本科药学第二学期《药物代谢动力学》1-4
山东大学网络教育药物动力学 试卷（一）
一、名词解释（每小题3分，共15分）
1. 生物等效性
2. 生物半衰期
3. 达坪分数
4. 单室模型
5. 临床最佳给药方案
二、解释下列公式的药物动力学意义
1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβ
ααβαβ--------= 2．∞∞+-
=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 3． kt k ss e e V X C --?-=)
1(0τ 4．)2(00V X k V V X AUC m m +=
5． 00)
1)(1(1x e e x a k k ?--=--*ττ 三、回答下列问题（每小题8分，共40分）
1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？
2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？
3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？
4. 临床药师最基本的任务是什么？
5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?
四、计算题(共25分)
1．一种抗生素，其消除半衰期为3h ，表观分布容积为体重的20%。治疗窗为1~10μg/mL ，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL ，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）
2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL ，已知V=60L ，t 1/2=55h 。今对一患者先静脉注射15mg ，半小时后以每小时10mg 速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？
3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。（已知k=0.3h -1；k a =2.0h -1；V=10L ；F=80%）
药物动力学试卷一（答案）
一、名词解释（每小题3分，共15分）
1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下，给予相同的剂量 ，其吸收速度和程度没有明显的差异 。
2. 生物半衰期：是指某一药物在体内的量或血药浓度 通过各种途径 消除一半所需要的时间 。
3. 达坪分数：体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值即为达坪分数 。
4. 单室模型：是指药物进入体内以后，能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中 ，能立即完成转运间的动态平衡，从体内消除 ，把机体看成为药物转运动态平衡的均一单元，即一个隔室称为单室模型 。
5. 临床最佳给药方案：根据临床个体病人具体病情设计 ，以最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔 ,使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应、能够满足治疗目的要求的给药方案 。
二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）
1．)1(1010100t t c e K e K K V K C βαβ
ααβαβ--------= 答：双室模型 ，静脉滴注给药 ，中央室的药物浓度与时间的函数关系 。式中：k0：为零级静脉滴注速度；k10：为从中央室消除的一级速度常数；α、β分别为分布相和消除相的混杂参数；Vc ：为中央室的表观分布容积；C 为中央室的药物浓度 。
2．∞∞+-=-u u u X t K X X lg 303
.2)lg( 答：单室模型 静脉注射给药 ，尿中原形药物的亏量与时间的函数关系 。式中：k 为一级消除速度常数；∞u X 为尿中原形药物的总量；u X 为任意时间尿中原形药物的量。u u X X -∞为亏量。
3． kt k ss e e V x C --?-=)
1(0τ 答：单室模型 ，多剂量静脉注射给药 ，稳态血药浓度与时间的关系 。式中：0X 为给药剂量；k 为一级消除速度常数；τ为给药间隔时间； Css 为坪浓度。
4．)2(00V
X K V V X AUC m m += 答：单室模型 静脉注射给药 ，非线性药物动力学血药浓度-时间曲线下面积的计算公式 。式中：0X 为给药剂量；V 为表观分布容积；km 为米氏动力学常数；Vm 为理论最大速率。
5． 00)
1)(1(1x e e x a k k ?--=--*ττ 答：单室模型 血管外给药 负荷剂量的计算公式 。式中：k 为一级消除速度常数；ka 为一级吸收速度常数；τ为给药间隔时间；0X 为给药剂量；*
0X 为负荷剂量 。
三、回答下列问题（每小题8分，共40分）
1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？
答：缓控释制剂释放度测定至少需3个时间点 ，第一个取样点一般在1～2小时，释放量在15～40％之间，
用于考察制剂有无突释现象 ；第二个取样点反映制剂的释放特性，时间为4～6小时，释放量根据不同药
物有不同要求 ；第三个取样点用于证明药物基本完全释放，要求释放量在70％以上，给药间隔为12小时
的制剂取样时间可为6～10小时，24小时给药一次的制剂，其取样时间可适当延长 。
2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？
答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。 即药物在生物体内达到转
运间动态平衡时，隔室内溶解药物的“体液”的总量。
表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积。 其数值的大小能够表示该药物
的特性：一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小 ；
亲脂性药物，通常在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总量。
3. 影响生物利用度的它因素还有哪些？
答：除剂型因素对生物利用度有影响外 ，其它因素还有：胃肠道内的代谢分解 ；肝脏首过作用 ；非线
性特性的影响 ；实验动物的影响 ；年龄、疾病及食物等因素的影响 。
4. 临床药师最基本的任务是什么？
答：实现给药方案个体化，进行血药浓度实验设计 ；数据的统计处理 ；受试药剂的制备 ；广泛收集药
学情报 ；应用临床药物动力学等方面的知识，协助临床医师制定科学、合理的给药方案，做到给药剂量
个体化，进一步提高药物疗效，减少不良反应 。
5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?
答： 静脉注射一系列不同剂量(如高、中、低三个剂量)的药物，可得到不同剂量在各个取样点的血药浓度，
即 (ti ，Ci)对应数据组。按下述方式处理数据，进行识别：
(1)作血药浓度-时间特征曲线，如果三条曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性过程；反之则为非线
性过程。
(2)以每个血药浓度值除以相应的剂量，将这个比值对t 作图，若所得的曲线明显不重叠，则可预计存在
某种非线性。
(3)以AUC 分别除以相应的剂量，如果所得各个比值明显不同，则可认为存在非线性过程。
(4)将每个浓度-时间数据按线性模型处理，计算各个动力学参数。若有一些或所有的药动学参数明显地随
剂量大小而改变，则可认为存在非线性过程。
四、计算题（共25分）
1．一种抗生素，其消除半衰期为3h ，表观分布容积为体重的20%。治疗窗为1~10μg/mL ，该药以静脉注
射给药时，(1)计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，其最高血药浓度(达稳态
时)不超过10μg/mL ，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）
解：（1）已知：2/1t =3h ，V=20%×80=16L ，ss
C m in =2μg/mL
ss C m ax =10μg/mL ，τ=8h )
1(0max τk ss e V x C --=
)1.(.max 0τk ss
e V C x --==)1(10161083693.03?--???e = 134.8(mg)
（2）ττk k ss e e V x C ---=.)
1(0min =τττk k k ss e e V e V C -----.)1()1.(.max =τk ss e C -.m ax = 83693.010?-?e
= 1.58μg/mL
答：每次注射剂量应为134.8mg ，按上方案给药达稳定时最低血药浓度为1.58μg/mL
2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL ，已知V=60L ，t 1/2=55h 。仅对一患者，先静脉注射
15mg ，半小时后以每小时10mg 速度滴注，试问经2.5小时是否达到治疗所需浓度？
解1：静注30分钟后的血药浓度为：
kt
e C C -=01
)/(2484.0)/(2484.060155.055693.0mL g L mg e μ===?-
在此基础上静滴2.5小时，血药浓度为： kt kt e C e Vk k C --+-=
102)1(
5.255693.05.255693.02484.0)1(55693.06010?-?-+-?=e e
=0.410 + 0.241 = 0.651（μg/mL ）
答：此时的血药浓度介于0.5~2.5μg/mL 之间，所以在治疗范围内
解2：静注时间为（0.5h+2.5h ），血药浓度为：
kt
e C C -=01
)/(241.0)/(241.060150.355693.0mL g L mg e μ===?-
静滴时间为2.5小时，血药浓度为：
)1(02kt e Vk
k C --=
ml g e /410.0)1(55693.060105.255693.0μ=-?=?-
21C C C +==0.410 + 0.241 = 0.651（μg/mL ）
答：此时的血药浓度介于0.5~2.5μg/mL 之间，所以在治疗范围内
3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计该控释制剂的剂
量。（已知k=0.3h -1;k a =2.0h -1;V=10L;F=80%） 解：L mg kV FX C ss /889.06
103.02080.00=???==τ mg V C D ss b 89.810889.0=?==
h mg k D k b r /667.23.089.80=?==
则：缓释部分的剂量为：mg T k D r m 00.3212667.20=?==
)lg(303.2max k k k k t a a -= h 12.1)3.00.2lg(3.00.2303.2=-=
)()(max max max t k kt a i a a e e V k k D Fk C ----=
)(10
)3.00.2(0.28.0889.012.10.212.13.0?-?--?-??=e e D i 则：速释部分的剂量为：mg D i 53.15=
调整后速释部分的剂量为：
max 0t k D D r i i -=* mg 54.1212.1667.25.15=?-=
mg D D D m i t 54.4400.3254.12=+=+=*
答：控释制剂总剂量应为44.54mg ，速释部分的剂量应为12.54mg ，缓释部分的剂量应为32.00mg 。
山东大学网络教育药物动力学 试卷（二）
一、名词解释（每小题3分，共15分）
1. 生物利用度
2. 清除率
3. 积蓄系数
4. 双室模型
5. 非线性药物动力学
二、解释下列公式的药物动力学意义
1． ss
ss ss C C C DF min max -= 2． )1111()(0min ττa k k a a ss e e k k V Fx k C ------=
3． AUC MRT X V SS 0=
4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβ
αββαα--?--+?--=210210 5．00X V X K C m m ss -=
τ 三、回答下列问题（共40分）
1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？
2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相？写出各时相的半衰期公式表达式？
3. 生物利用度的研究方法有哪几种？写出药理效应法的一般步骤？
4. Michealis-Menten 方程式特征有哪些?
5．制定给药方案的步骤有哪些？
四、计算题(共25分)
1．一患者体重为50kg ，肾功能正常，每8小时每公斤体重静注1mg 庆大霉素（t 1/2=2h,V=0.2L/kg ），求稳态后最高血药浓度及稳态平均血药浓度？（7分）
2．某一患者临床抗感染治疗，静脉注射某抗生素，治疗浓度要求大于25μg/ml 和小于50μg/ml ，已知该药在体内具有单室模型特征，t 1/2为9h ，V 为12.5L 。求每次静脉注射给药250mg ，给药间隔多少小时可使给药达稳态时血药浓度在上述范围？若第一次给药使血药浓度达上述范围，求负荷剂量x 0*=？
3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。（已知k=0.3h -1；k a =2.0h -1；V=10L ；F=80%）
药物动力学试卷二答案
一、名词解释（每小题3分，共15分）
1. 生物利用度：是指服用药剂后，药剂中主药吸收到达大循环的相对数量与大循环中出现的相对速率。
2. 清除率：单位时间内从体内清除药物的表观分布容积数。
3. 积蓄系数：系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值。
4. 双室模型：如果药物进入体内以后，只能很快进入机体的某些部位，但很难较快地进入另一些部位，药
物要完全向这些部位分布，需要不容忽视的一段时间，这时从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程
度不同的两个独立系统，即“双室模型”。
5. 非线性药物动力学：当药物浓度较高而出现饱和（酶或载体）时的速率过程称之为非线性速率过程，即
受酶活力限制的速率过程，又叫米曼氏动力学过程。
二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）
1． ss
ss ss C C C DF min max -= 答：波动度的计算公式 。
ss C m ax 为稳态最大血药浓度；ss C m in 为稳态最小血药浓度，ss C 为平均稳态血药浓度；DF 为波动度。
2． )1111()(0min τ
τa k k a a ss e e k k V Fx k C ------= 答：单室模型 ，多剂量血管外给药 ，稳态最小血药浓度计算公式 。式中：0X 为给药剂量；k 为一级消
除速度常数；ka 为一级吸收速度常数；τ为给药间隔时间；V 为表观分布容积；F ：生物利用度；ss C m in 为
稳态最小血药浓度。
3． AUC
MRT X V SS 0= 答：非房室模型 ，静脉滴注给药 稳态表观分布容积的计算公式 。式中：0X 为给药剂量；MRT 为平均
滞留时间；AUC 为血药浓度时间曲线下面积。
4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβ
αββαα--?--+?--=210210 答：双室模型 ，静脉注射给药 ，尿中原形药物排泄的瞬时速率与时间的函数关 系 。式中：ke ：为一级
肾（尿药）排泄速度常数；k21：为从周边室向中央室转运的一级速度常数；α、β分别为分布相和消除相的混杂参数；
dt dx u 为原形药物排泄的瞬时速率。 5．0
0X V X K C m m ss -=τ 答：单室模型 静脉注射给药 ，非线性药物动力学稳态血药浓度的计算公式 。式中：式中：0X 为给药剂
量； km 为米氏动力学常数；Vm 为理论最大速率；τ为给药周期。
三、回答下列问题（每小题8分，共40分）
1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？
答：是应用动力学(kinetics)的原理和数学(mathsmatics)的模式 ，定量地描述药物通过各种途径进入体内的
吸收、分布、代谢与排泄即ADME 过程的“量-时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一门学科 。
药物动力学的基本任务：在理论上创建模型 ；通过实验求参数 ；在临床上应用参数指导临床用药 。
2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相？如何形成？写出各时相的半衰期公式表达式？
答：双室模型血管外给药可分为：吸收相、分布相和消除相3个时相 。 吸收相：a ka k t 693.0)(2/1=
分布相：ββ693.0)(2/1=t 消除相：αα693
.0)(2/1=t
3. 生物利用度的研究方法有哪几种？写出药理效应法的一般步骤？
答：生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法等 。
药理效应法的一般步骤是：①测定剂量-效应曲线，即在最小效应量与最大安全剂量间给予不同剂量，测定
某时间点(通常是效应强度峰值时间)的效应强度,得剂量-效应曲线; ②测定时间-效应曲线，即给予相同剂
量，测定不同时间的效应强度，得时间-效应曲线 ; ③通过上述两条曲线转换出剂量-时间曲线，将不同
时间点的效应强度经剂量-效应曲线转换成不同时间的剂量，即得到剂量-时间曲线。 ④通过剂量-时间曲
线进行药物制剂生物等效性评价 。
4. Michealis-Menten 方程式特征有哪些?
答：Michaelis –Menten 方程有两种极端的情况，即
（1）当血药浓度很低时（即Km>>C)， 米氏动力学表现为 一级动力学的特征；
（2）当血药浓度较大时（即C >> Km) ， 米氏动力学表现为零级动力学的特征。
5．制定给药方案的步骤有哪些？
答：第一：根据治疗目的要求和药物的性质，选择最佳给药途径和药物制剂； 第二：根据药物治疗指数
和药物的半衰期，按药物动力学方法估算血药浓度允许波动的幅度，确定最佳给药间隔； 第三：根据已
知有效治疗血药浓度范围，按药物动力学方法计算最适给药剂量（包括负荷剂量和维持剂量） 。将前三
步确定的试用方案用于病人，观察疗效与反应，监测血药浓度，进行安全性和有效性评价与剂量调整，直
至获得临床最佳给药方案 。
四、计算题（共25分）
1．一患者体重为50kg ，肾功能正常，每8小时每公斤体重静注1mg 庆大霉素（t 1/2=2h,V=0.2L/kg ），求稳
态后最高血药浓度及稳态平均血药浓度？
解：稳态后最高血药浓度为：
)11(0max τ
k ss e V X C --= )11(502.0182693.0?--?=e
=0.107(mg/L)
或： τVk X C ss 0=
82
693.0502.01???=
= 0.072(mg/L)
答：稳态后最高血药浓度为0.107mg/L ；稳态平均血药浓度为0.072mg/L 。
2．某一患者临床抗感染治疗，静脉注射某抗生素，治疗浓度要求大于25μg/ml 和小于50μg/ml ，已知该
药在体内具有单室模型特征，t 1/2为9h ，V 为12.5L 。求每次静脉注射给药250mg ，给药间隔多少小时可使
给药达稳态时血药浓度在上述范围？若第一次给药使血药浓度达上述范围，求负荷剂量x 0*=？ 解：因为：ss ss C C t min
max 21ln 44.1?=τ 所以： )(825
50ln 844.1h =??=τ 因为：τ≠2/1t 所以：=?-=-=?--25011
1186693.00*0e x e x k τ
答：给药间隔为8小时，负荷剂量x 0*= mg
3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计该控释制剂的剂
量。（已知k=0.3h -1;k a =2.0h -1;V=10L;F=98%） 解：L mg kV FX C ss /11.16
103.02010=???==τ mg V C D ss b 1.111011.1=?==
h
mg k D k b r /33.33.01.110=?== 则：缓释部分的剂量为：mg
T k D r m 96.391233.30=?== )lg(303.2max k k k k t a a -= h 12.1)3.00.2lg(3.00.2303.2=-=
)(max max t k kt a i a a e e k k D Fk C ----=
)(3.00.20.2111.112.10.212.13.0?-?---??=e e D i
则：速释部分的剂量为：
mg D i 5.15= max 0t k D D r i i -=* mg 78.1112.133.35.15=?-=
调整后速释部分的剂量为：
mg D D D m i t 74.5196.3978.11=+=+=*
答：控释制剂总剂量应为51.74mg ，速释部分的剂量应为11.78mg ，缓释部分的剂量应为39.96mg 。
山东大学网络教育药物动力学 试卷（三）
一、名词解释（每小题3分，共15分）
1. 清除率
2. 消除半衰期
3. 负荷剂量
4. 稳态血药浓度
5. 首过效应 二、解释下列公式的药物动力学意义
1． ()()t c T t c T e V e k k e V e k k C ββααβαβββααα-------+---=)
()1()()1(210210 2． 0log 303.2log
X k t k t X e c u +-=?? 3． )(0t k kt a a a e e k
k X Fk x ----= 4． 00x V x k C m m ss -=
τ 5． iv MRT t 693.02/1=
三、回答下列问题（共40分）
1. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？
2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件？
3. 哪些情况需要进行血药浓度监测？
4. 什么是排泄？排泄的途径有哪些？
5. 一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓释片，哪一种剂型的生物利用度较好？为什么？
四、计算题(共25分)
1．给某患者静脉注射某药20mg ，同时以20mg/h 速度静脉滴注该药，问经过4h 体内血药浓度是多少？（已知V=50L ，t 1/2=40h ）
2．如果某一患者服用洋地黄毒甙，维持剂量每日0.2mg 时有效，如果该药的生物半衰期为7天，则首剂量需要多少？（7分）
3．一位36岁的女性癫痫患者，体重60kg ，临床口服卡马西平。
（1）试计算能够产生6mg/L 的平均稳态血药浓度的卡马西平日剂量(假设F=0.8，CL=0.064L/kg)
（2）如患者按300mg ，bid.服用2个月后，癫痫发作频率减少，但仍不能完全控制，此时稳态血药浓度为4mg/L ，试假设临床疗效不理想的原因，如欲使稳态血药浓度达6mg/L ，应采用多大剂量。
药物动力学试卷三（答案）
一、名词解释（每小题3分，共15分）
1. 清除率：单位时间内从体内清除药物的表观分布容积数 。
2. 消除半衰期：即生物半衰期，是指某一药物在体内的量或血药浓度 通过各种途径 消除一半所需要的时间 。
3. 负荷剂量：在临床用药的实践中，为了尽快的达到治疗的目的 ，常常把首次剂量加大 ，使其马上达到有效治疗的浓度，那么这个首剂量通常称为负荷剂量或冲击量。
4. 稳态血药浓度：按一定剂量 ，一定时间间隔 ，多次重复给药以后，体内血药浓度逐渐趋向并达到稳定状态，此时体内的血药浓度称为稳态血药浓度 。
5. 首过效应：经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝脏 ，在首次通过肝脏的过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与肝组织结合 ，使进入体循环的有效药物量少于吸收量，药效降低 ，这种现象称为首过效应。
二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）
1．()()t c T t c T e V e k k e V e k k C ββααβαβββααα-------+---=)
()1()()1(210210 答：双室模型 ，静脉滴注给药 ，中央室的药物浓度与时间的函数关系 。式中：k0：为零级静脉滴注速度；k21：为从中央室向周边室转运的一级速度常数；α、β分别为分布相和消除相的混杂参数；Vc ：为中央室的表观分布容积；T 为静脉滴注时间；C 为中央室的药物浓度 。
2．0log 303
.2log X k t k t X e c u +-=?? 答：单室模型 静脉注射给药 ，尿中原形药物排泄的平均速率与时间的函数关系 。式中：k 为一级消除速度常数；ke 为一级肾排泄速度常数；
t X u ??为平均尿药排泄速率；tc 为集尿中点时刻的时间0X 为给药剂量。
3． )(0t k kt a a a e e k
k X Fk x ----= 答：单室模型 ，单剂量口服给药 ，体内药量与时间的函数关系 。式中：0X 为给药剂量；k 为一级消除速度常数；a k 为一级吸收速度常数；x 为t 时间体内药量； F 为生物利用度。
4．0
0x V x k C m m ss -=τ 答：单室模型 静脉注射给药 ，非线性药物动力学平均稳态血药浓度的计算公式 。式中：0X 为给药剂量；τ为给药周期；m k 为米氏动力学常数；m V 为理论最大速率。
5． iv MRT t 693.02/1=
答：非房室模型 用统计矩理论计算生物半衰期的计算公式 。式中：2/1t 为生物半衰期；iv MRT 为静脉注射平均滞留时间 。
三、回答下列问题（共40分）
1. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？
答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。即药物在生物体内达到转运间动态平衡时，隔室内溶解药物的“体液”的总量。
表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积。其数值的大小能够表示该药物的特性：一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物，通常在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总量。
2.采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件？
答：①至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄，从而可以方便的测定尿药浓度，计算尿药量；②假设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程，则尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系。
3.哪些情况需要进行血药浓度监测？
答：（1）治疗指数小、生理活性很强的药物；
（2）在治疗剂量即表现出非线性药动学特征的药物；
（3）为了确定新药的群体给药方案；
（4）药物动力学个体差异很大的药物；
（5）中毒症状容易和疾病本身症状混淆的药物；
（6）常规剂量下没有看到疗效的药物；
（7）常规剂量下出现中毒反应的药物；
（8）药物的消除器官受损（肝功能损害患者应用茶碱等）；
（9）怀疑是否因为合并用药而引起异常反应的出现；
（10）诊断和处理过量中毒。
4. 什么是排泄？排泄的途径有哪些？
答：排泄是指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。
药物排泄方式和途径：肾-尿排泄；胆汁-肠道-粪便排泄；肺呼吸排泄；皮肤汗腺分泌排泄及乳汁分泌排泄等。其中主要是肾-尿排泄。
5一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓释片，哪一种剂型的生物利用度较好？为什么？
答：普通片生物利用度较缓释片好。
因为普通片较缓释片释药快，能尽快饱和肝脏的药物代谢酶，进入血液的药量多，血药浓度高，生物利用度高；而缓释片释药平稳缓慢，药物以低量、持续形式通过肝脏，不能饱和肝脏的药物代谢酶，进入血药的药量少，血药浓度低，生物利用度低。
四、计算题（共25分）
1．给某患者静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注该药，问经过4h体内血药浓度是多少？（已知V=50L，t1/2=40h）
解：已知，X0=20mg, k0=20mg/h，t1/2=40h，t=4h，V=50L
则静脉注射该药4h剩余浓度为：
kt
=
C-
e
C
1
440693.05020?-=e
= 0.373 (mg/L) = 0.373 (μg/ml)
静脉滴注井4h 血药浓度为：
)1(02kt e kV
k C --= )1(40693.05020440693.0?--?=e
=1.546 (mg/L) =1.546 (μg/ml)
因此，经4h 体内血药浓度为：
C = C 1+C 2 = 0.373+1.546 =1.919 (μg/ml)
答：经4h 体内血药浓度为1.919 μg/ml .
2．如果某一患者服用洋地黄毒甙，维持剂量每日0.2mg 时有效，如果该药的生物半衰期为7天，则首剂量需要多少？（7分）
2．解：∵ k t 693.02/1=
∴ 099.07
693.0693.02/1===t k (h -1) ∵ τk e X X --=
10*0 ∴ 1
099.012.0?--=e =2.12 mg 答：首剂量应为2.12mg 。
3．一位36岁的女性癫痫患者，体重60kg ，临床口服卡马西平。
（1）试计算能够产生6mg/L 的平均稳态血药浓度的卡马西平日剂量(假设F=0.8，
CL=0.064L/kg)
（2）如患者按300mg ，bid.服用2个月后，癫痫发作频率减少，但仍不能完全控制，此时稳态血药浓度为4mg/L ，试假设临床疗效不理想的原因，如欲使稳态血药浓度达6mg/L ，应采用多大剂量。
解：（1） 因为：kV CL =；τ
kV Fx C ss 0=
所以：
h mg L mg kg kg L F C kV x ss /8.288.0/660/064.0/0
=÷??==τ
d mg h /2.691248.28=?=
（2） τkV Fx C ss 0=
即 123004??=kV F 所以：25.612
4300=?=F kV 当L mg C ss ./6=时，日剂量应为：
d mg C F
kV x ss /90062425.60=??==
τ 答：能够产生6mg/L 的平均稳态血药浓度的卡马西平日剂量为691.2mg/d; 应采用剂量900mg/d 时临床疗效理想。
山东大学网络教育药物动力学 试卷（四）
一、名词解释（每小题3分，共15分）
1. 表观分布容积
2. 生物半衰期
3. 波动度
4. 单室模型
5. 平均稳态血药浓度
二、解释下列公式的药物动力学意义
1．ss ss C C t min
max 21ln 44.1?=τ 2． )1(0kt e u e k x k x --=
3． ττk k ss e e V x C --?-=)
1(0min 4． m m V k C t 2386.102
1+= 5． ()()()()
t c t c e V k x e V k x C βαβαββαα----+--=210210 三、回答下列问题（共40分）
1．药物动力学研究的内容有哪些？
2. 尿药排泄速率法与亏量法的优缺点各是什么？
3. 生物等效性评价常用的统计分析方法有哪些？
4. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？
5. 何谓非线性药物动力学？产生非线性药物动力学过程的主要原因是什么？
四、计算题(共25分)
1．某药物生物半衰期为3.0h ，表观分布容积为10L ，今以每小时30mg 速度给某患者静脉滴注，8h 即停止滴注，问停药后2h 体内血药浓度是多少？
2．某一单室模型药物，生物半衰期为5h ，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？
3.一35岁男性患者，体重76.6kg ，单剂量注射某抗生素后，测得该药物的体内半衰期为3.0h ， V=196ml/kg ，已知该抗生素的有效血药浓度为l5μg/ml 。试计算:
（1）确定单剂量静注给药和多剂量口服给药方案（τ=6h,F=0.9）?
（2）假如每6小时口服375mg,计算稳态血药浓度?
（3）若口服500mg 片剂，给药时间间隔如何调整?
药物动力学试卷一（答案）
一、名词解释（每小题3分，共15分）
1. 表观分布容积：是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数 。
2. 中央室：在双室模型中，一般将血流丰富、分布较快的组织、器官称为中央室 。如心、肝、脾、肺、肾等 。
3. 波动度：指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值，用DF 表示。 。
4. 首过效应：经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏的过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与肝组织结合，使进入体循环的有效药物量少于吸收量，药效降低，这种现象称为首过效应 。
5. 平均稳态血药浓度：当药物在体内达到稳定状态时,任一剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积相同 ；药物的摄入量等于消除量 ；稳态血药浓度的平均值称之为平均稳态血药浓度 。
二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）
1．ss ss C C t min
max 21ln 44.1?=τ 答：单室模型 ，多剂量静脉注射给药 ，最佳给药周期的计算公式 。式中：2/1t ：为生物半衰期；τ：为最佳给药周期；ss C m ax 为稳态最大血药浓度；ss C m in ：为稳态最小血药浓度 。
2．)1(0kt e u e k
x k x --= 答：单室模型 静脉注射给药 ，t 时间尿中原形药物量与时间的函数关系 。式中：k 为一级消除速度常数；e k 为一级肾排泄速度常数；0X 为给药剂量。u X 为t 时间尿中原形药物量。
3． ττk k ss e e V x C --?-=)
1(0min 答：单室模型 ，多剂量静脉注射给药 ，稳态最小血药浓度的计算公式 。式中：0X 为给药剂量；k 为一级消除速度常数；τ为给药间隔时间，ss C m in 为稳态最小血药浓度。
4．m
m V k C t 2386.1021+= 答：单室模型 静脉注射给药 ，非线性药物动力学生物半衰期的计算公式 。式中：0C 为给药剂量；V 为表观分布容积；km 为米氏动力学常数；Vm 为理论最大速率。
5． ()()()()
t c t c e V k x e V k x C βαβαββαα----+--=210210 答：双室模型 静脉注射给药 中央室的药物浓度与时间的函数关系 。式中：k21：为从中央室向周边室转运的一级速度常数；α、β分别为分布相和消除相的混杂参数；Vc ：为中央室的表观分布容积；T 为静脉滴注时间；C 为中央室的药物浓度 。
三、回答下列问题（共40分）
1. 药物动力学研究的内容有哪些？
答：建立药物动力学模型 ；探讨药物动力学参数与药物效应间的关系 ； 探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药 ；探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系，开发新型给药系统 ；以药物动力学观点和方法进行药物质量的认识与评价 ；应用药物动力学方法与药物动力学参数进行临床药物治疗方案的制定等 。
2. 尿药排泄速率法与亏量法的优缺点各是什么？
答：①亏量法的优点：亏量法作图时，对误差因素不甚敏感，试验数据点比较规则，偏离直线不远，易作图，求得的k 值较尿药排泄速度法准确。 ②第二、亏量法的缺点：亏量法作图时，需要求出总尿药量，为准确估计总尿药量，收集尿样的时间较长，约为7个t 1/2，且整个集尿时间不得丢掉任何一份尿样，对t 1/2很长的药物来说，采用该法比较困难，这是亏量法应用上的局限性 。③尿药排泄速度法的优点：相比之下，尿药排泄速度法集尿时间只需3~4个t 1/2，且作图确定一个只需要连续收集两次尿样，不一定收集全过程的尿样，因此，较易为受试者所接受 。④尿药排泄速度法的缺点：尿药排泄速度法，是以“t X u ??→c t ” 作图时，实验数据点常会出现较大的散乱波动性，亦即这种图线对于测定误差很敏感，求得参数误差较大 。
3. 生物等效性评价常用的统计分析方法有哪些？
答：在生物等效性评价中方差分析的基础是：受试者的选择与分配应是随机的 ；试验组与参比组的误差来源和影响因素应当相等或至少相当 ；误差的作用具有可加性，如受试者、周期间、药物间的作用应该具有可加性，且上述作用之间无交互作用 ；实验数据应是正态分布 。
4. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？
答：缓控释制剂释放度测定至少需3个时间点 ，第一个取样点一般在1～2小时，释放量在15～40％之间，用于考察制剂有无突释现象 ；第二个取样点反映制剂的释放特性，时间为4～6小时，释放量根据不同药物有不同要求 ；第三个取样点用于证明药物基本完全释放，要求释放量在70％以上，给药间隔为12小时的制剂取样时间可为6～10小时，24小时给药一次的制剂，其取样时间可适当延长 。
5.非线性药物动力学的特点及产生非线性过程的主要原因是什么？
答：产生非线性过程的主要原因：一是药物降解的酶被饱和；二是与主动转运有关的药物通过选择膜的载体被饱和。
非线性药物动力学的特点：
(1)血药浓度和AUC 与剂量不成正比；
(2)药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；
(3)当剂量增加时，消除半衰期延长；
(4)其它药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程；
(5)药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。
四、计算题（共25分）
1． 某药物生物半衰期为3.0h ，表观分布容积为10L ，今以每小时30mg 速度给某患者静脉滴注，8h 即停
止滴注，问停药后2h 体内血药浓度是多少？
解：∵ )1(0kt e kV
k C --=
)1(100.3693.03080.3693.0?--?=e
=10.94（mg/L ）=10.94(μg/ml)
∴ 停滴后2h 的血药浓度为：
kt e C C -=.0
892.694.1023693.0=?=?-e (μg/ml)
答：停滴后2h 的血药浓度为6.892μg/ml 。
2． 某一单室模型药物，生物半衰期为5h ，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？
解：因为 kt ss e f --=1
kt e --=195.0
05.0ln -=kt
所以
)(6.2105.0lg 5
/693.0)303.2(05.0lg 303.2h k t =-==
答：达到稳态血药浓度的95%，需要21.6小时。
3.一35岁男性患者，体重76.6kg ，单剂量注射某抗生素后，测得该药物的体内半衰期为3.0h ， V=196ml/kg ，已知该抗生素的有效血药浓度为l5μg/ml 。试计算:
（1）确定单剂量静注给药和多剂量口服给药方案（τ=6h,F=0.9）?
（2）假如每6小时口服375mg,计算稳态血药浓度?
（3）若口服500mg 片剂，给药时间间隔如何调整?（11分）
解：已知：h t 32/1=；ml V 6.150136.76196=?=；ml g C ss /15μ=
（1）静脉注射给药方案： 因为：τ
kV x C ss 0= 所以：h g C kV x ss /124.52022156.150133693.00
μτ=??=
= h mg h g 6/3126/744.31213==μ
口服给药方案：
因为：τ
kV Fx C ss 0=
所以： h g F C kV x ss /36.578029.0156.150133
693.0/0
μτ=÷??== h mg h g 6/3476/16.346814==μ
（2）ml g mg kV Fx C ss /2.1666.150133
693.0103759.03
0μτ=????== （3）因为：τ
kV Fx C ss 0= 所以：h C kV Fx ss
65.8156.150133693.0105009.03
0=????==τ（2分) 答：单剂量静注给药的方案应为每6小时给药312mg ；多剂量口服给药方案应为每6小时给药347mg ；假如每6小时口服375mg ，稳态血药浓度为16.2μg/ml ；若口服500mg 片剂，给药时间间隔应为8.65h 。
药学专业求职的自我介绍
药学专业求职的自我介绍 本人自入校以来思想上进，努力学习邓小平建设有中国特色 社会主义理论，认真思考、体会伟大的思想和先进的理论，并试 着在学习中检验和实践，学习xx大精神和“三个代表”重要思想，学会用正确先进的理论武装自己的头脑，树立了正确的世界观、 人生观、价值观。 本人学的药学专业，五年的大学生活和社会实践使我在思想 认识、业务知识和专业技能方面都有了很大的提高。使我掌握了 深厚的药学专业知识，我不仅学习了药物化学，药物分析，药理学，药剂学等专业知识，还学习了其它的基础医学知识，还积极 在课外的实践和实习中，提高自己的操作动手能力和技术。并通 过了英语四六级，具备了一定的英语听，说，读，写能力，熟悉 计算机的理论和应用技术，如office等办公软件操作。 除了专业学习之外，我还重视社会实践活动，到校外参加勤 工助学工作，暑假期间参加暑假工，通过社会实践来提高自己的 交际能力和工作水平，还常参加各种社会志愿活动等。我曾在xx 药业股份有限公司实习，初步掌握了药品的检测和取样方法，了 解了颗粒车间，片剂车间和胶囊车间的工艺流程及生产的管理等，并受到实习单位的一致好评。 当然，还存在很多不足之处，在以后的工作和学习中我将继 续努力，改进缺点不足，改善学习方法，提高理论水平，在提高
自己科学文化素质的同时，也努力提高自己的思想道德素质，使自己成为德、智、体诸方面全面发展适应21世纪发展要求的复合型人才，做一个有理想、有道德、有文化、有纪律的社会主义建设者和接班人。 药学专业面试自我介绍 药学专业面试自我介绍 最新的药学专业应聘自我介绍 农药学专业求职面试的自我介绍 药学专业求职应聘自我介绍 药学专业考研英语自我介绍 药学专业自我介绍
药学毕业论文范文
论苦玄参化学成分和定量分析研究进展 苦玄参为玄参科(scrophulariacea) 植物苦玄参picria felterrae lour.的干燥全草，为常用中药，系玄参科苦玄参属唯一的一种植物，为一年生草本，其性寒味苦，具有清热解毒、消肿止痛的功能。用于感冒风热、咽喉肿痛、痄腮、胃热腹痛、痢疾、跌打损伤、疖痈、毒蛇咬伤〔1,2〕等证。在民间传统应用已有二百多年的历史，收载于中药材标准中，具有良好的应用前景。现将其近年来在化学成分和质量分析的研究进展综述如下。 1化学成分 迄今为止，苦玄参中的化学成分主要集中在葫芦苦素(cucurbitacin)三萜成分和黄酮类化合物的研究报道，国外对苦玄参进行研究，发现其有效成分主要为四环三萜苷类。三萜成分是苦玄参中最早被报道的一类化学成分，由于它们与葫芦科植物中的苦味素结构相似，所以也有文献将其称为葫芦苦素(cucurbitacin)〔3〕。成桂仁等自苦玄参药材中共分离鉴定了 6 个葫芦苦素类苷元、1 个皂酮、10 个皂苷〔4～17〕和 3 个黄酮〔18〕。王力生等〔19〕从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了6个化合物，即n-benzoylphenylalanyl-l-phenylalaninol acetate①，1-羟基-7羟甲基蒽醌②，9，16-二羟基-10，12，14-三烯-十八碳酸③，5，7，4'-三羟基黄酮④，β-谷甾醇⑤和胡萝卜苷⑥。化合物①～③的13c-nmr数据为首次提供。邹节明等〔20〕用硅胶和mci柱色谱分离纯化，得到2个不含呋喃环的葫芦苦素类化合物，分别鉴定为11，24-二酮-5，21-二烯葫芦素-3α-o-β-d-吡喃木糖基-16α-o-α-l-吡喃鼠糖苷（脱氢拜俄尼苷）和己降葫芦苦素f，其中前者为新化合物，后者首次从苦玄参中分离得到。此外，他们还用采用大孔树脂、硅胶柱色谱纯化得到一个新的三萜皂苷—11，22-三羰基-16α-羟基-(20s，24)- 环氧苦味素-5，23-二烯-2β-o-β-d-吡喃葡糖苷（苦玄参苷xi）〔21〕。现将已从苦玄参中分离鉴定的三萜成分和黄酮类化合物结构整理如下。 1.1四环三萜类苷及苷元 见表1～2，图1～6。表1四环三萜类苷及苷元结构式（略）表2四环三萜类苷及苷元结构式（略）表3黄酮类化合物结构式（略） 2定量分析 四环三萜苷类是苦玄参中主要活性成分，苦玄参ia和ib是其中的主要苷元，药理实验证明，苦玄参干浸膏有明显的抗炎及镇痛作用〔22〕。2014版《中国药典》正文未收载该品种，但有些以其为原料的中成药如妇炎净胶囊等已收载入《中国药典》（2014年版及2014版）〔23〕。目前学者对苦玄参质量分析的研究主要集中在对苦玄参药材及其中成药中苦玄参苷ia含量的测定方面。 2.1高效液相色谱法 勇等〔24〕用rp-hplc法，采用c18 ods2柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)，以乙腈-0.3％磷酸(34∶66)为流动相，流速lml／min，柱温为25℃，检测波长为264 nm，对不同产地、不同采收季节苦玄参中苦玄参苷ia进行含量测定。结果显示，苦玄参苷ia进样量在0．42～2．10 μg的围呈良好的线性关系（r=0.999 9），平均回
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药理学试卷及答案 【篇一：药理学考试试题及答案】>1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： a．副作用 b．毒性反应 c．继发反应 d．变态反应 e．特异质反应 答案：d 2．毛果芸香碱对眼的作用是： a．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 b．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 c．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 d．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 e．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：c 3．毛果芸香碱激动m受体可引起： a．支气管收缩 b．腺体分泌增加 c．胃肠道平滑肌收缩 d．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 e．以上都是 答案：e 4．新斯的明禁用于： a．重症肌无力 b．支气管哮喘 c．尿潴留 d．术后肠麻痹 e．阵发性室上性心动过速 答案：b 5．有机磷酸酯类的毒理是： a．直接激动m受体 b．直接激动n受体 c．易逆性抑制胆碱酯酶
d．难逆性抑制胆碱酯酶 e．阻断m、n受体 答案：d 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： a．呕吐、腹痛 b．出汗、呼吸道分泌增多 c．骨骼肌纤维震颤 d．呼吸困难、肺部出现口罗音 e．瞳孔缩小，视物模糊 答案：c 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 a．增强麻醉效果 b．协助松弛骨骼肌 c．抑制中枢，稳定病人情绪 d．减少呼吸道腺体分泌 e．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：d 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： a．肾上腺素 b．异丙肾上腺素 c．多巴胺 d．阿托品 e．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 a．心跳骤停 b．过敏性休克 c．支气管哮喘急性发作 d．感染中毒性休克 e．以上都是 答案：d 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： a．去甲肾上腺素 b．肾上腺素
药学专业面试自我介绍
药学专业面试自我介绍 药学专业面试自我介绍1 我叫***是一名药学系的大学生，我热爱我的专业并为其投入了巨大的热情和精力； 乐观开朗的我，在思想上积极上进，取得党课结业证书；心理承受能力强，有较强的适应能力；为人诚恳老实，具有责任心； 在校期间积极参加各项活动并取得好名次；经常参加校内的各项体育运动，并代表学院参加比赛，因此我具有良好的身体素质。通过在校内外的实践使我具有了较强的组织能力，协调能力，动手能力； 集体观念强；具有创新意识。我正处于人生精力充沛时期，从不满足于现有的知识水平。心怀若谷，在以后的医药工作中更要本着为患者负责的态度，加强实践和学习。愿领导给予我机会，让我发挥所长，实现自我价值和社会价值。 药学专业面试自我介绍2 在求学过程中,我犹深体会到作为一名人民教师的神圣职责,也由衷地感受到每一位老师犹如人梯，为成就攀登者而牺牲自己：犹如露珠，滋润着吐艳的花果。现在，我马上就要从一名受教者，到一名施教者，这是一直梦寐以求的愿望。因此，我将以满腔的热情、百倍的信心投入到我热爱的教育事业中去。经过四
年的学习,我自信已具备走上教师岗位的条件，我坚信，贵校定会任贤唯举，慧眼识才，希望贵校能给我加入你们队伍的机会，我知道虽然我的讲台很窄，但我可以用青春和知识为己插上博空万里的翅膀，必尽我绵薄之力，为贵校作出贡献。 大家好，我叫×××，是一个性格开朗、自信，不轻易服输的人。生活中我喜欢与人交往，通过与各种朋友相处，学习到了很多自身缺乏的优点。在学习上我积极认真，努力掌握专业知识，现在已经具有相关的办公室事务管理、文书拟写与处理公共关系策划与活动组织等能力。 我叫***是一名药学系的大学生，我热爱我的专业并为其投入了巨大的热情和精力； 我叫XXX，今年19岁，江苏徐州人。我在高二阶段曾有幸参加了xx市网页制作比赛，尽管成绩平平，仅获了第七名，但由此激起了我对网络的浓厚兴趣!我知道进入21世纪后，信息将成为第一生产要素，同时将构成信息化社会的重要技术物质基础。当今社会网络人才辈出，造就了马云，马克·扎克博格等。我愿以他们为坐标，作为我一生追求的终点。我认为贵校可以为我提供平台，帮我的实现愿望，所以我填报了贵校。我知道名额有限，但是有挑战才会有成功! 恭请贵校可以给我一个机会!我的业余爱好是上网，打打乒乓球。偶尔与朋友结伴出游。 我叫xx，毕业于xx学校，出生在xx，我在大学生活里，担任了很多要职，锻炼了自己的能力，培养了自己独特的交际圈，
毕业论文 药学题目
郑州大学药学院 药学专业本科自考助学毕业论文参考题目以下题目仅供参考，可自拟题目撰写论文 1、新医改形势下的国家基本药物政策 2、新医改之药事服务费的探讨 3、国家药物政策与合理用药的探讨 4、浅析质量授权人制度的建立 5、对药品GMP实施过程中存在问题的探讨 6、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战 7、试论我国药品召回制度存的问题及对策 8、我国药品流通领域存在的主要问题对策 9、我国网上药店的现状调查 10、浅谈我国虚假药品广告的监管对策 11、我国药品广告现状分析 12、药品安全风险与对策研究 13、我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策 14、对我国过期回收药品立法的研究与探讨 15、对我国药品价格管理的分析与探讨 16、我国执业药师管理现状分析 17、试论新形势下加强药品监督管理的必要性 18、医院药学管理现状与对策研究 19、浅谈医药分业—医院药房社会化的探讨 20、我国医院药房托管的可行性分析 21、****药品的市场营销策划方案 22、****药品市场调查报告 23、****医药企业营销实务中的4PS组合运用 24、****医药企业产品策略分析 25、****医药企业价格策略分析
26、****医药企业渠道策略分析 27、****医药企业广告策略分析 28、****医药企业公共关系营销策略分析 29、******医药新产品市场定位分析 30、******公司医药代表的管理 31、****新医改背景下医药市场的特点及营销策略 32、****农村医药市场的特点及营销策略 33、****传统医药保健品企业的直销分析 34、******医药商品的“绿色营销”。 35、****医药企业物流运行中存在的问题分析 36、****药品零售连锁企业探析 37、****平价药店的价格策略分析 38、****药品品牌管理 39、****地区医药企业营销人员现状调查 40、****医药企业的营销战略选择 41、抗生素滥用举例 42、抗菌药合理使用 43、处方药和非处方药管理现状研究 44、药品的广告管理 45、药品销售中存在的问题 46、药物不良反应 47、药物相互作用 48、中西药合用的优缺点 49、给药时间与人体生物节律 50、药物依赖性 51、药物代谢酶在药物合用中的作用 52、给药方式与药物疗效 53、影响药物作用的因素 54、谈谈你对中药毒性的认识
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
2020年药学类开题报告的范文
药学类开题报告的范文 本页是最新发布的《药学类开题报告的范文》的详细文章，感觉写的不错，希望对您有帮助，重新了一下发到。 药学类的该怎样写才显得专业性强一点呢?这里专业模板可以帮到各位同学。 药学专业毕业论文开题报告 南京中医药大学药学院 毕业设计(论文)开题报告 课题名称：加味芍甘颗粒的制备 学生姓名： 学号： 指导教师： 所在学院：南京中医药大学药学院
专业名称：药物制剂 南京中医药大学药学院 xx年3 月 15 日 1 说明 1.根据 ___对毕业设计(论文)的评估标准，学生必须撰写《毕业设计(论文)开题报告》，由指导教师签署意见、教研室或实习单位审查，学院教学院长批准后实施。 2.开题报告是毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。学生应当在毕业设计(论文)工作前期内完成，开题报告不合格者不得参加答辩。 3.毕业设计开题报告各项内容要实事求是，逐条认真填写。其中的文字表达要明确、严谨，语言通顺，外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现缩写词，须注出全称。
4.本报告中，由学生本人撰写的对课题和研究工作的分析及描述，应不少于2000字，没有经过归纳，缺乏个人见解仅仅从网上下载材料拼凑而成的开题报告按不合格论。 5.开题报告检查原则上在毕业实习开始后8周内完成，各教研室或实习单位完成毕业设计开题检查后，应写一份开题情况总结报告报药学院。 2 南京中医药大学本科毕业设计(论文)开题报告 3 4 5 ___:
[1]假野隆司.高催乳素血症的汉方疗法.国外医学.中医分册，1995，11：31 [2]板本贤二.芍药甘草汤及甘草酸对高睾酮血症的影响[J].国外医学.中医中药分册，1988，10：45 [3]袁海宁，王传跃，冯秀杰，等.芍药甘草汤治疗高催乳素血症对照研究.临床精神医学杂志，xx，15(6)：337-338 [4]周威，张恩景，高铁祥.大麦芽提取物治疗实验性高泌乳素血症的研究[J].湖北中医杂志，xx，30(10)：10-11 [5] 徐勇，戢翰升.炒麦芽含药血清对MMQ大鼠垂体刘细胞NGF、PRL分泌的影响[J].中国临床神经外科杂志，xx，12(12)：736-738 [6] 郭晓东，郭丙章.不同炮制规格的麦芽对回乳作用的影响及其机制[J].华北煤炭医学院学报，xx，8(5)：658-659 [7] 国家药典委员会.中国药典[S].北京：中国医药科技出版社，xx，附录6，96
中药药理学试卷及答案
一、选择题（单项选择题，每题2分） 1．中药药理学的研究目的是(Ａ) Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种 2．下列哪项不是中药药动学的研究内容（Ｅ） Ａ．生物膜对药物的吸收Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度 3．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（Ｄ） Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参 4．许多寒凉药具有的药理作用是（Ｅ） Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用 5．辛味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷 6．下列哪项不是柴胡的主要作用（Ｅ） Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．降血脂Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常 7．下列哪项不是麻黄的作用（Ｅ） Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．解热Ｅ．镇静 8．酸味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类 9．甘味所含的主要成分是（Ｅ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类10．苦味所含的主要成分是（Ｄ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱和苷类Ｅ．氨基酸和糖类11．下列哪种药具有保肝利胆作用（Ｄ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根 12．葛根治疗偏头痛的主要依据是（Ｄ）
Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非 13．下列哪项不是解表药的主要药理作用（Ａ） Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静 14．下列具有降血糖作用的药物是（Ｅ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 15．下列哪项不是葛根的适应症（Ｂ） Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛 16．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（Ｃ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 17．麻黄利尿作用最强的成分是（Ｂ） Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｄ．麻黄次碱Ｅ．去甲基麻黄碱 18．可用于治疗肾炎的药物是（Ａ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 19．下列哪项不是清热药的主要药理作用（Ａ） Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热 20．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（Ｅ） Ａ．清热泻火药与燥湿药Ｂ．清热燥湿药与凉血药Ｃ．清热凉血药与解毒药 Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与解毒药 21．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（Ｄ） Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛 22．黄芩的主要有效成分是（Ｂ） Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸 23．黄连中含量最高的化学成分是（Ａ） Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱 24．与黄连功效相关的药理作用不包括（Ｃ） Ａ．抗炎Ｂ．解热Ｃ．中枢兴奋Ｄ．抗细菌毒素Ｅ．抗溃疡
中药学专业简介(专科)
中药学专业简介（专科） 随着社会的发展和人们健康理念的不断更新，中药的药效越来越为世界所认同，发展前景将“越走越宽”。中药学是研究中药的基本理论和临床应用的学科，是中医药各专业的基础学科之一。还有一块就是生化药品，这是一个新兴也是尖端的行业，发展前景很好。中药是我们的祖先在长期的医疗实践中积累起来的，是我国古代优秀文化遗产的重要组成部分。据记载，古代有“神农尝百草”的传说。“神农时代”大约相当于新石器时代。那时候，人们已经有了原始农业，对各中药种农作物和天然之物的性能逐步有所了解，对它们的药用性能也开始有所认识。所谓“尝”，指的就是当时的用药都是通过人体自身的试验来了解其治疗作用的。而一种药，能治两种截然相反的病，这是一些中药奇特的地方。 培养目标 培养系统掌握中医药基本理论和熟悉临床用药的基本知识，中药化学成分的提取、分离和检测的基本原理和技能，中药质量鉴定分析的基本理论与技能，中药药理学与毒理学的基本理论与实验技能。具有中药炮制加工、制剂制备和制剂分析的基本理论与技能，熟悉药事管理的法规、政策与营销的基本知识。了解中药学科的学术发展动态，掌握文献检索、资料查询的基本方法，具有从事中药商品销售等工作所需要的理论知识、实践能力和创新精神的应用型人才。 课程设置 主要学科：中药学、药学、中医 主要课程：中医学基础、中药学、方剂学、药用植物学、中药鉴定学、中药资源学、中药药理学、中药炮制学、中药药剂学、中药化学、中药制剂分析 1、邓小平理论概论： 通过课堂讲授与讨论，理解邓小平理论的科学体系和精神实质；认识社会主义的本质和社会主义建设的规律。 2、计算机应用基础： 通过课堂讲授与上机训练，要求了解计算机应用的基本知识，并能独立进行计算机操作。内容包括计算机基本知识、Windows操作系统、汉字输入技术、
药学专业毕业论文范文
药学专业毕业论文范文 药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业，它承担着确保药品的安全和有效使用的职责。药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找(包括合成)新药等。 药学专业毕业论文一： 解痉平喘药物主要包括β2-受体激动剂、抗胆碱药、茶碱类和炎症介质拮抗剂等;抗炎治喘类药包括糖皮质类固醇激素、炎症介质受体拮抗剂、肥大细胞膜稳定剂等。现就几种常用支气管哮喘治疗药物的合理使用报道如下。 一、茶碱 茶碱具有舒张支气管平滑肌、强心、利尿、扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌等药理作用。本品与β2-受体激动剂联合应用时易于诱发心律失常，应谨慎使用并适当减少 剂量。茶碱的治疗窗窄，且存在较大个体差异，可引起心律失常、血压下降，甚至死亡，有条件时应监测茶碱血药浓度，其有效、安全血药浓度为6～15mg/L。影响茶碱代谢的 因素较多，如发热、妊娠、肝脏疾患、充血性心力衰竭及合用甲氰咪胍或喹诺酮类、大环内酯类等药物，应引起重视。多索茶碱的作用与氨茶碱相同，但不良反应较轻。茶碱缓(控)释片口服后昼夜血药浓度平衡，平喘作用可维持12～14h，尤其适用于夜间哮喘症状 的控制。由于血药浓度平稳、维持时间长，比普通剂型的茶碱安全、有效，与糖皮质激素和抗胆碱能药物联用具有协同作用。 二、糖皮质激素类 可分为吸入型糖皮质激素和口服糖皮质激素。吸入型糖皮质激素局部抗炎作用强。通过吸气过程给药，药物直接作用于呼吸道，所需剂量小，且通过消化道和呼吸道进入血液的药物大部分被肝脏灭活，而使全身不良反应较小，吸入型糖皮质激素使用1w方可奏效。溶液型和气雾型制剂可造成患者声音嘶哑和口咽部真菌感染等症状。目前上市的药物中丙酸氟替卡松和布地奈德的全身不良反应较少，因此，吸入型糖皮质激素被推荐作为长期治疗持续性哮喘的首选药物。当吸入型糖皮质激素无效时，应尽早改用口服剂型。可选用半衰期短的泼尼松、泼尼松龙或甲基泼尼松龙等，采用每天或隔天清晨顿服的给药方式，以减少外源性激素对脑重体-肾上腺轴的抑制作用。严重急性哮喘发作时，应静脉给药，宜 选用琥珀酸氢化考的松或甲基泼尼松龙。 三、β2-肾上腺素受体激动剂
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药学专业职业生涯规划【精选】
药学专业职业生涯规划 一、前言 在今天这个人才竞争的时代，职业生涯规划开始成为就业争夺战中的另一重要利器。对于每一个人而言，职业生命是有限的，如果不进行有效的规划，势必会造成时间和精力的浪费。作为当代的大学生，若是一脸茫然踏入这个竞争激烈的社会，怎能使自己占有一席之地?因此，我为自己拟定一份职业生涯规划。有目标才有动力和方向。所谓“知己知彼，百战不殆”，在认清自己的现状的基础上，认真规划一下自己的职业生涯。 一个有效的职业生涯设计必须是在充分且正确认识自身条件与相关环境的基础上进行的。要审视自己、认识自己、了解自己，做好自我评估，包括自己的兴趣、特长、性格、学识、技能、智商、情商、思维方式等。即要弄清我想干什么、我能干什么、我应该干什么、在众多的职位面前我会选择什么等问题。所以要想成功就要正确评价自己。 二：自我盘点 自己兴趣爱好大盘点：读书、听音乐、有时和同学一起聊天、上上、喜欢一个人散步 自己的优点盘点：做事仔细认真、踏实，友善待人，乐于助人，做事锲而不舍，善于自我暗示 自己缺点盘点：性格偏内向，交际能力较差，过于倔强固执，胆小，思想上属保守派，缺乏自信心和冒险精神，考虑问题有时不太全面，时常丢三落四，积极主动性不够 生活中成功经历盘点：成为校园兼职大军中的一员，成功发单一次，另外顺利完成了3天的手机促销 生活中失败的教训：高考志愿填报的偏差，与同学交流程度很浅，一直在社团中当着普普通通的成员 解决自我盘点中的劣势和缺点：所谓江山易改，本性难移。内向并非全是缺点，使我少一份张扬，多一点内敛，但可相应加强与他人的交流沟通，积极参加各种场合各项有益的活动，使自己多一份自信、激扬，少一份沉默、怯场。真心向同学、老师、朋友请教，及时指出自身存在的各种不足并制定出相应计划加以针对改正。积极争取条件，参加校内外的各项勤工俭学活动，以解决短期内的生活费问题并增强自身的社会工作阅历，为以后创造更多的精神财富和物质财富打下坚实基础。
药学专业毕业论文开题报告
福建中医药大学药学院 本科毕业研究课题开题报告 课题名称：连花解毒颗粒急性毒性及解热实验研究 班级：07药学 学生姓名：林波波 导师所在单位：南京军区福州总医院药学科 研究方向：药理实验研究 导师姓名：周欣陈旭 职称/职务：主管药师药师 课题研究起止时间：2011年1月5日至2011年5月11日填表时间：2011年1月23日
说明 一、本计划由学生本人在向导师小组作过开题报告后填写，一 式一份，最后经系（院）及实习单位批准后，留系部存档。 二、开题报告一般要求在课题研究前完成。 三、计划批准后不得随意更改。 四、在课题执行过程中导师检查两次。检查情况及变动情况应记 录在表内。
一课题研究的目的与意义、国内外研究的发展概况和趋势 1 课题研究的目的与意义 连花解毒颗粒由金银花、牛蒡子、芦根等多味中药提取制成，该处方是我院中医科专家长期在临床使用的验方，具有清热解毒，凉血利咽，宣肺化痰，止咳平喘的功效。临床适用于风热感冒，温病初起，流感、上呼吸道感染、咽炎、支气管炎、腮腺炎、斑疹等病症治疗[1－5]。 中医理论认为：由于风热之邪犯表，则热郁肌肤腠理，卫表失和，故见身热较著，微恶风，汗泄不畅等症；风热上扰则头胀痛；风热之邪上犯则咽燥或咽喉红肿疼痛，口渴欲饮、鼻塞、流黄浊涕。中医的“毒”含义甚广，清热解毒中药所解之的“毒”为火热壅盛所致的“热毒”及“火毒”，主要用于温热病及热毒炽盛症。随着现代医学的不断发展，清热解毒中药所解之“毒”不仅包括“外源性之毒”(细菌、病毒、内毒素)，还包括氧自由基和细胞因子过度释放等“内源性之毒”[6]。 连花解毒颗粒所含主药均为清热解毒中药的典型代表，利用动物发热模型对发热过程进行模拟，从而对解热作用进行进一步研究。本课题还对药物的急性毒性进行了考察，为临床安全用药提供了实验数据和理论基础。 2 国内外研究的发展概况和趋势 目前，国内外研究药物急性毒性的方法有很多，经典的有半数致死量试验（50% lethal dose，LD50）、最大给药量试验等，除此之外，还有限量试验、近似致死剂量实验、扩展试验、固定计量法、剂量累积试验等。中药新药中应用最多的是半数致死量和最大给药量试验。 《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》规定未在国内上市的由中药、天然药物组成的非注射给药的复方制剂，如该复方制剂处方组成符合中医药理论，有一定的临床应用经验，一般情况下，可采用一种动物，按临床给药途径进行急性毒性反应的观察。本课题选用啮齿类动物小鼠为实验动物，采用口服给药方式，对连花解毒颗粒进行急性毒性反应的研究。 发热是清热药最主要的适应症之一，解热作用是清热药的一个重要共性。在实验中可以采用多种方法来引起实验动物发热，如细菌或细菌产物、造成无菌炎症、化学药物、刺激丘脑体温调节中枢及暴露于高热坏境等，这些发热模型均可用于解热实验研究，如目前国内外常用的有注射腐败枯草浸液、角叉菜胶、牛乳或蛋白胨、加热杀死的革兰阴性菌（大肠杆菌、伤寒或副伤寒杆菌、痢疾杆菌）菌液、伤寒副伤寒菌苗、啤酒酵母、2,4—二硝基苯酚等发
药学专业就业前景分析
2017年药学专业就业前景分析 摘要：社会对药学人才的需求正在增加，本专业的大学生就业率高达95%。制药业发展较快，尤其是生活水平提高以后，人们对保健品的需求在增大，企业对药学人才比较青睐。近年来众多考生选择这个专业也是从就业方面来考虑的。对此出国留学网对此做了一个浅显的分析，以供大家参考。 药学在世界各大经济领域可以说是发展最快的门类之一，医药公司的年经济效益增长率已经高于国家的经济增长速度。并且，由于它关系着每个人的健康，越来越受到国家和社会的重视。我国的药学事业近几年的发展也是非常迅猛的，许多药品都得到了国际市场的认可，也与外国企业建立了合作关系，但在专业人才方面有稀缺，这表明药学专业有很广阔的发展前景。 从事药品开发、研究的职业，对专业能力的要求非常高，相应的对学历等各个方面的要求也会比较高。从事生产质量保证等工作，对学历的要求没有那么高，但对相关专业知识的要求依然是很严格的。比较之下，从事销售工作专业要求要低一些，而更侧重销售能力。 找工作不仅要看专业，还要根据自己不同的情况来选择，应该考虑到自身的能力、特长和性格特点，热门未必适合。不要因为药品研发行业待遇高就以此为就业对象，衡量一下自己各个方面的能力是否符合要求，再对这个职业所具体从事的工作做一个初步的了解，看看自己的性格是否合适。
全国就业形势不容乐观的情况下，药科类毕业生的就业前景仍然普遍看好。医药英才网美玲总经理介绍说，总体来看，药科类毕业生供小于求，各医药公司、制药厂是吸收这类毕业生的大户，制药业对人才的需稳中有升。据中国药科大学、药科大学、大学华西药学院、大学医学部药学院就业工作负责人介绍，近几年，这几所学校的毕业生就业率接近100%，总体供需比达到1∶3～1∶4。目前从教学资源情况看，各学校都没有扩招计划。 据了解，药学毕业生在选择工作时主要考虑单位的发展方向和知名度、是否能给自己提供充足的发展空间、工作地点和薪酬水平。“目前大学毕业生就业大环境普遍不好,他们的就业也日趋理性和务实”。中国药科大学学生工作处余永久处长说，学校结合市场需求，开设的专业和招生数量与人才需求基本吻合。学生更注重对自己动手能力的培养，能结合自己的专长，选择适合的工作。 就业选择的结构性矛盾突出表现在地域差别上。药学类毕业生主要选择在京、津、沪和浙、、粤、鲁的沿海城市、省会城市就业，而一些著名的大型药企由于地域问题，很难招到满意的人才。在岗位方面，毕业生到制药企业从事生产和销售居多，这方面人才也是企业招聘的主体。据介绍，在大学医学部药学院，学生的就业志愿主要是三甲医院的药房。但调查结果显示，这方面的需求很少。 药学专业毕业生主要分配到制药厂和医药研究所从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作，也有很多人从事药品销售代理。
药学专业毕业设计论文范文三篇
文一： 中西药配伍禁忌探讨 摘要：中西医结合发展的今天，怎样联用中西药才能增强疗效、避免产生不良反应，达到合理用药的目的，已经成为困扰临床医师的问题，也是临床药师研究的重要容。本文将就不恰当的中西药联用时药物所发生的理化性质的改变、药理变化，导致药物的治疗效果的降低、毒性反应的增加等问题进行总结讨论。 关键词：药物不良反应合理配伍用药安全 引言： 中西药配伍，已成为当今临床治疗的一个手段，中西药配伍，有此能提高疗效，降低毒副作用，但有些却降低疗效或产生毒副反应，中药的应用和发展有着悠久的历史，经过长期实践有了一定的认识，而中西药的配伍禁总在临床上却重视不够，常存在不合理用药现象。现从药理化学和药理学两方面讨论中西药的配伍禁忌。 一、理化性质改变。导致疗效降低或毒性增加 1、形成沉淀含有鞣质的地榆、石榴皮、五倍子、大黄等中药以及麻仁丸、利胆片等中成药与某些西药制剂联用会使其理化性质发生改变：如与四环素类、红霉素等甙类，麻黄素、阿托品等生物碱以及亚铁盐制剂、碳酸氢钠制剂联用会产生沉淀，影响吸收。 2、形成络合物含有槲皮素的中药柴胡、桑叶、槐角及含有这些中药的制剂与含各种金属离子的西药合用会形成络合物，影响吸收。 3、酸碱中和五昧子、女贞子等酸性中药与氧氧化铝、氨茶碱等碱性西药合用，煅龙骨、煅牡蛎、硼砂等碱性中药与胃蛋白酶合剂、乙酰水酸等酸性西药合用都会起中和反应，使药效降低甚至失去药效。 二、药理变化。导致疗效降低或毒性增加 1、药动学变化 (1)硼砂、海螵蛸、瓦楞子、皂角等碱性中药及其制剂与心得安、氯丙嗪、硫酸亚铁等联用会使其吸收降低，与奎宁、氯奎、强力霉素、新斯的明联用会使其从尿排出，促使血药浓度降低，与奎尼丁联用会导致排出减少，血药浓度增加而引起中毒。
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药学专业毕业论文
中央广播电视大学 毕业设计（论文） 省级电大：四川电大分校：成都铁路分校教学点：直属部指导老师：李培职称：副教授 学生姓名：黄凤学号:1451001457646 论文题浅谈药品不良反应及用药安全 专业：药学 中央广播电视大学制 2016年03月21日 摘要：随着社会的发展，如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应的
报道和讨论比较多，已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能少地出现ADR根据WHo 报告，全球死亡人数中有近1/7 的患者是死于不合理用药。在我国，据有关部门统计，药物不良反应在住院患者中的发生率约为20％，1/4 是抗生素所致。每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感 染造成的经济损失就达百亿元以上。合理用药始终与合理治疗伴行，是一个既古老又新颖的课题，也是医院药学工作者永恒的话题。医院药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础，促进临床科学用药，其核心是保障临床治疗中的安全用药。目前公认的合理用药的基本要素：以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济及适当的使用药物。 关键词：用药合理；药品抗生素；不良反应；中药不良反应分析 目录 一、抗生素滥用，导致药物的不合理应用 (1) 二、提高自我保护意识，防止药品不良反应的发生 (2) 2.1 药品因素 (2) 2.2 患者自身的原因 (2) 2.3 其他因素 (3) 三、怎样做到安全用药 (3) 四、抗生素的药物不良反应 (4) 4.1 过敏反应 (4) 4.2 毒性反应 (5) 4.3 特异性反应 (6) 4.4 二重感染 (6) 4.5 抗菌药物与其他药物合用时可引发或加重不良反应. (6) 五、中药不良反应分析 (8) 5.1 中药引起不良反应的原因 (8) 5.2 提高中药安全应用的途径 (9)
药理学考试试题及其答案
药理学考试试题及答案 1. 药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A. 副作用 B. 蠹性反应 C. 继发反应 D. 变态反应 E. 特异质反应 答案：D 2. 毛果芸香碱对眼的作用是： A. 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B. 瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C. 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D. 瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E. 瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 .毛果芸香碱激动M受体可引起： A. 支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C. 胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E. 以上都是 答案：E 4. 新斯的明禁用于： A. 重症肌无力 B. 支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的蠹理是： A. 直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中蠹届于烟碱样症状的表现是: A. 呕吐、腹痈 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颔 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7. 麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果
B. 协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪 D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9 .肾上腺素不宜用于抢救 A. 心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中蠹性休克 E. 以上都是 答案：D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中蠹，常在局麻药液中加少量: A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11 .肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A. 激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颔抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A. 高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13. 去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A. 兴奋不安、惊厥 B. 心力衰竭