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质检部制度修订版

质检部制度修订版
质检部制度修订版

标红或有下划线的,望质检部酌情考虑修改

1、质量管理责任制度

一、管理制度

1. 目的。

为实现代县公司产品质量目标,明确规定本公司质量管理体系中各级人员的质量责任及其职责,以确保质量管理体系能够有效运行。

2. 适用范围。

本制度适用于代县公司质量管理体系中各级人员。

3. 职责。

3.1 质量责任制的制定和实施

3.1.1 代县公司总经理负责规定公司各级人员的质量责任及其职责,并授予相应的权限,对各级人员落实质量责任制的情况进行奖罚。

3.1.2 生产指挥中心负责质量责任制的监督管理,负责按照总经理的决定,规定本公司主要质量管理人员的职责和权限,对各级人员履行质量责任的情况进行监督、检查和考核。

3.1.3 生产指挥中心负责通过发布文件、贯彻文件、召开会议等方式确保公司内部职责和权限的沟通。

3.1.4 各子公司、部室相关人员应通过学习贯彻质量手册、质量管理体系程序及质量管理规定等文件,落实质量责任制,了解自身的职责、权限及相关部门、人员的职能,以及相互关系。

3.1.5各子公司、各部室负责人应当监督检查本部门质量责任制的落实情况,对本部门人员履行质量责任的情况进行考核。

3.2 通用职责和权限

3.2.1 通用职责

3.2.1.1代县公司全体员工应正确理解本公司质量方针,并自觉在日常工作中贯彻执行质量方针。根据质量目标分解情况,制定实施措施,在工作中为实现质量目标而作出贡献;

3.2.1.2公司相关人员应认真落实质量职能,明确自身的质量职责、权限,及相关部门、人员的职责和权限,并进行必要的沟通;

3.2.1.3公司相关人员应努力完成本人/本部门承担的质量工作,实现本部门承担的质量目标;

3.2.1.4公司相关人员应严格执行本公司的质量手册、质量管理体系程序文件以

及其他质量文件的规定和要求,确保公司所开展的质量活动处于受控状态;

3.2.1.5公司相关人员应根据需要采取纠正措施和预防措施,积极开展质量改进活动,防止不合格的发生,减少质量损失,提高经济效益;

3.2.1.6公司相关人员应做好本身的工作质量,并不断改进、提高工作质量,确保产品质量符合要求,对因本身工作不力造成的质量问题负责。

3.2.2 通用权限

3.2.2.1公司全体员工均有权对违反本公司质量方针、影响质量目标的实现、影响产品质量、损害本公司声誉的现象和行为加以制止和纠正;

3.2.2.2公司全体员工均有权对提高质量管理体系的有效性、改进工作质量、提高产品质量提出意见和建议。

3.3 相关人员的职责和权限

3.3.1 代县公司总经理

3.3.1.1负责按行业标准拟定产品质量目标,加以保持,并持续改进、保证其有效性;

3.3.1.2确保产品的质量达到要求,并对本公司的产品质量负责;

3.3.1.3负责规定本公司质量方针,并组织贯彻质量方针;

3.3.1.4在公司组织的相关职能和层次上建立质量目标;

3.3.1.5对质量管理体系进行策划,以确保实现质量目标;

3.3.1.6规定公司各部门和各级人员的职责、权限和相互关系;

3.3.1.7指定相关人员作为本公司质量管理代表,履行规定的职责;

3.3.1.8在本公司内建立适当的沟通过程,以确保质量管理体系的有效性;

3.3.1.9负责开展管理评审,以确保质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性;

3.3.1.10负责确定本公司质量管理体系的资源要求并提供充分的资源;

3.3.2 质量管理者

公司生产副经理担任本公司的质量管理者,作为本公司质量管理体系的全权代表。管理者代表在应履行以下职责和权限:

3.3.2.1确保按行业标准和要求建立、实施和保持本公司质量管理体系所需的各过程;

3.3.2.2向公司总经理报告质量管理体系的业绩和运行情况,提出对质量管理体系和产品质量改进的需求;

3.3.2.3在公司内组织实施质量培训并通过宣传、教育等手段,确保提高全体员工保证产品质量的意识;

3.3.2.4就本公司质量管理体系有关事宜与外部各方的联络工作。

3.3.3 财务部部长

3.3.3.1负责代县公司财务管理,在总经理做出决策后,为质量管理体系提供资金等资源保障;

3.3.3.2根据需要参加质量管理体系的其他活动;

3.3.3.3落实部门相关人员的质量职责,开展相关的各项质量管理活动,对本部门的工作质量负责;

3.3.3.4在本部门内贯彻落实本公司质量方针,建立本部门的质量目标,并策划、实施质量管理体系活动,以实现质量目标。

3.3.4 综合管理部部长

3.3.

4.1负责组织公司人力资源的管理,组织开展相关人员培训及采取其他措施以确保质量管理体系对人力资源的需求;

3.3.

4.2根据需要参加公司质量管理体系的其他活动;

3.3.

4.3在总经理的指导下,建立并开展与质量体系相关的内部沟通活动;

3.3.

4.4负责定期组织公司、各部室、各子公司的质量原始记录、台帐的入档和销毁;

3.3.

4.5在本部门内贯彻落实本公司质量方针,建立本部门的质量目标,并策划、实施质量管理体系活动,以实现质量目标;

3.3.

4.6负责人力资源的管理,根据需要开展培训及采取其他措施以确保质量管理体系对人力资源的需求。

3.3.5 经营部部长

3.3.5.1在总经理的指导下,落实本部门各类人员的质量职责,开展相关的各项质量管理活动,对本部门的工作质量负责;

3.3.5.2在本部门内贯彻落实本公司质量方针,建立本部门的质量目标,并策划、实施质量管理体系活动,以实现质量目标;

3.3.5.3负责组织采购满足公司生产质量要求的各类原燃料,确保采购的产品质量符合合同规定的要求;

3.3.5.4负责组织采购满足公司生产质量要求的各类设备、配件,编制相关质量计划;

3.3.5.5负责组织开展市场调查,确定与公司产品有关的质量要求,并进行评审,组织建立与顾客的沟通渠道并与顾客进行沟通;

3.3.5.6负责组织通过各种渠道、方式,收集相关顾客满意程度的信息,对顾客满意程度进行分析和统计;

3.3.5.7负责组织对产品运输过程的监视过程,组织实施对采购/外销过程产品的监视;

3.3.5.8组织实施持续改进、纠正措施和预防措施等活动。

3.3.6 生产指挥中心主任

3.3.6.1在公司经理的指导下,落实公司各类人员的质量职责,开展相关的各项质量检查活动,对本部门的工作质量负责;

3.3.6.2在本部门内贯彻落实本公司质量方针,建立本部门的质量目标,并策划、实施质量管理体系活动,以实现质量目标;

3.3.6.3负责公司产品质量满足要求的策划,确定产品实现质量所需的过程,制定生产过程控制措施;

3.3.6.4负责产品生产过程中的异常情况分析,组织实施对特殊过程的确认和产品质量需要变动时的再确认;

3.3.6.5负责开展市场调查,确定与产品有关的要求,并进行评审,建立与顾客的沟通渠道并与顾客进行沟通;

3.3.6.6负责组织实施工艺设计和生产过程的控制,确保设计和开发的产品满足顾客需求和相关法律、法规的要求。

3.3.7 质检部部长

3.3.7.1在质量管理者(副经理)的指导下,组织制定质量管理体系文件,落实公司相关人员的质量职责,开展各项质量管理活动,对本公司的质量管理工作负责;

3.3.7.2在质量管理者(副经理)的指导下,组织建立公司和各部门的质量目标,并参加公司质量管理体系策划;

3.3.7.3负责落实本部门相关人员的质量职责,开展相关的各项质量管理活动,对本部门的工作质量负责;

3.3.7.4在本部门内贯彻落实本公司质量方针,建立本部门的质量目标,并策划、实施质量管理体系活动,以实现质量目标;

3.3.7.5负责检查落实化验、计量的台帐管理、记录管理,确保记录过程满足标准要求;

3.3.7.6负责确定公司产品符合质量规定要求的监督和检验活动,提供相关数据指标并实施监督;

3.3.7.7负责修订和改进检验过程的标准和要求,开展内部抽查和审核;

3.3.7.8负责对采购/外销产品和生产过程中的质量监督;

3.3.7.9负责提供数据分析,确定、收集和分析能够证实质量管理体系的适宜性和有效性的数据,为持续改进寻找机会;

3.3.7.10负责组织实施持续改进、纠正措施和预防措施等活动。

3.3.8 各子公司技术人员

3.3.8.1在子公司主管负责人的领导下,开展产品实现过程的策划、设计和开发

质检员管理规章制度

质量检验员管理制度 第一条质量检验员岗位职责 负责公司所有物资、产品(包括来料、半成品、成品)、设备的质量检验;对不合格品有权下令禁用,并提出处理措施; 负责质量检验记录生成、整理、归档; 负责追溯不良品发生原因,并采取纠正预防措施; 负责产品入库前质量检验及产品出厂前的质量检查工作; 负责核定并执行来料及最终检验等检验规范及制度制定; 协助做好公司ISO9000质量管理标准; 对所承担的工作全面负责 第二条质量检验员工作内容 1、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作; 2、对物资、产品、设备质量的管理及监督; 3、追溯不良品发生原因,并采取纠正预防措施; 4、对公司送检的来料、半成品、成品进行质量检验,以确保严格符合标准, 生成检验记录并存档; 5、协助做好来料、外协件质量不良原因的分析、报告; 6、监控产品生产质量实施情况(流程执行、质量文件、产品保护); 7、深入生产现场,掌握质量生产动态,对不合格产品即时加以制止,提 出纠正和预防措施,进行监督实施; 8、参加产品质量事故调查分析,并跟踪纠正措施执行情况; 9、对计量器具进行检验和保管、检修; 10、对质量检验方面文件的存档和档案整理; 11、在质量检验监督过程中发现重大问题,及时向上级汇报,并协助上级主管完成其它质量管理体系工作;第三条质量检验员工作纪律 1、遵守公司规章制度,工作坚持“质量第一”原则,对违反工艺流程的人和事敢于指出,并提出整改; 2、须以数据说话,不弄虚作假,实事求是地做好各项检验纪录; 3、严格按检验流程实施工作,做到四次检验流程(来料、半成品、成品、出厂)均严格按照检验标准和规范进行,做好检验纪录;

质检员规章制度

质检员规章制度

质检部规章制度 质检部作为公司的纪律检查部门,必须以身作则,严于律已,奖罚分明。认真履行其责任,公平、公开、公正处事,以达到服务公司、服务员工之目的。 一、严格遵守公司的各项规章制度; 二、各部门领导不在时,质检部行使总经理权力,对任何事情均处有处理和裁决权; 三、坚决服务总经理管理,必须对总经理负责,无条件向总经理提供任何可行性真实材料,不得假公济私,徇私舞弊、掩盖事实等,在总经理的指导下,对企业的管理工作作出全国监督 四、以公平、公开、公正的质检部处事准则和宗旨,力求员工满意,实事求是平等为目的; 五、反映问题必须具备可靠性,真实性和时效性,对营业问题必须作到及时发现、及时处理、及时上报,任何个人不得以任何借口对事情进行瞒报,不得因任何个人得失,给公司造成不必要的损失和影响; 六、不得利用职务之便套取谋求个人利益(如门票、现金等); 七、除总经理之外,对任何人人都有监督、监察权,必须一视同仁。秉公执法,不得在任何时候以权谋私,公报私仇,不得有半点私心和不公;

八、员工与质检人员之间有相互制约、监督权,任何个人均对质检部有实情投诉权; 九、认真履行和行使自己的职权,时刻保持高度的责任心和责任感,养成良好的质检职业道德观; 十、质检部必须及时密切的同各部门进行沟通,协调,发现问题及时解决,以上制度要求每名质检人员,必须无条件遵守和执行,如若违规,一经查处,严惩不怠(处双倍罚款)。篇二:质检员管理制度 质检部管理制度 1、每天早上召开早会,讲昨天的质量情况,布置今日工作计划,发现未开早 会,一次处罚款10元。 2.及时处理客户投诉,并对相关责任人进行处理,将处理结果报送行政部执 行。凡出厂产品因重大质量问题退回,除当事质检员承担损失外,品质部长应承 担连带责任,视责任轻重处罚款50—100元。 3、每天抽查检验员的日常工作,如发现未检查工作一次处罚款10元。 4、所管辖检测设备及环境卫生“六s”管理未达标,按“六s”管理进行考 核。

XXX公司质量管理制度

××××公司质量管理制度 总 则 第一条:目的 为保证本公司质量管理制度的推行,并能提前发现异常、迅速处理改善,借以确保及提高产品质量符合管理及市场需要,特制定本细则。 第二条:范围 本细则包括: ?一?组织机能与工作职责; ?二?各项质量标准及检验规范; ?三?仪器管理; ?四?质量检验的执行; ?五?质量异常反应及处理; ?六?客诉处理; ?七?样品确认; ?八?质量检查与改善。 第三条:组织机能与工作职责 本公司质量管理组织机能与工作职责。

各项质量标准及检验规范的设订 第四条:质量标准及检验规范的范围规范包括: ?一?原材料料质量标准及检验规范; ?二?在制品质量标准及检验规范; ?三?成品质量标准及检验规范; 第五条:质量标准及检验规范的设订 ?一?各项质量标准 副总经理组织生产管理体系质量管理部、生产部、商务部、研发部及有关人员依据?操作规范?,并参考?国家标准?行业标准?国外标准?客户需求?本身制造能力?原材料供应商水平,分原材料、在制品、成品填制?质量标准及检验规范设?修?订表?一式二份,呈总经理批准后质量管理部一份,并交有关单位凭此执行。 ?二?质量检验规范 副总经理组织生产管理体系质量管理部、生产部、商务部、研发部及有关人员分原材料、在制品、成品将?检查项目?料号?规格??质量标准?检验频率?取样规定??检验方法及使用仪器设备?允收规定等填注于?质量标准及检验规范设?修?订表?内,交有关部门主管核签且经总经理核准后分发有关部门凭此执行。 第六条:质量标准及检验规范的修订 ?一?各项质量标准、检验规范若因?机械设备更新?技术改进?制程改善?市场需要?加工条件变更等因素变化,可以予以修订。

质检部内部规章制度

质检部规章管理制度 一、目的 为严肃厂纪厂规,进一步加强和规范质检部的各项管理工作,提高质检员自身素质和工作责任心,让每一个质检员都能够约束自己在日常工作中的行为准则,规范自己的行为,端正工作态度,真正达到公司经营持续改进之目的,保证质检员各项工作的正常运行。 二、范围 适用于质检部所有质检员。 三、具体要求 1、自觉遵守质检部的考勤制度,端正工作态度,不迟到、早退、旷工。请假必须经领 导批准方可休息。违者视情节轻重扣10——50元或1——10分。 2、委托他人或接受他人委托代为刷卡,签到等行为。违者视情节轻重扣10——50元 或1——10分。 3、打卡上班后未经领导许可离开车间。违者视情节轻重扣10——50元或1——10分 4、上班时间睡觉或故意怠工。违者视情节轻重扣10——50元或1——10分。 5、在生产现场严格按照检验标准要求检验,避免误判、漏检情况发生,出现质量问题 没有及时上报并记录,违者视情节轻重扣10——100元或1——20分。 6、上班时间禁止大声喧哗、看报纸、小说、听音乐、玩手机等与工作无关的任何事情。 违者视情节轻重扣10——50元或1——10分。 7、每天按要求填写、呈交工作报表。不服从管理,顶撞管理人员或其它部门管理员。 违者视情节轻重扣10——50元或1——10分,情节严重者直接辞退处理。 8、按规定对所检产品做标识、区分。对生产产品进行巡检、抽检、全检。违者视情节 轻重扣10——50元或1——10分。 9、不按要求检验,把未检产品或不良产品流出。违者视情节轻重扣10——100元或1 ——20分。

10、故意设置障碍,破坏公司内公共设施,对工作失误屡教不改。给公司造成经济损失。 违者视情节轻重扣10——100元或1——20分,情节严重者直接辞退。 11、一个月连续旷工3天,当月旷工3次以上,当年累计超过6次将给于扣10——50 元或1——10分,情节严重者直接辞退处理。 12、三个月内被记过二次以上或六个月内被记过三次以上员工将给于扣10——50元或 1——10分,情节严重者直接辞退处理。 13、成品出货后,收到客户产品质量投诉,给公司声誉造成不良影响。视情况给于扣1 ——20分。 14、在处理质量事故时,跟踪不到位者、有包庇者。违者视情节轻重扣10——50元或1 ——10分。 15、质检员明知已发生质量问题或车间员工反映的质量问题,超出自己处理能力,而未 上报主管,私自越权处理,并由此给公司生产造成重大损失者。视情节给于扣10——100元或1——10分。情节严重者直接辞退处理。 16、对易耗品管控提出合理性建议并得到实施,使成本降低2%以上。视情况给予加分 10——50元或1——10分。 17、在保证品质、效率的情况下,用不同的测量工具,经过验证可靠、有效,可降低成 本2%以上。视情况给予加分10——50元或1——10分。 18、在本职工作外,及时发现并有效控制不良品流出,使公司减少损失2%以上。视情 况给予加分10——50元或1——10分。 19、有提出合理性建议并得到实施,使工作效率在原有基础上提升5%以上。视情况给 予加分10——100元或1——10分。 20、在保证品质、效率的情况下,对现行工艺进行改良、整合、减少人工及其他资源, 使成本降低2%以上。视情况给予加分10——100元或1——10分。 21、举报盗窃行为或故意破坏公司基础设施。视情况给予加分10——100元或1——10 分。

质量部管理制度

质量部管理制度 为加强质量部规范化管理,提高公司质量管理水平,特制定质量部管理制度: 一、质量部组织结构主要包括:质量部经理;质量专干;检验员;试验员; 二、从事质量工作的人员都必须经公司统一专业培训和考试,取得相应的资质证 书和检验印章,并获得公司的授权。 三、从事质量工作的人员在工作中必须有独立行使职权的权力,在进行检测、判 断、处置时应不受研制、生产进度、成本等因素的约束。一般情况下,任何部门和人员无权干预质检部门的结论。特殊情况下,公司领导在职权范围内否决或改变质检部门对质量问题的判断和处置结论时,必须签署书面意见。 四、检验/试验人员必须给予产品明确的确认和处置,对批次产品应做出合格、 拒收或复检等处置。对合格产品应准予放行,对不合格产品应按程序进行反馈。 五、质量管理人员应对违反程序文件、管理文件要求、“人、机、料、法、环、 测”不符合规定、违反工艺规定的部门和人员进行制止,有权要求其采取纠正措施,限其改正。 六、检验/试难人员应保证原始记录的真实性,将质量信息按规定归档或上报, 以便进行质量追溯。 七、当出现重大质量问题、批次性不合格、或产品质量明显下降时,质量部有权 停止有关工序生产,立即报告总经理,有权要求相关部门查明质量问题并采取纠正措施。 八、日常工作中,检验/试验人员应做到: 1、严格执行各项质量技术文件、检验文件、标准和规范; 2、熟练掌握质量检验/试验方法、能正确使用与工作相适应的检测的和试验的 仪器、设备和量检具; 3、作好各工作的检验记录和试验记录,及时对主管领导提供质量信息及质量信 息反馈资料; 4、参与产品质量问题分析会,积极配合本部门和相关部门进行质量分析; 5、积极参与培训,努力提高个人业务水平,及时提出质量工作的合理化建议

质量管理部管理制度最新版

质量管理部管理制度 1. 目的 为提升部门整体形象,规范部门内部员工工作质量和提高工作效率,增强服务意识,达到质量目标的实现,特制订本规定。 2. 适用范围 质量管理部所有在岗人员。 3. 内部管理制度 3.1请假制度 3.1.1部门员工请假均须提前办理请假手续,填写《员工请假/休假申请单》,病假需提供有关 医院证明。其它情况按公司制度进行。 3.1.2经部门领导批准后的请假申请单作为考勤依据,把此上交所在单位的人力资源管理员处 备案,凡请假条在休假前没有上交的,一律视为无效请假。 3.1.3如遇特殊情况不能事前请假的,必须在上班前半小时内电话、短信和微信告知科室负责 人,并说明情况。然后,在上班的一天内办理补假手续,补假手续应按照请假程序执行,填写《员工请假/休假申请单》,未告知的请假现象按旷工处理。事后未办理请假手续或逾期办理者,按旷工处理。 3.1.4凡请假条未经批准、事前不请假、假期满后未续假的、续假未批准者、无故不上班者按旷工处 理。旷工扣除三倍工作日工资,连续旷工三天以上者,上报人力资源部处理。 3.1.5凡请假超过3天(含3天)以上者,均须提前3天写请假申请。确因亲人病危、家庭发生重大 变故等特殊情况可以当面、电话、短信、微信请假。来单位后立即填写《员工请假/休假申请单》。 3.2晨会制度 3.2.1违反部门制度时考核当事人50元/次,科室主管同时考核50元/次,重复出现翻倍对当 事人和科室主管进行考核,科室主管自行拟考核单,若部门起草翻倍考核,第三次调出质量管理部。 3.2.2参加晨会的人员每天早上8:15必须按时到指定地点集合,不允许迟到早退,未请假者 按迟到处理.考核按3.2.1处理。 3.2.3所有参加晨会人员手机设置静音、不允许有交头接耳、窃窃私语、吃早点或者嬉戏打闹的现象, 对不按要求的责任人和科室主管同 3.2.1处理。 3.2.4所有参会人员着装工作服和佩戴工作证,晨会中应保持正确站姿、精神饱满,不允许东倒西歪和 东张西望,对不按要求的责任人和科室主管同 3.2.1处理。 3.2.5特殊情况需要离开者,应向会议主持人说明情况,允许后方可离开。对不按要求的责任人和科室 主管同 3.2.1处理。 3.3培训制度 3.3.1全员性:科室成员必须全员参加,如有特殊情况不能参加者、需及时向主持人说明情况, 获允后方可离开,对不按要求的责任人和科室主管同 3.2.1处理。 3.3.2针对性:对近期工作中出现的质量波动异常现象,展开有预防性,有目的性的培训,确定措施, 并对类似质量问题举一反三,杜绝质量隐患。 3.3.3计划性:各科室负责人应在月初制定好本月的培训计划,并按照时间节点完成培训。对部门临时

质检部奖惩制度

陕西嘉晟实业有限公司《质量管理奖惩制度》 实施对象:生产车间、质检部、采购部 编制部门:质检部 编制人:弥江辉 部门审核:党办、行政人事部、生产部、销售部 总经理批准:_____________________ 生效日期:_____________________

一、总则 1、目的 以现场质量控制为重点,以规范、强化工艺标准为手段,降低产品成本,提高产品品质,保证生产过程的质量。激励优秀员工,减少人为损失,提升企业形象,特制定本制度。 2、适应范围 适用于所有部门与质量工作(生产)场所有关的人员。 3、权责单位 (1)质检部负责本制度制定、修改、解释、执行,对生产过程中影响品质的各环节和工艺标准有检验、监督和考核的权利。 (2)生产部负责车间生产过程中的生产计划、流程安排、工艺关键点数据统计上报,改进工艺降低成本,全力保障生产任务的达标和产品质量符合出厂要求 (3)总经理负责本制度制定、修改、废止的核准。 二、定义 1、轻微品质异常 产品在生产过程中发生品质异常,数量不超过2件/批次。返工或报废金额小于50元的品质问题。 2、一般品质异常 指产品未出厂,下工序发现上工序造成返工或报废的品质问题;不良率大于20%,(返工数量大于1件小于3件/批次;损失金额大于100元、小于200元)。或出厂后发现不良被客户让步接收,未造成返工或退货的品质问题。

3、重大品质事故 (1)被客户严重警告或罚款。 (2)退货或返修(数量大于3件/批次)。 (3)产品报废(报废金额大于500元)。 (4)违规操作造成设备损坏延误交期。 4、特大品质事故 (1)因品质问题而被客户取消供应商资格。 三、责任划分 1、各生产小组必须对所管控环节的产品品质负责。 2、质检部应对经检验(原辅料、半成品、成品、产品出库)后的产品品质负责。 3、车间库管员应对仓储的物料保存品质负责。 4、生产总监负有品质监督权,是生产部第一责任人,部门主管负有品质管控责任,车间自检员负有工艺流程数据统计和制止权,下级出错,上级负有连带责任。 5、送检人应确认产品为自检合格品后,方可送质检部检验,若质检部抽检不合格,送检人承担80%责任。其上级部门承担20%责任。质检部检验合格放行的产品,后工序或客户发现不良,且不良率高于10%,质检部承担80%责任。其上级部门承担20%责任。 7、若责任暂时无法划分,经质检部调查后开品质会讨论并报总经理裁决。 四、品质指标 1、原辅料:一次送检合格率>95%(每月)

质检人员规章制度

质检人员规章制度

质检人员规章制度 【篇一:质检部管理制度】 质检部管理制度 一、目的 本制度旨在加强部门管理,规范职员的行为,确定工作标准,提高员工的工作积极性和敬业精神,倡导员工进行精细化操作,使质检部员工的个人素质得以提高,有利于团队建设,树立部门的良好形象。 二、范围 本管理制度适用于质检部的检验和试验全过程。 三、管理职责 12各相关人员配合实施执行此管理制度。 四、质检员的权限 12 3 4 5 6 7 8 1 2尽快赶回,如果无故串岗按脱岗进行处理。

3、在工作岗位禁止看小说、听音乐、玩手机、闲聊等以及做其他与本岗位无关的事情。 4、在工作岗位禁止无故串岗进行操作,到其他岗位学习的除外。 5、部门负责人有权不允许酒后人员上岗,酒后上岗的人员交公司处理。 ,超过2天者,上报公司处理。 7、对挑拨事端、聚众闹事,故意打架斗殴,影响正常生产、生活秩序者,按公司相关处罚条例执行。 8、按要求参加公司或上级部门组织的会议及各项活动,按时到会,会议期间应遵守会议纪律。 9、在质检部禁止吸烟。 10、在工作期间,服从工作分配和调动,听从指挥,对于违反规定的员工,由部门酌情处理或上报公司。 11、私拿公司物品者,一经查出,、交公司处理。 12、把本公司技术泄漏给非本公司人员的,一经查出,交公司处理。13 14 第二部分现场管理 1 2、 3 4 5 6

7 1态,不漏检; 2质检员对质量检查的真实性和准确性负责; 3质检员对生产车间的受控执行工艺进行监督指导; 4质检员对发现的质量缺陷及时要求生产部门返工直到合格。 5质检员对有检查过的成品、原材料、辅助材料必须进行标识。 6质检员按时进行检测设备的维护,发现设备出现故障,及时通知相关部门 维修处理。 7质检员禁止违反仪器的操作规程,严禁强行违规操作或野蛮操作。 8检测试验完毕,认真做好试验记录、 第四部分检验记录管理 1、各种表单及记录要认真填写,由相关人员进行及时整理归档,不得有遗漏或丢失。 2、检验记录表填写要字迹工整、清晰,表达清楚,切勿乱涂乱画。 3、各种样品留样及色板,需标识清楚及时定位放置。 4、按时认真填写记录。完整。 第五部分安全管理 1 2 3 5 6任何人不许随意动用室内的检测仪器设备,非质不得擅闯入内。质检员必须遵守操作规程,要坚

服装公司质检部管理制度

服装公司质检部管理制度 严格执行公司各项规章制度,认真履行工作职责,全面负责所 有货品的质量检验工作,把好所有货品的质量关。 一、钥匙管理 现______________________ 室主要是质检部、行政办公用品储存及 电脑服务器储存、各种辅料储存、仓库储存和发货打包区专用。其中大部分空间都是质检部存放未检货品,所以除质检部和行政部有大门和新装铁门的钥匙外,仓管只拿大门钥匙。因此,室如有货品丢失情况,由质检部当事人和 行政部当事人负主要责任。 二、货品进出管理 (一)新品 1.每次新到货品后,立即由新品负责人开箱,清点、纪录数 量,与厂家到货单核对,并与订货单核对数量、尺码。如有数量、尺码的出入,及时上报货品开发人员,再与厂家联络。在新品检验过程中,由新品负责人负责保管好所有货品。

2.新品检验后,在规定时间内(每天下午两点),由新品负责人与仓管办好入库手续,当场进行点数。同时以书面形式交入库数量、不合格品的货号、数量、尺码及供货商至货品调配人员。 3.货品检验后不合格品,情节严重的告知货品开发人员,由货 品开发人员与工厂协商换货。不合格品清点登记后(注明供货商、工厂货号、数量、原因、返厂时间),由新品负责人打包返厂换货或维修。 4.工厂换好不合格货品返回后,由新品负责人开箱点数,在纪录本中进行登记(注明供货商、收到货品的时间、工厂货号、数量,并与返厂时的尺码进行核对)。 (二)各店返回换季品 1.由负责专店返回货品检验人员与仓管办理借出手续,清点、纪录数量、核对尺码,与调拨单核对,如有数量出入,在24 小时内上报调回货品经手人,再与专卖店联络。在检验过程中,由负责专店返回货品检验人员保管好所有货品。 2.各店返回货品检验好后,在规定时间内(每天下午两点),由负责专店返回货品检验人员与仓管办好入库手续,当场进行点数。 3.如有不合品: (1 )能修理的,书面形式报告仓管,(注明货号、数量、尺码、修理

质检室管理制度

质检室管理制度 第一条进入质检室须按要求工作服。 第二条按时上、下班(员工参加早会须提前5分钟到岗),不迟到,不早退,不旷工(如遇赶货,上、下班时间按照质检室安排执行),有事要请假,上、下班须排队依次打卡。严禁代打卡及无上班、加班打卡。违者依《考勤管理制度》处理。 第三条工作时间内,与质量检验无关的人员不得在质检室走动;工作人员不得离开工作岗位相互窜岗,若因事需离开工作岗位须向车间负责人申请方能离岗。 第四条禁止在车间吃饭、吸烟、聊天、嬉戏打闹,吵嘴打架,私自离岗,窜岗等行为(注:脱岗:指打卡后脱离工作岗位或办私事;窜岗:指上班时间窜至他人岗位做与工作无关的事),吸烟要到公司指定的吸烟处。违者依《行政管理制度》处理。 第五条作业时间谢绝探访及接听私人电话.禁止带小孩或厂外人士在生产 车间玩耍或滥动车床,由此而造成的事故自行承担。 第六条任何人不得携带易燃易爆、易腐烂、毒品、浓气味等违禁物品,危险品或与生产无关之物品进入车间;不得将产品(或废品)和私人用品放在操作台或流水线上,违者《行政管理制度》处理。 第七条各项质量标准、检验规范若因①设备更新②技术改进③制程改善④市场需要⑤加工条件变更等因素变化,可以予以修正,修订时,总经理室生产管理组应填立“质量标准及检验规范设(修)订表”,说明修订原因,并交有关部门会签意见,呈现总经理批示后,始可凭此执行 第八条原物料进厂检验,在各项检验项目中,只要有一项以上异常时,无论其检验结果被判定为“合格”或“不合格”,检验部门的主管均须于说明栏内加以说明,并依据“资材管理办法”的规定呈核与处理。 第九条质检部门应根据产品相应的质量检验规程中规定的内容对产品实施检

质量部内部管理制度

X X X X X X X X X制造有限公司 质量管理部 质量管理部内部管理制度 编制: 审核: 审批: 发布:

XXXXXXXXX制造有限公司 质量管理部内部管理制度 一、 二、目的: 本制度的目的规范员的行为及部门内部管理,确定工作标准,提高员工的工作积极性和敬业精神,树立部门的良好形象。 三、 四、适用范围: 质量部所有员工均适用之。 五、具体要求如下: 第一部分人员管理 1、严格遵守公司各项规章制度,做好本职工作。 2、按要求参加公司或上级部门组织的会议及各项活动,不得迟到或早退。 3、在工作岗位不得看小说,杂志、报纸、听音乐、玩手机、闲聊等以及做其他与本岗位无关的事情。 4、严禁酗酒及酒后上岗。 5、严禁无故旷工,旷工按公司规定处理,超过2天者上报公司处理。

6、对挑拨事端、聚众闹事,故意打架斗殴,影响正常生活秩序者,按公司相关处罚条例执行。 12、无正当理由,不服从工作分配和调动,不听从指挥,情节严重者,由部门酌情处理或上报公司。 第二部分工作环境 1、为了营造健康工作环境,办公室设为无烟区,严禁在办公室及其它公司禁止区吸烟。 2、不得随地吐痰,乱扔杂物,破坏环境卫生,严格按照卫生值班表定时打扫卫生,垃圾篓内垃圾及时清理。 3、保持桌面清洁,各物品定置存放、摆放整齐,使用后及时归位。 4、下班后,工作现场,及时熄灭点灯、关掉电脑、空调等。 第三部分工作要求 1、各成员须加强对质量管理知识、公司规章制度、检验流程及判定标准全面了解,积极提高自身素质,培养自己独立准确分析问题的能力,尽职尽责做好本职工作; 2、工作中积极配合上级的工作,服从上级的安排和调派。 3、工作中必须严格遵照作业流程和检验标准操作,不得随意变更流程、标准。 4、检验工作中必须秉持“公正、公平”的原则,不得徇私舞弊,切

质量检验管理制度

质量检验管理制度 质量检验工作是企业管理的重要组成部分,为搞好检验工作的管理,特编制如下检验管理制度。 一、检验的组织管理 公司质检部是有限公司的质量管理部门,其职能是代表公司对原材料、工序半成品及成品进行检验和验收,检验人员独立行使检验权力,公司的中心试验室负责原材料的检验和相关产品性能指标的检测,工序检验员负责车间各个工序半成品的检测及质量控制,成品检验员负责成品的出厂检测及成品合格标示。 二、材料的进厂检验制度 1、检验依据 材料检验工作依据公司原材料检验规范进行,相关指标要符合公司的标准要求。 2、检验流程 a.原材料进厂后由物资采购中心人员填写“原材料送检表”,书面通知中心试验室检验人员,检验人员依据原材料送检表去现场抽取样品。 b.被检物品必须有质量证明书,出厂检验报告或相关质量证明,方可取样检验。 c.检验人员如发现材料明显带有质量缺陷可拒绝检验。 d.取回的产品(试样)依据相关试验要求进行检验和试验。

e.试验条件必须符合相关要求,试验方法应规范,以确保试验数据的准确性。 f.检验合格的产品,依据检验结果出具检测报告,物资采购中心依据检验合格报告办理相关入库手续。 g.不符合公司原材料检验标准,但质量缺陷对产品影响不大的材料,可做让步接收,让步接收的材料必须履行如下手续: ①让步接收由检验员出具原材料检测报告,并由质检部、技术中 心、生产管理部、物资采购中心主管及以上领导评审签字。 ②原材料检测报告由中心试验室注明不符合项及指标,并记录试 验编号。 ③物资采购中心凭签字通过的原材料检测报告办理入库。 h. 特殊情况因生产急需而无法检验时,可由试验室备案,主管副总批准后方可放行使用,放行材料必须是供货关系较长,质量较稳定的供应商,特殊放行的材料必须及时通知使用单位,做好试用工作,一经使用发现问题及时停止使用。 i. 因结构尺寸或材料密度不符合公司相关要求的,应由中心试验室出具不合格材料、扣料通知单一式叁份报物资采购中心,留存一份由光电复合缆业务单元总监签述意见后转计量人员,计量人员在出具检斤单时,将其重量扣除,仓库多余数量应由材料核算人员以月为单位做涨库核销处理。 3、新进材料厂家的管理 a.新进材料厂家需由物资采购中心提报申请单,由质检部审核,

质量检验部规章制度

3、质检员工作标准及考核细则 为贯彻公司精神,加强部门内部管理,增强工作责任心,提高工作和学习的积极性,强化工作的质量和效率,营造一个蒸蒸日上的比、学、赶、帮、超的良好的工作氛围,特制订本工作标准及考核细则。 一)遵纪守法,严格遵守公司及部门的各项规章制度。 1)上班和接班需提前5分钟到试验室。迟到10分钟之内,一次罚款5元;迟到10~30分钟、一次罚款10元;迟到30分钟以上,一次罚款20元。 2)不准无故早退。无故早退一次,30分钟以内,罚款20元;超过30分钟,罚款20元。 3)不准无故旷工。无故旷工一次,罚款50元,并报办公室处理。 4)有事需提前请假,写请假条。请假半天,扣除奖金10元;请假一天,扣除奖金20元;超过一天,报办公室处理。 5)一月迟到、早退累计超过三次,或请假累计超过二天,扣除全月奖金。情节严重的,交办公室处理。 6)一月内没有迟到、早退、请假、旷工记录的,奖励20元。 二)保持试验室内清洁、整齐、安静,无关人员严禁在试验室内停留。 1)始终保持试验设备、仪器和工作台清洁无油污,试验完成后应立即擦试设备,清理现场,不需保存的试样当班交废品库,做到工完场净。发现一次达不到要求,对责任人款罚5元。对同一人第二次发现,罚款10元,并罚当事人连续值日一周。 2)办公桌上物品应归类存放,整齐有序,准放置标准、记录、工卡量具等有用的东西。 发现摆放杂乱者,一次罚款5元,连续3次摆放杂乱者,罚当事人连续值日一周。 3)试验室内不准大声喧哗,更不准打闹。发现一次,罚款10元, 4)试验室内不准吸烟,不准在试验室内吃饭。发现一次,罚款5元,第二次发现,罚款10元。 5)节约用电、用水。随手关灯,水池周围要保持清洁,不要溅得到处都是。发现一次没做到,罚款5元。 6)保持试验室(局放室)室内清洁,按值日表打扫卫生,每天拖地一次,每周擦试门窗一次。发现一次没做到,罚款5元。连续两次做不到者,罚值日一周。

服装公司品质部管理制度.1完整篇.doc

服装公司品质部管理制度.1 一、品管部工作职责 1. 负责贯彻落实公司质量方针和质量目标,策划、组织公司质量管理体系的运行维护、绩效改善; 2. 负责公司各种品质管理制度的订立与实施, “5S ”、“零缺陷”、“全面质量管理”等各种品质活动的组织与推动; 3. 负责对各部门品质管理工作进行内部质量审核; 4. 负责进料、在制品、半成品、成品的品质标准、品质检验规程和各种质量记录表单的制订与执行,对出仓产品质量负全部责任; 5. 负责全员品质教育、培训; 6. 负责各种质量责任事故调查处理,各种品质异常的仲裁处理,配合营销中心对客户投诉与退货进行调查处理。 二、品管部人员编制 品管部定员2人:设经理(副1人,品管助理1人。 三、品管部各岗位职务说明书 (一品管部经理职务说明书 1. 职务名称:品管部经理 2. 直接上级:总经理

3. 直接下级:品管助理 4. 管理权限:受总经理委托,对全公司品质工作行使策划、指挥、指导、审核、控制、监督的权力; 5. 管理职责:对公司质量管理体系符合ISO9000系列标准要求和出库产品质量负主要责任; 6. 具体工作职责: ●在总经理的直接领导下,负责公司质量方针、质量目标的贯彻落实,公司质量管理体系的运行维护、绩效改善,努力改善全公司的品质管理工作,对公司产品质量负主要责任; ●负责公司各种品质制度的订立与实施,品质活动的执行与推动; ●组织品控、品检人员对专业技术知识的学习,关心他们的思想工作和生活,培养一支高素质的品控、品检队伍; ●负责进料、在制品、成品品质标准、检验规程的制订与执行, 监督指导IQC 、PQC 、OQC 的工作; ●负责公司品质异常的仲裁及处理,协助营销部门对客户投诉与退货的调查、原因分析及改善措施拟定; ●不合格预防和纠正措施的制定与督导及执行; ●检验器具的校正与控制; ●产品设计与打板的质量控制和客供品的管制; ●品质资讯的收集、传导、回复,品质成本的分析、控制;

质量管理部管理制度最新版

质量管理部管理制度 1.目的 为提升部门整体形象,规范部门内部员工工作质量和提高工作效率,增强服务意识,达到质量目标的实现,特制订本规定。 2.适用范围 质量管理部所有在岗人员。 3.内部管理制度 3.1请假制度 3.1.1部门员工请假均须提前办理请假手续,填写《员工请假/休假申请单》,病假需提供有关 医院证明。其它情况按公司制度进行。 3.1.2经部门领导批准后的请假申请单作为考勤依据,把此上交所在单位的人力资源管理员处 备案,凡请假条在休假前没有上交的,一律视为无效请假。 3.1.3如遇特殊情况不能事前请假的,必须在上班前半小时内电话、短信和微信告知科室负责 人,并说明情况。然后,在上班的一天内办理补假手续,补假手续应按照请假程序执行,填写《员工请假/休假申请单》,未告知的请假现象按旷工处理。事后未办理请假手续或逾期办理者,按旷工处理。 3.1.4凡请假条未经批准、事前不请假、假期满后未续假的、续假未批准者、无故不上班者按 旷工处理。旷工扣除三倍工作日工资,连续旷工三天以上者,上报人力资源部处理。 3.1.5凡请假超过3天(含3天)以上者,均须提前3天写请假申请。确因亲人病危、家庭发 生重大变故等特殊情况可以当面、电话、短信、微信请假。来单位后立即填写《员工请假/休假申请单》。 3.2晨会制度 3.2.1 违反部门制度时考核当事人50元/次,科室主管同时考核50元/次,重复出现翻倍对当 事人和科室主管进行考核,科室主管自行拟考核单,若部门起草翻倍考核,第三次调出质量管理部。 3.2.2参加晨会的人员每天早上8:15必须按时到指定地点集合,不允许迟到早退,未请假者 按迟到处理.考核按3.2.1处理。 3.2.3所有参加晨会人员手机设置静音、不允许有交头接耳、窃窃私语、吃早点或者嬉戏打闹 的现象,对不按要求的责任人和科室主管同3.2.1处理。 3.2.4所有参会人员着装工作服和佩戴工作证,晨会中应保持正确站姿、精神饱满,不允许东 倒西歪和东张西望,对不按要求的责任人和科室主管同3.2.1处理。 3.2.5特殊情况需要离开者,应向会议主持人说明情况,允许后方可离开。对不按要求的责任 人和科室主管同3.2.1处理。 3.3培训制度 3.3.1全员性:科室成员必须全员参加,如有特殊情况不能参加者、需及时向主持人说明情况, 获允后方可离开,对不按要求的责任人和科室主管同3.2.1处理。 3.3.2针对性:对近期工作中出现的质量波动异常现象,展开有预防性,有目的性的培训,确 定措施,并对类似质量问题举一反三,杜绝质量隐患。 3.3.3计划性:各科室负责人应在月初制定好本月的培训计划,并按照时间节点完成培训。对 部门临时安排的培训,各科室应组织人员及时参加,做好笔记,并对培训效果进行评价。 3.3.4全面性:每个科室的培训力求涉及其工作的全部领域,从基础到专业。循序渐进,夯实

质检部管理制度模板

质检部管理制度

目录 交接班制度 ..................................................................... 错误!未定义书签。检验管理制度 ................................................................. 错误!未定义书签。检验报告单的审查及更改制度 ..................................... 错误!未定义书签。原始记录、台帐及报告单的管理制度 ........................ 错误!未定义书签。标准溶液的管理制度 ..................................................... 错误!未定义书签。分析天平使用及维护保养制度 ..................................... 错误!未定义书签。业务学习、培训制度 .................................................... 错误!未定义书签。巡检制度 ......................................................................... 错误!未定义书签。化验室分析仪器设备、工器具管理制度 .................... 错误!未定义书签。仪器设备( 配件) 到货验收、保管、发放制度 .......... 错误!未定义书签。分析仪器检定和校验制度 ............................................. 错误!未定义书签。仪器维护保养制度 ......................................................... 错误!未定义书签。质检部岗位练兵, 比武规定 ........................................... 错误!未定义书签。取样制样工作规定 ......................................................... 错误!未定义书签。留样管理制度 ................................................................. 错误!未定义书签。化学药品使用和管理制度 ............................................. 错误!未定义书签。分析化验印章管理制度 ................................................. 错误!未定义书签。质量调查制度 ................................................................. 错误!未定义书签。安全生产制度 ................................................................. 错误!未定义书签。安全用电制度 ................................................................. 错误!未定义书签。清洁文明生产管理制度 ................................................. 错误!未定义书签。

质检部内部考核管理制度

质检部(内部)考核管理制度 第一章总则 1.1 前言 质检部化验员考核管理制度目在于完善部门内考核管理制度,改进工作效率,提高化验结果准确度,同时加强管理。本制度适用于******** 全体化验员及班组长。本制度共分为5 项,各项考核指标根据重要性所占权重不同。 项目 ---------------------------- 权重 1. 出勤率及出勤时间考核制度 -------------- 20% 2. 组内评分考核制度 ------------------ 15% 3. 数据准确性与及时性考核制度 ------------ 50% 4. 化验室卫生考核制度 ---------------- 15% 5. 安全考核管理制度 ------------------ 直接否决制 由上权重可知,所有考核评分均以安全考核管理制度为前提,安全无小事,实验室安全管理将放在十分重要的位置上。 1.2 评分等级 评分共分四个等级: 90~100 优秀 80~89 良好 70~79 合格 70 以下不合格 满分100 分,对于80 分以下的评分,应该给出扣分原因,以便部门负责人

了解原因,并提出改进措施。 第二章考核管理制度细则 2.1 出勤率及出勤时间考核制度(权重20%) 2.1.1 质检部化验员在工厂生产期间实行倒班工作制,即“三班两倒”工作制。化验员应严格遵守该工作制度,无特殊情况,原则上不得请假,如若请假需按公司考勤管理制度填写请假单,并交由部门领导审批。 2.1.2 部门考勤员将严格对化验员出勤率及出勤时间进行考核,并在月底审查评比,根据出勤率及出勤时间对员工进行打分。全勤同时无迟到、早退现象为满分,即100 分;生产期间请假一次扣10 分,非生产期间请假不扣分;正常上班期间若迟到、早退不超过30 分钟扣3 分,超过30 分钟不到1 小时扣5 分,超过1 小时不超过2 小时扣8 分,超过2 小时按请假或旷工计。 2.1.3 部门负责人将在工作期间对化验员工作状态进行考核。 检查到化验员睡岗,一次扣5分,同时鼓励互相监督和举报,举报经证实的,对于举报者一次奖励加5 分,被举报者扣5 分;若被公司寻岗人员查到睡岗者,一次扣10 分。 2.2 施行组内评分考核制度(权重15%) 2.2.1 由于部门负责人不能随时对化验员进行考察,大部分工作时间是以班组为单位,所以各班组长有权也有责任对组员进行考核评分。各班组长每月月底对员工进行评分,根据以下项目进行考核评分: ①工作态度------------------------------- 10 分

农产品质量检测实验室管理制度

农产品质量检测实验室 检验和试验管理制度 一、目的 为了规范检验、试验秩序和行为,实现分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。 二、范围 本管理制度适用于实验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三、管理要求 1、检验程序及要求 1. 1按规定要求采取样品,并做好登记和标识。采样作业,要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。 1 . 2 采样后,按规定的标准和试验方法进行制样、检验分析。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。 1 . 3检验过程中要严格遵守操作规程,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿 度、振动、噪声等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。 1 . 4检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度 要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。 1 . 5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结

论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。 1 . 6要认真及时填写好记录。所有原始记录必须使用专用表格,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“--”注销,并在“--”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。 1 . 7记录分为分析检验原始记录及计算、分析检验报告单。实验室涉及到原始记录和 报告单两种。 1 . 8分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,在岗其他分析人员复核(两检制),确认无误后,报告给负责人。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责,复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。 1 . 9负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(三检制),立即填报相应表格,报告给有关部门,对不合格数据,还要在做好标识。负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。 2 、记录要按月、季或年编目成册,做好标识,归档保管。 记录一般可将记录送交实验室质量记录存放室归档保存。 3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录。 4、记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。 5 、遵守实验室分析检验、试验工作基本规则。 6、上级抽检时,质量安全环保部质检可以直接安排到分析化验室,分析化验室要做好登记,同时将自测数据与抽检结果进行比对,以验证检验实验室能力和室间精密度。

检测公司实验室技术质量部管理制度

检测公司实验室技术质量部管理制度目录 1. 实验室管理制度................................................ 160 2. 化验室管理制度 (162) 3. 计量管理制度.................................................. 166 4. 资料室管理制度................................................ 167 5. 取样班管理制度................................................ 169 6. 堆浸工段管理制度.............................................. 171 7. 实验室考核制度 (172) 8. 化验室考核制度................................................ 173 9. 计量班考核制度................................................ 175 10. 取样班考核制度.. (176) 编号 YY/QZC/01A 版次 A-00 生产系统管理制度 页次 159/176 技术质量部组织机构图

图一技术质量部组织机构图 159 编号 YY/QZC/01A 版次 A-00 生产系统管理制度 页次 160/176 1. 实验室管理制度 1.1 实验室工作 1.1.1 试验室保持肃静,集中思想,认真操作,仔细观察现象,如实记录结果,积极思考问题。 1.1.2 试验时应保持试验室和桌面清洁整体。废纸,火柴梗和废液等应倒在废物缸内,严禁到入水槽内,以防水槽和下水道堵塞或腐蚀。 1.1.3 爱护公司财产,小心使用仪器和实验设备,注意节约水、点和煤气。 1.1.4 使用精密仪器时,必须严格按照操作规程进行操作,细心谨慎,如发现仪器有故障,应立即停止使用,及时报告并联系维修人员。 1.1.5 使用药品应注意以下几点: a. 药品应按规定量取用,应注意节约,尽量少用; b. 取用固体药品时,注意勿使其撒落在实验台上; c. 药品自瓶中取出后,不应倒回原瓶,以免带入杂质而引起瓶中药品变质;

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