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14-15-1有机化学复习-答案

2013年有机化学B 复习题

一、单项选择题

1. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: ( ) (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷 2．下列化合物酸性次序由强至弱排列正确的是（）

① Cl 2CHCOOH ② CH 3COOH ③ ClCH 2COOH ④ ClCH 2CH 2COOH

(A) ②＞①＞③＞④ (B)②＞④＞③＞① (C) ①＞④＞③＞② (D) ①＞③＞④＞②

3. (CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是: ( ) (A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl

(D) CH 3CHClCH 2CH 3

4．(CH 3)2CHCH 2CH 3 最易被溴代的H 原子为: ( ) (A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子 (C) 叔氢原子(D) 没有差别 5．下列基团按“次序规则”排列，它们的优先次序是（）

① –CH 2CH(CH 3)2 ② -CH 2CH 2CH 2CH 3 ③ -C(CH 3)3 ④ -CH(CH 3)CH 2CH 3 (A) ②>①>③>④ (B) ④>①>③>② (C) ③>④>①>② (D) ③>①>④>②

6．光照下，烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的： (A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳负离子 (D) 协同反应，无中间体 7.下列化合物是内消旋体的是（）

CH 3

H Cl C H 3Cl

P h

H 3H C

H 3P h CH 3H Cl H H Cl CH 3P h

h O H H H

(A)

(B) (D )

(C)

8 下列化合物中哪个有顺反异构体? ( ) (A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 9．下列碳正离子的稳定性由大到小的顺序是（）

① (CH 3)3C ②

CH 3

③ CH 3CH 2

④

(CH 3)2CH

(A) ②>①>③>④ (B) ①> ④>③>② (C) ③>④>①>② (D) ③>①>④>②

10.实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A)亲电加成反应 (B)自由基加成 (C)协同反应 (D)亲电取代反应 11．下列化合物进行硝化反应的速率按由大到小的顺序排列正确的是

①苯 ②硝基苯 ③甲苯 ④ 氯苯（A ）①②③④(B)①③④②(C)②①③④(D) ③①④②

12．威廉森合成法可用于合成：（） A 混合醚 B 卤代烃 C 伯胺 D 高级脂肪酸 13. 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH 3COCH 3,该烯烃为: ( ) (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2

(D) (CH 3)2C =CH 2

14. 分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种无色气体逸出, G 的结构式是: ( ) (A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3 (C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)2 15. 丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: ( )

16.下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? ( ) h v

Br 2ROOR

(A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3

A) CH 3CH 2

CHO

(B) CH 3COCH 3

3CHCHO (D) A) CH 3CH 2CHO

(B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH OH (C) CH 3CHCHO OH

17. 下列化合物中，与卢卡斯试剂反应速度最快的是：(A) 1-丁醇 (B) 2-丁醇 (C) 2-甲基-2-丁醇 (D) 2-甲基-1-丁醇 18．下列化合物碱性由强到弱的顺序是（）①对甲氧基苯胺 ②对甲苯胺 ③对硝基苯胺④ 2,4-二硝基苯胺

(A) ①>②>③>④ (B) ① >②>④>③ (C) ④>①>②>③ (D)④>①>③>② 19．S N 2反应机理的特征是: (I)生成碳正离子中间体; (II)立体化学发生构型翻转; (III)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;

(IV)在亲核试剂的亲核性强时容易发生. A. I II B. III , IV C. I III D. II IV 20．乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？

(A) 3 组；1:2:2 (B)3 组；1:2:3(C) 2 组；5:1 (D) 2 组；1:2 21．下列化合物中为R-构型的是

(A)

Cl H

CH 2CH 3CH

CH 2 (B)

Br H

CH 2CH 3

3H 7

CHO (D)

CH 3

H NH 2

C 6H 5

22.下列化合物进行亲核取代反应活性顺序为（）

①CH 3CHO;②CH 3COCH 3; ③CF 3CHO; ④CH 3COCH=CH 2

(A)②＞①＞③＞④ (B) ①＞ ③＞②＞④ (C) ①＞②＞③＞④ (D) ④＞③＞②＞① 23.分子式为C 9H 12的芳烃, 氧化时可生成三元羧酸,硝化时有三种一元硝化物,则该化合物的结构为

24.在芳环亲电取代反应中，属于邻、对位活化定位基团的是：(A) –SO 3H (B) –OH (C) –Cl (D) –CF 3 25.下列四个氯代烃中, 按S N 1和S N 2机理发生取代反应均不易的是： A. CH 3CH 2CH 2CH 2Cl B.(CH 3)2CHCH 2Cl C. CH 2=CHCH 2Cl D. (CH 3)3CCl

26．下列化合物与FeCl 3溶液不发生显色反应的是（）(A) 对甲基苯酚 (B) 苄醇 (C) 2,4-戊二酮 (D) 丙酮 27．下列化合物不能发生付-克酰基化反应的有（）(A) 甲苯 (B) 乙苯 (C) 苯甲醚 (D) 硝基苯 28．通过下列反应不能在化合物母体分子中增加碳原子的是（）

(A) 格氏试剂与醛或酮的反应 (B) 卤代烃与NaCN 在碱性体系中反应 (C) 酰胺与NaClO 反应 (D) 羟醛缩合反应 29．下列化合物水解反应速率大小顺序是（）

CH 3O

CH 33

O O CH 32H 5O

④①③②

(A) ①>③>④>② (B) ①>②>④>③ (C) ②>④>③>① (D)③>④>②>① 30．苯、呋喃、噻吩、吡咯的芳香性（环稳定性）由强到弱的顺序是（）

(A)、呋喃、噻吩、吡咯、苯 (B) 苯、呋喃、吡咯、噻吩 (C) 苯、噻吩、吡咯、呋喃 (D) 呋喃、吡咯、噻吩、苯

CH 3

CH 2CH 3

CH 3

CH 3CH 3

(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH

CH CH CH 2

CH CH 2

(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 2A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 2

二．写出下列化合物的名称或结构式

H C CH 3H C CH 3C C H H 1.

2. CH CH CH 2CH 2C

3. CH CH 2CH 3C 2H 5

CH 3C C C

4. CH CH CH CH 2CH C

CH 3CHCH 2COOH

6. CH 3CH 2OCH CH 2

COOH

8. PhCH 2CH 2OH

11.

10.

CH 3CH 2OCH 2CH 2OH

CH 3

12.

NO 2CH 3CH-CH 2CH 2-CHCH 2CH 3

COOH

13.

OCH 3

14.

15.

COOH

16.

CHO

17.

CH 3CH=CHCOOH

18.

COOH

19.

COOH

HOOC H

20.

O O C

21.

O O

O H 3C

C O

N (C H 3)2

O H 2C

N H 2C

CH 3CH CHCOOCH 3

22.

23.

24.

25.

26.N N

CH 3

C Br

H Cl

27.

28.

H 2C CH C O

29.HO

CH 3

NO 2

30.CH 3CH

CHCHO 31.

32.

CH 3

33.异戊二烯 34. 2,4-二硝基苯肼 35. (R)-3-苯基-3-氯-1-丙烯

36. 苯甲酰氯 37. 喹啉 38. 肉桂酸 39. 4-苯基-3-丁烯-2-醇 40.烯丙基氯

41. 环氧乙烷 42. 三乙胺 43.α-氨基丙酸 44.β-戊二酮

45.乙酰乙酸乙酯 46. 对苯二酚 47甲基丙烯酸甲酯 48.甲基叔丁基醚 49.苄基氯 50.写出顺- 1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象

三．完成反应，有立体化学问题的请注明

CH 3

CH 2CH 2

+ HCl

CH 3

+ HBr

3.CH 2CH

CH 2

B 2

H 622 4.KMnO 4OH

5.CH 2 CH CH 2C CH

6.C

HgSO 4/H H 2O

7.+

CH 3

O 8.

CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3

+ KMnO 4

9.+ Br 2

300C

10.

+ CH 2

CHCl

11.+ CH 3CH 2CH 2CH 2Cl AlCl 3100C KMnO 412.Cl CHClCH 3+H 2O NaHCO 3

13.Cl

+Br Mg

乙醚

14.+CH 3

HCHO + HCl ZnCl 2

15.CH 2Cl

CHBr

KCN

NO 2

Cl 16.17.+CHO 加热CH 3CH 2

CHO

18.CHO 2

40 / NaOH

19.

CH 3CH

CHCHO

NaBH 4

H O

20.

CCH 2CH 3O

21.

CH 3

C 65

OH S N 2

22.

OCH 3

HI 23.

KMnO 424KMnO 4

24CH(CH 3)2

3)3

24.

25.

℃

混酸

200O

26.

1. Et 2O

MgBr

28.

27.

+ Cl 2

CHCH 3

CH 3COCH 3+Ph 3P 29.

CH 3

COOCH 3COOCH 3

30.

100℃

,5h

31.CH 2

CH 3CH 2CH 2CH

O 3

Zn/H 2O

Br CH 3

EtONa/EtOH

（写出反应主要产物）

CH 2COCl

33.

CH 3C

H 2O

H 2SO 4

I /NaOH

CH 34.CH 3

CHO 35.

稀OH -< 5℃CH 3CH 2C CH 2CH 3

B 2H 62237.

(过量)C-NH 2

239.

CHCH 3Cl

H 2

O/NaOH

40.PCl 5

36.CH 3

3CH 3

CH 3CHCH 2CH(CH 3)OH 38.

四、用化学方法鉴别下列化合物

1. 丁烷、1-丁炔、2-丁炔、1,3-丁二烯；

2. 丙醛，苯甲醛，2-戊酮，3-戊酮

3. 1-氯丁烷、 1-碘丁烷、己烷、环己烯；

4. 环己烯、环己酮、环己醇

五．合成题

1．以苯和乙烯等为原料合成 2－苯基乙醇 ; 2．以甲苯为原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸 3．以乙烯为原料合成正丁醇； 4．由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇 5.由甲苯为原料合成3,5-二溴甲苯； 6. 以甲苯为原料合成2-氯苄醇

7.由 CH 2=CH 2, BrCH 2CH 2CHO 合成4-羟基戊醛；8. 由CH 3CH=CH 2 合成3-丁烯酸 9. 由丙炔合成正己烷

CH 3CH 3CH CH 2CH Br

CH 2Cl

10.

六.推断化合物结构

1.下列化合物的核磁共振谱中，均有一个单峰，试写出它们的结构

A. C 2H 6O

B. C 4H 6

C. C 4H 8

D. C 5H 12

E. C 2H 4Cl 2

2．某化合物的分子式为C 6H 15N ，IR 在3500-3200cm-1处无吸收峰。核磁共振峰显示在δ2.1和1.0处分

别有一单峰，其相对强度为2：3。试写出它的结构。

3．化合物A(C 6H 12O 3)，红外光谱在1710cm-1处有强吸收峰，与I 2/NaOH 作用生成黄色沉淀，与Tollens 试

剂不反应，但是经过稀酸处理后的生成物却与Tollens 试剂反应。A 的1H NMR 数据如下：δ2.1（单峰，3H ）；δ2.6（双峰，2H ）；δ（单峰，6H ）；δ4.7（三峰，1H ）。试写出A 的结构。 4.某有旋光性的烃A 分子式为C 9H 14，用Pt 催化加氢可得无旋光烃B （C 9H 20），A 用Lindlar 催化剂催化加氢得到无旋光的烃C （C 9H 16），但A 在Na —液氨体系还原可生成一个有旋光的烃D （C 9H 16），请写出A 、B 、C 、D 的可能结构式。 5.分子式为C 6H 10的A 及B 均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经过催化氢化得到相同的产物正己烷。A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。B 经臭氧化后再还原水解，得到CH 3CHO 以及HOCCHO(乙二醛)。试写出A 和B 的构造式。

6. 某化合物A 分子式为C 5H 12O ，氧化后得B 为C 5H 10O ，B 能和苯肼反应，也能发生碘仿反应。A 和H 2SO 4共热得C 为C 5H 10，C 经氧化后得一分子酮和乙酸，推测A 、B 、C 的结构式。

七、立体结构

用Fischer 投影式写出 2，3-二溴丁酸的所有旋光异构体；并对手性碳构型作R/S 标记；指出哪些

是对映体？哪些是非对映体？哪些可组成外消旋体？是否有内消旋体？

2013年有机化学B 复习题答案

一、单项选择题

1-5ADBCC 6-10 BCABA 11-15 DACAB 16-20 BCBDB 21-25 CBBBD 26-30 BDCAC

二．给出下列化合物的名称或结构式 1. (2Z ,4E)－2,4－己二烯 2. 1－戊烯－4－炔

3. 4－乙基－4－庚烯－2－炔

4. 1,3－己二烯－5－炔

5. 3-氯丁酸或 β-氯丁酸

6. 乙基乙烯基醚

7. 6- 羟基-2-萘甲酸 8. 2-苯乙醇 9. 1,2-环氧丙烷 10.乙二醇单乙醚 11. 2,5-庚二醇 12. 4-硝基-1-萘甲酸 13. R-2-溴丙酸 14. 苯甲醚 15. 3-吡啶甲酸 16. α-呋喃甲醛 17. α-丁烯酸或 2-丁烯酸 18. 环己基甲酸 19. 顺丁烯二酸 20. 苯甲酸酐 21. 顺甲基丁烯二酸酐 22. 邻苯二甲酸酐 23. N,N-二甲基甲酰胺 24. N-溴代丁二酰亚胺 25. α-丁烯酸甲酯 26. 偶氮苯 27.（Z ）-1-氯-2-溴丙烯 28.2-环己烯醇 29.丙烯酰溴 30.3-甲基-4-硝基苯酚 31. 2-丁烯醛 32. 3-甲基-3-氯环己烯

33.C CH 2

CH 2

CH 23

34.O 2N NO 2

NHNH 2

35.

CH CH

36.

37.

38.

COOH

39.CH CH CH CH Cl

CH 2CH 2

CH 3

40.

41. 环氧乙烷 42. 三乙胺 43. α-氨基丙酸 44.β-戊二酮

CH 2——CH 2

(CH 3CH 2)3N

CH 3CHCOOH

NH 2

CH 3COCH 2COCH 3

45.乙酰乙酸乙酯 46. 对苯二酚 47.甲基丙烯酸甲酯 48.甲基叔丁基醚

CH 2=CCOOCH 3

CH 3-O-C(CH 3)3

CH 3COCH 2COOC 2H 5

49. 苄基氯 50.写出顺- 1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象

CH 2Cl

C(CH 3)3

CH 3

50.

49.

三．完成反应，有立体化学问题的请注明

CH 3

CH 2

+ HCl

CH 3CHCH 2CH 3

2.CH 3

+ HBr

CH 3

CH 2CH

CH 2

B 2H 6

CH 2CH 2CH 2

CH 2 CH CH 2C CH

1molBr CH 2CHCH 2C CH

C CH

HgSO 4/H 2COCH 3

CH 3

8.CH 3CH 2CH

CHCH 2CH 3

+ KMnO 4

CH 3CH 2COOH

9.+ Br 2300C

10.+ CH 2

CHCl

11.+ CH 3CH 2CH 2CH 2Cl

AlCl 3100C KMnO 4CHCH 2CH 3CH 3

COOH

12.Cl CHClCH 3

H 2O

NaHCO

CHCH 3OH

Cl +Br Mg

乙醚

MgBr Cl Cl CHCH 3OH

13.

CH 3

HCHO + HCl

ZnCl 2

CHO

CH 3

CHO

14.

15.

CH 2Cl

CH CHBr

KCN

CH 2CN

CH CHBr

NO 2

Cl NO 2

Cl 16.

17.

+CHO 加热CH 3CH 2

CHO

CH=CCHO

CH 3

18.CHO

40 / NaOH

CH 2OH

COO -

19.

CH 3CH

CHCHO

NaBH 4H O

CH 3CH=CHCH 2OH

20.

CCH 2CH 3O

Zn CH 2CH 2CH 3

CH 3

OH N 21.

H 5

CH 3

OCH 3

HI 22.

+ CH 3I

KMnO 424COOH COOH

23.

KMnO 4

24CH(CH 3)2

3)3

24.

COOH

3)3

25.

℃

混酸

200O

26.

27.

+ Cl 2

1. Et 2O

MgBr

O 3+

28.

CHCH 3

CH 3COCH 3+Ph 3P

29.

(CH 3)2C=CHCH 3

CH 3

COOCH 3

COOCH

30.

366

100℃

,5h CH 2

CH 3CH 2CH 2CH

Zn/H 2O

CH 3CH 2CH 2CHO

HCHO

31.

Br CH 3

EtONa/EtOH

加热

CH 3

32.

CH 2COCl

33.

NO 2

CH 3C

H 2O +4H 2SO 4

I 2/NaOH +CH

34.CH 3CHO 35.

稀OH -< 5℃

CH 3CH 2C CH 23B 2H 6

2237.

(过量)C-NH 2

39.CHCH 3Cl

H 2

O/NaOH

40.3COONa CHI 3

O CH 33

CH 3CH CH CHO

CH 3CH CH 2CHO

PCl 5

36.CH 33CH 3

CH 3CH 3CH 3

2C Cl CH 3CH 2CH

CH 3

OH CH 3CHCH 2CH(CH 3)38.3CH 3CH 2CH C 2( )

NH 2

CH 3

CH OH

四、鉴别题

1.丁烷

1-丁炔

2-丁炔1,3-

丁烷

丁炔2-丁炔

丁二烯

1,3-丁二烯

丁炔

丙醛

2-戊酮

3-戊酮

丙醛

2-戊酮

戊酮

2-戊酮

3-戊酮

丙醛

1-氯丁烷

1-碘丁烷

己烷

环己烯

氯丁烷

己烷

环己烯

己烷

环己酮

环己醇

五．合成题

1．以苯和乙烯等为原料合成2－苯基乙醇

CH2CH2OH Br,FeBr

O , Ag

或

CH2=CH

CH2—CH2

CH2CH2OH

HBr

250℃

3.CH2=CH2CH3CH2

CH2=CH2CH2

CH3CH2CH2CH2OH Br ,Fe

H2SO4

混酸 , 加热

COOH

NO2

CH3

CH 3

HNO 324

CH 3

Fe CH 3

22Br 2CH 3

2H 3PO 22CH 3

Br Br

CH 3

SO 100

。

CH 3

SO 3H

FeCl 3

CH 3

SO 3H

H O

180

。

CH 3

CH 2Br

H2O NaOH

CH 2OH

CH 2CH 2CHO

HOCH 2CH 2OH

CH 2CH 2

2CH 2O

H 3O

+CH 2

CH 222

2,300o C CH 3CHO

干醚

CH 2CH 2CH

CH 2

CH 2O

Br Br

CHCH 2CH

CH 2

CH 2O

Br Mg 3CH 3CH

OMgBr

T.M

法一：

CH 2

hv 2CH Br 2

H3O+

2CH 2

法二：

2CH Br

Mg/干醚

2CH MgBr

CO2

2CH MgBr

COO H3O+

2CH 2

1)CH 3CHO,干醚2CH 2CHCH 3

2Cl

CH 2MgCl OH

②CH 3C CH

CH 3CH 2CH 2Br

CH 3C CCH 2CH 2CH 3

H 2 ，林德拉催化剂

22+

CH 3C CH CH 3C CNa

CH 3CH 2CH 2Br

CH 3C CNa

CH 3CHCH 3

KOH

3CH CH

2C l 2,hv CH

CH 2

CH 2CH 2CH 2CH OH 10.

六.推断化合物结构

1. A. CH 3OCH 3 B. 2-丁炔 C. 环丁烷 D. (CH 3)4C E 1,2-二氯乙烷 2．(CH 3)3C-N(CH 3)2

CH 3CCH 2CH

OCH 3OCH 3

3．

B.C

CH 3CH 3

C C

C CH 3

CH 2H 5

C 2H 5

CH CH 3H

CH 2CH 2CH 2CH 4.

D.C

CH 3CH 3

CH 3C C H

H H H

C H

CH 3C

CH C 2H 5

C 2H 5

5.CH 3CH 2CH 2CH 2C

A.为B 为CH 3CH

CHCH

CHCH 3

6.A 为B 为C 为CH 3CH

C O

CH 3

3CHCH 3

CH 3CH

CH 3CH CH 3CH 3

CH 3

七、立体结构

答案：3

CH CH CHCOOH Br

Br **有2个不同C*，有22=4个异构体。

H 2

CH Br Br

COOH

H 2

CH Br Br

COOH

H 2

CH Br Br

COOH

H 2

CH Br Br

COOH

23R S

3R S ,23

3R ,R Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

对映体：Ⅰ和Ⅱ；Ⅲ和Ⅳ

非对映体：Ⅰ和Ⅲ ， Ⅳ ；Ⅱ和Ⅲ，Ⅳ外消旋体：Ⅰ和Ⅱ；Ⅲ和Ⅳ

无内消旋体

高考化学必备—有机化学知识点总结

高考化学必备——有机化学知识点总结一、有机物的结构与性质 1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。 2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质 (1)烷烃 A) 官能团：无；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4 B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。 C) 化学性质： ①取代反应（与卤素单质、在光照条件下），，……。 ②燃烧 ③热裂解 (2)烯烃： A) 官能团：；通式：C n H 2n (n ≥2)；代表物：H 2C=CH 2 B) 结构特点：键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。 C) 化学性质： ①加成反应（与X 2、H 2、HX 、H 2O 等） ②加聚反应（与自身、其他烯烃） ③燃烧 (3)炔烃： A) 官能团：—C≡C— ；通式：C n H 2n —2(n ≥2)；代表物：HC≡CH B) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。 C) 化学性质：（略） (4)苯及苯的同系物： A) 通式：C n H 2n —6(n ≥6) B)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个C 原子和6个H 原子共平面。 CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光 CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2O 点燃 CH 4 C + 2H 2 高温隔绝空气 C=C CH 2=CH 2 + HX CH 3CH 2X 催化剂 CH 2=CH 2 + 3O 2 2CO 2 + 2H 2O 点燃 n CH 2=CH 2 CH 2—CH 2 n 催化剂 CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 催化剂加热、加压 CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子：—X 原子团（基）：—OH 、—CHO （醛基）、—COOH （羧基）、C 6H 5— 等化学键：、 —C ≡C — C=C 官能团

有机化学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案有机化学一、单项选择题： 1.下列碳正离子，最稳定的是（） A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（） A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中，具有芳香性的是（） A B C D 4.下列化合物中，所有的原子可共平面的是（） A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中，烯醇式含量最高的是（） A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是（） 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃，沸点最高的是（） A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子，最稳定的是（） A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是（） A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物，属于（2R ，3S ）构型的是（）

大学有机化学试题1..

《有机化学》第一学期期末试题（A ）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.

CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2 CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和） O C O 22. 混酸 (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。24. OH H 2SO 4HNO 3 25.

HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3CCHO O CH 3CCH 2CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32．解释：为什么化合物无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理

大学有机化学期末复习

有机化学期末复习总结一、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。 1、俗名及缩写要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物，如：RNA、DNA、阿司匹林、煤酚皂（来苏儿）、福尔马林、扑热息痛、尼古丁等。 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR ＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2) 2、习惯命名法要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。 3、系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。（1）、几何异构体的命名烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如： CH3-CH2Br C=C （反式，Z型） H CH2-CH3 CH3-CH2 CH3 C=C (反式，E型) H CH2-CH3 脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。（2）、光学异构体的命名光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，D 、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。例如： COOH 根据投影式判断构型，首先要明确， H NH2 在投影式中，横线所连基团向前，

有机化学基础知识整理

有机化学知识整理 1.甲烷的空间结构为正四面体型结构。 ⒉烷烃的化学性质：烷烃在常温下比较稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂起反应。 ⑴取代反应：有机物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。如：Cl2与甲烷在光照条件下可以发生取代反应，生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CCl4及HCl的混合物。取代反应，包括硝化、磺化、酯化及卤代烃或酯类的水解等。 ⑵氧化：烷烃可以燃烧，生成CO2及H2O ⑶高温分解、裂化裂解。 ⒊根、基：①根：带电的原子或原子团，如：SO42-，NH+4，Cl-。 ②基：电中性的原子或原子团，一般都有未成对电子。如氨基—NH2、硝基—NO2、羟基—OH。4．同系物：结构相似，在分子组成相差一个或若干个—CH2原子团的物质互相称为同系物。判断方法：所含有的官能团种类和数目相同，但碳原子数不等。 ①结构相似的理解：同一类物质，即含有相同的官能团，有类似的化学性质。 ②组成上相差“—CH2”原子团：组成上相差指的是分子式上是否有n个—CH2的差别，而不限于分子中是否能真正找出—CH2的结构差别来。 ⒌乙烯分子为 C2H4，结构简式为CH2＝CH2，6个原子共平面，键角为120°。规律：碳碳双键周围的六个原子都共平面。 ⒍乙烯的实验室制法： ①反应中浓H2SO4与酒精体积之比为3:1。 ②反应应迅速升温至170C，因为在140℃时发生了如下的副反应（乙醚）。 ③反应加碎瓷片，为防止反应液过热达“爆沸”。浓H2SO4的作用：催化剂，脱水剂。 ⒎烯烃的化学性质（包括二烯烃的一部分） ①加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，加进(结合)其它原子或原子团的反应。Ⅰ.与卤素单质反应，可使溴水褪色，CH2＝CH2+Br2→CH2B—CH2Br Ⅱ.当有催化剂存在时,也可与H2O、H2、HCl、HCN等加成反应。 ②氧化反应: I.燃烧 II.使KmnO4/H+褪色 Ⅲ.催化氧化：2CH2＝CH2+O2 2CH3CHO 有机反应中,氧化反应可以看作是在有机分子上加上氧原子或减掉氢原子，还原反应可看作是在分子内加上氢原子或减掉氧原子。以上可简称为“加氧去氢为氧化；加氢去氧为还原”。 ②聚合：小分子的烯烃或烯烃的取代衍生物在加热和催化剂作用下，通过加成反应结合成高分子化合物的反应，叫做加成聚合反应，简称加聚反应。 ⒏乙炔：HC≡CH ，键角为180°，规律：叁键周围的4个原子都在一条直线上。 ⒐乙炔的化学性质:

大学有机化学试题及答案

简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B 乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C 乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 溴乙烷中含有醇（水、分液） 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是（） 3. （CH 3CH ） 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中，当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子（用*标记） A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s

有机化学基础知识点归纳

有机化学知识要点总结一、有机化学基础知识归纳 1、常温下为气体的有机物： ①烃：分子中碳原子数n≤4（特例：）,一般：n≤16为液态，n＞16为固态。 ②烃的衍生物：甲醛、一氯甲烷。 2、烃的同系物中，随分子中碳原子数的增加，熔、沸点逐渐_ _____，密度增大。同分异构体中，支链越多，熔、沸点____________。 3、气味。无味—甲烷、乙炔（常因混有PH3、AsH3而带有臭味）稍有气味—乙烯特殊气味—苯及同系物、萘、石油、苯酚刺激性—--甲醛、甲酸、乙酸、乙醛香味—----乙醇、低级酯甜味—----乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖苦杏仁味—硝基苯 4、密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 5、密度比水小的液体有机物有：烃、苯及苯的同系物、大多数酯、一氯烷烃。 6、不溶于水的有机物有：烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素。苯酚：常温时水溶性不大，但高于65℃时可以与水以任意比互溶。可溶于水的物质：分子中碳原子数小于、等于3的低级醇、醛、酮、羧酸等 7、特殊的用途：甲苯、苯酚、甘油、纤维素能制备炸药；乙二醇可用作防冻液；甲醛的水溶液可用来消毒、杀菌、浸制生物标本；葡萄糖或醛类物质可用于制镜业。 8、能与Na反应放出氢气的物质有：醇、酚、羧酸、葡萄糖、氨基酸、苯磺酸等含羟基的化合物。 9、显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。 10、能发生水解反应的物质有：卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。 11、能与NaOH溶液发生反应的有机物：（1）酚；（2）羧酸；（3）卤代烃(NaOH水溶液：水解；NaOH醇溶液：消去) （4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）；（5）蛋白质（水解） 12、遇石蕊试液显红色或与Na2C03、NaHC03溶液反应产生CO2：羧酸类。 13、与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚； 14、常温下能溶解Cu(OH)2：羧酸； 15、既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等） 16、羧酸酸性强弱： 17、能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等凡含醛基的物质。 18、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质

(完整)高中有机化学练习题及答案

化学提高班训练（八）——有机化学（1） 2008年1月2日一、同分异构体 1．在C4H11N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为 A.5 B.6 C.7 D.8 2．2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中3一氯丙醇含量不得超过1ppm。氯丙醇（化学式为C3H7OCl）属于醇的同分异构体一共有_______种 3．分子式为C4H10的一氯取代有_______种；化学式为C8H18的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体的数目是_______。 4．苯的2氯取代有3种，则其4氯取代有_______种。 5．等物质的量的与Br2起加成反应，生成的产物可能是( ) 6．某烃的分子式为C9H12，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃的同分异构体有_______种。二、官能团的性质和有机反应类型 7．下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和消去3种反应的是_____ ① CH2 CHCH2COOH ② CH2 CHCOOCH3 ③ CH2 CHCH2CH2OH ④ CH3CH2CH2OH ⑤ CH3CHCH2CHO

∣ OH 8．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 A. CH 3CH(OH)CH 2CHO B. CH 3CH(OH)CH(OH)CH 3 C. CH 3CH=CHCHO D. CH 2(OH)COCH 2CHO 9．下列在一定条件下进行的反应属于水解反应的是 ① C 12H 22O 11（麦芽糖）+ H 2O → 2C 6H 12O 6 ②CH 2=CH 2 + H 2O = CH 3CH 2OH ③ CH 3CH 2Cl + H 2O → CH 3CH 2OH + HCl ④NH 3·H 2O NH 4+ + OH - ⑤ CH 3CH 2ONa + H 2O → CH 3CH 2OH + NaOH ⑥CaC 2 + 2H 2O → Ca(OH)2 + C 2H 2↑ A ．②④ B ．①②⑤ C ．③④⑥ D ．①③⑤⑥ 10．苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。结构简式如右图。关于苏丹红说法错误的是（） A ．能与溴水反应 B ．可看作酚类 C ．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D ．能溶于水 11．胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法： ①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有12个原子处于同一平面； —N=N OH | CH 3 | —CH 3

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

有机化学基础方程式总结(重点)

有机化学基础知识和方程式总结一、脂肪烃： 1.烷烃【C n H2n+2（n≥1）】化学性质：不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应，不能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色。（1）取代反应CH3CH3 + Cl2→ CH3CH2Cl + HCl （光照条件）（2）氧化反应—可燃性C n H2n+2 + (3n+1)/2O2→ nCO2 + （n+1）H2O (点燃) （3）分解反应:烷烃在隔绝空气的条件下加热或加催化剂可发生裂化或裂解。C8H18→ C4H10 + C4H8 , C4H10→ CH4 + C3H6 2.烯烃(CH2=CH2)【C n H2n （n≥2），二烯烃C n H2n-2（n≥4）】(1)烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液褪色 (2)催化氧化2CH2=CH2 + O2→ 2CH3CHO (催化剂,加热) (3)可燃性烯烃燃烧火焰明亮,伴有黑烟C n H2n + 3n/2O2→ nCO2 + nH2O (点燃) (4)烯烃与H2,X2,HX,H2O发生加成反应①氢气(H2) CH2==CH2 + H2→ CH3—CH3 (催化剂,加热) ②溴水,卤素单质(X2) CH2==CH2 + Br2→ CH2Br—CH2Br 常温下使溴水褪色 ③水CH2==CH2 + H—OH → CH2(OH)—CH3或CH3—CH2OH (催化剂,加热,加压) ④氯化氢CH2==CH2+ HCl → CH2Cl—CH3或CH3—CH2Cl (催化剂,加热) 3.炔烃(HC≡CH)【C n H2n-2（n≥2）】物理性质：无色无味,密度比空气略小,微溶于水,易溶于有机溶剂.有特殊难闻臭味. 化学性质：能发生加成反应、氧化反应和聚合反应。但比烯烃困难。（1）乙炔的制取CaC2 (俗名电石)+ 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2↑收集方法：排水集气法（2）使酸性高锰酸钾溶液褪色（3）可燃性2C2H2 + 5O2→ 4CO2 + 2H2O (点燃)火焰明亮,伴有浓烈黑烟（4）加成反应氢气：HC≡CH + 2H2→ CH3CH3 (催化剂,加热) 水：HC≡CH + H2O → CH3CHO (催化剂,加热) 卤素：HC≡CH + 2Br2→ CHBr2—CHBr2 （1,1,2,2 –四溴乙烷）（5）加聚反应n HC≡CH → [CH==CH]n 二、卤代烃【R—Br】 1.物理性质（1）气味：具有一种令人不愉快的气味且蒸汽有毒。（2）沸点①卤原子种类及个数相同时，卤代烃的沸点随碳原子数增加而升高；②卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低；③同一烃基的不同卤代烃的沸点，随卤素原子的相对原子质量的增大而升高。（3）溶解性难溶于水，易溶于有机溶剂，有些卤代烃本身就是良好的有机溶剂，如四氯化碳等。 2.化学性质（1）水解反应（取代反应）CH3CH2Br +NaOH → CH3CH2OH + NaBr （氢氧化钠的水溶液，加热）（2）消去反应（邻碳有氢）CH3—CH2Br + NaOH → CH2==CH2↑ + NaBr + H2O （氢氧化钠的醇溶液，加热）补充：发生消去反应的条件①C原子数目≥2②与—X相连的C原子的邻位C上有H原子③与苯环上的H不能消去三、醇【R—OH】 1.醇的物理性质低级饱和一元醇为无色透明的液体，往往有特殊气味，能与水混溶。十二个碳原子以上的高级醇为蜡状固体，难溶于水。 2.醇的化学性质乙醇的燃烧C2H6O ＋3O2→ 2CO2 + 3H2O 乙醇与钠反应2CH3CH2OH + 2Na→2CH3CH2ONa + H2↑ （1）消去反应CH3—CH2OH → CH2=CH2↑ + H2O（浓硫酸.170℃，乙醇：浓硫酸=1:3）浓硫酸作用：催化剂，脱水剂（2）脱水反应C2H5—OH + HO—C2H5→ C2H5—O—C2H5 + H2O （浓硫酸，140℃）（3）取代反应←氢氧化钠的水溶液（逆反应）C2H5—OH + H—Br → C2H5—Br + H2O （加热）（4）氧化反应乙醇使酸性KMnO4，K2Cr2O7溶液褪色 CH3CH2OH →（氧化）CH3CHO（乙醛）→（氧化）CH3COOH（乙酸）在Cu作催化剂时醇被氧化为醛或酮现象方程：CuO + 2CH3CH2O H → 2Cu + 2CH2CHO + 2H2O 总反应式：2CH3CH2OH + O2→ 2CH2CHO + 2H2O （条件：Cu，加热）必须有—CH2OH才能被氧化，若没有则只能生成羰基。四、醛【R—CHO】【还原反应：加氢去氧；氧化反应：加氧去氢】 1.氧化反应（1）银镜反应注意：a.试管必须洁净 b.水浴加热，使其受热均匀 c.实验完毕后，用稀HNO3清洗试管CH3CHO + 2Ag（NH3）2OH → CH3COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3 + H2O (加热,用于检验醛基) （2）与新制氢氧化铜反应（用于检验醛基） CH3CHO + 2Cu(OH)2+ NaOH → CH2COONa + Cu2O↓(砖红色沉淀) + 3H2O （加热）（3）与空气氧化2CH3CHO + O2→ 2CH3COOH （催化剂，加热） 2.加成反应CH3CHO + H2→ CH3CH2OH （催化剂，加热）

大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式：４)菲舍尔投影式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)

(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。

(完整版)大学有机化学试题及答案

简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反

应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是（） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是（） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为（） O —OH OH OH OH

大学有机化学期末复习知识点总结

有机化学复习总结一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 H H OH 2H 5 3）纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。二. 有机化学反应及特点 1. 反应类型还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，反应类型 (按历程分) 自由基反应离子型反应协同反应：双烯合成自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的α－H 卤代自由基加成：烯,炔的过氧化效应亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成亲电取代：芳环上的亲电取代反应亲核取代：卤代烃、醇的反应，环氧乙烷的开环反应，醚键断裂反应,卤苯的取代反应消除反应：卤代烃和醇的反应亲核加成：炔烃的亲核加成

高中有机化学基础知识点归纳(全)

高中《有机化学基础》知识点一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C )≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。二、重要的反应 1．能使溴水（Br 2/H 2O ）褪色的物质（1）有机物① 通过加成反应使之褪色：含有、—C ≡C —的不饱和化合物 ② 通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。③ 通过氧化反应使之褪色：含有—CHO （醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有—CHO （醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④ 通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯（2）无机物① 通过与碱发生歧化反应 3Br 2 + 6OH - == 5Br - + BrO 3- + 3H 2O 或Br 2 + 2OH - == Br - + BrO - + H 2O ② 与还原性物质发生氧化还原反应，如H 2S 、S 2-、SO 2、SO 32-、I -、Fe 2+ 2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质 1）有机物：含有、—C≡C —、—OH （较慢）、—CHO 的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物（但苯不反应） 2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H 2S 、S 2-、SO 2、SO 32-、Br -、I -、Fe 2+ 3．与Na 反应的有机物：含有—OH 、—COOH 的有机物与NaOH 反应的有机物：常温下，易与—COOH 的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）与Na 2CO 3反应的有机物：含有—COOH 的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO 2气体；与NaHCO 3反应的有机物：含有—COOH 的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO 2气体。 4．既能与强酸，又能与强碱反应的物质（1）氨基酸，如甘氨酸等 H 2NCH 2COOH + HCl → HOOCCH 2NH 3Cl H 2NCH 2COOH + NaOH → H 2NCH 2COONa + H 2O （2）蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH 和呈碱性的—NH 2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。 5．银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO 的物质：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖等）（2）银氨溶液[Ag(NH 3)2OH]（多伦试剂）的配制：向一定量2%的AgNO 3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。（3）反应条件：碱性、水浴加热．．．．．．．酸性条件下，则有Ag(NH 3)2+ + OH - + 3H + == Ag + + 2NH 4+ + H 2O 而被破坏。（4）实验现象：①反应液由澄清变成灰黑色浑浊；②试管内壁有银白色金属析出（5）有关反应方程式：AgNO 3 + NH 3·H 2O == AgOH↓ + NH 4NO 3 AgOH + 2NH 3·H 2O == Ag(NH 3)2OH + 2H 2O 银镜反应的一般通式： RCHO + 2Ag(NH 3)2OH 2 A g ↓+ RCOONH 4 + 3NH 3 + H 2O 【记忆诀窍】： 1—水（盐）、2—银、3—氨甲醛（相当于两个醛基）：HCHO + 4Ag(NH 3)2OH 4Ag↓+ (NH 4)2CO 3 + 6NH 3 + 2H 2O 乙二醛： OHC-CHO + 4Ag(NH 3)2OH 4Ag↓+ (NH 4)2C 2O 4 + 6NH 3 + 2H 2O 甲酸： HCOOH + 2 Ag(NH 3)2OH 2 A g ↓+ (NH 4)2CO 3 + 2NH 3 + H 2O 葡萄糖：（过量）CH 2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH 3)2OH 2A g ↓+CH 2OH(CHOH)4COONH 4+3NH 3 + H 2O

有机化学试题及答案67628

一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分6小题, 每小题1分, 共6分) 1、写出γ-戊酮酸的结构 2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称 3、写出仲丁胺的结构 4、写出的 CH 3CH 2O 3 O O 名称 5、写出 O CHO 的名称 6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共 11小题，总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO Ag(NH 3)2NO 3 2、浓 ,热 4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 3 、 CH 2Cl CH 2 CN 2(CH CO)O 4、 3CH 2O + CH 3CHO CH O 5、CH 3 COOH 3 2Cl P 6、 COOH (1) LiAlH (2) H 2O

7、 CH 2CHO CH 2COOH 4H 2 O 300℃ 8、 (1) C H ONa CH 32 ) 32H 5 O O 9、 CH 33 O H O + BrZnCH 2COOC 2H 5 10、 H 2O, HO - N K O CH (CH )Br 三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计10分) 1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。 (1) CH 3CH 2CHCH 2CH 3 (2) CHCH 3OH (3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？ (1) CH 3COCH 2CH 3 (2) CHOH O OH OH CH 2OH HO (3) CH 3CHCHO CH 3 特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。 3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？ (1) CH 3 C O -H 3C C O -O 和 (2) 和 O OH 4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。 (1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯

14-15-1有机化学复习-答案

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