（ B ）。 A.研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学 D.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学 E.研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学 下列关于药典叙述错误的是（ D ）。 A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B.药典由国家药典委员会编写 C.药典由政府颁施行，具有法律约束力 D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（ E ）。
药剂学复习题
一、单选题（每题2分，共30分） 1.不属于按分散系统分类的剂型是（A） A.浸出药剂 B.溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.高分子溶液剂 2．泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是( B ) A.氢气 B.二氧化碳 C.氧气 D.氮气 E.其他气体 3. 一般制成倍散的药物是(A ) A.毒性药物 B.液体药物 C.矿物药 D.共熔组分 E.挥发性药物 4. 下列哪种药物宜做成胶囊剂（ D） A.风化性药物 B.药物水溶性 C.吸湿性药物 D.具苦味或臭味的药物 E.药物的稀乙醇溶液 5. 下列哪一种基质不是水溶性软膏基质（ D ） A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物 D.羊毛脂 E.淀粉甘油 6. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ E） A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性 7. 以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ D ） A.研和法 B.熔和法 C.乳化法 D.加液研和法 E.溶解法 8. 热压灭菌所用的蒸汽是（ B） A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽 9.注射剂的PH一般控制的范围是（B） A.3.5～11 B.4～9 C.5～10 D.3～7 E.6～8 10. 不属于炼蜜的目的是（D） A.增加黏性 B.除去杂质 C.杀死微生物和灭活酶的活性 D.增加甜味 E.减少水分 11. 吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（C） A.1um B.5um C.10um D.20um E.30um 12. 青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（ C） A.防止药物氧化 B.防止微生物污染 C.防止药物水解 D.便于分剂量 E.便于包装
药剂学习题集与答案-全
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目
黑龙江大学2011级药剂学实验思考题及处方分析
药剂学实验二思考题 1、乳剂的制备方法有几种？实验室常用哪种方法？优点是什么？鱼肝油乳剂制备属于哪 类制备方法？ 解：乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法和机械法。实验室常用干胶法和湿胶法。优点是适宜小剂量制备。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。鱼肝油乳剂属于干胶法。 2、为什么制备乳剂是经常要将阿拉伯胶和西黄蓍胶合用？为什么含有阿拉伯胶的乳剂不 宜作外用制剂？ 解：阿拉伯胶单独使用往往会使形成的乳剂分层，所以常与西黄蓍胶等合用，有利于乳剂的稳定。因为阿拉伯胶黏度较大，附着在皮肤上会形成一层膜而导致不适感，所以不宜作外用制剂。 3、石灰搽剂的制备类型及形成乳剂的类型是什么？原因是什么？ 解：石油搽剂的制备类型是新生皂法，形成乳剂的类型是油包水型乳剂。原因是氢氧化钙与油中的游离脂肪酸等反应生成钙肥皂，由于是二价皂，所以形成的是油包水乳剂。 4、测定植物油乳化时所需HLB值的实际意义是什么？ 解：对于评价和选择恰当适合的乳化剂和稳定效果有着重要意义，也可以指导生产实践。 5、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 解：乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。影响乳剂稳定性的因素：1.乳化剂的性质 2.乳化剂的用量3.分散相的浓度4.分散介质的黏度5.乳化及贮藏时的温度6.制备方法及乳化器械7.其他微生物的污染等 6、有哪些方法可判断乳剂类型？ 解：稀释法和染色法。 药剂学实验一思考题 1、通过本实验总结制备比较稳定的混悬型液体药剂所需条件及可采取的措施。 解：1.尽量减少微粒半径，将药物粉碎得愈细愈好。2.增加分散介质的黏度，以减少固体微粒与分散介质的密度差，向混悬剂中加入高分子助悬剂。 2、分析处方中各组分的作用。 解：炉甘石（主药）氧化锌（主药）甘油（润湿剂）羧甲基纤维素钠（助悬剂）三氯化铝（絮凝剂）吐温-80（稳定剂，形成电性保护膜）枸橼酸钠（反絮凝剂）水（溶媒） 药剂学实验六思考题 1、乙酰水杨酸片处方中为何要加入酒石酸？ 解：因为乙酰水杨酸遇湿热不稳定，湿法制粒可加入酒石酸，以防乙酰水杨酸水解。 2、湿法制粒历史悠久，为什么至今还在应用？ 解：湿法制成的颗粒经过表面润湿，具有颗粒质量好，外形美观、耐磨性较强、压缩成型性好等优点，故虽历史悠久仍在应用。 3、制备中药浸膏片与制备化学药片有什么不同？ 解：一般中药的剂量比较大，所以中药片的大小比化学药片大。中药通常容易吸潮，压片时会粘冲，所以加的辅料中需要增加一些改善流动性的辅料。中药由于成片后不容易崩解，所以辅料还有增加崩解剂。中药外观不好看，或味苦，需要包衣。主要是成分上不一样，中药片剂多是复方，成分复杂，不像一般化学药品成分明确且单一。 4、根据实验结果分析影响片剂质量的主要因素？ 解：影响片剂质量的主要因素：1、原材料特性的符合性2、药用赋形剂的使用比例，辅料的不一致性3、不合理的配方关系 4、不合理的混合工艺，制粒工艺5、压片时使用的模具
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学课后练习题及答案
第一章习题 一、选择题 (一)A型题(单项选择题) １、下列叙述正确得就是(D) A、凡未在我国生产得药品都就是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型得药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学与调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误得就是(Ｃ) Ａ、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过７日量,急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对" Ｅ、医院病区得用药医嘱单也就是处方 3、每张处方中规定不得超过(C)种药品 A、3Ｂ、4 Ｃ、5Ｄ、６Ｅ、7 ４、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查得内容就是(Ｄ) A、查处方Ｂ、查药品Ｃ、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性 ５、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对得内容就是(E) A、对科别、姓名、年龄; Ｂ、对药名、剂型、规格、数量; C、对药品性状、用法用量; Ｄ、对临床诊断。 Ｅ、以上都就是 6、下列叙述错误得就是(B) Ａ、GＭＰ就是新建,改建与扩建制药企业得依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量得关键工序 Ｃ、药品ＧMP认证就是国家对药品生产企业监督检查得一种手段 D、GMP认证就是对药品生产企业实施GMP情况得检查认可过程 Ｅ、GMＰ认证就是为贯彻实施《中华人民共与国行政许可法》 ７、关于剂型得叙述错误得就是(Ｂ) A、剂型即为药物得应用形式 B、将药物制成不同得剂型就是为发挥其不同得药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同,药物得作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同,药物得作用持续时间可不同
2015年6月中南大学网络教育课程考试《药剂学》复习题及参考答案
《药剂学》课程复习资料 一、名词解释： 1.OTC 2.剂型 3.药剂学 4.药典 5.临界胶束浓度（CMC) 6.亲水亲油平衡值（HLB) 7.潜溶剂 8.芳香水剂 9.助悬剂 10.热原 11.滴丸剂 12.黏合剂 13.配研法 14.气雾剂 15.渗漉法 16.休止角 17.制粒 18.置换价 19.肠溶胶囊 20.pHm 21.包合物 22.聚合物胶束 23.脂质体 24.pH敏感脂质体 25.缓释制剂 26.控释制剂 27.固体分散体 28.靶向制剂 29.经皮给药系统 30.纳米乳 二、填空题： 1.GMP是药品的与管理规范。 2.药典是一个国家记载药品，的法典。 3.高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物的和两方面决定的。 4.为增加混悬剂的物理稳定性，在其制备中常加入、、和。 5.根据内外相的不同，乳剂可分为和两种类型，这主要取决于和。 6.注射剂的浓配法比较适用于原料，常需加入活性炭，其作用为。 7.F0值是一定灭菌温度（T），Z值为10℃所产生的灭菌效果与温度为，Z值为10℃所产生的灭菌 效力相同时所相当的。 8.输液剂主要分为、、和四类。 9.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为、、和等。 10.为防止某药物氧化，可采取的措施有、、、等。 11.粒子径根据测定原理不同，可以分为显微镜法、、、比表面积法和五种。 12.休止角是评价粉体流动性的方法之一，其中休止角越，流动性越。 13.药物稳定性的试验方法包括、和。 14.片剂的辅料包括、、和四大类。
15.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。 16.球磨机结构简单,密闭操作，粉尘少，常用于、、刺激性药物或吸湿 性药物的粉碎。 17.栓剂按其作用可分为两种：一种是在腔道发挥作用，另一种主要由肠道经发 挥作用。 18.制备栓剂有两种方法，即、。 19.吸入气雾剂的粒子越细，在肺部保留越，因为有更多的粒子随呼气排出，一般认为粒子大小 应在μm为宜。 20.浸出过程一般需经过、、扩散过程和等四阶段。 21.固体分散体中药物是以、和等分散在载体材料中。 22.包合过程为单纯的过程，主、客分子无反应。 23.纳米乳通常是热力学系统，但有些纳米乳在贮存过程中粒径会变大，甚至也会分层，亚微乳 在热力学上是的。 24.微囊的制备方法可归纳为、和三大类。 25.脂质体是将药物包封于形成的膜或空腔中所制成的囊泡，一般由和 组成，因为脂质体主要由网状内皮系统的内吞作用而赋予靶向性，所以属于靶向制剂。 26.聚合物胶束是由在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。 27.缓释，控释，迟释制剂所涉及的释药原理主要有、、、 和作用。 28.口服定位释放药物制剂根据药物释放部位的不同分为、和。 29.靶向制剂的作用机制归纳起来主要有一下几个类别：、和。 30.经皮吸收贴剂可分为、和三种类型。 三、单项选择题： 1.下列选项中除( )外，均属于药物制剂。 [ ] A.痱子粉 B.青霉素 C.风油精 D.维生素C注射液 2.现行《中华人民共和国药典》版本是 [ ] A.2012版 B.2000版 C.2005版 D.2010版 3.甲酚皂溶液属于 [ ] A.真溶液 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 4.制备一稳定乳剂必须添加 [ ] A.絮凝剂 B.乳化剂 C.增溶剂 D.润湿剂 5.混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是 [ ] A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 6.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 [ ] A.86%(g/ml)或64.7%(g/g) B.85%(g/ml)或64.7%(g/g) C.85%(g/ml)或65.7%(g/g) D.86%(g/ml)或65.7%(g/g) 7.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1∶1.2，苯甲酸钠的作用是 [ ] A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方 8.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，则90%乙醇溶液为 [ ] A.增溶剂 B.助溶剂 C.极性溶剂 D.潜溶剂 9.下列哪一项不能作为药用溶剂？ [ ] A.乙醇 B.1、2-丙二醇 C.丙三醇 D.二甘醇 10.苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为 [ ] A.pH4 B.pH3 C.pH5 D.pH6 11.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 [ ] A.免除微生物污染 B.防止水解 C.携带方便 D.易于制备
最新药剂学习题和答案
药剂学-学习指南 一、解释下列术语 1．药剂学 2．灭菌 3．滴丸剂 4．栓剂 二、单项选择题1．以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（ ） A. 有效径 B. Stocke 径 C. 等价径 D. 平均径 E. 定方向径 2．为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（） A. 絮凝剂 B. 助悬剂 C. 抗氧剂 D. 防腐剂 E. 润湿剂 3．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（） A. 药物分子大小 B. 药物分散形式 C. 溶剂种类 D. 体系荷电 E .临床用途4．注射用油的灭菌方法宜选用（） A. 热压灭菌 B. 干热灭菌 C. 过滤除菌 D .流通蒸汽灭菌 E. 环氧乙烷气体灭菌 5．一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（） A. 万能粉碎机 B. 气流式粉碎机 C. 胶体磨 D. 球磨机 E .超声粉碎机6．下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（ ） A. 组分的比例 B. 组分的堆密度 C. 组分的色泽 D. 含液体或易吸湿性组分 E. 组分的吸附性与带电性
7．控制滴眼剂质量时，一般不要求（） A. pH B. 无菌 C. 澄明度 D. 热原 E. 黏度 8．一般颗粒剂的制备工艺是（） A ?原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 B ?原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋C ?原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋 D ?原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 E ?原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋9．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（） A ?制成盐类 B ?制成酯类 C ?加增溶剂 D?加助溶剂 E. 采用复合溶剂 10. 常用于固体分散体载体不包括 A. 硬脂酸盐 B. 吐温类 C. 聚乙二醇类 D. 聚乙烯吡咯烷酮 E. 羟丙基甲基纤维素 三、简答题 1. 药物剂型按分散系统分为哪几类？举例说明。 2. 制药用水包括哪几种？各有什么用途？ 3. 简述制剂中药物降解的途径及稳定的方法。 4. 何谓胶囊剂？分为哪几类？有何特点？ 5. 简述表面活性剂在药剂学上的应用。 四、应用题 1. 根据盐酸达克罗宁乳膏处方： 盐酸达克罗宁10g 十六醇90g 液状石蜡60g 白凡士林140g 十二烷基硫酸钠10g 甘油85g 蒸馏水加至1000g ①分析处方中各成分的作用，并说明是什么类型的软膏基质？写出制备方法。
药剂学实验思考题
药剂学实验考试试卷 思考题 1.乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。 .影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。 2、石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？ 乳剂（也称乳浊液）是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均匀相液体分散体系。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，直径一般在0.1～100μm；包在液滴外面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。乳剂分为水包油型（o/w）和油包水型（w/o），常采用稀释法和染色镜检法鉴别； 由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。 乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。 3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。 液体石蜡60g 油相，调节稠度 尼泊金乙酯1g 防腐剂 蒸馏水 4、干胶法和湿胶法的特点是什么？ 干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。 2.注射剂的制备 1、影响注射剂澄明度的因素有哪些？ 原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液PH的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。 2、影响Vc注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？ 维生素Ｃ又名抗坏血酸,它是一种水溶性维生素,主要用于预防和治疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病。维生素Ｃ注射液在生产中因配制工艺及其它因素的影响,常出现药液外观发黄,质量不稳定等问题,影响了药物的治疗效果。 3、制备Vc注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？ 防止维生素C被氧化。维生素C还原性很强的 4、Vc注射液时为什么可以采用分光光度法检查颜色？目的是什么？
药剂学专项练习3-是非题与改错题
（一）是非题（判断正误） 1.阳离子型表面活性剂不能与阴离子型表面活性剂配伍。（） 2.眼用软膏基质中加入羊毛脂的目的是增加药物的溶解度。（） 3.药物可直达作用部位，药物奏效快是气雾剂的特点之一。（） 4.酊剂是指药材的乙醇浸出液除去一部分溶剂而成的浓度较高的液体剂型。（） 5.关于口服药物的吸收，一般非离子型易吸收，而离子型难于吸收。（） 6.依地酸二钠是一个有效的抗氧剂，能增加易氧化药物的稳定性。（） 7.若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的 时间均为2h。（） 8.多剂量给药当达到稳态血药浓度后，血药浓度始终维持在一个恒定值。（） 9.某软膏基质由PEG4000与PEG400组成，如要提高其硬度，可增加PEG400的比例。（） 10.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应加抑菌剂以保证无菌。（） 11.静脉用注射液不得含有可见的杂质。（） 12.混悬剂中加入适量电解质，使Zeta 电位降低称为絮凝。（） 13.用滴制法制备的中药丸剂称滴丸。（） 14.由于表面活性剂的作用而增大溶解度的过程称为增溶。（） 15.一定灭菌温度下、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时 的等效灭菌时间称为F0值。（） 16.用对热敏感的载体制成的热敏感制剂属于主动靶向制剂。（） 17.粉体的流动性常以休止角表示，休止角越大流动性越好。（） 18.溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂里溶出的速度。（） 19.表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加，形成透明溶液， 称为助溶。（） 20.表面活性剂的HLB值越高，其亲油性越强；HLB值越低，亲水性越强。（） 21.包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。（） 22.药材成分的浸出速度与其分子量大小有关，而与其溶解度无关。（） 23.吸入气雾剂喷出的粒子越细，其作用越好。（） 24.为了增加口含片的硬度，通常的作法是加大压片机的压力。（） 25.混悬剂中加入适量电解质，使Zeta 电位降低称为絮凝。（） 26.生物利用度是指剂型中的药物吸收进入体循环的程度。（） 27.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。（）
最新药剂学期末复习题库-计算题及答案
计算题 简单二组分非离子型表面活性剂的HLB 值 混悬粒子的沉降速度 混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s 定律： 2122()9r g V ρρη -= 1. 乳化硅油所需HLB 值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB 值？ （A 卷，B 卷考题，本题5分） 解：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2) =(14.9×0.55+HLB ×0.45)/(0.55+0.45) =10.5 HLB2=5.12 答：该表面活性剂的HLB 值5.12 2. 配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加NaCl 多少克?其基本处方如下: 硫酸锌 0.5克 盐酸普鲁卡因 2.0克氯化钠 适量 蒸馏水 加至100毫升 已知: 1%硫酸锌溶液的冰点下降度为0.085; 1%盐酸普鲁卡因液的冰点下降度为0.122；1%氯化钠液的冰点下降度为0.58。 （A 卷考题，本题5分） 解：w=(0.52-a)/b=(0.52-(0.5*0.085+2*0.122))/0.58*2=0.81g 3. 下列处方调成等渗需加NaCl 多少克？ b a b b a a ab W W W HLB W HLB HLB +?+?=
硝酸毛果芸香 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量 注射用水 100ml （注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。（B卷考题，本题5分）解：等渗当量 X=0.9%V-EW =0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40) =0.2639g 答：调成等渗需加NaCl0.2639克 4．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？（A卷及B卷考题，本题5分） 解：置换价=W/(G-(M-W)) =1.5÷(30÷10-(36÷10-15÷10)) =1.67 答：鞣酸对该基质的置换价是1.67 5. 某复方药物片剂主药为茶碱和巴比妥，其中茶碱标示量为每片100mg，巴比妥标示量为每片40mg。质量要求其含量为标示量的90.0—110%。加完所有辅料的颗粒经测定茶碱含量为3 6.2%，巴比妥含量15.0%，求理论片重应为多少? 6．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。硫酸多粘菌素B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化钠适量，注射用水加至 100ml
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？ 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？
7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？ 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂
【免费下载】 药剂学实验指导思考题答案
实验1、混悬剂的制备 1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？ 答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。 2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生 的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？ 答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。 3、混悬剂的质量要求有哪些？ 答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。 4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液 时有什么不同？ 答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。 实验2、乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。 2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？ 答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏 丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均 匀分散者为O/W型乳剂）。稀释法：取试管 2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能 与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为 W/O型乳剂）。鱼肝油乳和液状石蜡乳均属 于O/W型乳剂。而石灰搽剂属于W/O型乳剂。 2、分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组 分的作用？ 答：鱼肝油、液状石蜡是主药；阿拉伯胶 是乳化剂；西黄蓍胶是辅助乳化剂；糖精 钠是矫味剂；尼泊金乙酯是防腐剂；蒸馏 水是溶剂；挥发杏仁油是芳香剂。 实验3、注射剂的制备 1、维生素C注射液可能产生的质量问题是 什么？应如何控制工艺过程？ 答：将NaHCO3加入维生素C溶液中时速度 要慢，以防止产生大量气泡使溶液溢出， 同时要不断搅拌，以防局部碱性过强造成 维生素C破坏。维生素C容易氧化，致使 含量下降，颜色变黄，金属离子可加速这 一反应过程，同时P H值对其稳定性影响也 较大，在处方中加入抗氧剂，通入CO2加入金属离子络合剂，同时加入NaHCO3控制这 些因素对维生素C溶液稳定性的影响，在 制备过程中还应避免与金属用具接触。 2、影响注射剂澄明度的因素有哪些？ 答：水系统、输液容器、胶塞与涤纶薄膜、净化系统与灌封、管道系统、原辅料、澄 明度检查装量和检查人员的视觉能力、判 断能力等其他因素都会影响大输液的澄明度。 3、如何保证葡萄糖输液热源与色泽合格？答：配制前注意原辅料的质量、浓配、加热、加酸、加注射剂用碳吸附以及包装用 输液瓶、橡皮塞、涤纶薄膜的处理等，都 是消除注射液中小白点，提高澄明度、除 去热源、霉菌等的有效措施；过滤除碳， 要防止漏碳；制备中要严防污染；灭菌温 度超过120℃，时间超过30min时溶液变黄，故应注意灭菌温度和时间；PH值要控制好。
工业药剂学练习题
名称解释： 1.工业药剂学 2. 药物剂型 3.辅料 4.热原 5.置换价 6.片剂 7.表面活性剂 8.等渗溶液 9.热原 10.乳剂 11．临界胶团浓度CMC 12.昙点 13．注射用水 14.含量均匀度 15．等张溶液 16.增溶剂 17．崩解时限 18.等量递加法 19．无菌操作法 20.灭菌 21．药典 22. HLB值 23．有限溶胀 24.助溶剂 25．絮凝剂 1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。 2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。 3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。 4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。 5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。 6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。 7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。 8.高分子溶液的制备一般经过_____________ 、_____________ 两个过程。 9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB
值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。 10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。 11制备空胶囊的主要材料是_____________。 12湿法制粒压片适用于_____________的药物。 13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。 14.栓剂按作用可分为两种：一种是发挥_____________作用，一种发挥_____________作用。 15.热原的基本性质有耐热性、_____________、_____________和_____________等。 16. 乳剂的类型主要是由乳化剂决定，亲水性性强的乳化剂易形成_____________型乳剂，亲油性性强的乳化剂易形成_____________ 乳剂。17.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。 18.热原检查方法有_______________和__________________。 19. 制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用_____________法混合。 20.栓剂的制备方法主要有_____________和_____________ 两种。 21.粉针剂的制备方法有_____________和_____________。 22溶液剂的制备方法分为溶解法和_____________。 23.常用的软膏基质可分为_____________、_____________、和_____________三种类型。 24.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。 25.药物降解的两个主要途径为_____________和____________。 26加入适当的电解质，使微粒间的ζ电位降低到一定程度，微粒形成絮状聚集体的过程称为_________。O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为_________。乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为_________。 27混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和
生物药剂学复习题及问题详解
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重 现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运
E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物 14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是 A.回肠含量最多 B．≤10Vm的微粒可被PP的巨噬细胞吞噬 C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成 D.与微粒吸收相关 E．与药物的淋巴转运有关 15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是 A．药物的溶出快一般有利于吸收 B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收 C．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收 D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一 定有利于药物的吸收 E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收 16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括 A.片重差异B．片剂的崩解度 C．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放 E．压片的压力