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药害事件

药害事件

药害事件

2001年,通过ADR监测发现乙双吗啉治疗银屑病可能会引起白血病 2002年,发现苯甲醇可能导致儿童臀肌挛缩症 2003年,发现甘露聚糖肽的严重不良反应,SFDA及时采取措施,修订药品说明书 2004年,经监测评价后确定了“葛根素注射液”引起的溶血现象,立即修订该药品说明书 2005年,根据药品不良反应监测情况,对“莲必治注射液”、“穿琥宁注射液”、“非甾体类抗炎药”等品种采取了修改药品说明书的措施,将“千柏鼻炎片”、“氯霉素眼药水”等12个品种由非处方药转换为处方药 2006年5月,齐二药事件. 2006年6月,SFDA根据ADR监测情况,暂停了鱼腥草注射液等7个注射剂品种的使用和审批 2006年9月,SFDA通报“警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性肾功能衰竭有关联、利巴韦林的安全性问题”

“我使用的药品安全吗?”——警钟!

药品监管机构,媒体,社会各界人士广泛关注

全社会讨论“药品安全监测机制”

1998年~2006年间,国家药品不良反应监测中心收到药品不良反应报告从519到369392份;年平均增长率分为170%。报表质量逐渐规范,报告的利用率逐年提高;信息化建设步伐加快;药品不良反应信息通报制度建立;药品不良反应报告为药品监管提供了大量数据和依据,使药品监管不断走向科学和合理。——药物警戒信号的发现和利用,即药品不良反应监测对药品安全监管的技术支持和服务功能开始显现。

通过ADR报告系统监测发现的重大药害事件

2006年4月,广东省药品不良反应监测中心通过ADR监测和报告系统发现中山大学附属第三医院使用“齐二药”生产的亮菌甲素注射液出现急性肾功能衰竭症状——二甘醇; 2006年7月,青海省药品不良反应监测中心通过监测和报告系统发现患者使用“欣弗”后出现严重的不良反应症状——安徽华源违反规定生产,未按批准的工艺参数灭菌 2007年7月,国家药品不良反应监测中心报告部分白血病患儿,在使用甲氨蝶呤后陆续出现下肢疼痛、乏力、进而行走困难等症状——暂停使用部分批号注射用甲氨蝶呤用于鞘内注射回顾近年这些从ADR监测系统中被及时发现的药害事件,可以发现,药品不良反应监测工作已经在药品安全性监测工作中、在及时发现和降低“药害”影响范围上发挥着不可替代的作用。

中国南北两大灵异事件,都是千真万确的真事!

中国南北两大灵异事件,都是千真万确的真事! 中国南北两大灵异事件,都是千真万确的真事! (2015-05-05 12:51:43) 转载▼快乐虔行 南北有两大灵异事件。南方是上海高架“龙柱”来历,上 海人几乎家喻户 晓。为反驳民间的灵异版本,官方近日抛出新版本遭质疑。而北方灵异事件 是奥运前,北京修筑鸟巢和水立方,要拆掉明朝的山神娘娘庙,刮起恐怖怪 风。工地被夷为平地,现场陷入瘫痪状态。44人伤,2死(后奇迹复活), 娘娘庙却毫发未伤。官方决定“鸟巢”北移百米。娘娘庙不拆了。“龙柱”事件的百度百科版 据百度百科记载,90年代中,上海进行高架桥工程。当工程进行到关键 的东西高架路(延安路高架)与南北高架路交叉连接的接口时,作为高架路主 柱的基础地桩怎么也打不下去。

翻阅上海地质数据,上海属长江三角洲冲积平原,并无过分复杂的地层 状况。参与工程的市政设计院、上海城建设计院设计,上海市政和隧道等工 程公司立即调集技术力量攻关,一而再,再而三,地桩就是打不下。 精英汇集,各显神通之后,打不进的地桩依然打不进!就是勉强打进一部 分,却远远不符合设计的标准和工程的要求。这一下问题变得严重起来了, 找不到问题的症结,主柱筑不起来,南北、东西高架路就无法连接,整个工 程也不可能按期完竣。 于是,先前的求神拜佛的说法又悄悄地传播在工地。主管领导思想也终 于出现了松动,经过一番暗访,请来了上海玉佛寺的一位主持。主持来到工 地细细察看后,闭目合掌,久久不语。众人问可有办法?大和尚沉思良久, 然后开口说,已找到问题的症结所在。解决的办法也是有的,

但要行一番法 事,请动神明灵物让出打桩的之地。 大和尚默然择定吉日,众人循其嘱咐,一切准备停当。法师焚香祷念, 一一行事,事毕叮嘱某时某刻后即可打桩,然后一去不返。工程技术人员虽 然一头雾水,却也动心聚念,遵嘱照办。谁知如此这般之后,地桩竟然顺利 打了下去,不偏不倚,完全符合设计标准,南北、东西高架严丝合缝。大和 回到寺庙,不多日无疾而圆寂。大和尚作法的布置,只传数个领导和工程负 责人,并再三吩咐秘而不宣,所以外人无从获知详情,唯一能看到的痕迹, 就是在接口处地桩上浇筑的巨大圆型支柱周身围上了白钢 并装上了龙型纹 饰,作为对佑助打桩成功的神明灵物的祈敬。网友称彻底相信了灵异事件网名为“尸横六部口”的博主在2009年06月26日发表文章,通过同事 讲述的亲历经过,使他彻底相信了龙柱事件的真实性。

历史上的药害事件

世界历史上的药害事件 药物不良反应与药源性疾病是不合理用药的两种最常见表现。 药物在给予人们健康与生存希望的同时,由于不合理使用,导 致的药物不良反应与药源性疾病如影随形,极端体现为药害事 件的发生。经百年来世界上致死、致残的药害事件屡屡发生, 我国近年来药害事件的频发也令人担忧。以下列举了历史上的 部分药害事件。 (一)甘汞作为幼儿的轻泻药和驱虫药引发肢端疼痛病。 国外用汞和汞化合物作为药物已有1000多年的历史,在 阿拉伯国家应用含汞的软膏治疗慢性皮肤病、麻风等。哥伦布 远航归来后,欧洲流行梅毒,汞剂成为治疗梅毒的唯一有效药物。在英联邦,婴儿用的牙粉、尿布漂洗粉中含有汞和汞化合物,并曾经广泛用甘汞(氯化亚汞)作为幼儿的轻泻药和驱虫药。 1890年以后,首先在英国,然后在其它国家不断发现一些儿童 发生肢端疼痛病,同时还有口腔发炎、牙龈肿胀、流涎、脱发、牙齿脱落等临床症状和体征。经过长期的流行病学调查,证明 许多病人是由于使用含汞药物所致。仅在英格兰和威尔士地区,在1939~1948年间死于含汞药物中毒的儿童就有585人,其中 多数是3岁以下的儿童。 (二)氨基比林致白细胞减少症 氨基比林是1893年合成的一种解热镇痛药,1897年开始在 欧洲上市,约1909年进入美国市场。1922年以后,德国、英国、丹麦、瑞士、比利时和美国等国家逐渐发现,许多服用过 此药的病人出现口腔炎,发热咽喉痛等症状。临床检验结果为 白细胞减少症、粒细胞减少症,调查证明二者有因果关系。最 终证实,氨基比林可导致粒细胞缺乏。从1931年到1934年, 仅美国一个国家死于氨基比林引起白细胞减少症的就有1981人,欧洲死亡200余人。

中国校园五大鬼故事

中国校园五大鬼故事 每个人的学生时代应该都有听说过校园里面的鬼故事之类的,下面这些是本人为大家推荐的中国校园五大鬼故事 中国校园五大鬼故事:中山鬼话 很久以前的故事了,说是中山附属中学经常的闹鬼,其实大家一看见中山这两个字就能应该想到灵异,因为太多的鬼故事把中山概括进去。 中山的附属中学,有三个学生,他们是同班同学,也是好朋友,由于学校经常传出闹鬼的事情,比较灵一些,比如什么班级的灯,突然间亮,什么锁着的班基本突然开的,要不是不夜有人在学校走动。 然而他们三个不信邪,就像实验一次,最近都传出说学校教学楼12点过后会大门打开,每层楼台基是23个,比白天少一个,而且水房的水,会拧不出水,教室班级的灯打不开。 他们分别代指是,小A,小B,小 C.具体真名叫什么,我也不知道,只能代指这么叫了。 他们三个分别在半夜,校广场会合,都是从寝室逃出来的,前往教学楼,走到教学楼门口的时候,门开这的,随后他们仨就进去了,最后为了应验楼梯的台阶,是不是24个, 小a和小b小c,特意数了一下,走了又来,来了又走,怎么 数都是24个台阶,根本不像传言所说的23个台阶。 随后小a说:“咱们去水房。” 随后他们又到了水房,进去水房的时候,门突然关了,把他们三个吓一跳,然后小A就拧开了水龙头。 哗哗哗啦啦。 小a说道:“并不像他们所说”。

小b道:“就是。” 小c道:“我有些害怕”。 小a冲小c说道:“怕什么?鬼来了,我打他,打不 死他我”。 随后他们就去找自己的班级,然后他们进了教室,之后就按了,开关。 此时的灯亮了。 小A说道,:“我就相信,世界上没有鬼,灯不还是亮着的吗?” 小b说道:“什么都没有,呵呵”。 小c说“咱们赶快寝室吧,我有些害怕”。 小a说小c:“胆儿这么小,早吧”。 随后到了第二天早上,他们三个跟同学说了,昨天半夜的经历,由于寝室老师查出,他们半夜逃寝。 之后校长就找到他们,然后就问,昨天晚上干什么去呢?你们知不知道这属于逃寝,要记大过的。 之后他们仨就跟校长说了,没想到,把校长吓一跳。 校长随后就说:“每个楼梯台阶是23个,你们怎么 数了24个,每天晚上放学之后,水房的总闸是闭死的,而且 电闸也是闭死的,你们怎么放出来的水和打开的灯”。 到时把他们仨吓一跳。 后来校长说明天再处理这个问题,就让他们仨回去了。 然后到了半夜,小a和小b还是不信邪,小c,有些 胆小,但是还是被小a和小b拽过去了。 随后他们仨又来到了教学楼,这一次他又仔细数了一下台阶,发现台阶确实是23个,然后他们仨感觉应该是自己 昨天数错了,然后他们之间先到了教室,打开了开关,灯没有

XX医院药品不良反应与药害事件调查、处理程序

药品不良反应与药害事件调查、处理程序QW-YJ-020/A 一、临床医师、护士、药师发现可能与所用药品有关的不良反应、药害事件应详细记录、调查,对患者进行处理与积极救治,并采取有效措施,减少和防止药品不良反应的重复发生;新的、严重和群体药品不良反应/事件应立即封存可疑药品,及时通知药品不良反应监测办公室及医务部,并提供患者相关的病历资料以备分析、评价; 二、临床医师、护士、药师按要求填写《药品不良反应/事件报告表》,报告内容应真实、完整、准确,《药品不良反应/事件报告表》填写完整后交药品不良反应监测办公室。 三、药品不良反应监测办公室对收集的不良反应报告进行登记、整理、完善和初步分析评价后,按《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求,及时上报国家药品不良反应监测网,同时将评价信息向报告人(部门)反馈。 四、药品不良反应监测办公室收到严重ADR报告后,药品不良反应监测员应亲临病房,落实ADR发生过程,封存可疑药品,进行药品不良反应的关联性评价,指导医师采取处理措施和完整填报ADR报告表;按照报告时限要求及时上报国家药品不良反应监测网,并根据不良反应发生频率和严重程度,书写调查报告,分析发生原因并提出改进措施。 五、发现药品群体不良事件后医务部及药剂科应当立即向省、市卫计委,省、市食品药品监督管理局,省、市药品不良反应监测中心报告,积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。 六、药品不良反应监测办公室将原始报告单应按时间存放并长期保存;每月汇总;每季度汇总分析药品不良反应报告情况,在考核会、院质量分析会、《医院药讯》上公示;每年汇总全年药品不良反应病例,将药品不良反应报告情况汇报给药品不良反应监测小组及医院药事管理与药物治疗委员会,同时分析该年度药品不良反应发生的特点和规律,重点分析新的和严重的药品不良反应,提出改进措施。 七、在《医院药讯》中开辟专栏报道严重和新发现的药品不良反应。 八、对于积极参与药品不良反应监测的医务人员,根据其填写报表的数量和

药品不良反应与药害事件报告奖励措施.doc

红河州第四人民医院 鼓励药品不良反应与药害事件报告措施 一、目的 为了加强医院临床用药的安全监管,规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序,研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发因素,保障临床用药的安全性,同时也为评价淘汰药品提供服务和依据,根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)的相关规定,医院实行药品不良反应与药害事件监测报告管理制度,医院鼓励各临床科室和个人报告药品不良反应。 二、报告人: 负责本院药品不良反应与药害事件监测报告管理工作的专职或兼职人员、临床药师及药剂科各部门负责人。 三、主要内容 (一)定义 1.药品不良反应(ADR):是指合格药品在正常用法下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传素质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用等。 2.药品不良事件(ADE):是指药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件,但该事件并非一定与用药有因果关系。为了最大限度的降低人群的用药风险,本着“可疑即报”的原则,对有重要意义的ADE也要进行监测。

3. 药品群体不良事件:是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。 4.药害事件:泛指由药品使用导致的患者生命或身体健康损害的事件,包括药品不良反应以及其他一切非预期药物作用导致的意外事件。相对于药品不良反应,药害事件概念的内涵和外延都被扩大。药害既包括非人为过失的不良反应,也包括人为过失导致的其他负面药物作用。药害事件主要有三种类型:一是由于药品质量缺陷(假药、劣药)导致损害的事件;二是由于合格药品使用过错(超剂量中毒、用错药和不合理用药等)导致损害的事件;三是合格药品在按说明书正常使用的情况下发生的不良反应损害,即药品不良反应事件。 5. 药品不良反应与药害事件监测报告:是指药品不良反应与药害事件监测报告的发现、报告、评价和控制的过程。 6. 药品重点监测:是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动。 7. 同一药品:指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。 (二)机构设置和职责 机构:医院药品不良反应与药害事件监测管理机构由医院药事管理与药物治疗学委员会领导的医院药物安全性监测管理组、药品不良反应与药害事件监测办公室及临床药品不良反应与药害事件监测网组成,其主要任务是负责全院药品不良反应与药害事件报告的收集、

药品安全应急预案范本

整体解决方案系列 药品安全应急预案(标准、完整、实用、可修改)

编号:FS-QG-67015药品安全应急预案 Emergency Plan for Drug Safety 说明:为明确各负责人职责,充分调用工作积极性,使人员队伍与目标管理科学化、制度化、规范化,特此制定 1总则 1.1编制目的 建立健全药品安全突发事件应急体系和运行机制,指导应急处理工作,有效预防、及时控制和正确处置各类药品(含医疗器械,下同)安全突发事件,高效组织应急救援工作,最大限度地减少药品安全事件危害,保障公众身体健康和生命安全,维护正常社会秩序。 1.2编制依据 根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、江苏省食品药品监督管理部门《江苏省药品安全突发事件应急预案(试行)》及有关规定,制定本预案。 1.3事件分级

1.3.1药品安全突发事件(以下简称突发事件) 是指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。 1.3.2根据药品突发事件的性质、危害程度、涉及范围,可能或已经对社会造成的不良影响,将突发事件分为三个等级。 1.3. 2.1重大突发事件(Ⅰ级)。指突发事件在全镇范围影响大,波及范围广,蔓延势头紧急,发生下列情况之一的:(1)l人以上死亡;(2)3人以上重伤或致人严重残疾;(3)10人以上轻伤;(4)其他特别严重后果的。 1.3. 2.2较大突发事件(Ⅱ级)。指突发事件在镇或街道辖镇内范围影响扩大,蔓延势头有升级趋势,已经导致1人重伤、或5人以上轻伤或其他严重后果的事件。 1.3. 2.3一般突发事件(Ⅲ级)。指突发事件在一定镇域内造成较大影响:危害较为严重,具有较为明显的蔓延势头,已经导致1人以上、5人以下轻伤或其他严重后果的药品安

药品不良反应与药害事件监测报告管理制度6546

药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 (一)组织领导及职责 1、药品不良反应与药品损害事件监测管理工作组,负责全院药品不良反应与药品损害事件工作的有关事宜。 2、主要职责: (1)认真学习国家食品药品监督管理局及卫生部相关法规及管理办法,贯彻实施《药品不良反应报告和监测管理办法》。 (2)组织落实重庆市食品药品监督管理局有关药品不良反应监测工作任务。 (3)组织药品不良反应的宣传、教育与培训工作,督促临床医师、护师、药师 填写药品不良反应报告表,指导合理用药。 (4)制订相应的考核措施,确保药品不良反应、药害事故报告和监测工作的落实。 (5)协调全院药品不良反应与药害事故工作的其他重要事宜。 3、有临床药师兼职承担本院的药品不良反应报告和监测工作。 (二)药品不良反应报告和监测 1、药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。 2、药品不良反应的报告范围:药品引起的所有可疑不良反应。 3、药品不良反应的报告程序 (1)医师、护士或药师等一旦发现可疑的药品不良反应,应当立即报告患者的主管医师、并通告药剂科。 (2)各临床科室总住院医师负责可疑药品不良反应联络工作(科室联络员),负责本科室的药品不良反应的搜集、汇总、上报,监督协调医护人员不良反应的报告。 (3)各临床科室医生、护士应重视药品不良反应与药品损害事件报告和监测工作,应密切关注和发生随时收集本科室的可疑药品不良反应,一经发现可疑药品不良反应须及时进行详细记录、调查,真实、完整、准确、及时填写《巫山国宏医院药品不良反应/事件报告表》,临床药师李红梅(医院联络员)(电

话:)应及时审核报告表,并按规定日期向重庆市市药品不良反应监测中心报告。 (4)发现可疑严重的不良反应病例和在外单位使用的可疑药品发生不良反应后来本单位就诊的病例,应先经医护人员诊治和处理,并做好药品的留样、保存和记录工作。 (5)药品不良反应实行逐级、按规定报告。发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在24小时报告给本科不良反应联络员,严重的药品不良反应立即报告药剂科医院联络员。 (6)临床药师及时将各科室报告的药品不良反应调查、分析、评价、处理,对本院发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告。 (三)药品群体不良事件报告和监测 1、药品群体不良事件,是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。 2、同一药品:指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。 3、医院发现药品群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时暂停药品的使用等紧急措施。 4、医院发现药品群体不良事件后,医院联络员应当立即通过电话或者传真等方式报重庆市药品监督管理部门、卫生局和药品不良反应监测中心,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《巫山国宏医院药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告。 (四)药品损害事件的报告和监测 1、药品损害,是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。 2、临床科室发现药品药品损害事件后,应当积极救治患者,立即向医院联络员报告,并做好观察与记录。 3、药品损害事件的报告和监测按照药品不良反应报告和监测的处理,医院联络员应当立即向重庆市卫生局报告。

特殊管理药品突发事件应急预案

万州区第五人民医院 特殊管理药品突发事件应急预案 为加强医院特殊管理药品的监管,有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》,结合我院实际,制定本预案。 一、本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及 药品类易制毒化学品。 二、组织机构及职责 (一)特殊管理药品突发事件应急处置领导小组 组长张学斌(主管院长) 成员魏太富(医务科科长) 王华英(护理部主任) 蔡青(药械科科长) 屈治学(门诊部主任) (二)职责:组长统筹全局工作 1、医务科科长负责监管、督查工作;修订医院特殊管理药品突发事件应 急处理预案。对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥 2、药械科科长实施制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和 程序。具体负责特殊药品采购、储存、养护及临床的合理使用。协助医务科对全院特殊管理药品使用进行培训和指导。

3、护理部主任对医院临床科室依法进行监督和管理,配合医务科、药械科做好特殊药品管理工作。 4、门诊部主任负责监督临床医生合理使用特殊药品。 (三)医院应急领导小组下设办公室,由药械科负责,其职责如下: 1、综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作。 2、综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作。 3、负责对特殊管理药品突发事件的调查,必要时协助有关部门实施控制。 4、实施应急领导小组的各项指令,提出应急处理建议和应急处理措施,协助医院解决应急处理中的具体问题。 5、负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。 三、预防与控制 (一)加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训,提高防范意识。 (二)加强特殊管理药品日常监管,制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制,协助医院保卫科工作,一旦发现隐患和突发事故苗头,及时采取应对措施。 (三)加强特殊管理药品使用环节的监管,定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况,使用环节的购进、储存、保管、调配、使用情况,及其问题整改落实的情况;依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理,并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。 四、报告与处理 (一)特殊管理药品突发事件,有下列情形之一的,应启动应急程序: 1、特殊管理药品滥用,造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒。 2、麻醉药品、一类精神药品流失、被盗。 3、医疗用毒性药品流失、被盗。 4、发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。 (二)特殊管理药品突发事件应急处理按以下程序进行: 1、立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制。 2、立即向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告,

中国近700年灵异事件一览表

中国近700年灵异事件一览表 1324年;福建记录活最长寿的人陈俊,生于881年死于1324年,享年443岁 1626年;北京城被不明原因的大爆炸夷为平地,死伤不计其数,数百年来一直没解开谜团 1782年;河北省南皮县一船夫被2个不明男子背上天飞行,醒来出现在70里外的地方。类似黄延秋案例 1872年,清朝年间,广西发生僵尸袭人事件,死伤村民20多人 1907年;一个外国人在准格尔考察发现了野人,随后俄国派出砖家来华考察 1910年,英国探险家到中缅丛林探险,见一位老僧盘坐的身体慢慢升空,在丛林上空飘一圈,才慢慢地落到地上。 1921年;北京西城发现8具3米高的史前人类骨骼, 1933年;一艘法国考察船在南海发现一座从没见过的小岛,半月后消失。3个月后在50公里外再次发现 1934年;营口在暴雨之后,村民发现了芦苇塘里龙的尸体,它的头上还长有两只带杈的角1936年;江苏射阳发现巨蛇,信子有2米长,昂起头比电线杆子还高,头比大水缸还粗 1937年,演空和尚阻止信徒喧哗怕惊动了三霄娘娘,信徒不听,洞里突然窜出巨大火焰爆炸,当场挂了72个人 1937年12月,南京保卫战中,川军团二千余人在南京东南部青龙山地区全部失踪 1938年;青海发现数百个石蝶,经过检测,它已有12000年的历史,也就是后来所称的杜力巴石蝶 1944年;松花江坠龙,相貌居然和公认的龙一模一样,数百人围观。半夜就被人秘密的运走了 1944年;辽宁省境内上午11点钟天空突然变黑,伸手不见五指。持续时间一个多小时,原因未查明 1945年4月,2000吨的日本“神户丸”号在无任何征兆的情况下悄无声息地沉入鄱阳湖湖底,船上200多人无一生还 1949年;朱秀华借尸还魂,大半中国人都知道,此事曾经甚至惊动了蒋委员长。

世界重大药害事件

二十世纪发生在全世界的重大药害事件 世界卫生组织于上世纪七十年代指出,全球死亡患者中有三分之一并不是死于自然疾病本身,而是死于不合理用药。从此,药害的严重性与普遍性开始公开于全世界人民的面前。仅从1922年至1979年,国外报道的重大药害事件就有20起左右,累计死亡万余人,伤残数万人。下面对上世纪发生的典型药害事件做一简述。 氨基比林与白细胞减少症 1922~1934年,氨基比林作为一种新型的解热镇痛药物流行于欧洲、美国,常被人们用于退热、止痛。造成众多用药者粒细胞缺乏,在美国死亡1981人,在欧洲死亡200余人,然而人们并未引起重视。服用氨基比林的患者有许多人发生了口腔炎、发热、咽喉疼痛等症状,血象检查发现粒细胞大量减少。在美国到1934年有1981人死于与使用本用有关的疾病。在欧洲大约有200人死亡。 二硝基酚、三苯乙醇与白内障 三十年代初期美国流行“药物减肥”,在美国、欧洲部分国家、巴西等过许多妇女使用二硝基酚做为减肥药。到1937年人们发现这些国家的白内障患者大量增加,调查发现这些患者均使用过二硝基酚,白内障的发生率大约在1%左右。

三苯乙醇为一种降低胆固醇的药物,于20世纪50年代后期上市,临床上很快就发现该药能引起脱发、皮肤干燥、男性乳房增大、阳痿、视力下降、白内障,在美国有几十万人服用过此药,引起白内障的约千人。 磺胺酏引起严重的肾脏损害 1937年美国某工厂使用二甘醇代替酒精生产磺胺酏剂,用于治疗感染性疾病,结果有300多人发生肾功能衰竭,107人死亡。 氯磺羟喹与亚急性脊髓视神经病 氯磺羟喹于1933年上市,主要用于治疗阿米巴痢疾并能预防旅行者腹泻,因此很快流行到许多国家。大约在30多年以后首先在日本发现许多人出现双足麻木、刺痛、寒冷、全身无力等症状,约半数左右的病人伴有不同程度的瘫痪,大约有1/4的病人出现视力减退。流行病学调查发现这是由于服用氯磺羟喹而引起的亚急性脊髓视神经病。由于使用此药而造成的残疾人大约有1万多人,死亡约500人。 孕激素与女婴外生殖器男性化畸形 黄体酮等孕激素是上世纪三、四十年代治疗习惯性流产等妇科疾病的常用药物,在50年代美国霍普金斯大学医院的医生发现有许多女婴(大约有600名)出现外生殖器男性化畸形,并对此进行了大量的调查,结果发现这种异常现象与女婴的母亲在孕期曾服用孕激素有关。

中国700年来的灵异事件

中国700年来的灵异事件 以下是中国700年来发生的所有重大灵异事件纪实。 云南:高黎贡山原始森林有个“迷人胡”,人在岸边大声讲话就会下雨,声音越大,雨下得越大。 1324年,福建记录活最长寿的人陈俊,生于881年死于1324年,享年443岁。 1626年,北京城被不明原因的大爆炸夷为平地,死伤不计其数,数百年来一直没解开谜团。 1782年,河北省南皮县一船夫被2个不明男子背上天飞行,醒来出现在70里外的地方。类似黄延秋案例。 1872年,清朝年间,广西发生僵尸袭人事件,死伤村民20多人。 点击图片进入下一页 清朝年间,广西发生僵尸袭人事件 1907年,一个外国人在准格尔考察发现了野人,随后俄国派出砖家来华考察。 1910年,英国探险家到中缅丛林探险,见一位老僧盘坐的身体慢慢升空,在丛林上空飘一圈,才慢慢地落到地上。

1921年,北京西城发现8具3米高的史前人类骨骼。 1933年,一艘法国考察船在南海发现一座从没见过的小岛,半月后消失。3个月后在50公里外再次发现。 1934年,营口在暴雨之后,村民发现了芦苇塘里龙的尸体,它的头上还长有两只带杈的角。 1936年,江苏射阳发现巨蛇,信子有2米长,昂起头比电线杆子还高,头比大水缸还粗。 1937年,演空和尚阻止信徒喧哗怕惊动了三霄娘娘,信徒不听,洞里突然窜出巨大火焰爆炸,当场挂了72个人。 1937年12月,南京保卫战中,川军团二千余人在南京东南部青龙山地区全部失踪。 1938年,青海发现数百个石蝶,经过检测,它已有12000年的历史,也就是后来所称的杜力巴石蝶。 点击图片进入下一页 松花江坠龙 1944年,松花江坠龙,相貌居然和公认的龙一模一样,数百人围观。半夜就被人秘密的运走了。 1944年,辽宁省境内上午11点钟天空突然变黑,伸手不见五指。持续时间一个多小时,原因未查明。 1945年4月,2000吨的日本“神户丸”号在无任何征兆的情况下悄无声息地沉入鄱阳湖湖底,船上200多人无一生还。 1949年,朱秀华借尸还魂,大半中国人都知道,此事曾经甚至惊动了蒋委员长。 1950年,四川黑竹沟里面消失了很多人,包括国民党军队和许多科考勘察队,很多人都是凭空消失的。

药害事件调查处理程序

药害事件调查处理程序 为做好药品安全事件的处理,减轻后续事件的发生,减少药品安全事件的不良影响,做好药害事件的预防工作,特制定药害事件调查、处理程序。 第一条药品安全事件发生后,按照以下程序处置。 (一)接到药害事件报告后,院领导小组应立即进入应急状态,对报告的内容进行核实,确认后下达指令,督导组尽快赶赴现场,同时报告卫生局和食品药品监管局。 (二)到达现场后应立即组织、协调有关部门开展以下工作: 1. 采取紧急措施,控制事态发展; 2. 协助医疗卫生部门,开展伤员救治工作; 3. 查明事件原因,依法提取有效证据; 4. 对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押等行政强制措施,对质量可疑的药品进行抽样送检; 5. 已流入社会的有毒有害物品立即采取紧急控制措施,对源头和流通、使用渠道进行全面监控。 6. 必要时会同公安、卫生等有关部门,迅速组织协调有关单位采取紧急控制措施,以控制药害事件的进一步发展。

(三)现场处理工作实行动态报告制度。即每4小时一次向院应急工作领导小组报告药害事件的应急工作情况,以便及时采取有效措施,控制事态的发展。 (四)院应急工作领导小组实行领导在岗、车辆备勤、通讯畅通,有关人员都要服从所在单位的统一调度。 (五)院应急工作领导小组,加强应急值班制度,设专门值班室,安排双人24小时值班电话,做好记录。 (六)加强与新闻媒体的沟通,及时向媒体发布药害事件动态,公正舆论,稳定人心,消除恐慌。 (七)加强后勤保障工作,各级有关单位要保障交通工具及其他所需物品的及时提供。 第二条后期处置 (一)药害事件得到有效控制或消除后,院应急工作领导小组须在2小时内向市食品药品监管局和市政府报告。 (二)药害事件发生后,有关单位或人员未依照本规定履行职责或行动迟缓、失职、渎职而造成损失或不良影响的,有关部门应依照纪律处分;对表现突出并做出贡献的予以表彰奖励。

药品不良反应培训总结

《药品不良反应培训和专业知识》总结 药品定义: 1----是用于预防、诊断、治疗疾病的特殊商品,是人们防病治病、调节生理功能、提高健康水平的重要武器,它与人们的生活水平、生命质量以及社会发展密切相关。 2药品是一把双刃剑! 药品不良反应 1我国在《药品不良反应报告及监测管理办法》中将药品不良反应(ADR)定义为: 2合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 3消除了报告人的顾虑,排除了ADR引起的责任性或刑事性事件。便于ADR监测工作的开展。 药品不良反应监测的背景 1对药品不良反应的认识是随着对药品的广泛使用,深入研究而不断逐步加强的。2历史上国内外发生的药害事件的分析。 3列举了国外十件比较大的、有影响的由于药品的使用的事件。 4我国近几年的药品不良事件。 (1)含汞化学药物的危害: 含汞化学药物的危害:国外应用汞和汞化合物作为药物已有1000多年的历史。在阿拉伯国家许多人用含汞的软膏治疗慢性皮肤病、麻风、斑疹伤寒等。哥伦布远航归来后欧洲流行梅毒,水银又成为了治疗梅毒的唯一有效药物。在英联邦,不仅婴儿用的牙粉、尿布漂洗粉中含有汞和汞化合物,而且也广泛应用甘汞(氯化亚汞)作为幼儿的轻泻药和驱虫剂。1890年以后有许多人特别是儿童患肢端疼痛病,约20个病人中有1个人死亡。后来经过长期调查才证实汞和汞化合物是引起这些病人患肢端

疼痛病的原因。在1939-1948年间,仅英格兰和威尔士地区就有585名儿童死亡。 (2)非那西丁引起严重的肾脏损害: 在国外,非那西丁曾是一种广泛使用的解热镇痛药。1953年以后欧洲许多国家,特别是瑞士、当时的西德和捷克、纳维亚国家忽然发现肾脏病人大量增加。经过亢进证实这种增加主要是由于服用非那西丁所致。这种病例欧洲报告了2000例,美国报告了100例,加拿大报告了45例,有几百人死于慢性肾功能衰竭。自从有关国家政府采取紧急措施,限制含非那西丁的药物出售以后,这类肾脏病人的数目就明显下降。但是也有证据表明,有的病人即使停用非那西丁长达8年以后,还可因肾功能衰竭而死亡。 (3)二硝基酚、三苯乙醇引起白内障: 上世纪30年代,欧洲一些国家、美国、巴西等国许多人用二硝基酚作为一种口服药。到1935年春季,这些国家发现白内障病人大量增加,调查证明这种增加是由于广泛应用二硝基酚所致。这些国家服用此药的人数超过100万人,白内障的发生率约为1%。有些人是停药1年以后才发生白内障的。三苯乙醇是美国默利尔公司的一种降胆固醇药物,50年代后期上市后不久,就发现它能引起脱发、皮肤干燥、男性乳房增大、阳萎,有的有视力下降、白内障。在美国有几十万人曾服用此药,引起白内障的约有1000人 . 上世纪30年代,欧洲一些国家、美国、巴西等国许多人用二硝基酚作为一种口服药。到1935年春季,这些国家发现白内障病人大量增加,调查证明这种增加是由于广泛应用二硝基酚所致。这些国家服用此药的人数超过100万人,白内障的发生率约为1%。有些人是停药1年以后才发生白内障的。三苯乙醇是美国默利尔公司的一种降胆固醇药物,50年代后期上市后不久,就发现它能引起脱发、皮肤干燥、男性乳房增大、阳萎,有的有视力下降、白内障。在美国有几十万人曾服用此药,引起白内

药害事件处理应急预案(简单)

药害事件处理应急预案 一、为有效预防、及时控制和正确处置各类药害事件,保障公众的身体健康和生命安全,制定本预案。 二、本预案适用于突然发生,造成或可能造成人体健康严重损害的药品安全事件的应急处理工作。 三、药品安全危害事件(以下简称药害事件)是指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。 四、严重药品不良反应事件,按药品不良反应报告制度执行。 五、重大制售假劣药品事件或严重影响公共群众生命安全的突发药品危害事件,本院有关科室或个人立即向医院分管院长报告,并立即停药、抢救、对症处理,将危害降至最低。 六、本院任何科室或个人均有责任向分管院长或上级汇报不良反应事件的义务。医疗科室在获释有关药害信息时,应立即向领导小组汇报,重大药害事件信息在一小时内上报,不得缓报、隐报、乱报、谎报。 七、医疗科室得到药害事件信息后,应及时发动人员处理,分析事件发生的原因。 八、分析事件发生的事态,预防其他不良反应的发生,分析报告应有初次报告、动态报告、总结报告。

1、初次报告内容:事件发生的时间、地点、涉及人数、潜在影响、发展趋势分析、拟采取的措施等。 2、动态报告内容:根据药害事件的发展趋势,及时报告药害事件的发展、变化以及采取的应对或处理措施。 3、总结报告内容:主要包括事件的因果分析和应对措施的探讨,对以后类似事件的防范和建议等。 九、发生严重药品不良反应或药害事件,积极进行临床救治,做好医疗记录,保存好相关药品、物品的留样,并对事件进行及时的调查、分析,按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部门。 十、将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。 十一、根据药品突发事件的性质、危害程度、涉及范围,可能或已经对社会造成的不良影响,将突发事件分为三个等级。 一级:重大药害事件。指药害事件在全院范围影响大,波及范围广,蔓延势头紧急,已经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤或者其他特别严重后果的事件。 二级:较大药害事件。指药害事件在医院范围影响扩大,蔓延势头有升级趋势,已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤或者其他严重后果的事件。 三级:一般药害事件。指药害事件在一定区域内造成较大影响,危害较为严重,具有较为明显的蔓延势头,已经导致一人以上、五人以下轻伤或其他严重后果的药品药害事件。

药品目录动态调整管理办法

药品目录动态调整管理办法 (一)目的 为保证医院先进的治疗水平,结合医院临床实际用药情况,制定《药品目录动态调整管理办法》,包含新药遴选与药品淘汰。 (二)新药遴选 1.医疗机构新药定义为首次进入本医院的药品(包括新的剂型、规格)。在安全性、有效性、经济性等方面有显著特点,解决医院未能满足的临床治疗需求,提升医院现有药物治疗水平的新药。 2.新药遴选原则是科学、有序、公平、合理、公正、透明。 3.新药遴选技术指导方案 临床需要、安全有效、质量优先、价格合理为保证药品安全使用,降低管理成本,执行品规数量限制的原则;优先遴选国家基本药物,国家医保目录药品、创新药、国家谈判品种药品,通过一致性评价药品,推荐使用卫生技术评估方法进行药品评价和新药遴选。 4.以下药品不在新药申请范围内: (1)在药品安全性、有效性、经济性方面无显著特点,不优于医院已有品种的药品。 (2)已被医院淘汰的品种。 (3)近年来发生过药品销售违规或不正当竞争行为的生产企业的产品。 5.按照医院新药遴选通知中具体操作流程填写并提交新药申请

表。 6.药剂科药事工作组对申请新药逐一进行专业及形式审查。 7.药剂科临床药学组对符合规定的药品将按照提交的证据资料进行循证评价、快速药物经济学评估。 8.药剂科药事组将经初步审核后的新药相关信息整理后递交相应临床科室核心组讨论进行二次审核,并参照以下依据和细则生成新药信息表格(包含但不限于): (1)注明医院现有同类品种。依据:同一通用名药品的品种,其注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~种,因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的特例品种,其数量不超过本院所用药品总品种数的1%。 (2)注明新药的质量标准及类别。依据:药品质量层次为专利或GMP;国家一类新药。注明新药最小包装单位规格、临床药品用药规格。临床药品用药规格以最新版《临床用药须知》和《新编药物学》为准。 (3)对比新药与医院现有同类品种比较最小单位规格单价。所选品种规格确保以正常人群平均日剂量为最经济合理者优先。 (4)注明新药的医保信息、国家基本药物信息、循证评价信息、卫生技术评估信息等。 9.通过临床科室核心组审核后的药品由医院药事管理与药物治疗学委员会相关专业小组包括但不限于抗菌药小组、中药小组、营养及其他治疗用药小组进行三次审核,并对候选品种进行排序。

恐怖的日本都市灵异传说

日本都市传说 (一些流传的怪谈,就当做鬼故事看吧,有一部分还是很有趣的~)一、裂口女或口裂女(口裂け女) 一种现代妖怪,通常是一名披头散发、用口罩蒙着裂口的女人形象,是1979年春天至夏天传遍日本全国各地的都市传说。 透过互联网的传播,裂口女传说在2004年登陆韩国,而2007年3月时,日本拍摄了第一部裂口女(口裂け女)电影,而再度成为热门话题。 ●特征 裂嘴女的特征虽然有着各种不同的说法,但都会有几个相似共通点,那就是身长高大、长发披肩、身穿大衣、用口罩或围巾遮住嘴巴的年轻女性。 会向放学回家的小孩询问道:“我美丽吗?”。回答“漂亮”的话,就会一边说著“...这样也漂亮吗...”一边脱下她的口罩,而在口罩下的是一张裂到耳朵的大嘴巴。回答“不漂亮”的话,她就会生气的用剪刀或是镰刀把对方给杀死,而回答“漂亮”的话,就会把对方的嘴给剪开或割开,让对方也像她自己一样漂亮。 如果不回答转身跑掉的话,就会以大概100米6秒到12秒的速度追上来。 历年来日本各地都有人声称目睹过裂口女的出现,对家长及孩子们造成相当大的困扰,教育部甚至为此提出相应对策。 ●造成的社会问题与影响

1979年“裂口女传说”像传染病一般蔓延,横扫全日本的校园,引起社会大众极度的不安。起初,只是小学生之间流传的话题。直到部分学生被吓得不敢独自去上学,家长们才发觉事态的严重性,并在联络簿写下注意事项,要求老师特别留意学童们的安全,甚至演变成学校出面向警方请求协助,加强校园周边的巡逻工作,闹得最凶的地区,当地学校还一度被迫全面停课。 1979年的6月21日,一位25岁的女性装扮成裂嘴女的样子恶作剧,拿着菜刀到处徘回,因为疑似违反日本的"铳刀法"而被逮捕。 1979年8月,这个曾经席卷全国的谣言迅速的冷却了下来,这是因为进入了暑假,孩子们不再像在学校时那样有那么多机会交流,才使得谣言也慢慢的退烧。 在进入到1990年代时,伴随着整形手术跟医疗上的失误,谣言再度蔓延开来,谣传中裂嘴女的真实身份其实是一位因为整形手术失败而失去理性的女性。 由来 自古以来,裂嘴女出现的原因众说纷纭。比较接近现代的说法是:据说裂嘴女在死之前是个大美女,有一天她去做整容手术时,因为闻到医生“发胶”的臭味,挣扎着身体,结果医生不小心剪到两侧的嘴巴,那个女人看到自己被毁容后的长相,就生气地用剪刀杀了那个医生就跑了出去。 亦有其实是被犬灵附身的说法:祖先一代利用犬神乱做坏事、赚黑钱而遭到诅咒,子子孙孙的嘴巴会裂开,死后永不得超生,变成妖怪。

医院药害事件处理的应急救援预案

医院药害事件处理应急预案(试行) 为有效预防、及时控制和正确处置各类突发性药害事件,保障患 者的身体健康和生命安全,根据《山东省重特大安全事故应急救援预案》,制定本预案。 一、基本原则 药害事件处理应急工作,应坚持以人为本和预防为主、常备不懈 的方针,贯彻统一领导、快速反应的原则。 二、适用范围 本预案所称药害事件,是指突然发生,对患者造成严重损害的药 品质量事件、严重药品不良反应事件及其他突发药害事件。根据药害事件的性质、危害程度及对社会的不良影响,将药害事件分为四级。 一级:特别重大药害事件。已经发生三人以上死亡,造成特别严 重社会影响的药害事件。 二级:重大药害事件。已经发生一人以上死亡、或者三人以上重 伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤或者其他严重后果的药害

事件 三级:较大药害事件。已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤或者其他严重后果的药害事件。 四级:一般药害事件。已经导致一人以上、五人以下轻伤或其他 严重后果的药害事件。 三、应急指挥机构及职责 1、成立医院药害事件应急领导小组,由医院院长任组 长,分管业务的副院长任常务副组长,其他行政班子成员为副组长,院办、医务科、药剂科、护理部、设备部、后勤部、保卫处、应急专家组等部门领导为小组成员,成立药害事件调查专家组及医疗救治组。 2、应急领导小组组长职责:负责对本院药害事件应急处理工作的统一领导和指挥,并组织、协调、检查和督促有关科室开展工作;负 责向县卫生局、食品药品监督管理局报告事故处理情况;由卫生行政部门负责发布事故的重要信息。 3、应急领导小组成员职责: (1)负责综合协调全院药害事件的预警和日常管理,督促、检查和落实有关科室所需的准备工作;负责有关人员(包括病人家属)接待、沟通工作; (2)负责组织实施院应急领导小组的各项指令,提出应急处理建 议和应急处理措施,协助解决应急处理中的具体问题;负责信息的收

《鬼故事》的观后感

《鬼故事》的观后感 你不懂真相的鬼故事才是好故事懂太多,就不再是能“听说”的故事了…… 凌晨三点钟看了一部新拍的僵尸片,吓得不敢睡了。有一些额外的感想,写出来发泄一下。 林正英的僵尸片拍的很有意思僵尸明明很吓人的,故事演出来却给整的很有趣怕虽怕,但是可以怕得有意思,怕完以后有意义吓人并不是目的,让人又爱又怕,就算吓过还要再看再听才是目的。这也就是为什么黄老师讲鬼怪的故事从来都不会有多恐怖,反而是很好笑。大家听了,无论怕不怕的,只要听得进去,总要我再讲下去。倒不是我的故事有多玄妙,而是故事里有让人不知不觉主动思考的东西。[由整理] 英叔之后,后来拍的僵尸片就几乎没有这种感觉了除了吓人还是吓人,难得有意义的也是很生硬,重要度都被吓人的部分掩盖掉了这样的故事,初看起来更刺激,看的人会腻的,吓多了就觉得没意思了。只有奔着求解未知而去,才会有更多意蕴被发现,才会不容易觉得无聊。 中国传统的僵尸,是鬼的一种,法力高强,危害极大。它们的身体是死去的人或者动物,因为死后处置不当或是阴差阳错,导致魂魄回归不当,(通常也就是头七回魂出状况)阴阳混乱之后导致诈尸,原本的身体和魂魄被极大的强化,异变复生要注意的是,对鬼而言,这

也并不是真正的复“生”。 它们心中都是残存的意识和生前死后最强的执念,除了个别,大多是没有理性意识的,也就是极难沟通交流鬼怪之间尚且如此判定,对于其他生灵就更麻烦了,可说是公认属于邪恶混乱的 每当僵尸作乱,总要费很大功夫才能解决由于其身体来源的特殊,无论那只僵尸强弱,总会掀起原本身体亲友的轩然大波。若在妖魔界也就算了,偏偏这玩意九成都在人间产生普通人基本搞不定,那么人类法师们就舍我其谁的摊上这事,然后绝对一定肯定真是倒了八辈子血霉啊……有霉话从文言翻译成口语,意思是这么说的:“一只僵尸相当于一堆游魂野鬼,至少要讨十条人命债,株连九族不算完,还要搭上三五个和尚道士。”当然,话有些夸张,但可见其麻烦程度。 举个例子黄英是跟妖魔鬼怪打交道很多的了他的故事大多是跟 妖怪打交道,混得还挺好的。至于鬼呢,他也是有很多故事的,但是通常都不说,因为他特别烦遇到讲不通道理的鬼偏偏很多鬼都是讲不通的类型,僵尸正是其中很具代表性的一种。 “这些僵尸,原本一个二个都是人,死不好好死,跳出来害人虽然变成鬼了,但是子孙后代都保持着一损俱损,一荣俱荣的牵连,抓起来很不好处理,打烂了既损阴德又伤害人家后代感情和运道,讲道理让它自己了断基本是痴人说梦,用法术恢复它理智根本是在拼人品”黄英曾对我如是抱怨,“总之鬼就是很麻烦……处理起来各种规矩……我可没心情管那破事儿……僵尸什么的……最讨厌了……我要么简单烧掉,要么给爷爷处理。”

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