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净含量及允许短缺量检验原始记录

净含量及允许短缺量检验原始记录

绵竹市谷王米粉厂

净含量及允许短缺量计量检验原始记录表

检验日期:质管_()样品名称标注净含量批量

样本量检验依据检验方法

测量设备名称规格型号准确度等级量程最小分度值设备编号检定有效期1.净含量标注检查

标注正确、清晰计量单位字符高度多件包装标注检查结论

2.实际含量检验

皮重抽样数平均皮重允许短缺量

修正因子相对湿度温度

编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 总重(g)

实际重量(g)

偏差(g)

编号14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 总重(g)

实际重量(g)

偏差(g)

编号27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 总重(g)

实际重量(g)

偏差(g)

编号40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

总重(g)

实际重量(g)

偏差(g)

平均实际含量标准偏差修正值实际含量修正结果

大于1倍,小于或者等于2倍允许短缺量件数大于2倍允许短缺量件数

检验结论

3. 总体结论

检验人(签字):核验人员(签字):

日期:日期:

3、食品碳酸钙检验原始记录

食品碳酸钙检验操作记录 品名取样地点总件数件取样总量g 检验依据质量标准 批号代表量Kg 取样件数件每件取样量g 取样器具清洁□已清洗□未清洗取样人取样日期检验人检验日期审核人 项目检验过程记录内控标准检验结果 外观目测产品颜色。无色、无味白色 粉末 □是□不是 碳酸钙含量1、制样:称取0.6g在200℃±5℃干燥4小时的样品(精确至0.0002g), 置于250ml烧杯中,用少量水润湿,滴加盐酸溶液至式样全部溶 解,定容至250ml容量瓶中,摇匀; 2、检测:吸取上述溶液25ml置于250ml锥形瓶中,加水30ml,5ml 三乙醇胺溶液,加0.1克钙试剂军酸钠盐指示剂,滴加氢氧化钠 溶液至试剂由蓝色变为酒红色,过量0.5ml,用EDTA标准溶液 滴定溶液至酒红色变为纯蓝色,同时做空白。 EDTA溶液浓度C:mol/L 样品耗EDTA溶液体积V1:ml V2: ml 空白耗EDTA溶液体积V0:ml 样品重量m:m1: g m2: g 结果:1:2: 平均值: 98.0--105.0% % 盐酸不溶物1、制样:称取干燥好的样品5g,精确至0.01g,置于高形烧杯中, 加水润湿后,缓慢加入25ml盐酸溶液,加热至沸腾,趁热用中速定 量滤纸过滤,用热水冲洗烧杯,洗涤至无氯离子,将滤纸连同不溶物 移入已恒定的瓷坩埚内,灰化后,于850℃--900℃灼烧至质量恒定 空坩埚质量M1:1、g 2、g 盐酸不溶物与坩埚质量M2:1、g 2、g 试料质量M:1、g 2、g 结果:1、2、 平均值: ≤0.20% % 游离碱1、制样:称取样品3.0±0.01g,置于100ml烧杯中,加入30ml新煮 沸放冷的水,摇匀,3分钟后干过滤。2、检测:用移液管移取20ml 滤液,加2滴酚酞指示剂,加入0.2ml盐酸标准滴定溶液。. 样品重量: 滴加盐酸标准溶液后红色消失即为合格红色消失□合格□不合格

壁纸检测原始记录

JS.QG-12-02.1 泰州市产品质量监督检验所 壁纸 检测原始记录 检测地点:轻工室 检测: 复核: 规格型号: 样品编号: 检测依据:QB/T4034-2010 检测仪器:见一览表 检测日期: 环境:温度: ℃ 湿度: % 主要用仪器设备一览表 序号 检验项目 单位 标准要求(一等品) 检 验 结 果 数据 处理 1 长度 mm ±1.5% 2 宽度 mm ±1.5% 3 每卷段数和段长 每卷 段数 段 最小 段长 m 4 外观 质量 色差 不应有明显差异 伤痕和皱折 不应有 气泡 不应有 套印 精度 偏差不大于1.5mm 露底 不应有 漏印 不应有 污染点 不应有目视明显的污染点 1.测量壁纸的长度时,从每批中随机抽取至少1%卷数; 2.10m/卷的成品壁纸每卷为一段;15/m 卷和50m/ 卷的成品壁纸每卷段数及段长应符合表1的规定。 序号 仪器名称 型号 精度 计量有效期 设备编号 1 钢卷尺 5m 1mm QG-041 2 直尺 1m 1级 QG-040-02

检测地点:轻工室 检测: 复核: 规格型号: 样品编号: 检测依据:QB/T4034-2010 检测仪器:见一览表 检测日期: 环境:温度: ℃ 湿度: % 主要用仪器设备一览表 序号 仪器名称 型号 精度 计量有效期 设备编号 1 钢卷尺 5m 1mm QG-041 2 直尺 1m 1级 QG-040-02 序号 检验项目 单位 标准要求(优等品) 检 验 结 果 数据 处理 1 长度 mm ±1.5% 2 宽度 mm ±1.5% 3 每卷段数和段长 每卷段数 段 最小段长 m 4 外观 质量 色差 不应有明显差异 伤痕和皱折 不应有 气泡 不应有 套印精度 偏差不大于1.5mm 露底 不应有 漏印 不应有 污染点 不应有 1.测量壁纸的长度时,从每批中随机抽取至少1%卷数; 2.10m/卷的成品壁纸每卷为一段;15/m 卷和50m/卷的成品壁纸每卷段数及段长应符合表1的规定。

RBT214-2017版检验检测机构内审全套资料(含检查表)

2018年*** 月内部审核计划 受控编号:****************** 共页第页

内部审核实施计划表 受控编号:********* 共2页第1页 ********质量检测有限公司 *****(****)第****号 实验室各科室: 根据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RBT 214-2017)和本实验室质量体系计划的安排,拟于2018年***月***日至***日进行2018年度****月份内部质量体系审核。现将内审实施计划发给你们,请按照计划表内容结合质量手册、程序文件、记录、报告等体系资料做好准备,迎接内审。 审核目的:审核2018年本公司的检验检测活动是否符合本公司质量管理体系的要求,确保质量体系持续、有效的运行,并为质量体系的改进提供依据。 审核要求:采用集中式审核,要求实事求是、不徇私舞弊、做到严格、公正、客观。 审核范围:检验检测机构资质认定评审准则各要素涉及的实验室各部门。 审核依据:《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RBT 214-2017),质量体系文件【例如:《质量手册》、《程序文件》】,相关法律、法规和试验标准等。 审核时间:2018年****月****日至***日 审核组:组长:**** 审核组成员:*****(技术负责人、*****)、*****(检测一室主任、内审员、监督员)、*****(检测二室主任、内审员、监督员)、****(业务室主任、内审员)、******(内审员)。

首、末次会议参加人员:质量负责人、技术负责人、各科室负责人、办公室成员、设备管理员、内审组成员。

2019年度检验检测机构自查表(A表)

附件2 2019年度检验检测机构自查表 (本自查表由检验检测机构自行填写并保存,以备抽查) 获证机构名称取得资质认 定的情况 证书编号有效期发证机关名称机构地址 组织机构代码/社会信用代 码法定代表人 姓名 联系人联系方式 最高管理者技术负责人授权签字人(依次列举)2018年被 行政处罚 及整改情况 序号自查内容自查发现问题: A:发现;B:未发现; C:不适用。 检查方法及证明材料要求 1机构应为依法成立,能承担相应法律责任的法人或其他组织。提供有关法人证书的编号,上传有关证书(批准文件、授权文件)扫描件。(1)企业制的,应取得工商登记的营业执照; (2)事业、机关应取得编办批准的事业单位法人证书; (3)社团法人应取得民政部门批准的社团法人证书; (4)其他组织应当取得相应管理部门的批准文件; (5)获证机构为非独立法人的,应提供所属法人的授权文件及不干预检验检测活动的声明(或文件)。 2 机构依法设立的的异地分支机构,应通过资质认定。检验检测机构的异地分支机构和分场所均应取得资质认定或纳入资质认定范 — 12 —

围。 3机构发生变化时,及时办理有关变更手续。资质认定证书中机构的名称、地址、法定代表人、最高管理者、技术负责人和 授权签字人等内容与机构实际情况一致。相关内容发生变化时,及时报告资质 认定部门并办理变更手续。 4机构应具备独立性、公正性地位,合法开展检验检测活动。(1)机构的业务或经营范围中应包括检验、检测、技术服务或相关内容。(2)如机构还从事检验检测以外的活动,应识别潜在的利益冲突,采取措施确保这些活动不影响其检验检测的独立性、公正性。 (3)机构的业务或经营范围不应包含所检验检测对象的生产、销售、研发、维修等影响公正性的内容。 (4)机构的质量手册和程序文件中应有确保检验检测公正性、独立性、数据和结果真实客观的文件、程序或相关规定。 (5)机构不能有接受影响检验检测公正性的资助或者存在影响检验检测公正性行为的情形,如利用“国家中心”牌子或产品质量监督抽查等政策性业务进行有违公正性的不正当市场竞争情况。 5机构应遵守相关保密规定机构应在其质量手册和程序文件中心规定保密措施,保证检验检测活动中获得 的国家秘密、商业秘密、技术秘密不外泄(法律法规有规定的除外)。 6机构的人员管理规范(1)检验检测人员不得同时在两家以上检验检测机构从业。员工签署仅在本机 构从业的自我承诺声明;有关员工劳动合同、社会保险等证据表明员工仅在本 机构从业。 (2)检验检测各岗位人员具备必要的技能、知识和培训经历,满足岗位要求; 授权签字人具有满足规定的技术能力要求。 (3)非授权签字人不得签发报告,授权签字人在其授权范围内签发报告。 7 机构的样品管理要求机构应当按照标准、规范或者与委托方的约定,对其检验检测的样品进行管理, 且不得存在下列行为: — 13 —

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