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有机推断题(含答案)

有机推断题(含答案)
有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题

1、(1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:

(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息,回答下列问题:

(1)写出A生成B和C的反应式:

(2)写出C和D生成E的反应式:

(3)F结构简式是:

(4)A生成B和C的反应是(),C和D生成E的反应是()

A、氧化反应

B、加成反应

C、消除反应

D、酯化反应

E、还原反应

(5)F不可以发生的反应有()

A、氧化反应

B、加成反应

C、消除反应

D、酯化反应

E、还原反应

2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反应发生的原理可简单表示如下:

试从上述信息得出必要的启示回答下列小题:

(1)实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。

(2)试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式:

(3)X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有相同数目的电子,

b、e中均含有氧元素,各步反应生成的水均略去,反应条件未注明,试回答:

①写出下列物质的化学式:

X Y

②写出物质B和b的电子式:

B b

③反应Ⅰ的化学方程式。

④反应Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反应中,有两种物质既做氧化剂又做还原剂,它们是:,。

3、

(R、R`、R``是各种烃基)

如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物,可以推测反应物烯烃的结构。今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:

1molA (分子式C8H16),氧化得到2mol酮D 。

1molB(分子式C8H14),氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC(分子式C8H14),氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。

请据此推断B、C、D、E 的结构简式。

B C D E

4、有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3,它们互为同分异构体。室温时A1为气态,A2、A3是液态。分子中C 与H的质量分数之和是73.3%。在催化剂(Cu、Ag等)存在下,A1不起反应。A2、A3分别氧化得到B2、B3。B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2,而B3则不能。

上述关系也可以表示如下图:请用计算、推理,填写以下空白。

⑴A2的结构简式;

⑵B3的结构简式;

⑶A3和C2反应的产物是。

5、在国际环境问题中,一次性使用的聚苯

乙烯材料所带来的―白色污染‖问题甚为突

出。中国杨凌农业科技开发区某公司已开发出60天自行降解功能的绿色包装材料聚乳酸(分子组成可表示为C3n H4n+2O2n+1)(1)聚苯乙烯材料会造成―白色污染‖,是因为。

(2)乳酸是以淀粉为原料水解成葡萄糖,再经乳酸菌发酵制得:

C6H12O6 2C3H6O3。

为测定乳酸的分子结构,取9.0 g乳酸进行了如下的实验:

①跟NaOH反应,消耗了1.0 mol·L-1的NaOH溶液100 mL。由此说明。

②跟足量的金属钠反应,放出气体240 mL(标准状况下)。由此说明。

③以银为催化剂跟O2反应,生成物为CH3COCOOH。由此说明。

因此,乳酸分子的结构简式为。

(3)试写出两个乳酸分子间反应生成C6H8O4的化学方程式(有机物用结构简式表示,以下同)。

(4)试写出乳酸分子间通过反应,生成聚乳酸的化学方程式。

(5)聚乳酸材料废弃后,首先水解成单体,然后在微菌作用下分解成二氧化碳和水。试写出这两步反应的化学方程式。

6、煤的气化和液化是使煤变成清洁能源的有效途径。煤气化的主要反应是:

C+H2O(g)CO+H2,

CO和H2的混合气体是合成多种有机物的原料气。如图是合成某些物质的路线。其中,D易溶于水,且与CH3COOH互为同分异构体;F分子中的碳原子数是D的3倍;H经催化氧化可得到G。请回答下列问题:

①写出下列物质的结构简式:

A__________________、H_____________________;指出A和H的关系_________。

②写出下列反应;

D与新制Cu(OH)2共热_____________________________

③E→F ___________________________________________________________。

7、已知-氨基酸在一定条件下能与亚硝酸反应得到-羟基酸。如:

R—CH(NH2)—COOH+HNO2→R—CH(OH)—COOH+H2O+N2↑。

试根据下图所示关系回答有关问题:

(1)写出A、B的结构简式:A__________________、B____________________。

(2)写出C→E的化学方程式:____________________________________。

(3)写出C→D的化学方程式:_____________________________________。

(4)写出C的一种同分异构体(要求分子中含有醛基)________________________。

8、烃A在一定条件下可以按以下路线进行反应:

其中C1和C2互为同分异构体,C2的结构简式为,G的分子式为C24H22O4。

请回答:

(1)上述反应中,属于取代反应的有(填反应序号)。

(2)下列有机物的结构简式分别为:

B:,D:。

(3)反应⑥的化学方程式为。

9、有机物A的结构简式为:

从A出发,可发生下列图示中的一系列反应(图中各字母所代表的物质均为有机物)。其中K的化学式为C12H14O4,L 和K互为同分异构体,F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志。已知甲苯经氧化可生成苯甲酸(图中[O]表示氧化):

请写出:

(1)下列物质的结构简式

B ;L ;

E 。

(2)下列反应的化学方程式

G+H→K。

10、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D,且分子中均含甲基,把它们分别进行下列实验以鉴别之,其实验记录如下:

则A、B、C、D的结构简式分别为

A ,

B ,

C ,

D 。

11、已知:①醛在一定条件下可以两分子加成:

产物不稳定,受热即脱水而成为不饱和醛。

②B是一种芳香族化合物。根据图(10)所示转化关系填空(所有无机物均已略去)

(1)写出B、F的结构简式:

B ;F 。

(2)写出②和③反应的反应类型:

②;③。

(3)写出G、D反应生成H的化学方程式:。

(4)F若与H2发生加成反应,每摩F最多消耗的H2的物质的量为 mol。

12、有机物A 分子组成为C 4H 9Br ,分子中有一个甲基支链,在一定条件下A 发生如下转化:

已知:①不对称烯烃与HBr 加成反应时,一般是Br 加在含氢较少的碳原子上,如:

②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如:

不能发生催化氧化反应。

(1)A 的结构简式为 B~H 中,与A 互为同分异构体的有机物是 (填字母代号)

(2)上述转化中属于取代反应的有 (填序号) (3)C 的结构简式为

(4)写出反应④的化学方程式,注明有机反应类型

13、有机物X (分子式为C 4H 6O 5)广泛存在于许多水果中,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。经测定该有机物具有下列性质(见下表),请根据题目要求填空: (1)

(2)写出X 发生①反应的化学方程式(任写一个) 。

(3)在一定条件下有机物X 可发生化学反应的类型有(填序号) 。 (A )水解反应 (B )取代反应 (C )加成反应 (D )消去反应 (E )加聚反应 (F )中和反应

(4)下列物质与X 互为同系物的是(填序号) .与X 互为同分异构体的是(填序号) 。

(5)写出X 与O 2在铜作催化剂加热的条件下发生反应所得到的可能产物的结构简式 。

14、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸:

产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图回答问题:

F分子中含有8个原子组成的环状结构。

(1)反应①②③中属于取代反应的是。

(2)化合物E中含有的官能团的名称是。

(3)G的结构简式为。

(4)D与E反应生成F的化学方程式为:

15、通常羟基与烯键碳原子相连时,易发生下列变化:

现有如下图所示的转化关系:

已知E能溶于NaOH溶液中,F转化为G时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色。

写出下列物质的结构简式:

A________________ B_________________ G________________

16、一定量的某苯的同系物A完全燃烧。若将产物通入足量的澄清石灰水,得到白色沉淀20g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,增重11.32g。物质A有5种可能的一溴代物,经足量酸性高锰酸钾溶液处理得一种酸性有机物B(分子式为C8H6O4),B只能有一种一硝化产物。

(1)燃烧产物中水的质量为________。

(2)A的分子式为____________。

(3)A的结构简式为_________。

17、有机物甲能发生银镜反应,甲催化加氢还原成有机物乙,1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下氢气22.4L,据此推断乙一定不是

A.HOCH2CH2OH B.HOCH2CH(OH)CH3

C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH(OH)CH(OH)CH3

18、实验测得某烃中碳元素的质量分数为91.3%,相对分子质量为92,则该烃的分子

式为。若该烃为芳香烃,在其分子的“C—C‖键或―H—C‖键中插入基团可形成六种含苯环的酯,请写出其中四种酯的结构简式:

、、、。

19、化合物A是石油化工的一种重要原料,用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D(分子式为C3H6O3)

已知:

请回答下列问题:

(1)写出下列物质的结构简式:

A:;B:;C:;D:。

(2)指出反应②的反应类型。

(3)写出反应③的化学方程式。

(4)反应④的目的是。

(5)化合物D′是D的一种同分异构体,它最早发现于酸牛奶中,是人体内糖类代谢的中间产物。D′在浓硫酸存在的条件下加热,既可生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2),又可生成六原子环状化合物F(C6H8O4)。请分别写出D′生成E和F的化学方程式:

D′→E:。D′→F:。

20、某有机物甲经水解可得乙,乙在一定条件下经氧化后可得丙,1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断有机物丙的结构简式为

A.Cl—CH2CHO B.HOCH2CH2OH

C.Cl—CH2COOH D.HOOC—COOH

21、二氯烯丹是一种播前除草剂,其合成路线如下:

D在反应⑤中所生成的E,其结构只有一种可能。

(1)写出下列反应的类型:反应①是,反应③是。

(2)写出下列物质的结构简式:

A:,C:,D:,E:。

23、已知:某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl,可以发生如下图所示的转化:

结构分析表明F分子中含有两个甲基。请回答下列问题:

(1)G的分子式为。(2)写出A、E的结构简式:A ,E 。

(3)D→F的反应方程式是。

(4)分子式和E相同,主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有种。

24、“蜂黄酸”Q只含碳、氢、氧的元素,分子中碳、氢、氧原子个数比为10:16:3,Q具有酸性,1mol需要1mol氢氧化钠完全中和。1molQ可以和1molBr2加成,经测定Q的相对分子质量不大于200,各有机物的转化关系如图13所示:

已知:

(1)写出Q的分子式。Q在转化过程中能发生氧化反应的官能团为。

(2)在①、②、③、④步的化学反应中属于消去反应的是,属于氧化反应的是,属于酯化反应的是。(3)写出和D含有相同官能团的同分异构体(任意一种)。(4)写出下列物质的结构简式Q E G

25、分子式为C5H10O3的有机物,在一定条件下能发生如下反应:①在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OH或CH3COOH 反应;②在特定温度及浓硫酸存在下,能生成一种能使溴水褪色的物质;③在特定温度及浓硫酸存在下,还能生成一种分式为C5H8O2的五元环状化合物。则C5H10O3的结构简式为

A.HOCH2CH2COOCH2CH3B.HOCH2CH2CH2CH2COOH

C.CH3CH2CH(OH)CH2COOH D.CH3CH(OH)CH2CH2COOH

26、含有C、H、O三种元素的芳香族化合物A,其苯环上有两个取代基,且位置相邻。A的相对分子质量不超过200,分子中氧的质量分数为19.75%,该物质可使溴的CCl4溶液褪色,可发生银镜反应,能与钠反应产生氢气,但不能与NaOH溶

液反应。已知具有烯醇式()结构的物质不稳定。

请用中学化学知识回答:

(1)A的相对分子质量为______________,A的分子式为________________________。

(2)写出符合题意的A的结构简式(任写三种)

_________________________________________________________________________。

27、由C、H、O三种元素组成的有机物A,A的相对分子质量不超过150,其中含碳元素的质量分数为68.9%,含氧元素的质量分数为26.2%。A与NaHCO3溶液反应,生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。回答下列问题:

(1)A的分子式是________________________________。

(2)A与NaHCO3溶液反应的化学方程式是________________________________。

(3)A的一种同分异构体B,既能与NaOH溶液反应,又能与新制Cu(OH)2反应,且其苯环上的一氯取代物有两种。B 的结构简式为________________________。

28、有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,在催化剂存在下,1mol B可以和4molH2发生加成反应,B的一元硝化产物有三种(同种类型)。有关物质之间的转化关系如下:

(1)反应①属于反应,反应②属于反应

(2)写出A2和X两种物质的结构简式A2 X

(3)书写化学方程式:

③④

(4)化合物E有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种,分别写出它们的结构简式:

29、现有A、B两种有机化合物,已知:

①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子,B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到;

②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;

③它们都是一取代苯,分子中都没有甲基,都有一个羧基。

请按要求填空:

⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________;⑵A的结构简式是________________________;

⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯,能发生银镜反应也能与金属钠反应,但官能团不直接与苯环相连,C的结构简式是________________________;

⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物,其苯环和侧链上的一溴代物各有两种,D的结构简式是__________________________。

30、某有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质:①1 molX与足量的金属钠反应产生1.5 mol气体;②在有浓H2SO4和加热的条件下,X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物;

③X在一定条件下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应。根据上述信息,对X的结构判断正确的是

A.X中含有碳碳双键B.X中含有三个羟基和一个-COOR

C.X中含有一个羧基和两个羟基D.X中含有两个羧基和一个羟基

32、A为芳香烃的衍生物,只含有C、H、O三种元素,苯环上只有两个取代基,A的相对分子质量为164。A不能使FeCl3溶液变色,但可被银氨溶液氧化为B;B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内酯化反应生成C,C分子中除苯环外还有一个含氧原子的六元环(与苯环共用2个碳原子)。

①B分子中的含氧官能团是__________(写名称)。

②若A在一定条件下能发生消去反应,则A的结构简式可能是____、____、____。

③若A不能发生消去反应,则A所对应的B生成C的化学方程式是______________。

④若C分子中除苯环外还有一个包括氧原子在内的七元环(与苯环共用2个碳原子),则A的结构可能有__________种。

33、A、B、C、D、E五种有机物,它们的分子分别由—CH3、—OH、—COOH、—C6H5、—CHO中的两种组成,这些化合物的性质如下所述:

(1)A能够发生银镜反应,且相对分子质量为44;(2)B溶液加入氯化铁溶液中,溶液显紫色;

(3)C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下,能发生酯化反应,C和E的相对分子质量之比为8:15;

(4)B和E都能跟氢氧化钠溶液反应,而A、C、D则不能;(5)D能使酸性高锰酸钾溶液褪色,还能发生硝化反应。

由此可知,A、B、C、D、E的结构简式是:A B C D E 。

34、某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240,其碳的质量分数为80.0%,氧的质量分数是氢的质量分数的2倍,分子中含有2个苯环,每个苯环上都只有一个取代基,该取代基无支链。A在稀酸溶液中加热时发生水解,得到B和C,C的相对分子质量为108。请写出:

(1)A的分子式。(2)C的结构简式。(3)B和结构简式。

35、(1)有机物A只含C、H、O三种元素,其相对分子质量为62,A经催化氧化生成D,D经催化氧化生成E,A与E在一定条件下反应可生成一种环状化合物F。

则A的分子式为,结构简式为;A与E反应生成F的化学方程式为。(2)对有机物B的组成、结构、性质进行观察、分析,得实验结果如下:

①B为无色晶体,微溶于水,易溶于Na2CO3溶液;②完全燃烧166mg有机物B,得到352mgCO2和54mgH2O;

③核磁共振氢谱显示B分子中只有2种不同结构位置的氢原子;④B的相对分子质量在100~200之间。

B的分子式为,结构简式为。

(3)A与B在一定条件下反应可生成一种常见合成纤维,该高分子化合物的结构简式为。(4)B的一种同分异构体(与B具有相同的官能团),在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G,G的结构简式为。

(5)E可将酸性高锰酸钾溶液还原,所得还原产物为Mn2+,该反应的离子方程式为。

36、已知:C2H5OH+HO—NO2(硝酸)C2H5O—NO2(硝酸乙酯)+H2O

RCH(OH)2RCHO+H2O

现有只含C、H、O的化合物A~E,其中A为饱和多元醇,其它有关信息已注明在图16的方框内。

回答下列问题:

(1)A的分子式为;(2)写出下列物质的结构简式:B ;D ;

(3)写出下列反应的化学方程式和反应类型:

A→C:,反应类型:;A→E:,反应类型:;(4)工业上可通过油脂的皂化反应得到A,分离皂化反应产物的基本操作是。

37、某片状有机含氮化合物,在水中溶解度不大(100g水中溶解不到3g),但却溶于盐酸或氢氧化钠溶液。其分子量是在120到150之间。经元素分析,知道它含氧质量分数为43.54%.根据以上内容回答:

(1) 推测其分子量和分子式;(2) 写出它的任何一个合理的结构简式。

38、有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯,它们的水解产物分子中全都含有苯环。A的水解混合液不能与FeCl3溶液发生显色反应,B和C的水解混合液分别都能使FeCl3溶液呈紫色。A的相对分子质量是其同系列中最小的。(1)A的相对分子质量是,其结构简式为;

(2)B的相对分子质量比A少13,则B的结构简式为:;

(3)C的相对分子质量和A相等,则C的可能结构有(填数字)种,写出其中的一种结构简式:。

39、A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知:A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%;A只含有一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团:A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空:

(1)A的分子式是,其结构简式是。(2)写出A与乙酸反应的化学方程式:。(3)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。①属直链化合物;②与A具有相同的官能团;③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是。

40、有机物A和B的相对分子质量都小于200,完全燃烧时只生成CO2和H2O。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等。B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%。B不发生银镜反应,但跟NaHCO3溶液反应放出CO2。1 mol A水解生成1 mol苯甲酸和1 mol B。A溶液具有酸性,但遇FeCl3溶液不显色。

(1)A与B相对分子质量之差为。(2)B分子中应有个氧原子。

(3)A的结构简式为或。(4)写出B的属于酯的四种同分异构体的结构简式、、、。

41、充分燃烧只含有碳、氢、氧的一类有机物,消耗氧气的体积与生成二氧化碳的体积之比为9:8(相同条件下)。

(1)符合该条件的有机物的通式为。

(2)若符合该通式的某有机物的相对分子质量为136,则其化学式为;若该有机物属于酯类且分子中含有苯环,则其可能的同分异构体有种,写出其中任意两种的结构简式:;。

(3)若符合该通式的有机物相对分子质量为136,令该物质为A,它不能使FeCl3溶液显色,但可以被新制的银氨溶液氧化成B,B能在浓H2SO4存在和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的五元环,则A的结构简式为。

42、A是一种只含碳、氢、氧三种元素的有机物,含碳72.0%,在稀酸中加热可得到B和C;C的分子量为60,可与NaHCO3溶液反应放出CO2;B的分子量为108,可使灼热的氧化铜变红。请回答:

(1)A的分子式是,其结构简式是。(2)C和NaHCO3溶液反应的离子方程式是。(3)B与灼热的氧化铜反应的化学方程式是。

43、将一定量由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物A的蒸气与3.2g氧气混合点燃,再将生成的气体依次通过①盛有浓硫酸的洗气瓶②灼热的氧化铜③饱和石灰水(设每个装置中的反应物均过量)。经测定①中增重3.60g ②中减重1.60g ③中增重8.80g。A蒸气的密度为3.393g ?L–1(已换算成标准状况)。又测知A既能与碳酸钠溶液反应又能与金属钠反应,且均有气体生成,但分别得到的气体在相同条件下体积不同。

试求该有机物的分子式,并写出其可能的结构简式。

44、L—多巴是一种有机物。测得3.94gL—多巴在空气中完全燃烧可生成CO20.18mol、NH30.448L(标准状况)、H2O1.44g;又知相同质量的L—多巴蒸气在标准状况下体积为0.448L。试回答:

(1)L—多巴的化学式是。

(2)若L—多巴分子与苯丙氨酸分子具有相似结构,但测得其苯环上有三个取代基(其中只有两个相同取代基处于邻位);已知其性质:①既具有酸性,又有碱性②遇三氯化铁溶液呈紫色③1molL—多巴可与3mol NaOH恰好反应。则L—多巴的结构简式是:

(3)在浓硫酸存在并加热的条件下,L—多巴分子相互作用可生成一种分子量为358、含六元杂环的有机物,该有机物只有酸性,没有碱性。请写出此反应的化学方程式:

(4)某有机物A(化学式为C3H7O2N)与L—多巴的性质有相似之处,A有多种同分异构体,请写出分子中含有

结构的A的同分异构体的结构简式(只写4种)。

,,

,。

45、从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

(1)写出D的结构简式

(2)写出B的结构简式

(3)写出第②步反应的化学方程式

(4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式

(5)写出第⑨步反应的化学方程式

(6)以上反应中属于消去反应的是(填入编号)。

46、烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl. B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。

请回答:

(1)A的结构简式是。(2)H的结构简式是。(3)B转变为F的反应属于反应(填反应类型名称)。(4)B转变为E的反应属于反应(填反应类型名称)。

(5)1.16gH与足量NaHCO3作用,标装饰品下可得CO2的体积是 mL。

47、芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是

A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。

(1)写出E的结构简式。(2)A有2种可能的结构,写出相应的结构简式。(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是,实验现象是,反应类型是。

(4)写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式:,实验现象是,反应类型是。(5)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式,实验现象是,反应类型是。(6)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是。

48、含有氨基(—NH2)的化合物通常能够与盐酸反应,生成盐酸盐。如:

R-NH2+HCl →R-NH2·HCl (R代表烷基、苯基等)现有两种化合物A和B,它们互为同分异构体。已知:

①它们都是对位二取代苯;②它们的相对分子质量都是137;③A既能被NaOH溶液中和,又可以跟盐酸成盐,但不能与FeCl3溶液发生显色反应;B既不能被NaOH溶液中和,也不能跟盐酸成盐;

④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种。

请按要求填空:

(1)A和B的分子式是。(2)A的结构简式是;B的结构简式是。

49、根据图示填空

(1)化合物A含有的官能团是。(2)1mol A与2mo H2反应生成1moE,其反应方程式是。

(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

(5)F的结构简式是。由E生成F的反应类型是

50、A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知:A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%;A只含有一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团:A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空:

(1)A的分子式是,其结构简式是。(2)写出A与乙酸反应的化学方程式:。(3)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。①属直链化合物;②与A具有相同的官能团;③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是。

51、烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如

化合物A—E的转化关系如图1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3种一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑剂,D 是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一种常用的指示剂酚酞,结构如图2。

写出A、B、C、D的结构简式:

52、为扩大现有资源的使用效率,在一些油品中加入降凝剂J,以降低其凝固点,扩大燃料油品的使用范围。J是一种高分子聚合物,它的合成路线可以设计如下,其中A的氧化产物不发生银镜反应:

试写出:

(l)反应类型;a 、b 、P (2)结构简式;F 、H

(3)化学方程式:D→E E+K→J

53、烯烃A在一定条件下可以按图3进行反应

已知:CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH=CH2

图3

(D是)(F1和F2互为同分异构体)(G1和G2互为同分异构体)

请填空:

(1)A的结构简式是:。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号):。(3)框图中属于加成反应。(4)G1的结构简式是:。

54、某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z。同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,化合物X可能是

A.乙酸丙酯B.甲酸乙酯C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯

55、某芳香化合物A的分子式为C7H6O2,溶于NaHCO3,将此溶液加热,能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。

(1)写出化合物A的结构简式。(2)依题意写出化学反应方程式。

(3)A有几个属于芳香族化合物的同分异构体,写出它们的结构简式。

56、某一元羧酸A,含碳的质量分数为50.0%,氢气、溴、溴化氢都可以跟A起加成反应。

试求:(1)A的分子式_________________。(2)A的结构简式_______________。(3)写出推算过程。

57、化合物A(C8H17Br)经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2。B2(C8H16)经过(1)用臭氧处理,(2)在Zn存在下水解,只生成一种化合物C。C经催化氢化吸收一摩尔氢气生成醇D(C4H10O),用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E(C4H8)。已知:

注:R1、R3可为H或其它烃基

试根据已知信息写出下列物质的结构简式:A B2 C E

58、提示:通常,溴代烃既可以水解生成醇,也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如:

请观察下列化合物AH的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),并填写空白:

(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式C_______G________H_______。

(2)属于取代反应的有_______________。(填数字代号,错答要倒扣分)

59、请认真阅读下列3个反应:

利用这些反应,按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。

请写出A、B、C、D的结构简式。

60、化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质:①A+Na→慢慢产生气泡②A+RCOOH有香味的产物③A

苯甲酸④催化脱氢产物不能发生银镜反应⑤脱水反应的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成主要的“白色污染”源之一)。

试回答:

(1)根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是(多选扣分)

a苯环上直接连有羟基b肯定有醇羟基c苯环侧链未端有皿基d肯定是芳香烃

(2)化合物A的结构简式,(3)A和金属钠反应的化学方程式

61、化合物C和E都是医用功能高分子材料,且有相同的元素百分组成,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下图所示,B 和D互为同分异构体。

试写出:化学方程式A→D,B→C,反应类型:A→B ,B→C A→E ,

A的结构简式的同分异构体(同类别且有支链)的结构简式:及

62、有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,是按下列流程图生产的。图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯取代位置有三种

试写出:物质的结构简式:A ,M ,物质A的同类别的同分异构体为;

N+B→D的化学方程式:反应类型:X Y

63、通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构

下面是9个化合物的转变关系

(1)化合物①是__________________,它跟氯气发生反应的条件A是__________________.

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是__________________,名称是__________________.

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它.此反应的化学方程式是_________________________________________________.

64、A、B都是芳香族化合物,1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸.A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O.且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652).A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色.

(1)A、B分子量之差为_______________.(2)1个B分子中应该有_______________个氧原子.

(3)A的分子式是_______________.(4)B可能的三种结构简式是:_______________、_______________、_______________.

65、已知:

现有只含C、H、O的化合物A~F,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内.

(1)在化合物A~F中有酯的结构的化合物是(填字母代号) .

(2)把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中.

(3)66、下页图中①-⑧都是含有苯环的化合物.在化合物③中,由于氯原子在硝基的邻位上,因而反应性增强,容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子相结合,从而消去HCl.

请写出图中由化合物③变成化合物④、由化合物③变成化合物⑥、由化合物⑧变成化合物⑦的化学方程式(不必注明反应条

件,但是要配平).

③→④③→⑥⑧→⑦

67、A、B两种有机化合物,分子式都是C9H11O2N.

(1)化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基(-CH3).化合物A的结构式是

(2)化合物B是某种分子式为C9H12芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在芳环上).化合物B的结构式是.

68、某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110,小于150。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:

(1)该化合物分子中含有几个氧原子,为什么?(2)该化合物的相对分子质量(分子量)是。

(3)该化合物的化学式(分子式)是。(4)该化合物分子中最多含个官能团。

69、Ⅰ.某天然油脂A的分子式为C57H106O6。1mol 该油脂水解可得到1mol甘油、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直连饱和脂肪酸C。经测定B的相对分子质量为280,原子个数比为C∶H∶O=9∶16∶1。

(1)写出B的分子式:。(2)写出C的结构简式:;C的名称是。

(3)写出含5个碳原子的C的同系物的同分异构体的结构简式:。

Ⅱ.RCH=CHR′与碱性KMnO4溶液共热后酸化,发生双键断裂生成羧酸:

RCH=CHR’ RCOOH+R’COOH,常利用该反应的产物反推含碳碳双键化合物的结构。在催化剂存在下,1mol不饱和脂肪酸B和1molH2反应后经处理得到D和E的混合物,D和E互为同分异构体。当D和E的混合物与碱性KMnO4溶液共热酸化后,得到如下四种产物:

HCOOC-(CH2)10-COOH CH3-(CH2)7-COOH

HCOOC-(CH2)7-COOH CH3-(CH2)4-COOH

(4)写出D和E的结构简式:。(5)写出B的结构简式:。

(6)写出天然油脂A的一种可能结构简式:。

70、有机物A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于水,但在酸性条件下可发生水解反应,得到B(C4H4O4)和甲醇。通常状况下B为无色晶体,能与氢氧化钠溶液发生反应。

(1)A可以发生的反应有(选填序号)。

①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应

(2)B分子所含官能团的名称是、。

(3)B分子中没有支链,其结构简式是,B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是。(4)由B制取A的化学方程式是。

(5)天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一,可由B通过以下反应制取:

天门冬氨酸的结构简式是。

参考答案

1、(1)

(2)

(3)(4)A、E;D;(5)C

2、(1)O2(1分)NH3(2)Na2CO3

(3)①NaOH(2分)CH3COONH4(2分)②甲烷的电子式Na+[×O:O×]2—Na+

③4NH3+5O24NO+6H2O ④3Cu+8H++2NO3— 3Cu2++2NO↑+4H2O ⑤Na2O2,NO2

3、B (CH3)2C=CHCH=C(CH3)2

4、⑴CH3CH2CH2OH⑵⑶CH3CH2COOCH(CH3)2

5、(1)其废物在自然界中难于被生物降解,也不能焚烧(会产生大量有毒物质),不能掩埋(会影响土壤中的水分和空气流动)(2)①乳酸为一元酸②乳酸分子中除含一个羧基外,还含一个羟基③乳酸分子中的羟基在羧基相邻的碳原子上

6、①由A两步氧化刻C和A与CO反应生成乙酸, 可确定A是甲醇: CH3OH;由C+H→甲酸丁酯, 可确定H是丁醇: CH3CH2CH2CH2OH;同系物。②D与CH3COOH互为同分异构体且易溶于水, 应是HOCH2CHO, HOCH2CHO +2Cu(OH)2

HOCH2COOH+Cu2O+ 2H2O HOCH2CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3 +2H2O

7、

(4)HOCH2CH(OH)CHO(其它符合题意的答案也同样给分)。

8、(1)①、⑤、⑥

(2)

(3)六、(20分)

9、B:

(2)

10、A.CH3CH2COOH B.CH3CHOHCHO C.HCOOCH2CH3 D.CH3COOCH3

11、(1)B:F:

(2)加成;消去

(3)

(4)5

12、(1); F (2)①⑥⑦(3);

(4)消去

13、(1)②存在羧基和醇羟基(或羟基)④有2个羧基

X的可能结构简式:

(其他合理答案也可)说明:结构简式写错不得分

(3)(B)(D)(F)

(4)a;b、c

(5)

14、(1)②③(2)羧基

(3)

15、A CH3COOCH=CH2 B G

16、(1)2.52g (2)C10H14(3)

17、CD

18、C7H8

19、(1)A:CH2=CH2 B:CH3CH2CHO C:CH2=CHCHO D:

(2)取代反应

(3)CH3CHBrCHO+NaOH CH2=CHCHO+NaBr+H2O

(4)防止—CHO在第⑤步被氧化

(5)D′→E:H2C=CH—COOH+H2O

D′→F:+2H2O

20、D

21、(1)取代反应,消去反应(2)CH3—CH=CH2,CH2Cl—CCl=CH2 CH2Cl—CCl2—CH2Cl,CH2Cl—CCl=CHCl

22、(1)CH3OH CH3CH2CH2CH2OH同系物(2)

23、(1)C10H18O4(2)(3)HOOC—CH2—CH2—CH2—CH2—COOH HO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—OH+2H3C—COOH→

H3C—COO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—OOC—CH3+2H2O (4)3种

24、(1)C10H16O3(2)②、④、③(3)HOOCCH(CH3)(CH2)4CHO(其它合理答案均给分)(4)

高考化学有机推断题 含答案

高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为C 18H 18O 4) C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

有机化学推断题及答案

有机化学推断题集锦 1、下列反应在有机化学中称为脱羧反应: 已知某有机物A得水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,苯环上得基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I与J互为同分异构体;K与L都就是医用高分子材料.各有机物得相互转化关系如下图:据此请回答下列问题: (1)写出A得结构简式:___________________。 (2)物质G得同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类得化合物有_______种, 请写出其中一种得结构简式_____________; ②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类得化合物得结构简式为___________________ (3)写出反应类型:H→L:________________;J→K:________________。(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式): E→F:________________________________________________; H→I:____________________________________________。 G 2、已知,有机玻璃可按下列路线合成: 试写 出: ⑴A、 E得 结构 简式 分别为:、。 ⑵B→C、E→F得反应类型分别为:、。 ⑶写出下列转化得化学方程式:C→

D; G+F→ H 。 3、键线式就是有机物结构得又 一表示方法,如图I所表示物质 得键线式可表示为图II所示形式. 松节油得分馏产物之一A得结构 可表示为图III. (1)写出A得分子式________ _____ (2)A在浓H2SO4得作用下加热,每一分子A可失 去一分子水得不饱与化合物B.写出B可能得结构简式______________________ (3)C就是B得同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上得碳原子均就是饱 与得。如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中得两种结构(必须就是不同类别得物质,用键线式表示) ___________________________、____________________________________、 4、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素得识别能力很强。很多性外激素就是长链脂肪醇得酯。梨小食心虫得性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题: (1)A得结构简式为:________________________ ,名称就是_________________ ______ (2)反应1得类型为______________________,反应5得类型为________ __________ (3)反应3得作用就是______________________,B得结构简式为_____________ _______ (4)写出反应6得化学方程式:_____________________________________ __________ 梨小食心虫性诱剂得最简单得同系物得结构简式为:________________

2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案

2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题: (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号) a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70,则分子式为C5H10;核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢,则其为环戊烷,结构简式为;A与Cl2在光照条件下发生取代反应,生成B为,B发生消去反应生成C为,C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH,E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛,则E为CH3CHO,由信息④,可推出G为HOCH2CH2CHO,与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知,A的结构简式为。答案为:;

(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成,化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为:+NaOH+NaCl+H2O;(3)由E和F生成G的化学方程式为:CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO,反应类型为 加成反应。E为CH3CHO,含有的官能团名称为醛基。答案为:加成反应;醛基; (4)a.质谱仪,所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同,a不合题意; b.红外光谱仪,所测同分异构体的基团存在差异,b不合题意; c.元素分析仪,所测同分异构体的组成元素完全相同,c符合题意; d.核磁共振仪,所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同,d不合题意; 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等,但所有碎片的质量不一定相同,若我们不注意审题,按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断,易错选a。 2.有机物种类繁多,结构复杂。 (1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。 (2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号) (3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是 ___。 (4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。 (5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题 1.可降解聚合物P的合成路线如下 已知: (1)A的含氧官能团名称是____________。 (2)羧酸a的电离方程是________________。 (3)B→C的化学方程式是_____________。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 (6)F的结构简式是_____________。 (7)聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应,取代反应

【解析】 【分析】 由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为 ,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为 ,由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 (1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;

(2)由流程框图可知,羧酸a为CH 3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是 ; (4)由上述解析可知,D的结构简式是; (5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。 (6)由上述解析可知,F的结构简式是; (7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式 。 2.某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)?反应⑧属于

2020-2021高考化学 有机化合物 推断题综合题附详细答案

2020-2021高考化学 有机化合物 推断题综合题附详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.电石法(乙炔法)制氯乙烯是最早完成工业化的生产氯乙烯的方法。 反应原理为HC≡CH+HCl 2HgCl /100-180?????→℃活性炭 CH 2=CHCl(HgCl 2/活性炭作催化剂)。某学习小组的同学用下列装置测定该反应中乙炔的转化率(不考虑其他副反应)。铁架台及夹持仪器未画出。(已知2CH CHCl =的熔点为-159.8℃,沸点为-134℃。乙炔、氯乙烯、氯化氢均不溶于液体A) (1)各装置的连接顺序为(箭头方向即为气流方 向):_________→________→_________→h→_________→______→_________→__________ (2)戊装置除了均匀混合气体之外,还有_________和_________的作用。 (3)乙装置中发生反应的化学方程式为_________________________________。 (4)若实验所用的电石中含有1.28gCaC 2,甲装置中产生0.02mol 的HCl 气体。则所选用的量筒的容积较合理的是_______(填字母代号)。 A .500ml B .1000ml C .2000ml (5)假定在标准状况下测得庚中收集到的液体A 的体积为672ml(导管内气体体积忽略不计),则乙炔的转化率为_________。 【答案】b f e g c d j 干燥气体 观察气体流速 22222CaC 2H O Ca(OH)C H +→+↑ B 50% 【解析】 【分析】 (1)根据反应过程可知,装置乙的作用为制取乙炔,利用装置丁除去杂质后,在戊装置中干燥、控制气体流速以及使气体混合均匀,在装置丙中发生反应后生成氯乙烯,利用装置己和庚测定气体的体积,据此连接装置; (2)装置乙中制得的乙炔,利用装置丁除去杂质后,与装置甲制得的HCl 在戊装置中干燥、控制气体流速以及使气体混合均匀后在装置丙中发生反应后生成氯乙烯,由此确定装置戊的作用; (3)乙装置中发生的反应为电石与水生成乙炔和氢氧化钙; (4)碳化钙的物质的量为 1.28g 0.02mol 64g /mol =,可计算出0.02molHCl 反应产生的氯乙烯在标准状况下的体积,再考虑乙炔不能全部转化及乙炔、氯乙烯、氯化氢均不溶于液体

有机化学推断题专题大汇编

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2017-2018 有机化学推断题专题 评卷人 得 分 一、推断题 [2017陕西省西安市铁一中学高三模拟]H 是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六 元环。H 的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去): ① ①RCH=CH 2+CH 2=CHR'?催化剂 CH 2=CH 2+RCH=CHR' ②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。 ③D 和G 是同系物 请回答下列问题: (1)用系统命名法命名(CH 3)2C =CH 2 ___________________。 (2) A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________。 (3)写出D 分子中含有的官能团名称______________________。 (4)写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________。 (5)写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________。 (6)同时满足下列条件:①与FeCl 3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种(不包括立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ (写结构简式)。 2. [2017·内蒙赤峰二中高三模拟]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE 的合成路线(部分试剂和反应条件省 略): (1)A 的名称是 ;试剂Y 为 。 (2)B→C 的反应类型是 ;B 中官能团的名称是 ;D 中官能团的名称是 。 (3)E→F 的化学方程式是 。

有机推断浙江高考真题含答案

有机推断浙江高考真题 1.(2009浙江高考)[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得: CH3 22 CH2CH3 (D) 请回答下列问题: (1)写出A、B、C的结构简式:A____________,B______________,C______________。 (2)用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外) ①为1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基;②分子中含有C O O 结构的基团。 注:E、F、G结构如下: CH2O O2N CH3 O (E)、 O O2N CH2 O CH3 (F)、 CH2C O2N O O CH3 (G)。 (4)E、F、G中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显

色反应,写出该水解反应的化学方程式________________________________。 (5)苄佐卡因(D)的水解反应如下: C N H 2O O CH 2CH 3 (D) 2- H + +C 2H 5OH H 化合物H 经聚合反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请 写 出 该 聚 合 反 应 的 化 学 方 程 式 ________________________________________________。 答案.[14分] (1)A : COOH NO 2 ;B :CH 3CH 2OH ;C :COO NO 2 CH 2CH 3 ; (2)4; (3) CH 2NO 2 CH 2COOH 、 CH NO 2 COOH CH 3 、 CH 2NO 2 CH 2O CH O 、 CH NO 2 O CH 3CH O ; (4)O C O 2N CH 2O CH 3+H 2O H + OH O 2N +OH C CH 2 O CH 3; (5)C N H 2OH O n 催化剂 n +n H 2O C NH O 2(2010浙江高考)(14分).最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强 的活性化合物A ,其结构如下:

高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习含详细答案

高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习含详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题: (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号) a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70,则分子式为C5H10;核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢,则其为环戊烷,结构简式为;A与Cl2在光照条件下发生取代反应,生成B为,B发生消去反应生成C为,C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH,E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛,则E为CH3CHO,由信息④,可推出G为HOCH2CH2CHO,与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知,A的结构简式为。答案为:;

(2)由与NaOH 的乙醇溶液反应生成,化学方程式为 +NaOH +NaCl+H 2O 。答案为: +NaOH +NaCl+H 2O ; (3)由E 和F 生成G 的化学方程式为:CH 3CHO+HCHO HOCH 2CH 2CHO ,反应类型为 加成反应。E 为CH 3CHO ,含有的官能团名称为醛基。答案为:加成反应;醛基; (4)a .质谱仪,所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同,a 不合题意; b .红外光谱仪,所测同分异构体的基团存在差异,b 不合题意; c .元素分析仪,所测同分异构体的组成元素完全相同,c 符合题意; d .核磁共振仪,所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同,d 不合题意; 故选c 。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等,但所有碎片的质量不一定相同,若我们不注意审题,按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断,易错选a 。 2.(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,写出反应的化学方程式:_______________; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式:_______________; (3)1,2—二溴丙烷发生消去反应:_______________; (4)甲醛和新制的银氨溶液反应:_______________。 【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→ 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ? 2332Δ BrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡ ()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ? →↓ 【解析】 【分析】 (1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,生成苯酚和碳酸氢钠; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯; (3)1,2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔; (4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。 【详解】 (1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为: 652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→,故答案为:652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯,反应方程式为:

高考有机化学推断题专题复习

高考化学有机推断专题复习 一、考纲要求:(有机化学基础部分) 3.以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 4.以一些典型的烃类衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 10.通过上述各类化合物的化学反应,掌握有机反应的主要类型。 11.综合应用各类化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构简式的产物。 二、有机推断题题型分析及面临的主要问题 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的 性质。 2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据);另一类则通过化学 计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。 5、面临的主要问题 (1)、要查缺补漏哪些方面的基础知识?如:掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”,夯实基础 (2)、解题基本的分析思路是什么?(3)、逐步学会哪些解题技能技巧?(4)、要积累哪些方面的解题经验? 三、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握 有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断 的关键: 1、审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息(准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考(判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应)。但 有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间 的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范 围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突 破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面 的检查,验证结论是否符合题意。 四、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在

高中有机化学经典推断题有答案解析有机必会

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 3)反应⑤的化学方程式_______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F与G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题:

(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

3.已知有机物A与C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①; ②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

化学有机大题推断含答案

化学有机大题推断含答 案 集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

1. 上图中A-J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题: (1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳%,含氢%。B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为 (2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为。 (3)由A生成D的反应类型是,由D生成E的反应类型是。 (4)G的分子式为C 6H 10 O 4 , 需用L NaOH溶液完全中和,J是一种分子化合物,则 由G转化为J的化学方程式为; (5)分子中含有两个碳谈双键,且两个双键之间有一个碳谈单键的烯与单烯可发 生如下反应,则由E和A反应生成F的化学方程式为 (6)H中含有官能团是, I中含有的官能团是。 2.有机化合物A-H的转换关系如下所示: 请回答下列问题:

(1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,lnolA 完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是___________________; 反应生成E。由E转化为F的(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H 2 化学方程式是 _____________________________________________________________________; (3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是 __________________________________________________________________; (4)①的反应类型是______________;③的反应类型是 _____________________; (5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式 ______________________________________________________; (6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)。 则C的结构简式为___________________________________________________。3. PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线: 已知以下信息: 溶液褪色; ①A可使溴的CCl 4

高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案

高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.某氨基酸中含C 、N 、H 、O 四种元素,已知除氢原子外,其他原子均达到最外层8电子的稳定结构。如图为该氨基酸分子的球棍模型: (1)氨基酸是_________(填“淀粉”“纤维素”“蛋白质”或“油脂”)完全水解的产物,该氨基酸的结构简式为__________。 (2)该氨基酸中含氧官能团的名称是____________。 (3)在浓硫酸、加热的条件下,该氨基酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为______。 (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团,与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为_________。 【答案】蛋白质 ()32CH CH NH COOH 羧基 ()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐? ()22CH NH COOH 【解析】 【分析】 【详解】 (1)氨基酸是蛋白质完全水解的产物,根据结构图可知,该氨基酸的结构简式为()32CH CH NH COOH ,故答案为:蛋白质;()32CH CH NH COOH ; (2)()32CH CH NH COOH 中含有氨基、羧基,其中含氧官能团的名称是羧基,故答案为:羧基; (3)该氨基酸中含-COOH ,可与乙醇发生酯化反应: ()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?,故答案为:()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?; (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团,与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为()22CH NH COOH ,故答案为:()22CH NH COOH 。 2.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标,按照我国实施的羽绒服新国标,羽绒服的含绒量要在50%以上,一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒,严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成,人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题:

高中有机化学推断题解题方法和相关知识点全总结

有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结 一、常见有机物物理性质归纳 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其 中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水 混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收 挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。 【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测} 1.红色:铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕红)、红磷(暗红)、苯酚被空气氧化、Fe2O3、(FeSCN)2+(血红) 2.橙色:、溴水及溴的有机溶液(视浓度,黄—橙) 3.黄色(1)淡黄色:硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、 (2)黄色:碘化银、黄铁矿(FeS2)、*磷酸银(Ag3PO4)工业盐酸(含Fe3+)、久置的浓硝酸(含NO2)

高考有机化学推断题总汇(含解析)

3013年高考有机化学推断题汇编(含解析) 四川.(17分) 有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为: G 的合成路线如下: 其中A~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知: 请回答下列问题: (1)G 的分子式是 ;G 中官能团的名称是 。 (2)第①步反应的化学方程式是 。 (3)B 的名称(系统命名)是 。 (4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号)。 (5)第④步反应的化学方程式是 。 (6)写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含一种官能团;②链状结构且无—O —O —;③核磁共振氢谱只有2种峰。 赏析:以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应,生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应,生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应,生成(CH 3)2CHCHO , 根据反应信息和G 的结构特征,C 是CH 3CH 2OOCCHO ,D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成,E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ,F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。 参考答案: (1)①C 6H 10O 3(2分) ②羟基、酯基(各1分,共2分) (2) (3)2-甲基-1-丙醇(2分) (4)②⑤(各1分,共2分) (5) (6)CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3(各1分,共2分) (北京卷)25.(17分) 可降解聚合物P 的恒诚路线如下 CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5(3分) 3 3 CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br (2分) 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO , HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ,

(完整版)化学有机推断题含答案(已整理)(2),推荐文档

1、化合物A、B、C 有如下转化关系,已知I 和J 是同类物质,C 物质中不含氧元素。 写出下列代号所指物质的结构简式: A , B , C ,F , H ,I ,J 。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H 均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A 的结构简式是; (2)①的反应试剂和反应条件是; (3)③的反应类型是; (4)B 生成C 的化学方程式是; D1 或D2 生成E 的化学方程式是; (5)G 可应用于医疗、爆破等,由F 生成G 的化学方程式是。 3、有机物A 可发生如下转化,其中C 能与FeCl3 溶液发生显色反应。 (1)化合物A 是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A 的结构简式是 。 (2)反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型,其中①属于反应,②属于反应。 (3)反应③的化学方程式是。 (4)与A 具有相同官能团(—COOH 和—COO—)的A 的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯

结构简式,,。 4、A、B、C、D、E、F 和G 都是有机化合物,它们的关系如下图所示: (1)化合物C 的分子式是C7H8O,C 遇FeCl3 溶液显紫色,C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C 的结构简式为。 (2)D 为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C 的小20,它能跟NaHCO3 反应放出CO2,则D 分子式为,D 具有的官能团是。 (3)反应①的化学方程式是。 (4)芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的同分异构体,通过反应②化合物B 能生成E 和F,F 可能的结构简式是。 (5)E 可能的结构简式是。 5、香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略) (1)Ⅰ的分子式为;Ⅰ与H2 反应生成邻羟基苯甲醇,邻羟基苯甲醇的结构简式为 。 (2)反应②的反应类型是,反应④的反应类型是。 (3)香豆素在过量NaOH 溶液中完全水解的化学方程式 (4)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体,Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应。 Ⅴ的结构简式为(任写一种) 6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用,能生成六元环状化合物,常用于有机合成,例如:

有机推断题解题方法详解

有机推断题解题过程详解 一、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)——有什么? 2、用足信息(准确获取信息,并迁移应用)——有什么联系?怎么用? 3、积极思考(判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件提示有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 二、机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。 【课前例题展示】 1.(2013年四川高考真题、17分) 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为: G的合成路线如下: 其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知: 请回答下列问题: (1)G的分子式是;G中官能团的名称是。 (2)第①步反应的化学方程式是。 (3)B的名称(系统命名)是。 (4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。 (5)第④步反应的化学方程式是。

选修5有机化学推断题Word版

选修5——有机推断习题 1. A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示: 实验表明: ①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气; ②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1; ③G能使溴的四氯化碳溶液褪色; ④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。 请根据以上信息回答下列问题: (1)A的结构简式为(不考虑立体结构),由A生成B的反应类型 是反应; (2)D的结构简式为; (3)由E生成F的化学方程式为 ,E 中官能团有(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有(写出结构简式,不考虑立体结构); (4)G的结构简式为; (5)由I生成J的化学方程式。 2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。

完成下列填空: (1)写出反应类型:反应②,反应③; (2)写出化合物D的结构简式:; (3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式: ; (4)写出反应①的化学方程式:; (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是; a.NaOH b.Na2CO3 c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选): ; 3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化: 请填写下列空白。 (1)D分子中的官能团是; (2)高分子M的结构简式是; (3)写出A→B反应的化学方程式:; (4)B→C发生的反应类型有; (5)A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有种。 ①苯环上只有两个取代基; ②能发生银镜反应; ③能与碳酸氢钠溶液反应; ④能与氯化铁溶液发生显色反应。 4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

化学有机推断题含答案

1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I与J就是同类物质,C物质中不含氧元素。 写出下列代号所指物质的结构简式: A__________________,B___________________,C________________,F_________________, H__________________,I ___________________,J __________________。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式就是_________________________; (2)①的反应试剂与反应条件就是____________________; (3)③的反应类型就是_______________________________; (4)B生成C的化学方程式就是_______________________________; D1或D2生成E的化学方程式就是_____________________________; (5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式就是_________________。 3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。 (1)化合物A就是一种邻位二取代苯,其中一个取代基就是羧基,则A的结构简式就是 ______________________________。 (2)反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应, ②属于___________反应。 (3)反应③的化学方程式就是___________________________________________________。 (4)与A具有相同官能团(—COOH与—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯 结构简式___________________,___________________, ___________________。 4、A、B、C、D、E、F与G都就是有机化合物,它们的关系如下图所示:

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