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药分问答题

1. 药品检验工作的程序是什么？

答：取样、检验、留样、检验报告。

2.《中国药典》（2010年版）分为几部？各收载什么药品？

三部，一部是中药、二部是化学药、三部是生物制品

3. 药品全面质量控制的法令性文件有哪些？其内涵各是什么？

GLP:药物非临床研究质量管理规范；GSP:药品经营质量管理规范；GCP:药品临床试验质量管理规范;GAP:中药材生产质量管理规范；GMP:药品生产质量管理规范。

4. 什么是对照品和标准品？他们有何异同？

标准品：指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量和效价测定的标准物质。对照品：用于鉴别、检验、含量测定、和校正检定仪器性能的标准物质。

相同处：均用于鉴别、检验、含量测定的标准物质；不同处：标准品是用于生物检定、抗生素或生化药品中含量和效价测定的标准物质，而对照品是用于鉴别、检验、含量测定、和校正检定仪器性能的标准物质。

5. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？

答: 中华人民共和国药典：Ch.P 日本药局方:JP 英国药典:BP 美国药典:USP 欧洲药典:Ph.Eur 国际药典：Ph.Int

6．简述制订药品质量标准的原则？

安全性、有效性、权威性、先进性

7．药品质量标准主要包括哪些内容？

商品、化学名、规格、用法用量、药理毒理、适应性、药代动力学、贮藏、注意事项、药物相互作用、临床评价。

1、什么是药物鉴别试验？它和定性分析有什么不同？

是对已知药物的真伪性鉴别，定性分析是鉴别未知化合物的化学性质来确定其是什么物质

2 、ChP所收载的一般鉴别试验包括哪些项目？

丙二酰脲类，托烷生物碱类，芸香第一胺类，有机氧化物，无机金属盐类，有机酸盐，无机酸盐

3 、什么是空白试验？为什么要做空白试验？

在与供试品鉴别实验完全相同的条件下除去不加供试品外，其他条件完全一样，实际同样加入，消除试剂和器皿的影响

1、用古蔡法检查砷时，为什么要在反应液中加入碘化钾、氯化亚锡以及要在导气管中塞入醋酸铅棉花？

答：为了将五价砷还原为三价砷，砷化钾被氧化生成的碘又可被氧化亚锡还原为碘离子，后者与反应中的Zn+能形成稳定的配位离子，有利于生成氧化氢，反应不断进行，硝酸铅棉花吸收硫化氢

2、ChP检查重金属收载有哪几种方法？各适合什么样的药物？

答：1)、硫代乙酰胺法：适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物

2)、炽灼后的硫代乙醚：适用于含芳环、杂环、以及难溶于水、稀酸及乙醇的有机药物

3）、硫代钠法：适用于溶于碱性水溶液而难溶于稀酸中即生成沉淀的药物

3、如何计算杂质的限量？写出去公式及符号代表的意义。

杂质限量=标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量

C=C*V/S*100%

4、用TLC检查杂质，《中国药典》收载有哪几种方法，各有何特点？结果如何判断？答：1、杂质对照法 2、供试品溶液的自身稀释对照法 3、杂质对照品与供试品溶液自身稀释对照并用法 4、对照药物法

1 .简述药物定量分析方法中有哪些常用物理常数测定法。

2. 药品质量标准分析方法需验证的分析项目及验证内容有哪些？

3. 试述检测限和定量限的区别。

4 试述氧瓶燃烧法的原理

5 药物测定前需进行有机破坏处理，常用方法有哪些？

6 以三氯叔丁醇为例，说明加热回流水解法的原理和方法，加热回流水解法适用于哪一种含卤素有机药物的测定？

7 测定尿药浓度的目的是什么？

8 为什么要去除血样中的蛋白质？去除蛋白质的常用方法有哪些？

9 为什么要水解缀合物。水解缀合物的方法有哪些？

1．对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？

答：对氨基酚为芳香第一胺，在碱性条件下能与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此呈色反应，利用此原理进行限量检查

2．试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素。

答：原理：重氮化反应的机理是首先由一级胺与重氮化试剂结合，然后通过一系列质子转移，最后生成重氮盐

主要因素：酸的用量、酸的浓度、HNO2用量、反应温度、芳胺碱性

3．怎样检查肾上腺素中的酮体杂质？

采用紫外分光光度法对其进行检查的。肾上腺酮在310nm处有最大吸收。，肾上腺素在310nm处无吸收来控制其限量

1．用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。

2．试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理，反应条件和反应现象？

3．如何鉴别苯甲酸、水杨酸与氯贝丁酯这3种药物？

水杨酸含有酚基,可以直接和三氯化铁显色反应，苯甲酸不含酚基,不能发生显色反应，氯贝丁酯加盐酸羟胺的饱和乙醇溶液与氢氧化钾的饱和乙醇溶液,置水浴上加热,冷却,加稀盐酸使成酸性,加三氯化铁即显紫色

4、如何区别苯甲酸、对氨基水杨酸钠与阿司匹林这3种药物？

用氯化铁溶液鉴别出水杨酸,因为只有水杨酸有酚羟基

然後苯甲酸和阿司匹林分别和稀硫酸共热,一段时间后滴加氯化铁溶液,如果出现紫色,说明是阿司匹林.

1．对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？

对氨基酚为芳香第一胺，在碱性条件下能与亚硝基鉄氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此呈色反应，利用此原理进行限量检查。

2．试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素。

分子中存在芳伯胺基或存在潜在芳伯胺基的药物，在盐酸的酸性条件下均可与亚硝酸钠发生重氮化反应，生成的重氮盐可与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。因素：催化剂的加入，盐酸的量等

3．怎样检查肾上腺素中的酮体杂质？

是采用紫外分光光度法对其进行检查的。肾上腺酮在310nm处有最大吸收。肾上腺素在310nm处无吸收来控制其限量。

体内药物分析题库

题目 A B C D 1 以下关于生物药剂学的描述，正确的是剂型因素是抱片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性改善难容性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2 生物药剂学的描述，错误的是生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法从药物生物利用度的高低就可以判断药物制剂在体内是否有效 3 生物膜结构的性质描述错误的是流动性不对称性饱和性半透性 4 K+、单糖、氨基酸等生命必须物质通过生物膜的转运方式是被动扩散膜孔转运主动转运促进扩散 5 红霉素的生物有效性可因下述哪些因素而明显增加缓释片肠溶衣薄膜包衣片使用红霉素硬脂胺盐 6 不属于药物外排转运器 P—糖蛋白多药耐药相关蛋白乳腺癌耐药蛋白有机离子转运器 7 不是主动转运的特点逆浓度梯度转运无结构特异性和部位特异性消耗能量需要载体参与 8 胞饮作用的特点有部位特异性需要载体不需要消耗机体能量逆浓度梯度转运 9 以下哪些药物不是 P-gp的底物环孢素A 甲胺嘌呤地高辛诺氟沙星 10 药物的主要吸收部位是胃小肠大肠直肠 11 影响胃空速率的生理因素不正确的是胃内容物的粘度和渗透压精神因素食物的组成药物的理化性质 12 在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态漏槽动态平衡饱和漏槽和饱和

13 为避免药物的首过效应常不采用的给药途径舌下直肠经皮口服 14 淋巴系统对（）的吸收起着重要作用肠溶性药物解离型药物水溶性药物小分子药物 15 正确的是不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间，不可能产生不同的治疗效果对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加其溶解度或体内吸收药物的晶型对药物的溶解度有影响，但是对生物利用度没有影响只要是同一药物，给药途径和剂型不同时，其产生的血药浓度一定相同 16 被动扩散吸收具有以下特征需要存在浓度差存在竞争性抑制现象需要载体需要消耗能量 17 主动转运吸收具有以下特征需要存在浓度差脂溶性大的药物吸收快不需要载体存在饱和现象 18 胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有表面活性作用重吸收作用胃空作用首过效应 19 直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是 pKa pH 油/水分布系数晶型 20 以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是被动扩散微绒毛吸收载体转运离子对转运 21 不属于细胞膜主要组成成分的是脂肪多糖氨基酸蛋白质 22 通常胃液的pH值为1-2 1-3.5 4-5.7 7.6-8.2 23 以下说法不正确的是药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响同一药物相同的给药途径而剂型不同，有时会产生截然不同的血药浓度生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标，是唯一的指标生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其它医药学科

最全药物分析习题与答案

药物分析习题集本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( e)表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 5．英国药典的缩写符号为( B )。 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC 6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。 (A)WHO （世界卫生组织） (B)GMP (C)INN （国际非专利药名,国际非专利商标名）(D)NF (E)USP 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。 2)对药品的进行质量控制的意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？答: 保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 4．中国药典(2005年版)是怎样编排的？答: 凡例、正文、附录、索引。 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？答: 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。 6．常用的药物分析方法有哪些？答: 物理的方法、化学的方法。 7．药品检验工作的基本程序是什么? 答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？

几种发现科学实验问题的常用方法

几种发现科学实验问题的常用方法一、缺点列举法缺点列举法指通过发现现有实验的缺陷,把现有实验的缺点一一列举出来,然后提出设计的方法。我们知道，世界上没有尽善尽美的东西, 同样,科学实验在体现某些功能具有优越性的同时,在体现另一些功能时,则很可能存在某些缺陷。通过对现有实验进行观察、研究、分析,就可以把它们的缺点毫不客气地找出来，再针对这些缺点进行设计改良。比如某科学实验装置太复杂，步骤太繁琐，所需仪器药品太多，难弄到，这就是实验问题；再如某实验污染环境，操作存在安全隐患，怎样解决这些缺点？问题不就出来了！二、希望列举法希望列举法就是通过列举对某个实验的希望和理想,使问题的本来目的聚焦。希望列举法是从设计者的意愿出发提出的各种新的设想,可以不受原型实验的束缚,因此它是一种积极的主动的发现问题的好方法。通过对某个实验进行积极地幻想，希望它还能有什么优点，一一列举出来，选择可行的加以解决。如某实验已经能说明问题，但我们希望它的实验现象更鲜明、更生动、更有趣、更能牵动小学生的注意力和思维，怎样才能达到这些希望，这就是实验问题。三、“5W2H”设问法 “5w2H”设问法是指围绕实验从七个方面去设问来检讨它的合理性，消极的方面，它可以指出缺点之所在，积极方面，则可以扩大实验的效用，从而达到改进和创新的目的。这七个方面的英文首写字母是5个W和2个H，即：5W——Why（为什么）、What（是什么）、Who （什么人）、When（什么时间）、Where（什么地点）；2H——How to（怎样做）、How much（数量多少、水平高低）。其具体内容是： 1.Why ——为什么是这个样子？为什么是这种结构？为什么这样复杂？为什么要经过这么多的环节？为什么这样大？为什么这样重？为什么要改进？等等。 2.What ——目的是什么？条件是什么？方法是什么？措施是什么？结果是什么？重点是什么？关键是什么？制约因素是什么？变革的具体方面是什么？等等。 3.Who——谁来变革？谁来组织？谁来实验？谁能够做？谁不能做？谁做得最好？等等。 4.When——什么时间实验？什么时间开始？什么时间结束？什么时间安装？什么时间维修？等等。 5.Where——什么地方着手？什么地方合适？什么地方优越？什

药物分析简答题

1.药物分析的任务是什么？ ①.药物成品的化学检验工作 ②.药物生产过程的质量控制 ③.药物贮存过程的质量考察 ④.临床药物分析工作 2.高效液相色谱法检查药物的杂质方法有几种? ①.内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量 ②.外标法测定供试品中某个杂质含量 ③.加校正因子的主成分自身对照法 ④.不加校正因子的主成分自身对照法 ⑤.面积归一法 3.杂质有哪些来源和途径? 来源； ①.从药物生长过程中引入 ②.由药物储藏过程中引入途径：在合成药的生产过程中，未反应完全的原料、反应的中间体和副产物，在精致时未能完全出去，就会成为产品中的杂质。药品在储藏过程中，在外界条件的影响下，或因微生物的作用，可能发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化，产生有光的杂质。具有酚羟基、巯基、亚硝基、醛基以及长链共轭多烯等结构的药物，在空气中易被氧化，引起药物变色、失效甚至产生毒性的氧化产物等。 4.铁盐检查法中加入硫酸铵的目的是什么？加入氧化剂过硫酸铵，一方面可以氧化供试品中Fe2＋成Fe3＋，同时可防止光线导致的硫氰酸铁还原货分解褪色。 5.为什么标准铅液、标准铁液、标准砷液都要事先配制成储备液存放，用时稀释？铅离子、铁离子和亚砷酸根离子在低浓度、近中性溶液中易水解，故先配成高浓度的酸性储备液，使其稳定。用时稀释即可。 6.薄层色谱法检查杂质的类型有哪几种？ ①.选用实际存在的待检杂质对照品法 ②.选用可能存在的某种物质作为杂质对照品 ③.高低浓度对比法 ④.在检查条件下，不允许有杂质斑点。 7.用对照法检查杂质，应注意哪些方面的平行？供试液的处理和对照液的处理在所用试剂、反应条件、反应时间、实验顺序登方面要相同，以保证结果的可比性。 8.重金属检查的常用四种方法反别在什么情况下应用？第一法（硫代乙酰胺法）：适用于无需有机破坏，在酸性条件下可溶解的，无色的药物的重金属检查。第二法（炽灼破坏后检查重金属）：适用于含芳香环、杂环以及不溶于水稀酸及乙醇的有机药物的重金属检查。第三法（硫化钠法）：适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。第四法（微孔滤膜法）：适用于含2～5μg重金属杂质及有色供试液的检查。 9.制定杂质检查项目和限量的原则是什么？凡是影响疗效和对人体健康有害的杂质均应制定相应的检查项目和限量。

初中物理实验题全部汇总情况(含问题详解)74941

一、力学部分（一）用天平、量筒测密度 [示例]在一次用天平和量筒测盐水密度的实验中，老师让同学们设计测量方案，其中小星和小王分别设计出下列方案：方案A：（1）用调节好的天平测量出空烧杯的质量m1；（2）向烧杯中倒入一些牛奶，测出它们的总质量m2，则这些牛奶质量为________________；（3）再将烧杯中的牛奶倒入量筒中，测出牛奶的体积V1；（4）计算出牛奶的密度ρ．方案B：（1）用调节好的天平测出空烧杯的总质量m1；（2）将牛奶倒入量筒中，记录量筒中牛奶的体积V；（3）将量筒的牛奶倒入烧杯测出它们的总质量m2；（4）计算出牛奶的密度ρ=________．（用m1、m2、V表示）通过分析交流上述两种方案后，你认为在方案A中，牛奶的________（选填“质量”或“体积”）测量误差较大，导致牛奶密度的测量值比真实值偏________（选填“大”或“小”）．在方案B中，牛奶的________（选填“质量”或“体积”）测量误差较大，牛奶密度的测量值与真实值相比________（选填“大”或“相等”或“小”）．（二）测滑动磨擦力 [示例]小明在探究滑动摩擦力的大小与哪些因素有关的实验中，实验过程如图所示（1）在实验中，用弹簧测力计拉着木块时，应沿水平方向拉动，且使它在固定的水平面上________运动．根据________条件可知，此时木块所受的滑动摩擦力与弹簧拉力的大小_______．这种测摩擦力的方法是________（填“直接”或“间接”）测量法. （2）比较（a）、（b）两图说明滑动摩擦力的大小与____________有关；比较____________两图说明滑动摩擦力的大小与接触面的粗糙程度有关．（3）在上述实验中，对于摩擦力大小的测量你认为是否准确？请你作出评价．（三）探究浮力大小 [示例]小明用如图所示装置研究“浮力大小跟物体排开液体体积关系”实验时，将一个挂在弹簧测力计下的金属圆柱体缓慢地浸入水中（水足够深），在接触容器底之前，分别记下圆柱体下面所处的深度h、弹簧测力计相应的示数F，实验数据如下表：（1）验数据可知，金属块重 N，完全浸没时受到的浮力是 N，物体的

药物化学--问答题

三、问答题： 1、何谓前药原理？前药原理能改善药物的哪些性质？举例说明答：前药 (pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物 ,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。改善药物吸收，增加稳定性，增加水脂溶性，提高药物的作用选择性，延长药物作用时间，清除不良味觉，配伍增效等。普罗加比（Pargabide）作为前药的意义。普罗加比在体内转化成氨基丁酰胺，成GABA（氨基丁酸）受体的激动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因不能透过血脑屏障进入中枢，即不能达到作用部位，起到药物的作用。为此作成希夫碱前药，使极性减小，可以进入血脑屏障。 2、吩噻嗪类药物的构象关系。（1）吩噻嗪环2位引入吸电子基团，使作用增强。（2）2位引入吸电子基团，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不对称性，10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神药的重要结构特征。（3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时，抗精神病作用强，间隔2个碳原子，例如异丙嗪缺乏抗精神病活性。（4）侧链末端的碱性基团，可为脂肪叔氨基，也可为哌啶基或哌嗪基。以哌嗪侧链作用最强。 3、举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸．耐酶和抗菌谱广的半合成抗生素，并说明设计思路。第一类是耐酸青霉素，研究中发现PenicillinV的6位侧链的酰胺基上是苯氧甲基（C6H5OCH2-），苯氧甲基是吸电子基团，可降低羰基氧原子的电子云密度，阻止了羰基电子向b-内酰胺环的转移，所以对酸稳定。根据此原理在6位侧链酰胺基α-位引入吸电子基团，设计合成了耐酸青霉素，如：非奈西林。（结构见下表）第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌（主要是革兰阳性菌）产生的b-内酰胺酶使青霉素发生分解而失效。发现三苯甲基青霉素具较大的空间位阻，可以阻止药物与酶的活性中心作用，从而保护了分子中的b -内酰胺环。根据这种空间位阻的设想，合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物，如甲氧西林对青霉素酶稳定。另外在6a-位引入甲氧基或甲酰胺基，对b-内酰胺酶的进攻形成位阻可增加b-内酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素，如替莫西林。

体内药物分析复习题(精品文档)_共9页

一、简述与常规药物分析相比，体内药物分析有哪些特点。体内药物分析，是一门新兴学科，是药物分析的重要分支，也是现代药学的创新、延伸和发展。体内药物分析旨在通过各种分析手段，了解药物在体内的数量与质量变化，获得药物动力学的各种参数、药物在体内的生物转化、代谢方式和途径等信息。与常规药物分析相比，体内药物分析有以下特点： 1、干扰杂质多，样品一般需经过分离、净化才能进行分析。 2、样品量少（ng/ml-ug/ml），不易重新获得，在测定前需要浓缩、富集。 3、药物浓度低，对分析方法的灵敏度和专属性要求高。 4、要求较快提供结果（临床用药监护，中毒解救等） 5、要有可以进行复杂样品分析的设备如GC-MS、HPLC等。 6、工作量大，测定数据的处理和结果的阐明不太容易。二、简述常用生物样本的种类及采集、储存方式。简述生物样品测定前除蛋白质的原因及常用方法。 1、血液采集：待药物在血液中分布均匀后取样，从静脉采血。制备：血浆(plasma)：全血+抗凝剂（肝素等）—离心—上清液（淡黄色）血清(serum)：全血静置一段时间—离心—上清液（淡黄色）全血(whole blood)：全血 + 抗凝剂（肝素等）—混合储存：采血后即使分离，不超过2h，分离后置于冰箱或冷冻柜中保存；若不予先分离，血凝后冰冻保存；短期4℃，长期-20℃。 2、尿液：尿中药物以原型、代谢物或缀合物形式存在。采集：自然排尿，常用涂蜡的一次性纸杯或玻璃杯制备：尿液加入适当的防腐剂于储尿瓶储存：主要成分是水、尿素、盐类，易长细菌，短期可置4℃冷藏或加防腐剂，若保存时间长则需冷冻（-20℃）保存。

3、唾液采集：漱口15min后，用插入漏斗的试管收集口内自然流出或经舌在口内搅动后流出的混合唾液采集时间至少10min 制备：唾液除去泡沫部分—放置分层—离心—上清液。制备：唾液出去泡沫部分—放置分层—离心—上清液储存：4℃以下保存冷冻的样品测定时需解冻冷冻，最好一次性测定完毕，不要反复冷冻--解冻--冷冻--解冻，以免药物含量下降。样品的贮存除了上述的冷冻贮存，还包括： 1、加稳定剂：酶抑制剂：NaF，四氢尿苷，三氯醋酸；抗氧剂：维生素C 等 2、防腐剂、改变pH 值尿样中可加入的防腐剂有：甲苯、氯仿等或加无机酸、碱等调节尿液pH 值。除蛋白质的原因： 1、使结合型药物释放出来，以测定总浓度。 2、得到较“干净”的提取液，减少乳化。 3、消除对测定的干扰。 4、保护仪器，延长使用期限。常用去蛋白质方法： 1、蛋白质沉淀法——生成不溶性盐或盐析和脱水作用。包括：加酸类、重金属盐、中性盐和能与水混溶的有机溶剂等，如：三氯乙酸、高氯酸、Cu2+、硫酸铵、甲醇、乙腈等。 2、组织酶消化法——蛋白水解酶，如胰蛋白酶、胃蛋白酶等。三、简述体内药物分析方法的确证的内容。阐述定量限与检测限的定义及区别、表示方法。分析方法的验证，就是对药品分析实验所采用的分析方法是否完全达到了

2017淮工药物分析简答题,计算题

一、绪论 1什么是药品质量标准？我国药品质量标准分那两种类型？药品从研发成功到生产与使用主要包括几个阶段？药品质量标准：根据药物自身的理化性质与生物学特性，按照批准的来源、处方、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的，用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量质量是否稳定均一的技术。类型：国家药品标准、企业药品标准步骤：新药研发---药品生产---药品经营---药品使用---药品监管 2、中国药典出版了几版？内容分哪几部分？正文包括那些项目？ 10版；内容：凡例、正文、附录；正文包括药品质量标准、制剂质量标准、生物制品质量标准 3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些？ USP 、BP、JP、Ph.Eur、Ch.Int 4、药物分析的主要目的是什么？保障药品质量的合格，为人类健康服务。 5、试述药品检验程序及各项检验的意义？程序：取样---检验（鉴别、检查、含量测定）---记录---报告意义： 6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些？他们的意义分别是什么？项目：密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值、酸值。意义：反映药物的纯度，评价药品质量的主要指标。 7、中国药典附录包括哪些内容？制剂通则、通用检测方法、指导原则。 8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？紫外分光光度法：专属性较低，准确性较低 HPLC法：专属性高、良好的准确性。比色法和荧光分光光度法：显色较灵敏、专属性和稳定性较好。主要用于药物制剂。容量分析法：主要用于化学原料药，简便易行、耐用性好、准确度高。 9、制订药品质量标准的原则是什么？

必须坚持“科学性、先进性、规范性、权威性”质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则。制订出既符合我国国情，又具较高水平的药品质量标准。 10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度？ 11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法？方法具有一定专属性、灵敏度，且便于推广；化学法与仪器法相结合；尽可能采用药典中收载的方法 12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况？主药含量多少、测定方法误差、生产过程不可避免的偏差和贮存期间可能产生降解的可接受程度 13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？药品名称、概括、制法（生产工艺）、质量指标制定的理由（性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏）、与已有标准的对比、其他内容、起草说明示例。 14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？《药品非临床研究质量管理规定》（GLP)；《药品生产质量管理规范》（GMP)《药品经营质量管理规范》（GSP)；《药品临床试验质量管理规范》（GCP) 15、什么叫标准品？什么叫对照品？标准品：用于生物检定或效价测定的标准物质；对照品：指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质。 16、0.1mol/L 氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）有何区别？（1)0.1mol/l氢氧化钠溶液---一般试剂! (2)氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）---准确度不足! (3)氢氧化钠滴定液0.1000mol/L---4位有效数字 17、溶液的百分比用“%”符号表示，单位是什么？ (g/ml) 18、“某溶液（1→10）”指多少浓度的溶液？

土工试验中存在的问题及处理措施

土工试验中存在的问题及处理措施土工试验中存在的问题及处理措施摘要：土工试验是岩土工程勘察的重要工作内容，是每一工程必不可少的工作；土工试验室根据工程建设的要求对岩土样品进行各试验项目的测试，提供可靠的物理、力学指标参数，以供工程设计人员作建筑物基础设计或选材依据。关键词：土工试验；存在问题；数据处理分析不同的建筑工程场地，土质情况的变化是很复杂的，实际工程中没有任何建筑地点呈现出与任何其他地点土质情况特别相似的情形，即使在同一地点，土的性质也可能发生变化，有时甚至相当显著，因而在进行详细的设计之前，必须对每一地点的土质情况进行详细地调查与测试。由此可见土工试验的重要性是显而易见的。本文主要就目前土工试验目前存在的一些问题及其处理措施进行阐述。 1 概述土工试验作为一门土的测试技术，在岩土工程理论研究和工程实践中的作用和地位是不容忽视的。首先，各种土力学理论的创立和发展都基于土工试验的成果；其次，可靠地测定土性参数是从根本上保证岩土工程设计的精确性和经济合理性的关键。因此，土工试验的设备和技术发展都是工程实践中不可缺少的重要组成部分。土工试验是岩土工程勘察的重要工作内容，然而由于岩土自身的不均匀性，取样、运输过程中的扰动，以及试验仪器和操作方法的差异及试验人员的素质不同，使得土工试验中存在很多的问题，导致测试结果失真，在一定程度上影响工程设计的准确性。土工试验涉及工业与民用建筑、公路、桥涵、水利、铁路、航道、市政、地质灾害等工程地质勘察的项目。土工试验质量直接影响工程勘察报告的质量，最终影响工程建设的安全和投资。因此，研究土工试验中注意的问题和土工实验成果的综合分析有十分重要的意义。土工试验包括三个重要内容：室内土工试验、原位测试、原体监（检）测；从试验内容上又可分为：土的物理性质试验，土的力学性

药分重点问答题

一、问答题 20、新药的研制，含量测定（哪三种，为什么采用三种不同的方法） 53、药品------产品的稳定性试验哪三个及内容答：加速试验、长期试验、影响因素试验。 6．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？答:（1）中华人民共和国药典：Ch.P。日本药局方:JP。英国药典:BP。美国药典:USP。欧洲药典:Ph.Eur。国际药典：Ph.Int。（2）药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。建国以来我国已经出版了九版药典。(1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年，2010年)。 6、鉴别的手段、作用答：1、方法手段：化学法、光谱法、色谱法、生物学法。它是药品质量检验工作的首要任务，只有在鉴别无误的情况下，进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。 7、药物杂质的来源（如何鉴别杂质限量）答：(1)杂质的来源：一是生产过程中引入。二是在储存过程中产生。(2)杂质的限量检查：药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示。（3）鉴别杂质限量：对照法（取限度量的待检杂质的对照品配成对照液，与一定量供试品配成的供试品溶液，相同条件下处理，比较结果）、灵敏度法（在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现）、含量测定法（取供试品一定量，以一指定的方法测定杂质中与相关的物理量，与规定的限量相比较）。8、药物杂质的分类（概念解释，举例说明）答：一般杂质及特殊杂质。（1）一般杂质：多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。（2）特殊杂质：是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。如阿司匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。 12、重金属检查（铅检查法几种，汞等）药物重金属检查法中，重金属以什么代表？有哪几种显色剂？检查的方法共有哪几种？简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？答：(1)在药品生产中遇到铅的机会较多，铅在体内易积蓄中毒，检查时以铅为代表。(2)有H2S、硫代乙酰胺、硫化钠(3)中国药典(2005版)重金属检查法一共载有四法。第一法硫代乙酰胺法。第二法将样品炽灼破坏后检查的方法。第三法难溶于酸而能溶于碱性水溶液的药物，用Na2S作为显色剂。第四法微孔滤膜法。(1)原理硫代乙酰胺在弱酸性条件下(pH3.5醋酸盐缓冲液)水解，产生硫化氢，与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。 CH3CSNH2 + H2O →CH3CONH2 + H2S，H2S + Pb2+→（PH3.5）PbS↓ + 2H+ (2)方法取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液 2ml，放置，与标准铅溶液一定量同法制成的对照液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。 13、砷盐检查（反应发生点，古蔡法的原理，放醋酸棉花的作用）答：1、砷盐检查方法：古蔡法、二乙基二硫代氨基甲酸银法、白田道夫法。古蔡氏检砷法的原理：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。2、醋酸铅棉花作用：锌粒能与供试品中可能有少量硫化物，在酸性中可产生硫化氢气体，与溴化汞作用生成硫化汞色斑，干扰实验结果，故加醋酸铅棉花吸收硫化氢。 17、药物的含量测定（目前的方法有哪些，最常用的是HPLC、为什么？）答：（1）目前的方法：容量分析法（直接滴定法、间接滴定法、剩余滴定法）、光谱分析法（紫外分光光度法、荧光分析法）、色谱分析法（高效液相色谱法、气相色谱法）。（2）由于HPLC色谱柱内径及长度、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度可适当改变，样品用量少、简便快速、高效能（具有分离的效能）高速度，高选择性高灵敏度与高专属性，还具有一定的准确度（准确测定各组分的峰面积）。一般采用了内标法和外标法进行含量测定。 18、HPLC提高分离效能的因素。简述色谱系统适用性试验？答：（1）HPLC是采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱方法。分离效能的因素：固定相种类、流动相组分、检测器类型等不得改变，色谱柱内径及长度、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度可适当改变。（2）系统适用性试验色谱柱的理论塔板数 n=5.54*(t R/W1/2)2 ，分离度 R=[2(t R1-t R2)]/(W1+W2) ；R ＞1.5。重复性对照液，连续进样5次，RSD≤ 2.0％；拖尾因子 T=W0.05h /2d1，d1为极大峰至峰前沿之间的距离。T应在 0.95～1.05之间。 23、什么是双相滴定法，加入乙醚的目的，适用哪些药。简述用双相测定法测定苯甲酸钠含量的基本原理和方法？答：1、双相滴定法是指在滴定液中加入与水不相溶的有机溶剂乙醚，在滴定过程中反应生成的物质（杂质）在一相（水）中的溶解度小而在另一相（有机溶剂）的溶解度大，而达到分离的目的。加入乙醚是增加了药物的溶解度，形成两相而分离药物。适用于杂质不溶于水而溶于有机溶剂的药物，如苯甲酸钠中苯甲酸。2、(1)原理：因苯甲酸钠易溶于水，而苯甲酸不溶于水而溶于有机溶剂，利用此性质，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂置分液漏斗中进行滴定。(2)方法：取本品精密称定，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示液，用盐酸滴定液滴定，随滴随振摇，至水层显橙红色。分取水层、乙醚层用水洗涤，洗液并入锥形瓶中继续用HCl 滴定液滴定至水层显持续的橙红色，即达终点。 24、阿司匹林（特殊杂质的检查及方法）检查此杂质的原理是什么？答：(1)阿司匹林中的特殊杂质为水杨酸，方法是三价铁比色法。(2)检查的原理是利用阿司匹林结构中无酚羟基，不能与Fe3+作用，而水杨酸则可与Fe3+ 作用成紫堇色，与一定量水杨酸对照液生成的色泽比较，控制游离水杨酸的含量。 25、对乙酰氨基酚（杂质检查，含量测定）对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？对乙酰氨基酚的特殊杂质是什么？用什么方法对其进行鉴别？答：利用对氨基酚在碱性条件下可与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基无此反应。 (1)特殊杂质是对氨基酚。(2)利用对氨基酚在碱性条件下可与亚硝酸铁氢化钠生成兰色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此反应的特点与对照品比较，进行限量检查。 24、红外定位的优点及缺点答：（1）优点：简便易行、灵敏度较高、准确度也较高。（2）缺点：仪器较贵，维护费用高，样品用量较多，干扰较多，专属性较差，没有高效的分离效能。 32、巴比妥类（鉴别试验反应有哪些，举例说明五种）简述巴比妥类药物的性质，哪些性质可用于鉴别？答：（1）鉴别试验反应：丙二酰脲反应

药物分析问答题总结

一、药品检验工作得基本程序药品检验工作得基本程序一般为取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、留样、报告。（一）取样 :要考虑取样得科学性、真实性与代表性。 1、基本原则:均匀、合理 2、特殊装置:如固体原料药用取样探子取样。 3、取样量:设样品总件数为x 当x ≤3时,每件取样当3＜x ≤300时,随机取样按1 +x 当x ﹥300时, 12随机取样按+x 取样时,应先检查品名、批号、数量、包装等情况,符合要求后方可取样。应全批、分部位、等量取样,混合后作为样品进行检验。一次取得得样品至少可供3次检验用。 (二)检验:判断一个药物得质量就是否符合要求,必须全面考虑鉴别、检查与含量测定三者得检验结果。 1、性状记述药品得外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。 (1)外观性状就是对药品得色泽与外表感官得规定; (2)溶解度; (3)物理常数:包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值与酸值等;测定结果不仅对药品具有鉴别意义,也反映药品得纯度,就是评价药品质量得主要指标之一。构成法定药品质量标准,测定方法收载于药典附录。 2. 鉴别用规定得试验方法来证明已知药物得真伪。采用一组(二个或几个)试验项目全面评价一个药物。 3. 检查包括反映药品得安全性与有效性得试验方法与限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。（1）安全性用生物学方法检测药品中存在得某些痕量杂质,如热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等内容。（2）有效性检查与药物得疗效有关得,但在鉴别、纯度检查与含量测定中不能有效控制得项目。（3）均一性检查制剂得均匀程度,主要指制剂含量得均匀性,溶出度或释放度得均一性,装量差异及生物利用度得。（4）纯度要求药物得杂质检查,亦称限度检查、纯度检查。 4. 含量测定用规定得方法测定药物中有效成分得含量。常用得含量测定方法有化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。用化学分析法与仪器分析法测定药物含量得方法,测定结果一般用含量百分率(%)表示。效价测定以生物学方法或酶化学方法测定药物得含量,测定结果一般用效价(国际单位IU)来表示。原料药,用“含量测定”得药品,其含量限度均用有效物质得重量百分数表示。

体内药物分析问答题

SPE：固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE) 就就是利用固体吸附剂将液体样品中得目标化合物吸附，与样品得基体与干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离与富集目标化合物得目得。 1、简述体内药物分析得对象及特点体内药分得对象：人体与动物体液、组织、器官、排泄物特点：（1）样品量少，不易重新获得（2）样品复杂，干扰杂质多（3）供临床用药监护得检测分析方法要求简便、快速、准确，以便迅速为临床提供设计合理得用药方案及中毒解救措施。（4）实验室拥有多种仪器设备，可进行多项分析工作。（5）工作量大，测定数据得处理与阐明有时不太容易。需相关学科参与、 2、简述血浆中游离型药物浓度测定得方法？平衡透析法、超滤法(UF)、超速离心法与凝胶过滤法 3、常见得生物样品有哪些？简述常用得去除蛋白质得方法？常见得生物样品有：血液，尿液，唾液，组织，毛发。去除蛋白质得方法：（1）加入与水相混溶得有机溶剂加入水溶性得有机溶剂；可使蛋白质得分子内及分子间得氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合得药物释放出来。常用得水溶性有机溶剂有：乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氢呋喃等。（2）加入中性盐加入中性盐，使溶液得离子强度发生变化。中性盐能将与蛋白质水合得水置换出来，从而使蛋白质脱水而沉淀。常用得中性盐有：饱与硫酸铵、硫酸钠、镁盐、磷酸盐及枸橼酸盐等。（3）加入强酸当pH低于蛋白质得等电点时，蛋白质以阳离子形式存在。此时加入强酸，可与蛋白质阳离子形成不溶住盐而沉淀。常用得强酸有：10％三氯醋酸、6％高氯酸、硫酸-钨酸混合液及5％偏磷酸等。（4）加入含锌盐及铜盐得沉淀剂当pH高于蛋白质得等电点时，金属阳离子与蛋白质分子中带阴电荷得羧基形成不溶性盐而沉淀。常用得沉淀剂有CuSO4-NaWO4、ZnSO4-NaOH等（5）酶解法在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢得药物时，常需用酶解法。最常用得酶就是蛋白水解酶中得枯草菌溶素。 4，生物样品预处理得目得就是什么？应考虑哪些问题？目得：（1）使药物从缀合物及结合物中释放。（2）纯化与富集样品（3）满足测定方法对分析样品得要求。（4）保护仪器性能，改善分析条件主要应考虑下列问题：（1）生物样品得种类（2）被测定药物得结构、理化及药理性质、存在形式、浓度范围（3）药物测定得目得（4）样品预处理与分析技术得关系 5，用液液萃取发提取生物样品中得药物时，应考虑那些影响因素？要考虑所选有机溶剂得特性、有机溶剂相与水相得体积及水相得pH值等。对所选用得有机溶剂，要求对被测组分得溶解度大：沸点低，易于浓集、挥散；与水不相混溶以及无毒、化学稳定、不易乳化等。最常用得溶剂就是乙醚与氯仿等。提取时所用得有机溶剂要适量。一般有机相与水相（体液样品）容积比为1：1或2：1。根据被测药物得性质及方法需要，可从实验中考察其用量与测定响应之间得关系，来确定有机溶剂得最佳用量。PH得影响在溶剂提取中十分重要。水相得pH随药物得理化性质得不同而异，但生物样品一般多在碱性下提取。这就是因为多数药物就是亲脂性得碱性物质，而生物样品中得内源性物质多就是酸性得，一般不含脂溶性碱性物质，所以在碱性下用有机溶剂提取时内源性杂质不会被提取出来。 6，固相萃取法得洗脱方式有哪两种？以亲脂性固相萃取柱为例，简述操作过程。一种就是药物比干扰物质与固定相之间得亲与力更强，因而在用冲洗溶剂洗去干扰物时药物被保留，然后用一种对药物亲与力更强得溶剂洗脱药物。另一种干扰物质较药物与固定相之

数据结构实验-迷宫问题汇总

实验报告实验课名称：数据结构实验实验名称：迷宫问题班级：20130613 学号：16 姓名：施洋时间：2015-5-18 一、问题描述这是心理学中的一个经典问题。心理学家把一只老鼠从一个无顶盖的大盒子的入口处放入，让老鼠自行找到出口出来。迷宫中设置很多障碍阻止老鼠前行，迷宫唯一的出口处放有一块奶酪，吸引老鼠找到出口。简而言之，迷宫问题是解决从布置了许多障碍的通道中寻找出路的问题。本题设置的迷宫如图1所示。入口出口图1 迷宫示意图迷宫四周设为墙；无填充处，为可通处。设每个点有四个可通方向，分别为东、南、西、北。左上角为入口。右下角为出口。迷宫有一个入口，一个出口。设计程序求解迷宫的一条通路。二、数据结构设计以一个m×n的数组mg表示迷宫，每个元素表示一个方块状态，数组元素0和1分别表示迷宫中的通路和障碍。迷宫四周为墙，对应的迷宫数组的边界元素均为1。根据题目中的数据，设置一个数组mg如下 int mg[M+2][N+2]= { {1,1,1,1,1,1,1,1}, {1,0,0,1,0,0,0,1}, {1,1,0,0,0,1,1,1}, {1,0,0,1,0,0,0,1}, {1,0,0,0,0,0,0,1}, {1,1,1,1,1,1,1,1} };在算法中用到的栈采用顺序存储结构，将栈定义为 Struct { int i; //当前方块的行号

int j; //当前方块的列号 int di; //di是下一个相邻的可走的方位号 }st[MaxSize];// 定义栈 int top=-1 //初始化栈三、算法设计要寻找一条通过迷宫的路径，就必须进行试探性搜索，只要有路可走就前进一步，无路可进，换一个方向进行尝试；当所有方向均不可走时，则沿原路退回一步（称为回溯），重新选择未走过可走的路，如此继续，直至到达出口或返回入口（没有通路）。在探索前进路径时，需要将搜索的踪迹记录下来，以便走不通时，可沿原路返回到前一个点换一个方向再进行新的探索。后退的尝试路径与前进路径正好相反，因此可以借用一个栈来记录前进路径。方向：每一个可通点有4个可尝试的方向，向不同的方向前进时，目的地的坐标不同。预先把4个方向上的位移存在一个数组中。如把上、右、下、左（即顺时针方向）依次编号为0、1、2、3.其增量数组move[4]如图3所示。 move[4] x y 0 -1 0 1 0 1 2 1 0 3 0 -1 图2数组move[4] 方位示意图如下：通路：通路上的每一个点有3个属性：一个横坐标属性i、一个列坐标属性j和一个方向属性di，表示其下一点的位置。如果约定尝试的顺序为上、右、下、左（即顺时针方向），则每尝试一个方向不通时，di值增1，当d增至4时，表示此位置一定不是通路上的点，从栈中去除。在找到出口时，栈中保存的就是一条迷宫通路。

苏教版《实验化学》问题整理与思考(珍藏版)

苏教版《实验化学》问题整理与思考（珍藏版）专题1 物质的分离与提纯课题1、海带中碘元素的分离及检验 1、画出该实验操作的基本流程; 2、海带需要灼烧的目的是什么？需要哪些仪器? 3、溶解时煮沸的作用是什么,需要注意什么? 4、海带中提取碘时,需要进行酸化,目的是什么？ 5、氧化过程中发生的离子反应方程式?氧化需要注意什么? 6、如何检验分液漏斗是否漏水？ 7、若要分离碘的ＣCｌ4溶液，分别得到碘和CCl４,应采用什么方法？ 8、某同学按书本步骤进行实验，加入淀粉试剂，没有变蓝，可能的原因是？【拓展课题】茶叶中某些元素的鉴定 1、茶叶灼烧得到的灰分为什么用盐酸溶解? 2、实验中如何使钙与铁、铝离子分离,原理是什么? 3、检验钙、铁离子的反应原理？ 4、有哪些方法可以检验铝离子?如果用铝试剂，为什么要用弱酸性的环境? 【总结】从植物中分离与提纯的一般思路和一般过程是什么？课题2、用纸层析法分离铁离子和铜离子 1、纸层析法的原理是什么？ 2、用于纸层析的滤纸条通常剪去两角,为什么？ 3、点样时须事先做标记,能否用钢笔?点样的方法和注意事项有哪些？ 4、如何向试管中加入展开剂？ 5、为什么进行层析操作需要盖上橡胶塞，作用是什么？ 6、层析结果是铁离子在铜离子的上方，说明了什么? 7、为什么进行氨熏?如何进行氨熏?氨熏后滤纸上有何现象，用离子方程式加以解释？【拓展课题】菠菜叶绿体中色素的提取和分离、用粉笔进行层析分离 1、菠菜叶绿体中色素的提取和分离中,丙酮、细沙、碳酸钙的作用分别是什么？ 2、用粉笔进行层析时,为什么要选择干燥、多孔的粉笔进行实验，本实验中流动相和固定相分别是什么？如何理解本实验中固定相和纸层析法中固定相的不同？ 3、总结检验铁离子的方法,用相应的离子反应方程式表示?(４种）【总结】用层析法分离、提纯微量物质的一般过程是什么? 课题3、硝酸钾晶体的制备 1、蒸发结晶和冷却结晶在操作上有什么区别?分别适用于什么情况?有哪些常用途径获取热饱和溶液？ 2、重结晶的目的是什么，为什么“加少量溶剂”?重结晶会造成被提纯物质的损耗吗？ 3、影响晶体颗粒大小的因素是什么？有哪些方法有利于晶体从过饱和溶液中析出? 4、常见的过滤有哪些？有什么区别?（从仪器和使用条件加以说明) 5、减压过滤的原理是什么？主要有哪些仪器,有什么优点？在操作过程中有哪些需要注意的细节？哪些沉淀不宜减压过滤？ 6、硝酸钾的制备原理是什么？ 7、取20ｇ硝酸钠和１7ｇ氯化钾的原因是什么?加35 ｍL水溶解,原因是什么？