经典精选药物分析试题
第一章药典概况
一、选择题
（一）最佳选择题
1、我国现行药品质量标准有（E）
A、国家药典和地方标准
B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准
D、国家药监局标准和地方标准
E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）
2、药品质量的全面控制是（A）
A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B、药品生产和供应的质量标准
C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据
D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）
A、不得生产、不得销售、不得使用
B、不得出厂、不得销售、不得供应
C、不得出厂、不得供应、不得实验
D、不得出厂、不得销售、不得使用
E、不得制造、不得销售、不得应用
4、中国药典主要内容分为（E）
A、正文、含量测定、索引
B、凡例、制剂、原料
C、鉴别、检查、含量测定
D、前言、正文、附录
E、凡例、正文、附录
5、药典规定的标准是对药品质量的（A）
A、最低要求
B、最高要求
C、一般要求
D、行政要求
E、内部要求
6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）
A、百分之一
B、千分之一
C、万分之一
D、十万分之一
E、百万分之一
7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）
A、盐酸滴定液（0.1520M）
B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）
C、盐酸滴定液（0.1520M/L）
D、0.1520M盐酸滴定液
E、0.1520mol/L盐酸滴定液
8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）
A、称取重量可为1.5~2.5g
B、称取重量可为1.95~2.05g
C、称取重量可为1.995~2.005g
D、称取重量可为1.9995~2.0005g
E、称取重量可为1~3g
9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）
A、±0.1%
B、±1%
C、±5%
D、±10%
E、±2%
10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）
A、100mL中含有溶质若干毫升
B、100g中含有溶质若干克
C、100mL中含有溶质若干克
D、100g中含有溶质若干毫克
E、100g中含有溶质若干毫升
11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）
A、100.1%
B、101.0%
C、100.0%
D、100%
E、110.0%
12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）
A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液
B、1mol/L的溶液
C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液
D、PH1.0的溶液
E、10mol/L的溶液
13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）
A、1~14的PH试纸
B、酚酞指示剂
C、石蕊试纸
D、甲基红指示剂
E、6~9PH试纸
14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）
A、蒸馏水
B、离子交换水
C、蒸馏水或离子交换水
D、反渗透水
E、新沸并放冷至室温的水
15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）
A、95%（ml/ml）
B、95%（g/ml）
C、95%（g/g）的乙醇
D、无水乙醇
E、75%(g/g)的乙醇
16、药品质量标准的基本内容包括（E）
A、凡例、注释、附录、用法与用途
B、正文、索引、附录
C、取样、鉴别、检查、含量测定
D、凡例、正文、附录
E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
（二）多项选择题
1、区别晶形的方法有（BCD）
A、紫外光谱法
B、红外光谱法
C、熔点测定法
D、X射线衍射法
E、手性色谱法
2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）
A、价格合理
B、疗效确切
C、生产稳定
D、有合理的质量标准
E、服用方便
3、中国药典附录内容包括（BDE）
A、红外光谱图
B、制剂通则
C、对照品（标准品）色谱图
D、标准溶液的配制和标定
E、物理常数测定法
4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）
A、鉴别
B、含量测定
C、外观
D、检查
E、稳定性
5、药物的稳定性考察包括（ABDE）
A、强光照射试验
B、高温试验
C、高压试验
D、高湿度试验
E、长期留样考察
6、物理常数是指（ABCE）
A、熔点
B、比旋度
C、相对密度
D、晶形
E、吸收系数
7、对照品是（BD）
A、色谱中应用的内标准
B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应
C、按效价单位（或μg）计
D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用
E、制剂的原料药物
8、标准品系指（ABC）
A、用于生物检定的标准物质
B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质
C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质
D、用于校正检定仪器性能的标准物质
E、用于鉴别、杂质检查的标准物质
9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）
A、生物体内
B、工艺流程
C、代谢过程
D、综合评价
E、计算药物分析
10、USP内容包括（ABCDE）
A、正文
B、GMP
C、分析方法的认证
D、凡例
E、索引
11、药品检验原始记录要求（ABCD）
A、完整
B、真实
C、不得涂改
D、检验人签名
E、送检人签名
12、药物分析的基本任务（ABCDE）
A、新药研制过程中的质量研究
B、生产过程中的质量控制
C、贮藏过程中的质量考察
D、成品的化学检验
E、临床治疗药浓检测
13、现版中国药典末附有下列索引（AB）
A、中文索引
B、英文索引
C、拉丁文索引
D、汉语拼音索引
E、拼音加汉语索引
14、药品含量限度确定的依据（ABCD）
A、根据生产水平
B、根据主药含量多少
C、根据不同剂型
D、根据分析方法
E、根据操作的难易程度
15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）
A、名称
B、性状
C、鉴别
D、杂质含量
E、含量测定
16、新药的命名原则（ACD）
A、科学、明确、简短
B、显示治疗作用
C、中文名与外文名相对应
D、采用国际非专利药名
E、明确药理作用
17、药物的性状项下包括（ABCDE）
A、比旋度
B、熔点
C、溶解度
D、晶型
E、吸收系数
18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）
A、专属、灵敏
B、化学方法与仪器法相结合
C、快速、定量
D、尽可能采用药典收载的方法
E、原料和片剂首选红外光谱法
19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）
A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液
第二章药物的杂质鉴别与杂质检查
一、选择题
（一）最佳选择题
1、下列叙述中不正确的说法是（B）
A、鉴别反应完成需要一定时间
B、鉴别反应不必考虑“量”的问题
C、鉴别反应需要有一定专属性
D、鉴别反应需在一定条件下进行
E、温度对鉴别反应有影响
2、药物纯度合格是指（E）
A、含量符合药典的规定
B、符合分析纯的规定
C、绝对不存在杂质
D、对病人无害
E、不超过该药杂质限量的规定
3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）
A、强酸性
B、弱酸性
C、中性
D、弱碱性
E、强碱性
4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）
A、稀硫酸
B、稀硝酸
C、稀盐酸
D、稀醋酸
E、稀磷酸
5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）
A、药物杂质的重量是1μg
B、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质
C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质
D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质
E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一
6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）
A、是有疗效的物质
B、是对药物疗效有不利影响的物质
C、是对人体有害的物质
D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E、可能引起制剂的不稳定性
7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（C）
A、硝酸铅
B、硝酸铅加硝酸钠
C、醋酸铅
D、醋酸铅加醋酸钠
E、醋酸铅加氯化钠
8、热重量分析简称为（A）
A、TGA
B、DTA
C、DSC
D、TMP
E、USP
9、检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为（E）
A、0.05~0.08mg
B、0.2~0.5mg
C、10~20μg
D、0.5~0.8mg
E、0.1~0.5mg
10、Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质（E）
A、砷盐
B、锑斑
C、胶态砷
D、三氧化二砷
E、胶态银
11、微孔滤膜法用来检查（C）
A、氯化物
B、砷盐
C、重金属
D、硫化物
E、氰化物
12、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（D）
A、产生AsH3↑
B、去极化作用
C、调节酸度
D、生成新生态H2↑
E、使As5+→As3+
13、干燥失重主要检查药物中的（D）
A、硫酸灰分
B、水分
C、易炭化物
D、水分及其他挥发性成分
E、结晶水
14、检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（D）
A、0.2
B、0.4
C、2.0
D、1.0
E、20
15、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（B）
A、0.02g
B、2.0g
C、0.020g
D、1.0g
E、0.10g
16、重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值是（B）
A、1.5
B、3.5
C、2.5
D、>7
E、10.0
17、在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是（C）
A、除去I2
B、除去AsH3
C、除去H2S
D、除去HBr
E、除去SbH3
18、乙醇中检查杂醇油是利用（C）
A、颜色的差异
B、旋光性质的差异
C、臭味及挥发性的差异
D、对光选择吸收性质的差异
E、溶解行为的差异
19、检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是（C）
A、W/（C?V）*100%
B、C?V?W?100%
C、V?C/W*100%
D、C?W/V*100%
E、V?W/C*100%
20、某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435，该药物中间体杂质的含量是？（D）
A、0.0058%
B、0.575%
C、0.58%
D、0.0575%
E、5.75%
21、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？（B）
A、防止Fe3+水解
B、使Fe2+→Fe3+
C、使Fe3+→Fe2+
D、防止干扰
E、除去Fe2+的影响
22、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（E）
A、500℃以下
B、600℃以上
C、700~800℃
D、650℃
E、500~600℃
23、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？（A）
A、5.0
B、5
C、0.5
D、0.50
E、2.0
24、磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是（C）
A、0.10%
B、0.20%
C、0.05%
D、0.25%
E、0.005%
25、杂质限量是指（D）
A、药物中杂质含量
B、药物中所含杂质种类
C、药物中有害成分含量
D、药物中所含杂质的最大允许量
E、药物中所含杂质的最低允许量
26、取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为（D）
A、0.01%
B、0.001%
C、0.0005%
D、0.0015%
E、0.003%
27、易炭化物是指（B）
A、药物中存在的有色杂质
B、药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质
C、影响药物澄明度的无机杂质
D、有机氧化物
E、有色络合物
28、热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法？（E）
A 、恒压恒重
B 、恒压恒温
C 、减压恒温
D 、减压常温
E 、常压恒温
29、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查 （C ）
A 、草酸
B 、双氧水
C 、乙醇
D 、乙醚
E 、乙醛
30、检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g ，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml ）多少毫升？ （C ）
A 、0.5
B 、2
C 、1.5
D 、3
E 、1
31、根据中国药典规定重金属是指 （E ）
A 、比重大于5的金属
B 、Fe3+,Hg2+,Pb2+
C 、在弱酸性溶液中能与H2S 作用显色的金属杂质
D 、铅离子
E 、在实验条件下能与S2—作用显色的金属杂质
32、药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为
（A ）
A 、纯度检查
B 、杂质含量检查
C 、质量检查
D 、安全性检查
E 、有效性检查
33、在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用 （B ）
A 、古蔡法
B 、白田道夫法
C 、二乙基二硫代氨基甲酸银法
D 、硫代乙酰胺法
E 、巯基醋酸法
34、枸橼酸中砷检查：精密量取2ml ，标准砷（1μgAs/ml ）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？ （B ）
A 、1
B 、2
C 、4
D 、0.5
E 、3
35、检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g ，加水20ml 溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min ，此处加硝酸的目的是 （B ）
A 、使比色液稳定
B 、Fe 2+→Fe3+
C 、增加样品的溶解度
D 、使标准与样品条件一致
E 、除去水中氧
36、硫代硫酸钠中砷盐检查采用 （D ）
A 、古蔡法，无需前处理
B 、白田道夫法
C 、有机破坏后用古蔡法检查
D 、加硝酸处理后用古蔡法检查
E 、加酸性氯化亚锡处理后用古蔡法检查
（二）多项选择题
1、药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示 （CE ）
A 、<100μg
B 、600ppm
C 、<0.06%
D 、0.08%
E 、小于百万分之五十
2、药物的杂质限量公式%100??=S C V L 中 （ABC ）
A 、V*C 和S 的计量单位都是mg
B 、V*
C 和S 的计量单位都可以是g
C 、V ，C ，和S 的计量单位可以依次是ml,mg/ml,g
D 、V ，C ，和S 的计量单位可以依次是ml,μg/ml,μg
E、V，C和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml和mg
3、在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是（ABCD）
A、氯化物
B、铁盐
C、砷盐
D、以铅为主的重金属
E、硫化物
4、对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10μg/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（ABCD）
A、0.01%
B、10ppm
C、百万分之一百
D、千万分之一百
E、10ppb
5、药物中铁盐检查，不需特别处理可直接参照中国药典方法测定的有（ACD）
A、对氨基水杨酸钠的铁盐检查
B、氯化钠中的铁盐检查
C、枸橼酸哌嗪中的铁盐检查
D、甘油中的铁盐检查
E、硼砂中的铁盐检查
6、药品干燥失重的测定方法包括（BCE）
A、干燥剂干燥法
B、加热干燥法
C、费休氏水分测定法
D、加压干燥法
E、减压干燥法
7、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（CE）
A、外观的检查
B、安全性的检查
C、纯度的检查
D、有效性的检查
E、物理常数的检查
8、古蔡法检查砷盐中，氯化亚锡的作用是（ACE）
A、使As5+→As3+
B、除去H2S
C、使生成的I2→I-
D、形成锌-锡齐
E、除去其他杂质
9、药物中杂质来源于（ABD）
A、中间体、副产物
B、生产所用的器皿
C、药物氧化、分解产物
D、异构体
E、试剂、催化剂等
10、氯化物检查中加硝酸的目的是（BCD）
A、防止AgCl水解
B、加速AgCl↓形成
C、产生较好乳浊
D、避免氨制硝酸银形成
E、避免(Ag)2CO3↓,Ag2O↓,Ag3PO4↓形成
11、中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（CDE）
A、峰面积归一化法
B、加校正因子的主成分自身对照法
C、不加校正因子的主成分自身对照法
D、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量
E、外标法测定供试品中某个杂质含量
12、用TLC法检查药物中杂质时，通常有以下几种方法（ABDE）
A、杂质对照法
B、高低浓度对比法
C、选用与供试品相同的药物标准品做对照
D、以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制
E、选用可能存在的某种杂质的代用品为对照
13、砷盐检查中加KI的作用是（ABCDE）
A、与Zn2+形成络合物，有利于生成AsH3↑
B、使As5+→As3+
C、使As3+→As5+
D、可抑制SbH3↑的生成
E、在锌表面起去极化作用
14、砷盐检查方法有（AB）
A、古蔡法
B、Ag-DCC法
C、微孔滤膜过滤法
D、白田道夫法
E、次磷酸法
15、杂质限量常用的表示方法有（ABC）
A、mol/L
B、M
C、%
D、百万分之几
E、ng
16、中国药典收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（ABCDE）
A、砷盐与锌、酸作用生成H2S气体
B、砷盐与锌、酸作用生成AsH3气体
C、产生的AsH3气体遇溴化汞试纸生成砷斑
D、比较供试品砷斑与标准品砷斑大小
E、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
17、检查药物中杂质（ABCD）
A、是保证人们用药安全
B、可考核生产工艺和企业管理是否正常
C、以保证药物质量的一个重要方面
D、是控制药物质量的一个重要方面
E、通常采用限度检查
18、氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（ABCD）
A、过滤后再测定
B、用含有硝酸的水洗净滤纸中Cl-后过滤样品，再测定
C、用含有盐酸的水洗净滤纸中的硫酸根离子后过滤样品，再测定
D、用干燥垂熔漏斗过滤后再测定
E、用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定
19、干燥失重包括（ABCDE）
A、药物表面吸附水
B、药物结晶水
C、残留催化剂
D、挥发性成分
E、硫酸盐灰分
20、药物在贮藏过程中引入的杂质是（ABCDE）
A、中间体、副产物
B、氧化物、潮解物、聚合物
C、降解物、水解物
D、分解物、霉变物
E、异构体、残留溶剂、重金属
21、下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查（ABCDE）
A、硫酸盐检查
B、氯化物检查
C、溶出度检查
D、重金属检查
E、溶解度检查
22、我国药典对“熔点”测定规定如下（ABE）
A、记录初熔至全熔时温度
B、“初熔”系指出现明显液滴时温度
C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢
D、重复测定三次，取平均值
E、被测样品需进行干燥
23、恒重是（ABCDE）
A、连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B、连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量
C、第二次及以后各次的干燥时间必须在规定条件下干燥1h以上
D、第二次及以后各次的炽灼时间必须在规定条件下炽灼30分钟以上
E、干燥或炽灼3小时后的重量
24、紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有（BDE）
A、测定λmax,λmin
B、在λmax处测定一定浓度溶液的A值
C、在某一波长处测定E1%1cm值
D、测定Aλ1/Aλ2比值
E、经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱
25、IR法常用的制样方法有（ACDE）
A、氯化钠压片法
B、氯化钾压片法
C、溴化钾压片法
D、溴化钠压片法
E、碘化钾压片法
第四章药物定量分析与分析方法验证
一、选择题
（一）最佳选择题
1、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑（A）
A、定量限和检测限
B、精密度
C、选择性
D、耐用性
E、线性与范围
2、回收率属于药物分析方法效能指标中的（B）
A、精密度
B、准确度
C、检测限
D、定量限
E、线性与范围
3、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认证不需要考虑（C）
A、精密度
B、准确度
C、检测限
D、选择性
E、线性与范围
4、选择性是指（A）
A、有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力
B、表示工作环境对分析方法的影响
C、有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量
D、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力
E、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力
5、精密度是指（B）
A、测得的值与真值接近的程度
B、测得的一组测量值彼此符合的程度
C、表示该法测量的正确性
D、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E、对供试物准确而专属的测定能力
6、减少分析测定中偶然误差的方法为（E）
A、进行对照实验
B、进行空白实验
C、进行仪器校正
D、进行分析结果校正
E、增加平行实验次数
7、方法误差属（E）
A、偶然误差
B、不可定误差
C、随机误差
D、相对偏差
E、系统误差
12、0.120与9.6782相乘结果为（A）
A、1.16
B、1.1616
C、1.2
D、1.162
E、1.20
8、用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为（E）
A、0.010g
B、10.164mg
C、10.20mg
D、1.0164*10-2g
E、10.16mg
9、在回归方程y=a+bx中（D）
A、a是直线的斜率，b是直线的截距
B、a是常数值，b是变量
C、a是回归系数，b为0~1之间的值
D、a是直线的截距，b是直线的斜率
E、a是实验值，b是理论值
10、在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为（D）
A、10ml
B、15~20ml
C、15ml左右
D、>20ml
E、<20ml
11、检测限与定量限的区别在于（D）
A、定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B、定量限的最低测得量应符合朱雀度要求
C、检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平
D、定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E、检测限以ppm,ppb表示，定量限以%表示
12、分子中的不能被凯氏定氮法完全转变为氨的化合物是（C）
A、脂肪族胺类
B、芳香族胺类
C、硝基化合物
D、氨基酸类
E、酰胺类
13、氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶（B）
A、含硫药物
B、含氟药物
C、含碘药物
D、含溴药物
E、含氯药物
14、含氟药物氧瓶燃烧时，要注意（C）
A、爆炸
B、用500ml燃烧瓶
C、用石英燃烧瓶
D、不能用水做吸收液
E、应加催化剂
15、在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是（E）
A、催化剂
B、氧化剂
C、防止样品挥发
D、还原剂
E、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解
16、凯氏定氮法的测定方法有三种，其中甲醛法的特点是（C）
A、直接用标准硫酸液滴定
B、用硼酸做吸收液
C、省去蒸馏
D、样品用量少
E、用硫酸做吸收液
17、欲提取尿中某一碱性药物，其Pka为7.8要使99.9%的药物能被提取出来，尿样PH 应调节到（D）
A、5.8
B、9.8
C、4.8以下
D、10.8或10.8以上
E、4.8以上
18、柱切换技术实为一种在线的什么技术（B）
A、色质联用
B、固相分离
C、液相分离
D、有效
E、多级色谱
19、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得（C）
A、血清
B、全血
C、血浆
D、血细胞
E、血清白蛋白
20、冷藏是指（B）
A、-4℃
B、4℃
C、-20℃
D、8℃以下
E、0℃
21、氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是（C）
A、水
B、氢氧化钠
C、水-氢氧化钠
D、过氧化氢
E、水-氢氧化钠-过氧化氢
22、测定卤素原子和脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是（D）
A、碱性氧化还原后测定法
B、直接溶解后测定法
C、碱性还原后测定法
D、直接回流后测定法
E、原子吸收分光光度法
（二）多项选择题
1、药物分析所用分析方法的7个效能指标中有（ABCE）
A、精密度
B、准确度
C、检测限
D、敏感度
E、定量限
2、下列统计量可用于衡量测量值的准确程度（ABC）
A、误差
B、相对误差
C、回收率
D、相关系数
E、精密度
3、药物杂质限量检查所要求的效能指标为（CDE）
A、准确度
B、精密度
C、选择性
D、检测限
E、耐用性
4、与药物分析有关的统计参数有（ABCDE）
A、标准误差
B、均值
C、回归
D、相对标准偏差
E、相关
5、用于药物含量测定方法的效能指标有（BCDE）
A、定量限
B、精密度
C、准确度
D、选择性
E、线性范围
6、相关系数r （ADE）
A、是介于0与±1之间的数值
B、当r=1，表示直线与y轴平行
C、当r=1，表示直线与x轴平行
D、当r>0时正相关
E、当r<0时为负相关
7、表示样品含量测定方法精密度的有（ABCE）
A、变异系数
B、偏差
C、相对标准误差
D、误差
E、标准差
8、在生物样品测定中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（ACD）
A、代谢产物
B、内标物
C、内源性物质
D、同时服用的药物
E、合成的中间体、副产物
9、原料药物和制剂的分析中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（ACD）
A、合成原料、中间体
B、内标物
C、辅料
D、降解物
E、同时服用的药物
10、氮测定法是将含氮有机物与浓硫酸共热，检品中所含的氮转变成氨并与硫酸结合成盐，用氢氧化钠碱化后蒸馏，蒸馏出的氨可用下列溶液吸收（ABD）
A、硫酸滴定液
B、硼酸溶液
C、氯化钠溶液
D、盐酸滴定液
E、蒸馏水
11、有机破坏的方法可分为湿法和干法两大类，根据所用试剂不同，湿法破坏有（CDE）
A、Na2CO3-KOH法
B、MgO-H2SO4
C、HNO3-HClO4
D、HNO3-H2SO4法
E、H2SO4-K2SO4法
12、氧瓶燃烧法可用于下列分析的前处理（ACD）
A、含卤素有机药物的含量测定
B、含硅有机药物的鉴别
C、含氟有机药物的鉴定
D、药物中杂质硒的检查
E、含金属药物的含量测定
13、常用生物样品包括（ABCD）
A、血浆
B、尿
C、唾液
D、肝匀浆
E、血球
14、含卤素药物进行含量测定时，根据卤素结合的牢固程度可选用下列处理方法（ACDE）
A、直接回流法
B、直接滴定法
C、碱性还原法
D、碱性氧化法
E、氧瓶燃烧法
15、卤素药物经氧瓶燃烧后可采用下列方法测定（ABCD）
A、银量法
B、碘量法
C、离子选择电极法
D、比色法
E、紫外法
16、去除生物样品中蛋白质的方法有（ABCDE）
A、加入中性盐
B、加入强酸
C、加入重金属离子
D、加入与水相混溶的有机溶剂
E、加蛋白水解酶
17、离子对提取法中，烷基磺酸盐主要作哪一类药物的反离子？（BC）
A、有机强酸
B、有机强碱
C、季胺盐
D、有机弱酸
E、羧酸
18、液-液提取中，影响提取率的因素有（ABCDE）
A、溶液的PH值
B、提取溶剂
C、离子强度
D、提取次数
E、提取溶剂的用量
19、对药物进行化学衍生化的目的是（ABE）
A、提高检测灵敏度
B、增强药物稳定性
C、增强药物的极性
D、降低药物的挥发性
E、改变药物的性质，使易于分离分析
20、生物样品测定前为什么要进行预处理？（ABCD）
A、生物样品中被测物浓度低
B、成分复杂，干扰多
C、药物在体内以多种形式存在
D、蛋白质对测定有干扰
E、测定工作量大
第五章巴比妥类药物分析
一、选择题
（一）最佳选择题
1、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（B）
A、红色
B、紫色
C、黄色
D、蓝绿色
E、蓝色
2、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？（E）
A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂
B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂
C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂
D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点
E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点
3、巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（C）
A、甲醇-冰醋酸
B、醋酐
C、二甲基甲酰胺
D、苯-乙醇
E、乙醚-乙酸乙酯
4、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E）
A、苯巴比妥
B、异戊巴比妥
C、司可巴比妥
D、巴比妥
E、硫喷妥钠
5、银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（E）
A、吸附指示剂法
B、过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀
C、K2CrO4指示剂法
D、永停法
E、电位滴定法
6、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（E）
A、碳酸钠溶液
B、碳酸氢钠溶液
C、新配制的碳酸钠溶液
D、新配制的碳酸氢钠溶液
E、新配制的3%无水碳酸钠溶液
7、巴比妥类药物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（C）
A、苯巴比妥
B、硫喷妥钠
C、己锁巴比妥
D、异戊巴比妥
E、巴比妥酸
8、用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（C）
A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀
B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解
C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊
D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀
E、过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色
9、苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用（D）
A、产生白色升华物
B、产生紫色沉淀
C、产生绿色沉淀
D、产生白色沉淀
E、以上结果全不是
10、溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（B）
A、KbrO3溶液
B、KBr+KbrO3溶液
C、Br2+KBr溶液
D、Na2S2O3溶液
E、I2溶液
11、差示光谱法测定药物含量时，测定的是（A）
A、某一波长处，同一物质在两种不同介质中的ΔA值
B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的ΔA值
C、样品与空白试剂的ΔA值
D、最大与最小吸收度的ΔA值
E、两种成分的吸收度比值
12、下列哪个能使溴试液褪色？（B）
A、异戊巴比妥
B、司可巴比妥
C、苯巴比妥
D、巴比妥酸
E、环己巴比妥
13、注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S的分子量为264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（相当于硫喷妥钠0.25g），置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S 的分子量为242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml 中约含5μg的溶液。在304nm波长处分别测定吸收度，已知：称取本品内容物0.2658g，对照品浓度为5.05μg/ml，测得样品的吸收度为0.446，对照品的吸收度为0.477，本品规格
0.5g，5支内容物重2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量（E）
A、94.1%
B、94.4%
C、103.0%
D、97.76%
E、102.6%
14、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。（A）
A、99.8%
B、94.4%
C、98%
D、97.76%
E、98.6%
15、司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1053g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加盐酸5ml，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液10ml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.01ml，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）25.12ml,0.1mol/L的硫代硫酸钠滴定液的F值=1.003，计算样品的百分含量（D）
A、98.5%
B、100.5%
C、97.2%
D、99.4%
E、98.6%
（二）多项选择题
1、异戊巴比妥可采用哪些方法测定含量？（ACDE）
A、非水滴定法
B、溴量法
C、银量法
D、水-醇溶液中的酸量法
E、紫外分光光度法
2、5，5-取代巴比妥类药物具备下列性质（BCDE）
A、弱碱性
B、弱酸性
C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气
D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
E、在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收
3、巴比妥类药物在适当的PH液中，与某些试剂作用发生下列反应（ACD）
A、在碱性溶液中与钴盐反应，生成紫堇色产物
B、在酸性溶液中硫酸铜试液反应，生成蓝紫色配合物
C、与硝酸汞试液反应，生成白色沉淀
D、在碱性溶液中与过量硝酸银试液反应，生成白色沉淀
E、在酸性溶液中与亚硝酸钠试液反应，生成重氮盐
4、司可巴比妥钠的鉴别及含量测定方法有（ABCD）
A、焰色反应进行鉴别
B、测定熔点进行鉴别
C、溴量法测定含量
D、用二甲酸甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E、用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
5、巴比妥类药物的鉴别方法有（CD）
A、与钡盐反应生成白色沉淀
B、与镁盐反应生成红色沉淀
C、与银盐反应生成白色沉淀
D、与铜盐反应生成有色物质
E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀
6、根据指示剂不同，银量法有（ACD）
A、铁胺矾指示剂法
B、硫晴酸铵指示剂法
C、吸附指示剂法
D、铬酸钾指示剂法
E、酸性染料指示剂法
7、影响银量法测定巴比妥类药物含量的因素有（ACD）
A、测定温度
B、取样量大小
C、碳酸钠溶液的浓度
D、终点观察误差
E、标准液浓度
8、溴量法测定中为什么要做空白（ACE）
A、消除干扰
B、克服温度影响
C、校正标准溶液
D、一般常规
E、计算方便
9、溴量法测定含量时应注意（ABCE）
A、防止溴、碘的挥发
B、做空白
C、淀粉指示剂近终点时加入
D、在弱碱性溶液中进行
E、碘量瓶中进行
10、巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有（ADE）
A、酸度
B、炽灼残渣
C、比旋度
D、中性或碱性物质
E、乙醇溶液的澄清度
第六章芳酸及其酯类药物分析
一、选择题
（一）最佳选择题
1、两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A）
A、片剂中有其他酸性物质
B、片剂中有其他碱性物质
C、需用碱定量水解
D、阿司匹林具有酸碱两性
E、使滴定终点明显
2、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是（D）
A、对氨基水杨酸
B、对氨基苯甲酸
C、苯甲酸钠
D、乙酰水杨酸
E、普鲁卡因
3、两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是180.16）的质量是（A）
A、18.02mg
B、180.2mg
C、90.08mg
D、45.04mg
E、450.0mg
4、用双相滴定法测定含量的药物为（E）
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、水杨酸
D、苯甲酸
E、苯甲酸钠
5、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是（C）
A、碘化钾
B、碘化汞钾
C、三氯化铁
D、硫酸亚铁
E、亚铁氢化钾
6、取乙酰水杨酸1.5040g，准确加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸15分钟，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并将滴定结果用空白实验校正，每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg乙酰水杨酸。样品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗49.95ml，本品含量为（E）
A、49.46%
B、51.11%
C、95.9%
D、100.3%
E、98.9%
7、阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%~105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）多少毫升？
（D）
A、16.65ml
B、15.82ml~16.65ml
C、17.48ml
D、15.82~17.48ml
E、仅上述已知条件无法确定出毫升数
8、用柱分配层析-紫外分光光度法，检查乙酰水杨酸中水杨酸等杂质时，采用含有三氯化铁-尿素试液的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时（B）
A、水杨酸被洗脱
B、乙酰水杨酸被洗脱
C、其中杂质被洗脱
D、尿素被洗脱
E、三氯化铁被洗脱
9、双相滴定是指（C）
A、双步滴定
B、水和乙醇中的滴定
C、水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定
D、分两次滴定
E、酸碱回滴定
10、柱分配层析—紫外分光光度法测定乙酰水杨酸含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱的是（C）
A、乙酰水杨酸
B、水杨酸
C、中性或碱性杂质
D、水杨酸或乙酰水杨酸
E、酸性杂质
11、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用溶剂体系为（D）
A、水-乙醇
B、水-冰醋酸
C、水-氯仿
D、水-乙醚
E、水-丙酮
12、在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指（B）
A、PH=7
B、对所用指示剂显中性
C、除去酸性杂质的乙醇
D、对甲基橙显中性
E、相对被测物而言
13、溴量法测定对氨基水杨酸钠含量时1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于多少毫克的对氨基水杨酸钠？（M=175.14）（B）
A、4.378
B、2.919
C、5.838
D、17.51
E、8.757
（二）多项选择题
1、乙酰水杨酸中的游离水杨酸（BCE）
A、是在贮存中氧化产生的
B、是在贮存中水解产生的
C、可与硫酸铁胺溶液形成紫堇色加以检出
D、可将其水溶液滴于石蕊试纸上进行检出
E、可氧化成醌型有色物质
2、需检查游离水杨酸的药物有（BC）
A、丙磺舒
B、乙酰水杨酸
C、羟苯乙酯
D、水杨酸钠
E、对氨基水杨酸钠
3、两步滴定法测定乙酰水杨酸片含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用是（ACDE）
A、中和乙酰水杨酸分子中的游离酸
B、水解酯键
C、中和游离水杨酸
D、中和片剂中可能加入的有机酸
E、中和游离醋酸
4、下列药物中属于芳酸类药物的有（ABCD）
A、水杨酸
B、乙酰水杨酸
C、苯甲酸钠
D、水杨酸甲酯
E、枸橼酸
5、乙酰水杨酸制剂可采用的含量测定方法有（CD）
A、非水滴定法
B、水解后剩余滴定法
C、两步滴定法
D、柱色谱法
E、双相色谱法
6、药用芳酸一般为弱酸，其酸性（BCDE）
A、教碳酸弱
B、较盐酸弱
C、较酚类强
D、较醇类强
E、较碳酸强
7、乙酰水杨酸原料需要作澄清度检查，这项检查主要是检查（AD）
A、酚类杂质
B、游离水杨酸
C、游离乙酸
D、苯酯类杂质
E、苯甲酸
8、可直接用氢氧化钠滴定液滴定的药物有（CDE）
A、氨甲苯酸
B、水杨酸钠
C、布洛芬
D、甲芬那酸
E、乙酰水杨酸
9、在适当的条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液或沉淀的药物有（BCDE）
A、枸橼酸
B、乙酰水杨酸
C、羟苯乙酯
D、对氨基水杨酸
E、丙磺舒
10、USP采用离子对HPLC法检查杂质间氨基酚的限量（AB）
A、此杂质为对氨基水杨酸钠在生产、贮藏过程中产生的特殊杂质
B、采用的反离子为季铵盐
C、加入的反离子与间氨基酚中氨基作用
D、采用的反离子为烷基磺酸盐
E、采用离子对方法是为了增加被测物在流动相中的溶解度
11、氢氧化钠标准液的配制和标定要求（ABCD）
A、先配制成饱和溶液
B、静置数日后，取上清液适量，用新沸放冷的水稀释至所需浓度
C、贮藏在塑料瓶中
D、用基准临苯二甲酸氢钾进行标定
E、标定过程中需加热煮沸
12、溴量法测定对氨基水杨酸钠（CD）
A、为中国药典的法定方法
B、1摩尔对氨基水杨酸钠与3摩尔溴相当
C、做空白实验
D、加冰醋酸目的是溶解生成的溴代物
E、反应在盐酸酸性条件下进行是为了避免溴蒸发
13、水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量的步骤如下：称取检品适量，加过量氢氧化钠液，加热回流，放冷，用硫酸液滴定剩余的氢氧化钠，以酚酞为指示剂，结果用空白实验校正。做空白实验的主要目的是（BC）
A、消除游离水杨酸的影响
B、消除测定操作中的一些因素的影响
C、校正氢氧化钠的浓度
D、消除容器的影响
E、消除溶剂的影响
第七章芳香胺类药物分析
一、选择题
（一）最佳选择题
1、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定？（C）
A、氧化还原电位滴定法
B、非水溶液中和法
C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法
D、用电位法指示等当点的银量法
E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法
2、非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.92mg的C10H13NO2，计算非那西丁的含量（E）
A、95.6%
B、96.6%
C、97.6%
D、98.6%
E、99.7%
3、中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）
A、电位法
B、永停法
C、外指示剂法
D、不可逆指示剂法
E、电导法
4、在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（B）
A、添加Br-
B、生成NO+? Br-
C、生成HBr
D、生成Br2
E、抑制反应进行
5、下列哪个药物不能用亚硝酸钠法进行测定？（A）
A、盐酸丁卡因
B、盐酸普鲁卡因
C、苯佐卡因
D、盐酸普鲁卡因胺
E、对乙酰氨基酚
6、永停法采用的电极是（B）
A、玻璃电极—甘汞电极
B、两根铂电极
C、铂电极—甘汞电极
D、玻璃电极—铂电极
E、银电极—甘汞电极
7、在重氮化反应中，溴化钾的作用是（D）
A、抗氧剂
B、稳定剂
C、离子强度剂
D、加速重氮化反应
E、终点辅助剂
8、盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成（B）
A、重氮盐
B、N-亚硝基化合物
C、亚硝基苯化合物
D、偶氮氨基化合物
E、香草醛
9、在酸性条件下进行重氮化-偶合比色测定时，最常用的偶合试剂是（C）
A、β-萘酚
B、变色酸
C、N-（1-萘基）-乙二胺
D、对二甲氨基甲醛
E、香草醛
10、重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，以下哪个说法是错误的？（E）
A、可加速反应
B、胺类的盐酸盐溶解度较大
C、形成的重氮盐化合物稳定
D、防止偶氮氨基化合物的生成
E、使与芳伯氨基成盐，加速反应进行
11、盐酸去氧肾上腺素（C9H12NO2?HCl=203.67）含量测定：精密称取本品0.1112g，置碘量瓶中，加水20ml使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15min，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1045mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，消耗硫代硫酸钠滴定液18.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液49.25ml，计算样品的含量和滴定度（C）
A、94.4%,T=3.395mg
B、98.6%,T=3.395g
C、98.6%,T=3.395mg
D、94.4%,T=3.395g
E、33.64%,T=67.89mg
12、药物分子中具有下列哪一个基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定？（A）
A、芳伯氨基
B、硝基
C、芳酰氨基
D、酚羟基
E、三甲氨基
13、下列药物哪个属于芳羟胺类药物？（A）
A、盐酸苯乙双胍
B、氧烯洛尔
C、盐酸卡替洛尔
D、盐酸利多卡因
E、醋氨苯砜
（二）多项选择题
1、属于苯乙胺类药物的有（CD）
(完整版)药物分析试卷-参考答案
2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )
(2020年编辑)药物分析习题集 附答案
药物分析习题 第一章绪论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）
A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？ 四、配伍题
中国药科大学 药物分析 期末试卷(B卷)
中国药科大学药物分析期末试卷（B卷） 2016～2017学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级学号姓名 核分人： 一、选择题（共15分） (最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1. 中国药典主要内容包括：( ) A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料 C 鉴别、检查、含量测定 D 前言、正文、附录 E 凡例、正文、附录 2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( ) A.作用与用途 B.性状 C.含量规定 D.贮藏 E.鉴别 3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( ) A.氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液 (0.1524mol/L) C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液 E. 0.1520mol/L盐酸滴定液 4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( ) A. 是有疗效的物质 B. 是对药物疗效有不利影响的物质 C.是对人体健康有害的物质 D. 是影响药物稳定性的物质 E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
5. Ag-DDC 法是用来检查 ( ) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 硫化物 D. 砷盐 E. 重金属 6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( ) A. 直接回流后测定法 B. 碱性还原后测定法 C. 干法破坏后测定法. D. 氧瓶燃烧后测定法 E. 双氧水氧化后测定法 7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( ) A. 异四环素 B. 差向四环素 C. 脱水四环素 D. 差向脱水四环素 E. 配位化合物 8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( ) A. UV B. GC C. IR D. 异烟肼法 E. 与浓硫酸反应 9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( ) A ．维生素A B ．维生素B 1 C ．维生素C D ．维生素D 10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( ) A.正二十八烷 B.正三十烷 C.正三十二烷 D.正三十烷 E.十六酸十六醇酯 11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( ) A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥 12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( ) A. 雌激素 B. 链霉素 C. 维生素B 1 D. 皮质激素 E. 维生素C 13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( ) A ．效价(IU/g) B ．效价(g/IU) C ．(g/IU)1% cm 1效价E D ．1% cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1% cm 1效价E
药物分析练习题
. 《药物分析》1-2章课堂练习 一．选择题 1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是（ C ） A.优级纯试剂可替代药物使用 B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定 C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 D.物理常数不能反映药物纯度 2. 关于药典的叙述最准确的是（ D ） A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主要参考书 D.国家关于药品质量标准法典 3. 《中国药典》（2010年版）分为（ C ） A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 4. 要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（ B ） A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 5. 某药厂新进3袋淀粉，取样应（ A ） A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按x +1随机取样 D 按2 x +1随机取样 6. 药物鉴别主要目的（ B ） A.判断药物优劣 B.判断药物真伪 C.确定有效成分含量 D.判断未知物组成和结构 7. 下列叙述与药物鉴别特点不符的是（ ） A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间的相互干扰 8. .对专属鉴别试验的叙述不正确的是（ ） A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9. 下列不属于物理常数的是（ B ） A.折光率 B.旋光度 C.比旋度 D.相对密度 10.下列各项中不属于一般性杂质的是（ ） A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物 11. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（ ） A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色 二、填空1.美国药典的缩写为（ ） 2.标定和复标的份数不少于 （ ）份 3.具有旋光性的药物，结构中应含有（ ） 4.测定PH 时，通常选择两种标准缓冲液的PH 约相差（ ）个PH 单位。 5.溶解度测定法中，溶剂温度为（ ），每隔（ ）分钟， 强力振摇（ ）秒，观察（ ）分钟内的溶解情况。 15. 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对偏差不得超过（ ）
药物分析期末考试(附答案)
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）
药物分析试题
药物分析试题 （一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品 （二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分） 问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30： 问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ） 问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ） 二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、 多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。 药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。 三.名词解释（每题2分，共10分）
药物分析习题集
第五章 1. 巴比妥类药物具有的特性为： A. 弱碱性 B. 弱酸性 C. 易与重金属离子络合 D. 易水解 E. 具有紫外特征吸收 2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为: A. 紫色 B. 绿色 C. 蓝色 D. 黄色 E. 紫堇色 3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是: A. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 巴比妥 E. 硫喷妥钠 4. 用于鉴别反应的药物: A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可 (1) 与碱溶液共沸产生氨气 (2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 (3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀 (4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环 (5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色 5. 巴比妥类药物的鉴别方法有: A. 与钡盐反应生成白色化合物 B. 与镁盐反应生成红色化合物 C. 与银盐反应生成白色沉淀 D. 与铜盐反应生成有色产物 E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 6．中国药典（2000年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为: A. 银镜反应进行鉴别 B．采用熔点测定法鉴别 C．溴量法测定含量 D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定 E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定 7. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是: A. 酸量法 B. 碱量法 C. 银量法 D. 溴量法 E. 比色法 8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是: A. 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素 D. 维生素C E. 异戊巴比妥 9. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是: A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥 D. 硫喷妥钠 E. 硫酸奎宁 10. 中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是: A. K2CrO4溶液 B. 荧光黄指示液 C. Fe(III)盐指示液 D. 电位法指示终点法 E. 永停滴定法 11. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A. 1:2 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:4 E. 以上都不对 12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用: A. 冰醋酸为溶剂 B. 二甲基甲酰胺为溶剂
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。
药物分析习题及答案
药物分析习题集 本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。 用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
药物分析第七版习题及部分答案(1)
第一章药物分析与药品质量标准 （一）基本概念 药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是 （二）药品标准 药品标准和国家药品标准 药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。 凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices） （三）药品标准制定与稳定性试验 药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括 （四）药品检验工作的基本程序 （五）药品质量管理规范 使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。 （六）注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S 标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M 标识）四方面的技术要求。 三、习题与解答 （一）最佳选择题 D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A．E B．M C．P D．Q E．S B 2．药品标准中鉴别试验的意义在于 A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构
A 3．盐酸溶液(9→1000)系指 A．盐酸加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 D4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为 A. ~ B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g D 5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm E 7．下列内容中，收载于中国药典附录的是 A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品 D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法 E 8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准 C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查( Test) D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E．EP由WHO起草和出版 （二）配伍选择题 A. SFDA 下列管理规范的英文缩写是 D 9．荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范 [11—13J A．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解
药物分析试题
1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。 A、异烟肼 B、地西泮 C、阿司匹林 D、苯佐卡因 2．用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极. A、玻璃电极 B、甘汞电极 C、金属基电极 D、银-氯化银电极3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。 A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑 C、杂质限量通常只用百万分之几表示 D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比 4．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。 A、相对保留值 B、分离度 C、分配比 D、有效塔板数5．药物中属于信号杂质的是（）。 A、氰化物 B、氯化物 C、重金属 D、砷 6．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液。 A、强极性 B、中等极性 C、非极性 D、氢键型7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。 A、坂口反应 B、茚三酮反应 C、有N-甲基葡萄糖胺反应 D、硫酸-硝酸呈色反应 8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。 A、重氮化-偶合反应 B、氧化反应 C、磺化反应 D、碘化反应 9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。 A、荧光分析法 B、红外光谱法 C、衍生物测定熔点法 D、电位滴定法 10．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。 A、醋酸可的松 B、甲睾酮 C、雌二醇 D、黄体酮 11．硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。 A、紫色 B、兰色 C、绿色 D、黄色
12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。 A、巴比妥 B、苯巴比妥 C、含硫巴比妥 D、司可巴比妥 13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。 A、苯甲酸钠 B、氯贝丁酯 C、布洛芬 D、对氨基水杨酸钠 14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。 A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞 15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。 A、司可巴比妥 B、硫喷妥钠 C、苯巴比妥 D、异戊巴比妥 16．黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。 A、四氮唑盐 B、三氯化铁 C、重氮盐 D、2，4-二硝基苯肼17．对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。 A、对氨基酚 B、间氨基酚 C、对氯酚 C、对氨基苯甲酸 18．下列药物中，能与茚三酮缩合成兰紫色缩合物的是（）。 A、四环素 B、链霉素 C、青霉素 D、金霉素 19．下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）。 A、维生素A B、维生素C C、维生素B1 D、维生素E 20．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）。 A、8.806mg B、88.06mg C、176.1mg D、17.61mg 21．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。 A、冰醋酸 B、水 C、95%的乙醇 D、无水乙醇 22．下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的是（）。
药物分析试题及答案资料讲解
药物分析试题及答案
一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO 42-→BaSO 4 ↓)，所用的标准品为(标准硫 酸钾溶液)。 4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变 蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（C） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不 超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（D） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（C） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇 D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇 4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl- 0.01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
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《药物分析》题库 沈滨 一、单选题 1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ） A.是收载所有药品的法典 B.一部药物词典 C.我国制定的药品质量标准的法典 D.由国际统编的重要技术参考书 2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C） A.称取量可为0.08-0.12g B.称取量可为0.07-0.13g C.称取量可为0.06-0.14g D.称取量可为0.05-0.15g 3.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ） A.10mL B.10.00mL C.10.0mL D.10.000Ml 5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D） A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告 B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 6.药物的鉴别的证明（ C ）
A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 7.我国现行的国家药品标准是（ D ） A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》 C.《临床研究用药品质量标准》 D.A和B 8.下列不属于物理常数的是（ C ） A.相对密度 B.比旋度 C.旋光度 D.折光率 9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ） A.0.5 B.0.05 C.0.005 D.0.0005 10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ） A.15°时，某物质的密度与水的密度之比 B.20°时，某物质的密度与水的密度之比 C.22°时，某物质的密度与水的密度之比 D.25°时，某物质的密度与水的密度之比 11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长
药物分析试题及答案
一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸， 放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少 Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ） Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物 的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一
药物分析练习试题
习题三 一.A型题(最佳选择题)共50题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到 A．只需与生产单位紧密配合，积极控制药物生产过程质量 B．只需与供应管理部门密切协作，保证药物的稳定性 C．只需与研发单位密切配合，保证有效成份的含量合格 D．既要与生产单位也要与供应管理部门协作，才能保证和提高药物的质量 E．既要与生产单位也要与供应管理部门协作，也要与新药研制单位配合，才能保证和提高药物的质量 2．中国药典 (2005版)规定的"凉暗处"是指 A．放在阴暗处，温度不超过2℃. B．B.放在阴暗处，温度不超过lO℃ C．C．避光，温度不超过2O℃ D．D.温度不超过2O℃ E.放在室温避光处 3.中国药典规定“水浴温度”系指 Ａ．80 ～ 90°C B.75 ～ 85°．C.85 ～95°C D.95 ～ 100°C E.98 ～ 100°C 4.考察两组数据精密度之间是否有显著性差异，可采用 A．t检验 B.F检验 C.G检验 D.4d E.．回归分析 5.中国药典规定“精密称定”时，系指 A．称取重量应准确至所取重量的十万分之一 B.称取重量应准确至所取重量的万分之五 C．称取重量应准确至所取重量的万分之一 D．称取重量应准确至所取重量的千分之一 E．称取重量应准确至所取重量的千分之五 6.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入何种试剂消除干扰 A．醋酸铵 B．硝酸银 C.醋酸汞 D.硝酸 E.溴化钾 7.采用第一法（即硫代乙酰胺法）检查重金属杂质时，要求溶液的PH值应控制在3～3.5范围内，此时应加入A．盐酸 B.氨－氯化铵缓冲 C.醋酸盐缓冲液 D.酒石酸氢钾饱和溶液 E.磷酸盐缓冲液 8.检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为 A．采用内消法 B．在对照溶液管中加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致 C．炽灼破坏 D.提取分离 E.改变检查方法 9.中国药典（2005版）规定的“澄清”系指 A．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液 B．药物溶液的吸收度不得超过0.3 C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液 D．目视检查未见浑浊 E.在550nm测得吸收度应为0.12～0.15 10.检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为 A．形成铅砷齐 B.消除药物中所含少量硫化物的干扰 C.吸收砷化氢气体 D．防止锑化氢（SbH3）气体生成 E.纯化砷化氢气体 11.取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化再加三氯化铁溶液，即显紫红色，该药物应为A．氯贝丁酯 B．对氨基水杨酸钠 C.苯甲酸 D.泛影酸 E．阿司匹林 12.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指 A．PH值为7.0的乙醇 B.无水乙醇 C.符合中国药典（2005版）所规定的乙醇D．乙醇E．对酚酞指示液显中性乙醇 13.取某药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即析出白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加 热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体，该气体为 A．氨气 B.盐酸水汽雾 C.二乙氨基乙醇 D.胺气 E.三乙胺 14.中国药典（2005版）规定每1ml中含某药物2.0mg的溶液，于310nm波长处测得吸收度不得超过0.05，即相当 于“酮体”的量低于0.06%。该药物应为 A．盐酸普鲁卡因 B.磺胺嘧啶C.盐酸异丙肾上腺素 D.对乙酰氨基酚E.水杨酸二乙胺 15.取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸 0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为 A．硫喷妥钠 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D.异戊巴比妥 E．苯妥英钠 16.中国药典 (2005版)规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行 A．崩解时限检查 B.药含量测定 C.热原试验 D.含量均匀度检查E.重 (装)量差异检查 17.取某一巴比妥类药物约0.2g，氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色， 该药物应为 A．异戊巴比妥 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D．硫喷妥钠 E.苯妥英钠 18.中国药典（2005版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml，微热， 冷却即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228～231℃。该药物应为 A．异烟肼 B.尼可刹米 C.对乙酰氨基酚 D.阿司匹林 E.甘油 19.取某药物2滴，氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为 A．苯巴比妥 B.乌洛托品 C.二巯丙醇 D.尼可刹米 E. 盐酸普鲁卡因 20.中国药典规定“易溶”系指 Ａ．溶质（１g或1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解 B. 溶质（１g或1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解 Ｃ．溶质（１g或1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解 Ｄ．溶质（１g或1ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解 Ｅ．溶质（１g或1ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解 21.中国药典规定称取“2.00g”系指 A．称取重量可为1.98～2.02G B.称取重量可为1.5～2 c.称取重量可为1.95～2.05g D.称取重量可为1.995～2.005G E.称取重量可为1.99～2.01g 22．异烟肼含量测定方法应选用 A．氧化还原法 B.溴酸钾法 C.碘量法 D.紫外分光度法 E.TLC 23．区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用 A．Marquis反应 B.Frohde反应 C.与稀铁氰化钾试液氧化还原呈色反应 D. 与香草醛的呈色官能团反应 E.与发烟硝酸共热的硝基取代呈色反应