浙江中医药大学免疫题库

1N0001E免疫的概念是机体(　)抗感染的防御功能清除损伤和衰老

细胞的功能

排除抗原性异物的功能3N0831ACE与抗体近义的概念是(　)抗血清免疫整合素抗毒素

3N0832E电泳分析证实，抗体主要存在于(　)白蛋白区α1球蛋白区α2球蛋白区

3N0833C抗体的活性成分主要分布于(　)α区球蛋白β区球蛋白γ区球蛋白

3N0834ABD关于抗体，正确的是(　)都是免疫球蛋白由浆细胞产生均有γ重链

3N0835BCDE关于抗体，正确的是(　)由初始B细胞分泌具有同种异型标

记

具有独特型决定基

3N0836B有关抗体，正确的是(　)IgG各亚类均可通过经

典途径激活补体抗体都具有免疫

原性

抗体均可与FcγR结合

发挥调理作用

3N0837ADE有关抗体的描述，正确的是(　)可特异性结合抗原免疫球蛋白均属

抗体四条肽间通过共价键结合

3N0841C Ig分子的基本结构是(　)由2条不同的重链和2

条相同的轻链组成由5条不同的重链

和2条不同的轻链

组成

由2条相同的重链和2条

相同的轻链组成

3N0842C Ig分子的基本结构是(　)由2条重链和2条轻链

组成的四肽链结构由1条重链和1条

轻链组成的二肽

链结构

由2条相同的重链和2条

相同的轻链构成

3N0843C免疫球蛋白的单体结构由(　)以J链连接的两对轻链

和一对重链组成以J链连接的一条

轻链和一条重链

组成

二硫键连接的二条相同

重链和二条相同轻链组

成

3N0844D免疫球蛋白IgG的稳定区为(　)轻链N端的3/4与重链N

端的1/2轻链N端的1/2与

重链N端的3/4

轻链C端的3/4与重链C

端的1/2

3N0845B免疫球蛋白IgG的可变区为(　)N端轻链的1/4与重链

的1/2N端轻链的1/2与

重链的1/4

N端轻链的1/2与重链的

1/2

3N0846AD IgG的可变区由(　)构成。N端轻链的1/2C端轻链的3/4N端重链的1/2

3N0847E关于IgG的基本结构，错误的是(　)Ig单体由2条H链和2条

L链组成根据L链C区抗原

性可分为两型

根据H链C区抗原性可分

为五类

3N0852A关于Ig可变区，正确的是(　)Ig该区的氨基酸种类

与排序变化较大Ig接触抗原后高

变区发生重排

Ig通过不断突变与各种

表位形成互补

3N0853C关于免疫球蛋白V区，正确的是(　)由完整的轻链和1/2条

重链组成编码VH的基因片

段是V-J-C

是Ig分子与抗原结合的

部位

3N0854D抗体的特异性决定于(　)重链和轻链重链可变区轻链可变区

3N0856ABCDE关于IgG可变区，正确的是(　)位于L链N端的1/2及H

链N端的1/4由CDR和FR组成HVR氨基酸组成排序决

定了特异性

3N0859C免疫球蛋白重链和轻链可变区上的高

变区各有(　)

1个2个3个

3N0860C Ig的VH和VL上的HVR各有(　)1个2个3个

3N0861B免疫球蛋白的超变区位于(　)VH和CH VL和VH Fc段

3N0862C免疫球蛋白的HVR位于(　)VH和CH Fc段VH和VL 3N0863AC免疫球蛋白的HVR位于(　)VH CH1VL

3N0864AC免疫球蛋白的CDR位于(　)VH CH1VL

3N0865B抗体分子的CDR位于Ig的(　)结构域。CH和CL VH和VL VH和CH

3N0866ABD关于Ig高变区，下列正确的是(　)氨基酸组成与排序变

化程度更高在结构上与抗原

决定基互补

由HVR和骨架区组成

3N0868E关于抗体的铰链区，错误的是(　)位于CH1和CH2之间富含脯氨酸,易伸

展弯曲

易被木瓜蛋白酶水解3N0869AD有CH4功能区而无铰链区的是(　)IgM IgG IgA

3N0870ABD有铰链区而无CH4功能区的是(　)IgG IgA IgM

3N0871CE重链具有5个功能区的Ig分子是(　)IgG IgA IgM

3N0872D重链恒定区有4个功能区的是(　)IgD和IgM IgA和IgM IgD和IgA

3N0873BE重链有5个功能区的Ig是(　)IgA IgM IgG

3N0876A IgG为(　)单体双体三聚体

3N0877E IgM为(　)单体双体三聚体

3N0878B sIgA为(　)单体双体三聚体

3N0879B单体Ig的抗原结合价为(　)1价2价4价

3N0880C IgM的抗原结合价实际表现为(　)2价4价5价

3N0881A以单体形式存在的主要抗感染抗体是(

)

IgG sIgA IgM

3N0882ACD以单体形式存在的抗体有(　)IgG IgM IgE

3N0883BCDE以单体形式存在的Ig是(　)IgM IgG血清型IgA

3N0884B通常以二聚体形式存在的抗体是(　)IgG sIgA IgM

3N0885C以五聚体形式存在的免疫球蛋白是(

)IgG IgA IgM

3N0886BE以双体或多聚体形式存在的抗体是(

)IgG IgM IgE

3N0888B形成Ig多聚体必不可少的结构是(　)SP J链铰链区

3N0889D具有J链结构的Ig是(　)sIgA,IgG IgA,IgE IgG,IgD

3N0890BE五类免疫球蛋白中具有J链的是(　)IgG IgM IgE

3N0891C合成IgA的J链的细胞是(　)单核细胞巨噬细胞粘膜固有层浆细胞3N0894D sIgA抵抗蛋白酶水解的结构是(　)α链二硫键J链

3N0895ABDE关于Ig分子的SP，正确的是(　)能抵抗蛋白酶对sIgA

的降解作用介导sIgA的转运辅助sIgA与特异性抗原

结合

3N0896E关于Ig分泌片，错误的是(　)由粘膜上皮细胞合成

和分泌能结合两个IgA分

子单体

分泌片的功能是保护

IgA

3N0897B关于抗体的分泌片，错误的是(　)由黏膜上皮细胞合成

和分泌以共价键结合到

IgA二聚体上

保护sIgA的铰链区免受

蛋白酶水解

3N0898E关于Ig分子的分泌片，错误的是(　)以非共价键方式连接2

个IgA单体由上皮细胞合成

和分泌

介导IgA向粘膜面的转

运

3N0901B各类Ig单体的共同特性是(　)与靶细胞结合后能介

导ADCC作用具有两个完全相

同的抗原结合位

轻链与重链以共价键结

合

3N0902B各类Ig的共同特征是(　)可通过胎盘单体由四条肽链

购成

有C1q结合点

3N0903B Ig分成五大类的主要依据是(　)轻链抗原性重链抗原性二硫键的位置

3N0904D免疫球蛋白的分类根据是(　)H链和L链的不同V区和二硫键的不

同

L链恒定区的不同

3N0905D决定Ig类别的是(　)可变区二硫键J链

3N0906D决定Ig类别的决定基存在于Ig分子的(

)

轻链恒定区轻链可变区重链铰链区

3N0907B免疫球蛋白分五大类根据是(　)L链的抗原性H链的抗原性FR的抗原性

3N0908D Ig分类是依据(　)的抗原性的不同。FR VL VH

3N0909B免疫球蛋白分型依据是(　)VH的抗原性CL的抗原性CH的抗原性

3N0910C Ig分成各种型及亚型的依据是(　)VL抗原特异性的不同VH抗原特异性的

不同

CL抗原特异性的不同3N0911CD根据CL的抗原特异性可区分Ig分子的(

)

类亚类型

3N0912B决定Ig的类和亚类的部位是(　)CL CH CL﹢CH

3N0913A决定Ig的型和亚型的部位是(　)CL CH CL﹢CH

3N0914D表示免疫球蛋白重链抗原性的是(　)α/β/γ/δⅠ/Ⅱ/Ⅲ1,2, (9)

3N0915E表示免疫球蛋白轻链抗原性的是(　)α/β/γ/δⅠ/Ⅱ/Ⅲ1,2, (9)

3N0916D给兔子注射人IgM不会刺激产生(　)抗独特型决定基抗体抗λ链抗体抗μ链抗体

3N0917BCD将人IgM免疫兔子可产生(　)抗α链抗体抗μ链抗体抗κ链抗体

3N0918D用人IgG免疫家兔，不会产生(　)抗γ链抗体抗κ链抗体抗λ链抗体

3N0919D给家兔注射人IgG，不会产生(　)抗γ链抗体抗κ链抗体抗λ链抗体

3N0920B Ig对异种动物免疫原性较强的部位是(

)

Fab段Fc段F(ab')2

3N0926C代表Ig抗原特异性的是(　)同种型表位同种异型表位独特型表位

3N0927A关于Ig的描述，正确的是(　)具有抗原性IgD构成的免疫复

合物可通过C1q激

活补体

IgM中含分泌片

3N0928E Ig的同种型不包括(　)类亚类型

3N0931A免疫球蛋白的同种型决定基存在于(

)C区V区L链

3N0932C同种型抗原决定基位于Ig的(　)HVR VH,VL CH,CL

3N0934D独特型抗原属(　)异种抗原同种异型抗原异嗜性抗原3N0935C抗体的独特型决定基位于(　)VH和CH VL和CL VH和VL

3N0936D决定Ig的独特型的主要部位是(　)跨膜区膜外区稳定区

3N0937A Ig独特型决定基主要位于(　)CDR CD Fab

3N0938D存在于TCR或BCR可变区的决定基称(

)自身抗原决定基同种异型抗原决

定基

超抗原决定基

3N0939D与独特型决定基无关的是(　)TCR的V区BCR的V区Ig的V区3N0943D Ig类别转换后其肽链上发生改变的部

位是(　)

铰链区VL VH

3N0944D Ig类别转换是由哪个基因改变引起

的？(　)

V区基因κ/λ基因J基因片段

3N0945ACD关于Ig类别转换，正确的是(　)V基因不变而CH基因发

生重排CH基因不变而V基

因发生重排

转换后抗体的抗原特异

性不变

3N0946B有关BCR和抗体描述，正确的是(　)一个B细胞的BCR和它

分泌的抗体特异性不

同二者编码的基因

来源相同

类别转换发生于B细胞

发育的抗原非依赖阶段

3N0951A IgG与C1q结合的部位是(　)CH2CH1CH3

3N0952A IgG与FcRn结合的部位是(　)CH2CH1CH3

3N0953C IgG与C1q结合的功能区是(　)VH和VL CH和CL CH2

3N0955C IgG分子穿过胎盘借助的部位是(　)VH CH1CH2

3N0956C IgM与C1q结合的部位是(　)CH2CH1CH3

3N0957D IgG分子与FcγR结合的部位是(　)CL VL CH2

3N0958D IgG与细胞表面Fc受体结合的功能区是

(　)

VH和VL CH和CL CH2

3N0959B IgG-CH3的主要功能是(　)结合抗原调理作用活化补体

3N0960B高亲和力IgE与肥大细胞的结合部位是

(　)

Fab CH2,CH3CDR,FR

3N0964D Ig与抗原结合的部位位于(　)CH CL Fd

3N0965A抗体分子的抗原结合部位是在L链和H

链(　)

N端第1个功能区N端第2个功能区C端第1个功能区

3N0966A抗体和抗原发生特异结合的部位是(

)V区C区J链

3N0967A Ig与抗原表位结合的功能区是(　)VH,VL VH,CL VH1,VH2

3N0968E抗体与抗原结合的部位是(　)CH1,CH2CL,VL CH2,CH3

3N0969DE抗体与抗原结合的部位是(　)CL CH1CH2

3N0970D抗体与相应抗原的结合部位是(　)Fc区骨架区恒定区

3N0971A与抗原特异性结合的部位是(　)HVR CH2FR

3N0972BC Ig与抗原结合的部位由(　)组成。CH2的3个HVR L链的3个CDR H链的3个CDR 3N0973CD抗体与抗原决定基结合的部位是(　)VH的FR VL的FR VH的CDR

3N0974BE Ig结构中含义接近两个概念是(　)和(

)。

铰链区高变区恒定区

3N0975BE Ig结构中含义接近两个概念是(　)和(

)。

铰链区独特型决定基恒定区

3N0976BE Ig结构中含义接近两个概念是(　)和(

)。

铰链区高变区恒定区

3N0977D Ig的CDR即为(　)BCR FcR CD分子的受体3N0978E Ig的CDR即为(　)Fab段Fc段Fd段

3N0979D抗体上与抗原特异性结合的部位在(

)Fc段V区Fab段

3N0980ABC人类Ig的V区与抗原决定基结合部位是

(　)

CDR1CDR2CDR3

3N0984A木瓜蛋白酶水解Ig后可得到的水解片

段是(　)

2个Fab和1个Fc1个Fab和2个Fc2个F(ab')和pFc 3N0985AD用木瓜蛋白酶可将IgG分解为(　)2个Fab片段1个F(ab)21个Fab片段

3N0986BC用木瓜蛋白酶水解IgG可得到(　)1个F(ab')21个Fc2个Fab

3N0987C能使IgG分子水解为2个Fab和1个Fc的

是(　)

胃蛋白酶胰蛋白酶木瓜蛋白酶

3N0988C Ig分子的Fab片段的功能是(　)通过胎盘激活补体结合抗原

3N0989BC木瓜蛋白酶水解IgG形成的Fc片断能结

合(　)

抗原补体某些免疫细胞

3N0990BE用木瓜蛋白酶水解IgG，正确的是(　)铰链区H链链间二硫键

近C端侧切断裂解为2个Fab段

和1个Fc段

Fab段具有双价抗体活

性

3N0991C IgG被木瓜蛋白酶水解后的片段是(　)Fab Fc…两者均是

3N0992A Ig被木瓜蛋白酶水解的片段是(　)Fab F(ab')2…两者均是

3N0993A与特异性抗原结合的抗体片段是(　)Fab Fc…两者均是

3N0994C能特异性结合抗原的是(　)Fab F(ab')2…两者均是

3N0996C可将IgG分解成F(ab')2和pFC'的酶是(

)

木瓜蛋白酶胰酶胃蛋白酶

3N0997D胃蛋白酶可将一个IgG分子裂解为(　)2个Fab和1个Fc1个Fab和2个Fc2个F(ab')和pFc 3N0998C用胃蛋白酶可将IgG分子水解成(　)2Fab和pFc'2Fab和Fc F(ab')2和pFc'

3N1003B下列对F(ab')2段的正确叙述是(　)具有单价抗体活性不具备调理吞噬

作用为木瓜蛋白酶的水解片段

3N1004D可与大分子抗原结合而出现肉眼可见

反应的是(　)

IgG的H链IgG的L链Fc段3N1007ACD抗体存在于(　)血液中尿液中乳汁中

3N1008ABCD sIgA主要存在于(　)唾液初乳泪液

3N1009A关于Ig叙述，下述错误的是(　)血清中含量最少的是

IgA IgM在Ig中分子量

最大

初生婴儿从母乳中获得

sIgA

3N1010A血清中含量最高的抗体是(　)IgG IgA IgM

3N1011E血清中含量最低的Ig是(　)IgM IgD IgG

3N1013E无抗体参与的作用是(　)ADCC调理作用中和外毒素的毒性作用3N1014D免疫球蛋白的功能之一是(　)提呈抗原细胞毒作用加强细胞因子的生物学

活性

3N1015E与体液免疫效应无关的是(　)中和作用调理吞噬补体介导的溶细胞作用3N1016C关于抗体的功能，错误的是(　)中和外毒素中和病毒杀伤胞内寄生菌

3N1017B抗体的抗感染作用主要是(　)杀死细胞内的微生物杀死细胞外游离

的微生物

…两者均是

3N1018B关于Ig的生物学功能，错误的是(　)激活补体构成攻膜复合物与抗原特异性结合

3N1019ABDE抗体所具备的功能有(　)特异性结合抗原中和毒素直接细胞毒

3N1020ACDE抗体的免疫效应包括(　)免疫调理移植排斥中和作用

3N1021ABCD关于抗体，正确的是(　)具有免疫功能的球蛋

白主要存在于体液

中

能和相应抗原特异性结

合

3N1022ACD关于抗体的效应，正确的是(　)中和外毒素直接杀伤胞内寄

生菌

通过胎盘

3N1023ABCD关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)

激活补体调理吞噬通过胎盘

3N1024ABCDE抗体参与的免疫作用包括(　)Ⅰ型超敏反应新生儿溶血症Ⅲ型超敏反应3N1025C抗体不具备的功能是(　)特异性结合抗原中和毒素直接细胞毒

3N1028ABC起抗感染主要作用的三种抗体是(　)IgG sIgA IgM

3N1029E不具有抗感染作用的抗体是(　)IgG sIgA IgM

3N1030ABCD具有抗感染作用的抗体有(　)IgG sIgA IgM

3N1032E新生儿从母体获得的Ig是(　)IgG,IgM IgM,IgE IgE,IgD

3N1033C新生儿通过自然被动免疫从母体获得

的是(　)

IgG和IgM IgD和sIgA sIgA和IgG

3N1034A可通过自然被动免疫获得的Ig是(　)sIgA,IgG IgM,sIgA IgG,IgD

3N1035AC在自然被动免疫中发挥作用的Ig是(

)sIgA IgM IgG

3N1036AD新生儿自母体获得的抗体是(　)IgG IgM IgD

3N1037ABE自然被动免疫中，可从母体获得的抗

体类别是(　)

IgG1sIgA IgA

3N1038E能从经典途径激活补体的是(　)IgG和IgA IgG和IgE IgM和IgA 3N1039E能通过经典途径激活补体的是(　)IgM,IgA IgG,IgA IgM,IgE

3N1040C具有补体C1q结合点的Ig是(　)IgA,IgG IgM,IgA IgG,IgM

3N1041AB能激活补体经典激活途径的是(　)IgG IgM IgE

3N1042BE可激活补体的Ig及其成分包括(　)IgE IgG1F(ab')2

3N1044AC具有调理作用的Ig是(　)IgG IgM IgA

3N1045ACD能与细胞表面FcR结合的抗体有(　)IgG IgM IgA

3N1047ABCE可结合细胞的Ig类别有(　)IgG1IgG3IgA

3N1048C IgG类抗体有(　)调理吞噬作用抗体依赖性细胞

介导的细胞毒作

用

…两者均有

3N1049B IgE类抗体有(　)调理吞噬作用抗体依赖性细胞

介导的细胞毒作

用

…两者均有

3N1051D IgD类抗体有(　)调理吞噬作用抗体依赖性细胞

介导的细胞毒作

用

…两者均有

3N1052D IgM类抗体有(　)调理吞噬作用抗体依赖性细胞

介导的细胞毒作

用

…两者均有3N1053B体液中的抗感染作用主要依靠(　)sIgA IgG IgM

3N1054B组织细胞间的抗感染作用主要依靠(

)sIgA IgG IgM

3N1055C血管中抗细菌感染主要依靠(　)sIgA IgG IgM 3N1056A粘膜表面的抗感染作用主要依靠(　)sIgA IgG IgM

3N1057D关于Ig的叙述，错误的是(　)IgG是唯一通过胎盘的

免疫球蛋白

sIgA多为双聚体IgM分子量最大3N1058B人类IgM的合成开始于(　)15周胚胎龄28周胚龄出生后3个月

3N1059B人类IgG合成开始于出生后(　)2～3周3个月4个月

3N1060D人类IgG的合成开始于(　)胚胎期15周胚胎期30周新生儿

3N1062B在个体发育中，免疫球蛋白产生的顺

序是(　)

IgA-IgG-IgM IgM-IgG-IgA IgG-IgM-IgA 3N1063D在个体发育中，Ig的产生顺序是(　)IgA→IgG→IgM IgG→IgM→IgA IgM→IgA→IgG 3N1065B血清中含量最高的Ig是(　)IgM IgG IgA

3N1066A半衰期最长的抗体是(　)IgG IgA IgM

3N1067C半衰期最长的免疫球蛋白是(　)IgM IgE IgG

3N1068D机体抗感染中发挥主要作用的是(　)IgA IgM IgD

3N1069C易透过毛细血管壁而分布于全身的是(

)

IgM IgD IgG

3N1070A中和细菌外毒素的主要抗体为(　)IgG IgA IgM

3N1071B唯一能通过胎盘的抗体是(　)IgM IgG IgE

3N1072A能通过胎盘屏障的抗体是(　)IgG IgA IgM

3N1073A通过自然被动免疫获得的主要是(　)IgG IgA IgM

3N1074A脐带血中含量最高的是(　)IgG IgA IgM

3N1075ABCD可通过胎盘的有(　)IgG1IgG2IgG3

3N1076B具有调理作用的Ig是(　)IgM IgG sIgA

3N1077B起免疫调理作用的主要是(　)IgM IgG IgA

3N1078A免疫调理作用最强的是(　)IgG IgM IgD

3N1079B联合调理作用是指(　)抗体与FcR结合发挥调

理作用抗体与补体同时

发挥调理作用

抗体与ADCC共同发挥调

理作用

3N1080B能激活补体又能与SPA结合的Ig是(　)IgA IgG IgM

3N1081ACDE能与IgG结合的分子有(　)C1q CK SPA

3N1082C关于IgG(　)能激活补体能通过胎盘…两者均能

3N1083E关于IgG，错误的是(　)可分为四个亚类是唯一通过胎盘

的免疫球蛋白

抗原结合价为二价

3N1084C关于IgG，正确的是(　)C区有4个功能区是胚胎晚期合成

的主要抗体

是唯一通过胎盘的抗体3N1085C与IgG功能无关的是(　)中和毒素激活补体粘膜抗感染

3N1086BCD关于IgG，正确的是(　)是初次免疫应答产生

的主要抗体唯一能通过胎盘

的抗体

介导ADCC作用

3N1087ABCDE IgG具有的生物学功能是(　)通过胎盘中和毒素激活补体

3N1088ABDE IgG的生物学功能有(　)参与自然被动免疫结合SPA直接杀伤胞内寄生菌3N1092A IgG1-3激活补体的途径是(　)经典途径旁路途径…两者均是

3N1093D关于IgG，错误的是(　)IgG以单体形式广泛分

布于体液中IgG的半衰期相对

较长

IgG可通过经典途径激

活补体

3N1094B能通过经典途径激活补体的是(　)IgG1,IgG2,IgG4,IgM IgG1,IgG2,IgG3

,IgM

IgG,IgA,IgE,IgM 3N1095ABCE通过经典途径激活补体的Ig是(　)IgG1IgG2IgG3

3N1098E sIgA的结构不包括(　)α链κ或λ链J链

3N1099D sIgA能抵抗蛋白酶的消化作用是由于(

)

无铰链区粘膜屏障作用有J链

3N1100C sIgA的结构组成是(　)α链,κ链或λ链,J链

或分泌片κ链,α链或J链,

λ链,分泌片

α链,κ链或λ链,J链,

分泌片

3N1101C下列体液中分泌型IgA的含量最高的是

(　)

唾液尿液初乳3N1102C尚未检出分泌型IgA的液体是(　)唾液初乳尿液3N1103C下列分泌液中不含sIgA的是(　)唾液初乳汗液3N1104C主要存在于外分泌液中的Ig是(　)IgG IgM sIgA 3N1105B呼吸道和生殖道分泌液中发挥抗感染

作用的是(　)

IgG sIgA IgM 3N1106D产妇初乳中含量最丰富的是(　)IgG IgM IgD 3N1107D新生儿从初乳中获得的Ig主要是(　)IgM IgG IgD 3N1108C唾液中含量高的免疫球蛋白是(　)IgG IgM sIgA

3N1109A唾液中主要的抗体是(　)sIgA IgG IgM

3N1110C在抗病毒感染中起局部免疫作用的是(

)

血清IgG血清IgA粘膜sIgA 3N1111C流感病毒的主要抗感染抗体是(　)血清IgG血清IgA粘膜sIgA 3N1112E合成sIgA分泌片的细胞是(　)巨噬细胞NK细胞肥大细胞

3N1113A新生儿胃肠道易感染与(　)合成不足

。sIgA IgG IgM

3N1114D婴儿呼吸道易感染主要原因是(　)不

足。

IgM IgG IgE

3N1115D新生儿呼吸道胃肠道易感染的原因是(

)

补体成分缺陷先天免疫缺陷皮肤粘膜的天然屏障差3N1116C3～6个月婴儿呼吸道易感染因为(　)

不足。

IgM IgG sIgA

3N1117ABD关于sIgA的功能，下列正确的是(　)阻抑病原体的粘附腔道内抗感染激活补体经典途径

3N1120B关于IgM，错误的是(　)由J链和二硫键连接成

五聚体在个体发育中出

现最晚

分子量最大,称巨球蛋

白

3N1121A激活补体能力最强的Ig是(　)IgM IgG IgA 3N1122C与抗原结合后激活补体能力最强的是(

)

IgG IgA IgM 3N1123B激活补体经典途径能力最强的是(　)IgG IgM IgA 3N1124C称为高效抗体的免疫球蛋白是(　)IgG IgA IgM

3N1125A个体发育过程中最早合成的抗体是(

)IgM IgG IgE

3N1126C胚胎晚期就能合成的免疫球蛋白是(

)IgA IgG IgM

3N1127A有宫内感染的新生儿外周血中升高的

是(　)

IgM IgE IgG 3N1128C新生儿脐带血中(　)升高表明曾有宫

内感染。

IgG IgA IgM 3N1129A抗原刺激后最先产生的抗体是(　)IgM IgG IgE

3N1130C疫苗初次接种后最先产生的抗体是(

)IgG IgA IgM

3N1131C免疫应答过程中最早合成的是(　)IgA IgG IgM

3N1132A在机体早期抗感染中发挥重要作用的

是(　)

IgM IgG IgA

3N1133A具有早期诊断意义的Ig是(　)IgM IgA sIgA

3N1134B可作为近期感染指标的是(　)IgG IgM IgD

3N1135C凝集作用最强的Ig是(　)IgG IgA IgM

3N1136E关于IgM，错误的是(　)J链连接成五聚体在个体发育中出

现最早

五类Ig中分子量最大3N1137ABCD IgM的主要特征有(　)进化过程中最先出现分子量最大主要存在血管内

3N1138ABCE IgM具备的特性有(　)个体发育中最早产生分子量最大参与经典途径活化补体3N1139ACD IgM的特性包括(　)又称为巨球蛋白有铰链区主要在血液中发挥抗菌

感染作用

3N1147E介导Ⅰ型超敏反应的抗体是(　)IgG IgM IgA

3N1148D参与Ⅰ型超敏反应的抗体是(　)IgG IgA IgM

3N1149E能与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合的

Ig是(　)

IgG IgM IgA

3N1150D能固定在嗜碱性粒细胞表面的是(　)IgG IgA IgM

3N1151C结合肥大细胞和嗜碱性粒细胞的是(

)IgM IgG IgE

3N1152E与肥大细胞上FcR结合的是(　)IgM IgG IgA 3N1153D与肥大细胞结合的部位是IgE的(　)HVR J链SP

3N1154E关于IgE特点，正确的是(　)血清中含量极微生物进化过程中

产生最晚与肥大细胞有高度亲和力

3N1155E关于IgE，正确的是(　)为单体分子有高度细胞亲和

性

有CH4区

3N1156ABCE关于IgE，正确的是(　)H链具有5个功能区可与抗原特异性

结合

为亲细胞性抗体

3N1159C异种动物免疫血清对人来讲(　)是抗原是抗体即是抗原又是抗体3N1160B能识别多种表位的是(　)mAb pAb sAg

3N1163B关于抗体，错误的是(　)抗体是能特异性结合

抗原的球蛋白浆细胞被抗原刺

激后能合成,分泌

抗体

每种浆细胞只能产生一

种特异性抗体

3N1165B提出抗体生成细胞克隆选择学说的是(

)

Ehrlich Burnet Jerne

3N1166CE单克隆抗体的发明者是(　)Behring Edelman Kohler 3N1167AC创立杂交瘤技术的学者是(　)Milstein Bordet Kohler

3N1168C Kohler和Milstein的杰出贡献是(　)在分子水平阐明了抗

体的结构提出克隆选择学

说

发明了单克隆抗体技术

3N1169D一个B细胞克隆产生的Ig，错误的是(

)只能是一种类别的Ig重链抗原性完全

相同

亲和力相同

3N1170A由单克隆细胞产生的识别一种表位的

抗体是(　)

mAb pAb sAg

3N1171E关于单克隆抗体，错误的是(　)由一个细胞克隆所产

生为高度均一抗体用天然抗原免疫动物不

可产生

3N1172A根据克隆选择学说，一个浆细胞(　)仅能产生针对单一表

位的抗体能产生针对同一

表位的

IgG,IgA,IgM三

种抗体

能产生针对同一抗原上

多种表位的抗体

3N1173C制备单克隆抗体的克隆株来自(　)巨噬细胞和肿瘤细胞

的融合巨噬细胞和AFC细

胞的融合

B细胞和肿瘤细胞的融

合

3N1174C关于单克隆抗体，正确的是(　)通过类别转换而得到通过培养骨髓干

细胞而获得

具有高度特异性3N1175BCDE关于mAb的特点，正确的是(　)生产过程需要抗原刺

激

具有高度特异性具有高度均一性

3N1176ABCD单克隆抗体的特点是(　)只与抗原上某一抗原

决定基结合为均一性抗体,特

异性强

由单一克隆B细胞杂交

瘤产生

3N1184D人源化抗体是(　)由鼠抗体的Fc与人抗

体的Fab组成由鼠体内编码人

抗体的基因指导

合成的抗体

由2个相串联的人抗体

Fab段连接而成

3N1186D日本学者Tonegawa证明BCR在形成过程

中(　)

体细胞突变N-插入重链和轻链随机重组3N1187D阐明免疫球蛋白基因结构的是(　)Porter Burnet Jenner

3N1188D阐明抗体多样性产生机理的是(　)Porter Burnet Jenner

3N1189D抗体重链V区基因由哪些胚胎系基因片

段重排而成(　)

V-D V-C V-J-C

3N1190E抗体轻链V区基因由哪些胚胎系基因片

段重排而成(　)

V-D V-C V-J-C

3N1191B BCR的重链基因由(　)亚区构成。A,B,C V,D,J DR,DQ,DP

3N1192E BCR的轻链基因由(　)亚区构成。A,B,C V,D,J DR,DQ,DP

3N1193ACE编码抗原受体重链可变区基因有(　)VH VL DH

3N1195C一个淋巴细胞的胚胎系基因(　)参与

BCR的表达。V,D,J的多个片段共同V,D,J中只有一个

基因

V,(D),J基因片段群中

各只有一个片段

3N1203ABC抗体多样性产生的原因是(　)众多V,(D),J胚系基因

片段组合的随机性V区基因发生体细

胞突变

V-D-J连接的多样性

3N1204BCD抗体多样性产生的原因是(　)连锁不平衡性众多V,(D),J胚

系基因片段组合

的随机性V区基因发生体细胞突变

3N1205BDE B细胞抗原受体多样性的原理有(　)天然存在的抗原的多

样性基因片段组合的

多样性

人群中MHC分子的多样

性

3N1207ABC属于TCR多样性的机理包括(　)编码V区基因的随机重

排基因片段连接的

不精确性

高N区插入频率

3N1209B B细胞BCR胚系基因重排的发生阶段在(

)B细胞的抗原依赖发育

阶段

B细胞的抗原非依

赖发育阶段

向T细胞递呈抗原阶段

3N1210A B细胞BCR胚系基因重排的发生部位在(

)

骨髓胸腺淋巴结

3N1211D B细胞突变主要发生阶段在(　)B细胞发育阶段T细胞分化阶段成熟T细胞阶段3N1212C B细胞突变主要发生部位在(　)骨髓胸腺淋巴结

3N1215C人体内BCR可产生的多样性高达(　)10^1010^1210^14

3N1218D关于补体系统概念，正确的是(　)正常血清中以活化形

式存在的一组球蛋白存在正常血清中

的一组对热稳定

的球蛋白

是在抗原刺激下产生的

具有酶活性的球蛋白

3N1219B补体系统组分约占血清球蛋白总量的(

)

百分之5百分之10百分之15 3N1220B多数补体分子属于(　)α球蛋白β球蛋白γ球蛋白3N1221E血清补体的灭活宜采用(　)160℃2h3℃20＇100℃5＇

3N1222B关于补体的叙述，错误的是(　)存在于人和动物血清

中受抗原刺激后产

生

具有酶活性

3N1223ABCDE补体系统的组成包括(　)固有成分C1～C9B因子,D因子和P

因子

补体受体

3N1224DE补体的主要合成细胞有(　)T细胞B细胞NK细胞3N1225D下列与补体合成无关的是(　)巨噬细胞肝脏脾脏

3N1226A关于补体系统，正确的是(　)血清中补体成分多以

酶原形式存在补体固有成分对

热稳定

多数补体分子属于γ球

蛋白

3N1227E关于补体系统，正确的是(　)是一组具有酶活性的

脂类物质有溶菌作用,无炎

性介质作用

不参与免疫病理

3N1228ACDE关于补体系统，正确的是(　)是存在于正常血清中

的一组球蛋白补体含量随抗原

刺激而升高

在免疫病理过程中发挥

重要作用

3N1229AC关于补体，正确的是(　)是具有酶活性的蛋白

质与红细胞相遇后

即起溶血作用

存在于正常人或动物血

清中

3N1230ABC关于补体系统，正确的是(　)一组具有酶活性的球

蛋白存在于人或动物

正常血清中

参与抗感染及免疫调节

3N1231BE关于补体系统，错误的是(　)参与溶解G-菌37℃30分钟可被

灭活

可经血清被动转移

3N1232ABDE有关补体的特性，正确的是(　)约占血清球蛋白的

10％化学成分是糖蛋

白

电泳后多在γ球蛋白区

3N1237ABE属于补体系统固有成分的是(　)C1～C9B因子,D因子H因子,I因子3N1239C血清中含量最高的补体成分是(　)C1C2C3

3N1240C人血清中含量最高的补体成分是(　)C1C4C3

3N1241A补体固有成分中含量最高的是(　)C3C8C1

3N1242C参与补体三条激活途径的补体成分是(

)

B因子C4C3

3N1243CE补体系统的三条激活途径均参与的成

分是(　)

C1C2C3

3N1244C补体激活过程中起关键作用的成分是(

)

C1C2C3

3N1245C在激活效应的放大中起重要作用的是(

)

C1C2C3

3N1246C关于C3的叙述，错误的是(　)C3在补体系统各成分

中含量最高C3是经典途径和

替代途径激活过

程中的枢纽

C3b是过敏毒素与趋化

因子成分

3N1247ACDE C3作为补体系统中最重要组分的原因

是(　)C3在血清中含量最高C3参与膜攻击复

合物的构成

为旁路激活途径的第一

个成分

3N1249A补体活化的经典途径和旁路途径均参

与的成分是(　)

C3C4C1q

3N1250D补体系统三条激活途径均参加的成分

是(　)

C1s和C1r C4和C2B因子和D因子3N1251CDE参与补体激活三条途径的补体成分是(

)

C2C1C3

3N1252D既参与经典途径又参与替代途径的是(

)

C1-9C1-5C3-9

3N1253E三条补体激活途径的共同点是(　)参与的补体成分所需离子C3转化酶的组成3N1254E补体经典与替代激活途径的相同处是(

)

激活物质参与成分C3转化酶

3N1255D与C3转化酶形成无关的是(　)C3C2C4

3N1256C参与溶菌溶细胞作用的补体成分是(

)C3b,C5b C￣4b2b C5b,C6～9

3N1257D具有膜攻击活性的补体成分是(　)C￣4b2b C￣4b2b3b C￣3bBb

3N1258E构成MAC的补体成分是(　)C￣6b789n C￣4b2b C￣3bnBb 3N1261A补体在特异性体液免疫的效应阶段发

挥作用(　)

经典激活途径旁路激活途径…两者均是3N1262B补体参与非特异性免疫，在感染早期

发挥作用(　)

经典激活途径旁路激活途径…两者均是

3N1263C感染时补体三条激活途径作用先后为(

)经典途径-替代途径-

MBL

经典途径-MBL-替

代途径

替代途径-MBL-经典途

径

3N1264E关于补体经典和旁路激活途径，错误

的是(　)经典途径从C1激活开

始

旁路途径从C3激

活开始

两条途径都可引起补体

的连锁反应

3N1265E关于补体系统的激活，错误的是(　)经典途径从C1活化开

始替代途径从C3活

化开始

经典途径参与特异性体

液免疫

3N1266D补体经典途径的激活物是(　)酵母多糖抗原抗体3N1267B IgG通过经典途径激活补体的分子数至

少需要(　)

1个2个4个

3N1268B IgG通过经典途径激活补体至少需要(

)l个IgG分子2个IgG分子3个IgG分子

3N1269A IgM通过经典途径激活补体只要(　)l个IgM分子2个IgM分子3个IgM分子

3N1270D C1启动经典激活途径的前提是结合(

)

B因子酵母多糖Ag﹢一个分子IgG

3N1271D可激活经典途径的是一个分子的(　)IgG4与抗原的复合物IgG与抗原的复合

物

IgD与抗原的复合物3N1272BE能激活补体经典途径的是(　)酵母多糖单个IgM与抗原的

复合物

凝聚的IgA

3N1273ADE可激活补体经典途径的物质是(　)LPS酵母多糖凝聚的IgA

3N1274CD可激活补体经典途径的物质有(　)凝聚的IgG4凝聚的IgA结合抗原的IgM

3N1275C补体经典途经中各成分激活顺序为(

)C1-2-3-4-5-6-7-8-9C1-2-4-5-3-6-

7-8-9

C1-4-2-3-5-6-7-8-9

3N1276E补体替代激活途径激活顺序是(　)C1356789B,C1423456789C24356789 3N1278C不能启动补体替代激活途径的物质是(

)

细菌脂多糖酵母多糖免疫复合物

3N1279D补体替代途径的特点不包括(　)C3b参与替代途径的早

期阶段感染早期,抗体尚

未产生即可发挥

作用

C￣3bBb为C3转化酶

3N1280C不能经补体活化的旁路途径激活补体

的物质是(　)

细菌内毒素酵母多糖N氨基半乳糖或甘露糖3N1281D能够激活补体替代途径的免疫球蛋白

是(　)

IgG2IgM IgG3

3N1283BCE可激活补体旁路途径的物质是(　)血型抗体与红细胞结

合某些病毒感染细

胞

凝聚的IgA

3N1284ABE可激活补体旁路途径的物质有(　)凝聚的IgG4凝聚的IgA结合抗原的IgM 3N1285E可激活补体旁路途径的物质是(　)酵母多糖肽聚糖凝聚的IgA

3N1286ACD能激活补体替代途径的是(　)细菌脂多糖Ag-IgM复合物凝聚的IgA

3N1287A可激活补体替代途径的物质是(　)细菌脂多糖抗体免疫复合物

3N1289E能激活补体替代途径的是(　)IgE单体IgA IgM

3N1290B补体C￣4b2b是经典激活途径的(　)C4转化酶C3转化酶C5转化酶

3N1291C旁路途径生成的C￣3bBb3b是(　)C2转化酶C3转化酶C5转化酶

3N1292A补体经典活化途径的C3转化酶是(　)C￣4b2b C￣3bBb C￣4b2b3b

3N1293C补体经典活化途径的C5转化酶是(　)C￣4b2b C￣3bBb C￣4b2b3b

3N1294B补体旁路活化途径的C3转化酶是(　)C￣4b2b C￣3bBb C￣4b2b3b

3N1295D补体旁路活化途径的C5转化酶是(　)C￣4b2b C￣3bBb C￣4b2b3b

3N1296C旁路激活途径中具有C3或C5转化酶活

性的分别是(　)C￣3bBb3b,C￣3bBb C￣3bBb,C￣

4b2b3b

C￣3bBb,C￣3bnBb

3N1297E补体MBL途径的C4、C2转化酶是(　)MBL PHA MAC

3N1298B补体MBL活化途径的C3转化酶是(　)C1s C￣4b2b C3bBa

3N1299A补体MBL途径的C3转化酶是(　)C￣4b2b C￣3bBb C￣4b2b3b 3N1300C补体MBL途径的C5转化酶是(　)C￣4b2b C￣3bBb C￣4b2b3b

3N1301B不参与C5转化酶形成的补体成分是(

)C4C5C3

3N1302D不参与C3转化酶形成的是(　)C4C3C2

3N1304C参与经典途径作用的补体成分包括(

)C5～C9C3～C5C1～C9

3N1305E与补体经典激活途径活化阶段无关的

是(　)

C1C2C3

3N1306A C1、C4、C2属于(　)参与经典途径的固有

成分参与旁路激活的

固有成分

参与MBL途径的固有成

分

3N1307E IgM与抗原结合形成的复合物是(　)参与经典途径的固有

成分参与旁路激活的

固有成分

参与MBL途径的固有成

分

3N1308E通过经典途径激活补体的是(　)IgG,IgA IgM,IgA IgG,IgE

3N1309B与抗原结合后能激活补体经典途径的

是(　)IgG1,IgG2,IgG4,IgM IgG1,IgG2,IgG3

,IgM

IgG,IgA

3N1310D能与C1q结合的Ig有(　)IgG1,IgG2,IgG4,IgM IgG1,IgG3,IgG4

,IgA

IgG1,IgG2,IgA,IgM

3N1311D不能通过经典途径激活补体的IgG是(

)IgG1IgG2IgG3

3N1312A在经典激活途径中，补体的识别单位

是(　)

C1C2C3

3N1313B与抗体Fc段补体结合位结合的是(　)C1a C1q C1r

3N1314B能与C1q结合的是(　)体液中游离的IgG结合于细菌或细

胞表面的IgG

…两者均是

3N1315D人血清中分子量最大的补体分子是(

)C2C3C9

3N1316B经典激活中，参与识别阶段的补体成

分是(　)

B,D,P C1q,C1r,C1s C4,C2,C3 3N1317C经典激活中，参与活化阶段的补体成

分是(　)

B,D,P C1q,C1r,C1s C4,C2,C3

3N1318E经典激活中，参与攻膜阶段的补体成

分是(　)

B,D,P C1q,C1r,C1s C4,C2,C3 3N1319C完成溶菌作用的补体成分是(　)C123456789C3456789C￣56789 3N1320D C1活化后的作用对象是(　)C2,C3C3a,C5a C3b,C4b 3N1321A裂解C2和C4的补体成分是(　)C￣1C￣567C3b

3N1322AC具有酶活性的补体成分有(　)C￣1C2a C￣4b2b

3N1323BCE关于补体经典激活途径，正确的是(

)需要P因子参与激活物质是抗原

抗体复合物

激活顺序是C142356789

3N1324A补体激活的经典途径中，错误的是(

)IgG的补体结合位在

CH1上

激活顺序是C1q-

C1r-C1s

激活物为抗原抗体复合

物

3N1327B补体成分的D、B、P因子属于(　)经典途径的固有成分旁路激活的固有

成分

MBL途径的固有成分3N1328C不参加旁路激活途径的补体固有成分

是(　)

D因子,P因子C3,C5C4,C2

3N1329B不参与补体旁路途径的分子是(　)C3C4H因子

3N1330A不参与旁路激活途径的补体成分是(

)C4C3C5

3N1331B与补体旁路激活途径无关的是(　)C3C1C5

3N1332AE与补体旁路激活途径无关的是(　)C4C3C5

3N1333CE参与补体替代激活途径的是(　)C1C2C3

3N1334D补体系统中B因子的功能是(　)作为C3转化酶的基质增强C3bINH的活

性

稳定C3转化酶3N1336B补体替代激活途径激活顺序是(　)B,C￣56789C3,B,C￣56789D,C356789

3N1337C关于补体旁路途径，错误的是(　)由细菌脂多糖及凝聚

的IgG4,IgA所激活B,D,P因子参与作

用

C3转化酶是C￣3bBb3b

3N1339BE在补体旁路激活途径中(　)补体C5,C6,C8不参与可产生C3a,C5a需要Ca+

3N1342D MBL激活途径发生在(　)即时感染期抗体产生之后脂多糖产生后

3N1343C补体活化的MBL途径的激活物质是(　)抗原抗体复合物凝集的IgA炎症期蛋白与病原体结

合

3N1344D补体MBL活化途径的激活物是(　)抗原抗体复合物脂多糖聚合的IgA

3N1345D与补体激活MBL途径无关的补体成分是

(　)

C4C3C5

3N1347C既参与非特异性免疫又参与特异性免

疫的是(　)

抗体溶菌酶补体

3N1348C既参与非特异性免疫又参与特异性免

疫的是(　)

Ig HLA C

3N1349C补体的生物学功能是(　)参与非特异性免疫参与特异性免疫…两者均是

3N1350BDE补体旁路活化途径(　)参与特异性体液免疫参与非特异性免

疫

对金萄菌具有杀伤作用3N1351C兼有过敏毒素和趋化作用的是(　)抗原CD分子补体

3N1352E补体系统在激活后可以(　)诱导免疫耐受抑制变态反应结合细胞毒性T细胞

3N1353E关于补体的生物学活性，正确的是(

)溶解靶细胞调理吞噬过敏毒素

3N1354B补体参与的生物学作用是(　)卵磷脂酶溶解红细胞特异性抗体介导

红细胞溶解

ADCC效应

3N1355D补体参与的生物学作用是(　)沉淀反应ADCC中和反应

3N1356D无需补体参与的免疫效应是(　)免疫粘附溶解细菌抗体溶解红细胞3N1357C关于补体生物学作用，错误的是(　)免疫粘附中和病毒ADCC作用

3N1358BDE需要补体参与的免疫反应是(　)卵磷脂酶溶解红细胞特异性抗体介导

红细胞溶解

ADCC

3N1359C关于补体生物学作用，错误的是(　)溶菌,溶细胞免疫粘附中和细菌外毒素

3N1360ABCDE补体的生物学活性包括(　)细胞毒及溶菌杀菌作

用调理作用免疫粘附作用

3N1361ABCDE免疫复合物活化补体可以导致(　)免疫复合物的清除过敏毒素释放中性粒细胞杀伤自身组

织

3N1362ACE关于补体的生物学活性，正确的是(

)非特异性作用其激活必须有抗

体参与

协助抗体发挥作用

3N1363A补体的作用中不包括(　)移植排斥输血反应趋化作用

3N1364CD能通过补体经典途径裂解的靶细胞主

要是(　)

皮肤癣菌革兰氏阳性细菌革兰氏阴性细菌

3N1365CD补体参与的免疫反应有(　)凝集反应绵羊红细胞花结细胞毒型超敏反应3N1368B C3b的生物学效应主要是(　)溶解细胞调理作用ADCC

3N1369AE补体C3b的生物学作用包括(　)调理吞噬细胞毒作用溶解奈瑟菌

3N1370ABCE关于C3b，正确的是(　)是C3转化酶的作用产

物是C3转化酶的构

成成分

具有免疫粘附作用

3N1371BCD C3b的生物学效应包括(　)溶解细胞调理作用免疫粘附

3N1372B补体促进吞噬细胞的吞噬称为(　)细胞毒作用调理作用免疫粘附作用3N1373B具有调理作用的是(　)C5a C3b C5b

3N1374B具有免疫调理作用的成分是(　)C3a C3b C2b

3N1375B具有调理吞噬作用的补体裂解产物是(

)

C2b C3b C5b

3N1376BE具有调理作用的补体裂解片断是(　)C3a C3b C5b

3N1377ABC C3b粘附的细胞包括(　)红细胞单核巨噬细胞中性粒细胞

3N1378C补体清除循环免疫复合物称为(　)细胞毒及溶菌,杀菌作

用

调理作用免疫粘附作用3N1379C以免疫粘附作用清除免疫复合物的是(

)

C3a C2a C3b

3N1380B具有免疫粘附作用的补体片断是(　)C3a C3b C5a

3N1381A具有免疫粘附作用的补体成分为(　)C3b,C4b C1q,C4C3a,C5a

3N1382BC兼有免疫粘附作用和调理作用的是(

)C2b C3b C4b

3N1383D关于C3b的叙述，错误的是(　)是重要的调理素是清除IC的主要

参与者与B细胞CR1结合使B细胞增殖分化为浆细胞

3N1387E C3a、C5a的生物学功能是(　)细胞毒及溶菌,杀菌作

用

调理作用免疫粘附作用

3N1388AB C3a、C5a的生物学功能有(　)趋化作用过敏毒素作用调理吞噬

3N1389ABC C3a、C5a的生物学功能有(　)平滑肌收缩血管扩张白细胞趋化

3N1390D有效趋化中性粒细胞的是(　)C2a C3a C3b

3N1391E具有趋化作用的补体裂解产物是(　)C3b,C1q C3b,C5b,C2a C2b,C4b

3N1394A具有趋化作用的补体片断是(　)C5a Clq C3

3N1395D补体活性片段中过敏毒素作用最强的

是(　)

C2a C3a C4a

3N1396B补体活性片段中最重要的趋化因子是(

)

C2a C5a C3a

3N1397B C5a具有的生物学活性是(　)促C3转化酶形成趋化作用参与攻膜单位的形成

3N1398D过敏毒素可使(　)脱颗粒释放组胺。中性粒细胞,B淋巴细

胞肥大细胞,B淋巴

细胞

嗜碱性粒细胞,中性粒

细胞

3N1399E可刺激肥大细胞和嗜碱粒细胞释放组

胺的是(　)

C1q,C1s C3b,C4b C3a,C2b

3N1400D可以剌激肥大细胞释放组胺的补体成

分的(　)

C1q C2b C4b

3N1401C具有过敏毒素作用的补体片断是(　)C3b C￣5b～8C3a,C5a

3N1402C具有过敏毒素作用的补体组分是(　)C3a,C4a C3a,C5a C5a,C3a,C4a

3N1403D过敏毒素作用最强的补体裂解片断是(

)

C2a C3a C4a

3N1404ACD具有过敏毒素作用的补体片断是(　)C3a C3b C5a

3N1405BCD具有过敏毒素作用的补体成分有(　)C2a C3a C4a

3N1406D既有趋化作用又能激活肥大细胞释放

组胺的是(　)

C3a,C2a C3b,C4b C￣4b2b3b,C￣567 3N1407E既有趋化作用又可激发肥大细胞释放

组胺的补体裂解产物是(　)

C3a,C4a C3b,C4b C5b,C￣567

3N1408AD既有趋化作用又有过敏毒素作用的补

体片断是(　)

C3a C3b C4b

3N1410A具有刺激肥大细胞释放组织胺的是(

)C3a C3b C5b

3N1411A具有刺激肥大细胞释放组胺的补体裂

解产物是(　)

C3a C3b C5b

3N1414BDE具有C3b受体的细胞有(　)T细胞B细胞NK细胞

3N1417A与吞噬细胞表面CR1亲和力最大的是(

)C3b iC3b C4b

3N1421A补体调节中的I因子又称为(　)C3b灭活因子C1抑制因子备解素3N1422A灭活C3b的补体调节因子是(　)I因子C4bP C8bp

3N1423DE能抑制旁路途径C3转化酶形成的是(

)B因子D因子P因子

3N1424D H因子的作用是(　)促进C￣56789的灭活促进C￣5678的灭

活

促进C3的灭活3N1426AB抑制旁路激活途径的补体成分是(　)H因子I因子D因子

3N1427C抑制C1酯酶活性的补体调节因子是(

)

H因子I因子C1INH

3N1433E 补体系统的调节因子有(　)C1抑制物

C4结合蛋白过敏毒素灭活因子

3N1436BE 需要补体参与的是(　)细菌溶血素裂解红细胞

特异性抗体裂解红细胞

卵磷脂酶裂解红细胞3N1437A 血清补体水平升高可见于(　)某些恶性肿瘤系统性红斑狼疮外伤3N1438A 血清补体含量增高见于(　)某些肿瘤系统性红斑狼疮血清病3N1439CE 下列哪种疾病补体含量会增加？(　)肝硬变血清病某些恶性肿瘤3N1440ABD 下列哪种疾病补体含量会减低？(　)肝硬变血清病肿瘤3N1441ABCE 低补体血症可能原因是(　)

肾小球肾炎

肾病综合征肝硬化3N1442D 系统性红斑狼疮患者活动期血清中补体含量(　)

明显增加正常减少不明显3N1443B 补体裂解片段中具有激肽样作用的是()

C1q C2a C3a 3N1444C 具有激肽样作用的是(　)C3b C3d C2a 3N1445A 具有激肽样作用的补体片段是(　)C2a C3a C4b 3N1446A 具有激肽样作用的补体裂解片段是()C2a C3a C4a 3N1447A 引起遗传性血管神经性水肿的补体裂解产物是(　)

C2a C3a C4a 3N1448E 人类遗传性血管性水肿的发生原因是()

C4bp缺陷H因子缺陷I因子缺陷3N1449B 某3岁男孩皮肤粘膜长期水肿，血清补体总量正常，可能缺乏(

I因子C1抑制物C4结合蛋白3N1450D C5-9缺乏时，机体对(　)易感性最高。金葡菌链球菌沙门菌3N1451CD 由于补体缺少易患的疾病是(　)肿瘤自身免疫性疾病免疫复合物性疾病

3N8245AD 分泌型免疫分子包括(　)TNF FcR HLA 3N8246AD 分泌型免疫分子包括(　)CK HLA BCR 3N8247CE 分泌型免疫分子包括(　)CD HLA C33N8248AE 分泌型免疫分子包括(　)IFN CD TCR 3N8249DE 分泌型免疫分子包括(　)AM CD mIg 3N8250BD 分泌型免疫分子包括(　)BCR IL AM 3N8251BE 分泌型免疫分子包括(　)mIg TNF FcR 3N8252AB 分泌型免疫分子包括(　)Ab C3mIg 3N8253BD 分泌型免疫分子包括(　)AM CSF BCR 3N8254AB 分泌型免疫分子包括(　)TNF Ab mIg 3N8255AE 分泌型免疫分子包括(　)IFN TCR AM 3N8256CE 分泌型免疫分子包括(　)TCR CD IFN 3N8257AE 分泌型免疫分子包括(　)C3BCR mIg 3N8258CE 分泌型免疫分子包括(　)BCR

FcR

Ab

3N8286AD 关于IgD，下列正确的是(　)性质不稳定,易被蛋白酶降解记忆B细胞具有

mIgD标志参与ADCC杀伤靶细胞3N8287AC 关于IgD，下列正确的是(　)无抗感染作用性质稳定，不易

被蛋白酶降解

与机体免疫耐受机制有关

3N8288CE 关于IgD，下列正确的是(　)为未成熟B细胞标志半衰期长，为14

天

记忆B细胞mIgD逐渐消失

3N8289AB 关于IgD，下列正确的是(　)铰链区较长与自身免疫性疾

病发病有关

能激活补体

3N8290BE 关于IgD，下列正确的是(　)无铰链区为成熟B细胞标志记忆B细胞具有mIgD标

志3N8291CD 关于IgD，下列正确的是(　)能激活补体参与ADCC杀伤靶细胞记忆B细胞mIgD逐渐消失3N8292CD 关于IgD，下列正确的是(　)为未成熟B细胞标志H链是μ链与自身免疫性疾病发病

有关

3N8293CE 关于IgD，下列正确的是(　)半衰期长，为14天无铰链区H链是δ链3N8294CE 关于IgD，下列正确的是(　)性质稳定，不易被蛋白酶降解无铰链区

为成熟B细胞标志

3N8295AB 关于IgD，下列正确的是(　)H链是δ链与自身免疫性疾病发病有关无铰链区3N8296AC 关于IgD，下列正确的是(　)无抗感染作用无铰链区记忆B细胞mIgD逐渐消

失

3N8297BD 关于IgD，下列正确的是(　)参与ADCC杀伤靶细胞为成熟B细胞标志H链是μ链3

N8298

AE

关于IgD，下列正确的是(　)

铰链区较长

能激活补体

半衰期长，为14天

3N8299CD 关于IgD，下列正确的是(　)记忆B细胞具有mIgD标志

参与ADCC杀伤靶细胞

铰链区较长3N8300BC 关于IgD，下列正确的是(　)性质稳定，不易被蛋白酶降解

铰链区较长H链是δ链

3N8301CD 关于IgD，下列正确的是(　)性质稳定，不易被蛋白酶降解

参与ADCC杀伤靶细胞

以单体形式存在3N8302AC 关于IgD，下列正确的是(　)为成熟B细胞标志无铰链区记忆B细胞mIgD逐渐消失3N8303AE 关于IgD，下列正确的是(　)与机体免疫耐受机制有关

记忆B细胞具有mIgD标志

以多聚体形式存在

3N8304AC 关于IgD，下列正确的是(　)与自身免疫性疾病发病有关

记忆B细胞具有mIgD标志

以单体形式存在3N8305CE 关于IgE，正确的是(　)在胚胎晚期开始合成

是未成熟B细胞的表面标志

IgE的合成受遗传因素

的调节

3N8306AD 关于IgE，正确的是(　)是血清中含量最低的Ig 可介导Ⅱ型超敏反应

IgE的合成与遗传因素无关

3N8307AB 关于IgE，正确的是(　)IgE的合成受遗传因素的调节是血清中含量最低的Ig

可激活补体

3N8308DE 关于IgE，正确的是(　)与抗原结合后才能与FcR结合

可固定于M φ表面在胚胎晚期开始合成3N8309AE 关于IgE，正确的是(　)可介导Ⅰ型超敏反应半衰期为7天在胚胎晚期开始合成

3N8310BD 关于IgE，正确的是(　)在胚胎晚期开始合成是血清中含量最低的Ig

可固定于M φ表面3N8311AB 关于IgE，正确的是(　)是血清中含量最低的Ig

IgE的合成受遗传因素的调节

参与调理吞噬3N8312CE 关于IgE，正确的是(　)可介导Ⅱ型超敏反应可固定于M φ表面为亲细胞抗体3N8313AB 关于IgE，正确的是(　)可固定于Mast表面为亲细胞抗体在胚胎晚期开始合成3N8314AD 关于IgE，正确的是(　)是血清中含量最低的Ig

半衰期为7天

可介导Ⅱ型超敏反应

3N8315DE 关于IgE，正确的是(　)与抗原结合后才能与FcR结合

可介导Ⅱ型超敏反应

可激活补体3N8316CD 关于IgE，正确的是(　)在胚胎晚期开始合成可固定于M φ表面是血清中含量最低的Ig 3N8317DE 关于IgE，正确的是(　)参与调理吞噬半衰期为7天可激活补体

3N8318BD 关于IgE，正确的是(　)参与调理吞噬可固定于Mast表面

是未成熟B细胞的表面标志

3N8319AB 关于IgE，正确的是(　)个体发育中出现最晚期

可固定于Mast表面

可介导Ⅱ型超敏反应

3N8320BE 关于IgE，正确的是(　)可激活补体

半衰期为2天

IgE的合成与遗传因素无关

3N8321CD 关于IgE，正确的是(　)可激活补体与抗原结合后才能与FcR结合

个体发育中出现最晚期

3N8322AB 关于IgE，正确的是(　)为亲细胞抗体参与抗寄生虫感染

可固定于M φ表面

3N8323BC 关于IgE，正确的是(　)可介导Ⅱ型超敏反应是血清中含量最低的Ig

可固定于Mast表面

3N8324BE 关于IgG，下述正确的是(　)未成熟B淋巴细胞的抗原识别受体属此多数抗毒素抗体属此

不与SPA结合3N8325BE 关于IgG，下述正确的是(　)天然血型抗体属此类是再次免疫应答产生的主要抗体

多数抗毒素抗体不属此

3N8326CE 关于IgG，下述正确的是(　)胚胎后期开始合成不易透过毛细血管壁

重链C区有3个功能区

3N8327BD 关于IgG，下述正确的是(　)天然血型抗体属此类多数抗毒素抗体属此可引起Ⅰ、Ⅲ型超敏反

应

3N8328BD 关于IgG，下述正确的是(　)未成熟B淋巴细胞的抗原识别受体属此多数抗毒素抗体属此是初次免疫应答产生的主要抗体3N8329AC 关于IgG，下述正确的是(　)是唯一可通过胎盘的抗体多数抗毒素抗体不属此能与SPA结合3N8330DE 关于IgG，下述正确的是(　)胚胎后期开始合成天然血型抗体属此类是唯一可通过粘膜的抗

体

3

N8331

CD

关于IgG，下述正确的是(　)

不易透过毛细血管壁是唯一可通过粘膜的抗体是再次免疫应答产生的

主要抗体

3N8332CD 关于IgG，下述正确的是(　)是初次免疫应答产生的主要抗体

是唯一可通过粘膜的抗体

重链C区有3个功能区3

N8333

AE

关于IgG，下述正确的是(　)多数抗毒素抗体属此

是初次免疫应答产生的主要抗体

不与SPA结合

3N8334CD关于IgG，下述正确的是(　)是唯一可通过粘膜的

抗体胚胎后期开始合

成

可引起Ⅱ,Ⅲ型超敏反

应

3N8335AC关于IgG，下述正确的是(　)是再次免疫应答产生

的主要抗体天然血型抗体属

此类

可引起Ⅱ,Ⅲ型超敏反

应

3N8336CE关于IgG，下述正确的是(　)不与SPA结合未成熟B淋巴细胞

的抗原识别受体

属此

天然血型抗体不属此类

3N8337BD关于IgG，下述正确的是(　)不与SPA结合是唯一可通过胎

盘的抗体

不易透过毛细血管壁

3N8338AD关于IgG，下述正确的是(　)是再次免疫应答产生

的主要抗体天然血型抗体属

此类

未成熟B淋巴细胞的抗

原识别受体属此

3N8339BE关于IgG，下述正确的是(　)不与SPA结合是唯一可通过胎

盘的抗体未成熟B淋巴细胞的抗原识别受体属此

3N8340AB关于IgG，下述正确的是(　)能与SPA结合易透过毛细血管

壁是唯一可通过粘膜的抗体

3N8341AD关于IgG，下述正确的是(　)可引起Ⅱ,Ⅲ型超敏反

应胚胎后期开始合

成

多数抗毒素抗体不属此

3N8342AD关于IgG，下述正确的是(　)出生3个月开始合成是初次免疫应答

产生的主要抗体

不易透过毛细血管壁

3N8343AD关于IgG，下述正确的是(　)未成熟B淋巴细胞的抗

原识别受体不属此可引起Ⅰ、Ⅲ型

超敏反应

重链C区有4个功能区

3N8344AC关于IgM，正确的是(　)初始B细胞抗原受体属

此

出生后最早产生无铰链区

3N8345AE关于IgM，正确的是(　)激活补体的能力比IgG

强多数抗菌、抗病

毒、抗毒素抗体

属此

Mφ的抗原受体属此

3N8346CD关于IgM，正确的是(　)出生后最早产生可通过胎盘屏障血清中IgM水平升高提

示有近期感染

3N8347AB关于IgM，正确的是(　)不能通过胎盘屏障血清中IgM水平升

高提示有近期感

染激活补体的能力不如IgG强

3N8348AD关于IgM，正确的是(　)血清中IgM水平升高提

示有近期感染

有铰链区能结合SPA

3N8349DE关于IgM，正确的是(　)Mφ的抗原受体属此天然血型抗体不

属此激活补体的能力不如IgG强

3N8350AD关于IgM，正确的是(　)胚胎后期就能合成中和病毒和外毒

素的作用比IgG强

Mφ的抗原受体属此3N8351BD关于IgM，正确的是(　)可通过胎盘屏障在机体早期免疫

防御中起重要作

用

出生后最早产生

3N8352AC关于IgM，正确的是(　)主要在血液中发挥抗

菌感染作用多数抗菌、抗病

毒、抗毒素抗体

属此

初始B细胞抗原受体属

此

3N8353AC关于IgM，正确的是(　)主要在血液中发挥抗

菌感染作用多数抗菌、抗病

毒、抗毒素抗体

属此

无铰链区

3N8354AB关于IgM，正确的是(　)激活补体的能力比IgG

强

无铰链区出生后最早产生

3N8355AD关于IgM，正确的是(　)不能通过胎盘屏障出生后最早产生主要在腔道中发挥抗菌

感染作用

3N8356DE关于IgM，正确的是(　)出生后最早产生有铰链区激活补体的能力不如

IgG强

3N8357AB关于IgM，正确的是(　)激活补体的能力比IgG

强

无铰链区可通过胎盘屏障

3N8358DE关于IgM，正确的是(　)主要在腔道中发挥抗

菌感染作用多数抗菌、抗病

毒、抗毒素抗体

属此

天然血型抗体不属此

3N8359BE关于IgM，正确的是(　)主要在腔道中发挥抗

菌感染作用为五聚体多数抗菌、抗病毒、抗

毒素抗体属此

3N8360CE关于IgM，正确的是(　)Mφ的抗原受体属此可通过胎盘屏障胚胎后期就能合成

3N8361AE关于IgM，正确的是(　)在机体早期免疫防御

中起重要作用Mφ的抗原受体属

此

能结合SPA

3N8362AB关于IgM，正确的是(　)无铰链区初次免疫接种后

首先产生的抗体

出生后最早产生3N8363AD关于IgM，正确的是(　)不能通过胎盘屏障中和病毒和外毒

素的作用比IgG强

有铰链区

3N8364AD关于Ig分子的J链，正确的是(　)与sIgA的转运机理无

关由粘膜上皮细胞

合成

存在于血清IgA中

3N8365BC关于Ig分子的J链，正确的是(　)参与sIgA的转运分泌

过程

不影响Ig的构象存在于IgM和sIgA中

3N8366CD关于Ig分子的J链，正确的是(　)能抵抗腔道中蛋白酶

的降解参与Ig分子的变

构

存在于IgM和sIgA中

3N8367AC关于Ig分子的J链，正确的是(　)形成Ig多聚体必要结

构

存在于血清IgA中不影响Ig的构象

3N8368BC关于Ig分子的J链，正确的是(　)参与sIgA的转运分泌

过程形成Ig多聚体必

要结构

存在于IgM和sIgA中

3N8369CE关于Ig分子的J链，正确的是(　)参与Ig分子的变构能抵抗腔道中蛋

白酶的降解

由浆细胞合成

3N8370BE关于Ig分子的J链，正确的是(　)参与Ig分子的变构形成Ig多聚体必

要结构

存在于血清IgA中3N8371AE关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)由粘膜上皮细胞合成不参与sIgA的转

运分泌过程

存在于血清IgA中

3N8372CD关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)存在于血清IgA中由粘膜下浆细胞

合成参与sIgA的转运分泌过程

3N8373CE关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)由粘膜下浆细胞合成存在于血清IgA中参与sIgA的转运分泌过

程

3N8374AE关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)存在于sIgA中IgA缺陷患者不合

成

由粘膜下浆细胞合成

3N8375BD关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)不参与sIgA的转运分

泌过程由粘膜上皮细胞

合成

IgA缺陷患者不合成

3N8376BD关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)存在于血清IgA中能抵抗腔道中蛋

白酶的降解

IgA缺陷患者不合成

3N8377AC关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)不影响Ig的构象IgA缺陷患者不合

成

存在于sIgA中

3N8378BD关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)参与Ig分子的变构参与sIgA的转运

分泌过程

辅助sIgA与抗原的结合3N8379AB关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)存在于sIgA中能抵抗腔道中蛋

白酶的降解

IgA缺陷患者不合成

3N8380AC关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)由粘膜上皮细胞合成参与Ig分子的变

构参与sIgA的转运分泌过程

3N8381BE关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)存在于血清IgA中不影响Ig的构象辅助sIgA与抗原的结合

3N8382BE关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)由粘膜下浆细胞合成参与sIgA的转运

分泌过程

辅助sIgA与抗原的结合

3N8383BD关于Ig分子的分泌片，正确的是(　)参与Ig分子的变构IgA缺陷患者可合

成不参与sIgA的转运分泌过程

3N8438AC关于sIgA，正确的是(　)可出现于唾液、泪液

中可与C1q结合激活

补体

由粘膜中的浆细胞产生

3N8439AC关于sIgA，正确的是(　)由粘膜中的浆细胞产

生由粘膜中浆细胞

合成分泌片

存在于粘膜组织的分泌

液中

3N8440AB关于sIgA，正确的是(　)SP可保护sIgA免受蛋

白酶水解由粘膜上皮细胞

合成分泌片

为单体分子

3N8441BC关于sIgA，正确的是(　)凝集物激活补体经典

途径可出现于唾液、

泪液中

可通过母乳转移给婴儿

3N8442AB关于sIgA，正确的是(　)由粘膜上皮细胞合成

分泌片凝集物激活补体

旁路途径

可通过垂直途径转移给

胎儿

3N8443AD关于sIgA，正确的是(　)凝集物激活补体旁路

途径由粘膜中浆细胞

合成分泌片

可出现于初乳、尿液中

3N8444AE关于sIgA，正确的是(　)凝集物激活补体旁路

途径由粘膜中浆细胞

合成分泌片

由淋巴结的浆细胞产生

3N8445DE关于sIgA，正确的是(　)由淋巴结的浆细胞产

生J链可保护sIgA免

受蛋白酶水解

为单体分子

3N8446AC关于sIgA，正确的是(　)由粘膜中的浆细胞产

生可与C1q结合激活

补体

凝集物激活补体旁路途

径

3N8447CE关于sIgA，正确的是(　)由淋巴结的浆细胞产

生可通过垂直途径

转移给胎儿

存在于粘膜组织的分泌

液中

3N8448DE关于sIgA，正确的是(　)由粘膜中浆细胞合成

分泌片由淋巴结的浆细

胞产生

可与C1q结合激活补体

3N8449CD关于sIgA，正确的是(　)由淋巴结的浆细胞产

生由粘膜中浆细胞

合成分泌片

可通过母乳转移给婴儿

3N8450CE关于sIgA，正确的是(　)可出现于初乳、尿液

中由淋巴结的浆细

胞产生

均为双聚体

3N8451AD关于sIgA，正确的是(　)均为双聚体可与C1q结合激活

补体

可出现于初乳、尿液中

3N8452CE关于sIgA，正确的是(　)由淋巴结的浆细胞产

生

为单体分子可通过母乳转移给婴儿

3N8453CD关于sIgA，正确的是(　)可通过垂直途径转移

给胎儿由淋巴结的浆细

胞产生

均为双聚体

3N8454BD关于sIgA，正确的是(　)由粘膜中浆细胞合成

分泌片由粘膜中的浆细

胞产生

为单体分子

3N8527BC关于补体系统，正确的是(　)固有成分对热稳定性

好由机体多种细胞

合成

多数属β球蛋白

3N8528BC关于补体系统，正确的是(　)各成分均由肝细胞合

成激活产生的某些

碎片具有生物学

活性

血清中含量相对稳定

3N8529BC关于补体系统，正确的是(　)多数以酶原形式存在

于致敏者血清中很不稳定,极易失

活

参与免疫调节及补体自

我调节

3N8530AD关于补体系统，正确的是(　)激活产生的某些碎片

具有生物学活性激活产生的过敏

毒素可抑制炎症

反应

化学组成为γ球蛋白

3N8531AE关于补体系统，正确的是(　)由机体多种细胞合成激活产生的碎片

生物学活性消失

化学组成为γ球蛋白

3N8532AB关于补体系统，正确的是(　)很不稳定,极易失活激活过程为级联

反应，效应被放

大

各种成分分子量差异小

3N8533AE关于补体系统，正确的是(　)在非特异性免疫和特

异性免疫中发挥作用激活产生的过敏

毒素可抑制炎症

反应

多数以酶原形式存在于

致敏者血清中

3N8534AC关于补体系统，正确的是(　)激活的补体具有生理

作用和病理作用激活产生的过敏

毒素可抑制炎症

反应

很不稳定,极易失活

3N8535BE关于补体系统，正确的是(　)各成分在血清中含量

接近在非特异性免疫

和特异性免疫中

发挥作用

激活产生的碎片生物学

活性消失

3N8536AC关于补体系统，正确的是(　)多数属β球蛋白各成分在血清中

含量接近激活产生的某些碎片具有生物学活性

3N8537AB关于补体系统，正确的是(　)很不稳定,极易失活激活产生的某些

碎片具有生物学

活性

各种成分分子量差异小

3N8538BD关于补体系统，正确的是(　)激活产生的过敏毒素

可抑制炎症反应

多数属β球蛋白各成分均由肝细胞合成

3N8539AC关于补体系统，正确的是(　)由机体多种细胞合成血清中含量因抗

原原刺激而增加在非特异性免疫和特异性免疫中发挥作用

3N8540DE关于补体系统，正确的是(　)多数以酶原形式存在

于致敏者血清中各成分在血清中

含量接近

各成分均由肝细胞合成

3N8541BC关于补体系统，正确的是(　)化学组成为γ球蛋白多数以酶原形式

存在于正常人血

清中

由机体多种细胞合成

3N8542AC关于补体系统，正确的是(　)激活的补体具有生理

作用和病理作用多数以酶原形式

存在于致敏者血

清中

血清中含量相对稳定

3N8543AC关于补体系统，正确的是(　)参与免疫调节及补体

自我调节各成分均由肝细

胞合成

激活产生的某些碎片具

有生物学活性

3N8544AD关于补体系统，正确的是(　)激活的补体具有生理

作用和病理作用只参与非特异性

免疫效应

激活产生的过敏毒素可

抑制炎症反应

3N8545BE关于补体系统，正确的是(　)激活产生的过敏毒素

可抑制炎症反应激活产生的某些

碎片具有生物学

活性

只参与非特异性免疫效

应

3N8546CE关于补体系统，正确的是(　)各成分在血清中含量

接近多数以酶原形式

存在于致敏者血

清中

激活产生的某些碎片具

有生物学活性

3N8559AC关于单克隆抗体，下述正确的是(　)需要人工免疫重链抗原性完全

相同而轻链不均一种单抗分子只识别一种抗原决定基

3N8560AC关于单克隆抗体，下述正确的是(　)是由单个B细胞克隆合

成的针对一种表位的

均一抗体一个单抗分子只

有一个表位结合

位

遗传标志和生物学特性

完全相同

3N8561AD关于单克隆抗体，下述正确的是(　)独特型和亲和力相同可通过培养骨髓

干细胞而获得型别可不同但抗原决定基特异性相同

3N8562AE关于单克隆抗体，下述正确的是(　)具有高度特异性一个单抗分子只

有一个表位结合

位巨噬细胞和B细胞的融合后可产生

3N8563AC关于单克隆抗体，下述正确的是(　)具有高度特异性为人工合成的高

度特异性单肽链

抗体

交叉反应罕见

3N8564DE关于单克隆抗体，下述正确的是(　)型别可不同但抗原决

定基特异性相同是由数个B细胞克

隆合成的针对一

种表位的均一抗

体

可通过培养骨髓干细胞

而获得

3N8565AD关于单克隆抗体，下述正确的是(　)一种单抗分子只识别

一种抗原决定基不可能发生交叉

反应

重链抗原性完全相同而

轻链不均

3N8566AD关于单克隆抗体，下述正确的是(　)理化性质和分子结构

完全相同重链抗原性完全

相同而轻链不均

一个单抗分子只识别一

个抗原决定基

3N8567AB关于单克隆抗体，下述正确的是(　)理化性质和分子结构

完全相同是由单个B细胞克

隆合成的针对一

种表位的均一抗

体

不可能发生交叉反应

3N8568AB关于单克隆抗体，下述正确的是(　)Ig类别和亚类及其型

别都为均一遗传标志和生物

学特性完全相同

为人工合成的高度特异

性单肽链抗体

3N8569BE关于单克隆抗体，下述正确的是(　)重链抗原性完全相同

而轻链不均需要人工免疫一个单抗分子只有一个

表位结合位

3N8570AD关于单克隆抗体，下述正确的是(　)理化性质和分子结构

完全相同不需要人工免疫为人工合成的高度特异

性单肽链抗体

3N8571CD关于单克隆抗体，下述正确的是(　)一个单抗分子只识别

一个抗原决定基是由数个B细胞克

隆合成的针对一

种表位的均一抗

体

遗传标志和生物学特性

完全相同

3N8572CE关于单克隆抗体，下述正确的是(　)巨噬细胞和B细胞的融

合后可产生是由数个B细胞克

隆合成的针对一

种表位的均一抗

体

需要人工免疫

3N8573CE关于单克隆抗体，下述正确的是(　)巨噬细胞和B细胞的融

合后可产生不需要人工免疫遗传标志和生物学特性

完全相同

3N8574BD关于单克隆抗体，下述正确的是(　)巨噬细胞和B细胞的融

合后可产生理化性质和分子

结构完全相同

为人工合成的高度特异

性单肽链抗体

3N8575AC关于单克隆抗体，下述正确的是(　)是由单个B细胞克隆合

成的针对一种表位的

均一抗体是由数个B细胞克

隆合成的针对一

种表位的均一抗

体

Ig类别和亚类及其型别

都为均一

3N8576AD关于单克隆抗体，下述正确的是(　)具有高度特异性是由数个B细胞克

隆合成的针对一

种表位的均一抗

体

不可能发生交叉反应

3N8577CD关于单克隆抗体，下述正确的是(　)为人工合成的高度特

异性单肽链抗体不可能发生交叉

反应

是由单个B细胞克隆合

成的针对一种表位的均

一抗体

3N8578AE关于单克隆抗体，下述正确的是(　)理化性质和分子结构

完全相同不需要人工免疫巨噬细胞和B细胞的融

合后可产生

3N8635CE关于抗体功能，下述正确的是(　)Fc段决定Ig的的特异

性特异性与Ig类，

亚类，型，亚型

有关

兔抗人IgG抗体可与人

IgG发生反应

3N8636BE关于抗体功能，下述正确的是(　)抗体与抗原的结合为

非特异性抗体既有反应原

性又有免疫原性

抗兔IgG抗体可与人IgG

发生反应

3N8637DE关于抗体功能，下述正确的是(　)特异性与Ig类，亚

类，型，亚型有关抗体与抗原的结

合为非特异性

抗体只有反应原性没有

免疫原性

3N8638CE关于抗体功能，下述正确的是(　)抗体只有反应原性没

有免疫原性与游离抗体结合

的抗原能刺激机

体产生抗体

V区决定了Ig的的特异

性

3N8639CE关于抗体功能，下述正确的是(　)Fc段决定Ig的的特异

性特异性与Ig类，

亚类，型，亚型

有关

兔抗人IgG抗体可与人

IgG发生反应

3N8640BD关于抗体功能，下述正确的是(　)抗体是细胞免疫的效

应分子抗体既有反应原

性又有免疫原性

特异性与Ig类，亚类，

型，亚型有关

3N8641BE关于抗体功能，下述正确的是(　)抗体与抗原的结合为

非特异性与膜型抗体结合

的抗原能刺激机

体产生抗体

抗体只有反应原性没有

免疫原性

3N8642BD关于抗体功能，下述正确的是(　)特异性与Ig类，亚

类，型，亚型有关抗体是体液免疫

的效应分子

Fc段决定Ig的的特异性

3N8643BE关于抗体功能，下述正确的是(　)抗兔IgG抗体可与人

IgG发生反应与膜型抗体结合

的抗原能刺激机

体产生抗体

抗体是细胞免疫的效应

分子

3N8644BD关于抗体功能，下述正确的是(　)特异性与Ig类，亚

类，型，亚型有关抗体与抗原的结

合具有特异性

抗体是细胞免疫的效应

分子

3N8645AC关于抗体功能，下述正确的是(　)抗体与抗原的结合具

有特异性抗体是细胞免疫

的效应分子

特异性与Ig类,亚类,

型,亚型无关

3N8646CD关于抗体功能，下述正确的是(　)抗体是细胞免疫的效

应分子抗兔IgG抗体可与

人IgG发生反应

抗体与抗原的结合具有

特异性

3N8647BE关于抗体功能，下述正确的是(　)抗体只有反应原性没

有免疫原性抗体是体液免疫

的效应分子

特异性与Ig类，亚类，

型，亚型有关

3N8648CD关于抗体特性，下述正确的是(　)免疫球蛋白均为抗体天然Ig单体可同

时含有κ和λ两

型轻链根据Ig轻链C区抗原性分为κ型和λ型

3N8649CD关于抗体特性，下述正确的是(　)免疫球蛋白均为抗体抗体可以看作是

化学结构上的概

念人体Ig可分为五类和两型的Ig

3N8650AB关于抗体特性，下述正确的是(　)天然Ig单体不能同时

含κ和λ两型轻链根据同种型抗原

将Ig分类和型

根据Ig轻链V区抗原性

分为κ型和λ型

3N8651AD关于抗体特性，下述正确的是(　)根据同种型抗原将Ig

分类和型人体Ig可分为五

型和两类的Ig

根据Ig轻链V区抗原性

分为κ型和λ型

3N8652AE关于抗体特性，下述正确的是(　)人体Ig可分为五类和

两型的Ig 根据Ig轻链V区抗

原性分为κ型和

λ型

天然Ig单体可同时含有

κ和λ两型轻链

3N8653CE关于抗体特性，下述正确的是(　)抗体可以看作是化学

结构上的概念天然Ig单体可同

时含有κ和λ两

型轻链

根据Ig轻链C区抗原性

分为κ型和λ型

3N8654CD关于抗体特性，下述正确的是(　)免疫球蛋白均为抗体人体Ig可分为五

型和两类的Ig 根据同种型抗原将Ig分类和型

3N8655BC关于抗体特性，下述正确的是(　)根据独特型抗原将Ig

分类和型抗体可以看作是

生物学功能上的

概念

天然Ig单体不能同时含

κ和λ两型轻链

3N8656DE关于抗体特性，下述正确的是(　)免疫球蛋白均为抗体天然Ig单体可同

时含有κ和λ两

型轻链根据Ig轻链V区抗原性分为κ型和λ型

3N8657BD关于抗体特性，下述正确的是(　)人体Ig可分为五型和

两类的Ig 根据Ig轻链C区抗

原性分为κ型和

λ型

免疫球蛋白均为抗体

3N8658BD关于抗体特性，下述正确的是(　)根据Ig轻链V区抗原性

分为κ型和λ型抗体可以看作是

生物学功能上的

概念

Ig可以看作是生物学功

能上的概念

3N8659AC关于抗体特性，下述正确的是(　)根据Ig轻链C区抗原性

分为κ型和λ型天然Ig单体可同

时含有κ和λ两

型轻链

根据同种型抗原将Ig分

类和型

3N8660DE关于抗体特性，下述正确的是(　)根据独特型抗原将Ig

分类和型Ig可以看作是生

物学功能上的概

念

天然Ig单体可同时含有

κ和λ两型轻链

3N8661BD关于抗体特性，下述正确的是(　)人体Ig可分为五型和

两类的Ig 抗体可以看作是

生物学功能上的

概念

天然Ig单体可同时含有

κ和λ两型轻链

3N8662AD关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)IgG通过胎盘促进T细胞在胸腺

内的发育

参与APC-T细胞的相互

作用

3N8663AC关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)与免疫细胞表面FcR结

合

构成攻膜复合物参与免疫调理

3N8664AD关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)中和胞外病毒体水解片段可趋化

吞噬细胞

直接杀伤胞内寄生菌

3N8665AB关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)中和细菌外毒素中和胞外病毒体加强细胞因子的生物学

活性

3N8666BE关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)加强细胞因子的生物

学活性

参与免疫调理中和靶细胞内病毒体

3N8667CE关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)参与APC-T细胞的相互

作用

IgM通过胎盘激活补体形成MAC

3N8668AC关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)IgG通过胎盘加强细胞因子的

生物学活性

与免疫细胞表面FcR结

合

3N8669BE关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)构成攻膜复合物IgG通过胎盘促进T细胞在胸腺内的

发育

3N8670AB关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)

激活补体形成MAC IgG通过胎盘增强T细胞免疫活性

3N8671BE关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)中和靶细胞内病毒体中和细菌外毒素IgM通过胎盘

3N8672BC关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)参与APC-T细胞的相互

作用

特异性结合抗原与免疫细胞表面FcR结

合

3N8673BE关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)参与APC-T细胞的相互

作用

特异性结合抗原增强T细胞免疫活性

3N8674BC关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)

构成攻膜复合物IgG通过胎盘中和细菌外毒素

3N8675CE关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)介导迟发型超敏反应加强细胞因子的

生物学活性

中和细菌外毒素

3N8676AE关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)特异性结合抗原介导迟发型超敏

反应

构成攻膜复合物

3N8677AC关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)介导ADCC杀伤靶细胞介导迟发型超敏

反应

与免疫细胞表面FcR结

合

3N8678BC关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)促进T细胞在胸腺内的

发育

参与免疫粘附激活补体形成MAC

3N8679AC关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)与免疫细胞表面FcR结

合

中和靶细胞内病

毒体

IgG通过胎盘

3N8680AE关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)中和胞外病毒体水解片段可趋化

吞噬细胞

介导迟发型超敏反应

3N8681CE关于免疫球蛋白的功能，正确的是(

)增强T细胞免疫活性介导迟发型超敏

反应

参与免疫粘附

3N8682AD关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)位于CH1和CH2之间位于V区和C区之

间

固定Ig的两臂空间位置

3N8683CE关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)

位于CH2和CH3之间对蛋白酶稳定富含脯氨酸

3N8684BE关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)对蛋白酶稳定易发生伸展及转

动

位于V区和C区之间

3N8685AE关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)对蛋白酶敏感位于CH2和CH3之

间

固定Ig的两臂空间位置

3N8686AB关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)铰链区不是Ig的独立

功能区

对蛋白酶敏感固定Ig的两臂空间位置

3N8687AB关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)位于CH1和CH2之间富含脯氨酸铰链区是Ig的独立功能

区

3N8688CD关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)位于CH2和CH3之间对蛋白酶稳定铰链区不是Ig的独立功

能区

3N8689BC关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)位于CH2和CH3之间易发生伸展及转

动

对蛋白酶敏感

3N8690AD关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)铰链区不是Ig的独立

功能区

IgE有铰链区固定Ig的两臂空间位置

3N8691BD关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)

对蛋白酶稳定富含脯氨酸位于CH2和CH3之间

3N8692DE关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)位于V区和C区之间位于CH2和CH3之

间

IgE有铰链区

3N8693AE关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)易发生伸展及转动位于CH2和CH3之

间

对蛋白酶稳定

3N8694AB关于免疫球蛋白的铰链区，正确的是(

)富含脯氨酸铰链区不是Ig的

独立功能区

对蛋白酶稳定

3N8695CD关于旁路途径的激活，正确的是(　)在感染后期发挥作用激活中无过敏毒

素

发挥效应早于经典途径

3N8696AC关于旁路途径的激活，正确的是(　)可通过C3b的正反馈产

生更多的C3b 激活中无过敏毒

素

在非特异性免疫中发挥

作用

3N8697BD关于旁路途径的激活，正确的是(　)正常生理情况下可产

生大量的C3b 细菌内毒素可激

活补体旁路

C1、C4和C2参与作用

3N8698AC关于旁路途径的激活，正确的是(　)B,D因子和P因子参与

作用在特异性免疫中

发挥作用

细菌内毒素可激活补体

旁路

3N8699BC关于旁路途径的激活，正确的是(　)正常生理情况下可产

生大量的C3b 激活中产生过敏

毒素

发挥效应早于经典途径

3N8700CD关于旁路途径的激活，正确的是(　)可通过C3b的负反馈抑

制产生更多的C3b 在特异性免疫中

发挥作用

细菌内毒素可激活补体

旁路

3N8701CD关于旁路途径的激活，正确的是(　)抗原抗体复合物可激

活补体旁路激活中无过敏毒

素

正常生理情况下可产生

极少量的C3b

3N8702BC关于旁路途径的激活，正确的是(　)抗原抗体复合物可激

活补体旁路C3转化酶是C￣

3bBb

正常生理情况下可产生

极少量的C3b

3N8703BD关于旁路途径的激活，正确的是(　)发挥效应晚于经典途

径在感染早期发挥

作用

激活中无过敏毒素

3N8704AC关于旁路途径的激活，正确的是(　)细菌内毒素可激活补

体旁路C5转化酶是C￣

4b2b3b

C3转化酶是C￣3bBb

3N8705AD关于旁路途径的激活，正确的是(　)C5转化酶是C￣3bnBb正常生理情况下

可产生大量的C3b

激活中无过敏毒素

3N8706DE关于旁路途径的激活，正确的是(　)抗原抗体复合物可激

活补体旁路正常生理情况下

可产生大量的C3b

C5转化酶是C￣4b2b3b

3N8707BC关于旁路途径的激活，正确的是(　)激活中无过敏毒素C5转化酶是C￣

3bnBb 细菌内毒素可激活补体旁路

3N8708BD关于旁路途径的激活，正确的是(　)激活中无过敏毒素B,D因子和P因子

参与作用在特异性免疫中发挥作用

3N8709DE关于旁路途径的激活，正确的是(　)发挥效应晚于经典途

径可通过C3b的负反

馈抑制产生更多

的C3b

激活中无过敏毒素

3N8710BE关于旁路途径的激活，正确的是(　)C1、C4和C2参与作用C3转化酶是C￣

3bBb

激活中无过敏毒素3N8711AB关于旁路途径的激活，正确的是(　)在感染早期发挥作用B,D因子和P因子

参与作用

C3转化酶是C￣4b2b

3N8712BC关于旁路途径的激活，正确的是(　)在感染后期发挥作用在非特异性免疫

中发挥作用可通过C3b的正反馈产生更多的C3b

3N8713AD关于旁路途径的激活，正确的是(　)B,D因子和P因子参与

作用激活中无过敏毒

素

正常生理情况下可产生

大量的C3b

3N8714BC关于旁路途径的激活，正确的是(　)激活中无过敏毒素发挥效应早于经

典途径

C3转化酶是C￣3bBb 3N8824BE膜型免疫分子包括(　)IFN TCR C3

3N8825AD膜型免疫分子包括(　)AM CSF TNF

3N8826AC膜型免疫分子包括(　)CD TNF mIg

3N8827AC膜型免疫分子包括(　)HLA CSF CD

3N8828BE膜型免疫分子包括(　)C3TCR CSF

3N8829AC膜型免疫分子包括(　)mIg CK HLA

3N8830AC膜型免疫分子包括(　)mIg CK AM

3N8831CE膜型免疫分子包括(　)IL C3BCR

3N8832AE膜型免疫分子包括(　)FcR IFN CSF

3N8833CE膜型免疫分子包括(　)CK C3AM

3N8834DE膜型免疫分子包括(　)IFN IL CK

3N8835AD膜型免疫分子包括(　)mIg IFN TNF

3N8836AD膜型免疫分子包括(　)HLA TNF CSF

3N8837AB膜型免疫分子包括(　)HLA mIg TNF

3N8940AC与抗原结合的是Ig分子的(　)CDR Fc段V区

3N8941CE与抗原结合的是Ig分子的(　)绞链区C端第1个功能区Fab段

3N8942AD与抗原结合的是Ig分子的(　)V区绞链区FR

3N8943CD与抗原结合的是Ig分子的(　)C端第1个功能区Fc段CDR

3N8944AD与抗原结合的是Ig分子的(　)HVR绞链区C端第1个功能区

3N8945AB与抗原结合的是Ig分子的(　)HVR Fab段绞链区

3N8946AC与抗原结合的是Ig分子的(　)N端第1个功能区绞链区Fab段

3N8947BC与抗原结合的是Ig分子的(　)FR CDR Fab段

3N8948AC与抗原结合的是Ig分子的(　)CDR Fc段N端第1个功能区

3N8949BD与抗原结合的是Ig分子的(　)绞链区HVR C区

3N8998BC在下列物质中具有特异性作用的是(

)TNF Ab BCR

3N8999CD在下列物质中具有特异性作用的是(

)C1～9AM mIg

3N9000BD在下列物质中具有特异性作用的是(

)TNF TCR IFN

3N9001BC在下列物质中具有特异性作用的是(

)C1～9TCR BCR

3N9002BE在下列物质中具有特异性作用的是(

)IFN mIg C1～9

3N9003AE在下列物质中具有特异性作用的是(

)mIg IFN AM

3N9004AC在下列物质中具有特异性作用的是(

)Ig C1～9mIg

3N9005CE在下列物质中具有特异性作用的是(

)TNF AM TCR

3N9006BC在下列物质中具有特异性作用的是(

)C1～9BCR Ig

3N9007AE在下列物质中具有特异性作用的是(

)Ab TNF AM

3N9008AE在下列物质中起非特异性作用的是(

)AM Ig TCR

3N9009AB在下列物质中起非特异性作用的是(

)IFN C1～9mIg

3N9010AC在下列物质中起非特异性作用的是(

)

TNF BCR C1～9