聚合物共混

聚合物共混考题
1.制备透明高分子合金的常用方法
有物理共混法，化学共混法。其中物理共混法有粉体共混法和熔体共混法、溶液共混法及乳液共 混法。化学共混法有共聚-共混法和IPN法。
2.影响聚合物热力学相容性的因素
a，溶度参数（相似）。
b，分子量（分子量越大不利于相容性）。
c，异种聚合物大分子间的相互作用（若两组分聚合物间只是范德华力，不相容；若两组分聚合物 间有特殊相互作用，如氢键、强的偶极-偶极作用、离子-偶极作用、离子-离子作用、电荷转移络 合作用、酸碱作用，相容）
d，无归共聚物的组成。
e，高分子聚集态结构（若两组分无强烈的相互作用，则无明显的放热效应，单靠大分子相混合的 熵增不能补偿破坏结晶聚合物的结晶生成能，二者共混是热力学不相容的）
f，温度（ucst lcst）
3.试从链结构方面和相结构方面分析SBS为什么可以用作热塑性弹性体
热塑性弹性体SBS是由丁二烯与苯乙烯通过阴离子聚合而得的嵌段共聚物。SBS在常温下有两相结 构——聚丁二烯的橡胶连续相和聚苯乙烯的树脂微区。连续相聚丁二烯具有橡胶的弹性和良好的 耐低温性能。聚苯乙烯链段聚集在一起呈分散相(微区)，起着交联和增强橡胶的作用。 当温度升 高时由于聚苯乙烯微区加热熔融，交联点熔化产生根好的流动性。所以SBS可与其它树脂热熔共混 。（baidu百科）
4.试举出四种可以用来研究高分子合金相容性的方法
a，测定共混物薄膜的光学透明度（均相一个折射率光学透明）
b，热力学方法（溶度参数相近原则）
c，显微镜法（相畴越小好）
d，玻璃化转变法（完全相容有一个Tg，部分有两个，接近每个相的Tg，完全不相容和原来一样0
5.影响聚合物共混物形态的结构的因素
a，热力学相容性（正比于结合力，但一般所需相畴大小适宜并结合力强的）
b，共混组分的配比（74%）
c，熔体粘度
d，粘度与配比的综合影响
e，其他（温度）
6影响银纹化和剪切屈服比例的因素
基体的性质（连续相韧性越大则剪切屈服比例越大）
应力（随着施加的拉伸应力增大，银纹化成分越大）
高分子取向（剪切形变上升，银纹化下降）
弹性体的含量（银纹化比例升高）
7.简述高聚物合金体系中的相界面效应
力的传递效应（共混材料受到外力作用时作用于连续相的外力通过相界面传递给分散相，分散相 颗粒受力后变形，又会通过界面将力传递给连续相。）
光学效应
诱导效应（分散相组成可通过界面效应产生诱导效应）
其他效应（声学、光学，热学）
8.ABS是一种综合性能优异的工程塑料，简要说明其各

组分的功能
丙烯基极性物质，耐化学性，耐热性能，尺寸的稳定性，丁二烯链上有双键，抗冲击性能，苯乙 烯加工流动性。
9.简要说明采用测定共混物薄膜的光学透明度法来研究聚合物之间的相容性的原理及局限性
原理：若相容共混物薄膜是均匀的，只有一个折射率，因而是光学透明的，而不相容的聚合物混合物是不透明的。
局限性：两组分折光系数不能相同或相差过小。薄膜不能太薄，以至光线通过薄膜时只遇到其中一相；分散尺寸不能小于可见光波长。
10.简要说明采用DMTA法测定聚合物Tg的原理
在一定范围内，在较小的振幅下测定样品的模量和损耗正切随温度变化的情况，在玻璃化转变区域将出现内耗的极大值，称为内耗峰，对应的温度极为Tg。
11.简要说明银纹-剪切带理论及增塑效果的影响因素
当试样受到冲击会产生银纹，这是橡胶颗粒跨越银纹两岸，银纹要发展就必须拉伸橡胶颗粒，因而吸收大量能量，从而提高了材料的冲击强度。
分子量及其分布；对于结晶性物质，结晶与否、结晶度、晶体尺寸、晶型等影响韧性；采取预增韧措施提高基体树脂的韧性；
12.试用Takita公式分析和控制分散相粒径的方法
为达到降低分散相粒径与使粒径均化的目的，应有足够的共混时间，时间增大，粒径减小；但时间不能太长，已达到或接近平衡粒径R后，时间升高，不会再降低分散相粒径且会导致高聚物的分解。
13.PP的溶度参数为7.9-8.1，PE的为8.0-8.2，试问PP和PE直觉爱你的相容性如何，为什么
14.试判断下列高分子体系中哪些是不相容体系；哪些是相容体系；并说明如何对不相容体系进行增容PPO:PS;PP:PA
15.最大堆砌系数及其影响因素
分散相粒子的真体积与分散相粒子的堆砌体积之比。与分散相离子的形状，粒子粒径分布，粒子的排布方式等有关。