药剂学题库
0101题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（B）。答案A筛号是以每一英寸筛目表示答案B一号筛孔最大，九号筛孔最小
答案C最大筛孔为十号筛答案D二号筛相当于工业200目筛0102题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（D）。
答案A粒子的大小及分布答案B含湿量答案C加入其他成分答案D润湿剂
0103题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B）。
答案A堆密度答案B真密度答案C粒密度答案D高压密度
0104题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C）。答案A吸收好，生物利用度高答案B可提高药物的稳定性
答案C可避免肝的首过效应答案D可掩盖药物的不良嗅味
0105题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。
答案A过筛法答案B振摇法答案C搅拌法答案D等量递增法0106题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（A）。
答案A1:10倍散答案B1:100倍散答案C1:5倍散答案D1:1000倍散
0107题目：不能制成胶囊剂的药物是（B）。
答案A牡荆油答案B芸香油乳剂答案C维生素AD答案D 对乙酰氨基酚
0108题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D）。
答案A等量递加法答案B多次过筛
答案C将密度小的加到密度大的上面答案D将密度大的加到密度小的上面
0109题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（C）。答案A每厘米长度内所含筛孔的数目答案B每平方厘米面积内所含筛孔的数目
答案C每英寸长度内所含筛孔的数目答案D每平方英寸面积内所含筛孔的数目
0110题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B）。答案A各组分比例量差异大者，采用等量递加法
答案B各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中
答案C含低共熔成分，应避免共熔答案D剂量小的毒剧药，应先制成倍散
0111题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B）。
答案A氢气答案B二氧化碳答案C氧气答案D氮气
0112C题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（B）。
答案A颗粒剂答案B散剂答案C胶囊剂答案D片剂
0113题目：关于软胶囊剂说法不正确的是（A）。
答案A只可填充液体药物答案B有滴制法和压制法两种
答案C冷却液应有适宜的表面张力答案D冷却液应与囊材不相混溶
0114题目：散剂的特点，叙述错误的是(C)。
答案A易分散、奏效快答案B制法简单，剂量可随意加减
答案C挥发性药物可制成散剂答案D制成散剂后化学活性也相应增加
0115题目：制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。
答案A延缓明胶溶解答案B减少明胶对药物的吸附
答案C防止腐败答案D保持一定的水分防止脆裂
0116题目：下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（C）。分含量降低至一定限度再行粉碎的方法答案B湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
答案C药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%
答案D湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”
题目：一般应制成倍散的是（A）。
答案A含毒性药品散剂答案B眼用散剂
答案C含液体成分散剂答案D含共熔成分散剂
0118题目：药剂学概念正确的表述是（B）
答案A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
答案B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
答案C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
答案D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
0201题目：可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）。
答案A微晶纤维素答案B乙基纤维素答案C乳糖答案D硬脂酸镁
0202题目：用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）。
答案A淀粉答案B糖粉答案C可压性淀粉答案D硫酸钙
0203题目：低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是（D）。
答案A遇水后形成溶蚀性孔洞答案B压片时形成的固体桥溶解
答案C遇水产生气体答案D吸水膨胀0204题目：不属于湿法制粒的方法是（B）。
答案A过筛制粒答案B滚压式制粒答案C流化沸腾制粒答案D喷雾干燥制粒
0205题目：一步制粒机完成的工序是（C）。
答案A制粒→混合→干燥答案B过筛→混合→制粒→干燥
答案C混和→制粒→干燥答案D粉碎→混合→干燥→制粒
0207题目：过筛制粒压片的工艺流程是（D）。
答案A制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片
答案B粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片
答案C混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
答案D粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片0208题目：适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（B）。答案A箱式干燥器答案B流化床干燥机
答案C喷雾干燥机答案D微波干燥器
0209题目：最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（C）。
答案A含量均匀度答案B崩解度答案C溶出度答案D硬度
0210题目：可作为肠溶衣的高分子材料是（B）。
答案A羟丙基甲基纤维素（HPMC）答案B丙烯酸树脂Ⅱ号答案C Eudragit E答案D羟丙基纤维素（HPC）
0211题目：压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（A）。
答案A压力过大答案B颗粒含水量过多答案C冲膜表面粗糙答案D润滑剂有问题
0212题目：压片时出现裂片的主要原因之一是（C）。
答案A颗粒含水量过大答案B润滑剂不足答案C粘合剂不足答案D颗粒的硬度过大
0213题目：包衣时加隔离层的目的是（A）。
答案A防止片芯受潮答案B增加片剂的硬度答案C加速片剂崩解答案D使片剂外观好
0214题目：下列哪组可做为肠溶衣材料（A）。
答案A CPA Eudragit L答案B HPMCP CMC答案C PVP HPMC答案D PEG CAP
0215题目：湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（A）。答案A可压性和流动性答案B崩解性和溶解性
答案C防潮性和稳定性答案D润滑性和抗粘着性
0216题目：湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种
答案A粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸答案B颗粒的干燥温度应为50℃左右
答案C可使用硬脂酸镁为润滑剂答案D可选用尼龙筛网制粒0217题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（A）。
答案A隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光答案B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光答案C粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
答案D粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光
0218题目：加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（A）。答案A崩解剂答案B稀释剂答案C粘合剂答案D 润滑剂
0219题目：轻质液体石蜡制备片剂时多用作（D）。
答案A干燥粘合剂答案B润湿剂答案C崩解剂答案D润滑剂0220题目：片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（C）。答案A内外加法>外加法>内加法答案B外加法>内加法>内外加法
答案C外加法>内外加法>内加法答案D内加法>外加法>内外加法
0221题目：下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（A）。
答案A泡腾片答案B分散片答案C缓释片答案D 舌下片
0222粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（B）。
答案A甲基纤维素答案B微晶纤维素答案C乙基纤维素答案D羟丙甲基纤维素
0223题目：主要用于片剂的填充剂是（C）。
答案A羧甲基淀粉钠答案B甲基纤维素答案C淀粉答案D乙基纤维素
0224题目：可作片剂的水溶性润滑剂的是（A）。
答案A滑石粉答案B聚乙二醇答案C硬脂酸镁答案D硫酸钙
0225题目：湿法制粒工艺流程图为（B）。
答案A原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
答案B原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片答案C原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
答案D原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片0226题目：压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（C）。
答案A裂片答案B松片答案C崩解迟缓答案D 粘冲
0227题目：下列哪项为包糖衣的工序（B）。
答案A粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光答案B隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光答案C粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
答案D隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
0228题目：包粉衣层的主要材料是（A）。
答案A糖浆和滑石粉答案B稍稀的糖浆答案C食用色素答案D川蜡
0229题目：普通片剂的崩解时限要求为（A）。
答案A15min答案B30min答案C45min答案D 60min
0301题目：下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（D）。
答案A肥皂答案B硫酸化物答案C吐温答案D季铵化物
0302题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（D）。
答案A有亲水基团，无疏水基团答案B有疏水基团，无亲水基团
答案C疏水基团、亲水基团均有答案D疏水基团、亲水基团均没有
0303题目：下列不属于表面活性剂类别的为（B）。
答案A脱水山梨醇脂肪酸酯类答案B聚氧乙烯脂肪酸醇类
答案C聚氧乙烯脂肪酸酯类答案D聚氧乙烯脂肪醇醚
0304C1题目：下属哪种方法不能增加药物溶解度（A）。答案A加入助悬剂答案B加入非离子型表面活性剂
答案C制成盐类答案D应用潜溶剂
0305由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（C）。
答案A低分子溶液剂答案B高分子溶液剂答案C混悬剂答案D乳剂
0306题目：下列哪项是常用防腐剂（B）?
答案A氯化钠答案B苯甲酸钠答案C氢氧化钠答案D亚硫酸钠
0307题目：溶液剂制备工艺过程为（B）。
答案A药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装答案B药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
答案C药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
答案D药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
0308题目：单糖浆含糖量（g/ml）为多少（A）?
答案A85%答案B67%答案C64.7%答案D100% 0309题目：乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（B）。
答案A手工法答案B干胶法答案C湿胶法答案D 直接混合法
0310C2题目：乳剂特点的错误表述是（B）。
答案A乳剂液滴的分散度大答案B一般W/O型乳剂专供静脉注射用
答案C乳剂的生物利用度高答案D静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
0311题目：制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（C）。答案A乳化剂的HLB值答案B乳化剂的量
答案C乳化剂的HLB值和两相的量比答案D制备工艺
0312题目：与乳剂形成条件无关的是（C）。
答案A降低两相液体的表面张力答案B形成牢固的乳化膜
答案C加入反絮凝剂答案D有适当的相比
0313题目：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（A）。
答案A分层答案B絮凝答案C转相答案D破裂0314C1题目：下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（C）?答案A西黄蓍胶答案B海藻酸钠答案C硬脂酸钠答案D 羧甲基纤维素
0315题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（C）。
答案A混悬微粒半径B分散介质的黏度C混悬微粒半径平方答案D混悬微粒直径
0316题目：标签上应注明“用前摇匀”的是（D）。
答案A溶液剂答案B糖浆剂答案C溶胶剂答案D混悬剂
0317题目：减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（D）。
答案A增大分散介质黏度答案B加入絮凝剂
答案C增大分散介质的密度答案D尽量减少微粒半径
0318题目：纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（B）。
答案Ａ溶液剂答案B醑剂答案C糖浆剂答案D乳剂0319题目：下列关于乙醇的叙述中，错误的是（D）。
答案A可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合答案B能溶解大部分有机物质和植物中的成分答案C乙醇与水混合可产生热效应与体积效应答案D含乙醇10%以上即具有防腐作用
0320题目：溶胶剂中加入少量电解质可使溶胶剂（A）。
答案Ａ产生凝聚而沉淀答案B具有电泳现象答案C增加亲水性答案D增加稳定性
0321题目：注射用乳剂宜采用（D）为乳化剂。
答案A阿拉伯胶答案B西黄蓍胶答案C三乙醇胺皂答案D泊洛沙姆
0322C1(题目：干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为（A）。
答案A4:2:1答案B4:1:2答案C3:2:1答案D2:2:1 0323题目：按分散系统分类，石灰搽剂属于（C）。
答案A溶液剂答案B混悬剂答案C乳剂答案D溶胶剂
答案A．鱼肝油乳答案B．石灰搽剂答案C．胃蛋白酶合剂答案D．硼酸甘油
0325题目：为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为：（A）
答案A助悬剂答案B润湿剂答案C絮凝剂答案D等渗调节剂
0326题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（C）
答案A阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂答案B司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂答案C吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂
答案D阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂
0327乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成成上浮或下沉的现象称为（D）。
答案A转相答案B破裂答案C酸败答案D分层
0328题目：表面活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应（B）。答案A低于CMC答案B高于CMC答案C等于CMC答案D 与CMC无关
0329题目：表面活性剂中毒性最大的是（B）表面活性剂。答案A阴离子型答案B阳离子型答案C非离子型答案D两性离子型
0330题目：下面关于液体制剂的特点错误的是（B）。
答案A吸收快，分剂量方便，给药途径广泛
答案B溶液型液体制剂是热力学稳定体系，故物理化学稳定性好答案C液体制剂可以减少胃肠道刺激答案D液体制剂贮运不方便
0331题目：下面叙述错误的是（D）。
答案A（非离子型）混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=（HLB*WA+HLB*WB）/（WA+WB）答案B乳化膜有单分子膜、多分子膜、固体微粒膜三种
答案C乳剂分层是由两相密度差引起，絮凝由动电位的改变引起答案D乳剂中两相之间的界面张力愈大则乳剂稳定
0332题目：吐温—80属何种类别表面活性剂（D）。
答案A阳离子型
答案B阴离子型
答案C两性离子型
答案D非离子型E离子型
0333咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用（D）。
答案A增溶答案B防腐答案C乳化答案D助溶0334题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D）。
答案A助溶剂答案B增溶剂答案C消毒剂答案D 潜溶剂
0335题目：制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C）。答案A助溶剂和增溶剂答案B增溶剂和消毒剂答案C助溶剂和稳定剂答案D极性溶剂
0336题目：制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B）。答案A助溶剂答案B增溶剂答案C乳化剂答案D 分散剂
0337题目：配药物溶液时，将溶媒加热的目的是增加药物的（D）。
答案A溶解度答案B稳定性答案C润湿性答案D 溶解速度
0338题目：半极性溶剂是（B）。
答案A水答案B丙二醇答案C甘油答案D液体石蜡
0339题目：下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（B）。
答案A硫酸化物答案B聚山梨酯类答案C季铵盐类答案D脂肪酸山梨坦类
0340题目：最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（B）。答案A HLB值在1～3答案B HLB值在3～8答案C HLB 值在7～15
答案D HLB值在9～13
0341题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（C）。答案A表面活性剂对药物吸收有影响答案B表面活性剂与蛋答案C表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
答案D表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤
0342题目：制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（C）。
答案A乳化剂的HLB值答案B乳化剂的量答案C乳化剂的HLB值和两相的量比
答案D制备工艺
0343题目：以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（A）。
答案A单分子乳化膜答案B多分子乳化膜
答案C固体粉末乳化膜答案D复合凝聚膜
0344题目：乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为（B）。
答案A分层答案B絮凝答案C转相答案D合并0345题目：混悬剂的物理稳定性因素不包括（D）。
答案A混悬粒子的沉降速度答案B微粒的荷电与水化答案C 絮凝与反絮凝答案D分层
0346题目：有关助悬剂的作用错误的有（D）。
答案A能增加分散介质的黏度答案B可增加分散微粒的亲水性
答案C高分子物质常用来作助悬剂答案D表面活性剂常用来作助悬剂
0347题目：制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（A）。
答案A助悬剂答案B润湿剂答案C增溶剂答案D 絮凝剂
0401题目：下列不是酒剂、酊剂制法的是（C）。
答案A回流法答案B热浸法答案C煎煮法答案D 渗漉法
0402题目：浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（B）?
答案A最高的PH值答案B最大的浓度差答案C较长的时间答案D较高的温度
0403题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（A）?
答案A浸膏剂答案B合剂答案C酒剂答案D酊剂0404题目：除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（B）。
答案A5g答案B10g答案C15g答案D20g 0405题目：需作含醇量测定的制剂是（B）。
答案A煎膏剂答案B流浸膏剂答案C浸膏剂答案D中药合剂
0406题目：浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（B）。
答案A组成单纯答案B具有原药材各浸出成份的综合疗效
答案C不易发生沉淀和变质答案D药理作用强烈
0407药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（C）
答案A沸水答案B热水答案C冷水答案D热蒸馏水
0408题目：制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（C）?
答案A有效成分答案B有效单体化合物答案C有效成分及辅助成分答案D有效成分及无效成分
0409题目：欲制得较高浓度的乙醇，最好的方法是将稀乙醇进行（B）。
答案A常压蒸馏答案B减压蒸馏答案C分段蒸馏答案D重蒸馏
0410题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（A）?
答案A生物碱答案B苷答案C有机酸答案D 糖
0411题目：流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（D）。
答案A每ml与原材料2-5g相当答案B每ml与原材料1-3g 相当
0412题目：中药合剂与口服液的主要区别在于（A）。
答案A是否添加矫味剂及剂量答案B是否含醇
答案C是否含有抑菌剂答案D是否含有西药成分
0501题目：热原致热的主要成分是(A)。
答案A脂多糖答案B磷脂答案C胆固醇答案D蛋白质
0502题目：以下制备注射用水的流程最合理的是(A)。答案A自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
答案B自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
答案C自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水
答案D自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水0503题目：配制注射剂的环境区域划分正确的是(D)。答案A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区答案B配液、粗滤、精滤为控制区
答案C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区答案D粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
0504题目：输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别(A)。答案A100级答案B1万级答案C10万级答案D30万级
0505题目：静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％(g／ml)，它的作用是(C)。
答案A溶剂答案B乳化剂答案C保湿剂答案D等张调节剂
0506题目：滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是(D)。
答案A砂滤棒答案B板框过滤器答案C钛滤器答案D微孔滤膜滤器
0507题目：彻底破坏热原的温度是(B)。
答案A120℃30min答案B250℃30min答案C150℃lh答案D100℃lh
0508题目：注射用水应于制备后(C)小时内使用。
答案A4答案B8答案C12答案D24 0509题目：维生素C注射液中可应用的抗氧剂是(A)。答案A维生素E或亚硫酸钠答案B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
答案C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠答案D焦亚硫酸
0510题目：下列有关注射剂的叙述错误的是(C)。
答案A注射剂车间设计要符合GMP的要求
答案B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
答案C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
答案D注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
0511题目：下列有关除去热原方法的叙述错误的为(C)。答案A250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性
答案B重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
答案C热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原
答案D在浓配液中加入0.1％～0.5％（g／ml）的活性炭可除去热原
0512题目：以下关于输液剂的叙述错误的是(A)。
答案A输液从配制到灭菌以不超过12h为宜答案B输液灭菌时一般应预热20～30min
答案C输液澄明度合格后检查不溶性微粒
答案D输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算
0513题目：硫酸阿托品滴眼液
[处方]硫酸阿托品10g(硫酸阿托品等渗当量0.10)；
氯化钠适量
注射用水加至1000ml
调节等渗加入氯化钠量正确的是(D)。
答案A 5.8g答案B 6.3g答案C7.2g答案D8.0g
0514题目：将青霉素钾制成粉针剂的目的是(B)。
答案A防止光照降解答案B防止水解答案C防止氧化分解答案D免除微生物污染
0515题目：注射用水是由纯化水采取(B)法制备。案D电渗析
0516题目：下列关于注射用水的叙述哪条是错误的(A)。
答案A经过灭菌处理的纯化水答案B本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用
答案C纯化水经蒸馏所得的水答案D本品为无色的澄明液体、无臭、无味
0517题目：下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的(A)。
答案A注射剂均为澄明液体答案B适用于不宜口服的药物
答案C适用于不能口服药物的病人答案D产生局部定位及靶向给药作用
0518题目：下列无抑菌作用的溶液是(D)。
答案A0.02％羟苯乙酯答案B0.5％苯酚答案C0.5％三氯叔丁醇答案D10％乙醇
0519题目：下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间为等渗，正确的是(C)。
答案A①②都是正确的答案B①②都是错误的
答案C①是正确的，②是错误的答案D①是错误的，②是正确的
0520题目：一般注射剂的pH值应为(C)。
答案A5～9答案B3～10答案C4～9答案D 5～10
0521题目：可加入抑菌剂的制剂是(A)。
答案A肌内注射剂答案B输液答案C眼用注射溶液答案D手术用滴眼剂
0522题目：与葡萄糖注射液变黄无关的原因是(D)。
答案A pH值偏高答案B温度过高答案C加热时间过长答案D活性炭用量少
0523题目：注射剂灭菌后应立即检查(B)。
答案A．热原答案B．漏气答案C．澄明度答案D．含量
0524题目：滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是(D)。答案A使药物在眼内停留时间延长答案B增强药效答案C 减少刺激性
答案D增加药物稳定性
0525题目：滴眼剂中常加入的延效剂(A)。
答案A MC答案B硼砂答案C硝酸苯汞答案D NaCl
0526题目：注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用(B)。
答案A抑菌答案B抗氧答案C止痛答案D调节等渗0527题目：流通蒸汽灭菌法的温度为(D)。
答案A121℃答案B115℃答案C80℃答案D100℃0528题目：注射剂的等渗调节剂用(C)。
答案A硼酸答案B HCl答案C NaCl答案D苯甲醇0529题目：下列对热原的叙述正确的是(A)。
答案A耐热，不挥发答案B耐热，不溶于水
答案C有挥发，但可被吸附答案D溶于水，不耐热
0530题目：在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有(C)。
答案A碳酸氢钠答案B焦亚硫酸钠答案C EDTA-2Na答案D硫代硫酸钠
0531题目：下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用(C)。
答案A维生素C答案B亚硫酸氢钠答案C硫代硫酸钠答案D半胱氨酸
0532题目：灭菌效率最高的是(A)。
答案A热压灭菌答案B流通灭菌答案C低温间歇灭菌答案D干热灭菌
0533题目：关于下列叙述，不正确的是(D)。
答案A多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂答案B低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂
答案C供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂答案D用无菌操作法制
0534题目：利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的(B)。
答案A耐热性答案B不挥发性答案C水溶性答案D滤过性0535题目：Vc注射液灭菌可采用(A)。
答案A流通蒸汽灭菌法答案B热压灭菌答案C化学灭菌答案D 紫外线灭菌
0536题目：注射剂制备时不能加入的附加剂为(A)。答案A调色剂答案B抗氧剂答案C pH调节剂答案D惰性气体
0537题目：硫酸阿托品2.0g，氯化钠适量，盐酸吗啡4.0g 注射用水加至200ml，将此注射液制成等渗溶液，应加氯化钠（A）克（硫酸阿托品E=0.13,盐酸吗啡E=0.15）。
答案A0.94答案B 1.88答案C0.47答案D18.8
0538题目：下列制剂中能加入抑菌剂的是(D)。
A滴眼剂B椎管腔注射剂C大输液D软膏剂
0539：输液配制，通常加入0.01%∽0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括(D)
答案A吸附热原答案B吸附杂质答案C吸附色素答案D稳定剂
0540题目：氯化钠等渗当量是指(D)。
答案A与100g药物成等渗效应的氯化钠的量答案B与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
答案C与10g氯化钠成等渗效应的药物的量答案D与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
0541题目：滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同(B)。
答案A有一定pH值答案B与泪液等渗答案C无菌答案D无热原
0542题目：下列是注射剂的质量要求不包括(C)。
答案A无菌答案B无热原答案C融变时限答案D 澄明度
0543题目：说明注射用油中不饱和键的多少的是(B)。答案A酸值答案B碘值答案C皂化值答案D碱值
0544第5章4节页码难度系数：B(
题目：注射剂的容器处理方法是(A)。
答案A检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
答案B检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
答案C检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
答案D检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
0545题目：注射剂的制备流程(D)。
答案A原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案B原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
答案C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案D原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查0546题目：制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为(C)。
答案A氢气答案B氮气答案C二氧化碳答案D 环氧乙烷
0601题目：凡士林的叙述错误的是(A)。
答案A系一种固体混合物答案B化学性质稳定
答案C起局部覆盖作用答案D不刺激皮肤和黏膜0602题目：下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是(D)。
答案A液状石蜡可调节软膏的稠度答案B硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏
答案C植物油对皮肤的渗透性较豚脂小答案D羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂
0603题目：不污染衣服的基质是(C)。
答案A凡士林答案B液状石蜡答案C硅酮答案D蜂蜡
0604题目：改善凡士林吸水性的物质是(D)。
答案A石蜡答案B硅酮答案C单软膏答案D羊毛脂
0605题目：有关软膏基质的叙述中错误的是(B)。
答案A凡士林的释药性及吸水性均差答案B聚乙二醇释药性答案C豚脂涂展性及穿透性均好答案D羊毛脂吸水性及穿透性强
0606题目：最适用于大量渗出性伤患处的基质是(D)。
答案A凡士林答案B羊毛脂答案C乳剂型基质答案D水溶性基质
0607题目：糊剂一般含粉末在(D)以上。
答案A5%答案B10%答案C15%答案D 25%
0607题目：糊剂一般含粉末在(D)以上。
答案A5%答案B10%答案C15%答案D25%
0609题目：常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是(D)。
答案A豚脂答案B蜂蜡答案C单软膏答案D液状石蜡
0610题目：下列除()外均为O/W型乳化剂(C)。
答案A吐温80答案B三乙醇胺皂答案C胆固醇答案D硬脂酸钾
0611题目：关于乳膏剂基质的叙述中错误的是(A)。
答案A系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统
答案B O/W型释药性强，易洗除答案C O/W型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂
答案D W/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小0612题目：根据患部状况选择软膏基质的叙述中错误的是(B)。
答案A有大量渗出液的患部宜选用乳剂型基质答案B干燥的患部不宜选用含水软膏基质
答案C有大量渗出液的患部不宜选用凡士林基质答案D干燥的患部不宜选用水溶性基质
0613题目：熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是(A)。
答案A熔和时熔点低的先加，熔点高的后加答案B药物加入基质要不断搅拌均匀
答案C夏季可适量增加基质中石蜡的用量答案D冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量
0614题目：下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是(A)。
答案A不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛
答案B浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀
答案C药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中
答案D药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合
0615题目：小量油脂性软膏的调剂，宜选择(B)。
答案A用乳钵，杵棒研磨法答案B用软膏板、软膏刀研磨法
答案C机械研磨法答案D熔融法
0616题目：羊毛脂可吸收水约(D)。
答案A5%答案B40%答案C140%答案D 150%
0617题目：较理想的疏水性基质是(D)。
答案A凡士林答案B羊毛脂答案C蜂蜡答案D硅酮
0618题目：油性软膏剂基质中加入羊毛脂的作用是(B)。答案A促进药物吸收答案B改善基质的吸水性
答案C增加药物的溶解度答案D加速药物释放
0619题目：眼膏剂的基质的处方一般是(B)。
答案A凡士林、羊毛脂、石蜡答案B凡士林、液体石蜡、羊毛脂
答案C凡士林、硅油、羊毛脂答案D硅油、羊毛脂、液体石蜡0620题目：为软膏剂质检项目的是(C)。
答案A崩解度答案B溶出度答案C稠度答案D渗透压
0701题目：下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是
答案A可部分避免药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效
答案B不受胃肠pH或酶的影响，且栓剂的生产率较高，成本较低
答案C可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案D对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
0702题目：下列属于栓剂水溶性基质的有（B）。
答案A可可豆脂答案B甘油明胶答案C半合成脂肪酸甘油酯答案D羊毛脂
0703题目：下列属于栓剂油脂性基质的有（C）。
答案A甘油明胶答案B聚乙二醇类答案C可可豆脂答案D S-40
0704题目：栓剂制备中，软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂（C）。
答案A甘油明胶答案B聚乙二醇类答案C半合成棕榈酸酯答案D S-40
0705题目：栓剂制备中，液状石蜡适用于付哪种基质的模具栓孔内润滑剂（A）。
答案A甘油明胶答案B可可豆脂答案C半合成椰子油酯答案D半合成脂肪酸甘油酯
0706题目：下列有关置换价的正确表述是（C）。2
答案A药物的重量与基质重量的比值答案B药物的体积与基质体积的比值
答案C药物的重量与同体积基质重量的比值答案D药物的重量与基质体积的比值
0707题目：目前用于全身作用的栓剂主要是（B）。1
答案A阴道栓答案B肛门栓答案C耳道栓答案D尿道栓0708题目：全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（A）为宜。
答案A2cm答案B4cm答案C6cm答案D8cm
0709题目：栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（D）。
答案A融变时限答案B体外溶出速度答案C重量差异答案D 体内吸收试验
0801题目：有关滴丸剂优点的叙述，错误的是(D)。
答案A为高效速效剂型答案B可增加药物稳定性答案C使液体药物固化，便于携带、运输和服用答案D每丸的含药量较大
0802题目：下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的(D)？
答案A工艺周期短，生产率高
答案B受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性
答案C可使液态药物固态化答案D用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
0803题目：下列不是滴丸的优点为(C)。
答案A为高效、速效剂型答案B可增加药物稳定性
答案C每丸的含药量较大答案D可掩盖药物的不良气味
0804题目：关于滴丸在生产上优点的叙述中正确的是(A)。
答案A设备简单，操作简便答案B生产过程中有粉尘飞扬
答案C生产工序多，生产周期长答案D自动化程度高，劳动强度低
0805题目：滴丸的水溶性基质是(A)。
答案A．硬脂酸钠答案B．硬脂酸答案C．单硬脂酸甘油酯答案D．虫蜡
0806题目：制备水溶性滴丸时用的冷凝液(C)。
答案A PEG6000答案B水答案C液体石蜡答案D 硬脂酸
0807题目：制备水不溶性滴丸时用的冷凝液(B)。
答案A PEG6000答案B水答案C液体石蜡答案D 硬脂酸
0808题目：滴丸的水溶性基质(A)。
答案A PEG6000答案B水答案C液体石蜡答案D
0809题目：滴丸的非水溶性基质(D)。
答案A PEG6000答案B水答案C液体石蜡答案D 硬脂酸
0810题目：可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点(C)。
答案A微丸答案B微球答案C滴丸答案D软胶囊
0811题目：以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液(B)。
答案A水与醇的混合液答案B液体石蜡
答案C乙醇与甘油的混合液答案D液体石蜡与乙醇的混合液0812题目：下列滴丸剂的特点叙述错误的是(B)。
答案A设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
答案B工艺条件不易控制答案C基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
答案D用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
0813题目：滴丸剂常用的制法是(D)。
答案A研合法答案B搓丸法答案C泛丸法答案D 滴制法
0814题目：滴丸剂的制备工艺流程一般如下(D)。
答案A药物＋基质→均匀分散→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装
答案B药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装
答案C药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装
答案D药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
0815题目：将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于(A)。
答案A增加溶出速度答案B增加亲水性
答案C减少对胃的刺激答案D使具有缓释性
0816题目：常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸(A)。
答案A．微丸答案B．微球答案C．滴丸答案D．软胶囊
0817题目：滴丸与胶丸的共同点是(B)。
答案A均为药丸答案B均为滴制法制备答案C均采用明胶膜材料
答案D均采用PEG类基质
0818题目：下列关于微丸剂概念正确的叙述是(D)。
答案A由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体
答案B由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体
答案C由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体
答案D由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体
0819题目：微丸的直径小于(D)。
答案A0.5cm答案B1cm答案C 1.5cm答案D 2.5mm
0820题目：下列哪一项是中药丸剂的优点(D)。
答案A生物利用度高答案B含量准确答案C服用量大答案D作用缓和而持久
0821题目：在常用的润湿剂中，有助于药材中碱性成分的溶解，提高药效的是(C)。
答案A水答案B酒答案C醋答案D水蜜
0822题目：中药丸剂的黏合剂不包括(C)。
答案A蜂蜜答案B米糊答案C石蜡答案D清膏0823题目：含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是(C)。
答案A嫩蜜答案B中蜜答案C老蜜答案D酒0824题目：中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是(D)。
答案A水答案B蜂蜜答案C米糊答案D蜂蜡0825题目：有关中药丸剂特点的叙述，错误的是(D)。答案A能逐渐释放药物，作用持久答案B制备简单
答案C服用量一般较大答案D原药材粉碎加工制成的丸
0826题目：药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂称为(A)。
答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸0827题目：药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂称为(D)。
答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸0828题目：药材的清膏与细粉以水为黏合剂制成的丸剂称为(D)。
答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D浓缩丸
0829题目：药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为(C)。
答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸0830题目：药材细粉以水黏合制成的丸剂称为(B)。
答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸
0831题目：水丸常用的制法是(C)。
答案A研合法答案B搓丸法答案C泛丸法答案D 滴制法
0832题目：蜜丸常用的制法是(B)。
答案A研合法答案B搓丸法答案C泛丸法答案D 滴制法
0833题目：关键工序是和药的制法是(B)。
答案A研合法答案B塑制法答案C泛丸法答案D 滴制法
0834题目：关键工序是起模的制法是(C)。
答案A研合法答案B塑制法答案C泛丸法答案D 滴制法
0835题目：《中国药典》2005年版一部规定，小蜜丸剂所含水分(D)。
答案A不得超过8.0%答案B不得超过9.0%
答案C不得超过12.0%答案D不得超过15.0%
0836题目：下列关于滴丸剂的叙述不正确的是（C）。
答案A发挥药效迅速，生物利用度高答案B可将液体药物制成固体丸剂，便于运输
答案C生产成本片剂更低答案D可制成缓释制剂
0837题目：滴丸剂与胶丸的共同点是（B）。
答案A都是丸剂答案B都能用滴制法制备
答案C都能用泛制法制备答案D都能用压制法制备
0901题目：为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成（C）。
答案A夹心型膜剂答案B口服膜剂答案C单层膜剂答案D多层复方膜剂
0902题目：甘油在膜剂中主要作用是（C）。
答案A黏合剂答案B增加胶液的凝结力答案C增塑剂答案D促使基溶化
0903题目：膜剂最佳成膜材料是（D）。
答案A PVA答案B PVP答案C CAP答案D明胶
0904题目：下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是（A）。
答案A CMC-Na答案B PVA答案C PEG 答案D PVP
0905题目：下列有关涂膜剂叙述错误的是（D）。
答案A涂抹剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂
答案B涂抹剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒
答案C涂抹剂是硬膏剂、火棉胶基础上发展起来的新剂型答案D制备工艺简单
0906题目：下列有关成膜材料PVA的叙述中，错误的是（D）。
答案A具有良好的成膜性及脱膜性答案B其性质主要取决与分子量和醇解度
答案C醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好答案D PVA是来源于天然高分子化合物
1001题目：下列关于气雾剂的叙述中错误的是（A）。答案A气雾剂喷射的药物均为气态答案B吸入气雾剂的吸和定位作用
答案D药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂
1002题目：目前国内最常用的抛射剂是（B）。
答案A压缩气体答案B氟氯烷烃类答案C烷烃答案D惰性气体
1003题目：气雾剂抛射药物的动力（C）。
答案A推动钮答案B内孔答案C抛射剂答案D定量阀门
1004题目：盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（D）。
答案A三相气雾剂答案B皮肤用气雾剂
答案C空间消毒气雾剂答案D吸入气雾剂1005题目：用于开放和关闭气雾剂阀门的是（A）。
答案A阀杆答案B膨胀室答案C推动钮答案D弹簧
1006题目：下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是（D）。
答案A常压下沸点低于40.6℃答案B常温下蒸气压小于大气压
答案C不易燃、无毒、无致敏性和刺激性
答案D无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价格便宜
1007题目：为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（C）。答案A滑石粉答案B油酸答案C丙二醇答案D胶体二氧化硅
1008题目：某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（A）。
答案A二相型答案B三相型答案C O/W型答案D W/O型
1009题目：吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（D）。
答案A1μm答案B20μm答案C30μm答案D10μm
1010题目：不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是（D）。答案A抛射剂的类型答案B抛射剂的用量答案C阀门答案D贮藏温度
1011题目：不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有（A）。
答案A氟利昂答案B二氧化碳答案C氮气答案D一氧化氮
1012题目：下列哪项不是气雾剂的优点（C）。
答案A使用方便答案B奏效迅速答案C剂量准确答案D成本较低
1013题目：二相气雾剂（D）。
答案A药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂
答案B通过乳化作用而制成气雾剂
答案C药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂
答案D药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，抛射剂由于密度大沉在容器底部
1101题目：β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为(C)。
答案A微囊答案B化合物答案C包合物答案低共熔混合物
1102题目：关于包合物的叙述错误的是(B)。
答案A包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
答案B包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
答案C包合物能增加难溶性药物溶解度答案D包合物能使液态药物粉末化，促进药物稳定
1103题目：将挥发油制成包合物的主要目的是(A)。
答案A防止药物挥发答案B减少药物的副作用和刺激性
答案C掩盖药物不良嗅味答案D能使液态药物粉末化
1104题目：可用作缓释作用的包合材料是(D)。
答案Aγ-环糊精答案Bα-环糊精答案Cβ-环糊精答案D乙基化-β-环糊精
1105题目：包合材料(C)。
答案A PEG类答案B丙烯酸树脂RL型答案Cβ环糊精
1106题目：包合摩尔比为(C)。
答案A1∶1答案B1∶2答案C2∶1答案D 1∶3
1107题目：可用作缓释作用的包合材料是(C)。
答案Aβ环糊精答案Bα环糊精答案C乙基化—β—环糊精答案D羟丙基—β—环糊精
1108题目：最常用的包合材料是(A)。
答案Aβ环糊精答案Bα环糊精答案C乙基化-β-环糊精答案D羟丙基-β-环糊精
1109题目：片剂粘合剂可选择(B)。
答案Aβ环糊精答案B．聚维酮答案Cγ环糊精答案D 羟丙基-β-环糊精
1110题目：有关环糊精的叙述哪一条是错误的(D)。
答案A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
答案B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末
答案C是由6~12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒型
答案D其中以β-环糊精最不常用
1111β-CYD是由几个葡萄糖分子通过α-1，4苷键连接而成的环状化合物(B)。
答案A6答案B7答案C8答案D9 1112题目：适用于干燥过程中易分解、变色药物包合物制备的是(C)。
答案A饱和水溶液法答案B研磨法答案C冷冻干燥法答案D喷雾干燥法
1113题目：以下几种环糊精溶解度最小的是(D)。
答案Aα-CYD答案Bβ-CYD答案Cγ–CYD答案D乙基化-CYD
1114题目：作速释，增加溶解度的包合材料(A)。
答案A羟丙基β-CYD衍生物答案B疏水性药物答案C包合摩尔比
答案D疏水性环糊精衍生物
1115题目：下列为固体分散体水溶性载体材料的是(A)。
答案A泊洛沙姆188答案B乙基纤维素答案C胆固醇答案D Eudragit E
1116题目：关于固体分散体叙述错误的是(B)。
答案A固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系答案B固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
答案C利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良嗅味和刺激性
答案D能使液态药物粉末化
1117题目：下列不能作为固体分散体载体材料的是(B)。答案A PEG类答案B环糊精答案C聚维酮答案D泊洛沙姆
1118题目：下列作为水溶性固体分散体载体材料的是(C)。答案A乙基纤维素答案B微晶纤维素答案C聚维酮答案D HPMCP
1119题目：不属于固体分散技术的方法是(C)。
答案A熔融法答案B研磨法答案C冷冻干燥法答案D溶剂熔融法
1120题目：从下列叙述中选出错误的(D)。
答案A难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
答案B某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物
答案C药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
答案D固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
1121题目：不溶性固体分散体载体材料(B)。
答案A PEG类答案B丙烯酸树脂RL型答案Cβ环糊精答案D HPMCP 答案A PEG类答案B丙烯酸树脂RL型答案Cβ环糊精答案D HPMCP
1123题目：肠溶性载体材料(B)。
答案A PEG类答案B丙烯酸树脂RL型答案Cβ环糊精答案D HPMCP
1124题目：固体分散体载体材料(B)。
答案Aβ环糊精答案B聚维酮答案Cγ环糊精答案D 羟丙基-β-环糊精
1201题目：下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（A）。
答案A是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
答案B能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
答案C能避免胃肠道及肝的首过作用答案D改善病人的顺应性，不必频繁给药
1202题目：经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（B）。
答案A背衬层答案B药物贮库答案C控释膜答案D黏附层
1203题目：下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（C）。
答案A不受胃肠道pH等影响答案B无首过作用
答案C不受角质层屏障干扰答案D释药平稳
1204题目：关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（A）。
答案A一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物
答案B药物的吸收速率与分子量成反比答案C低熔点的药物容易渗透通过皮肤
答案D一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行1205题目：下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（D）。答案A靶向制剂又叫自然靶向制剂答案B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型
答案C靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
答案D靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统1206题目：脂质体不具有特性是（D）。
答案A靶向性答案B缓释性答案C降低药物毒性答案D放置很稳定
1207题目：脂质体的骨架材料为（B）。
答案A吐温80，胆固醇答案B磷脂，胆固醇
答案C司盘80，磷脂答案D司盘80，胆固醇
1208题目：将大蒜素制成微囊是为了（B）。
答案A提高药物的稳定性答案B掩盖药物的不良嗅味
答案C使药物浓集于靶区答案D控制药物释放速率
1209题目：关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（B）。
答案A可选择明胶-阿拉伯胶为囊材答案B适合于水溶性药物的微囊化
答案C pH和浓度均是成囊的主要因素答案D复凝聚法属于相分离法的范畴
1210题目：下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（D）。
答案A制成难溶盐答案B增大粒度答案C制成酯类答案D制成不溶性骨架片
1211题目：不属于靶向制剂的有（C）。
答案A微囊答案B微球答案C透皮制剂答案D磁性微球
1212题目：下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（D）答案A制成难溶盐答案B增大粒度答案C制成酯类答案D制成不溶性骨架片
1301题目：研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是(D)。答案A稳定性是评价药品质量的重要指标之一，保证制剂安全、有效
答案B稳定性是确定药品有效期的重要依据
均正确
1302题目：下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是(D)。
答案A pH答案B溶剂答案C离子强度答案D包装材料
1303C题目：关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是(C)。
答案A紫外线易激发化学反应答案B药物受光线作用而产生分解称为光化降解
答案C光化降解速率与系统温度有关答案D光化降解速率与药物的化学结构有关
1304题目：盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是(A)。
答案A水解答案B光学异构化答案C氧化答案D 脱羧
1305题目：Vc的降解的主要途径是(B)。
答案A脱羧答案B氧化答案C光学异构化答案D 聚合
1306题目：酚类药物的降解的主要途径是(C)。
答案A水解答案B光学异构化答案C氧化答案D 聚合
1307题目：酯类的降解的主要途径是(C)。
答案A光学异构体答案B聚合答案C水解答案D 氧化
1308题目：关于药物稳定性叙述错误的是(C)。
答案A通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
答案B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
答案C一级降解反应的药物，药物有效期与反应物浓度有关
答案D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
1309题目：影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是(A)。
答案A pH答案B广义的酸碱催化答案C溶剂答案D离子强度
1310题目：关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是(A)。
答案A许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
答案B在pH很低时，主要是酸催化答案C pH较高时，主要由OH—催化
答案D在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH
1311题目：影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括(D)。答案A溶剂答案B广义酸碱答案C辅料答案D 温度
1312题目：影响药物稳定性的环境因素不包括(B)。
答案A温度答案B pH答案C光线答案D空气中的氧
1313题目：影响药物制剂稳定性的外界因素的是(A)
答案A温度答案B溶剂答案C离子强度答案D pH
1314题目：下列属于药物制剂化学稳定性的是(C)。
答案A片剂的崩解度、溶出速度降低答案B胶体溶液的老化答案C制剂中药物的氧化、水解答案D微生物污染而产生的药品变质、腐败
1315题目：下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是(B)。
答案A pH、溶剂、表面活性剂答案B金属离子答案C广义的酸碱催化答案D离子强度
1316题目：影响药物制剂降解的外界因素主要有(C)。答案A pH、温度、赋型剂或附加剂答案B溶剂介电常数及离子强度
答案C水分、氧、金属离子和光线答案D以上都对1317题目：对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是(B)。
答案A调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解答案B充入惰性气体可延缓药物降解
答案C加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药答案D改变剂型可延缓药物降解
1318题目：对于固体制剂，延缓药物降解措施有(D)。
答案A加入干燥剂或（和）改善包装答案B改变生产工艺和直接压片、包衣等
答案C改变剂型、制定稳定的衍生物答案D以上措施均可采用
1319题目：关于药物稳定性的正确叙述是(B)。
答案A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
答案B药物的降解速度与离子强度有关答案C固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
答案D药物的降解速度与溶剂无关
1320题目：下列有关药物稳定性正确的叙述是(C)。
答案A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用答案B乳剂的分层是不可逆现象
答案C为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂答案D乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
1321题目：下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的(D)。
答案A长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据答案B对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验，可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月
答案C包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验答案D药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
1322题目：关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是(C)。答案A稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
答案B影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
答案C加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
答案D供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
1323题目：影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天(C)。
答案A40℃答案B50℃答案C60℃答案D70℃
1324题目：加速试验要求在什么条件下放置6个月(A)。
答案A40℃，RH75%答案B50℃，RH75%答案C60℃，RH60%答案D40℃，RH60%
1325某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为(C)。
答案A31.3天答案B72.7天答案C11天答案D 22天
1326题目：供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月(D)。
答案A高温试验答案B高湿度试验答案C长期试验答案D加速试验
1327题目：是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据(C)。
答案A高温试验答案B高湿度试验答案C长期试验答案D加速试验
1328题目：供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天(A)。
答案A高温试验案B高湿度试验答案C长期试验答案D加速试验
1329题目：供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天(B)。
答案A高温试验答案B高湿度试验答案C长期试验答案D加速试验
1330题目：加速试验的试验条件是(D)。
答案A温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月答案B温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
答案D温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月1331题目：影响因素试验应采用（A）原料药进行。
答案A一批答案B三批答案C大批答案D两批
1332题目：长期试验的试验条件是(A)。
答案A温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月
答案B温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置12个月答案C温度30℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月
答案D温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月1333题目：对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期(D)。
答案A5%答案B10%答案C30%答案D50% 1334题目：片剂稳定性重点考察项目(A)。
答案A性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度
答案B性状、含量、pH值、可见异物、有关物质
答案C性状、含量、融变时限、有关物质答案D性状、含量、检查有无分层、有关物质
1335题目：注射剂稳定性重点考察项目(B)。
答案A性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度
答案B性状、含量、pH值、可见异物、有关物质
答案C性状、含量、融变时限、有关物质答案D性状、含量、检查有无分层、有关物质
1336题目：应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质(C)。
答案A片剂答案B注射剂答案C口服混悬液答案D 糖浆剂
1337题目：应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质(A)。
答案A片剂答案B注射剂答案C口服混悬液答案D 糖浆剂
1338题目：应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质(D)。
答案A片剂答案B注射剂答案C口服混悬液答案D 口服乳剂
1339题目：应重点考查外观色泽、含量、pH值、可见异物及有关物质(B)。
答案A片剂答案B注射剂答案C口服混悬液答案D 口服乳剂
1340题目：下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是(C)。
答案A外观答案B主药含量答案C硬度答案D崩解时限
1341题目：应重点考查性状、含量、pH值、可见异物、相对密度及有关物质(D)。
答案A片剂答案B注射剂答案C口服混悬液答案D 糖浆剂
1342题目：药物稳定性预测的主要理论依据是(B)。
答案A Stock’s方程答案B Arrhenius指数定律
答案C Noyes方程答案D Noyes—Whitney方程
1343在药物稳定性试验中，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期(B)。
答案A5%答案B10%答案C30%答案D50% 1344题目：能全面真实地反映药剂的稳定性的是（B）
答案A加速实验答案B长期稳定性实验答案C光加速实验答案D湿度加速实验
1401题目：药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是（D）。
答案A物理的答案B化学的答案C药理的答案D剂型的
1402题目：复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用，目的是（A）。
答案A产生协同作用答案B利用药物之间的拮抗作用答案C减少耐药性的发生答案D为了预防或治疗合并
1403题目：吸附性较强的活性炭与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化（A）。答案A物理的答案B化学的答案C药理的答案D剂型的
1405题目：属于化学配伍变化原因的是（B）。
答案A溶解度的改变答案B氧化答案C潮解答案D液化
1406题目：研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有（C）。
答案A变色答案B沉淀答案C疗效改变答案D产气
1407题目：溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是（C）。
答案A沉淀答案B变色答案C产气答案D爆炸
1408题目：散剂、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐干燥并最终失效，原因是（D）。
答案A溶解度的改变答案B潮解答案C液化答案D结块
1409题目：一般来说，适合与注射液配伍的输液是（A）。答案A单糖答案B血液答案C甘露醇答案D 静注用脂肪乳剂
1410题目：产生注射剂配伍变化的因素（A）。
答案A潮解答案B溶剂组成的改变答案C液化答案D结块
1411题目：对于涂改处方，描述正确的是（C）。
答案A药剂师更改并调配答案B直接调配
答案C医师更改或签字后调配答案D执业药师签字后调配
1412题目：有关处方管理，说法正确的是（B）。
答案A精神药品处方专人保管1年
答案B麻醉处方由专人保管3年
答案C处方由专人保管3年，到期后可自行销毁
答案D协定处方调配后不需保存
1413题目：下列有关配伍的说法错误的是（C）。
答案A配伍环境如温、湿度，光线等会影响药物的作用，导致配伍变化
答案B一般中药注射剂不能与西药注射剂配伍使用答案C固体药物不会出现配伍禁忌答案D如处方中出现明显的配伍禁忌，调剂人员有权拒绝调剂
多选题
0101题目：颗粒剂的正确叙述是（AC）。
答案A药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂答案B可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂答案C服用携带比较方便答案D可直接吞服，也可溶于溶剂中服用
0102题目：在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（BC）。答案A外观答案B粒度答案C干燥失重答案D融变时限
0103题目：影响混合效果的因素有（ABCD）。
答案A各组分的比例答案B密度答案C含有色素组分答案D 含有液体或吸湿性成分
0104题目：在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（AC）。
答案A搅拌混合答案B对流混合答案C过筛混合答案D扩散混合
0105题目：药物过筛效率与哪些因素有关（ABC）。
答案A药物的运动方式与速度答案B药物的干燥程度
答案C药粉厚度答案D药物的性质、形状
0106题目：下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（ABCD）。
答案A组分比例相似者直接混合答案B组分比例差异较大者应采用等量递加法混合
答案C密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的
0107题目：颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（ABC）。
答案A可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物答案B泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中
答案C混悬性颗粒应混悬均匀
答案D可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊有少量的焦屑等异物
0108题目：散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是（BC）。
答案A药物结构性质答案B低共熔点的大小答案C药物组成比例答案D药物粉碎度
0109题目：混合要点的说明中正确的是（ACD）
答案A组分比例量相差悬殊时应采用等体积递增配研法
答案B含挥发油时应加酒精稀释再混合
答案C堆密度小的组分先放入，再加入堆密度大的研匀
答案D有量小组分时，应先取少量量大的药物或辅料先行研磨再加入
0110题目：粉碎的目的是（ACD）。
答案A增加药物的有效面积答案B增加药物的有效成分
答案C调节药物粉未流动性答案D改善不同药物粉未混合物的均匀性
0111题目：药物必须制成一定剂型应用的原因归纳起来就是（ABCD）。
答案A病情需要不同答案B药物性质不同答案C临床要求不同答案D效果发挥不同
0201题目：需做崩解度检查的片剂是（ABC）。
答案A普通压制片答案B肠溶衣片答案C糖衣片答案D口含片
0202题目：湿法制粒包括（ABCD）。
答案A过筛制粒答案B一步制粒答案C喷雾干燥制粒答案D高速搅拌制粒
0203题目：用于粉末直接压片的辅料是（BCD）。
答案A糖粉答案B喷雾干燥乳糖答案C可压性淀粉答案D微晶纤维素
0204题目：片剂包衣的目的是（ABD）。
答案A掩盖药物的不良气味答案B增加药物的稳定性
答案C控制药物释放速度答案D避免药物的首过效应
0205题目：引起片重差异超限的原因是（ABCD）。
答案A颗粒中细粉过多答案B加料内物料的重量波动
答案C颗粒的流动性不好答案D冲头与模孔吻合性不好
0206题目：片剂的崩解机理包括（ABCD）。
答案A可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞答案B固体桥溶解
答案C吸水膨胀答案D湿润热
0207题目：肠溶衣材料是（BD）。
答案A羟丙基甲基纤维素（HPMC）答案B邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）
答案C Eudragit E答案D Eudrugit L 0208题目：片剂的质量检查项目是（BCD）。
答案A装量差异答案B硬度和脆碎度答案C崩解度答案D溶出度
0209题目：剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（BD）。
答案A过筛制粒压片答案B空白颗粒压片答案C高速搅拌制粒压片答案D粉末直接压片
0210题目：在粉体中加入硬脂酸镁的目的是（AB）。
答案A降低粒子间的摩擦力答案B降低粒子间的静电力答案C延缓崩解答案D促进湿润
0211题目：淀粉通过不同的处理可用于片剂的（ABCD）。答案A稀释剂答案B吸收剂答案C粘合剂答案D崩解
0212题目：润滑剂的作用机理一般认为是（BCD）。
答案A表面张力的作用答案B液体润滑作用答案C边界润滑作用答案D薄膜绝缘作用
0213题目：崩解剂的加入方法是（ABC）。
答案A内加法答案B外加法答案C内外加法答案D混合加入法
0214题目：下列有关影响干燥速率因素的表述中错误的是（BD）。
答案A温度越高，干燥速度越快答案B湿度越大，干燥速度越快
答案C面积越大，干燥速度越快答案D压力越大，干燥速度越快。
0301题目：表面活性剂的特性是（ACD）。
答案A增溶作用答案B杀菌作用答案C形成胶束答案D HLB值
0302题目：液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（AD）。
答案A低分子溶液剂答案B混悬剂答案C乳剂答案D高分子溶液剂
0303题目：极性溶剂有（AD）。
答案A水答案B聚乙二醇答案C丙二醇答案D 甘油
0304题目：溶液剂的制备方法有（BD）。
答案A物理凝聚法答案B溶解法答案C分解法答案D稀释法
0305题目：关于乳化剂的说法正确的有（ABCD）。
答案A乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
答案B亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
答案C选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性答案D乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
0306C题目：关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（ACD）。
答案A乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
答案B絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
答案C乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关答案D外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
0307C题目：用于O/W型乳剂的乳化剂有（ACD）。
答案A聚山梨酯80答案B脂肪酸山梨坦答案C豆磷脂答案D Poloxamer188
0308题目：关于混悬剂的说法正确的有（AD）
答案A制备成混悬剂后可产生一定的长效作用答案B沉降体积比小说明混悬剂稳定
答案C毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
答案D干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题0309C(题目：增加混悬剂稳定性的方法是（ABCD）。
答案A加入助悬剂和润湿剂答案B加入絮凝剂
答案C加入触变胶答案D减小混悬微粒半径
0310题目：混悬剂质量评定方法有（ABCD）。
答案A微粒大小的测定答案B沉降体积比的测定答案C絮凝度的测定答案D重新分散实验
0311C(题目：乳剂制备时乳化时间与（AD）有关。答案A乳化剂的能力答案B乳剂的制备量答案C成品分散度要求答案D乳化剂的用量
0312C题目：下列关于甘油作为液体药剂常用溶剂的特点说明中错误的是（BC）。
答案A可与水、乙醇、丙二醇任意混合答案B对皮肤剌激性较大
答案C味酸答案D有防腐作用0313C(题目：液体药剂中常用的防腐剂有（ABC）。答案A苯甲酸答案B苯甲酸钠答案C对羟基苯甲酸脂类答案D 对氨基苯甲酸脂类
0314C(题目：药剂中，我国允许使用的人工色素有（ABCD）。
答案A苋菜红答案B胭脂红答案C柠檬黄答案D靛蓝
是（CD）。
答案A极性溶剂答案B无任何药理及毒性作用答案C稳定答案D宜久贮
0316题目：药剂中常用的矫味剂、矫嗅剂是（ABCD）。
答案A甜味剂答案B芳香剂答案C胶浆剂答案D泡腾剂0317C(题目：关于处方：沉降硫100g 凡士林加至1000g下列制备说明中正确的是（ABD）。
答案A本方宜用研和法制备答案B沉降硫可改用升华硫代替
答案C凡士林应一次全量加入答案D沉降硫可用适量液体石蜡作分散剂
0401题目：影响浸出的因素有（ABCD）。
答案A药材粒度答案B药材成分答案C浸提温度、时间答案D浸提压力
0402题目：浸出制剂防腐可通过（ABCD）。
答案A控制环境卫生答案B加防腐剂答案C药液灭菌答案D加抗氧剂
0403题目：浸出制剂的特点有（ABCD）。
答案A具有多成分的综合疗效答案B适用于不明成分的药材制备
答案C服用剂量少答案D药效缓和持久
0404题目：制备中药酒剂的常用方法有（ABC）。
答案A溶解法答案B稀释法答案C渗漉法答案D 煎煮法
0405题目：下列关于渗漉法优点的叙述中，哪几项是正确的（ABD）?
答案A有良好的浓度差答案B溶媒的用量较浸渍法少
答案C操作比浸渍法简单易行答案D浸出效果较浸渍法好
0406题目：浸出制剂的特点可以概括为（ABCD）。
答案A具有各药材浸出成分的综合疗效答案B作用缓和持久，毒性作用较低
答案C提高了有效成分的浓度答案D易沉淀、变质、影响外观和药效
0407题目：以下关于渗漉法操作要点说明中错误的是（BC）。
答案A药粉润湿：一般每1000g药粉用600－800ml溶剂
答案B装器：药粉装量一般不超过器容的2/3
答案C排气：应使器内气体由上口排出答案D渗漉：每分钟流出1－3ml为慢漉
0408题目：下列影响浸出的主要因素是（ABCD）。
答案A粉碎度答案B浸出溶剂答案C浸出时间答案D浸出温度
0409题目：下列有关薄膜蒸发的表述中正确的是（AC）。答案A是使浸出液形成薄膜而进行的一种蒸发操作答案B 加快了液体流动速度，提高了蒸发效果答案C热的传播快而均匀答案D特别适用于热稳定性好的药液蒸发
0410题目：浸出原理（过程）可用下列阶段说明（ABCD）。答案A浸润阶段答案B溶解阶段答案C扩散阶段答案D置换阶段
0411题目：下列有关影响蒸发因素的表述中错误的是（ACD）。
答案A液面外蒸汽的浓度越高蒸发越快答案B液体蒸发的面积越大蒸发越快
答案C液体表面的压力越大蒸发越快答案D液体的沸点越高越大蒸发越快
0501题目：注射剂的玻璃容器的质量要求(ABCD)。
答案A无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等答案B熔点较低，易于熔封
答案C足够的物理强度答案D高度的化学稳定性
0502题目：关于注射剂配制的正确叙述是(ABCD)。
答案A可采用加压三级滤过答案B采用注射用原辅料
答案C采用活性炭除热原答案D可采用
0503题目：关于氯霉素滴眼液叙述正确的是(BCD)。
答案A氯霉素稳定性与药液pH值无关答案B硼酸盐缓冲液用于调节pH值
答案C硫柳汞为抑菌剂答案D硼砂为助溶剂
0504题目：下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是(AD)。
答案A苯甲醇答案B苯氧乙醇答案C乙醇答案D三氯叔丁醇
0505题目：我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级(ABCD)。
答案A100级答案B1万级答案C10万级答案D30万级
0506题目：将药物制成注射用无菌粉末的目的是(ACD)。答案A防止药物潮解答案B防止药物挥发答案C防止药物水解答案D防止药物失效
0507题目：注射剂中污染微粒的主要途径是(ABD
答案A原辅料答案B容器及生产用具答案C使用过程答案D环境空气
0508题目：热原污染途径是(ABCD)。
答案A从输液器具带入答案B从原料中带入答案C从溶剂中带入答案D制备过程中的
0509题目：关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是(ACD)。
答案A等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张
答案B等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的
答案C等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念
答案D等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是个物理化学概念0510题目：生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是(ABC)。
答案A脱色答案B助滤答案C吸附热原答案D 增加主药的稳定性
0511C题目：葡萄糖注射液易出现澄明度不合格的情况，解决的措施是(ABCD)。
答案A滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度答案B先配成50％～60％的浓溶液
答案C加适量盐酸答案D 加0.1％针用活性炭
0512题目：下面叙述正确的是(ABC)。
答案A血浆代用液主要是胶体输液答案B代血浆不得在脏器组织中蓄积
答案C代血浆易被机体吸收答案D血浆代用液在机体内可代替血液的全部功能
0513题目：关于滴眼剂的叙述正确的是(ABD)。
答案A滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂答案B每一容器的装量，一般不超过10ml
答案C滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm
答案D滴眼剂一般应在无菌环境下配制
0514题目：可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是(BD)。答案A10％盐酸答案B硼砂答案C羟苯乙酯答案D硼酸
0515题目：关于注射剂的质量要求正确的是(BCD)。
答案A注射剂必须等渗答案B用于静脉滴注的注射剂需进行热原检查
答案C注射剂成品不应含有任何活的微生物
答案D注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值
0516题目：对滴眼剂叙述正确的是(ACD)。
答案A可制成水性或油性溶液、混悬液及乳剂答案B pH 值为4～9
答案C滴眼剂装量不超过10ml答案D与泪液等渗
0517题目：滴眼剂常用的缓冲液为(ABC)。
答案A磷酸盐缓冲液答案B硼酸盐缓冲液答案C硼酸缓冲液答案D碳酸盐缓冲液
答案A注射用油应为植物油，通常为茶油、大豆油答案B 注射用油必须精制
答案C应无异臭、酸败味答案D碘值为79～128，皂化值为185～200，酸值不大于0.56
0519题目：下面关于注射用无菌粉末的叙述正确的是(ABCD)。
答案A在水溶液中不稳定或对热敏感的药物可制成粉针剂答案B 粉针剂为非最终灭菌药品
答案C粉针剂可采用冷冻干燥法制备答案D粉针剂的原料必须无菌
0520题目：盐酸普鲁卡因注射液处方中加入氯化钠的目的是(BD)。
答案A延长药效答案B调整等渗答案C防止氧化答案D增加稳定性
0521题目：对滴眼剂叙述错误的是(BC)。
答案A手术与创伤用滴眼剂为无菌制剂答案B眼内注射液可加抗氧剂增加稳定性
答案C手术与创伤用滴眼剂需加适宜的抑菌剂答案D手术与创伤用滴眼剂可单剂量包装
0522题目：下面关于右旋糖酐的叙述错误的是(AD)。答案A右旋糖酐经生物合成，含有热原，需高温长时间灭菌
答案B本品黏度高，需在较高温度下滤过答案C只有中分子量的为血浆代用液
答案D贮存时易结晶主要与温度有关
0523题目：下面关于活性炭用法的叙述正确的是(ABD)。答案A应选用优质针用活性炭答案B一般为药液总量的0.1％～0.5％
答案C一般为原料总量的0.1％～0.5％答案D活性炭的用量应根据原辅料的质量而定
0524题目：下面关于静脉注射脂肪乳剂叙述正确的是(AC)。
答案A静脉注射脂肪乳剂是O／W型答案B为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌
答案C通常以卵磷脂为乳化剂答案D为防止霉败，常加抗氧剂和抑菌剂
0525题目：滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。
答案A绿脓杆菌答案B真菌答案C金黄色葡萄球菌答案D霉菌
0526题目：在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是（BD）。
答案A调节PH值答案B调节渗透压答案C增加溶解度答案D增加稳定性
0527题目：用于制备注射用水的方法有（ABCD）。
答案A反渗透答案B电渗析答案C重蒸馏法答案D离子交换法
0528题目：中药注射剂存在的问题是（ABC）。
答案A澄明度答案B剌激性答案C复方配伍答案D装量差异0529题目：配制输液时常使用活性炭，其目的是（ABD）。答案A吸附药液中的色素答案B吸附药液中的热原
答案C吸附药液中的药物答案D吸附药液中的其它杂质0530题目：微孔滤膜的优点是（ABC）。
答案A能截留一般常规滤器所不能截留的微粒答案B不影响药液的寂PH
答案C不滞留药液答案D易于堵塞
0531题目：配制输液时使用活性炭应注意的是（BCD）。答案A用量为溶液总量的20%答案B吸附是时间为20分钟
答案C一般采用加热煮沸，冷至45－500C时再过滤答案D在酸性溶液中吸附力强
0532C(题目：下列关于无菌操作叙述中正确的是（ABC）。
答案A是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
答案B所有用具、材料及环境均应用前灭菌
答案C适用于注射剂、滴眼剂等制备答案D所得制品列须再行灭菌
0533C(题目：当前输液生产存在的主要问题是（BCD）。澄明度问题
0534C(题目：每支安培印字的内容至少包括（ACD）。
答案A生产批号答案B生产厂家答案C规格答案D品名
0601题目：下列类脂基质的叙述中，错误的是(BC)。答案A羊毛脂的性质接近皮脂，有利于药物透入皮肤答案B含水羊毛脂的含水量为50%
答案C蜂蜡仅作调节软膏的硬度答案D鲸蜡可用作调节基质的稠度及辅助乳化剂
0602题目：下列关于软膏剂的质量要求叙述中错误的是(AC)。
答案A易于涂布皮肤或黏膜上融化答案B软膏剂应均匀、细腻答案C软膏剂不得加任何防腐剂和抗氧剂答案D软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
0603题目：可以作乳剂型基质的油相成分是(AB)。
答案A凡士林答案B硬脂酸答案C甘油答案D 三乙醇胺
0604C(题目：作为软膏基质不需加抗氧剂和防腐剂的是(CD)。
答案A植物油答案B豚脂答案C硅酮答案D凡士林
0605题目：下列软膏基质处方组分经配制后属于乳剂型基质的有(BD)。
答案A豚脂、蜂蜡、花生油答案B羊毛脂、凡士林、水
答案C CMC—Na、水、甘油答案D脂肪酸、三乙醇胺0606第6章1节页码难度系数：A(题目：软膏剂的类脂类基质有（BD）。
答案A凡士林答案B羊毛脂答案C石蜡答案D 蜂蜡
0607题目：软膏剂的剂型特点叙述中错误的是（CD）。
答案A具有局部治疗作用答案B具有全身治疗作用
答案C剌激性大答案D稳定性差
0608题目：以下除去可吸收本身重量2倍左右水的W/O型乳化剂的基质是（ABD）。
答案A凡士林答案B二乙醇胺答案C羊毛脂答案D月桂醇硫酸钠
0609按基质对药物释放和穿透皮肤的促进作用大小，将（1）乳剂基质、（2）动物性油脂基质、（3）植物性油类基质、（4）矿物性油类基质排序，下列排列顺序错误的是（BCD）。
答案A（1）＞（2）＞（3）＞（4）答案B（2）＞（1）＞（3）＞（4）
答案C（3）＞（4）＞（1）＞（2）答案D（4）＞（3）＞（2）＞（1）
0610题目：下列不具有阻挡日光对皮肤的晒伤作用的基质是（ABCD）。
答案A凡士林答案B硅油答案C羊毛脂答案D高级脂肪醇
0611题目：处方中有（1）石蜡（2）蜂蜡（3）羊毛脂（4）凡士林四种基质配对融和，其融和顺序错误的是(ABC)。
答案A先（1）（3）再（2）（4）答案B先（2）（4）再（1）（3）
答案C先（3）（4）再（1）（2）答案D先（1）（2）再（3）（4）
0612题目：要求无菌的制剂有（BCD）。
答案A膜剂答案B用于创面的软膏剂答案C注射剂答案D植入片
0701题目：下列关于栓剂的概述正确叙述是（BC）。
答案A栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂
答案B栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液答案C栓剂的形状因使用腔道不同而异答案D肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
答案A药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑答案B 栓剂应绝对无菌
答案C脂溶性栓剂的熔点最好是70℃
答案D应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形
0703题目：下列属于栓剂油脂性基质的有（AD）。
答案A可可豆脂答案B羊毛脂答案C凡士林答案D半合成脂肪酸甘油酯
0704题目：下列关于栓剂的基质的正确叙述是（ACD）。答案A甘油明胶在体温下不融化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久
答案B甘油明胶多用作肛门栓剂基质答案C聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍
答案D S-40与PEG合用，可制得崩解、释放均较好，性质较稳定的栓剂
0705题目：栓剂的制备方法有（CD）。
答案A乳化法答案B研合法答案C冷压法答案D热融法0706题目：下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（AB）。
答案A药物脂溶性与解离度答案B药物粒度
答案C基质的性质答案D直肠液的pH值
0707题目：PEG类可用作（ACD）。
答案A软膏基质答案B肠溶衣材料答案C栓剂基质答案D包衣增塑剂
0708题目：关于肛门栓作用特点表述中正确的是（ABC）。答案A可在局部直接发挥作用答案B可通过吸收发挥全身作用
答案C吸收主要靠直肠中、下静脉答案D通过直肠上静脉吸收可避免首过作用
0801题目：滴丸剂的特点是(AD)。
答案A液体药物可以制成固体滴丸剂答案B每丸含药量大，服用粒数少
答案C可供选择的基质及冷凝液品种多答案D生物利用度高0802题目：有关滴丸剂的特点，叙述正确的是(ABCD)。答案A药物高度分散在基质中，生物利用度高答案B增加药物的稳定性
答案C使液体药物固化，便于携带答案D局部用药，能延长药效
0803题目：滴丸基质应具备的条件是(ABCD)。
答案A不与主药发生作用，不影响主药的疗效答案B对人体无害
答案C要有适当的比重答案D熔点较低，在一定的温度（60～100℃）下能熔化成液体，而遇骤冷又能凝固成固体
0804题目：滴丸剂基质应具备的条件是(ABD)。
答案A熔点较低答案B与主药不发生任何化学反应
答案C有适宜的色、香、味答案D对人体无害，不影响主药的疗效与检测
0805题目：滴丸剂常用的水溶性基质有(ABC)。
答案A聚乙二醇类答案B硬脂酸钠答案C泊洛沙姆答案D硬脂酸
0806题目：微丸剂的制备方法常用(ABCD)。
答案A沸腾制粒法答案B喷雾制粒法答案C锅包衣法答案D挤出滚圆法
0807题目：炼蜜时，判断炼蜜程度的指标常用(BC)。
答案A加热时间答案B含水量答案C温度答案D 相对密度
0808题目：制备水丸常选择的润湿剂有(ACD)。
答案A水答案B老蜜答案C黄酒答案D稀药汁0809题目：可以采用泛丸法制备的是(ACD)。
答案A水丸答案B滴丸答案C浓缩丸答案D微丸
0810题目：可以采用塑制法制备的是(ACD)。
答案A蜡丸答案B糊丸答案C浓缩丸答案D蜜丸0811题目：按照《中国药典》2005年版规定须检查水分的丸剂有(ABCD)。
答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D浓缩丸0812题目：中药丸剂的制备方法可有(ABC)。法
0813题目：按照《中国药典》2005年版规定，大蜜丸的质量检查项目有(ABC)。
答案A外观答案B水分答案C重量差异答案D装量差异
0814题目：中药丸剂的质量检查项目可有(ABC)。
答案A重量差异答案B溶散时限答案C外观答案D硬度
0815题目：下列叙述正确的是(CD)。
答案A嫩蜜适用于黏度大的胶性或树脂类药物制丸
答案B嫩蜜适用于粉性或含有部分糖黏性的药物制丸
答案C中蜜适用于粉性或含有部分糖黏性的药物制丸
答案D老蜜适用于燥性及纤维性强的药物制丸
0901题目：PVA国内常用的规格有（BC）。
答案A04-88答案B05-88答案C17-88答案D18-88
0902题目：作为成膜材料，应具备良好的特性有（BD）。答案A流动性答案B可压性答案C膨胀性答案D成膜性
0903题目：PVA的水溶性由（AC）决定。
答案A分子量答案B溶解度答案C醇解度答案D 熔点
0904题目：下列有关膜剂的特点叙述，正确的为（ABD）。答案A易自动化生产答案B可节省大量辅料
答案C不具速效作用答案D多层复方膜剂具有缓释性0905题目：涂膜剂的主要优点有（ABD）。
答案A制备工艺简单答案B不用裱背材料，使用方便
答案C体积小，重量轻，便于携带、运输和贮存答案D成膜性能较火棉胶好
0906题目：制备膜剂不可能使用的是（AD）。
答案A研磨法答案B制板法答案C热塑法答案D吸附法
1001题目：气雾剂按医疗用途可分为（CD）。
答案A口服用答案B直肠用答案C空间消毒用答案D皮肤和黏膜用
1002题目：哪些是气雾剂的组成（ABCD）。
答案A耐压容器答案B阀门系统答案C抛射剂答案D附加剂
1003题目：抛射剂在气雾剂中起（ABD）。
答案A动力作用答案B压力来源答案C体积大小答案D药物溶剂
1004题目：抛射剂的用量可直接影响（AC）。
答案A喷射能力答案B硬度答案C雾粒的大小答案D疏松度
1005题目：气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ABCD）。答案A常压下沸点低于40.6℃答案B常温下蒸汽压大于大气压
答案C无毒、无致敏性和刺激性答案D对药物具有可溶性1101题目：关于包合物的叙述正确的是(ACD)。
答案A．包合物能防止药物挥发答案B．包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物答案C．包合物能掩盖药物的不良嗅味答案D．包合物能使液态药物粉末化
1102题目：可用作包合材料的是(BCD)。
答案A聚维酮答案Bα环糊精答案Cβ环糊精答案D 羟丙基—β—环糊精
1103题目：包合方法常用下列哪些方法(ABC)。
答案A饱和水溶液法答案B冷冻干燥法答案C研磨法答案D界面缩聚法
1104题目：包合物的验证方法可有（ABCD）。
答案A X射线衍射法答案B红外光谱法答案C溶出度法答案D热分析法
1105题目：β-环糊精在包合物后,在药剂学上的应用有（ABCD）。
答案A可增加药物的稳定性答案B可促进挥发性药物挥发，遮盖药物的苦臭味
1106题目：关于固体分散体叙述正确的是(CD)。
答案A固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
答案B固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
答案C采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
答案D掩盖药物的不良嗅味和刺激性，能使液态药物粉末化1107题目：下列作为水溶性固体分散体载体材料的是(ACD)。
答案A PEG类答案B丙烯酸树脂RL型答案C聚维酮答案D泊洛沙姆
1108题目：下列作为不溶性固体分散体载体材料的是(AD)。
答案A乙基纤维素答案B PEG类答案C聚维酮答案D丙烯酸树脂RL型
1109题目：对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法(BCD)。
答案A熔融法答案B溶剂法答案C共研磨法答案D溶剂—喷雾（冷冻）干燥法
1110题目：属于固体分散技术的方法有(ABD)。
答案A熔融法答案B研磨法答案C溶剂非溶剂法答案D溶剂熔融法
1111题目：下列剂型中，哪些属于固体分散物（ACD）。答案A低共溶混合物答案B复方散剂答案C共沉淀物答案D固体溶液
1112题目：固体分散物在载体中的分散状态可有（ACD）。答案A分子答案B离子答案C胶态答案D微晶或无定形状态
1113题目：固体分散物的常用制备方法可有（ABCD）。
答案A熔融法答案B共沉淀法答案C研磨法答案D溶剂－熔融法
1114题目：固体分散体是利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下，可达到不同要求的用药目的，如（ABCD）。
答案A增加难溶性药物的溶解度和溶出速率答案B延缓或控制药物释放答案C增加药物稳定性答案D使液体药物固体化
1115题目：环糊精包合物在药剂学中常用于（ABC）。答案A提高药物溶解度答案B液体药物粉末化
答案C提高药物稳定性答案D制备靶向制剂
1201题目：经皮吸收制剂的基本组成中包括（ABCD）。答案A保护层答案B药物贮库答案C控释膜答案D黏附层1202题目：有关经皮吸收的叙述中，正确的为（ACD）。答案A溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物答案B药物的分子型愈多，越不易吸收答案C药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素
答案D皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收
1203题目：下列属于药物性质影响吸收的因素是（ABC）。答案A熔点答案B分子量答案C药物溶解性答案D基质的
pH
1204题目：下列属于基质性质影响吸收的因素是（ABD）。
答案A基质对皮肤水合作用答案B基质的特性答案C药物溶解性答案D基质的pH
1205题目：以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用（ACD）。
答案A表面活性剂答案B酯类化合物答案C二甲基亚砜答案D月桂氮卓酮
1206题目：靶向制剂可分为哪几类（ABC）。
答案A主动靶向制剂答案B被动靶向制剂答案C物理化学靶向制剂答案D热敏感靶向制剂
1207题目：脂质体的特点（ABC）。
答案A具有靶向性答案B具有缓释性答案C降低药物稳定性答案D增加药物毒性
1208题目：关于微型胶囊特点叙述正确的是（ABCD）。答案A微囊能掩盖药物的不良嗅味答案B制成微囊能提高药物答案C微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性答案D 微囊能使药物浓集于靶区
1209题目：下列属于天然高分子材料的囊材是（AC）。答案A明胶答案B羧甲基纤维素答案C阿拉伯胶答案D 聚维酮
1210题目：可用作透皮吸收促进剂的有（BD）。
答案A液体石蜡答案B二甲基亚砜答案C硬脂酸答案D月桂氮卓酮
1211题目：控释制剂供给药物分子能量，使药物分子从贮庫中转运到身体中的给药部位，其能量来源是（AB）。
答案A贮药庫内药物所产生的化学位能答案B贮庫中加入相关物质所产生的渗透压力
答案C控释膜上微孔的释放作用答案D传递孔道的诱导释放作用
1212题目：微囊中药物释放机理是（ACD）。
答案A扩散答案B渗透答案C囊壁的破裂或溶解答案D囊壁的消化与降解
1301题目：防止药物水解的方法有(ABCD)。
答案A调节pH答案B改变溶剂答案C改善包装答案D制成难溶性盐
1302题目：影响药物制剂稳定性的外界因素有(ACD)。
答案A温度答案B表面活性剂答案C光线答案D 空气
1303题目：影响固体药物氧化的因素有(BD)。
答案A pH答案B光线答案C离子强度答案D温度
1304题目：防止药液氧化的措施有（ABCD）。
答案A加入抗氧剂答案B通入二氧化碳或氮气等惰性气体
答案C加入协同剂答案D真空包装
1305题目：下列可作为金属络合剂应用的附加剂是(BCD)。答案A叔丁基对羟基茴香醚答案B依地酸二钠答案C枸橼酸答案D酒石酸
1306题目：稳定性试验包括（ABC）。
答案A影响因素试验答案B加速试验答案C长期试验答案D上述都不是
1307题目：稳定性试验的基本要求是（ABC）。
答案A药物制剂供试品应是放大试验的产品答案B原料药供试品应是一定规模生产的，原料合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致答案C加速试验与长期试验所用供试品的包装应与上市产品一致答案D稳定性试验中，不需检查降解产物1308题目：长期试验取样检测时间为（ABCD）。
答案A0个月答案B3个月答案C6个月答案D9个月、12个月
1309题目：原料药稳定性重点考察项目有（ABCD）。
答案A含量答案B有关物质答案C熔点答案D性状
1310题目：影响药物自动氧化的因素主要有（ABCD）。答案A氧的浓度答案B温度答案C溶液的酸碱度答案D光线
1401题目：药物配伍的目的（ABCD）。
答案A预期药物间的协同作用答案B提高疗效，减少副作用
答案C利用药物间的拮抗作用来克服某些副作用
答案D为了预防或治疗合并症而加用其他药物
1402题目：研究制剂配伍变化的目的（ABCD）。
答案A设计合理的处方答案B对可能的配伍变化有预见性
答案C探讨配伍变化的原因答案D保证用药的安全和有效
1403题目：物理的或化学的配伍禁忌的处理，采用的方法（ABCD）。
答案A改变贮存条件答案B改变调配次序
答案C改变溶剂或添加助溶剂答案D调整溶液的pH值
1404题目：物理的配伍变化包括（ABCD）。
答案A溶解度改变答案B分散状态或粒径的变化答案
1405题目：化学的配伍变化包括（ABCD）。
答案A变色答案B浑浊和沉淀答案C产气答案D分解破坏
1406题目：液体剂型配伍应用时，若配伍不当可能发生浑浊或沉淀，原因是（ABCD）。
答案A pH改变产生沉淀答案B水解产生沉淀
答案C生物碱盐溶液的沉淀答案D复分解产生沉淀
1407题目：药理的配伍变化包括以下几方面（ABCD）。
答案A药理作用性质的变化答案B作用强度的变化
答案C副作用的变化答案D毒性的变化
1408题目：以下注射液会产生配伍变化的是（ABC）。
答案A盐酸四环素(0.1％，pH 2.0)+碳酸氢钠(5％，pH8.5)
答案B利血平(0.1％，pH 3.5)+碳酸氢钠(5％，pH8.5)
答案C盐酸氯丙嗪(2.5％，pH 5.0)+碳酸氢钠(5％，pH8.5)
答案D盐酸苯海拉明(2％，pH 5.5)+碳酸氢钠(5％，pH8.5) 1409题目：产生注射液配伍变化的因素有（BCD）。
答案A潮解答案B溶剂组成的改变答案C pH改变答案D缓冲容量
1410题目：产生注射液配伍变化的因素有（BCD）。
答案A结块答案B盐析作用答案C配合量答案D 混合顺序
1411题目：产生注射液配伍变化的因素有（BCD）。
答案A液化答案B反应时间答案C氧和二氧化碳的影响答案D光敏感性
1412题目：下列配伍在研磨时会产生爆炸的有（ABC）。
答案A氯化钾+硫答案B高锰酸钾+甘油答案C强氧化剂+蔗糖答案D溴化铵+尿素
1413题目：下列属于物理配伍反应的是（AD）。
答案A颗粒聚集沉降答案B改变颜色答案C水解破坏答案D潮解液化
填空题：
题目：药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作（药物剂型）。
题目：散剂分剂量的方法有（目测法）、（容量法）、（重量法）。
题目：筛的目数越大，粉末越（细）。
题目：每（英寸）上有100个孔的筛称为100目筛。
题目：倍散系指散（100ｇ）中含有主药（1ｇ）。
题目：制药工业中常用的粉碎方法有（循环粉碎）与（开路粉碎）、（单独粉碎）和（混合粉碎）、（低温粉碎）。
题目：倍散较为适宜的赋形剂为（乳糖）。
题目：休止角越小流动性越(好)。
题目：注射剂的渗透压调节剂主要有（葡萄糖）和（氯化钠）。
题目：润滑剂在片剂的制备中能起到（润滑）、（助流）、（抗黏着）作用。
题目：作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是（冲浆法），第二种是（煮浆法）
题目：当药物的剂量小于（100）mg时，必须加入填充剂。
题目：片剂的稀释剂是指用以增加片剂（重量）与（体积），以利于成型和分剂量的辅料。
题目：物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用（乙醇）为润湿剂。
题目：根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可为（稀释剂）、（吸收剂、（润湿剂）、（粘合剂）、（崩解剂）和（润湿剂）。以润湿）。
题目：片剂的稀释剂是指用以增加片剂（重量）与（体积），以利于成型和分剂量的辅料。
题目：物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用（乙醇）为润湿剂。
题目：根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可为（稀释剂）、（吸收剂、（润湿剂）、（粘合剂）、（崩解剂）和（润湿剂）。
题目：预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上（可以润湿）。
题目：表面活性剂可分成（阴离子型）、（阳离子型）、（两性离子型）和非离子型表面活性剂四种。
题目：增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、（使用增溶剂）、（使用助溶剂）和（使用混合溶剂）等。
题目：阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是（阳离子）部分，阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是（阴离子）部分。题目：配制高分子溶液时要经过一个（有限溶胀）到（无限溶胀）过程后，再才全溶的过程。
题目：用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是（1）份药物加（0.4_－0.6）份液体即能产生最大的分散效果。
题目：糖浆剂的制备方法主要为（热熔法）、（冷溶法）和（混合法）。
题目：吐温类可以增加尼泊金类在水中的（溶解度），但却不能相应的增加（防腐）能力。
题目：能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（表面活性剂）。题目：用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总体积（75%－80%）的溶剂溶解，过滤，再自滤器上添加（溶剂）至全量。题目：苯甲酸的防霉作用较尼泊金类（弱），而防发酵能力则较尼泊金类（强）。
题目：决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的（种类）和（两相的比例）。
题目：最常用的非离子型表面活性剂是（吐温）类和（司盘）类。
题目：含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而（增大），但达到一定温度时，其溶解度急剧下降，使溶液变（浑浊），甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明，此现象为（起浊），这一温度称为(浊点）。
题目：影响混悬剂沉降速度的主要因素是（微粒的半径）、（两相的密度差）和（分散剂的粘度）。
题目：混悬剂中加入枸橼酸盐，能改变混悬剂微粒表面的（ζ-电位），粒子形成疏松的（絮状）态聚集体，枸橼酸盐称为（絮凝剂）。
题目：苯甲酸钠必须转变成（苯甲酸）后才有抑菌作用，常用作防腐剂是因为它在水中溶解度（大）的原因。
题目：浸出制剂常用的浸出方法有（煎煮）法、（浸渍）法、（渗漉）法、（回流）法和循环回流浸出法。
题目：硼酸的氯化钠等渗当量为0.47g，即（1g）硼酸在溶液中能产生与0.47g氯化钠相同的等渗效应。
题目：等渗溶液是指与血液有相等（渗透压）的溶液。等张溶液是指与红细胞膜（张力）相等的溶液。
题目：泪液的ｐH在（7.3－7.5）之间，滴眼剂的PH值应控制在（5.0－9.0）范围内。
题目：滴眼剂滴入结膜囊主要经过（角膜）和（结膜）两条途经吸收。
题目：安瓿的洗涤可分（蒸瓶）、（洗瓶）两步，最后的洗涤用水应是（新鲜注射用水）。
题目：三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有（抑菌）和（局部止痛）作用。
题目：玻璃瓶输液剂的灭菌温度为（115℃）、时间为（30min）；塑料袋输液剂的灭菌温度为（109℃）、时间为（45min）。
题目：软膏剂中烃类基质以（凡士林）为最常用，类脂中以（羊毛脂）应用较多。
题目：软膏剂的制备方法主要有（研和）法、（熔和）法和（乳化）法。
题目：凝胶剂的基质有（水性）和（油性）之分。
题目：安瓿的洗涤可分（蒸瓶）、（洗瓶）两步，最后的洗涤用水应是（新鲜注射用水）。
题目：栓剂直肠给药有两个吸收途径，即(阴道)和(肛门)。
题目：栓剂的主要制制备方法有（热熔）法和（冷压）法。
题目：药物的重量与同（体积）基质重量的（比值）称为该药物对基质的置换价。
题目：滴丸剂中除主药以外的赋形剂均称为(基质)，用于冷却滴出的液滴，使之收缩冷凝而成滴丸的液体称为(冷凝液)。
题目：滴丸剂的基质分为(水溶性基质)及(非水溶性基质)两大类。题目：制备滴丸剂时，若是(水溶性基质)基质，常用的冷凝液有：液状石蜡、植物油、二甲硅油等。若是(非水溶性基质)基质，常用的冷凝液有：水、不同浓度的乙醇、酸性或碱性水溶液等。
题目：中药丸剂按辅料不同分为(蜜丸)、(水蜜丸)、(水丸)、(糊丸)、(浓缩丸)、(蜡丸)等；按制法不同分为(_泛制丸)、(塑制丸)及(滴制丸)。
题目：中药丸剂的主体由(药材粉末)组成。为了便于成型，常加入(润湿剂)、(黏合剂)、(吸收剂)等辅料。
题目：用滴丸机以滴制法制备滴丸时，滴出的方式有（上浮式）和（下沉式），冷凝方式（静态）冷凝和（流动）冷凝。
题目：炼蜜时，是以(温度)、(含水量)和(相对密度)三项来判断炼蜜程度。
题目：制备蜜丸时，蜂蜜应视处方中药物的性质炼成(嫩蜜)、(中蜜)和(老蜜)三种规格。
题目：(嫩)蜜适用于含较多油脂、淀粉、黏液质、糖类等黏性较强的药粉制丸；(中)蜜适用于黏性适中的含纤维素、淀粉及含部分油脂、糖的药粉制丸；(老)蜜适用于含大量纤维素和矿物性的药粉制丸。
题目：中药丸剂的润湿剂有(水)、(酒)、(醋)、(水蜜)、(药汁)。
题目：塑制法(搓丸法)的制备工艺流程主要为(配料)→(合药)→(搓条)→(成丸)。
题目：泛丸法的制备工艺流程主要为(原料处理)→(起模)→(成型)→(盖面)→(干燥)→(筛选)→(包衣与打光)。
题目：《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有(外观)、(水分)、(装量、装量差异)、(溶散时限)、(微生物限度)。题目：一般膜剂最常用的成膜材料为（聚乙烯醇），其外文缩写为（PVA），其性质主要是由其（分子量）和（醇解度）决定。
题目：涂膜剂是将（高）分子成膜材料及药物溶解在（挥发）性有机溶剂中制成的可涂布成膜的（外用）液体制剂。
题目：涂膜剂的处方是由（药物、（成膜材料）和（挥发性有机溶剂）三部分组成
题目：气雾剂抛射剂的填充方法有（压灌法）和（冷灌法）。题目：气雾剂是由（抛射剂）、药物与附加剂、（耐压容器）和（阀门系统）组成。
题目：粉雾剂按用途可分为（吸入）粉雾剂、（非吸入）粉雾剂和（外用）粉雾剂。
题目：环糊精系由6～12个(D-葡萄糖分子)以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物，其中以β-CYD最为常用。
题目：CYD的立体结构是两端开口环状中空圆筒状，空洞外部分和入口处为葡萄糖分子上的伯醇羟基，具有(亲水性)，空洞内部由碳—氢键和醚键构成，呈(疏水性)，故能与一些小分子药物形成包合物，包合摩尔比大多为(1∶1)。
题目：固体分散体的常用载体材料可分为(水溶性)、(水不溶性)和(肠溶性)三大类。
题目：微囊的制备方法有（物理化学法）、（化学法）、（物理机械法）。
题目：药物微囊化时常用的囊材有（天然高分子材料）、（半合成高分子囊材）、（合成高分子囊材）。
题目：缓释、控释制剂的主要释药原理有（溶出）原理、（扩散）原理、（溶蚀与扩散、溶出结合）原理、（渗透压）原理和（离子交换）原理。
题目：透皮吸收剂的基本组成主要由（背衬层）、（药物贮库）、（控释膜）、（粘附层）和（防粘层或保护层）。
题目：液体剂型蛋白质类药物常加入的稳定剂有（缓冲液）、（表面活性剂）、（糖和多元醇）、（盐类）、（聚乙二醇类）、（大分子化合物）和（金属离子）等。
题目：药物制剂稳定性一般包括(化学)、(物理)、(生物学)三方面。题目：pH的调节要同时考虑(稳定性)、(溶解度)和(药效)三个方面。题目：稳定性试验包括影响因素试验(强化试验)、(加速试验)与（长期试验）。影响因素试验用(一)批原料药进行。加速试验与长期试验要求用(三)批供试品进行。
题目：药物制剂配伍的目的是提高疗效、减少毒副作用、扩大抗菌范围，为了预防或治疗合并症等而加用其他药物。
题目：固体药物之间的物理和化学配伍变化主要表现为（润湿与液化）、（结块）、（变色）和（产生气体）。
判断：
题目：制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。
正确答案：对
题目：量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。正确答案：对
题目：粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。正确答案：对
题目：凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。正确答案：对
题目：粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。正确答案：对
题目：硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%—10%。正确答案：错
题目：淀粉通过不同形式处理可用作片剂稀释剂、吸收剂、粘合剂、崩解剂。正确答案：对
题目：淀粉浆系将药用淀粉加纯化水搅匀制得。正确答案：错
题目：表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。正确答案：错
题目：表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。正确答案：错
题目：聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。正确答案：对
题目：表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。正确答案：错
题目：配碘溶液时加碘化钾的主要目的是为了助溶。正确答案：对题目：当甘油剂浓度较高时可用纯化水稀释。正确答案：错
题目：芳香水剂与醑剂的主要区别是溶剂不同。正确答案：对
题目：溶解度大的药物溶解速度就快（错）。正确答案：错
题目：亚甲兰染色，水相为兰色、油相为白色。正确答案：对
题目：固态溶液是固体药物溶解于水而制得的溶液。正确答案：错题目：干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。正确答案：错
题目：药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。正确答案：错题目：酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。正确答案：对题目：薄膜蒸发浓缩的最大特点是液体不受静压和过热的影响。正确答案：错
题目：微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。正确答案：错
题目：热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。正确答案：错
题目：含热量高、穿透力强、灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。正确答案：对
题目：灌封室要求洁净度达到1000级。正确答案：错
题目：滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。正确答案：对
题目：生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。正确答案：对
题目：输液从制备、应用到人体的各环节均可污染热原。正确答案：对
题目：热压灭菌结束，必须待灭菌器内压力降至零后才能按侧开－小开－缓缓开启的方式打开灭菌器的柜门。正确答案：对
题目：盐酸金霉素、盐酸四环素等宜用乳剂型基质制备软膏。正确答案：错
题目：羊毛脂不能单独用作基质，通常与凡士林合用。正确答案：对
题目：黑膏药制备中的关键步骤之一是炼油，其经验标准是“滴水成珠”。正确答案：对
题目：常用眼膏基质应热熔保温过滤后，经1500C干热灭菌到少1小时，放冷备用。正确答案：对
题目：栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。正确答案：对
题目：置换价是指同重量的药物与基质的体积之比。正确答案：错题目：用滴制法制得的丸剂称滴丸。正确答案：错
题目：EVA常用于制备复合膜剂的外膜。正确答案：对
题目：抛射剂是气雾剂中压力来源并可兼作药物的溶剂或稀释剂。正确答案：对
题目：明胶是最常用的囊材，当PH在等电点以上时，明胶带负电荷。正确答案：对
题目：控释膜是控释制剂的组成之一，其作用是允许水分子及少量小分子药物通过，不能让大分子药物通过。正确答案：错
题目：明胶与乙基纤维素这两种囊材的释药速度次序如下：乙基纤维素快于明胶。正案：错
题目：胶团是由单分子层组成，而脂质体是有类脂双分子层所组成。正确答案：对
题目：微球是药物+基质混合而成的球状体制剂。正确答案：错
题目：制备微囊时，搅拌速度快，微囊就细，搅拌慢则粗。正确答案：对
题目：明胶是常用囊材物质，有A型和B型之分。正确答案：对题目：微球对淋巴系统具有较好的靶向性。正确答案：对
题目：控释制剂的释药速率为零级或近零。正确答案：错
题目：药物的降解反应在pH较高时主要是受OH-催化。正确答案：对
题目：药物稳定性试验，应取供试品两批进行长期试验。正确答案：错
题目：药师发现处方有药物间的配伍禁忌，有权更改处方。正确答案：错
题目：青霉素与氨苄青霉素合用，可增加疗效，为合理联合用药。正确答案：对
题目：氯霉素与环丙沙星合用，有协同作用。正确答案：错
题目：能引起药源性疾病的配伍属于配伍困难。正确答案：错
处方分析
题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装
题目：写出湿法制粒压片的生产流程。
答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装
答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣
题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用。
方硝酸甘油0.6g
17％淀粉浆适量
乳糖88.8g
脂酸镁 1.0g
糖粉38.0g
共制1000片
答案：硝酸甘油主药
17％淀粉浆黏合剂
硬脂酸镁润滑剂
糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂
答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂
题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。
答案：以液状石蜡乳的制备为例
[处方]液状石蜡12ml
阿拉伯胶4g
纯化水共制成30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。
湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。
两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。
答案关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例
题目：哪类表面活性剂具有昙点？为什么？
答案：聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。当温度升高到一定程度时，对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言，因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，使其在水中的溶解度急剧下降并析出，致溶液由清变浊，发生起昙，此温度即昙点。应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点。答案关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降题目：简述安瓿注射剂的生产工艺流程。
答案：原水→纯化水→注射用水
↓
原辅料→配液→滤过（粗滤→精滤）→灌装→封口→灭菌检漏→质检→印字包装→成品
↑
安瓿→截切→圆口→洗涤→干燥灭菌→冷却
答案关键词：注射用水，原辅料，安瓿，配液，滤过（粗滤→精滤），灌装，封口
题目：试述制备葡萄糖注射液常见的质量问题及采取的对策。
答案：（1）葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般是由于原料不纯或过滤时漏碳等原因造成，解决方法一般采用浓配法、滤膜过滤，并加入适量盐酸，中和胶粒上的电荷，加热煮沸使糊精水解，蛋白质凝聚，同时加入活性碳吸附滤过除去。
（2）葡萄糖注射液热压灭菌易脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，再分解为乙酰丙酸和甲酸，同时5-羟甲基呋喃甲醛形成聚合物，颜色变黄，PH下降。
答案关键词：原料不纯，过滤时漏碳，浓配法、滤膜过滤，适量盐酸，活性碳吸附；脱水
题目：软膏剂、乳剂型软膏基质各具备什么特点?
答案：软膏剂主要用于皮肤及黏膜，具有滋润皮肤，防止干燥，皲裂，防止细菌侵入，对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用。某些软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用，特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时，应注意防止出现局部或全身毒性。
乳膏剂基质的油相为半固体或固体，故乳膏剂基质呈半固体状态。W/O型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小，且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用。O/W形乳膏基质又能吸水，易洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发霉，故需加入保湿剂和防腐剂。
答案关键词：半固体状态，油腻性小，易洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发霉
题目：滴丸剂的主要特点有哪些？
答案：滴丸剂的主要优点有：①疗效迅速，生物利用度高，副作用小。②增加药物的稳定性。③液体药物可制成固体滴丸，使液体药物固化，便于携带、运输和服用。④可根据需要制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗等多种类型。⑤生产设备简单，操作简便，无粉尘，有利于劳动保护。
缺点：目前可供滴丸剂选用的基质品种较少，且难以滴制成大丸（一般丸重多在100mg以下），使每丸含药量低，所以只适用于剂量较小的药物。
答案关键词：疗效，稳定性，液体药物固化，生产，基质
题目：写出滴丸剂制备的工艺流程。
答案：滴丸剂的一般工艺流程为：
均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→质检→包装
答案关键词：分散，滴制，冷却
题目：灰黄霉素滴丸的制备
［处方］灰黄霉素1份
PEG60009份
［制法］取PEG6000在油浴上加热至约135℃，加入灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔融，趁热过滤，置贮液瓶中，135℃下保温，用滴管（内外径分别为9.0mm、9.8mm）滴制，滴入含43%液体石蜡植物油的冷凝液中，滴速80滴/分钟，冷凝成丸。以液体石蜡洗丸，至无煤油味，吸除表面的液体石蜡，即得。
根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：（1）为什么选择含43%液体石蜡的植物油作冷凝液？（2）灰黄霉素制成滴丸有何作用？
答案：（1）PEG6000为水溶性基质；含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶，具有适宜的表面张力及相对密度，以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩，保证成形完好，故选其作冷凝液。
（2）灰黄霉素系口服抗真菌药，极微溶于水，对热稳定（熔点为218～224℃），与PEG6000（熔点为60℃）在135℃时可成为固态溶液，使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散。灰黄霉素制成滴丸，有较高的生物利用度，其剂量仅为微粉的1/2，从而减弱不良反应，提高疗效。
答案关键词：水溶性基质，冷凝液，极微溶，生物利用度
题目：分析气雾剂的组成和形成。
答案：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。抛射剂以及必要时加入的附加剂与药物一同装封在耐压容器中，由于抛射剂气化产生压力，若打开阀门，则药物、抛射剂一起喷出而形成雾滴。离开喷嘴后抛射剂和药物的雾滴进一步气化，雾滴变得更细。雾滴的大小决定于抛射剂的类型、用量、阀门和揿钮的类型，以及药液的黏度等
答案关键词：抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统
题目：讨论下列药物制成β-环糊精包合物的作用：研磨法制得维A 酸β-环糊精包合物、萘普生与β-环糊精制成包合物、硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包合物。
答案：采用研磨法制得维A酸β-环糊精包合物，能明显提高维A 酸的稳定性，降低毒副作用。萘普生为消炎镇痛药，由于其极微溶于水，口服给药常引起胃刺激，将萘普生与β-环糊精制成包合物后，溶解度明显增加，降低了口服后对胃黏膜的刺激性，提高了治疗效果。硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包合物可在体内缓慢释药，使血药浓度平缓，大大提高病人的顺应性。
答案关键词：研磨法，β-环糊精包合物，降低，刺激性，缓慢释药
题目：简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂？
答案：（1）用量过大的药物，每次使用量超过0.5g；（2）药效剧烈的药物；（3）溶解度太小的药物；（4）吸收无规律、吸收差、易受干扰的药物；（5）半衰期太短的药物
答案关键词：用量过大，药效剧烈，溶解度太小，半衰期太短
题目：试述防止药物水解，可采取的措施有哪些？
答案：防止药物水解，可采取以下主要措施：①调节pH：选用适当的酸碱或缓冲剂调节pH至最适当的范围；②控制温度：根据温度对药物稳定性的影响，制定合理的工艺条件；③改变溶剂或控制水分：对易水解的药物制成液体药剂时，可部分或全部选用非水溶剂，以减少药物的降解。对于含有易水解药物的固体制剂，应控制制剂的水分含量。此外，还可以通过制成难溶性盐等措施来防止或延缓药物的水解。
答案关键词：pH，温度，溶剂，水分，难溶性盐
题目：简述防止药物制剂氧化的措施和方法。
答案：防止药物制剂氧化的措施和方法主要有：①除去氧或减少与空气中的氧接触的机会；②避光：对光敏感的药物，制备过程应避光操作，并选择遮光包装材料包装，避光贮藏；③调节pH：一般调pH至偏酸性；④添加抗氧剂和金属络合剂。此外，还可以通过改进药物剂型或生产工艺(如制成微囊或包合物)、制成难溶性盐，以增加稳定性。
答案关键词：去氧，避光，pH，抗氧剂，金属络合剂
题目：分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油368ml
吐温8012.5g
西黄蓍胶9g
甘油19g
苯甲酸 1.5g
糖精0.3g
杏仁油香精 2.8g
香蕉油香精0.9g
纯化水共制1000ml
解题过程与步骤：
处方中鱼肝油为主药，吐温80为12.5g乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
题目：处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备
处方乙酰水杨酸268g
对乙酰氨基酚136g
咖啡因33.4g
淀粉266g
淀粉浆(17%)适量
滑石粉15g
轻质液状石蜡0.25g
制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
(完整版)药物制剂技术题库
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
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一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
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毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
最新国家开放大学电大药剂学期末题库及答案
最新国家开放大学电大《药剂学》期末题库及答案 考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。 《药剂学》题库及答案一 一、单项选择题（每题2分，共40分） 1．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。 A．溶解速度 B．溶解度 C．润湿性 D．稳定性 2．关于吐温80的错误表述是( )。 A．吐温80是非离子型表面活性剂 B．吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 C．吐温80无起昙现象 D．吐温80的毒性较小 3．制剂中药物化学降解的主要途径是( )。 A．水解与氧化 B．聚合 C．脱羧 D．异构化 4．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。 A．微波灭菌 B．热压灭菌 C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌 5．注射剂的等渗调节剂应首选( )。 A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠 C．碳酸氢钠 D．氯化钠 6。制备液体药剂首选溶剂是( )。 A．聚乙二醇400 B．乙醇 C．丙二醇 D．蒸馏水 7．关于注射剂特点的表述，错误的是( )。 A．适用于不宜口服的药物 B．适用于不能口服药物的病人 C．安全性与机体适应性差 D．不能发挥局部定位作用 8．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )。
A．多次静脉注射给药 B．多次口服给药 C．静脉输注给药 D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注 9。最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。 A．研钵 B．球磨机 C．流能磨 D．万能粉碎机 10．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。 A．Fa值 B．F值 C．D值 D．Z值 11．以下不是包衣目的的是( )。 A．隔绝配伍变化 B．掩盖药物的不良臭味 C．改善片剂的外观 D．加速药物的释放 12．以下可做片剂粘合剂的是( )。 A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮 C．聚维酮 D．微粉硅胶 13．造成裂片的原因不包括( )。 A．片剂的弹性复原 B．压片速度过慢 C．颗粒细粉过多 D．粘合剂选择不当 14．对于湿热稳定的药物一般选用( )。 A．结晶药物直接压片 B．粉末直接压片 C．干法制粒压片 D．湿法制粒压片 15．药物在胃肠道吸收的主要部位是( )。 A．胃 B．小肠 C．结肠 D．直肠 16．生物等效性试验中受试者例数一般为( )。 A．8—12个 B-12～18个 C．18—24个 D．24～30个 17．适于制成缓、控释制剂的药物一般是( )。 A．单次给药剂量很大的药物 B．药效剧烈的药物 C．抗生素类药物 D．生物半衰期在2～8小时的药物
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂学考试题库及答案大全(二)
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
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⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
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三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？
生物药剂学复习题及答案汇总
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物
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第一章绪论 form 6.药物制剂 二．选择题 （一）单项选择题 1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（） A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 是指下列哪组英文的简写（） Manufacturing Practice Manufacturing Practise Manufacture Practise Manufacture Practice 4.《中华人民共和国药典》最早颁布于年年年 5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（） 年年年年 7.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典 8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（） A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学 9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（） A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学 10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型 11.美国药典的英文缩写是（） (二)配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用） 【1~4】A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检 验和管理部门共同遵循的法定依据 C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D.一个国家记载药品标准、规格的法典 E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全 1.药典中收载了 2.药典中规定了 3.药典的作用是 4.药品标准是 【5~8】A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型 5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称 为 药品指的是 7.未曾在中国境内上市销售的药品称为 8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为（三）多项选择题 1.处方药（prescription drug）是（） A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
药剂学成人电大试题及答案
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )