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从PTC国际阶段加速欧洲专利申请

从PTC国际阶段加速欧洲专利申请
从PTC国际阶段加速欧洲专利申请

从PTC国际阶段加速欧洲专利申请对于走出去的中国企业,欧洲通常是其海外专利布局中仅次于美国的重要区域。但是,欧洲专利局目前案件申请量较大,以近几年的统计数据为例,2014年欧洲专利申请量为15.12万件,授权量为6.46万件;2015年欧洲专利申请量为16万件,授权量为6.84万件;2016年欧洲专利申请量为15.9万件,授权量为9.59万件。因此,欧洲专利申请案件积压较多,导致欧洲专利从申请到授权的周期一般很长,往往需要3-7年,有些甚至需要10年以上。

已经有不少文章介绍在欧洲专利申请过程中加速审查进程的可能措施,其实,申请人还可以更早行动,从PCT国际阶段着手!

为什么中国申请人的Euro-PCT申请会收到补充欧洲检索报告(SESR)?

申请人向EPO申请专利可以通过巴黎公约途径或PCT途径,通过PCT途径进入欧洲地区阶段的申请,我们称之为Euro-PCT申请。

根据欧洲专利法的相关规定,如果在国际阶段EPO被选择作为国际检索单位(ISA)或补充国际检索单位(SISA),则EPO将不再为该Euro-PCT申请出具补充欧洲检索报告(Supplementary European Search Report,SESR);如果在国际阶段EPO既未被选择作为ISA,也未被选择作为补充SISA,则EPO必须为该Euro-PCT申请出具SESR。

对于中国申请人的Euro-PCT申请,根据规定,国际阶段的主检索单位只能是中国专利局,而且中国申请人在实践中一般没有请求补充国际检索,因此,中国申请人在向EPO提

交Euro-PCT申请时,需要提出检索请求和实质审查请求,以及交纳检索费、审查费和指定费,而EPO必须为该Euro-PCT申请出具补充欧洲检索报告(SESR)。

一般至少两个月以后,专利申请人才会收到EPO提供的补充欧洲检索报告(SESR)和EPO对该申请的可专利性的初步意见书,申请人必须对此意见进行答复,答复的期限一般是6个月。

可见,对于Euro-PCT申请,中国申请人常常要多花数月甚至1年以上的时间来获得和答复SESR。

如何利用PCT补充国际检索服务来加速欧洲专利申请

尽管PCT体系为申请人提供了补充国际检索的服务,长期以来,利用补充国际检索的申请人并不多。为了提高补充国际检索的吸引力,根据2017年7月1 日生效的PCT实施细则第45条之二.1,提出补充国际检索请求的期限从自优先权日起19个月延长到自优先权日起22个月,这样就可以为申请人提供更长的考虑及准备时间。该修改适用于2017年7月1日或之后提交的国际申请以及提出补充国际检索请求的19个月期限在2017年7月1日尚未届满的国际申请。

目前,声明准备好进行补充国际检索的国际检索单位有10个,其中就包括了欧洲专利局!!!

这样,申请人在获得中国专利局出具的国际检索报告和书面意见之后,如果希望对专利申请的授权前景有更全面的了解,可以考虑请求补充国际检索。对于目标为欧洲的PCT申请,申请人可以优先考虑请求EPO进行补充国际检索,从而获得对于后续申请策略的更有价值的参考。

如果中国申请人在国际阶段已经选择欧洲专利局做了补充国际检索,申请人在提交Euro-PCT申请时,只需提出实质审查请求,以及交纳审查费和指定费,而无需提出检索请求和交纳检索费,也无需花费时间来获得和答复补充欧洲检索报告(SESR)。

可见,对于通过PCT途径进入欧洲的中国申请人来说,在PCT国际阶段请求EPO进行补充国际检索,相当于把针对Euro-PCT申请的补充欧洲检索(SESR)给前置了。这个检索前置的好处是显而易见的,一方面,有助于申请人决定后续的申请策略。例如,如果EPO出具的补充国际检索结果显示发明授权前景渺茫,申请人可以选择该PCT不进入欧洲,

或者选择在欧洲某些国家申请实用新型专利。另一方面,如果申请人根据EPO出具的补充国际检索结果决定进入欧洲,则相应的Euro-PCT申请可以免除SESR程序,尽快进入审查程序;申请人还可以在提交Euro-PCT申请的同时依据补充国际检索结果对权利要求进行针对性的修改,使得EPO的实质审查在修改的文本上进行,从而对该Euro-PCT申请的审查进程起到进一步的加速作用。

根据当前的费用标准,请求EPO进行PCT补充国际检索的官费是2046瑞士法郎(1875欧元),费用可谓不菲,但是鉴于欧洲专利局的检索能力在业界一直享有极高的评价,获得一份欧洲专利局的PCT补充检索报告,对申请人是物有所值的。何况,已经请求EPO进行补充国际检索的PCT申请在进入EPO时,申请人可以免缴检索官费(1110欧元)以及接收和答复SESR所需的国内和国外律师费(需花费几百甚至上千欧元)。所以,从费用角度考虑,对申请人也是利大于弊的。

值得注意的是,在优先权日起22个月期限之前,PCT申请人可以选择请求国际补充检索和/或请求国际初步审查。请求国际补充检索与请求国际初步审查的其中一个不同之处在于,补充国际检索是以原始提交的国际申请为基础,根据条约19条和34条进行的修改在进行补充国际检索时不被考虑,而国际初步审查是可以在修改的文本基础上进行的。

重要的时间节点

中国申请人通过PCT途径进行欧洲专利布局可以考虑以下几个重要节点:

(1)在12个月的优先权期限之前提交PCT国际申请;

(2)根据中国专利局出具的国际检索报告判断是否继续该PCT国际申请;

(3)如果依据中国专利局出具的国际检索报告打算继续进行申请,则考虑是否在优先权日起22个月期限之前请求EPO进行补充国际检索;

(4)对EPO出具的补充国际检索进行评估,决定是否进入EPO以及其他国家/地区;

(5)在相应期限之前进入目标国家/地区,以及决定是否需要在进入目标国家/地区时修改权利要求。

结论

对于申请人而言,专利申请质量高授权快的重要性是不言而喻的。中国申请人如果希望在欧洲专利布局中占据先机,PCT国际阶段的补充国际检索服务值得关注和尝试!!!

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美乐家(中国)深耕中国市场,点亮东方之美

美乐家(中国)深耕中国市场,点亮东方之美 2019年的11月5日,美乐家(中国)作为东方美谷成员企业在第二届中国国际进口博览会亮相。早在2003年,美乐家便进入了中国市场,在上海的奉贤区奉浦龙洋工业园区成立了上海美乐家保洁用品有限公司。自进入中国市场以来,美乐家就将中国视为最重要的市场,多年来不断深耕中国市场,并逐渐在上海、重庆、广州等4个重要城市设立了物流配送中心,在全国22个省份及重要城市设立了分支机构,并开设了28家美乐家健康生活馆。美乐家始终致力于生产优质产品,并为消费者提供更好的服务,美乐家中国的产品已经出口了整个亚太地区。在2019年11月的第二届中国国际进口博览会中,美乐家作为首次参加进博会的参展商,利用这个平台充分展示了自身的企业形象。美乐家深知中国市场的重要性,面对中国经济的飞速发展,美乐家愿意与更多的企业之间进行交流,与众多跨国企业和消费者一起,共享中国经济腾飞的硕果。 当今中国市场充满活力,中国也将进一步扩大市场开放,优化营商环境。一个良好的市场环境也使得外资企业可以拥有更多的活力,更多来自全世界的优秀消费品也能够通过国际贸易进入中国市场,实现企业与消费者之间的双赢。中国已经成为世界第一大经济体,全球经济已经与中国紧密相连。美乐家愿意与众多企业一起,中国消费者一起,共同营造良好的

市场环境,为消费者提供更优质的产品,提供更贴心的服务。多年来,美乐家时刻牢记助人达成目标,共创美好未来的宗旨,目前已经为中国消费者提供了数百款产品,涵盖了家庭清洁、营养健康食品、身体保养、化妆护肤等多种生活日用品,满足顾客多方面的购物需求。 作为一家有责任心的跨国企业,多年来美乐家在产品创新方面投入了大量人力、资金,美乐家深知,不断推陈出新,才能更好地满足消费者多样化、个性化和日益增长的消费需求。未来,美乐家将继续努力,在保证产品质量的同时也不断研发更新更好的产品,积极发挥行业引领作用,努力用优质的产品和服务回馈中国消费者。

专利被授予的条件及专利申请流程

专利被授予的条件及专利申请流程近年来,我国越来越重视对专利权的保护,最明显的体现就是现在各大影视平台网站都纷纷采取了收费观看影片的方式,为的就是保护影视著作的专利。那么申请专利和被授予专利的条件是什么呢? 专利被授予的条件 我国《专利法》规定,授予专利权的发明,应当具备新颖性、创造性和实用性。 (1)新颖性,是指该发明不属于现有技术,也没有任何单位或者个人就同样的发明在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请,并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。 (2)创造性,是指同申请日以前已有的技术相比,该发明有突出的实质性特点和显著的进步。 (3)实用性,是指该发明能够制造或者使用,并且能够产生积极效果。 (4)现有技术,是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。

所以,具备新颖性、创造性和实用性是授予发明专利权的实质性条件。发明专利申请程序,包括申请、受理、初审、公布、实质审查、授权及公告7个阶段。 申请专利应当向国家知识产权局提交规定的专利申请文件,必须采用书面或电子形式,并按照规定格式填写。 申请发明专利的,申请文件应当包括:发明专利请求书、说明书(必要时应当有附图)、权利要求书、摘要及其附图各一式两份。 请求书应当写明发明或者实用新型的名称,发明人或者设计人的姓名,申请人姓名或者名称、地址,以及其他事项。 说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候,应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。 权利要求书是申请文件的核心,应当以说明书为依据,说明要求专利保护的范围。 专利申请流程 (1)初审 专利申请的各项文件符合格式要求且按照规定缴纳了申请费,则自动进入初审阶段。初审程序主要对申请是否存在明显实质性缺陷进行审查。

欧洲专利法与美国专利法的区别

The European Patent Convention (EPC)欧洲专利公约(EPC) Currently, for ICT-related inventions the two most important areas to obtain patent protection are probably the United States and West-European countries. Twenty European countries are currently member to the European Patent Convention, and it is possible to obtain patent protection in those countries through a single procedure before the European Patent Office. 目前,与信息通讯技术相关的两个最重要的领域的发明,其专利的保护一般都是通过进入美国和西欧等国家获取的。欧洲专利公约当前加入了20个新成员国,并使申请人在向欧洲专利局提交申请之前能够通过某单一程序向所在成员国申请专利保护。 While quite a few aspects of patent law have been harmonized internationally (not in the least due to treaties like the Patent Cooperation Treaty or TRIPS), there still are many important differences between the two systems. This article discusses several of them. 虽然,专利法中有相当几个方面的内容已经做了国际化的协调与统一(不完全与《专利合作条约》以及《与贸易有关的知识产权协议》相同),但美欧两个系统间仍旧存在重要的差异,本文就其差异做出以下几点概括。 First to file versus first to invent 先申请制VS先发明制 When two people apply for a patent on the same invention, the first person to have filed his application will get the patent (assuming the invention is patentable, of course). This holds even if the second person did in fact come up with the invention first. The only thing that counts is the filing date. 若两名当事人就同一个发明分别申请专利权,那么率先提出申请者将获得该专利权(假设该发明确认是具有可专利性的)。由此认为,尽管此项发明是由第二个申请人先提出的,但仅以提交申请的日期为准。 In the USA, a slightly different approach is used. In case of two applications for the same invention (a so-called interference), a determination is made who invented it first. This usually involves examining laboratory logbooks, establishing dates for prototypes, and so on. If the person who filed later is found to have invented earlier, he may be awarded the patent. 而美国则使用了稍微不同的方法。为了避免两位申请人申请同一发明的专利(即所谓的干扰),于是由先发明制决定专利权的所属人。依据通常包括:检查实验室研发日记,专利原型的创建日期等。如果后申请人能证明是其先做此发明的,也有获得专利权的可能。 Grace period 宽限期 If the invention has become publicly available in any way before the patent application was filed, the application will be rejected (Article 54 EPC). "Publicly available" includes selling the invention, giving a lecture about it, showing it to an investor without a non-disclosure agreement (NDA), publishing it in a magazine, and so on. It does not make a difference whether the person making it publicly available is the inventor, one of the inventors, or an independent third party. 若发明是在提交专利申请之前以任何形式向社会公开过的,该申请将被拒绝(《欧洲专利公约》第54条规定)。公开发布的形式包括出售发明,召开讲座,未规定保密协议(NDA)就向投资者展示,在杂志上发表等。无论做出此行为的人是发明者、发明者之一或者独立的第三方,该申请都将被拒。The USA has a one-year grace period (35 US Code section 102). This means that the inventor can freely publish his invention without losing patent rights. However, this only applies for the USA. If an inventor

深耕中国市场

深耕中国市场 目前是全球信息爆炸性增长的时期,Teradata对中国制造行业有着自己独特的价值,正是Teradata开拓中国制造业市场的好时机。 很多制造业企业在谈到商业智能、数据分析、数据仓库时,都会想到大型企业的专属软件。因为通常会认为大型企业的业务需求量已经达到了一定程度,而且数据成熟度高,所以对信息化的需求更高。 Teradata公司制造业全球市场营销和行业解决方案副总裁Ke,th Henry告诉记者,无论公司规模大小,都能够使用BI或者数据仓库,来实现企业的智能管理。通常,企业的业务会受到人、流程和信息等方面因素的制约,通过数据分析软件为企业的决策提供决策支持就更加尤为重要。Teradata 解决方案可以将标准化的企业级分析纳入业务流程,帮助企业解决其IT平台不能解决的业务问题。例如,一家企业的多家工厂里有一家出了问题,Teradata的企业级分析能力可以帮助其将解决方案覆盖到整个企业的所有工厂,无论企业规模大小,都可以使用这样的解决方案。 虽然相比金融和零售行业,制造业对于Teradata的贡献

度相对较小,但Keith Henry认为,中国的制造业发展速度很快,所以Teradata希望公司在世界其他地区制造业领域的丰富经验也将会对中国的制造业有所帮助。此次到中国,也是为了给中国公司的制造业的业务团队进行培训,向专业团队讲解制造业的发展方式和未来的机会,从而通过本地团队向中国的制造业客户提供Teradata的产品和解决方案。 目前Teradata公司在全球制造业的业务增长速度很快,年度增长达到10%以上。Teradata将制造业客户按照专业领域进行细分,包括子消费产品制造、石油天然气、汽车制造和高科技领域,为行业客户提供更有针对性的解决方案,使制造企业业务运营更具敏捷性、灵活性和可见性,能够集中观察企业内部所有信息数据。细分行业包括:电子消费产品制造、石油天然气、汽车制造和高科技领域。正因为Teradata 能够为企业提供分析平台,并支持其业务决策制定,因此受到制造行业客户的广泛青睐。Keith Henry具体说道,一方面,Teradata与很多软件提供商和系统集成商合作提供解决方案,另一方面,Teradata内部也有自己的专业服务团队能够满足客户的要求。同时,Teradata也可以为客户提供技术,客户自己来实施。总之,Teradata能够为客户提供多种选择。 事实上,Teradata目前在中国已经拥有了本地服务团队,而且正在分步骤地逐步扩充,以满足中国制造业企业增长的需求,Teradata未来将在扩充本地制造业服务团队的同时逐

专利申请流程全攻略

专利申请流程全攻略 申请好处 1、专利作为一种无形资产,具有巨大的商业价值,是提升企业竞争力的重要手段; 2、企业将科研成果申请专利,是企业实施专利战略的基础; 3、专利的质量与数量是企业创新能力和核心竞争能力的体现,是企业在该行业身份及地位的象征; 4、企业通过应用专利制度可以获得长期利益回报; 5、企业拥有专利是申报高新技术企业、创新基金等各类科技计划、政府项目的必要前提条件; 6、政府补助(温州版):发明:1.4~2.6万;实用新型:1500~3000元;外观专利:0~1500元(补助具有区域性,以当地政策为准) 申请条件 任何单位或个人皆可申请专利。 申请条件如下: 发明:新产品及其制造方法、使用方法。 实用新型:只要有一些技术改进。 外观设计专利:只有涉及产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合,富有美感,并运用于工业上应用的新涉及。 申请流程 发明专利 申请审批流程:专利申请—受理—初审—公布—实质审查请求—实质审查—授权—下证。申请发明专利需要提交以下文件: 汇聚全球3000多项优质技术,服务企业超过10000家

1)请求书:包括发明专利的名称、发明人或设计人的姓名、申请人的姓名和名称、地址、摘要及摘要附图等。 2)说明书:包括发明专利的名称、所属技术领域、背景技术、发明内容、附图说明和具体实施方式。3)权利要求书:说明发明的技术特征,清楚、简要地表述请求保护的内容。4)说明书附图:发明专利常有附图,如果仅用文字就足以清楚、完整地描述技术方案的,可以没有附图。 ●实用新型专利 申请审批流程:专利申请—受理—初审—公告—授权—下证。申请实用新型专利需要提交以下文件:1)请求书:包括实用新型专利的名称、发明人或设计人的姓名、申请人的姓名和名称、地址、摘要及摘要附图等。 2)说明书:包括实用新型专利的名称、所属技术领域、背景技术、发明内容、附图说明和具体实施方式。说明书内容的撰写应当详尽,所述的技术内容应以所属技术领域的普通技术人员阅读后能予以实现为准。 3)权利要求书:说明实用新型的技术特征,清楚、简要地表述请求保护的内容。 4)说明书附图:实用新型专利一定要有附图说明。 5)说明书摘要:清楚地反映发明要解决的技术问题,解决该问题的技术方案的要点以及主要用途。 ●外观设计专利 申请审批流程:专利申请—受理—初步审查—公告—授权—下证。外观专利需要提交以下文件: 1)请求书:包括外观专利的名称、设计人的姓名、申请人的姓名、名称、地址等。 2)外观设计图片或照片:至少两套图片或照片(主视图、后视图、俯视图、仰视图、左视图、右视图,定要提供立体图,除特殊情况外可以不提供,若使用时产品形状发生变化,则还需要提供使用状态图)。3)外观设计简要说明:应提交外观设计简要说明。 常见问题 汇聚全球3000多项优质技术,服务企业超过10000家

浙江省温州市专利申请情况数据分析报告2019版

浙江省温州市专利申请情况数据分析报告2019版

前言 本报告主要收集权威机构数据如中国国家统计局,行业年报等,通过整理及清洗,从数据出发解读温州市专利申请情况现状及趋势。 温州市专利申请情况数据分析报告知识产权为发布方即我公司天津旷维所有,其他方引用我方报告均需要注明出处。 温州市专利申请情况数据分析报告深度解读温州市专利申请情况核心指标从专利申请受理量,专利申请授权量,发明专利申请授权量等不同角度分析并对温州市专利申请情况现状及发展态势梳理,相信能为你全面、客观的呈现温州市专利申请情况价值信息,帮助需求者提供重要决策参考及借鉴。

目录 第一节温州市专利申请情况现状 (1) 第二节温州市专利申请受理量指标分析 (3) 一、温州市专利申请受理量现状统计 (3) 二、全省专利申请受理量现状统计 (3) 三、温州市专利申请受理量占全省专利申请受理量比重统计 (3) 四、温州市专利申请受理量(2016-2018)统计分析 (4) 五、温州市专利申请受理量(2017-2018)变动分析 (4) 六、全省专利申请受理量(2016-2018)统计分析 (5) 七、全省专利申请受理量(2017-2018)变动分析 (5) 八、温州市专利申请受理量同全省专利申请受理量(2017-2018)变动对比分析 (6) 第三节温州市专利申请授权量指标分析 (7) 一、温州市专利申请授权量现状统计 (7) 二、全省专利申请授权量现状统计分析 (7) 三、温州市专利申请授权量占全省专利申请授权量比重统计分析 (7) 四、温州市专利申请授权量(2016-2018)统计分析 (8) 五、温州市专利申请授权量(2017-2018)变动分析 (8) 六、全省专利申请授权量(2016-2018)统计分析 (9)

申请专利需要什么条件

专利是专利权的简称,指专利权人对发明创造享有的专利权,即国家依法在一定时期内授予发明创造者或者其权利继受者独占使用其发明创造的权利,这里强调的是权利,专利权是一种专有权,这种权利具有独占的排他性。非专利权人要想使用他人的专利技术,必须依法征得专利权人的授权或许可。很多客户在咨询我们时,常常搞不清楚哪些产品可以申请专利,哪些不可以申请。为此整理了这份文档,和大家介绍下申请专利的3个条件。 中国专利的3大类型 在介绍申请专利的条件之前,我们先来了解下中国专利的类型。据《中华人民共和国专利法》规定:国内专利类型包括发明、实用新型和外观设计三种。 发明,是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。 实用新型,是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。 外观设计,是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所

作出的富有美感并适于工业应用的新设计。 提醒:不同国家的专利类型有所不同,比如美国没有实用新型专利,只有发明专利、外观专利和植物专利。 申请专利的3个条件 申请发明、实用新型专利的条件 《中华人民共和国专利法》规定,授予专利权的发明和实用新型,应当具备新颖性、创造性和实用性。 新颖性,是指该发明或者实用新型不属于现有技术;也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请,并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。 创造性,是指与现有技术相比,该发明具有突出的实质性特点和显著的进步,该实用新型具有实质性特点和进步。 实用性,是指该发明或者实用新型能够制造或者使用,并且能够产生主动效果。提醒:现有技术,是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。

欧洲与中国

中国与西方关系史时一个多世纪以来西方汉学家研究的热门题目。本世纪二三十年代之交英国学者赫德逊写的《欧洲与中国——从古代到1800年的双方关系概述》一书,不但概括了此前西方学者(特别是玉尔、赫尔曼、肖夫、李希霍芬等人)对中西古代陆路交通史的研究成果,而且对中西关系史中的一些重要问题,提出了自己的独到见解;书中引证史料繁富,考证经核,脉络清楚,基本上描绘出古代中西关系史的面貌。本书自1931年问世以后,被认为是一部有代表性的学术著作。 本书作者赫德逊(G.F.Hudson,1903-1974),是英国研究东方与国际关系史的著名学者。《欧洲与中国》于1931年由英国伦敦的爱德华·阿诺德公司出版。30年后即1961年,又由美国波士顿的比康公司重印。英国李约瑟的《中国科学技术史》一书中,论述古代中西陆路交通的部分,主要就参考了本书。《欧洲与中国》至今仍然是一部中西文化交流史,尤其是丝绸之路历史的一步优秀著作,所以我们将它翻译出版,以供我国读者的研究和参考。 本书译校工作分工如下:第一、二、三章由张毅翻译,第四、五、六章由王遵仲翻译,第七、八、九、十章和《前言》由李申翻译;张广达校阅了第一章,何兆武校阅了其它各章译稿。(orchidson) 中华书局编辑部 附: 欧洲与中国 [英]赫德逊著李申王遵仲张毅译何兆武校 中华书局 1995年4月第1版2004年6月第2版 印数:3001-6000册 定价:19.00元 欧洲与中国·前言(1)点此blog 1515年,安德鲁·科萨里斯(Andrew Corsadis)写给洛伦佐·梅狄奇公爵(Duke Lorenzo de Medici)的信中用“和我们具有相同的品质(di nostra quaeita)”来形容中国人。而更为高明的中国人则以一句流行的谚语回敬说,惟有他们自己才有两只眼睛,佛郎机(法兰克) 人(即欧洲人)只有一只眼睛,世界上其他地方的人都是盲人。(orchidson) 中国人和欧洲人这两个民族,居住在旧世界的两端,一个靠近太平洋之滨,另一个濒临地中海和大西洋,是在地理上互相隔绝的情况之下而在文化上发展和成熟起来的。起初,他们互相不知道对方的存在,后来通过传闻和间接贸易中的商品交流才互相认识,然后,旅行带来了偶然的接触,最后葡萄牙人在1511年占领马六甲之后,才有了直接来往和军事接触。(orchidson) 说欧洲人是一个民族,以及把欧洲和中国的关系视为单一的关系,似乎都是语言的滥用;即把现今的中国,无论它是多么分裂,都当成是政治上和语言上的一个单元,而欧洲则分裂成许多个主权民族国家,甚至要数清他们都不是桩容易的事。然后,我们希望处于低潮的那些事物能使得“良好的欧洲人”这一称呼并不太荒唐。自古以来,一直有一个欧洲整体,它有别

国家发明专利申请流程详解

国家发明专利申请流程详解 申请专利一方面可以利用专利法来保护自己的发明创造,防止在实施过程中被他人模仿和盗用。另一方面是把专利作为武器用来加重企业在市场经济的竞争优势。以下是国家发明专利申请申请流程。 依据专利法,发明专利申请的审批程序分为:受理、初审、公布、实质审查和授权五个阶段: (1)、受理阶段 专利局收到专利申请后进行审查,如果符合受理条件,专利局将确定申请日,给予申请号,并且核实过文件清单后,发出受理通知书,通知申请人。如果申请文件未打字、印刷或字迹不清、有涂改的;或者附图及图片未用绘图工具和黑色墨水绘制、照片模糊不清有涂改的;或者申请文件不齐备的;或者请求书中缺申请人姓名或名称及地址不详的;或专利申请类别不明确或无法确定的,以及外国单位和个人未经涉外专利代理机构直接寄来的专利申请不予受理。 (2)、初步审查阶段 经受理后的专利申请按照规定缴纳申请费的,自动进入初审阶段。初审前发明专利申请首先要进行保密审查,需要保密的,按保密程序处理。在初审是要对申请是否存在明显缺陷进行审查,主要包括审查内容是否属于《专利法》中不授予专利权的范围,是否明显缺乏技术内容不能构成技术方案,是否缺乏单一性,申请文件是否齐备及格式是否符合要求。若是

外国申请人还要进行资格审查及申请手续审查。不合格的,专利局将通知申请人在规定的期限内补正或陈述意见,逾期不答复的,申请将被视为撤回。经答复仍未消除缺陷的,予以驳回。发明专利申请初审合格的,将发给初审合格通知书。对实用新型和外观设计专利申请,除进行上述审查外,还要审查是否明显与已有专利相同,不是一个新的技术方案或者新的设计,经初审未发现驳回理由的。将直接进入授权秩序。 (3)、公布阶段 发明专利申请从发出初审合格通知书起进入公布阶段,如果申请人没有提出提前公开的请求,要等到申请日起满18个月才进入公开准备程序。如果申请人请求提前公开的,则申请立即进入公开准备程序。经过格式复核、编辑校对、计算机处理、排版印刷,大约3个月后在专利公报上公布其说明书摘要并出版说明书单行本。申请公布以后,申请人就获得了临时保护的权利。 (4)、实质审查阶段 发明专利申请公布以后,如果申请人已经提出实质审查请求并已生效的,申请人进入实审程序。如果申请人从申请日起满三年还未提出实审请求,或者实审请求未生效的,申请既被视为撤回。在实审期间将对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。经审查认为不符合授权条件的或者存在各种缺陷的,将通知申请人在规定的时间内陈述意见或进行修改,逾期不答复的,申请被视为撤回,经多次答复申请仍不符合要求的,予以驳回。实审周期较长,若从申请日起两年内尚未授权,从第三年

专利申请撰写要求

专利申请撰写要求 专利申请撰写要求 (说明书) 发明或者实用新型说明书的内容 发明或者实用新型专利申请的说明书应当写明发明或者实用新型的名称,该名称应当与请求书中的名称一致。 说明书应明确下列主要内容: 一、技术领域: 写明要求保护的技术方案所属的技术领域; 二、背景技术: 写明对发明或者实用新型的理论、检索、审查有用的背景技术,有可能的,并引证反映这些背景技术的文件; 三、发明内容: 写明发明或者实用新型所要解决的技术问题以及解决其技术问题采用的技术 方案,并对照现有技术写明发明或者实用新型的有益效果; 四、附图说明: 说明书有附图的,对各幅图作简略说明; 五、具体实施方案: 详细写明申请人认为实现发明或者实用新型的优选方式。必要时,举例说明,有附图的对照说明。 写作要求: 一、发明或实用新型专利申请人按照第五条规定的方式顺序撰写说明书,并在说明书的每一部分前面写明标题,除非其发明专利或者实用新型专利的性质用其他方式或者顺序撰写能节省篇幅,并使他人能够准确理解其发明或者实用新型。 二、发明或者实用新型说明书应当用词规范、语词清楚,并不得使用“如权利要求……所述的……”一类的引用语,也不得使用商业宣传用语。 三、发明专利申请包含一个或多个核苷酸或者氨基酸序列的,说明书应当包括符合国务院专利行政部门规定的序列表。申请人应当将序列表作为一个单独部提交,并按照国务院专利行政部门规定提交序列表的计算机可读式的副本。 四、说明书摘要应当写明发明或者实用新型专利申请所公开内容的概要,即写明发明或者实用新型的名称和所属技术领域。并清楚地反映所要解决的技术问题、解决该问题的技术方案的要点以及主要用途。 五、说明书摘要可以包含最能说明的化学式,有附图的专利申请,还应提供一幅最能说明该发明或者实用新型技术特征的附图,附图的大小应当保证该发明或者实用新型在该图缩小到4cm×6cm时仍能清晰地分辨出图中的各个细节、摘要文字

美乐家深耕中国市场,打造优质企业,生产优质产品

美乐家深耕中国市场,打造优质企业,生产优质产品 2003年起,美乐家开始进入中国市场,经过了十几年的发展,在中国22个省份及重要城市设立了分支机构,并开设了28家美乐家健康生活馆,为了保障产品供应,美乐家还在上海、重庆、广州等全国4个主要城市已经设立了物流配送中心。2018年底,国家市场监督管理总局一行领导莅临位于重庆市江北区的成长工场园区企业参观视察,并造访美乐家生活馆,对企业的生产、销售,产品的原料、配料进货方式、渠道等情况进行了询问,美乐家的工作人员则对相关情况进行了介绍。随后,来访领导针对企业发展、质量管理、质量提升和品牌培育等方面提出了宝贵建议。 美乐家有着丰富的行业经验,自1985年起,美乐家便以“助人达成目标,共创美好未来”为宗旨,美乐家一直致力于为人们提供善待环境、安心的清洁产品。多年来美乐家首选天然、安心的成分,并始终从大自然中寻求灵感与解决方案。同时在产品生产管理方面有着严格的要求,对于今后的发展也有明确规划,美乐家深耕中国市场,始终致力于为消费者带来更好的消费体验。

美乐家是一家传递富足的公司,为了进一步优化消费体验,美乐家创建了独特的消费者直购系统,省去花费于广告和中间商上的钱,以"口碑相传"的方式,将"品质卓越,价格合理"的优质产品推荐给顾客,将身体富足、环境富足、财务富足及个人富足的全方位富足生活带给更多平凡人。 本次领导的造访,既是对美乐家的监督,也是激励,美乐家会认真听取大家的意见,从产品到服务方面不断进步,努力做得更好。未来,美乐家将继续深耕中国市场,在今后的工作中保证销售产品质量合格、生产工艺规范,进一步加强产品的质量控制和监督,为消费者提供更好的产品和服务。

专利申请文件撰写方法及技巧

专利文件撰写方法及技巧 备注:研发人员应参考以下说明将技术方案形成书面材料 1、发明创造名称 为技术方案确定一个名称,该名称应当反映技术方案本身的特点,如产品专利的结构特点、方法专利的过程特点等,而不是该技术方案的功能特点,或者说所谓的技术方案本身的特点就是取得该功能的技术措施。禁止使用相对描述词汇,如高、新、快等,禁止使用商业宣传用语,如神奇、精致等,一般不得超过24个字。 2、技术领域 技术方案本身的所属领域,不是该技术方案的应用领域。宽窄适中,如关于一种半导体器件的技术方案,属于电学领域显得过宽,属于一种半导体器件又显得过窄,而微电子技术领域或者半导体技术领域较为适合。 3、背景技术 介绍与本申请之技术方案最接近的已知技术,应当客观、有针对性地介绍,客观就是要避免主观臆断,一是一、二是二;有针对性是指如果一项已知技术仅有一部分与本申请之技术方案有关,那么只需介绍该

部分即可。可以与图结合来介绍已知技术,已知技术可以有一项或者多项。 4、发明内容 (1)发明目的,指出所述已知技术的不足,并且只需指出本申请之技术方案能够克服的不足,从而导出本申请之技术方案的目的,即克服该不足。简化结构,降低成本,提高效率等也都可以是发明目的的内容。 (2)发明内容,概括地介绍本申请之技术方案,叙述技术方案的框架,包括技术方案的全部必要技术特征。 (3)发明效果,是否实现了发明目的,在什么程度上实现了发明目的,可以从定性、定量两个方面说明,关于电量可以使用技术指标、技术参数等。 5、附图说明 逐幅说明所附图形是什么图,如图×是已知技术之技术方案××示意图,图×是本申请之技术方案××示意图等。无须给出图中各图标的名称,至于图中各部分是什么在说明这些技术方案时同时已经给出。 6、具体实施方式 本部分在重复发明内容的过程中适时加入本申请之技术方案的附加

流程管理专利申请流程、条件、规程及范本

(流程管理)专利申请流程、条件、规程及范本

专利申请流程 准备专利申请提案: 专利基本知识的掌握:通过选修校选课来实现。 按三种不同类型的专利分别准备提案: 发明:是指对产品,方法或者其改进所提出的新的技术方案。 实用新型:是指对产品的形状,构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。 外观设计:是指对产品的形状,图案或者其结合以及色彩和形状,图案的结合所作出的富有美感且适于工业应用的新设计。 专利申请文件: 说明书、说明书附图、说明书摘要、摘要附图、权利要求书、发明专利请求书、外观设计专利请求书、实用新型专利请求书。 专利申请文件的提交: 向国家知识产权局申请专利或办理其他手续的,能够将申请文件或其他文件直接递交给国家知识产权局的申请受理窗口或专利局的任何壹个专利代办处,也能够邮寄给国家知识产权局受理处或专利局的专利代办处。于提交文件时应注意下列事项: (1)向国家知识产权局提交申请文件或办理各种手续的文件,应当使用国家知识产权局统壹制定的表格,申请文件均应壹式俩份,手续性文件能够壹式壹份。 (2)壹张表格只能用于壹件专利申请。例如:壹张发明专利请求书只能填写壹件发明,壹张意见陈述书只能就壹件专利申请陈述意见。不得将几件申请的陈述意见或几件发明填写于壹张意见陈述书或壹张发明专利请求书上。 (3)向国家知识产权局提交的各种文件申请人均应当留存底稿,以保证申请审批过程中文件填写的壹致性,且能够此作为答复审查意见时的参照。 (4)申请文件是邮寄的,应当用挂号信函。无法用挂号信邮寄的,能够用特快专递邮寄,不要用包裹邮寄申请文件。挂号信函上除写明国家知识产权局或者专利代办处的详细地址(包括邮政编码)外,仍应当标有“申请文件”及“国家知识产权局受理处收”或“国家知识产权局xx专利代办处收”的字样。申请文件不应使用快递公司递交,使用快递公司递交申请文件以国家知识产权局受理处以及各专利代办处实际收到日确定申请日。壹封挂号信内应当只装同壹件申请的申请文件或其他文件。邮寄时,申请人应当请邮局工作人员盖清邮戳日,且应妥善保管好挂号收据存根。 (5)国家知识产权局于受理专利申请时不接收样品、样本或模型。于审查程序中,中请人应审查员要求提交样品或模型时,如于国家知识产权局窗口当面提交的应当出示审查意见通知书;邮寄的应当于邮件上写明“应审查员xxx(姓名)要求提交模型”的字样。 (6)于我国境内没有长期居所、营业所的外国人或外国单位,以及于国外长期居住或工作的中国人申请专利时,应当委托国务院授权国家知识局指定的涉外专利代理机构办理。上述申请人不得直接向国家知识产权局邮寄或递交申请文件。 港、澳、台地区的单位或个人申请专利的,也应按规定分别委托涉外专利代理机构或国内专利代理机构办理,不得直接向国家知识产权局邮寄或递交申请文件。 申请费的交纳和减缓: 费用减缓请求书 专利法规定:向国家知识产权局申请专利和办理其他手续,应当按照规定缴纳费用。实施细则如下: 1.1缴纳申请费的方式 申请费以及其他费用均能够直接向国家知识产权局或专利代办处面交。通过邮寄方式申请专利的申请人,于收到国家知识产权局寄出的受理通知书及缴费通知书或费减审批通知书后,按要求可通过银行或者邮局汇付申请费。

中国史前艺术和欧洲史前艺术的比较

中国史前艺术和欧洲史前艺术的比较 中国史前艺术和欧洲史前艺术的相同点: 1、中国史前艺术和欧洲史前艺术最早都出现在旧石器时代,它们最早的美术作品出现在旧石器时代。 2、中国史前艺术和欧洲史前艺术都主要体现在石器、建筑、雕刻、绘画和工艺这几方面的文化,随着各地区文化发展的不平衡,出现了各自独立发展的美术传统,不同程度地演化为新石器时代的美术,但它们的重要特色都集中体现在新石器代, 中国史前艺术和欧洲史前艺术的不同点: 1、从世界范围来看,在中国史前美术考古中,尚未发现如欧洲旧石器时代的洞穴壁画。 2、从特色的主要体现来看:中国史前艺术的重要特色集中体现于七千年至四千年前新石器时代的陶器和玉器上,陶器在中国新艺术中占有重要的位置,史前社会常见的另一记事方式为刻画符号,它和陶绘纹饰图案一起,是文字的前奏;而欧洲史前艺术的重要特色集中体现在洞窟壁画,用工具加饰雕刻的洞窟艺术和岩石艺术。 3、从岩画文化来看:中国早期岩画的艺术风格是独特的,豪放粗犷,有很强的感染力,在所有题材中,动物凿刻得最具风采,其手法简练,形象完整,风格质朴,在写实的基础上进行夸张,突出最主要的对象特征;新石器时代的欧洲岩画,完全脱离了旧石器时代洞窟艺术和器具艺术中的写实传统,这种状况在中石器时代已经有所预示。欧洲史前艺术发展到新石器时代的主导趋势是逐步程式化、简括化、符号化,在北欧史前美术中可以看到这个过程渐次的演化过程。黎凡特地区写实风格盛行时,也已经并存有符号化艺术倾向,这种倾向可能最早产生于地中海东岸,后来扩展到伊比利亚半岛。在西班牙的南部和西南部,集中了许多几何化、程式化图形的岩壁和洞窟。葡萄牙、西班牙北部也有所发现,同时还出土了雕像、凿刻过的石器以及带有花纹的陶器。

专利申请情况证明

药用植物化学分类学 (在天然药物研究中的应用) 教学大纲 学分: 2.0 学时: 36学时 考试方式: 考试与综述教学方式: 讲授与讨论 主讲老师: 王弘课程类型: 选修 授课对象: 生药学专业硕士研究生,从事天然药物研究的研究生等 开设目的:植物化学分类学是以植物化学成分与生物合成途径为依据,以经典植物分类学为基础,对植物进行分类和记述,研究植物化学成分与植物类群的关系,探讨植物界的演化规律。在自然界,植物的生物多样性为人类药用资源的研究提供了丰厚基础。目前随着现代科学技术的发展,植物新化学成分的的不断阐明,为植物化学分类学研究积累了大量的资料,作为一门在20世纪60年代建立的新兴学科,时间虽不长,但在揭示植物系统发育在分子水平上所反映出来的矛盾方面已有了长足的发展。药用植物中的化学成分大都属于其次生代谢产物,在植物界的分布规律性较强,更容易看出植物的亲缘关系。药用植物化学分类学(Medicinal Plants Chemotaxonomy)的研究不仅为经典分类学提供化学证据,并且通过探讨药用植物亲缘关系、化学成分和疗效的相关性,阐明植物各类群中化学成分的存在和分布规律,从而指导人们有方向、有目的探寻新的药用植物资源,合理利用药源植物,促进高效低毒新药物的发现。 作为药学院生药学专业和从事天然药物研究的研究生,在本科生阶段学习了药用植物学、天然药物化学、生药学等课程后,为适应生命科学的迅速发展和学科交叉的需要,有必要学习“药用植物化学分类学”。通过本课程的学习可以使学生掌握植物化学分类学研究的基本方法和准则,把握药用植物化学分类学研究领域的最新动态,开拓思路,提高探索创新和综合归纳能力,为今后从事天然药物资源及相关领域的研究奠定坚实的基础。 教学要求:植物化学分类学是植物分类学与植物化学交叉融合而形成的一门边缘学科,具有分类学和化学的双重性。因此在教学中应注重用生物进化的观点和思维方法,应用先进的化学、药理学和计算机等现代科学技术方法来研究药用植物,即不能用纯化学的观点研究,也不能一味强调其生物学、生命现象超越一般物质运动规律,要依据研究对象的特点建立适宜的思想和工作方法。作为一门新兴学科,其理论和实践上还有不完善之处,特别是由于植物

申请实用新型专利需要准备哪些资料

申请实用新型专利需要准备哪些资料? 申请实用新型专利需要什么准备哪些?实用新型通常是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。有没有想申请的冲动啊,那么知道申请实用新型专利所需的材料吗?为了不让大家丢掉任何一项,小编写了一篇申请实用新型专利所需要准备哪些资料。 申请流程: 1.申请阶段 实用新型的申请文件应当包括:实用新型专利请求书、说明书、说明书附图、权利要求书、摘要及其摘要附图。实用新型专利申请必须具备有说明书附图。委托专利代理机构的,应提交委托书。申请费用减缓的,应提交费用减缓请求书及相应的证明文件。 2.审查阶段 中国对实用新型专利申请实行初步审查制度。在初步审查过程中,审查员会针对申请文件中的形式问题发出补正通知书。申请人针对该通知书做出补正。同时审查员会针对是否属于实用新型专利保护客户进行审查,若存在不属于实用新型专利保护客户的,审查员将发出审查意见通知书,申请人针对该审查意见通知书进行答复或者对申请文件进行修改。 实用新型专利只进行初步审查,没有像发明专利申请一样的实质审查。主要审查实用新型专利申请是否具备专利法第二十六条规定的文件和其他必要的文件,这些文件是否符合规定的格式,并包括审查下列各项: 实用新型专利申请是否明显属于专利法第五条、第二十五条的规定的,或者明显不符合专利法第十八条、第十九条第一款的规定的,或者明显不符合专利法第三十一条第一款、第三十三条、专利法第二条第

三款、第二十二条第二款或第四款关于新颖性与实用性规定的;是否明显不符合专利法第二十六条第三款或第四款、第三十一条第一款、第三十三条规定的,或者依照专利法第九条规定不能取得专利权的;专利局应当将审查意见通知申请人,要求其在指定期限内陈述意见或者补正;申请人期满未答复的,其申请被视为撤回。申请人陈述意见或者补正后,专利局仍然认为不符合前款所列各项规定的,应当予以驳回。 3.授权阶段 (1)授权:在通过初步审查后,审查员会发出授予专利权通知书。申请人在接到授予专利权通知书之后,需要办理以下登记手续:在规定的期限内缴纳专利登记费、授权当年的年费、公告印刷费以及专利证书印花税。 (2)颁发证书:申请人在办理登记手续之后即可获得专利证书。此段时间约为2-3个月左右。 申请实用新型专利所需材料 (一)申请实用新型专利所需提供的证件 1、若申请人(即权利人)为自然人: 1)申请人的身份证复印件、现住址、邮编、联系电话和传真; 2)所有发明人的姓名、地址、邮编; 3)第一发明人的身份证复印件; 2、若申请人(即权利人)为企业: 1)企业营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件,并加盖公章; 2)所有发明人的姓名、地址、邮编; 3)第一发明人的身份证复印件; 4)办理该专利申请的联系人的姓名、电话、传真、联系地址;

专利申请需要提交什么文件

专利申请需要提交什么文件 所申请项目的是一种产品,技术措施及技术特征是指:产品的结构、各零件的连接、布局、相互关系及它们在所申请项目中所起的作用,各零部件间的组合方式和详细的动态方式,所申请的是一种方法。 (一)有关的文件和材料 (二)书面技术资料 1、申请项目所属技术领域及应用的范围,以及现有技术中实现与申请项目相同或相似效果的技术措施、技术手段,方法或方式; 2、所申请项目的发明目的,需要解决哪些技术问题。 3、用文字以及附图详细描述实现所申请项目发明目的的技术措施、技术特征。如:所申请项目的是一种产品,技术措施及技术特征是指:产品的结构、各零件的连接、布局、相互关系及它们在所申请项目中所起的作用,各零部件间的组合方式和详细的动态方式,所申

请的是一种方法,技术措施和技术特征是指的工艺、工艺参数及工艺中有关细节。此外,还应提供所申请项目的至少-个具体实例(这里的具体实例不是指模型或实物,而是表现具体实例的附图和文字说明,只有在通过图纸和文字仍无法说明所申请项目的技术措施时才可能提供模型或实物,用以说明所申请的主题)。 所提供的图纸应当用碳素笔绘制于A4纸上,图面上不应有文字、图框线和尺寸线、尺寸标注,各零件及部件可用数字(1、2、3…..)标出,并在另一张纸上写出各标号所代表的零件名称。 4、所申请项目的实验数据、结果,或者试验中所产生的现象; 5、结合具体实例和实(试)验结论,客观地说明发明的优点和缺点。如无实验数据,或实验结论,发明人应当对发明进行客观分析,推断发明可能有的优缺点; 6、发明人认为的所申请项目与现有技术在技术特征上的不同之处; 7、发明人认为应当属于技术秘密的内容。

中国、美国、欧洲药典比较

:徐涛学号:专业:中药生物技术学 《中国药典》、《美国药典》、《欧洲药典》比较 1、各国药典概况 1.1 历史沿革 《中国药典》 英文名称Pharmacopoeia of The People’s Republic of China;简称Ch .P。 1950年4月,成立了第一届中国药典编纂委员会,药典委员会分设名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动物药、药理、剂量8个小组,第一版《中国药典》于1953年由卫生部编印发行。1957年出版《中国药典》1953年增补本。1953年药典共收载药品531中,其中化学药215种,植物药与油脂类65种,动物药13种,抗生素2种,生物制品25种,各类制剂211种。 1965年1月26日卫生部颁布《中国药典》1963年版(第二版)发行通知和实施办法。本版药典收载药品1310种,分一、二部,各有凡例和有关的目录,一部收载中医常用的中药材446种和中药成方制剂197;二部收载化学药品667种。此外,一部记载药品的“功能主治”,二部增加了药品的“作用与用途”。 1979年10月4日卫生部颁布《中国药典》1977年版(第三版),自1980年1月1日起执行。本版药典共收载药品1925种,其中一部收载中草药材(包括少数民族药材)、中草药提取物、植物油脂以及单味药材制剂等882种,成方制剂(包括少数民族药成方)270种,共1152种;二部收载化学药品、生物制品等773种。 1985年9月出版《中国药典》1985年版(第四版),1986年4月1日起执行。本版收载药品1489种,其中一部收载中药材、植物油脂及单味制剂506种,成方制剂207种,共713种,二部收载化学药品、生物制品等776种。 1990年12月3日卫生部颁布《中国药典》1990年版(第五版),自1991年7月1日起执行。1990年版的第一、第二增补本先后于1992、1993年出版,英文版于1993年7月出版。本版共收载药品1751种,一部收载784种,其中中药材、植物油脂等509种,中药成方及单味制剂275种;二部收载化学制品、生物制品等967种。与1985年版药典收载品种相比,一部新增80种,二部新增213种,删去25种。药典二部项下规定的“作用与用途”和“用法与用量”分别改为“类别”和“剂量”。有关品种的红外光谱吸收图谱,收入《药品红外光谱集》另行出版,该版药典附录不在刊印。 1995年卫生部颁布《中国药典》1995版(第六版),自1996年4月1日起正式执行。本版药典收载药品2375种,一部收载920种,其中中药材、植物油脂522种,中药成方及单味制剂398种;二部收载1455种,包括化学药、抗生素、生化药、放射性药品、生物制品及辅料等。一部新增142种,二

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