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电解与库仑分析法

电解与库仑分析法
电解与库仑分析法

第十二章电解和库仑分析

一、选择题

1.由库仑法生成的 Br2来滴定Tl+, Tl++ Br2─→ Tl + 2Br-到达终点时测得电流为10.00mA,时间为 10

2.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克? [A r (Tl) = 204.4] ( )

(1) 7.203×10-4 (2) 1.080×10-3(3) 2.160×10-3_ (4) 1.808

2.用银电极电解 1mol/L Br-、1mol/L CNS-、0.001mol/L Cl-,0.001mol/L IO3-和 0.001 mol/L CrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag) = +0.071V , Eθ(AgCNS/Ag) = +0.09V, Eθ(AgCl/Ag) =+0.222V, Eθ(AgIO3/Ag) = +0.361V, Eθ(Ag2CrO4/Ag) = +0.446V,在银电极上最先析出的为( )

(1) AgBr (2) AgCNS (3) AgCl (4) AgIO3

3.电解分析的理论基础是()(1)电解方程式(2)法拉第电解定律

(3)Fick扩散定律(4)(1)、(2)、(3)都是其基础

4.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是( ) (1)H2(2)O2(3)H2O (4)Ni

5.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阴极反应是( ) (1)2Cl-→Cl2↑+2e-(2)Pt+4Cl-→PtCl42-+2e-

(3)Pt+6Cl-→PtCl62-+4e-(4) N2H5+──→ N2↑ +5H++4e-

6. 微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了( ) (1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应,提高电流效率

(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应

7.在恒电流库仑滴定中采用大于 45V 的高压直流电源是为了( ) (1) 克服过电位(2) 保证 100% 的电流效率

(3) 保持电流恒定(4) 保持工作电极电位恒定

8. 在控制电位电解法中,被测物电解沉积的分数与()(1)电极面积A,试液体积V,搅拌速度v,被测物质扩散系数D和电解时间t有关

(2)A,V,ν,D,t有关,还有被测物初始浓度c0有关

(3)与A,V,ν,D,t有关,而与c0无关

(4)与A,V,ν,D,t及c0无关

9.高沸点有机溶剂中微量水分的测定,最适采用的方法是()

(1)(直接)电位法(2)电位滴定法(3)电导分析法(4)库仑分析法

10 库仑分析与一般滴定分析相比()(1)需要标准物进行滴定剂的校准

(2)很难使用不稳定的滴定剂

(3)测量精度相近

(4)不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生

11.在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用( )

(1) 大的工作电极 (2) 大的电流(3) 控制电位 (4) 控制时间

12.用 2.00A 的电流,电解 CuSO4的酸性溶液,计算沉积 400mg 铜,需要多少秒? A r(Cu)

= 63.54 ( ) (1) 22.4 (2) 59.0 (3) 304 (4) 607

13.微库仑分析与库仑滴定相比,前者主要特点是()(1)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质

(2)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,而且在恒流情况下工作

(3)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,不同之处是电流不是恒定的

(4)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,具有一对工作电极和一对指示电极

二、填空题

1. 在测定S2O32-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_________. 实验中, 将_________ 极在套管

中保护起来, 其原因是____________________________, 在套管中应加足_______________

溶液, 其作用是_______________________.

2. 用于库仑滴定指示终点的方法有______________, ____________,______ _________,

______________。其中, ____________方法的灵敏度最高。

3. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________ 在恒电流方法中采用________________。

4. 控制阴极电位电解的电流--时间曲线按_____________衰减,电解完成时电流

______________________。

5. 电解某物质的外加电压通常包括_____________, _______________和________。

6. 随着电解的进行,阴极电位将不断变 ________ ,阳极电位将不断变 _______ ,要使电

流保持恒定值,必须 _________ 外加电压。

7. 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础。它表明物质在电极上析出的质量与通过电解

池的电量之间的关系。其数学表达式为 _____________ 。

8.微库仑分析法与库仑滴定法相似, 也是利用________滴定剂来滴定被测物质, 不同之处是微库仑分析输入电流_______________, 而是随_____________自动调节, 这种分析过程的特点又使它被称为_________库仑分析。

9. 恒电流库仑分析, 滴定剂由_______________________, 与被测物质发生反应, 终点由___________________来确定, 故它又称为______________________________。

三、计算题

1. 将9.14mg纯苦味酸试样溶解在0.1mol/L盐酸中, 用控制电位库仑法(-0.65V, vs SCE)测定, 通过电量为65.7C, 计算此还原反应中电子数n, 并写出电池半反应. (苦味酸摩尔质量

=229g/mol)

2.用控制电位库仑法测定溴离子,在 100mL 酸性试液中进行电解,Br-在铂阳极上氧化为Br2。当电解电流降低至最低值时,测得所消耗的电量为 105.5C,试计算试液中 Br-的浓度。

3. 沉积在10.0cm2试片表面的铬用酸溶解后,用过硫酸铵氧化至+6价态:

2S2O82-+2Cr3++7H2O Cr2O72-+14H+ +6SO42-

煮沸,除去过量的过硫酸盐,冷却,然后用50mL 0.10mol/L Cu2+发生的Cu(Ⅰ)

进行库仑滴定,计算当滴定用32.5mA电流,通过7min33s到达终点时,每平方厘米

试片上所沉积的铬的质量(Cr的相对原子质量为52.00)。

4.库仑滴定法常用来测定油样中的溴价(100克油样与溴反应所消耗的溴的克数),现称取1.00g的食用油,溶解在氯仿中,使其体积为100mL,准确移取1.00mL于含有CuBr2 电解液的库仑池中,通入强度为50.00mA的电流30.0s,数分钟后反应完全。过量Br2用电生的Cu(Ⅰ)测定,使用强度为50.00mA的电流。经12.0 s到达终点。试计算该油的溴价为多少?(溴的相对原子质量为79.90)

四、问答题

1.试比较微库仑分析法与库仑滴定法的主要异同点。

2.简述用库仑滴定法测定化学需氧量(COD)原理和计算COD的表达式。

3.库仑分析要求100%的电流效率,请问在恒电位和恒电流两种方法中采用的措施是否相同,是如何进行的?

4. 应用库仑分析法进行定量分析的关键问题是什么?

第十一章 电解及库仑分析法

第十一章 电解及库仑分析法 1、什么叫做分解电压?为什么实际分解电压的数值比按电解产物所形成的原电池的反电动势要大? 答:分解电压:在电解时,能够使被电解物质在两电极上产生迅速、连续的电极反应,所需的最低外加电压。 因为当电流通过电解池时,电极的实际电位常偏离平衡电位,即产生极化现象。极化使阳极电位变得更正,阴极电位变得更负,即产生过电位(η=ηa - ηc ),而分解电压是原电池电动势、电池过电位、电解池电压降iR 之和,即: U = (E a +ηa ) - (E c +ηc ) + iR 所以,实际分解电压比电池反电动势大。 2、控制电流电解分析和控制电位电解分析各有何优缺点? 答:控制电流电解分析,由于电解电流大,并且基本恒定,因此电解效率高,分析速度快。但由于阴极电位不断负移,其它离子也可能沉积下来,故选择性差。 而控制阴极电位能有效防止共存离子的干扰,选择性好,该法即可作定量测定,又可广泛作为分离技术,常用于多种金属离子共存情况下某一种离子的测定。 3、库仑分析与电解分析在原理、装置上有何异同点? 答:电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处,都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子的分离,库仑分析也属于电解分析的范畴。不同的是通常的电解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析,而库仑分析是通过测量通过体系的电量(Q nF M m = )来进行定量测定。 在测量装置上,二者也有共同之处,均需要有阴极电位控制装置,不同之处在于库仑分析中需要在电解回路中串联一个库仑计以测量通过体系的电量。 4、用库仑法在定量分析时,要取得准确的分析结果应注意些什么? 答:要求电极反应单纯,电流效率100%,应注意消除各种影响电流效率的因素。 5、在恒电流库仑分析法和控制电位库仑分析法中,是如何测得电量的? 答:在控制电位库仑分析法中,是用精密库仑计来测量电量的。常用的有气体库仑计和电子积分库仑计等。在恒电流库仑滴定中,由于电流是恒定的,因而通过精确测定电解进行的时间及电流强度,即可计算出电量。 6、为什么在库仑分析中要保证电流效率100%?如何保证电流效率100%? 答:因为库仑分析的理论依据是法拉第定律,根据这一定律,只有当电流效率为100%时,通过溶液或者电解时所消耗的电量才能完全应用于被测物质进行电极反应。 消除各种影响电流效率的因素。 7、某溶液含有2mol/L Cu 2+ 和 0.01mol/L Ag +,以Pt 为电极电解: (1)在阴极上首先析出的是铜还是银? (2)能否使两种金属离子完全分离?若可以,阴极电位控制在多少?铜和银在Pt 电极上的过电位可忽略不计。(V E V E Ag Ag Cu Cu 779.0337.0//2==++ θ θ ,)

第九章 电解分析法与库仑分析法

第九章电解分析法与库仑分析法 单选 1. 下列说法正确的是:电解时() A. 在阴极还原的一定是阴离子 B. 在阳极氧化的一定是阳离子 C. 在阴极还原的一定是阳离子 D. 以上说法都不对 2. 在控制电位电解过程中,电流随时间() A.以直线方程的关系递增 B. 以指数方程的关系递增 C. 以直线方程的关系衰减 D. 以指数方程的关系衰减 3. 在库仑分析中,为了得到准确的结果应该() A. 控制试液温度恒定 B. 控制试液的离子强度恒定 C. 使被测物以100%的电流效率进行电解 D. 保证工作电极的电位符合能斯特方程 4.在库仑分析中,为保证被测物以100%的电流效率电解,必须() A. 控制试液离子强度恒定 B. 防止工作电极上有副反应 C. 增大工作电流 D. 减小工作电极的面积 5.库仑分析法的基本原理是() A. Faraday Law B. 欧姆定律 C. 比尔定律 D. 当量定律 6.在库仑滴定中1mA/S 相当于OH-(式量为1 7.01)的量(以微克计)为() A. 0.044 B. 0.088 C. 0.177 D. 177 7.在相同条件下,电池阴极沉积出的物质的量正比于() A. 电池的温度 B. 电极间的距离 C. 通过电池的电量 D.阴极的表面积 8. 在CuSO4溶液中,用铂电极以0.100A 的电流通电10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[M Cu = 63.54] ( ) (A)60.0;(B)46.7;(C)39.8;(D)19.8 9. 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是( ) (A)降低迁移速度(B)增大迁移电流(C)增大电流效率(D)保证电流效率100% 10. 电解时,由于超电位存在,要使阴离子在阳极上析出,其阳极电位要比可逆电极电位()(A)更负(B)两者相等(C〕无规律(D)更正 11. 库仑分析与一般滴定分析相比() (A)需要标准物进行滴定剂的校准(B)很难使用不稳定的滴定剂 (C)测量精度相近(D)不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以立即产生 13. 电池:Ag│AgNO3(0.025mol·L-1),NH3(1.00mol·L-1)‖KNO3,AgNO3(0.0100mol·L-1)│Pb,25℃ 时电池的电动势为0.394V,那么配合物Ag(NH3)2+的形成常数应为 (A)1.3×103;(B)1.3×105;(C)1.3×107 (D)1.3×109。 14.由库仑法生成的Br2来滴定Tl+, Tl++Br2→Tl3+ +2Br-,到达终点时,测得电流为10.00 mA,时间为102.0 s,溶液中生成铊的质量是多少克?[M Tl =204.4 g/mol] (A)7.203×10-4;(B)1.080×10-3;(C)2.160×10-3(D)1.808 15. 在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用() (A)大的工作电极;(B)大的电流;(C)控制电位(D)控制时间 16. 电解时,由于过电位的存在,要使阴离子在阳极上析出,其阳极电位要比可逆电极电位() (A)更负;(B)两者相等;(C)无规律(D)更正 17. 确定电极为阳极、阴极的依据是() (A)电极电位的高低;(B)电极反应的性质;(C)电极材料的性质(D)电极极化的程度

电解和库仑分析

第十二章电解和库仑分析 一、选择题 1.由库仑法生成的 Br2来滴定Tl+, Tl++ Br2─→ Tl+ 2Br-到达终点时测得电流为 10.00mA,时间为102.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克? [A r(Tl) = 204.4] ( ) (1) 7.203×10-4 (2) 1.080×10-3 (3) 2.160×10-3_ (4) 1.808 2.用银电极电解 1mol/L Br-、1mol/L CNS-、0.001mol/L Cl-,0.001mol/L IO3-和 0.001 mol/L CrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag) = +0.071V , Eθ(AgCNS/Ag) = +0.09V,Eθ(AgCl/Ag) =+0.222V,Eθ(AgIO3/Ag) = +0.361V, Eθ(Ag2CrO4/Ag) = +0.446V,在银电极上最先析出 的为( ) (1) AgBr (2) AgCNS (3) AgCl (4) AgIO3 3. 电解分析的理论基础是() (1)电解方程式(2)法拉第电解定律 (3)Fick扩散定律(4)(1)、(2)、(3)都是其基础 4. 以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是 ( ) (1)H2 (2)O2 (3)H2O (4)Ni 5.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+, 阴极反应是 ( ) (1)2Cl-→Cl2↑+2e- (2)Pt+4Cl-→PtCl42-+2e- (3)Pt+6Cl-→PtCl62-+4e- (4) N2H5+──→ N2↑ +5H++4e- 6. 微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了 ( ) (1) 增加溶液导电性 (2) 抑制副反应,提高电流效率 (3) 控制反应速度 (4) 促进电极反应 7.在恒电流库仑滴定中采用大于 45V 的高压直流电源是为了 ( ) (1) 克服过电位 (2) 保证 100% 的电流效率 (3) 保持电流恒定 (4) 保持工作电极电位恒定 8. 在控制电位电解法中,被测物电解沉积的分数与() (1)电极面积A,试液体积V,搅拌速度v,被测物质扩散系数D和电解时间t有关 (2)A,V,ν,D,t有关,还有被测物初始浓度c0有关 (3)与A,V,ν,D,t有关,而与c0无关 (4)与A,V,ν,D,t及c0无关 9.高沸点有机溶剂中微量水分的测定,最适采用的方法是() (1)(直接)电位法(2)电位滴定法(3)电导分析法(4)库仑分析法 10 库仑分析与一般滴定分析相比() (1)需要标准物进行滴定剂的校准 (2)很难使用不稳定的滴定剂 (3)测量精度相近 (4)不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生 11.在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用 ( ) (1) 大的工作电极 (2) 大的电流 (3) 控制电位 (4) 控制时间 12. 用 2.00A 的电流,电解 CuSO4的酸性溶液,计算沉积 400mg 铜,需要多少秒 ? A r(Cu) = 63.54 ( ) (1) 22.4 (2) 59.0 (3) 304 (4) 607

电解及库仑分析法

第十一章电解及库仑分析法 1、什么叫做分解电压?为什么实际分解电压的数值比按电解产物所形成的原电池的反电动势要大? 答:分解电压:在电解时,能够使被电解物质在两电极上产生迅速、连续的电极反应,所需的最低外加电压。 因为当电流通过电解池时,电极的实际电位常偏离平衡电位,即产生极化现象。极化使阳极电位变得更正,阴极电位变得更负,即产生过电位(η=ηa-ηc),而分解电压是原电池电动势、电池过电位、电解池电压降iR之和,即: U = (E a +ηa) -(E c +ηc) + iR 所以,实际分解电压比电池反电动势大。 2、控制电流电解分析和控制电位电解分析各有何优缺点? 答:控制电流电解分析,由于电解电流大,并且基本恒定,因此电解效率高,分析速度快。但由于阴极电位不断负移,其它离子也可能沉积下来,故选择性差。 而控制阴极电位能有效防止共存离子的干扰,选择性好,该法即可作定量测定,又可广泛作为分离技术,常用于多种金属离子共存情况下某一种离子的测定。 3、库仑分析与电解分析在原理、装置上有何异同点? 答:电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处,都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子的分离,库仑分析也属于电解分析的范畴。不同的是通常的电

解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析,而库仑分析是通过测量通过体系的电量(Q nF M m )来进行定量测定。 在测量装置上,二者也有共同之处,均需要有阴极电位控制装置,不同之处在于库仑分析中需要在电解回路中串联一个库仑计以测量通过体系的电量。 4、用库仑法在定量分析时,要取得准确的分析结果应注意些什么? 答:要求电极反应单纯,电流效率100%,应注意消除各种影响电流效率的因素。 5、在恒电流库仑分析法和控制电位库仑分析法中,是如何测得电量的? 答:在控制电位库仑分析法中,是用精密库仑计来测量电量的。常用的有气体库仑计和电子积分库仑计等。在恒电流库仑滴定中,由于电流是恒定的,因而通过精确测定电解进行的时间及电流强度,即可计算出电量。 6、为什么在库仑分析中要保证电流效率100%?如何保证电流效率100%? 答:因为库仑分析的理论依据是法拉第定律,根据这一定律,只有当电流效率为100%时,通过溶液或者电解时所消耗的电量才能完全应用于被测物质进行电极反应。 消除各种影响电流效率的因素。 7、某溶液含有2mol/L Cu 2+ 和 0.01mol/L Ag +,以Pt 为电极电解: (1)在阴极上首先析出的是铜还是银? (2)能否使两种金属离子完全分离?若可以,阴极电位控制在多少?铜和银在Pt?电极上

电解与库伦分析报告法精彩试题

I题目:电解与库仑分析法 1127 用2.00A 的电流,电解CuSO4的酸性溶液,计算沉积400mg 铜,需要多少秒?A r(Cu) = 63.54 (1) 22.4 (2) 59.0 (3) 304 (4) 607 1129 在CuSO4溶液中,用铂电极以0.100A 的电流通电10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[A r(Cu) = 63.54] (1) 60.0 (2) 46.7 (3) 39.8 (4) 19.8 1130 用96484 C 电量,可使Fe2(SO4)3溶液中沉积出铁的质量是多少克?[A r (Fe) = 55.85, A r (S) = 32.06, A r (O)= 16.00] (1) 55.85 (2) 29.93 (3) 18.62 (4) .3 1131 由库仑法生成的Br2来滴定Tl+,Tl++ Br2─→Tl+ 2Br-到达终点时测得电流为10.00mA,时间为102.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克? [A r (Tl) = 204.4] (1) 7.203×10-4(2) 1.080×10-3(3) 2.160×10-3_ (4) 1.808 1144 用两片铂片作电极,电解含有H2SO4的CuSO4溶液,在阳极上发生的反应是( ) (1) OH-失去电子(2) Cu2+得到电子(3) SO42-失去电子(4) H+得到电子 1149 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是( ) (1) 降低迁移速度(2) 增大迁移电流(3) 增大电流效率(4) 保证电流效率100% 1155 微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了( ) (1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应,提高电流效率 (3) 控制反应速度(4) 促进电极反应 1165 在恒电流库仑滴定中采用大于45V 的高压直流电源是为了( ) (1) 克服过电位(2) 保证100% 的电流效率 (3) 保持电流恒定(4) 保持工作电极电位恒定 1166 用银电极电解1mol/L Br-、1mol/L CNS-、0.001mol/L Cl-,0.001mol/L IO3-和0.001 mol/LCrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag) = +0.071V , Eθ(AgCNS/Ag) = +0.09V,E θ(AgCl/Ag) =+0.222V, Eθ(AgIO3/Ag) = +0.361V, Eθ(Ag2CrO4/Ag) = +0.446V,在银电极上最先析出的为( ) (1) AgBr (2) AgCNS (3) AgCl (4) AgIO3 1167 在控制电位电解过程中,为了保持工作电极电位恒定,必须保持( ) (1) 不断改变外加电压(2) 外加电压不变(3) 辅助电极电位不变(4) 电解电流恒定 1205 在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用( ) (1) 大的工作电极(2) 大的电流(3) 控制电位(4) 控制时间 1548 库仑分析的理论基础是( ) (1)电解方程式(2)法拉第定律(3)能斯特方程式(4)菲克定律 1549 以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是( ) (1)H2(2)O2(3)H2O (4)Ni 1550 控制电位库仑分析的先决条件是( ) (1)100%电流效率(2)100%滴定效率(3)控制电极电位(4)控制电流密度 1551 用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阴极反应是 (1)2Cl-→Cl2↑+2e-(2)Pt+4Cl-→PtCl42-+2e- (3)Pt+6Cl-→PtCl62-+4e-(4) N2H5+──→N2↑+5H++4e- 1607 用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是( ) (1) 2Cl-─→Cl2↑+ 2e-(2) Pt + 4Cl-─→PtCl42- + 2e- (3) Pt + 6Cl-─→PtCl62- + 4e-(4) N2H5+─→N2↑+ 5H+ +4e- 1608 控制电位库仑分析的先决条件是____________________________________. 1609 库仑分析的理论基础是_______________________________________. 1610 以镍电极为阴极, 电解NiSO4溶液, 阴极产物是________________________. 1914 用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小相同的铂电极上施加( ) (1) 50~200mV交流电压(2) >200mV直流电压 (3) 50~200mV直流电压(4) >200mV交流电压 1915 控制电位电解分析法常用的工作电极 (1) 碳电极(2) 饱和甘汞电极(3) Pt网电极和汞阴极(4) Pt丝电极和滴汞电极 1916 电解时,由于超电位存在,要使阴离子在阳极上析出,其阳极电位要比可逆电极电位() (1)更负(2)两者相等(3〕无规律(4)更正 1917 电解时,由于超电位存在,要使阳离子在阴极上析出,其阴极电位要比可逆电极电位() (1) 更正(2) 更负(3) 两者相等(4) 无规律 1918 在控制电位电解法中,被测物电解沉积的分数与() (1)电极面积A,试液体积V,搅拌速度v,被测物质扩散系数D和电解时间t有关 (2)A,V,ν,D,t有关,还有被测物初始浓度c0有关 (3)与A,V,ν,D,t有关,而与c0无关 (4)与A,V,ν,D,t及c0无关 1919 微库仑分析过程中,输入的电解电流() (1)恒定的(2)随时间呈线性变化(3)呈指数衰减(4)呈由小到大再减小的变化规律 1932 库仑分析与一般滴定分析相比() (1)需要标准物进行滴定剂的校准(2)很难使用不稳定的滴定剂 (3)测量精度相近(4)不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生 1933 微库仑分析与库仑滴定相比,前者主要特点是() (1)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质 (2)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,而且在恒流情况下工作 (3)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,不同之处是电流不是恒定的 (4)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,具有一对工作电极和一对指示电极 1934 实际分解电压,包括() (1)反电动势(2)超电压(3)反电动势加超电压(4)反电动势、超电压和IR降 1935 电解分析的理论基础是() (1)电解方程式(2)法拉第电解定律(3)Fick扩散定律(4)(1)、(2)、(3)都是其基础 1936 确定电极为阳极,阴极的依据是()

电解及库仑分析法习题解答

第十一章 电解及库仑分析法习题解答 1.以电解法分析金属离子时,为什么要控制阴极的电位 解:由于各种金属离子具有不同的分解电位,在电解分析时,金属离子又大部分在阴极上析出,因此需要控制阴极的电位,以便不同金属离子分别在不同的电位析出,从而实现分离的目的。 2. 库仑分析法的基本依据是什么为什么说电流效率是库仑分析发关键问题在库仑分析中用什么方法保证电流效率达到100% 解:根据法拉第电解定律,在电极上发生反应的物质的质量与通过该体系的电量成正比,因此可以通过测量电解时通过的电量来计算反应物质的质量,这即为库仑分析法的基本原理。 由于在库仑分析法中是根据通过体系的电量与反应物质之间的定量关系来计算反应物质的质量的,因此必须保证电流效率100%地用于反应物的单纯电极反应。 可以通过控制电位库仑分析和恒电流库仑滴定两种方式保证电流效率达到100%。 3. 电解分析和库仑分析在原理、装置上有何异同之处 解:电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处,都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子的分离,库仑分析也属于电解分析的范畴。不同的是通常的电解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析,而库仑分析是通过测量通过体系的电量来进行定量测定。 在测量装置上,二者也有共同之处,均需要有阴极电位控制装置,不同之处在于库仑分析中需要在电解回路中串联一个库仑计以测量通过体系的 电量。 4. 试述库仑滴定的基本原理。 解: 库仑滴定是一种建立在控制电流电解基础之上的滴定分析方法。在电解过程中,于试液中加入某种特定物质,以一定强度的恒定电流进行电解,使之在工作电极上(阳极或阴极)电解产生一种试剂,此试剂与被测物质发生定量反应,当被测物质反应完全后,用适当的方法指示终点并立即停止电解。然后根据所消耗的电量按照法拉第定律计算出被测物质的质量:n itM m 96487= 5. 在控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定中,是如何测定电量的 解:在控制电位库仑分析法中,是用精密库仑计来测定电量的. 在恒电流库仑滴定中,由于电流是恒定的,因而通过精确测定电解进行的时间及电流强度,即可计算出电量. 6.在库仑滴定中,相当于下列物质多少克 (1)OH-, (2) Sb(III 到V 价), (3) Cu(II 到0价), (4)As2O3(III 到V 价). 解:根据法拉第电解定律,n itM m 96487= 得: (1) mOH-=1×10-3 ×1 × (96487 ×2)= × ×10-9 = ×10-8g (2)mSb= × × 10-9= × 10-7g (3)mCu= × × 10-9= × 10-7g (4)mAs2O3 = × ×10-9 /2 = ×10-7g 7.在一硫酸铜溶液中,浸入两个铂片电极,接上电源,使之发生电解反应.这时在

电解分析法和库仑分析法教案

第十二章电解分析法和库仑分析法 一、基本要点: 1.熟悉法拉第电解定律; 2.掌握控制电位电解的基本原理; 3.理解控制电位库仑分析方法; 4.掌握恒电流库仑滴定的方法原理及应用。 二、学时安排:4学时 电解分析法包括两方面的内容: 1.利用外加电源电解试液后,直接称量在电极上析出的被测物质的重(质)量来进行分析,称为电重量分析法。 2.将电解的方法用于元素的分离,称为电解分离法。 库伦分析法是利用外加电源电解试液,测量电解完全时所消耗的电量,并根据所消耗的电量来测量被测物质的含量。 第一节电解分析的基本原理 一、电解现象 电解是一个借外部电源的作用来实现化学反应向着非自发方 向进行的过程。电解池的阴极为负极,它与外界电源的负极相连;阳极为正极,它与外界电源的

正极相连。 例如:在C uS O4溶液侵入两个铂电极, 通过导线分别与电池的正极和负极相联。如果两极之间有足够的电压,那末在两 电极上就有电极反应发生。 阳极上有氧气放出,阴极上有金属铜析出。通过称量电极上析出金属铜的重量来进行分析,这就是电重量法。 二、.分解电压与超电压 分解电压可以定义为:被电解的物质在两电极上产生迅速的和连续不断的电极反应时所需的最小的外加电压。从理论上讲,对于可逆过程来说,分解电压在数值上等于它本身所构成的原电池的电动势,这个电动势称为反电动势。反电动势与分解电压数值相等,符号相反。反电动势阻止电解作用的进行,只有当外加电压达到能克服此反电动势时,电解才能进行。实际分解电压并不等于(而是大于)反电动势,这首先是由于存在超电压之故。 超电位(以符号η来表示)是指使电解已十分显著的速度进行时,外加电压超过可逆电池电动势的值。超电压包括阳极超电位和阴极超电位。对于电极来说,实际电位与它的可逆电位之间的偏差称为超电位。在电解分析中,超电位是电 化学极化和浓差极化引起的,前者与电极过程的不可逆性有关。后者与离子到达电极表面的速度有关。超电位是电极极化的度

电解与库仑分析法

第11章电解与库仑分析法 【11-1】解释下列名词。 电解、理论分解电压、实际分解电压、析出电位、控制电流电解法、控制电位电解法、汞阴极电解法、死停终点法、电流效率。 答:电解:将电流通过电解质溶液或熔融态电解质,(又称电解液),在阴极和阳极上引起氧化还原反应的过程,电化学电池在外加直流电压时可发生电解过程。 理论分解电压:使被电解的物质在两个电极上产生迅速的、连续不断的电极反应时所需要的最小外加电压的最小外加电压。 实际分解电压:指使电解质在电极上分解生成电解产物所需施加的最小电压。 析出电位:物质在阴极上产生迅速的连续不断的电极反应而被还原析出时所需要的最正的阴极电位或在阳极上被氧化析出时的阴极电位;或在阳极上被氧化析出时所需要的最负阳极电位。 控制电流电解法:在恒定的电流条件下进行电解,通过称量电解前后电极上沉积的析出物的质量来进行定量分析。 控制电位电解法:控制工作电极(阴极或阳极)电位为一恒定值的条件下进行电解的分离分析方法。汞阴极电解法:电解时以汞作阴极,铂为阳极的电解法。 死停终点法:指把两个相同的铂电极插入滴定溶液中,在两个电极之间外加一小电压,观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变,根据电流的变化情况确定滴定终点。 电流效率:指电解时在电极上实际沉积或溶解的物质的量与按理论计算出的析出或溶解量之比,通常用符号η表示。 【11-2】什么是电解分析和库仑分析?它们的共同点是什么?不同点是什么? 答:电解分析是指在外加电压的作用下通过电极反应将试液中的待测组分转变为固相析出,称量析出物的重量以求得被测组分的含量。库仑分析是指通过测量被测物质在100%电流效率下电解所消耗的电量来进行定量分析的方法。 共同点:测定的过程中不需要基准物质和标准溶液,且都基于电解反应。 不同点:电解分析采用称量电解后铂阴极的增量来定量的,电极不一定具有100%的电流效率;库仑分析用电解过程中消耗的电量来定量,要求电极反应必须单纯,用于测定的电极反应必须具有100%的电流效率,电量全部消耗在被测物质上。 【11-3】写出电解方程的数学表达式,并说明其中各项的含义。 【11-4】在电解分析中,一般使用的工作电极面积较大,而且要搅拌,这是为什么?有时还要加入惰性电解质、pH缓冲液和络合剂,这又是为什么? 答:因为在电解分析中会出现极化现象所以为了减少电流密度消除极化现象而进行的消除超电位对电极电位影响后者是为了控制阴极电位,以为随着电解过程中的进行,阴极电位不断发生变化阳

电解分析法和库仑分析法

一.判断题 1.电解分析法是借用外部电源的作用来实现化学反应向着自发方向进行的过程。(×) 2.电解分析是以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的。(√) 3.在电解分析法中,通常的情况下,所施加的外加电压都要小于理论分解电压。(×) 4.电解分析法是以电压为“沉淀剂”的重量分析法。(×) 5.欲实现电解分析,则要加直流电压于电解池的两个电极上。(√) 6.在利用电解分析法对物质进行分析的过程中部需要基准物质和标准溶液。(√) 7.电极电位值偏离平衡电位的现象,称为电极的极化现象。一般来说,阳极极化时,其电 极电位更负。(×) 8.通常情况下,析出金属离子的超电位都较小,可以忽略。(√) 9.H2和O2在不同电极上的超电位与电极电位有关。(×) 10.对金属离子来说,在阴极上越容易被还原的离子析出电位越正越容易还原。(√) 11.在控制电位电解中,为了保持工作电极电位恒定,应保持外加电压不变。(×) 12.在控制电流电解中,电流应保持恒定而外加电压变化较大。该种电解方式的选择性较控 制阴极电位电解方式要差。(√)13.在控制电位电解过程中,随着金属离子的析出,电解电流越来越小,其随时间的变化呈 直线衰减。(×) 14.在控制电位电解过程中,电解电流的变化与金属离子的起始浓度无关。(√) 15.在控制电位电解过程中,应用控制外加电压的方式即可以达到很好的分离效果。(√) 16.在利用库仑分析法对物质进行分析的过程中需要基准物质和标准溶液。(×) 17.在利用库仑分析法对物质进行分析时,需要考虑温度、湿度、大气压等条件的影响。 (×) 18.应用库仑分析法对物质进行分析时,要求电极反应的电流效率为100%。(√) 19.在库仑分析法中,若待测物质的摩尔质量为M,通过电解池的电量是96487C,则根据法 拉第定律,在阴极上析出的物质的质量应为M。(×)20.在相同条件下,电解池阴极沉淀出来的物质的量与组成电解池的电极间距离有关。 (×) 21.与其他滴定方法相比,库仑滴定法的灵敏度和准确度都较高。(√) 22.在库仑滴定法中,电解电流随时间的变化趋势的越来越小。(×) 23.在库仑滴定法中,主要测量的参数是电解电流。(×) 24.库仑滴定法属于控制电流库仑分析法。(√) 25.在控制电位库仑分析法中,其电解电流随时间的变化趋势是呈指数衰减。(√) 26.库仑滴定分析法不需要标准溶液,它是以电极反应生成的产物作为滴定剂的。(√) 27.库仑滴定分析法是以分析过程中所消耗的滴定剂的体积来确定待测物质的含量。 (×)二.选择题 1.一测量沉淀于电极表面的物质的质量为基础的电化学分析方法为 C A.电位分析法 B.极谱分析法 C.电解分析法 D.库仑分析法 2.在以下有关电解分析法的叙述中,不正确的是 B A.借外部电源的作用来实现化学反应向着非自发方向进行的过程 B.在电解时,加交流电压与电解池的二哥电极上 C.在电解时,加直流电压与电解池的二哥电极上 D.电解质溶液在电极上发生氧化还原反应 3.在电解分析法中作为“沉淀剂”的是 B

电解和库仑分析试题及答案解析

《电解和库仑分析》模拟试题及答案解析 一、选择题(44分) 1.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阴极反应是() A、2Cl-→Cl2↑+2e- B、Pt+4Cl-→PtCl42-+2e- C、Pt+6Cl-→PtCl62-+4e- D、N2H5+──→ N2↑ +5H++4e- 2.在CuSO4溶液中,用铂电极以0.100A 的电流通电 10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克 [A r(Cu)=63.54]?() A、60.0 B、46.7 C、39.8 D、19.8 3.在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用() A、大的工作电极 B、大的电流 C、控制电位 D、控制时间 4.库仑分析与一般滴定分析相比() A、需要标准物进行滴定剂的校准 B、很难使用不稳定的滴定剂 C、测量精度相近 D、不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生 5.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是() A、H2 B、O2 C、H2O D、Ni 6.库仑滴定法的“原始基准”是() A、标准溶液 B、基准物质 C、电量 D、法拉第常数 7.用银电极电解1mol/LBr-、1mol/LCNS-、0.001mol/LCl-,0.001mol/LIO3-和0.001mol/LCrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag)=+0.071V,Eθ(AgCNS/Ag)=+0.09V,Eθ(AgCl/Ag)=+0.222V,Eθ(AgIO3/Ag)=+0.361V,E θ(Ag 2CrO4/Ag)=+0.446V,在银电极上最先析出的为() A、AgBr B、AgCNS C、AgCl D、AgIO3 8.由库仑法生成的 Br2来滴定Tl+,Tl++Br2─→Tl+2Br-到达终点时测得电流为10.00mA,时间为102.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克?[A r(Tl)=204.4] () A、7.203×10-4 B、1.080×10-3 C、2.160×10-3 D、1.808 9.电解分析的理论基础是() A、电解方程式 B、法拉第电解定律 C、Fick扩散定律 D、都是其基础 10.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是() A、2Cl-─→Cl2↑+2e- B、Pt+4Cl-─→PtCl42-+2e- C、Pt+6Cl-─→PtCl62-+4e- D、N2H5+─→N2↑+5H++4e- 11.高沸点有机溶剂中微量水分的测定,最适采用的方法是() A、(直接)电位法 B、电位滴定法 C、电导分析法 D、库仑分析法 12.微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了() A、增加溶液导电性 B、抑制副反应,提高电流效率 C、控制反应速度 D、促进电极反应 13.某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2,Br2等物质,最宜采用测定其量的方法是:() A、(直接)电位法 B、电位滴定法 C、微库仑分析 D、电导分析法 14.用两片铂片作电极,电解含有H2SO4的CuSO4溶液,在阳极上发生的反应是()

《电解和库仑分析》模拟试题

一、选择题(44分) 1.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阴极反应是() A、2Cl-→Cl2↑+2e- B、Pt+4Cl-→PtCl42-+2e- C、Pt+6Cl-→PtCl62-+4e- D、N2H5+──→ N2↑ +5H++4e- 2.在CuSO4溶液中,用铂电极以0.100A 的电流通电10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[A r(Cu)=6 3.54]?() A、60.0 B、46.7 C、39.8 D、19.8 3.在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用() A、大的工作电极 B、大的电流 C、控制电位 D、控制时间 4.库仑分析与一般滴定分析相比() A、需要标准物进行滴定剂的校准 B、很难使用不稳定的滴定剂 C、测量精度相近 D、不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生 5.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是() A、H2 B、O2 C、H2O D、Ni 6.库仑滴定法的“原始基准”是() A、标准溶液 B、基准物质 C、电量 D、法拉第常数 7.用银电极电解1mol/LBr-、1mol/LCNS-、0.001mol/LCl-,0.001mol/LIO3-和0.001mol/LCrO42-的混合溶液,E q(AgBr/Ag)=+0.071V,E q(AgCNS/Ag)=+0.09V,E q(AgCl/Ag)=+0.222V,E q(AgIO /Ag)=+0.361V,E q(Ag 3 CrO4/Ag)=+0.446V,在银电极上最先析出的为() 2 A、AgBr B、AgCNS C、AgCl D、AgIO3 8.由库仑法生成的Br2来滴定Tl+,Tl++Br2─→Tl +2Br-到达终点时测得电流为10.00mA,时间为102.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克?[A r(Tl)=204.4]() A、7.203×10-4 B、1.080×10-3 C、2.160×10-3 D、1.808 9.电解分析的理论基础是() A、电解方程式 B、法拉第电解定律 C、Fick扩散定律 D、都是其基础 10.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是() A、2Cl-─→Cl2↑+2e- B、Pt+4Cl-─→PtCl42-+2e- C、Pt+6Cl-─→PtCl62-+4e- D、N2H5+─→N2↑+5H++4e-

电解分析法和库仑分析法

第九章 电解分析法和库仑分析法 (书后习题参考答案) 1.某电解池的内阻为0.5Ω,铜在硫酸铜溶液中的分解电压为1.35V ,问要获得0.75A 的电解电流(假设在此电流密度下浓差极化可以忽略不计),外加电压应是多少? 解:r =0.5, E a =1.35V , i =0.75A E 外=E 外 + ir =1.35+0.75×0.5=1.725V 2.一个0.1 mo1·L -1 CuSO 4溶液,其中H 2SO 4的浓度为1 mol·L -1,用两个铂电极进行电 解,氧在铂上析出的超电位为0.40 V ,氢在铜上析出的超电位为0.60 V 。 (1)外加电压达到何值Cu 才开始在阴极析出。 (2)若外加电压刚好等于氢析出的分解电压,当电解完毕时留在溶液中未析出的铜的浓度是多少? 解:(1)307.0100.0lg 2059.0337.0=+=c E V 22.1110013.1110127.2lg 4059.0229.1][][lg 4059.0229.125442242=????+=+=+O H H E O a ρV E 外=E a +ηa –E c =1.22+0.40-0.307=1.313V (2)V H E c c 60.060.01lg 059.0]lg[059.00-=-=-+=+η 即E c = –0.60V ]lg[2059.0337.060.02++=-Cu [Cu 2+]=1.73×10-32mol·L -1 3.有人建议用电解沉积法分离含0.800 mol·L -1 Zn 2+ 和0.060 mol·L -1 Co 2+的溶液中的阳离子。 (1)假定这一分离可以实现,试指出哪一种阳离子将被沉积,哪一种阳离子仍留在溶液中? (2)假定以1.0?10–6 mo1·L -1的残留浓度为定量分离的一个合理标志,为达到这一分离必须让阴极电位控制在(如果存在的话)什么范围内(对饱和甘汞电极)? 解:[Zn 2+]=0.800 mol·L -1 [Co 2+]=0.060 mol·L -1 (1)766.0800.0lg 2059.0763.0]lg[2059.02/0/22-=+-=+ =+++Zn E E Zn Zn Zn Zn V 313.0060.0lg 2059.0277.0]lg[2059.02/0/22-=+-=+=+++Co E E Co Co Co Co V 金属离子在阴极还原析出,析出电位正者先析出,所以Co 2+先沉积,Zn 2+后沉积. (2)E SCE =0.242V , [Co 2+]=1.0×10-6mol·L -1 454.0)100.1lg(2059.0277.06/2-=?+-=-+Co Co E V 696.0242.0454.0/2-=--=-=+SCE Co Co c E E E V (vs SCE) 控制阴极电位:–0.454 ~ –0.766V(vs NHE) –0.696 ~ –1.008V(vs SCE) 4.一个炼焦厂下游河水中的含酚量用库仑法进行测定。为此,取100 mL 水样,酸化并加入过量KBr ,电解产生的Br 2同酚发生如下反应: C 6H 5OH + 3Br 2 ? Br 3C 6H 2OH + 3HBr 电解电流为0.0208 A ,需要580 s 。问水样中含酚量为多少(μg·mL -1)? 解:100mL 水样

试题解答3(电解分析与库仑分析)

第三章电解分析与库仑分析 思考与习题 1.计算0.1mol.L-1硝酸银在pH=1的溶液中的分解电压。ηAg=0, ηO2= +0.40V。 解答: 2.在电解中,如阴极析出电位为+0.281V,阳极析出电位为+1.513V,电解池的电阻为1.5Ω。欲使500mA的电流通过电解池,应施加多大的外加电压? 解答: 3.电解硝酸铜时,溶液中其起始浓度为0.5mol.L-1,电解结束时降低到10-6 mol?L-1。 试计算在电解过程中阴极电位的变化值。 解答: η则:Cu2+开始析出时: 如果不考虑 c 4.在1mol.L-1硝酸介质中,电解0.1mol.L-1Pb2+以PbO2析出时,如以电解至尚留下0.01%视为已电解完全,此时工作电极电位的变化值为多大? 解答: 阳极反应:Pb2+ + 2H2O = PbO2 + 4H+ + 2e 阴极反应:2H+ + 2e = H2 开始析出时阳极电位: 5.用电重量法测定铜合金(含Cu约80%, 含Pb约5%)中的铜和铅。取试样1g,用硝酸溶解后,稀释至100mL,调整硝酸浓度为1.0mol.L-1。电解时,Cu2+在阴极上以金属Cu形式析出,Pb2+在阳极上以PbO2形式析出,试计算此溶液的分解电压。 解答: M Pb=207. 2 M Cu=63. 5 阳极反应:Pb2+ + 2 H2O = PbO2 + 4H+ + 4e 阴极可能反应:Cu2+ +2e = Cu↓ 6.电解0.01mol.L-1硫酸锌溶液。试问:在1mol.L-1硫酸溶液中,金属Zn是否能在铂阴极上析出?如溶液的pH为6,能否析出?(在锌电极上,ηH2=-0.7V。)解答: 7.用镀铜的铂网电极作阴极,电解0.01mol.L-1Zn2+溶液,试计算金属锌析出的最低pH值,在铜电极上ηH2=-0.4V。 解答: 8.用汞阴极恒电流电解pH为1的Zn2+溶液,在汞电极上,ηH2=-1.0V。试计算在氢析出前,试液中残留的Zn2+浓度。 解答: 9.在1mol.L-1硫酸介质中,电解1mol.L-1硫酸锌与1mol.L-1硫酸镉混合溶液,试问:(1)电解时,锌与镉何者先析出? (2)能不能用电解法完全分离锌和镉?电解时,应采用什么电极? ηH2(铂电极上)=-0.2V,ηH2(汞电极上)=-1.0V ηCd≈0, ηZn=0 解答:

第11章+电解和库伦分析

选择题及填空题 1. 库仑分析的理论基础是 ( ) (1)电解方程式 (2)法拉第定律 (3)能斯特方程式 (4)菲克定律 2. 下述滴定反应:O 4H +3UO +2Cr =8H +3UO +O Cr 2+22 +3++2272 通常采用的电容量方法为 ( ) (1) 电导滴定 (2) 电位滴定 (3) 库仑滴定 (4) 均不宜采用 3. 电解所需的外加电压是用来克服电池的___反电动势_, 该电池的 超电压_和电解质溶 液的______ IR 降__。 4. 在恒电流电解分析时, 为了防止干扰, 需加入去极剂, 以__以维持电极电位不变__ 在恒电流库仑分析中, 需加入辅助电解质, 除具有相同的目的外, 它__产生滴定剂_。 5. , 前者为后者为。 6. 用库仑滴定法可以测定化学需氧量COD.COD 是指_在一定条件下,1L 水 中可被氧化的物质(有机物或其它可还原性物质)氧化时所需要的氧气量_。测定时加入过量 的K 2Cr 2O 7, 再以Pt 阴极电解产生__ Fe2+_来进行“滴定”的。 7. 双指示电极安培滴定法中, 在电解池上外加电压约_ 0.2 _伏特, 当用不可逆体系 滴定可逆体系时, 滴定曲线为_抛物线形状, 滴定终点在直线交点处__处。 8. 在以铂为阴极电解镉时,铂表面新生的镉可使氢在该电极上的 ____过电位________ 改变。 9. 库仑滴定分析法, 实际上是一种_____恒电流______________________电解分析法.

计算题 1. 化学需氧量(COD)是指在一定条件下,1L水中可被氧化的物质,氧化时所需氧气的 质量。现取水样100mL,在10.2mol/L硫酸介质中,以K2Cr2O7为氧化剂,回流消化15min 通过Pt阴极电极产生亚铁离子与剩下的K2Cr2O7作用,电流50.00mA,20.0s 后达到终点。Fe2+标定电解池中的K2Cr2O7时用了1.00min 求水样的COD量。 方程式:6Fe2+ + Cr2O7 2- + 14H+ = 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O 0.100×0.0120=0.00120 x=0.0002 (1)20.00mL废水样品消耗K2Cr2O7的物质的量=0.0500×0.010-0.0002=0.0003mol; (2)0.0003mol×50【注:由20mL换算为1L废水的消耗K2Cr2O7的物质的量】 =0.0150mol 它相当于0.0225mol氧气【0.0150molCr2O7 2-能够得0.09mol电子,每mol氧气能够得4mol电子。】,质量是0.720克=720mg>50mg.不能直接排放。 2. 库仑滴定法常用来测定油样中的溴价(100克油样与溴反应所消耗的溴的克数),现称 取1.00g的食用油,溶解在氯仿中,使其体积为100mL,准确移取1.00mL于含有CuBr2 电解液的库仑池中,通入强度为50.00mA的电流30.0s,数分钟后反应完全。过量Br2 用电生的Cu(Ⅰ)测定,使用强度为50.00mA的电流。经12.0 s到达终点。试计算该油的溴价为多少?(溴的相对原子质量为79.90) 问答题 1. 库仑分析要求100%的电流效率,请问在恒电位和恒电流两种方法中采用的措施是否相同,是如何进行的?

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