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铵盐中含氮量的测定(甲醛法) (3学时) - 韩山师范

铵盐中含氮量的测定(甲醛法) (3学时) - 韩山师范
铵盐中含氮量的测定(甲醛法) (3学时) - 韩山师范

铵盐中含氮量的测定(甲醛法)

(3学时)

一、目的要求

1.了解酸碱滴定法的应用

2.掌握甲醛法测定铵盐中氮含量的原理和方法二、实验原理

铵盐[如(NH 4)2SO 4]是常用的氮肥之一。由于离子酸NH 4+的酸性太弱(K θa =5.6×10-10),因此无法用直接滴定。一般可用两种方法间接测定其含量。

1.蒸馏法

在试样中加入过量的碱,加热,把NH 3蒸馏出来,吸收于过量的酸标准溶液中,然后用碱标准溶液反滴定过量的酸,以求试样中含氮量。也可以把蒸馏出的NH 3用硼酸吸收,然后用酸标准溶液直接滴定。蒸馏法虽然较准确,但比较麻烦和费时。

2.甲醛法

铵盐与甲醛反应,生成六次甲基四胺酸(K θa =7.1×10-6)和定量的强酸,其反应如下:

4NH 4++6HCHO ==(CH 2)6N 4H ++6H 2O +3H +

用NaOH 标准溶液直接滴定,终点时溶液呈弱碱性,可以用酚酞作指示剂。从反应式可知,4摩尔NH 4+离子与甲醛反应,生成3摩尔H +(强酸)和1摩尔的六次甲基四胺酸离子,即:1摩尔NH 4+相当于1摩尔H +。若NH 4+的含量以NH 3质量分数来表示,测定结果计算式为:

100)()(%NH33×??=(铵盐质量)

m M NaOH V NaOH C NH 甲醛法准确度较差,但比较快速,在生产过程中应用较多。试样中若含有Fe 3+离子,影响终点的观察,可改用蒸馏法。本方法也可以用于测定有机酸中的氮,但需预先将它转化为铵盐后再进行测定。

三、仪器与试剂

1.仪器

50mL碱式滴定管,常用玻璃仪器若干。

2.试剂

NaOH标准溶液(约为0.2mol?L-1),甲醛溶液(40%),酚酞乙醇溶液(0.2%),铵盐试样。

四、参考步骤

下面分析试样实验,使用已经标定的NaOH标准溶液。

(1)称量试样

在分析天平上用递减称量法称取0.3~0.4g(准确至0.1mg)铵盐三份,分别置于250mL 的锥形瓶中,加入新鲜去离子水20~30mL,完全溶解后,加5mL预先中和的40%甲醛溶液(以酚酞为指示剂),摇动均匀,再加1~2滴的酚酞指示剂。

(2)测定氨含量

用NaOH标准溶液分别滴定每份试样溶液,当溶液由无色变为粉红色且半分钟不腿色时,即为终点,记录每份消耗NaOH标准溶液的体积。根据NaOH标准溶液的浓度和消耗的体积,计算铵盐中氮的含量。

五、实验数据记录与处理(自己设计表格)

六、问题与思考

1.本实验中加入甲醛溶液的作用是什么?为什么加入的甲醛溶液预先要用NaOH溶液中和,并以酚酞为指示剂?

2.若试样为NH4NO3或NH4Cl或NH4HCO3,是否都可以用本法测定?为什么?

4.如何测定铵盐试样中总氮量?

(任乃林)

酚试剂分光光度法测定甲醛含量Word版

酚试剂分光光度法比较装修后不同时间室内甲醛含量 【摘要】酚试剂可以与空气中的甲醛反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物二缩合甲醛-3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。可以用分光光度计测得标准液与样品液的吸光程度,得出样品液中甲醛含量。 【关键词】甲醛酚试剂分光光度法 【前言】甲醛是一种无色、具有强烈刺激性气味的挥发性气体,是一种具有较高毒性的化合物,在我国有毒化学品优先控制名单上位居第二,已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸性物质[1]。随着人们生活水平的提高,大量可挥发处有害物质甲醛的各种建筑材料、装饰材料等民用化工产品进入室内,使人们接触甲醛的机会大大增多[2]。人们应该在房屋装修多长时间后入住,才能保证健康,免受甲醛污染呢?本实验将用酚试剂分光光度法[3]测定甲醛含量,比较装修后不同时间室内甲醛含量,为房主寻找最佳入住时间。 【实验部分】 1.实验目的:研究装修后不同时间室内甲醛含量差异 2.实验材料与方法 2.1实验材料 2.1.1实验药品 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙(分析纯)、硫酸铁铵溶液(pH=1.5)、重蒸馏水、甲醛标准品(国家二级以上) 2.1.2实验仪器 电子天平(可称至0.01g,读至0.001g)、称量纸、100ml烧杯、10ml量筒(分度值0.1ml,读至0.01ml)、玻璃棒、10ml具塞比色管、100ml容量瓶、胶头滴管、比色皿、分光光度计 2.2实验方法 酚试剂可以与空气中的甲醛反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物二缩合甲醛-3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。 反应式如下:

3.实验构想:利用酚试剂分光光度法,测定空气中甲醛的含量 4.测定对象:小区内三幢刚装修过的房子(提前联系房主,确保房子保持密闭,在实验时间允许操作者进入房内) 5.实验步骤 5.1 检验实验仪器 检验电子天平和分光光度计能否正常使用,检验100ml容量瓶是否漏水。 5.2 配置吸收原液(3-甲基-2-苯并噻唑酮腙溶液) 在电子天平上放一张称量纸并调零。利用电子天平,准确称量0.10g3-甲基-2-苯并噻唑酮腙固体粉末,将称取的3-甲基-2-苯并噻唑酮腙置于100ml烧杯中,加入重蒸馏水溶解。将3-甲基-2-苯并噻唑酮腙溶液用玻璃棒引流至100ml容量瓶中,用重蒸馏水润洗100ml烧杯,将润洗液也引流至100ml容量瓶中。加入重蒸馏水,液面接近标定线处停止,待冷却至室温后,用胶头滴管定容至100ml,盖上容量瓶瓶塞,将配置好的吸收原液摇匀,用时要20倍 稀释。 5.3稀释吸收原液 用清洁干燥的量筒量取5.0ml吸收原液,当吸收原液液面接近量筒5.0ml刻度线时改用胶头

季铵盐表面活性剂研究

季铵盐表面活性剂研究 系别:化学与生物农学系 专业:化学 姓名: 谢元志 学号:200904014021

季铵盐表面活性剂研究 一、题目的来源 季铵盐类阳离子表面活性剂的品种开发和产品应用都得到了较快发展。随着阳离子表面活性剂在工业各领域内日益广泛的应用,对其性能也提出了更多、更高、更为具体的要求,促使对表面活性剂的合成进行更为深入的研究。 双季铵盐类表面活性剂是一类新型的表面活性剂,与单季铵盐阳离子表面活性剂具有相近的性能及相同的应用范围。由于双季铵盐表面活性剂中含有两个锡氮原子,在金属、塑料、织物、矿石上具有更强的成键能力和吸附作用,与非离子及两性表面活性剂的复配性能也得到进一步的改善,而且水溶性也明显加强,所以,双季按盐类阳离子表面活性剂在沥青乳化、矿石浮选、纤维织物整理、金属加工等行业已得到广泛的应用。 二、研究的意义 季铵盐类表面活性剂除具有表面活性剂的表面吸附、降低表面张力及在溶液中聚集等基本特性外,还具有抑制和杀灭微生物等生物效应,因此该类表面活性剂发展的初期主要用作杀菌剂。季铵型表面活性剂的杀菌机制主要通过正离子头基吸附在负电荷的细菌表面,改变细菌细胞壁的通透性来完成的;此外,其吸附到细菌体表面后,有利于疏水基与亲水基分别深入菌体细胞的类脂层与蛋白层,导致酶失去活性和蛋白质变性[1]。由于上述这两种作用的联合效应,使得季铵型表面活性剂具有较强的杀菌能力。 Gemini(双子)季铵盐表面活性剂包含两个或两个以上的疏水基团和亲水基团,与单季铵型表面活性剂相比,Gemini季铵型表面活性剂具有许多优良的理化性能[4]:更有效地降低表面张力、优良的润湿性、强的洗涤去污能力、较高的生物安全性、很好的耐温稳定性等。尤其是含有多烷基、杂环类的季铵盐表面活性剂更有许多特殊的性能[5-6]:多烷基季铵盐表面活性剂具有较单烷烃链表面活性剂高得多的表面活性,与烷烃链具有相同碳原子数的普通表面活性剂相比,表征其降低表面张力能力的值要低2-3个数量级,而且具有较好的杀菌性能;杂环类表面活性剂因其自身的特殊结构,有些具有很好的杀菌性和生物降解性。三、国内外研究现状

实验3 硫酸铵含氮量的测定-甲醛法(讲稿)

实验三硫酸铵含氮量的测定 一、实验目的 1、掌握甲醛法测定铵盐中氮含量的原理和方法。 2、熟练掌握碱式滴定管、移液管及容量瓶的使用。 3、熟练掌握电子天平的使用方法。 二、实验原理 铵盐是强酸弱碱盐,但由于NH4+的酸性太弱Ka=5.6×10-10,故无法用NaOH标准溶液直接准确滴定,因而采用间接滴定法,使NH4+转化为较强的酸然后滴定。通常采用甲醛法: 4 NH4+ + 6HCHO ═(CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2O (CH2)6N4H+的Ka=7.1×10-6,可用NaOH标准溶液直接滴定,计量点时产物为(CH2)6N4,显微碱性,选用酚酞作指示剂。 三、仪器与试剂 1、仪器:50mL碱式滴定管1支;250mL锥形瓶3个;100mL烧杯1个;250mL 烧杯1个;100mL量筒1个;25mL移液管1支;250 mL容量瓶1个;玻璃棒2根;小滴瓶1个;洗瓶1个。 2、试剂:0.15mol·L-1NaOH标准溶液(待标定);1:1甲醛(约20%);0.2%酚酞;0.2%甲基红。 四、实验内容 1、0.15mol·L-1NaOH标准溶液的标定 准确称取1.9~2.3 g基准H2C2O4·2H2O于100mL烧杯中,加入少量蒸馏水溶解。待H2C2O4·2H2O完全溶解后,定量转入250 mL容量瓶中,加水至刻度

摇匀。(基准物质质量范围的确定:m1=1/2×0.15×20×126.07÷1000=0.19g; m2=1/2×0.15×25×126.07÷1000=0.24g,既可称大样,也可称小样)用25mL移液管移取上述H2C2O4·2H2O溶液于250mL锥形瓶中,加入2滴酚酞指示剂,用待标定的NaOH溶液滴定至呈微红色并保持半分钟不褪即为终点,平行滴定三份,计算NaOH溶液的浓度。 2、甲醛溶液的处理 量取15mL 原瓶装甲醛于250mL烧杯中,加入15mL蒸馏水,混匀,加入2滴酚酞指示剂,用NaOH标准溶液中和至甲醛溶液呈微红色,备用。3、硫酸铵含氮量的测定 准确称取(NH4)2SO4试样0.2~0.23g(21.2% = cVM N / 1000m×100%,V=20~25mL,c=0.15 mol·L-1,M N =14.01)于锥形瓶中,加水溶解(约25mL 左右),加入3~4滴甲基红指示剂,若呈黄色,则说明铵盐中不含游离酸;若呈红色,说明铵盐中含有游离酸,此时应该用NaOH事先中和,滴定至橙色或黄色,除去其中的游离酸。然后加入10mL已中和的1:1甲醛溶液,再加入2滴酚酞指示剂,摇匀,静止1分钟。用0.15mol·L-1NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点,平行测定三份。(此处强调滴定过程中的颜色变化:红→黄→淡红) 五、问题讨论 1、NH4NO3、NH4Cl或NH4HCO3中的含氮量能否用甲醛法测定? 2、为什么中和甲醛中的游离酸使用酚酞指示剂,而中和(NH4)2SO4试样中的游离酸却使用甲基红指示剂? 3、NH4+为NH3的共轭酸,为什么不能直接用NaOH溶液滴定?

实验五--分光光度法测定甲醛

实验五:空气中甲醛的测定(酚试剂分光光度法) 实验目的: 掌握甲醛测定方法; 熟练掌握大气采样器和分光光度计的使用; 实验原理: 甲醛的测定方法:分光光度法、气相色谱法、酚试剂分光光度法、乙酰丙酮分光光度法; 空气中的甲醛与3-甲基2-苯并噻唑酮腙酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物,颜色深浅与甲醛含量成正比,物质的最大吸收波长为630nm,通过比色定量。当采样体积为10L时最低检出质量浓度为0.01mg/m3。 实验仪器: 分光光度计(在630nm测定);大气采样器;具塞比色管(10ml);分析天平;滴定管;容量瓶;量筒;移液管等 1、吸收液原液:称量0.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称NBTH],加水溶解,倾于100ml具塞量筒中,加水到刻度。放冰箱中保存,可稳定三天。吸收液:量取吸收原液5ml,加95ml水,即为吸收液。采样时,临用现配。 2、1%硫酸铁铵溶液 3、碘溶液[C(1/2I2)=0.1000mol/L] 4、1mol/L氢氧化钠溶液 5、0.5mol/L硫酸溶液:取28ml浓硫酸缓慢加入水中,冷却后,稀释至1000ml。 6、硫代硫酸钠标准溶液[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L] 0.5%淀粉溶液:将0.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状后,再加入100ml沸水,并煎沸2~3min至溶液透明确。 7、甲醛标准贮备溶液:取2.8ml含量为36~38%甲醛溶液,放入1L容量瓶中,加水稀释至刻度。此溶液1ml约相当于1mg甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定。 实验步骤: 1、样品采集:用一个内装5ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h内分析。 2、甲醛标准贮备溶液的标定:精确量取20.00ml待标定的甲醛标准贮备溶液,置于250ml 碘量瓶中。加入20.00ml[C(1/2I2)=0.1000mol/L]碘溶液和15ml 1mol/L氢氧化钠溶液,放置15min,加入0.5mol/L硫酸溶液,再放置15min,用[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液滴定,至溶液呈现淡黄色时,加入1ml 5%淀粉溶液继续滴定至恰使兰色褪去为止,记录所用硫代硫酸钠溶液体积(V2),ml。同时用水作试剂空白滴定,记录空白滴定所用硫化硫酸钠标准溶液的体积(V1),ml。甲醛溶液的浓度用公式(1)计算:甲醛溶液浓度(mg/ml)=(V1-V2)×N×15/20 (1) 式中:V1――试剂空白消耗[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积,ml; V2――甲醛标准贮备溶液消耗[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积,ml;N――硫代硫酸钠溶液的准确当量浓度; 15――甲醛的当量; 20――所取甲醛标准贮备溶液的体积,ml。 二次平行滴定,误差应小于0.05ml,否则重新标定。 绘制标准曲线: 用1.00μg/ml甲醛标准溶液,按下表制各标准色列管

Gemini型季铵盐表面活性剂的合成及应用

Gemini型季铵盐表面活性剂的合成及应用 班级:应化1004班姓名:梁伟学号:2010016119 摘要:为了把Gemini型季铵盐表面活性剂的功能及应用介绍得更加详细彻底,本文总结了部分Gemini 型季铵盐表面活性剂的合成方法,综述了近年来Gemini 型季铵盐表面活性剂的结构研究进展及该类表面活性剂的应用情况。 关键词:Gemini 季铵盐表面活性剂 1.前言: Gemini型季铵盐表面活性剂的合成出现在20世纪90年代,与传统面活性剂相比有更高的表面活性【1】,更低的临界胶束浓度,具有能降低溶液的表面张力、增溶、乳化与破乳、分散与凝聚、起泡与消泡等优良性质,因此在石油工业、新材料和生物技术等许多领域都有广泛应用。Gemini型表面活性剂的出现彻底改变了人们对表面活性剂的思考模式,因为它是通过化学键联接方式来提高表面活性,和以往所用的物理方法不同,同时在概念上也是一个突破,Gemini表面活性剂是结构新颖的新一代表面活性剂,其优良的性能引发了各国对该类型表面活性剂的研究热潮。 Gemini型季铵盐表面活性剂的独特结构使其具有传统表面活性剂所无法相比的性质,如具有极高的表面活性;良好的水溶性;连接基团为亲水基的Gemini 型表面活性剂有很低的Krafft点【2】,能够溶于冷水中;具有更好的钙皂分散性,可用于制备高效润湿剂;一些短链连接基团的Gemini型表面活性剂具有独特的流变性能,在稀的浓度范围内表现出黏弹性;与普通的表面活性剂有良好的协同效应,使体系性能更卓越;以及水溶助长性和生物安全性等。Gemini 型表面活性剂的应用非常广泛,如在印染行业中,用作涤纶织物碱减量促进剂和阳离子染料染色缓染剂;在农业上,可用来清洗土壤;用作药物载体、化学反应催化剂、石油添加剂、抗静电剂、织物柔软剂和防腐剂等【3】。国内外Gemini 型表面活性剂的合成研究一直比较活跃,已有阴离子型、阳离子型、非离子型和两性型的合成报道。

硫酸铵的测定

硫酸铵的测定

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硫酸铵的测定 一、技术条件 (1)、外观:工业硫酸铵为白色结晶,无可见机械杂质,农业用硫酸铵为白色或浅色的结晶。 (2)、硫酸铵应符合下表要求: 指标名称工业品农业品 一级品二级品氮含量(N)(以干基计),%≥21.0 21.0 20.8 水分(H2O)含量,%≤0.2 0.50 1.0 游离酸(H2SO4)含量,%≤0.05 0.08 0.20 铁(Fe)含量,%≤0.007 砷(As)含量,%≤0.0005 重金属(以Pb计)含量,%≤0.005 水不溶物含量,%≤0.05 二、氮含量的测定(蒸馏后滴定法)GB4097—83 (一)、测定原理 硫酸铵在碱性溶液中蒸馏出的氨,用过量的硫酸标准液吸收,在指示剂存在下,用氢氧化钠标准溶液回滴过量的硫酸。 (二)、试剂和溶液 (1)、氢氧化钠:(分析纯)450g/L溶液。 (2)、硫酸:(分析纯)0.5N标准溶液。 (3)、氢氧化钠:(分析纯)0.5N标准溶液。

(4)、甲基红—亚甲基蓝混合指示剂溶解0.1g甲基红于50ml95%乙醇中,再加入0.05g亚甲基蓝溶解后,用相同规格的乙醇稀释到100ml,混匀。 (5)、硅脂或其它不含氮的润滑脂。 (三)、仪器 蒸馏装置:可用下述部件组装的仪器,也可用保证定量蒸馏和吸收的任何蒸馏仪器,仪器的各部件可用橡胶塞和橡胶皮管连接,或采用磨砂玻璃接口。 (1)、蒸馏瓶(A):1000m,带29号内接标准磨口。(2)、防溅球管(B):与蒸筒瓶连接的一端带有29 号外接标准磨口,与冷凝器连接的一端29号外接标准磨口。(3)、滴液漏斗(C):容量为50ml。 (4)、直式冷凝管(D):有效长度约400mm,进口为19号内接标准粉口,出口为29号内接标准磨口。 (5)、吸收瓶(E):500ml,磨口为29 号内接标准磨口,瓶内连接双连球。

铵盐中氮含量的测定

铵盐中氮含量的测定(甲醛法) 一、实验目的 1.掌握甲醛法测定铵盐的方法。 2.掌握铵盐含量的计算。 二、实验原理 常见的铵盐如硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、是强酸弱碱盐,虽然NH 4+ 具有酸性,但由于K a ﹤10 –8 所以,不能直接滴定。生产和实验室中常采用甲醛法测定铵盐的含量。首先,甲醛 与铵盐反应,生成(CH 2)6N 4H + 和H + ,然后,以酚酞为指示剂,用NaOH 标准溶液滴定。其反应式为: 4NH 4+ + 6HCHO =(CH 2)6N 4H + + 3H + + 6H 2O (CH 2)6N 4H + + 3H + + 4OH – =(CH 2)6N 4 + 4H 2O 三、试剂 1.NaOH 标准滴定溶液c(NaOH)=L 。 2.酚酞指示液(10g/L )。 3.中性甲醛溶液(1︰1):取市售40%甲醛的上层清液于烧杯中,用水稀释一倍,加入1~2滴酚酞指示液,用LNaOH 标准溶液滴定至溶液呈浅粉色,再用未中和的甲醛滴至刚好无色。 四、实验内容 准确称取硝酸铵样品~3.0g(若是硫酸铵,称样量应先估算),放入100mL 烧杯中,加30mL 水溶解。将溶液定量转移至250mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 用移液管吸取上述试液至锥形瓶中, 加5mL 中性甲醛溶液,摇匀,放置一分钟。在溶液中加2滴酚酞指示液,用c (NaOH )=LNaOH 标准滴定溶液滴定至溶液呈浅粉色30s 不褪即为终点,平行测定三次,同时作空白。 五、计算公式 34343c(NaOH)[V(NaOH)-V()]10M(NH NO ) ω(NH NO )100%25m 250 -??=?? 空白 式中 ω(NH 4NO 3)——NH 4NO 3的质量分数,%;

季铵盐双子表面活性剂的合成和表面活性

第26卷第1期2009年1月 精细化工 FI NE C H E M I CAL S Vo.l 26,No.1J an.2009 表面活性剂 季铵盐双子表面活性剂的合成和表面活性 * 王 军,栾立辉,杨许召,李刚森 (郑州轻工业学院河南省表界面科学重点实验室,河南郑州 450002) 摘要:以吗啉和溴代烷为原料,合成了两种季铵盐双子表面活性剂(m -6-m ,m =10,12),并用IR 和1HNM R 表征 了其结构。测得28 时,12-6-12和10-6-10的表面张力( CMC )分别为26 45mN /m 和25 55mN /m;临界胶束浓度(C M C )分别为1 0mmo l/L 和3 1mm o l/L;pC 20值分别为3 48和3 03;比表面过剩( max )分别为2 72 10-6m o l/m 2和2 80 10-6mo l/m 2;分子最小截面积(A m i n )分别为0 611n m 2和0 593nm 2。结果表明,该季铵盐双子表面活性剂与相同离子头基及烷基链的单季铵盐表面活性剂相比,C M C 低一个数量级, C M C 相差不大。关键词:季铵盐;双子表面活性剂;表面张力;表面活性剂 中图分类号:TQ 423 12 文献标识码:A 文章编号:1003-5214(2009)01-0014-04 Synthesis and Surface A cti vity of Cati onic G e m i ni Surfactants WANG Jun ,LUAN L i hu,i YANG Xu zhao ,LI Gang sen (H enan Provi ncial K e y Laboratory of Surface &Interface S cience ,Zhengzhou Universit y of L i gh t Indus t ry,Zhengzhou 450002,H enan,China) Abstract :Two types o f cati o nic ge m i n i surfactants (m -6-m ,m is 10,12)w ere synthesized w ith m orpholine and alky l bro m i d e .The che m ical str ucture of the purified products w ere confir m ed using I R and 1 HNMR.Surface tensi o ns( CMC )of 12-6-12and 10-6-10w ere m easured at 28 and are respectively 26 45mN /m and 25 55mN /m;the critica lm icelle concentrations(C M C)are 1 0mm ol/ L and 3 1mm ol/L ;pC 20are 3 48and 3 03;excess adsor pti o n a m ounts( max )are 2 72 10-6 m ol/m 2 and 2 80 10 -6 m ol/m 2;and the saturation adsorption areas per mo lecule (A m in )are 0 611n m 2 and 0 593nm 2 .The resu lt sho w s t h at t h e surface tensi o n of t h e ge m i n i surfactants are si m ilar as their co rrespond i n g !m ono m er ?,bu t their C MC are only one tenth of t h e ir !m ono m er ?.Key w ords :cati o nic ;ge m i n i surfactan ts ;surface tension ;surfactants Foundation ite m s :Supported by H enan province key scientific and technolog ical pro ject (082102270006)and the Zheng zhou city sc ience and techno l o gy pro ject(074SCCG23109-6) 双子表面活性剂是通过化学键将两个传统的单头基单烷烃链表面活性剂在离子头基处用联接基团 联接起来的新一代表面活性剂[1] ,从根本上克服了传统的单离子型表面活性剂由于离子头基间的电荷斥力或水化引起的分离倾向,促进了其在界面或分子聚集体中的紧密排列,表现出优异的性能,是胶体 与界面化学领域的研究热点[2,3] 。 目前文献报道的大多是以季氮离子为离子头基 的季铵盐双子表面活性剂[4~6] ,而以含氮杂环为离 子头基的双子表面活性剂的合成和性能鲜见报道。 作者以吗啉和溴代烷为原料合成了以吗啉为离子头基的季铵盐双子表面活性剂,考察了其表面活性。 1 实验部分 1 1 试剂与仪器 试剂:吗啉、氢氧化钠、溴乙烷(均为AR,天津市科密欧化学试剂有限公司);1,6 二溴己烷、溴代癸烷、溴代十二烷#均为AR,阿拉丁试剂(上海)有 *收稿日期:2008-08-18;定用日期:2008-10-30 基金项目:河南省重点科技攻关项目(082102270006);郑州市科技攻关项目(074SCCG23109-6) 作者简介:王 军(1961-),男,教授,主要从事表面活性剂的合成与应用研究,E -m ai:l w angj un8828@s i na .co m 。

硫酸铵含量的测定

工业硫酸铵含量的测定 1.1 原理: 硫酸铵与甲醛作用,生成环六次甲基四胺与游离硫酸和水,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。 1.2 试剂: 1.2.1 甲醛: 1.2.2 0.1%甲基橙; 1.2.3 10g/L 酚酞指示剂; 1g 酚酞溶于40ML 无水乙醇中,用水稀释至100ML 。 1.2.4 25%甲醛; 1.2.5 1mol/L 氢氧化钠标准溶液; 1.2.5.1 配置 称取40g 氢氧化钠于1000ML 经煮沸冷却的蒸馏水中,摇匀。 1.2.5.2 标定: 称取1.000g(准确至0.0001g)预先在105℃烘干至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾于300ML 的锥形瓶中,加入50ML 蒸馏水,加热煮沸使其完全溶解后,加2滴0.1%甲基橙指示剂,立即用氢氧化钠待标液滴定至红色刚变为浅亮黄色即为终点。 1.2.5.3 氢氧化钠标准溶液浓度计算: 0.2042NaOH M C V =? 单位:mol/L 1.3 分析步骤: 准确称取5g(准确至0.0001g)试样于200ML 烧杯中,加少量水溶解后,移入100ML 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。移去10.00ML 此液于300ML 锥形瓶中,加50ML 睁开流水,加2顶0.1%甲基红指示剂,立即用氢氧化钠标准溶液

滴定至黄色后,精确移去15.00ML25%甲醛溶液于瓶中,混匀后,放置5分钟,加3滴酚酞指示剂,继续用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色为终点。同时取15.00ML25%甲醛溶液做空白试验。 1.4 结果计算: 124240.06607()()(%)100NaOH C V V NH SO M ??-=? 式中:NaOH C :为氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L ; 1V :滴定试样消耗的氢氧化钠标准溶液体积,ML ; 2V :滴定空白试样消耗的氢氧化钠标准溶体积,ML ; M :称取硫酸铵试样的质量,g 。 1.5 允许误差:0.3%<。

实验七 铵盐中氮含量的测定(甲醛法)

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 实验七铵盐中氮含量的测定(甲醛法) 实验七硫酸铵中含氮量的测定一、摘要通过二、目的要求 1. 学会用酸碱滴定法间接测定氮肥中氮的含量; 2. 进一步掌握天平、移液管的使用。 三、实验原理氨态氮的测定可选用甲醛法或蒸馏法测定。 氨水及碳酸氢铵则可用酸碱滴定法直接测定。 甲醛法操作简单、迅速,但必须严格控制操作条件,否则结果易偏低。 蒸馏法操作简单,但该法准确可靠,是经典方法。 硫酸铵与甲醛作用, 可生成等量的酸, 其反应为: 2(NH4)2SO4 + 6HCHO = (CH2)6 N4 + 2H2SO4 + 6H2O 反应中生成的酸可用 NaOH 标准溶液滴定, 达化学计量点时, 溶液 pH 约为 8.8, 故可用酚酞作指示剂。 根据 H+ 与 NH+4 等化学量关系, 可间接求 (NH4)2SO4中的含 N 量。 四、实验用品 1. 仪器分析天平,20ml 移液管,量筒,锥形瓶,碱式滴定管 2. 试剂固体(NH4)2SO4, NaOH (分析纯),20% 甲醛溶液,2%酚酞指示剂四、实验步骤 1、NaOH 标准溶液的配制: 2、NaOH 标准溶液的标定:用差减法称取固体(NH4)2SO4 0.55-0.60 g 于烧杯中,加约30 ml 蒸馏水溶解,转移至 100mL 容量瓶中并定容至刻度,摇匀。 1/ 7

用移液管吸取 20ml 该溶液于三角瓶中,加入18%中性甲醛溶液5ml ,放置反应 5 min 后,加1-2 滴酚酞,用 NaOH 滴定至终点(微红),记下所耗 NaOH 标准溶液的体积 VNaOH, 平行做2-3次。 计算试样中的含 N 量。 N%==(CV)NaOH*(14.1/100)*(100/20)/W(NH4)2SO4*100% 铵盐中氮含量的测定(甲醛法)实验七铵盐中氮含量的测定(甲醛法)实验日期:实验日期:实验目的:实验目的:1、掌握用甲醛法测定铵盐中氮的原理和方法;2、熟练滴定操作和滴定终点的判断。 一、方法原理铵盐是常见的无机化肥,是强酸弱碱盐,可用酸碱滴定法测定其含量,但由于 NH4+的酸性太弱(Ka=5.6×10-10),直接用 NaOH 标准溶液滴定有困难,生产和实验室中广泛采用甲醛法测定铵盐中的含氮量。 甲醛法是基于甲醛与一定量铵盐作用,生成相当量的酸(H+)和六次甲基四铵-6 盐(Ka=7.1×10 )反应如下:

一种季铵盐氟表面活性剂的制备及其表面活性

2010年第17卷第2期 化工生产与技术Chemical Production and Technology 一种季铵盐氟表面活性剂的制备及其表面活性 程海军 史鸿鑫* 刘秋平 项菊萍 武宏科 陈立军 (浙江工业大学,绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地,杭州310032) 摘要以环氧六氟丙烷二聚物和N,N -二乙基丙二胺为原料,经酰胺化和季铵化反应,制备了N,N-二乙基-N-甲基-N-(N '-2-全氟丙氧基丙酰胺基)丙基碘化铵(FCI-1)。用IR 、 1 H NMR 、19F NMR 等方法对其结构进行了表征,并测试了表面张力等性能。结果表明,所 得产物临界胶束浓度(CMC )为38.7mmol/L ,在CMC 时表面张力为20.4mN/m ,具有良好的水溶性和高表面活性。 关键词氟表面活性剂;环氧六氟丙烷二聚物;N,N -二乙基丙二胺;季铵盐;表面张力中图分类号TQ423.12+1 文献标识码A DOI 10.3969/j.issn.1006-6829.2010.02.001 *通讯联系人。E-mail :shihxin@https://www.wendangku.net/doc/d56836050.html, 收稿日期:2010-02-08 氟化工 氟表面活性剂具有“三高、两憎”的特殊性能,日益受到人们的关注,是目前所有表面活性剂中表面活性最高的一类,主要应用于技术要求较高的特种场合,或一般普通表面活性剂难以胜任、应用效果较差的领域。阳离子氟表面活性剂是氟表面活性剂的重要品种之一,主要分为胺盐型和季铵盐型2大类,并以季铵盐型用途最广[1-2]。季铵盐型由于不受pH 影响,在酸、碱介质中均可使用。它除了具有表面活性外,还具有与阴离子及非离子氟表面活性剂不同的特点,其中之一是它的水溶液有很强的杀菌能力,常用作消毒剂和灭菌剂;它的另一特点是容易吸附在固体表面(或固液界面),工业上用作浮选剂、乳化剂、柔软剂、抗静电剂和颜料分散剂等[3]。 从结构上看,阳离子氟表面活性剂中的亲水基团为季铵阳离子。憎水基部分除含氟烃基结构外,往往还含有烃基、酰胺基等基团,且含氟烃基大部分是有6~10个碳原子的直链烃基结构。直链全氟烃基的合成主要有电解法和调聚法。电解法衍生得到含全氟辛烷磺酰基的氟表面活性剂(PFOS )对人类健康有害,受国际公约限制,即将被淘汰。调聚法制备直链全氟烃的有效组分较低,衍生得到的氟表面活性剂成本高。而四氟乙烯齐聚物和六氟丙烯齐聚物基氟碳表面活性剂的表面活性低于全氟烷基链基氟碳表面活性剂,同样存在难于生物降解的问题。 环氧六氟丙烷齐聚物是一种环氧六氟丙烷在催化剂存在的条件下开环聚合生成的低级全氟聚醚,2 个以上的全氟丙烯单元通过醚键首末相连而成,一端带有酰氟基团。以环氧六氟丙烷齐聚物合成的表面活性剂活性很高,生物降解性优于全氟正烷基链基氟碳表面活性剂。该类氟碳表面活性剂的研究与报道较为少见[4-5]。 本研究以环氧六氟丙烷二聚体为原料,经过酰胺化、季铵化反应,制备性能优异的含氟表面活性剂 N,N -二乙基-N-甲基-N-(N '-2-全氟丙氧基丙酰胺基)丙基碘化铵(FCI-1),用IR 、1H NMR 、19F NMR 等 方法对其结构进行了表征,并测试了表面张力等性能。 1 实验部分 1.1 试剂与仪器 环氧六氟丙烷二聚体,质量分数≥99%;N,N -二 乙基-1,3-丙二胺,医药级;碘甲烷,乙醚,二氯甲烷,四氢呋喃,乙酸乙酯,吡啶,丙酮,乙腈,丁酮,无水氯化钙,氢氧化钠,均AR 。 AVATAR 370型红外光谱仪,DCA-315表面张力仪,Mercury Plus 400核磁共振仪(400MHz ),GC-14B ,RE-3000旋转蒸发仪,B-545熔点仪。1.2合成方法 1.2.1中间体的制备 在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗和回流冷凝管(上端装一无水CaCl 2干燥管)的四口烧瓶中,加入 3.12g (24mmol )的N,N -二乙基-1,3-丙二胺和30mL 的CH 2Cl 2,冷却至0℃,边搅拌边滴加6.64g (20 ·1 ·

实验三、硫酸铵中含氮量的测定(讲义)

实验三硫酸铵中含氮量的测定(甲醛法) 一、实验目的 1.了解酸碱滴定法的应用,掌握甲醛法测定铵盐中氮含量的原理和方法。 2.熟悉容量瓶、移液管的使用方法和滴定操作。 3. 掌握酸碱指示剂的选择原理。 二、实验原理 氮在无机和有机化合物中的存在形式比较复杂。测定物质中氮含量时,常以总氮、铵态氮、硝酸态氮、酰胺态氮等含量表示。氮含量的测定方法主要有两种:一种是蒸馏法,称为凯氏定氮法,适于无机、有机物质中氮含量的测定,准确度较高;另一种甲醛法,适于铵盐中铵态氮的测定,方法简便,生产中实际应用较广。 硫酸铵是常用的氮肥之一。由于铵盐中NH4+的酸性太弱(Ka=5.6×10-10),故无法用NaOH标准溶液直接滴定。但硫酸铵可与甲醛作用,定量生成六次甲基四胺盐和H+,反应式如下: 4NH4+ + 6HCHO = (CH2)6N4H+ + 6H2O + 3H+ Ka 5.6×10-107.1×10-6 所生成的六次甲基四胺盐(Ka=7.1×10-6)和H+可用NaOH标准溶液滴定,以酚酞为指示剂,滴定溶液呈现微红色即为终点。 (CH2)6N4H+ + NaOH =(CH2)6N4 + H2O H+ + OH-=H2O

由上式可知,4mol NH4+强化后生成3mol H+和3mol (CH2)6N4H+,共4mol 可被滴定的酸,故氮与NaOH的最终的化学计量比为1:1,由此可计算出N%。 如果试样中含有游离酸,加甲醛之前应事先以甲基红为指示剂用NaOH标准溶液中和,以免影响测定的结果。 三、实验仪器与试剂 仪器:碱式滴定管,锥形瓶,烧杯,容量瓶,移液管 试剂:邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4),0.1mol·L-1NaOH标准溶液,(1+1)甲醛溶液(即20%),硫酸铵试样, 0.2%酚酞指示剂、0.2%甲基红指示剂 四、实验步骤 1.0.1mol·L-1 NaOH标准溶液的标定 采用差减法称量KHC8H4O4基准物质称取三份,每份0.4~0.6g,分别倒入三个250cm3锥形瓶中,加入30~40cm3水使之溶解后,加入1~2滴0.2%酚酞指示剂,用待标定的NaOH溶液滴定至溶液由无色变为微红色,并保持半分钟内不褪色,即为终点。记录滴定前后滴定管中NaOH溶液的体积。求得NaOH溶液的浓度,其各次相对平均偏差应≤±0.5%,否则需重新标定。 2. 甲醛溶液的处理: 甲醛中常含有微量甲酸是由甲醛受空气氧化所致,应除去,否则产生正误差。处理方法如下:取原装甲醛(40%)的上层清液于烧杯

甲醛含量测定实验方案

甲醛含量测定方法 一、检测原理 在本文章中将通过紫外可见分光光度计对车用尿素与标准甲醛溶液的吸光度进行对比,从而确定其是否符合标准(参考标准为DB11/522-2008,甲酸<9)。 二、实验药品 三、实验仪器 量筒(50ml 、500ml ) 250ml 锥形瓶 酸式滴定管 分析天平 容量瓶(50ml 、100ml 、1000ml) 烧杯(大于1L 、500ml )移液管(1ml 、10ml ) 酒精灯 石棉网 铁架台 分光光度计(波长565nm ,吸收池1cm ) 四、甲醛标准溶液的制备 (1)甲醛的配置 标定常用色谱纯级甲醛溶液:量取50ml 亚硫酸钠溶液(126g/l ),置于250ml 锥形瓶中,加3低百里香酚酞指示剂(1g/l ),用硫酸标准滴定溶液[c (?H 2SO 4)=1mol/l] 滴定至无色。称取3.2g (3ml )试样,精确到0.0001g ,置于上述溶液中,摇匀,用硫酸标准滴定溶液滴定至溶液有蓝色变为无色。 甲醛含量按⑤式计算: 100m 03003 .0c V X ???= ...............⑤ X —甲醛的百分含量,% V —试样消耗硫酸标准滴定溶液的体积,ml C —硫酸标准滴定溶液的浓度,mol/l 0.03003—与1.00ml 硫酸标准滴定溶液相当的,以克表示的甲醛的质量 m —式样的质量

则含0.01mg/ml 的甲醛溶液的配置:称取M 克甲醛溶液,溶于1000ml 容量瓶中,用水稀释定容至刻度线。(M 的具体数值为1g/X ) (2)硫酸标准滴定溶液 量取30ml 浓硫酸缓缓注入1000ml 水中,冷却摇匀。精确称取1.9g 于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50ml 水中,加10滴溴甲酚绿—甲基红指示剂,用配置好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min ,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。 硫酸标准滴定溶液的浓度以摩尔每升(mol/l )表示,按式⑥计算: )M V (V 1000 m )SO H 21c ( 2142-?= ................⑥ m —无水碳酸钠质量的准确数值,g V 1—硫酸溶液的体积的数值,ml V 2—空白试验硫酸溶液的体积的数值,ml M —无水碳酸钠的摩尔质量的数值,(g/mol )[M(?Na 2CO 3)=52.994] (3)数据处理 ①硫酸的标定的数据表 计算得硫酸的浓度为c (?H 2SO 4)=0.9997mol/l ②甲醛含量的标定的数据表 由计算公式⑤得甲醛的百分含量X=9.80%, 所以(1)中的M=10.2041g

季铵盐表面活性剂研究(开题报告)

毕业设计(论文)开题报告题目季铵盐表面活性剂研究专业名称应用化学 班级学号xxxxxxxx 学生姓名xxx 指导教师xxx 填表日期xxxx 年xx 月xx 日

一、选题的依据及意义: 近年来,季铵盐类阳离子表面活性剂的品种开发和产品应用都得到了较快发展。随着阳离子表面活性剂在工业各领域内日益广泛的应用,对其性能也提出了更多、更高、更为具体的要求,促使对表面活性剂的合成进行更为深入的研究。 双季铵盐类表面活性剂是一类新型的表面活性剂,与单季铵盐阳离子表面活性剂具有相近的性能及相同的应用范围。由于双季铵盐表面活性剂中含有两个锡氮原子,在金属、塑料、织物、矿石上具有更强的成键能力和吸附作用,与非离子及两性表面活性剂的复配性能也得到进一步的改善,而且水溶性也明显加强,所以,双季按盐类阳离子表面活性剂在沥青乳化、矿石浮选、纤维织物整理、金属加工等行业已得到广泛的应用。 有人曾介绍了以脂肪伯胺与环氧氯丙烷及三甲胺反应制备单烷基双季铵盐以及脂肪叔胺与环氧氯丙烷反应制备双烷基双季铵盐的方法。在此基础上,又研究了以脂肪胺与丙烯睛及氯甲烷反应制备单烷基双季按盐的工艺,以期得到制取双季按盐更为经济实用的方法。 季铵盐类表面活性剂除具有表面活性剂的表面吸附、降低表面张力及在溶液中聚集等基本特性外,还具有抑制和杀灭微生物等生物效应,因此该类表面活性剂发展的初期主要用作杀菌剂。季铵型表面活性剂的杀菌机制主要通过正离子头基吸附在负电荷的细菌表面,改变细菌细胞壁的通透性来完成的;此外,其吸附到细菌体表面后,有利于疏水基与亲水基分别深入菌体细胞的类脂层与蛋白层,导致酶失去活性和蛋白质变性[1]。由于上述这两种作用的联合效应,使得季铵型表面活性剂具有较强的杀菌能力。 目前,我国常用的季铵盐杀菌剂主要有十二烷基苄基氯化铵(洁而灭或1227)、新洁尔灭以及它们的复合产品,这些都是单头基烷烃链季铵盐。它们在循环冷却水处理过程中虽然起到了较好的作用,但是随着时间的推移和技术的进步,其不足之处也显现出来:细菌容易对其产生抗药性,使用剂量大(100mg/L以上),费用高,并且在使用时泡沫多,不易清除等[2-3]。 Gemini(双子)季铵盐表面活性剂包含两个或两个以上的疏水基团和亲水基团,与单季铵型表面活性剂相比,Gemini季铵型表面活性剂具有许多优良的理化性能[4]:更有效地降低表面张力、优良的润湿性、强的洗涤去污能力、较高的生物安全性、很好的耐温稳定性等。尤其是含有多烷基、杂环类的季铵盐表面活性剂更有许多特殊的性能[5-6]:多烷基季铵盐表面活性剂具有较单烷烃链表面活性剂高得多的表面活性,与烷烃链具有相同碳原子数的普通表面活性剂相比,表征其降低表面张力能力的值要低2-3个数量级,而且具有较好的杀菌性能;杂环类表面活性剂因其自身的特殊结构,有些具有很好的杀菌性和生物降解性。

实验题目:硫酸铵肥料中含氮量的测定(甲醛法)

化学与制药工程学院 工业分析专业实验 实验题目:硫酸铵肥料中含氮量的测定(甲醛法)班级:应化0704 学号: 07220410 姓名:实验日期:

实验题目:硫酸铵肥料中含氮量的测定(甲醛法) 一、摘要 本实验采用甲醛法进行测定,将配制好的硫酸铵溶液加入少量甲醛,使NH 4+ 转换成等量的酸性较强的(CH 2)6N 4H +和H + ,然后用标定的NaOH 以酚酞做指示剂法进行滴定,根据消耗的NaOH 体积计算得出硫酸铵中氮的含量为14.15%。 二、实验目的 1、通过实验了解弱酸强化的基本原理; 2、熟练NaOH 标准溶液的配制与标定; 3、掌握甲醛法测定氨态氮的原理及操作方法; 4、熟练掌握酸碱指示剂的选择原理。 三、实验原理 氨态氮的测定可选用甲醛法或蒸馏法测定。氨水及碳酸氢铵则可用酸碱滴定法直接测定。甲醛法操作简单、迅速,但必须严格控制操作条件,否则结果易偏低。硫酸铵是常用的氮肥之一。由于NH 4+的酸性太弱(Ka = 5.6×10-10 )故无法用NaOH 标准溶液直接滴定,可将硫酸铵与甲醛反应,定量生成质子化六亚甲基四胺和游离的H +,反应式如下: 4NH 4+ + 6HCHO = (CH 2)6N 4H + + 3H + + 6H 2O 生成的质子化六亚甲基四胺(Ka = 7.1×10-6 )和H + 可用NaOH 标准溶液直接滴定,以酚酞作指示剂,滴定至溶液呈现稳定的微红色,即为终点。根据 H + 与NH +4 等化学量关系计算试样中氮的质量分数。 ()/1000 %10025.00250 NaOH N cV M N m = ? 生成的(CH 2 )6N 4H +的Ka=7.1?10-6,也可以被NaOH 准确滴定,因而该反应被称为弱酸的强化。这里的4molNH 4+在反应中生成了4mol 可被准确滴定的酸,故氮与NaOH 的化学计量数之比为1. 若试样中含有游离酸,加甲醛之前应事先以甲基红为试剂,用NaOH 溶液预中和甲基红变为黄色(PH ≈6),再加入甲醛,以酚酞为指示剂,用NaOH 标准溶液

季铵盐型阳离子表面活性剂

十八烷基三甲基溴化铵 别名:三甲基十八烷基溴化铵,硬脂基三甲基溴化铵,1832 分子式:C18H37(CH3)3NBr 分子量:392.5 性质:呈白色粉末状,能溶于醇和热水中,震荡时产生大量泡沫,与阳离子,非离子表面活性剂或染料有良好的配伍性且协调效果显著,化学稳定性好,耐热,耐光,耐强酸强碱。具有优良的渗透,柔软,乳化,抗静电及杀菌性能。 用途:广泛应用于沥青乳化及防水涂料乳化,硅油乳化,护发素主剂,各种纤维抗静电剂,有机膨润土改性,生物制药工业的蛋白质絮凝及水处理絮凝,玻璃纤维柔软加工,尼龙降落伞面的防灼处理剂,以及杀菌剂和消毒剂等。 十六烷基三甲基溴化铵 别名:三甲基十六烷基溴化铵,1632 分子式:C16H33(CH3)3NBr 分子量:364.446 性质:呈白色结晶体只粉末状,易溶于异丙醇,可溶于水,震荡时产生大量泡沫,能与阳离子,非离子,两性表面活性剂有良好的配伍性。具有优良的渗透,柔软,乳化,抗静电,生物降解及杀菌等性能。化学稳定好,耐热,耐光,耐压,耐强酸强碱。 用途:为天然,合成橡胶,鞋油和沥青乳化剂;合成纤维,天然纤维和玻璃纤维的抗静电剂,柔软剂;护发素的调理剂;相转移催化剂;乳液起泡剂;表面活性剂;分析试剂;涤纶真丝化剂;皮革加脂剂;还可用于助焊剂等。十四烷基三甲基溴化铵 别名:三甲基十四烷基溴化铵,1432 分子式:C14H29(CH3)3NBr 分子量:336.4 性质:白色粉末或结晶体。 用途:可作催化剂,乳化剂,杀菌剂,消毒剂,抗静电剂等使用。 十二烷基三甲基溴化铵 别名:三甲基十二烷基溴化铵,1232 分子式:C12H25(CH3)3NBr 分子量:308.3 性质:白色结晶至粉末状,可溶于水和乙醇。在100摄氏度下稳定的与阳离子,非离子表面活性剂有良好的配伍性。它的化学稳定性好,耐热,耐光,耐压,耐强酸强碱,还具有优良的渗透性,乳化性,柔软性,抗静电性和杀菌性能等。 用途:用作合成纤维抗静电剂,腈纶缓染剂,消毒杀菌剂,橡胶及混泥土乳化剂,石油钻井助剂,天然,合成橡胶和沥青乳化剂;蚕室蚕具消毒剂;青霉素发酵工艺过程中的蛋白质絮凝剂;合成纤维抗静电剂;大型化工设备水质稳定剂;油田注水杀菌剂;灭火泡沫剂添加剂等。 双十八烷基二甲基氯化铵 别名:氯化双十八烷基二甲基铵,D1821 分子式:(C18H37)2(CH3)2NCl 分子量:586.51

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