仪器分析题库
一、判断题
[原子吸收]
X 1.原子吸收分光光度法是根据测得的积分吸收进行定量的。X
X 2.在原子吸收分光光度法中，只有被测元素的共振线波长可作为测定波长。X
X 3.原子吸收谱线的半宽度主要由自然变宽决定。X
√4.提高原子化温度可消除化学干扰。
√5.原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA是为了消除化学干扰。
X 6.温度越高，原子吸收谱线的半宽度越窄。X
√7.原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收分光光度法是带状光谱。
X 8.原子吸收测定中，基态原子数不能代表待测元素的总原子数。X
√9.火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。
√10.原子吸收分光光度法测定样品时，采用标准加入法可以有效的消除物理干扰。
X 11.原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之前。
√12.原子吸收测定中，基态原子数可以代表待测元素的总数。
X 13.在原子吸收分光光度法中，火焰的作用是使基态原子变成激发态原子或离子。
√14.原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之后。
√15.在AAS法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源产生的吸收可以忽略不计。
√16.在原子吸收分光光度法中，可通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。
X 17.原子吸收分光光度法中，一般通过测定积分吸收来确定蒸气中的原子浓度。
X 18火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是火焰中各种原子。
X 19.在仪器分析中，测定的灵敏度越高，则检出限必定越低。
√20.原子吸收分光光度法测定样品时，采用标准加入法可以有效地消除物理干扰及背景干扰。
[原子荧光]
√1.原子荧光分光光度计可不用单色器。√
X 2.原子荧光发射强度仅与试样中待测元素的含量有关，而与激发光源的强度无关。X
√3.散射干扰不能用提高单色器分辨率的方法来消除。√
√4.原子荧光光谱法是测定As和Hg的国家标准分析方法。√
√5.由于背景吸收和散射干扰严重，所以原子荧光分析中还很少采用石墨炉原子化器。√
二、单项选择
1.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为 ( )
A. 自然变度
B. 霍尔兹马克变宽
C.劳伦茨变宽
D. 多普勒变宽
2.在原子吸收光谱分析中，若基体试样影响较大，有难于配制与试样组成相似的标准溶液时，为了获得较好的结果，最好选择何种方法进行分析
A.工作曲线法
B.内标法
C.标准加入法
D.间接测定法
3.原子吸收测定时，调节燃气和助燃气的流量以及燃烧器高度的目的是 ( )
A. 控制燃烧速度
B. 增加燃气和助燃气预混时间
C. 提高试样雾化效率
D.获得最高的测量灵敏度
4.采用调制的空心阴极灯主要是为了 ( )
A. 延长灯寿命
B.克服干扰谱线
C. 防止光源谱线变宽
D.扣除背景吸收
5.在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采用( )
A.减小狭缝
B. 用纯度较高的单元素灯
C.另选测定波长
D.用化学方法分离
6. 用原子吸收法测定血清钙时加入EDTA是为了消除：
A．物理干扰B．化学干扰
C．光谱干扰D．背景吸收
7.由原子的压力所产生的谱线变宽称为 ( )
A. 自然变度
B. 霍尔兹马克变宽
C.劳伦茨变宽
D. 包括B和C
8.下述哪种光谱法是基于发射原理？ (B )
A.红外光谱法
B.荧光光度法
C.分光光度法
D. 核磁共振波谱法
9. 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（D）
A．提高柱温B．减小涡流扩散项
C．降低流动相流速D．改进固定相的结构，减小传质阻力项
10.原子化器的主要作用是(A )
A. 将试样中待测元素转化为气态的基态原子
B. 将试样中待测元素转化为激发态原子
C. 将试样中待测元素转化为中性分子
D. 将试样中待测元素转化为离子
11.在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是B
A. 火焰
B. 空心阴极灯
C. 氙灯
D. 交流电弧
12.质量浓度为0.1μg/mL的Mg在某原子吸收光谱仪上测定时，得吸光度为0.178，结果表明该元素在此条件下的1%吸收所对应的特征浓度为 C
A. 0.0000783
B. 0.562
C. 0.00247
D. 0.00783
13.原子吸收光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将 (A )
A.愈严重
B. 愈不严重
C.基本不变
D. 不变
14.空心阴极灯的主要操作参数是( A)
A. 灯电流
B. 灯电压
C. 阴极温度
D. 内充气体的压力
15.在原子吸收分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于：C
A. 空心阴极灯
B. 火焰
C. 原子化系统
D. 分光系统
16. 原子吸收法中，溶液黏度引起的干扰属于（B）
A．光谱干扰B．物理干扰C．电离干扰D．化学干扰
17.若原子吸收的定量方法为标准加入法时，不能消除了下列哪种干扰？ ( D)
A. 分子吸收
B.背景吸收
C. 光散射
D.基体干扰
18.若原子吸收的定量方法为标准加入法时，具有的特点有 (D )
A. 消除基体干扰
B.不能消除背景吸收
C. 加入标准溶液中元素浓度应与试样中被测元素的浓度接近
D. 以上都是
19.在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，采取下列一些补救措施，指出哪种措施是不适当的 (D )
A.加入释放剂
B.加入保护剂
C. 加入饱和剂
D.改变光谱通带
20.在火焰原子吸收分析中，分析灵敏度低，研究发现是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采取下面一些措施，指出哪种措施是不适当的 ( A)
A.提高火焰温度
B.加入保护剂
C.改变助燃比使成为富燃火焰
D.预先分离干扰物质
21.在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施(D )
A.加入释放剂
B.加入保护剂
C. 加入饱和剂
D.都可以
22.在原子吸收分析中，下列哪种火焰组成的温度最高？ (C )
A.空气-乙炔
B.空气-煤气
C.笑气-乙炔
D.氧气-氢气
23.在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是(B )
A.使火焰容易燃烧
B.提高雾化效率
C.增加溶液粘度
D.增加溶液提升量
24.在原子吸收分析中，过大的灯电流除了产生光谱干扰外，还使发射共振线的谱线轮廓变宽，这种变宽属于 (C )
A.自然变宽
B.压力变宽
C.场致变宽
D.多普勒变宽(热变宽)
25.在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施( C)
A.加入释放剂
B. 化学分离
C. A和B都可以
D.都不行
26.在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已进行了适当的稀释，但由于浓度高，测量结果仍偏离校正曲线，要改变这种情况，下列哪种方法可能是最有效的 ( A)
A.将分析线改用非共振线
B.继续稀释到能测量为止
C.改变标准系列浓度
D.缩小读数标尺
27.在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是(A )
A.光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多
B.光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当
C.吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多
D.单色器能分辨出发射谱线，即单色器必须有很高的分辨率
28.在原子吸收法中，能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是(B )
A.热变宽
B.压力变宽
C.自吸变宽
D.场致变宽
29.在原子吸收分析中，通常分析线是共振线，因为一般共振线灵敏度高，如Hg的共振线185.0 nm比Hg 的共振线253.7 nm的灵敏度大50倍，但实际在测汞时总是使用253.7nm作分析线，其原因是 (D )
A.汞蒸气有毒不能使用185.0nm
B.汞蒸气浓度太大不必使用灵敏度高的共振线
C.Hg185.0 nm线被大气和火焰气体强烈吸收
D.汞空心阴极灯发射的185.0 nm线的强度太弱
30.原子吸收光谱是(D )
A.分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的
B.基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的
C.分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的
D.基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的
31.欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱，应选用的光源为 (C )
A.钨灯
B..能斯特灯
C.空心阴极灯
D.氘灯
32.原子吸收光谱需要的光源是(B )
A.单色光
B.锐线光源
C.白光
D.可见光
33.在原子吸收分析中，采用标准加入法可以消除( A)
A.基体效应的影响
B.光谱背景的影响
C.其它谱线的干扰
D.电离效应
34.在原子吸收法中，原子化器的分子吸收属于(C )
A.光谱线重叠的干扰
B.化学干扰
C.背景干扰
D.物理干扰
35.原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( B)
A.盐酸
B.磷酸
C.钠
D.镁
36.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是(D )
A.加入释放剂
B.加入保护剂
C.扣除背景
D.采用标准加入法
37.在原子吸收法中，能够导致中心频率无位移，两侧对称变宽，但K0值减小，对吸收系数积分值无影响的变宽应是(A )
A.热变宽
B.压力变宽
C.自吸变宽
D.场致变宽
38.原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时，需采用的火焰为 (B )
A.乙炔-空气
B.乙炔-笑气
C.氧气-空气
D.氧气-氩气
39.原子吸收光谱分析中，乙炔是(C )
A.燃气－助燃气
B.载气
C.燃气
D.助燃气
40.原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量，通常需加入适量的铯盐，这里钠盐被称为 (C )
A. 释放剂
B. 缓冲剂
C. 消电离剂
D. 保护剂
41.空心阴极灯内充的气体是( D)
A. 大量的空气
B. 大量的氖或氩等惰性气体
B. 少量的空气 D. 少量的氖或氩等惰性气体
42.在石墨炉原子化器中，应采用下列哪种气体作为保护气 (D )
A. 乙炔
B. 氧化亚氮
C. 氢
D. 氩
43.在火焰原子吸收光谱法中，测定下述哪种元素需采用乙炔--氧化亚氮火焰(D )
A. 钠
B. 钽
C. 钾
D. 镁
44.在原子吸收光谱法中，火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较，应该是(C)
A. 灵敏度要高，检出限却低
B. 灵敏度要高，检出限也低
C. 灵敏度要低，检出限却高
D. 灵敏度要低，检出限也低
45.原子吸收分光光度计中常用的检测器是( C)
A. 光电池
B. 光电管
C. 光电倍增管
D. 感光板
46.几种常用光源中，产生自吸现象最小的是( B)
A.交流电弧
B. 等离子体光源
C. 直流电弧
D.火花光源
47.发射光谱分析中，应用光谱载体的主要目的是 ( D)
A.预富集分析试样
B.方便于试样的引入
C. 稀释分析组分浓度
D. 增加分析元素谱线强度
48.带状光谱是由下列哪一种情况产生的 ? (A )
A.炽热的固体
B. 受激分子
C.受激原子
D. 单原子离子
49.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是（ A ）
A．保留时间B．峰面积C．半峰
宽D．都不是
50.原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？ (D )
A.辐射能使气态原子外层电子激发
B. 辐射能使气态原子内层电子激发
C.电热能使气态原子内层电子激发
D. 电热能使气态原子外层电子激发
51.摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的(I—光强， N 基—ΔS—分析线对黑度差， c—浓度， I—分析线强度，ΔS—黑度) ( B)
A. I－N基
B.S－lgc
C. I－lgc
D.S－lgN基
52.发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线 (C )
A. 波长不一定接近，但激发电位要相近
B. 波长要接近，激发电位可以不接近
C. 波长和激发电位都应接近
D. 波长和激发电位都不一定接近
53.以光栅作单色器的色散元件，光栅面上单位距离内的刻痕线越少，则 ( D)
A.光谱色散率变大，分辨率增高
B. 光谱色散率变大，分辨率降低
C. 光谱色散率变小，分辨率增高
D. 光谱色散率变小，分辨率亦降低
54.用发射光谱进行定性分析时，作为谱线波长的比较标尺的元素是 ( C)
A.钠
B.碳
C.铁
D.硅
55.测量光谱线的黑度可以用(D )
A.比色计
B.比长计
C.测微光度计
D.摄谱仪
56.原子发射光谱分光光度计与原子荧光光度计的不同部件是(A )
A.光源
B.原子化器
C.单色器
D.检测器
57.原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于(C )
A.辐射能使气态原子内层电子产生跃迁
B.基态原子对共振线的吸收
C.气态原子外层电子产生跃迁
D.激发态原子产生的辐射
58.下面哪些光源要求试样为溶液，并经喷雾成气溶胶后引入光源激发(A )
A.火焰
B. 辉光放电
C. 激光微探针
D.交流电弧
59.发射光谱分析中，具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是 ( D)
A. 直流电弧
B. 低压交流电弧
C. 电火花
D.高频电感耦合等离子体
60.采用摄谱法光谱定量分析，测得谱线加背景的黑度为S(a+b)，背景黑度为S b，正确的扣除背景方法应是
(D )
A.S(a+b)－S b
B.以背景黑度S b为零，测量谱线黑度
C. 谱线附近背景黑度相同，则不必扣除背景
D.通过乳剂特性曲线，查出与S(a+b)及 S b相对应的I(a+b)及 I b，然后用I(a+b)－I b扣除背景
61.下面几种常用激发光源中，分析灵敏度最高的是 ( D)
A.直流电弧
B.交流电弧
C.电火花
D.高频电感耦合等离子体
62.下面几种常用的激发光源中，最稳定的是( D)
A.直流电弧
B.交流电弧
C.电火花
D.高频电感耦合等离子体
63.下面几种常用的激发光源中，分析的线性范围最大的是 (D )
A.直流电弧
B.交流电弧
C.电火花
D.高频电感耦合等离子体
64.下面几种常用的激发光源中，背景最小的是( D)
A.直流电弧
B.交流电弧
C.电火花
D.高频电感耦合等离子体
65.下面几种常用的激发光源中，激发温度最高的是 (D)
A.直流电弧
B.交流电弧
C.电火花
D.高频电感耦合等离子体
66.原子发射光谱仪中光源的作用是 ( A)
A. 提供足够能量使试样蒸发、原子化/离子化、激发
B.提供足够能量使试样灰化
C.将试样中的杂质除去，消除干扰
D. 得到特定波长和强度的锐线光谱
67.低压交流电弧光源适用发射光谱定量分析的主要原因是 ( C)
A. 激发温度高
B.蒸发温度高
C.稳定性好
D.激发的原子线多
68.发射光谱法定量分析用的测微光度计，其检测器是 ( B)
A. 暗箱
B.感光板
C. 硒光电池
D.光电倍增管
69.发射光谱摄谱仪的检测器是 (B )
A. 暗箱
B.感光板
C.硒光电池
D. 光电倍增管
70. 当浓度较高时进行原子发射光谱分析，其工作曲线( lg I -lg c )形状为 ( B)
A. 直线下部向上弯曲
B. 直线上部向下弯曲
C. 直线下部向下弯曲
D.直线上部向上弯曲
71.对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的因素是 (C )
A. 粒子的浓度
B. 杂散光
C. 非光谱线干扰
D.光谱线干扰
72.在进行发射光谱定性分析时，要说明有某元素存在，必须 (C )
A. 它的所有谱线均要出现
B. 只要找到2～3条谱线
C.只要找到2～3条灵敏线
D. 只要找到1条灵敏线
73.下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光( A)
A.铬原子吸收 359.35nm，发射 357.87nm
B. 铅原子吸收 283.31nm，发射 283.31nm
C. 铅原子吸收 283.31nm，发射 405.78nm
D. 铊原子吸收 377.55nm，发射 535.05nm
74.与原子吸收法相比，原子荧光法使用的光源是( D)
A.必须与原子吸收法的光源相同
B.一定需要锐线光源
C.一定需要连续光源
D.不一定需要锐线光源
75.在原子荧光法中，多数情况下使用的是 (D )
A.阶跃荧光
B.直跃荧光
C.敏化荧光
D.共振荧光
76.阶跃线荧光的波长(B )
A.大于所吸收的辐射的波长
B.小于所吸收的辐射的波长
C.等于所吸收的辐射的波长
D.正比于所吸收的辐射的波长
77.指出下列哪种说法有错误( B)
A.原子荧光法中，共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同
B.与分子荧光法一样，原子共振荧光发射波长比光源的激发波长长
C.原子荧光法中，荧光光谱较简单，不需要高分辨率的分光计
D.与分子荧光法一样，原子荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度成正比
78.原子荧光的量子效率是指 ( C)
A.激发态原子数与基态原子数之比
B.入射总光强与吸收后的光强之比
C.单位时间发射的光子数与单位时间吸收激发光的光子数之比
D.原子化器中离子浓度与原子浓度之比
79.在以下说法中，正确的是 (B )
A. 原子荧光分析法是测量受激基态分子而产生原子荧光的方法
B. 原子荧光分析属于光激发
C. 原子荧光分析属于热激发
D. 原子荧光分析属于高能粒子互相碰撞而获得能量被激发
80.原子荧光是气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的（A ）跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与激发波长相同或不同的发射
A.外层电子
B.内层电子
C.原子核
D.都不是
81.原子荧光的波长与激发光的波长相比（D ）
A.相同
B.较长
C.短
D.包括A、B和C
82.关于原子荧光下列说法正确的是（D ）
A.原子荧光光谱是光致发光
B.不遵循波尔兹曼定律
C.谱线简单
D.不属于二次发光
83.共振荧光的波长(C )
A.大于所吸收的辐射的波长
B.小于所吸收的辐射的波长
C.等于所吸收的辐射的波长
D.正比于所吸收的辐射的波长
84.激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光是( B)
A.阶跃荧光
B.直跃荧光
C.敏化荧光
D.共振荧光
85.激发态原子先以非辐射形式去活化方式回到较低的激发态，再以辐射形式去活化回到基态而发射的荧光是( A)
A.阶跃荧光
B.直跃荧光
C.敏化荧光
D.共振荧光
86.在原子荧光分析法中，激发原子发射出与吸收的共振线相同波长的荧光是(D )
A.阶跃荧光
B.直跃荧光
C.敏化荧光
D.共振荧光
87.原子吸收谱线宽度主要决定于（C ）。
A．自然变宽
B．多普勒变宽和自然变宽
C．多普勒变宽和压力变宽
D．场致变宽
88.原子吸收光谱法中，测得的吸光度为（B ）。
A．溶液对光源辐射的峰值吸收
B．待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸收
C．基态原子对光源辐射的峰值吸收
D．待测元素基态原子对光源辐射的积分吸收
89.石墨炉原子吸收法火焰法相比，其优点是A
A．灵敏度高B．重现性好
C．分析速度快D．背景吸收小
90.下述光源中，可用作原子吸收光谱测定的光源有（A ）。
A．空心阴极灯B．氢灯
C．钨灯D．都可以
91.用原子吸收法测定血清钙时加入EDTA是为了消除（B ）。
A．物理干扰B．化学干扰
C．光谱干扰D．背景吸收
92.原子吸收法中，溶液黏度引起的干扰属于（B ）。
A．光谱干扰B．物理干扰
C．电离干扰 D．化学干扰
93.．原子吸收普遍采用的检测器是（ C）。
A．硒光电池B．光电管
C．光电倍增管 D．紫外光度检测器
94.原子吸收分光光度法中可消除基体干扰的定量方法是（ B）。
A．标准曲线法B．标准加入法
C．内标法D．外标法
95.原子吸收分光光度法中，吸光度与（B ）浓度成正比。
A．基态分子B．基态原子
C．激发态分子D．激发态原子
96.在原子吸收分光光度法测定食品中的钙时，加入2%镧溶液是为消除（ A）。
A．化学干扰B．电离干扰
C．背景干扰D．物理干扰
97.在原子吸收分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高？C )
A.空气-乙炔
B.空气-煤气
C.笑气-乙炔
D.氧气-氢气
98.欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为 ( C)
A.钨灯
B.能斯特灯
C.空心阴极灯
D.氘灯
99.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为： ( D)
A. 自然变度
B.斯塔克变宽
C.劳伦茨变宽
D. 多普勒变宽
100.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( C)
A. 空心阴极灯
B. 火焰
C. 原子化系统
D. 分光系统
101.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪一种方法消除：（C ）
A．释放剂； B．保护剂； C．标准加入法；D．扣除背景；
三、多项选择 1.BE 2.BCD 3.ABCD 4.BCD 5.BCD 6.CE 7.ACDE
1．原子吸收分光光度法中，消除物理干扰常用的方法是( )
A．加入释放剂和保护剂 B．采用标准加人法 C．使用高温火焰
D．采用内标法 E．配制与待测样品组成相似的标准样品
2．适合用标准加入法进行测定的是( )
A．消除背景吸收 B．消除基体干扰 C．测定样品的回收率
D．纯物质中极微量的元素 E．减少谱线重叠干扰
3．原子吸收分光光度法测定过程中的干扰主要有( )
A．光谱干扰 B．物理干扰 C．化学干扰
D．电离干扰 E．溶剂干扰
4．原子吸收分光光度法用标准曲线法测定元素时应注意( )
A．选择共振吸收线 B．空白液应与试剂有相似的组成
C．选择石英槽 D．应使标准液的吸光度在0.2~0.8之间
E．光源、喷雾、火焰、单色器通带、检测器等仪器和操作条件在整个操作过程中应保持恒定
5．原子吸收分光光度法中主要的定量分析方法有( )
A．比例法 B．标准加入法 C．内标法
D．标准曲线法 E．示差分析法
6．下列属于线光源的是( )
A．氢灯 B．钨灯 C． Nernst灯
D．金属蒸气灯 E．空心阴极灯
7．以下各项中，不属于原子吸收光谱线的多普勒变宽产生的原因的是（
A．原子在激发态时所停留的时间 B．原子的热运动
C．原子的电离作用 D．外部电场对原子的影响
E．原子与其他原子或分子的碰撞
一、判断题
√1.原电池是一种化学能转变成电能的装置。
X 2.玻璃电极在蒸馏水中充分浸泡可使它的不对称电位降到零。
X 3.玻璃电极不是离子选择性电极。
X 4.玻璃电极在pH值大于9的溶液中，由于对钠离子的响应而导致测得的pH值偏高。
X 5.离子选择性电极的电位随溶液中离子浓度的升高而增大。
X 6.直接电位法用氟电极测定氟离子时，由于OH-干扰，溶液的酸度越大越好。
√7.电位法可用于有色的、浑浊的或是黏度较大的溶液的测定。
8.电位分析法中，液接电位常常难以准确计算和测量，在实际工作中采用标准加入法进行扣除。X
9.采用直接电位法测定时，测量的相对误差与测试仪器的精度有关，而与离子的价态无关。X
10.pH玻璃电极只对溶液中的H+离子产生Nernst响应。X
11.采用直接电位法测定时，由于电位与温度有关，故要求标准溶液与样品溶液的温度一致。√
12.离子选择电极的构造必须有敏感膜、内参比溶液和内参比电极。X
13.用直接电位法测量时，必须采用总离子强度调节剂来控制溶液的离子强度。X
14.玻璃电极使用前需要活化，通常在蒸馏水中浸泡24以上。√
15.用氟离子选择性电极测定F-时，由于主要干扰来源于OH-，所以试液的酸度逸大，测得的结果越准确。X
[伏安法]
1.极谱分析法的定量依据是极限扩散电流与滴汞电极表面的被测离子浓度成正比。X
2.在极谱分析中，极谱图反映了扩散电流与被测离子浓度的关系。X
3.经典极谱法亦称直流极谱法。√
4.完全的浓差极化是极谱分析的基础。√
5.由于滴汞电极的面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。√
6.极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子，是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。√
7.极谱分析法中的残余电流产生的主要原因是溶液中的微量杂质在工作电极上发生电解。X
8.在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流就是扩散电流X
9.溶出伏安法具有较高的灵敏度，是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，则电流大大增加。√
10.电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集。√
11.溶出都是以极化电压以一定的速度由正电位向负电位方向线性变化。X
12.在溶出伏安法中，增加电位扫描速度可以在一定程度上提高测定的灵敏度。√
13.如果用阳极溶出伏安法同时测定几种离子，要以富集电位最负的离子为准来选择富集电位。√
14.溶出伏安法溶出峰电流主要与富集到工作电极上的被测物质的量有关，与溶出阶段施加的电位扫描速度无关。X
15.溶出伏安法的试验装置与经典极谱法比较，主要是使用的工作电极不同。√
16.阳极溶出伏安法溶出时工作电极发生氧化反应，阴极溶出伏安法溶出时工作电极发生还原反应。√
17.溶出伏安法在富集阶段和溶出阶段都要进行搅拌。X
18.阳极溶出伏安法用于测定阳离子的含量，阴极溶出伏安法用于测定阴离子的含量。X
19.溶出伏安法采用三电极测试系统，是为了保证电解富集时工作电极电位的定X
20.溶出伏安法是根据富集阶段的电流-电压曲线进行定量分析的。X
21.电位溶出法是在溶出伏安法的基础上发展起来的，同样分为富集和溶出两步，其中富集与溶出伏安法完全相同，但溶出方式、测量方法和定性定量依据不同。√
22.溶出伏安法用溶出峰电流定量分析，而电位溶出法用于定量的参数是溶出时间。√
23.电位溶出法由于要测定被测离子的电极电位，因此采用离子选择性电极作为工作电极。X
24.电位溶出法在进行多组分同时测定时，富集到工作电极上的被测物质按其电极电位的高低逐一溶出√
二、单项选择
1.在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为B
A. 无关
B. 符合能斯特公式
C. 成线性关系
D. 成正比
2. M1| M1n+|| M2m+| M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( C )
A. 正极
B. 参比电极
C.负极
D.阳极
3.玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( )
A. 0.002 倍
B. 500 倍
C. 2000 倍
D. 5000 倍
4. 钾离子选择电极的选择性系数为K K,Mg=1.8×106，当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+，浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时，由 Mg引起的 K+测定误差为( C )
A. 0.00018%
B. 134%
C.1.8%
D.3.6%
5. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差，若K i,j=0.05，干扰离子的浓度为0.1mol/L，被测离子的浓度为 0.2mol/L，其百分误差为(i、j均为一价离子) ( A )
A. 2.5
B. 5
C. 10
D.20
6. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH 应当控制在大于( D )
A. 3
B. 5
C. 7
D. 9
7.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( B)
A. 估计电极的检测限
B. 估计共存离子的干扰程度
C. 校正方法误差
D. 计算电极的响应斜率
8.电位法，用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为D
A. 体积要大，其浓度要高
B. 体积要小，其浓度要低
C. 体积要大，其浓度要低
D. 体积要小，其浓度要高
9. 钠离子选择性电极对钾的选择性系数为0.002，电极对钠离子的敏感性为钾离子的（ C ）
A．0.002倍 B．200倍 C．500倍 D．5000倍
10. pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( B )
A. 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀
B.强碱溶液中 Na+浓度太高
C. 强碱溶液中 OH-中和了玻璃膜上的 H+
D.大量的 OH-占据了膜上的交换点位
11.pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 A
A. 内外玻璃膜表面特性不同
B. 内外溶液中H+浓度不同
C. 内外溶液的H+活度系数不同
D. 内外参比电极不一样
12. “盐桥”的作用是消除（ B ）。
A．不对称电位 B．液接电位 C．接触电位 D．相间电位
13.已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选(C )
A.pH4 和pH6
B.pH2 和pH6
C.pH6 和pH9
D.pH4 和pH9
14.测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因( A)
A.受溶解气体的影响
B.仪器本身的读数误差
C.仪器预热时间不够
D.玻璃电极老化
15.经常不用的pH电极在使用前应活化(C )
A.20分钟
B.半小时
C. 一昼夜
D. 八小时
16.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时，目的在于 ( B)
A. 清洗电极
B. 活化电极
C. 校正电极
D. 除去沾污的杂质
17.在实际测定溶液 pH 时，都用标准缓冲溶液来校正电极，目的是减小 (C )
A. 不对称电位
B. 液接电位
C. 不对称电位和液接电位
D. 温度影响
18.用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液，测得pH比实际值（B ）
A.大
B.小
C.两者相等
D.难以确定
19. A离子选择电极的电位选择系数K A,B越小,表示（ A ）
A.B干扰离子的干扰越小
B.B干扰离子的干扰越大
C.不能确定
D.不能用此电极测定A离子
20.离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差（ C）
A.只与离子的价数有关
B.只与测量的电位有关
C.与离子价数和浓度有关
D.与离子价数和测量电位有关；而与测量体积和离子浓度无关
21. 氨气敏电极的电极电位（ A ）
A.随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小
B.与A相反
C.与试液酸度无关
D.表达式只适用于NH4+试液
22.氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（ B）
A.清洗电极
B.检查电极的好坏 B.活化电极 D. 检查离子计能否使用
23. pH玻璃电极产生酸误差的原因是（ C ）
A.玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀
B.H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低
C.H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高
D.都不对
24.电位法测定时，溶液搅拌的目的（A ）
A.缩短电极建立电位平衡的时间
B.加速离子的扩散，减小浓差极化
C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应
D.破坏双电层结构的建立
25.离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到（ C）
A.有敏感膜响应的离子
B.有能与内参比电极形成稳定电位的离子
C.A和B都要考虑
D.能导电的电解质溶液
26.玻璃电极的活化是为了（B ）
A.清洗电极表面
B.降低不对称电位
C.更好地形成水化层
D.降低液接电位
27. 在电位分析中测量的化学电池的参数是（ B ）
A.电池的端电压
B.电池的电动势
C.电池的U与I的变化
D.电池的IR降
28. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差, 若, 干扰离子的活度为0.1mol/L, 被测离子的活度为0.1mol/L, 其百分误差为( B )
A.2.5
B. 5.0
C. 10
D.20
29.经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化(A )
A.纯水
B.0.1mol/LKCl 溶液
C.pH4溶液
D.0.1mol/LHCl溶液
30.pH玻璃电极在使用前需要活化，其目的是(D )
A.去除杂质
B.定位
C.复定位
D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层，减小不对称电位
31.测水样pH值时，饱和甘汞电极是( C)
A.工作电极
B. 指示电极
C.参比电极
D.都不是
32.pH玻璃电极的内参比电极是(B )
A.甘汞电极
B.银－氯化银电极
C.铂电极
D.银电极
33.标准甘汞电极的外玻璃管中装的是(A )
A.1.0mol/LKCl溶液
B. 0.1mol/LKCl溶液
C. 0.1mol/LHCl溶液
D.纯水
34.饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是(A )
A.0.1mol/LKCl溶液
B.1mol/LKCl溶液
C.饱和KCl溶液
D.纯水
35.测水样的pH值时，所用的复合电极包括(B )
A.玻璃电极和甘汞电极
B.pH玻璃电极和饱和甘汞电极
C.玻璃电极和银－氯化银电极
D.pH电极和银－氯化银电极
36.下列说法错误的是(A )
A.溶液pH值与溶液电动势无关
B.在室温条件下，电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位
C.pH值电位法可测到0.01pH单位
D.溶液的pH值与温度有关
37.“盐桥”的作用是消除（B ）。
A．不对称电位 B．液接电位 C．接触电位 D．相间电位
38.离子选择性电极的选择性主要由下列哪项决定（C ）
A．干扰离子 B．温度 C．敏感膜材料性质 D．溶液pH
39.参比电极的作用是（B ）。
A．保持离子强度一致 B．提供标准电极电位
C．调节适宜pH范围 D．消除干扰
40.离子选择性电极的选择性系数可用于估计（B ）
A．方法的检测限 B．共存离子的干扰程度
C．电极的斜率 D．方法的线性范围
41.钠离子选择性电极的对钾的选择性系数为0.002，电极对钠离子的敏感性为钾离子的（C ）
A．0.002倍 B．200倍 C．500倍 D．5000倍
42.“盐桥”的作用是消除（ B ）。
A．不对称电位 B．液接电位 C．电极电位 D．相间电位
43.用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的（C ）。
A．金属电极 B．参比电极 C．指示电极 D．电解电极
44.pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由：（ C）
A．氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子
B．氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构
C．氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构
D．钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构
45.测定水中微量F-，应选用哪种分析方法？（C ）
A．重量分析法 B．滴定分析法 C．电位分析法 D．光度分析法
46.用氟离子选择性膜电极测定F-时，主要干扰离子是（C ）
A．其它卤素离子 B．NO3－ C．OH－ D．SO42－
47.pH玻璃电极的内参比电极是（ B）。
A．标准氢电极 B．银-氯化银电极 C．甘汞电极 D．银电极
48.普通pH玻璃电极的适用测量的pH范围是（B ）。
A．0～7 B．1～9 C．0～13.5 D．7～13.5
49.同厂家生产的同型号的两支pH玻离电极，可能不相同的指标是（C ）。
A．适用的测量范围不同 B．适用的测量温度不同
C．不对称电位不同 D．使用方法不同
50.pH玻离电极不对称电位产生的原因是（A ）。
A．内、外玻璃膜表面的结构和性能不完全相同
B．内、外溶液中的H+浓度不完全相同
C．玻璃膜内、外的缓冲溶液不完全相同
D．玻璃膜内、外的参比电极不同
51.对于氯离子选择性电极，下列说法正确的是（B ）
A．电极电位与溶液中其它离子的浓度无关
B．电极电位随溶液中氯离子的活度增高而下降
C．电极电位随溶液中氯离子的活度增高而上升
D．电极电位随溶液中氯离子的浓度增高而上升
52.使用离子选择性电极测定有关离子的浓度时，在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是（D ）
A．提高测定的精密度 B．增大响应线性范围
C．提高离子响应速度 D．维持溶液具有相同的活度系数
53. 在电位分析法中“盐桥”的作用是消除（ B ）。
A．不对称电位 B．液接电位 C．接触电位 D．相间电位
54.溶液中氢离子活度的负对数 D
A．吸光度 B．熔点 C．旋光度 D．酸度 E．密度
55.表示溶液的酸度用D
A．[α]D t B．R C．α D．pH E．T
56.电位分析法测量的电化学参数是（ D）。
A．电流 B．电导 C．电量 D．电位
57.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值一标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为 C
A．调节零点 B．校正温度
C．调节斜率 D．定位
58.测定溶液的pH值时，用作指示电极的为 A
A．玻璃电极 B．甘汞电极 C．石墨电极
D．铜电极 E．氢电极
59.某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是 C
A．1.68，4.00 B．5.00，6.86 C．4.00，6.86
D．6.86，9.18 E．1.68，6.86
60.用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为4左右，对酸度计进行校正时最好选用的标准缓冲液的pH是（ C ）
A．pH 12.25，pH6.86 B. pH1.68，pH4.00
C．pH4.00，pH6.86 D．pH6.86，pH9.18
61.液接电位是怎样形成的(A)
A．离子迁移速度不同 B．玻璃膜内外结构不一样
C．溶液酸度太大 D．都不正确
1.极谱法根据何种参数进行定量分析C
A．残余电流 B．充电电流 C．极限扩散电流 D．扩散电流
2.极谱分析是特殊条件下进行的电解分析，其特殊性表现在(A )
A．使用两支性能相反的电极，保持溶液静止 C．电流效率高达100%
B．通过电解池的电流很小，加有大量电解质 D．试液浓度越小越好
3.在极谱分析中，通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除（ A）
A．极谱极大 B．迁移电流 C．充电电流 D．残余电流
4.极谱波的半波电位是（A ）
A．扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位 C．极限扩散电流时的电极电位
B．从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位 D．参与电极反应物质的析出电位
5.影响经典极谱法检测限的因素是（B ）
A．电解电流 B．充电电流 C．扩散电流 D．迁移电流
6.极谱分析中加入支持电解质是为了消除（D ）
A．残余电流 B．充电电流 C．扩散电流 D．迁移电流
7.在经典极谱分析中，采取消除残余电流的方法是（C ）
A．降低支持电解质浓度 B．加入大量支持电解质
C．测量极限扩散电流时，作图扣除 D．重做空白试验扣除
8.极谱分析中加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极限电流还有A
A．残余电流和扩散电流 B．残余电流、迁移电流和扩散电流
C．迁移电流和扩散电流 D．残余电流和迁移电流
9.经典极谱分析中，进行定量分析的参数是（D ）
A．残余电流 B．充电电流 C．扩散电流 D．极限扩散电流
10.经典极谱法分析测定时中，不能搅拌溶液，这是为了（D ）
A．消除迁移电流 B．减少充电电流的影响
C．加速达到平衡 D．有利于形成浓差极化
11.下面哪一种说法是正确的C
A．极限扩散电流的大小取决于浓差极化的大小
B．浓差极化的大小取决于支持电解质的浓度
C．扩散电流的大小取决于离子的扩散速度
D．极限扩散电流的大小与扩散层中离子浓度的梯度无关
12.极谱分析法采用滴汞电极作为工作电极的优点是A
A．被测离子容易在滴汞电极上发生电极反应 B．使用方便
C．汞不会对被测物质产生干扰 D．氢在汞电极上的超电位较大
13.下面哪一种说法是正确的C
A．极谱半波电位相同的，都是同一种物质
B．极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化
C．当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同
D．半波电位是极谱定量分析的依据D
14.下面哪一种方法不适于消除氧波
A．待测溶液是中性或碱性介质时加入亚硫酸钠 B．溶液中通人惰性气体氮
C．待测溶液是微酸性或碱性介质时加入维生素C D．待测溶液是碱性介质时通人CO2
15.得一10.00ml含锌试液的极谱波高为4.0mm，若加入1.00×l0-2mol/L锌标准溶液0.50ml于该试液中，则混合液的极谱波高为9.0mm。试液中锌的浓度为B
A．1.64×l0-4 mol/L B．3.67×l0-4 mol/L
C．2.00×l0-4 mol/L D．4.00×l0-4 mol/L
16.下列有关溶出伏安曲线说法不正确的是：B
A．溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线
B．溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线
C．峰电位是定性分析的依据
D．峰电流是定量分析的依据
17.溶出伏安法的富集进程中，需搅拌试液或旋转电极的目的是(D )
A．加快电极表面的反应 B．获得稳定的溶出电流
C．加速达到电极平衡的时间 D．提高富集效率
18.同时测定试样中的Cu2+、Pb2+、Zn2+、Cd2+的最好方法是A
A．溶出伏安法 B．直接电位法 C．极谱法 D．原子吸收法
19.阳极溶出伏安法灵敏度高的原因主要在于D
A．采用快速扫描溶出 B．搅拌溶液 C．使用悬汞电极 D．预电解
20.在阳极溶出伏安法中，富集电位一般控制在比待测离子峰电位B
A．负0.1-0.2V B．负0.2-0.4V C．正 0.1-0.2V D．正 0.2-0.4V
21.关于溶出伏安法，下列说法中错误的是B
A．溶出伏安法具有较高的灵敏度
B．在阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原
C．在富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集
D.当阳极溶出时，工作电极的电位以一定速度由正向负变化B
22.采用氧化电位溶出法进行金属离子的多组分同时测定时，金属离子的溶出顺序是
A．与氧化剂的种类有关 B．从最容易氧化的金属开始逐一溶出
C．从电极电位最高的金属开始逐一溶出 D.从氧化时间始逐一溶出
23.与常规电位溶出法相比，微分电位溶出法A
A．溶出曲线呈峰形 B．灵敏度高 C．溶出信号不易测量 D．分辨率低
24.电位溶出法的溶出曲线是D
A．电位-体积曲线 B．电流-电位曲线 C．电流-时间曲线 D．电位-时间曲线
25.电位溶出法中，定量的参数是C
A．溶出电位 B．扩散电流 C．溶出时间 D．溶出峰电位
三、多项选择
1．直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液，对其作用是( ABC)
A．调节溶液的pH值 B．稳定离子强度 C．掩蔽干扰离子
D．稳定选择性系数 E．消除液接电位
2．下列有关pH玻璃电极的电位，叙述正确的是(ABC )
A．pH玻璃电极的电位由膜电位、内参比电极电位以及不对称电位等组成
B．pH玻璃电极的膜电位是由离子交换产生的
C．pH玻璃电极的膜电位决定于外部试液的H+浓度
D．pH玻璃电极经活化，可使不对称电位降为零。
E．理想的玻璃膜，两侧的水化凝胶层性质完全相同，在其内外形成的两个扩散电位大小相等，方向相同
3．普通pH玻璃电极测量pH>9的溶液时( ACE )
A．测定的值偏低 B．会产生酸差 C．会产生钠差
D．测定的值偏高 E．会产生碱差
4．某pH玻璃电极对Na+的选择性系数K H，Na=10-11，则表示该电极 BCE
A．对Na+的响应比对H+的响应灵敏1011倍
B．对H+的响应比Na+对的响应灵敏1011倍
C．Na+的活度等于H+活度的1011倍时，Na+和H+产生的电位相等
D．H+的活度等于Na+活度的1011倍时，Na+和H+产生的电位相等
E．测量酸性溶液时，Na+的干扰不大
6．下列因素中，引起甘汞电极电位改变的有( BC )
A．Hg2Cl2的浓度 B．KC的浓度 C．温度
D．Hg的活度 E．溶解的O2
7．与指示剂法比较，电位滴定法指示终点(ABCD )。
A．准确度高 B．不受溶液浑浊影响 C．不受溶液颜色影响
D．易于自动化 E．客观性强
8．下列电极属于膜电极的有(ADE )
A．玻璃电极 B．带KNO3盐桥的SCE C．铂电极
D．LaF3晶体电极 E．钾离子选择电极
9．应用离子选择电极测定待测离子时，分析结果的相对误差与下列哪些因素有关BC A．待测离子浓度 B．待测离子价数 C．电动势测量误差
D．都无关 E．都有关
10．用电位滴定法确定滴定终点可测量下列哪些量的变化( AD )
A．电极电位 B．电阻 C．电流
D．电动势 E．电导
11．离子选择性电极的组成有ABCD
A．电极膜 B．电极管 C．内参比溶液
D．内参比电极 E．外参比电极
12．电位法测定溶液的pH,常选择的电极是ABC
A．玻璃电极 B．银-氯化银电极 C．饱和甘汞电极
D．汞电极 E．银电极
13．可作为酸碱滴定法的参比电极是CE
A．玻璃电极 B．汞电极 C．银-氯化银电极
D．银电极 E．饱和甘汞电极
14．用二次测定法测定溶液的目的是BC
A．稳定这 B．消除玻璃电极的不对称电位 C．消除公式中的常数D．消除玻璃电极的酸差 E．消除玻璃电极的碱差
15．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上的目的是（CDE）。
A．消除液接电位 B．消除不对称电位 C．稳定不对称电位
D．形成水化凝胶层 E．使玻璃膜活化
16．电位滴定法确定终点的方法有（ ABCDE ）。
A．E-V曲线法 B．△E/V-V曲线法 C．一级微分内插法
D．△2E/V2-V曲线法 E．二级微分内插法
17．电位滴定法适用于ABCDE
A．酸碱滴定 B．配位滴定 C．沉淀滴定
D．氧化还原滴定 E．非水滴定
18．滴定分析法具有以下哪些特点？ABCD
A．操作简便，快速 B．所用仪器设备较简单
C．应用广泛 D．准确度高
E．电位滴定法的准确度低于指示剂法，而灵敏度高于指示剂法
19．下列关于永停滴定法的正确叙述是ABDE
A．永停滴定法又称双电流滴定法
B．永停滴定法是用两支相同的铂电极作为指示电极
C．永停滴定法的电池属于原电池
D．永停滴定法是根据电流变化来确定化学计量点
E．永停滴定法的电池是属于电解电池
伏安法与电位溶出法
20．极谱分析法，下面有关半波电位哪一种说法是正确的(ACD )
A．极谱半波电位是扩散电流为极限扩散电流一半时所对应的工作电位
B．极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化
C．当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同
D．半波电位是极谱定性分析的依据
E．极谱半波电位相同的，都是同一种物质
21．下列有关溶出伏安曲线的说法正确的是( ACDE )
A．溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线
B．溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线
C．溶出伏安曲线是一条峰形曲线
D．峰电位是定性分析的依据
E．峰电流是定量分析的依据
22．与常规电位溶出法相比，微分电位溶出法AB
A．溶出曲线呈峰形 B．灵敏度高 C．溶出信号不易测量
D．分辨率低
23．下面哪几种说法是正确的ACD
A．溶出伏安法具有较高的灵敏度
B．阴极溶出法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原
C．富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形成被富集
D．阳极溶出是极化电压以一定速度由正向负电位变化
一、判断题
[色谱法基础]
1.色谱法是一种常用的分离分析方法。√
2.色谱法只是分离有色物质的一种方法。X
3.色谱法中的固定相只能是固体。X
4.调整保留时间是保留时间扣除死时间以后的时间。√
5.分配系数是在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度之比，用K 表示。√
6.容量因子是指，在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的质量比。√
7.两组分分配系数不等是色谱分离的前提。√
8.色谱分离过程是利用试样中各被分离组分在固定相和流动相之间具有不同的溶解和析出能力，或不同的吸附和脱附能力，或其他亲和性质的差异来实现的。√
9.一定温度下，组分的分配系数K越大，出峰越快。X
10.某组分的K = 0时，即不被固定相保留，最后流出X
11.虽然增大色谱柱长度，可以提高柱效，从而使R增大，相邻两峰得以分开，但一般不采用增大色谱柱长度来改善分离度。√
12.一定温度下，组分的分配系数K越大，出峰越快。X
13. 两组分分配系数或容量因子不等是色谱分离的前提。√
14.色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间以及检测器的空间总称为死体积。X
色谱法主要是利用试样中各组分在固定相与流动相中分配系数不同而进行的一种分离提纯方法。√
[经典液相色谱法]
1.在分配柱色谱法中，对组分起保留作用的是担体X
2.用液-液分配色谱法分离极性物质应采用正相色谱。√
3.在硅胶柱色谱中，被分离的组分极性越强，则在柱内保留时间越短。X
4.凝胶色谱分析中分子量小的组分先流出色谱柱。X
5.采用极性色谱柱分离不同极性组分，极性大的组分先流出色谱柱。X
6.分配色法是根据物质在两种互不相溶的液体中吸附能力的不同，有不同的分配，从而实现分离的方法X
7.用柱色谱法分离脂溶性的维生素，采用反相分配色谱法，可达到较好的分离效果。√
8．液-液分配色谱的固定液和流动相是由两种不同的溶剂组成。X
9．吸附剂的含水量越少，活性越强，所以硅胶活化时，温度越高，活性越强。X
10.在吸附色谱中，分离极性大的组分，应选用极性大时吸附剂和极性小的洗脱剂。X
11.氧化铝和硅胶中含水量越高，活性级别越低，吸附能力越强。X
12.在分配色谱中，所用的固定相与流动相必须事先相互饱和。√
13.极性吸附剂中含水量越多，活性级别越大，吸附活性越低。√
14.分配柱色谱的分离是基于吸附与解吸附的原理。X
15.吸附柱色谱的基本操作步骤为装柱、加样、洗脱、定性与定量分析。√
16.柱色谱中装柱要均匀，不能有气泡，否则影响分离效果。√，
17.在分配色谱法中，若被分离物质的极性较大，则应选择极性大的固定液和极性小的流动相。√
18.活化即是通过加热除去或部分除去吸附剂中的水分，提高吸附剂活性的过程。√
19.酸性氧化铝适用于分离酸性成分。√
[平面色谱法]
1.用硅胶制作的薄层板，分离A、B两组分，它们的Rf值分别为0.41、0.56，说明B组分的吸附平衡常数K较A组分的小。√
2.在薄层色谱中，被分离组分的极性越小，移动的速度越慢，R f值越小。X
3.薄层色谱中吸附剂颗粒度比经典柱色谱中吸附剂的巅盎度大。X
4.薄层色谱和纸色谱点样时，点样量越多，灵敏度越高。X
5.加粘合剂的铺板方法为干法铺板。X
6.薄层色谱的操作步骤有铺板、活化、点样、展开、斑点定位、定性与定量分析。√
7.在用混合溶剂作展开剂时，展开前必须使展开缸内的混合溶剂蒸气达到饱和，以防止产生“边缘效应”。√。、
8.用薄层色谱法分离强极性物质时，应选用活性低的吸附剂和极性强的展开剂。√
9.用薄层色谱法分离氨基酸类混合物，作为固定相的硅胶其吸附活性不宜太高。√
10.Rf值是薄层色谱法定性的依据。如果两组分有相同的Rf值，则它们一定是同一种物质。X
11.某样品在硅胶板上展开、显色后，只得到一个斑点，则此样品肯定为纯物质。X
[气相色谱法]
1.气相色谱法采用内标法进行定量时，无需知校正因子，但需准确进样量。X
2.用气相色谱法测定水中有机氯农药时可以采用电子捕获检测器。√
3.在气相色谱中，组分的流出顺序决定于其分配系数，分配系数大的组分先流出色谱柱。X
4.用太高的载气流速虽能减小分子扩散，但同时引起涡流扩散、传质阻力的增加。X
5.采用色谱归一化法定量的基础是试样中所有组分都出峰且在检测器上都产生响应。√
6.气液色谱的分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附，气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分配。X
7.基于不同物质具有不同的热导系数，可采用热导检测器来检测被分离的组分。√
8.热导检测器参比臂和测量臂的材料和电阻值都相同。√
9.使用热导检测器时应先通载气，后通桥电流，否则热敏元件易烧坏。√
10.气相色谱法在实际工作中，为缩短分析时间，往往选择稍大于μ最佳的流速作为工作流速。√
11.火焰离子化检测器和火焰光度检测器，检测室的温度应低于100℃。X
12.气相色谱的内标法定量时所选用的内标物一定是该试样中存在的纯物质。X
13.相色谱法测定蔬菜中痕量有机磷农药残留量，应采用FPD检测器。√
14.在气相色谱仪中，需要温度控制的部件只有色谱柱和检测器。X
[高效液相色谱法]
1.键合烷基的疏水性随碳链的延长而减小，溶质的k也增大。X
2.Van Deemter方程用于HPLC时，Cu项可以忽略不计。X
3.Van Deemter方程式用于高效液相色谱时，分子扩散项B/u项可以忽略不计。√
4.若以表面键合十八烷基的全多孔型硅胶为固定相，流动相是甲醇-水的色谱系统，属于反相色谱，主要用于分离非极性至中等极性化合物。√
5.在高效液相色谱法中，常采用程序升温来提高分离效能、改善峰形和降低检测限。X
6.当HPLC的色谱柱选定后，流动相的流速将直接影响柱效，流速增大，柱效降低。√
7.对易溶于水的试样的分离，宜采用反相色谱法。X
8.正相键合色谱法的流动相常用非极性或弱极性溶剂加极性调整剂，如烷烃加醇类。√
9.高效液相色谱中引起色谱峰扩展的主要原因是分子扩散项。X
10.在高效液相色谱中，流动相的传质阻力使峰形变宽是由于流路中心与边缘的溶质分子迁移速度不同而形成的。X
11.十八烷基硅烷(C18，ODS)、辛烷基(C8)键合硅胶属于非极性键合相。√
12.反向键合色谱法的流动相常用非极性或弱极性溶剂加极性调整剂，如烷烃加醇类。X
13.梯度洗脱在液-固色谱法与离子交换色谱法中广泛应用，并且大量应用于分子排阻色谱法中。X
14.在高效液相色谱中，选用毒性比较大的甲醇作流动相，而不选用乙醇是因为甲醇的黏度比较小。√
15.化学键合相广泛应用于高效液相色谱中的液—液分配色谱，故它的作用机制是分配作用，√
16.采用内标法进行高效液相色谱定量分析时，无需知道校正因子，但要求进样量。X
二、单项选择
[色谱法基础概念]
1.色谱法分离混合物的可能性决定于混合物各组分在固定相中的：C
A．沸点差 B．温度差 C．分配系数差 D．吸光度差
2．经典液相色谱中，分配系数是指：C
A．一种化合物在固定相与流动相中的分配达到平衡时的质量比
B．两种化合物在固定相与流动相中的分配达到平衡时的质量比
C．一种化合物在固定相与流动相中的分配达到平衡时的浓度比
D．两种化合物在固定相与流动相中的分配达到平衡时的浓度比
3.柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的：D
A．固定相体积 B．柱内总体积 C．填料孔隙的体积 D．死体积
4.在色谱过程中的固定相的作用是：B
A．运输组分 B．滞留组分 C．平衡体系 D．分解组分
[色谱法基础理论]
1.关于Van Deemter方程式，下列说法正确的是 A
A．最佳流速处的塔板高度最小 B．最佳流速处的塔板数最少
C．流速最小时塔板高度最小 D．流速最大时塔板高度最大
2.下列哪中因素变化不影响理论塔板高度 D
A．担体粒度 B．载气流速 C．柱温 D．柱长
3.载体填充的均匀程度主要影响 A
A．涡流扩散 B．分子扩散 C．气相传质阻力 D．液相传质阻力
4.色谱分析法中，要求混合物中所有组分都出峰的定量方法是 C
A．外标法 B．内标法 C．归一化法 D．内标标准曲线法
5.对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的 D
A．保留值 B．扩散速度 C．分配比 D．理论塔板数
6.色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的哪项差别 D
A．沸点差B．温度差C．吸光度D．分配系数
7.进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽 B
A．没有变化B．变宽 C．变窄D．不成线性
8.相对保留值是指某组分2与某组分1的 A
A．调整保留值之比 B．死时间之比 C．保留时间之比 D．保留体积之比
9.塔板数n或理论塔板高度H是描述色谱柱效能的指标，一般而言，色谱柱的理论塔板数(n)越大，理论塔板高(H)越小，则表示色谱柱的效能（）。 A
A．越高 B. 越低 C．不影响 D．视情况而定
10.色谱法用于定量的参数是 A
A．峰面积 B．保留时间 C．保留体积 D．峰宽
11.用于衡量色谱峰是否对称的参数是 D
A．分离度 B．校正因子 C．峰宽 D．拖尾因子
12.用于衡量柱效的参数是C
A．保留体积 B．峰高 C．塔板数 D．峰面积
13.下列说法中，错误的是( )。 C
A．用纸色谱分离时，样品中极性小的组分Rf值大
B．用反相分配薄层时，样品中极性小的组分Rf值小
C．用凝胶色谱法分离，样品中体积小的分子组分先被洗脱下来
D．用离子交换色谱时，样品中高价离子后被洗脱下来
[经典液相色谱法]
1.液-固色谱中，样品中各组分的分离是基于 C
A．各组分在流动相中的溶解度不同 B．各组分的化学性质不同
C．各组分在吸附剂上的吸附能力的不同 D．各组分的挥发性不同
2.在液-液分配色谱中，下列固定相/流动相的组成属于正相色谱的是A
A．甲醇/石油醚 B．氯仿/水 C．甲醇/水 D．液状石蜡/正己烷
3.关于反相分配色谱，下列说法正确的是 D
A．流动相极性小于固定相 B．极性小的组分先流出色谱柱
C．分离极性大的样品 D．极性小的组分后流出色谱柱
4.欲用吸附色谱法分离极性较强的组分应采用 D
A．活性高的固定相和极性弱的流动相 B．活性高的固定相和极性强的流动相
C．活性低的固定相和极性弱的流动相 D．活性低的固定相和极性强的流动相
5.在吸附色谱中，吸附常数Ka值大的组分 A
A．被吸附得牢固 B．移动速度快 C．溶解度大 D．在柱内保留时间短
6.符合反相色谱的下列固定相/流动相是 C
A．甘油/石油醚 B．苯/水 C．水/氯仿 D．液状石蜡/正己烷
7.吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法 A
A．极性 B．溶解性 C．离子交换能力 D．分子大小
8.分配柱色谱的分离原理是 B
A．吸附与解吸附 B．溶剂萃取 C．离子交换 D．分子排阻
9.反相分配色谱是 B
A．流动相为非极性，固定相为极性 B．流动相为极性，固定相为非极性
C．流动相为极性，固定相为极性 D．固定相为非极性，流动相均为非极性
10.反相色谱分析过程，脂溶性组分在色谱柱中移动速度比亲水性B
A．相同 B．慢 C．快 D．不能确定
11.对于正相分配色谱，下列说法正确的是 A
A．流动相极性小于固定相极性 B．极性小的组分后出峰
C．适于分离极性小的组分 D．以上结果都不对
12.分配色谱法又称液液色谱法，是根据物质在两种互不相溶(或部分互溶)的液体中的哪项不同，有不同的分配，从而实现分离的方法 B
A．吸附能力 B．溶解度 C．亲和性能 D．离子交换能力
13.凝胶色谱法又叫分子排阻色谱法，它主要分离蛋白质和其它大分子物质。在分离时，物质出峰的先后顺序是 A
A．大分子，中等分子，小分子 B．中等分子，大分子，小分子
C．大分子，小等分子，中等分子 D．都不是
14.分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是( )。 A
A．吸附色谱 B．反相离子对色谱 C．亲合色谱 D．空间排阻色谱
15.如果样品的相对分子量在200到2000之间，一般可考虑使用哪种方法进行分离 B
A．气相色谱法 B．空间排阻色谱法 C．液相色谱法 D．以上都不是
16.离子交换色谱法中，对选择性无影响的因素是 B
A．树脂的交联度 B．树脂的再生过程 C．样品离子的电荷 D．样品离子的水合半径
17.K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Li+、Cs+、Ba2+、Sr2+、Rb+及Be2+等离子，经阳离子交换柱分离，最先出柱和最后出柱的离子是 D
A．Cs+与Mg2+B．Rb+与Sr2+ C．K+与Ca2+ D．Li+与Ba2+
18.下列有关吸附柱色谱的叙述正确的是：D
A．固定相的粒度要尽量小 B．分离固体物质需选择干法装柱
C．分离固体物质需选择干法上样 D．硅胶活化时，如果温度过高会失活
19.下列有关层析硅胶的叙述，不正确的是：C
A．对组分的吸附过程属于物理吸附 B．般显酸性
C．对非极性物质具有较强的吸附力 D．含水量越多，吸附力越小
20.下列不属于吸附色谱常用的吸附剂是：D
A．氧化铝 B．硅胶 C．活性炭 D．琼脂糖
21.影响硅胶吸附色谱中硅胶吸附能力的因素有：D
A．被分离组分的极性大小 B．洗脱剂的极性大小
C．洗脱剂的酸碱性大小 D．硅胶的含水量
22.下列有关柱色谱中固定相的说法正确的是：A
A．固定相可以是固体物质，也可以是液体物质
B．柱色谱法只能分离有色物质
C．柱色谱法只能分离各种性质相类似的物质
D．通过改变流动相组成能改变任何色谱柱色谱分离过程的分离效果
23.用硅胶吸附柱色谱分离化合物，常用的洗脫方式是：B
A．洗脱剂的极性从大到小 B．洗脱剂的极性从小到大
C．洗脱剂碱性梯度洗脱 D．洗脱剂酸性梯度洗脱
24.下列吸附剂中，最适合分离生物碱的是：A
A．碱性氧化铝 B．酸性氧化铝 C．中性氧化铝 D．硅胶
25.用硅胶吸附柱色谱分离混合物，正确的是：B
A．极性大的先流出 B．极性小的先流出
C．分子量大的先流出 D．分子量小的先流出
26.下列有关大孔吸附树脂的叙述，正确的是：A
A．同时具有吸附性和分子筛性质B．不能再生
C．只能吸附极性物质D．只能吸附非极性物质
27.液固吸附色谱中，下列化合物的保留值从小到大的顺序是：C
A．酮<醛<醚<酯 B．醛<酮<酯<醚
C．醚<酯<酮<醛 D．酮<酯<醛<醚
28.分子排阻色谱分离混合物的基本原理是：B
A．吸附力差异 B．分子筛作用
C．离子交换 D．配体亲和差异
29.关于离子交换色谱，下列描述中不正确的是：B
A．离子交换剂通常不溶于水
B．选择性系数是树脂的特征参数，与离子的电荷、流动相等无关
C．离子交换树脂可以再生
D．选择离子交换树脂时需要考虑交联度、溶胀、交换容量和粒度等
30.采用凝胶色谱法分离血红蛋白和CuSO4混合液，先流出色谱柱的是：B
A．CuSO4 B．血红蛋白
C．同时流出 D．不确定，需要明确流动相组成
31.以分子筛原理分离化合物的色谱分析方法是：C
A．离子交换色谱 B．聚酰胺色谱
C．分子排阻色谱 D．硅胶柱色谱
32.采用反相分配色谱分离混合物时，化合物出柱的顺序是：A
A．极性大的先流出 B．极性小的先流出
C．分子量大的先流出 D．分子量小的先流出
33.不宜用离子交换色谱分离的物质是：D
A．生物碱 B．有机酸
C．氨基酸 D．强心苷
34.正相分配色谱常用的流动相为：B
A．亲水性溶剂 B．亲脂性溶剂
C．酸的水溶液 D．碱的水溶液
35.以下对聚酰胺色谱的描述中，错误的是：D
A．聚酰胺不溶于水
B．适用于分离酚酸类、醌类物质
C．流动相洗脱能力由弱到强的顺序为水、甲醇、丙酮、氢氧化钠水溶液
D．适于分离离子型物质
36.聚酰胺色谱中，下列展开剂洗脱能力最强的是：A
A．水 B．无水乙醇 C．丙酮 D． 70%乙醇
37.分离原理为氢键吸附的色谱法是：D
A．硅胶吸附柱色谱法 B．离子交换色谱法
C．分子排阻色谱法 D．聚酰胺色谱法
38.离子交换色谱法中，对选择性无影响的因素是：B
A．树脂的交联度 B树脂的再生过程
C．样品离子的电荷 D．样品离子的水合半径
[平面色谱法]
1.在吸附薄层色谱中，当增大展开剂的极性时，则 D
A．分离效果越好 B．组分的R f值减小
C．展开速度加快 D．组分的R f值增大
2.吸附薄层分析属于 B
A．液-液色谱 B．液-固色谱 C．气-液色谱 D．气-固色谱
3.同一样品在薄层色谱上展开，展开20min时的结果与展开10min时的展开结果比较： C
A．Rf值加倍B．样品移行距离加倍
C．Rf值不变 D．样品移行距离不变
4.以下有关色谱法说法中错误的是：A
A．在吸附薄层色谱和纸色谱中，增加展开剂的极性，使极性大的组分的Rf值变大，极性小的组分的Rf 值减小
B．边缘效应指的是展开时薄板边缘的Rf值高于中部的Rf的现象
C．纸色谱中，Rf值相差很小的混合物宜采用慢速滤纸
D．薄层色谱中，如果某一物质在用展开剂展开时，移动距离太小，说明展开剂的极性太强
E．对普通酸性组分，特别是离解度较大的弱酸性组分，应在展开剂中加入一定比例的酸，可以防止拖尾现象
4.在T＝30℃，展开剂为水饱和的乙醇。起始线到溶剂前沿的距离为1
5.0cm，原点到丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸斑点的距离分别为1.2cm、3.0cm、5.4cm。请问缬氨酸的R f为： B
A．0.08 B．0.2 C．0.36 D．0.40
5.上题中丙氨酸相对于缬氨酸的Rst为：D
A．0.08 B．0.2 C．0.36 D．4.0
6.有关薄层色谱法下列叙述不正确的是：D
A．TLC对流动相的选择仍依“相似相溶”原则，即强极性试样宜用强极性展开剂，而弱极性试样则宜用弱极性展开剂
B．若被分离组分的极性强，应选择吸附能力弱的吸附剂；反之，则应选择吸附能力较强者
C．TLC常用的粘合剂有煅石膏和羧甲基纤维素
D．TLC的展开方式有多种，常用的有上行展开法和下行展开法，下行展开法适用于R f较大的物质
7.TLC点样时，样品的浓度一般控制在A
A．0.1％～l％ B．小于0.1％ C．大于l％ D．等于0.1％或l％
8.氨基酸的专用显色剂是 A
A．茚三酮 B．三氯化铁－铁氰化钾
C．有浓硫酸及其溶液 D．高锰酸钾溶液
9.含酚羟基化合物的专用显色剂是 B
A．茚三酮 B．三氯化铁－铁氰化钾
C．有浓硫酸及其溶液 D．高锰酸钾溶液
10.在TLC中，可引起边缘效应的原因是 A
A．展开时展开槽中展开剂的蒸气未达到饱和
B．点样时斑点太大，浓度太稀
C．展开剂的极性太大
D．点样的时间太长
11.下行展开法适用于分离何种物质 A
A．R f小的物质 B．R f大的物质
C．所有物质 D．都不是
12.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于 B
A．分配色谱 B．吸附色谱
C．离子抑制色谱 D．离子交换色谱
13.下列关于薄层色谱法点样说法错误的是：D
A．样点直径以2~4mm为宜 B．点样基线距底边2.0cm左右
C．点间距为1.5~2cm左右 D．点样时可以损伤薄层表面
14.吸附剂“硅胶H”的含义是： B
A．不含黏合剂但有荧光剂的硅胶 B．不含黏合剂的硅胶
C．含黏合剂煅石膏的硅胶 D．同时含有黏合剂和荧光剂的硅胶
15.在薄层色谱法中，R f值的最佳范围是：C
A．0.1~1.0 B．0.2~0.8 C．0.3~0.5 D．0.3~0.7
16. 在吸附薄层色谱中，增大展开剂的极性则 D
A．分离效果越好 B．组分的R f值减小
C．展开速度不变 D．组分的R f值增大
17.用来表示薄层色谱法分离效能的是：
A．R=2（t R2-t R1）/（W1+W2）
B． 2d/（）
18.A、B两组分经过同一个吸附薄层色谱系统展开后得到的比移值相同，则以下关于A、B两组分的说法中不正确的是( )B
A．可能是同一物质，但不能确定 B．可确定为同一物质
C．A和B在此薄层中具有相同的吸附系数 D．需要通过其他方法进一步分析