水质监测分析题
三、水质监测实验室基础
1、填空题
1、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分
为和，混合水样又分为和。
答：瞬时水样混合水样等比例混合水样等时混合水样。
2、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水域（如进水区、
、、、岸边区），按水体类别设置监测垂线。
答：出水区、深水区、浅水区。
3、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分为、、和等。
答：背景断面对照断面控制断面削减断面。
4、地表水监测断面位置应避开、和处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。
答：死水区、回水区、排污口。
5、每批水样，应选择部分项目加采现场，与样品一起送实验室分析。
答：空白样。
6、第一类污染物采样点位一律设在或的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。
答：车间车间处理设施。
7、第二类污染物采样点位一律设在的外排口。
答：排污单位。
8、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现采样和监测。
答：等比例在线自动。
9、测、和等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
答：溶解氧五日生化需氧量有机污染物。
10、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗与 2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。
答：采样器水样容器固定剂。
11、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、、、、悬浮物、放射性等项目要单独采样。
答：硫化物余氯粪大肠菌群。
12、测量pH时应，，以使读数稳定。
答：停止搅动、静置片刻。
13、玻璃电极在pH>10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出现，即pH的测量值比应有的。
答：碱性误差（钠差）偏低。
14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和方法。水样中如含余氯，可加入适量；金属离子干扰可加入去除。
答：蒸馏、Na2S2O3、掩蔽剂。
15、用于测定COD的水样，在保存时需加入，使pH 。
答：H2SO4、＜2。
16、K2Cr2O7测定COD，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使。
答：滴定终点不明显。
17、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以时显色最好。
答：0.2mol/L 。
18、测定铬的玻璃器皿用洗涤。
答：硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。
19、水中氨氮是指以或形式存在的氮。常用的测定方法有、和方法。
答：游离（NH3）、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氯酸盐法、滴定法。
20、1德国硬度相当于CaO含量为 mg/lL。
答：、10
21、油类是指和，即在pH≤2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。
答：矿物油动植物油脂。
22、测定高锰酸盐指数时，水中的、、等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。
答：亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物；
23、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗的的量，以表示。
答：强氧化剂氧化剂的量氧的mg/L；
24、用钴铂比色法测定水样的色度是以的度值表示。在报告样品色度的同时报告。
答：与之相当的色度标准溶液 pH ；
25、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于。接种稀释水的pH值应为7.2、BOD5以在之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。
答：0.2mg/L 0.3-1mg/L
26、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于时，计算结果应取，若剩余的溶解氧甚至为零时，应。
答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀释倍数。
27、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法和_ 。我国标准分析方法是。
答：新银盐分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。
28、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定，另一份经吸附后，用于测定。
答：总萃取物硅酸镁石油类。
29、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的 %。
答：3倍 90。
30、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使pH0.5—4.0之间,并加适量，保存在10℃以下，贮存于中。
答：CuSO4 玻璃瓶
31、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有、、、和氧化—还原电位（Eh）等。
答：水温 pH 电导率溶解氧（DO）。
32、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用
为氧化剂，将的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。
答：过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）未经过滤的。
33、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加固定，一般每升水样加0.5克，使样品的pH ，并将样品贮于。在采样后进行测定。
答：NaOH NaOH >12 聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中 24小时以内。
34、电导率的标准单位是，此单位与Ω／m相当。
答：S／m（或答西门子／米）。
35、通常规定℃为测定电导率的标准温度。
答：25。
36、测定铬的玻璃器皿（包括采样的），不能用洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。
答：重铬酸钾洗液（或铬酸溶液）。
37、保存水样时防止变质的措施有：、、加入化学试剂(固定剂及防腐剂)、。
答：选择适当材料的容器控制水样的pH 冷藏或冷冻
38、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的与该污染物的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。
答：总排放量平均浓度
39、测定苯胺的样品应采集于瓶内，并在 h内测定。
答：玻璃 24。
40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中含量高于200mg/L时，会产生干扰。
答：酚正。
41、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的
、、以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。
答： H2S、HS－、S2－。
42、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为之间。
答：0.025—0.25μg/L。
43、由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的和，使水样呈并形成。采样时应先加，再加。
答：氢氧化钠溶液乙酸锌－乙酸钠溶液碱性硫化锌沉淀
乙酸锌－乙酸钠溶液水样。
44、碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明，应补加适量，使呈为止。空白试验亦应。
答：硫化物含量较高碘标准溶液淡黄棕色加入相同量的碘标准溶液。
45、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是。亚甲蓝分光光度法
采用作为标准物质。我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是。
答：直链烷基苯磺酸钠（LAS） LAS 亚甲蓝分光光度法。
46、分光光度法适用于测定、的浊度，最低检测浊度为度。
答：天然水饮用水 3。
47、我国《地面水环境质量标准》中汞的Ⅲ类标准值为≤ ，《污水综合排放标准》中总汞的最高允许排放浓度为。
答：0.0001mg/L 0.05mg/L。
48、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是和。这两种方法因素少、高。
答：冷原子吸收法冷原子荧光法干扰灵敏度。
49、总磷包括、、和磷。
答：溶解的颗粒的有机的无机。
50、离子色谱可分为、和三种不同分离方式。
答：高效离子色谱离子排斥色谱流动相色谱。
51、离子色谱是色谱的一种，是色谱。
答：高效液相分析离子的液相。
52、离子色谱对阴离子分离时，抑制柱填充交换树脂。
答：强酸性（H+）阳离子。
53、离子色谱对阳离子分离时，抑制柱填充交换树脂。
答：强碱性（OH-）阴离子。
54、乙酰丙酮分光光度法适用于测定、中的甲醛，但不适用于测定中的甲醛。
答：地表水工业废水印染废水。
2、选择题
1、河流采样断面垂线布设是：河宽≤50m的河流，可在设条垂线；河宽＞100m的河流，在设条垂线；河宽50-100m的河流，可在设条垂线。
（1）中泓，一；（2）近左、右岸有明显水流处，两。（3）左、中、右，三；
答：（1）（3）（2）。
2、用船只采样时，采样船应位于方向，采样，避免搅动底部沉积物造成水样污染。
①上游②逆流③下游④顺流
答：③②。
3、对流域或水系要设立背景断面、控制断面（若干）和入海口断面。对行政区域可设（对水系源头）或（对过境河流）或、（若干）和入海口断面或出境断面。在各控制断面下游，如果河段有足够长度（至少10km），还应设削减断面。
① 对照断面②背景断面③控制断面④入境断面
答：②④①③。
4、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002），平行样测定结果的相对允许偏差，应视水样中测定项目的含量范围及水样实际情况确定，一般要求在（）以内精密度合格，但痕量有机污染物项目及油类的精密度可放宽至（）。
（1）10% （2）20% （3）30% （4）15%
答：（2）（3）。
5、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002），准确度以加标回收样的百分回收率表示。样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方法上限的倍。在分析方法给定值范围内加标样的回收率在之间，准确度合格，否则进行复查。但痕量有机污染物项目及油类的加标回收率可放宽至。
（1）0.7 （2）0.9 （3）60%～140% （4）80%～120%（5）70%～130%
答：（2）（5）（3）。
6、样品消解过程中：
①不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。
②不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。
答：①②。
7、测定六价铬的水样需加_______，调节pH至________。
①氨水②NaOH ③8 ④9 ⑤10
答：②③。
8、测定含氟水样应是用_________贮存样品。
①硬质玻璃瓶②聚乙烯瓶
答：②。
9、测定含磷的容器，应使用——或——洗涤。
①铬酸洗液②(1+1)硝酸③阴离子洗涤剂
答：①②。
10、测定总铬的水样，需加( )保存，调节水样pH 。
①H2SO4; ②HNO3；③HCl；④NaOH ⑤小于2 ⑥大于8
答：⑵⑤。
11、测定Cr6+的水样,应在( )条件下保存。
①弱碱性; ②弱酸性; ③中性。
答：⑴。
12、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应加入2ml（）作保存剂，使水样pH降至（）左右。
①NaOH ②浓硝酸③KOH ④1.5 ⑤9
答：②④。
13、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T后要立即进行滴定，其目的是（）。
①防止铬黑T氧化；
②使终点明显；
③减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。
答：①。
14、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最佳pH范围为
（1）9.0-9.5；（2）9.8-10.2；（3）10.5-11.0
答：（2）。
15、配制硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液时，应用煮沸（除去CO2及杀灭细菌）冷却的蒸馏水配制，并加入使溶液呈微碱性，保持pH9-10，以防止Na2S2O3分解。
(1)Na2CO3 (2) Na2SO4 (3)NaOH
答：(1)
16、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量。
（1）ZnSO4 和HCl; （2）ZnSO4和NaOH溶液；（3）SnCl2和NaOH溶液。
答：（2）。
17、COD是指示水体中的主要污染指标。
（1）氧含量（2）含营养物质量（3）含有机物及还原性无机物量
（4）含有机物及氧化物量
答：（3）。
18、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时加入浓盐酸的作用是
________。
①帮助溶解②防止氯化亚锡水解③调节酸度
答：②。
19、水样中加磷酸和EDTA，在pH<2的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是( )。（1）易释放氰化物；（2）总氰化物；（3）游离氰化物。
答：（2）。
20、pH计用以指示pH的电极是，这种电极实际上是选择电极。对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在中小时后才能使用。
（1）甘汞电极；（2）玻璃电极；（3）参比电极；（4）测定电极；
（5）指示电极；（6）氢离子；（7）离子；（8）纯水；（9）稀盐酸溶液；（10）标准缓冲溶液；（11）自来水；（12）数小时；（13）12小时；（14）3—5天；（15）至少24小时；（16）过夜
答：（2）（6）（8）（15）。
21、目前，国内、外普遍规定于分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L 表示。
（1）20±1℃ 100天（2）常温常压下 5天
（3）20±1℃ 5天（4）20±1℃ 5天
答：（3）。
22、对某些含有较多有机物的地面水及大多数工业废水，需要稀释后再培养测定BOD5，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于，而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在40—70% 之间为好。
（1） 2mg/L （2）3mg/L （3） 1mg/L
答：（1）（3）
23、对受污染严重的水体，可选择方法测定其总大肠菌群数。
（1）滤膜法（2）多管发酵法（3）延迟培养法
答：（2）
24、采集浮游植物定性样品使用的浮游生物网规格为。
（1）13号（2）25号（3）40目
答:（2）
25、高效离子色谱的分离机理属于下列哪一种？。
（1）离子排斥；（2）离子交换；（3）吸附和离子对形成。
答：（2）
26、透明度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是。
（1）水面下0.5m左右采样（2）表层与底层各取样品，制成混合样
（3）按表层、透明度的0.5倍处、1倍处、1.5倍处、2.5倍处、3倍处各取一样，将各层样品混合均匀后，再从混合样中取一样
答：（3）
27、用电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是。
（1）增加溶液总离子强度，使电极产生响应；
（2）络合干扰离子；
（3）保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异；
（4）调节水样酸碱度；
（5）中和强酸、强碱、使水样pH值呈中性。
答：（2）（3）
三、判断题（正确的判√，错误的判×）
1、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。( )
答：×
2、pH标准溶液在冷暗处可长期保存。( )
答：×
3、总不可过滤固体物质通常在100℃度下烘干，两次称重相差不超过0.005g。( )。
答：×
4、测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45μm。( )
答：√
5、水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。( )
答：×；
6、测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。( )
答：×；
7、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。( )
答：×；
8、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在0.05～0.3mol/L(1/2H2S04)，酸度高时，显色快，但不稳定。( )
答：√
9、EDTA具有广泛的络合性能，几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为l:1的螯合物。( )
答：√
10、在pHl0的溶液中，铬黑T长期置入其内，可被徐徐氧化，所以在加入铬黑T后要立即进行滴定。( )
答：√
11、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。( )
答：×
12、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。( )
答：×
13、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（）
答：×
14、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素
造成的干扰和影响。（）
答：×
15、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。( )
答：×
16、萃取液经硅酸镁吸附剂处理后，极性分子构成的动植物油不被吸附，非极性的石油类被吸附。（）
答：√
17、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( )
答：×
18、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。（）
答：×
19、漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。（）
答：√
20、通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。( )
答：×
21、如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。（）
答：√
22、分析苯胺项目时，对色泽很深的废水样品，应采用蒸馏法，消除其干扰。（）
答：√
23、测定氯化物的水样中，含有机物高时，应使用马福炉灰化法处理。
答：√
24、测定氯化物的水样中，含少量有机物时，可用高锰酸钾氧化法处理。
答：√
25、无浊度水是将蒸馏水通过0.4μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。（）
答：×（应使用0.2μm）
26、硫化钠标准溶液配制好后，应在临用前标定（）。
答：√
四、简答题
1、水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定？如何消除？
答：余氯和氨氮可形成氯胺。可加入Na2S2O3消除干扰。
2、酚二磺酸法测定NO3-—N，水样色度应如何处理？
答：每100ml水样中加入2ml氢氧化铝悬浮液，密塞充分振摇，静置数分钟澄清后，过滤，弃去最初滤液的液的20ml。
3、如何制备无氯水？
答：加入亚硫酸钠等还原剂将自来水中的余氯还原为氯离子(以DPD检查不显色)，继而用附有缓冲球的全玻璃蒸馏器进行蒸馏制备。
4、保存水样防止变质的措施有哪些？
答：（1）选择适当材质的容器；（2）控制水样的pH值；（3）加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用；（4）冷藏或冷冻降低细菌活性和化学反应速度。
5、简述异烟酸吡唑啉酮光度法测定水中氰化物的原理。
答：在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊稀二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其色度与氰化物的含量成正比，进行光度测定。
6、简述水污染事故的定义[参见：《地表水和污水监测技术规范》HJ/91-2002]
答：一般指污染物排入水体，给工、农业生产、人们的生活以及环境带来紧急危害的事故。
7、污染源对水体水质影响较大的河段，一般设置三种断面，对这三种断面各应如何设置？
答：（1）对照断面：布设在进入城市、工业排污区的上游，不受该污染区域影响的地点。
（2）控制断面：布设在排污区（口）的下游，污水与河水基本混匀处。
（3）削减断面：布设在控制断面下游，主要污染物浓度有显著下降处。
8、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定废水中苯胺类时，最佳温度是多少？应如何控制？
答：最佳温度是22-30℃。若室温高于或低于此温度范围，应在恒温水浴中显色，保存在冰箱中的水样及试剂，显色前一定要取出放至室温后再显色测定。
9、采集苯胺废水样品使用什么材质的容器？为什么？
答：使用玻璃瓶。若用塑料等有机物质的采样瓶，容易沾污。
10、什么是透明度？测定透明度的方法有哪些？
答：透明度是指水样的澄清程度。测定透明度的方法有铅字法和塞氏盘法。
11、过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮，为什么要在两个波长测定吸光度？
答：因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在220nm 波长处有吸收，而溶解的有机物在此波长也有吸收，干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有吸收。所以在275nm处也测定吸光度，用来校正硝酸盐氮值。
12、离子色谱具有哪些优点？
答：快速、灵敏、选择性好、可同时分析多种离子。
13、简述离子色谱柱的分离原理。
答：由于各种离子对离子交换树脂亲和力不同，样品通过分离柱时被分离成不连续的谱带，依次被淋洗液洗脱。
四、空气和废气监测基础
1、挥发性有机物指沸点在260℃以下的有机物.
2、降尘是总悬浮颗粒物的一部分.（错）（p4）
3、气体采样时，最小采气量的初步估算公式为：最小采样体积=2倍分析方法的测定下限/标准限值浓度。（对，p52）
4、通常称pH<5.6的降水为酸雨。（对，p307）。
5、降水样品分析时，可以用测完PH的样品测定电导率和离子组分。（错，p306）
6、采集有组织排放污染物时，采样点位应设在弯头、阀门等下游方向不小于6倍直径，和距上述部件上游方向不小于3倍直径处。（对，p338）
7、采集有组织排放的污染物时，采样管应插入烟道（或排气筒）近中心位置，进口与排气流动方向成直角，如用b型采样管，其斜切口应背向气流。（对，p349）
8、用测烟望远镜法观测烟气林格曼黑度时，连续观测的时间不少于30分钟。（对，p393）
9、用测烟望远镜法观测烟气林格曼黑度时，观察者可在离烟囱50至300米远处进行观测。（对，p394）
10、采集饮食业油烟时，采样次数为连续5次，每次10分钟。（对，p399）
11、采集饮食业油烟时，样品采集应在油烟排放单位炒菜、食品加工或其它产生油烟的操作高峰期进行。（对，p400）
12、采集铅及其化合物的气体样品时，因玻璃纤维滤筒铅含量较高，使用前可先用1+1热硝酸溶液浸泡约3小时。（对，p403）
13、测定汞及其化合物的气体样品时，全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24
小时。（对，p410）
14、测定汞及其化合物的气体样品时，试剂空白值应不超过0.005微克汞。（对，p411）
15、测定汞及其化合物的气体样品时，采样管与吸收管之间采用聚乙烯管连接，接口处用聚四氟乙烯生料带密封。（对，p411）
16、铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐，测定是以六价铬为基础，以铬酸计。（对，p436）
17、有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后，用水溶解，无组织排放的铬酸雾用水吸收。（对，p436）
18、定点位电解法测定烟道二氧化硫时，硫化氢的影响是正值，测定前应除去。（对，p457）
19、定点位电解法测定烟道氮氧化物时，为排除二氧化硫产生的干扰，采样时，可让气体样品先经过由4种钾盐组成的混合溶液，这种二氧化硫清洗液可连续使用几十小时。（对，p472）
20、用定点位电解法短时间低温测定烟道氮氧化物时，可用3%的过氧化氢溶液作二氧化硫清洗液。（对，p472）
21、采集无组织排放的氯化氢样品时，应使样品先通过0.3微米的滤膜。（对，p475）
22、采集、分析氯化氢样品后的玻璃器皿、连接管等，直接用去离子水洗涤，不要用自来水洗涤。（对，p477）
23、测定硫酸雾时，实际测定的是硫酸根离子，即测定结果包括硫酸雾和颗粒物中的可溶性硫酸盐。（对，p481）
24、采集温度低、含湿量大的烟气中气氟时，应采用吸附性小的合成纤维和玻璃纤维滤筒的均不影响测定结果。（错，p489）
25、测定氟化物样品时，用柠檬酸钠作总离子强度缓冲液，可以掩蔽钙、镁、铝、铁等离子。（对，p489）
26、测定污染源排放的氯气实际上测定的是有组织或无组织排放的游离氯。（对，p493）
27、测定污染源排放的氯气时，废气中的氯化氢不干扰测定。（对，p497）
28、总悬浮颗粒物含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于10kpa时，不宜采用重量法测定总悬浮颗粒物。（对，p193）
29、总悬浮颗粒物指空气中空气动力学直径小于100微米的颗粒物。（对，p193）
30、采集总悬浮颗粒物样品时，应将称量过的滤膜毛面向上，采集完毕，应将毛面滤膜向里对折放入滤膜袋中。（对，p195）
31、降尘一般指空气中空气动力学直径大于30微米的颗粒物。（对，大气污染监测方法p20）
32、采集降尘时，降尘缸放置高度应距地面5至12米，如放置在屋顶平台上，采样口应距平台1至1.5米。（对，p203）
33、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法分析砷时，导气管要用无水乙醇清洗，避免因为有微量水分在三氯甲烷溶液中产生混浊而影响测定结果。（对，p216）
34、室内空气监测布点时，100m2以上至少设5个点。（室内空气质量监测技术规范）
35、室内空气监测时，检测应在对外门窗关闭12h后进行。（室内空气质量监测技术规范）
36、采样时关闭门窗，一般至少采样45min；采用瞬时采样法时，一般采样间隔时间为10～15min。（室内空气质量监测技术规范）
37、选取湿沉降采样器位置时，较大障碍物与采样器之间的水平距离应至少为障碍物高度的两倍，即从采样点仰望障碍物顶端，其仰角不大于30°(酸沉降监测技术规范)
38、湿沉降采样器应固定在支撑面上，使接样器的开口边缘处于水平，离支撑面的高度大于1.2m，以避免雨大时泥水溅入试样中。(酸沉降监测技术规范)
39、湿沉降采样时间的选取原则是：下雨时每24h采样一次。若一天中有几次降雨（雪）过程，可合并为一个样品测定；若遇连续几天降雨（雪），则将上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）视为一个样品。(酸沉降监测技术规范)
40、监测湿沉降的接雨（雪）器和样品容器在第一次使用前需用10％（V／V）盐酸或硝酸溶液浸泡24h，用自来水洗至中性，再用去离子水冲洗多次，然后用少量去离子水模拟降雨，或者测其电导率（EC），EC 值小于0.15mS/m视为合格。(酸沉降监测技术规范)
41、监测湿沉降时，洗净晾干后的接雨器安在自动采样器上，如连续多日没下雨（雪），则应3d～5d清洗一次。(酸沉降监测技术规范)
42、监测湿沉降时，取一部分样品测定EC和pH，其余的过滤后放入冰箱保存，以备分析离子组分。如果样品量太少（少于50g），则只测EC和pH(酸沉降监测技术规范)。
43、监测湿沉降时，用0.45μm的有机微孔滤膜过滤样品前，应将滤膜放入去离子水中浸泡24h，并用去离子水洗涤3次后晾干，备用。(酸沉降监测技术规范)。
44、稳态噪声指在测量时间内，被测声源的声级起伏不大于3 dB的噪声。(酸沉降监测技术规范)。
45、环境噪声测量方法中规定，城市区域环境噪声应分别在昼间和夜间进行测量，在规定的测量时间内，每次每个测点测量10分钟的等效声级。（声学环境噪声测量方法）
46、环境噪声测量方法中规定，城市功能区环境噪声应选择在周一至周五的正常工作日，进行24小时的连续监测。（声学环境噪声测量方法）
47、环境噪声测量方法中规定，城市道路交通噪声的测点应选在两路口之间，道路边人行道上，离车行道的路沿20厘米，距路口应大于50米。（声学环境噪声测量方法）
48、环境噪声测量方法中规定，建筑物附近的户外噪声测量位置最好选在离外墙1至2米，或全打开的窗户前面0.5米处。
49、工业企业厂界噪声测量方法中规定，用声级计采样时，仪器动态特性为“慢”相映，采样时间间隔为5秒。
50、工业企业厂界噪声测量方法中规定，如厂界噪声为稳态噪声，测量1分钟的等效声级。
51、工业企业厂界噪声测量方法中规定，厂界噪声的测点应选在法定厂界外1米，高度1.2米以上的噪声敏感处。如有围墙，测点应高于围墙。
52、工业企业厂界噪声测量方法中规定，如厂界与居民住宅相连，测点应选在居室中央，测量时应打开面向噪声源的窗户，并以噪声源设备关闭时的测量值为背景值，室内限值应比相应标准值低10分贝。
53、建筑施工场界噪声测量方法中规定，场界噪声的测点应选择施工场地边界线上的敏感建筑物或区域最近的点。
54、建筑施工场界噪声测量方法中规定，当风速超过1m/s时，测量时应加防风罩，当风速超过5m/s时，应停止测量。
55、室内空气质量监测技术规范中对室内空气质量监测项目的选择规定：北方冬季施工的建筑物应测定氨，新装饰、装修过的室内环境应测定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物（TVOC）等。（室内空气质量监测技术规范）
56、 TSP采样器在正常使用的过程中，应每月进行一次流量校准，在校准时应打开采样头的采样盖（对，p194。）
57、“标准滤膜”指在干燥器内（或平衡室内）平衡24h后，每张滤膜称量10次以上，求出每张滤膜的平均值为该张滤膜的原始质量。（对，p196）
58、在称量样品滤膜时，若标准滤膜的重量在原始重量±5毫克范围内时，则该批滤膜称量结果数据可用，否则应重新称量。（对，p196）
59、用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，加入氨磺酸钠的作用是消除氮氧化物的干扰。（对，p114）
60、用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，显色温度与室温之差应不超过3℃。（对，p117）
61、用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫，采样时吸收液温度保持在
23∽29℃，可使二氧化硫的吸收率达到100%。（对，p118）
62、在用盐酸萘乙二铵分光光法测定大气中氮氧化物时，吸收液在540纳米波长处的空白吸光度不得超过0.005。（对，p127）
63、在用盐酸萘乙二铵分光光法测定大气中氮氧化物时，气温超过24℃，8小时以上运输或存放样品应采取降温措施。（对，p128）
64、滤膜法分析环境中的氟化物时，醋酸-硝酸纤维滤膜应放入磷酸氢二钾溶液浸湿。（对，p149）
65、氟离子选择电极法测定氟时，因校准曲线斜率与温度有关，故一般应在室温低于30℃下操作。（对，p150）
66、用纳氏试剂分光光度法测定环境中气氨时，在样品中加入稀盐酸可以去除硫化物干扰，将吸收液酸化到pH不大于2后煮沸样品，可以去除有机干扰。（对，p165）
67、测定氯气的甲基橙吸收使用液，在波长507纳米处的吸光度应为0.63左右，否则影响测定结果。（对，p187）
68、测定工业窑炉无组织排放的烟尘、粉尘时，应采用中流量采样器，采样头无罩、无分级切割头。（对，p342）
69、颗粒物或气态污染物排放速率的计算公式为：排放速率等于颗粒物或气态污染物实测浓度与标准状态下干排气流量乘积。
70、工业企业厂界噪声和建筑施工场界噪声均须测定昼、夜噪声和背景噪声，但其修正办法不一致。（对）
五、金属类监测基础
1、用原子吸收法测定空气中铅，采用稀硝酸浸出法制备样品溶液时，关键因素是什么？
答：关键因素是样品需用硝酸溶液浸泡过夜和用硝酸—盐酸处理蒸干的残渣
2、用火焰原子吸收法测定水中总铬时，水样应采取怎样的保存措施？
答：加入硝酸，使pH＜2
3、水体中无机汞经过微生物的作用后转变为什么？
答：转变为毒性更大的甲机汞和其他形式的有机汞
4、为什么原子吸收光度法用玻璃滤膜采集空气中铅时要适当增加采样量？
答：因玻璃纤维滤膜中铅本底高
5、冷原子吸收法测汞的气路连接为何不宜用乳胶管？
答：因乳胶管对汞有吸附作用
6、使用无机砷化合物制备标准溶液时要避免什么？
答：摄入或皮肤接触
7、钾、钠等轻金属遇水反应十分剧烈，应如何保存？
答：应浸没于煤油中保存
8、测汞水样常加什么试剂来阻止生物作用？
答：苯或三氯甲烷
9、在水样中加入什么试剂来为防止金属沉淀？
答：硝酸
10、采集测铬水样的容器，只能用什么浸洗？
答：10%硝酸
11、测定六价铬的水样需加入什么试剂调节pH至多少？
答：应加入氢氧化钠调节pH 为8
12、测定铜、铅、锌、镉等金属污染物的水样，应加入什么试剂酸化至多少？答：加入HNO3使pH<2
13、测定总铬的水样，需用什么试剂酸化至pH小于多少？
答：加入硝酸使pH<2
14、铬在水中最稳定的价态是什么？
答：三价铬
15、当水样中铬含量大于1mg/L（高浓度）时，最好用什么方法测定其含量？答：硫酸亚铁铵滴定法
16、测定铬的容器有油污时，应使用什么来洗涤？
答：(1+1)硝酸或(1+1)硝酸+硫酸
17、含铅或六价铬的废水采样口应如何选择？
答：一律在车间或车间处理设施排口处采集水样
18、砷、汞、硒都是一类污染物，对吗？
答：不对
19、元素砷和砷化合物的毒性哪个大？
答：砷化合物
20、砷的污染主要来源于那些行业（例举2—3个）？
答：采矿、冶金、化工、农药生产
21、在环境监测分析中，测定水中砷的常用分光光度法是哪两个？
答：新银盐分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法
22、测定环境水样中砷含量最常用的方法是什么？
答：二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法
23、测砷样品采集后，应如何保存？
答：加入硫酸使pH＜2
24、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷时，为保证分析质量，锌粒的粒度以多少目为宜？答：10—20目
25、我国地面水环境质量标准中，一类水质的总砷不应超过多少mg/L，答：0.05 mg/L
26、测定铬的玻璃器皿(包括采样用的器具)，不能用什么洗涤？
答：铬酸洗液
27、水中铬的测定方法主要有几种（列举3种）？
答：分光光度法、原子吸收法、滴定法、气相色谱法、中子话化分析法
28、测定六价铬的水样，如水样有颜色但不太深，应进行怎样处理？答：色度校正
29、水中铬常以哪两种价态存在，其中以哪种价态的毒性最强？
答：三价和六价，六价毒性最强
30、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在什么范围？
答：0.05—0.3mol/L为宜
31、铬的污染主要来源于哪些行业？
水质全分析报告单
共附6页第1页 湖南省城市供水水质监测网郴州监测站 送检单位 郴州市自来水有限责任公司 样品类型 地表水、生活饮用水 采样环境 天气： 晴 气温：28 0C 受样日期 2013年 6 月 3日 报告日期 2013年 6月 10日 执行标准 GB3838—2002、GB5749—2006 检验项数 共35项 样品名称 检测结果 项 目 检测方法 单位 万华水厂源水 东江水厂源水 山河水厂源水 仙岭水厂出厂水 菁华园出厂水 万华水厂出厂水 海泉水厂出厂水 1 色度 铂—钴标准比色法 度 5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 2 浑浊度 福尔马肼标准-散射光浊度 法 NTU 2.3 1.9 1.2 1.0 0.9 0.9 0.8 3 臭和味 嗅气和尝味法 级 0 0 0 0 0 0 0 4 肉眼可见物 现场观察 描述 无 无 无 无 无 无 无 5 pH 值 玻璃电极法 pH 单位 8.09 8.09 8.20 7.76 7.80 7.81 7.76 6 总硬度 乙二胺四乙酸二纳滴定法 mg/L 130 50 28 150 124 128 210 7 铁 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 8 锰 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 9 铜 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 0.160 <0.005 10 锌 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.003 0.022 0.176 <0.003 <0.003 <0.003 <0.003 11 挥发酚 4—氨基安替比林分光光度 法 mg/L <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 12 阴离子合成洗涤剂 亚甲蓝分光光度法 mg/L <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 13 硫酸盐 铬酸钡分光光度法 mg/L 13.4 8.4 16.7 22.8 13.9 6.2 41.6 14 氯化物 硝酸银容量法 mg/L 3.0 6.5 1.5 5.0 2.0 2.0 5.0 15 溶解性总固体 称量法 mg/L 163 68 68 181 166 168 285 16 氟化物 氟试剂分光光度法 mg/L 0.312 0.297 0.282 0.302 0.292 0.297 0.337 17 氰化物 异烟酸—吡唑酮分光光度法 mg/L <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 18 砷 氢化物原子荧光分光光度法 μg/L <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 19 硒 氢化物原子荧光分光光度法 μg/L 0.48 0.34 0.47 0.45 0.33 0.46 0.53 20 汞 氢化物原子荧光分光光度法 μg/L <0.025 <0.025 <0.025 0.030 0.030 0.056 0.051
污水水质检测实验报告
污水水质检测实验报告 班级： 姓名： 学号： 一、实验目的： （1）、学习和掌握测定水中溶解氧、pH、浊度、氟化物、铁、氨氮、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯（总氯）COD和
总磷的方法。 （2）校园内湖塘是校园生活污水和雨水的接纳水体。本实验旨在了解各湖塘接纳污水水质情况，掌握铬法测定污水COD的方法及原理，同时了解其他水质指标，如SS、NH3-N、PO43-。 二、实验原理： （1）重铬酸钾法测定污水COD 实验原理：化学需氧量是用化学氧化剂氧化水中有机物污染物时所消耗的氧化剂量，用氧量（mg/L）表示。化学需氧量愈高，也表示水中有机污染物愈多。常用的氧化剂主要是重铬酸钾和高锰酸钾。以高锰酸钾作氧化剂时，测得的值称CODMn。以重铬酸钾作氧化剂时，测得的值称CODCr，或简称COD。重铬酸钾法测COD的原理是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一段时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 （2）、氨氮的测定 氨+碘化汞钾→黄色络合物 ↑ 氨与碘化汞钾在碱性溶液中(KOH)生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在0～2.0 mg／L的氨氮范围内近于直线性。 （3）、亚硝酸盐的测定——重氮化比色法 亚硝酸盐+氨基苯磺酸（重氮作用）+ －萘胺→紫
红色染料 亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与 －萘胺起偶合反应，生成紫红色染料，与标准液进行比色。 三、实验装置： （1）、器材 GDYS-101M多参数水质分析仪
（2）、药品 去离子水或蒸馏水、各种相关试剂 （3）、样品 信息楼前池塘水 四、注意事项： （1）树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。（2）废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，摇均匀待沉淀物下降后再过滤。五、实验步骤： 样品（ml）试剂（一）试剂（二）显色时间 （min） 氨氮10 0.2 1支10 10 0.2 1支— 蒸馏水（对 照） 亚硝酸盐10 0.2 1支20 蒸馏水（对 10 0.2 1支— 照）
2017年水质监测行业深度分析报告
2017年水质监测行业深 度分析报告 (此文档为word格式，可任意修改编辑！） 2017年8月 正文目录 1、政策利好叠加治水需求，水质监测最受益 (4) 1.1、水质监测：环境监测第二大市场，“十三五”最受益 (4) 1.2、上收监测事权，发展监测市场，第三方运维市场爆发 (7)
1.3、监测因子不断增加，市场急遽扩容 (8) 1.4：《水环境监测规范（2013）》 (9) 2、地表水监测爆发，第三方运维崛起 (10) 2.1、污染源监测：建设+运营市场空间有望达到43亿元 (11) 2.2、地表水监测：最大细分市场，2020年市场空间近百亿 (12) 2.3、地下水监测：31亿运维市场待释放 (16) 2.4、总结：地表水监测最看好，第三方运维提振行业增速 (18) 3、裂变：“河长制”释放需求，新模式下诞生龙头 (19) 3.1、行业集中度高，龙头市场份额缓慢提升 (19) 3.2、全面推行“河长制”，需求端迎来质变 (23) 3.3、第三方运维颠覆行业生态，提高行业竞争门槛 (24) 4、行业趋势：向环境治理延伸，向智慧环保发展 (27) 4.1、以环境监测为入口，切入环境治理市场 (27) 4.2、结合互联网，迈入“智慧环保”时代 (28) 5、投资建议：重点推荐理工环科、聚光科技、盈峰环境 (30) 5.1、理工环科：台州模式具备颠覆性，打造监测行业新龙头 (30) 5.2、聚光科技：做实环境监测主业，拓展下游环境治理领域 (32) 5.3、盈峰环境：立足监测，打造环境大平台 (33) 6、风险提示 (34) 图目录 图2、2008~2015年我国水质监测设备销售数量 (4) (5) 图3、水质监测是环境监测第二大市场 (5) 图4、我国环境监测产品年销售收入与增长率 (10) 图5、环境监测专用仪器仪表制造业营业收入情况 (11) 图6、我国环境污染源监测企业数量情况 (12) 图7、我国地表水水质监测点位数量情况 (13)
水质监测常用概念监测数据的五性 (2)
水质监测常用概念（１） 一、监测数据的五性 从质量保证和质量控制的角度出发，为了使监测数据能够准确地反映水环境质量的现状，预测污染的发展趋势，要求环境监测数据具有代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。环境监测结果的“五性”反映了对监测工作的质量要求。 1．代表性(representataion) 代表性是指在具有代表性的时间、地点，并按规定的采样要求采集有效样品。所采集的样品必须能反映水质总体的真实状况，监测数据能真实代表某污染物在水中的存在状态和水质状况。 任何污染物在水中的分布不可能是十分均匀的，因此要使监测数据如实反映环境质量 现状和污染源的排放情况，必须充分考虑到所测污染物的时空分布。首先要优化布设采样点位，使所采集的水样具有代表性。 2．准确性(accuracy) 准确性指测定值与真实值的符合程度，监测数据的准确性受从试样的现场固定、保存、传输，到实验室分析等环节影响。一般以监测数据的准确度来表征。 准确度常用以度量一个特定分析程序所获得的分析结果(单次测定值或重复测定值的 均值)与假定的或公认的真值之间的符合程度。一个分析方法或分析系统的准确度是反映 该方法或该测量系统存在的系统误差或随机误差的综合指标，它决定着这个分析结果的可靠性。
准确度用绝对误差或相对误差表示。 准确度的评价方法： 可用测量标准样品或以标准样品做回收率测定的办法评价分析方法和测量系统的准确 度。 (1)标准样品分析 通过分析标准样品，由所得结果了解分析的准确度。 (2)回收率测定 在样品中加入一定量标准物质测其回收率，这是目前实验室中常用的确定准确度的方 法，从多次回收试验的结果中，还可以发现方法的系统误差。 按下式计算回收率P： 回收率p(％)=(加标试样测定值-试样测定值)/加标量×100％ (3)不同方法的比较 通常认为，不同原理的分析方法具有相同的不准确性的可能性极小，当对同一样品用 不同原理的分析方法测定，并获得一致的测定结果时，可将其作为真值的最佳估计。 当用不同分析方法对同一样品进行重复测定时，若所得结果一致，或经统计检验表明 其差异不显着时，则可认为这些方法都具有较好的准确度，若所得结果呈现显着性差异，则应以被公认的可靠方法为准。 3．精密性(precision) 精密性和准确性是监测分析结果的固有属性，必须按照所用方法的特性使之正确实现。
水质检测评价报告
水质检测评价报告 一、时间：2013年1月1日~2013年3月31日 二、地点：校内（半霞湖、润泽湖、河道、竞慧西） 三、采样点：河道中游（动力保障部段） 半霞湖文心剧场前 竞慧西图书馆北侧水塘 润泽湖竞秀北楼前 四、检测项目：水温、PH、DO、COD、BOD 五、检测频次： 六、检测方法：
七、检测数据记录 a) 河道检测记录 b) 半霞湖检测记录 c) 竞慧西检测记录 d) 润泽湖检测记录
注：1）—对BOD项目的检测因试剂原因，检测频次低。 2）—受天气影响，检测时间具有间断性（为使结果具有可比性，在阴雨天气三天后进行检测）。 八、数据分析(参照《中华人民共和国地表水环境质量标准》GB3838-2002)见附录 我学院适用于第Ⅲ类、Ⅳ类标准 （1） 由数据和分析图显示：四湖区PH值均达标，且在正常范围内。润泽湖因湖区面积较大，补给水缓冲作用不明显，PH值较为平均，河道水因其流动性强，PH值受降水影响较为平均。出现明显的幅度，可能是测量误差。
（2） 由数据和分析图显示：随着温度的上升，四湖区水中DO值普遍下降，均在达标值范围内。竞慧西及润泽湖水因流动性能差，水中DO值偏高，但起伏较为平缓，均在达标范围内。 （3） 由数据和分析图显示：四湖区COD值均在达标值范围内，较去年同期相比，四湖区COD值均有所降低。半霞湖湖区COD值较河道高，原因为水域面积较大和湖区较深，同时补给水减少，缓冲作用不明显，水中还原性物质和杂质较河道多。 由数据显示：四湖区的BOD值均达标，在正常范围内，其中河
道水流动性大，水质较好。四湖区BOD值相差较大，原因为半霞湖湖区及润泽湖湖水域面积较大和湖区较深，流动性能差，水体中的藻类及微生物生长旺盛，在补给水减少的情况下，缓冲作用较流动性能好的河道不明显，说明水体中有机物含量相对较多。 补充说明： 1、随着气温的升高，湖底底泥的上翻，四湖区水浊度、色度均较大，透明度降低，水体表色因补给水及流动性能的不同有明显差异。半霞湖水体表色以黄褐色为主；润泽湖水体表色以墨绿色为主；河道水以绿色为主。 2、1、2月雨水较多，为确保水质稳定，雨水后3天再测。 综上所述： 河道水因其为流动水，总体水质较半霞湖及润泽湖要好。四湖区水质变化平缓，较去年相比，整体水体环境较为稳定。 检测人：孙玉彤 报告制作人：孙玉彤 报告审核人：胡学军 2013-4-9
水质自动监测系统方案说明
水质自动监测系统
二零一三年六月
目录 第一章概述 (2) 第二章水质自动监测站 (3) 2.1组成单元 (3) 2.2主要功能 (4) 第三章水质分析单元 (6) 3.1五参数分析仪 (6) 3.2 COD分析仪 (7) 3.3总磷、氨氮分析仪 (7) 第四章水质在线监测管理软件 (9) 第五章工程量清单 (12)
第一章概述 水质自动监测系统是以在线自动分析仪器为核心，运用现代自动监测技术、自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一个综合性的在线自动监测系统。系统完全实现水样的自动采集和预处理，水质分析仪器的连续自动运行，对监测数据能自动采集和存储，能提供远程传输接口及控制接口。 水质自动监测系统能做到实时、连续监测和远程监控，能够及时掌握主要流域重点断面和水源水体水质状况，预警预报重大流域性水质污染事故，在发生重大水污染时掌控水源水质状况，做到防范、解决突发水污染事故的目的。同时还可以在发生源水水质污染时及时通报政府相关部门，启动相应应急预案，确保城市供水安全。
第二章水质自动监测站 水质自动监测站由取水单元、水样预处理及配水单元、分析监测单元、现场系统控 制单元、通信单元、辅助单元和监测中心管理系统组成。系统工作以在线自动监控仪表为核心，取水、预处理工程为辅助，数据采集传输和远程监控为最终目的 2.1组成单元 取水单元：负责完成水样采集和输送的功能，分别有浮船式、滑杆式、悬臂式等。 水样预处理及配水单元：负责完成水样的一级、二级预处理和将水或气导入到相应的管路，以达到水样输送和清洗的目的。水样预处理采用旋转式固液分离器和全自动自清洗型过滤器的方式，是江河瑞通公司专为在线水质自动监测站设计制造的，由旋转式固液分离器、过滤芯等组成，主要应用于含沙量比较大的地表水区域。目前，该产品在松辽流域、海河流域、淮河流域应用广泛，使用效果得到了用户的肯定。 分析监测单元：由监测分析仪表组成，完成系统水样监测分析任务。目前主要监测的参数有温度、电导率、溶解氧、pH浊度、总磷、总氮、氨氮、叶绿素a、蓝绿藻、有机物、重金属、综合毒性、微生物等。
水质监测报告讲解
水质监测报告姓名：李紫 学号：2013021181 班级：13级化学班
目录 1、白龙潭简介 2、水质监测的意义 3、监测的对象及目的 4、水样的采集及保存 5、水质指标测定 5.1流速 5.2电导率 5.3 PH值 5.4总碱度 6、心得体会 7、参考文献 取样地：白龙潭 采样日期：2016年3月20日 小组成员：李运美、姬翠玲、马露楠、向艳、杨琪、李紫、周茂杰、万志焕、赵敏
一、白龙潭简介 1、地理位置：位于玉溪市东北的龙马山下，距州城约10公里。 2、水文、气候、地质和地貌 水文：水体自身清澈、清凉 气候：玉溪气候温和，年平均气温在16℃左右，年内温度变化不大，一般最热月与最冷月的月平均温差在10度之间，以春秋气候为主，冬夏短而春秋长。这里夏季不热，6-8月的月平均温度不过20-21℃，极端最高气温不超过32℃；冬季不冷，最冷的12月和1月份的平均温度也在9℃左右。玉溪的降雨不多，年平均降雨量约800-950毫米，雨日130-150天，光照条件较好，年平均日照时数有2100-2300小时。 地质、地貌：玉溪地处低纬高原，属中亚热带湿润季风气候，境内山脉纵横，河湖众多，山地、峡谷、湖泊、盆地相间，海拔高差悬殊，地貌极其复杂。而白龙潭地处龙马山下，是山地。3、周围居民分布情况以及污染情况 因其地处州城外约10公里外，比较偏远，周围有少数居民，周围没有污染。 二、水质监测的意义 1、可为确定水质标准提供数据，具有法律意义; 2、判别水质情况，预报水质的污染趋势；
3、为不同用途的用水提供水源； 4、为环境科学研究提供数据（建立模型和数据推导）； 5、可鉴定生产工艺和净化设备的效益（经济效益、环境效益）。 三、监测的对象及目的 1、水质监测对象 此次我们监测的是地处州城外约10公里的白龙潭，在龙马山下，且周围并没有工厂等污染源，我们取的是出水处。 2、质监测目的 一般而言，经常性监测地表水及地下水是为了评价环境质量监测；监视性监测生产和生活过程排放的水是为了使其达标排放；应急监测之事故监测是为了采取应急治理方案；为环境管理——提供数据和资料；为环境科学研究——提供数据和资料。 这次的水体监测目的，一方面是环境监测课程的要求，是对我们平时监测理论知识掌握的考核，加强我们自主实验动手的能力；另一方面，有助于巩固我们对环境监测一般工作程序的理解，尤其是对水质监测方案的掌握。 四、水样的采集及保存 1、采集前的准备 ⑴、选择盛水容器和采样器对采样器具的材质要求：化学性能稳定，大小和形状适宜；不吸附待测组分；容易清洗并可反复使用，采样前要清洗干净。聚乙烯塑料容器用于测定金属、放射性元素及其他无机物的监测项目，玻璃容器用于测定有机物和生物
水质环境监测实验报告
水质环境监测实验报告 案场各岗位服务流程 销售大厅服务岗： 1、销售大厅服务岗岗位职责： 1)为来访客户提供全程的休息区域及饮品; 2)保持销售区域台面整洁; 3)及时补足销售大厅物资,如糖果或杂志等; 4)收集客户意见、建议及现场问题点； 2、销售大厅服务岗工作及服务流程 阶段工作及服务流程 班前阶段1）自检仪容仪表以饱满的精神面貌进入工作区域 2）检查使用工具及销售大厅物资情况，异常情况及时登记并报告上级。 班中工作程序服务 流程 行为 规范 迎接 指引 递阅 资料 上饮品 （糕点） 添加茶水 工作 要求 1）眼神关注客人，当客人距3米距离 时，应主动跨出自己的位置迎宾，然后 侯客迎询问客户送客户
注意事项 15度鞠躬微笑问候：“您好！欢迎光临！”2）在客人前方1-2米距离领位，指引请客人向休息区，在客人入座后问客人对座位是否满意：“您好！请问坐这儿可以吗？”得到同意后为客人拉椅入座“好的，请入座！” 3）若客人无置业顾问陪同，可询问：请问您有专属的置业顾问吗？，为客人取阅项目资料，并礼貌的告知请客人稍等，置业顾问会很快过来介绍，同时请置业顾问关注该客人； 4）问候的起始语应为“先生-小姐-女士早上好，这里是XX销售中心，这边请”5）问候时间段为8:30-11:30 早上好11:30-14:30 中午好 14:30-18:00下午好 6）关注客人物品，如物品较多，则主动询问是否需要帮助（如拾到物品须两名人员在场方能打开，提示客人注意贵重物品）； 7）在满座位的情况下，须先向客人致歉，在请其到沙盘区进行观摩稍作等
待； 阶段工作及服务流程 班中工作程序工作 要求 注意 事项 饮料（糕点服务） 1）在所有饮料（糕点）服务中必须使用 托盘； 2）所有饮料服务均已“对不起，打扰一 下，请问您需要什么饮品”为起始； 3）服务方向：从客人的右面服务； 4）当客人的饮料杯中只剩三分之一时， 必须询问客人是否需要再添一杯，在二 次服务中特别注意瓶口绝对不可以与 客人使用的杯子接触； 5）在客人再次需要饮料时必须更换杯 子； 下班程 序1）检查使用的工具及销售案场物资情况，异常情况及时记录并报告上级领导； 2）填写物资领用申请表并整理客户意见；3）参加班后总结会； 4）积极配合销售人员的接待工作，如果下班时间已经到，必须待客人离开后下班；
饮水安全工程水质监测结果分析
饮水安全工程水质监测结果分析 1.1对象 在云南省16个州(市)选择100个县(市、区)的1067个农村饮水安全 工程实行基本情况调查，并在枯水期和丰水期分别采集出厂水和末梢水，对18个指标实行监测。监测范围涵盖了云南省77.5%的县(市、区)，不同水处理方式和不同水源类型的供水工程。 1.2.1基本情况调查 根据《国家农村饮水安全工程水质卫生监测方案》要求，采用国家统 一的调查表，对工程所在地、水源类型、供水方式、供水覆盖人口、 消毒方式实行调查。 按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750–2006)中水样采集与保 存的相关规定实行。 1.2.3检验方法 按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750–2006)中相关的检验方 法实行。 1.2.4水质检测指标 色度、浑浊度、铁、锰、pH值、肉眼可见物、溶解性总固体、臭和味、总硬度、氟化物、硝酸盐氮、砷、耗氧量、氨氮、硫酸盐、氯化物、 总大肠菌群、细菌总数，共18个指标。 1.2.5水质卫生评价 按照《生活饮用水卫生标准》(GB5749–2006)，在检测的18个项目 中有1项不合格，则该水样判为不合格。 1.3质量控制
调查、水样采集和检测由县级疾控中心专业人员承担，并经统一培训。参加检测的实验室均通过省级计量认证，实验室所用仪器设备经检定 并在有效期内，检测的每批样本均带平行质控样，对检测结果过高或 过低的样本实行复检，两次检测数据的误差在允许值内，保证数据真 实可靠。 2结果 2.1基本情况调查 2.1.1供水处理方式和人口覆盖情况 本次共调查云南省16个州(市)、100个县(市、区)、1067个农村安 全饮水工程的基本情况，工程覆盖533.54万人。其中经过滤沉淀和消 毒处理(以下简称完全处理)的工程153个，占14.34%(153/1067)，覆 盖365.11万人，占68.43%(361.11/533.54);沉淀过滤的工程332个，占31.11%(332/1067)，覆盖65.37万人，占12.25%(65.37/533.54); 仅消毒的工程78个，占7.31%(78/1067)，覆盖37.63万人，占 7.05%(37.63/533.54);无处理设施的工程504个，占 47.24%(504/1067)，覆盖65.43万人，占12.26%(65.43/533.54)。 2.1.2水源类型和人口覆盖情况 以地面水为水源的工程占62.79%;以地下水为水源的工程占37.21%。 饮用以地面水为水源的人占75.32%。饮用以地下水为水源的人占 24.68%。 2.2水质检测结果 2.2.1总体情况 2013年共检测水样4268份，合格1253份，合格率为29.36%。其中 出厂水枯水期检测1067份，合格396份，合格率为37.11%;出厂水丰 水期检测1067份，合格245份，合格率为22.96%;末梢水枯水期检测1067份，合格377份，合格率为35.33%;末梢水丰水期检测1067份，
水质检测报告
公司Qianxinan Huaka Detection CO.,LTD 检测报告 报告编号： 项目名称： 项目地址： 委托单位： 报告日期：
声明 1、本报告只适用于检测目的范围。 2、本报告仅对来样或采样分析结果负责。 3、本报告涂改无效。 4、本报告无编写、复核、审核、签发人签字无效。 5、本报告无本公司检验检测专用章、骑缝章及章无效。 6、未经本公司书面批准，不得部分复制本报告。 7、本检测结果仅代表检测时委托方提供的工况条件下项目测值。
项目名称： 编写： 复核： 审核： 签发: 签发日期：2018年04月11日 本公司通讯资料: 联系地址： 邮政编码： 联系电话： 传真： 电子邮件（Email）：
水质监测 检测报告 一、检测目的 二、检测内容 检测内容详见表2.1。 表2.1 检测内容
三、质量保证 1、执行《环境监测质量管理技术导则》（GB12348-2008），检测分析的质量保证和质量控制严格按国家有关规定及监测技术规范和环境监测质量控制手册进行。 2、检测分析仪器均采用经计量检定部门检定合格的仪器。 3、检测人员持证上岗。 4、检测采样记录及分析测试结果按监测技术规范有关要求进行数据处理和填报，进行三级审核，确保检测数据的有效性。 四、质控手段 1、样品检测均按照相关规定进行空白实验、加标回收率、质控样跟踪。 2、质控样品测定结果详见表 4.1。 表4.1 质控样品测定结果 五、检测结果 样品类型：地表水 5.1地表水的样品信息详见表5. 1。
表5.1地表水的样品信息 接样日期：2018年04月05日来样编号： 5.2地表水的检测结果详见表5.2。 ————报告结束————
水质在线监测系统
水质在线监测系统，通过建立无人值守实时监控的水质自动监测站，可以及时获得连续在线的水质监测数据( 常规五参数、COD、氨氮、重金属、生物毒性等)，利用现代信息技术进行数据采集并将有关水质数据传送至环保信息中心，实现环保信息中心对自动监测站的远程监控，有利于全面、科学、真实地反映各监测点的水质情况，及时、准确地掌握水质状况和动态变化趋势。水质在线监测系统由水质在线分析仪、采样系统、辅助参数监测系统等组成。 其中水质在线分析仪是基于紫外全光谱技术的连续在线式水中有机物浓度分析仪，在水质的在线监测方面与传统的COD化学法和现有的紫外单/双波长法相比均具有非常明显的技术优势，同时给用户的使用带来了明显的经济效益，具体表现如下： 与传统的COD化学法在线监测设备想比，在技术上具有结构简单、可靠性高、响应速度快（1秒钟一个数据）实时性高、不存在二次污染等特点，从经济效益上讲水质在线分析仪具有运行费用低、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显著特点。 与现有的紫外单/双波长法（利用污水在254nm处的吸光度与污水中COD之间的线性关系测定COD浓度）相比具有测试准确度高、检测范围宽、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显著特点。这是因为单波长法仅能对有机污染物组分较为单一的污水或者污水中所含有机污染物组分相对固定的污水进行COD的测定，而对于污染物组分复杂多变的样品由于吸光度与COD之间的相关性较差直接导致测试结果的误差增大。紫外全谱扫描技术则通过污水的紫外光谱数据与有机污染物浓度之间所建立的数学模型来预测水中有机污染物的浓度，由于模型本身的外推能力会使测试准确度随着用户的使用时间增长而愈来愈高。在检测范围上采用专利型在线稀释装置，可以满足在不更换或调整比色皿的
生活饮用水水质检测结果分析报告
生活饮用水水质检测结果分析报告 水是居民生活不可缺少的重要组成部分，保证饮用水安全、合格直接关系到人民群众的基本生活和社会稳定。见此，新巴尔虎左旗水务局于2012年05月13日委托呼伦贝尔市疾控中心对白音查干地区居民生活饮用水进行了检测。根据饮用水水质检测结果现对送检水样做如下分析： 1、检测对象：此次水质检测采样地点为白音查干，采样数量为2份，分别为20米深机井和80米深机井。 2、采样方法：每份送检水质以高压灭菌玻璃瓶取样500mL，供水质微生物指标检测使用；以聚乙烯塑料壶取样2.5Kg,供一般感官性状、理化指标检测使用。 3、检测方法：检验依据为GB/5750-2006《生活饮用水标准检验方法》和GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》，微生物检测指标4项，包括：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌。一般感官性状、理化检测指标共29项，包括：色度、浑浊度、
臭和味、肉眼可见物、PH、耗氧量、氨氮、总硬度、溶解性总固体、氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐、磷酸盐、六价铬、挥发酚类、碘化物、汞、硒、砷、铜、铁、锰、锌、铅、镉、三氯甲烷和四氯化碳。 4、检测结果：根据GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》，20米深水样，微生物4项检测指标均合格。一般感官性状、理化29项检测指标中有5项超标，分别为：色度、浑浊度、氟化物、铁、锰，不合格项目率为%；80米深水样，微生物4项检测指标中有2项不合格，分别为：总大肠菌群、耐热大肠菌群。一般感官性状、理化29项检测指标中有12项超标，分别为：色度、浑浊度、臭和味、耗氧量、总硬度、溶解性总固体、氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐、铁、锰，不合格项目率为：%。其中，2份送检水样的不合格项目集中在色度、浑浊度、氟化物、铁、锰5个项目上。 5、结果分析：呼伦贝尔市疾控中心水质检测结果显示，白音查干地区居民生活饮用水水质多数检测项目均符合GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》的要求。且20米深生活饮用水的项目合格率高
水质检测报告
水 质 检 测 报 告 报告编号：S-1908AJ144 采样日期：2019年08月 06日 采样地点：建华水厂 收样日期：2019年08月 06日 签发日期：2019年08月 常规检测项目 计量单位 限值标准GB5749-2006 检测结果 单项结论 微 生物指标 总大肠菌群 MPN/100mL 不得检出 未检出 符合 或 CFU/100mL 耐热大肠菌群 MPN/100mL 不得检出 未检出 符合 或 CFU/100mL 大肠埃希氏菌 MPN/100mL 不得检出 未检出 符合 或 CFU/100mL 菌落总数 CFU/mL ≤100 0 符合 毒 理指标 砷 mg/L ≤0.01 <0.001 符合 铬(六价) mg/L ≤0.05 <0.004 符合 汞 mg/L ≤0.001 <0.0001 符合 硒 mg/L ≤0.01 <0.0004 符合 氰化物 mg/L ≤0.05 <0.002 符合 氟化物 mg/L ≤1.0 0.30 符合 硝酸盐氮 mg/L ≤10（地下水源限制时为20） 0.35 符合 三氯甲烷 mg/L ≤0.06 <0.0002 符合 四氯化碳 mg/L ≤0.002 <0.0001 符合 亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时) mg/L ≤0.7 0.20 符合 氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时) mg/L ≤0.7 <0.23 符合 感官性 状和一般化 学指标 色 度 度 ≤15 8 符合 浑浊度 NTU ≤1（水源与净水设计条件限 0.56 符合 制为3） 臭和味 / 无异臭异味 0 符合 肉眼可见物 / 无 无 符合 pH / 6.5-8.5 6.9 符合
水质分析监测实践报告
水质分析检测实习 1 实习地点： 山东利源海达环境工程有限公司是以清华大学、山东大学、天津大学及济南大学为技术依托，具有多项自主知识产权和国家专利的高科技股份制企业。 公司注册资金1680万元，现有正式员工80人，其中博士2人，硕士7人，各类工程技术人员56人。公司旗下设有投资运营公司、技术研发公司及工程试验中心，专业从事污水处理工程投资、运营、技术研发及推广等业务。公司机构设置有：市场营销部、技术支持部、工程项目部、运营投资公司、物资采购部、财务管理部、办公室及设备制造中心。公司以环境工程治理、能源管理为己任，集科研开发、规划设计、工程承包、安装调试、设备制造、售后服务于一体，具有环保专项设计、环保设施运营等资质。 公司与国内多家知名专业科研院所和高校在环境工程领域结成优势互补的联合体，互为依托，资源共享，依靠强有力的研发力量，保证了技术的先进性和成熟性。公司作为山东大学、济南大学在环境工程、给水排水工程专业实习基地，在水处理、废气处理、噪声、空气净化、固废无害化处理技术方面，达国内先进水平，且多项处理技术处于同行业领先地位。 2 实习时间： 2016年3月8日-2017年3月5日 3 实习目的： 社会实践是环境工程专业学生的一门主要实践性课程，是学生将理论知识同生产实践相结合的有效途径，培养学生树立理论联系实际的工作作风，以及检测现场中将科学的理论知识加以验证、深化、巩固和充实，并培养学生进行调查、研究、分析和解决实际问题的能力，为后继专业课学习、实验研究和毕业设计打下坚实的基础。通过生产实习，拓宽学生的知识面，增加感性认识，把所学知识条理化系统化，学到从书本学不到的专业知识，并获得本专业国内外科技发展现状的最新信息，激发学生向实践学习和探索的积极性，为今后的学习和将从事的技术工作打下坚实的基础。 4 实习要求： 严格按照实习计划规定进行，作好计划、实习过程、总结各个环节；实习期间，至少每周联系老师一次，联系方式以为面谈、邮件、电话、短信等为主；联系内容为技术咨询、疑难咨询、实习进展汇报、安全通告等；返校按期上交实习
水质在线监测系统
水质在线监测系统 深圳市圣凯安科技有限公司 一、系统架构 1系统设计 水质在线监测系统由采样单元、预处理单元、分析监测单元、系统控制单元、通信单元、服务器单元和远程控制中心等组成。 采样、预处理单元：在系统初级完成水质自动监测的水样采集、水样预处理等监控过程； 分析监测单元：将监测地区的水质常规参数、水文参数等需要测定的指标践行实时监控，收集、整理，汇总实时数据和报表等分析工作； 通信单元：实现数据及控制指令的上行及下行的传输过程，数据及时传至企业监控中心，各区、省、市级环保及监控中心； 服务器单元：：接收来自不同现场的自动监测数据，将数据保存至本地进行存储，同时将数据保存至数据库中，对第三方软件平台提供数据访问的接口，可定制化开发； 远程控制中心：实时接收数据库的监控数据，实现对环境数据资源的及时管理，推动信息资产的管理、共享和利用，提高数据综合分析应用和决策分析支撑。同时构建物联网应用展示平台，将所有辖区内环境状况展现于管理者面前，整合所有环境信息及资源，构建统一的业务应用平台。 2系统结构 水质在线监测系统采用多层次的系统架构设计，可以对接不同性质（国控，省空，区域等），不同层次水质监测子站相关数据，建立一套完善的水质监测、预警、发布的可视化平台。结构图如下所示： 3系统部署 水质在线监测系统应用于水资源循环利用的各个环节，实现对饮用水及生产、生活污水水质的实时连续监测。在线监控中心的数据库中应包含所铺设线的基础地理数据、监测设施的空间数据和属性数据，各类相关运行设备与监测设备的运行数据，还可与视频监控数据、项目管理数据、客户数据、气象数据、模拟数据、社会经济数据等相结合，组成一个可靠的数据库。 下图为系统拓扑图：
水质监测指标及其意义题库
水质监测指标及其意义 一、感官性状和一般化学指标 1、色度 【描述性定义】水的色度是对天然水或处理后的各种水进行颜色定量测定时的指标。 【来源】天然水经常显示出浅黄、浅褐或黄绿等不同的颜色。这些颜色分为真色与表色。真色是溶于水的腐殖质、有机或无机物质所造成。当水体受到工业废水的污染时也会呈现不同的颜色。表色是没有除去水中悬浮物时产生的颜色 【监测意义】是评价感官质量的重要指标。 一般来讲，水中有些带色物质本身没有明显的健康危害，色度在卫生上意义不是很大。主要是考虑不应引起感官上的不快。 【标准限值】不大于15度(小型集中式供水20度) 2．浑浊度 【描述性定义】由于水中含有悬浮及胶体状态的颗粒，水产生浑浊现象。 【来源】天然水的浑浊度是由于水中含有泥沙、粘土、细微的有机物和无机物、可溶性带色有机物以及浮游生物和其它微生物等细微的悬浮物所造成。 【标准限值】1NTU－散射浊度单位（小型3），3（水源与净水条件受限为5）【超标危害】当浑浊度为10度时，会感到水质混浊,水中的悬浮物能吸附细菌、病毒。 【监测意义】它是反映天然水和饮用水的物理性状的一项指标，用以表示水的清澈或浑浊程度，是衡量水质的重要指标之一。 降低浑浊度有利于水的消毒，对确保给水安全是必要的。出厂水的浑浊度低，利于加氯消毒后的水减少臭和味；有助于防止细菌和其它微生物的重新繁殖。在整
个配水系统中保持低的浑浊度，利于适量余氯的存在。 3．臭和味 【描述性定义】被污染的水体往往具有不正常的气味，用鼻闻到的称为臭，口尝到的称为味。 【来源】水生植物或微生物的繁殖和衰亡；有机物的腐败分解；溶解气体H2S等；溶解的矿物盐或混入的泥土；工业废水中的各种杂质；饮用水消毒过程的余氯等。【监测意义】臭和味会给人一种嫌恶的感觉。可以推测水中所含杂质和有害成分。【标准限值】无异臭、异味 4、肉眼可见物 【描述性定义】肉眼可见物主要指水中存在的、能以肉眼观察到的颗粒或其他悬浮物质。 【来源】土壤冲刷、生活及工业垃圾污染、水生生物、油膜及其它不溶于水的悬浮物。 含铁高的地下水暴露于空气中，水中的二价铁易氧化形成沉淀。水处理不当也会造成水中絮凝物的残留。有机物污染严重的水体中藻类的大量繁殖，可造成水中大量有色悬浮物的产生。 【超标危害】肉眼可见物超标会给人一种嫌恶的感觉。 【监测意义】水中含有肉眼可见物表明水中可能存在有害物质或生物的过多繁殖。【标准限值】饮用水不应含有沉淀物、肉眼可见的水生生物及令人厌恶的物质，即不得含有肉眼可见物。 5．pH值 【描述性定义】pH值是氢离子浓度倒数的对数 【监测意义】pH是最重要水化学检测指标之一，
基于AT89C51的水质监测系统的设计
现代检测技术与系统研究报告题目：基于AT89C51的水质监测系统的设计 学院：电气工程学院 年级专业：仪器仪表工程 学号： 学生姓名： 日期：2013.12.14
一、绪论 1.1 课题的研究背景和意义 针对客观环境运用物理、生物或化学等的现代科技手段，间断地或连续地对水体污物及其有关的组成成份鉴定和测试，通过仪器的检测或实验进行定性、定量和系统的描述，做出正确的环境质量评价称作水环境监测。 我国不仅存在水资源短缺和空间、时间分布不平衡的严重问题，而且更普遍存在着水质性缺水的危机。而当今世界的水环境也面临着两大问题，水资源的短缺和水污染的加重。工业生产废水和城乡生活污水向江河湖泊及土壤中的大量持续排放，使得地下水质和地表水质日益下降，更加剧了水资源的紧张，破坏了水环境，危害着人类及大自然生态系统的健康。随着人们环保意识的提高，以及国家对水污染问题也越来越重视，水质监测的要求也越来越高了，因此，需要有先进的水质监测成套系统才能满足日益丰富的社会要求。 水质监测系统能做到实时，连续监测和远程监控，达到及时掌握主要流域重点断面水体水质状况，预警预报重大流域性水质污染事故，以便使水厂在发生重大水污染时掌控水源水质状况，做到防范、解决突发水污染事故的目的等。水质监测工作是水体污染防治工作和水环境保护工作的重要部分。但是，目前在我国水环境监测的实际工作中，大量采用的监测方法己经不能满足环保事业不断发展的社会需求，因此研究水质监测系统，发展水质监测技术十分重要。 1.2 国内外水质监测技术的现状 1.2.1国内水质监测技术的现状 许多年以来我国的环境监理工作一直采用传统的环境水质监测工作，主要以人工现场采样、实验室仪器分析为主。虽然在实验室中分析手段完备，但实验室监测存在监测频次低、采样误差大、监测数据分散、不能及时反映污染变化状况等缺陷。难以对水质监测现场信息正确及时的了解。我国环境水质监测仪器以往主要依赖进口，从2000年开始，成熟的国产化设备才开始在全国范围内大规模推广。 目前国家环保总局设置的水质监测断面，基本上分布在水量相对充沛、监管相对严格的大江大河或主要水系的干流，对于支流的监测几乎属于空白领域。在小城镇以及广大农村地区，实际的污水排放量以及支流、内河的受污染程度，很可能要更为严重。水质监测现状揭示了我国水污染的严重程度和水质监测的建设的落后。因此，治理水污染，做好水质监测，改进水质设备及水质监测方法是我们当前需要解决的问题。
钟祥市农村生活饮用水水质监测情况分析_0
钟祥市农村生活饮用水水质监测情况分析 目的为了解钟祥市农村生活饮用水的卫生状况、不同供水方式之间的差异以及季节变化对水质的影响情况。方法通过对2012～2015年本市农村小型集中式供水和分散式供水枯水期和丰水期水样进行监测，并对检测结果进行分析。结果4年共检测小型集中式供水水样258份，合格率为70.9%（183/258），分散式供水水样42份，合格率为28.6%（12/42），两者之间有显著性差异（χ2=28.49，P＜0.01）；枯水期与丰水期水样微生物指标和浊度有统计学差异（P＜0.05），枯水期优于丰水期；小型集中式供水出厂水和管网末梢水无显著性差异。结论农村生活饮用水不合格指标主要是微生物指标，集中式供水明显优于分散式供水，应加大自来水的普及率；枯水期水样优于丰水期，应加强对丰水期水样的监测。 标签：农村；生活饮用水；水质；分析 饮用水是人类生存的基本需求，也是传播疾病的重要媒介[1]，为了掌握本市农村生活饮用水卫生状况，保障农村生活饮用水安全，我们对本市农村生活饮用水进行了连续性的水质监测，现将2012～2015年监测结果报告如下。 1资料与方法 1.1样品来源每年选取部分乡镇供水工程的出厂水和管网末梢水各一份；随机采取农村学校和农户自建供水，在同一年度内丰水期和枯水期各采样监测1次。在采样点以灭菌的500 mL具塞玻璃瓶采样500 mL水样供微生物指标检测，以5 L聚乙烯塑料壶采集5 L水样供理化指标检测。出厂水的采样点设在出厂进入输送管道以前处，末梢水取样时应打开龙头放水数分钟，排出沉积物，并对水龙头进行消毒取样后4 h内送检验室检测[2]。 1.2检验项目检验项目32项，分别为：色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值、总硬度、氯化物、氟化物、硫酸盐、硝酸盐氮、铝、铁、锰、铜、锌、铅、铬、镉、砷、汞、硒、氰化物、三氯甲烷、四氯化碳、溶解性总固体、耗氧量、氨氮、挥发性酚、阴离子合成洗涤剂、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群。 1.3检验方法和评价标准水质检验按照《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750-2006）执行。按照《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）进行评价。 1.4 使用仪器YX400ZN高压灭菌器、SPX-250B-D恒温摇床培养箱、PY-420培养箱、H6000生物显微镜、GZX-DHG干烤灭菌器、TAS-990型原子吸收分光光度计、CIC-100离子色谱仪、PF6-2原子荧光光度计、GC-4000A 气相色谱仪、TU-1810紫外分光光度计、PHS-4C+型智能酸度计等。 2结果
水质检测报告
报告编号X20170408检测报告 样品名称地下水 检验类别委托检验 委托单位济宁中山公用水务有限公司 报告日期2017年4月28日 济宁水司水质监测中心
水质检测报告 报告编号X20170408 共4页第1页 样品名称地下水样品编号20170408 委托单位济宁中山公用水务有限公司 委托单位 济宁市中区红星中路23号水务大厦地址 抽样人员王欣欣检验类别委托检验 抽样地点南杨2号井抽样容器玻璃瓶、塑料桶 抽样日期2017.4.11 样品数量(L) 0.5L、2.5L 样品状态无色、透明液体检验日期2017.4.11-2017.4.28 检验要求浑浊度、硫酸盐、铁等39项 检测环境温度：20℃湿度：55% 标准依据GB/T 14848-93《地下水质量标准》（III类） 该样品按GB/T 14848-93《地下水质量标准》（III类） 检验结论 检验，所检项目均合格，检验结果见下页。 （检验单位章） 备注 主检：审核：批准人： 日期：日期：日期：
共4页第2 页序号检测项目单位水质标准检验结果单项判定 1 色度≤15 <5合格 2 臭和味无无合格 3 浑浊度NTU ≤3 0.28 合格 4 肉眼可见物无无合格 5 pH 6.5-8.5 7.43 合格 6 总硬度（以CaCO3计）mg/L ≤450 352 合格 7 溶解性总固体mg/L ≤1000 506 合格 8 硫酸盐mg/L ≤250 39 合格 9 氯化物mg/L ≤250 44 合格 10 铁（Fe）mg/L ≤0.3 <0.03 合格 11 锰（Mn）mg/L ≤0.1 <0.01 合格 12 铜（Cu）mg/L ≤1.0<0.01 合格 13 锌（Zn）mg/L ≤1.0 <0.01 合格 14 钼（Mo）mg/L ≤0.1 <0.005 合格 15 钴（Co）mg/L ≤0.05 <0.005 合格 16 挥发性酚类（以苯酚 计） mg/L ≤0.002 <0.002 合格 17 阴离子合成洗涤剂mg/L ≤0.3 <0.10 合格 18 高锰酸盐指数mg/L ≤3.0 0.52 合格